NH-5N型氨氮测定仪和氨氮测定仪价格

原油酸值测定仪作业指导书201004

1 适用范围适用于原油酸值测定仪的操作和日常维护。 2 操作步骤 2.1 打开测定仪电源开关。 2.2 检查氢氧化钾-异丙醇标准溶液是否足量，并且在标准溶液下部没有浑浊或出现结晶。 3.3将吸样管从纯水中取出，放入氧化钾-异丙醇标准溶液，并选择测定仪操作面板上的“ChongXi”键进入冲洗程序，点“确定”用标准溶液对管线进行冲洗。 2.4检查各个管线中有无气泡，如有气泡，需要再次冲洗将气泡排净。 2.5 称量2～5克于150ml烧杯中，精确到0.1克。 2.6 向烧杯中加入约125ml滴定溶剂，将样品充分溶解。 2.7 将烧杯放在试验架上，将滴定管和电极浸入样品中，打开电极帽。 2.8 样品滴定 2.8.1确认自动电位滴定仪设置在“滴定（等当点滴定）”中，主要设置如下： 1）“控制”按钮：控制—自定义；滴定剂添加模式—增量添加模式； dV—0.01ml，此项是滴定剂每次添加的体积，控制滴定速度； dt—15s，此项是每添加一次滴定剂平衡的时间，控制滴定平衡； 2）“评估和识别”按钮：评估模式—标准模式；阈值—200mV，如果电极时间久了，终点识别不出来，可以改为100 mV； 3）“终止”按钮：最大体积—1mL； EQP点的数目—2；组合终止条件—√。 2.8.2在测定仪操作面板上选择“SUANZHI”程序，在样品大小的选项中输入样品质量后，点“开始”，“确定”进行原油酸值的滴定。 2.9 待测定结束后，查看滴定曲线是否正常并且记录测定结果，如果滴定曲线不正常，需要从 3.5开始重新试验并且改变取样的质量。仪器不能给出第二个突跃时的滴定体积，需要人为根据滴定数据进行判断，判断时以每滴加0.01ml标准溶液引起电位值变化最大的点为滴定终点。 2.10 以滴定溶剂为空白，进行样品空白值测定，空白测定时的仪器设置与样品测定一致。 2.11将滴定管和电极从烧杯中取出，用清水冲洗电极并盖好电极帽。将吸样管放回纯水中，选择测定仪操作面板上的“ChongXi”键进入冲洗程序，点“确定”用纯水管线进行冲洗。 2.12 将滴定后混合液倒入废油桶，洗涤并清理测定仪，关闭测定仪电源。中国石化青岛炼油化工有限责任公司检验中心2014年4月4日批准2014年4月4日实施

OCA20视频接触角测量仪使用注意事项

OCA20视频接触角测量仪使用注意事项 1.开机必须先打开主机开关，再打开SCA20操作软件，软件将自动识别OCA主机及其附件。 2.样品准备 ●浸润实验前要将注射器、剂量管、注射针置于待测液内进行彻底浸润。 ●排气泡注射器在待测液内反复快速抽送，确保注射器内盛满液体，无任何气泡。 ●安装注射器祥见右图，程序如下：A B C D A 使用A键，下移注射平台 B 将注射器推入D槽，并轻轻地旋紧右侧旋钮。 C 使用B键，上移注射平台，使其与注射器活塞相接触

D 锁紧C活塞夹 3.测量 ●接触角的测量必须使用SNS的注射针进行测量，超疏材料最好使用 SNS021/011的注射针。静态接触角测量时，使用Sessile drop 进行计算动态接触角测量时，使用Sessile drop (needle)进行计算按键操作顺序：—————静态测量 ———————动态测量注意针尖不能触及固体样品注意两条基线必须放在注射针口的下方 ●表面/界面张力的测量必须使用SNP的注射器进行测量在结果框（result collection window）的system 栏内，必须填入被测液体和环境相的密度数值，在M-inf栏内必须填入注射针的外径。（2.41mm或1.65mm）使用pendant drop 进行计算液滴的滴速必须选择“very slow”的速度进行测量按键操作顺序：——— 注意左侧两条基线必须放在注射针上，左侧第三条基线必须放注射针口处注意样品台上放置保护膜，以免样品台被腐蚀

注意液滴的大小越大越好，至少占视框的3/4 计算固体表面自由能按照下表选择与被测固体相对应的计算方法计算方法所提供的信息所需液体数应用 Zisman 临界表面张力 2 非极性固体PE、PTFE、石蜡Fowkes 表面能的色散部分 1 非极性系统PE、PTFE、石蜡 OWRK(Owens-Wend t-Rabel and Kaelble) 表面自由能的色散部分和极性部分 2 一般聚合物、铝、涂层、清漆 Extended Fowkes 表面自由能的色散部分、极性部分以及氢键力的分布 3 表面特性的特殊问题聚合物、乳液 Wu (Harmonic Mean) 表面自由能的色散力和极性力的分布 2（至少一种极性液体）低能系统有机溶液、聚合物、有机染料酸碱理论色散力，酸度 3 表面特性的特殊问题生物系统状态平衡理论表面自由能 1 一般聚合物、铝、涂层、清漆 Schultz 1 (Polar Drop Phase) 表面自由能中色散力和极性力的分布 2 高能系统金属、玻璃 Schultz 2 (Polar Bulk Phase) 表面自由能中色散力和极性力的分布 2 高能系统聚合物、铝、涂层、清漆选择多种已知表面张力（极性及色散）的液体测量已知液体与未知固体的接触角，并将数值导入SE window 在SE window内计算固体表面自由能及其分布。

DK全自动酸值测定仪操作使用

DK 全自动酸值测定仪操作使用仪器操作 1.开机画面打开仪器左侧的电源总开关，再按启动开关，进入如下界面：时间设置清洗关机萃取法自动酸值测试仪请稍候…… **************************2009年08月14日17时17分53秒仪器标定数据查询样品测定温度：22℃湿度：20%RH 等待期间，仪器进行各液体管路的检查及温度传感器、湿度传感器、泵压传感器的检查，判断萃取液是否用完，以及萃取液是否呈中性，如果出现如下界面：

确认萃取法自动酸值测试仪请添加萃取液 **************************2009年08月14日17时17分53秒湿度：20%RH 这时，需要在萃取池内加入适量萃取液，然后轻触“确认”键，开始对萃取液进行空白滴定，使其呈中性，界面显示如下：萃取法自动酸值测试仪对萃取液进行空白滴定 **************************2009年08月14日17时17分53秒温度：22℃湿度：20%RH 对萃取液进行空白滴定完成后，将会出现“请操作”提示界面，如下：

时间设置清洗关机萃取法酸值自动测试仪请操作…… **************************2009年08月14日17时17分53秒仪器标定数据查询样品测定湿度：20%RH 2.仪器标定此过程在初次使用本仪器和更换新配制的中和液(乙醇—KOH 溶液)时，必须进行。在仪器正常使用过程中可以略去。轻触屏幕上的“仪器标定”键，进入如下界面：重新标定退出菜单 **************************2009年08月14日17时17分53秒中和液滴数：125滴标定时间：15:20:40标定日期：2009-08-14 仪器标定此界面显示的中和滴数为原来标定结果。如需重新标定，轻触“重新标定”键，界面显示如下：

水分测试仪操作说明

水分测试仪操作说明一、测试原理不同材料的导电性是不同的，对于由水分、土壤、空气的混合物的导电性主要是由水的体积百分数决定的，因为水的介电常数为80，土壤3-4，空气1，水的含量的变化导致整体的导电性的变化。利用MP406可以测得混合材料的介电常数（单位mV），利用介电常数与体含水量的对应关系，MPM160即可直接读出体积含水量。同时MPM160还可读介电常数，使得用户可以针对特定的土壤更精准的测量。二、操作说明 1.MPM160按键说明 MPM160手持式水分测试仪面板上共有7个按钮。分别是读数（read）、开机（on）、发送（send）,清楚（clear）、确认（ACK）,向上按钮，向下按钮。操作流程如下： 2.电池更换 MPM160使用常见的9V电池。由于MPM160在测试时间短和有效节电模式，使得一块电池使用时间长达1至2月。当显示屏左边屏幕上显示“L“时，说明电池电量低，应更换电池。电池更换过程不必担心丢失数据，MPM160的处理芯片会自动保存数据。 3.测试结果的处理可以直接从显示屏上读取体积水含量和介电常数，单位分别是%和mV。如果需要得到通常意义的含水量既质量含水率，测量被测物的密度，有如下关系：质量含水率=体积含水量/密度。如果用户希望针对样品做更精确校准，可以直接读取介电常数。根据用户建立的针对该样品的介电常数与含水量校准曲线确定准确值。三、注意事项 1.本测试仪除了土壤之外，还可对非金属粉末、液体和固体含水量进行测定。 2.仪器启动需预热3秒钟。操作等待时间40s，即如果任何操作停顿40秒自动关闭。 3.仪器的外壳具有防水功能。但应避免长时间强光照射显示屏。 4.本仪器最多可储存510组数据。 5.对于普通的测试，最大误差为5%；对于用户特定样品测试，误差可以控制在2%。

水分测定仪的原理和使用方法

水分测定仪（水分测定仪怎么分类）：能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪，按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的有失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要有卡尔费休法（Karl Fischer）、甲苯法等，国际标准化组织把卡尔费休（Karl Fischer）方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。常见的失重法水分仪有卤素水分测定、红外水分测定仪、微波水分测定仪等；常见的卡尔费休水分测定仪主要有容量法卡尔费休水分测定仪和库仑法（电量法）卡尔费休水分测定仪。另外还有便携式水份测定仪红外线水分测定仪：红外线水分测定仪，采用热解重量原理设计的，是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时，红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比，红外加热可以最短时间内达到最大加热功率，在高温下样品快速被干燥，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。

仪器操作简单，测试准确，显示部分采用红色数码管，示值清晰可见，分别可显示水分值，样品初值，终值，测定时间，温度初值，最终值等数据，并具有与计算机，打印机连接功能。水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，如医药，粮食、饲料、种子，菜籽，脱水蔬菜、烟草，化工，茶叶，食品、肉类以及纺织，农林、造纸、橡胶、塑胶、纺织等行业中的实验室与生产过程中。

接触角测量仪原理介绍

光学接触角测量仪可以记录液滴图像并且自动分析液滴的形状.液滴形状是液体表面张力、重力和不同液体样品的密度差和湿度差及环境介质的函数.在固体表面上，液滴形状和接触角也依赖于固体的特性（例如表面自由能和形貌）.使用液滴轮廓拟合方法对获得的图像进行分析，测定接触角和表面张力.使用几种已知表面张力的液体进行接触角测试可以计算得到材料的表面自由能. 作为光学方法，光学接触角测量仪的测量精度取决于图片质量和分析软件.Attension光学接触角测量仪使用一个高质量的单色冷LED光源以使样品蒸发量降到最低，高分辨率数码镜头、高质量的光学器件和精确的液体拟合方法确保了图片质量. 一、影像分析法接触角测试仪原理影像分析法是通过滴出一滴满足要求体积的液体于固体表面，通过影像分析技术，测量或计算出液体与固体表面的接触角值的简易方法.作为影像分析法的仪器，其基本组成部分不外乎

光源、样品台、镜头、图像采集系统、进样系统.简单的一个影像分析法可以不含图像采购系统，而通过镜头里的十字形校正线去直接相切于镜头里观察到的接触角得到. 计算接触角的方法通常基于一特定的数学模型，如液滴可被视为球或圆椎的一部分，然后通过测量特定的参数如宽/高或通过直接拟合来计算得出接触角值.Young-Laplace方程描述了一封闭界面的内、外压力差与界面的曲率和界面张力的关系，可用来准确地描述一轴对称的液滴的外形轮廓，从而计算出其接触角. 仪器基本组成：光源、样品台、镜头、图像采集系统、进样系统. 二、插板法接触角测试仪原理固体板插入液体时，只有板面与液体的夹角恰好为接触角时液面才直平伸至三相交界处，不出现弯曲.否则，液面将出现弯曲现象.因此，改变板的插入角度直至液面三相交界处附近无弯曲，这时，板面与液面的夹角即为接触角.

酸值的测定方法

酸值的测定方法 5.1 酸值测定 5.1.1 原理中和1g样品中游离的脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。 5.1.2 试剂和试液 a. 95％乙醇; b. 氢氧化钾标准溶液〔c(KOH)=0.05mol/L〕:称取3g氢氧化钾溶于1000mL蒸馏水中,静置一周,取上层清液摇匀,参照 GB 601标定; c.酚酞指示液:1g/L乙醇溶液; d.中性乙醇:以酚酞为指示剂,用氢氧化钾标准溶液(5.1.2b)将95％乙醇(5.1.2a)调至微红色。 5.1.3 试验步骤称取3g样品(准至0.000 2g)于锥形瓶中,加50mL中性乙醇(5.1.2d),在水浴上加热溶解后放至室温,加1滴酚酞指示剂(5.1.2c),用氢氧化钾标准溶液(5.1.2b)滴至微红色,10s不褪色为终点。 5.1.4 结果计算酸值X1(mgKOH/g)按式(1)计算: c·V×56.1 X1= ━━━━━━ (1) m 式中:c——氢氧化钾标准溶液浓度,mol/L; V——样品消耗氢氧化钾标准溶液体积,mL; 56.1——与1.00毫升氢氧化钾标准溶液〔c(KOH)=1.000 mol/L〕相当的氢氧化钾的质量,mg; m——试样质量,g。产品名称：全自动酸值测定仪（萃取法）产品型号：ADS-2932 单位：台库存：有货购买数量： 1 、需要联系18874 起订数量： 1 购买 802728 全自动酸值测定仪（萃取法）SH/T 长沙艾迪生仪器设备有限公司平价供应

适用范围全自动酸值测定仪是按国家标准GB/T264、GB7599-87规定设计制造的，主要用于绝缘油、汽轮机等石油产品的酸值测量。仪器集光学、电子、机电、化学等为一体的高新技术产品，具有测量速度快、准确、可靠、重复性好的特点。功能特点 1、大屏幕液晶显示、中文菜单提示功能、无标识按键； 2、自动换杯、自动检测、自动储存、自动打印检测结果； 3、仪器可对六个油样进行检测； 4、创新引进美国进口XECOM数据处理芯片，对数据进行快速精确的处理； 5、采用进口VERDER精确进样系统，精密控制结果的进度；技术参数 1、电源电压：～220V±10％ 50Hz 2、最大耗电功率：﹤100W 3、酸值测定范围：0.001～0.999 mgKOH/g 4、最小分辨率： 0.001 mgKOH/g 5、测量准确度：酸值＜0.1时 ±0.02 mgKOH/g ：酸值≥0.1时 ±0.05 mgKOH/g 6、重复性： 0.004 mgK

卡尔费休水分测定仪使用方法

卡尔费休水分测定仪使用方法目前在化工、制药等行业中，对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔费休水份测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中，就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。 1、卡尔费休水份测定仪安全防护目前在化工、制药等行业中，对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔费休水份测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中，就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。 1、卡尔费休水份测定仪安全防护卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强，对人体的危害很大，操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时，要注意排风，以防止有害气体吸人体内。并戴上防护眼镜与乳胶手套，避免有害试剂溅洒眼睛和手上，一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗，严重者即送医院治疗。但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足，在无任何防护措施的条件下，将试剂随意倒进倒出，满屋异味而浑然不顾，自我保护意识问题有待加强。 2、卡尔费休水份测定仪试剂的应用卡尔-费休试剂对新鲜度要求很高，购买卡尔-费休试剂要注意生产日期，要根据使用量即买即用。并要避光保存，才能延长保存期。

目前有不含吡啶的卡尔-费休试剂问世，解决了含吡啶试剂有刺鼻异味的问题，但是测定中发现含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变较明显，试剂到终点时的颜色是微棕黄色，根据经验凭肉眼能预测到终点即将到来，而不含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变不明显，试剂到终点时的颜色是深棕色。两者的选择可根据试样的含水量以及对样品检测准确度要求的不同而定。对含水量低、检测准确度要求高的样品建议选用含吡啶的卡尔-费休试剂。反之则用不含吡啶的卡尔-费休试剂。无水甲醇作为样品的溶解剂，适用范围很广。一般的有机化合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。但是部分酮和醛类样品不能用甲醇反应。如发现反应不能中断，无终点，反应连续进行时，应该考虑到是否有副反应这个问题。当产生副反应时，其实只需要几分钟的反应，却一直进行。此时可用乙二醇甲醚代替甲醇，可得更为恒定的滴定体积，而且可在不使用任何专门技术下测定某些酮和醛类化工产品的水分。 PH值过高、样品碱性过高等，也会引起副反应，即连续反应，而无终点出现。此时，PH值过高可用缓冲溶液调节PH值，碱性过高加入甲苯酸、水杨酶，可缓和碱性溶液，但不能用醋酸。在进行甲醇水分滴定时（俗称空白滴定），如反应瓶中的颜色逐步由无色至深棕色，仪器仍无终点出现，应视为卡尔-费休试剂已失效，即应更换试剂。 3、卡尔费休水份测定仪电极污染与保养电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极

如何选用接触角测量仪什么是接触角

如何选用接触角测量仪什么是接触角接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。若θ<90°，则固体是亲液的，即液体可润湿固体，其角越小，润湿性越好；若θ>90°，则固体是憎液的，即液体不润湿固体，容易在表面上移动，不能进入毛细孔。润湿过程与体系的界面张力有关。一滴液体落在水平固体表面上，当达到平衡时，形成的接触角与各界面张力之间符合下面的杨氏公式(Young Equation): γs,g = γs,l + γg,l×cosθ 由它可以预测如下几种润湿情况： 1)当θ=0，完全润湿； 2)当θ﹤90°，部分润湿或润湿； 3)当θ=90°，是润湿与否的分界线； 4)当θ﹥90°，不润湿； 5)当θ=180°，完全不润湿。毛细现象中液体上升、下降高度h。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。上升高度h=2*表面张力系数/(液体密度*重力加速度g*液面半径R)。上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/(液体密度*重力加速度g*毛细管半径r)。润湿性问题与采矿浮选、石油开采、纺织印染、农药加工、感光胶片生产、油漆配方以及防水、洗涤等都有密切关系。 The contact angle is the angle at which a liquid/vapor interface meets the solid surface. The contact angle is specific for any given system and is determined by the interactions across the three interfaces. Most often the concept is illustrated with a small liquid droplet resting on a flat horizontal solid surface. The shape of the droplet is determined by the Young Relation. The contact angle plays the role of a boundary condition. Contact angle is measured using a contact angle goniometer. The contact angle is not limited to a liquid/vapour interface; it is equally applicable to the interface of two liquids or two vapours. 接触角现有测试方法通常有两种:其一为外形图像分析方法;其二为称重法.后者通常称为润湿天平或渗透法接触角仪.但目前应用最广泛,测值最直接与准确的还是外形图像分析方法. 外形图像分析法的原理为,将液滴滴于固体样品表面,通过显微镜头与相机获得液滴的外形图像, 再运用数字图像处理和一些算法将图像中的液滴的接触角计算出来. 计算接触角的方法通常基于一特定的数学模型如液滴可被视为球或圆椎的一部分,然后通过测量特定的参数如宽/高或通过直接拟合来计算得出接触角值。Young-Laplace方程描述了一封闭界面的内、外压力差与界面的曲率和界面张力的关系，可用来准确地描述一轴对称的液滴的外形轮廓，从而计算出其接触角。接触角并不复杂，通俗的说，就是液滴在固体表面自然形成的半圆形态相对于固体平面的外切线。接触角的应用非常广泛，甚至可以说涉及到身边的每个细节，比如我们希望汽车玻璃上不沾雨水、但反之我们希望汽车钢板上的油漆永不脱落。其他比如农药和蔬菜叶面、涂料和内外墙面、绝缘油和绝缘材料、纳米材料表面改性等等，从教学科研、工农业生产到日常生活，举不胜举。 JC2000系列接触角/界面张力测量仪主要用于测量液体对固体的接触角，即液体对固体的浸润性，也可测量外相为液体的接触角。该仪器能测量各种液体对各种材料的接触角, 例如块

宇星NH3-N-II氨氮自动分析仪说明书

氨氮在线自动监测仪NH3-N Automatic Analyzer 使用说明

目录第一章安全预防措施特别声明 (1) 1.1 总则 (1) 1.2 触电与灼伤预防 (1) 1.3 化学药品危险预防 (1) 第二章技术规格 (2) 第三章系统概述 (3) 3.1 系统描述 (3) 3.2 电气器件 (3) 3.3 基本原理 (3) 3.4 检测步骤 (3) 第四章拆箱和安装 (4) 4.1 拆箱 (4) 4.2 安装 (4) 4.2.2 监测子站房室内要求 (5) 4.2.3 安装 (5) 第五章试剂 (9) 5.1 试剂的使用与保存 (9) 5.2 稳定性和反应性 (9) 5.3 试剂的放置 (9) 第六章仪器操作 (11) 触摸屏介绍 (11) 第七章故障维修 (18) 第八章日常维护 (20)

第一章安全预防措施特别声明 1.1 总则请在开机运行前认真阅读本手册，并严格按照本手册说明进行操作，尤其注意所有有关危险和谨慎问题的说明，请不要擅自维修、拆装仪器上任意组件，否则可能会导致对操作人员的严重伤害和对仪器的严重损伤。 1.2 触电与灼伤预防 1.2.1 维护或修理前务必断开电源； 1.2.2 按照地方或国家规则进行电力连接； 1.2.3 尽可能使用接地故障断路器； 1.2.4 在连接操作条件下将操作单元接地。 1.3 化学药品危险预防本设备所需的部分化学药品为有毒有腐蚀性物质，在处理这些药品时，请参照本手册试剂章节中的相关内容，采取一定的预防措施。 1.4 标志表明为特别注意事项。表明存在化学危害风险，只有经过培训具有操作资格的人方可进行化学药品处理或维护设备化学药品传递系统。表明须佩带护眼设备。注：本产品的性能在不断地改进之中。如有更改，恕不另行通知。

接触角仪器的操作步骤

一、测试样品的制备： 1．尽量保持测试样品本身的洁净度。 2．尽量保持测试样品表面的水平度。固体粉末样经充分干燥后，压成片状；粘稠状样先溶解在强挥发性溶剂中后成膜，干燥后再测试。 3．确认测试样品的尺寸是否符合要求。最好是直径小于150mm。 4．测试过程中，不可用手接触测试区域。 5．为保证测试结果更符合实际值，测试过程会进行多次测试。二、测试过程： 1．参数的设置：启动程序→选择测试向导→普通接触角→选择图像来源→新建一个测试报告（如图一所示）→校正测量界面（如图二所示）→类型1（平面样品）→测量方法（悬滴法）→测试环境（标准环境如图三所示）→测试模式（如图四所示）→测试实时窗口控制主界面（如图五所示）图一图二图三图四

图五 2. 吸取测试液体、完成液滴转移过程：具体操作步骤如下： A 从进样器中滴出液滴，体积为2ul左右。 B 从镜头内可以看到液滴会形成如图1所示图像。然后，将针头向下移动。直到接触到样品表面如图2。注意，不要过度向下，以免压弯针头。 C 移动针头向上。由于表面张力体系的作用，液体会留在样品表面如图3所示。继续移动针头，直到从镜头内消失，通常为3mm左右。 D 通过如上过程，我们完成了一次进样过程。如果您需要再次测第二个位置，请重复如上操作即可。 E 调整水平线位置。通过鼠标选中实时窗口内的红色水平线，然后通过键盘上下键或鼠标调整水平线的位置。请对比图4与图3，前者已经调到水平接触位置。 3. 完成测试液滴转移后，按“测试”，即进入实际测试过程测试过程，会弹出如下界面：

三、数据的处理及保存 1. 测试数据分析及管理界面如下所示： 2．进入θ/2 法人手修改接触角界面，如下所示：调整接触角点位置的具体步骤： A 通过逐个选中3个点，将上点位于液滴最上面，左点位于液滴最左边，右点位于液滴最右边。如图所示

快速水分测定仪操作规程

2． 1."4仪器预热方式，在使用前必须预热30分钟，若环境温度较低需预热一小时，经预热后测定的数据真实有效。第三章快速水分测定仪操作规程 3.1取样与样品制备 3. 1."1取样与样品的制备，与重要测试参数的选择对最终的测试精度十分关键。 3. 1."2凡被测样品颗粒状的，应用粉碎机粉碎成粉状，方可进行测定，否则测试时间过长，且水分含量不能完全被干燥。 3. 1."3在采集颗粒，粉状样品过程中，一定要充分混样，保证样品水分均匀。 3. 1."4对于一些易燃，易爆的测试样品，应选择较低的加热温度，并尽量取少的样品量，对于这些样品的测试应十分小心。 3. 1."5对于大水分含量（粮食或液体）的样品制备过程中，应尽量避免水分丧失，若不能避免，这部分丧失应计算进去。 3. 1."6对于柔软，粘弹性的样品，应切割成尽量薄的片。 3.

1."7取样量的多少，建议用户一个基本原则就是薄薄铺满称盘底面积的量，粉状样品大致为3克左右。 3. 1."8每次取样量的精度也很重要，误差应小于± 0."005xx。 3.2测定水分操作 3. 2."1在仪器现时重量指示灯亮状态下，用手扶住机身，轻轻掀起加热筒。用试样匙取试样放在称量盘中，此时仪器显示“ 3.000”克左右（取样数量对测定精度有一定影响，其规律是取样量大，重复性好，但测定时间长，兼顾精度与时间，我们建议取样为3± 0."005克），取下称量盘用手将试样表面抖均匀或用小棒使试样表面均匀（注意防止试样丢失），放在托架上，连同托架一起轻轻放到称量盘支架上，合上加热筒。 3. 2."2待重量显示稳定时，按“↑”键，紧接按“测试”键，仪器自动开始测定水分，此时水分示值指示灯亮，数据窗显示正在失去的水分量。温度显示值在上升，直到设定值。在测定水分中温度显示值上下跳动2-3度为正常现象。 3. 2."3当水分测定完成后，仪器自动停止加热，并发出报警声，按一次“显示”键即可消除报警声，此时显示判别时间。再按一次“显示”键，仪器显示最终水分值。若仪器连接打印机则直接按“打印”键打印出水分值。需要查看其它测试参数可连续按“显示”依次查看，最后按“清除”键使仪器回到现时重量状态下。

连续流动分析仪操作手册

连续流动分析仪操作说明一、注意事项 1、切换泵管时，把仪器的电源关闭或者把SPEED CONTROL打到OFF档。 2、分析TN或NO3前，先走缓冲溶液，待其充满管路后（约10min）才能打开镉柱阀；分析完后，先关闭镉柱阀，才能提起缓冲溶液泵管放入蒸馏水中冲洗模板。 3、分析NO3可以使用TN模块或者使用NO3/NO2模块，先要确定使用哪个模块，注意不要插错试剂泵管。 4、分析TP和PO4指标时，试剂C（NaOH溶液）一定要等其它试剂放入15min后才能放入，否则膜易破；分析完成后，要先取出试剂C放入蒸馏水中，然后再取出其它试剂。 5、TN和TP指标共用前处理设备，所以这两个指标切换时需要同时切换二次进样管、检测器的滤光片、流通池和TN/TP阀；切换TN/TP时，加热器和气压盒的开关可以不关，一定先要把压力放掉后，才能更换二次进样管；加压前，一定要先把泵盖合上；二次进样管里面不要有气泡（有气泡样品量就偏少，若有气泡检查一下是否有试剂没有加）；分析TN指标时，TiCl4试剂可以不用加。 6、分析COD Mn时，需要先打开冷凝水的水龙头，再打开两个95℃加热器；分析完成后，先关闭加热器，用蒸馏水冲洗30分钟后再关闭冷凝水。 7、分析氨氮指标是需要打开旁边的40℃加热器。二、操作说明序号分析指标进样管流速（mL/min） 1 TN/TP/PO4 0.6 2 NH3/SiO4 1.4 3 NO3/NO2 0.42 4 CON Mn 0.32 1、先开电脑（桌面完全打开）； 2、打开数据转换器，等显示屏上的字出现； 3、打开取样器（开关在后面），卡上打算取样的取样针的泵管（左边是2号铂金针，可以耐酸，右边是1号普通不锈钢针），（若单针取样，取样一根泵管，排废两根泵管要同时卡上）；

接触角测量仪OCA操作手册

OCA操作手册

Operating manual DataPhysics OCA Version 1.4, English Firmware-version from 1.11, Software-version from 1.2 Release: November 1999 All Rights, also of translation reserved. No part of this document may be reproduced in any form (print, photocopy, microfilm or any other process) or be processed, multiplied or distributed by any electronic means without the prior written approval of DataPhysics. This does not affect the exceptions expressly stated in Ё53, 54 UrhG. DataPhysics Instruments GmbH does not accept any kind of liability for technical or printing mistakes or defectiveness in this operating manual. We reserve the right to make changes to the content of this operating manual without prior announcement. The use of names, trade names, merchandise descriptions and such in this operating manual does not justify the assumption that such names may simply be used by anyone; often we are concerned with legally protected registered trademarks even if they are not marked as such. Text, graphics and layout Gerhard燤aier Printed in Germany ? Copyright 2020 by DataPhysics Instruments GmbH, Filderstadt ? is a registered trademark of DataPhysics Instruments GmbH, Filderstadt ? IBM and IBM-PC are registered trademarks of International Business Machine Corporation ? Microsoft and Windows are registered trademarks of Microsoft Corporation DataPhysics Instrument GmbH Raiffeisenstra遝34 D-70794 Filderstadt phone ++49 (0)711-770556-0 fax ++49 (0)711-770556-99 email

全自动馏程测定仪操作使用说明书

S Y Q-6536D 石油产品蒸馏测定仪 (低温单管式) 使用说明书扬州市菲柯特电气有限公司一、概述自动馏程测定仪按照国标GB/T2282。GB/T6536设计生产。

型自动馏程测定仪采用了模块化设计，检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构、超低功耗微处理器，良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。自动馏程测定仪所有运转活动部分全部采用步进电机带动，具有精度高、低噪音、运行可靠、维护量小、使用时间长的特点。自动馏程测定仪的运行程序，采用高质量、最简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得馏程测定过程的升温和冷却、液位跟踪、记录温度、打印等全部工作自动完成，达到了一键出结果的操作方式。自动馏程测定仪自动检测所在环境的大气压和测定仪内的工作温度，并对测定结果进行了在标准大气压下的自动补偿，使测试结果增加了可比性。自动馏程测定仪预设了16组测定参数，供检测不同试样时选用，便于检测操作。同时预设参数具有可修改性，来满足测定特殊试样的要求。二、特点 ·良好人机界面，方便操作 ·一键完成馏程蒸馏测定，简化操作 ·八组预置参数，供选用 ·可修改预置参数，适应特殊要求 ·红外液位检测不受室内光线、灯光干扰 ·液位跟踪，灵活自如 ·全部模块化设计稳定、可靠性高 ·自动储存100个检测结果，并随时查看或打印 ·检测过程遵守标准规定，数据可靠 ·检测方法可靠，重复性好 ·可长期连续工作，故障率极低三、安全指导为确保****型自动馏程测定仪安全运行，必须遵守以下指导： 1. 在安装使用前，请仔细阅读本使用说明书。 2. 请注意包装上的警告标志。

SCA20型接触角测量仪操作流程及注意事项

SCA20接触角测量仪操作流程及注意事项一、启动过程：恒温水浴→温度控制器→接触角测量仪→SCA20软件二、关闭过程：与启动过程方向相反三、测量前准备： 1.装针：将注射器推入凹槽内，轻轻旋紧旋钮，推紧注射马达与活塞相接处，点击软件上侧手动按钮，屏幕背景变至红即可对测量仪进行手动操作，按下马达下箭头，排除注射器内空气。 2.调节光源，与摄像头焦距，针头位置，使屏幕图像清晰，黑白对比度明显，针头处于屏幕合理位置。 3.关闭手动操作，点击软件上侧的齿轮按钮（或再次点击手动按钮）改为软件操作，此时背景变为蓝色，软件操作栏中前两项为仪器的维护及初始化，出现注射器活塞无法自由上下运动等问题时点击第二项进行初始化维护。第三项为注射液滴，亮度控制，温度控制等功能。 4.设置放大倍数：打开结果框：File→new→result collection window，在M-Infor栏内的 ref-size中填入针头外径，将屏幕中的两条基线均放于针头合适位置上，点击按钮，结果框中mag栏中自动出现放大倍率。（每次换针头、调节焦距后都要进行放大倍数的设置）此时可进行接触角及表面张力等的测量。四、静态接触角测量： 1.选择Sessile drop模式 2.打开结构窗口记录测量结果 3.在Device Control对话框中，点击注射按钮，弹出对话框Dispense Units（右侧ES 5代接到串口5），在注射体积内输入注射液滴体积，速度档选择注射速度，点击注射按钮Dispense进行注射 4.上移固体平台，使固体平面与液滴轻触，此时，液滴落到固体平面上即可进行接触角的测量 5.点击snap对图像进行抓拍，调节两条基线位置到针口与样品之间。点击找三相点，也可人为找三相点：利用键盘的上下键调节高低，左右键调节倾斜度，双击该基线即变为水平，点击对液滴进行积分，点击测量左右接触角，options→Display colums中记录了左右接触角的值，也可delete直接删除。抓拍的静态图像可保存，File →save，保存为bmp.格式或File→export，选择export grophical elements，可将图像与基线等一并保存。点击上侧clear all“橡皮擦”按钮，可清除图像上所画的积分线等。五、动态接触角测量： 1.选择Sessile drop（needle in）模式，一般测量超疏水材料的动态接触角。 2.打开结构窗口记录数据 3.上移固体平台，点击注射按钮，注意此时针要插入液体里，沿y轴移动固体平台，使针头浸在液体中间位置。 4.在注射对话框中选择ARCA下的Edit，输入加液与吸液的体积（5~10微升）与速率，其中symetric选中后，后退角的参数与前进角一致，repeat为重复次数（液体长大缩小为一次），一般为1次，time为默认。（点击软件上侧“摄像机”按钮可进行录像：红色摄像机为即时录像，绿色摄像机可手动选择录像开始与结束时间，一般先开启录像（屏

全自动酸值测定仪菜单及按键操作说明

https://www.360docs.net/doc/7e18213439.html, 全自动酸值测定仪菜单及按键操作说明全自动酸值测定仪菜单及按键操作说明仪器采用了大屏幕液晶，一屏画面所能显示的信息量更丰富，减少了切换显示画面的数量，配合全屏触摸按键，按键功能定义明确，用户学习使用仪器变得简单。仪器共分为4个显示画面： ?开机欢迎画面； ?参数设置画面 ?历史记录画面； ?样品测定画面；下面详细介绍。 1. 开机画面：连接好仪器电源线，打开电源开关，屏幕中心出现十字光标画面，如下图所示：这时，您可以进行触摸屏校准，方法如下：用手指触摸十字光标，则进入触摸屏校准画面，如下图所示：

https://www.360docs.net/doc/7e18213439.html, 这时，您按提示依次对屏幕的五个基准点（即四角和中心）进行校准，校准完一个点后，十字光标自动移到下个校准点。注意：仪器出厂时已经进行了校准，没有特殊情况下，轻易不要进入校准！切记！如果开机后2秒内没有触摸十字光标，则自动进入开机欢迎画面，如下图所示：在当前显示画面有三个功能项目可供选择： “设置”：进入时钟和实验参数设置画面 “记录”：进入历史实验数据画面 “测定”：进入样品测定画面

https://www.360docs.net/doc/7e18213439.html, 2. 参数设置在开机画面下按下“设置”键，液晶屏幕显示如下面图所示：在当前显示画面下用手指触摸要修改的参数进行选中，选中后按“增加”、“减小”键对当前的参数数值进行调整，按“保存”键保存参数，按“退出”键返回到开机画面。各参数的意义说明如下：日期、时间：仪器的系统时钟。打印方式：表示样品全部测定完后是否自动打印，“自动”表示自动打印，“手动”表示不自动打印。终点颜色：实验时判断滴定终点的依据，根据现场所测试石油样品进行微调。 3. 历史记录在“开机画面”下，按“记录”键，可以显示历史实验记录，如下图所示：

氨氮测定仪操作说明

氨氮测定仪操作说明 1.技术指标：型号：SD90715 a.测量范围：0-10mg/L b.最小示值：0.001mg/L 2.面板按键说明 a、“调零”键：用来调整零点。 b、“确认”键：对于工作状态的确定，在工作时作为测量键说明。 c、“标定”键：用来标定仪器。 d、“转换”键：本仪器为单参数测定方式，本按键不工作。 e、“开关”键：用来开机或关机。 3.操作步骤 ①取出附件中的2个比色皿，采用蒸馏水或超纯水分别将比色皿和量杯清洗干净，用不落毛纸巾或软布擦净外壁上的水迹和指印。如不易擦净可用清洁剂价温水浸泡30分钟后，然后再用纯水冲洗干净。 ②接通仪器的电源，开启仪器后部的电源“开关”。 ③仪器调零：采用蒸馏水或超纯水倒入比色皿中（约2/3高度）；用不落毛纸巾或软布擦净外壁的水迹和指印，然后放入仪器的测量座内，盖好遮光盖。按动“调零“键，显示稍等提示：Set zero..... 稍等，调零结束显示：NH3-N 0.0mg/L 4.样品测量取10mL水样倒入比色杯中，加入“1号氨氮试剂”7滴，摇匀后，再加入“2号氨氮试剂”7滴，盖上杯盖充分摇匀后放置5分钟，用不落毛纸巾或软布将比色皿外壁上的水迹和指印擦干净，然后将比色皿放入试样座内。按动“确认”键，显示稍等提示：Wait...... 稍等几秒钟后显示的数值即为氨氮的含量值。测量结果显示：NH3-N x.xxmg/L 5.仪器标定产品在出厂时已经标定好，建议用户不要轻易按动“标定”键进行标定，以免改变工作曲线，造成测量值的不准确。只有在使用过程中确定仪器不正确时才有必要对仪器进行重新标定。一般情况下，在每次使用前只需对仪器进行“调零”即可。为了防止误操作，当出现错误操作时，应进行关机再重新开机。仪器标定过程： 1.开机后按下“标定”键，仪器会显示“NH3-N:0.0”。 2.放入去离子水，按下“确认”键，仪器显示“Wait”（等待）数秒钟后，仪器显示 “NH3-N:2.0”。 3.放入2.0mg/L的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”(等待)数秒钟后，仪器显示“NH3-N:4.0”。 4放入4.0mg/L的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”（等待）数秒钟后，仪器显示“NH3-N:6.0”。 5放入6.0mg/L的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”（等待）数秒钟后，仪器显示“NH3-N:8.0”。 6放入8.0mg/L的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”（等待）数秒钟后，仪器显示“NH3-N:10.0”。 7放入10.0mg/La的溶液，按下“确认”键后仪器显示“Wait”（等待）数秒后，仪器显示“NH3-N:0.000mg/L”时，说明标定工作已经完成，仪器自动返回测量状态。