毒麻精放以及高危药品标识图片

高危药品(高警示药品)临床应用管理制度

新郑市人民医院规章/制度/流程格式指导标准 修订：□大部分内容更改□小部分内容更改□句/段更改制定：□新文件 高危药品(高警示药品)临床应用管理制度 1.为加强我院用药安全管理，保证正常医疗工作需要，根据相关法律法规和具体工作要求，制定本办法。 2.高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制资净工作台剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等。 3.我院高危药品由医政科、药学部、护理部共同参与管理。高危药品目录另行发布。 4.高危药品使用全流程根据部门工作特点要有专库、专柜或专区存放，存放位置配置全院统一的高危药品专用标识，我院高危药品存放专用标识由药学部负责制定。 5.我院高危药品目录中属于国家特殊管理药品的，其采购、储存、调配、使用等环节的管理还要满足我院制定的特殊管理药品的管理要求。 6.药学部负责全院高危药品使用与管理知识的培训和考核，定期组织人员对全院高危药品使用与管理的各个环节进行检查和督导，确保高危药品用药安全。 7.药学部负责协调信息科在HIS系统药品信息中加注高危药品警示符号“★”，增加软件功能实现当医生开具高危药品时，HIS 系统页面跳出高危药品警示窗，警示医生注意安全合理用药，运用HIS系统内加载的合理用药监控软件及时纠正医生不正确使用高危药品的行为。 8.药师在调配高危药品时双人审核发药，确保发放准确无误，并及时提醒病区领然人注意高危药品领用安全。 9.医生在使用高危药品治疗疾痛时要严格遵照药品说明书，不允许超说明书用药。 10.病区在执行高危药品医嘱时要双人核对，确认无误方可操作。 11.日常工作中，高危商品中的细胞毒药品如发生破损，应立即做好个人防护，及时对现场进行无害化处理，防止药物造成人员伤害和环境污染，并做好细胞毒高危药品破损记录。 12.药学部组织药师加强全院高危药品临床使用和管理的监督和评价，定期向全院通报高危药品使用和管理情况。 13.药学部加强药师调配、审核发放高危药品的管理，严防发生错发高危药品到临床的现象。 14.护理部加强病区护理人员调配高危药品、执行高危药品医嘱工作的管理，严防发生错误给药行为，一旦发现高危药品医嘱执行错误，当事人应立即报告主管医生和护士长 第 1 页共 2 页

麻醉药品及精神药品培训试题

2017年麻醉药品及精神药品培训试题 姓名：单位或科室：得分： 一、单选题（每题3分，共30分） 1、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( ) A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量 2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为( ) A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长 3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶 4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、 第一类精神药品处方？( ) A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性 疼痛还应建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( ) A．两周B．一个月C．三个月D．四个月 6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ) A．一年B．两年C．三年D．半年 7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？( ) A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门 8、以下哪种不是麻醉药品？（） A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬 9、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（） A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮 10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批 准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？( ) A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级

毒麻药品试题答案)

执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名：科室：成绩： 一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共60题，每题1分，共60分） 1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（） A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（） A、3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为（） A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 ４、引起骨关节痛的主要原因是什么（） A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、ＰＣＡ的给药途径不包括（） A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是（） A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（） A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（） A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（） A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品

C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（） Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ、阿片类镇痛药物 Ｃ、吗啡Ｄ、杜冷丁 12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（） Ａ、消化不良Ｂ、呼吸抑制Ｃ、瘙痒Ｄ、尿潴留 13、对炎症性疼痛疗效最好的是（） Ａ、麻醉性镇痛药Ｂ、非甾体抗炎药Ｃ、抗抑郁药Ｄ、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品（） Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用 Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ、可在普通商业企业销售 15、有关依赖性，说法错误的是（） Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态 Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于（）类药物 Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂 Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂 17、以下哪项说法不正确（） Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年 Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年 Ｃ、麻醉药品处方保留３年 Ｄ、麻醉药品处方保留５年 18、规范化疼痛处理的原则不包括（） Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活质量 19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下（） Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动Ｂ、应用缓泻剂

高危药品管理制度

XX 市妇幼保健院 高危药品管理制度 高危药品是指使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。高危药品引起的差错可能不常见，但一旦发生则后果非常严重。为促进该类药品临床合理使用，减少不良反应，特参照《高危药品分级管理策略和推荐目录》，制订医院高危药品分级管理目录和办法如下： 一、高危药品存放处应有明显标识，见图1： 图1.高危药品专用标识 该标识用于我院高危药品管理。可制成标贴粘贴在高危药品储存处，以提示医务人员正确处置高危药品。 二、高危药品采用“金字塔式”的分级管理模式，见图2： A 级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。B 级和C 级高危药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理 图2.高危药品“金字塔”式的分级管理模式图 三、高危药品分级管理措施 （一）A 级高危药品管理措施 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾和氯化钠以外，其他区域一般不得存放上述药品。

●病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 ●药学及护理人员调配和使用静脉用A级高危药品时必须注明“高危”，有双人核对并签字。 ●临床科室应在药剂科配合支持下根据各自用药特点，制定A 级高危药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 ●医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息（医生开具A级高危药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照说明书用法用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向药房查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意）。 （二）B级高危药品管理措施 ●药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 ●药学及护理人员调配和使用静脉用B级高危药品时必须注明“高危”，有双人核对并签字。 ●B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 ●医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。 （三）C级高危药品管理措施 ●医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。 ●门诊药房药师在核发高危药品时应向患者提供及时、准确和可靠的用药信息，必要时需粘贴警示标识，保证患者安全用药；护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。 四、高危药品分级管理目录

麻精药品培训学习试题及答案

麻精药品培训学习试题及答案 科室:姓名:成绩: 一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分) 1、在本医疗机构内开具麻醉药品与第一类精神药品处方的人员条件就是( A ) A、具有麻醉药品与第一类精神药品处方资格的执业医师 B、取得执业医师资格的医师 C、具有医师以上专业技术职务 D、具有执业药师资格的药师 2、开具麻醉药品应使用下列哪种处方(A ) A、麻醉药品专用处方 B、普通药品专用处方 C、儿科专用处方 D、急诊处方 3、按照《麻醉药品与精神药品品种目录(2007年版本)》,以下属于麻醉药品的就是( C ) A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、可待因 D、苯巴比妥 4、对于癌症病人常用的首选给药方法就是(A ) A、口服给药 B、直肠给药 C、注射给药 D、静脉给药 5、世界卫生组织与卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物就是(D ) A、强痛定注射剂 B、哌替啶注射液 C、曲马多胶 D、不啡控释片 6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方不得超过(C ) A、一日用量 B、七日用量 C、三日用量 D、两日极量 7、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为( A ) A、一次常用量 B、 3日常用量 C、 7日常用量 D、 15日常用量 8、盐酸哌替啶处方( D ) A、 3日常用量 B、 7日常用量 C、仅限于二级以上医院内使用 D、仅限于医疗机构内使用 9、合成类麻醉药品应除外( A) A、可待因 B、苯巴比妥 C、哌替啶 D、卡马西平 10、精神类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法就是:(C ) A、首次剂量加倍 B、大剂量冲击 C、小剂量静脉滴定 D、采用个体化剂量 11、非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都就是:( D )

毒麻药品试题【最新版】

毒麻药品试题 执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名:科室:成绩： 一、选择题（最佳选择题）：题干为一短句，每题有A, B, C, D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共60题，每题1分，共60 分） 2、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（） A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程

2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类() A^ 3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为() A、儿童 B、青年 C^中年 D、老年

4、引起骨关节痛的主要原因是什么() A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、PCA的给药途径不包括() A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是() A、阿片类

B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是() A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证 A、药物滥用史 B、严重性格障碍

C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为() A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是() A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物

高危药品管理规范

高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，按照高危药品A、B、C等级分类法，制订如下管理制度： 一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 二、B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 三、C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，有明显专用标识。 四、药库将高危药品标识维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高危药品时应有明显的警示信息。 五、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。A级超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签字；B级超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。门诊药房药师和治疗班护士核发

C级高危药品应进行专门的用药交代。 七、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 八、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 九、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。 十、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 十一、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

2020年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题及答案

2020年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题及答案 一、单选题 ①在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件(A) A具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B取得职业医师资格的医师 C具有医师以上专业技术职务 D具有助理医师以上专业技术职务 ②按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》，以下属于麻醉药品的是(C) A丁丙诺啡 B哌醋甲酯 C可待因 D司可巴比妥 ③按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》，以下属于第一类精神药品的是(C) A阿片

B芬太尼 C氯胺酮 D蒂巴因 ④按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》，以下属于第二类精神药品的是(D) A可卡因 B二氢埃托菲 C吗啡 D异戊巴比妥 ⑤为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过(C) A一日用量 B七日用量 C三日用量 D两日极量 ⑥第二类精神药品一般每张处方不得超过(C)

B三日常用量 C七日常用量 D十五日常用量 ⑦为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为(A) A一次常用量 B三日常用量 C七日常用量 D十五日常用量 ⑧盐酸哌替啶处方(D) A三日常用量 B七日常用量 C仅限于二级以上医院内使用 D仅限于医疗机构内使用 ⑨阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是(C)

B大剂量冲击 C小剂量静脉滴定 D采用个体化剂量 ⑩药物成瘾性指的是药物的(A) A精神依赖 B身体依赖 C精神依赖和身体依赖 D以上均不对 ⑾引起骨关节疼痛的主要原因是(C) A局部压迫 B骨质酥松 C骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D肿瘤转移 ⑿下面有关急性疼痛的描述错误的是(D)

高危药品分类

专科高危药品 1 定义 药物使用错误是医疗机构中最常见的对患者健康造成危害但又可避免的原因之一，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品，高危药品引起的差错可能不常见，但一旦发生则后果非常严重。 2 推荐的高危药品专用标识 该标识用于医疗机构高危药品管理。可制成标贴粘贴在高危药品储存处，也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调配系统，以提示医务人员正确处置高危药品。 2 高危药品分级管理策略 高危药品的管理可以采用“金字塔式”的分级管理模式， 图1 高危药品“金字塔式”的分级管理模式图 高危药品分级管理中各级别的特点：A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品。 A级高危药品管理措施 1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 2.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 3.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 4.A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 5.医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。 具体包含如下（见表1）

表1 A级高危药品13种 1 静脉用肾上腺素能受体激 动药 (肾上腺素) 8 甲磺酸酚妥拉明注射液（立其丁） 2 重酒石酸间羟胺注射液 （阿拉明） 9 静脉用强心药 (米力农） 3 高渗葡萄糖注射液（50% 葡萄糖注射液） 10 静脉用强心药（西地兰） 4 浓氯化钠注射液11 盐酸多巴酚丁胺注射液 5 浓氯化钾注射液 12 盐酸多巴胺注射液 6 硫酸镁注射液 13 胰岛素，皮下或静脉用7 500ml/瓶灭菌注射用水

麻精药品考核试题

麻醉药品和精神药品培训及考核试题 单位：科室：姓名：成绩： 一、选择题（每题3分，共45分） 1.《处方管理办法》规定：为门急诊一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构内开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（） A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师 3.下列那种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A．芬太尼 B．吗啡 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 4.以下为同类药品的是（）。 A．吗啡、阿托品、哌替啶 B．氯硝西泮、艾司唑仑、佐匹克隆C．氯胺酮、可待因、羟考酮 D．可卡因、可待因、咖啡因 5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。 A．一年 B．二年 C．三年 D．半年 6．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方___开具，每张处方为___常用量。 A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次7．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）。 A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿 色D．白色 8. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。 A．一个月 B．三个月 C．五个 月D．半年 9. 根据麻醉药品和精神药品目录，以下属于第一类精神药品的是( )。 A. 罂粟壳 B. 芬太尼 C. 氯胺酮 D. 佐匹克隆 10. 哌醋甲酯治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ )。 A. 一日常用量 B. 三日常用量 C. 五日常用量 D. 七日常用量 E. 十五日常用量 11．以下哪种不是同一类镇痛药？（）

麻精药试题带答案

麻醉药品及精一药品培训考核试题 科室：姓名：得分： 选择题 (每题2分，共15题30分) 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 D A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为B A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长 3．盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 D A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方D A．主治医师B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师 5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理C A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年B A.1 B.2 C.3 D.5

7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A．两周B．一个月C．三个月 D．四个月 8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量A A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次 9、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B） A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 10、第一类精神药品、麻醉药品（A） A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D、可在普通商业企业销售 11、以下哪项说法不正确（D） A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年 B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年

麻醉药品试题及答案2019

麻醉、精神药品培训考试试题 一、单选题（每题2分，共50分）： 1．为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为( A ) A.一次常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量 2．我国生产使用的麻醉药品有( D )种 A.20 B.22 C.24 D.25 3．麻醉药品的概念正确的是( A ) A. 是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 B.是指连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。 C.是指使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 D. 指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。 4．国家食品药品监督管理局、公安部、卫生计生委联合发布的2013年版 《麻醉药品品种目录》共收录了（ D ）种 A．120 B．123 C．122 D．121 5．除开下列那种药品外均为第二类精神药品( A ) A.右美托咪定 B.曲马多 C.苯巴比妥 D.咪达唑仑 6．《麻醉药品和精神药品管理条例》实施时间( B ) A．2005年7月1日 B．2005年11月1日 C．2005年12月1日 D．2006年1月1日 7．第二类精神药品（）种，我国生产使用的有32种。( C ) A．80 B．82 C．81 D． 85 8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方( ) 开具，每张处方为( )常用量( A ) A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次 9. 第二类精神药品一般每张处方不超过( B )常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 A．3日 B．7日 C．15日 D．1日 10．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（ B ） A．按阶梯逐级给药 B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化11．不属于麻醉药的是（ B ） A．利多卡因 B．吗啡 C．丙泊酚 D．异氟烷 12．以下哪种不是同一类镇痛药( D ) A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬 13．《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，自( C )起施行。 A．2013年11月1日 B．2013年12月1日 C．2014年1月1日 D．2013年11月11日 14.执业医师经( C )后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。 A．培训 B．考试 C．考核合格 D．单位授权 15．处方的的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对造成严重后果的，由原发证部门（ A ）。

麻醉药品及精神药品试题

麻醉药品及精神药品试题 科室：姓名：得分： 一、填空题（30分每空2分） 1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。 2．麻醉药品和一类精神药品的管理应做到五专：。3．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂不得超过常用量，其他剂型处方不得超过常用量。 4．目前所公布的麻醉药品品种有种，一类精神药品有种，二类精神药品有种。 5．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但为自己开具该种处方。二、选择题（20分每题2分） 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为 A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 3．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存 A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 4．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构5．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量 A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次

麻醉药品考试试卷试题包括答案.doc

“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷科室＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿ 判断题 (共 7 题，每题 3 分) 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗 机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。 （错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。（对） 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开 具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品 和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其 签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”（对） 填空题 (每空项 2 分) 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7 日）常用量；其他剂型，每张处方 不得超过（ 3 日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ 7 日）常用量；其他剂型，每张处方不 得超过（ 3 日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 （ 15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS法、（VRS法）、（VAS法）。

3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。选 择题 (单选，共 7 题，每题 3 分) 使用麻醉药品的医务人员必须（ C） A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（ A） 首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每 4h 一次，口服 首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量50% 对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是 （ D ） 治疗特殊类型的疼痛 改善癌症病人发生的其他症状 增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用

麻醉药品和精神药品培训试题及答案

麻醉药品和精神药品管理试题 1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。 2、和的临床试验，不得以健康人为受试对 象。 3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品 时，全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务 的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时，应当核实企业或 单位的、采购人员的，无误后方可销售。 4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。 5、除经批准的药品零售连锁企业外，其它药品经营企业从事第二 类精神药品零售活动。 6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。 7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在行政 区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。 8、麻醉药品和第一类精神药品不得。 9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。 10、不得向销售第二类精神药品。 11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当建立对本单位安全经营的。定期对安全制度的执行情况进行，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营 实际，及时进行、和；定期对安全设施、设备进行、和， 并。 13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神 药品经营信息的网络终端，及时将有关、、 情况通过网络上报。 答案： 1、专用标志 2、麻醉药品第一类精神药品 3、销售销 售资质文件身份证明 4、可以 5、不得 6、可以 7、本省麻醉第一类 8、零售 9、现金 10、未成年人 11、管理直接业务10 12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录 13、购进销售库存

麻醉药品考试试题及答案

“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷 科室＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿ 一、判断题(共7题，每题3分) 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。（错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。（对） 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”（对） 二、填空题(每空项2分) 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ 7日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ 3日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7

日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ 3日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ 15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS法、（ VRS法）、（VAS法）。 3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。 三、选择题(单选，共7题，每题3分) 1、使用麻醉药品的医务人员必须（ C ） A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 2、在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（ A ） A.首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每4h一次，口服 B.首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量 50% C.对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 D.便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 E.应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是（ D ）

高危药品管理制度

高危药品管理制度 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置高危药品警示牌提醒药学人员注意。 4、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 5、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 6、药房设专人管理高危药品，并定期检查药品数量、效期，对检查情况认真记录。 7、护理站备用的高危药品单独存放，设置高危药品警示牌，提醒护理人员注意。 8、护士在使用高危药品过程中，必须提高警惕。在给药时，要严格执行5R原则:病人对(Right patient)、药品(Right drug)、剂量对(Right dose)、给药时间(Right time)、给药途径对(Right route);确保准确给药。 附录: 高危药品目录 品名规格剂型多柔比星 10mg 注射剂表柔比星 10mg 注射剂吡柔比星10mg 注射剂柔红霉素 20mg 注射剂丝裂霉素 2mg 注射剂环磷酰胺 200mg 注射剂异环磷酰胺 1g/支注射剂顺铂 20mg/支粉针剂 20mg/支注射液卡铂 150mg/15ml 注射液卡铂 100mg 粉针剂奥沙利铂 50mg 注射剂阿糖胞苷 0.1g 注射剂吉西他滨 1g、0.2g 注射剂卡培他滨 0.5g

片剂氟尿嘧啶 250mg/10ml 注射液去氧氟尿苷 250mg 注射剂替加氟 500mg/10ml 注射液甲氨蝶呤 2.5mg 片剂 0.1g/支注射剂 羟基脲 0.5g *100片片剂伊立替康 0.1g 注射剂羟喜树碱 5mg/支粉针剂长春新碱 1mg 注射剂长春瑞滨 10mg 注射剂依托泊苷 100mg/5ml 注射剂紫杉醇 30mg 60mg/10ml 注射剂多西他赛 20mg 注射剂高三尖杉酯 1mg/1ml 注射液戈舍瑞林 3.6mg 注射剂氟他胺 250mg*50片片剂他莫昔芬 10mg*60片片剂来曲唑 2.5mg 片剂阿那曲唑 1mg 片剂达卡巴嗪 100mg 注射剂美司钠 400mg/4ml 注射剂硫唑嘌呤 50mg 片剂 10%氯化钾注射液 10ml 注射剂 10%氯化钠注射液 10ml 注射剂 25%硫酸镁注射液 10ml 注射剂氯化钙注射液 10ml 注射剂胰岛素制剂 10ml/4u 注射剂维库溴铵 4mg 注射剂苯磺酸阿曲库铵 25mg 注射剂顺苯磺酸阿曲库铵 10mg 注射剂琥珀胆碱 2ml/0.1g 注射剂平阳霉素 8mg 注射剂替尼泊苷 5ml/50mg 注射剂甲羟孕酮 2mg 片剂曲普瑞林 3.75mg 注射剂亚叶酸钙 0.1g 注射剂左亚叶酸钙 2mg 注射剂 病区急救备用药品管理和使用制度 一、目的 通过健全急救备用药品管理和使用制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。 二、依据 《药品管理法》 三、适用范围 临床科室配“备用药品”审核、检查和使用的管理工作 四、内容

麻精药品培训试题

***卫生院麻精药品培训试题 姓名科室成绩 一，单项选择题：（每题1分） 1，麻醉药品是指连续使用后易产生（），能成瘾的药品。 A.身体依懒性 B精神依赖性 C.兴奋 D.抑郁 2，《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 3，何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 4，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪种医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（） A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师5，医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（） A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 6，盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上的医院内使用（） A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 7，以下属于麻醉药品的是（） A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.麻黄素 D.羟考酮 8，以下属于第一类精神药品的是（） A.地西泮 B.咪达唑仑 C.曲马多 D.氯胺酮 9，下列药物中属于二类精神药品的是（ 0 A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.可待因 D.氯丙嗪 10，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（） A.一年 B.两年 C.三年 D.四年 11，麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（） A．淡红色 B.浅黄色 C.浅灰色 D.白色 12，《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属于第一类精神药品（） A.三唑仑 B地西泮 C.巴比妥 D.氯硝西泮 13，麻醉药品注射剂用于癌痛和慢性中、重度疼痛患者时，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时将原批号空安瓿交回。 A.1日 B.1次 C.3日 D.3次 14，下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（） A.阿托品 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.美沙酮 15，长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌痛患者，应建立随诊或复诊制度，复诊或随诊间隔为（） A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月 16，以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效（）A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师 C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师 17，有关杜冷丁不正确的描述是( )

毒麻药品试题(答案)

【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名：科室：成绩： 一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共60题，每题1分，共60分） 1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（） A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（） A、3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为（） A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 ４、引起骨关节痛的主要原因是什么（） A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、ＰＣＡ的给药途径不包括（） A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是（） A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（） A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（） A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史

9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（） A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（） Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ、阿片类镇痛药物 Ｃ、吗啡Ｄ、杜冷丁 12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（） Ａ、消化不良Ｂ、呼吸抑制Ｃ、瘙痒Ｄ、尿潴留 13、对炎症性疼痛疗效最好的是（） Ａ、麻醉性镇痛药Ｂ、非甾体抗炎药Ｃ、抗抑郁药Ｄ、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品（） Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用 Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ、可在普通商业企业销售 15、有关依赖性，说法错误的是（） Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态 Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于（）类药物 Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂 Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂 17、以下哪项说法不正确（） Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年 Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年 Ｃ、麻醉药品处方保留３年 Ｄ、麻醉药品处方保留５年