APQP&CP参考手册培训试题

APQP&CP参考手册培训试题
APQP&CP参考手册培训试题

APQP&CP参考手册培训考核试卷

部门:

姓名:

得分:

一、填空题:(10×3分)

1、APQP&CP参考手册中文含义是产品质量先期策划和控制

计划,其目的是为新产品和更改产品作批量生产前准备工作。

2、APQP&CP参考手册最新版本是1994 年 6 月发布的,是第一

版。

3、APQP小组应由技术、制造、材料控制、采购、质量、

销售等部门人员参加。

4、控制计划是控制过程和产品变差的书面描述,单独的

控制计划包括样品、试生产、批量生产三个独立的阶段。

5、产品质量策划进度可分为计划和确定项目、产品设计和开发过程、

设计和开发、产品和过程确认、反馈评定和纠正措施五个阶段。

6、特殊产品和过程特性除由顾客确定外,也可由公司根据实际情况

选择。

7、小组可行性评定是确保设计能按预定时间以客户可接受的价格付诸

制造、装配、试验、包装和足够数量的交货。

8、包装设计应保证产品性能和特性在包装、搬运和开包的过

程中保持不变。

9、新产品质量先期策划中各阶段结束时安排有管理者参与的评审目的

保持其兴趣并进一步促进他们的承诺和支持。

10、在新产品质量策划过程中,在首次试生产产品装运之前,需要APQP

小组对控制计划、过程指导书、量具和试验装备项目进行评审。

二、判定题:(10×3分)

(Y )1、场地平面布置图中标明的材料流程必须和工艺流程图及控制计划相一致。

(N )2、潜在失效模式和后果分析应在小批量生产时进行,并在批量生产前完成。

(Y )3、试生产控制计划是对样件研制后批量生产前安排的小批量生产进行的尺寸测量和材料、功能试验的描述。

(N )4、测量系统分析计划应包括新产品试制工序中所有使用的量具,而进货检验所使用的量具、试验设备则不必列入计划。

(Y )5、初始过程能力研究计划至少应包括特殊产品和过程特性。

(Y )6、试生产应采用正式生产工装、设备、环境、操作者、设施和生产周期,试生产的最少数量通常由客户设定,但产品质量

策划小组可以确定超过这个数量。

(Y )7、生产确认试验是指确定由正式生产工装和过程制造出来的产品是否满足工程标准的工程试验。

(N )8、顾客规定包装规范时,APQP小组就不必进行包装评价。

(Y )9、控制计划应包括保证所有的过程输出处于控制状态的进货、加工、装配、出厂和阶段性试验要求。

(Y )10、客户在图纸上标明的特殊特性应使用其指定符号或公司等同符号标识于控制计划中“特殊特性”分类栏。

三、问答题:(4×10分)

1、成立APQP小组后召开的初次会议应讨论哪些内容?

答:内容有:

1)选出项目小组负责人负责监督策划过程;

2)确定每一代表方的作用和职责;

3)确定顾客——内部和外部;

4)确定顾客的要求;

5)确定小组职能及小组成员;

6)理解顾客的期望;

7)对所提出来的设计、性能要求和制造过程评定其可行性;

8)确定成本、进度和应考虑的限制条件;

9)确定所需的来于顾客的帮助;

10)确定所采用的报告过程或形式。

2、产品质量策划进度计划格式设计时应包括哪些内容?

答:应包括:

1.阶段划分;

2.工作任务;

3.负责部门和人员;

4.计划开始日期和完成日期。

3、说明在过程设计和开发阶段所要执行的任务?

答:所要执行的任务有:

1)收集包装标准;7)制定试生产控制计划;

2)产品/过程质量体系评审8)制定过程指导书;

3)制定和评审过程流程图;9)制定测量系统分析计划;

4)制定和评审场地平面布置图;10)制定初始过程能力研究计划;

5)制定特性矩阵图;11)制定包装规范;

6)过程失效模式及后果分析(PFMEA); 12)管理者支持。

4、说明控制计划中“控制方法”栏目填写的要求?

答:要求为:这一栏包含了对操作将怎样进行控制的简要描述,必要时包括程序编号。所用的控制应是基于对过程的有效分析。控制

方法取决于所存在的过程类型。可以使用(但不限于)统计过程

控制、检验、计数数据、防错(自动/非自动)和取样计划等来对

操作进行控制。控制计划的描述应反映在制造过程中实施的策划和战略。如果使用复杂的控制程序,计划中将引用程序文件的特定的识别名称和/或编号。

药学职业道德培训试题(标准答案)

药学职业道德培训试题(答案) 姓名: 部门: 成绩: 一、填空题(每空2分,共30分) 1、职业道德的特点分为、、。2、中国传统药学职业道德溯源,可分为、、等三个时期。 3、不成文的道德规范是指没有被文字固定下来的规范。表现为一种相对固定、的道德行为倾向,采取前行后效、、相习成风的习惯形式。 4、成文的道德规范是指用将道德的要求固定下来并形成的规范。 5、西方药学职业道德思想产生的历史,可以追溯到的古埃及时期。相传现代的处方代号,即来源于那个时期的“贺鲁斯之眼”传奇。 6、14世纪,意大利的一些城市所制定的以为主要内容的药剂师规章,明确规定了药品的合理价格,保障配置复杂药剂质量的措施,以及从事医药人员的和等内容。 二、是非判断题(每题3分,共15分) 1、药学职业道德准则主要是通过教育活动,融入药学人员的个人意志,使其自觉遵守,进而形成群体共同的行为准则和行为规范。() 2、单一的管理不能很好地解决药学实践中的具体问题,还需要进一步加强职业道德这种自律性教育的规范与实施,以实现药事管理的规范化、科学化、法治化。() 3、中国传统药学职业道德是随着药学事业的形成而产生的。( ) 4、药学职业道德是职业道德的一种,是一般社会道德在服务领域中的特殊表现。() 5、药学职业道德的基本范畴,即是反映药学人员与服务对象关系的行为调节方面的一些基本概念,也是反映药学职业道德关系和本质的最基本概念,是药学职业道德基本原则的基础。( )

三、简答题(每题5分,共25分) 1、道德的定义是什么? 答: 2、药学职业道德主要包括几个特点? 答: 3、药学职业道德的基本范畴主要包括哪几点?答: 4、药学职业道德教育的定义是什么? 答: 5、道德修养的定义是什么? 答:

三级教育培训试题及答案

三级安全教育考试试题(车间级) 班组:姓名:成绩: 一、填空题,每题5分,共40分。 1.推行施工安全生产保证体系标准贯彻“、、”的安全生产方针的重要措施。 2.进入作业现场必须戴好,并扣好。 3.作业人员必须按照项目施工不要进行并接受后方可进入施工现场。 4.从事特种作业的人员必须是经过,并取得的人员。 5.建设工程中,安全色分、、。 6.生产作业过程中的“三违”现场是指。 7.《中华人民共和国安全生产法》正式颁布实施的时间为 8、三级安全教育制度是企业安全教育的技术制度,三级教育是指、、。 二、判断题,每题3分,共27分。 1.从业人员应接受安全生产教育和培训,掌握本职工作所需的安全知识,提高安全生产技能,增强事故预防和应急处理能力。 ( ) 2.文明施工必须贯彻实行谁建设、谁管理、谁施工、谁负责的原则。 ( ) 3.登高作业人员应配备必要的且符合安全要求的安全带,并按使用规定正确合理地使用,同时应有监护人监护。 ( ) 4.按工种和作业的岗位要求,落实持证上岗工作,并做好上岗前的教育。( ) 5.建设工程安全应坚持“安全第一、预防为主”的工作方针贯彻落实国家法律、法规和各项规章制度。 ( ) 6.所谓登高作业,是指在距地面2m以上(含2m)有可能坠落的高处进行作业。 ( ) 7.发生电气火灾时,如有没有切断电源的情况时因采用泡沫灭火器。 ( ) 8.施工现场临时用电设备,已有一级漏电保护就够了。 ( ) 9.未经安全三级教育及考试不合格的职工可以先上岗独立操作,但必须进行补考或补上安全三级教育课。 ( )

三、问答题,每题11分,共33分。 1.什么是“三不伤害原则”? 答: 2.什么是事故处理“四不放过”原则? 答: 3.班组安全管理的对象有那些? 答:

药学职业道德培训课件

药学职业道德培训课件 一、药学职业道德的基本原则与规 (一)药学职业道德的基本原则 药学职业道德的基本原则,是从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理等药学人员在药学领域活动和实践中应遵循的根本指导原则,它是调整人际关系的准则,它统帅着药学职业道德的一切规和畴,贯穿与药学职业道德的发展过程的始终,是评价与衡量要学领域所有人员的个人行为为和思想品质的最高道德标准。 药学领域的实践都与人民的健康紧密相关,这就决定了药学职业道德的基本原则应是:以病人为中心,为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务,实行人道主义。 1、以病人为中心,实行人道主义,体现了继承性和时代性的统一人道主义是古今中外药学职业道德的精华所在,它的核心是尊重人的生命,一视的治愈人的疾病,保障身体及心理的健康,关心和同情病人的心理与道德观念。 人道主义作为一个道德观念,在各行各业的职业实践中都有很重要的普遍意义。但这一道德观念,在药学人员职业活动中比其他职业更重要,它不仅继承了古今中外药学职业道德传统精华,而且赋有时代的特征。在我国提倡人道主义,是主对个人的尊重,肯定人的价值,关心人的幸福,扩展到对社会全体人民健康的关怀,贯穿于整个药学事业当中,从各方面提供和保障优质的药学服务。 2、以病人为中心,为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务,是药学领域各行业药学人员的根本任务,也是药学职业道德的基本特点。 药学领域各行业的根本目的是保障人民健康。为此,药学人员的各项工作都必须要一病人为本,从治愈疾病和提高病人生活质量出发,改善、改革药学实践中的不足问题,不断调整药学职业道德关系,保证每个药学人员具有高尚的思想品质,真心实意为病患者提供药学服务。 对药学职业道德来说,首先要有不断提供优质的各种药品的观念,以满足人民群众防病治病的需要。药品是防病治病,与疾病斗争的武器,有疾病就有医学,有医就有药,否则防病治病又从何谈起,药学人员应从每个时期防病治病需要的实际出发,不断研究开发和生产新药,这是药学人员的神圣职责,是药学职业道德的体现。

(完整word版)药学职业道德培训试题(答案)

药学职业道德培训试题(答案) 姓名:部门:成绩: 一、填空题(每空2分,共30分) 1、职业道德的特点分为、、。 2、中国传统药学职业道德溯源,可分为、、等三个时期。 3、不成文的道德规范是指没有被文字固定下来的规范。表现为一种相对固定、的道德行为倾向,采取前行后效、、相习成风的习惯形式。 4、成文的道德规范是指用将道德的要求固定下来并形成的规范。 5、西方药学职业道德思想产生的历史,可以追溯到的古埃及时期。相传现代的处方代号,即来源于那个时期的“贺鲁斯之眼”传奇。 6、14世纪,意大利的一些城市所制定的以为主要内容的药剂师规章,明确规定了药品的合理价格,保障配置复杂药剂质量的措施,以及从事医药人员的和等内容。 二、是非判断题(每题3分,共15分) 1、药学职业道德准则主要是通过教育活动,融入药学人员的个人意志,使其自觉遵守,进而形成群体共同的行为准则和行为规范。( ) 2、单一的管理不能很好地解决药学实践中的具体问题,还需要进一步加强职业道德这种自律性教育的规范与实施,以实现药事管理的规范化、科学化、法治化。( ) 3、中国传统药学职业道德是随着药学事业的形成而产生的。( ) 4、药学职业道德是职业道德的一种,是一般社会道德在服务领域中的特殊表现。( ) 5、药学职业道德的基本范畴,即是反映药学人员与服务对象关系的行为调节方面的一些基本概念,也是反映药学职业道德关系和本质的最基本概念,是药学职业道德基本原则的基础。( ) 三、简答题(每题5分,共25分) 1、道德的定义是什么?

答: 2、药学职业道德主要包括几个特点? 答: 3、药学职业道德的基本范畴主要包括哪几点?答: 4、药学职业道德教育的定义是什么? 答: 5、道德修养的定义是什么? 答:

2019年安全培训试题及答案

2019年安全培训试题 姓名:分数: 一、填空题(每题3分,共计60分) 1、_____________是企业安全管理的核心。 2、双重预防体系包括_____________________和____________________________。 3、隐患治理包括对排查出的隐患按照职责分工明确_________,_____________、 _____________、___________、__________的全过程。 4、企业在选择风险控制措施时应考虑可行性、可靠性、先进性、安全性和经济合理 性。应包括______________、______________、_____________、_______________、_________________等。 5、根据隐患整改、治理和排除的难度及其可能导致事故后果和影响范围,隐患一般 分为__________________和____________________。 6、安全生产风险分级管控标准体系应包括____________、__________、 ___________三个层级。 7、风险分级是指通过采用科学、合理方法对危险源所伴随的风险进行_____________ 或_______________评价,根据评价结果划分等级。 二、选择题(每题1分,共计10分) 1、排查风险点是风险管控的基础。对风险点内的不同危险源或危险有害因素进行识别、评价,并根据评价结果、风险判定标准认定风险等级。() 2、风险控制措施是指为将风险降低至可接受程度,企业针对风险而采取的相应控制方法 和手段。() 3、隐患的分级是根据隐患的整改、治理和排除的难度及其导致事故后果和影响范围为标 准而进行的级别划分。() 4、风险分级管控和隐患排查治理这两项工作是安全生产标准化体系建设工作的两个子环 节。()

药学服务培训试题及答案最新版本

药学服务培训试题及答案 部门姓名分数 一、单选题 1、药学服务的目的在于(A) A.提高患者生命质量 B.依照医师处方给患者正确用药 C.实现以病人为中心 D.实现以药品为中心 2、传统药学的工作内容主要是(C) A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应D保证药品质量 3、临床药学的核心是(A) A.研究和指导合理用药 B.提高病人依从性 B.C.提高医师对药物的了解D.治疗药物监测 4、药学服务的对象(A) A.病人、病人家属、医务人员 B.护士 C.病人 D.病人家属 5、在提高药学服务水平的措施中,下列哪些做法是不正确的(B) A.药师应学习医师的语言 B.药师应使用药师的语言 C.药师要与医师进行交流 D.药师要与患者进行交流 6、在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是(D) A.药物化学 B.医院制剂 C.社会药学 D.医院药学

7、药学服务的内容不包括(D) A.开展治疗药物监测 B.药学信息服务 B. C.不良反应观察 D.特殊药品管理 8、二十一世纪,医院药学新的工作模式是(A) A.药学服务 B.临床药学 C.药学信息服务 D.药物利用研究 9、药学服务中,最根本的关系是(C) A.药师与医师的关系 B.药师与药师的关系 B.C.药师与病人的关系D.医师与病人的关系 10、药学服务的客体是(A) A.患者 B.药师 C.医师 D.以上都是 E.以上都不是 二、填空题 1、儿童发热首选的药物是对乙酰氨基酚 2、普通处方的颜色白色急诊处方的颜色淡黄色,儿科处方的 颜色淡绿色。 3、处方缩写一日一次qd,一日两次bid ,一日三次tid 一日四次qid 。 4、常用降压药的分类,现在较为常用的有ACEI ,CCB 肾上腺素能受体阻滞剂。

药学专业技术人员的培养与管理

医院药学专业技术人员的培养、考核和管理 一、药学专业技术人员的培养 药学专业的培养目标是:具有高度的社会责任感,过硬的社会竞争力,个性与人格健全发展的高素质创新型人才。通过专业培养使其系统地掌握药学专业的基本理论、基本知识和基本技能;熟悉药事管理的法规、了解现代药学的发展动态,具有一定的科学研究和实际工作能力不同层次的药学技术人员,做到人尽其才,合理使用。 (一)适当轮转,全面熟悉,相对固定,定向使用 即对主管药师及高级职称的药师按专业(调剂、临床药学、中药等)根据各自特长,定向使用,让他们对各自的专业有长期的打算、计划、担当起提高药剂科水平的重担,成为业务上的骨干。对高年药师和药剂士,结合他们的特点,相对固定,在药剂科日常工作中挑起重担,起到承上启下的作用,根据需要和发展,逐步定向,对年轻的药剂士,采取定期或不定期地让他们在各室轮转,使他们逐步熟练掌握药学的各项工作,为进一步提高打下良好的基础。 (二)计划培养,择优使用。 (1)知识结构 1.掌握生物学、化学、医学基本理论、基本知识和基本技能。 2. 掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等药学学科的基本理论、基本知识。 3.掌握主要药物质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术。 4. 熟悉药事管理的法规、政策基本知识。 6. 了解现代药学的发展动态。 7. 掌握文献检索、资料查询的基本方法。 (2)能力结构

(3)素质结构 1.具有良好的思想政治素质、文化素质和职业道德。 2. 具有健康的体魄和良好的心理素质。 3. 具有符合规范的人际交往能力,养成良好的人际交往习惯。 4. 具有强烈的事业心、进取心和敬业精神。 5. 具有较强的专业技能和创新精神,以及具有英语和计算机的基础应用能力。 二、药学专业技术人员考核 按职要求,分级考核 三、药学专业技术人员的管理 为了激发药学专业人员的活力,开发各人的潜能,将建立各种有利于发挥其主观能动性的机制:动力机制;竞争机制;约束机制;运动机制。

双体系培训试题(有答案)-三体系培训试题及答案

双体系培训试题(有答案)|三体系培训试题及答 案 青岛一木集团有限责任公司风险分级管控和隐患排查治理体 系教育培训考试题单位:姓名:岗位:得分: 一、填空题(每空4分,共40分,不填或填错不得分)1.风险点是指伴随风险的部位、(设施)、场所、(区域)、以及在特定部 位、设施、场所、区域实施的伴随风险的(作业过程)、作业部位 等总称。2.风险分级是指通过采用科学、合理方法对危险源所伴 随的风险进行(定性)或(定量)评价,根据评价结果划分等级,进而 实现分级管理。3.危险有害因素分为四类,分别是(人)、(机)、(物)和(环境)。4.一般事故隐患是指(危害和整改难度)较小,发现后能够立即整改排除的隐患。5.重大事故隐患,是指危害和整改难度(较大),应当全部或者局部(停产停业),并经过一定时间(整改治理)方能排除的隐患,或者因外部因素影响致使生产经营单位自身(难以排除)的隐患。6.隐患治理就是指(消除)或(控制)隐患的活 动或过程。对排查出的事故隐患,应当按照事故隐患的(等级)进行登记,建立事故隐患(信息档案),并按照职责分工实施监控治理。7.隐患排查是指企业组织(安全生产管理)人员、(工程技术)人员和 其他相关人员对本单位的事故隐患进行排查,并对排查出的事故隐患,按照事故隐患的等级进行登记,建立事故隐患信息档案的工作

过程。8双体系是指(风险分级管控)(隐患排查)9、风险分为几级管控(四级)10、隐患分为(生产现场类隐患)(基础管理类)二、判断题(每题2分,共20分,在括号中用√或×标出)1.工作危害分析法(jha)是一种定量的风险分析辨识方法。(×,)2.安全检查表(scl)的编制依据包括国内外行业、企业事故统计案例,经验教训。(√)3.风险矩阵分析法(ls)和作业条危险性分析法(lec)均是半定量的风险评价方法。(√)作业条危险性分析法中的d值越小,说明被评价系统的危险性越大。(×)5.风险控制措施是指为将风险降低至可接受程度,企业针对风险而采取的相应控制方法和手段。(√)6.风险辨识是识别企业整个范围内所有存在的风险的过程。(×)7.风险评价是对危险源导致的风险进行评估、对现有控制措施的充分性加以考虑的过程。(×,以及对风险是否可接受予以确定的过程)8.风险与危险源之间既有联系又有本质区别。风险是危险源的载体,没有风险就没有危险源。(×)9.风险分级的目的是实现对风险的有效管控。(√)10.风险分级管控的基本原则是:风险越大,管控级别越高;上级负责管控的风险,下级不必管控,但必须落实具体措施。(×)三、单选题(每题2分,共10分)1.企业在选择风险控制措施时应考虑:(a)a.可行性、安全性、可靠性b.必要性、实用性、安全性c.安全性、必要性、可靠性d.经济性、安全性、实用性2.企业在选择风险控制措施时应包括工程技术措施、管理措施、培训教育措施、个体防护措施以及(d)a.安全措施b.消防措施c.卫生防护措施d.应急处置措施3.风险信息包括危险

三体系内审员培训试题答案

三体系审员培训试题 姓名:单位:成绩: 一、是非题(每题2分),在()正确的打√,错误的打×。 1.GB/T19001-2008仅要求6个程序文件,组织再增加其他程序文件不符合标准要求。(N )2.八项质量管理原则可以作为制定质量针的基础。(Y ) 3.质量具有时效性,组织应不断地调整质量要求。(Y ) 4.仅向市场提供定型产品的组织,不需编制质量计划。(Y ) 5.GB/T1 9001的7.4.2之b)是对组织采购人员的资格要求。(N ) 6.没纳入强检目录或新采购的贴有出厂合格证的计量器具就不必送检,。(N ) 7.对材料生产企业而言,过程的监视和测量即对生产、加工过程的监控。(N ) 8.审策划时应考虑拟审核过程和区域的状况、重要性,以往审核过程的结果。(Y ) 9.组织结构发生重大变化并引起职能调整,应及时追加审。(Y) 10.为保证审独立性,审员对发现问题不能提出改进建议。(N ) 11、所有已识别的危害因素都应制定运行控制程序和实施风险控制。(N ) 12、危险化学品必须储存在专用仓库、专用场地、或专用的储存室,并由专人管理。(Y ) 13、组织在制定职业健康安全目标时只需考虑所有的危害因素即可?(N) 14、只要组织的风险降到法律法规的要求以下,即可以认为是可容风险了?(N) 15、组织宜明确收集法律法规等的职责(专人)、频次、法、渠道等;专人研读,确定所收集的要求与组织环境因素的关系。(Y) 二、选择题(每题3分),将正确答案对应符号填入()中。 1.致力于增强满足质量要求的能力的活动是(C ) a)质量策划b)质量保证c)质量改进d)质量控制 2.质量管理体系评价的式有(D ) a)管理评审b)部审核c)自我评价d))a+b+c 3.不合格品的可能处置式有(D) a)返工、返修b)降级或改作它用c)让步接收或报废d)a+b+c 4.能成为客观证据的有(D ) a)文件规定b)观察的客观事实c)陪同人员谈话d)a+b 5.产品的监视和测量在以下哪个时机进行(C )

药学专业技术人员培训、考核和管理制度

医院药学专业技术人员的培训、考核和管理制度 一、药学专业技术人员的培训 药学专业的培训目标是:具有高度的社会责任感,过硬的专业技能,个性与人格健全发展的高素质创新型人才。通过专业培训使其系统的掌握药学专业的基本理论、基本知识和基本技能,熟悉药事管理的法规、了解现代药学的发展动态,具有一定的科学研究和实际工作能力以满足不同工作层次需求的药学技术人员队伍,做到人尽其才,合理使用。 (一)适当轮转,全面熟悉,相对固定,定向使用 对主管药师及高级职称的药师按专业(调剂、临床药学、中药)根据各自特长定向使用,让他们对各自的专业有长期的打算、计划、担当起提高药剂科工作水平的重担,成为业务上的骨干。 对高年药师,结合他们的特点,相对固定,在药剂科日常工作中挑起重担,起到承上启下的作用,根据需要和发展,逐步定向。 对年轻的药剂师和药剂士们采取定期或不定期地让他们在各科轮转,使他们逐步熟练掌握药学的各项工作,为进一步提高打下良好的基础。 (二)计划培训,择优使用 1.知识结构 (1)掌握生物学、化学、医学基本理论、基本知识和基本技能。 (2)掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等药学学科的基本理论、基本知识。 (3)掌握主要药物质量控制、药动学、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术。 (4)熟悉药事管理的法规、政策基本知识。 (5)了解现代药学的发展动态。 (6)掌握文献检索、资料查询的基本方法。 2.能力结构

3.素质结构 (1)具有良好的思想政治素质、文化素质和职业道德。 (2)具有健康的身体和良好的心理素质。 (3)具有符合规范的人际交往能力,养成良好的人际交往习惯。 (4)具有强烈的事业心、进取心和敬业精神。 (5)具有较强的专业技能和创新精神,以及英语和计算机的基础应用能力。 二、药学专业技术人员的管理 采取按岗位要求实行分级考核: 考核每年一次,考核内容纳入个人年终考核档案。 三、药学专业技术人员的管理 为了激发药学专业人员的工作热情,开发个人的潜能,建立有利于发挥其主观能动性的机制,主要是动力机制和竞争机制。

药学职业道德培训试题

药学职业道德培训试题 姓名:________________ 成绩:______________ 一、填空题(每题5分,共40分): 1、全心全意为人民服务是药学职业道德的根本宗旨。 2、药物的安全性、有效性、经济性称临床用药三大原则。 3、人道主义是古今中外药学职业道德传统的精华所在,它的核心是尊重人的生命。 4、在流通领域的各环节,各有关部门都必须坚持全心全意为人民服务的宗旨,确保药品安全性、有效性、经济性的原则,维护人民的健康,保障防病治病的需要。 5、在药品采购供应中的职业道德集中表现在:确保药品质量这是采购供应的灵魂与核心,必须认识到假药、劣药对病情的危害。 6、药品运输和储存要根据每类药品的性质使用正确储运方式。这对保证 药品质量十分重要。 7、药品宣传中最重要的是有道德良心,坚持事实求是,不夸大、不言过其实,对国家负责,对社会负责,对病人负责的态度,准确传播药品的信息。 8、药学领域各行业的根本目的是保障人民健康。 二、选择题(每题2分,共20分) [A型题] 1.药学服务质量的优劣直接关系到( E ) A. 患者的治疗 B. 患者的用药 C. 医师的技术水平 D. 药师的业务能力 E. 人民群众的健康 2.哪些人应遵守社会主义药学道德原则( E ) A.从事药物生产人员 B.从事药物研究人员 C.从事药物经营人员 D.从事药物使用人员 E.从事药物生产、经营、研究、使用、管理的人员 3.药学领域各行业的根本目的是( D )

A.以病人为中心 B.以经济为中心 C.以建设为中心 D.保障人民健康 E.促进医药发展 4.国际上把什么列入到与安全性、有效性并列的临床用药原则之中( A ) A.经济性 B.实用性 C.方便性 D.可行性 E.科学性 5.药品质量中的"质"其内在含义是( C ) A.药理作用不同 B.治疗结果不同 C.一种药品区别另一种药品特殊性所决定的 D.不良反应不同 E.药品价格不同 6.药学领域中的质量是指( A ) A.药品及其药学服务的优劣程度 B.生产环节中的优劣程度 C.药品治疗的效果 D.药品对患者造成的危害 E.药学服务的好坏 7.药学道德的根本宗旨是( B ) A.提高药品质量

三体系内审员考试题(含答案版)

三体系(Q、E、O)内审员试卷(答案) 姓名:部门:成绩: 一、填空题(每空2分,共30分) 1、八项质量管理原则:以顾客为关注焦点;领导作用;全员参与;过程方法; 管理的系统方法;持续改进;基于事实的决策方法;与供方互利的关系; 2、审核是为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。 3、必要时,对文件进行评审与更新,并再次批准。 4、危险源是可能导致伤害或疾病、财产损失、工作环境破坏或这些情况组合的根源或状态。 5、危险源辨识是识别危险源的存在,并确定其特性的过程。 6、组织的危险源辨识和风险评价的方法应:依据风险的范围、性质和时限性进行确定,以确保该方法是主动性的而不是被动的。 二、选择题(每题2分,共20分) 9、资源可包括(e) a)人员b)信息c)供方d)基本设施e)以上均是 10、最高管理者按策划的时间间隔评审质量管理体系,以确保其持续的(d) a)适宜性b)充分性c)有效性d)以上均是 11、审核组与技术专家之间的关系(c) a)属种关系b)从属关系c)关联关系d)以上均不是 12、产品类别有(e) a)硬件b)软件c)服务d)流程性材料e)以上均是 13、对硬件产品可追溯性可以涉及到(d) a)原材料和零配件的来源b)加工过程的历史c)产品交付后分布的场所d)以上均是 14、工作环境是(d) a)产品符合要求的b)生产现场的c)试验室的d)以上均是 15、制定环境管理方案是为了(d) a)最大限度的减少污染的发生b)解决相关方提出的抱怨c)改善违反环境法律法规的事项d)有效的完成环境目标和指标 16、环境方针必须包括(d) a)污染预防的承诺b)持续改进的承诺c)遵守有关法律法规和其它要求的承诺d)上述都是 9、ISO14001环境管理体系审核采用的工作方法不包括(a)

药学培训考试试题及答案

药学培训考试试题及答案 药学培训考试试题及答案 一、填空题(每空1分,共计30分) 1、药品可分为_____________和_____________两大类. 2、需要特殊管理的药品有_____________、_____________、 _____________、_____________. 3、三米服务是指: ________________________________________________. 4、药品储存于冷库的温度为_____________℃ 5、顾客购买的心理过程分那八个阶段:_____________、 _____________、_____________、_____________、_____________、_____________、_____________、_____________. 6、商品陈列的原则有那四种:_____________、_____________、_____________、_____________. 7、礼仪是衡量一个人是否具有良好的修养和受到良好的教育的 标准,在营业过程中的三个服务意识是:_____________、 _____________、_____________. 8、有效期的具体表述形式是 ________________________________________________. 9、处方药不能---_____________,需凭____________和 _____________处方才可调配、购买和使用。 10、写出下面药品相对应的药品名称:强的松____________双氧水____________白内停____________

药剂科人员培训试题

药剂科人员培训试题 A型题: 1.以下关于处方限量的叙述,错误的是( )。 A.一般急症患者每张处方不超过3天用药量 B.一般慢性病每张处方不超过1周用药量 c.癫痫、结核、肝炎等慢性病每张处方不超过l个月用药量 D.一类精神药品每张处方不超过5天常用药量 E.毒性药品每张处方不超过2天药量 2.处方格式由三部分组成,其中正文部分包括 A.药品名称、组分、数量、用法 B.药品名称、数量、用法用量 C.临床诊断、药品名称、规格、用量 D.药品名称、规格、数量、用法用量 E.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量 3.处方正文的审查不包括 A.药品名称 B.药物相互作用 C.医师签名 D.用药剂量及用法 E.药物配伍变化 4.以下关于处方保存期限的叙述,错误的是( )。 A.一般处方保存1年B.毒性药品处方保存2年 C.麻醉药品处方保存3年D.一类精神药品处方保存3年 E.急诊处方保存2年 5.医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是( )。 A.专人负责,专人登记,专门管理,专账记录,专日销售 B.专人负责,专柜加锁,专用账册,专用处方,专册登记 C.专人负责,专用印章,专用账册,专用处方,专册登记 D.专人负责,专柜加锁,专用容器,专用处方,专册登记 E.专人负责,专柜加锁,专用设施,专用处方,专册登记 6.麻醉药品是( )。 A.直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品B.连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品 C.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品D.作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品 E.抑制中枢神经系统,使患者意识模糊,痛苦消失的药品 7.药品有效期的表示正确的是( )。 A.药品有效期:2002年1月8日B.有效期至2004年06月 c.有效期3年D.有效期至20045 E.有效期至20040305 B型题 1~5.共用备选答案 A.假药B.劣药C.OTC D.医疗机构制剂E.戒毒药品

三体系内审员考试题(含答案版)

三体系(Q、E、O)内审员试卷(答案) 姓名:部门:成绩: 一、填空题(每空2分,共30分) 1、八项质量管理原则:以顾客为关注焦点;领导作用;全员参与;过程方法; 管理的系统方法;持续改进;基于事实的决策方法;与供方互利的关系; 2、审核是为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。 3、必要时,对文件进行评审与更新,并再次批准。 4、危险源是可能导致伤害或疾病、财产损失、工作环境破坏或这些情况组合的根源或状态。 5、危险源辨识是识别危险源的存在,并确定其特性的过程。 6、组织的危险源辨识和风险评价的方法应:依据风险的范围、性质和时限性进行确定,以确保该方法是主动性的而不是被动的。 二、选择题(每题2分,共20分) 9、资源可包括( e ) a)人员 b)信息 c)供方 d)基本设施 e)以上均是 10、最高管理者按策划的时间间隔评审质量管理体系,以确保其持续的( d ) a)适宜性 b)充分性 c)有效性 d)以上均是

11、审核组与技术专家之间的关系(c ) a)属种关系 b)从属关系 c)关联关系 d)以上均不是 12、产品类别有(e ) a)硬件 b)软件 c)服务 d)流程性材料 e)以上均是 13、对硬件产品可追溯性可以涉及到( d ) a)原材料和零配件的来源 b)加工过程的历史 c)产品交付后分布的场所 d)以上均是 14、工作环境是(d ) a)产品符合要求的 b)生产现场的 c)试验室的 d)以上均是 15、制定环境管理方案是为了(d ) a)最大限度的减少污染的发生 b)解决相关方提出的抱怨 c)改善违反环境法律法规的事项 d)有效的完成环境目标和指标 16、环境方针必须包括(d ) a)污染预防的承诺 b)持续改进的承诺 c)遵守有关法律法规和其它要求的承诺 d)上述都是 9、ISO14001环境管理体系审核采用的工作方法不包括( a ) a)现场监测 b)面谈 c)查阅文件和记录 d)现场观察 10、ISO14001标准不要求下列哪一个要素形成程序(c )

药学专业培训试题

药学专业培训试题 A型题: 1.下列对处方描述正确的是: A.制备与调剂的书面文件 B.用药说明指导 C.患者购药必须出具的凭证 D.就医报销凭证 E.医患之间的信息传递方式 2.不是注射剂优点的为: A.药效迅速 B.适用于不宜口服的药物 C.可产生局部定位作用 D.适用于不能口服给药与进食病人 E.使用方便 3.淀粉在片剂中充当附加剂的叙述中哪条除外: A.作粘合剂 B.作润滑剂 C.作稀释剂 D.作崩解剂 E.作吸附剂 4.以下各项不是片剂优点的为: A.产量高,成本低 B.剂量准确 C.能用机械化生产,卫生条件容易控制 D.服用,携带运输方便 E.生物利用度比胶囊剂高 5.医院药房和社会药房必须配备的药学技术人员应是: A.药学大专毕业 B.药学本科毕业 C.药学中专毕业 D.药学硕士 E.依法经过资格认定的 6.药学服务的实质是: A.药学范畴的一个专业 B.为医学服务的一个学科 C.药学工作的岗位之一 D.临床药学的一种方式 E.药学范畴的一种工作模式 7.药事管理的宗旨是: A.保证用药安全,有效 B.维护宪法和法律 C.对药事活动实施必要管理 D.保证公民用药安全,有效,经济合理,方便及时 E.保证药品研究开发制造,采购,营销,运输服务,使用等 8.实行特殊管理的药品不包括: A.注射液 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医药用毒性用品 E.放射性药品 9.药学专业技术人员调剂处方时的“十对”内容不包括: A.对科别 B.对药品生产厂家 C.对姓名 D.对药品标签 E.对临床诊断 10.药学专业技术人员调剂处方时的“四查”内容不包括: A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性 E.查医师资格,职称 11.麻醉药品处方颜色是: A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 E.以上均可 12.下列属于H+泵抑制剂的抗酸药是: A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.奥美拉唑 D.枸橼酸钾 E.米索前列醇 13.可待因主要用于: A.剧烈的刺激性干咳 B.支气管哮喘 C.多痰,粘痰引起的剧咳 D.肺炎引起的咳嗽 E.上呼吸道感染引起的急性咳嗽 14.最易引起过敏性休克的饿药物是: A.磺胺类 B.红霉素 C.林可霉素 D.头孢氨苄 E.青霉素 15.胰岛素过量最严重,最常见的不良反应是:

三体系内审员培训试题答案.doc

三体系内审员培训试题 姓名:单位:成绩: 一、是非题(每题2分),在()内正确的打√,错误的打×。 1.GB/T19001-2008仅要求6个程序文件,组织再增加其他程序文件不符合标准要求。(N )2.八项质量管理原则可以作为制定质量方针的基础。(Y ) 3.质量具有时效性,组织应不断地调整质量要求。(Y ) 4.仅向市场提供定型产品的组织,不需编制质量计划。(Y ) 5.GB/T1 9001的7.4.2之b)是对组织采购人员的资格要求。(N ) 6.没纳入国家强检目录或新采购的贴有出厂合格证的计量器具就不必送检,。(N ) 7.对材料生产企业而言,过程的监视和测量即对生产、加工过程的监控。(N ) 8.内审策划时应考虑拟审核过程和区域的状况、重要性,以往审核过程的结果。(Y ) 9.组织结构发生重大变化并引起职能调整,应及时追加内审。(Y) 10.为保证内审独立性,内审员对发现问题不能提出改进建议。(N ) 11、所有已识别的危害因素都应制定运行控制程序和实施风险控制。(N ) 12、危险化学品必须储存在专用仓库、专用场地、或专用的储存室内,并由专人管理。(Y ) 13、组织在制定职业健康安全目标时只需考虑所有的危害因素即可?(N) 14、只要组织的风险降到法律法规的要求以下,即可以认为是可容许风险了?(N) 15、组织宜明确收集法律法规等的职责(专人)、频次、方法、渠道等;专人研读,确定所收集的要求与组织环境因素的关系。(Y) 二、选择题(每题3分),将正确答案对应符号填入()中。 1.致力于增强满足质量要求的能力的活动是(C ) a)质量策划b)质量保证c)质量改进d)质量控制 2.质量管理体系评价的方式有(D ) a)管理评审b)内部审核c)自我评价d))a+b+c 3.不合格品的可能处置方式有(D) a)返工、返修b)降级或改作它用c)让步接收或报废d)a+b+c 4.能成为客观证据的有(D ) a)文件规定b)观察的客观事实c)陪同人员谈话d)a+b 5.产品的监视和测量在以下哪个时机进行(C )

药学职业道德培训试题

药学职业道德培训试题 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

药学职业道德培训试题 姓名:________________ 成绩:______________ 一、填空题(每题5分,共40分): 1、全心全意为人民服务是药学职业道德的根本宗旨。 2、药物的安全性、有效性、经济性称临床用药三大原则。 3、人道主义是古今中外药学职业道德传统的精华所在,它的核心是尊重人的生命。 4、在流通领域的各环节,各有关部门都必须坚持全心全意为人民服务的宗旨,确保药品安全性、有效性、经济性的原则,维护人民的健康,保障防病治病的需要。 5、在药品采购供应中的职业道德集中表现在:确保药品质量这是采购供应的灵魂与核心,必须认识到假药、劣药对病情的危害。 6、药品运输和储存要根据每类药品的性质使用正确储运方式。这对保证 药品质量十分重要。 7、药品宣传中最重要的是有道德良心,坚持事实求是,不夸大、不言过其实,对国家负责,对社会负责,对病人负责的态度,准确传播药品的信息。 8、药学领域各行业的根本目的是保障人民健康。 二、选择题(每题2分,共20分) [A型题] 1.药学服务质量的优劣直接关系到( E ) A. 患者的治疗 B. 患者的用药 C. 医师的技术水平 D. 药师的业务能力 E. 人民群众的健康

2.哪些人应遵守社会主义药学道德原则( E ) A.从事药物生产人员 B.从事药物研究人员 C.从事药物经营人员 D.从事药物使用人员 E.从事药物生产、经营、研究、使用、管理的人员 3.药学领域各行业的根本目的是( D ) A.以病人为中心 B.以经济为中心 C.以建设为中心 D.保障人民健康 E.促进医药发展 4.国际上把什么列入到与安全性、有效性并列的临床用药原则之中( A ) A.经济性 B.实用性 C.方便性 D.可行性 E.科学性 5.药品质量中的"质"其内在含义是( C ) A.药理作用不同 B.治疗结果不同 C.一种药品区别另一种药品特殊性所决定的 D.不良反应不同 E.药品价格不同 6.药学领域中的质量是指( A )

管理体系及标准文件测试题带答案

天水卷烟厂2018年管理体系知识测试卷 姓名:部门:得分: 一、填空题(每题2分,共计20分)。 1.“三标”:是指:质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系。 2. 按照新版《企业标准体系要求》企业标准可以分为:产品实现标准、基础保障标准、和岗位标准。 3. 产品是指在组织和顾客之间未发生任何交易的情况下,组织能够产生的输出。 4.顾客是指能够或实际接受为其提供的,或按其要求提供的产品或服务的个人或组织。 5.我国的安全生产方针是:安全第一、预防为主、综合治理。 6.三缺是指:箱装缺条,条装缺盒,盒装缺支。 7.在制品和烟用材料应按先进先出的原则使用。 8. 烟用材料的储存与使用不应将“未检验”或“待检”、“不合格”和“超过保存(质)期”等不符合材料标准要求的烟用材料发往车间。 9. 制丝过程主要由烟片处理工段、叶丝处理工段、烟梗处理工段、梗丝处理工段、掺配加香工段五条工段组成。 10、对形成的输出是否合格不易或不能经济地进行验证的过程,通常称之为“特殊过程”。 二、单选题(每题2 分,共计 20 分) 1.GB/T19001-2016标准中持续改进活动包括( D )。 A、改进产品和服务以满足要求

B、纠正、预防或减少不利影响 C、改进质量管理体系的绩效和有效性 D、以上全部 2.组织应( B )环境管理体系和本标准所要求的文件化的信息。 A、识别 B、控制 C、管理 D、保持 3.( C )是指可能导致人身伤害或健康损害的根源、状态或行为,或其组合。 A、危险 B、事故隐患 C、危险源 D、重大危险源4.《烟草企业安全生产标准化规范》要求,对新入厂的员工必须进行三级安全教育培训,培训时间不得少于( D )小时。 A、6 B、8 C、12 D、24 5. PDCA循环中的D是指( B )。 A、策划 B、实施 C、检查 D、处置 6.GB/T19001-2015标准要求最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系,以确保其持续的( C )。 A、符合性、实施性和有效性 B、符合性、充分性和有效性 C、适宜性、充分性和有效性 D、适宜性、实施性和有效性 7.组织应保留适当的形成文件的信息,作为监视和测量资源用途______的证据。( A ) A、适宜性 B、充分性 C、有效性 D、实用性 8.重要环境因素是指___B __。 A、影响较大的环境因素 B、具有或能够产生重大环境影响的环境因素

药学专业技术人员培训、考核和管理制度资料

药学专业技术人员培训、考核和管理制度

医院药学专业技术人员的培训、考核和管理制度 一、药学专业技术人员的培训 药学专业的培训目标是:具有高度的社会责任感,过硬的专业技能,个性与人格健全发展的高素质创新型人才。通过专业培训使其系统的掌握药学专业的基本理论、基本知识和基本技能,熟悉药事管理的法规、了解现代药学的发展动态,具有一定的科学研究和实际工作能力以满足不同工作层次需求的药学技术人员队伍,做到人尽其才,合理使用。 (一)适当轮转,全面熟悉,相对固定,定向使用 对主管药师及高级职称的药师按专业(调剂、临床药学、中药)根据各自特长定向使用,让他们对各自的专业有长期的打算、计划、担当起提高药剂科工作水平的重担,成为业务上的骨干。 对高年药师,结合他们的特点,相对固定,在药剂科日常工作中挑起重担,起到承上启下的作用,根据需要和发展,逐步定向。 对年轻的药剂师和药剂士们采取定期或不定期地让他们在各科轮转,使他们逐步熟练掌握药学的各项工作,为进一步提高打下良好的基础。 (二)计划培训,择优使用 1.知识结构 (1)掌握生物学、化学、医学基本理论、基本知识和基本技能。 (2)掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等药学学科的基本理论、基本知识。 (3)掌握主要药物质量控制、药动学、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术。 (4)熟悉药事管理的法规、政策基本知识。 (5)了解现代药学的发展动态。

(6)掌握文献检索、资料查询的基本方法。 2.能力结构 3.素质结构 (1)具有良好的思想政治素质、文化素质和职业道德。 (2)具有健康的身体和良好的心理素质。 (3)具有符合规范的人际交往能力,养成良好的人际交往习惯。 (4)具有强烈的事业心、进取心和敬业精神。 (5)具有较强的专业技能和创新精神,以及英语和计算机的基础应用能力。 二、药学专业技术人员的管理 采取按岗位要求实行分级考核:

药学职业道德培训考核试题与答案

《药学职业道德》培训考核试题 姓名________ 成绩_________ 一.填空题:(每题5分, 共25分) 1.从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理等药学人员在药学领域活动和实践中应遵循的根本指导原则是;包括执业药师在内的所有药学人员的行为准则和标准是;药品采购供应工作中的灵魂与核心是。 2. 药学职业道德的根本宗旨是。药学领域各行业的根本目的是。是评价与衡量药学领域内所有人员的个人行为和思想品质的最高道德标准。 3. 药学职业道德规范是判断药学人员行为的标准,是药学人员在药事实践中形成的一定道德关系的反映和概括,它也是调整药学人员 的准则。 4. 药学人员之间的道德准则是;团结协作,紧密配合; ;共同努力,发展药学科学。 5. 药品经营企业面对激烈的竞争,要想求得发展,一要有竞争力;二要靠;三要靠;四要有一支职业道德高尚,又懂得业务技术的药品推销队伍。只有这样,才能争得市场。 二. 多项选择题:(每题5分,共25分) 1. 药学职业道德基本原则是 A、以病人为中心,实行人道主义,体现了继承性和时代性的统一 B、以调整药学人员道德关系出发 C、以病人为中心,为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 D、以调整药学人员道德行为出发 E、全心全意为人民服务,是药学职业道德的根本宗旨 2. 药学职业道德规范的基本内容是 A、对工作、对事业极端负责 B、遵守社会公德, C、对技术精益求精 D、团结协作,共同为人民健康服务 E、坚持社会效益和经济效益并重 3. 药学人员与服务对象之间的道德准则是 A、敬业爱岗,尽职尽责; B、尊重人格,保护隐私 C、尊重科学,精益求精 D、不为名利,廉洁奉公 E、一视同仁,平等对待 4. 药学职业道德基本范畴是 A、药学职业道德的权利

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