LC在线扭矩使用说明书
LC系列在线扭矩测试仪
使用说明书
一．概述
ＬＣ系列在线扭矩测试仪采用了高精度扭矩传感器。仪表采用89系列单片微处理器技术，结合双积分A/D转换器，软件硬件的多重滤波和特殊的信号处理，具有稳定性好，操作使用方便，抗干扰能力强等特点。还具有开机自动置零，峰值保持，蜂鸣报警，零点自动跟踪，键盘设定等功能。
二．主要技术性能和功能
型号LC-10 LC-20 LC-50 LC-100 LC-200 LC-250 LC-500
测量范围 1.0-10N.m 2.0-20N.M 5.0-50N.m 10-100N.m 20-200N.m 25-250N.m 50-500N.m
测量精度 1.0 % 1.0 % 1.0 % 1.0 % 1.0 % 1.0 % 1.0%
分度值0.01N.m 0.01N.m 0.01N.m 0.1N.m 0.1N.m 0.1N.m 0.1N.m
旋向右旋右旋右旋右旋右旋右旋右旋
峰值保持1N.m
开始有峰值
保持2N.m
开始有峰值
保持
5N.m
开始有峰值
保持
10N.m
开始有峰值
保持
20N.m
开始有峰值
保持
20N.m
开始有峰值
保持
50N.m
开始有峰值
保持
上限报警有有` 有有有有有
其它功能开机自动置
零
手动置零，
键盘标定开机自动置
零
手动置零，
键盘标定
开机自动置
零
手动置零，
键盘标定
开机自动置
零
手动置零，
键盘标定
开机自动置
零
手动置零，
键盘标定
开机自动置
零
手动置零，
键盘标定
开机自动置
零
手动置零，
键盘标定
电源220VAC 220VAC 220VAC220VAC220VAC220VAC220VAC
体积(mm) 280*120*17
280*120*170 280*120*170 280*120*170 280*120*170 280*120*170 280*120*170 自重
三．基本操作
1．开机
打开电源开关。按一次[开/关]键；仪表进行‘0-9’笔划自检，待信号基本稳定后自动置零，显示‘0’或‘0.00’。
。1 。
2．置零
在测量前如果显示不为零，应按一次[置零]键归零。
3．峰值测量
按一次[峰值]键，峰值指示灯亮。仪表处于峰值保持状态，测量完毕按[置零]键返回。再按一次[峰值]键，峰值指示灯灭，仪表处于一般测量状态。
4.上限报警值的设定
操作步骤如下：
（1）。按[设定]键。显示‘F * * * *’————表示当前的报警值；
（2）。按[递增]键得到所需要的数。——[递增]键的功能是个位数增1；
（3）。按[左移]键将个位数移到所需要的位；
（4）。按[输入]键存储设定好的上限报警值。呈显‘A 0 0 0 0’；
（5）。再按[输入]键，呈显‘0’或‘0.00’等。——回到测量状态。
5．操作使用时，应按使用说明书进行，不得擅自变更使用方法,否则将影响测量精度。
6．结束使用时，关闭电源开关。
四．一些特殊显示和出错信息的意义及处理
1．[------] 表示超载。这时应及时卸载，以免损坏传感器。
2．[Er SYS] 表示系统出错，属于硬件故障。一般应送生产厂维修。
3．零位指示灯：零位指示灯亮时，表示显示屏稳定显示零，即目前显示值为零。一般在测量前应处于这个状态。
4．低压指示灯：当电池电压不足（低于3.8V）时亮。它提示更换电池。五．维护保养和注意事项
1．为了保证测量的清晰和使用寿命，不宜长时间在阳光直射或淋雨处使
。2 。
用。不用时置于通风干燥的地方。
2．不宜在粉尘以及振动严重的地方使用。
3．严禁超载使用。
4．严禁使用强溶剂（如苯，硝基类油等）清洗外壳。
5．不得将水直接洒到显示屏上。以防水进入内部损坏电子元件。
6．出现低压指示灯亮或者显示暗淡时，务必更换电池。以免电池泄漏而损坏电子线路。
7．长期不用应取出电池。
六．LC型在线扭矩测试仪的标定操作方法
按[开/关] 键开机, 依次呈现000000
111111
~
999999
按[设定/递增] 键呈现: F 0000 (设报警值)
再按[设定/递增] 键个位数呈’1’。
再按[设定/递增] 键，则递增1。依此变为2，3，4 (9)
按[峰值/左值] 键：个位数上的数字左移到十位数。
再按[峰值/左值] 键：则再左移到百位……..
当报警值设定完后，
应按[置零/输入] 键：以确认。
且呈现 A 0000 （询问口令）
输入口令“1010”，
。3 。
按[置零/输入] 键，确认口令。且呈现“noload ”
注意：此时应处于空载状态。再按[置零/输入]键：显示“Adload ”
再按[置零/输入]键：显示“E 0000 ”
此时，可输入与砝码对应的标准值
再按[置零/输入] 键：予以确认。
而且显示“0.00”即可进入使用状态.
生物安全柜的使用说明详细
生物安全柜介绍 1. 概述 生物安全柜是生物实验室的一级隔离屏障设备。所谓生物安全柜，实质就是一种负压过滤排风柜（见有关标准：YY0569、JG170、ANSI/NSF49、EN12469对生物安全柜作出的定义），其本身可分为部分隔离和完全隔离。 生物危害的隔离措施通常由一次隔离和二次隔离措施实现。采用生物安全柜的目的是为了把生物实验室污染区域及污染风险降到最低，以实现一次隔离目的。为防止生物危害从实验室漏到外部环境，把实验室和外界隔断，即为二次隔离，二次隔离的目的是防止实验室外的人被生物感染。 由于生物危险的事例几乎都发生在实验室内，一次隔离措施越严格、充分，则可降低实验室污染的风险，从源头上抑制生物危害的发生。 由于目前生物实验室以及医院临床医学检验和研究应用最广的是Ⅱ级生物安全柜，本文将着重对Ⅱ级生物安全柜进行阐述。 2. 依据 GB 19489—2007《实验室生物安全通用要求》； 《实验室生物安全手册》（WHO）； ISO 15190—2003《医学实验室—安全要求》； YY0569-2005 生物安全柜； JG170-2005 生物安全柜； JGxxx-xxxx 洁净工作台（报批稿）。 3. 生物安全柜的特殊防护设计 3.1 生物安全柜的级别类型和适用范围 生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共三个等级，其中：Ⅱ级生物安全柜又细分为A1、 A2、B1、B2四个类型，A1、A2、B1分别为循环气流结构，B2为气流100%直接排放结构。实验领域对于A1类生物安全柜应用极少，其流入气流流速相对较低，对人员防护隔离能力相对较低，不能满足生物危害的高风险场合应用。通常，A1类生物安全柜仅用于医学教学或对已知的低风险病原体操作。B1类生物安全柜的排风气流流量是系统总风量的70%，尚有30%循环气流，这样的特性 决定了它仍然不能用于化学毒性场合。常用的是Ⅱ级生物安全柜中的A2、B2类 生物安全柜。 生物安全柜应用气流围场、空气负压、物理过滤、风险预警及联锁控制等综合隔离技术，实现生物危害防护，实现保护人员或保护人员、保护实验对象、保护环境目的。 Ⅰ级生物安全柜●Ⅰ级生物安全柜从前部操作口吸入空气，经排风口高效空气 过滤器滤除病原体颗粒后排出空气。它依赖吸入空气实现生物隔离，其应用目的是保护人员免遭病原体感染。
技术规格书
技术规格书 一、招标有关说明 1、图纸、设计说明书及技术参数要求中如存在参数为某品牌所特有的，投标人可选择达到使用功能或优于其技术参数的产品均可。某条款（或技术参数）如具有唯一性、排他性，评委会评审时将不作为硬性指标，投标人可以用相近的指标代替，但其性能和质量不得低于上述技术要求的标准，否则投标文件按无效标处理。 2、图纸、设计说明书及技术参数要求中要求提供原厂授权、厂家质保承诺函的，中标后在合同签订前提供原件，合同签订前不能提供的，招标人有权取消其中标资格，并追究其相关责任。 3、所投设备主要技术参数及配置要求中，“★”项为不接收负偏离，出现负偏离作无效投标处理；投标人须对正偏离或负偏离在技术规格响应表中逐条响应，否则后果自负。如“★”项目技术参数具有唯一性、排他性，评委会评审时将不作为硬性指标，投标人可以用相近的指标代替并提供证明文件，但其性能和质量不得低于上述技术要求的标准。设备主要技术参数及配置中，“★”项中要求的有关检测报告及相关认证等证件，投标时要求的可以提供复印件加盖原厂公章；非“★”项中要求的有关检测报告及相关认证等证件，不提供将影响到综合评分；中标后合同签订前必须提供有关检测报告及相关认证等证件原件，不能提供的，招标人有权取消其中标资格，并追究其相关责任。 4、工程量清单、图纸及设计说明中的产品参数与技术规格书要求不同的，以技术规格书为准。 二、项目总体建设要求 投标人须保证所投设备及软件能兼容接入定远县公安局交通警察管理大队已建的智能交通系统（具体需求可与定远县公安局交通警察管理大队联系）。所投设备及软件应具备自主知识产权和软件著作权，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其他知识产权而引起的法律或经济纠纷。如因此导致招标人损失的，投标人须承担全部赔偿责任。 本次系统设计必须符合有关国际通用标准、协议和规范的技术要求；要从技术和机制上保证信息共享和综合利用，系统的操作平台、数据格式、通讯接口与协议等应是开放（标准或公开）的，可实现互联互通并支持二次开发或功能调整，保证系统具有良好的可靠性、可扩展性和可维护性，加强智能交通数据挖掘和大数据分析，为交通管理决策提供依据；同时为了保护投资，要充分发挥现有资源的作用。 闯红灯自动抓拍系统应能将自动抓拍的交通违法数据、图片批量导入指定的智能交通管控平台，必须实现与定远县交警大队的智能交通管控平台无缝连接。卡口系统应能无缝接入指定的智能交通卡口联网布控平台。外场设备的视频录像数据及违法数据必须通过三大运营商的视频专网经过边界平台接入公安信息网，数据接入到集成指挥平台。整个系统软件应能根据国家标准或滁州情况作免费调整，且软件终生免费升级调整。 三、信号控制系统技术要求 交通信号控制系统需满足《道路交通信号灯》（GB 14887-2011）、《道路交通信号控制机》（GB 25280-2016）、《道路交通信号灯设置与安装规范》（GB 14886-2016）、《人行横道信号灯设置规范》（GA/T 85-2009）、《道路交通信号倒计时显示器》（GA/T 508-2014）等规范及标准要求。 3.1系统组成 系统由交通信号灯、车辆检测设备、交通信号机、数据通信传输系统、区域控制机、中央控制机组成。信号数据直接接入路口接入工业以太网交换机,实现信号数据接入和传输，与监控、电警等数据共享交换机实现远程传输。
1300 Series A2生物安全柜操作说明(英文)
1300 Series A2 Biological safety cabinet Instructions 1. Basic functions. 1: Monitor，show Digital and words. 2-7: Button. “2” Button: Press, open the instrument. When windows was closed, press “2”button long time, the instrument will be closed. “3” Button: Used to control time, speed of decreased and exhaust airfow in safe mode. “4” Button: open or close the Fluorescent lamp. “5” Button: open or close internal power supply. “6” Button: open or close UV disinfection. “7” Button: Mute. 8-13: Status Indicator “8”: Purple lights, Indicate air system running slow. “9”: Red lights, Indicate air was unstabled. “10”: Green lights, Indicate air was stabled. “11”: Red lights, Indicate front window was not on working position. “12”: Green lights, Indicate front window was on working position. “13”: Indicate instrumental function. 2. Operating Steps (1). Press “2” Button, start instrument. (2). Front window move to working position, put experimental materials into cabinet. Press 6 Button UV, UV disinfection start. (3). After UV disinfection, put front window on working position, “12” green lights, indicate front window in right position. (4). When “10” green lights, indicate airfow steady. (5). Open the Fluorescent lamp and operate. (6). Complete experiment, take out of your experimental materials, close the window, then UV disinfected. (7). Press “2” Button, Close the instrument.
生物安全柜使用操作步骤
生物安全柜的使用制度 1、在做保养前，应先切断电源。 2、由于对操作时间的统计直接影响对维护需要的判断，因此在使用此柜时应备有 操作时间的详细记录以备参考和查询。 3、表面的清洁： 非工作区的不锈钢：用浸泡在浓缩肥皂液中的柔软毛巾清洁表面，然后用浸泡在干净的热水或温水中的另一块棉布或毛巾擦净工作区的不锈钢：使用医用 酒精擦净。禁止使用强氧化性的试剂或溶液。 外部涂层：任一种非研磨的家庭用清洁剂，使用柔软的棉布或毛巾擦净。 4、在使用过程中每日清洁： 1）消毒和清洗操作区 2）对控制面板进行消毒 3）用柔软的清洁剂或玻璃专用清洁剂清洗箱体外表面和玻璃 4）对设备的各种功能进行检查 5) 将本次工作记录在案 5、每月清洗： 1）用清洗剂将所有外表面的尘埃消除， 2)对设备的工作台面 内壁表面、观察窗内面应以75﹪酒精擦拭。 3）将本次清洗记录在案 6 每年维护： 1）检查前玻璃门驱动装置的松紧度 2）检查紫外线灯管和荧光灯管 3）每年申请厂家对安全柜的整体性能检测 4）将本次维护记录在案。
生物安全柜使用操作步骤 ●准备工作： 1、物品准备： ⑴操作人员防护用品：无粉乳胶手套及聚氯乙烯手套各1副，一次性防渗透防 护衣1件，一次性口罩、帽子（有条件者备N95口罩）、防护镜等； ⑵治疗盘：常规消毒用物1套，无菌纱布、棉球； ⑶一次性注射器、一次性防渗透防护垫、防渗透专用污物袋； ⑷根据医嘱备化疗药物、输液袋等。 2、人员准备：洗手，佩戴一次性口罩、帽子、更鞋，换工作服，外套一次性防 渗透防护衣；配药时带双层手套，即：聚氯乙烯手套外戴1副无粉乳胶手套。 ●操作流程： 1、配药前洗手，穿防渗透护服，佩戴口罩，帽子，带聚氯乙烯手套，其外套一 副乳胶手套。 2、配药前启动紫外线灯进行生物安全柜内操作空气消毒30分钟，并在操作前用 75%究竟擦拭柜内面及台面，保持洁净的备药环境，柜内操作台面铺一次性防渗防护垫，减少药液污染。 3、取合适的注射器及注射针并检查 4、再次查对医嘱及治疗卡 5、割据安剖前应轻弹其颈部，使附着的药粉降至瓶底，打开安剖时应垫一纱 布，以防划破手套。瓶装药物稀释及抽取药液时，应插入双针头以排除瓶内压力,防止针栓脱出造成污染。并且要求在抽取药液后, 瓶内进行排气和排液后再拔针, 不可使药液排于空气中。加药时将化疗药加入瓶装液体后应抽尽瓶内空气, 避免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢。 6、抽取药液时可选用一次性注射器，并注意抽取药液以不超过注射器容量的3 /4为宜。抽取药液后放以垫有聚乙烯薄膜的无菌盘内备用，每次用后按污物处理。 7、再次查对 8、完成配置后，保持安全柜运行5--10分钟，使飞散的气溶胶完全附着到过滤 器上，关闭。再用75%酒精擦拭操作台面。 9、整理用物，操作中使用的注射器、输液器、输液袋、敷料及放置化疗药物的 安瓿等物品应放在专用的塑料袋内集中封闭处理, 以免药液蒸发污染室内空气。 10、操作完毕，脱去手套及防护用具，流动水洗手。
(完整word版)海尔生物安全柜操作规程
海尔生物安全柜操作规程 1. 目的 为了规范海尔生物安全柜使用与维护，保证仪器正常运行，确保设备、环境、人员和血液的安全，建立本操作规程。 2. 范围 2.1适用于海尔生物安全柜使用及维护。 3. 职责 3.1检验科工作人员严格遵守本操作规程对核酸标本试管开盖、平衡温度以及对仪器进行使用维护，并填写《重点设备运行、保养记录》。 3.2 实验室负责人负责仪器的综合管理。 4. 环境要求 温度：18℃-25℃，湿度：30%-80% 5. 操作方法 5.1接通电源。 5.2抬高前窗玻璃，使玻璃门体下沿对正门高标志线（红点处）。 5.3安全柜自洁净运转，直至“please wait”消失。 5.4清洁安全柜工作台和内壁。 5.5实验操作。 5.6取出全部实验物品。 5.7安全柜自运行3分钟。 5.8清洁安全柜工作台和内壁。
5.9关闭前窗玻璃，将门体拉至最底部。 5.10切断电源。 6紫外灯设定步骤 6.1连续按“↑”或“↓”键，直至出现紫外灯设置页面。 6.2按动“设置”键，指示灯亮。 6.3在“U.V AUTO MODE:NO”中”NO“闪动时按动“↑”或“↓”键，进行转换，显示“YES“表示启动紫外灯自动运行模式。 6.4“TIME1“闪动可按动“↑”或“↓”键为紫外灯自动运行设定时间，最多可设置3个时间。 6.5按动“设置“键，指示灯灭，设置完成。 7维护和保养 7.1生物安全柜的维护和保养 7.1.1全面保养的周期 每年或每1000个工作时，以及每次重新启动都应当进行维护。 7.1.2清洁 在通常情况下，清洁只需用少量中性清洁剂，将它溶于水后直接擦拭，就可将设备表面的污物擦掉。 7.1.3在使用过程中每次清洁 （1）使用结束后，自运行5-10分钟。 （2）使用医用酒精消毒和清洗工作室。 （3）使用医用酒精对操作面板进行消毒和清洗。 （4）清洁剂清洁外表面及玻璃门。
技术规格及要求第一节说明
技术规格及要求 第一节说明 1.总体要求 1.1交货期及交货地点 *1.1.1交货期：合同生效后30个日历日完成整个项目的交货、安装及调试。 1.1.2交货地点：采购人指定地点。 2.其他说明： 2.1本技术规格及要求提供的是最低限度的技术要求，并未对一切技术细节做出规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，投标人应当保证提供符合本技术规格及要求和有关标准的优质产品。
第二节技术规格及要求 一、采购用途：自用 二、采购需求: （一）生物刺激反馈仪（评估+治疗） 一、技术参数及软件要求： （一）硬件参数： #1.通道≥4个，包括EMG/STIM/EMG-STIM通道，各通道相互独立。 #2.AD采样率：≥8100Hz。 3.采样位数：≥16位。 4.通频带：25Hz～480Hz(-3dB)。 5.最高分辨率：≤0.2μV(r.m.s)。 6.刺激电流强度可调范围：0～100mA。 #7.电刺激脉冲宽度可调范围：20～800μs。 8.电刺激脉冲频率：2～220Hz。 9.内置云模块，与其他筛查评估设备以及治疗设备无线共享诊疗数据。 10.一键式开、关机，开机后直接进入软件操作界面。 （二）软件参数： 1.内置筛查及评估双模式。 1.1.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时≤1分钟，标准筛查耗时≤2分半钟。筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。 #1.2.盆底表面肌电评估（Glazer评估），用于标准化全面的盆底肌评估，耗时≤6分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。 2.评估报告包括评估指标数值、肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。
生物安全柜的操作说明详解
在实验室中使用苏净安泰生物安全柜操作说明： 1. 位置空气通过前面开口进入生物安全柜的速度大约为0.45m/s。这样速度的定向气流是极易受到干扰的，包括人员走近生物安全柜所形成的气流，打开窗户，送风系统调整以及开关门等都可能造成影响。 因此，最为理想的是，生物安全柜应位于人员活动，物品流动以及可能会扰乱气流的地方。在安全柜的后方以及每一个侧面要尽可能留有30cm的空间，以利用对安全柜的维护。在安全柜的上面应留有30-35cm的空间，以便准确测量空气通过排风过滤器的速度，并便于排风过滤器的更换。 2. 操作人员生物安全柜如果使用不当，其防护作用就可能大大地受到影响。操作人员在移动双臂进出安全柜时，需要小心维持前面开口处气流的完整性，双臂应该垂直地缓慢进出前面的开口。 手和双臂伸入到生物安全柜中等待大约一分钟，以便安全柜调整完毕并且让里面的空气"扫过"手和双臂的表面以后，才可以开始对物品进行处理。要在开始实验之前将所有必须的物品置于安全柜内，以尽可能减少双臂进出前面开口的次数。 3.物品放置二级生物安全柜前面的进气格栅不能被纸，仪器设备或其他物品阻挡。放入安全柜内的物品应采用70%酒精来消除表面污染。可以在消毒剂浸湿的毛巾上进行实验，以吸收可能溅出的液滴。 所有物品应尽可能地放在工作台后部靠近工作台边缘的位置，并使其在操作中不会阻挡候补格栅。可产生气溶胶的设备（例如混匀器，离心机等）应靠近安全柜的后部放置。像有生物危害性的废弃物袋，盛放废弃吸管的盘子以及吸滤瓶等体积较大的物品，应该放在安全柜内的某一侧。在工作台面上的实验操作应该按照从清洁区到污染区的方向进行。 耐高压灭菌的生物危害性废弃物袋以及吸管盛放盘不应放在安全柜的外面，否则在使用这些物品时双臂就必须频繁进出安全柜，这样会干扰安全柜空气屏障的完整性，从而影响对人员和物品的防护。 4.操作和维护大多数生物安全柜的设计允许全天24小时工作。研究人员还发现，连续工作有助于控制实验室中灰尘和颗粒的水平。向房间中排风或通过套管接口与专门的排风管相连接的一级A1和A2型生物安全柜，在不使用时是可以关闭的。其他如二级B1和二级B2型生物安全柜，是通过硬管安装的，就必须始终保持空气流动以维持房间空气的平衡。 在开始工作以前以及完成工作以后，应至少让安全柜工作5分钟来完成"净化"的过程，应即应留在将污染的空气派出安全柜的时间。 生物安全柜的所有维修工作应该由有资质的专业人员来进行。在生物安全柜操作中出现的任何故障都应该报告，并应在再次使用之前进行维修。 5.紫外灯生物安全柜中不需要紫外灯。如果使用紫外灯的话，应该每周进行清洁，以除去可能影响其杀菌效果的灰尘和污垢。在安全柜重新认证时，要检查紫外线的强度，以确保有适当的光发射量。房间中有人时一定要关闭紫外灯，以保护眼睛和皮肤，避免因不慎暴露而造成伤害。 6.明火在生物安全柜内所形成的几乎没有微生物的环境中，应避免使用明火。使用明火会对气流产生影响，并且在处理挥发性物品和易燃物品时，也易造成危险。在对接种环进行灭菌时，可以使用微型燃烧器或电炉，而不应使用明火。 7. 溢出实验室中要张贴如何处理溢出物的实验室操作规则，每一位使用实验室的成员都要阅读并理解这些规程。一旦在生物安全柜中发生由生物学危害的物品溢出时，应在安全柜出于工作状态下立即进行清理。要使用有效的消毒剂，并在处理过程中尽可能减少气溶胶的生成。所有接触溢出物品的材料都要进行消毒/或高压灭菌。 8. 认证在安装是一季每隔一定时间以后，应由有资质的专业人员按照生产商的说明对
电力系统技术规格说明书
目录 1. 低压分配电箱、柜 (2) 2. 电力电缆及电线 (5) 3. 金属桥架及线槽 (7) 4. 线路配件及其它电气设备电 (9)
1.低压分配电箱、柜 1.1.低压分配电箱、柜生产制造总体说明 (一)包括配电柜的设计、制造、运输、安装、通电测试直至设备安全投入使用。 (二)配电柜内的所有元件、配件、布线、材料和工艺应适用于规定的使用操作条件及相关国家标 准和规范。 1.2.设计、制造、安装标准及依据 GB7251-1997《低压成套开关设备和控制设备》 GB14048-2001《低压开关设备和控制设备》 GB50171-1992《电气装置安装工程盘、柜及二次回路结线施工及验收规范》 GB4942.2-1993《低压电器外壳防护等级》 GB4208-1993《外壳防护等级（IP代码）》 GB4728《电气图形用符号》 GB17196-1997《连接器件连接铜导线用的扁形快速连接端头安全要求》 GB17464-1998《连接器件连接铜导线用的螺纹型和无螺纹型夹紧件的安全要求》 JGJ16-2008《民用建筑电气设计规范》 GB50303-2002《建筑电气工程质量验收规范》 GB50254-96《电气装置安装工程低压电气施工及验收规范》 其他相关国家及地方标准 1.3.配电箱（柜）制造装配技术说明 1.3.1.配电箱（柜）外壳的技术说明： (一)配电箱（柜）的外壳钣金厚度应根据柜门（指单开门电柜）的大小确定： (1)单排PZ30照明箱钣金1.0mm，双排PZ30照明箱钣金1.2mm； (2)门板面积＜0.8m2时，柜体（边框）1.2mm，电气安装板1.2mm，柜门1.5mm； (3)0.8≤门板面积＜1.2m2时，柜体（边框）1.5mm，电气安装板1.5mm，柜门2.0mm； (4)1.2≤门板面积＜1.5m2时，柜体（边框）1.5mm，电气安装板1.5mm，柜门2.0mm； (5)门板面积≥1.5m2时，柜体（边框）2.0mm，电气安装板2.0mm，柜门2.5mm； (6)双开门时，柜体（边框）2.5mm，电气安装板2.5mm，柜门2.5mm； (7)配电箱（柜）的外壳钣金厚度除满足上述要求外，还必须保证不能钣金的韧性、强度（可 采用背面焊接加强筋的形式），不能在正常运输和使用过程不得出现箱体外壳变形的状况。 (二)配电箱（柜）的外壳表面处理：
换气扇技术规格说明书
五星酒店换气扇招标技术要求 第一章总则 第一节工程概况、规模、项目组成、气候条件 1.1.01 本项目是海南华创七星房地产开发有限公司、三亚森特房地产开发有限公司在海南省三亚市投资 兴建。工程位于海南省三亚市，项目东接城市干道凤凰路，西邻临春河畔，南侧是举办“世界小 姐”的竞赛馆“美丽之馆”文化会展中心、北侧是三亚市名花公园。 1.1.02 本项目规划用地面积为112097.76平米，建筑面积65万平米，建筑高度：96.44米，其中地上 建筑面积334994.75㎡，地下建筑面积324660.5平方米。本项目地上部分由一栋高星1酒店、 一栋高星2酒店、六栋产权式酒店和一栋公寓组成，地下建筑将其连为一个整体。是集超豪华酒 店、商业、会展、娱乐、休闲、文化等为一体的超大型世界级酒店建筑群。 1.1.03 气候条件：拟建场地位于海南岛最南端，地处于北回归线以南的热带边缘，属于热带海洋性季风 气候，受海洋性气候影响较大，冬季无严寒，四季常青。年平均气候为25.5℃，年极端最高气 温为37.5℃，年极端最低温度为5.1℃。 第二节工程范围 本工程承包人须按照本技术要求说明书所载述之要求，负责提供经过海南技术监督局的检测合格 的换气扇、指导安装、质量保修等各项要求。 本工程承包人应完成全部招标内容的原配件采购、制造、工厂试验、检验、包装、运输至工程安 装地点、运输保险、交货、卸车至安装单位指定库房，并提供安装技术指导、以及负责提供技术 资料并协助业主及总承包商完成工程验收。 第三节技术规范 本工程承包人提供设备的设计和制造应符合本技术文件的标准和规范（但不仅限于此标准），若 在设计和制造中应用的某项标准或规范在本技术标准和规范中没有规定，则本工程承包人应详细 说明其所采用的标准和规范，并提供该标准或规范的完整中文原件给业主代表。只有提供的标准 和规范等于或优于本技术标准和规范的要求时，此标准或规范才可能为业主代表所接受。本技术 标准及规范如下： JB/T 10562-2006 《一般用途轴流通风机技术条件》 GB50019-2003 《采暖通风与空气调节设计规范》
生物安全柜的操作及使用方法
生物安全柜的选择及使用方法 1.生物安全柜的选择 主要根据下列所需保护的类型来选择适当的生物安全柜：实验对象保护；操作危险度1～4级微生物时的个体防护；暴露于放射性核素和挥发性有毒化学品时的个体防护；或上述各种防护的不同组合。表1列出了每一种防护类型所推荐使用的生物安全柜。 操作挥发性或有毒化学品时，不应该使用将空气重新循环排入房间的生物安全柜，即不与建筑物排风系统相连接的Ⅰ级生物安全柜，或Ⅱ级A1型及Ⅱ级A2型生物安全柜。Ⅱ级B1型安全柜可用于操作少量挥发性化学品和放射性核素。Ⅱ级B2型安全柜也称为全排放型安全柜，在需要操作大量放射性核素和挥发性化学品时，必须使用这一类型的安全柜。 2.实验室中生物安全柜的使用位置 空气通过前面开口进入生物安全柜的速度大约为0．45 m/s。这样速度的定向气流是极易受到干扰的，包括人员走近生物安全柜所形成的气流、打开窗户、送风系统调整以及开关门等都可能造成影响。因此，最为理想的是，生物安全柜应位于远离人员活动、物品流动以及可能会扰乱气流的地方。在安全柜的后方以及每一个侧面要尽可能留有30 cm的空间，以利于对安全柜的维护。在安全柜的上面应留有30～35 cm的空间，以便准确测量空气通过排风过滤器的速度，并便于排风过滤器的更换。 3.操作者 生物安全柜如果使用不当，其防护作用就可能大大受到影响。操作者在移动双臂进出安全柜时，需要小心维持前面开口处气流的完整性，双臂应该垂直地缓慢进出前面的开口。手和双臂伸入到生物安全
柜中等待大约一分钟，以使安全柜调整完毕并且让里面的空气“扫过”手和双臂的表面以后，才可以开始对物品进行处理。要在开始实验之前将所有必需的物品置于安全柜内，以尽可能减少双臂进出前面开口的次数。 3.物品放置 Ⅱ级生物安全柜前面的进气格栅不能被纸、仪器设备或其他物品阻挡。放入安全柜内的物品应采用70%酒精来清除表面污染。可以在消毒剂浸湿的毛巾上进行实验，以吸收可能溅出的液滴。所有物品应尽可能地放在工作台后部靠近工作台后缘的位置，并使其在操作中不会阻挡后部格栅。可产生气溶胶的设备（例如混匀器、离心机等）应靠近安全柜的后部放置。像有生物危害性的废弃物袋、盛放废弃吸管的盘子以及吸滤瓶等体积较大的物品，应该放在安全柜内的某一侧。在工作台面上的实验操作应该按照从清洁区到污染区的方向进行。 耐高压灭菌的生物危害性废弃物袋以及吸管盛放盘不应放在安全柜的外面，否则在使用这些物品时双臂就必须频繁进出安全柜，这样会干扰安全柜空气屏障的完整性，从而影响对人员和物品的防护。 安全柜内的空气可以通过HEPA过滤器按下列方式排出：（a）排到实验室中，然后再通过实验室排风系统排到建筑物外面；（b）通过建筑物的排风系统排到建筑物外面；（c）直接排到建筑物外面。HEPA过滤器可以装在生物安全柜的压力排风系统（the exhaust plenum）里，也可以装在建筑物的排风系统里。有些Ⅰ级生物安全柜装有一体式排风扇，而其他的则是借助建筑物排风系统的排风扇。 Ⅰ级生物安全柜是最早得到认可的，并且由于其设计简单，目前仍在世界各地广泛使用。Ⅰ级生物安全柜能够为人员和环境提供保护，也可用于操作放射性核素和挥发性有毒化学品。但因未灭菌的房
生物安全柜的使用方法及注意事项
生物安全柜使用方法及注意事项 使用方法： 1、操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用75%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。 2、打开风机5～10分钟，待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作。将双臂缓缓伸入安全柜内，至少静止1分钟，使柜内气流稳定后再进行操作。 3、安全柜内不放与本次实验无关的物品。柜内物品摆放应做到清洁区、半污染区与污染区基本分开，操作过程中物品取用方便，且三区之间无交叉。物品应尽量靠后放置，但不得挡住气道口，以免干扰气流正常流动。 4、操作时应按照从清洁区到污染区进行，以避免交叉污染。为防可能溅出的液滴，可在台面上铺一用消毒剂浸泡过的毛巾或纱布，但不能覆盖住安全柜格栅。 5、柜内操作期间，严禁使用酒精灯等明火，以避免产生的热量产生气流，干扰柜内气流稳定；且明火可能损坏HEPA滤器。 6、工作时尽量减少背后人员走动以及快速开关房门，以防止安全柜内气流不稳定。 7、在实验操作时，不可打开玻璃视窗，应保证操作者脸部在工作窗口之上。在柜内操作时动作应轻柔、舒缓，防止影响柜内气流。 8、安全柜应定期进行检测与保养，以保证其正常工作。工作中一旦发现安全柜工作异常，应立即停止工作，采取相应处理措施，并通知相关人员。 9、工作完成后，关闭玻璃窗，保持风机继续运转10～15分钟，同时打开紫外灯，照射30分钟。（在紫外灭菌时要关闭通风;紫外光对人体有损害，注意个人保护。）10、安全柜应定期进行清洁消毒，柜内台面污染物可在工作完成且紫外灯消毒后用2%的84消毒液擦拭。柜体外表面则应每天用1%的84消毒液擦拭。 11、柜内使用的物品应在消毒后再取出，以防止将病原微生物带出而污染环境。注意事项： 1．缓慢移动原则：为了避免影响正常的风路状态，柜内操作时手应该尽量
系列A生物安全柜中文说明书
操作手册 1300系列 A2 Ⅱ级，型号A2 生物安全柜 版权 本操作手册受产权保护。完全或者部分复制、影印、数字处理或仿制的权利均需得到赛默飞世尔的书面同意。 此法规不应用到工厂使用的复制。 商标 本操作手册提及的所有商标均属于各自生产厂商。 赛默飞世尔公司 Controlled Environment Equipment 401 Millcreek Road, P.O. Box 649, Marietta, Ohio 45750-0649 United States 目录 1.概要 1.1 操作人员使用说明 1.2 使用说明书的适用性 1.3 保证 1.4 标志的解释 1.4.1操作规程中的标志 1.4.2仪器上的标志 1.5 使用生物安全柜 1.5.1 正确使用 1.5.2 错误使用 1.6 标准和安全法规顺应性 2.规格 2.1 标准组件 2.2 接收检查 2.3 可选附件 3.安装生物安全柜 3.1 操作环境 3.2 室内通风 3.3 正确位置 3.4 串联安装 3.5 转运 4.产品描述 4.1 基本描述 4.2 集成系统
4.3 HEPA过滤系统 4.4 使用界面 4.5 进入样品室 4.6 仪器界面 4.7 样品室照明 4.8 紫外灯设备 4.9 工作区域 5.启动 5.1 初始操作 5.2 安装仪器和附件 5.3 松开平衡物 5.4 安全柜水平放置 5.5 电源供给连接 5.6 安装测试 5.6.1 查找认证公司 6.操作与控制 6.1 控制面板 6.1.1 功能单元 6.1.2 校准程序的显示 6.1.3 UV消毒中的显示 6.1.4 故障信息 6.2 启动设备 6.3 运行状态的描述 7.设备的使用 7.1 对样品室消毒 7.2 向样品室内放置物品7.3 故障信息的处理 7.4 工作规则 8.停机 8.1 中断操作 8.2 关闭整个设备 9.清洁和净化 9.1 净化程序 9.2 喷/擦消毒 9.3 喷/擦消毒后的UV消毒 9.3.1 使用UV灯消毒 9.3.2 变更UV消毒时间9.4 甲醛消毒 9.5 清洁外表面 9.6 清洁前工作窗 9.7 清洁底板 9.8 清洁纸屑捕获网格 10.保养 10.1 检查 10.2 维修 10.2.1 样品室照明
DCS技术规格说明书
D C S技术规格说明书 目录 1.概述 (2) 2.DCS控制规模 (3) 3.系统功能要求 (3) 4.系统设计 (5) 5.技术要求 (8) 6.技术服务及培训 (8)
1.概述 1.1范围 本规格书概括了湖北新洋丰肥业股份有限公司S-NPK厂DCS系统改造工程的分散型控制系统（Distributed control system；简称DCS）的各项要求，内容包括DCS的基本技术条件、制造、质量保证、培训等各阶段的要求。 1.2标准规范 1.2.1除另有说明外，提供的系统应满足以下认证，并符合相应规范和国家标准的最新 版本: IEC、ISO和制造厂标准 CE认证 符合UL、CSA、FM、 DIV2安全规程要求 其他： ANSI/ISA S5.1 仪表符号和说明 ISA S5.4 仪表回路图 ISA S5.3 DCS系统图形符号 IEEE802.3 1.3系统特点 1.3.1系统采用分布式结构，在开放式的以太网络上分布了多台系统组件，这些系统组 件带有独立的功能处理器，并能进行设备和功能的扩展。 1.3.2用于现场控制的集成控制器将实现整个过程系统的数据采集、混合模拟量和开关 量过程控制和批量处理、时序控制等应用要求并采用功能模块化的组态工具进行编程。 用于过程监视及管理的人-机接口单元即操作站其显示、操作、记录、管理等则功能集中。该系统将在生产装置内经过现场调试、配上电源、接上输入输出信号就可满足本装置的生产监视、过程控制、操作画面、参数报警、数据记录及趋势等项的功能要求。1.3.3系统组成 1.3.3.1集成控制器通过过程I/O硬件、连接端子及必要的信号隔离处理，完成连续的、 离散的数据采集功能，过程控制器将集中在全厂中央控制室。 1.3.3.2作为人-机接口的CRT操作站包括键盘、打印机、彩色图形显示器等安装在中央 控制室。 1.3.3.3工程师站是由彩色CRT、键盘、打印机、磁盘驱动器等组成的，可与操作员 站共用。 1.3.3.4系统组件(集成控制器、操作员)之间通过10MB的TCP/IP以太网络进行通讯，以 太网络支持集成控制器之间点对点的通信。集成控制器应具有多种通信接口，如以太网络接口、RS232接口、RS485接口等。 1.4供货方责任范围 1.4.1指派一名项目经理在整个项目执行期间与买方进行主要联系，在项目执行期间， 该项目经理应为同一人。 1.4.2提供的DCS应能完全满足本规格书所要求的硬件和软件功能。 1.4.3对其DCS系统提出优化配置方案及系统工程，系统配置图、设备/组件清单、电 源消耗、电路保护、接地要求等。 1.4.4负责完成全部系统的配置，提供配置方案，并得到采购方的确认。在DCS制造厂 完成全部设备包括硬件和软件的检查和测试。 1.4.5提供系统组态的全过程支持。 1.4.6设备包装后运至装置现场。
1300系列 A2生物安全柜中文说明书.
操作手册 1300系列A2 Ⅱ级，型号A2 生物安全柜 版权 本操作手册受产权保护。完全或者部分复制、影印、数字处理或仿制的权利均需得到赛默飞世尔的书面同意。 此法规不应用到工厂使用的复制。 商标 本操作手册提及的所有商标均属于各自生产厂商。 赛默飞世尔公司 Controlled Environment Equipment 401Millcreek Road, P.O. Box 649, Marietta, Ohio 45750-0649 United States 目录 1.概要 1.1 操作人员使用说明 1.2 使用说明书的适用性 1.3 保证 1.4 标志的解释 1.4.1操作规程中的标志 1.4.2仪器上的标志 1.5 使用生物安全柜 1.5.1 正确使用 1.5.2 错误使用 1.6 标准和安全法规顺应性 2.规格 2.1 标准组件 2.2 接收检查 2.3 可选附件 3.安装生物安全柜 3.1 操作环境 3.2 室内通风
3.3 正确位置 3.4 串联安装 3.5 转运 4.产品描述 4.1 基本描述 4.2 集成系统 4.3 HEPA过滤系统 4.4 使用界面 4.5 进入样品室 4.6 仪器界面 4.7 样品室照明 4.8 紫外灯设备 4.9 工作区域 5.启动 5.1 初始操作 5.2 安装仪器和附件 5.3 松开平衡物 5.4 安全柜水平放置 5.5 电源供给连接 5.6 安装测试 5.6.1 查找认证公司 6.操作与控制 6.1 控制面板 6.1.1 功能单元 6.1.2 校准程序的显示 6.1.3 UV消毒中的显示 6.1.4 故障信息 6.2 启动设备 6.3 运行状态的描述 7.设备的使用 7.1 对样品室消毒 7.2 向样品室内放置物品7.3 故障信息的处理 7.4 工作规则 8.停机 8.1 中断操作 8.2 关闭整个设备 9.清洁和净化
技术规格、参数与要求
技术规格、参数与要求 编制提纲： 一、采购项目名称 《阜南县农村基层防汛预报预警体系建设项目实施方案》编制项目 二、用途的简要说明 阜南县农村基层防汛预报预警体系建设主要是建立县乡防汛预报预警体系，逐步完善符合基层实际的雨情、水情、汛情预报预警体系和群测群防体系，进一步提升基层防汛抢险救灾预警能力，推进基层防洪治理体系和治理能力现代化。为了指导和规范阜南县项目建设，需编制项目实施方案，明确项目的目标、任务、建设内容、技术路线和投资概算等。 三、技术规格、参数与要求（含技术文件、图纸、标准、工作条件、环境要求等）提供参考品牌、型号的，应不少于3个； 1、编制要求 中标人应严格按照《安徽省县级农村基层防汛预报预警体系建设实施方案编制大纲》及业主的实际需求进行实施方案的编制。编制深度及成果需通过有关主管部门审查并获得项目的批复。 中标人应按照要求对阜南县相关非工程措施进行现场调研、收集，形成文档资料。 2、成果要求（中标后中标人按照招标人要求提供） （1）提交最终成果 1）《阜南县农村基层防汛预报预警体系建设实施方案》5套。 2）现场调研表格汇编5套。 3）成果图件集：提交计算机网络拓扑结构图、自动监测站点分布图、视频会商系统框图、监测预警平台软件架构图等。
（2）提交形式 1）最终成果提交文本及附图，A4规格，咨询和审查使用文本印制套数根据需要提供。 2）咨询和审查时各提供汇报展示演示文件（PPT格式）1份。 3）调研收集的资料（纸质及电子文本）1套。 3、进度及工期要求 合同签订后20个日历天完成本项目所有方案编制。 4、其他要求 1）投标人需根据招标文件要求进行方案内容编制，自行调研、收集资料，满足审查审批的质量和数量要求。 2）质量、进度和服务的目标和承诺：要求投标人提供承诺函保证项目质量和进度。 3）投标人的报价须包含完成本项目的全部内容的所有费用（包括但不限于调研、差旅、资料收集、成果论证、成果编制、专家咨询评审、会务、后续服务等费用），无论项目方案如何变化，中标人必须及时、高质量地完成相应的服务。同时，招标人将不再另行增加费用。 四、验收标准和方法 通过专家组评审 其它需要说明的事项 资质要求 ①符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； ②具有水文、水资源调查评价甲级资质或工程咨询甲级资质（提供复印件并加盖公章）； ③近3年来具有县级及以上水利信息化方案编制业绩；
AC2-4S1-CN ESCO生物安全柜操作说明
AC2-4S1-CN生物安全柜操作程序及注意事项 1.目的:规范化操作ESCO生物安全柜。 2.范围:ESCO生物安全柜的使用和维护。 3.责任:实验操作人员、质控人员 4.操作程序: 4.1第一次接通电源时,请将前窗玻璃放置于封闭状态 4.2接通电源后,将前窗放置于正常工作高度(门框右拄标有SASH HIGH,如不 在此位置,出现声音报警,同时日光灯不会亮起或熄灭)。 4.3按下风机按钮开启风机(如有密码请输入密码),安全柜启动并自检(4个 指示灯同时亮起6秒钟),然后预热倒计时3分钟(WARMING UP显示状态)。 预热完毕后,日光灯自动亮起,可以开始工作。 4.4实验完毕后,按下风机按钮关闭风机(如有密码请输入密码),根据实验 要求进行5分钟自清洗排气时间(保证所有残留的污染物从工作区域排出)。 风机停止运行后关闭照明灯,拉下前窗玻璃至闭合状态。 4.5实验完毕需要消毒杀菌时,按下列步骤操作:用双手将视窗玻璃门拉到底 部,显示屏显示UV MODE状态,这时可以按UV按键,紫外灯即亮。(消毒杀菌时间安装调试时根据实验要求设定大约为30分钟),紫外灯开启后人员可以离开,紫外灯会自动关闭,也可以用操作人员手动关闭。
4.6如果再使用时,开机和关机步骤相同,这时风机启动并预热3分钟,预热 后可以正常进行实验操作。 5. 仪器维护 5.1每日维护 5.1.1用70%的酒精(其他杀菌剂视用户使用的材料而定)彻底对安全柜内部工作区域表面、侧壁、后壁、窗户进行表面净化。不要用含有氯的杀菌剂,因为它会对安全柜的不锈钢结构造成不可挽回的损坏。也要对紫外灯和电源输出口表面进行清洁。当清洁安全柜内部区域时,操作人员除了手放以外,身体的其他任何部位不能进入安全柜。 5.1.2检查警报并检测基本气流(更多细节请参考检测报告) 5.2每周维护 5.2.1用70%的酒精(其他杀菌剂视使用的材料而定)彻底对排水槽进行清洗。 5.2.2检查俘获纸孔处的残留物质。 5.3每月维护 5.3.1用湿布对安全柜外部表面进行擦拭,尤其是安全柜的前面和上部,把堆积的灰尘打扫干净。 5.3.2检查所有的维护配件的合理使用情况。 5.3.3上述每日工作中的条目 6.注意事项
thermo1285生物安全柜操作说明及注意事项
1285 生物安全柜操作说明及注意事项 面板介绍： A. 风机开关。控制设备内部风机工作与否。 B. 灯开关。控制内部日光灯及紫外灯（选配）的开关。日光灯和紫外灯不能同时工作。“ON” 日光灯开紫外灯关 “OFF” 日光灯关紫外灯关 “UV”紫外灯开，日光灯关 C. 电源插座开关。安全柜的左右两侧各备有一个230V的电源插座。插座供电与否由此开关控制。 D. 窗口高于10 英寸报警指示灯。当滑动窗口的位置高于10 英寸时，此报警指示灯将被激活，同时伴有报警声音。 E. 报警静音健。按下此键可以消出“窗口高于10 英寸”报警声音5 分钟。但报警指示灯依然闪烁。 F. 静态压力表。显示高效过滤器正反两面的压力差，反映了高效过滤器的“负载” 能力。
操作说明: 启动时的注意事项: 1.当安全柜在使用时，请尽量少在室内活动。 2.关闭实验室所有的门，以防工作区内的气流被干扰。 3.预先计划安全柜的用途，并将实验所需的一切物品预先放置到安全柜内。这样在操作过程中就不会有任何物品通过设备的气体屏障。 4.熟练掌握无菌操作技术以保证设备的安全使用。 5.如果样品喷洒了，请立即清理，并对工作区和所有使用的设备进行消毒。 6.不要覆盖或堵塞排风隔栅。 7.不要覆盖或堵塞工作区域内的任何气孔。 启动前检查项目： 1. 确认排泄阀已经关闭。（手柄旋至水平） 2. 确认所有的备用阀门均已关闭。 3. 确认排气过滤器的纸板状保护膜已被移开。 开机步骤： 1. 连接设备电源。 2. 打开荧光灯。 3. 检查进出风口的格栅，确保它们没有被堵塞。 4. 将风扇开关（Blower switch）放在“ON”位置，打开风扇。 5. 将滑动玻璃拉高10 英寸左右。 6. 将实验需要的物品放入工作室。 7. 进行工作。 关机步骤： 1. 将使用物品摆放整齐，取出废弃物。 2. 关闭工作室内的各种阀门。 3. 拉下滑动玻璃。 4. 将风扇开关（Blower switch）放在“OFF”位置，关闭风扇。 5. 关闭荧光灯。 6. 断开设备电源。