血球知识汇总
1、什么是库尔特原理？
库尔特原理就是我们现在统称的电阻抗原理，他的内容是这样的
将细胞用等渗电解质溶液稀释后倒入不导电容器中，将小孔管插入细胞悬液，内外电极通过电解质溶解形成电路，电流接通后，内外电极产生稳定的电流，细胞悬液通过小孔向小孔内流动，细胞通过小孔时，由于电阻增加，电压瞬间变化而出现一个脉冲信号，脉冲信号的大小代表细胞的体积，多少代表细胞的数量多少。
2、什么是VCS检测原理?
V(volume) ：应用电阻抗原理测量细胞体积的技术
C（Conductivity）：根据细胞壁能产生高频电流的性能，采用高频电磁探针，测量细胞
内部结构，即一细胞核和细胞质的比列、细胞内颗粒的大小和密度，
来辨别体积相同、但性质不同的两个细胞群体，如淋巴细胞和嗜碱
性粒细胞，两者直径均在9um—12um,但当高频电流检测时，可根
据两种细胞的核浆比不同而呈现不同检测信号进行区分。
S（light scatter）：来自激光源的单色光直接扫描进入计数敏感区的每个细胞，根据细胞
产生的不同角度的散射光（10°-70°），可提供细胞形态、核结构
等光散射信息，并能鉴别细胞颗粒的构型和质量（粗颗粒的光散射
要比细颗粒的光散射要强）；光散射可区别粒细胞的(中性粒细胞、
嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞)的类型。
利用VCS三种技术对每个同时检测，然后进行分类。
3、白细胞分类散点图如何形成的？
①将检测过的8,192个细胞分布到一个以V、C、S为三维坐标的空间内，显示出细胞
群特征。
②高智能的计算机软件分析分析细胞群的位置、相对密度、轮廓、和大小。
③三维坐标的数据分析位点多过16 ×106个。
如图所示：
4、VCS技术对细胞进行分类散点图上所显示的DF1,DF2,DF3分别代表什么意思？
我们在用VCS技术对白细胞进行分类的散点图上的DF1 代表体积值和散射光值。
DF2代表体积值和电导值。DF3代表体积值和电导值，但除去了嗜酸性粒细胞和中性
粒细胞部分，只显示嗜碱性粒细胞群。
5、贝克曼库尔特常用质控品的特点
常用的库尔特质控品有全血带白细胞五分类的三水平质控品（5C质控）、乳胶质控品、网织红细胞质控品，在仪器相关菜单里有相应的质控文件。5C质控是人造全血，其成分模拟全血中各类细胞，用以监控仪器的全血计数和白细胞分类准确度；乳胶质控品为人造的一定规格的乳胶颗粒，用以监控流式通道分类探针的精准度；网织红细胞质控品是人造全血，其成分模拟全血中红细胞和网织红细胞，用以监控仪器对网织红细胞检测的准确度。
6、质控品出控分析及解决措施
可能性措施
混匀不恰当重新对质控品进行"8×8×8"式混匀，再检测
在质控文件中设置的数据有误确认质控文件中的设置数据，若有错，则改之
偶然性出控(统计学允许) 重新检测,如果结果依然超出范围,考虑下一个因素质控品问题,如:过期、被污染和变质换一瓶或换一个批号的质控品再试
仪器问题请公司的工程师帮助解决,可能的话先检查标本流程
7、什么是XB质控方法？
XB分析是一种通过追踪记录所有病人标本结果当中的MCV、MCH、MCHC来监测仪运行的运行（校正）的质控方法。
8、什么是IQAP?
IQAP（Interlaboratory Quality Assurance program)，是贝克曼公司28年前由库尔特公
司创立的。在使用库尔特的质控品和校准品检测后，将数据提交至贝克曼库尔特，您的实验
室将收到一个与同群实验室（使用相近的仪器，相同批号的质控品）比较的统计学的报告，利用这个报告帮助我们发现仪器或校准方面可能存在的问题。并且这个帮助是免费的。
9、IQAP如何操作？
①通过www.beckman https://www.360docs.net/doc/8812914838.html,网站索取相应仪器的专用的识别编号
②确认质控文件内现在运行的质控批号等信息的准确性(仪器自动)。
③每天在仪器上正确的质控文件下运行质控物，监测仪器的性能表现(仪器自动)，建
议每个班次都运行质控物。（1, 2 或 3 个班次/天）
④对于4C & 5C 质控物( 有效期39天), 在有效期结束的那一天收集所有的质控数
据并向贝克曼库尔特递交数据(仪器自动提示)。
⑤您的实验室将收到一个与同群实验室（使用相近的仪器，相同批号的质控品）比较
的统计学的报告。
10、IQAP的优点是什么？
（一）提交数据简单快速，很容易地将数据发送给IQAP，消除邮寄错误或与邮寄困
难相关的一系列问题
（二）快速得到IQAP结果并反馈给用户（IQAP书面报告需要15-30天后返回给用户，美国以外的用户将有更多的周转时间）
（三）IQAP使您一目了然地知道您的实验室和其他的同类实验室相比较的结果。11、细胞检测的直方图是如何来的？
在小孔计数时仪器获得细胞的数量和大小(体积)的信息,再进一步分类整理,得到在各种不同体积下相应的数量,反应在坐标上
◆ 横坐标表示细胞大小,以fl(飞升)为单位 ◆ 纵坐标表示相应数量
12、PLT 结果后出现 R 旗标的意义是什么？
仪器进行血小板计数时,计数 2fl ～ 20fl 的血小板数量,再拟合出一条 0fl ～ 70fl 的曲线，但条件不满足时仪器不能给出拟合曲线,这时候血小板数值后出现 R . 13、血小板不拟合的原因是什么？
①血小板计数<20×109
/L ②血小板曲线呈非正态分布 ③曲线波峰不在3fl —15fl 之间 ④ PDW>20%
14、拟合曲线的作用是什么
1.获得与参考方法最具相关性的血小板数值.
2.拟合曲线跨越0 - 70fl ，可包括大血小板。
3.排除了0-70fl 之间的非血小板脉冲.
4.大大增加了血小板的线性范围
15、导致血小板后出现 R 的原因是什么？如何处理？
ⅰ小红细胞或红细胞碎片
; 白细胞碎片
; 冷球蛋白
;
大血小板,血小板凝集,卫星血小板
; 血小板大小不一(输血后
); 电磁波或噪音干扰小孔计数
. 处理方法：
手工涂片镜检血小板.
16、RDW 是什么意思，导致出现R 的原因是什么？如何处理？
RDW 是指红细胞计数时仪器计数 24fl ～ 360fl 的颗粒,绘出直方图,正常红细胞直方图应为两端封闭、单峰、呈高斯状分布的曲线.RDW 反应红细胞大小分布的偏离情况,其意义相当于 %CV(变异系数). 导致出现R 的原因： Ⅰ 输血
Ⅱ 红细胞凝集 Ⅲ 红细胞碎片
Ⅳ大血小板
Ⅴ血小板凝集成块
处理方法：
涂片镜检红细胞是否大小不一
17、白细胞计数值后出现 *R 的说明什么？
I 说明白细胞在35fl处的检测受到干扰。
II 在白细胞计数孔有35fl大小的颗粒通过并被当作白细胞计数,且超过一定数量,触发报警。
III 在白细胞直方图上看,在35fl处曲线上抬。
18、导致白细胞计数 *R出现的可能原因是什么？如何处理？
①小白细胞
②红细胞
③冷球蛋白
④抗溶红细胞
⑤小巨核细胞,大血小板,血小板聚集
⑥溶血剂输送系统故障
处理方法：
手工复片镜下检查白细胞
检查溶血剂输送系统有无故障
19、Hb检测用的是什么试剂，有什么优点？
Hb检测用的是改良的氰化高铁血红蛋白试剂，检测过程中溶血剂令红细胞破碎溶解，并将血红蛋白转换为氰化血红蛋白，然后进行检测。
优点：①是ICSH和WHO推荐的标准测定方法；
②没有来自磺基血红蛋白的干扰；
③多重试剂空白
20、Hb是怎么测出来的？
?用CBC Lyse溶血剂使红细胞破碎溶解
?并将血红蛋白转换为氰化血红蛋白
?在比色池用波长525nm光进行比色
?稀释液进入比色池，进行空白读数（blank）
?样本进入比色池，进行样本读数（read）
?根据Blank及Read的值，计算出HGB的值
21、红细胞平均指数包括哪些内容？
红细胞平均指数包括：MCV（红细胞平均容积）指每个红细胞平均体积的大小，仪飞升(fl)为单位；MCH（红细胞平均血红蛋白含量）指每个红细胞内平均所含血红蛋白的量，以皮克(Pg)为单位；MCHC（平均血红蛋白浓度）指平均每升红细胞中所含的血红蛋白的浓度（g/l）。
22、MCV、MCH、MCHC计算公式是什么？
MCV=Hct/RBC MCH=Hb/RBC MCHC=Hb/Hct
23、Scatter Pak双试剂系统的作用是什么？
Scatter Pak 中有两个试剂包，一个是E-Lyse，另一个是S-Lyse,他们的作用分别是：在分类过程中仪器首先加入 E-Lyse ，通过渗透压的不同首先把红细胞先溶解。然后加入S-Lyse,将溶解终止，并将白细胞恢复到和在人体内形态大小相同的状态，这样在进行
分类的检测。
24、流体动力聚焦系统的作用是什么？
a)使单细胞流在鞘液的包裹下呈最适排列通过流式通道
b)将重叠限制到最低限度
25、库尔特计数的七项专利技术都是什么？
三次计数、延长计数、扫流技术、重叠校正、脉冲编辑、拟合曲线（PLT）、CAD-CAM 小孔激光生产技术。
26、请问扫流技术、重跌校正、脉冲编辑的作用分别是什么
扫流技术避免细胞通过小孔后回流；重跌校正可以对同时通过小孔的2个细胞产生的脉冲进行校正；脉冲编辑排除不典型脉冲对测量细胞大小的干扰。
27、请问什么是三次计数。、
三次计数是指：beckmancoulter血细胞分析仪在做WBC, RBC, PLT,MCV, MPV, RDW 的检测时报如果三次检测结果相近，则取三次检测结果的均值作为报告数值。如果三次结果中有两次结果接近，一次与另外两次有差距，则取两次接近的均值作为报告数据。如果出现三次结果都有较大的差异，则会显示为“-----”，说明样本有血小板聚集，必须重新采样检测。这样排除样本对结果的干扰，保证了检测结果的准确性。
28、延长计数有什么作用？
是指当检测遇到较低浓度的标本时，仪器会根据标本的浓度自动延长计数，这样保证了低浓度标本计数的准确性。
29什么是智能动力系统？
根据实验室环境条件，仪器自动对加入试剂的温度、加入试剂的量、试剂与细胞的反应时间（从流式通道获取数据的时间）进行调整，并能自动屏蔽分析环境的内、外源噪音。节约实验室开机准备和检测的时间，并提高了检测的准确性。
30、请问MCV是算出来的还是测出来的？
在beckmancoulter血球分析仪中，LH系类的血球仪MCV都是测出来的，而5DIFF系类的都是通过测量HCT然后计算出MCV的。
31、什么是NRBC？
NRBC是指有核红细胞。有核红细胞也叫幼稚红细胞，包括原始红细胞，早幼红细胞，中幼红细胞，晚幼红细胞。原始红细胞，早幼红细胞体积大（φ20-16um）核大，胞浆少，无血红蛋白，无明显核仁。中幼红细胞至晚幼红细胞胞内渐出现血红蛋白，，体积渐减小至正常水平（φ8-12um），核渐缩小至脱核。晚幼红细胞之后渐形成无核的细胞如网织红细胞，再分化发育成成熟红细胞（φ6-9um）。
32、代码 ::::: 出现的意义是什么？
在白细胞五项分类及网织红细胞计数中,当流式通道堵塞产生 ::::: 代码在散点分布图上可有三种堵塞报警：
- FC ,完全堵塞;
- PC1 ,流式通道或标本通道部分堵塞;
- PC2 ,鞘液系统部分堵塞.
33、导致 PC / ::::: 的原因，以及处理方法
FC ：完全堵塞;
PC1 ：流式通道或标本通道部分堵塞导致分类时间延长;
PC2 ：红细胞未完全溶解导致分类时间缩短,或鞘液系统问题.临床上高胆固醇和高甘油三酯血症、血红蛋白病、药物治疗后、进行性肝病等都可导致 PC2.
处理方法：
I、手工涂片分类;
II、用乳胶和 5C质控清洗流式通道,查看ScatterPak液有否过期,检查ScatterPak液输送系统有无故障.
34、代码 ----- 出现的意义
----- 出现代表三次计数不统一，可能导致的原因：
◆小孔堵塞或部分堵塞;
◆标本有凝块或丝状纤维蛋白;
◆白细胞聚集,红细胞凝集;
◆大血小板,血小板凝集;
◆标本稀释后未气泡混匀.
处理方法：
◆参照维修手册清洗小孔;检查标本状况.
35、代码……出现的意义
……出现表示不完全计数
通常当一个参数由于三次计数不统一或超过范围得不到确切数值时,其衍生参数后
将出现…… , 如WBC +++++ ,则其衍生参数NE#、 LY #、 MO #、 EO #、 BA # 后
将出现……
……出现也可表示吸样错误,当发生吸样错误时,所有参数的结果后都会带有…..
导致的可能原因有：
样本有凝块,堵塞吸样针;
样本量不够;
样本的RBC和HGB浓度过低(严重贫血病人标本)
仪器吸样系统堵塞.
处理方法：
查看样本有无凝块,量是否够;对于严重贫血病人样本采用手动进样方式.
检测仪器吸样系统.
36、+和+++++分别代表什么意思？
+ 代表结果超出仪器线性范围，根据试验室的规程处理标本。
+++++结果超出仪器的操作范围。根据试验室的规程处理标本。
37、电源箱各项指标的水平有什么要求？
各项指标实际水平显示在显示器上。指标水平随着变化自动更新。
60PSI 压力水平。实际应在60±5PSI；
30PSI 压力水平。实际应在30±1PSI；
5PSI压力水平。实际应在5±0.1PSI；
真空水平。应该至少在22 in. Hg；
AC 线路 (输入电压)水平。应该在 105 V
和 125V (或 210 V 和 250 V )之间。38、血常规检测标本采集应注意什么问题？
?静脉取血后立即和抗凝剂混匀（颠倒混匀）
?注意抗凝剂与血的比例
?取血后需室温放置20-30分钟后，再上机检测
?标本静置超过3小时，须重新建立平衡
?标本经冰箱保存后，须重新建立平衡
39、样本储存的要求是什么？
用做计数和白细胞分类的样本，若标本采集后储存于室温下，应于24小时之内测定；若标本采集后储存于2～8℃，应于48小时之内测定。
用于网织红细胞分析的样本，若标本采集后储存于室温下，应于24小时之内测定；若标本采集后储存于2～8℃，应于72小时之内测定。
40、什么叫网织红细胞？
网织红细胞（reticulocyte,RET）是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞，胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸RNA，经煌焦油蓝等活体染色后，嗜碱性物质凝聚成蓝色颗粒，颗粒与颗粒连缀成线，线连接成网故而得名。
41、网织红细胞的试剂是如何工作的？
i 非荧光染料---新亚甲蓝来沉淀网织红细胞内的RNA。网织红细胞染色是为了把网织红细胞与成熟红细胞区分开来。
ii脱蛋白溶液(酸性、低渗)在血液与新亚甲蓝混匀孵育一段时间后加入将网织红细胞内的血红蛋白除去，而保留着色的RNA，红细胞肿胀成球形但不胀破
iii 漂清本底后，以VCS技术在增强型流式通道内对细胞进行分析，即同时采用体积、传导性和光散射三维分析来确定细胞并将其分类。
42、VCS如何检测网织红细胞的？
运用VCS三维技术分析染色后的红细胞。
a)低频波检测细胞体积
b)高频波(阻光性)检测细胞的内部成分，可剔除非红细胞颗粒
c)激光散射将网织红细胞与成熟红细胞区分开来(网织红细胞胞浆含较 RNA 物质，散
射较多的激光，在散点图上分布于红细胞的右侧)。
d)网织红细胞成熟度越差,在散点图上分布越靠右
检测与白细胞分类共享一个流式通道。
43、什么是IRF?
IRF是指未成熟网织红指数，定义为幼稚的或者未成熟的网织红细胞与总的网织红细胞的比值。未成熟的网织红细胞较大，按照光散射的分类就是具有最强的散射特性，即最多的RNA的网织红细胞。
44、临床各种疾病IRF的临床应用以及和网织红计数的关系
IRF---未成熟网织红细胞，也称移动或张力细胞。未成熟网织红细胞在大量的促红细胞生成素的刺激下会释放到外周血中，如出血，某些贫血或对刺激骨髓造血治疗的反映。IRF类似于中性粒细胞的核左移，能够提供额外的红细胞信息，这些信息可以缩短疾病从诊断到治疗或单纯的治疗时间。
IRF在其他方面的临床应用包括：
a)监测骨髓移植后干细胞再生情况
b)监测强度化疗后骨髓再生情况
c)监测铁、维生素B12和叶酸治疗
d)监测毒性药物对骨髓的影响年
e)通过促红细胞生成监测肾脏移植
f)对贫血进行分类和评价
g)监测新生儿输血
h)检测再障危象
i)提高贫血的分类、诊断和治疗
临床疾病IRF 网织红细胞计数
骨髓移植升高降低
溶血性贫血升高升高
缺铁性贫血升高正常到降低
B12或叶酸缺乏升高正常到降低
近期出血升高正常到升高
地中海贫血正常到升高升高
髓障综合征正常到升高正常到降低
增生低下性贫血正常到升高降低
再障危象正常到降低降低
45、MRV和MSCV分别代表什么意思？他们是怎么得到的？
MRV是指平均网织红细胞体积。MSCV 是指平均球形细胞体积。
新亚加蓝染色的红细胞经酸性、低渗的脱蛋白溶液处理后形成脱蛋白的球形红细胞。VCS 技术将球形红细胞分成成熟的红细胞和网织红细胞。所有被分类的成网织红细胞的平均体积称之为平均网织红细胞体积（MRV）,所有红细胞（包括成熟红细胞和网织红细胞）的平均体积为平均球形细胞体积(MSCV）
46、网织红计数什么情况下显示……
……代表计算不完全，下列情况之一引发计算不完全
①如果RBC计数不完全（……）,RET#和HLR#都会显示……
②如果RBC三次计数不统一（-----）, RET#和HLR#都会显示……
③如果RET>999.9×106个细胞/ul,除RET#外，所有网织红细胞参数显示……
④如果RET%>100%,除RET%外，所有网织红细胞参数显示……
⑤如果RET%=0,IRF显示……
47、网织红检测中各个参数代表的含义是什么？
?RET%：网织红细胞百分比，来源于 (网织红细胞数值÷所有红细胞数值)×100%
?RET#：网织红细胞绝对值，来源于(网织红细胞百分比×红细胞数量)
?IRF(MI)：网织红细胞成熟度，来源于(不成熟的网织红细胞÷所有网织红细胞) ?MRV：平均网织红细胞体积，来源于所有网织红细胞体积的平均值
?MSCV：平均球形红细胞体积，来源于在网织红细胞计数中所有红细胞体积的平均值?HLR%：高散射性网织红细胞百分比，来源于(高激光散射值网织红细胞÷所有红细胞)×100%
?HLR#：高散射性网织红细胞绝对值，来源于(高散射性网织红细胞百分比×所有红细胞数量)
48、自动化网织红计数与手工法计数相比优势在哪？
①运用了流式细胞技术测量网织红细胞，提高了网织红细胞计数的准确性和精确性。
②提供一些反应网织红细胞成熟度和大小的非传统参数。
③自动网织红检测过程标准统一，消除了手工退片、染片、不同技师导致的误差。
④手工检测计数1000个细胞，而自动网织分析法分析30000个细胞，大大提高了检
测的准确度。
第二篇 DIFF血球分析仪
49、什么是ACV技术，如何进行工作的？
A 指吸光率，C指细胞化学染色，V指体积
对白细胞分类的过程就是：在DIFF分类池中25ul的全血与1000ul的固定剂混合12秒后，然后再在1000ul的稀释剂中稳定3秒钟，该反应过程将红细胞溶解，保持白细胞原始大小，同时对中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸、单核细胞进行差别染色（其中嗜酸性粒细染色最深）。本仪器可将试剂及反应保持在35℃受控温度下，中性粒细胞、淋巴、单核、嗜酸各自有不同的细胞核、形态结构和染色深度，根据其吸光性不同进行分类。每个染色的细胞分别由双聚焦流（DFF）系统聚焦，利用样品压力和鞘流穿过流动室，在流动室内检测细胞体积和吸光率。
50、什么是DFF（Dual Focus Flow）？
DFF双聚焦流。就是利用鞘流液来包绕和推动稀释剂悬浮的细胞，从而使每次只能有一个细胞通过流动室中心。内侧的鞘流将样品聚焦通过阻抗微孔。外侧的鞘流在细胞离开微孔进入光学流动室时，将维持细胞的聚焦流。
51、什么是流动室？
对细胞的体积（阻抗）和吸光率的连续分析是在流动室中进行的。总量72ul的样品注入流动室的需要15秒。流动室带有一个60um的微孔，用于分析细胞体积，还有个42um的微孔用于测定吸光率。
52、5DIFF的各种试剂的作用是什么？
①Diluent(稀释液)
稀释全血标本，稳定细胞膜，以获得准确的计数和大小。传导微孔电流，同时在分析间隙对仪器部件进行清洗。
②Fix(白细胞分类试剂)
溶解红细胞，固定白细胞，对单核、中性粒、嗜酸性粒细胞的颗粒进行差别染色。
③WBC Lyse(白细胞溶血剂)
WBC溶解剂的作用溶解红细胞以获得WBC计数，也可用于区别多形核嗜碱性粒细胞。
④Hgb Lyse(血红蛋白溶血剂)
溶解红血细胞，确定血红蛋白的浓度。
⑤Rinse(清洗剂)
由一种溶解蛋白的酶溶液组成，作为清洗剂。
53、HCT 是测出来的还是算出来的？
DIFF 检测的HCT 是检测出来的，MCV 通过检测HCT 是算出来的。 54、中性粒细胞和嗜酸细胞的阈值的作用是什么？
① 这是个唯一可移动的阈值，其它的均是固定的。
②阈值的移动以适应嗜酸细胞吸光率的变化 。中性粒细胞的阈值移动用以确认嗜酸和嗜中两细胞间的峰谷 。
③如果找不到峰谷，中性粒细胞便移动至默认位置即图中间，此时，中性粒细胞的旗标
55、MICRO/MACRO 旗标分别代表什么意思 Micro 和 Macro 旗标，当在小红细胞区域和/或大红细胞区域内的细胞百分比大于限定值时产生 ，其限定值为： 小红细胞 5%，大红细胞 7.5%。 56、血小板检测的正常直方图的特点
绿色的虚线为一浮动界标在18fl 到25fl 之间移动，确定红细胞和血小板之间的最低点； 如果在25fl 处无红细胞被检测到，则仪器无旗标报警。 57、在做血小板检测时出现MIC 代表什么意思？
25fL
30fL
18fL
MIC 旗标
①如果在18fl到25fl检测到最低点，则产生MIC旗标；
注意：这时血小板结果是可以接受的。
如图所示：
18fl 25fl 30fl
②如果浮动界标寻找到的最低点在18fl以下。则浮动界标停留在18fl，同时触发MIC报
警；
注意：这时血小板的结果是不可信的，需要复核
18fl 25fl 30fl
58、SCH代表什么意思
SCH旗标
如果浮动界标在18fl到25fl之间不能找到最低点，则界标自动停留在18fl，同时触发SCH 报警；
注意：这时血小板结果是不可信的，需要使用其他方法复核；
可能异常的因素：
细胞碎片
血小板聚集
如图所示
18fl 25fl 30fl
59、白细胞及计数时DIFF+和DIFF-分别表示什么意思？
DIFF-：表示流式通道得到的白细胞结果小于白细胞/嗜碱细胞池中得到的结果；
DIFF+：表示流式通道得到的白细胞结果大于白细胞/嗜碱细胞池中得到的结果
60、BASO计数的特点是什么？
Ⅰ在白细胞/嗜碱细胞池中加入白细胞溶血剂，该试剂溶解红细胞，并特异性溶解白细胞(只留细胞核)，仅保留嗜碱细胞；
Ⅱ再通过库尔特原理计数白细胞数量，同时将嗜碱细胞和其他白细胞区分开，因为嗜碱细胞未溶解，体积较其他白细胞大；
Ⅲ嗜碱细胞的结果再校正白细胞其他四亚群的结果。
61、Hb检测时R、V、……分别代表什么意思？
①如果平均空白参考值RefS 和最终计算空白值RefC之间的差值大于60 A/D单位，Hgb 会报警“R”
②如果 Hgb 空白电压 <2.5v ，Hgb报警“R”
③如果连续三个标本给出空白错误，第三个标本结果会被抑制，显示“……”
④同一个标本三次HGB测定读值间的差异大于3%时，HGB结果标记”V”
62、各种常见旗标的意义
+++++ 超出仪器可报告范围
‘R’复核
+ 超出线性范围
63、ACT 5DIFF白细胞检测后出现“V”的意义是什么？
WBC结果后带“V”符号，表示 WBC的结果被否决。这是因为所有ACT5diff的WBC计数结果都是执行连续两次计数，以每6秒为一次计数周期，然后将两次计数结果平均并与校正系数相乘得到其输出结果,与此同时仪器还对两次计数的结果进行一致性判断，即根据否决标准来计算结果是否被否决。否决标准如下：
WBC count <3.0x103两次计数结果相差≤9%
WBC count>3.0x103两次计数结果相差≤7﹪
64、运行标本Hb时不出结果是什么原因？
原因：这是由于在运行样本时HGB空白读数于前两次样本HGB的空白读数差别比较大引起的。出现上述故障一般是由于HGB比色池比较脏或者是因为比色池内壁有小气泡。
处理办法：把HGB池内液体排干，注入10%左右的次氯酸钠，用棉签清洁内壁，（注意：不要将棉絮留在池内）然后运行START UP 程序即可。
65、运行样本时，只出CBC结果而没有DIFF结果原因是什么？
一般是由于FLOW-CELL堵塞所致。
处理办法：请贝克曼工程师来解决。
(完整版)医院感染基本知识试题
医院感染基本知识试题 一、填空题 1、医院感染是指住院病人在医院内获得感染，包括在住院期间发生的感染和在医院 内获得出院后发生的感染；但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。 2、无明确潜伏期的感染，规定入院48小时后发生的感染为医院感染。 3、有明确潜伏期的感染，自入院时超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。 4、本次感染直接与上次住院有关，亦属于医院感染。 5、按医院感染管理规范要求，100张病床以上、100—500张病床、500张病床以上 的医院，医院感染率应分别低于7%，8%，10%；一类切口部位感染率分别低于1%， 0.5%，0.5%。 6、医院感染漏报率应低于20%，医院对抗感染药物的使用率力争控制在65%以下。 7、新上岗人员医院感染知识的岗前培训，时间不得少于3学时，经考试合格后方可 上岗。 8、手术室、产房、婴儿室、早产儿室、保护性隔离病房、供应室无菌区、重症监护 病房的环境类别为Ⅱ类，其空气细菌总数为≤200CFU/M3，其物体表面细菌总数为5CFU/CM2，其医务人员手细菌数5CFU/CM2，并不得检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及铜绿假单胞菌。 9、预防手术感染部位使用抗生素的最佳给药时间是术前1小时，如手术时间超过4 小时，可再加用一次，手术后用药一般不超过3天。 10、提倡使用或更改抗菌药物应采集标本作病原学检查，力求做到有样必采，住院病人 有样可采送检率力争达到60%以上。 11、根据《医疗废物管理条例》卫生部和国家环境保护总局制定了《医疗废物分类目录》 （卫医发〔2003〕287号），文献印发给各省、直辖市卫生局、环境保护局……，请遵照执行。 12、按《医疗废物管理条例》规定，医疗卫生机构和医疗废物集中处理单位，应当建立、 健全医疗废物管理责任制，其法定代表人为第一责任人，切实履行职责，防止因医疗废物导致传染性传播和环境污染事故。我院具体管理科室总务科；责任人总务科指派专人，监督检查科室院感办。 13、按《医疗废物管理条例》其医疗废物种类可分为五类（1）感染性废物（2）病理性 废物（3）损伤性废物（4）药物性废物（5）化学性废物并依次注明每一种医疗废物的包装物，容器标记及颜色（1）“感染性废物”黄色（2）“病理性废物”黄色（3）“锐器”黄色（4）“药物性废物”褐色（5）“化学性废物”黄色。 14、按《医疗废物管理条例》规定，医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应当依照 《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的规定，执行危险废物转移联单管
中考初中生物全部基本知识汇总
中考初中生物全部基本知识汇总 第一单元生物和生物圈 第一章认识生物 第一节生物特征 生物特征:①生物的生活需要营养②生物能进行呼吸③生物能对外界刺激做出反应④生物能生长和繁殖⑤生物都有遗传和变异的特性⑥生物能排出身体内产生的废物⑦除病毒以外，生物都是由细胞构成。生石花是生物，机器人和石钟乳不是生物。 第二节调查周围环境中的生物 1调查:①明确调查目的和对象②调查过程要如实记录③对调查的结果要进行整理和分析，有时还要用数学方法进行统计。 2生物的归类方法:①按形态结构归类:动物、植物、其他生物。②按生活环境分:陆地生物和水生生物等。③按用途分:作物、家禽、家畜、宠物等。 第二章了解生物圈 第一节生物与环境关系 1生物圈:地球上所有生物与其环境的总和。 2环境中影响生物生活和分布的因素叫生态因素；生态因素分生物因素和非生物因素。 3生物与生物之间的关系常见的有:捕食关系、竞争关系、合作关系、寄生关系等，最常见的是捕食关系。 4生物与环境的关系:生物既能适应环境，也能影响环境；环境能影响生物。蚯蚓可以疏松土壤，说明的是生物对环境的影响；荒漠中生活的骆驼尿液非常少，说明的是生物对环境的适应。 5对照实验:在研究一种条件对研究对象的影响时，所进行的除了这种条件不同以外，其他条件都相同的的实验叫对照实验；取平均值或随机取样目
的是减少实验误差。 6探究实验的基本思路:提出问题——做出假设——制定和实施计划——得出结论--表达交流。 第二节生物与环境组成生态系统 1生态系统概念:在一定的空间范围内，生物与环境所组成的统一的整体叫做生态系统。生态系统由生物部分和非生物部分组成，其中，生物部分——生产者(主要是植物)、消费者(主要是动物)、分解者(细菌和真菌)；非生物部分——阳光、空气、水等。 2食物链:在生态系统中，不同生物之间由于吃与被吃的关系而形成的链状结构。食物链的书写要求:①起点是生产者(植物) ②终点是最高级消费者。③箭头指向取食者或捕食者④食物链中只包括生产者和消费者，没有分解者和非生物部分。 3生态系统中的物质和能量就是沿着食物链和食物网流动的；不易分解的有毒物质会沿着食物链不断积累，营养级别越高的生物，体内积累的有毒物质越多，能量和数量越少；营养级越低的生物，有毒物质越少，数量和能量越多。 4生态系统有一定的自动调节能力。 在一般情况下，生态系统中各种生物的数量和所占的比例是相对稳定的，这说明生态系统具有一定的自动调节能力，但这种调节能力是有一定的限度的，如果外界超过这个限度，生态系统就会遭到破坏。生态系统成分越复杂，自动调节能力越强。 第三节生物圈是最大的生态系统 1生物圈范围:大气圈的底部、水圈的大部、岩石圈的表面。以海平面来划分，生物圈向上可达10千米，向下可深入10千米。 2生物圈是个统一的整体，各个生态系统都是相互联系的。湿地生态系统有“地球之肾”之称；森
血细胞分析仪操作步骤及维护保养
血细胞分析仪操作步骤及维护保养 1.开机前的准备 检查试剂是否足量，有无混浊变质，试剂管道有无扭结，并倒空废液瓶 2.开机 打开机器后部的开关，等待机器自动冲洗内部管路后，自动测量本底并出现计数界面3.本底检查 出现计数界面后，机器将自动测量的本底数值显示在屏幕上，本底结果要求： WBC≤0.3 RBC≤0.03 HGB≤1 PLT≤10 ***如果本底没有达到仪器的要求，仪器将提示“本底异常”请执行清洗或维护程序4.全血测量 A．在计数界面下，按[模式]键，将模式设置为“全血” B．用K2EDTA作抗凝剂抗凝血标本（K2EDTA用量1.5~2.2mg/ml血） C．混匀抗凝血后，送到采样针下，让采样针插入抗凝血 D．按开始键，开始对样本计数 5.末梢血测量 A．在计数界面下，按[模式]键，将模式设置为“末梢血” B．按[稀释液]，按开始键，用试管从采样针下取0.7ml稀释液 C．将毛细吸管采取的20μl末梢血标本，迅速注入盛有0.7ml稀释液的试管中，制成稀释血样（注意针刺要深，用不起毛的纸巾拭去第一滴血） D．制好稀释血样要混匀（注意不要剧烈震荡，否则有可能会因产生微小气泡导致计数值不准） E．将该预稀释血样放置3分钟后，再次摇匀，放于采样针下，按开始键计数 6.关机 试完毕一定要用E-Z清洗液执行“关机”程序，等待屏幕提示“关闭电源”后关掉主机电源 注意事项 1.环境要求 A．环境防尘 B．电源要求稳定，一定要配稳压器，最好佩带有稳压功能UPS（≥500W） C．电源线应有良好接地，零地电压要求≤5V D．室内温度15-35℃ 2.堵孔提示处理方法 如遇（WBC或RBC）堵孔报警提示，请按[清洗]，如果仍然报警提示堵孔，再请按[排堵]键，执行排堵程序，如果排堵不成功，请执行“菜单”→“维护”→“探头清洁液浸泡”→将探头清洁液放到采样针下方，按[确定]键，执行浸泡即可 3.日常维护 每天：做质控；如果24小时不关机，请每天执行一次E-Z清洗液浸泡 每三天：如果连续不关机使用，应每三天进行一次“探头清洁液浸泡”操作 每周：若每天执行正常关机操作，应每星期进行一次“探头清洁液浸泡”操作 每月：检查拭子；对采样针位置进行校正；用蒸馏水清洗溶血瓶盖组件防止污染如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
最全集合知识点归纳梳理大全集
集合的基础知识点梳理大全集 一、重点知识归纳及讲解 1．集合的有关概念 一组对象的全体形成一个集合，集合里的各个对象叫做集合的元素 ⑴集合中的元素具有以下的特性 ①确定性：任给一元素可确定其归属．即给定一个集合,任何一个对象是不是这个集合的元素也就确定了. 例如，给出集合{1，2，3，4}，它只有1、2、3、4四个元素，其他对象都不是它的元素； 而“所有的好人”、“视力比较差的全体学生”、“我国的所有小河流”就不能视为集合，因为组成它们的对象是不能确定的. ②互异性：集合中的任何两个元素都是不同的对象，也就是说，集合中的元素必须是互不相同的（即没有重复现象），相同的元素在集合中只能算作一个.例如，不能有{1，1，2}，而必须写成{1，2}. ③无序性：集合中的元素间是无次序关系的.例如，{1，2，3}与{3，2，1}表示同一个集合. （2）集合的元素 某些指定的对象集在一起就成为一个集合，集合中的每个对象叫做这个集合的元素.若a 是集合A的元素，就说a属于集合A，记作a∈A.不含任何元素的集合叫做空集，记作φ. （3）集合的分类：有限集与无限集. （4）集合的表示法：列举法、描述法和图示法. 列举法：将所给集合中的元素一一列举出来，写在大括号里，元素与元素之间用逗号分开，常用于表示有限集. 描述法：将所给集合中全部元素的共同特性和性质用文字或符号语言描述出来．常用于表示无限集. 使用描述法时，应注意六点： ①写清集合中元素的代号；②说明该集合中元素的性质； ③不能出现未被说明的字母；④多层描述时，应当准确使用“且”，“或”； ⑤所有描述的内容都要写在大括号内；⑥用于描述的语句力求简明、确切. 图示法：画一条封闭的曲线，用它的内部来表示一个集合，常用于表示又需给具体元素的抽象集合，对已给出了具体元素的集合当然也可用图示法来表示. 如：A={1，2，3，4}
医院感染基础知识
医院感染基础知识 1、什么就是医院感染？ 医院感染就是指:住院病人在医院内(入院48小时后)获得的感染,包括在住院期间发生的感染与在医院内获得出院后发生的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属院内感染。 2、根据引起医院感染病原体来源的不同,医院感染分哪两类? (1)外源性感染:又称交叉感染。 (2)内源性感染:又称自身感染。 3、医院感染的危险因素有哪些? 新诊疗技术的开展、各种侵袭性操作、住院时间长、长期应用广谱抗生素、慢性基础疾病如肿瘤、糖尿病等。 4、哪些情况属于医院感染？ (1)无明确潜伏期的感染,规定入院48小时后发生的感染为医院感染;有明确潜伏期的感染,自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。 (2)本次感染直接与上次住院有关。 (3)在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶),或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染与原来的混合感染)的感染。 (4)新生儿在分娩过程中与产后获得的感染。 (5)由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。 (6)医务人员在医院工作期问获得的感染。 5、哪些情况不属于医院感染？ (1)皮肤黏膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。 (2)由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。 (3)新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染,如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。 (4)患者原有的慢性感染在医院内急性发作。 6、医院感染病例如何报告? (1)医院感染散发病例诊断后,应填写“医院感染病例报告卡”,在确诊后的24小时内报告感染控制科。 (2)如果医院感染同时属于法定管理传染病的,还应进行传染病报告。 7、医院感染的感染途径有哪些？ (1)接触传播(2)飞沫传播(3)空气传播 8、什么就是医院感染暴发? 医院感染暴发就是指在医疗机构或其科室的患者中,短时间内发生3例及3例以上同种同源感染病例的现象。 9、什么就是疑似医院感染暴发？ 指在医疗机构或其科室的患者中,短时间内出现3例以上临床症候群相似、怀疑有共同感染源的感染病例;或者3例以上怀疑有共同感染源或感染途径的感染病例现象。
人教版七年级下册生物学知识点总结汇总
七年级下册生物学知识点汇总 班级____________姓名_____________学号_______________ 第四单元生物圈中的人 第一章人的由来第一节人类的起源和发展 1、进化论的建立者达尔文提出：人类和现代类人猿的共同祖先是森林古猿。 2、人类的进化过程： 原因：森林大量消失，树栖生活为主的森林古猿为了适应环境下地生活，逐渐能直立行走、制造并使用工具、使用火、大脑发育、产生语言、最后进化成人类。 3、与人类亲缘关系最近的类人猿是黑猩猩。 4、化石，也就是石化了的遗体、遗物、遗迹。是研究人类起源与进化的最直接有力的证据。 第二节人的生殖 1、生殖系统 （1）男性生殖系统的结构和功能： 睾丸：男性最主要的性器官，产生精子和分泌雄性激素内生殖器附睾：位于睾丸的背面，贮存和输送精子 输精管：输送精子 精囊腺和前列腺：分泌黏液 外生殖器阴囊：保护睾丸和附睾 阴茎和尿道：排精、排尿 （2）女性生殖系统的结构和功能： 卵巢：女性最主要的性器官，产生卵细胞和分泌雌性激素内生殖器输卵管：输送卵细胞，受精的场所 子宫：胚胎发育的场所 阴道：月经流出，精子进入、胎儿产出的通道 外生殖器：即外阴 （3）精子、卵细胞和受精 精子：雄性生殖细胞，较小，似蝌蚪，有长尾，能游动。 卵细胞：雌性生殖细胞，球形，人体内最大的细胞。 受精：精子与卵细胞结合形成受精卵的过程。受精卵形成标志着新生命的开始。 受精场所：输卵管 2、胚胎的发育和营养： （1）发育：发育场所：初期在输卵管内；随后，在母体子宫内继续发育38周左右。受精卵通过细胞分裂发育成胚泡，胚泡移到子宫内，在子宫内膜种植下来，称为怀孕。胚泡继续细胞分裂和分化，发育成胚胎。怀孕后8周左右，胚胎发育成胎儿，呈现出人的形态。胎儿发育成熟后，从母体阴道产出，这个过程叫做分娩。 （2）营养：胚胎发育初期所需要的营养来自卵黄；胚胎在子宫里的发育所需要的营养物资和氧通过胎盘、脐带从母体获得。胎儿产生的二氧化碳等废物也通过胎盘经母体排出。因此，胎盘是胎儿和母体进行物质交换的结构（器官）。 3、“试管婴儿之父”罗伯特·爱德华兹，2010年获得诺贝尔生理学或医学奖。 第三节青春期
XT-2000i血球分析仪操作维护规程
XT-2000i血球分析仪操作维护规程 1. 仪器分析原理和分析参数 1.1 原理：基于电阻抗检测方法（流体动力学聚焦方法）， 半导体激光器的流式细胞术方法和SLS血红蛋白检测法。 流体动力学聚焦方法：在检测器中，样品喷头被放在缝隙前，与中心相一致。稀释样品从样品喷头进入圆锥形腔后，被前 鞘试剂包围，穿过缝隙中心，为穿过缝隙中心提供精确的细 胞信号。穿过后，稀释的样品被送入捕捉的试管。流式细胞 术方法：血液样品被吸取、测量、稀释至一定比率并被染色，然后送入流式细胞中心，鞘流机制促进了细胞计数的准确性 和重复性。半导体激光束照射到血细胞，Photodiode接受到 前散射光，photo multiplier试管接受后散射光和荧光，光 转换为电脉冲，获得血细胞信息。 1.2 分析参数：WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, NEUT#, LYMPH#, MONO#, EO#, BASO#, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, P-LCR, RET%, RET#, IRF, LFR, MFR, HFR 2. 仪器参数 2.1 环境温度：15-30℃；相对湿度：45-85％。
2.2 主机体积：530*630*720mm（宽*高*深）；重量：约59kg。 2.3 压缩机体积：280*400*355mm（宽*高*深）；重量：约17kg。 2.4 电源供给：主机和进样器：100-240V±10%(50-60HZ) 压缩机：100-117V±10%(50-60HZ)；220-240V±10%(50-60HZ) 2.5 电压：主机和进样器：250VA 压缩机：100-117V 50HZ-230VA 60HZ-280VA 220-240V 50HZ-220VA 60HZ-250VA 2.6 保护类型：I级设备 2.7 绝缘协调：II级电压，2度保护 2.8 显示范围WBC 0.00-999.99 RBC 0.00-99.99 HGB 0.0-30.0 HCT 0.0-100.0% PLT 0-9999 RET% 0.00-99.99 RET# 0.0000-0.9999 2.9 背景值：WBC 0.1 DIFF-WBC 0.2 RBC 0.02
集合知识点归纳
集合的基础知识 一、重点知识归纳及讲解 1．集合的有关概念 一组对象的全体形成一个集合，集合里的各个对象叫做集合的元素 ⑴集合中的元素具有以下的特性 ①确定性：任给一元素可确定其归属．即给定一个集合,任何一个对象是不是这个集合的元素也就确定了. 例如，给出集合{1，2，3，4}，它只有1、2、3、4四个元素，其他对象都不是它的元素； 而“所有的好人”、“视力比较差的全体学生”、“我国的所有小河流”就不能视为集合，因为组成它们的对象是不能确定的. ②互异性：集合中的任何两个元素都是不同的对象，也就是说，集合中的元素必须是互不相同的（即没有重复现象），相同的元素在集合中只能算作一个.例如，不能有{1，1，2}，而必须写成{1，2}. ③无序性：集合中的元素间是无次序关系的.例如，{1，2，3}与{3，2，1}表示同一个集合. （2）集合的元素 某些指定的对象集在一起就成为一个集合，集合中的每个对象叫做这个集合的元素.若a 是集合A的元素，就说a属于集合A，记作a∈A.不含任何元素的集合叫做空集，记作φ. （3）集合的分类：有限集与无限集. （4）集合的表示法：列举法、描述法和图示法. 列举法：将所给集合中的元素一一列举出来，写在大括号里，元素与元素之间用逗号分开，常用于表示有限集. 描述法：将所给集合中全部元素的共同特性和性质用文字或符号语言描述出来．常用于表示无限集. 使用描述法时，应注意六点： ①写清集合中元素的代号；②说明该集合中元素的性质； ③不能出现未被说明的字母；④多层描述时，应当准确使用“且”，“或”； ⑤所有描述的容都要写在大括号；⑥用于描述的语句力求简明、确切. 图示法：画一条封闭的曲线，用它的部来表示一个集合，常用于表示又需给具体元素的抽象集合，对已给出了具体元素的集合当然也可用图示法来表示.
医院感染基础知识培训
医院感染基础知识培训 主讲人：XXX 课目：医院感染基础知识 目的：通过学习了解，使我们对医院内感染和医源性感染有所了解，为以后的工作中打下坚实的基础。 内容： 一、医院内感染和医源性感染 二、感染源 三、传播途径 四、医院感染的控制 五、标准预防 六、医疗废物 七、职业暴露 一、什么是医院内感染和医源性感染 医院感染指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。 （一）哪几种情况不属于医院感染？ 1.皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定标而无炎症表现。 2.由于创伤或非生物性因子枣而产生的炎症表现。 3.新生儿经胎盘获得的（出生后48小时内发病）的感染，如单
纯疱疹、弓形体病、水痘等。 4.患者原有的慢性感染在医院内急性发作。 （二）医院感染的危害有那些？ 对患者来说可造成直接和间接损失，在原发病的基础上发生另外的感染导致健康损害、躯体痛苦甚至残疾或死亡，同时医疗费用增加；对医院来说也会造成直接和间接损失，医院形象的损害、发生医疗纠众等使医院的社会效益降低；同时包括住院时间延长导致的医院床位周转率下降、对医务人员造成思想上的负担和压力、医护人员工作量特别是无效劳动增加等。 （三）医院感染发生的机制。 医院感染的发生主要有三个要素，即感染源、传播途径、易感人群，我们也称它们为医院感染的感染链。当三者同时存在，并有互相联系的机会，就会引起医院感染。 二、感染源 （一）外源性感染 病人在医院内从他人（病人或工作人员）外获得的感染也叫做交叉感染，如普通儿科误收麻疹、水痘，就可引起麻疹、水痘在病房传播引起其他小孩感染。 （二）内源性感染 感染源来自病人自身也可称为自身感染。在医院感染出现以前，病人本身已是病原体的携带者，当病人抵抗力下降，长期使用抗生素、免疫抑制剂等则易引起感染。
初二生物会考知识点总结大全最详细
基础义务教育资料 2017年初二生物会考知识(一) 一、生物多样性的内涵：它包括三个层次：生物种类多样性(即物种多样性)，基因多样性，生态系统的多样性。 生物种类多样性，基因多样性，生态系统的多样性三者关系： (1)生物种类的多样性是生物多样性的最直观的体现，是生物多样性概念的中心。生物种类多样性影响生态系统多样性。 (2)基因的多样性是生物多样性的内在形式。基因多样性决定种类多样性，种 类多样性的实质是基因多样性。 (3)生态系统的多样性是生物多样性的外在形式。生态系统发生剧烈变化时也会加速 生物种类多样性和基因多样性的丧失。所以保护生物多样性的根本輕是保护生物的栖息环境，保护生态系统的多样性。 二、我国是生物种类最丰富的国家之一。其中苔薛、蕨类和种子輕仅次于巴西和哥伦比亚，居世界第三。我国是裸子植物最丰富的国家，被称为“裸子植物的故乡”。 三、生物的各种特征是由基因控制的。不同生物的基因有较大差别，同种生物的个体之间，在基因组成上也不尽相同，因此每种生物都是一个丰富的基因库。 种类的多样性实质上是基因的多样性。
四、我国是世界上基因多样性最丰富的国家之一，特别是家养数物、栽培植物和野生亲缘种的基因多样性十分丰富，为动植物的遗传育种提供了宝贵的遗传资源。 五、每种生物都是由一定数量的个体组成的，这些个体的基因组成是有差别的，它们共同构成了一个基因库，每种生物又生活在一定的生态系统中，并且与他的生物种类相联系。 某种生物的数量减少或绝灭，必然会影响它所在的生态系统；当生态系统发生剧烈变化时，也会加速生物种类的多样性和基因多样性的丧失。 因此，保护生物的栖息环境，保护生态系统的多样性，是保护生物多样性的根本措施。 六、造成生物多样性面临威胁的原因： (1)生态环境的改变和破坏 (2)掠夺式的开发和利用 (3)环境污染 (4)外来物种的影响 七、被称为植物中的“活化石”是银杉;被称为中生代动物的“活化石”的是扬子鳄；中国鸽子树(琪桐)也是植物界的“活化石”。 八、保护生物多样性的措施 1、建立门然保护区是保护生物多样性最为有效的措施。我国现已 建成许多保护生态系统类型的自然保护区和保护珍稀动植物的白然保护区。 自然保护区是“天然基因库”，能够保护许多物种和各种类型的生态系
希森美康血球分析仪KX-21标准操作规程
血常规检验 一、【检验方法】：KX—21血细胞分析仪 二、【原理及意义】： （一）Hb 1、原理： 红细胞被溶血素溶解，释放出血红蛋白，血红蛋白被SLS的亲水性的烷基部分所改变，由亚铁血红蛋白形态转变为高铁血红蛋白形态，形成SLS-Hb的正铁血红蛋白化合物，在555nm 处有吸收峰，通过仪器内部的比色系统比色，可以测定Hb的浓度。该方法利用了氧化血红蛋白法和氰化血红蛋白法的优点。一方面，SLS-Hb法具有和氧化血红蛋白法一样的检测快速、无毒性成分的优点；另一方面也具有氰化血红蛋白法检测结果精确、重复性好的特点。（二）RBC、MCV、MCH、MCHC、HCT、RDW-CV、RDW-SD 1、原理： 血液被稀释液稀释后，细胞一个一个通过狭缝，狭缝内外是有直流电的电解质环境，当细胞通过时会引起瞬时的电位变化，形成电脉冲，电脉冲的个数反应细胞的个数，大小反应细胞的大小。细胞体积在一定范围内划为红细胞；在某个范围划为血小板。同时通过仪器内部的数据分析系统换算出MCV、MCH、MCHC、Hct 和统计学处理得出RDW-CV、RDW-SD分析数据。 （三）WBC计数、及其分类 1、原理（电阻检测法）： 仪器吸取样本，用一定量的试剂和稀释液稀释后，在溶解剂(STROMATOLYZER-3WP )用下消除红细胞基质，让白细胞一个个依次通过计数池的微孔，利用细胞通过微孔时瞬间的电阻变化产生脉冲电流而计数。脉冲信号经放大、甄别后，微机处理数据得到其体积分布直方图。淋巴细胞群为：35-90fl 中间细胞群为：90-160fl 粒细胞群为：160-300fl 三、【试剂品牌】： 稀释液：CELLPACK(PK-30L) 氯化钠6.38g/L 硼酸1.0g/L 四硼酸钠0.2g/L EDTA-2K 0.2g/L Hb溶血素：SULFOLYSER (SLS-200A) 月桂洗硫酸钠1.7g/L 白细胞溶解剂：STROMATOLYZER-3WP 清洗液：CELLCLEAN STACCLEANER-SYS 次氯酸盐5% 5、抗凝剂：KEDTA·2HO（1.5-2.2mg每毫升血液） 四、【仪器】： KX—21N血细胞分析仪 五、【操作步骤】： ㈠开机：
集合-基础知识点汇总与练习-复习版
集合知识点总结 一、集合的概念 教学目标：理解集合、子集的概念，能利用集合中元素的性质解决问 题，掌握集合问题的常规处理方法． 教学重点：集合中元素的3个性质，集合的3种表示方法，集合语言、集合思想的运用．： 一)主要知识： 1．集合、子集、空集的概念； 2．集合中元素的3个性质，集合的3 种表示方法； 3. 若有限集A有n个元素，则A的子集有2n个，真子集有2n 1，非空子集有2n 1个，非空真子集有2n 2个． 二、集合的运算 教学目标：理解交集、并集、全集、补集的概念，掌握集合的运算性 质，能利用数轴或文氏图进行集合的运算，进一步掌握 集合问题的常规处理方法. 教学重点：交集、并集、补集的求法，集合语言、集合思想的运用. 一)主要知识： 1. 交集、并集、全集、补集的概念； 2. AI B A A B，AUB A A B； 3. C U AI C U B C U (AUB)，C U AUC U B C U(AI B). 二)主要方法： 1. 求交集、并集、补集，要充分发挥数轴或文氏图的作用；
2．含参数的问题，要有讨论的意识，分类讨论时要防止在空集上出 问题； 3．集合的化简是实施运算的前提，等价转化常是顺利解题的关键． 考点要点总结与归纳 一、集合有关概念 1. 集合的概念：能够确切指定的一些对象的全体。 2. 集合是由元素组成的 集合通常用大写字母A、B、C,…表示，元素常用小写字母a b、c, …表示。 3. 集合中元素的性质：确定性，互异性，无序性。 (1)确定性：一个元素要么属于这个集合,要么不属于这个集 合,绝无模棱两可的情况。如：世界上最高的山 (2)互异性：集合中的元素是互不相同的个体,相同的元素只能 出现一次。如：由HAPPY 的字母组成的集合{H,A,P,Y} ( 3)无 序性：集合中的元素在描述时没有固定的先后顺序。 女口：{a,b,c}和{a,c,b}是表示同一个集合 4. 元素与集合的关系 (1)元素a是集合A中的元素，记做a€ A，读作“ a属于集合A”； (2)元素a不是集合A中的元素，记做a?A，读作“a不属于集合A”。 5. 集合的表示方法：自然语言法, 列举法,描述法,图示法。 ( 1)自然语言法：用文字叙述的形式描述集合。如大于等于2 且小于等于8 的偶数
高中生物知识点总结完整版
高三第二轮复习生物知识结构网络 第一单元生命的物质基础和结构基础 （细胞中的化合物、细胞的结构和功能、细胞增殖、分化、癌变和衰老、生物膜系统和细胞工程） 1.1 化学元素与生物体的关系 最基本元素： C C、 H、 O、N、 大量元素P、 S、基本元素： C、 H、 O、 N K、Ca、 Mg 主要元素： C、H 、O、 N、 P、S 必需元素 微量元素Fe、 Mn 、 B、 Zn、Cu 、 Mo 等 化学元素 无害元素Al 、 Si 等 非必需元素 有害元素Pb、Hg 等 1.2 生物体中化学元素的组成特点 C、 H、 O、 N 四种元素含量最多 不同种生物体中化学元素的组成特点元素种类大体相同 元素含量差异很大 1.3 生物界与非生物界的统一性和差异性 统一性组成生物体的化学元素，在无机自然界中都能找到 差异性组成生物体的化学元素，在生物体和无机自然界中含量差异很大
1.4 细胞中的化合物一览表 化合物分类元素组成主要生理功能 ①组成细胞 ②维持细胞形态 ③运输物质 水④提供反应场所 ⑤参与化学反应 ⑥维持生物大分子功能 ⑦调节渗透压 ①构成化合物（ Fe、 Mg ） 无机盐 ②组成细胞（如骨细胞） ③参与化学反应 ④维持细胞和内环境的渗透压）单糖①供能（淀粉、糖元、葡萄糖等） 糖类二糖 C、H、O ②组成核酸（核糖、脱氧核糖）多糖③细胞识别（糖蛋白） ④组成细胞壁（纤维素） 脂肪C、H、O ①供能（贮备能源） ②组成生物膜 脂质磷脂（类脂）C、H、O、N、P ③调节生殖和代谢（性激素、 Vit.D ） 固醇C、H、O ④保护和保温 ①组成细胞和生物体 蛋白质单纯蛋白（如胰岛素）C、H、O、N、S ②调节代谢（激素） 结合蛋白（如糖蛋白）（ Fe、Cu 、P、Mo ??）③催化化学反应（酶） ④运输、免疫、识别等DNA ①贮存和传递遗传信息 核酸C、H、O、N、P ②控制生物性状 RNA ③催化化学反应（RNA 类酶） 1.5 蛋白质的相关计算 设构成蛋白质的氨基酸个数m，构 成蛋白质的肽链条数为 n， 构成蛋白质的氨基酸的平均相对分子质量为a， 蛋白质中的肽键个数为 x，蛋白 质的相对分子质量为 y， 控制蛋白质的基因的最少碱基对数为r， 则肽键数＝脱去的水分子数，为x m n??????????????①蛋白质的相对分子质量y ma18 x ????????????????② 或者y r a 18 x ????????????????③ 3
维修血球仪基础知识
一、血液的组成和功能： 普通正常人血液量约为体重的7%左右，可分为液体的血浆（Plasma ）和血细胞（Blood Cells ）两部分，其中血浆约占55%，血细胞约占45%。 血浆由水、食物营养成份、代谢废物、激素、抗体、酶、蛋白质等组成。 红细胞（RBC ）（内含血红蛋白） 血细胞分为3种 白细胞（WBC ） （俗称血球） 血小板（PLT ） 三者在血液中的数量比约为RBC ：WBC ：PLT=500：1：30。 嗜中性粒细胞（Neutrophil ） 粒细胞（75%） 嗜酸性粒细胞（Eosinophil ） （Granulocyte ） 嗜碱性粒细胞（Basophil ） WBC 又分为 淋巴细胞（25%） （Lymphcyte ） 单核细胞（5%） （Monocyte ） 人类生理和病理的变化，往往会引起血液组分的变化，比如全身各组织的感染性炎症可引起血液内白细胞总数和分类计数的改变。所以及时了解血液组分的变化，可以为医生提供诊断与治疗疾病的重要依据。所谓血球计数主要是计数单位容积中红细胞、白细胞和血小板的个数，它已成为各级医院进行血液常规检验的必做项目之一。 RBC 、PLT 和大多数WBC 在骨髓生成，其功能特点如下：
二、血液标本的收集和处理： 血液自血管内采出后如不加抗凝剂将很快发生凝集反应，形成血凝块（由血细胞和纤维蛋白等凝缩而成）和淡黄色的血清（SERUM），该反应是不可逆转的，标本将无法用于血细胞测定。所以要进行血细胞分析必须对血液进行抗凝处理，国外大多数已采用静脉抗凝血标本，国内则以末梢血（即指尖血或耳垂血）标本为主。 抗凝剂：以EDTA为进行血细胞分析的首选抗凝剂，浓度为EDTA K2：1.5~2.2 mg / ml全血，室温24小时内，白细胞、红细胞、血小板测定结果不变。白细胞分类可稳定6~8小时，血红蛋白可稳定数日，但镜下的白细胞分类，2小时后粒细胞形态即有变化，故需作镜检分类者，应及早推制血片。 标本采集注意事项： A．静脉抗凝血采集后应立即连续充分混匀2分钟，加盖。
医院感染知识培训内容新完整版
医院感染知识培训内容 新 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
第一季度医院感染知识培训内容 内容：消毒灭菌、手卫生与医疗废物管理 消毒和灭菌 消毒：指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。 灭菌：杀灭或者消除传播媒介上的一切微生物，包括致病微生物和非致病微生物，也包括细菌芽胞和真菌孢子。医疗器械灭菌合格率100%。 五、各类环境细菌菌落总数卫生标准 环境类别 Ⅰ类：层流洁净手术室、层流洁净病房 Ⅱ类：普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、供应室无菌区、重症监护病房Ⅲ类：儿科病房、妇科检查室、注射室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房间 Ⅳ类：传染病科及病房 母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上，不得检出沙门氏菌。 消毒灭菌合格的关键是方法剂量 基本程序 医院常用的消毒方法有2种 物理消毒法——热力紫外线远红外线电离辐射 化学消毒法——浸泡、擦拭喷洒、喷雾联合应用 化学消毒剂有4种：灭菌剂高效消毒剂中效消毒剂低效消毒剂 手的清洁与消毒是控制医院感染最重要、最简便的措施之一。 医务人员手卫生要求 卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤10cfu/cm2。 外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应≤ 5cfu/cm2 什么时间洗手?直接接触病人前后；摘手套后（戴手套不能代替洗手）； 不论是否戴手套，进行侵袭性操作前；接触体液或排泄物、粘膜、非完整皮肤或伤口敷料后；护理病人从污染部位移到清洁部位时；接触紧邻病人的物品后（包括医疗设备）； 医疗废物的管理 医疗废物分五类 感染性废物病理性、废物损伤性废物、药物性废物、化学性废物、黄色医疗废物专用包装袋、锐器盒损伤性医疗废物。 关于依法加强对医疗废物规范处置的通知 一、按照医疗废物收集要求我院设置三种颜色的污物袋：黑色垃圾袋、黄色垃圾袋、红色垃圾袋；运送医疗废物工具应封闭符合防渗漏、防遗撒的要求。 二、医用未经污染垃圾（统一用黑色垃圾袋盛放） 如使用后的医用包装袋、纸盒、无污染的生活垃圾放入黑色塑料袋，每日由病区护工送到生活垃圾储存处，由环卫部门指定专人，运出集中处理，日产日清。 三、医用污染垃圾（统一用黄色垃圾袋盛放） 四、一次性医疗用品严禁重复使用，医疗废物要求不得露天存放，储存时间不得超过2天。
高中生物基础知识大全
高中新课标生物基础知识大全 第一单元细胞的分子组成与结构 1.蛋白质、核酸的结构和功能 （1）蛋白质主要由C、H、O、N 4 种元素组成，很多蛋白质还含有P、S 元素，有的也含有微 量的Fe、Cu、Mn、I、Zn 等元素。 （2）氨基酸结构通式的表示方法（右图）： 结构特点是:每种氨基酸分子至少都含有一个氨基和一个羧基，并且都有一个氨基和一个 羧基连接再同一个碳原子上，这个碳原子还连接一个氢原子和一个侧链基团。 （3）连接两个氨基酸分子的化学键叫做肽键。化学式表示为—NH—CO— 拓展： ①失去水分子数＝肽键数＝氨基酸数—肽链数（对于环肽来说，肽键数＝氨基酸数） ②蛋白质相对分子质量＝氨基酸平均相对分子质量×氨基酸数量－失去水分子数×水的相对分子质量 ③一个肽链中至少有一个游离的氨基和一个游离的羧基，在肽链内部的R 基中可能也有氨基和羧基。 （4）蛋白质结构多样性的原因是：组成不同蛋白质的氨基酸数量不同，氨基酸形成肽链时，不同种类氨基酸的排列顺序千变万化，肽链的盘曲、折叠方式及其形成的空间结构千差万别。蛋白质多样性的根本原因是基因中碱基排列顺序的多样性。 （5）有些蛋白质是构成细胞和生物体的结构成分，如结构蛋白；有些蛋白质具有催化作用，如胃蛋白酶；有些蛋白质具有运输载体的功能，如血红蛋白；有些蛋白质起信息传递作用，能够调节机体的生命活动，如胰岛素；有些蛋白质具有免疫功能，如抗体。 （6）核酸的元素组成有C、H、O、N 和P。核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用。
（7）核酸的基本单位是核苷酸，一个核苷酸是由一分子含氮的碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成的。 （8）DNA 中的五碳糖是脱氧核糖，RNA 中的五碳糖是核糖；DNA 中含有的碱基是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶，而RNA 中含有的碱基是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶；DNA 中含有两条脱氧核苷酸链，而RNA 中只含有一条核糖核苷酸链。 （9）生物的遗传物质是核酸。 拓展： ①因为绝大多数生物均以DNA作为遗传物质，只有RNA 病毒以RNA 作为遗传物质，所以说DNA 是主要的遗传物质？ ②真核生物、原核生物的遗传物质都是DNA。 ③DNA 病毒的遗传物质是DNA，RNA 病毒的遗传物质是RNA。 ④真核生物细胞中含有的RNA 不是遗传物质，DNA 是遗传物质。 ⑤细胞质内的遗传物质是DNA。 2.糖类、脂质的种类和作用 （10）组成糖类的化学元素有C、H、O。 （11）葡萄糖是细胞生命活动所需要的主要能源物质；核糖是核糖核苷酸的组成成分；脱氧核糖是脱氧核苷酸的组成成分。 （12）糖类的主要作用是主要的能源物质。 （13）植物细胞特有的单糖是果糖，特有的二糖是麦芽糖、蔗糖，特有的多糖是淀粉和纤维；动物细胞所特有的二糖是乳糖，特有的多糖是糖元。 （14）组成脂质的元素主要是C、H、O，有些脂质还含有P 和N。 （15）脂肪是细胞内良好的储能物质，此外还是一种很好的绝热体，分布在内脏器官周围的脂肪还具有缓冲和减压的作用，可以保护内脏器官。磷脂作用是构成细胞膜和多种细胞器膜的重要成分。 （16）固醇类包括胆固醇、性激素和维生素D。 （17）组成细胞膜的脂质有磷脂和胆固醇。 （18）因为等量的脂肪氧化分解比糖类释放的能量多，所以说脂肪是动物细胞中良好的储能物 3.水和无机盐的作用
集合知识点归纳定稿版
集合知识点归纳精编 W O R D版 IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】
集合的基础知识 一、重点知识归纳及讲解 1．集合的有关概念 一组对象的全体形成一个集合，集合里的各个对象叫做集合的元素 ⑴集合中的元素具有以下的特性 ①确定性：任给一元素可确定其归属．即给定一个集合,任何一个对象是不是这个集合的元素也就确定了. 例如，给出集合{1，2，3，4}，它只有1、2、3、4四个元素，其他对象都不是它的元素； 而“所有的好人”、“视力比较差的全体学生”、“我国的所有小河流”就不能视为集合，因为组成它们的对象是不能确定的. ②互异性：集合中的任何两个元素都是不同的对象，也就是说，集合中的元素必须是互不相同的（即没有重复现象），相同的元素在集合中只能算作一个.例如，不能有{1，1，2}，而必须写成{1，2}. ③无序性：集合中的元素间是无次序关系的.例如，{1，2，3}与{3，2，1}表示同一个集合. （2）集合的元素 某些指定的对象集在一起就成为一个集合，集合中的每个对象叫做这个集合的元素.若a是集合A的元素，就说a属于集合A，记作a∈A.不含任何元素的集合叫做空集，记作φ. （3）集合的分类：有限集与无限集. （4）集合的表示法：列举法、描述法和图示法.
列举法：将所给集合中的元素一一列举出来，写在大括号里，元素与元素之间用逗号分开，常用于表示有限集. 描述法：将所给集合中全部元素的共同特性和性质用文字或符号语言描述出来．常用于表示无限集. 使用描述法时，应注意六点： ①写清集合中元素的代号；②说明该集合中元素的性质； ③不能出现未被说明的字母；④多层描述时，应当准确使用“且”，“或”； ⑤所有描述的内容都要写在大括号内；⑥用于描述的语句力求简明、确切. 图示法：画一条封闭的曲线，用它的内部来表示一个集合，常用于表示又需给具体元 素的抽象集合，对已给出了具体元素的集合当然也可用图示法来表示. 如：A={1，2，3，4} 例1、设集合A={a，a+b, a+2b},B={a,ac,ac2} ,且A=B，求实数c值． 分析： 欲求c值，可列关于c的方程或方程组，根据两集合相等的意义及集合元素的互异性，有下面两种情况：（1）a+b=ac且a+2b= ac2，（2）a+b= ac2且a+2b=ac两种情况． 解析： （1）a+b=ac且a+2b= ac2，消去b得：a+ ac2-2ac=0．∵a=0时，集B中三元素均为零，根据集合元素互异性舍去a=0．∴c2-2c+1=0，即c=1，但 c=1时，B中的三个元素也相同，舍去c=1，此时无解．
医院感染应知应会基本知识
2017-08-08检验星空 一、手卫生 1、医务人员手卫生是指什么？ 医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消毒。 2、什么叫卫生手消毒？ 医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程。 3、卫生手消毒可以减少常居菌还是暂居菌？ 减少暂居菌。 4、外科手消毒可以减少常居菌还是暂居菌？ 清除或者杀灭暂居菌，减少常居菌 5、速干手消毒剂的特点是什么？ 作用迅速，但不具有持续抗菌活性。 6、外科手消毒剂的突出特点是什么？ 作用缓慢，但具有持续抗菌活性。 7、有效的洗手设施包括哪些必备要素？ 洗手池、非手触式水龙头、流动水、清洁剂、干手用品、洗手流程图。 8、手消毒效果应达到如下相应要求:
卫生手消毒，监测的细菌菌落总数应≤10cfu/ cm2。 外科手消毒，监测的细菌菌落总数应≤5cfu/cm2。 9、手卫生的5个重要时刻 二前三后： ●?接触患者前 ●?清洁无菌操作前 ●?接触患者后 ●?接触患者周围环境后 ●?接触血液体液后 10、哪些情况必须洗手不能卫生手消毒？ ●?入厕之后 ●?手部有明显污染时 ●?接触可形成孢子的微生物之后 11、外科手消毒应遵循哪些原则？ ●?先洗手，后消毒 ●?不同患者手术之间、手套破损或手被污染时，应重新进行外科手消毒 12、对医务人员手有哪些特殊要求？ ●?指甲长度不应超过指尖 ●?不应戴戒指等装饰物 ●?不应戴人工指甲、涂抹指甲油等 13、洗手不可忽视的环节有哪些？
掌心、手背、指缝、大拇指、指关节、指尖。 14、七步洗手法是指哪七步？ ●?掌心相对，手指并拢，相互揉搓 ●?手心对手背沿指缝相互揉搓，交换进行 ●?掌心相对，双手交叉指缝相互揉搓 ●?右手握住左手大拇指旋转揉搓，交换进行 ●?弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓，交换进行 ●?将五个手指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓，交换进行 ●?必要时增加对手腕的清洗 15、如何保证卫生手消毒的效果？ ●?速干手消毒剂要足量，确保湿润揉搓。 ●?速干手消毒剂要全覆盖，确保不留死角。 ●?揉搓步骤像洗手步骤一样，确保消毒效果。 ●?揉搓直至彻底干燥，确保消毒时间。 16、手卫生合格的标准是什么？ ●?卫生手消毒后、接触患者和进行诊疗活动前，监测的细菌菌落总数应≤10cfu/ cm2。 ●?外科手消毒后、接触患者和进行诊疗活动前，监测的细菌菌落总数应≤5cfu/cm2。 二、消毒、隔离、防护
血球分析仪Hgb测试不稳定的故障排除
血球分析仪Hgb测试不稳定的故障排除 我院现有全自血球分析仪三台,半自动血球分析仪三台,均为进口产品。在使用中Hgb(血红蛋白)出现不稳定是个较常见的故障,现就长期使用和维修积累的一些经验介绍出来,供同行参考。 1 Hgb测试一般原理把溶血剂加入已稀释的血样本中,则红血球被破坏,血球蛋白溶出。恒定光源透过被测溶液,到达光敏元件(传感器),测出吸光度进而求得血红蛋白的浓度。 2影响Hgb稳定的因素及解决办法: 2.1加入溶血剂过程中可能出现的问题及解决办法半自动血球分析仪是手工操作向已稀释的血样本中加入2~3滴溶血剂,然后通过摇动血样管子使之混合均匀,每个操作者的操作手法(如摇动次数或摇动方向)不同或者清洁与否,有时会影响到测试结果。 全自动血球分析仪内部有一个溶血剂定量添加装置,由定量泵、单向阀门和管路组成,常见故障有:(1)单向阀门密封不好,此时加入的溶血剂量将减少,造成Hgb值降低,同时伴随白血球值大幅升高,这是因为有一部分红血球没有完全溶解而参与了白血球的计数造成的,此时应将单向阀门拆开清洗,然后装回; (2)泵活塞磨损漏液,现象与前相同,此时需更换活塞;(3)管路接头脱落,将完全加不上溶血剂。此时需将原接头处剪去一小段,然后连接好。 全自动血球分析仪(以法国Plus为例),有三个稀释液混合室,各混合室均有一搅拌机构,由一电机和不锈钢棒组成,该电机因长期在潮湿环境下工作容易生锈腐蚀,造成卡死等故障。此时溶血剂将不能与血样混合均匀,同样出现Hgb值降低,白血球升高的现象,出现此故障,应保养或者更换电机。有些全自动血球分析仪靠气泡为动力进行血样与溶血剂的混合,从而避免了出现该故障的可能性。 2.2比色池污染 这是基于比色原理制造的仪器所存在的通病,比色池长期工作会在其透光壁上形成附着污染物,污染物挡光会造成Hgb的升高。要经常执行清洗程序。当Hgb突然升高或不稳定,执行清理程序又不能解决问题时,应拆下比色池清洗。 2.3光源灯老化或灯脚与灯座接触不良当光源灯老化时,相当于吸光度上升,显示Hgb升高。因为光源灯老化是一个渐进的过程,不易察觉,所以要求经常(每天使用前)以标准质控液校准仪器。当发现仪器有稳定的系统误差时,可从保养程序中调整该项目的系数,具体操作方法各仪器稍有不同,可参考使用说明书操作,当调整系数已不起作用时,就说明光源灯泡已严重老化,应该更换了。如果在使用中发现Hgb值呈忽高忽低大范围无规律地变化,在确认加入溶血剂正常的前提下(白血球值无异常波动),此时很可能是光源灯插脚与灯座接触不良引起的(如法国Plus仪器),维修方法是去掉灯座,将灯座两根电源线直接焊接在灯泡的两只插脚上,但要注意焊接操作时烙铁和灯脚接触时间要尽可能的短,否则会造成玻璃破碎而损坏灯泡,同时注意灯泡位置要固定正确(使之位于光轴线上)且牢固。 2.4灯电源不稳定 这有可能是仪器内部供光源灯用的稳压电源故障,也有可能是由于外接市电不稳定或外接稳压电源故