活性炭吸附法处理亚甲基兰模拟废水,确定最佳 pH

活性炭吸附法处理亚甲基兰模拟废水,确定最佳 pH
活性炭吸附法处理亚甲基兰模拟废水,确定最佳 pH

景德镇陶瓷学院

水污染设计性实验报告

题目:活性炭吸附法处理亚甲基兰模拟废水,确定最佳 pH

组员名单:姚世昆(组长)、钟林涛、

李文军、淦方武、曾非凡

组长电话:_____

指导老师:刘媚、唐燕超老师

实验时间: 2013.4.22—2013.4.28

材料科学与工程学院

摘要

活性炭吸附法是利用活性炭的物理吸附、化学吸附、氧化、催化氧化和还原等性能去除水中污染物的水处理方法。本实验通过控制亚甲基兰模拟废水的 pH 并测得其剩余吸光度来探讨活性炭吸附法处理亚甲基兰废水,从而来确定最佳 pH 值。

本实验是采用振荡吸附 30min 处理 0.0005mg/L 的亚甲基兰废水的,活性炭投加量 150mg。调节 pH 的试剂为 0.1mol/L HCl 和0.1mol/L NaOH。通过第一组实验粗略判断是在什么条件下处理效果好;第二组实验取酸性范围内的六个不同连续的用量,从而确定最佳 pH 值。

关键词:活性炭吸附法、亚甲基兰模拟废水、吸光度、PH值

前言

随着染料和印染工业的迅速发展,每年要向水体环境排放大量含染料的工业废水,此类废水吸光度深、有机污染物含量高、组分复杂、水质变化和生物毒性大、难生物降解,且染料抗光解、抗氧化性强,用常规的方法难以治理,给环境带来了严重的污染,近年来染料废水的物理化学处理法取得了新的进展,其中物理方法主要有:吸附法、膜滤法;化学方法主要有混凝法、氧化剂法、离子交换法、 Fenton 试剂法、光催氧化法、湿式氧化法、电化学法。

活性炭是目前国内外应用较多的一种水处理手段。由于活性炭对水中大部分污染物都有较好的吸附作用,因此活性炭吸附应用于水处理时往往具有出水水质稳定,适用于多种废水的优点。活性炭吸附常用于来处理某些工业废水,在有些特殊的情况下也用于给水处理。比如当给水水资源中含有某些不易除去而且含量较少的污染物时;当某些偏远小居住区尚无自来水厂需临时安装一小型自来水生产装置时,往往使用活性炭吸附装置。但由于活性炭的造价较高,再生过程较复杂,所以活性炭吸附的应用尚具有一定的局限性。

活性炭吸附就是利用活性炭的固体表面对水中一种或多种物质的吸附作用,以达到净化水质的目的。活性炭的吸附作用产生于两个方面,一是由于活性炭内部分子在各个方向上都承受着同等大小的力而在表面的分子则受到不平衡的力,这就使其它分子吸附于其表面上,此为物理吸附;另一个是由于活性炭与被吸附物质之间的化学作用,此为化学吸附。活性炭的吸附是上述两种吸附设计作用的结果。

活性炭吸附技术在国内用于医药、化工和食品等工业的精制和脱色已有多年历史。70 年代开始用于工业废水处理。活性炭吸附法已逐步成为工业废水二级或三级处理的主要方法之一。影响活性炭吸附的因素有很多,除了活性炭吸附剂的性质、吸附质的性质、共存物质外,还有 pH、温度、接触时间等。

活性炭吸附法是利用活性炭的物理吸附、化学吸附、氧化、催化氧化和还原等性能去除水中污染物的水处理方法。采用活性炭吸附法处理亚甲基兰模拟废水, 研究了 pH 值、活性炭投加量、温度、吸附时间等因素对染料废水的剩余吸光度和 COD 去除率的影响,探讨了活性炭吸附法处理染料废水的机理。而本实验我们要研

究的内容是探究出水吸光度与 pH 的关系,所以下面就仅对 pH 作讨论。pH 是影响活性炭吸附的重要因素,活性炭一般在酸性溶液中比在碱性溶液中有较高的吸附率。PH 值会对吸附质在水中存在的状态及溶解度等产生影响,从而影响吸附效果。

通过吸光度可以准确测出亚甲基兰模拟废水的浓度。

配制浓度为0.0005mg/L 的亚甲基兰模拟废水。准确称取亚甲基兰粉末0.0005mg,加水溶于烧杯中,待溶解后置于1000ml 的容量瓶中,加入自来水至标线,则该模拟废水的浓度为

0.0005mg/L。再重复以上操作,再配1000ml 废水。

此次实验通过配置好的 0.0005mg/L 的亚甲基兰来模拟废水,然后用浓度为 0.1mol/L HCl 溶液(配制方法:浓盐酸的浓度是12 mol/L,所以当我们需要 1000ml 时,则需要浓盐酸的量为

0.1*1/12=8.3ml)与 0.1mol/L NaOH 溶液(配制方法:称取氢氧化钠 4g,置于一烧杯中,待溶解后倒入 1000ml 的容量瓶中,定容至标线)调节“废水”的 pH 值,接着利用活性炭的吸附作用对其进行吸附一段时间后,用稀释倍数法测定吸附后的吸光度,粗略确定最佳 pH 所处范围;第二组实验根据第一组所得结果确定各个药剂投加量,用稀释倍数法测定吸附后的吸光度,接着画出吸光度与 pH 值的关系图,从而来确定最佳 pH。

实验方案设计

活性炭吸附法处理亚甲基兰模拟废水,确定最佳 pH

(一)实验仪器与药品:

1、实验仪器:

烧杯若干、分析天平、PH计、250mL 三角烧瓶 6 个、100ml 量筒、振荡器一台、722分光光度计、移液管、胶头滴管

2、药品:

亚甲基兰粉末、粉末状活性炭、0.1mol/LHCl 溶0.1mol/LNaOH 溶液

(二)实验方案与实验步骤:

1、配制浓度为 0.0005mg/L 的亚甲基兰模拟废水。

2、第一组:用量筒准确量取上述亚甲基兰模拟废水 100ml 六份,分别置于六个标有 1-6 号标签的 250mL 的锥形瓶中,并分别投加 200mg 粉末状活性炭。向1、2、3 号锥形瓶中分别加入配好的0.01ml、0.1ml、1.0ml 0.1mol/L的HCl溶液。向4、 5、6 号锥形瓶中分别加入配好的0.01ml、0.1ml、1.0ml 0.1mol/L 的NaoH溶液。

3、将六个锥形瓶放在振荡器上震荡,计时 30min,振荡过程中,注意观察实验现象并做好实验记录。并分别测定六个烧杯里的滤液的 pH 值及水温。

4、过滤各三角烧瓶中废水,测定亚甲基兰的吸光度。

5、画出吸光度与 pH 的曲线图,初步确定最佳 pH 所处范围。

6、第二组:假如初测最佳 pH 所处范围在碱性区域,实验步骤同上,1-6 号锥形瓶中应加入不同量(量的多少由上述实验结果而定)的 0.1mol/L 的NaoH 溶液;结果初测最佳 pH 所处范围在

碱性区域,实验步骤同上,1-6 号锥形瓶中应加入 10.00ml、

1.00ml、0.10ml、0.50ml、0.03ml、0.01ml 的 0.1mol/L NaoH 溶

液。

7、画出第二组实验的吸光度与 pH 的曲线图,确定最佳 pH。

(三)、实验结果与分析:

活性炭的量的测定

编号 1 2 3 4 5 6

活性炭mg 50 100 150 200 250 300

吸光度21.134 19.88 16.02 15 12.16 11.58

c0 mg/l 137 137 137 137 137 137

c mg/l 106.5013918 100.8613 83.50015 78.9125 66.13903 63.53037

q g/g 0.060997216 0.036139 0.035667 0.029044 0.028344 0.02449

去除率0.222617578 0.263786 0.39051 0.423996 0.517233 0.536275

编号 1 2 3 4 5 6 吸光度 1.866 4.3 7.93 13.8 24.26 27 亚甲基蓝

13.7 27.4 54.8 82.2 109.6 137 浓度mg/l

编号 1 2 3 4 5 6 7 PH值 3.15 3.05 2.4 5.42 9.82 11.74 5.28 吸光度20.18 23 20.5 17.4 23.04 13.74 20.36

C1*(V0+V HCl)=C H+*V0+V HCl*C0

V0=100ml是废水的体积;C0是实验室用的盐酸的浓度1mol/l; V HCl是要求的盐酸体

积;C H+是PH为5.28时的氢离子的浓度。

PH的最佳范围是4-6,PH=4时算出V HCl=9.476E-3ml;

C2*(V0+V NaOH)=C OH-*V0+V NaOH*C0

V0=100ml是废水的体积;C0是实验室用的氢氧化钠的浓度1mol/l; V NaOH是要求的氢氧

化钠体积;C OH-是PH为5.40时的氢氧根离子的浓度。

PH=6时算出V NaOH=8.095E-7 ml.

编号 1 2 3 4 5 6

PH值 4.03 4.46 4.91 5.28 5.56 6.01

吸光度19.23 21.84 18.57 17.57 19.94 18.21

(四)、实验结论:平均PH=(4.03+4.46+4.91+5.28+5.56+6.01)/6=5.04

所以,最佳PH就是5.04。

(五)、实验小结:试验前应该尽量的去查阅一些相关的资料,对

一些影响因素、药品的用量等等有一定的了解。在试验时候有一定

的把握。知道自己的试验的难点、费时间的地方在哪里,好让自己

去把握时间。试验中出现的特殊情况要冷静的去面对。仔细分析原

因,得出相应的对策。

六、参考文献:

【1】奚旦立,孙裕生,环境监测.4 版.北京:高等教育出版,2004. 【2】刘媚,成岳.环境工程实验.1 版.江西:高等教育出版,2009.

活性炭吸附实验报告

活性炭吸附实验报告 实验 3 3 活性炭吸附实验报告 一、 研究背景: 1.1、、吸附法吸附法处理废水是利用多孔性固体(吸附剂)的表面吸附废水中一种或多种溶质(吸附质)以去除或回收废水中的有害物质,同时净化了废水。 活性炭是由含碳物质(木炭、木屑、果核、硬果壳、煤等)作为原料,经高温脱水碳化和活化而制成的多孔性疏水性吸附剂。活性炭具有比表面积大、高度发达的孔隙结构、优良的机械物理性能和吸附能力,因此被应用于多种行业。在水处理领域,活性炭吸附通常作为饮用水深度净化和废水的三级处理,以除去水中的有机物。除此之外,活性炭还被用于制造活性炭口罩、家用除味活性炭包、净化汽车或者室内空气等,以上都是基于活性炭优良的吸附性能。将活性炭作为重要的净化剂,越来越受到人们的重视。

1.2 、影响吸附效果的主要因素在吸附过程中,活性炭比表面积起着主要作用。同时,被吸附物质在溶剂中的溶解度也直接影响吸附的速度。此外,pH 的高低、温度的变化和被吸附物质的分散程度也对吸附速度有一定影响。 1.3 、研究意义在水处理领域,活性炭吸附通常作为饮用水深度净化和废水的三级处理,以除去水中的有机物。活性炭处理工艺是运用吸附的方法来去除异味、某些离子以及难以进行生物降解的有机污染物。 二、实验目的 本实验采用活性炭间歇的方法,确定活性炭对水中所含某些杂质的吸附能力。希望达到下述目的: (1)加深理解吸附的基本原理。 (2)掌握活性炭吸附公式中常数的确定方法。 (3)掌握用间歇式静态吸附法确定活性炭等温吸附式的方法。 (4)利用绘制的吸附等温曲线确定吸附系数:K、1/n。K 为直线的截距,1/n 为直线的斜率三、主要仪器与试剂 本实验间歇性吸附采用三角烧瓶内装人活性炭和水样进行振荡方法。

金矿现场金品位测定的实用方法

金矿现场金品位测定的实用方法 金矿金品位测定的实用方法简谈(二)测定金矿品位的方:2.湿法—酸溶解法试金法简谈:(五)金的分析方法 一般使用的滴定法、光度法的化学反应原理。常用分析方法的评价、怎样更好使用这些常用的方法、简介一些方法,大多为使用过的需要条件较低,较快速、可保证准确度的分析规程。 (五)金的湿法分析方法: 方法概述:金的测定方法很多,它们各具有特点应用广泛,如常用的滴定法、吸光光度法、原子吸收法、催化动力学法、极谱法、离子选择电极法、化学发光法、荧光光度法、发射光谱法、中子活化法、纸色层法、X射线荧光法、库仑法等本文仅对应用广泛的滴定法、分光光度法给以简介。 1)滴定法: 氧化还原滴定法测定金:滴定法测定金是基于在一定的条件下选用适合的还原剂将溶液中的Au3+还原为Au0,然后根据消耗还原剂的量,计算金含量。所以滴定法是以氧化还原为基础的。它可分为两大类; 一是以Au3++3e→Au0反应为基础一类,有氢醌滴定法、硫酸高铈法、重铬酸钾法等其中氢醌滴定法为典型代表。 二是以Au3++2e→Au+反应为基础一类,这类方法采用的滴定剂有:KI、Sn2+、Cu2+、Cr3+、Hg+、Mn2+及抗坏血酸等化合物。其中具有代表性的是碘量法。 根据还原剂和滴定剂的种类滴定法可分为几种:碘量法、氢醌滴定法、亚铁滴定法、硫酸铈滴定法、草酸滴定法、抗坏血酸滴定法、氯胺T滴定法等。下面就以碘量法和氢醌滴定法为重点,分别简介: (1)氢醌滴定法:该方法的原理是:在pH=2~2.5的磷酸—磷酸二氢钾缓冲液中用氢醌(对苯二酚,氧化还原电位0.699/v)可定

量地还原Au3+为Au0: 2HAuCl4+3C6H6O2=2Au+3C6H4O2+8HCl 选用联苯胺、联大茴香胺及其衍生物为指示剂(指示剂的氧化态为黄色、还原态为无色),以氢醌为标准溶液(滴定剂)进行滴定,当溶液变为无色不再出现黄色为终点。根据消耗氢醌标准溶液的量,计算金含量。该方法的优缺点: 优点:㈠测定允许酸度范围较宽,pH = 0~3.8 ㈡选择性好,少量铜、银、镍、铅、锌、镉不影响测定,1m g以上的锑使联苯胺变红干扰测定,一般金矿中少见锑可不于考虑(经灼烧的试样在灼烧时锑、砷、硒、碲、汞已除去),如含量高时应除去。钯和联苯胺生成红色络合物影响测定,但金矿中一般含量甚微,一般可不于考虑。 ㈢灵敏度高,准确度好,终点变化敏锐微克量的Au3+也可见明显的黄色,但还原的单质金也是黄色,所以金量多时也会影响终点的判定,一般滴定金量不超过4mg。另外指示剂可被大量金破坏影响终点,应在接近终点时加入指示剂。金含量在0.5~0. xx 10-6范围可得到准确测定结果。 缺点:㈠氢醌和联苯胺同Au3+的氧化还原反应速度缓慢,常有回头现象,易出现滴定误差,所以接近终点时应缓慢滴定,指示剂褪色后,应放置数分钟不再出现黄色为终点。这是因为金和氢醌的反应是分为两步: 3HAuCl4+3C6H6O2→3HAuCl2+3C6H4O2+6H2O (1) 3HAuCl2→2Au+HAuCl4+2HCl (2) 第一步[1]反应比较快。但是[2] 歧化反应比较慢。所以在滴定时开始反应速度较快,当Au3+转变为Au+时,溶液由黄色变为无色,但在滴定条件下Au+不稳定,产生歧化反应生成Au0和Au3+,Au3+的生成使联苯胺变黄。因此整个反应的速度取决于反应[2],所以当生成Au0单晶后并加热,缓慢地滴定,如有终点黄色的回头,应滴定到黄色不再出现为止。 ㈡氢醌标准工作溶液极不稳定,易氧化为对苯醌,浓度为3.8

矿石中金的测定(碘量法)

矿石中金的测定 ——碘量法(活性炭吸附) 一、方法原理: 此法基于用王水溶解试样中的金,以活性炭富集,然后用碘量法完成测定。 1、对试样要求: 金在试样中一般呈单质状态,分布极不均匀,故欲得准确分析结果,试样必须有足够的细度和均匀性,以增加其代表性。本法要求一般的矿的试样必须通过180网目。 2、测定原理: 试样中的金溶于王水后生成三氯化金,它再与NaCl作用生成易离解的氯金酸盐: Au+3HCl+HNO3== AuCl3+2H2O+NO↑ AuCl3+NaCl==Na AuCl4或AuCl3 +HCl== HAuCl4 Na AuCl4== Na++ AuCl4— 氯金酸根络离子经活性炭吸附后达到了富集金并使金与多数金属离子分离的目的。活性炭经过灰化灼烧AuCl3又被还原为单质金。 2 AuCl3+3C+ 3 H2O==2 Au+6 HCl+3CO↑ 三氯化合物又能够氧化碘化钾而析出等当量的碘。 AuCl3+3KI==AuI+I2+3KCl 最后用Na2S2O3标液滴定析出的碘,间接计算出Au的含量。 3、干扰与分离: 活性炭富集Au后,虽使Au与大多数金属元素和残渣已经分离,但少量的硅酸及部分的Cu、Pb、Fe也被吸附并对测定有影响。硅酸、Fe、Pb可用NH4HF2洗脱。残余的Fe和Cu、Pb可分别与I-及EDTA络合而消除其影响。 Fe3++6F-==FeF63- Cu2++H2Y2-==Cu Y2-+2H + Pb2++H2Y2-==Pb Y2-+2H + 4、适用范围: 经过方法考查和生产实践检验,本法对本地矿的地质样试样和选矿各种产品适用。测

定范围为可测定含金在0.3g/t以上的试样。 二、试剂的配制与标定: 1、HCl(分析纯)比重1.19 2、HNO3(分析纯)比重1.42 3、正王水(1∶1) HCl∶HNO3∶H2O=3∶1∶4 4、反王水(1∶1) HCl∶HNO3∶H2O=1∶3∶4 王水(1∶1) HCl∶HNO3 =3∶1 5、NaCl 分析纯固体及饱和溶液 6、KI 分析纯固体 7、稀醋酸(7%) 93ml H2O加7 ml冰醋酸 8、氟化氢氨分析纯固体及5%的水溶液 9、1%淀粉指示剂 1 g可溶性淀粉溶于100 ml H2O中,煮沸至透明,冷却后即可。 10、KF或NaF 分析纯固体 11、EDTA的提纯1%EDTA溶液的配制: ⑴将10 gEDTA溶于100 ml的H2O中,加热至60—80℃,加1∶1的H2SO480 ml,立即 加4%的KMnO4溶液30—40 ml,冷却后EDTA结晶析出,打开真空泵,将清液逐渐倒入布氏漏斗中,以倾析法用水洗烧杯中的结晶物数次,将结晶物全部倒入漏斗中,以水洗至白色,在100—102℃的干燥箱中烘干备用。 ⑵将提纯后的EDTA称取1g于烧杯中,加H2O100ml,加热至60—80℃,用10%的NaOH 使EDTA恰好溶解为止。 12、活性炭分析纯粉状无灰,对购买的活性炭要进行提纯,方法:在400ml的塑料瓶 中加入5%氟化氢氨400ml,加活性炭调至稀糊状,浸泡二天以上,抽滤,用温热的5%HCl 洗柱内活性炭8—10次,再用温热的水洗8—10次,停止抽气将活性炭转入塑料瓶中加盖备用。 13、滤纸浆:将滤纸撕烂用热水浸泡,捣碎备用。 14、NaCO3分析纯固体 15、金标准溶液:称取99.99%金属金0.5000g于100ml瓷坩埚中,加王水10ml,在水溶液中 溶解后,立刻加入1gNaCl,在水浴上蒸至无酸味,再加浓盐酸2ml,蒸干后以水溶解,倒入1000ml容量瓶中,加浓盐酸9ml,用水稀释至刻度,摇匀,置阴凉处保存备用,此溶液1ml含500μgAu。取上述溶液100ml于500ml容量瓶中,用1N的HCl准确稀释至刻度,摇匀备用,此溶液1ml含100μgAu。

金的测定

獨嶺倚雲‰寒本空间文章均来自于网络或书籍,只用于传阅、学习、参考,“不确保其实用性”。如侵犯了你的权益请告之,我会尽快删除!如你在浏览过程中发现错误或不足之处,请在评论框中标明,谢谢! 主页博客相册|个人档案|好友|i贴吧查看文章 金矿金品位测定的实用方法简谈测定金矿品位的方:2.湿法—酸溶解法试金法简谈:2011-01-03 17:36本文转自:https://www.360docs.net/doc/8713167632.html,/?32716 金矿金品位测定的实用方法简谈 (二)测定金矿品位的方法简谈: 2.湿法—酸溶解法试金 (一)金和银在自然界的分布及存在形式、金和银的矿石工业品位、金银用途、金和银主要的物理性质和化学性质及提炼方法: 金和银在自然界含量极少金在地壳中含量为5310-7%,银多些也只有1310-5%,但分布极广,金在各种岩石或矿石中金约含6310-7%~10-7%银6310-6%~10-7%不等。海水中含金浓度平均0.000004mg/L含银浓度平均0.0003mg/L。海水中的金和银是以卤化物的形式存在金为AuCl43+银为AgCl2-、AgCl32-的形式。所以有人在海边用泡沫塑料吸附提取海水里的金。和海水不同地壳中各种岩石、矿石或沙砾中的金绝大多数是单质金形式存在,它常常与各种矿物或矿石伴生,既是以金为主的矿石也常常伴生着银、铜、铅、锌、锑、钼、铋、铁、锰、砷、碲、硫和钇等。在沙矿床中常伴生着有金红石、钛铁矿、磁铁矿、镜铁矿、白钨矿、独居石、刚玉等重矿物。 金矿的工业要求:原生金矿边界品位1310-6(1g/t),沙矿边界品位0。07g/m3。银亦有单质形式存在的,但量很少,绝大多数以氯化物及硫化物形式存在,银矿大多和铜矿、铜铅锌多金属矿、铜镍矿、或金矿伴生。单独存在的银矿少见例辉银矿(Ag2S)等成大矿的少见。银边界品位50310-6(50g/t),综合利用为5310-6(5 g/t)。 金、银的主要用途是制造货币和装饰品,电子工业中做高导电材料,做实验室有特殊用途的容器,高纯度金银很软、少有单独使用的。常用的金银试剂几乎不含结晶水,银盐除AgF、AgClO4、、AgNO3外,都不溶于水,银盐还广泛用于感光材料中,金、银还可以用于装饰性电镀或电子工业中印刷电路电镀金、银增加导电性和改善焊接质量。银可做高级反光镜及热水瓶的胆内膜。 铜金银是人类历史中是最早发现的三种元素,很久以前就被用于制造钱币和(首饰)装饰品,所以俗称货币金属或将金银称贵金属,例: 合金名称银币(英) 银币(美) 金币(美) 18K黄金14K黄金18K白金 质量组成(%) 92.5Ag 90.0Ag 90.0Au 75Au 58Au 75Au 7.5Cu 10Cu 10Cu 12.5Ag 14~28Ag 3.5Cu,5Zn 12.5Cu 14~28Cu 16.5Ni

活性炭标准大全

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活性炭吸附法在废水处理中的应用

1前言 据统计,我国每年排出的工业废水约为8×108m3,其中不仅含有氰化物等剧毒成分,而且含有铬、锌、镍等金属离子。废水的处理方法很多,主要有化学沉淀法、电解法和膜处理法等,本文介绍的是活性炭吸附法。活性炭的表面积巨大,有很高的物理吸附和化学吸附功能。因此活性炭吸附法被广泛应用在废水处理中。而且具有效率高,效果好等特点。 2活性炭 活性炭是一种经特殊处理的炭,具有无数细小孔隙,表面积巨大,每克活性炭的表面积为500-1500平方米。活性炭有很强的物理吸附和化学吸附功能,而且还具有解毒作用。解毒作用就是利用了其巨大的面积,将毒物吸附在活性炭的微孔中,从而阻止毒物的吸收。同时,活性炭能与多种化学物质结合,从而阻止这些物质的吸收。 2.1活性炭的分类 在生产中应用的活性炭种类有很多。一般制成粉末状或颗粒状。 粉末状的活性炭吸附能力强,制备容易,价格较低,但再生困难,一般不能重复使用。 颗粒状的活性炭价格较贵,但可再生后重复使用,并且使用时的劳动条件较好,操作管理方便。因此在水处理中较多采用颗粒状活性炭。 2.2活性炭吸附 活性炭吸附是指利用活性炭的固体表面对水中的一种或多种物质的吸附作用,以达到净化水质的目的。

2.3影响活性炭吸附的因素 吸附能力和吸附速度是衡量吸附过程的主要指标。吸附能力的大小是用吸附量来衡量的。而吸附速度是指单位重量吸附剂在单位时间内所吸附的物质量。在水处理中,吸附速度决定了污水需要和吸附剂接触时间。 活性炭的吸附能力与活性炭的孔隙大小和结构有关。一般来说,颗粒越小,孔隙扩散速度越快,活性炭的吸附能力就越强。 污水的pH值和温度对活性炭的吸附也有影响。活性炭一般在酸性条件下比在碱性条件下有较高的吸附量[2].吸附反应通常是放热反应,因此温度低对吸附反应有利。 当然,活性炭的吸附能力与污水浓度有关。在一定的温度下,活性炭的吸附量随被吸附物质平衡浓度的提高而提高。 3活性炭在污水处理中的应用 由于活性炭对水的预处理要求高,而且活性炭的价格昂贵,因此在废水处理中,活性炭主要用来去除废水中的微量污染物,以达到深度净化的目的。 3.1活性炭处理含铬废水 铬是电镀中用量较大的一种金属原料,在废水中六价铬随pH值的不同分别以不同的形式存在。 活性炭有非常发达的微孔结构和较高的比表面积,具有极强的物理吸附能力,能有效地吸附废水中的Cr(Ⅵ).活性炭的表面存在大量的含氧基团如羟基(-OH)、羧基(-COOH)等,它们都有静电吸附功能,对Cr(Ⅵ)产生化学吸附作用。完全可以用于处理电镀废水中的Cr(Ⅵ),吸附后的废水可达到国家排放标准。

实验6活性炭吸附实验.

实验6 活性炭吸附实验 1.实验目的 了解活性炭吸附工艺,掌握测定吸附等温线的操作过程。 2.实验原理 活性炭吸附是利用活性炭固体表面对水中一种或几种物质的吸附作用,达到净化水质的目的。 活性炭对水中所含杂质的吸附既有物理吸附也有化学吸附。 当活性炭对水中所含物质吸附时,水中的溶解性物质在活性炭表面积聚而被吸附,同时也有一些被吸附物质由于分子的运动而离开活性炭表面,重新进入水中,即同时发生解吸现象。当吸附和解吸处于动态平衡状态时,称为吸附平衡。而此时被吸附物质在溶液中的浓度称为平衡浓度C。活性炭的吸附能力以吸附量表示,用m克活性炭吸附溶液中的溶质,被吸附的溶质 为毫克,则吸附量可按下式计算: (1 式中,q e为平衡吸附量(mg/g;C0与C e分别为吸附质的初始浓度与平衡浓度(mg/L;V 为溶液的体积(L;m为所用的活性炭的质量(g。 的大小除了决定于活性炭的品种之外,还与被吸附物质的性质、浓度、水的温度及pH值有关。一般说来,当被吸附的物质不容易溶解于水而受到水的排斥作用,且活性炭对被吸附物质的亲和作用力强、被吸附物质的浓度又较大时,值就比较大。 由吸附量和平衡浓度C的关系所绘出的曲线称为吸附等温线,表示吸附等温线的公式称为吸附等温式,比较常用的吸附等温式有有Langmuir、BET和Fruendlich吸附等温式。 在水和废水处理中通常用Fruendlich吸附等温式来比较不同温度和不同溶液浓度时的活性炭的 吸附容量,即 (2

式中:——吸附容量(mg/g; K——与吸附比表面积、温度有关的系数; n——与温度有关的常数,n>1; C——吸附平衡时的溶液浓度(mg/L。 这是一个经验公式,通常用图解方法求出K,n的值.为了方便易解,往往将式(2变换成线性 对数关系式 (3 式中:C0——水中被吸附物质原始浓度(mg/L; C——被吸附物质的平衡浓度(mg/L; m——活性炭投加量(g/L。 3.实验设备与试剂 (1)间歇式活性炭吸附装置,间歇式吸附采用三角烧瓶,在烧瓶内放入活性炭和水样进行振荡。 (2)振荡箱 (3)天平 (4)烘箱 (5)分光光度计 (6)注射器、塑料滤头、滤膜等 (7)活性炭 4.实验方法 (1)标准曲线的绘制

氢醌滴定测金含量法

氢醌滴定测金含量法 一.原理 将金溶于王水成三价金离子,在适宜的ph下,他能将无色的指示剂大茴香胺氧化成桔红色,然后用还原剂氢醌做标准溶液来滴定至桔红色消失为止。 二.试剂配制 1.氢醌标准溶液: 称取对苯二酚0.8375g,溶于400ml冷水中(不能加热)加HCL8.3ml,移入1000ml的棕色容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀(PH=1)。此溶液每毫升相当于1毫克金,取纯金溶液按以下分析手续进行标定。 吸取上述溶液50ml于1000ml容量品瓶中加HCL0.8ml,再用水稀释至刻度摇匀,此溶液每毫升相当于50μgAu(现用现配) 2.磷酸盐缓冲液(PH2.0-2.5): 称取100克磷酸氢二钠(钾)溶于950ml水中,加磷酸30ml。用磷酸或氢氧化钠溶液调节PH为2.0-2.5。 3.王水: 1:1王水充分混匀(现用现配)

4.联苯胺(大茴香胺)指示剂0.1%: 称取联苯胺0.1克,以数滴冰醋酸在水浴上加热溶解,冷却后用水稀释100ml,混匀。 5.金标准溶液: 取纯金1g置于50ml烧杯中,加入新配制的王水200ml和kcl1g,加热溶解,低温蒸发至小体积,移入1000ml容量瓶中,加盐酸165ml用饱和氯水稀释至刻度,摇匀,此溶液每毫升含金量1mg.用以标定氰醌溶液时,应取一定量溶液,加热除去氯气,稀释至每毫升含0.02毫克。 6.活性炭纸浆: 将活性炭粉碎至100目细,用(水:硫酸:磷酸=2:1:1)溶液浸泡24h,抽滤洗涤至中性。再用1:1 H2F2浸泡35h,抽滤洗涤至中性,与定量滤纸浆按1:1混合。 四.操作步骤: 称取试样10-20克放瓷坩埚中,在600~700℃灼烧1小时,取出冷却,转入400毫升烧杯中,加入HCL50毫升,煮沸15min,冷却后加HNO315ml.加热至沸腾约1—1.5小时。蒸发至30ml后,取下,加入10ml动物胶,以保护金。加水稀释至200ml,用盛有活性炭的布氏漏斗抽滤,用5—10mlHCL 洗涤十次,再用水洗涤3—5次。放入20ml瓷坩埚中,放进

含铅废水的活性炭吸附处理

活性炭对含铅废水吸附处理 摘要:采用动、静两态法用活性炭吸附处理含铅废水,研究活性炭对水溶液中重金属离子铅的吸附行为。废水pH值为5.0~6.0,铅离子质量浓度为100mg/L,按铅与活性炭质量比为1∶400投加活性炭,吸附接触时间80min,铅离子去除率可达99%。吸附符合Freundlich 等温模式和Langmuir等温模式。穿透体积40mL,活性炭吸附铅离子饱和吸附容量为54.96mg/g。 关键词:活性炭含铅废水吸附处理 1 引言 铅是在自然界中蕴含丰富,在工业中经常使用的元素之一。所有可溶性铅盐都是含有剧毒的,溶于水体之后,含铅废水对人类和动植物都有严重危害。铅的主要污染源是蓄电池、冶炼、五金、机械、涂料和电镀工业等部门的排放废水。目前处理含铅废水的方法有电解法、化学沉淀法、离子交换法和吸附法等。吸附法由于设备简单、占地面积小、操作容易、效果稳定、处理后废水可循环使用、可再生使用等优点而被广泛应用。水处理中常用的吸附剂有活性炭、磺化煤、沸石、硅藻土、腐殖质酸、焦炭、木炭等[1]。本实验用活性炭吸附处理模拟含铅废水,研究不同条件对活性炭吸附溶液中铅离子的影响。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 实验试剂:废水,用Pb(NO3)2配制模拟含铅废水,Pb2+浓度为100mg/L。实验仪器:722S型分光光度计,PHS-3C型酸度剂,KS康氏振荡器,电子天平等。 1.2 处理方法 (1)静态实验。取50mL 模拟含铅废水置于250mL锥形瓶中,调节废水pH,加入一定量活性炭,振荡使废水与活性炭充分接触,静置后过滤,采用二甲酚橙分光光度法测定滤液中的Pb2+浓度,计算Pb2+的去除率。 Pb2+的去除率(%)=[(ρ0-ρ)/ρ0]×100% 式中:ρ0—吸附前水样中Pb2+的质量浓度,mg/L; ρ—吸附后水样中Pb2+的质量浓度,mg/L。 (2)动态实验。将50mL洁净碱式滴定管下部橡胶管去掉,烘干,然后在底部填入少量脱籽棉,压实后加入一定量活性炭,充当固定床层,在上部也填入少量脱籽棉,充当布水器。从上部加入模拟含铅废水。控制废水流量,使废水通过布水器均匀洒在床层中,进行

实验二十 次甲基蓝在活性炭上的吸附比表面积测定

实验二十 次甲基蓝在活性炭上的吸附比表面积测定 一、目的要求 1. 用溶液吸附法测定活性炭的比表面。 2. 了解溶液吸附法测定比表面的基本原理及测定方法。 二、实验原理 比表面是指单位质量(或单位体积)的物质所具有的表面积,其数值与分散粒子大小有关。 测定固体比表面的方法很多,常用的有BET 低温吸附法、电子显微镜法和气相色谱法,但它们都需要复杂的仪器装置或较长的实验时间。而溶液吸附法则仪器简单,操作方便。本实验用次甲基蓝水溶液吸附法测定活性炭的比表面。此法虽然误差较大,但比较实用。 活性炭对次甲基蓝的吸附,在一定的浓度范围内是单分子层吸附,符合朗格缪尔(Langmuir)吸附等温式。根据朗格缪尔单分子层吸附理论,当次甲基蓝与活性炭达到吸附饱和后,吸附与脱附处于动态平衡,这时次甲基蓝分子铺满整个活性炭粒子表面而不留下空位。此时吸附剂活性炭的比表面可按下式计算: ()6001045.2??-=W G C C S (1) 式中,S 0为比表面(m 2·kg -1);C 0为原始溶液的浓度;C 为平衡溶液的浓度;G 为溶液的加入量(kg);W 为吸附剂试样质量(kg);2.45×106是1kg 次甲基蓝可覆盖活性炭样品的面积(m 2·kg -1)。 本实验溶液浓度的测量是借助于分光光度计来完成的,根据光吸收定律,当入射光为一定波长的单色光时,某溶液的吸光度与溶液中有色物质的浓度及溶液的厚度成正比,即: A =KCL 。 式中,A 为吸光度;K 为常数;C 为溶液浓度;L 为液层厚度。 实验首先测定一系列已知浓度的次甲基蓝溶液的吸光度,绘出A —C 工作曲

线,然后测定次甲基蓝原始溶液及平衡溶液的吸光度,再在A—C曲线上查得对应的浓度值,代入(1)式计算比表面。 三、预习要求 1.认真预习实验讲义,写出预习报告; 2. 姓名、学号、班级、同组姓名; 3. 预习报告完整、整洁、编页码; 4. 简要的实验目的、原理、主要仪器设备、药品、装置图、实验步骤; 5. 原始数据记录表(设计合理,用直尺划表格); 6. 提问(原理、方法、提示和思考问题等)。 四、仪器试剂 分光光度计1套;振荡器1台;分析天平1台;离心机1台;台秤(0.1g)1台;三角烧瓶(100mL,3只);容量瓶(500mL,4只、100mL,5只)。 次甲基蓝原始溶液(2g·dm-3);次甲基蓝标准溶液(0.1g·dm-3) ;颗粒活性炭。 五、实验步骤 1. 活化样品将活性炭置于瓷坩埚中放入500℃马福炉中活化1h(或在真空箱中300℃活化1h),然后置于干燥器中备用。 2. 溶液吸附取100mL三角烧瓶3只,分别放入准确称取活化过的活性炭约0.1g,再加入40g浓度为2g·dm-3的次甲基蓝原始溶液,塞上橡皮塞,然后放在振荡器上振荡3h。 3. 配制次甲基蓝标准溶液用台称分别称取4g、6g、8g、10g、12g浓度为0.1g·dm-3的标准次甲基蓝溶液于100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,即得浓度分别为4mg·dm-3、6mg·dm-3、8mg·dm-3、10mg·dm-3、12mg·dm-3的标准溶液。 4. 原始溶液的稀释为了准确测定原始溶液的浓度,在台称上称取浓度为2g·dm-3的原始溶液2.5g放入500mL容量瓶中,稀释至刻度。 5. 平衡液处理样品振荡3h后,取平衡溶液5mL放入离心管中,用离心机旋转10min,得到澄清的上层溶液。取2.5g澄清液放入500mL容量瓶中,并用

聚氨酯泡沫塑料吸附-氢醌法测定金

聚氨酯泡沫塑料吸附-氢醌法测定金 2016-05-21 12:09来源:内江洛伯尔材料科技有限公司作者:研发部 氢醌反应试料经灼烧、王水溶解。聚氨酯泡沫塑料吸附分离金。以联大茴香胺为指示剂,用氢醌标准滴定溶液滴定测定金量。 本法适用于冶金物料中0.0x %~0.x %的金的测定。 (1) 主要试剂 氢氧化钠溶液(15 g/L);氯化钾溶液(100 g/L);磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=2~2.5):称取50 g磷酸二氢钾溶于450 mL水中,加入15 mL磷酸,用磷酸和氢氧化钾溶液调节pH=2~2.5,用水稀释至500 mL,混匀(如缓冲溶液中含有还原物质,应加入饱和氯水几毫升直至有氯的气味为止,煮沸除去过量氯气。取此溶液5 mL,加1滴联萃胺指示剂不显黄色,冷却后用水稀释至500 mL)。 联大茴香胺溶液(1 g/L):称取0.1 g联大茴香胺,用数滴冰醋酸溶解,用水稀释至100 mL。 聚氨酯泡沫塑料:市售。使用前以盐酸溶液(1+9)浸泡10 min,用水洗净,挤干待用。 金标准溶液(100 μg/mL)。 氢醌标准滴定溶液:称取0.4188 g氢醌(对苯二酚)于400 mL水中,加8.3 mL盐酸、50 mL乙醇,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL相当于500 μg金。使用时稀释成1 mL相当于20 μg金。 标定移取5.00 mL金标准溶液于100 mL烧杯中,加0.5 mL氯化钾溶液,水浴蒸至湿盐状。加5 mL热的磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液(60~70℃),立即用氢醌标准滴定溶液滴定至金(Ⅲ)的黄色几乎褪去,加2~3滴联大茴香胺溶液,缓慢滴定至黄色不再出现,即为终点。平行标定三份,所耗氢醌标准滴定溶液体积的极差值不应超过0.05 mL,取其平均值。 (2) 分析步骤 ①试液制备试料经高温灼烧,转入250 mL磨口锥形瓶中,用水湿润,加30 mL王水,盖上表面皿,加热微沸1 h。蒸至湿盐状。加20 mL氢溴酸,蒸至近干,重复2次。加30 mL王水溶解残渣,蒸至约5 mL,取下。用水稀释至100~150 mL,加3滴溴水,放入0.2 g经盐酸溶液浸泡过的泡沫塑料块,盖紧塞子,置于振荡器上振荡30 min。取出泡沫塑料块,洗净,压干,用定量滤纸包好,放入30 mL 瓷坩埚中,灰化、灼烧。加2~3 mL王水,低温加热溶解。加2滴氯化钾溶液,水浴蒸至湿盐状,加1 mL盐酸,水浴蒸至湿盐状,重复2~3次。 ②测定加5 mL热的磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液(60~70 ℃)于残渣中,立即用氢醌标准滴定溶液滴定至金(Ⅲ)的黄色几乎褪去,以下按“标定”进行。(3) 结果计算 按下式计算金的含量,以质量分数表示: WAu=(TAuV2×V3×10-6)/(m0×V4)×100 式中: WAu—金的质量分数,%;

活性炭吸附碘量法测定金

活性炭吸附碘量法测定金 一、方法提要 试样用王水分解,在稀王水介质中用活性炭富集Au,活性炭灰化灼烧后用王水复溶,加HCI蒸干,在乙酸介质中以NH4HF2、EDTA掩蔽少量的Fe、Cu等干扰元素,加入KI将Au3+还原为Au+,同时析出游离I2,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。本法适用于一般矿石中ω(Au)/10-6>0.5的测定。 二、试剂配制 活性炭-纸浆:首先处理活性炭。将粒径为0.074mm的活性炭在20g/L NH4HF2溶液中浸泡3d,过滤,用HCl (2+98)及热水各洗涤7~8次。将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按1+2混匀。 金标准溶液:称取0. 0500g纯金(99.99%以上)于100mL瓷坩埚中,加l0mL王水,盖表面皿,在60~70℃水浴上加热溶解后立即加入8~10滴250g/L NaCl溶液,再在沸水浴上加热蒸干,取下,加1mL HCI,继续在沸水浴上蒸干。取下加少量水,微热使盐类全溶,取下冷至室温,移入盛有5mL HCI的500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液含100μg/mLAu。 硫代硫酸钠标准溶液:称取25. 2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸后冷却的蒸馏水中,加0. 1g Na2CO3,用水稀释至1L(溶液pH7.2~7.5),此溶液1mL相当于l0mg Au.分别取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶内,各加入1g无水Na2CO3和l0mL氯仿,用冷却的新蒸馏水稀释至10L,摇匀,放置一周后,进行标定:取30μg或100μg Au于50mL 瓷坩埚中,加3~5滴250g/L NaCl溶液,加2~3mL王水,水浴蒸干,加3~4滴HCI,蒸干,重复两次。然后用两种硫代硫酸钠标准溶液按碘量法滴定。求出其1mL溶液相当Au的质量(1mL分别相当30μg和l00μg),μg/mL。 三、分析手续 称取10-30g(精确至0. 01g)试样于瓷方舟中,在高温炉中于600℃灼烧40min,取出放冷,将试样转入400mL烧杯中,用少量水润湿,加100mL王水(1+1),加热微沸30~60min,中间摇动数次,取下趁热加l0mL l0g/L动物胶溶液,搅拌,用温水稀释至100~120mL,将溶液注入连接在装有活性炭-纸浆吸附柱的布氏漏斗中,用热HCl (2+98)洗涤烧杯2次、残渣7~8次。取下布氏漏斗,用热的20g/L NH4HF2溶液洗涤活性炭3~4次,再用热HCI(2+98)洗3~4次,量后用温水洗3~4次,抽干.取出活性炭-纸浆吸附饼,放入50mL瓷坩埚中,放在电炉盘上低温烘干,并升温炭化,再移入650~700℃高温炉内灼烧至无炭粒存在,取出冷却。在瓷坩埚内加入5滴250g/L NaCl溶液,沿坩埚壁加入2-3mL王水,放在沸水浴上蒸干,滴加3~5滴HCI,继续蒸干,重复两次,最后蒸至无酸味。取下坩埚,加3~5mL乙酸(7+93),搅动使可溶性盐类全部溶解,冷至室温。加入0.1g NH4HF2,搅匀。滴加数滴25g/L EDTA溶液后,立即加入0.5g KI,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加入3~5滴l0g/L淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失即为终点。 四、分析结果的计算

活性炭吸附在废水处理中的应用

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/8713167632.html, 活性炭吸附在废水处理中的应用 作者:徐瑞萍 来源:《西部论丛》2018年第12期 活性炭是一种黑色多孔的固体吸附剂。早期由木材、硬果壳或兽骨等经炭化、活化制得,后来加入煤的组分或者均匀的煤粒炭化、活化制的。主要成分为碳(含量为87-97%),并含少量氧、氢、硫、氮、氯等元素,还有少量无机矿物质。 活性炭吸附主要包括物理吸附、化学吸附、氧化、催化氧化和还原等性能去除水中污染物的水处理方法。活性炭最早用于去除生活用水的臭味。沼泽水常带土味,湖泊和水库水常带藻类形成的臭味,用活性炭处理最为有效活性炭能去除水中产生臭味的物质和有机物,如酚、苯、氯、三卤甲烷等。此外,对废水中含重金属银、镉、、锑、砷、汞、铅、镍等离子也有吸附能力。 1、改性活性炭处理含油废水 刘宏菊等改进了活性炭对含油废水的处理,采用溶胶-凝胶法制备活性炭负载型的TiO2复合光催化剂,处理华北油田采油废水,光照80min,COD的去除率可达65.3%,采油废水中大多有机物都得到不同程度的降解,光催化性能较好。 2、焦化废水的处理 尚会建等用活性炭催化臭氧化处理模拟废水,设置最初模拟废水为氨氮质量浓度为 35mg/LpH为11.0的条件下,实验发现,活性炭加入10g/L,臭氧流量为30mg/min,反应 90min后,氨氮去除率可达97.6%,处理后的模拟废水氨氮浓度可下降至0.84mg/L甚至更低。活性炭可重复使用5次,且氨氮去除效率变化不大。 杨德敏等通过实验研究发现:臭氧-活性炭联合工艺可较好的处理焦化废水,其中活性炭投加量、臭氧投加量以及待处理溶液的初始浓度对实验影响较大,溶液初始 pH 值为 10.25、 臭氧投加量为 7.5 mg /min、活性炭投加量50 g /L、反应时间为30 min 时,为最佳条件。在该条件下处理焦化废水,经处理出水 COD 由 145. 36 mg /L降至 38.50 mg /L,去除率达到 73.51%。实验自制活性炭,稳定性好,可反复使用10次之多,COD去除率仅降低了 2.66%。 曲晓萍等活性炭处理焦化废水时,联合微波辐射技术,研究反应最佳条件,结果表明3g 活性炭与50mL焦化废水混合,在微波辐射功率700W,处理6min,废水中COD去除率可达77%。该方法改变了传统废水处理方式,使处理方法变得简易有效,而且处理时间短,所需设备简单,操作方便。 3、改性活性炭处理高盐废水

2010中国药典药用炭亚甲基蓝吸附力测定实验及数据

药用炭检验原始记录 亚甲基蓝吸附力:(≥120ml/g) 精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml,分别置两个100ml具塞量筒中,一筒中加干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室温不低于20℃下,强力振摇5分钟,将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过,精密量取续滤液各25ml,分别置两个250ml量瓶中,各加10%醋酸钠溶液50ml,摇匀后,在不断旋动下,精密加碘滴定液(0.05mol/L)35ml,密塞,摇匀放置,每隔10分钟强力振摇1次,50分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,分别用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液各100ml ,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。 供试品消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积 V112.50 ml V212.52_ml平均V12.51 ml 空白试验消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积V010.73ml 计算:本品消耗碘滴定液= V- V0 =1.78ml 药用炭 药用炭 拼音名:Yaoyongtan 英文名:Medicinal Charcoal 书页号:2000年版二部-449 【性状】本品为黑色粉末;无臭,无味;无砂性。 【检查】酸碱度取本品2.5g,加水50ml,煮沸5 分钟,冷却,滤过,滤渣用水 洗涤,合并滤液与洗液使成50ml;滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应。 氯化物取酸碱度项下的滤液10ml,加水稀释成200ml,摇匀;分取20ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.10%)。 硫酸盐取酸碱度项下剩余的滤液20ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸 钾溶液5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。 未炭化物取本品0.25g ,加氢氧化钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液如显色,与对 照液(取比色用氯化钴液0.3ml,比色用重铬酸钾液0.2ml ,水9.5ml 混合制成)比较, 不得更深。 酸中溶解物取本品1.0g,加水20ml与盐酸5ml ,煮沸5 分钟,滤过,滤渣用热水 10ml洗净,合并滤液与洗液,加硫酸1ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过10mg。

活性炭动态吸附氢醌容量法测定金

(一)活性炭动态吸附氢醌容量法测定金 一)活性炭动态吸附氢醌容量法测定金1、方法提要试样经焙烧后,用稀王水分解,金全部以氢金酸状态转入到溶液中,用活性炭吸附金并与其它元素分离。焙烧灰化,以王水溶解金,水浴蒸干。在磷酸盐缓冲 溶液中 ... (一)活性炭动态吸附氢醌容量法测定金 1、方法提要 试样经焙烧后,用稀王水分解,金全部以氢金酸状态转入到溶液中,用活性炭吸附金并与其它元素分离。焙烧灰化,以王水溶解金,水浴蒸干。在磷酸盐缓冲溶液中,以联苯胺作指示剂,用氢醌标准溶液滴 定。其主要反应 式如下: Au+4HCl+HNO3→HAuCl4+NO+2H2O 2HAuCl4+3C6H6O2→2Au+3C6H4O2+8HCl 3.试剂 (1)盐酸。分析纯 (2)硝酸。分析纯 (3)王水。盐酸:硝酸=3:1 (4)1:1王水。盐酸:硝酸:水=3:1:4 (5)1:1逆王水。盐酸;硝酸:水=1:3:4 (6)氯化钾10%水溶液:称取10g氯化钾(分析钝)溶解在100ml水中。 (7)氟化氢铵2%水溶液:称取20g氟化氢铵(分析纯)溶解在1000ml水中。 (8)聚乙二醇10000(HOCH2(CH2OCH2)n CH2OH)2%:称取聚乙二醇(分析纯)20g溶解在1000ml 水中。 (9)活性炭:称取250g活性炭(分析纯,粒度200目)倒入2500ml 2%氟化氢铵水溶液中浸泡7d 后,抽气过滤以2%盐酸及水洗净氟离子,烘干备用(浸泡使用的容器为带盖塑料桶)。 (10)氯水制备:称取20g氯酸钾放入三角瓶内,由分液漏斗滴加入盐酸30ml,用带孔橡皮塞塞紧,将产生的氯气导入500ml蒸馏水内,使之饱和。 (11)磷酸二氢钾——磷酸缓冲溶液,pH2~2.5:称取100g磷酸二氢钾(分析纯)溶于900ml水中,加入25ml磷酸。用磷酸和氢氧化钾溶液调节至pH2~2.5,加入饱和氯水数滴,煮沸赶尽氯气(取此溶液5ml,加联苯胺指示剂1滴,如不变色,表示氯已赶尽,不然,继续煮沸,赶尽氯气为止)冷却后稀至1000ml。 (12)联苯胺指示剂0.1%:称取0.1g联苯胺(分析纯)以数滴冰醋酸溶解后用水稀释至100ml。 (13)金标准溶液配制:称取纯金 1.000g置于50ml小烧杯中,加入王水10~20ml,放入沸水浴上蒸发至小体积,移入1000ml容量瓶中,加氯化钾2g,加王水200ml,用水稀至1000ml,摇匀。此溶液1毫升含金1mg。 (14)金标准工作液(1ml含金20μg):取1ml含1mg标准液20ml,移入1000ml容量瓶中,加王水100ml,用水稀至刻度,摇匀。 (15)氢醌储备液,1ml相当1mg金:准确称取对苯二酚(优级纯)0.8386g溶于400ml冷水中(不能加热),加盐酸8.3ml,稀至1000ml,摇匀(容量瓶为棕色)。 (16)氢醌工作液:1ml相当于20μg金,吸取1ml相当于1mg金的氢醌储备液20ml,移入1000ml 棕色溶量瓶中,用水稀至600ml,加盐酸0.4ml,用水稀至刻度摇匀。 (17)氢酯工作液的标定:分别吸取3份1ml含金20μg的金标准工作液5ml放入50ml烧杯中,加氯化钾3~6滴,在沸水浴上蒸发至干,滴加盐酸0. 5ml蒸发至无酸味后,取下。以下同操作要点。 计算: T=M/V 式中:T—每毫升氢酯工作溶液相当于金微克数(μg/ml)

活性炭吸附法处理废水的形式

活性炭吸附法处理废水的形式 活性炭滤料吸附法在给水和废水处理中已得到广泛的应用。大量的经验表明,用活性炭处理许多不同的工业废水,在技术上和经济上都是适宜的。使用颗粒状活性炭进行废水处理时,通常是把活性炭装入填充塔,使原水通过填充塔进行处理,这种处理法有以下几种。 1、固定床式 固定床式一般填充塔有二个或数个,其中一个塔作为更换活性炭时使用。填充塔内的活性炭粒径为8~40号,塔高位1~5m,流速为10~40m/min。原水的供给方法从填充塔上方供给的下流式和从塔的下方供给向上流动的上流式。上流式又可分为移动层式和流动层式。 2、移动床式 移动床式是使原水从输入向上流动进行吸附处理的方法。饱和后的活性炭间歇地由塔底小量的排出,每次都由塔顶补充等量的新的活性炭。通常每天从塔钟排出5%的废活性炭1~2次。也有将吸附饱和的活性炭连续地从吸附塔排出。饱和活性炭连续排出的方法是活性炭以层状沿原水流动方向或沿相反的方向进行移动,在移动的同时进行吸附,饱和活性炭的排出和新活性炭的补充是连续进行的。移动式与再生装置相连,再生装置有效地使饱和的活性炭再生。再生费用比固定床式便宜些。 3、流动床式 这是在流动状态进行吸附的方法,因此即使吸附速度慢也能用少量的活性炭处理,有希望降低基本建设费用和运转费用。另外,不产生犹豫随原水流入的悬浮物质和微生物、藻类的繁殖而引起的吸附层与堵塞现象,即使在大型装置中夜不容易产生水淹偏移,所以能长期地稳定地运转。 活性炭活化料的处理 活化好的炭称为活化料。多管炉生产活性炭的活化料要进行以下处理,方可成为活性炭产品出售。 1. 除杂与粉碎 活性炭活化料冷却后用皮带输送机送往粉碎机,一般采用球磨机或万能粉碎机进行粉碎。利用排风机的吸力将输送带上的活化料吸入粉碎机中,重量较大的砂、石和金属碎片等杂质留在输送带上被除去。粉碎后的炭粒度要求大于120目的不超过5%—8%,这样得到的粉炭再进行下一步处理,或根据用户要求直接作为成品炭出售。 2. 酸洗、水洗和脱水 炭中含有灰分和铁盐等杂质,可用盐酸洗涤除去。酸洗和水洗在酸洗池中进行。酸洗池为长方形,长1.65米,宽1.15米,深约3米,用耐酸水泥制成,再涂环氧树脂。酸洗时,

碘量法测定金

金测定 ——碘量法(活性炭吸附) 一、方法原理: 此法基于用王水溶解试样中的金,以活性炭富集,然后用碘量法完成测定。 1、对试样要求: 金在试样中一般呈单质状态,分布极不均匀,故欲得准确分析结果,试样必须有足够的细度和均匀性,以增加其代表性。本法要求一般的矿的试样必须通过180网目。 2、测定原理: 试样中的金溶于王水后生成三氯化金,它再与NaCl作用生成易离解的氯金酸盐: Au+3HCl+HNO3== AuCl3+2H2O+NO↑ AuCl3+NaCl==Na AuCl4或AuCl3 +HCl== HAuCl4 Na AuCl4== Na++ AuCl4— 氯金酸根络离子经活性炭吸附后达到了富集金并使金与多数金属离子分离的目的。活性炭经过灰化灼烧AuCl3又被还原为单质金。 2 AuCl3+3C+ 3 H2O==2 Au+6 HCl+3CO↑ 三氯化合物又能够氧化碘化钾而析出等当量的碘。 AuCl3+3KI==AuI+I2+3KCl 最后用Na2S2O3标液滴定析出的碘,间接计算出Au的含量。 3、干扰与分离: 活性炭富集Au后,虽使Au与大多数金属元素和残渣已经分离,但少量的硅酸及部分的Cu、Pb、Fe也被吸附并对测定有影响。硅酸、Fe、Pb可用NH4HF2洗脱。残余的Fe和Cu、Pb可分别与I-及EDTA络合而消除其影响。 Fe3++6F-==FeF63- Cu2++H2Y2-==Cu Y2-+2H + Pb2++H2Y2-==Pb Y2-+2H + 4、适用范围: 经过方法考查和生产实践检验,本法对本地矿的地质样试样和选矿各种产品适用。测

定范围为可测定含金在0.3g/t以上的试样。 二、试剂的配制与标定: 1、HCl(分析纯)比重1.19 2、HNO3(分析纯)比重1.42 3、正王水(1∶1) HCl∶HNO3∶H2O=3∶1∶4 4、反王水(1∶1) HCl∶HNO3∶H2O=1∶3∶4 王水(1∶1) HCl∶HNO3 =3∶1 5、NaCl 分析纯固体及饱和溶液 6、KI 分析纯固体 7、稀醋酸(7%) 93ml H2O加7 ml冰醋酸 8、氟化氢氨分析纯固体及5%的水溶液 9、1%淀粉指示剂 1 g可溶性淀粉溶于100 ml H2O中,煮沸至透明,冷却后即可。 10、KF或NaF 分析纯固体 11、EDTA的提纯1%EDTA溶液的配制: ⑴将10 gEDTA溶于100 ml的H2O中,加热至60—80℃,加1∶1的H2SO480 ml,立即 加4%的KMnO4溶液30—40 ml,冷却后EDTA结晶析出,打开真空泵,将清液逐渐倒入布氏漏斗中,以倾析法用水洗烧杯中的结晶物数次,将结晶物全部倒入漏斗中,以水洗至白色,在100—102℃的干燥箱中烘干备用。 ⑵将提纯后的EDTA称取1g于烧杯中,加H2O100ml,加热至60—80℃,用10%的NaOH 使EDTA恰好溶解为止。 12、活性炭分析纯粉状无灰,对购买的活性炭要进行提纯,方法:在400ml的塑料瓶 中加入5%氟化氢氨400ml,加活性炭调至稀糊状,浸泡二天以上,抽滤,用温热的5%HCl 洗柱内活性炭8—10次,再用温热的水洗8—10次,停止抽气将活性炭转入塑料瓶中加盖备用。 13、滤纸浆:将滤纸撕烂用热水浸泡,捣碎备用。 14、NaCO3分析纯固体 15、金标准溶液:称取99.99%金属金0.5000g于100ml瓷坩埚中,加王水10ml,在水溶液中 溶解后,立刻加入1gNaCl,在水浴上蒸至无酸味,再加浓盐酸2ml,蒸干后以水溶解,倒入1000ml容量瓶中,加浓盐酸9ml,用水稀释至刻度,摇匀,置阴凉处保存备用,此溶液1ml含500μgAu。取上述溶液100ml于500ml容量瓶中,用1N的HCl准确稀释至刻度,摇匀备用,此溶液1ml含100μgAu。

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