外文翻译(中文)羟基磷灰石的热分解和力学性能研究

羟基磷灰石的热分解和力学性能研究

杨春，郭英奎，张密林

材料科学与工程学院，哈尔滨理工大学，中国哈尔滨150080；

材料科学与工程学院，哈尔滨工程大学，中国哈尔滨150001；

收稿：2009年2月10日，收修改稿：2009年5月4日

摘要：利用等静压成型和无压烧结的方法制备羟基磷灰石陶瓷和HAP-B2O3复合陶瓷，利用红外光谱、X射线衍射以及三点弯曲的方法研究HAP陶瓷和HAP-B2O3复合陶瓷的热分解率和力学性能的关系，结果表明：HAP陶瓷的分解率随烧结温度的提高而上升，在1350℃几乎达到80%。对于HAP-B2O3复合陶瓷而言，B2O3的加入能明显的抑制其热分解。B原子融入HAP晶格形成固溶体，引起晶格间距的增大，并提高了HAP晶体的强度。同时，HAP陶瓷的热分解率会下降，但是它的弯曲强度和断裂韧性会得到提高。然而，当B2O3的质量分数超过5%，更高电负性的B原子与O原子结合时，HAP的热稳定性得到提高，形成稳定的β-TCP ，sp2和满电子云的p轨道得以形成，那些间隙便有强烈摄入外电子的趋势。因此，HAP的OH-和PO43-位子很可能被外来离子所占据。

1.引言

HAP是动物和人体骨骼以及牙齿的主要无机矿物成分，分别占据72%和97%。羟基磷灰石比生物医用钛合金、硅胶和碳材料具有更加优良的生物相容性和生物活性，它是最典型的生物活性物质，传统的金属材料无法与其比拟。羟基磷灰石陶瓷主要用于硬组织的修复和替换，

如口腔种植、牙槽嵴的加强、听小骨和脊椎骨的修复，而且它在仿生领域也存在很大的潜力。HAP在某一温度下很容易分解，导致羟基磷灰石陶瓷较差的烧结特性和机械性能，这就是为什么羟基磷灰石陶瓷具有较低的弯曲强度和断裂韧性，不能满足临床应用的需求。因此，如何抑制羟基磷灰石陶瓷的分解是一个热点，需要解决。通常情况下，通过加入ZrO2提高羟基磷灰石陶瓷的热分解能力，抑制和改善其抗弯强度和断裂韧性。但是，这种改善是非常有限的，同时，在临床上应用热压烧结材料成本太高。

B2O3由于熔点较低，所以它在高温下是一种易挥发的氧化物，可以用于蒸汽掺杂。此外，它还可以作为氧化剂降低烧结温度。迄今为止，很少有关于B2O3的加入对羟基磷灰石陶瓷力学性能影响的报道。在本研究中，以B2O3作为添加剂，采用冷静压成型，在前人的研究的基础之上，采用常压烧结探究B2O3的存在方式对羟基磷灰石陶瓷热分解率和机械性能的影响。

2.实验

采用溶胶凝胶法制备羟基磷灰石粉体，B2O3：北京顺义味辛化学厂，它的主要化学组成如下表1。

B2O3粉体的主要化学成分（质量分数，%）

表1

以氧化铝珠作为球磨介质，将含有20%（质量分数）的B2O3HAP 球磨50h。粉末经过275目筛筛选，用15MP的压力压制成型。这个成形体在某一外界温度下采用（250±2）MP的压力进一步压制均衡，在环境气氛下低压烧结，并采用纯的HAP粉末，绘制出如图1所示的烧结曲线。HAP复合陶瓷的烧结温度有纯的HAP陶瓷决定。

图1.羟基磷灰石陶瓷烧结曲线

我们采用四片20mm37mm33mm羟基磷灰石复合陶瓷片浸泡于模拟体液中，这种溶液是参考KOKUBO合成的模拟体液，它是以人体体液为基础。不同离子的含量列于表2。然后将羟基磷灰石陶瓷水浴（37±1）℃14天，再在模拟体液中浸泡一天。分别在第3天、第7天、第10天、第14天测定Ca2-和HPO42-的含量，通过测定Ca2-和HPO42-的含量，对羟基磷灰石陶瓷的生物特性进行评估，从而确定可行性方案。

采用三点弯曲法测量其抗弯强度和断裂韧性，用中科院的单边缘切口梁DCS- 500（SENB）试验机测试。将标本制成3mm34mm336mm，

表2.模拟体液中离子的种类和浓度（mmol/L）

切口深度1mm大小制品，压头速度为0.1mm/min，采用Y500型XRD 衍射仪，铜粑X射线衍射，管压40Kv,管流50mA，扫描率0.060/s，扫描范围为200-450，从而得到羟基磷灰石的体积分数与相含量的关系，以及相应的峰区。羟基磷灰石的热分解率被不同体积分数的HAP 所扣留以成型和烧结。红外分析仪采用美国尼科公司生产的傅里叶红外分光计。

3.结果与讨论

图2为纯的羟基磷灰石陶瓷分别在1200℃、1250℃、1300℃、1350℃烧结温度时的XRD图谱，HAP陶瓷在不同的烧结温度都会分解成β-TCP，分解率随温度的升高而增加，如图3所示。需要指出的是，当烧结温度达到1350℃时，其分解率几乎达到80%。

图2.HAP在不同的烧结温度煅烧2h的XRD图谱

图3.HAP热分解率随烧结温度的变化图

图4为添加B2O3的HAP复合陶瓷在1250℃烧结时的XRD图谱，它表明HAP已分解成β-TCP。根据图4，图5给出了HAP分解率的计算图，图5表明，随B2O3含量的增加HAP陶瓷的热分解率也会升高，与纯的HAP陶瓷相比，B2O3的加入能明显的抑制HAP陶瓷在更高的温度分解，当B2O3的含量超过5%时，HAP的热分解率最低。

图5. B2O3的含量对HAP热分解率的影响

图6.纯的HAP和B2O3-HAP复合陶瓷断裂韧性的关系图6说明B2O3的加入对HAP复合陶瓷的弯曲强度和断裂韧性的影响，纯的HAP陶瓷在1250℃烧结时，具有30MPa的平均抗弯强度和0.4MPa2m1/2的断裂韧性，B2O3的加入能明显的提高其抗弯强度和断裂

韧性，当B2O3的含量为5%时，HAP陶瓷的抗弯强度和断裂韧性分别达到最大值125MPa和1.350.4MPa2m1/2。但是，更多的B2O3的加入，HAP 复合陶瓷的抗弯强度和断裂韧性会下降，当B2O3的含量达到15%时，其抗弯强度和断裂韧性会分别降到86.3MPa和1.07 MPa2m1/2。

通过图2和图4的比较，可以发现B2O3的加入使HAP主峰转向左侧，主峰间距（d211）是根据布拉格公式计算出来的，如表格3.它表明B2O3-HAP复合陶瓷的主峰间距比纯的HAP陶瓷的主峰间距大，当B2O3的含量达到5%时，主峰间距达到最大，这主要是由于HAP为六方晶系，P63m空间群，六角型的O2-中含有八面体间隙和四面体间隙。B2O3的熔点为450℃，在1250℃时已经变成蒸汽，并且进入HAP的晶界，B2O3的一部分B3+进入HAP的八面体间隙，主要是小半径的B3+，其结构图如图7. B3+团进入HAP晶体中，能增加晶体的晶面间距，并且是HAP的主峰左移，这有利于提高其抗弯强度和断裂韧性。

表3. B2O3的含量对HAP晶体（211）晶面间距的影响

HAP的八面体间隙和周围的原子有强烈的相互作用，一旦B3+进入八面体间隙，相邻的八面体将很难再得到B3+，这与文献一致，[14-16].表明HAP复合材料只能部分掺杂。因此，在目前的研究中，添加5%

的B2O3是抑制HAP分解的最佳含量，当B2O3含量超过5%时，HAP分解会增强，并且由于其强烈的外电子摄取趋势而形成稳定的β-TCP，这是因为B原子强烈的电负性。B-O共价键作为杂合轨道，B原子失去一个电子而形成空轨道，因此B原子很容易取代HAP的OH-和PO43-的位置。

图7.B3+在HAP中可能的位置图8.不同含量的B

样品的红河外光谱图

图8显示了不同含量的B2O3样品的FIRT光谱，其中1650cm-1和3500cm-1扩散峰属于水吸收峰。在3571 cm-1和632 cm-1的吸收峰对应于羟基的弯曲振动峰(νρ)和摆动振动峰(νδ)，962 cm-1对应于PO43-的对称伸缩振动峰(ν1)，608 cm-1和561 cm-1对应于PO43-的弯曲振动峰(ν4)，1014 cm-1和1102 cm-1对应于PO43-的不对称伸缩振动峰(ν3)。从图8看出添加B2O3的HAP的吸收峰比纯的HAP的吸收峰强，随B2O3含量的增加，OH-的吸收峰变弱变宽，导致PO43-的三个振动峰结合在一起，很难辨别。这些变化表明5% 含量的B2O3能有效的抑制HAP 的分解，通过XRD光谱分析，加入更多的B2O3将会降低HAP的稳定性。

将HAP陶瓷浸泡在SBF中，通过化学滴定分别测量在第1天、第2天、第7天、第10天、第14天的Ca2+和HPO42-的含量（表格4），从表格中我们发现，随时间的增长，Ca2+含量有增加的趋势，而HPO42-含量有降低的趋势，这是Ca2+由于迁移到HAP的间隙位置，直到饱和。Ca和P在表面沉积，从而导致出现一种无定形的磷灰石层结构，并且由于HPO42-在SBF中被消耗，HPO42-含量也会得到降低，这表明制备的羟基磷灰石陶瓷具有较好的生物相容性。

表格4. Ca2+和HPO42-在不同时间的离子浓度

图9.样品在SBF浸泡14天的红外光谱

图9为被浸泡14天的羟基磷灰石陶瓷的红外光谱图。图9中有

5个峰，1040 cm-1和95 cm-17两个峰属于无定形磷酸钙的峰，另外两个870 cm-1和742 cm-1是NO3-的峰，剩下的962 cm-1可能是NO3-和磷酸盐的重叠峰。这些结果表明，HAP复合陶瓷经过SBF浸泡14天，一种新的酰基-载体蛋白质结构将产生，它在正常代谢和骨组织修复方面起着重要的作用。

4.结论

1）纯的HAP陶瓷的热分解率随烧结温度的提高而增加，当烧结温度达到1250℃时，分解率几乎达到56%，它的平均抗弯强度和断裂韧性分别为30MPa和0.4MPa2m1/2.

2)当5%的B2O3添加到HAP陶瓷中，烧结温度在1250℃时，能明显的抑制HAP复合陶瓷的热分解，其平均抗弯强度和断裂韧性分别为125MPa和1.35 MPa2m1/2.

3）B3+可以溶入到HAP晶体结构中而形成固溶体，增大晶面间距，提高晶体的结合力，大大的降低HAP的热分解率，同时能很好的改善其抗弯强度和断裂韧性。当B2O3含量超过5%时，HAP的人分解将会提高，同时会形成稳定的β- TCP，这是因为有缺陷的B-O电子结构占据了HAP中易失去OH-和PO43-的位置。

4）HAP复合陶瓷在SBF中浸泡14天之后，一种新的酰基-载体蛋白质结构将会产生，它具有良好的生物相容性，在正常代谢和骨组织修复中起着重要的作用。

参考文献

[1] SONG Yun-jiang, WEN Shu-lin. Preparation and

physicochemical process of nanosized hydroxyapatite powders with high purity [J].

Journal of Inorganic Materials, 2002, 17(5): 985?991.

[2] GUO Lian-feng, ZHANG Wen-guang, WANG Cheng-tao. Synthesis of nanoparticle hydroxyapatite and crystallization control [J].

Chinese Journal of Inorganic Chemistry, 2004, 20(3): 291?295. (in Chinese)

[3] HAN Ying-chao, WANG Xin-yu, LI Shi-pu, YAN Yu-hua. Nanosized HAP powders prepared by auto-combustion methods [J]. Journal of the Chinese Ceramic Society, 2002, 30(3): 38?44. (in Chinese)

[4] LIU Lei, LI Sheng-wei, TIAN Wei-dong. A clinical study on immediate implantation of particulate hydroxyapatite artificial bone

after teeth extraction [J]. West China Journal of Stomatology, 2002, 20(1): 42?44. (in Chinese)

[5] FENG Lin-yun, LI Shi-pu, YAN Yu-hua. Inhibition of HAP nano-particles on W-256 sarcoma of rats in vivo [J]. Chinese Journal

of Biomedical Engineering, 2001, 10(7): 302?306. (in Chinese) [6] KEYKHOSRAVANI M., HARVEY A. Comprehensive identification

of post-translational modifications of rat bone

osteopontin by mass spectrometry [J]. Biochemistry, 2005, 44:6990?7003.

[7] MILEV A., KANNANGARA G. S. K, NISSAN B. B. Morphological stability of hydroxyapatite precursor [J]. Materials Letters, 2003, 57:1960?1965.

[8] KIM H W, KONG Y M, KOH Y H. Pressureless sintering and mechanical and biological properties of fluor-hydroxyapatite composite with zirconia [J]. Journal of American Ceramic Society,2003, 86(12): 2019?2026.

[9] YE Bin, CUI Kai, FENG Qing-ling. Synthesis and high temperature resistance properties of silver loaded fluorapatite antibacterial [J].

Journal of Inorganic Materials, 2003, 18(2): 485?489. (in Chinese)

[10] LIAO C J, LIN F H, CHEN K S. New observations on middle term hydroxyapatite-coated titanium-alloy HIP prostheses [J]. Biomaterials, 1999, 20: 1807?1813.

[11] QI Jian-quan, LI Long-shi, ZHU Qing. Abnormal behavior of B2O3 vapor dopants in BaTiO3 based PTCR ceramics [J]. Journal of

Inorganic Materials, 2001, 16(4): 739?741. (in Chinese)

[12] QI Jian Quan, LI Long-shi, FAN Yi-wei. Media-low temperature sintered Y-BaTiO3 ceramics modified by B2O3 vapor and its PTCR

effect [J]. Journal of Inorganic Materials, 2003, 18(4): 818?822. (in Chinese)

[13] GUO Hai-feng. The preparation of hydroxyapatite bioceramic material [D]. Harbin: University of Science and Technology, 2006.

(in Chinese)

[14] GUO Hai-feng, GUO Ying-kui, ZHAO Xiao-xu, LIANG Yan-yuan. Study on preparation and technology of HAP with an advanced sol-gel method [J]. Journal of Harbin University of Science and Technology, 2005, 10(6): 38?43. (in Chinese)

[15] LI Ming-ou, XIAO Xiu-feng, LIU Rong-fang. Hydrothermal preparation and structure characterization of

zinc-substituted

hydroxyapatite [J]. Journal of the Chinese Ceramic Society, 2008, 36(3): 378?382. (in Chinese)

[16] LI Dong-xu, GENG Yan-li, LI Yan-bao. Synthesis of hydroxyapatite nanocrystals using hydrolysis of dicalcium phosphate [J]. Chinese Journal of Inorganic Chemistry, 2008, 24(1): 83?87. (in Chinese)

[17] HUANG Zhi-liang, WANG Da-wei, LIU Yu. FTIR Investigation on crystal chemistry of various CO32-substituted hydroxyapatite solid solutions [J]. Chinese Journal of Inorganic Chemistry, 2002, 18(5): 496?473. (in Chinese)

羟基磷灰石的影响

，纳米填料的分散状况和两相间的界面结合会极大影响复合材料的性能，近年来，纳米级填料在聚合物改性方面得到了大量研究和应用。与普通填料相比，纳米级填料表面缺陷少，表面活性高，与聚合物发生物理或化学作用的可能性大，界面结合也较强。但由于其大的界面张力，高的表面活性同时使得其极易团聚，难以在聚合物基体中分散均匀，或者说是很难以纳米尺度与聚合物结合，显现纳米效应。常用的纳米材料表面处理方法，如加入偶联剂等，会降低复合材料的生物相容性。由于羟基磷灰石中的羟基、钙离子等可以与聚乙烯醇中的羟基等产生强烈的相互作用，使二者之间的界面粘合增加，为此，我们对纳米羟基磷灰石进行大功率超声预先分散后，对其循环冷冻一解冻处理，进一步增加聚乙烯醇分子与羟基磷灰石之间的相互作用，从而在赋予材料生物活性和生物相容性的同时，提高其他性能。，说明HA与PVA的羟基间存在相互作用。已有研究表明PVA的羟基与HA中的ca2+之间能形成一种配位结构，具有相互作用，可引起PVA羟基伸缩振动峰向低波数移动。这也说明凝胶复合材料中n-HA与PVA不是简单的物理共混，而是以某种化学形式相结合。郭玉明等[11的研究结果表明HA中的Ca2+和PVA分子中的羟基之蜘形成了一种配位结构，具有相互作用，从而导致PVA分子中的羟基伸缩振动峰向低频方向移动。同时，HA同PVA分子间的氢键作用使得PVA分子的空间立构规整度有所下降，从而导致加入n．HA后PVA分子中各基团特征峰的位置有所改变。在n-HA／PVA凝胶复合材料中，均可观察到大量的羟基磷灰石粒子分布在PVA基体之中。同时，当HA含量较少时(图 4_4b1和r图4．4c)，HA粒于在PVA基体中呈均匀分布状态：随着HA粒子含量的增加 f图4-4d)，部分HA粒子在PVA基体中呈团聚状态。无机纳米粒子具有较高的表面能和比表面，当n-HA粒子在PVA中的含量较低时．一方面PVA溶液可作为纳米羟基磷灰石粒子的分散剂．使HA粒子均匀分布在 PVA基体之中：另一方面，n-HA粒子的高表面能和比表面，可有效提高n-HA粒子同PVA基体问的界面结合强度．有利于改善复合材料的力学性能。当n-HA粒子在 PVA基体中的含量较高时，n_HA粒子的高表面能导致粒子间发生团聚，从而使得粒子的比表面和表面活性点大幅下降。此时，纳米粒子不仅难以起到增强的效果，而且成为复合材料的缺陷源，导致复合材料的性能恶化。在PVA溶液孛原位合成的n-HA粒子大小具有纳米量级，同时，n-HA／PVA凝胶复合材料具有与自然关节软骨相似的多孔网络结构．当其作为关节软骨修复材料使用时，这中独特的结构有利于软骨细胞的长入。使修复材料和自然软骨形成良好的骨性结合，’从丽有利于增强二者界面间的结合强度· (2)PVA溶液有剩予纳米粒子的均匀分布，当复合材料中a-HA粒子含量较低时，纳米羟基磷灰石粒子在p、狻基体中墨均匀分布，隧着n-HA含量的增加，纳米粒子一发生团聚。． (3)n-HA粒子同PVA基体之闻存在一定的纯学键作用，n-HA的加入改变了PVA的

流体力学中英文对照外文翻译文献

中英文对照外文翻译(文档含英文原文和中文翻译)

14选择的材料取决于于高流动速度降解或材料由于疲劳，腐蚀，磨损和气蚀故障糜烂一次又一次导致泵运营商成本高昂的问题。这可能通过仔细选择材料的性能以避免在大多数情况下发生。一两个原因便可能导致错误的材料选择：（1）泵输送的腐蚀性液体的性质没有清楚地指定（或未知），或（2），由于成本的原因（竞争压力），使用最便宜的材料。泵部件的疲劳，磨损，空化攻击的严重性和侵蚀腐蚀与流速以指数方式增加，但应用程序各种材料的限制，不容易确定。它们依赖于流速度以及对介质的腐蚀性泵送和浓度夹带的固体颗粒，如果有的话。另外，交变应力诱导通过压力脉动和转子/定子相互作用力（RSI）真的不能进行量化。这就是为什么厚度的叶片，整流罩和叶片通常从经验和工程判断选择。材料的本讨论集中在流之间的相互作用现象和物质的行为。为此，在某些背景信息腐蚀和经常使用的材料，被认为是必要的，但是一个综合指南材料的选择显然是超出了本文的范围。在这一章中方法开发出促进系统和一致方法选择材料和分析材料的问题领域。四个标准有关，用于选择材料暴露于高流动速度： 1.疲劳强度（通常在腐蚀环境），由于高的速度在泵本身与高压脉动，转子/定子的相互作用力和交变应力。 2.腐蚀诱导高的速度，特别是侵蚀腐蚀。 3.气蚀，由于已广泛在章讨论。 4.磨耗金属损失造成的流体夹带的固体颗粒。磨损和汽蚀主要是机械磨损机制，它可以在次，被腐蚀的钢筋。与此相反，腐蚀是一种化学金属，泵送的介质，氧和化学试剂之间的反应。该反应始终存在- 即使它是几乎察觉。最后，该叶轮尖端速度可以通过液压力或振动和噪声的限制。 14.1叶轮和扩散的疲劳性骨折可避免的叶轮叶片，整流罩或扩散器叶片的疲劳断裂施加领域的状态;它们很少观察到。在高负荷的泵，无视基本设计规则或生产应用不足的医疗服务时，这种类型的伤害仍然是有时会遇到。的主要原因在静脉或罩骨折包括： ?过小的距离（间隙B或比D3*= D3/ D2）叶轮叶片之间扩散器叶片（表10.2）。 ?不足寿衣厚度。 ?不足质量：叶片和护罩之间的圆角半径缺失或过于引起的小，铸造缺陷，脆性材料（韧性不足）热处理不足。 ?可能地，过度的压力脉动引起的泵或系统，第一章。10.3。 ?用液压或声叶轮的固有模式之间共振激发。也可能有之间的一个流体- 结构交互叶轮的侧板，并在叶轮侧壁间隙流动.. 转子/定子的互动和压力脉动章中讨论。10产生交替在叶轮叶片的压力和所述整流罩以及在扩散器叶片。这些应力的准确的分析几乎是不可能的（甚至虽然各组分能很好通过有限元程序进行分析），因为叶轮由不稳定压力分布的水力负荷不能定义。它不仅取决于流在叶轮，集电极和侧壁的差距，同时也对声学现象，并可能在脉动系统（也指章。10.3）。为了开发一致的实证过程评估装载叶轮和扩散器，用于选择叶片和护罩厚度或对所述的损伤的分析中，可以使用下一个均匀的负荷的简单梁的模型作为起点。因此，封闭的叶轮或扩散器的叶片是通过夹紧在两端的梁建模。开式叶轮或扩散器的描述由光束夹紧在一端，但游离在其他。根据表14.1和14.2的计算是基于以下assumptions1： 1.考虑叶片的最后部分中，在所述叶轮出口处的束夹在两者的宽度为X =5×e和跨度L = B2（E =标称叶片端厚度没有可能配置文件）。如果刀片是异形，平均叶片厚度青霉用于确

计算机专业外文文献及翻译

微软Visual Studio 1微软Visual Studio Visual Studio 是微软公司推出的开发环境，Visual Studio可以用来创建Windows平台下的Windows应用程序和网络应用程序，也可以用来创建网络服务、智能设备应用程序和Office 插件。Visual Studio是一个来自微软的集成开发环境IDE，它可以用来开发由微软视窗，视窗手机，Windows CE、.NET框架、.NET精简框架和微软的Silverlight支持的控制台和图形用户界面的应用程序以及Windows窗体应用程序，网站，Web应用程序和网络服务中的本地代码连同托管代码。 Visual Studio包含一个由智能感知和代码重构支持的代码编辑器。集成的调试工作既作为一个源代码级调试器又可以作为一台机器级调试器。其他内置工具包括一个窗体设计的GUI应用程序，网页设计师，类设计师，数据库架构设计师。它有几乎各个层面的插件增强功能，包括增加对支持源代码控制系统（如Subversion和Visual SourceSafe）并添加新的工具集设计和可视化编辑器，如特定于域的语言或用于其他方面的软件开发生命周期的工具（例如Team Foundation Server的客户端：团队资源管理器）。 Visual Studio支持不同的编程语言的服务方式的语言，它允许代码编辑器和调试器（在不同程度上）支持几乎所有的编程语言，提供了一个语言特定服务的存在。内置的语言中包括C/C + +中（通过Visual C++）,https://www.360docs.net/doc/8c14262052.html,（通过Visual https://www.360docs.net/doc/8c14262052.html,），C＃中（通过Visual C＃）和F＃（作为Visual Studio 2010），为支持其他语言，如M,Python,和Ruby等，可通过安装单独的语言服务。它也支持的 XML/XSLT,HTML/XHTML ,JavaScript和CSS.为特定用户提供服务的Visual Studio也是存在的：微软Visual Basic，Visual J＃、Visual C＃和Visual C++。微软提供了“直通车”的Visual Studio 2010组件的Visual Basic和Visual C＃和Visual C + +，和Visual Web Developer版本，不需任何费用。Visual Studio 2010、2008年和2005专业版，以及Visual Studio 2005的特定语言版本（Visual Basic、C++、C＃、J＃），通过微软的下载DreamSpark计划，对学生免费。 2架构 Visual Studio不支持任何编程语言，解决方案或工具本质。相反，它允许插入各种功能。特定的功能是作为一个VS压缩包的代码。安装时，这个功能可以从服务器得到。IDE提供三项服务：SVsSolution，它提供了能够列举的项目和解决方案; SVsUIShell，它提供了窗口和用户界面功能（包括标签，工具栏和工具窗口）和SVsShell，它处理VS压缩包的注册。此外，IDE还可以负责协调和服务之间实现通信。所有的编辑器，设计器，项目类型和其他工具都是VS压缩包存在。Visual Studio 使用COM访问VSPackage。在Visual Studio SDK中还包括了管理软件包框架(MPF)，这是一套管理的允许在写的CLI兼容的语言的任何围绕COM的接口。然而，MPF并不提供所有的Visual Studio COM 功能。

羟基磷灰石研究进展

羟基磷灰石研究进展摘要：由于羟基磷灰石( HA) 不但与人体骨骼晶体成分和结构基本一致,而且其生物相容性、界面生物活性均优于医用钛、硅橡胶及植骨用碳材料等植入医用材料,另外有极好骨传导性和与骨结合的能力, 无毒副作用, 无致癌作用,所以被广泛用作硬组织修复材料和骨填充材料的生理支架以及疾病、意外事故中的骨修复材料。同时，羟基磷灰石具有良好的生物活性,具有特殊的晶体化学特点，是较好的生物材料,被广泛应用于骨组织的修复与替代技术.目前,羟基磷灰石涂层的制备方法有等离子喷涂法、激光熔覆法、电结晶液相沉积法、溶胶-凝胶法等。对于制备要求较高、具有表面活性的吸附材料羟基磷灰石而言,溶胶- 凝胶法是较为合适的方法,本文羟基磷灰石涂层进行了研究。主要从羟基磷灰石的合成制备,复合材料涂层种类及HA涂层影响因素，应用等方面对羟基磷灰石进行介绍，并对其进行研究展望。关键词：羟基磷灰石制备复合材料涂层研究进展前言羟基磷灰石是一种磷酸钙生物陶瓷, 与人体自然骨和牙齿等硬组织中的无机质在化学成分和晶体结构上具有相似性，是一类重要的骨修复材料,分子式为Ca10 ( PO4) 6 ( OH ) 2 , 简写为HA 或HAP,Ca/ P 物质的量比理论值为1. 67, 属磷酸钙陶瓷中的一种生物活性材料。从分子结构( 如图1) 可以看出, 它易与周围液体发生离子交换。HA 属六方晶系, 空间群为P63/m。其结构为六角柱体, 与c轴垂直的面是一个六边形, a、b 轴的夹角为120 °, 晶胞常数a= b= 9. 324 A , c= 6. 881A 。单位晶胞含有10 个 [ Ca]2+、6个[ PO4]3-和2个 [ OH]-, 这样的结构和组成使得H A 具有较好的稳定性。磷灰石是自然界广泛分布的磷酸钙盐矿物，根据其结构通道中存在的阴离子的种类, 可分为氟-、氯-、羟磷灰石等不同亚种矿物。其中，羟基磷灰石(hydroxyapatite，缩写为 HA或HAp)的研究和应用最广泛。羟基磷灰石是人体和动物的骨骼和牙齿的主要无机成分，具有良好的生物相容性和生物活性，HA材料对动物体人体无毒、无害、无致癌作用，可增强骨愈合作用，能与自然骨产生化学结合，HA植入人体后对组织无刺激和排斥作用,能与骨形成很强的化学结合,用作骨缺损的充填材料,为新骨的形成提供

中英文翻译--力学的基本概念{修}

力学的基本概念对运动，时间和作用力作出科学分析的分支被称为力学，它由静力学和动力学两部分组成。静力学对静止系统进行分析，即在静力学系统中不考虑时间这个因素，而动力学是对随时间变化的系统进行分析。通过配合表面作用力被传送到机器的各个部件，例如从齿轮传到轴或者是从一个齿轮通过啮合传递到另一个齿轮，从三角皮带传到皮带轮，或者从凸轮传到从动件。由于很多原因，我们必须知道这些力的大小。在边界或啮合表面作用力的分布一定要合理，他们的大小必须在构成配合表面材料的工作极限以内。例如，如果施加在滑动轴承的作用力太大，那么它就会将油膜挤压出来，并且造成金属和金属的接触，使温度过高，使滑动轴承失效。如果作用在齿轮轮齿上的力过大，就会将油膜从齿间挤压出来。这将会导致金属表层的破裂和剥落，噪音增大，运动不精确，直至报废。在力学研究中，我们主要关心力的大小，方向和作用点。当一些物体连接在一起形成一个组合或者系统时，在两个接触的物体之间作用和反作用的力被称之为约束力。这些力约束各个物体使其处于特有的状态。作用在这个物体系统外部的力叫做外力。电力，磁力和重力是不需要直接接触就可以施加的力的实例。不是全部但是大多数，与我们有关的力都是通过直接的实际接触或者是机械接触才能产生的。力是一个矢量。力的要素就是它的大小，它的方向和作用点，一个力的方向包括力的作用线的概念和它的指向。因此，沿着力的作用线，力的方向有正副之分。沿着两条不重合的平行线作用在一个物体上的两个大小相等、方向相反的作用力不能合并成一个合力。任何作用在一个刚体上的两个力构成一个力偶。力偶臂就是这两个力的作用线之间的垂直距离。力偶矩也是一个矢量，用M表示，垂直于力偶面；M的方向主要依据右手螺旋定则确定。力矩的大小是力偶臂与其中一个力的大小的乘积。如果一个刚体满足下列条件，那么它处于平衡状态：（1）作用在它上面的所有外力的矢量和等于零。（2）作用在它上面的所有外力对于任何一个轴的力矩之和等于零。在数学上这两个条件被表示为 ∑=0 M F∑=0 所使用的术语“刚体”可以是整台机器，一个机器中几个相互连接的零件，一个单独的零件或者是零件的一部分。隔离体简图是一个从机器中隔离出来的物体的草图或视图，在图中标出所有作用在物体上的力和力矩。通常图中应该包括已知的力和力矩的大小、方向还有其他相关信息。这样得到的图成为“隔离体简图”，其原因是图中的零件或物体的一部分已经从其余的机械零部件中隔离出来了，其余的机器零部件对它的作用已经用力和力矩代替。对于一个完整的机器零部件隔离体简图，图上所表示出的，作用在其上面的力和力矩是通过与其相邻或相接触零件施加的，是外力。对于一个零件的一部分的隔离体简图作用在切面上的力和力矩都是通过被切掉部分施加的，是内力。绘制和提交简洁、清晰的隔离体简图是工程交流的核心。这是真实的，因为

羟基磷灰石研究进展

2010-2011 第2学期《生物医用材料》期中考试姓名：学号：学院：专业：班级：任课老师：

羟基磷灰石研究进展摘要：由于羟基磷灰石( HA) 不但与人体骨骼晶体成分和结构基本一致,而且其生物相容性、界面生物活性均优于医用钛、硅橡胶及植骨用碳材料等植入医用材料,另外有极好骨传导性和与骨结合的能力, 无毒副作用, 无致癌作用,所以被广泛用作硬组织修复材料和骨填充材料的生理支架以及疾病、意外事故中的骨修复材料。同时，羟基磷灰石具有良好的生物活性,具有特殊的晶体化学特点，是较好的生物材料,被广泛应用于骨组织的修复与替代技术.目前,羟基磷灰石涂层的制备方法有等离子喷涂法、激光熔覆法、电结晶液相沉积法、溶胶-凝胶法等。对于制备要求较高、具有表面活性的吸附材料羟基磷灰石而言,溶胶- 凝胶法是较为合适的方法,本文羟基磷灰石涂层进行了研究。主要从羟基磷灰石的合成制备,复合材料涂层种类及HA涂层影响因素，应用等方面对羟基磷灰石进行介绍，并对其进行研究展望。关键词：羟基磷灰石制备复合材料涂层研究进展前言羟基磷灰石是一种磷酸钙生物陶瓷, 与人体自然骨和牙齿等硬组织中的无机质在化学成分和晶体结构上具有相似性，是一类重要的骨修复材料,分子式为Ca10 ( PO4) 6 ( OH ) 2 , 简写为HA 或HAP,Ca/ P 物质的量比理论值为1. 67, 属磷酸钙陶瓷中的一种生物活性材料。从分子结构( 如图1) 可以看出, 它易与周围液体发生离子交换。HA 属六方晶系, 空间群为P63/m。其结构为六角柱体, 与c轴垂直的面是一个六边形, a、b 轴的夹角为120 °, 晶胞常数a= b= 9. 324 A , c= 6. 881A 。单位晶胞含有10 个[ Ca]2+、6个[ PO4]3-和2个 [ OH]-, 这样的结构和组成使得H A 具有较好的稳定性。磷灰石是自然界广泛分布的磷酸钙盐矿物，根据其结构通道中存在的阴离子的种类, 可分为氟-、氯-、羟磷灰石等不同亚种矿物。其中，羟基磷灰石(hydroxyapatite，缩写为 HA或HAp)的研究和应用最广泛。羟基磷灰石是人体和动物的骨骼和牙齿的主要无机成分，具有良好的生物相容性和生物活性，HA材料对动物体人体无毒、无害、无致癌作用，可增强骨愈合作用，能与自然骨产生化学结合，HA植入人体后对组织无刺激和排斥作用,能与骨形成很强的化学结合,用作骨缺损的充填材料,为新骨的形成提供

各专业的英文翻译剖析

哲学Philosophy 马克思主义哲学Philosophy of Marxism 中国哲学Chinese Philosophy 外国哲学Foreign Philosophies 逻辑学Logic 伦理学Ethics 美学Aesthetics 宗教学Science of Religion 科学技术哲学Philosophy of Science and Technology 经济学Economics 理论经济学Theoretical Economics 政治经济学Political Economy 经济思想史History of Economic Thought 经济史History of Economic 西方经济学Western Economics 世界经济World Economics 人口、资源与环境经济学Population, Resources and Environmental Economics 应用经济学Applied Economics 国民经济学National Economics 区域经济学Regional Economics 财政学（含税收学）Public Finance (including Taxation) 金融学（含保险学）Finance (including Insurance) 产业经济学Industrial Economics 国际贸易学International Trade 劳动经济学Labor Economics 统计学Statistics 数量经济学Quantitative Economics 中文学科、专业名称英文学科、专业名称国防经济学National Defense Economics 法学Law 法学Science of Law 法学理论Jurisprudence 法律史Legal History 宪法学与行政法学Constitutional Law and Administrative Law 刑法学Criminal Jurisprudence 民商法学(含劳动法学、社会保障法学) Civil Law and Commercial Law (including Science of Labour Law and Science of Social Security Law ) 诉讼法学Science of Procedure Laws

水利专业混凝土重力坝毕业论文中英文资料外文翻译文献

混凝土重力坝中英文资料外文翻译文献混凝土重力坝基础流体力学行为分析摘要：一个在新的和现有的混凝土重力坝的滑动稳定性评价的关键要求是对孔隙压力和基础关节和剪切强度不连续分布的预测。本文列出评价建立在岩石节理上的混凝土重力坝流体力学行为的方法。该方法包括通过水库典型周期建立一个观察大坝行为的数据库，并用离散元法（DEM）数值模式模拟该行为。一旦模型进行验证，包括岩性主要参数的变化，地应力，和联合几何共同的特点都要纳入分析。斯威土地，Albigna 大坝坐落在花岗岩上，进行了一个典型的水库周期的特定地点的模拟，来评估岩基上的水流体系的性质和评价滑动面相对于其他大坝岩界面的发展的潜力。目前大坝基础内的各种不同几何的岩石的滑动因素，是用德国马克也评价模型与常规的分析方法的。裂纹扩展模式和相应扬压力和抗滑安全系数的估计沿坝岩接口与数字高程模型进行了比较得出，由目前在工程实践中使用的简化程序。结果发现，在岩石节理，估计裂缝发展后的基础隆起从目前所得到的设计准则过于保守以及导致的安全性过低，不符合观察到的行为因素。关键词：流体力学，岩石节理，流量，水库设计。简介：评估抗滑混凝土重力坝的安全要求的理解是，岩基和他们上面的结构是一个互动的系统，其行为是通过具体的材料和岩石基础的力学性能和液压控制。大约一个世纪前，Boozy大坝的失败提示工程师开始考虑由内部产生渗漏大坝坝基系统的扬压力的影响，并探讨如何尽量减少其影响。今天，随着现代计算资源和更多的先例，确定沿断面孔隙压力分布，以及评估相关的压力和评估安全系数仍然是最具挑战性的。我们认为，观察和监测以及映射对大型水坝的行为和充分的仪表可以是我们更好地理解在混凝土重力坝基础上的缝张开度，裂纹扩展，和孔隙压力的发展。图.1流体力学行为：（一）机械;（二）液压。

各专业的英文翻译

中国教育在线考研频道提供考研全方面信息指导及咨询服务，为您成功考研提供一切帮助。哲学Philosophy 马克思主义哲学Philosophy of Marxism 中国哲学Chinese Philosophy 外国哲学Foreign Philosophies 逻辑学Logic 伦理学Ethics 美学Aesthetics 宗教学Science of Religion 科学技术哲学Philosophy of Science and Technology 经济学Economics 理论经济学Theoretical Economics 政治经济学Political Economy 经济思想史History of Economic Thought 经济史History of Economic 西方经济学Western Economics 世界经济World Economics 人口、资源与环境经济学Population, Resources and Environmental Economics 应用经济学Applied Economics 国民经济学National Economics 区域经济学Regional Economics 财政学（含税收学）Public Finance (including Taxation) 金融学（含保险学）Finance (including Insurance) 产业经济学Industrial Economics 国际贸易学International Trade 劳动经济学Labor Economics 统计学Statistics 数量经济学Quantitative Economics 中文学科、专业名称英文学科、专业名称国防经济学National Defense Economics 法学Law 法学Science of Law 法学理论Jurisprudence 法律史Legal History 宪法学与行政法学Constitutional Law and Administrative Law 刑法学Criminal Jurisprudence

羟基磷灰石在生物医用材料中的研究进展

《生物医用材料》期末论文学院：材料与化工学院专业：材料科学与工程学生姓名：学号：任课教师：唐敏 2010年6月20日

羟基磷灰石在生物医用材料中的研究进展材料与化工学院 07材料科学与工程卢仁喜摘要:羟基磷灰右是一种优质的医用生物材料，在生物医用材料和医学研究领域有着广泛的应用和研究。本文在综合了一些文献的基础上，对羟基磷灰石在生物医用材料的研究上做了总结和概括，并且提出了一些自己的看法。关键字：羟基磷灰石生物医用材料进展 1.引言生物材料(biomaterials)是对生物体进行治疗和置换损坏的组织、器官或增进其功能的材料。随着材料科学、生命科学与生物技术的发展，越来越多的生物材料得到广泛应用，人们开始在分子水平上去认识材料和机体问的相互作用，力求使无生命的材料通过参与生命组织的活动，成为有生命组织的一部分。其中金属材料、生物陶瓷材料、高分子材料、聚合物及其复合材料是应用最广泛的生物材料。近年来，常用的骨骼替代品是金属、塑料以及陶瓷等，其中以钛和钛合金为主。但是由于它们的惰性，它们不能很好的与生物体本身产生相容性，作为硬组织植入材料，它们与骨之间只是一种机械嵌连的骨整合，而非化学骨性结合，致使植入后与骨组织之间结合较差，常引起植入失效。同时金属的耐磨性和耐腐蚀性较差，腐蚀产牛的离子会对人体组织产生不良影响。羟基磷灰石(Hydroxyapatite，HA)生物陶瓷材料具有优良的生物活性和生物相容性，被认为是一种最具潜力的人体硬组织替换材料。但是HA的力学性能较差，抗弯强度和断裂韧性指标均低于人体致密骨，限制了它们单独在人体负重部位的使用。但是由于它本身的特点，以及自然界再也找不出与它具有类似生物相容性的陶瓷材料，同时他又可以同多种材料进行复合来改变它在某一方面的劣势。所以，近年来羟基磷灰石及其复合物的研究受到广泛关注。 2.羟基磷灰石及特点羟基磷灰石(Hydroxyapatite，HA)是一种微溶于水的弱碱性磷酸钙盐，它是脊椎动物骨和齿的主要无机成分，在人骨中约占72％，齿骨中则高达97％，其生物相容性及活性良好，对人体无毒副作用，可增强骨愈合作用，能与自然骨产生化学结合，被认为是最有前途的人工齿及人工骨的替代材料。目前有关羟基磷灰石的研究已经取得了很大的进展，人工合成HA的方法主要有沉淀法、水热反应法和溶胶一凝胶法。然而，羟基磷灰石的烧结性能差，力学性能特别是冲击韧性不足以作为骨替代的理想材料，因此必须通过与其它材料复合来提高有关性能，使之得以在临床上推广应用。所以，基于羟基磷灰石在力学上的性质，它在生

文献翻译-机械运动和动力学

附录附录一英文资料 Kinematics and dynamics of machinery One princple aim of kinemarics is to creat the designed motions of the subject mechanical parts and then mathematically compute the positions, velocities ,and accelerations ,which those motions will creat on the parts. Since ,for most earthbound mechanical systems ,the mass remains essentially constant with time,defining the accelerations as a function of time then also defines the dynamic forces as a function of time. Stress,in turn, will be a function of both applied and inerials forces . since engineering design is charged with creating systems which will not fail during their expected service life,the goal is to keep stresses within acceptable limits for the materials chosen and the environmental conditions encountered. This obvisely requies that all system forces be defined and kept within desired limits. In mechinery , the largest forces encountered are often those due to the dynamics of the machine itself. These dynamic forces are proportional to acceletation, which brings us back to kinematics ,the foundation of mechanical design. Very basic and early decisions in the design process invovling kinematics wii prove troublesome and perform badly. Any mechanical system can be classified according to the number of degree of freedom which it possesses.the systems DOF is equal to the number of independent parameters which are needed to uniquely define its posion in space at any instant of time. A rigid body free to move within a reference frame will ,in the general case, have complex motoin, which is simultaneous combination of rotation and translation. In three-dimensional space , there may be rotation about any axis and also simultaneous translation which can be resoled into componention along three axes, in a plane ,or two-dimentional space ,complex motion becomes a combination of simultaneous along two axes in the plane. For simplicity ,we will limit our present discusstions to the case of planar motion: Pure rotation the body pessesses one point (center of rotation)which has no motion with respect to the stationary frame of reference. All other points on the body describe arcs about that center. A reference line drawn on the body through the center changes only its angulai orientation. Pure translation all points on the body describe parallel paths. A reference line drawn on the body changes its linear posion but does not change its angular oriention. Complex motion a simulaneous combination of rotion and translationm . any

羟基磷灰石

由羟基磷灰石、氟磷灰石、磷酸三钙和碳酸磷灰石等磷酸钙盐或其复合物构成的生物陶瓷。Ca/P原子比和材料结构决定其表面是否具有生物活性或生物可吸收性。羟基磷灰石和磷酸三钙等磷酸钙类生物材料与脊椎动物骨和齿的主要无机成分十分相近，具有良好的生物相容性，植入骨组织后能在界面上与骨形成很强的化学键合，各国学者均给予广泛关注，是临床医生喜用的医用材料。目前，医用的磷酸钙粉末是用分析纯化学原料人工合成的，其主要制备方法有在高温下反应的干式方法与在溶液中进行沉淀反应的湿式方法。传统的磷酸钙粉末制备方法均很难得到力学性能好的磷酸钙陶瓷，这就限制了磷酸钙陶瓷材料作为承重骨的应用。因而有必要寻求一些合成及改性的新方法。冲击波技术作为材料制备、活化、改性等的研究手段，正日益受到人们的重视，它具有能产生高压、高温及作用时间短等特点，在材料研究中占有独特的地位。凝聚态物质经冲击波作用后，位错密度大大增加，表面能明显提高，化学活性增加，可显著改善粉体的烧结性能及反应活性。在冲击波作用下固体粉末混合物间相互碰撞、挤压、摩擦和穿透，能使晶粒粒度减小，分布均匀，达到细化与均化的目的。同时，在冲击波的作用下，固体颗粒发生高速运动，使其扩散速度是一般条件下固相反应中扩散速度的几倍，大大提高了反应速度，是一种合成超细粉末材料的新方法。因此，本研究提出了用冲击波技术合成磷酸钙

陶瓷粉末及对磷酸钙粉末活化改性这一新的研究课题，以制备力学性能优良的磷酸钙人工骨材料。经查新表明在国内外的相关文献中关于这一领域的研究还未见报道，本研究将填补这方面的空白，具有较大的科学价值和实际意义。本研究用冲击波方法处理CaCO3与CaHPO4·2H2O的混合物制备出了羟基磷灰石粉末。冲击波实验装置采用接触爆轰柱面装置，使用硝基甲烷液体炸药时，其炸药厚度应在20mm厚左右，既能顺利引爆又能保证样品的完整回收，所产生的初始入射压力约为16GPa，这种装置比现有用冲击波技术制备磷酸钙块状材料专利所用装置更简单、处理样品的量更多。与传统固相反应法相比较，冲击波合成的HA粉末有与之相似的晶体结构和组成，而且其粒度更细，分布更均匀，内部存在着大量的晶格畸变，有更高的活性。X射线衍射数据分析表明，用冲击波方法合成的HA粉末，其布拉格角队宽化度刀及晶面间距d三个参数均与动物骨的参数更为接近，作为骨修复和替换材料应用更为有利。用冲击波方法合成的HA粉末为含cO32一离子的碳酸盐轻基磷灰石，其钙磷含量的比值为1.65，与人骨的结构、组成相似，植入人体后更有利于促进骨的生长和骨性结合。作者认为冲击波合成方法是制备HA 粉末的一种有效的新方法。所制备的HA粉末与焙烧方法获得的HA粉末相比，在粒度分布、表面活性以及结构参数等方面具有更有利的优势。但是，冲击波方法合成HA粉末的具体反应机理、合适的反应条件以及反应条件与HA粉末的性能间的关系还可以

机械专业外文翻译(中英文翻译)

外文翻译英文原文 Belt Conveying Systems Development of driving system Among the methods of material conveying employed，belt conveyors play a very important part in the reliable carrying of material over long distances at competitive cost．Conveyor systems have become larger and more complex and drive systems have also been going through a process of evolution and will continue to do so．Nowadays，bigger belts require more power and have brought the need for larger individual drives as well as multiple drives such as 3 drives of 750 kW for one belt(this is the case for the conveyor drives in Chengzhuang Mine)．The ability to control drive acceleration torque is critical to belt conveyors’performance．An efficient drive system should be able to provide smooth，soft starts while maintaining belt tensions within the specified safe limits．For load sharing on multiple drives．torque and speed control are also important considerations in the drive system’s design. Due to the advances in conveyor drive control technology，at present many more reliable．Cost-effective and performance-driven conveyor drive systems covering a wide range of power are available for customers’ choices[1]. 1 Analysis on conveyor drive technologies 1．1 Direct drives Full-voltage starters．With a full-voltage starter design，the conveyor head shaft is direct-coupled to the motor through the gear drive．Direct full-voltage starters are adequate for relatively low-power, simple-profile conveyors．With direct fu11-voltage starters．no control is provided for various conveyor loads and．depending on the ratio between fu11-and no-1oad power requirements，empty starting times can be three or four times faster than full load．The maintenance-free starting system is simple，low-cost and very reliable．However, they cannot control starting torque and maximum stall torque；therefore．they are

羟基磷灰石的研究进展及其应用--盛亚雄

羟基磷灰石的研究进展及其应用课程：材料科学前沿姓名：盛亚雄学号：1026010127 班级：10级材料科学1班完成时间：2013年6月13日

目录摘要 (2) 前言 (2) 1 羟基磷灰石的组成和晶体结构 (2) 2 羟基磷灰石的制备 (3) 3 羟基磷灰石复合材料 (4) 4 羟基磷灰石的应用 (5) 5羟基磷灰石的发展趋势 (7) 6结语 (8) 参考文献 (8)

羟基磷灰石的研究进展及其应用摘要羟基磷灰石具有良好的生物活性，是较好的生物材料，故被广泛应用于骨组织修复和替代技术。而又因具有特殊晶体化学特点，除作为医用生物材料外，还用作无机生物材料和激光器基质材料，尤其在环境治理、湿度传感器等研究领域具有重要意义。目前，羟基磷灰石的制备方法有溶胶-凝胶法、沉淀法、水热法、干式法和微乳液法等。对于制备要求较高，具有表面活性的吸附材料羟基磷灰石而言，溶胶-凝胶法是较为合适的方法。此外，本文还对羟基磷灰石复合材料进行了研究。以及对羟基磷灰石的应用了做出介绍和展望。关键词羟基磷灰石制备复合材料环境材料生物陶瓷发展趋势前言磷灰石是自然界广泛分布的磷酸钙盐矿物，根据其结构通道中存在的阴离子的种类，可分为氟磷灰石和氯磷灰石等不同亚种矿物。其中，羟基磷灰石的研究和应用最广泛。由于羟基磷灰石(HA)不但与人体骨骼的晶体成分和化学结构基本一致，而且生物相容性和界面生物活性均优于医用钛、硅橡胶及植骨用碳材料等植入医用材料，另外有极其良好的骨传导性和骨结合的能力，无毒副作用，无致癌作用，因此被广泛用于作为硬组织修复和骨填充材料的生物支架及疾病、意外事故中的修复材料，是目前生物材料研究的热点。此外，大量研究表明，羟基磷灰石具有良好的离子交换性能，能吸附并回收利用地方饮用水中过量的氟离子和工业废水中的重金属离子，可以用作一种新型的环境功能矿物材料。多孔羟基磷灰石陶瓷耐热、耐湿范围广，灵敏度高，是一种新型的湿敏半导体陶瓷材料。本文的目的主要是介绍羟基磷灰石的制备，以及简单介绍一下羟基磷灰石复合材料，并且对其在生物材料和功能材料等方面的应用做出展望，这对今后羟基磷灰石的进一步的开发和研究具有重大意义。 1 羟基磷灰石的化学组成和晶体结构羟基磷灰石的化学式为 Ca10PO46OH2简写为HA或HAP, Ca/P的物质的量之比为1.67。其分子结构为六方晶体，属于P63/m空间群。晶胞常数为晶胞常数a= b= 9. 324 A , c= 6. 881A。单位晶胞含有

水利专业混凝土重力坝中英文对照外文翻译文献

中英文资料外文翻译混凝土重力坝基础流体力学行为分析摘要：一个在新的和现有的混凝土重力坝的滑动稳定性评价的关键要求是对孔隙压力和基础关节和剪切强度不连续分布的预测。本文列出评价建立在岩石节理上的混凝土重力坝流体力学行为的方法。该方法包括通过水库典型周期建立一个观察大坝行为的数据库，并用离散元法（DEM）数值模式模拟该行为。一旦模型进行验证，包括岩性主要参数的变化，地应力，和联合几何共同的特点都要纳入分析。斯威土地，Albigna 大坝坐落在花岗岩上，进行了一个典型的水库周期的特定地点的模拟，来评估岩基上的水流体系的性质和评价滑动面相对于其他大坝岩界面的发展的潜力。目前大坝基础内的各种不同几何的岩石的滑动因素，是用德国马克也评价模型与常规的分析方法的。裂纹扩展模式和相应扬压力和抗滑安全系数的估计沿坝岩接口与数字高程模型进行了比较得出，由目前在工程实践中使用的简化程序。结果发现，在岩石节理，估计裂缝发展后的基础隆起从目前所得到的设计准则过于保守以及导致的安全性过低，不符合观察到的行为因素。关键词：流体力学，岩石节理，流量，水库设计。简介：评估抗滑混凝土重力坝的安全要求的理解是，岩基和他们上面的结构是一个互动的系统，其行为是通过具体的材料和岩石基础的力学性能和液压控制。大约一个世纪前，Boozy大坝的失败提示工程师开始考虑由内部产生渗漏大坝坝基系统的扬压力的影响，并探讨如何尽量减少其影响。今天，随着现代计算资源和更多的先例，确定沿断面孔隙压力分布，以及评估相关的压力和评估安全系数仍然是最具挑战性的。我们认为，观察和监测以及映射对大型水坝的行为和充分的仪表可以是我们更好地理解在混凝土重力坝基础上的缝张开度，裂纹扩展，和孔隙压力的发展。图.1流体力学行为：（一）机械;（二）液压。