北师大导师资料
姓名：司书峰
个人简历:
司书峰，博士，讲师，2002年获南开大学理学博士，2002-2004年在清华大学化学系博士后流动站工作。主要从事稀土功能配合物的制备和性质以及配合物辅助的氧化物纳米材料的合成和功能研究。在国内外有影响的期刊上发表论文三十多篇，大多数为SCI收录文章。主要教学工作有：主讲本科基础课“无机化学”(生命科学院)；“无机化学实验”(生命科学院)；“无机化学合成实验”，“化学综合设计实验”。
文化程度研究生
最高学位博士
人员分类实验教师
技术职务讲师
民族汉
行政职务其他
所学专业化学
是否专职否
毕业院校南开大学
电子信箱 sishf@https://www.360docs.net/doc/8914671691.html,
联系地址北京师范大学化学学院
主要职责
指导化学基础实验及化学综合设计实验
齐传民，北京师范大学化学学院教授，博士生导师。主要研究领域：小肽分子的合成、结构修饰、标记及其对蛋白质水解酶的抑制活性、抗癌活性研究、生物分布及其肿瘤显像研究。主要讲授课程：有机化学、金属有机化学、合成化学、药物化学、药物合成与设计合成化学。兼任有机教研室副主任和无机、有机党支部书记。近年来，出版多部著作和教材，发表论文数十篇，主持和参与多项科研项目。
齐传民，教授，博士生导师
e-mail:qichuanmin@https://www.360docs.net/doc/8914671691.html,
生于1957年5月；山东、潍坊人。
代表性论文：
新手性Schiff碱的合成及其不对称加成反应的研究，北京师范大学学报，2001年
新N3S型类肽配体的合成及其小鼠体内的生物分布研究，药学学报，2002年
99Tcm-膦混配配合物的制备和生物分布，放射化学，2002年
四步纯化法合成多西紫杉醇的工艺研究，华工科技，2003年
经不对称氨羟基化反应合成多西紫杉醇及其衍生物的新方法研究，华工科技，2003年
新型化学杂交剂哒嗪酮衍生物的合成及其对小麦去雄活性研究，有机化学，2004年
o-ZrW1.6Mo0.4O8·H2O正交相的合成与表征，无机化学学报，2005年
99mTc-MAAG2肿瘤显像剂的合成及生物分布研究，北京师范大学学报，2005年
γ-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的合成、反应性及在合成中的应用，有机化学，2005年
糖肽的合成、标记和肿瘤显像研究，学位论文，2006年
苯丙氨酸衍生物的合成、18F标记及其生物学评价，同位素，2010年
小分子多肽合成方法的改进，北京师范大学学报，2010年
主持和参与科研项目：
新型18F标记芳香氨基酸及其制备方法和肿瘤显像应用
新型18F标记多肽、制备方法及其在肿瘤显像中的应用
1-糖代MAGn的合成、99Tcm或186Re标记及其标记物在肿瘤药物中的应用
新型腺苷多肽类化合物的合成和99Tcm、186Re标记及标记物在肿瘤药物中的应用
99Tcm-MAG2-Ade肿瘤显像剂的合成及生物活性研究
新型18F标记氨基酸类衍生物及其制备方法和肿瘤显像应用
许荆立一类新型18F标记对硝基苯甲酰基氨基酸类化合物及其制备方法和应用
许荆立新型18F标记对硝基苯甲酰基氨基酸类衍生物、制备方法
1-糖代MAAGn的合成、99Tcm或186Re标记及其标记物的肿瘤放射性药物应用
1-糖代MAVGn的合成、99Tcm和186Re标记及其标记物的应用
新型18F标记间硝基苯甲酰基氨基酸、制备方法和在肿瘤显像中的应用
新型硫唑嘌呤取代肽化合物的合成和99Tcm、186Re标记及肿瘤药物、乏氧显像剂剂
教育经历：
1993年，获得沈阳药科大学药物化学专业博士学位
1989年，获得东北师范大学化学系有机合成专业硕士学位
1986年，获得东北师范大学化学系获学士学位
工作简历：
早年在东北师范大学化学系获学士学位；毕业后在重点中学任
教；
1986，7-1989，6在东北师范大学化学系有机合成专业攻读硕士学位研究生；
1990，6-1990年，辽宁教育学院，化学系,讲师；
1990，8-1993，9沈阳药科大学药物化学专业，博士研究生，从事抗癌、抗炎药物的合成与筛选研究；
1993，10-1995，9中国农业大学应用化学所做博士后研究；
1997，8-1998，8美国Wright State University作访问学者；
1995，9-2004年，北京师范大学化学系，有机教研室，副教授，硕士研究生导师,先后两届担任有机教研室副主任、有机党支部书记和无机、有机党支部书记；
2005年- 北京师范大学化学学院，教授，有机化学专业博士生导师，药物化学专业硕士研究生导师。
教学：
先后主讲本科生《有机化学》、《金属有机化学》、《有机化学实验》等课程；主讲研究生《有机合成化学》、《有机合成化学实验》、《药物合成与设计》等课程；
现主讲研究生《合成化学》中的有机合成部分、《药物化学》、《现代药物设计》等课程；正在编写的教材《合成化学》即将出版。
科学研究：
1995-1998年从事抗癌、抗炎药物研究；
1999-2001年进行抗高血压、抗生素、抗癌药物研究；二类、三类药物开发研究；在此期间不仅通过结构修饰合成研究了新型替咪沙坦衍生物类抗高血压潜在药物；新型潜在的紫杉醇衍生物的潜在抗癌药物；同时国内第一个成功开发了替咪沙坦合成研究，在此期间还成功开发研究了坎地沙坦、奥咪沙坦、头孢克肟、头孢唑肟钠、头孢噻利、紫杉醇、多西紫杉醇等二、三类药物。
2001- 从事抗炎药物、肿瘤治疗药物、放射性药物及其相关学科研究。
主要从事杂环化合物、糖、生物碱、核苷及其肽分子的合成、结构修饰、合成方法等研究，并进一步对合成的化合物进行抗炎、抗癌的体外、体内研究；对部分化合物开展标记、标记方法、生物分布及其肿瘤显像等研究；已发表文章百余篇，申请专利12项。主持完成了国家自科学基金多项。在抗癌药物研究中开发了三类具有很好抗癌活性的潜在药物，体内荷肿瘤小鼠实验证实两个化合物抗癌活性高（高于埃罗替尼（erlotinib））毒性低（低于埃罗替尼（erlotinib）），该类新型杂环化合物研究非常有意义，是非常有开发价值的潜在抗肿瘤药物；还发现了具有优良肿瘤显像能力的3个新型肿瘤显像99Tc m标记物，目前正在进一步研究中。
近三年来在F18标记的正电子药物研究中取得了很好的研究进展，为寻找性能良好的18F标记的肿瘤显像剂，我们先后研究了F18标记的氨基酸、F18标记的的糖肽、F18标记的取代苯并咪唑、F18标记的取代嘧啶、取代吡啶等等。尤其是近几年标记研究发展良好，生物活性研究
基本跟上了合成的脚步，使研究效率大大提高，先后发现了三个类型、多个非常有潜力的潜在药物，其中有三个化合物的肿瘤吸收高于临床药物FDG ，为我们进一步开发新药走出了极为重要的一步。
张现忠
工作单
位： 北京师范大学化学学院
分别于1995、1998和2002年获得北京师范大学化学系
学士、硕士以及博士学位。2004年8月至2005年10月在美
国斯坦福大学做访问学者/博士后研究，主要研究方向为
新型分子影像探针的设计、合成与应用。目前已发表学术
期刊论文50多篇，其中SCI 收录的学术论文26篇。已申请
国家发明专利30项，其中10项已获授权。主持国家自然科
学基金2项、北京师范大学青年科学基金1项、教育部留学
回国人员科研启动基金1项、北京市教委专利成果转化项目1项、北京市自然科学基金1项及中国协和医科大学横向
项目1项。参加国家自然科学基金面上项目3项、国家科技
部科技型中小企业创新基金1项、北京市科委重点项目1
项、北京市教委专利成果转化项目2项以及中央高校基本
科研业务费专项资金资助1项。
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教育背景：
1991.9～1995.7 北京师范大学化学系 本科，化学专业
1995.9～1998.7 北京师范大学化学系 硕士，放射化学专业
1998.9～2002.7 北京师范大学化学系 博士，无机化学专业
获奖情况：
2000.10 荣获北京师范大学第八
届青年教师教学基本功比赛（理
科）一等奖