普外科自测题C
普外科自测题(C卷)
【A1型题】
1．门静脉高压症最紧急的并发症是
A．脾功能亢进
B．腹腔积液
C．食管胃底曲张静脉破裂出血
D．肝功能异常
E．血细胞减少
2．外科治疗门静脉高压症的主要目的是
A．保护肝功能
B．减缓腹腔积液的产生
C．防治肝性脑病
D．防治食管胃底静脉破裂曲张出血
E．防止肝功能进一步损害
3．门静脉高压症的主要并发症不包括
A．消化道出血
B．腹腔积液
C.肺感染
D．脾功能亢进
E．血细胞减少
4．下列急性胆道感染常见的严重并发症中，应排除A．急性坏死性胰腺炎
B．硬化性胆管炎
C．胆道出血
D．感染性休克
E．肝脓肿
5．结肠造口术后护理哪项有错
A．避免多渣和产气的食物
B．保持造口周围皮肤清洁
C．指导病人学会更换人工肛门袋
D．观察有无并发症
E．病人出现便秘宜高压灌肠
6．胆道感染最常见的致病菌是
A．金黄色葡萄球菌
B．链球菌
C．大肠埃希菌
D．副大肠埃希菌
E．铜绿假单胞菌
7．胃肠减压在急性腹膜炎治疗中作用不包括
A．减轻肠道积气、积液
B．减少胃肠道内容物继续流入腹腔
C．减轻腹胀
D．延缓肠蠕动恢复
E．改善肠血液循环
8．食管胃底曲张静脉破裂大出血时，应用三腔二囊管如出血停止应A．先排空胃底气囊，后排空食管气囊，再观察24～48h
B．先排空食管气囊，后排空胃底气囊。再观察12～24h
C．先排空胃底气囊，后排空食管气囊，再观察36～48h
D．先排空胃底气囊，后排空食管气囊，再观察12～24h
E．先排空食管气囊，后排空胃底气囊，拔除三腔二囊管
9．上腹部绞痛，寒战高热，黄疽，常见于
A．先天性胆道闭锁
B．胆总管囊肿
C．胆道蛔虫
D．急性胆囊炎
E.胆总管结石合并感染
10．腹部外伤后发生出血性休克，正确的治疗原则是
A．大量、快速补充液体
B．输血，恢复血容量
C．大量抗生素预防感染
D．给予充足镇痛药物，减少不良刺激
E．积极抗休克，同时手术探查
11．急性化脓性腹膜炎体征，下列哪项是错误的
A．腹肌紧张
B．全腹压痛
C．反跳痛
D．肠鸣音亢进
E．腹式呼吸减弱
【A2型题】
12．患者男性，15岁。腹部跌伤，腹痛8h。体检：一般情况好，血压16/12kPa，脉搏100/min，腹平坦，局部腹壁肿胀，有擦伤痕迹，在肿胀部位腹部压痛明显，伴肌紧张，但无反跳痛。此时的处理原则为
A．腹壁局部涂外用药
B．入院急诊行剖腹探查
C．给予度冷丁镇痛
D．禁食，输液并留院观察
E．应用抗生素
13．患者男性，40岁，因上消化道出血而急诊入院。体检：面色苍白，烦躁，血压10/8kPa，心率110/min，在准备手术前最主要的治疗措施是
A．头低位和吸氧
B．积极开放静脉，补充血容量
C．禁食
D．应用升压药物
E．冰盐水洗胃
【A3型题】
女性，40岁，发现右乳房肿块1个月，伴右腋窝淋巴结肿大入院。体格检查：右乳房外上象限可扪及5cm×6cm的肿块，质硬、与皮肤广泛粘连，肿块与胸肌固定，尚可推动。锁骨上可扪及1cm×1cm肿大淋巴结质硬。
14．对该病人进行乳房查体的正确顺序是
A．外上、外下、内下、内上、中央
B．内上、外上、外下、内下、中央
C．中央、外上、外下、内下、内上
D．中央、内上、外上、外下、内下
E．内上、内下、外下、内上、中央
15．根据病史及体格检查，最可能的诊断是
A．乳房囊性增生病
B．乳房纤维腺瘤
C．乳腺癌
D．乳管内乳头状瘤
E．乳房结核
16．患者右胸部手术部位留置伤口引流管，引流管的作用是
A．减少胸腔的压力，促进呼吸
B．增加侧支淋巴液向手术区流动
C．促进手术区的血液循环
D．防止手术区皮肤与胸壁形成粘连
E．防止皮下积液、皮瓣坏死
17．患者出院时护士向病人进行出院指导，护士告诉病人日常生活中应避免下列哪项活动
A．饲养宠物
B．晚间散步
C．使用电脑
D．提取重物
E．从事家务
【B型题】
A．左侧卧位
B．膝胸位
C.截石位
D．蹲位
E．俯卧位
18．最适用于肛管直肠手术的体位为
19．适用于体弱病人行直肠肛管检查的体位为
A．突发剑突下剧烈绞痛，伴阵发性钻顶感，间歇时不痛B．上腹部或右上腹持续性疼痛伴阵发性加剧
C．上腹持续剧烈疼痛，常伴有束带状疼痛
D．进食后上腹胀痛，伴有呕吐
E．与饮食有关的慢性周期性切律性上腹痛
20．急性胆囊炎的临床表现是
21．胆道蛔虫症的临床表现
【X型题】
22．T形管引流的护理要点包括
A．保持无菌
B．保证通畅，定时冲洗
C．观察记录引流量及性质
D．每日更换引流袋
E．注意观察病人的食欲及大便颜色变化
23．肝移植术后服用免疫抑制药的不良反应是
A．白细胞减少
B．骨质疏松
C．应激性溃疡
D．肝功能损伤
E．肺栓塞
c语言程序基础练习题00道(附答案)
1.下列四组选项中,均不是C语言关健字的选项是( A )。 A) define B) gect C) include D) while IF char scanf go type printf case pow 2.下面四个选项中,均是合法整型常量的选项是( A )。 A)160 B)-0xcdf C) -01 D)-0x48a -0xffff 01a 986,012 2e5 011 0xe 0668 0x 3.下面四个选项中,均是不合法的转义符的选项是( B )。 A) '\"' B) '\1011' C) '\011' D) '\abc' '\\' '\' '\f' '\101' 'xf' '\A' '\}' 'x1f' 4.下面不正确的字符串常量是( A )。 A)'abc' B)"12'12" C)"0" D)" " 5.以下选项中不合法的用户标识符是( A )。 A)abc.c B)file C)Main D)PRINT 6.C语言提供的合法关键字是( D )。 A) swith B) cher C) Case D)default 7.下列标识符组中，合法的用户标识符为 A A)_0123与ssiped B)del-word与signed C)list与*jer D) keep%与wind 8.在C语言中,逻辑值"真"的表示是用( C )。 A) true B) 整型值0 C)非另整型值 D) T 9若有以下定义 char s='\092'; 则该语句（ b ） A)使s的值包含一个字符 B)定义不合法，s的值不确定 C)使s的值包含4个字符 D)使s的值包含3个字符 10设C语言中，int类型数据占2个字节，则float类型数据占（ D ）个字节。 A)1 B)2 C)8 D)4 11已知字母A的ASCII码为十进制数65,且c2为字符型,则执行语句c2='A'+'6'-'3'后,c2中的值为( A )。 A)D B)68 C)不确定的值 D)C 12逻辑运算符两侧运算对象的数据类型是 ( D )。 A) 只是0或1 B) 只能是0或非0正数 C) 只能是整型或字符型数据 D) 可以是任何合法的类型数据 13TURBO C中int类型变量所占字节数是( B )。
药理学自测题
自测 多项选择 1. pharmacology: A、是研究药物效应动力学的科学 B、是研究药物代谢动力学的科学 C、是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学 D、是研究有关药物的科学 2.几种药物比较，其LD50/ED50的比值越大，则表明： A、毒性越大，安全性越大 B、毒性越小，安全性越大 C、毒性越大，安全性越小 D、毒性越小，安全性越小 3. KD是表示： A、药物解离常数的负对数 B、药物结合常数的负对数 C、药物与受体的拮抗力 D、药物与受体的亲和力 4.竞争性受体拮抗药与激动药并用时，可使激动药： A、量效曲线平行右移，最大效能不变 B、量效曲线平行左移，最大效能不变
C、量效曲线平行右移，最大效能降低 D、量效曲线平行左移，最大效能降低 5.被动转运的特点不包括： A、顺浓度差转运 B、有饱和性 C、不消耗能量 D、不需要载体 6.一次给药后，经几个t1/2，可消除药物约95%？ A、2～3个 B、6～8个 C、4～5个 D、9～10个 7.胆碱能神经不包括： A、大多数交感神经的节后纤维 B、全部副交感神经的节后纤维 C、交感神经的节前纤维 D、副交感神经的节前纤维 8.毛果芸香碱对眼的作用是：
A、缩瞳，升高眼内压，调节麻痹 B、扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 C、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 D、扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 9.新斯的明的禁忌症是： A、青光眼 B、重症肌无力 C、术后尿潴留 D、机械性肠梗阻 10.全身麻醉前给予阿托品的目的是： A、减少呼吸道腺体分泌 B、加强麻醉效果 C、预防胃肠痉挛 D、预防心血管并发症 11.具有舒张肾血管，增加肾血流量作用的拟肾上腺素药物是： A、肾上腺素 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、异丙肾上腺素
华南理工大学药理学单元测验整理版
药理学单元测试汇总 单元练习一 一、填空和名词解释（每题5分，共50分） 1.药效学Parmacodynamics药物对机体的作用及作用机制，即机体在使用药物后产生的生理、病理反应。 药动学Parmacokinetics机体对药物的作用，即药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，并用数学原理和方法阐述药物在机体的量变规律。2.首关消除first pass elimination 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除，也称首关代谢first pass metabolism或首关效应first pass effect。 3.体内屏障 血脑屏障：blood-brain, blood-cerebrospinal fluid, cerebronspinal fluid-brain.血管外有星状胶质细胞包围，阻碍大分子、水溶性或解离型药物通过，脂溶性高、分子小的可扩散通过。 胎盘屏障(placental barrier)：胎盘绒毛与子宫血窦间屏障。作用小。 血眼屏障(blood-eye barrier)：房水、晶状体、玻璃体等药物浓度远小于血液。 4.转化方式：Ⅰ相反应：氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolyses)过程。药物毒性可降低（灭活），也可增高（活化）。 Ⅱ相反应：结合(conjugation)过程。与葡萄糖醛酸、硫酸结合、乙酰化、甲基化、甘氨酸及谷氨酰胺结合、谷胱甘肽结合等。 5.酶诱导和抑制 酶诱导enzyme induction某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。 酶抑制enzyme inhibition 某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，使其代谢药物速率减慢。 6.肝肠循环hepatoenteral circulation 被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
C语言上机实验题
第六章循环控制 通过本章实验作业应达目标 1．熟悉while、for、do_while、break、continue语句的作用与使用规范。 2．学习并掌握利用while语句、for语句、do_while语句实现循环结构。 3．掌握循环结构和选择结构之间嵌套、多重循环间嵌套的设计方法。 4．进行算法设计训练，能综合所学控制结构语句解决一般问题。 本章必须上交作业 程序6_1.c、6_2.c、6_5.c、6_6.c、6_8.c上传至211.64.135.121/casp。 本章开始，上机实验项目量加大，希望同学们多多自行上机。本章实验项目有余力都可以做一下并上交。 循环程序设计 计算机解决问题都是按指定的顺序执行一系列的动作。按照特定的顺序执行相应的动作来求解问题的过程称为算法。程序中的语句是算法的体现，而算法要解决的是“做什么”和“怎么做”的问题。 计算机程序中指定语句的执行顺序称为“程序控制”。结构化的程序控制包含三种基本结构：顺序结构，选择结构和循环结构。 1. 循环设计 循环是在循环条件为真时反复执行的一组计算机指令，是计算机解题的一个重要结构。循环控制有两种基本方法：计数法和标志法。 1）计数器控制的循环 事先准确地知道循环次数，因此设计一个循环控制变量，由变量值来控制循环次数。每循环一次，循环变量的值会递增（增值通常为1或-1），当其值达到终值时结束循环。 教材例6.2、6.3、6.7都是典型的计数器控制的固定次数次数循环。 2）标志控制的循环 事先不知道准确的循环次数，由某一目标值标记循环的结束。如，教材例6.6中以|t|的值达到标记下限值1e-6作为循环的结束。 循环设计时要注意合理设计循环条件，使得循环不会成为死循环。 2. 算法 程序设计的首要工作是算法设计，离开了算法也就没有了程序。算法，是指完成某一项工作而采取的方法和步骤，具体到程序设计，是对解题过程的准确而完整的描述，并用一种程序设计语言的来实现。 循环主要用来解决程序设计中两类基本的算法：穷举和迭代。 1）穷举 穷举的基本思想是对问题的所有可能状态一一测试，直到找到解或将全部可能状态都测试过为止。穷举是一种重复型算法，其核心是设计循环，在循环体中依次测试。 例：输入两个正整数x和y，求其最大公约数。 main() {int x,y,i,flag; printf("Please input two numbers:"); scanf("%d%d",&x,&y);
药理学单元自测题
单元自测题八 （第八章中枢神经系统药物） 班级______________ 学号________ 姓名______________________ 答错题号_____________________________________________________________ 一、选择题 （一）单选题 1. 地西泮不用于（） A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D. 癫痫持续状态 E. 诱导麻醉 2. 苯巴比妥急性中毒，可选用何药加速苯巴比妥排泄（） A. 静脉滴注氯化铵溶液 B. 静脉滴注碳酸氢钠溶液 C. 静脉注射葡萄糖 D. 静脉滴注生理盐水 E. 口服硫酸镁 3. 巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜（） A. 洗胃 B. 给予催吐剂 C. 碱化尿液 D. 吸氧 E. 人工呼吸 4. 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选下列哪种药物（） A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D. 胃复康 E. 戊巴比妥钠 5. 下列哪项不属于苯妥英钠的不良反应( ) A. 高钙血症 B. 齿龈增生 C. 粒细胞缺乏 D. 共济失调 E. 偶致畸胎 6. 治疗癫痫大小发作及精神运动性发作有效的药物是( ) A. 苯巴比妥 B. 丙戊酸钠 C. 苯妥英钠 D. 乙琥胺 E. 卡马西平 7. 男，60岁，坐骨神经痛，原应用针灸或阿司匹林可以缓解，本次发作疼痛难忍，上述治疗无效，应选用哪种药物治疗( ) A. 乙琥胺 B. 卡马西平 C. 氟哌啶醇 D. 氯丙嗪 E. 奥沙西泮 8. 氯丙嗪中毒所致低血压的救治药物( ) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 麻黄碱 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 9. 下列哪种药物几乎没有锥体外系反应( ) A. 氯丙嗪 B. 氯氮平 C. 五氟利多 D. 奋乃静 E. 三氟拉嗪 10. 可治疗抑郁症的药物是( ) A. 氯氮平 B. 氟哌啶醇 C. 氟奋乃静 D. 丙米嗪 E. 五氟利多 11. 应用中枢抗胆碱药不仅无效，且可加重症状的药物是( ) A. 直立性低血压 B. 急性肌张力障碍 C. 静坐不能 D. 帕金森综合症 E. 迟发性运动障碍 12. 美多巴是（） A. 卡比多巴与左旋多巴的复方制剂 B. 苄丝肼与左旋多巴的复方制剂 C. 金刚烷胺与左旋多巴的复方制剂 D. 苯海索与左旋多巴的复方制剂 13. 治疗阿尔茨海默病的药物是（） A. 他克林 B. 苯海索 C. 左旋多巴 D. 托卡朋 E. 卡比多巴 14. 吗啡常注射给药的原因是（） A. 片剂不稳定 B. 口服不吸收 C. 口服刺激大 D. 易被肠道破坏 E. 首关消除明显，生物利用度低 15. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（）
C语言常见、经典的上机实验题目
3.3 常见、经典的上机实验题目 1、 /*功能：数组x有十个元素，编程将其元素首尾颠倒。(即第一个元素与最后一个元素交换，第二个元素与倒数第二个元素交换…)。*/ main() {int a[10]={5,65,654 ,5 ,5 ,56,588,77,58,5},j,x; for(j=0;j<5;j++) {x=a[j]; a[j]=a[9-j]; a[9-j]=x;} for(j=0;j<10;j++) printf("%d\t", a[j]); } 2、 /*功能：统计输入的一串字符（假设以‘\n’结束）中，大写字母A，B，...，Z各出现的次数。(提示，用一个数组count[26]计数各个字母出现的次数，count[0]表示A出现的次数，count[1]表示B出现的次数，...，count[25]表示字母Z出现的次数。初始时count的各元素值为0。以后，每读入一个字符ch ，若它是一个大写字母，就让相应计数单元count[ch-'A']加1。*/ main( ) {int count[26] ,i; char ch[80]; for(i=0;i<26;i++) count[i]=0; gets(ch); for(i=0;i
药理学单元自测题九
单元自测题九 （第九章心血管系统药） 班级______________ 学号________ 姓名______________________ 答错题号_____________________________________________________________ 一、选择题 （一）单选题 1. 在应用钙通道阻滞药期间，若出现下列何种症状可减量或停药（） A. 头痛、头晕 B. 便秘 C. 乏力 D. 踝部水肿 E. 面红 2．治疗窦性心动过速最好选用( ) A. 奎尼丁 B. 美西律 C. 苯妥英钠 D. 西地兰 E. 普萘洛尔 3. 阵发性室上性心动过速首选( ) A. 维拉帕米 B. 苯妥英钠 C. 利多卡因 D.普鲁卡因胺 E.普罗帕酮 4. 有抗胆碱作用,可加快房室传导,引起心室率过快,故在用其治疗房颤、房扑时，应先用强心苷抑制房室结，减慢传导，以防止心室率过快的药物是( ) A. 利多卡因 B.美西律 C. 妥卡尼 D. 奎尼丁 E.普萘洛尔 5. 急性心肌梗死引起的室性心动过速首选( ) A. 奎尼丁 B. 维拉帕米 C.利多卡因 D.普萘洛尔 E. 苯妥英钠 6. 利多卡因治疗心律失常时要注射给药,其主要原因是( ) A. 难以在胃肠道吸收 B. 对胃肠道刺激性太大 C. 首关消除明显 D. 容易被胃酸破坏 E. 引起胃肠道麻痹 7. 治疗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是（） A. 奎尼丁 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D.胺碘酮 E. 苯妥英钠 8. 治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物是（） A. 奎尼丁 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 阿托品 E. 利多卡因 9. 长期服用可产生全身性红斑狼疮样症状的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 普鲁卡因酰胺 C. 维拉帕米 D. 利多卡因 E. 普罗帕酮 10. 长期用药可引起角膜黄色微粒沉着的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 心律平 C. 胺碘酮 D. 维拉帕米 E. 普鲁卡因酰胺 11. 强心苷不能用于治疗( ) A. 慢性心功能不全 B. 心房颤动 C. 室性心动过速 D. 急性左心衰竭 E. 阵发性室上性心动过速 12. 强心苷对下列哪种原因引起的心衰疗效不好,且易中毒( ) A. 先天性心脏病 B. 肺源性心脏病 C. 高血压性心脏病 D. 风湿性心脏病 E. 甲状腺功能亢进 13. 强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是( ) A. 兴奋心脏(1受体 B. 使心肌细胞内Ca2+ 增加 C. 使心肌细胞内K+ 增加 D. 使心肌细胞内Na+ 增加 E. 兴奋心脏(受体 14. 男，66岁，高血压病史10年，近几年时常下肢水肿，服氢氯噻嗪后好转。近1周心慌、气短、水肿加重，服氢氯噻嗪无效。诊断为原发性高血压伴严重心功能不全。在用地高辛、呋塞米治疗的同时，应考虑配合使用下列何药为宜（）
2015浙大远程教育《药理学(甲)》自测题答案
1. 与吗啡的镇痛机制有关的是( )。 A 激动中枢阿片受体 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG合成 D 阻断阿片受体 E 阻断胆碱受体 正确答案：A 2. 对厌氧菌感染无效的药物是( )。 A 替硝唑 B 左氧氟沙星 C 克林霉素 D 头孢曲松 E 阿莫西林 正确答案：E 3. 主要用于治疗癫痫小发作的药物是( )。 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 氯硝西泮 D 苯巴比妥 E 地西泮 正确答案：A 4. 静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为( )。 A 0.05 L B 5 L C 50 L D 150 L E 200 L 正确答案：C 5. 糖皮质激素一般剂量长期应用可治疗( )。 A 感染性休克 B 肾病综合征 C 急性粟粒型肺结核 D 重症伤寒 E 严重的传染性肝炎 正确答案：B 6. 吗啡的适应症是( )。 A 分娩止痛 B 支气管哮喘 C 诊断未明的急腹症
D 颅内高压 E 心源性哮喘 正确答案：E 7. 对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是( )。 A 大肠杆菌 B 变形杆菌 C 绿脓杆菌 D 各种厌氧菌 E 金黄色葡萄球菌 正确答案：D 8. 药效学是研究( )。 A 药物对机体的作用及规律 B 机体对药物处理的规律 C 提高药物疗效的途径 D 如何改善药物质量 E 药物临床疗效 正确答案：A 9. 抗炎作用最强的糖皮质激素类药物是( )。 A 可的松 B 泼尼松 C 地塞米松 D 甲泼尼松 E 氢化可的松 正确答案：C 10. 磺胺类药物的抗菌作用机制是( )。 A 抑制DNA回旋酶 B 破坏细菌的细胞膜 C 抑制拓扑异构酶Ⅳ D 抑制二氢叶酸还原酶 E 抑制二氢叶酸合成酶 正确答案：E 11. 易引起肝药酶诱导作用的药物是( )。 A 硫喷妥钠 B 地西泮 C 水合氯醛 D 苯巴比妥 E 西咪替丁 正确答案：D
C语言程序设计_上机实验指导与习题_第三版_(陈湘骥_编著_著)_华南农业大学_参考答案
C语言程序设计上机实验指导与习题 参考答案 （仅供教师内部参考） 华南农业大学
目录 上机实验 (1) 实验 1 C语言程序初步 (1) 一、实验目的 (1) 二、实验内容 (1) 实验2基本数据类型、运算和表达式 (3) 一、实验目的 (3) 二、实验内容 (3) 实验3基本输入与输出 (5) 一、实验目的 (5) 二、实验内容 (5) 实验4选择结构程序设计 (4) 一、实验目的 (4) 二、实验内容 (4) 实验5循环结构程序设计（一） (9) 一、实验目的 (9) 二、实验内容 (9) 实验6循环结构程序设计（二） (15) 一、实验目的 (15) 二、实验内容 (15) 实验7数组 (17) 一、实验目的 (17) 二、实验内容 (17) 实验8字符数组的应用 (22) 一、实验目的 (22) 二、实验内容 (22) 实验9函数的基本应用 (24) 一、实验目的 (24) 二、实验内容 (24) 实验10指针与结构体 (26) 一、实验目的 (26) 二、实验内容 (26) ＊实验11链表 (29) 一、实验目的 (29) 二、实验内容 (29) ＊实验12文件 (32) 一、实验目的 (32) 二、实验内容 (32)
上机实验 实验 1 C语言程序初步 一、实验目的 （1）了解所用的计算机系统的基本操作方法，学会独立使用该系统。 （2）了解在该系统上如何编辑、编译、连接和运行一个C程序。 （3）通过运行简单的C程序，初步了解C程序的特点。 （4）在教师的指导下，学会使用JudgeOnline实验系统。 二、实验内容 1. 运行第一个 C 程序 [题目：The first C Program] 将下列程序输入 TC（或 VC++），编译、连接和运行该程序。 void main() { printf("The first C Program\n"); } [具体操作步骤] 以 Turbo C 上的操作为例 （1）Windows 进入后，按照第一章中介绍的方法，进入 Turbo C。 （2）在编辑窗口中输入程序。 （3）保存程序，取名为 a1.c。 （4）按照第一章中介绍的方法，编译、连接和运行程序。 2.在JudgeOnline系统中提交实现了计算a+b功能的程序 [题目 1001：计算 a+b] 由键盘输入两个整数，计算并输出两个整数的和。实现该功能的程序如下， void main() { int a, b; scanf("%d%d", &a, &b); 1
《药理学》复习题--附答案
药理学复习题 一、名词解释 1．药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2．副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3．治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4．血浆半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。 6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。 8．化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10．二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题：(每空0.5分，共计20分。) 1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。 6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。 7．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状；中度中毒出现M+N 样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同，可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。
C语言上机实验(第四版)参考答案
C语言上机实验（第四版）参考答案 C语言程序设计上机实验指导与习题 参考答案（第四版） （学生改编） 实验 1 C语言程序初步一、实验目的 （1）了解所用的计算机系统的基本操作方法，学会独立使用该系统。（2）了解在该系统上如何编辑、编译、连接和运行一个C程序。（3）通过运行简 单的C程序，初步了解C程序的特点。（4）在教师的指导下，学会使用在线 评判系统。 二、实验内容 1. 运行第一个C程序 [题目：The first C Program] 将下列程序输入visual c++ ，编译、连接和运行该程序。 #include\main() { printf(\ } [具体操作步骤] （1）在编辑窗口中输入程序。 （2）保存程序，取名为 a1.c。 （3）按照第一章中介绍的方法，编译、连接和运行程序。 (4)按照第三章介绍的方法，将代码提交到在线评判系统，系统返回“通过”，则该题完成。 2. 在在线评判系统中提交实现了计算a+b功能的程序 [题目1001：计算a+b] 由键盘输入两个整数，计算并输出两个整数的和。实现该功能的程序如下， #include \main() { int a, b;
scanf(\ printf(\ } （1）在程序编辑窗口中输入程序。（2）保存程序，取名为 a2.c。 （3）按照前二章中介绍的方法，编译、连接和运行程序。（4）在程序运行 过程中，输入 15 30↙ (↙表示输入回车符) （5）如果看到如下输出结果，则表明15+30 的结果正确，如果得不到如下结 果，则需检查并更正程序。 45 （6）按照第三章中介绍的方法进入在线评判系统。 （7）显示题目列表，点击题号为1001，题名为“计算a+b”的题目。 （8）查看完题目要求后，点击页面下端的“sumbit”，参照第二章提交程序 的方法提交程序a2.c。 （9）查看评判结果，如果得到“accepted”则该题通过，否则返回第一步检 查程序是否正确。 3 实验 2 基本数据类型、运算和表达式一、实验目的 （1）掌握C语言数据类型，熟悉如何定义一个整型和实型的变量，以及对它 们赋值的方法。（2）掌握不同的类型数据之间赋值的规律。 （3）学会使用C的有关算术运算符，以及包含这些运算符的表达式，特别是 自加（++）和自减（--）运算符的使用。 （4）进一步熟悉C程序的编辑、编译、连接和运行的过程。二、实验内容 1. 变量的定义 [题目 1117：变量定义，按要求完成程序] 下面给出一个可以运行的程序，但是缺少部分语句，请按右边的提示补充完整 缺少的语句。 #include \ main() { int a, b; /*定义整型变量 a和 b*/ int i, j; /*定义实型变量i和 j*/ a=5; b=6; i=3.14; j=i*a*b; printf(\ } [具体操作步骤]
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案]
智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案] 2020智慧树知到《药理学》章节测试答案 第1章单元测试 1、下列哪种说法不正确( ) 答案：概率为 0 的事件一定不发生 第2章单元测试 1、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。 答案：对 2、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。 答案：错 3、药物的副作用通常是可以避免的。 答案：错 4、部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。 答案：错 5、药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强 答案：错 6、药物的副作用是 答案：在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 7、量效关系是指 答案：药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 8、药物半数致死量(LD50)是指
答案：引起半数动物死亡的剂量 9、药物效应强度 答案：是指能引起等效反应的相对剂量 10、药物的毒性反应包括 答案：致突变、慢性毒性、致畸胎、急性毒性 第3章单元测试 1、药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。 答案：对 2、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。 答案：错 3、具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。 答案：对 4、pKa 值是指 答案：药物50%解离时的pH值 5、一级动力学消除的t1/2取决于该药的 答案：K 6、首过消除主要发生在 答案：口服给药 7、稳态血药浓度 答案：达到时间不因给药速度加快而提前、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到
8、药物经生物转化后，可出现的情况有 答案：药物被灭活而解毒、少数药物可被活化、极性增加、形成代谢产物 第4章单元测试 1、许多药物通过诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化。 答案：对 2、联合用药种类越多，不良反应发生率也越低。 答案：错 3、营养不良的病人对药物作用较不敏感。 答案：错 4、肝功能不全患者，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。 答案：错 5、长期饮酒或抽烟者，可使不少药物的作用减弱。 答案：对 6、影响药效学的相互作用包括 答案：生理性拮抗、生理协同、受体水平拮抗、干扰神经递质转运 第5章单元测试 1、阿托品用于解救有机磷酸酯中毒 答案：必须及早、足量、反复、能迅速解除M样症状、能解除部
C语言程序设计实验实验指导书及答案
实验一熟悉C程序运行环境 班级学号姓名成绩 一、实验目的 1. 熟悉C语言Visual C++调试环境。 2. 掌握C程序的编辑、调试及运行。 二、实验内容 项目1. 调试并运行下面程序，并写出运行结果： #include <> int main() { printf(“Good morning!\n”); printf(“Hello,world!\n”); return 0; } 运行结果（注意，按照屏幕输出格式写）： 项目2. 调试并运行下面程序，并写出运行结果： #include <> int main() { int a , b , sum; /*定义变量*/ a=23; b=56; /*为变量赋值*/ sum=a+b; /*计算两个变量的和*/
printf(“sum is %d\n”,sum); /*输出计算结果*/ return 0; } 运行结果：
项目3. 调试并运行下面程序，并写出运行结果： #include <> int max(int,int); int main() { int a , b , c; /*定义变量*/ a=23; b=56; /*为变量赋值*/ c=max(a,b); /*调用max函数，将得到的值赋给c*/ printf(“max is %d\n”,c); /*输出c的值*/ return 0; } int max(int x,int y) /*定义max函数，函数值为整型*/ { int z; /*定义变量*/ if(x>y) z=x; else z=y; return(z); /*将z的值返回*/ } 运行结果： 三、提高部分 1.试想，如果求10个数中的最大者，则程序该如何编写。 程序代码
药理学自测试题
第九章拟肾上腺素药自测题 单选题 1．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(1.D) A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺 2．治疗青霉素过敏性休克应首选(2.E) A．关羟胺B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素 3．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用(3.B) A．间经胺B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．肾上腺素 E.异丙肾上腺素 4．异丙肾上腺素的主要作用是(4.B) A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管 B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管 C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 E．抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 5．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是(5.C ) A．中枢兴奋B．舒张压升高C．心动过速D．体位性低血压 6．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 (6.D) A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．异丙肾上腺素 7．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(7.D) A．防止过敏性休克B．防止低血压C．使局部血管收缩起止血作用D．延长局麻作用时间，防止吸收中毒E．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 8．肾上腺素对心血管作用的受体是(8.E ) A．β1受体B．β1和β2受体C．α和β1受体D．α和β2受体 E.α、β1和β2受体 9．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是(9.C) A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴酚丁胺 10．下列用于上消化道出血的药物是(10.D) A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．肾上腺素 二、多选题 1.多巴胺的作用特点是(1.ABCD ) A．加强心肌收缩力，输出量增加B．较少引起心律失常C．扩张肾血管增加尿量D．对中枢影响小E．支气管扩张 2.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是(2.ABCDE) A．作用时间较长B．升压作用弱C．心脏作用弱，较少引起心律失常D．可肌注给药E．肾血管收缩弱，较少引起少尿 3.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是(3.ABC) A．收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B．肾血管收缩，明显减少肾血流量C．只能静脉滴注D．兴奋心脏强E．扩张支气管强 4.异丙肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是(4.ABCD) A．扩张支气管强 B．骨路肌及内脏血管扩张明显 C．外周阻力明显下降 D．兴奋心脏作用强E．可治疗过敏性休克 5.麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是 (5.ABCD) A．可口服B．升压作用缓慢、温和、持久C．中枢兴奋明显D．支气管扩张作用弱E．反
药理学练习题
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
药理学复习题答案
《药理学》复习题 一、选择题（注：带“*”的选项为答案）： (一)药理学总论 1、一天三次的缩写词是： A、b.i.d. B、g.d. C、g.i.d. D、t.i.d. * 2、“慢慢地”缩写词： A、Citol. B、statl. C、Lent. * D、S.O.S. 3、处方中可以省略的是： A、mg. B、g. * C、u. D、i.u 4、最常用的给药途径是： A、口服* B、吸入 C、直肠给药 D、注射 5、对有效期已过的药品，正确的做法是： A、如果外观无变化，可以使用 B、可以用，但须观察病人反应 C、不得再用* D、以上都是 6、药物进入血循环后所出现的作用是： A、吸收作用* B、局部作用 C、选择作用 D、后遗作用 7、药物的副作用是： A、指毒物产生的药理作用 B、是一种变态反应 C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应* D、因用药量过大引起 8、机体对药物敏感性低，必须加大剂量才呈现出原有的效应，称 A、特异性 B、依赖性 C、耐受性* D、高敏性 9、药物过敏反应与 A、剂量大小有关 B、年龄有关 C、遗存因素有关* D、药物毒性大小有关 10、受体激动剂的特点是 A、对受体有亲和力，有明显内在活性* B、对受体有亲和力，无内在活性 C、对受体无亲和力，有明显内在活性 D、对受体无亲和力，无内在活性 11、影响药物跨膜转运的因素不包括 A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性* 12、存在首过消除的给药途径的是 A、口服* B、舌下含服 C、注射给药 D、直肠给药 13、药物肝肠循环影响了药物在体内的 A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间* 14、下列哪种情况药物经肾排泄增加 A、弱酸性药物在碱性尿中* B、弱酸性药物在酸性尿中