D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯项目可行性研究报告编写格式说明(模板套用型word)

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D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯项目可行性研究报告编写格式说明(模板套用型word)

北京中投信德国际信息咨询有限公司D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯项目

可行性研究报告

编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司

工程师:高建

北京中投信德国际信息咨询有限公司

D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯项目

可行性研究报告

项目委托单位:XXXXXXXX有限公司

项目编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司发证机关:北京市工商行政管理局

注册号:110106013054188

法人代表:杨军委

项目组长;高建

编制人员:

白惠工程师

朱光明工程师

李道峰工程师

金惠子工程师

秦珍珍工程师

审定:郝建波

项目编号:ZTXDBJ-20170322-5

编制日期:2017年X月

关于D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯项目可行性

研究报告编制说明

(模版型)

【立项批地融资招商】

核心提示:

1、本报告为模版形式,客户下载后,可根据报告内容说明,自行修改,补充上自己项目的数据内容,即可完成属于自己,高水准的一份可研报告,从此写报告不在求人。

2、客户可联系我公司,协助编写完成可研报告,可行性研究报告大纲(具体可跟据客户要求进行调整)

编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司

工程师:高建

目录

第一章总论 (10)

1.1项目概要 (10)

1.1.1项目名称 (10)

1.1.2项目建设单位 (10)

1.1.3项目建设性质 (10)

1.1.4项目建设地点 (10)

1.1.5项目主管部门 (10)

1.1.6项目投资规模 (11)

1.1.7项目建设规模 (11)

1.1.8项目资金来源 (12)

1.1.9项目建设期限 (12)

1.2项目建设单位介绍 (12)

1.3编制依据 (12)

1.4编制原则 (13)

1.5研究范围 (14)

1.6主要经济技术指标 (14)

1.7综合评价 (15)

第二章项目背景及必要性可行性分析 (16)

2.1项目提出背景 (16)

2.2本次建设项目发起缘由 (16)

2.3项目建设必要性分析 (16)

2.3.1促进我国D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯产业快速发展的需要 (17)

2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (17)

2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (17)

2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (17)

2.3.5提升企业竞争力水平,有助于企业长远战略发展的需要 (18)

2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (18)

2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (19)

2.4项目可行性分析 (19)

2.4.1政策可行性 (19)

2.4.2市场可行性 (19)

2.4.3技术可行性 (20)

2.4.4管理可行性 (20)

2.4.5财务可行性 (20)

2.5D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯项目发展概况 (21)

2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (21)

2.5.2试验试制工作情况 (21)

2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (22)

2.5.4D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯项目建议书的编制、提出及审批过程 (22)

2.6分析结论 (22)

第三章行业市场分析 (24)

3.1市场调查 (24)

3.1.1拟建项目产出物用途调查 (24)

3.1.2产品现有生产能力调查 (24)

3.1.3产品产量及销售量调查 (25)

3.1.4替代产品调查 (25)

3.1.5产品价格调查 (25)

3.1.6国外市场调查 (26)

3.2市场预测 (26)

3.2.1国内市场需求预测 (26)

3.2.2产品出口或进口替代分析 (27)

3.2.3价格预测 (27)

3.3市场推销战略 (27)

3.3.1推销方式 (28)

3.3.2推销措施 (28)

3.3.3促销价格制度 (28)

3.3.4产品销售费用预测 (28)

3.4产品方案和建设规模 (29)

3.4.1产品方案 (29)

3.4.2建设规模 (29)

3.5产品销售收入预测 (30)

3.6市场分析结论 (30)

第四章项目建设条件 (22)

4.1地理位置选择 (31)

4.2区域投资环境 (32)

4.2.1区域地理位置 (32)

4.2.2区域概况 (32)

4.2.3区域地理气候条件 (33)

4.2.4区域交通运输条件 (33)

4.2.5区域资源概况 (33)

4.2.6区域经济建设 (34)

4.3项目所在工业园区概况 (34)

4.3.1基础设施建设 (34)

4.3.2产业发展概况 (35)

4.3.3园区发展方向 (36)

4.4区域投资环境小结 (37)

第五章总体建设方案 (38)

5.1总图布置原则 (38)

5.2土建方案 (38)

5.2.1总体规划方案 (38)

5.2.2土建工程方案 (39)

5.3主要建设内容 (40)

5.4工程管线布置方案 (40)

5.4.1给排水 (40)

5.4.2供电 (42)

5.5道路设计 (44)

5.6总图运输方案 (45)

5.7土地利用情况 (45)

5.7.1项目用地规划选址 (45)

5.7.2用地规模及用地类型 (45)

第六章产品方案 (46)

6.1产品方案 (46)

6.2产品性能优势 (46)

6.3产品执行标准 (46)

6.4产品生产规模确定 (46)

6.5产品工艺流程 (47)

6.5.1产品工艺方案选择 (47)

6.5.2产品工艺流程 (47)

6.6主要生产车间布置方案 (47)

6.7总平面布置和运输 (48)

6.7.1总平面布置原则 (48)

6.7.2厂内外运输方案 (48)

6.8仓储方案 (48)

第七章原料供应及设备选型 (49)

7.1主要原材料供应 (49)

7.2主要设备选型 (49)

7.2.1设备选型原则 (50)

7.2.2主要设备明细 (50)

第八章节约能源方案 (52)

8.1本项目遵循的合理用能标准及节能设计规范 (52)

8.2建设项目能源消耗种类和数量分析 (52)

8.2.1能源消耗种类 (52)

8.2.2能源消耗数量分析 (52)

8.3项目所在地能源供应状况分析 (53)

8.4主要能耗指标及分析 (53)

8.4.1项目能耗分析 (53)

8.4.2国家能耗指标 (54)

8.5节能措施和节能效果分析 (54)

8.5.1工业节能 (54)

8.5.2电能计量及节能措施 (55)

8.5.3节水措施 (55)

8.5.4建筑节能 (56)

8.5.5企业节能管理 (57)

8.6结论 (57)

第九章环境保护与消防措施 (58)

9.1设计依据及原则 (58)

9.1.1环境保护设计依据 (58)

9.1.2设计原则 (58)

9.2建设地环境条件 (58)

9.3 项目建设和生产对环境的影响 (59)

9.3.1 项目建设对环境的影响 (59)

9.3.2 项目生产过程产生的污染物 (60)

9.4 环境保护措施方案 (61)

9.4.1 项目建设期环保措施 (61)

9.4.2 项目运营期环保措施 (62)

9.4.3环境管理与监测机构 (63)

9.5绿化方案 (64)

9.6消防措施 (64)

9.6.1设计依据 (64)

9.6.2防范措施 (64)

9.6.3消防管理 (66)

9.6.4消防设施及措施 (66)

9.6.5消防措施的预期效果 (67)

第十章劳动安全卫生 (68)

10.1 编制依据 (68)

10.2概况 (68)

10.3 劳动安全 (68)

10.3.1工程消防 (68)

10.3.2防火防爆设计 (69)

10.3.3电气安全与接地 (69)

10.3.4设备防雷及接零保护 (69)

10.3.5抗震设防措施 (70)

10.4劳动卫生 (70)

10.4.1工业卫生设施 (70)

10.4.2防暑降温及冬季采暖 (71)

10.4.4照明 (71)

10.4.5噪声 (71)

10.4.6防烫伤 (71)

10.4.7个人防护 (71)

10.4.8安全教育 (72)

第十一章企业组织机构与劳动定员 (73)

11.1组织机构 (73)

11.2激励和约束机制 (73)

11.3人力资源管理 (74)

11.4劳动定员 (74)

11.5福利待遇 (75)

第十二章项目实施规划 (76)

12.1建设工期的规划 (76)

12.2 建设工期 (76)

12.3实施进度安排 (76)

第十三章投资估算与资金筹措 (77)

13.1投资估算依据 (77)

13.2建设投资估算 (77)

13.3流动资金估算 (78)

13.4资金筹措 (78)

13.5项目投资总额 (78)

13.6资金使用和管理 (81)

第十四章财务及经济评价 (82)

14.1总成本费用估算 (82)

14.1.1基本数据的确立 (82)

14.1.2产品成本 (83)

14.1.3平均产品利润与销售税金 (84)

14.2财务评价 (84)

14.2.1项目投资回收期 (84)

14.2.2项目投资利润率 (85)

14.2.3不确定性分析 (85)

14.3综合效益评价结论 (88)

第十五章风险分析及规避 (90)

15.1项目风险因素 (90)

15.1.1不可抗力因素风险 (90)

15.1.3市场风险 (90)

15.1.4资金管理风险 (91)

15.2风险规避对策 (91)

15.2.1不可抗力因素风险规避对策 (91)

15.2.2技术风险规避对策 (91)

15.2.3市场风险规避对策 (91)

15.2.4资金管理风险规避对策 (92)

第十六章招标方案 (93)

16.1招标管理 (93)

16.2招标依据 (93)

16.3招标范围 (93)

16.4招标方式 (94)

16.5招标程序 (94)

16.6评标程序 (95)

16.7发放中标通知书 (95)

16.8招投标书面情况报告备案 (95)

16.9合同备案 (95)

第十七章结论与建议 (96)

17.1结论 (96)

17.2建议 (96)

附表 (97)

附表1 销售收入预测表 (97)

附表2 总成本表 (98)

附表3 外购原材料表 (99)

附表4 外购燃料及动力费表 (100)

附表5 工资及福利表 (101)

附表6 利润与利润分配表 (102)

附表7 固定资产折旧费用表 (103)

附表8 无形资产及递延资产摊销表 (104)

附表9 流动资金估算表 (105)

附表10 资产负债表 (106)

附表11 资本金现金流量表 (107)

附表12 财务计划现金流量表 (108)

附表13 项目投资现金量表 (110)

附表14 借款偿还计划表 (112)

............................................ 错误!未定义书签。

第一章总论

总论作为可行性研究报告的首章,要综合叙述研究报告中各章节的主要问题和研究结论,并对项目的可行与否提出最终建议,为可行性研究的审批提供方便。总论章可根据项目的具体条件,参照下列内容编写。(本文档当前的正文文字都是告诉我们在该处应该写些什么,当您按要求写出后,这些说明文字的作用完成,就可以删除了。编者注)

1.1项目概要

1.1.1项目名称

企业或工程的全称,应和项目建议书所列的名称一致

1.1.2项目建设单位

承办单位系指负责项目筹建工作的单位,应注明单位的全称和总负责人

1.1.3项目建设性质

新建或技改项目

1.1.4项目建设地点

XXXX工业园区

1.1.5项目主管部门

注明项目所属的主管部门。或所属集团、公司的名称。中外合资项目应注明投资各方所属部门。集团或公司的名称、地址及法人代表的姓名、国籍。

1.1.6项目投资规模

本次项目的总投资为XXX万元,其中,建设投资为XX万元(土建工程为XXX万元,设备及安装投资XXX万元,土地费用XXX万元,其他费用为XX万元,预备费XX万元),铺底流动资金为XX万元。

本次项目建成后可实现年均销售收入为XX万元,年均利润总额XX 万元,年均净利润XX万元,年上缴税金及附加为XX万元,年增值税为XX万元;投资利润率为XX%,投资利税率XX%,税后财务内部收益率XX%,税后投资回收期(含建设期)为5.47年。

1.1.7项目建设规模

主要产品及副产品品种和产量,案例如下:

本次“D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯产业项目”建成后主要生产产品:D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯

达产年设计生产能力为:年产D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯产品XXX(产量)。

项目总占地面积XX亩,总建筑面积XXX.00平方米;主要建设内容及规模如下:

主要建筑物、构筑物一览表

工程类别工段名称层数占地面积(m2)建筑面积(m2)

1、主要生产系统生产车间1 1 生产车间2 1 生产车间3 1 生产车间4 1 原料库房 1 成品库房 1

2、辅助生产系统

办公综合楼8 技术研发中心 4 倒班宿舍、食堂 5

供配电站及门卫室 1

其他配套建筑工程 1

合计

行政办公及生活设施占地面积

3、辅助设施道路及停车场 1 绿化 1

1.1.8项目资金来源

本次项目总投资资金XX.00万元人民币,其中由项目企业自筹资金XX.00万元,申请银行贷款XX.00万元。

1.1.9项目建设期限

本次项目建设期从2018年XX月至2019年XX月,工程建设工期为XX个月。

1.2项目建设单位介绍

项目公司简介

1.3编制依据

在可行性研究中作为依据的法规、文件、资料、要列出名称、来源、发布日期。并将其中必要的部分全文附后,作为可行性研究报告的附件,这些法规、文件、资料大致可分为四个部分:

项目主管部门对项目的建设要求所下达的指令性文件;对项目承办单位或可行性研究单位的请示报告的批复文件。

可行性研究开始前已经形成的工作成果及文件。

国家和拟建地区的工业建设政策、法令和法规。

根据项目需要进行调查和收集的设计基础资料。

案例如下:

1.《中华人民共和国国民经济和社会发展“十三五”规划纲要》;

2.《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)》;

3.《产业“十三五”发展规划》;

4.《本省国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》;

5.《国家战略性新兴产业“十三五”发展规划》;

6.《国家产业结构调整指导目录(2011年本)》;

7.《建设项目经济评价方法与参数及使用手册》(第三版);

8.《工业可行性研究编制手册》;

9.《现代财务会计》;

10.《工业投资项目评价与决策》;

11.项目公司提供的发展规划、有关资料及相关数据;

12.国家公布的相关设备及施工标准。

1.4编制原则

(1)充分利用企业现有基础设施条件,将该企业现有条件(设备、场地等)均纳入到设计方案,合理调整,以减少重复投资。

(2)坚持技术、设备的先进性、适用性、合理性、经济性的原则,采用国内最先进的产品生产技术,设备选用国内最先进的,确保产品的质量,以达到企业的高效益。

(3)认真贯彻执行国家基本建设的各项方针、政策和有关规定,执行国家及各部委颁发的现行标准和规范。

(4)设计中尽一切努力节能降耗,节约用水,提高能源的重复利用

率。

(5)注重环境保护,在建设过程中采用行之有效的环境综合治理措施。

(6)注重劳动安全和卫生,设计文件应符合国家有关劳动安全、劳动卫生及消防等标准和规范要求。

1.5研究范围

本研究报告对企业现状和项目建设的可行性、必要性及承办条件进行了调查、分析和论证;对产品的市场需求情况进行了重点分析和预测,确定了本项目的产品生产纲领;对加强环境保护、节约能源等方面提出了建设措施、意见和建议;对工程投资、产品成本和经济效益等进行计算分析并作出总的评价;对项目建设及运营中出现风险因素作出分析,重点阐述规避对策。

1.6主要经济技术指标

项目主要经济技术指标表

序号项目名称单位数据和指标

一主要指标

1 总占地面积亩

2 总建筑面积㎡

3 道路㎡

4 绿化面积㎡

5 总投资资金,其中:万元

建筑工程万元

设备及安装费用万元

土地费用万元

二主要数据

1 达产年年产值万元

2 年均销售收入万元

3 年平均利润总额万元

4 年均净利润万元

5 年销售税金及附加万元

6 年均增值税万元

7 年均所得税万元

8 项目定员人

9 建设期月

三主要评价指标

1 项目投资利润率% 29.80%

2 项目投资利税率% 40.55%

3 税后财务内部收益率% 18.97%

4 税前财务内部收益率% 26.51%

5 税后财务静现值(ic=10%)万元

6 税前财务静现值(ic=10%)万元

7 投资回收期(税后)含建设期年 5.47

8 投资回收期(税前)含建设期年 4.36

9 盈亏平衡点% 45.18%

1.7综合评价

本项目重点研究“D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯产业项目”的设计与建设,项目的建设将充分利用现有人才资源、技术资源、经验积累等,逐步在项目当地形成以市场为导向的规模化D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产基地,以研发和生产D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯为主,以满足当前市场的极大需求,进而增强企业的市场竞争力和发展后劲,并推动我国D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯事业的发展进程。

项目的实施符合我国相关产业发展政策,是推动我国D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯行业持续快速健康发展的重要举措,符合我国国民经济可持续发展的战略目标。项目将带动当地就业,增加当地利税,带动当地经济发展。项目建设还将形成产业集群,拉大产业链条,对项目建设地乃至中国的经济发展起到很大的促进作用。因此,本项目的建设不仅会给项目企业带来更好的经济效益,还具有很强的社会效益。

所以,本项目建设十分可行。

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姓 名:某某某 应聘岗位:护士 籍 贯:扬州 年 龄: 23岁 政治面貌:团员 现居 地:某某市 XX :10000000000 XX :1234567890 2015.09-2016.06 某某大学第一附属医院 实习护士 ? 在护士长领导和护师指导下,认真执行各项规章制度和技术操作规程,正确执行医嘱,做好三查七对,先后在6个科室轮岗实习,全方 面了解护士工作的各项内容; ? 做好基础护理工作。经常巡视病房,密切观察病人病情变化,了解病人心理动态,发生异常及时报告或处理; ? 协助医师进行各项诊疗工作,负责采集各种检验标本。掌握常用消毒液的浓度、配制及用法; ? 参加护理教学,指导护生和护理员、卫生员工作; ? 在护士长的领导下,做好病房及物品管理,消毒隔离; ? 药品和器材请领保管等工作; ? 领导布置的其他工作任务。 2013.09-2016.06 某某市卫生职业技术学院 护理学专业 主修课程:内科,外科,妇科儿科,基础护理,正常人体结构,病理学,药理学,护理学基础,中医,预防医学,心理学基础,人体生理学,医学生物化学,医学免疫学与微生物学,医护心理学等 ? 口腔护理技术、鼻饲技术、导尿技术、胃肠减压技术、灌肠技术 ? 静脉采血技术、静脉注射法、肌内注射技术、皮内注射技术 ? 经鼻/口腔吸痰法、经气管插管/气管切开吸痰法、心电监测技术 ? 无菌操作、心肺复苏、吸氧、口腔护理、雾化吸入 ? 护理专业毕业,专业成绩优秀,具备扎实的专业知识基础; ? 有护理实习工作经验,有一定的动手实践经历,熟悉医院工作 流程和工作制度; ? 具备良好的沟通表达能力,能很好的处理人际关系,能沉着应对突发情况,抗压能力强.能很快融入新环境。 ● 获2014-2015学年度“优秀学生干部”称号 ● 获2015学年度“国家励志奖学金” ● 获2013-2014 学年度“优秀学生标兵”基本信息 荣誉奖励 毕业院校 掌握技能 实习经历 自我评价 ● 游泳、羽毛球 ● 摄影、户外运动 兴趣爱好

年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设投资建设项目可行性研究报告-广州中撰咨询

年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设投资建设项目 可行性研究报告 (典型案例·仅供参考) 广州中撰企业投资咨询有限公司 中国·广州

目录 第一章年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设项目概论 (1) 一、年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设项目名称及承办单位 (1) 二、年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设项目可行性研究报告委托编制单位 (1) 三、可行性研究的目的 (1) 四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2) (一)项目可行性报告编制依据 (2) (二)可行性研究报告编制原则 (2) (三)可行性研究报告编制范围 (4) 五、研究的主要过程 (5) 六、年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设产品方案及建设规模 (6) 七、年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设项目总投资估算 (6) 八、工艺技术装备方案的选择 (6) 九、项目实施进度建议 (7) 十、研究结论 (7) 十一、年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设项目主要经济技术指标 (9) 项目主要经济技术指标一览表 (10) 第二章年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设产品说明 (16) 第三章年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建

设项目市场分析预测 (16) 第四章项目选址科学性分析 (16) 一、厂址的选择原则 (16) 二、厂址选择方案 (17) 四、选址用地权属性质类别及占地面积 (18) 五、项目用地利用指标 (18) 项目占地及建筑工程投资一览表 (18) 六、项目选址综合评价 (19) 第五章项目建设内容与建设规模 (20) 一、建设内容 (20) (一)土建工程 (21) (二)设备购置 (21) 二、建设规模 (21) 第六章原辅材料供应及基本生产条件 (22) 一、原辅材料供应条件 (22) (一)主要原辅材料供应 (22) (二)原辅材料来源 (22) 原辅材料及能源供应情况一览表 (22) 二、基本生产条件 (24) 第七章工程技术方案 (25) 一、工艺技术方案的选用原则 (25) 二、工艺技术方案 (26) (一)工艺技术来源及特点 (26) (二)技术保障措施 (26) (三)产品生产工艺流程 (27) 年产3000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸等医药中间体(三期)建设生产工艺流程示意简图 (27)

对硝基苯甲酸的制备

对硝基苯甲酸的制备(预习报告) 一、实验目的 1、掌握利用对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸的原理及方法。 2、掌握电动搅拌装置的安装及使用。 3、练习并掌握固体酸性产品的纯化方法。 二、实验原理 C H3 N O2 N a2C r2O7H 2 SO4 + + 4 H 2 ++ + Na2SO4C r2(S O4)3H 2 O 5 该反应为两相反应,还要不断滴加浓硫酸,为了增加两相的接触面,为了尽可能使其迅速均匀地混合,以避免因局部过浓、过热而导致其它副反应的发生或有机物的分解,本实验采用电动搅拌装置。这样不但可以较好地控制反应温度,同时也能缩短反应时间和提高产率。 生成的粗产品为酸性固体物质,可通过加碱溶解、再酸化的办法来纯化。纯化的产品用蒸汽浴干燥。 三、实验药品用量及物理常数

四、实验装置图 滴 液 漏 斗 反应装置 抽滤装置干燥 装置 面皿 布氏漏斗 抽 滤 瓶 五、实验流程及步骤 对硝基甲苯 重铬酸钠 15m l水 30分钟 1.安装带搅拌、回流、滴液的装置如图 2.在250ml的三颈瓶中依次加入6g对硝基甲苯,18g重铬酸钾粉末及40ml水。 3.在搅拌下自滴液漏斗滴入25ml浓硫酸。(注意用冷水冷却,以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上)。 4.硫酸滴完后,加热回流0.5h,反应液呈黑色。(此过程中,冷凝管可能会有白色的对硝基甲苯析出,可适当关小冷凝水,使其

熔融滴下)。 5.待反应物冷却后,搅拌下加入80ml冰水,有沉淀析出,抽滤并用50ml水分两次洗涤。 6.将洗涤后的对硝基苯甲酸的黑色固体放入盛有30ml 5%硫酸中,沸水浴上加热10min,冷却后抽滤。(目的是为了除去未反应完的铬盐) 7.将抽滤后的固体溶于50ml 5%NaOH溶液中,50℃温热后抽滤,在滤液中加入1g活性炭,渚沸趁热抽滤。(此步操作很关键,温度过高对硝基甲苯融化被滤入滤液中,温度过低对硝基苯甲酸钠会析出,影响产物的纯度或产率) 8.充分搅拌下将抽滤得到的滤液慢慢加入盛有60ml 15%硫酸溶液的烧杯中析出黄色沉淀,抽滤,少量冷水洗涤两次,干燥后称重。(加入顺序不能颠倒,否则会造成产品不纯)。 9.混合溶剂重结晶粗对硝基苯甲酸。 六、实验注意事项 1、安装仪器前,要先检查电动搅拌装置转动是否正常,搅拌棒要垂 直安装,安装好仪器后,再检查转动是否正常。 2、从滴加浓硫酸开始,整个反应过程中,一致保持搅拌。 3、滴加浓硫酸时,只搅拌,不加热;加浓硫酸的速度不能太快,否 则会引起剧烈反应。 4、转入到40ml冷水中后,可用少量(约10ml)冷水再洗涤烧瓶。 5、碱溶时,可适当温热,但温度不能超过50℃,以防未反应的对硝

环境影响评价报告公示:年产吨D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯项目环境风险分析环评报告

第八章环境风险分析 建设项目环境风险评价是对建设项目建设及运行期间发生的可预测的突发性事件或事故引起的有毒有害、易燃易爆等物质的泄漏,或突发事件产生的新的有毒有害物质所造成的对人身安全与环境的影响和损害进行评估,提出防范、应急与减缓措施。 环境风险排污是非正常生产排污的类型之一。国内外工业尤其是化学化工和石油化工的发展表明,伴随工业的发展,环境风险将不断增加。化学、石化工业的原料和产品大多数为易燃易爆和有毒有害物质,生产过程多处于高温高压或低温负压等苛刻条件下,潜在危险性很大,一旦出现化学突发事故,往往与爆炸火灾相互引发,发展迅猛,致使毒物大量外泄,通过大气或水体弥散致环境,造成对人群的危害和财产损失。虽然工艺本身配套有安全措施和自控装置,但在设计、施工、操作和管理的某个环节发生问题时,均有可能导致事故出现而造成环境风险。 《建设项目环境风险评价技术导则》(HJ/T169-2004)适用于涉及有毒有害和易燃易爆物质的生产、使用和贮运等的新建、改建、扩建和技术改造项目,本次评价以该导则为基准,通过对工程的风险识别、分析和后果预测,提出本项目的风险防范措施和应急预案,把工程环境风险尽可能降低至可接受水平。 8.1 风险识别 8.1.1 物质危险性分析 本项目涉及的原辅材料和中间产品主要有(98%)硫酸、D-酒石酸、乙醇、对甲砜基苯甲醛、甘氨酸、硫酸铜、烧碱、氨水,物质理化性质及危险特性见表8.1-1,毒理性质见表8.1-2。

表8.1-1 物质理化性质及危险特性 表8.1-2 物质毒理性质简表 由《建设项目环境风险评价技术导则》附录A表2、表3和《危险化学品重大危险源辨识》(GB18218-2009)可知,氨、乙醇、硫酸为危险化学品,涉及的风险源包括生产、输送、储存等。 8.1.2 生产、储运过程危险性 根据可研报告及工程分析,本项目具备发生重大泄漏、着火爆炸生产工序包括酯化、氨析、母液蒸馏分离等工序;易造成物料泄漏的区域有原料罐区以及卸车场,各生产单元危险、有害性分析见表8.1-3。

d-对甲砜基苯丝氨酯乙酯投资概述

第一章总论 1.1.项目背景 1.1.1.项目名称 项目名称:年产120吨d-对甲砜基苯丝氨酸乙酯 1.1. 2.项目承办单位及负责人 项目承办单位:aaaa有限公司 企业法定代表人: 项目负责人: 编制: 1.1.3.项目拟建地区、地点 AAAA 1.1.4.可行性研究报告编制单位 aaaa有限公司 1.1.5.研究工作依据 《化工项目可行性研究报告编制内容及深度规定2005》 《建筑设计防火规定》 《工业企业设计卫生标准》 《工业企业噪音控制设计规范》 《大气污染物综合排放标准》 《建设项目环境保护管理办法》 1.1.6研究工作的范围 根据上述要求,研究了d-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的原料市场现况,下游产品需求与发展。对其合成路线技术方案进行研究,分析了成本与效益。同时对本次设计方案、设备选择、消防、节能、环保进行论述并提出建议。

1.2.企业概述 E 1.3.项目发展背景 d-对甲砜基苯丝氨酸乙酯(简称:d-乙酯)是合成原料药甲砜霉素、氟苯尼考的重要中间体,特别是氟苯尼考是优良的兽用广谱抗菌素,低毒无残留,无耐药性。目前还没有更好的替换产品,预计将产品生命力在10年以上,而且随着生产成本下降,应用范围越来越广,目前国际市场以年10%的速度增长,而国内以25%的速度增长。由于氟苯尼考的增长带动了d-乙酯的需求,故建设d-乙酯生产装置十分必要,本项目中回收利用了硫酸铜、甲醇、酒石酸,降低了物料消耗。本项目使用的物料中无毒性的致癌物质,对环境友好。 d-对甲砜基苯丝氨酸乙酯生产方案:生产主要由缩合、酯化、拆分、酒石酸回收、L乙酸转化,五个主要步骤,现分别说明: 1、缩合反应:现有工艺采用直接加料,将硫酸铜、甘氨酸、对甲 砜基苯甲醛一起投入反应釜,用氨水调PH值,加热进行缩 合反应,该方法步骤简单,但有部分原料被氧化成对甲砜 基苯甲酸,同时产物分离母液中,含有硫酸铵、甘氨酸、 硫酸铜、残余未缩合的对甲砜基苯甲醛、被氧化的甲砜基 苯甲酸氨、饱和液中的产物等,排放母液增加物料消耗、 导致环境污染。改进的工艺,其分离母液可以循环利用,

对硝基苯甲酸

对硝基苯甲酸化学品安全技 术说明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:对硝基苯甲酸 化学品英文名称:p-nitrobenzoic acid 英文名称2:1-carboxy-4-nitrobenzene 技术说明书编码:1818CAS No.: 62-23-7 分子式: C 7H 5NO 4分子量:167.13第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述 健康危害:本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 环境危害:对环境有危害,对水体和大气可造成污染。燃爆危险:本品可燃,具刺激性。第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分:操作处置与储存 有害物成分 含量 CAS No.: 对硝基苯甲酸 62-23-7

操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物第八部分:接触控制/个体防护中国M AC (mg /m 3):未制定标准前苏联M AC (mg /m 3):未制定标准TLVT N:未制订标准TLVW N:未制订标准工程控制:密闭操作,局部排风。呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿防毒物渗透工作服。手防护:戴橡胶手套。其他防护:工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分:理化特性主要成分:纯品外观与性状:黄色结晶粉末, 无臭, 能升华。熔点(℃):242.4沸点(℃):无资料相对密度(水=1):1.55(32℃)相对蒸气密度(空气=1):无资料饱和蒸气压(kP a ):无资料燃烧热(kJ /m o l):无资料临界温度(℃):无资料临界压力(MP a ):无资料辛醇/水分配系数的对数值:无资料闪点(℃):无资料引燃温度(℃):无资料爆炸上限%(V /V):无资料爆炸下限%(V /V):无资料溶解性:微溶于水,溶于乙醇。主要用途:用于制麻醉剂和用作染料中间体, 并用于制滤光剂。第十部分:稳定性和反应活性禁配物:强氧化剂、强碱。第十一部分:毒理学资料

最新3,4,5-三甲氧基苯甲醛制备荧光增白剂汇总

3,4,5-三甲氧基苯甲醛制备荧光增白剂

目录 1 引言..............................................................1No table of contents entries found. 1 引言 1.1 荧光增白剂的增白机理及用途 白色物品一般对可见光(波长范围400~800nm) 中的蓝光(450~480 nm) 有轻微吸收,而造成蓝色不足,使其略带黄色,由于白度受到影响而给人以陈旧不洁之感. 为此,人们采取了不同的措施来使物品增白、增艳。通常使用的方法有两种,一种是加蓝增白。即向预增白的物品中加入少量蓝色颜料(如群青) ,通过增加蓝色光部分的反射来遮盖基体的微黄色,使其显得更白。加蓝虽可增白,但一则效果有限,二则由于总的反射光量减少,而使亮度有所降低,物品色泽变暗。另一种方法是化学漂白,通过对带有色素的物体表面进行氧化还原反应而使其褪色,因此对纤维素不可避免有破坏作用,而且漂白后的物体带有黄色头,影响视觉感受。上世纪二十年代发现的荧光增白剂弥补了上述方法的不足,并显示了难以比拟的优越性。 荧光增白剂是一种能吸收紫外光并激发出蓝色或蓝紫色荧光的有机化合物,吸附有荧光增白剂的物质,一方面能将照射在物体上的可见光反射出来,同时还能将吸收的不可见紫外光(波长为300 ~400nm) 转变为蓝色或蓝紫色的可见光发射出来,蓝色和黄色互为补色,因而消除了物品基体中的黄色,使其显得洁

白、艳丽。另一方面增加了物体对光线的发射率,发射光的强度超过了投射于被处理物上原来可见光的强度,所以,人们用眼睛看上去物体的白度增加了,从而达到增白的目的。 随着人们生活水平的提高,对色彩的要求也越来越苛刻。而荧光增白所具有的增白,增艳和增亮作用正好满足了人们的这种要求,使其在纺织/洗涤/塑料和纸张等多个行业得到了广泛的应用。荧光增白剂的应用行业使用量及所占比例大体如下:纺织行业25%;洗涤行业40%;纸张行业30%;塑料/合成纤维着色用荧光增白剂的使用量增加较快,有资料显示占有比例已达到10%。 1.2 荧光增白剂的发展与前景 1921 年,A. V. Lagario 发现了增白原理;1929年,Krais 发现二氧代香 豆素的配糖体七叶甙能增白人造丝进一步证实了增白原理,世界上第一只香豆素类FWA诞生,但由于其性能不稳定,耐晒牢度很差,且不易合成,因而无实用价值;1934 年英国卜内门公司发现4 ,4’- 二氨基二苯乙烯- 2 ,2’双磺酸(DSD 酸,国外称DAS 酸) 可增白纤维素织物及纸张。发表了专利第一只DSD 酸类FWA 的合成,开创了荧光增白剂历史的先河.九十年代初,国外生产荧 光增白剂的厂家就近30 个,年产量约12 万t。目前,国际知名企业主要有Ciba ,Eastman , Clariant (Sandoz 和Hoechst) ,3V sig2ma ,Bayer ,Basf ,日本的住友和药化等。他们既有相同的产品又有独具特色的品种。 20世纪90年代以来,我国染料工业快速发展,荧光增白剂呈现蓬勃发展 态势。目前我国染料年产量约30万吨,其中荧光增白剂产量占 10%左右,而且有相当数量出口。 我国荧光增白剂与国外先进水平相比尚存在较大差距,目前仍以低档和 通用型为主,许多国内急需的新型高档产品仍要依赖进口。我国荧光增白剂主要产品是传统的VBL和DT,具有发展潜力的新品种有C BS、CXT、ER、FP、OB -1、KCB、EBF、OB等。 荧光增白剂的发展虽然很快,新牌号层出不穷,但结构类型并没有增多,目前对荧光增白剂的研究与生产主要集中在以下几方面: 1、二苯乙烯型荧光增白剂仍为主流,主要改变母体基上取代基,改善应用性能,力求降低成本与毒性,有更广的应用范围且为液体剂型;

二、缩合工序

氟苯尼考岗位标准操作规程缩合工序操作规程 宁夏太平洋生物制药有限公司 二OO五年九月

技术文件 1.主要原料化学物理性质及产物化学物理性质 1.1主要原料性质 1.1.1五水硫酸铜 1.1.1.1英文名:别名:蓝矾、胆矾分子 式:CuSO 4.5H 2 O 分子量:250 1.1.1.2物化性质:亮蓝色不对称,三斜晶系结晶或粉末。密度2.284,易溶于水(0℃时, 31.6g/100ml水,100℃时203.3 g/100ml水),微溶于甲醇,不溶于无水乙醇,110℃失去4个结晶水,150℃以上将失去全部结晶水形成白色强烈吸湿性无水硫酸铜粉末。加热到897--934℃分解成氧化铜(CuO)和三氧化硫,在干燥空气中慢慢风化,表面变成白色粉末状物,有毒!内衬两层聚乙烯塑料袋的塑料编织袋 1.1.1.3毒性与防护:铜及其盐均有毒,对皮肤有刺激作用,粉尘刺激眼睛。工作环境中最高容许浓度规定金属铜为1,每班平均为0.5 mg/M3,空气中存在铜及其化合物的气溶胶时,要戴口罩,避免吸入本品粉尘,接触皮肤后立即用大量水冲洗。佩戴防护眼镜,穿工作服,工作后要温水淋浴。 1.1.1.4包装贮运:内衬聚乙烯塑料袋,外套塑料编织袋或麻袋包装,有“毒害品”标志。贮存干燥库房中不可与食用商品、种子、饲料共贮运,运输时防止雨淋,防日光曝晒,装卸时要轻拿轻放,防止包装破损。 灭火措施:失火时可用水和各种灭火器扑救。 1.1.2甘氨酸 1.1.2.1英文名: 结构式:H 2NCH 2 COOH 分子式:C 2 H 5 NO 2 分子量:75 1.1.2.2物化性质:白色单斜晶系或六方晶系晶体或白色结晶粉末,无臭,有特殊甜味,密度1.1607,熔点248℃(分解),易溶于水,在水中的溶解度25℃时为25g/100ml,50时为39.1 g/100ml,75℃时为54.4 g/100ml,100℃时为67.2 g/100ml,,极难溶于乙醇,在100 g无水乙醇中约溶解0.06 g,几乎不溶于丙酮和乙醚,与盐酸反应生成盐酸盐。 1.1.2.3毒性与防护:本品无毒、无腐蚀性。 1.1.2.4包装及贮运:袋装,贮于阴凉通风干燥处,按一般化学品贮运。25kg 内衬塑料袋外用丙纶编织袋包装。 1.1.3氨水 1.1.3.1英文名: 别名:氢氧化铵分子式:NH 4 OH 分子量:35 1.1.3.2物化性质:无色液体,约含28~29%氨的水溶液具有浓重的辛辣窒息气味,比重0.90(25/25),熔点-77℃,能溶于水,呈碱性,和酸类起中和作用,

年产2000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸项目建议书

年产2000吨邻硝基对甲砜基苯甲酸项目建议书 报告摘要—— 项目预计总投资17386.88万元,其中:固定资产投资12469.43万元,占项目总投资的71.72%;流动资金4917.45万元,占项目总投资的28.28%。 ...... 预期达纲年营业收入33527.00万元,总成本费用26190.38万元,税金及附加127.92万元,利润总额7336.62万元,利税总额8530.54万元,税后净利润5502.47万元,达纲年纳税总额3028.07万元;达纲年投资利润率42.20%,投资利税率49.06%,投资回报率31.65%,全部投资回收期4.66年,提供就业职位488个。 项目建设要符合国家“综合利用”的原则。项目承办单位要充分利用国家对项目产品生产提供的各种有利条件,综合利用企业技术资源,充分发挥当地社会经济发展优势、人力资源优势,区位发展优势以及配套辅助设施等有利条件,尽量降低项目建设成本,达到节省投资、缩短工期的目的。

第一章项目概述 一、项目承办单位基本情况 (一)公司名称 xxx科技公司 (二)公司简介 公司坚持诚信为本、铸就品牌,优质服务、赢得市场的经营理念,秉承以人为本,宾客至上服务理念,将一整套针对用户使用过程中完善的服务方案。 公司致力于创新求发展,近年来不断加大研发投入,建立企业技术研发中心,并与国内多所大专院校、科研院所长期合作,产学研相结合,不断提高公司产品的技术水平,同时,为客户提供可靠的技术后盾和保障,在新产品开发能力、生产技术水平方面,已处于国内同行业领先水平。 (三)公司经济效益分析 上一年度,xxx科技公司实现营业收入29971.69万元,同比增长23.68%(5739.19万元)。其中,主营业业务邻硝基对甲砜基苯甲酸生产及销售收入为24366.30万元,占营业总收入的81.30%。 根据初步统计测算,公司实现利润总额6218.14万元,较去年同期相比增长1191.46万元,增长率23.70%;实现净利润4663.61万元,较去年同期相比增长961.16万元,增长率25.96%。

3_4_5_三甲氧基苯甲醛合成工艺改进

第18卷第4期1996年10月 南京化工大学学报 JO U RN A L OF N A NJIN G U N IVER SIT Y O F CHEM ICA L T ECHN O L OG Y V o l.18No.4 Oct.1996 3,4,5-三甲氧基苯甲醛合成工艺改进 杭 超 刘国智 (南京化工大学化学工程系,南京,210009) 摘 要 羟基苯甲醛在氧化剂存在下溴化生成3,5-二溴-4-羟基苯甲醛,后者用氯化亚铜作催 化剂,在DM F溶剂中与甲醇钠反应,生成丁香醛。丁香醛在pH9~10之间用硫酸二甲酯甲基 化得到医药中间体3,4,5-三甲氧基苯甲醛。对各步反应工艺条件进行了探讨。整个工艺路线 简便,总收率达70%。 关键词 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 合成 甲氧基化 甲基化 中图法分类号 O625.41 3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TM B)是磺胺类药物增效剂T M P的中间体。生产T M B的路线较多,应用较为广泛的方法之一是以对甲酚为原料,通过溴化、水解、甲氧基化及甲基化而制得该产品[1]。但此路线溴的消耗量较大。自从我校研制出对甲酚氧化生产对羟基苯甲醛的工业方法后,以此为原料来生产TM B就成了目前国内的主要方法。我们也对该路线进行了研究,并对每步反应的工艺条件进行了改进,取得了较满意的结果。 本工艺的反应如下: a收稿日期:1996-04-01

1 实验部分 熔点未校正。元素分析用240C 元素分析仪测定;IR 用170SX-FT -IR 仪测定;对羟基苯甲醛为高淳县化工总厂产品,用水重结晶,熔点115~117℃;甲醇钠溶液为南京制药厂产品,含量27%~33%;溴素,氯化亚铜,DM F ,硫酸二甲酯皆为市售C P 级试剂。 1.1 溴化反应 在250mL 四颈瓶中加入对羟基苯甲醛(Ⅰ)24.4g (0.20m ol),邻二氯苯110mL,水15m L ,氯酸钠7.5g (0.07m ol )。搅拌下滴加溴素33.6g (0.21m ol ),用水浴控制反应温度35~45℃,滴加速度以溴的红色不停留为宜,约1h 加完。再继续搅拌1h 。冷至室温,过滤、水洗、烘干,得3,5-二溴-4-羟基苯甲醛(Ⅱ)52.1g (产率93%)。熔点180~182℃。(文献值[2]180~181℃)。 1.2 甲氧基化反应 将Ⅱ28.0g(0.10mol),DM F 50mL 及氯化亚铜1.25g 放入一锥形瓶中,微热使均匀混合,备用。 在反应瓶中加入甲醇钠甲醇溶液72g (约0.4mol ),油浴加热,控制溶液温度90~100℃,搅拌下蒸出大部分甲醇。冷至85℃,在85~90℃滴入上述混合液。滴毕,在90~95℃继续反应2h,再升温至95~100℃,反应1h 。趁热把反应物转移至蒸馏瓶中,减压蒸出DM F 。加水50mL,煮沸,冷后结晶出丁香醛的钠盐Ⅲ。过滤,将黄色结晶溶于50m L 热水中,并趁热滤去少量不溶物,滤液冷后用盐酸酸化,得丁香醛15.1g ,熔点110~112℃(文献值[2]112~113℃),IR(cm -1):3290,1750,1329,1101,728。(与sadtler 标准图谱一致)另将母液用乙醚萃取,干燥,再蒸去溶剂,又得丁香醛1.3g ,合计收率90%。 1.3 甲基化反应 将Ⅲ18.2g (0.10m ol )、氢氧化钠4.0g (0.10m ol )、碳酸钠5.3g (0.05mo l ),放入反应瓶中。再加水15mL,硫酸乙甲酯18.9g(0.15m ol),在45~60℃搅拌反应,不断用40%NaOH 溶液调节反应液的pH 值,使其在9~10之间。反应2h 后,再加入硫酸二甲酯18.9 g (0.15mo l ),同样再反应2h 。 此时生成白色粒状沉淀,将反应温度升至60~75℃,并维持10m in 。冷却,过滤,水洗、烘干,得3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TM B)(Ⅳ)18.2g(93%)、熔点71~73℃。粗品用乙醇-水3∶4(体积比)重结晶得针状晶体。熔点74~76℃。(文献值[2]71℃~74℃),C 10H 12O 4计算值:C,61.22;H ,6.16;实测值:C,61.41;H,6.37。IR(cm -1)2900,2861,1685,1584,1455,1223,1120(与Sadtler 标准图谱一致)。 粗品亦可减压蒸馏,收集145~150℃/1.1kPa 馏分,回收率95%,熔点74~76℃。2 结果与讨论 2.1 溴化反应 2.1.1 溶剂的影响溴化反应的溶剂通常有乙醇、氢溴酸及含卤有机溶剂。其中含卤有机溶剂因不溶于?34? 南京化工大学学报第18卷

药物化学多选分析

四、多项选择题 1) 下列属于“药物化学”研究范畴的是() A.发现与发明新药 B.合成化学药物 C.阐明药物的化学性质 D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 2) 已发现的药物的作用靶点包括() A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 3) 下列哪些药物以酶为作用靶点() A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素 4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(ACD) A. 药物可以补充体内的必需物质的不足 B.药物可以产生新的生理作用 C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 E.药物没有毒副作用 5) 下列哪些是天然药物() A. 基因工程药物 B. 植物药 C. 抗生素 D. 合成药物 E. 生化药物 6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括(ACDE) A. 通用名D. 常用名 B. 俗名 E. 商品名 C. 化学名(中文和英文) 7) 7)下列药物是受体拮抗剂的为() A. 可乐定 B. 普萘洛尔 C. 氟哌啶醇 D. 雷洛昔芬 E. 吗啡 8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列 药物为抗肿瘤药的是() A. 紫杉醇 B. 苯海拉明 C. 西咪替丁 D. 氮芥 E. 甲氧苄啶 9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究() A. 计算机技术 B. PCR技术 C. 超导技术 D. 基因芯片 E. 固相合成 10) 下列药物作用于肾上腺素的β受体有() A. 阿替洛尔 B. 可乐定 C. 沙丁胺醇 D. 普萘洛尔 E. 雷尼替丁 11) 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是() A. pKa B. 脂溶性 C.5 位取代基的氧化性质 D. 5 取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 12) 巴比妥类药物的性质有(ABDE) A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色

邻硝基对甲砜基苯甲酸的研究背景

1.1.邻硝基对甲砜基苯甲酸的研究背景 邻硝基对甲砜基苯甲酸的重要性源于其是合成甲基磺草酮的重要中间体,而甲基磺草酮则是一种具有重要意义的农药的主要成分。 甲基磺草酮是瑞士的先正达公司开发的三酮类除草剂,是继吡唑类除草剂之后的另一类HPPD抑制剂,并以商品名callisto(米斯通)于2001年在欧洲销售,同年通过美国环境保护局的批准,其单剂及混剂于2002年在欧盟各国与美国销售并获得广泛应用。 我国玉米田田播种面积约占旱田播种面积的1/3,玉米产量约占粮食作物总产量的1/4,每年我国玉米草害面积约达700万公顷以上。现用的玉米田除草剂品种较多,但多为苗前使用,如乙草胺、莠去津等,使用效果受环境影响较大,前者主要防治一年生禾本科杂草,对双子叶草防效差;后者在土壤中持效期长,用药量高时易伤害后茬作物(如大豆、花生、棉花、甜菜等)。苗后除草剂主要是溴苯腈等少数正在推广阶段的品种。甲基磺草酮会使植物分生组织在3-5天后,出现黄化症状随之引起枯斑,继而整株植物死亡。适用于玉米地杂草的清除,本品的特点是对环境无影响,降雨不影响其药效,对玉米无不良影响。因此,甲基磺草酮的开发对我国的农业生产具有十分重要的意义。 玉米田主要有马唐、牛筋草、狗尾草、反枝苋、黎、铁苋菜、打碗花等单、双子叶杂草。它们生长迅速,生长量大,与玉米争水、争肥、争空间,对玉米苗期生长危害较大,造成苗瘦、苗弱,影响产量达10—30%,因此,进行化学除草势在必行。现在中国玉米田除草剂的当家品种主要是阿特拉津和乙草胺,阿特拉津在土壤中的残留较大,乙草胺主要防治一年生禾本科杂草,对双子叶杂草防效较差,且它们主要用于芽前,而呼声很高的烟嘧磺隆因其生产成本太高(生产成本为20万元/吨),亩用药成本在6元以上,且仅能防除小草,对大草无效,对气温和雨水要求也较高,限于我国农民的承受力,推广应用前景不理想。而甲基磺草酮则不然。甲基磺草酮是玉米田阔叶除草剂,既可用于芽前也可用于芽后,有内吸性,能有效防除玉米田一年生阔叶杂草和一些禾本科杂草,如苘麻、苍耳、刺苋、藜属杂草、地肤、蓼属杂草、芥菜、稗草、繁缕、马唐等,不仅对玉米安全,而且对环境、后茬作物安全,对磺酰脲除草剂产生抗性的杂草有效。与烟嘧磺隆相比,它的用药量稍大,但速效性很好,不仅可以防小草,对大草也很有效,用药成本也低。原材料成本约为9.6万元/吨,生产成本约为12.6万元/吨;我国目前玉米田除草剂通常价格约为5元/亩,甲基磺草酮每亩用药量为7.5-10克,按每亩售价5元计,原药价格在35-50万元/吨。原药售价仅按25万元计,每吨利税可达12万,若年产100吨,可产生利税1200万元,经济效益将会十分显著。 由上可知,甲基磺草酮的开发对于农业除杂草和经济方面都有一定的推动作用。而根据相关资料显示,甲基磺草酮以其杀草谱广、活性高、可混性强,对后茬作物安全、使用灵活、环境相容性强等特点在我国具有极好的市场前景。而邻硝基对甲砜基苯甲酸是制备甲基磺草酮的重要的化工中间体,国内外有许多关于相关的研究报道。因此,邻硝基对甲砜基苯甲酸的合成也显得尤为重要。

对羟基苯甲醛

对羟基苯甲醛的合成技术 [摘要]本文介绍了对羟基苯甲醛的一些性质及应用,并讲述其应用发展。叙述了对羟基苯甲醛的合成方法与技术,并对方法的优缺点作了简要对比。其合成方法较多,以苯酚、对氨基苯甲醛、对硝基甲苯和对甲酚为原料均可合成对羟基苯甲醛。本文对其合成方法进行了探讨,当反应时间为6h,碱用量140g,反应压力19.6~24.5Pa为最佳。 [关键词]对羟基苯甲醛;应用;发展;合成; Synthesis of p-hydroxybenzaldehyde Abstract:This paper introduces some properties of hydroxyl benzene formaldehyde and its application, and describes its application and development. Narrated on the synthesis methods and technology, and the advantages and disadvantages of the methods are compared briefly. The synthesis method is more, phenol, amino benzaldehyde, p-nitrotoluene and p-cresol as raw material can be the synthesis of p-hydroxybenzaldehyde. In this paper, the synthesis method is discussed, when the reaction time was 6h,140g alkali dosage, reaction pressure is 19.6 ~24.5Pa is the best. Key words:P-hydroxybenzaldehyde; application; development; synthesis 一、绪论 1.1 对羟基苯甲醛的主要性质 对羟基苯甲醛又称对甲醛苯酚,4一羟基苯甲醛(简称PHBA),分子式CH6O2,为白色结晶性粉末,有芳香味。微溶于冷水,易溶于热水、醇和醚。熔点116℃,密度:1.129。在常压下升华而不分解。半数致死量(小鼠,腹腔)500mg/kg。有刺激性。水蒸气中不挥发。与氯化铁作用生成淡紫色;与钠汞齐作用生成4,4′-二羟基苯偶姻;与锌和盐酸作用生成对甲苯酚。它以苷的形式存在于多种植物中,经水解,从水中得针状体;或由苯酚与氯仿及吡啶反应获得。其合成方法较多,以苯酚、对氨基苯甲醛、对硝基甲苯和对甲酚为原料均可合成对羟基苯甲醛。以其为原料可以合成香兰素、丁香醛、茴香醇、茴香醛和覆盆子酮等香料。在医药工业中用于合成羟氨苄胺嘧啶、三甲氧基苯甲醛、对羟基苯甲醇葡萄糖、对羟基甘氨酸、祛痰药杜鹃素、人造天麻、艾司洛尔等。还用于杀菌剂、照像乳化剂、

药物化学多选

四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是() A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 2)已发现的药物的作用靶点包括() A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 3)下列哪些药物以酶为作用靶点() A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(ACD) A. 药物可以补充体内的必需物质的不足 B. 药物可以产生新的生理作用 C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物() A. 基因工程药物 B. 植物药 C. 抗生素 D. 合成药物 E. 生化药物 6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括(ACDE) A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名(中文和英文) D. 常用名 E. 商品名 7)7)下列药物是受体拮抗剂的为() A. 可乐定 B. 普萘洛尔 C. 氟哌啶醇 D. 雷洛昔芬 E. 吗啡 8)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药 物为抗肿瘤药的是() A. 紫杉醇 B. 苯海拉明 C. 西咪替丁 D. 氮芥 E. 甲氧苄啶 9)下列哪些技术已被用于药物化学的研究() A. 计算机技术 B. PCR技术 C. 超导技术 D. 基因芯片 E. 固相合成 10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有() A. 阿替洛尔 B. 可乐定 C. 沙丁胺醇 D. 普萘洛尔 E. 雷尼替丁 11)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是() A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 12)巴比妥类药物的性质有(ABDE) A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色

2-硝基-4-对甲砜基苯甲酸合成工艺的优化

2-硝基-4-对甲砜基苯甲酸合成工艺的优化 摘要:以对甲砜基甲苯为原料,先经过硝化,然后在五氧化二钒做催化剂和氧气的辅助作用下,经过氧化作用,得到2-硝基-4-对甲砜基苯甲酸?并对此工艺进行了优化,使转化率≥99%,收率≥85%? 关键词:对甲砜基甲苯;混酸;2-硝基-4-对甲砜基苯甲酸;合成工艺 Optimization of Synthesis Technology of 4-methyosufonyl-2-nitrobenzoic Acid Abstract: Using p-methylsulfonyltoluene as starting material, 4-methyosufonyl-2-nitrobenzoic acid was prepared with nitric acid and V2O5 as catalyst under the help of O2. The process conditions were optimed as the conversion rate could be up to 99% with the yield higher than 85%. Key words: p-methylsulfonyltoluene; mixed acid; 4-methyosufonyl-2-nitrobenzoic acid; synthesis technology 2-硝基-4-对甲砜基苯甲酸(邻硝基对甲砜基苯甲酸)作为制备除草剂甲基磺草酮的一种重要化工中间体,国内外有许多关于其合成的报道[1-4]?本研究选用对甲砜基甲苯为原料,在五氧化二钒做催化剂的作用下,采用硝酸硝化?混酸氧化制备邻硝基对甲砜基苯甲酸,并对此工艺进行了优化实验,找到了合成邻硝基对甲砜基苯甲酸的最佳工艺条件,此工艺不仅大大缩短了反应时间,而且大大提高了原料的转化率?产品的纯度以及产品的收率,而且防止了大量硝酸随尾气的排出而流失,节约了成本? 1 材料与方法 1.1 主要试剂及仪器 98.5%对甲砜基甲苯,工业级;65%硝酸,分析纯;95%硫酸,分析纯;99.5%五氧化二钒(催化剂),分析纯? 250 mL三口烧瓶;100 mL分液漏斗;200 ℃量程的温度计;磁子;加热套;氧气罐;Agilent-1100高效液相色谱仪,上海精密科学仪器有限公司? 1.2 反应原理 1.3 实验过程 将对甲砜基甲苯溶在浓硫酸中,充分搅拌,在0~10 ℃下滴加混酸(混酸配比为,浓硫酸∶浓硝酸=50 mL∶20 mL)?加酸完毕后,首先在10 ℃下搅拌2 h,随后升至室温下继续搅拌2 h?用高效液相色谱仪分析原料中对甲砜基甲苯含量小于0.1%时

对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸

对硝基苯甲酸的制备 一、实验目的 1、掌握利用对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸的原理及方法。 2、掌握电动搅拌装置的安装及使用。 3、练习并掌握固体酸性产品的纯化方法。 二、实验原理 CH 3 2 ++NaSO 4+ 2 +Cr 2(SO 4) 3+ 5H 2O 4H 2SO 4+K 2Cr 2O 7 该反应为两相反应,还要不断滴加浓硫酸,为了增加两相的接触面,为了尽可能使其迅 速均匀地混合,以避免因局部过浓、过热而导致其它副反应的发生或有机物的分解,本实验要不断震荡。 这样不但可以较好地控制反应温度, 同时也能缩短反应时间和提高产率。 生成的粗产品为酸性固体物质,可通过加碱溶解、再酸化的办法来纯化。纯化的产品用 蒸汽浴干燥。 三、实验药品用量及物理常数

四、实验装置图 五、实验步骤 1.在250ml的三颈瓶中依次加入2g对硝基甲苯,6g重铬酸钾粉末及15ml水。 2.在震荡下自滴液漏斗滴入10ml浓硫酸。(注意用冷水冷却,以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上)。 3.硫酸滴完后,加热回流0.5h,反应液呈黑色。(此过程中,冷凝管可能会有白色的对硝基甲苯析出,可适当关小冷凝水,使其熔融滴下)。4.待反应物冷却后,搅拌下加入40ml冰水,有沉淀析出,抽滤并用20ml水分两次洗涤。 5.将洗涤后的对硝基苯甲酸的黑色固体放入盛有20ml 5%硫酸中,沸水浴上加热10min,冷却后抽滤。(目的是为了除去未反应完的铬盐)6.将抽滤后的固体溶于10ml 5%NaOH溶液中,50℃温热后抽滤,在滤液中加入1g活性炭,渚沸趁热抽滤。(此步操作很关键,温度过高对硝基甲苯融化被滤入滤液中,温度过低对硝基苯甲酸钠会析出,影响产物的纯度或产率) 7.充分搅拌下将抽滤得到的滤液慢慢加入盛有60ml 15%硫酸溶液的烧杯中析出黄色沉淀,抽滤,少量冷水洗涤两次,干燥后称重。(加入

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