植物非试管快繁技术培训

植物组织培养技术

植物组织培养技术植物组织培养是指将植物体的一部分接种在合成培养基上，使其按照预定目标生长发育成新植株。近年来，花卉组织培养及快繁脱毒技术越来越多地应用于花卉种苗繁殖生产中。一、组织培养在花卉产业中的应用 1.快速、大量繁殖优良品种组织培养技术已成为种苗生产的主要技术之一。经组织培养，可增加繁殖系数，加快繁殖速度，可生产出种性纯、品质好、产花量高的生产性用苗。在花卉育种过程中，不断的杂交、选种极大地扩展了花卉的花形与颜色，使得花卉在各方面都越来越接近人们的需求。但在同时，也造成了花卉基因类型的高度异质化———子代不易有均一表现。而组培苗是在母株器官、组织或细胞的基础上发展起来的，可以保持母株的全部特性（花形、花色、株形、开花习性、抗逆性等），因而可以根据需要来选择集多种优良性状于一体的植株加以分生，从而得到大量与母株一模一样的植株。 2.培育脱毒苗木采用组织培养技术，利用植株的分生组织不易感染病毒的原理，可以对花卉植株的分生组织进行组织培养来繁殖苗木，防止亲代植株的病害传递给子代，从而达到脱毒的目的。病毒病对长期应用营养繁殖（分株、扦插等）的观赏植物及其生产的危害相当严重。由于观赏植物多采用营养繁殖，如嫁接、分株、压条等方法繁殖时，病毒（及类病毒）则通过营养体及刀具、土壤传递给后代，大大加速了病毒病的传播与积累，导致病毒病的危害越来越严重。据统计，观赏植物的病毒已多达100多种，并且逐年有新增病毒的报道。观赏植物因病毒病大大影响其观赏价值，表现在康乃馨、菊花、百合、风信子等的鳞茎、球茎与宿根类花卉及兰科植物等严重退化，花少且小，花朵畸形、变色，大大影响观赏价值，严重者甚至导致某些品种的灭绝，严重制约观赏植物生产的发展，这也是我国切花品种跨不出国门的原因之一。组培快繁技术已应用到蝴蝶兰的栽培中非洲菊也可以通过组培快繁技术进行繁殖植物组织培养脱毒的原理主要是利用茎尖分生组织不带毒或少带毒。感病植株体内的病毒分布不均匀，其数量随植株部位和年龄而异，越靠近茎尖顶端的区域，病毒的浓度也越低。分生区域无维管束，病毒只能通过胞间连丝传递，赶不上细胞不断分裂和活跃的生长速度，因此生长点含有病毒的数量极少，几乎检测不出病毒。因此，茎尖培养时，切取茎尖的大小对脱毒效果有很大影响，茎尖越小效果越佳，但太小时不易成活，过大则不能保证完全除去病毒。不同种类的植物和不同种类的病毒在茎尖

植物离体快繁技术的综述

植物离体快繁技术的综述黄新（生物科学技术学院2009级生物技术一班）摘要：植物快繁技术是一种全新的育苗技术，是现代计算机智能控制技术与生物技术有机结合的高新农业技术。运用植物生长模拟计算机为植物创造最为适宜的温、光、气、热、营养、激素环境，使植物的生理潜能得到最大的发挥，植物的生根基因尽快表达，从而实现植物的快速生根。它的推广应用将会带来一次全新的育苗革命。本文简要介绍植物快繁技术程序、相关培养技术以及植物快繁相关问题的讨论。同时还对植物组织培养脱毒快繁技术的应用前景作了分析。关键词：植物离体快繁、愈伤组织、不定芽增殖、腋芽增殖、愈伤组织增殖、体细胞胚增殖、玻璃化问题、褐化问题、应用前景 1植物离体快繁概况 1.1研究简史离体微繁殖技术的应用，首先应归功于Morel，他在1960年首先建立了兰花离体繁殖的方法（原球茎繁殖）。目前已有近400种植物的离体繁殖已获得成功，其中许多具有重要经济价值的花卉(如兰花、菊花、石竹)、果树(草莓、无籽西瓜、葡萄)、经济作物(马铃薯、甘蔗)、林木(桉树、杨树)均已在种苗生产上广泛应用，取得了巨大的经济和社会效益。我国快速繁殖植物的种类达443种之多荷兰是试管苗的生产王国 1.2植物离体快繁的定义快速繁殖（rapid clone propagation）：也叫离体繁殖（in vitro

propagation）、微体繁殖（Micropropagation），是指在无菌条件下，将植物体的器官、组织或细胞培养于人工培养基中，并辅以人工控制环境，使其生长出完整植株的繁殖技术。追究植物组织培养脱毒快繁技术的发展简史，在11世纪就出现的热处理脱毒法，最早解决一些作物的病毒病害问题[1]。本世纪50年代发展的植物组织培养技术为脱毒提供了一条有效途径。现在植物的脱毒技术有多种，其中应用最广泛的有三种：热处理法、茎尖培养脱毒法、抗病毒药剂法，将不同的方法相结合起来应用效果更好。它们的脱毒原理各不相同。 2植物离体快繁的技术程序无菌材料的建立芽苗的增殖生根及移苗 2.1无菌材料的建立（1）初代培养：取材消毒接种培养（2）外植体的选择主要应考虑以下问题： a)繁殖对象的品种典型性。 b)植物在自然条件下的繁殖特点。尽可能取自然繁殖器官的适当部位作外植体， c)外植体的取材部位和大小、生理状态。 2.2芽苗的增殖增值方式：不定芽增殖、腋芽增殖、愈伤组织增殖、体细胞胚增殖 2.2.1不定芽增殖 a)不定芽：从现存的芽以外的任何器官、组织上通过器官发生重新形成的芽称之为不定芽。 b)特点：繁殖系数高、遗传稳定性较好、继代次数有限 c)注意事项：激素浓度不能过高；避免使用2，4-D等活性强的生长素，以减少变异发生。 2.2.2腋芽增殖腋芽进行离体培养时可不断生长，逐渐形成芽丛，反复切割和转移可不

植物非试管高效快繁技术的特点总结

植物非试管高效快繁技术的特点总结来源：沙加2009-7-2 10:18:35 人气：970 植物非试管高效快繁技术(TERNPC)与植物组培快繁(plant tissue culture)和传统育苗技术相比的先进性，及其在技术生产运用中的特点总结如下：一、用植物0.3-1.0厘米长的微小外植体作为繁殖单位材料，极大的节约了种质材料，所用外植体繁殖单位材料用量比常规育苗用量少3-8倍；接种速度极快，是组织培养的3-5倍。直接接种在大田沙床或营养袋中，一次成苗直至供应生产，不需任何移动，成活率高。完全离开组培大楼和全部试管快繁的条件，育苗设施简易比组织培养快繁投入低几十倍，比常规育苗也低。二、在独创的简易条件下，无论南方北方、不同纬度、不同土壤、不同气候，一年四季（包括极端温度：低温-35度和高温42度）都可用此法连续快繁，多数品种均可达6--12代。该技术育苗较少受季节影响，一年365天均可接种繁殖。实现每代在原种植物基数上按几何级数高效增殖。一年中任何一天都可用此快繁技术启动生产。极大的拓展了技术应用的时间和空间。三、普及率高。普通人员每天（8小时）可接种3000-5000个单位材料。一个培养四个月的生产技术工人每月可成功培育单一植物品

种30,000-10,0000株纯种苗。对人才素质要求适应性极广，生产技术易于推广；二是个人操作速度比组织培养快繁和常规育苗快得多，当达到一定育苗规模以上时，生产投资效益比可达1:5-1:10以上。它非常节约植物种质材料，一天就可以接种数十万株至上百万株(这是组织培养在世界范围内难以想象的事)，易于大面积快繁各种苗木。，易于大面积育苗产业化规模快繁各种种苗。四、操作步骤少，生产技术工艺简单，经特殊培训较容易掌握，可广泛应用于生产。适宜大规模工厂化育苗。普通人员可参加快繁全部生产操作，且速度极快，成苗时间时间短，极大的节约了综合生产成本和提高了人员的生产效率。一次性投入少、成本低、劳动效率极高.极大地节约了人工开支和提高了育苗生产效率。五、技术可操作性强，易于产业化。每个经过培训合格的生产技术骨干，针对不同植物每月可生产管理3-20万株苗木，每个训练4个月以上的普通人员人年均可产出30-100万株合格种苗。创经济效益极高。现在在产业化发展中已出现了许多年产量达千万株以上的项目基地。六、获得完整再生植株速度快，繁殖速度快。育苗成活率高达85%--100%。根系发达，一般3-6条根，多的达30-40条根。生根时间短，大多数植物。从接种第一天算起，经过15-60天生根、发芽、获得完整再生植株、炼苗即可出圃。真正实现了高效快繁。每一再生植株每15－60天繁殖一代，每代增殖系数为2－15倍。具有在原种植物数量基数上按几何级数高效增殖的显著特点。这一点同于植物组

浅析植物离体快繁中常见的问1

目录绪论 (1) 1. 离体快繁过程中的问题、原因及防治措施 (1) 1.1 污染问题 (2) 1.1.1 污染的来源 (2) 2.1.2 污染的防治措施 (2) 1.2 褐变问题 (3) 1.2.1 褐变的原因 (4) 1.2.2 克服外植体褐变的措施 (4) 1.3 玻璃化问题 (4) 1.3.1 玻璃化发生的原因 (4) 1.3.2控制组培苗玻璃化的措施 (5) 1.4 遗传稳定性 (5) 1.4.1 影响遗传稳定性的因素 (6) 1.4.2 提高遗传稳定性，减少变异的措施 (5) 1.5 黄化问题 (5) 1.5.1 黄化原因 (6) 2. 离体快繁的前景与探讨 (6) 2.2适应现状的需求 (6) 2.3存在问题 (6) 参考文献 (6) 致谢 (6)

浅析植物离体快繁中常见的问题摘要植物组织培养是20世纪初发展起来的一项新技术，是现代农业生物技术的一个重要组成部分，已经日益广泛地应用于园艺植物的脱毒和快繁等方面。本文针对植物组织培养中常出现的问题进行了分析，探讨了污染、褐变、玻璃化、遗传稳定性、黄化等发生的可能原因，并提出了相应的防治措施。关键词离体快繁；污染；褐变；玻璃化；遗传稳定性；黄化 Analysis of the Common Problems in Plant Vitro Propagation Pick to Plant tissue culture is developed in the early 20th century, a new technology of modern agricultural biotechnology, is one of the important constituent, has increasingly widely applied in the enviroment of horticultural plants and rapid propagation, etc. Aiming at the plant tissue culture often appears the question were analyzed, pollution, Browning, vitrification, genetic stability, such as possible reasons Browning, and puts forward the corresponding prevention cuo Key words Propagation in vitro; contamination; browning; vitrification; genetic stability; etiolation

植物快繁技术

植物快繁技术/植物克隆技术/植物傻瓜克隆技术/植物非试管高效快繁技术减小字体增大字体作者：本站来源：本站整理发布时间： 2008-1-1 18:33:32 植物快繁技术简介所谓植物非试管高效快繁技术也就是植物克隆技术，也有人称之为植物非试管快繁技术、植物快繁技术、植物全光照喷雾育苗技术、全光雾插技术、微材料或微组织扦插育苗技术，喷雾育苗技术、喷雾扦插育苗技术、傻瓜克隆。无论叫做植物快繁还是植物克隆其原理和方法是一样的。植物克隆技术（植物快繁技术）的关键是喷雾，十几年前就有权威单位推广全光照喷雾育苗技术，实际上也就是后来有人称之为植物非试管高效快繁技术，而现今更多被称为植物克隆、傻瓜克隆等时髦词汇。过去开发的喷雾全套设备是机械式，成本高达数万元，且容易锈蚀和损坏，一段时间后就没人再使用，而自从引进以色列微喷（头）技术后，微喷雾问题顺利以低成本形式解决，于是植物克隆技术（植物快繁技术）得以在全国迅速推广普及。植物快繁技术（植物克隆技术）的推广的另一障碍就是自动控制仪的问题，进口的温湿控制设备好用但价格高，所谓的农业智能化计算机系统除了价格更高之外还总是不能成熟，使用起来问题百出，经常造成育苗的失败，笔者使用两年后才不得已开发了国产育苗仪，其低廉

的价格和丰富实用的功能很快被全国同行赏识。植物克隆技术（植物非试管高效快繁技术）现在的投入只需2000余元，大力推广植物克隆技术、植物快繁技术利国利民。植物非试管高效快繁技术的起源、应用和进展植物傻瓜克隆技术是20年前从国外引进，又经过我国众多农业专家花费二十余年时间，逐步完善并成熟运用于规模生产一个系统配套，用于多种经济植物大规模无性快繁产业化生产的实用技术，又称非试管快繁技术、喷雾快繁技术等。此技术是一项崭新经济植物苗木快繁技术体系，它将植物组织培养快繁苗从试管培养基中解放到田间大地，是一场无性繁殖快速育苗的革命！是现代农业生物技术研究的一大创举！该技术育苗生产成本低，适用于国内外苗木交易市场和经济植物种苗繁殖工程。绿色快繁产业是一个永久性高效益产业，它可以带动制药产业、林纸产业、林草产业、园林绿化等其它产业，进而促进农业产业化、林业产业化、制药产业化和农业现代化的快速发展。还有利于生态城市、园林城市、森林公园、自然保护区的建设、生态环境改善、城市生态系统的改变、无性系造林、天然林保护工程、城市绿化工程以及与人们生活息息相关的如粮食作物、花卉、蔬菜、无公害蔬菜、野生蔬菜、濒危野生植物、果树、山野菜、药用植物、珍稀植物等高效经济植物以及新经济资源的开发利用。植物快繁技术是古今中外人们十分关注的问题。从传统的扦插繁

国内外植物组织培养技术的差距

国内外植物组织培养技术的差距姓名：*** 学号：********* 指导教师：*** 专业班级：生物工程2009级1班完成日期：2012-06-05

摘要植物组织培养技术是农业生物技术中最早实现产业化并取得显著经济效益和社会效益的领域，在理论研究和生产实践中具有广泛的应用价值。通过对国内外植物组培的发展概况以及技术差距的分析，指出了我国植物组织培养技术的发展现状、目前存在的主要问题和应采取的措施，并对植物组织培养技术的发展作了展望。关键词：组织培养概况差距展望 Abstract The plant tissue culture technology is agricultural biotechnology as the first realized industrialization and get a remarkable economic and social benefits of the field, in the theoretical research and production practice has wide application value. Through the domestic and international plant tissue and the development situation of the technology gap analysis, and pointed out the plant tissue culture technology's development present situation, the existing problems and the measures should be taken, and the development of plant tissue culture technology are discussed. Key words：Tissue culture situation gap looking

离体快繁

第三章植物离体快速无性繁殖技术和脱毒培养技术第一节、植物离体快速繁殖技术一、植物离体快速无性繁殖的概念及其意义 1 概念离体无性繁殖：指利用组织培养的方法进行植物离体培养，在短时间内获得大量遗传性一致的个体的方法，又称“离体繁殖，快速无性繁殖、微型繁殖”。试管苗：由离体无性繁殖获得的植株称试管苗。无性系：指有同一个体通过无性繁殖产生的一个群体，它们的遗传背景基本一致。 2 应用（1）用来加速难繁殖和繁殖速度慢的植物的繁殖。（2）无病毒苗木的繁殖。（3）用于某些杂合园艺植物的繁殖。（4）用于需要加速繁殖的特殊基因型。二、植物离体快速无性繁殖的特点 1 优点（1）首先体现在一个“快”字上。（2）可人为控制条件，不受大自然的干扰（3）快速培养脱毒苗。 2局限性（1）一些植物快速无性繁殖技术的某些环节还没有突破。（2）要对其成本、技术等进行估算。（3）随继代次数增多，培养材料的分化能力下降。三、离体无性繁殖中器官的发生形式 1 不定芽型２器官型３器官发生型４类胚体发生型５原球茎型四、离体无性繁殖的程序 ?无菌母株的制备 ?茎芽的增殖 ?诱导生根 ?炼苗 ?再生植株的鉴定五、植物组织培养中应注意的问题１褐变（１）褐变

褐变：指在组织培养过程中，由培养材料向培养基中释放褐色物质，致使培养基逐渐变成褐色，培养材料也随之慢慢变褐而死亡的现象。（２）克服褐变的方法选择适宜的外植体（幼嫩材料、春季取材）改善营养条件（连续培养）在培养基中加入一些附加物２污染（１）特点：细菌污染的特点在培养材料附近出现黏液状菌斑，一般接种1-2天一5可发现。特别应注意一种呈乳白色的细菌污染，这种细菌为芽孢杆菌，外被荚膜，耐高温，一般灭菌剂难以杀死，可随培养材料、用具传播，可出现在培养基表面，也可呈滴形云雾状存在于培养基内，发现及时淘汰，并对用过的器具严格高温灭菌。真菌污染的特点培养基上长霉，一般接种3-5天就可先，霉的颜色有黑、白、黄等，真菌污染的特点是污染部分有不同颜色的霉菌，接种3天，有时多达10天才能表现。（２）克服方法： ?外植体灭菌不彻底 ?培养基及各种器具清洁灭菌不彻底 ?人为因素 ?超净工作区被污染 ?环境不清洁３玻璃化（１）玻璃化玻璃化：是试管苗的一种生理失调症状，当植物材料进行离体繁殖时，有些培养物的茎、叶往往会出现半透明状和水渍状，这种现象称为玻璃化。（２）克服方法 ?增加固体琼脂浓度，使细胞吸水受到阻碍。 ?提高培养基中的Ｃ、Ｎ比。 ?控制温度，增加自然光照。 ?附加一些物质第二节、植物的脱毒技术一、病毒的特性及其侵染１病毒的特性２植物病毒的侵染途径３病毒在植物体内分布不均匀的原因（１）分生组织中无微管系统，病毒不易移动。（２）在旺盛分裂的分生细胞中，代谢活性很强，有竞争状态，抑制了病毒的复制。（３）在分生组织中存在高水平的内源激素，可以抑制病毒的增殖。二、脱毒的方法１物理方法

植物组织培养技术

楚雄师范学院化学与生命科学系生物技术专业《植物组织培养技术》课程教学大纲一、课程基本信息课程代码：031106014 课程中文名称：植物组织培养技术课程英文名称：Plant Tissue Culture Technology 课程性质：专业选修课使用专业：生物技术专业、葡萄与葡萄酒工程专业开课学期：第7学期总学时：36+27 总学分：3 预修课程：植物学、植物生理学课程简介植物组织培养技术是将植物的离体材料(器官、组织、细胞、原生质体等)无菌培养，使其生长、分化，进而再生完整植株的无性繁殖技术，是实践性较强的专业课之一。本课程在介绍了组织培养的含义、特点及其意义；组织培养的概念、类型、特点；组织培养技术的基本原理及操作规范；组织培养的发展简史、发展趋势及其应用。通过本课程的学习，使学生掌握组培实验室、家庭组培室、组培育苗工厂的组成、设计原则与设计要求；熟练掌握各种培养基的特点与应用；熟练掌握茎尖、茎段、叶及花器官培养消毒灭菌、接种及培养的技术；理解种质资源离体保存的意义，掌握种质资源离体保存常用方法；掌握一些常见植物的组培脱毒与快繁技术的应用。教材建议《植物组织培养原理与技术》，李胜、李唯主编，化学工业出版社，2008年。参考书《植物细胞组织培养》，刘庆昌编著，北京：中国农业大学出版社，2002年，标准书号：7-81066-529-4。《植物组织培养(第三版)》，潘瑞炽编著，广州：广东高等教育出版社，2003年，标准书号：7-5361-2501-1。《植物组织培养教程》，李浚明编著，北京：中国农业大学出版社，1996年，标准书号：7-81066-466-2。

植物非试管高效快繁技术

植物非试管高效快繁技术植物非试管高效快繁技术的特点总结植物非试管高效快繁技术(TERNPC)与植物组培快繁(plant tissue culture)和传统育苗技术相比的先进性，及其在技术生产运用中的特点总结如下: 一、用植物0.3-1.0厘米长的微小外植体作为繁殖单位材料，极大的节约了种质材料，所用外植体繁殖单位材料用量比常规育苗用量少3-8倍;接种速度极快，是组织培养的3-5倍。直接接种在大田沙床或营养袋中，一次成苗直至供应生产，不需任何移动，成活率高。完全离开组培大楼和全部试管快繁的条件，育苗设施简易比组织培养快繁投入低几十倍，比常规育苗也低。二、在独创的简易条件下，无论南方北方、不同纬度、不同土壤、不同气候，一年四季(包括极端温度:低温-35度和高温42度)都可用此法连续快繁，多数品种均可达6--12代。该技术育苗较少受季节影响，一年365天均可接种繁殖。实现每代在原种植物基数上按几何级数高效增殖。一年中任何一天都可用此快繁技术启动生产。极大的拓展了技术应用的时间和空间。三、普及率高。普通人员每天(8小时)可接种3000-5000个单位材料。一个培养四个月的生产技术工人每月可成功培育单一植物品种30,000-10,0000株纯种苗。对人才素质要求适应性极广，生产技术易于推广;二是个人操作速度比组织培养快繁和常规育苗快得多，当达到一定育苗规模以上时，生产投资效益比可达 1:5-1:10以上。它非常节约植物种质材料，一天就可以接种数十万株至上百万株(这是组织培养在世界范围内难以想象的事)，易于大面积快繁各种苗木。，易于大面积育苗产业化规模快繁各种种苗。四、操作步骤少，生产技术工艺简单，经特殊培训较容易掌握，可广泛应用于生产。适宜大规模工厂化育苗。普通人员可参加快繁全部生产操作，且速度极快，

一种新型光自养微繁体系的建立_植物非试管快繁技术

江西农业学报 2006,18(3):55~59 A cta A gr i culturae Jiangx i 一种新型光自养微繁体系的建立植物非试管快繁技术徐伟忠,丁潮洪,朱丽霞 (浙江省丽水市农科所农业智能化快繁中心,浙江丽水323000) 摘要:针对当前用于生产的各种育苗技术尤其是较为先进的组织培养技术存在的种种不足,详细论述了以植物全息性为理论基础,以现代的计算机环境控制技术、物理技术和生物技术为手段,在开放式环境下为植物离体材料的发育提供最佳内、外环境的新型光自养微繁体系植物非试管快繁技术的构建。关键词:光自养微繁;计算机;物理技术;组培;植物非试管快繁中图分类号:S339.4 文献标识码:A 文章编号:1001-8581(2006)03-0055-05 Establish ment of A Ne w L i ght-autotrophic M i cro-propagation Syste m P l ant Non-tube Rapi d Propagati on T echnol ogy XU W e i-zhong,D I N G Chao-hong,Z HU Li-x ia (A gr icultural In telli genti zed R ap i d P ropagati on Cente r,L ishui A gr i cu ltura l Sc i ences R esearch Insti tute,L ishui323000,Ch i na) Abstract:The defic i e ncies of vari o us raisi n g seedling techn i q ues espec i a ll y the high-tech ti s sue culture techn i q ue i n current production are d iscussed,the plant ce ll toti p otency theor y is described.The plant non-t u be rapi d propagati o n techno logy is founded on the base ofm oder n co mputer controlling envir on m ent techno l o-gy,physica l and b i o l o g ical technology,which can affor d an opti m um and open surround i n g for developm ent o f t h e cu ltured m aterials. K ey words:Light-autotrophic m icro-pr opagation syste m;Co m puter;Physical tec hnology;T i s sue cu-l ture;P lant non-tube rap i d pr opagation 植物种苗的繁殖是农业生产中一个极为重要的技术环节,当前国内外应用较多的种苗繁育技术分以下4种:播种、扦插、嫁接、组培,还有些辅助的方法如压条分株等,其中播种育苗为有性繁殖,其它皆为无性繁殖,无性繁殖也叫克隆,它是最为重要的育苗技术。人们对无性繁殖方法的研究已从传统的扦插、嫁接、压条分株发展到现在的组培技术,组织培养技术在脱毒苗的培养与实施工厂化生产上具有独到的优势。但迄今真正在生产上普及应用组培技术的植物种类还是较少。究其原因,有以下几个方面限制了它的发展,其一,组培的配方要求严格,不同的植物往往要求不同配方,难以让普通生产者掌握;其二,应用组培方法培育的种苗成活率低,特别是生根培养与炼苗难也是技术上的限制;其三,成本还是相对较高,一个组培工厂或普通组培室一般生产者还是难以企及的。其四,操作较为繁琐,特别是对于无菌要求,需配备各种设备与遵守无菌操作规程,一旦感染病菌就会导致失败。针对这些问题,科研人员与生产者又在不断地探索寻找新的方法或对原来的方法进行改进,并且取得了较大的成就,如一些品种无糖组培的成功,就可使病菌感染率及成本大大降低,另外在设施上的改进如大容器组培,也使操作更为简便。更引人关注的是最近各国研究的光自养微繁技术,它已成为大家认可的解决上述问题的重要技术途径,它是环控技术与微材料培养技术有机结合的高新技术[1]。当前,中国农业科学院、昆明环境科学研究所以及全国有关大专院校都相继开展了组培环控技术的研究,取得了较大的进展,但离普及应用还有一段距离。针对这些问题,我们进行了多年生产试验与研究,特别是在利用计算机控制与物理杀菌技术的结合上,为光自养微繁技术的发展迈出了重要的一步,在借鉴国内外研究成果的同时形成了一种新的光自养技术体系植物非试管快繁技术,它具有操作简单、容易被生产者接受、适用品种多、繁殖速度快、培育成本低等优点,成为种苗生产走向工厂化、规模化的一项重要技术。以收稿日期:2006-03-29 基金项目:国家级星火计划项目(2004EA700100)。作者简介:徐伟忠(1971-),男,研究员,主要从事农业智能化及物理农业领域的研究。

植物非试管高效快繁技术的起源、应用和进展

植物非试管高效快繁技术的起源、应用和进展植物傻瓜克隆技术是20年前从国外引进，又经过我国众多农业专家花费二十余年时间，逐步完善并成熟运用于规模生产一个系统配套，用于多种经济植物大规模无性快繁产业化生产的实用技术，又称非试管快繁技术等。此技术是一项崭新经济植物苗木快繁技术体系，它将植物组织培养快繁苗从试管培养基中解放到田间大地，是一场无性繁殖快速育苗的革命！是现代农业生物技术研究的一大创举！该技术育苗生产成本低，适用于国内外苗木交易市场和经济植物种苗繁殖工程。绿色快繁产业是一个永久性高效益产业，它可以带动制药产业、林纸产业、林草产业、园林绿化等其它产业，进而促进农业产业化、林业产业化、制药产业化和农业现代化的快速发展。还有利于生态城市、园林城市、森林公园、自然保护区的建设、生态环境改善、城市生态系统的改变、无性系造林、天然林保护工程、城市绿化工程以及与人们生活息息相关的如粮食作物、花卉、蔬菜、无公害蔬菜、野生蔬菜、濒危野生植物、果树、山野菜、药用植物、珍稀植物等高效经济植物以及新经济资源的开发利用。植物快繁技术是古今中外人们十分关注的问题。从传统的扦插繁殖、嫁接繁殖、种子育苗，到植物组织培养、王涛发明的abt生根粉、各种生根剂、生根灵诱导生根、全光照喷雾育苗等等各种方法，人类总是在不断地寻求绿色产业快速发展的通路。以植物组织培养为例，它是快速繁育优良品种无性系苗木的现代实用技术，具有繁殖系数、代数多、育苗时间长、材料消耗少、繁殖效率高的优点，但由于植物组织培养存在一次性投资大，成本高，技术步骤繁杂，技术易传性差，农民在生产上不能直接利用试管苗，成活率低，推广难度大等缺点，该技术在实际工厂化育苗中所形成的生产力还相当有限，真正形成大规模产业化的植物品种在世界范围内不超过上百个。常规育苗如扦插、嫁接、压条、分株法、种子繁殖在人类历史上已经应用了近2000年。目前国内外还在使用，甚至还用它在作论文。它技术简单，容易推广的优点决定了它使用寿命很长。但繁殖慢，育苗时间长、材料消耗大、受气候影响大，每年生产代数少，不能工厂化生产的缺点，长期没有得到解决。植物傻瓜克隆技术用许多植物的一叶一芽类似试管茎段、茎尖培养的微型繁殖材料单位，用生根剂对“一叶一芽”材料切口进行处理后直接接种在辅助有简易条件的大田沙床上（可以是现代化设施农业育苗或用育苗袋容器育苗），使大多数经济植物离体材料在第二代后4-20天获得再生完整植株，并且成活率高达80%至100%。每20-60天繁殖一代，可按几何级数高效快繁。繁殖系数达到2-15以上，比试管内快繁系数高。在完全离开植物组织培养试管的简易条件下，实现了多种植物在试管条件下才可能达到的高效快繁。植物傻瓜克隆技术经过在全国各地各种气候带、各种土壤连续20年的研究、试验、开发、生产、推广，已形成一个完整的技术体系，是一项十分成熟的植物高效快繁技术。由于可在简易条件下使千千万万个经特殊训练的普通人员直接在田间实施，增强了快繁技术的易传性和大众化；增强了实际上的综合快繁效率，最大限度的降低了工厂化育苗的生产成本（一次性投资比组织培养快繁技术低几十倍，完美巧妙地克服了植物组培试管快繁和常规育苗技术的全部缺点，并保留和发挥了它们二者的全部优点）。生产投资效益比可达1：5-1：10以上。它非常节约植物种质材料，仅用植物一叶一芽微型材料开始繁殖，对多数植物若连续生产一年就可繁殖数十万甚至上千万株纯种苗。

#植物快繁整理大题(重点)

植物组织培养试题一、名词解释 1、外植体：在植物组织培养过程中，由植物体上切取的根、茎、叶、花、果、种子等器官以及各种组织、细胞或原生质体等统称为外植体。(重点识记) 2.玻璃化现象: 玻璃化现象指当植物材料不断地进行离体繁殖时，有些培养物的嫩茎、叶片往往会呈透明水浸状的现象。(重点识记) 3愈伤组织培养:是指将母体植株上的外植体,接种到无菌的培养基上,进行愈伤组织诱导,生长和发育的一门技术. (重点识记) 4 植物细胞全能性：一个生活的植物细胞，只要有完整的膜系统和细胞核，它就会有一整套发育成一个完整植株的遗传基础，在适当的条件下可以通过分裂、分化再生成一个完整的植株。(重点识记) 5愈伤组织：在人工培养基上由外植体组织的增生细胞产生的一团不定形的疏松排列的薄壁细胞。 6胚胎培养——将植物的胚胎和母体分离，培养在已知化学成分的培养基上。 7接种：经过表面消毒的植物材料，按照不同的要求切割或分离出器官、组织、细胞，并将它们转接到无菌的培养基质上的全过程。 8花粉培养：从花药中取出花粉进行无菌培养，以获得单倍性愈伤组织，进而长出单倍体植株的技术。 9体细胞杂交：指将植物不同种、属，甚至科间的原生质体通过人工方法诱导融合，然后进行离体培养，使其再生杂种植株的技术。 10 单倍体育种：利用植物组织培养技术诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍，从而使植物恢复正常染色体数。 11 超低温冷冻保存：根据生物种子资源，在极低温度下，新陈代谢减缓或降至极低，加入一定的冷冻防护剂，而使之得以长期保存的方法。 12 细胞融合：在自发或人工诱导下，两个不同基因型的细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。 13 愈伤组织：在人工培养基上由外植体组织的增生细胞产生的一团不定形的疏松排列的薄壁细胞。 14热处理脱毒：利用病毒和植物细胞对高温忍耐性不同，选择适当的高温处理染病植株，使植株体内的病毒部分或全部失活，而植株本身仍然存活。 15平板培养法：是把单细胞悬浮液和融化的琼脂培养基均匀混合，平铺一薄层在培养基底上的培养方法。 16消毒：指杀死、消除或充分抑制部分微生物，使之不再发生危害作用。

【精品】植物组织培养快繁技术

植物组织培养快繁技术摘要：本文简要介绍植物组织培养的基本原理和方法，综述植物脱除病毒的热处理、茎尖培养和抗病毒药剂3种方法的原理、发展史和技术方法,并介绍了几种常用的病毒检测方法。同时还对植物组织培养脱毒快繁技术的应用前景作了预测分析. 关键词：茎尖培养；组织培养;快繁脱毒技术；病毒检测；应用前景正文： 1植物组织培养研究概况 1。1研究简史自从1943年怀特(White）提出植物细胞“全能性”（Totipotency）学说及诸多后学者（Steward，1958，Guha和Marteshwari，1964）相继证实后，引发植物组织和细胞培养快繁技术的快速发展.我国的专家学者在20世纪70年代后也在此领域做了大量的研究和开发工作,创造了很多新方法、新技术,提出不少新成果,开拓了植物组织培养快繁技术的新局面.目前采用组织培养脱病毒快繁及离体快繁生产株苗的技术已发展相当成熟［2]。脱毒株苗具有无杂菌、适应能力较强、繁育较快、质量优、抗性好、分蘖性强、繁殖系数高、大批量生产、周年供应、便于运输等优点，已得到有关专家的鉴定及高度评价和种植试验区、种植

产区果农的认可。例如脱毒马铃薯、脱毒红薯、脱毒生姜、脱毒大蒜、脱毒草莓、脱毒苗木、脱毒花卉等，已成为现代农民致富的新宠. 1。2植物组织培养和脱毒快繁的定义植物组织培养(Planttissueculture）是指在无菌的条件下,将离体的植物（根、茎、叶、花、果实、种子等）、组织（形成层、花药组织、胚乳、皮层等)、细胞（体细胞和生殖细胞）以及原生质体,培养在人工配制的培养基上,给予适当的培养条件，使其长成完整的植株。由于培养物是脱离植物母体，在玻璃瓶中进行培养，所以也叫做离体培养。其完整过程是：脱分化再分化生长外植体愈伤组织生长点或根茎叶完整植株发生胚状体在有些情况下,再分化也可不经愈伤组织阶段，而直接发生于脱分化的细胞。植物组织培养脱毒快繁是人工在无菌条件下利用植物体的一部分,在人工控制的营养和环境条件下繁殖植物,脱除病毒得到无毒苗株，继而在大田快速繁殖的技术。脱毒及离体快繁,这是目前植物组织培养应用最多、最广泛和是有效的一个方面。主要是进行茎尖培养脱除病毒。对于脱毒苗、新育成、新引进、稀缺良种、优良单株、濒危植物和基因工程植株等可通过离体快速繁殖，同时可不受地区和气候的影响，比传统的繁殖方法快数万倍.植物组织培养已发展成为一门富有生命力的学科.追究植物组织培养脱毒快繁技术的发展简史，在11世纪就出现的热处理脱毒法,最早解决一些作物的病毒病害问题。 20世纪50年代发展的植物组织培养技术为脱毒提供了一条有效途径。现在

植物组织培养脱毒快繁技术的综述

植物组织培养脱毒快繁技术的综述李西雁 (广西职业技术学院农业技术工程系20０２级应用生物技术专业) 摘要：脱除病毒是植物组织培养深入探讨研究中的一个技术难题。本文结合在桂林莱茵生物科技股份有限公司的实践情况,简要介绍植物组织培养的基本原理和方法,综述植物脱除病毒的热处理、茎尖培养和抗病毒药剂三种方法的原理、发展史和技术方法,并介绍了几种常用的病毒检测方法。本文以马铃薯为例,重点介绍了利用热处理加茎尖组织培养法获得马铃薯脱毒苗的具体技术方法，脱毒率可达1０0％。同时还对植物组织培养脱毒快繁技术的应用前景作了分析。关键词：茎尖培养，组织培养，快繁脱毒技术，病毒检测，应用前景 1植物组织培养研究概况 1．1研究简史自从1943年怀特(White）提出植物细胞“全能性”(Tｏtipoｔｅncy）学说及诸多后学者(Steward，1958，Guｈａ和Marteshwａｒｉ，196４）相继证实后，引发植物组织和细胞培养快繁技术的勃然兴起。我国的专家学者在20世纪７０年代后也在此领域做了大量的研究和开发工作,创造了很多新方法、新技术，提出不少新成果，开拓了植物组织培养快繁技术的新局面[１] 。目前采用组织培养脱病毒快繁及离体快繁生产株苗的技术已发展相当成熟[2] 。脱毒株苗具有无杂菌、适应能力较强、繁育较快、质量优、抗性好、分蘖性强、繁殖系数高、大批量生产、周年供应、便于运输等优点，已得到有关专家的鉴定及高度评价和种植试验区、种植产区果农的认可。例如脱毒马铃薯、脱毒红薯、脱毒生姜、脱毒大蒜、脱毒草莓、脱毒苗木、脱毒花卉等等, 已成为现代农民致富的新宠[2] 。１．2植物组织培养和脱毒快繁的定义植物组织培养（Ｐlant tｉssue culture)是指在无菌的条件下，将离体的植物(根、茎、叶、花、果实、种子等)、组织（形成层、花药组织、胚乳、皮层等）、细胞（体细胞和生殖细胞)以及原生质体，培养在人工配制的培养基上，给予适当的培养条件，使其长成完整的植株。由于培养物是脱离植物母体,在玻璃瓶中进行培养，所以也叫做离

植物非试管快繁技术

植物非试管快繁技术一、植物快繁的苗床类型和制作方法一般生产者都是采用室外育苗的方法以发展规模和节省成本，下面介绍室外苗床的类型：1 全基质型苗床（无土苗床）全基质型苗床又称无土苗床，底层用水泥制作或用塑料薄膜与土壤隔开，其上先铺厚度10-15厘米的碎石（或石子），石子上再铺一层10-15厘米厚的粗沙（或珍珠岩与粗沙各半，或珍珠岩、粗沙、草泥炭各1/3）。为了便于操作，苗床宽度一般为100-130厘米，长度根据具体田块而定。这种苗床的优点是：（1）由于与土壤隔离，土壤中的微生物不会浸染、危害植物插穗；（2）透水透气性很好，不会因水分过多而窒息；（3）因为以无机物为主，微生物难以藏身，消毒容易彻底；（4）苗床可以反复使用，每年能在同一张苗床上育苗5-8批。 2 免移栽薄基质苗床直接在土壤上面铺上4公分左右的粗沙，插穗插入粗沙之中，在粗沙透气的环境中生根后向下面的土层中深扎。这种方法的优点是：1、节省材料；2、插穗生根后可以不用急着移栽，让她在有土的条件下生长，直到休眠期安全地移栽出圃。缺点是：由于与土壤接触，微生物较多，要注意经常消毒。 3 容器式育苗采用穴盘或育苗杯，在其中放入基质（一般珍珠岩、蛭石、泥炭各1/3），插穗直接插入基质，待生根后进行无土栽培，成苗后连容器销售。这种方法的优点：（1）基质一次使用，不会有病菌累积；（2）容器苗是国际标准化栽培的趋势；（3）容器苗打破了苗木销售、移栽的季节，随时可以销售，随时可以远距离运输移栽。二、育苗材料（外植体）及其准备非试管克隆一般取植物1-4 厘米长的茎段，其上带有一个腋芽和一个叶片，取材原则如下：对大多数植物，要尽量选择1-2 年生的幼树做取材母本，幼龄母树上的幼嫩枝条皮层分生组织的生命活力很强，容易被诱导出根系。无法找到幼树的情况下要对老树进行幼化处理。对于某些难以生根的植物，需要提前对母株进行黄花、刻伤等处理。材料圃离苗床的距离不能太远，越是新鲜的育苗材料越容易生根。剪取的材料要注意保湿，尽量放在封闭的塑料袋或桶中，并避免强光照射。如果远距离运输，要防止材料发热或风干失水。尽量在早上取材，此时叶片内的水分充足，并且早上的光照弱，空气湿度大，叶片不容易失水。尽量进行继代培养，即在已经培育出来的无性世代后代上进行取材，许多品种开始很难繁殖，但随着无性世代的延续，成功率越来越高。取材后，要尽量在最快时间内进入下一步——育苗材料的处理三、育苗材料的化学处理和物理处理 1 消毒灭菌在20千克水中充分溶解1克JH-1和25克多菌灵（最好逐级稀释）。将插穗倒入上述溶液中浸泡30-60分钟（一般常绿植物60分钟，落叶植物30分钟）。 2 扦插将材料插入沙床。根据材料的叶片大小，一般每平方米可插入1000-1500株甚至更多，

植物组织培养技术所有名词解释

植物组织培养复习材料一、名词解释。 1、植物组织培养(plant tissue culture)：植物的离体器官、组织或细胞在人工制备的培养基上进行无菌培养，并在人工控制的环境条件下，使其发育成完整植株的科学技术 2、脱分化（dedifferentiation）：指失去分裂能力的细胞回复到分生性状态并进行分裂，形成无分化的细胞即愈伤组织的现象。 3、再分化（redifferentiation）：愈伤组织形成不定芽或不定根或胚状体。 4、外植体(explant)：植物组织培养过程中从活体植株上切去下来的用于离体培养的一切材料。（如器官、组织、细胞、原生质体、种子等） 5、愈伤组织(callus)：原本指植物在受伤后于其伤口表面形成的一团薄壁细胞。在组培中，则指人工培养基上由外植体形成的一团无序生长的薄壁细胞。 6、器官发生：胚胎时期由胚层器官原基发育成器官的过程。包括细胞分化和器官形成。 7、胚状体发生：在植物细胞、组织或器官体外培养过程中，由一个或一些体细胞经过胚胎发生和发育过程，形成的与合子胚相类似的结构。可进一步发育成植株。 8、细胞全能性（cell totipotency）：指植物的每一个细胞都携带有一完整的基因组，并具有发育成完整植株的潜在能力。 9、细胞分化：一个尚未特化的细胞发育出特征性结构和功能的过程。 10、极性：细胞（也可指器官或植株）内的一端与另一端在形态结构和生理生化上的差异。 11、试管苗：通过组织培养产生的植株。 12、看护培养：是指用一块活跃生长的愈伤组织来看护单个细胞，使其持续分裂和增殖的一种培养方法。这块愈伤组织被称为看护组织。 13、固相化培养：将细胞或原生质体固着在琼脂糖、藻（月元）酸盐或多聚赖氨酸中，然后将他们放入液体培养基中震荡培养。这种培养方法既利用了振荡培养室营养物质和气体易于交换的优点，有利用了固相化使细胞免受振荡时剪切力的作用。 14、悬浮细胞培养：将单个游离细胞或小细胞团在液体培养基中进行培养增值的技术。适用于大规模的培养，使细胞工程的基本平台。 15、植板效率=（每个平板中新形成的细胞团数/每个平板中接种的细胞数）*100 16、实验室的组成及功能：1.基本实验室（1）准备室（2）接种室（3）培养室2.辅助实验室（1）细胞学实验室（2）摄影室及暗室（3）生化分析室（无菌操作室、化学实验室、培养室、细胞学观察室、暗室）。 17、植物种质：物亲代通过生殖细胞或体细胞传递给后代的遗传物质，植物种质资源即为携带各种不同遗传物质的植物总称。 18、玻璃化现象：指试管苗的一种生长失调症状，当植物材料进行离体繁殖时，有些培养物的嫩茎、叶片往往会出现半透明状和水渍状，这种现象称为玻璃化。其苗称为玻璃化苗。 19、基本培养基：包括大量元素和微量元素（无机盐类）、维生素和氨基酸，还有糖和水等。 20、完全培养基：在基本培养基基础上，根据各种不同试验要求，添加各种植物生长调节物质以及其他复杂有机附加物，包括有些成分尚不完全清楚的天然提取物。21、外植体褐变：在组织培养过程中，外植体向培养基中释放褐色的物质（醌类）致使培养