脱毒甘薯高产栽培技术
甘薯脱毒后具有适应性广、抗逆性强、耐旱、耐瘠、病虫害较少等特点。推广脱毒甘薯无公害高产栽培技术,将彻底改变甘薯生产因多年自留种造成的品种带毒退化、产量较低、品质较差、贮藏腐烂严重的现状,促进红薯产业化开发,实现粮食增产,农民增收。
一、品种选择
淀粉加工用薯主要选用脱毒徐薯18、豫薯7号、豫薯12、豫薯13、梅营 1 号;食用或商品用薯主要选用脱毒北京553、苏薯8号、徐薯34等。
二、培育壮苗
苗壮是丰产的基础,苗足是早栽和合理密植的保证。
1. 苗床选择。选择地势较高、避风向阳、3~5年未种过红薯的疏松土壤作苗床,育苗前耕翻、耙平、整细,做成长度不限、宽1.2米的畦面。
2. 育苗方法。排种前将苗床底上垫一层猪、牛粪,作为酿热物。再铺上一层20~25厘米厚的表土。选择表皮光滑,大小适中(125~200克)、无病、无伤、无冻害的薯种进行排种。排种时将第二块种薯的头部压在第一块种薯1/3的尾部,使其顶端在同一水平线上,每平方米排种量为22.5~25千克。排完种后,立即覆盖2~3厘米厚的表土,使种薯不外露,最后平铺地膜。
3. 苗床管理。薯芽出土后,揭去地膜,每次剪苗后及时喷施速效肥。
4. 假植。待苗床薯苗长至5~6叶时,在苗床中拨苗假植在另一个畦上,立即浇水。薯苗活棵后,中耕松土,适当追施速效氮肥或叶面肥。待薯苗长到20厘米、薯蔓藤叶覆盖全田时,可剪苗栽插大田。每次剪苗后及时喷施速效化肥。
三、整地施肥
1. 深耕起垄。春薯在冬季深耕25~30厘米左右的基础上,早春耕耙后早起垄,春薯的茎蔓较长,以垄宽70厘米、垄高30厘米左右为宜;夏薯要尽早起垄,夏薯茎蔓较短,以垄宽60厘米、垄高23厘米左右为宜,要求垄距匀、垄要直,垄面平、垄土宣、垄心耕透。
2. 施肥。一般情况下,每667平方米施有机肥2000~3000千克,过磷酸钙50千克,硫酸钾20千克,生长前期每667平方米追施尿素10千克。
在整个甘薯生长过程中重点要抓好四种肥料:一是催苗肥。二是壮株肥。三是促薯肥。四是后期防衰肥。
四、栽植
1. 适时早栽,一次全苗。春薯4月中旬~5月上旬,夏薯6月上旬,从苗床或植畦中剪苗,将剪好的薯秧基部浸入50~100毫克/千克α-奈乙酸溶液(1克有效成份对水10~20千克)中10~15分钟,晾干后扦插,以促进生根,扦插时将薯苗基部2~3节斜插法插入土壤,深度为8~10厘米,苗尖露出地面3~4厘米。
2. 合理密植。春薯每667平方米栽植3000~3500株,夏薯4000~5000株为宜。
五、田间管理
1. 查苗补苗。栽后2~3天进行随查随补。
2. 浇好促蔓水。春薯在栽后3周,夏薯2周,根据土壤墒情,结合催苗肥浇好促蔓水,力争薯苗早发和促进薯块形成。
3. 中耕除草,化学调控。一是每667平方米用50%乙草胺100毫升对水50千克喷洒田面。二是在甘薯活棵后,分别于5月下旬或7月中旬进行中耕培土除草。
4. 秸草覆盖。秸草覆盖是一项保墒增温,抑制杂草省工增产的有效措施,秸草量以每667平方米300千克左右为宜,时间以分枝结薯前的最后一次中耕结束时比较合适。
5. 适时打顶,控制秧蔓徒长。当主蔓长30厘米左右时,打去顶芽(未展叶),当分枝长到50厘米时,再打一次群顶,若发现茎叶有徒长势头,封垄后每亩用15%多效唑75克对水100千克进行喷雾;并适当提蔓,控制旺长。
6. 防旱排涝
①红薯虽然耐旱,但需水量较大,水分管理应以土壤湿润为主,前期土壤水分以七、八成墒对红薯生长有利,浇水量以埂栽半沟水为宜。
②排涝。红薯地里涝渍积水,轻者薯块膨大停止,重者薯块因缺氧形成硬心至腐烂,因此在多雨季节应达到田间无积水的标准。
7. 防早衰。防早衰的方法是:每667平方米用尿素750克对水75千克加入200克磷酸二氢钾混匀后喷洒叶面。
8. 病虫害防治。
①防治害虫:蝼蛄、地老虎每667平方米用粉碎后的豆饼或棉籽饼2.5~3千克焙炒,然后用90%晶体敌百虫100克(用温水化开)均匀喷在豆饼或棉籽饼上,堆闷2~3小时,于傍晚前后顺垄撒施做毒饵。旋花天蛾、卷叶螟、造桥虫、黏虫等发生为害时,每667平方米选用无公害生物药剂2.0%阿维菌素20克对水60~70千克喷雾。蚜虫、斜纹夜蛾可用敌百虫、高效氯氰菊酯等交替防治。
②防治病害:一是要检疫,二是选抗病品种,三要药剂防治。
六、适期收获,安全贮藏
以地温稳定在15℃时开始收获,地温稳定在12℃时收获完毕为宜。收获时要轻刨、轻装、轻运、轻放,尽量减少搬运次数,严防甘薯破皮受伤。入窖后窖温保持在13℃~15℃,湿度8%左右为宜。
七、留种
一般选用重量为150~200克、大小适中、长条形的秋薯或夏薯做种薯,要求皮薄无病斑、无虫眼、无破损、无变异。
甘薯脱毒技术
甘薯脱毒技术 编者按：本文主要从深松改土，作成“高胖”大垄；增施农家肥，配 方施肥；品种选择；培育壮苗；适时早栽；增强田间管理；病虫害防治；适时收获对甘薯脱毒技术实行讲述，其中，主要包括：改过去一 垄二犁成垄为三犁成垄，即按行距先用大耳铧带草把深开沟，而后用 三叉齿再深松8.5cm，施肥合垄作成67cm“高胖”大垄。加厚活土层，从而达到保水、保肥、增产的目的、采取基肥为主、追肥为辅，控氮、稳磷、补钾的施肥原则。一般施优质农肥45t/hm2，甘薯专用肥 （N∶P2O5∶K2O∶B为9∶6∶17∶1）750kg/hm2或氮磷钾复合肥 750kg/hm2、选择抗逆性强、品质优良、色泽美观、耐贮耐运、产量高、市场畅销的品种，如豫薯10、北京红、烟薯16；大力推广脱毒种苗栽植、蔓，分枝较多，蔓粗中等，薯块下膨纺锤形，红皮浅黄肉。该品 种淀粉含量高，食味好，结薯集中，薯块大而整齐，抗病性较强，且 耐贮藏性好，等，其中，主要包括：改过去一垄二犁成垄为三犁成垄，即按行距先用大耳铧带草把深开沟，而后用三叉齿再深松8.5cm，施肥合垄作成67cm“高胖”大垄。加厚活土层，从而达到保水、保肥、增 产的目的、主要病虫害有甘薯茎线虫病、甘薯黑斑病、甘薯软腐病、 甘薯小象甲、小地老虎、蛴螬等，可采取综合防治措施，以有效控制 田间病虫害发生，等。具体材料详见： 论文关键词：甘薯；栽培技术；脱毒技术 论文摘要：分析指出脱毒甘薯种苗的应用可显著提升瓦房店市甘薯产量，总结了脱毒甘薯无公害栽培技术，包括松土起垄、配方施肥、品 种选择、育苗、栽植、田间管理、病虫害防治等方面内容，以期为脱 毒技术在甘薯无公害栽培中的应用提供参考。 瓦房店市现有甘薯面积1万公顷左右，平均产量22.5t/hm2。多年来，瓦房店市甘薯产量始终徘徊在22.5~24.0t/hm2，主要是由甘薯病毒病 造成的。甘薯在生长过程中感染病毒病，正常的生理功能遭到破坏， 种性退化，薯蔓变细，节间变长，薯小而少，薯形细长，纤维增多，
马铃薯茎尖脱毒培养技术的研究进展
马铃薯茎尖脱毒培养技术的研究进展 第一组：郭保密、尹韵绮、张岳 摘要：马铃薯茎尖脱毒技术的应用克服了马铃薯的病毒病和类病毒病的危害，是目前解决马铃薯退化最为有效的途径。文章从马铃薯茎尖脱毒的原理、过程以及影响病毒去除的因素等方面进行了综述，以期为马铃薯茎尖脱毒技术的深入研究提供一定的理论依据。 关键词：马铃薯；茎尖脱毒；病毒类型；影响因素 栽培种的马铃薯（Solanum tuberosumL.,2n=48）是双子叶种子植物，属茄科（Solanceae）茄属（Solanum）的一年生草本植物，生产上绝大多数是利用块茎进行无性繁殖[1]。马铃薯栽培种起源于南美洲秘鲁以及沿安第斯山脉智利沿岸、玻利维亚等地，在五大洲140多个国家都有种植和分布。2004年国际马铃薯中心（CIP）和国际食品政策中心（IFPRI）合作研究表明，在世界范围内，到2020年对马铃薯的需求将有望增长40%，超过水稻、小麦和玉米的增长。特别是在亚洲和非洲，对马铃薯的需求将增长更快[2]。 随着农业产业结构的调整，我国马铃薯的种植面积和总产量也在不断的增加，到2010年，我国马铃薯种植面积达到600万hm2，产量达到1.8亿t[3]。但在连年的栽培过程中，病毒或类病毒不断的侵染和积累，而病毒在马铃薯植株中是系统感染，能阻碍病毒增殖的药剂往往也会影响寄主植物的代谢系统，到目前为止，还没有像防治病虫害一样能有效防治植物病毒病的化学药剂。病毒的侵染及其在薯块内积累引起了马铃薯的退化，马铃薯退化后一般减产20%～30％，严重者减产80％以上[4]。随着病情逐年加重，严重者失去发芽能力，最后失去利用价值，给我国马铃薯乃至世界马铃薯生产带来十分严重的危害，使得栽培面积及产量难以进一步提高[5]。在我国主要侵染马铃薯的病毒有7种，它们是PVX、PVY、PVS、PVM、PAMV、PAV、PLRV[6]，其余侵染马铃薯的病毒是来自其它寄主植物的病毒。 采用无病毒植株是解决马铃薯退化的有效途径，获得无病毒植株的途径有自然选择、物理学方法、化学药剂处理和生物学方法[7]。其中最行之有效的方法便是生物学方法中的茎尖脱毒。文章就马铃薯茎尖脱毒培养技术中各个环节的研究进展和影响因素做出综述，以期为马铃薯茎尖脱毒技术的深入研究提供参考。 1茎尖培养脱毒的原理 马铃薯脱毒的方法有多种，其中以茎尖脱毒的效果最好，已成为最常用和经济有效的脱毒方法，其原理是利用病毒在植物体内分布的不均匀性，即根尖和芽尖的分生组织含病毒量少或不含病毒的特性，导致这一现象的原因可能由以下因素引起：（l）分生组织旺盛的新陈代谢活动。病毒的复制须利用寄主的代谢过程，无法与分生组织旺盛的代谢活动竞争；（2）分生组织缺乏真正的维管组织。大多数病毒在植株内通过韧皮部进行迁移，或在细胞间通过胞间连丝传输，因为细胞与细胞间的移动速度较慢，在快速分裂的组织中病毒浓度高峰被推迟；（3）高浓度的生长素。分生组织的生长素浓度通常很高，可能影响病毒的复制[8-9]。 根据这些原理，Morel等人在1955年以马铃薯为材料，利用茎尖组织培养，获得了无病毒植株[10]。这个试验的成功，为马铃薯脱毒开辟了新途径。现在几乎所有马铃薯生产国都在使用这种技术，马铃薯脱毒去除了主要病毒，恢复了原品种的特征特性，有效解决了马铃薯退化的问题。 2马铃薯脱毒过程 2.1脱毒种薯生产程序 采用微茎尖组织培养的方法，诱导出苗，采用联免疫吸附试验法或指示植物方法鉴定马铃薯病毒和类病毒，经鉴定后，无主要病毒及类病毒的试管苗可定为脱毒试管基础苗。试管
甘薯良种龙薯9号脱毒繁育体系建立与推广
甘薯良种龙薯9号脱毒繁育体系建立与推广 张文斌 （福建省龙岩市新罗区良种繁育场，龙岩 364000） 摘要：龙薯9号是福建省龙岩市农科所于1998年以岩薯5号为母本、金山57为父本通过有性杂交选育的甘薯品种，具有特早熟、超高产、适应性广等特点，在福建、河南、河北、山东、安徽、湖北、新疆等地成为主栽品种。2004年通过福建省农作物品种审定委员会审定。为了防止龙薯9号劣变、混杂和病毒感染所引起的退化减产，采用提纯选优与甘薯脱毒技术，建立龙薯9号脱毒繁育体系，确保良种的特性及产业化利用优质健康种苗。 关键词：甘薯；脱毒；繁育体系 目前我国甘薯生产仍然存在“三低”（低产量、低品质、低效益）和“三老”（品种老、技术老、加工方法老）的现状，市场迫切需求优质、早熟、高产的甘薯品种。龙薯9号是福建省龙岩市农科所于1998年以岩薯5号为母本、金山57为父本通过有性杂交选育的甘薯品种，于2004年通过福建省农作物品种审定委员会审定，审定编号：闽审薯2004004，具有特早熟、超高产、适应性广等特点，在福建、河南、河北、山东、安徽、湖北、新疆等地成为主栽品种。2004年列入国家“863”计划课题；2005年被中国农村技术开发中心列入良种推广计划；2011年被科技部列入农业科技成果转化资金项目。2014-2015年在福建、山东、河北、安徽、河南、湖北、新疆等地累计推广76.31万hm 2，总增社会经济效益43.87亿元，推广投资年均纯收益率为1∶8.51。 世界各甘薯产区都广泛存在甘薯病毒病，在我国发病率达60% 90%。甘薯感病后呈现生长势弱，植株矮化，叶片畸形、褪绿黄化等症状。甘薯病毒病是导致甘薯种性退化、产量降低、品质变劣的重要原因。甘薯是无性繁殖作物，一旦感染上病毒就会不断增殖、积累，病害逐代加重。目前防治甘薯病毒病的唯一有效方法是利用病毒在植物组织中分布不均匀，茎尖生长点不含或病毒浓度低的特点，进行茎尖离体培养，培育无病毒种苗进行推广，保持良种的种性。为了解决龙薯9号劣变、混杂和病毒感染所引起的种性退化问题，采用行之有效的提纯选优与生物脱毒技术，建立优质脱毒种苗繁育基地，加强脱毒种苗质量监控体系建设，完善脱毒种薯推广体系，确保良种的特性及产业化利 用优质健康种苗。 1 品种特征特性 龙薯9号属短蔓高产优质品种，蔓长0.8 1m ，分枝 7 10条，叶脉、脉基、柄基均为淡紫色，茎叶全绿，叶心齿形，茎粗中等，分枝性强，株型半直立。单株结薯3 5块，薯块下纺锤形，大中薯率高，结薯集中整齐。薯块烘干率21%，出粉率9%，红皮橘红肉，食味软、较甜，是 食用烘烤的上等品种。每667m 2产1.6万kg 左右，丰产性特好，结薯特早，比同期栽培的甘薯可提前15d 以上。耐旱、耐湿、耐肥，耐寒性较强，耐贮藏性中等。高抗蔓割病，高抗甘薯瘟病Ⅰ群。 2 脱毒苗繁育技术体系 甘薯脱毒技术是在无菌条件下，切取甘薯苗茎尖分生组织在适宜的培养基上经过离体培养诱导再生苗。茎尖苗经病毒检测确认不带有病毒后，在空间隔离或防虫网棚条件下进行扩繁，将无病毒薯块或薯苗用于生产种植。以国家行业标准《NY/T 1200-2006 甘薯脱毒种薯》为依据，脱毒甘薯的生产过程主要包括“选择优良单株壮苗-茎尖苗的组培-病毒检测-优良茎尖苗株系评选-优良株系组培快繁-原原种-原种-良种繁育-大田生产应用两年更换”等技术环节。2.1 提纯选优、优良单株选择 选择的单株材料来源于室内保持的试管苗或原种圃选择的植株，种植于隔 离的大田中，在分枝结薯期至封垄前、种植后90d 和收获时根据龙薯9号品种标准进行3次株选后，入选单株培养芽苗进行茎尖脱毒（图1）。 图1 龙薯9号单株选择技术规范 2.2 茎尖组培 利用分生组织培养诱导茎尖苗是甘薯脱毒的技术关键，包括薯块处理、培养基选择、茎幼芽选择标准、茎尖剥离技术、茎尖苗诱导培养、消毒技术
甘薯济黑1号茎尖脱毒与快繁技术研究
甘薯济黑1号茎尖脱毒与快繁技术研究 摘要：以甘薯（Ipomoea batatas L.）济黑1号为试材，对济黑1号茎尖脱毒和脱毒苗快繁技术进行研究，并用指示植物法对再生植株无性系进行病毒检测。结果表明，在薯块出芽30 d内，外植体的处理中采用2%的NaClO溶液处理最好，接种于含有1 mg/L 6-BA的MS培养基中，取材污染率最低，成苗率最高。快繁过程中普通MS培养基中加入0.02 mg/L IAA对快繁更加有利。 关键词：甘薯（Ipomoea batatas L.）；脱毒；茎尖；快繁 甘薯（Ipomoea batatas L.）为无性繁殖作物，是我国四大粮食作物之一。甘薯体内病毒的积累可造成品种种性退化，品质和产量降低，同时导致甘薯商品率明显降低，对甘薯生产造成严重危害。国内外迄今尚未育出高抗病毒病的实用甘薯品种，也无防治病毒病的高效农药。目前利用茎尖分生组织培养脱毒甘薯已成为防治病毒病，提高甘薯产量和品质的首选方法。茎尖分生组织培养要求技术性强，难度较大，再生植株的成苗受甘薯品种、培养基与激素等多种因素的影响，导致成苗率普遍比较低[1]。 本研究以目前紫薯加工领域中需求越来越大的紫甘薯济黑1号为试材，探索影响甘薯济黑1号茎尖分生组织培养和试管苗快繁的有关因素，为工厂化快速繁育甘薯脱毒苗提供依据。 1 材料与方法 1.1 试验材料 济黑1号由武汉市农业科学研究所提供，种植于湖北省农业科学院粮食作物研究所甘薯育苗圃；常规药品与试剂均购自北京国药试剂厂。 1.2 试验方法 取薯块上萌发的芽苗作为外植体材料，将2～3 cm左右的外植体放入小培养皿中，加入洗洁精反复冲洗，然后用自来水冲洗直至无洗洁精残留。将培养皿放在超净工作台内，加70%乙醇处理30 s，灭菌水反复冲洗2次以上，2%NaClO 溶液消毒5 min，灭菌水反复冲洗3次后至无残留，备用[4]。 将灭菌后的材料在解剖镜下取带有1～2个叶原基的茎尖分生组织，分别接种于MS基本培养基+1 mg/L 6-BA的诱导再生培养基，植株再生后，分别移植到普通培养基（MS基本培养基+30 g/L蔗糖+9 g/L琼脂、pH 5.8）和再生培养基（MS基本培养基+0.02 mg/L IAA +30 g/L蔗糖+9 g/L琼脂、pH 5.8）进行快繁。培养条件为：温度（28±2）℃，光照度2 000～3 000 lx，光照时间12～16 h/d，空气湿度控制在50%以下。 1.3 甘薯脱毒苗的检测
甘薯
甘薯 一、物种特性 异花授粉植物：异花授粉植物指在自然条件下，用异株的花粉受精以产生后代的类植物。自然杂交率一般在50%以上。 短日照作物：短日照植物（short day plant）指只有当日照长度短于其临界日长时才能开花的植物，否则只进行营养生长。 甘薯原产南美洲热带地区，本是多年生常绿在草本植物，在温带地区栽培，因受无霜期限制，成为一年生植物。甘薯喜温，对光照条件要求较高，只要温度适宜，肥力充足就可以长年生长。 甘薯不耐低温，15℃停止生长，秧苗在16℃以上才能发根，18-20℃为发根适宜温度，26-30℃茎叶生长旺盛，块根膨大最适宜温度22-23℃，日夜温差大，有利于同化作用和养分向块根转移。 甘薯适应性强，对土壤要求不严，但以耕层疏松、排水良好的砂质壤土，并有一定浇水条件的地块为好。土壤通气好，地温上升快，能促进钾的吸收，钾对块根形成层活动有促进作用，能加速光合产物的运转，提高碳素代谢水平，并能提供充足的氧气。 二、甘薯品种类型 甘薯品种类型：食用型品种、加工型品种、特用型品种、菜用型品种、兼用型品种 1.食用型品种：一般指甘薯薯块蒸熟、煮熟或烤熟后，食用性较好的品种。可溶性糖含量5%以上，粗纤维含量少，肉色黄或橘红，微生物E含量每百克鲜薯含10mg以上。遗138、冀薯4号、龙薯9号、徐薯23、密薯、北京553、徐薯43-14。 2.加工型品种：指用于淀粉加工的品种和食品加工品种。淀粉加工型品种一般以徐薯18位对照，一般应达到薯块光滑整齐、薯肉洁白；淀粉含量春薯在25%以上，夏薯20%以上；洛薯96-6、川薯34、冀薯98、徐薯22、商薯19、烟薯20、西成薯007、冀薯71、苏薯12、阜（fù）徐薯6号、阜（fù）徐薯20号、商薯6号、桂粉2号、烟薯24、烟薯23、广薯42、徐薯29、川薯217、商薯7号、漯薯10号、漯薯11号、洛薯10号、鄂薯9号、徐薯30、川薯218、苏薯17、洛薯11、万薯5号、万薯6号、南薯011、济徐23、冀薯65、苏薯18、皖苏178、龙薯24、商薯9号、绵南薯10号、黔薯2号、川薯219、商薯12、济薯25、苏薯23、苏薯24、苏薯26、龙薯28、赣薯3号、广薯08-6、万薯8号、黔薯6号等。食品加工型品种指用以加工各种甘薯食品，如薯条、薯片、薯泥等产品的品种，除要求上述食用型的特点外，胡萝卜素含量应达到每百克鲜薯在5毫克以上、淀粉含量15%（或干物质率25%）以上，并有耐加工性；北京553、冀薯4号、西农431、遗138等。 3.特用型品种：胡萝卜素（营养型）品种，要求胡萝卜素含量每百克鲜薯在10mg以上，薯肉黄色、橙色，含有多种维生素等；冀薯4、苏8、岩薯5号、龙薯1号等。花青素（保健）型品种，高花青素品种每百克鲜薯花青素含量30mg以上，中花青素品种每百克鲜薯花青素含量20mg以上，一般花青素品种每百克鲜薯花青素含量10mg以上；高花青素品种，紫罗兰、山川紫、济薯18、宁紫薯1号等；一般花青素品种，徐紫薯1号。 4.菜用型甘薯：以甘薯茎尖12cm内的茎叶作蔬菜为目的适用型品种，要求茎叶维生素及矿物质含量高。叶片叶柄产量高，无苦涩异味，粗纤维少，色泽好，茎尖部分嫩，无绒毛，味道鲜美等。台农71，福薯7-6、广薯1号、广薯2号、福薯10号、福菜薯18、浙菜薯726、广菜薯1号、薯绿1号、川菜薯211、宁菜薯1号、鄂薯10号、福菜薯20、鄂菜薯2号、
秦4 甘薯的微茎尖脱毒快繁研究
秦4 甘薯的微茎尖脱毒快繁研究 发表时间：2014-11-27T11:14:29.480Z 来源：《价值工程》2014年第6月上旬供稿作者：崔志钢 [导读] 试验结果证实本研究所用的添加有6-BA0.5mg/L 和0.1mg/LNAA 的MS 培养基，是适合秦薯4 号脱毒种苗茎段快速繁殖的。On Micro Shoot Tip Virus-free Rapid Propagation of Qinshu 4 崔志钢CUI Zhi-gang曰王琨WANG Kun曰顾昌华GU Chang-hua曰徐代华XU Dai-hua曰陈涛CHEN Tao（铜仁职业技术学院农学院，铜仁554300）（Agronomy Institute of Tongren Polytechnic College，Tongren 554300，China）摘要院本研究通过对秦薯4 号微茎尖剥离加变温处理的措施，诱导再生植株，获得脱毒原株，再通过优化培养基中植物生长调节剂的配比，建立脱毒试管苗快速繁殖繁的技术参数。结果表明：淤添加有6-BA0.5mg/L 和0.1 mg/LNAA 的MS 培养基较适用于秦薯4号脱毒单株快繁。于MS 培养基和MB 培养基对甘薯试管苗的增殖作用比B5 和N6 好。 Abstract: This research through stripping and variable temperature measures for Qinshu 4 micro shoot tip to induce regenerationplants, obtain virus-free original strains, then through optimizing composition of plant growth regulators in culture medium to establishtechnical parameters of rapid propagation of virus-free plantlets. The results show that: 淤MS medium with 6-BA 0.5mg/L and 0.1 mg/LNAA is suitable for Qinshu 4 virus-free plant rapid propagation. 于The proliferative effects of MS medium and MB medium for sweetpotato vitro plantlets is better than B5 and N6 medium. 关键词院微茎尖；快速扩繁；植物生长调节剂Key words: micro shoot tip；rapid propagation；plant growth regulator中图分类号院S531 文献标识码院A 文章编号院1006-4311（2014）16-0328-02 0 引言防治甘薯病毒病，提高甘薯产量和品质的一条最有效途径是利用茎尖分生组织培养繁育甘薯脱毒苗[1]。目前关于甘薯脱毒苗培养技术研究很多[3-8]，但现有的脱毒培养技术体系是否适合秦薯4 号甘薯的脱毒繁育，一些技术参数是否需要进一步优化，以及脱毒苗保存、快繁过程中需要注意的一些关键环节都亟待阐明；本研究拟通过微茎尖剥离加变温处理的措施，再通过优化培养基中植物生长调节剂的配比，建立秦薯4 号脱毒试管苗快繁的技术参数。 1 材料与方法1.1 材料：秦薯4 号种薯。 1.2 方法1. 2.1 茎尖分生组织剥离选健壮无病，具有秦4 典型特征的薯块于温室内催芽，至幼苗长到30cm 左右时，取顶端2cm 左右的顶芽35 个，剪去肉眼可见的叶片，用体积分数70%的乙醇做20s 表面消毒，然后以升汞浸泡6min，无菌水冲洗3耀5 次。在超净工作台上、利用体视显微镜切取带有1-2 个叶原基、长0.3耀0.9mm 的茎尖分生组织。 1.2.2 变温处理诱导脱毒单株剥离好的茎尖迅速转入添加0.2mg/L6-BA 的MS 培养基上，遮光28益预培养20h，然后转入光照培养箱或人工气候室，光照16h、温度37益和黑暗8h、温度22益交替变温处理30原50d，待生长中心长第一真叶露出时，视培养基情况转移继代或直接转入正常培养环境继续培养。 1.2.3 脱毒种苗的快速繁殖利用茎尖分生组织剥离与交替变温处理得到的秦薯4 号脱毒苗。脱毒苗在超净台上去叶，切割成1耀2cm，带1耀2 个腋芽的小段，按形态学方向分别接种于N6、B5、MB、MS 基本培养基上，各100 瓶，每瓶3 段。15d 后测量株高、单株叶片数、单株根数和根长和成苗率。 采用MS 作为基本培养基，按表2 中6-BA 和NAA 浓度添加到培养基中，每个处理100 瓶，每瓶3 株。所有培养基均加入30g/L 蔗糖，6.0g/L 琼脂，pH 值5.6耀5.8。接种后，于25益，2000耀3000lx，光照16h/d 条件下培养。15d 后测量株高、单株叶片数、单株根数和根长，并记录发根时间。 2 实验结果及分析2.1 脱毒单株的诱导幼小的生长锥（微茎尖）接种入培养基后，能够较快的适应培养环境。在接种后约7d 即开始膨大，14d 后愈伤组织便可达到麦粒大小。半个月后，一些生长松散的黄白色愈伤组织上开始隐约出现一个绿色的点状区域，随后这一区域逐渐扩大，至一个月左右，一些生长较快的愈伤组织中部的绿色生长中心开始分化出芽，至40 天左右这些芽进一步生长，真叶展开形成芽苗，此时，由于培养基中营养成分的损耗，同时没有根形成，芽苗生长很缓慢，如果将芽苗转至新鲜培养基上，再经过20d左右就可以分化得到完整的再生植株。 2.2 不同基本培养基对秦4 甘薯植株再生的影响（表1）不同基本培养基对脱毒苗的平均根数、平均根长有明显影响，本实验在所采用的4 种培养基中，MS 基本培养基上脱毒薯苗的平均生根数最高，达到6.4 条；单株平均叶片数最多，达到8.3 条，平均株高最高，达到7.1，明显高于其它3 种基本培养基。但是，平均根长以MB 基本培养基中培养的脱毒薯苗最长，达到5.6cm。