产 品 质 量 证 明 书

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产 品 质 量 证 明 书

Probu ct Qua1i t y Ce r t i f i c a t e

制造单位:临沂天佑钢管制造有限公司 兹为你单位制造钢管,已经本公司质量检验处根据标准及合同中 相关技术条件检查合格,特发此证。

购货单位:沃亚森曼 检查依据:SY/T5037-2000标准:按理论(检重)计算。编号:

钢号 炉批号 规格

数量

化学成分(%)

物理性能

焊接接头物理性能

C

Si

Mn

P

S

屈服 强度 抗拉 强度 伸 长 率 抗拉 强度

压 扁 静 水 压 试 验 结论

(MPa ) (MPa )

(δ%) (MPa ) (MPa )

Q235A 3-306948

Φ920*9

167 2004 0.11 0.15 0.38 0.022 0.029 225 390 30.0 430 完好 合格

说明:1、承压管与一般管混用时,按一般管保证。 5、特种设备制造许可证(压力管道)

2、私自改变钢管原状及厚度,出现问题本公司概不负责。 编号:IS2710B73-2015

3、运输装卸砸坏不在检查标准范围内。 6、该质量证明书对SY/TS037-2000标准中通常规格 的 ,产品有效。

4、因套管造成钢管变形,本公司概不负责。

《枸杞酒产品质量等级认证技术规范(申请备案稿)》编制说明-宁夏

枸杞果酒产品质量等级认证技术规范》编制说明 枸杞是宁夏最具特色的区域农产品,被自治区确定为战略性主导优势农产品之一,已形成以中宁为核心、清水河流域和贺兰山东侧为两翼的种植基地。枸杞商品量约占国内市场的50%,出口量约占全国的60%。2007 年全区枸杞种植面积枸杞种植面积33.81 万亩,增长8.7 %;枸杞及其制品出口共计出口1048 吨,货值702 目前枸杞加工业产业链不断延伸,深加工产品从叶到果全方位扩张,枸杞酒是深加工产品中数量最大的品种。目前全区枸杞酒年生产能力在3 万吨以上,有24 家企业涉足这一领域。枸杞酒发展存在的主要问题之一是没有统一的生产标准,且不同工艺生产的产品均冠以同一产品名称。据统计,目前在自治区标准管理部门备案的生产企业有24 家,备案企业标准合计30 余个。 枸杞果酒是指以枸杞全汁发酵酒和食用酒精为酒基,枸杞为主要原料,经浸提、调配、过滤、灌装等工序生产而成的枸杞酒。 目前枸杞酒类没有国家标准。1994 年原轻工部制定了两个果酒行业标准— QB/T1983-94《山楂酒》和QB/T2027-94《猕猴桃酒》,为了适应认证市场需求,按 GB/T17204-1998《饮料酒的分类》对果酒的定义和分类要求,参照宁夏红枸杞产业集团有限公司 Q/NHC003—2005《枸杞果酒》,QB/T1983-94《山楂酒》,QB/T2027-94 《猕猴桃酒》和 GB/T15037-1994《葡萄酒》标准,制定《枸杞果酒产品质量等级认证技术规范》。 1)GB/T17204-1998《饮料酒的分类》中3.1.3对果酒的定义为:“以新鲜水果或果 汁为原料,经全部或部分发酵酿制而成的、酒精度在7%- 18%( V/V)的发酵酒”以 此为判定酒种的依据—“以枸杞为原料,经精选、破碎、发酵、陈酿和调配而成的发酵酒”应属于果酒类。 2)GB/T17204-1998《饮料酒的分类》中3.1.3.1对果酒命名规则:“果酒须按原水果名称命名,以区别于葡萄酒,当使用一种水果作为原料时,可按水果名称命名。如草莓酒、柑橘酒等。当使用两种以上水果为原料时,可按使用比例最大的水果来 命名。以此对酒类进行命名一“以枸杞为原料经精选、破碎、发酵、陈酿和调配而成的发酵酒”应命名为“枸杞酒” 3)GB/T17204-1998《饮料酒的分类》中3.132 对果酒划分划分种类规定“参照葡萄酒的分类方

产品质量检验机构资格审批程序

产品质量检验机构资格审批程序 一、项目名称产品质量检验机构资格审批 二、依据 《中华人民共和国标准化法》第十九条:“县级以上政府标准化行政主管部门,可以根据需要设置检验机构,或者授权其他单位的检验机构,对产品是否符合标准进行检验。 《中华人民共和国产品质量法》第十九条:“产品质量检验机构必须具备相应的检测条件和能力,经省级以上人民政府产品质量监督部门或者其授权的部门考核合格后,方可承担产品质量检验工作。 三、省级产品质检所验收的条件 满足《检测和校准实验室能力的通用要求》(GB/ T 15481-2000)和《检验机构计量认证/审查认可(验收)评审实施细则》。 四、实施机关 国家认证认可监督管理委员会(以下简称国家认监委)负责省级产品质量监督检验所(含省级、副省级市、计划单列市产品质量监督检验所、纤维检验所,以下简称省级产品质检所)的验收工作。 五、省级产品质检所验收工作的基本程序 此项行政审批包括省级产品质检所提出申请;国家认监委实验室部受理;国家认监委实验室部组织验收;国家认监委实验室部报认监委领导批准。 六、期限 自受理申请之日起20日内作出行政许可决定(评审的时间不计算在内,评审机构按规定执行)。 在作出准予许可决定后的10日内,颁发验收证书 七、收费 省级产品质检所验收审批工作不收费,评审的费用由评审机构按国家规定收取。 附件一、省级产品质检所验收工作程序 附件二、申请书

附件 省级产品质检所验收工作程序 省级产品质检所验收工作包括申请、受理、验收、审批等,具体如下: 一、提出申请 需要取得省级产品质检所验收的申请单位应当满足基本条件,填写申请书,申请书可从相关网站下载。 申请单位将申请书及要求的相关资料,报国家认监委受理部门(认监委实验室部)。 二、受理申请 国家认监委实验室部在5日内对申请文件进行审查,满足要求的予以受理。 三、组织验收 国家认监委实验室部委托评审机构对申请机构进行实验室认可/计量认证/审查验收“三合一”评审,确定申请机构的技术能力和水平是否符合省级产品质检所验收的相关要求,并提出报告。 国家认监委实验室部组织进行验收,确定申请单位符合验收条件。 评审和验收的依据:《检测和校准实验室能力的通用要求》(GB/ T 15481-2000)和《检验机构计量认证/审查认可(验收)评审实施细则》。 四、审查批准 验收活动结束后,国家认监委实验室部提出验收结论,报认监委领导批准,并颁发《验收证书》。 五、验收复查 省级产品质检所验收证书有效期为5年,到期的国家质检中心可提前半年提出复查的申请,复查合格的继续批准验收。复查也按上述程序进行。

健康体检证明(精选多篇)

健康体检证明(精选多篇) 第一篇:健康体检证明是什么健康体检证明是什么健康体检合格证是:在服务行业就业时必须持有健康体才能上岗。带身份证,周一到周五的上午9点到11点办.不用带照片,空腹,不要吃早餐,三天以后的下午2点到五点龋 所谓的健康证明,是由有资质的机构如:疾控中心、医疗机构在对证件持有者进行了相关项目的健康体检后,出具的证件持有者身体健康体检合格的证明。 健康证分为两种:一种是普通健康证。则另一种是食品健康证,是做饮食行业的人所需要的健康证。 一些行业要求从业人员办理健康证明,其意义在于保护大家的健康安全,同时避免意外的发生。健康证明的意义远远大于其本身的作用。基本用途 1.某些特殊工作岗位对健康有较高要求,这里健康证明是由正规三甲以上医院提供的。 2.某些员工由于公司需要等原因出差或出国到其他单位工作,对方要求出示健康证明,这里健康证明一般是由派遣出差者的公司提供的。健康证明一般在以上两种情况下会用上。为了验证《食品安全法实施条例》中对乙肝“解禁”是否真正奏效,才提出办理健康证的需要。必须有健康证明的行业 根据《中华人民共和国食品安全法》、《公共场所卫生管理条例》、《生

活饮用水卫生监督管理办法》、《化妆品卫生监督条例》、《艾滋病防治条例》、《预防性健康检查管理办法》等法律法规、规章,食品生产经营、化妆品、饮用水、公共场所等行业从业人员必须健康检查合格和卫生知识培训合格(公共场所两年培训一次)取得《健康证明》和《卫生知识培训合格证》方可从业。 一、健康检查项目 健康检查主要涉及的疾病为:病毒性肝炎、痢疾、伤寒、活动期肺结核、皮肤病和其他有碍健康的疾玻如果查出患有这些疾病,则不得从事直接接触入口食品、理发美容、公共浴室等直接为顾客服务的工作,需等到治愈后才可以工作。 二、体检注意事项 1、体检当日清晨空腹、带身份证、带一寸照片或卡、笔。 2、体检前日应注意休息,忌暴饮暴食,忌饮酒,避免过量脂肪饮食,不要熬夜、过于疲劳。怀孕妇女不宜做x光胸部透视。 3、体检时请着宽松衣服,便于静脉采血。 4、抽血后可进食,请用消毒棉签按压局部3至5分钟,但不能搓揉,压迫时间过短或搓揉易发生血肿。 5、抽血后24小时内不得热敷。 三、体检、培训流程: 1、登记交费,领榷从业人员健康检查表》并逐项认真填写(单位或地址、姓名、性别、年龄、民族、从事行业、文化程度、工种、工龄),根据本人所从事行业领取相应卫生知识培训教材。

检验检测机构资质认定申请书范本

检验检测机构资质认定 申请书 检验检测机构名称(印章):XXXXXXXX 主管部门名称(印章): 申请日期:XXXXXXXX 广东省质量技术监督局编制

填表须知 1、本《申请书》须用墨笔填写或计算机打印,字迹应清楚。 2、本《申请书》填写页数不够时可用A4纸附页,但须连同正页编为第页,共页。 3、本《申请书》“主管部门”是指检验检测机构的行业主管部门或上级法人单位(独立法人单位不需填此项)。 4、本《申请书》所选“□”内划“√”。本《申请书》的每一项须由检验检测机构如实填写,若出现不真实信息,将记入检验检测机构“诚信档案”。 5、本《申请书》须经检验检测机构法定代表人及被授权人(适用时)签名有效。 6、本《申请书》适用于首次、扩项、复查、变更和其他申请。

1、概况 1.1 检验检测机构名称:XXXXXXXXXXXX建设工程质量检测有限公司 注册地址:XXXXXXXXXXXXXXX 检验地址:XXXXXXXXXXXXXXXX 邮编:XXXXXX 传真:XXXXXXX E-mail:XXXXXXX@https://www.360docs.net/doc/9713180931.html, 负责人:XXX 职务:总经理电话:XXXXXXXX 手机:XXXXXXXX 联络人:XXX 职务:技术负责人电话:XXXXXXXX 手机:XXXXXXXX 1.2 所属法人单位名称(若检验检测机构是法人单位的不填此项): 地址: 邮编:传真:E-mail(必填): 负责人:职务:固定电话:手机(必填):1.3 主管部门名称(若无主管部门的不填此项): 地址: 邮编:传真:E-mail 负责人:职务:固定电话: 1.4 检验检测机构设施特点: 固定 临时□可移动□多场所□ 1.5 法人类别 1.5.1独立法人检验检测机构 社团法人□事业法人□企业法人 其他□ 1.5.2检验检测机构所属法人(非独立法人检验检测机构填此项) 社团法人□事业法人□企业法人□其他□ 1.5.2 申请单位营业执照经营范围或事业单位法人证书宗旨和业务范围建筑材料、建筑结构、市政道桥工程、岩土工程、室内环境质量、地基环境质量、地基基础、建筑施工起重机械、建筑安全防护用品等质量检测。

质量信用等级申请表

企业质量信用等级评价 申请表 企业名称(盖章)____________ 所属部门 ____________________ 企业代码 ____________________ 填报日期:二OO 年月日

申报企业质量信用评价告知书 开展工业企业质量信用等级评价工作, 是为了加强质量管理,提高产品质量水平,引导企业信守质量信誉,推进企业质量信用自律机制的形成,引导消费,切实维护消费者(用户)正当权益,维护公平竞争的市场经济秩序,促进国民经济又好又快的发展。为维护工业企业质量信用等级评价工作的正常秩序,保证评价工作的科学、公正、公平、公开,特向申报工业企业质量信用等级评价的企业告知如下事项: 一、工业企业质量信用等级评价工作坚持企业自愿申请,坚持科学、公正、公平、公开原则。 二、工业企业质量信用等级评价工作严格按照《镇江市质量信用等级评价管理办法》规定的程序进行,凡不属于《镇江市质量信用等级评价管理办法》规定的评价程序的任何活动,均与评价工作无关,对评价结果不产生任何影响。 三、镇江市工业企业质量信用评价专家评审组由镇江质量技术监督局、镇江市质量协会组织、委派。未经许可或委托任何单位和个人都不能代表镇江质量技术监督局、镇江质量协会借企业质量信用等级评价名义开展任何形式的活动。 四、江苏省镇江质量技术监督局、镇江质量协会将对初选名单进行公示,接受社会各方面的监督。 五、工业企业质量信用等级评价由相关评价专家组按照评价细则进行。评价专家组由行业协会、检测机构、科研院所和其他组织的专家以及消费者(用户)代表组成。专家从专家库中随机产生。政府部门的人员不参与评价过程。

竣工验收证明书

竣工验收证明书 单位工程竣工验收证明书 工程名称: 金色城品2#楼年月日建设单位南通环中置业有限公司监理单 位南通城市建设监理咨询有限公司施工单位南通华荣建设集团有限公司设计单位南通市民用建筑设计院有限公司 工程建筑面积结构层次开工日期年月日等级合格造价 一、已完成设计文件和合同约定的各项内容。 验二、各部位观感质量较好。 收三、工程质量合格,同意交付使用。 意四、及时做好回访回修工作。 见 施工单位监理单位建设单位勘察、设计单位城建档案管理机构有关单位 企业经理: 单位负责人: 工地代表: 参加人员: 参加人员: 参加人员: 技术负责人: 项目经理: 总监理工程师: 单位负责人: (签字) (签字) (签字) (签字) (签字) (签字) (公章) (公章) (公章) (公章) 单位工程竣工验收证明书 工程名称:中瑾.瀚学苑10#楼年月日建设单位南通中瑾置业有限公司监 理单位江苏省苏通建工项目管理有限公司施工单位南通华荣建设集团有限公司 设计单位南通市规划设计院有限公司 工程29120m(含人防) 850万建筑面积结构层次框剪结构十一层开工日期2006年9月20日等级合格造价 五、已完成设计文件和合同约定的各项内容。

验六、各部位观感质量较好。 收七、施工资料基本齐全。 意八、工程质量合格,同意交付使用。 见九、及时做好回访回修工作。 施工单位监理单位建设单位勘察、设计单位城建档案管理机构有关单位 企业经理: 单位负责人: 工地代表: 参加人员: 参加人员: 参加人员: 技术负责人: 项目经理: 总监理工程师: 单位负责人: (签字) (签字) (签字) (签字) (签字) (签字) (公章) (公章) (公章) (公章) 单位工程竣工验收证明书 工程名称:中瑾.瀚学苑11#楼年月日建设单位南通中瑾置业有限公司监 理单位江苏省苏通建工项目管理有限公司施工单位南通华荣建设集团有限公司 设计单位南通市规划设计院有限公司 工程2400万 4550m 建筑面积结构层次框剪结构十一层开工日期 2006年9 月20日等级合格造价 一、已完成设计文件和合同约定的各项内容。 验二、各部位观感质量较好。 收三、施工资料基本齐全。 意四、工程质量合格,同意交付使用。 见五、及时做好回访回修工作。 施工单位监理单位建设单位勘察、设计单位城建档案管理机构有关单位 企业经理: 单位负责人: 工地代表: 参加人员: 参加人员: 参加人员: 技术负责人: 项目经理: 总监理工程师: 单位负责人: (签字) (签字) (签字) (签字) (签字) (签字)

骨折诊断证明书

骨折诊断证明书

骨折诊断证明书

篇一:诊断证明规定 关于印发《出具医学诊断证明和病假证明有关规定》 的通知各科室: 为 保障医疗质量,确保医疗安全,进一步规范诊断性 医学证明的开具、盖章流程,现将平度市人民医院 《关于出具医学诊断证明和病假证明的有关规定》 印发给你们,望认真组织学习,工作中遵照执行。 医 务科 门 诊部 20 14年3月20日 度市人民医院 关 于出具医学诊断证明和病假证明的有关规定

学证明是具有法律效力的重要医学文书,依法出具医学证明是法律赋予医疗机构及其执业医师的权利和责任。为加强医院诊断证明和病假证明的管理,规范医师执业行为,规定如下: 一、法律依据 《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《病历书写基本规范》等相关法律法规。《执业医师法》第三十七条规定:医师在执业活动中,未经亲自诊查、调查,签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件;隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料,有以上行为之一的,由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的吊销其医师执业证书;构成犯罪的依法追究刑事责任。

、出具《医学诊断证明》的规定 、临床医师要严格依法出具医学诊断证明,必须由本院注册的执业医师亲自诊查、调查、签署诊断证明,诊断证明填写齐全,对所出具的诊断证明负有法律责任。 2、特殊诊断证明,如涉及司法、计划生育、伤残等,需要持相关单位介绍信,医师方可按规定出具诊断证明,科主任要审核签名。 3、医师在执业活动中,严禁未经亲自诊查、调查签署诊断证明文件,医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。 4、不能以患者主诉、症状、体征、描述等非规范的医学诊断出具诊断证明。死亡、病情介绍等禁止使用诊断证明单。

信息技术产品检测申请书

信息技术产品检测申请书 申请单位(公章)产品名称 型号 版本号 申请日期 国家信息技术安全研究中心制

申请须知 1、本申请书仅适用于国家信息技术安全研究中心(以下简称“中心”)承担的产品检测 工作。 2、中心不承担检测过程中对检测样机损坏的责任。 3、产品获得检测报告及证书仅表明产品符合特定标准及规范文件的要求。 4、送检方提交纸版资料1式2份、电子版1份。所有纸质送检资料须装订并盖有公章 及骑缝章,若无公章视为无效。 5、送检方应认真填写申请书的表格,按申请书要求提交所涉及的文件、材料、样机及 配套工具等。 6、送检方提供检测样机12件,其中,2件留存以用于在检测报告及证书有效期内备验, 10件在检测完成后返还(不保证无损)。不能按检测需求提供足够样机的,需填写《检测样机不足责任声明》。送检方自签收检测报告之日起,3个月内未办理取回检测样机手续的视为弃样,由中心按规定统一处理。 7、送检方须根据中心的检测工作需要,在“测评阶段”应配合中心搭建检测样机实际工 作运行环境至少一套。 8、“安全保证能力相关文档”编写可参考《EAL3评估文档编写指导书》。“安全保证能力 相关文档”,原则上随正式申请书提交,若需延期,则须填写《安全保证能力相关文档延期补交承诺》,按中心统一要求的时间补齐文档。 9、检测报告及证书有效期为2年。 10、正式通知及检测报告均需代理人领取并签字确认。中心概不接受邮寄。 11、测评过程中若出现需双方协商解决的问题,均需以书面、签字形式确认。

信息技术产品检测申请简表

注:“企业类型”、“经营范围”按企业营业执照填写。

自我鉴定 医院疾病证明怎么开

医院疾病证明怎么开 城步苗族自治县中医医院医学诊断证明书管理暂行规定医学疾病诊断证明是具有一定法律效用的医疗文件,司法鉴定、因病休息、保险索赔等 要以诊断证明书作为依据之一。为了加强医院管理,严格规范出具医学疾病诊断证明书,根 据我院实际,特对出具医学疾病诊断证明作如下规定:一、医学诊断证明包括疾病诊断、治 疗、出生、死亡等证明文件,是重要的法律依据。所有医生都应本着实事求是,认真严肃科 学地做好此项工作。出具诊断证明书的医师应对所做出的诊断负法律责任。在本院注册的执 业医师有权出具证明,医师不得出具与自己执业范围无关的医学证明,进修医师、实习医师 无权出具任何证明。 二、医师必须亲自诊查患者后方可出具医学诊断证明书,医学诊断书应客观、全面,每 项诊断都应具备科学的、客观的诊断依据,并与病历中记载的病情和检查结果相符,主要处 理意见也应在病历中记载备查。不得不见病人出具证明,也不得补开证明。属于公伤、交通 事故、医疗纠纷、打架斗殴致伤者,其诊断证明必须由经管或经治医

师开具,方可盖章。 三、主治医师(包括主治医师)以上资格的医师在开具的诊断证明书、休假证明时,日 期应填写就诊当日,须在二日内盖章,逾期作废。原则上,急诊开具病休假时间一般不超过 3天,门诊不超过1周,慢性病不超过2周,特殊情况不超过1个月。门诊病休证明书仅供 病人单位参考。不得开具先休后补的证明书。 四、各级医师在门诊病历及出院记录中疾病休息的建议权限为:对门诊病人出具休假证 明书,应从严掌握,住院医师可出具一周以内证明,主治医师可出具二周以内证明,二周以 上证明由主任级医师签字(对已确诊的癌1症、骨折及某些传染病,如肝炎等,住院医师可出具一月以内证明),产假、计划生育假 按国家规定开。五、医师只能出具在本院死亡患者的死亡证明文件,医师未经特殊授权不得 出具劳动能力、伤残程度及职业病等专用诊断证明文件。凡涉及司法办案、医疗鉴定及相关 内容的证明,如伤情诊断、交通事故医疗鉴定、劳动力鉴定、病退休、保险理赔病情诊断、 残疾医疗鉴定、学生免予执行体育等等。我院只写详细病情和疾病诊断,不提出上述具体建

关于产品复检的申请书怎么写

关于产品复检的申请书怎么写 申请书是个人或集体向组织、机关、企事业单位或社会团体表述愿望、提出请求时使用的一种文书。那么产品复检申请书怎么写呢?下面是WTT小雅为大家精心整理的产品复检申请书,希望能给您带来帮助。 产品复检申请书篇一 质量技术监督局: 在月日的抽检中,我厂于年月日生产的面粉(型号规格: kg/袋)被判为不合格,不合格项目为水分,该项检验结果为: %,对此,我厂组成自查小组,查验相关生产记录及检验报告,内容如下: 1、按照国家标准,我厂对每天生产的产品均进行质量检验,经查检验报告,该批次面粉的自检水分为 %。 2、因冬季属于销售淡季,该批次产品共袋目前均存放在成品库房中,未出厂。 针对贵单位给出的检验结论,我厂自查小组分析造成所抽检面粉水分超标的原因可能有以下两个方面: 1、我公司检验设备出现异常或者检验人员未按标准要求进行检验,造成当天检验报告结论出现偏差,未及时反馈出产品质量问题;

2、贵单位抽样当天天气较寒冷,抽检人员抽样后未将样品放置在密封的容器中,造成样品吸水,导致最终检测样品水分含量增加。 为了更好的把控面粉质量水平,检验我公司所使用检验设备的稳定性及操作人员的检验水平,保证所出厂的所有产品均符合标准,更好的保护消费者利益,特向贵单位提出复检请求(该批产品目前依然在成品库房中,可保证两次检验结论的可比性)。 如果这次的检验结果和前一次的抽样结论一致,我厂将组织整改,将该批产品回机,同时将所有检验设备全部重新检定,并考核检验员,从根本上保证产品的质量。 请贵单位批准我厂的复检申请!谢谢! 此致 敬礼! xuexila 20xx年x月x日 产品复检申请书篇二 浚县信访事项复查委员会: 申请人:姓名×××性别×年龄 ×民族 × 身份证号码: ××单位或住址: ×× ×× 被申请人: ××××

等级认证书

单位工程质量等级 认证书 单项工程名称:,,,,,,,,,煤业有限公司501采区回风巷 单位工程名称: 501采区回风巷 工程类别: 矿建工程 工程性质:主要单位工程 认证等级:合格 忻州地方煤矿建设工程质量监督站 年月日 煤炭工业建设工程质量监督总站制

单位工程名称 501采区回风巷资金来源自筹建设单位,,,,,,,,,煤业有限公司项目负责人 勘察单位资质固体矿产勘探 乙级 项目负责人鲁加滨 设计单位太原正越工程设计有限公司资质煤炭行业(矿 井选煤厂)专 业甲级 工地代表 施工单位福建华星建设工程有限公司资质矿山工程施工 总承包二级 施工负责人 监理单位山西煤炭建设监理咨询公司资质甲级总监理工程师 检测单位山西佳东建筑工程质量检测有限 公司 资质 工程质量检测 二级 负责人 设计工程量375m 完成工程量375m 计划工作量277.8(万元)完成工作量277.8万元) 开工日期2011年5月15日竣工日期2011年6月21日 工程内容及技术特征: 501采区回风巷掘进工作面开口位于50101回风顺槽,工作面煤层倾角为10~14°,设计宽度4.0m,高度3.1m,整个巷道为矩形巷道,支护采用锚杆网锚索喷浆联合支护,掘进长度375米,包括巷道主体和水沟两个分部工程,共七个分项,顶锚杆长度为2m,帮锚杆长度为2m,锚杆预紧扭矩不小于100N·m,锚杆外露长度从垫片外起不大于50㎜,锚索外露长度不大于300㎜,混凝土的喷厚:100㎜。水沟净断面200㎜x200㎜,砌厚100㎜。 各方责任主体质量行为(结合日常监督)情况: 建设单位:对主体工程质量加强监督管理,严格要求各个单位按照规范及有关标准执行,每月组织检查,发现问题及时处理,确保工程质量达到标准。 施工单位:严格按照设计要求施工,施工中遵循作业规范和操作规范,施工工程质量符合煤矿井巷工程质量验收规范。原材料、设备等进场严把质量关,加强施工人员管理和学习。监理单位:在工程施工过程中,严把施工工序,现场监理,及时验收,对报验材料设备等及时检查验收备案。对取样、检查和复检等工作做好监督和监理工作。 设计单位:对施工过程中遇到的问题及时解决,对施工提出有效的合理化措施,促进工程质量的提高。

心脏病诊断证明书图片

心脏病诊断证明书图片 心脏病诊断证明书图片 伴不典型胸痛患者中,34例伴有ST-T异常,但冠状动脉造影证 实仅4例为冠心病[7]。对照组冠状动脉造影正常者74例患者中 48例存在ST-T异常,假阳性为6 4.9%。其中20例为其它器质性心脏病,2DE表现为左心室扩大或 肥厚,结合临床可解释为非冠心病的ST-T改变。所以常规2DE检查可 以提高临床诊断冠心病的准确性。 参考文献 1 饯蕴秋.二维超声心动图室壁运动异常对冠心病慢性心肌缺血的诊断 价值.中华物理医学杂志,1900,12(增刊): 4. 2 HegerⅡ.Cross-setional ehoardiograph in aute moerdial infarˉtion:Detetion and loalization of tegional left ventrialar asnerg.Cirˉulation,1979,60:53 1. 3 Dortimer AC.Distribation of oronarg arter disease:predition b eˉhoardiograph.Cirulation,1976,54 ( 5) :72 4. 4 Nixon JV.Identifiation of transient and persistent

segmental all motion abnormalities in patients ith unstable angina b to-dimentional eˉhoardiograph.Cirulation,198 2,65:149 7. 5 Disloate A.Transient hanges in left vertiular mehanis daring attaks of prinzmetal angin a:A to-dimensional ehoardiograph stud.Am Heart J,198 4,108 (4):440. 6 谢英.胸痛患者的心电图与冠心病主要危险因素和冠状动脉病变的联 系.中华内科杂志,199 2,31 (6):34 1. 7 黄德嘉.106例心律失常典型胸痛患者冠状动脉造影结果分析.中华心 血管病杂志,199 4,22 (1) :3 篇 四: 疾病诊断证明书 XXXX医院 疾病诊断证明书

CCS产品检验申请书客户填写指南

产品检验申请书填写指南 1.适用范围 1.1本《指南》适用于船用产品图纸/文件审批申请书、船用产品认可 申请书、船用产品检验申请书和无石棉认可申请书的填写; 1.2本《指南》对于申请书中涉及的技术参数的填写要求,按照本社规范、指南和相关规定填写,本《指南》不做专门说明。 2.基本原则 2.1申请方填写申请书时,首先应确认其格式正确、版本为最新。 下载地址:CCS官网首页(https://www.360docs.net/doc/9713180931.html,) > 信息资源 > 申请表&协议 2.2申请方应确保填写的信息在各处表达一致,如:产品信息(名称、型号规格、依据)与产品图纸批准通知书/认可证书一致、公司名称的填写应与公章一致。 2.3根据申请书备注,“□”内:“Ⅹ”表示“是”或“适用”,“─”表示“否”或“不适用”,无其它表达方式。 2.4产品用于国际航行船舶或海上设施时,申请方英文名称应能体现 在申请书上,可通过填写英文版申请书 和加盖英文版公章(或含有英文名称的公章)两种方式实现; 3.通用要求 3.1工作控制号 申请方不填写,此处由本社填写。 3.2产品名称 “产品名称”应使用本社规范和公约中的准确名称(规范相关具体

章节中有该产品的名称以规范名称为准,规范中没有规定的产品应该以规范中产品持证要求一览表的产品为准),如果规范、公约无产品名称的准确描述,应在产品认可或检验时使用有关国际、国家和行业标准中的产品名称;在上述规范、公约和标准中有明确规定的产品名称时,不得使用产品的俗称,该名称与申请资料应保持一致。 优先级别归纳如下: 法定产品:公约、规则中的产品名称->规范相关具体产品章节中的产品名称->产品持证要求一览表中的产品名称->IACS 统一要求中的产品名称->国际、国家和行业标准中的产品名称。 入级产品:规范相关具体产品章节中的产品名称->产品持证要求一览表中的产品名称->IACS 统一要求中的产品名称->国际、国家和行业标准中的产品名称。 3.3型号与规格 申请方应分别填写产品的型号和规格,并用“/”分隔型号和规格,若存在多个型号或多个规格时,应用“,”分隔,也可以用附表形式提供,此时在此处填写“见附件(XXX清单)”。 3.4用途 3.4.1申请方应明确产品用途,当有限定时,应在国际航行海船、国内航 行海船、内河船舶和其它(如高速船舶、游艇、移动平台等)栏“□”内都标示“Ⅹ”,若为其它,应在备注栏注明; 3.4.2当产品用途不限定时,一般描述为船舶与海上设施,此时“国际

北京协和医院诊断证明书样本

北京协和医院诊断证明书样本 诊断书 一、 ~病案书写的意义 病案是关于患者疾病发生、发展、诊断、治疗情况的系统记录;是临床医师根据问诊、查体、辅助检查以及对病情的详细观察所获得的资料,经过归纳、分析、整理书写而成的档案资料。 病案不仅真实反映患者病情,也直接反映医院医疗质量、学术水平及管理水平;病案不但为医疗、科研、教学提供极其宝贵的基础资料,也为医院管理提供不可缺少的医疗信息;在涉及医疗纠纷时,病案又是帮助判定法律责任的重要依据。 书写完整而规范的病历,是培养临床医师临床思维能力的基本方法,是提高临床医师业务水平的重要途径。而病案书写质量的优劣也成为考核临床医师实际工作能力的客观检验标准之一。每一位临床医师必须以高度负责的敬业精神,以实事求是的科学态度,认真写好病历,正如张孝骞教授所说:“写大病历的阶段至为重要,要通过它形成一种终身不改的习惯,即在诊务繁忙之中也能如条件反射般运用,在诊治病人的过程中不遗漏任何要点。这种训练是短暂的,稍纵即逝,一旦落课,就无法再补,切勿等闲视之。”

让我们谨记老一辈临床医学家、医学教育学家张孝骞教授的教诲努力共勉之。 二、完整病案的内容 完整病案应包括以下内容: 、入院记录,住院病历。 、病程记录班记录、阶段小结、转科记录、术前讨论、术前小结、术后病程记录等)。 、麻醉记录; 、手术记录。 、出院记录或死亡记录。 、体温单。 、医嘱单。 、抢救或监护记录。 、化验及其他辅助检查报告单 、特护记录。 三、入院记录书写内容及格式 由住院医师书写,要求于病人住院后24小时内完成。 格式: 入院记录 入院日期: 记录日期: 姓名:性别:年龄:病历陈述者:

检验检测机构资质认定申请书模板

附件13: 检验检测机构资质认定 申请书 检验检测机构名称(印章): 主管部门名称(印章): 申请日期:

国家认证认可监督管理委员会编制 填表须知 1、本《申请书》须用墨笔填写或计算机打印,字迹应清楚。 2、本《申请书》填写页数不够时可用A4纸附页,但须连同正页编为第页,共页。 3、本《申请书》“主管部门”是指检验检测机构的行业主管部门或上级法人单位(独立法人单位不需填此项)。 4、本《申请书》所选“□”内划“√”。本《申请书》的每一项须由检验检测机构如实填写,若出现不真实信息,将记入检验检测机构“诚信档案”。 5、本《申请书》须经检验检测机构法定代表人及被授权人(适用时)签名有效。 6、本《申请书》适用于首次、变更、复查和其他申请。

1、概况 1.1 检验检测机构名称: 地址: 邮编:传真:E-mail: 负责人:职务:固定电话:手机: 联络人:职务:固定电话:手机: 1.2 所属法人单位名称(若检验检测机构是法人单位的不填此项): 地址: 邮编:传真:E-mail 负责人:职务:固定电话: 1.3 主管部门名称(若无主管部门的此项不填): 地址: 邮编:传真:E-mail 负责人:职务:固定电话: 1.4 检验检测机构设施特点: 固定□临时□可移动□多场所□1.5 法人类别 1.5.1独立法人检验检测机构 社团法人□事业法人□企业法人□其他□1.5.2检验检测机构所属法人(非独立法人检验检测机构填此项) 社团法人□事业法人□企业法人□其他□ 2、申请类型及证书状况 2.1资质认定 首次□变更□复查□其他□ 2.2 已获资质情况: 资质认定证书编号:证书有效期至:

考生个人健康状况承诺书 范本

考生个人健康状况承诺书 姓名:身份证号:联系电话: 现住址:_____省_____市___ __区(县) __ _街道(乡) _ __小区(村) 在2020年大连市事业单位公开招聘期间,本人自觉遵守国家、省市新冠肺炎疫情防控有关要求,郑重承诺如下: 一、本人以及与我一起共同生活的亲属及相关人员,自考试日前14天内(含考试日),没有被诊断为新冠肺炎确诊病例或疑似病例,也未被判定为新冠病例的密切接触者。 二、本人以及与我一起共同生活的亲属及相关人员,自考试日前14天内(含考试日),未到过境外或中高风险地区,未接触过新型冠状病毒感染者,未接触过来自境外或中高风险地区的发热或有呼吸道症状的患者。 三、本人目前身体健康且自考试日前14天内(含考试日),没有出现发烧(体温不高于37.3℃)、咳嗽、乏力、胸闷等与新型冠状病毒感染有关的症状。(如体温高于37.3℃或存在疑似症状,须按《2020年大连市事业单位公开招聘考生疫情防控事项公告》要求及

时就诊,排除新冠肺炎的须提供考试日前7天内核酸检测合格报告和诊断证明,并说明情况: ) 四、本人在考试入场前,未服用任何缓解症状的药物。 五、本人知晓并了解大连市统筹推进新冠肺炎疫情防控和经济社会发展工作指挥部办公室关于疫情防控的最新通知要求,并已按照相关要求进行隔离观察、健康管理和核酸检测等。 六、本人完全了解上述内容,对承诺内容及“健康通行码”绿码、核酸检测合格报告及诊断证明(具体要求详见《2020年大连市事业单位公开招聘考生疫情防控事项公告》)的真实性负责,并遵守考前承诺。如考试期间或考后发现存在提供虚假或隐瞒相应信息的则取消本次考试成绩,违反相关法律法规的,将依法移交相关部门追究责任。 承诺人(签字): 2020年月日

医院疾病证明书(完整版)

医院疾病证明书 医院疾病证明书 第一篇: 医院疾病证明书 医院疾病证明书 疾病诊断证明书是临床医生出具给病人用以证明其所患疾病的具有法律效力的证明文书,常常作为病休、病退、伤残鉴定、保险索赔等的重要依据。为进一步加强我院疾病诊断证明书的管理工作,特作如下规定: 1、每位医生都要以科学、严谨、求实的态度,亲自诊察病人,认真开具疾病诊断证明书,每项诊断都应具备科学、客观的诊断依据。 2、诊断证明书须由主治医师以上职称的医师签字,由门诊部或医务科盖章后方能生效。开具诊断书的医师应对所作出的诊断负法律责任。 3、病休证明的时限: 原则上急诊一般不超过三天,门诊不超过一周,慢性病不超过一个月,特殊情况不超过三个月。 4、诊断证明书的内容应有病历记载,并与门诊病历或出院小结相符。医生不得开具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的诊断证明书。 5、诊断证明书日期应填写就诊当日,且当日盖章有效。 6、对学术上有争议的诊断,应由医院组织专家会诊后,慎重开具疾病诊断证明书。

7、凡涉及司法办案、病退、评残、保险索赔、生育第二胎等特殊情况,须持有关部门的介绍信,方可开具疾病诊断证明书,并由医务科审核盖章。 北京军区总医院成立于1913年,是一所历史悠久、设备精良、技术领先,集预防、保舰医疗、科研、教学、康复为一体的大型三级甲等综合医院。 医院日接诊能力4000人次以上;展开床位1600余张;设有博士、博士后科研工作站;是解放军第二军医大学北京临床医学院、第 三、第四军医大学临床教学医院;是“新型农村合作医疗”、“中国红十字基金会”、“中国青少年发展基金会”、“城市医疗保险”等定点医院。201X年12月在搜狐网举办的最受百姓信赖三甲医院评选活动中,我院荣登榜首。201X、201X年39健康网、新浪网联合主办的中国健康年度总评榜评选中,我院连续荣登北京最受欢迎三甲医院榜首。 医院拥有一大批技术实力雄厚全军专科中心: 包括全军创伤骨科研究所、全军普通外科诊治中心、全军肝病治疗中心、全军计划生育优生优育技术中心、全军肿瘤内科诊治中心、全军皮肤病诊治中心、全军药物研究重点实验室、全军儿科诊治中心。军区专科中心有: 军区心肺血管疾病研究所、军区消化内科研究诊疗中心、军区神经内科研究诊疗中心、军区呼吸内科研究诊疗中心、军区胸外科研究诊疗中心、军区诊断病理研究中心、军区肝胆外科研究诊疗中心、军区肾内科研究诊疗中心、军区糖尿病研究诊疗中心、军区烧伤整形重点专科。

质量保证的分级方法

放射性物质运输 质量保证分级及其控制要求 译者按: 弄清放射性物质运输的质量保证分级(尤其货包质保分级)及其控制要求是做好容器等设备采购和运输工作、确保安全的关键环节。研究、吃透这个问题对于技术质保人员和领导是十分重要的。为促进对这个问题的研究和在实践中按IAEA推荐的文件实施,特翻译了IAEA于1994年出版的《放射性物质安全运输的质量保证》附录中的《质量保证分级》。译者水平有限,敬请指正。 译者 2004/8/13

质量保证的分级方法 下列详细要求的实例说明质量保证分级方法的应用。 QAI级物项: 是直接影响货包密封或屏蔽的物项;或对于易裂变材料货包而言,是那些直接影响其几何条件进而影响其临界控制的物项。QAII级物项: 在同某个二次事件或故障的结合中间接地影响(核)安全的构筑物、部件或系统。 QAIII级物项: 是其功能失常不会影响货包的效能、以致未必影响(核)安全的构筑物、部件或系统。 QAI级物项的控制要求如下: (a)其设计应该基于可适用的工业标准或法规,并应该通过设计审查,原型样机试验或计算机程序完成设计验证; (b)必须编制材料或服务的采购文件,所用的材料或服务只能从批准的供方采购; (c)制造计划中必须规定原材料的可追溯性并使用合格的焊工和经评定的工艺; (d)检查和试验工作要求使用规定的检验方法和合格的检查人员以验证对标准和法规的符合性; (e)进行审核(译者注:在HAF0400中译为“监查”一词)的人员必须是合格的指定人员; (f)只有发货人或其指定的代表才能进行这类物项制造后的验收

和授权使用。 QAII级物项的控制要求如下: (a)其设计应该基于可适用的工业标准和法规,并应通过计算或计 算机程序进行设计验证; (b)必须由合格的人员按规定的工艺来完成; (c)必须由合格的人员进行检查和试验,以验证对相应法规、标准 或工业规范的符合性; (d)首席审核员必须是有资格的并被指定的人员。 QAIII级物项的控制要求如下: 一般说来,其设计需要按照公认的工程或工业通常作法来进行,因为这样可以使物项标准化(“现成的”或“专卖的”);所有物项都应进行检查,以验证符合使用要求。 分级与货包类型的关系 对货包所采用的质量保证水平应与放射性内装物所形成的危害水平相适应。 下面所列的适用于各类货包的导则难于覆盖所有的情况。但是,它给出了各类货包质量保证的一般性的指导。显然,可以采用高于所建议等级的级别,并且,尤其应该考虑哪些具有显著的其它危险性质(即附加危害)的放射性物质(例如六氟化铀)所用的货包。 (1)例外货包和1型工业货包(IP-1) 在确定货包的放射性内装物及其辐射水平中所使用的测量装置和工艺(Process)应当遵循QAI级。所有其它方面(例如设计和制造)均遵循QAIII级。

电子元器件的质量等级

电子元器件的质量等级汇总整理张增照 1 元器件质量保证有关标准 (3) 规范 (3) 标准 (4) 2 可靠性表征方式 (5) 元件的失效率等级 (5) 产品保证等级 (6) 3 元器件的质量认证 (7) 4 元器件的质量等级 (8) 用于元器件生产控制、选择和采购的质量等级 (8)

用于电子设备可靠性预计的质量等级 (10) 元器件两种质量等级的比较 (10) 5 元器件的选用与质量标记 (19) 元器件的选用 (19) 质量标记 (21) 6 结束语 (22) 元器件质量保证有关标准 为了保证军用元器件的质量,我国制订了一系列的元器件标准。在七十年代末期制订的“七专”7905技术协议和八十年代初期制订的“七专”8406技术条件(以下统称“七专”条件),“七专”技术条件是建立我国军用元器件标准的基础,目前按“七专”条件或其加严条件控制生产的元器件仍是航天等部门使用的主要品种。(注:“七专”指专人、专机、专料、专批、专检、专技、专卡)根据发展的趋势,“七专”条件将逐步向元器件的**军用标准(GJB)过渡。因此,以下将主要介绍元器件**军用标准的有关情况。 从八十年代开始,我国军用标准化组织参照美国军用标准(MIL)体系建立了GJB体系,其中元器件的标准有规范、标准、指导性技术文件三种形式: a. 规范—主要包括:元器件的总规范和详细规范,这两种规范统称产品规范。 b. 标准—主要包括:试验和测量标准、质量保证大纲和生产线认证标准、元器

件材料和零件标准、型号命名标准、文字和图形符号标准等; c. 指导性技术文件—主要包括:指导正确选择和使用元器件的指南、用于电子设备可靠性预计的手册、元器件系列型谱等。 根据我国的具体情况,军标分为**军用标准、行业军用标准、企业军用标准三个级别。 下面对组成**军用元器件标准体系的三种形式:规范、标准和指导性技术文件分别举例作简要的介绍。 规范 元器件规范主要包括:元器件的总规范(通用规范)和详细规范两个层次。总规范对某一类元器件的质量控制规定了共性的要求,详细规范是对某一类元器件中的一个或一系列型号规定的具体的性能和质量控制要求,总规范必须与详细规范配套使用。元器件的产品规范是元器件生产线认证和元器件鉴定的依据之一,也是使用方选择、采购元器件的主要依据。 现在我国国防工业主管部门已发布了大量的元器件总规范,但是详细规范还没完全配套,所以往往由器件生产单位制定了详细规范(属于企业军标准级别)经标准化机构确认后贯彻执行。 已发布的军用元器件总规范中,影响较大的总规范及其参照采用的MIL标准如表1-1所示。 表1-1 国军标总规范及其等效采用的美国军用标准

甲状腺肿大诊断证明书

甲状腺肿大诊断证明书 篇一:慢性病标准 巩义市城镇职工基本医疗保险门诊重症慢性病 鉴定标准和付费标准 一、恶性肿瘤 鉴定条件: 1、经病理学诊断确诊; 2、根据病史、体征、结合X线摄片、B超、CT、MRI及AFP、PET等辅助检查明确诊断为恶性肿瘤的。 具备以上两条中的一条且目前必须放化疗者(白血病纳入恶性肿瘤类别审批)。 付费标准: 1、病史5年以内者,按病程需静脉化疗者应住院治疗,不审批慢性病。口服化疗及支持治疗者付费标准为1000元。 2、病史五年以上不再化疗、病情稳定者,付费标准为500元。 二、慢性肾功能不全 鉴定条件: 1、有明显慢性肾功能不全失代偿期或衰竭期的临床表现: (1)胃肠道表现; (2)血液系统表现;

(3)心血管系统症状; (4)皮肤粘膜表现; (5)水、电解质、酸碱平衡紊乱; (6)肾脏形态学检查:肾体积缩小。 2、有肾功能异常:CCr 以上两条必备。 付费标准: 1、尿毒症需透析治疗的按实际发生的费用,经核准后报销。 2、肾功能不全无透析指征者,付费标准为800元。 三、异体器官移植 鉴定条件: 1、肾脏、骨、骨髓、血管、心脏瓣膜、肝脏异体移植术后需长期抗排异反应治疗者; 2、心脏瓣膜、血管移植术后抗凝治疗不包括于内。 付费标准: 按实际发生费用,经核准后报销。 四、急性脑血管病后遗症 鉴定条件: 1.有急性脑血管病病史:脑血栓形成、脑栓塞、脑出血、蛛网膜下腔出血; 2.经CT、MRI等辅助检查证实; 3.三偏征:对侧偏瘫、偏身感觉障碍和同向性偏盲、或

单 0瘫,或交叉性感觉运动障碍或四肢瘫,肌力≤Ⅳ或共济失调、 行走不稳。具备其中之一或多项者; 4.失语; 5.球麻痹(吞咽困难,构音障碍); 6.智能障碍甚至意识障碍。 1、2条为必备条件,3、4、5、6条至少具备其一项。付费标准:500元。 五、帕金森氏病 鉴定条件: 1、典型的静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态障碍。 其中至少具备两项,前两项至少具备其中之一; 2、CT或MRI检查无特殊异常。 1、2条为诊断必需,同时需提供三级甲等医院出具的诊断证明书、检查报告单、住院病历复印件或门诊病历原件。 付费标准:500元。 六、Ⅱ期及以上高血压病 鉴定条件: 1、血压达到确诊高血压诊断水平:收缩压≥18.7kpa (140mmHg)和(或)舒张压≥121kpa(90mmHg);

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