Hydrazine联氨表

SWAN硅表讲解学习

硅磷表一、测量原理朗伯－比耳定律A=kcb 当一束单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液的浓度和厚度的乘积成正比。 A 是吸光度，A=lgI0/lgI k 是比例常数，与入射光波长、物质的性质和溶液的温度有关。 c 是溶液的浓度。 b 是流通池的厚度。影响硅、磷测量的主要因素： 1.光度计波长 2.反应温度二、波长的选择 ?物质的颜色是由于对不同波长的光具有选择性吸收作用而产生的。如图所示，硅钼蓝对波长815nm的吸收最大。 ?SWAN硅表选择波长为815nm的单色半导体冷光源（LED），其特点是测量准确、灵敏度高、稳定性好；光源长寿命。但需要温度恒定。SWAN硅表将光度计置于45℃恒温反应室中。三、温度对化学反应的影响

? 化学反应速度与温度有关。在生成硅钼蓝的一系列化学反应中，速度最慢的一步是生成硅钼黄的反应，常温下，需要10分钟以上的时间。如图所示，当温度达到45℃时，反应可在2分钟内完成。 ? SWAN 硅表45℃恒温反应室，确保反应条件恒定，而且每两次测量间隔最小：只有2.5分钟! SWAN 硅表构成（一） 2 4 6 8 10 5 10 15 20 Seconds % of Endvalue 12 27 45

样水进入和多通路系统（2、4、6通道） ——样水溢流，保持新鲜样水。 SWAN硅表构成（一）样水进入和多通路系统（2、4、6通道） ——样水溢流，保持新鲜样水。 SWAN硅表构成（二）样水和试剂加入系统——SW AN设计的数控机械式蠕动泵 ?泵管压力恒定，确保长寿命，质保期1年。 ?蠕动泵转速可控，延长泵管寿命。可达1.5-2年。 ?可加速正转，快速新试剂填充。 ?可加速反转，快速排空试剂。避免污染。

SWAN AMU电导率培训教材

SWAN AMU电导率培训教材SW AN公司在线电导率表培训文件瑞士SW AN公司中国代表处北京欧林特技术咨询有限公司（一）爱护规程

(二) 电导率表测量原理在测量水溶液的导电能力时，往往用电阻的倒数——电导来描述，或用电阻率的倒数——电导率来表示。在导电的过程中，水溶液所出现出的电阻特性也符合电阻的定义。按照欧姆定律，在水温一定的情形下，水的电阻值R与电极的垂直截面积A成反比，与电极间的距离L成正比，如下式： R=ρ·L/A 其中ρ为电阻率，或称比电阻。

电阻的单位为欧姆（欧，代号Ω），或用微欧（μΩ），1Ω=106μΩ；电阻率的国际制（SI）单位为欧米（Ω·m）。如果电极的截面积A做成1cm2，两电极间的距离L为1cm，那么电阻值就等于电阻率。

外表结构：电导率变送器电导率流通池电导率电极操作试剂及标液的配置：配制钠表校准所需标液（100ppb, 1000ppb）钠表可做一点或两点校准，其浓度可在10-2000ppb间任意选择。随表配有100ml1000ppm的母液，配制时稀释即可。预备1000ml100%纯度二异丙胺。参比电极电解液钠表参比电极电解液为2.0M的KCl，随表配有100 ml，用完后用户可自行配制或从SW AN公司订购。

外表按键: 所有AMI型外表的按键均由四个按键组成。的功能是打开一个菜单或者确认输入；的功能是退出一个菜单或命令，或者返回到上一级菜单；的功能是向下或向上移动菜单，或者减小或增加数字。外表菜单： AMI Sodium P的菜单由Messages(信息)、Diagnostics(诊断)、Mainten ance(爱护)、Operation(操作)和Installation(安装)五个主菜单组成。菜单介绍 Messages（错误信息） Pending Errors 1.1 (未确认故障) Messages (错误信息) Message List 1.2 (故障列表) 2．Diagnostic(诊断)

网络分析仪的校准和S参数测量

网络分析仪的校准和S参数测量 1.戴上接地手镯（任何人，任何时候！） 2.接通电源（把源放到工作台上）。你需要开启4个“Line/Power”按钮。 3.根据需要把连接器和额外的电缆接到网络分析仪。用网络分析仪电缆时要非常仔细，不要使它们过份弯曲。] 4校准网络分析仪（仅S11或S22反射测量）。 a.按你使用的连接器类型选择校准套件。 b.设置频率范围。在Stimulus控制上按start，键入所要的起始频率。对停止频率重复同样步骤 c.拿走校准装置腾清桌面。然后在屏幕的软键菜单上按more，接着按DELETE CAL SET，最后选择一个数字。 d.选择校准类型。通常是CAL1-7mm，因为这是连接到网络分析仪的电缆类型。 e.选择S11-1端口或S22-1端口（取决于你要使用的电缆）。 f.提示你把校准标准放到电缆终端。它们在木盒中。 1.从短路块开始（贴有标志）。连接短路块，按软键short，在进行测量时（很快）short有下划线。取下短路块，把塑料盖放到标准上，并找到开路块。 2.开路块。它的长度与短路块相同，但直径较小并在末端有一个孔。按open，等到open有下划线，取下开路块，将塑料盖放到原处。 3.找到负载标准。这是盒中长而光滑的圆柱。把它接上并按load，按BROADBA

ND，再按DONE LOADS。假设我们的负载在整个校准频率范围都很精确，因此这是“宽带的”标准。放好塑料盖，将所有标准放回盒中。（注意！这些标准又小又贵，如果丢失我们就没有其它标准了。）省略隔离测量。 i.按SAVE 1-port CAL。按一个数字，这是你要保存校准设置的位置。它应回答“Correction on”。 ii.检查校准。最坏情况通常是开路，因而要再次放上开路标准。在format菜单上按smith chart。应在smith图右边看到一个小点，但也可能看到的是一条短线。用同样方法检查短路和负载。对于短路，应在smith图左边看到一个点。对于负载，点应在中间。如果这些都不“清晰”，重做这些校准。可能影响校准的因素有：电缆和连接器间，元件间，以及到网络分析仪的连接紧密程度。iii.如果得到好的校准结果，把标准盒放回柜中4b. 校准网络分析仪（对反射和传输测量的全二端口校准）。{a.按你使用的连接器类型选择校准套件。 b.设置频率范围。在Stimulus控制上按start，键入所要的起始频率。对停止频率重复同样步骤。 c.在MENUS控制上按CAL。 d.拿走校准装置腾清桌面。然后在屏幕的软键菜单上按MORE，接着按DELET E CAL SET，最后选择一个数字。 e.选择CAL 1 (7 mm A.1)，因为你用带有7mm连接器的电缆接到网络分析仪。 f.选择REFLECT’N软键（在屏幕的边上）。 g.按上面4a部分f所述，依次连接开路、短路和对S11（端口1）和S22（端口2）

swan硅表说明书

COPAR SILICA 硅酸盐连续测定仪安装启动步骤检查工作电压是否符合仪表额定值！不要开启电源，按照2.7章节所讲的去做后！安装位置(2.1): 选择一个方便调整和方便打开仪表前门的地方，仪表位置必须满足以下连接要求： - 交流电源出口接地，至少100~230VAC，50/60Hz/85 VA。 - 每通道样水管线（4x6 mm）满足至少10 ml/min的流速和0.3 - 3 bar(4 - 43 psi) 的气压。 - 废水管线（14x20 mm (1/2")）常压排放，2 - 4通道仪表。安装(2.4): - 垂直安装仪表。 - 连接样水管路、安全通道、废水线路。 - 安装离子交换柱电气连接(2.5) - 连接所有外设，如限位开关、电流回路和打印机等。 - 连接电源线，不要接通电源。泵管(2.6) - 安装压力棒，将泵管紧压在泵体上。样水流(2.7) - 检查样水是否无滴漏，管路是否通畅（样水中不能有污物）。 - 打开样水控制阀。调整流量大小。样水最终必须连续地从废水孔排出。标准(2.7) - 用优质（无硅）水彻底清洗标准瓶。 - 根据你的需要配制标准硅溶液，最好直接在标准瓶内配置。 - 安装试剂瓶。试剂(2.7) - 根据配方，用有标签的试剂桶配制试剂。 - 根据颜色代码将试管连接到分配器（在泵的正下方）。 - 根据颜色代码将试管放在试剂桶内。兰色钼酸红色硫酸无色草酸黑色还原剂（硫酸亚铁铵）接通电源(2.7) - 接通电源。 - 试管被自动注满，同时反应试管和光度计被加热到运转温度。仪表设置(4 & 5)

- 设置外接设备的所有参数（界面、打印机、记录器和其它选项）。 - 设置仪表运转参数（自动校准、限位、打印输出和记录器）。 2 安装 2.1 安装要求选择一个便于靠近仪表和试剂桶的地方，仪表位置必须满足以下连接要求：电源：100~230VAC+15%，85VA 进水口：适配4 x 6 mm FEP管的Serto管2支到4支排水口：1/2" (14 x 20 mm) 软管，它有足够的容量可以在环境大气压下自由排放警告：仪表中所有连接必须遵循章节2.5和附录中提到的最小化系统规范。2.2 样水要求：流速：10 毫升/分钟每一通道都是1l/h 水压：0.3 - 3 bar (4 - 43 PSI) 水温： 5 - 45 o C (41 - 113 o F) 固体悬浮物：小于10 ppm，无油脂 2.3 拆箱检查包装箱及其所装货物在运输过程中有无损害。请按装箱单检查以下物品：警告：不能连接电源线！为避免电击或仪表受损，在完成章节2.7所示的操作前不得连接电源。包装清单 - 硅酸盐连续测定仪（COPRA Silica） - 使用说明书 - 泵管 - 可用一个月的试剂 - 4只带刻度的试剂桶 - 1瓶标准溶液 - 1个标准瓶（空） - 试管 - 样水管和废水管 - 保险丝如果定购了选项空校准：还有1个阴离子交换柱。 2.4 安装根据图2.1所示确定安装孔，使用直径至少5 mm的螺丝。为方便操作把仪表放在水平视线的位置： 850 x 400 mm (33.5 x 15.7 inch): 安装板的尺寸

glen网络分析仪测试方法完整版

g l e n网络分析仪测试方法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

Agilent E5071C网络分析仪测试方法-李S 买卖仪器没找到联系方式？请搜索《欧诺谊-李海凤》进入查看联系方式，谢谢！ E5071C网络分析仪测试方法一．面板上常使用按键功能大概介绍如下： Meas 打开后显示有：S11 S21 S12 S22 （S11 S22为反射，S21 S12 为传输）注意：驻波比和回波损耗在反射功能测试，也就是说在S11或者S22里面测试。 Format 打开后显示有：Log Mag———SWR———-里面有很多测试功能，如上这两种是我们常用到的，Log Mag为回波损耗测试，SWR 为驻波比测试。 Display打开后显示有:Num of Traces (此功能可以打开多条测试线进行同时测试多项指标，每一条测试线可以跟据自己的需求选择相对应的指标，也就是说一个产品我们可以同时测试驻波比和插入损耗或者更多的指标） Allocate Traces (打开此功能里面有窗口显示选择，我们可以跟据自己的需求选择两个窗口以上的显示方式） Cal 此功能为仪器校准功能：我们常用到的是打开后在显示选择：Calibrate（校准端口选择，我们可以选择单端口校准，也可以选择双端口校准） Trace Prev 此功能为测试线的更换设置 Scale 此功能为测试放大的功能，打开后常用到的有：Scale/Div 10DB/Div 为每格测试10DB，我们可以跟据自己的产品更改每格测量的大小，方便我们看测试结果 Reference Value 这项功能可以改变测试线的高低，也是方便我们测试时能清楚的看到产品测试出来的波型。 Save/Recall 此功能为保存功能，我们可以把产品设置好的测试结果保存在这个里面进去以后按下此菜单Save State 我们可以保存到自己想保存的地方，如：保存在仪器里面请按 Recall State 里面会有相对应的01到08，我们也可以按SaveTrace Data 保存在外接的U盘里面，方便的把我们产品的测试结果给客户看。二．仪器测试的设置方法 1.频率设置：在仪器面板按键打开 Start 为开始频率，Stop 为终止频率。如我们要测量到，我们先按 Start 设置为，再按 Stop 设置为 2.传输与反射测试功能设置：在仪器面板按键打开Meas 打开后显示菜单里面会有S11 S21 S12 S22 （S11 S22为反射，S21 S12 为传输）注意：驻波比和回波损耗在反射功能测试，也就是说在S11或者S22 里面测试，S11和S21为第一个测试端口测试，S22和S12为第二个端口测试。 3.驻波比和插入损耗测试设置：面板选择按键 Format 打开后显示屏菜单里面有好多个测试产品的指标，我们可以跟据自己产品所需要的测试指标选择，如比较常用的SWR(驻波比），Log mag(插入损耗)

ENA网络分析仪的使用

ACTIVE CH/TRACE BLOCK(活动通道/轨迹区) Channel Prev：选择前一个通道 Channel Next：选择下一个通道 Trace Prev：选择前一个轨迹 Trace Next：选择下一个轨迹 RESPONSE & ENTRY(响应和输入区) Channel Max：将当前选中的Channel最大化显示 Trace Max：将当前选中的Trace最大化显示 Entry off：关闭当前选中的窗口 Back space：退格键 Focus：在已打开的所有窗口之间进行切换 Measurement(s参数的测量) S11: Port1接收Port1发射 S21: Port1接收Port2发射 S12: Port2接收Port1发射 S22: Port2接收Port2发射 ******************************************************************************************* Format(格式设置) Log Mag：Y轴以对数形式显示振幅，X轴显示频率 Phase：Y轴以对数形式显示相位，X轴显示频率 Group Delay：Y轴以对数形式电视教学群时延，X轴显示频率 Smith：史密斯圆图的格式设置 Polar：极性图的格式设置 Lin Mag：Y轴以线性形式显示振幅，X轴显示频率 SWR：Y轴显示驻波比，X轴显示频率 Real：Y轴显示实部，X轴显示频率 Imaging：Y轴显示虚部，X轴显示频率 Expand Phase：Y轴显示扩展相位，X轴显示频率 Positive Phase：Y轴显示正相位，X轴显示频率 Return：返回 ******************************************************************************************* Scale(屏幕显示标尺) Auto scale：自动调整尺寸 Auto scale all：设置所有为自动尺寸 Divisions：设置一屏所显示的行格子数，必须为偶数个 Scale/div：每格所表示的数值 Reference position：设定参考线所在的格子数

在线钠表影响因素及处理方法

在线钠表影响因素及处理方法 1 基本原理与组成 1.1 样品处理（碱化）系统钠表特有的，就是对被测水样进行加碱处理，将被测水样的pH 值增至10.0以上。 1.2 测量室钠指示电极、参比电极、温度补偿电极和流通池组成。由此将钠离子浓度信号转换为电压信号。 1.3 信号处理及显示系统高阻放大、温度补偿、报警等电路、控制面板及显示器等组成，其主要功能是对钠离子浓度测量产生的信号进行处理，最终显示钠离子浓度计。 2 样品处理系统钠离子表的样品处理系统主要是对被测样品的pH 值进行调整（SW AN 公司要求10左右）。水样的碱化是为了减少氢离子对测量的影响。同时，碱化充分的水样的电导率大大增加，从而减少了纯水中电位测量中的静电干扰问题。应定期检查碱化后的水样的pH ，避免碱化剂量不够造成的误差。 2.1 碱化(扩散)原理利用扩散管的微孔和管内外溶液的碱浓度差异，使管内的样品pH 值得以提高。常用碱化液：二乙胺﹑二乙丙胺﹑基准级纯氨水等。SW AN 公司采用的二异丙胺，NH4+ + OH - = NH 3·H 2O ，样水pH 提高，铵离子和氢离子减少。 3常见故障及处理方法 3.1 扩散管破裂表面现象：扩散瓶溢满。产生原因：扩散管破裂致使水样进入扩散瓶。处理方法：更换扩散管(同时换新碱化液)。 3.2 低浓度测量误差大产生原因：待测样品pH 值过低，示值受氢离子干扰， a 样品流速过高 b 扩散管失效（或长度不够） c 碱化液浓度低处理方法： a 降低样品流速； b 更换扩散管（或增加长度）； c 提高碱化液浓度。 3.3 指示电极老化表面现象：响应速度明显变慢，校准（标定）时间大大超过5min （甚至无法进行标定；响

SWAN硅表日常维护手册

6 维护 6.1 维护时间表

6.2 更换泵管图6.1蠕动泵和光度计模块 6.2.1 拆卸泵管步骤 1:排空系统：将试剂管从试剂桶中取出，并且把它们放入一个空的不小于500 ml 的容器里! 在维护程序中使用排空系统（用户模式（USER），系统程序（SYSTEM）：排空系统）排空光度计和反应管。

步骤2: 从混合器（mixing block）上取下试剂管2-4和样水管。从零点阀（zero point valve）上取下试剂管1 图6.2 步骤3: 把压力棒(pressure bar)旋转90度，取下；把压力板(pressure plates)向上旋转。图6.3 步骤4: 向下拉左侧的泵管手柄，并取下泵管。注意：不要直接拉泵管

图6.4 步骤5: 取下右侧泵管。图6.5 步骤6: 从分配器上取下泵管。图6.6 6.2.2 安装泵管安装新的管子，反向执行上述步骤。步骤1:将泵管安装到试剂分配器上。步骤2:将泵管安装到泵右侧的泵管固定器上。步骤3:将泵管从滚轮上方绕过并安装到泵左侧的泵管固定器上。步骤4:拉下黑色压力板，安上压力棒，旋至合适的位置。步骤5:将试剂管2-4和样水管安装到混合器上。将试剂管1安装到零点阀上。步骤6:将试剂管放回到试剂桶，在维护程序中使用填充系统（用户模式，编程系统：填充系统）填充光度计和反应管。

6.3 配制试剂试剂成套供应，足够使用一个月。它包括： 1x 1升瓶装的25%硫酸（随仪表仅提供一次用于启动的硫酸，请在当地购买e.g.at Merck ，no.for 1 liter: 1.00716.1000。） 5x 200 ml 瓶装的化合物试剂警告：配制试剂时需用优质水（无硅），否则测量值不可靠。只有熟悉操作步骤和必要的安全设备（处理剧毒酸）人员，才允许配制试剂。配置试剂时需戴上防护眼镜！每只瓶子贴有一个标签。在标签上标有：每只试剂桶贴有一个标签。在标签上标有： ANALYTICAL INSTRUMENTS Colour mark of reagent tube Reagent name Reagent 1 - blue Ammonium-molybdate Analytical Instrum ents COPRA Silica A nalyzer Reagent 2 Aetzend Corrosif Corrosive Reagent number Chemical name of substance in english Weight of substance, chem. formula International safety codes (if applicable) Danger symbol w

网络分析仪校准

旧站入口 ·教程列表·网站导航·设为首页·加入收藏·购买联系· 发货查询您现在的位置：微波EDA网 >> 矢量网络分析仪 >> 技术文章 >> 正文是不是每次测量一个新的项目前都必须做校准? 这个是不一定需要的，尽量将每次校准的state 存入VNA ，名字最好为校准状态，例如频率范围，输入激励功率等。如果有新的测试项目，但是它的测试条件和已有状态相似，且load state 后，检查校准状态良好，就可用使用以前的校准状态，而不需要重新校准。将校准state 保存并调用的好处在于：Calibration Kit 也是有使用寿命的，多次的校准，会是的校准件多次和校准电缆接触，可能污染校准件，使得校准件特性发生改变，影响下一次校准。尽量养成如下习惯：将网络分析仪的port 不用的时候加上防尘套；对测试电缆进行标号，使得VN A 每个port 尽可能固定连接某个电缆；对测试电缆不用时，也需要加上防尘套；尽量不用很脏的测试电缆等。 VNA 的校准是精确测量前必要的准备。以单端口DUT 测量为例，测试模型参考one port error model ，由于VNA 的输出和DUT 的待测输入一般都存在中间过渡件/连接件，使得理想网络分析仪的测试平面和DUT 的待测平面间出现了一个误差网络。对于单端口误差模型，有三个误差项。为了求解三个误差项，由线性矩阵理论，需要建立三个不相关的方程来求解。校准的原理就是建立这三个方程。通过在测试面加入三个已知特性的校准件，例如开路件，反射系数理论上为1，短路件，反射系数理论上为-1，负载件反射系数理论上为0。通过VNA 测量这三个校准件，得到实际测量结果。也就得到包含三个误差模型的线性方程，通过求解就能得到三个误差项。在后续的测量中，在直接获得的测试结果中，先通过数学运算，消除三个误差项带来的影响，显示给用户的就是校准后DUT 的特性。当然两端口误差模型更加复杂，分为正向和反向，正向具有6个误差项，反向也有6个误差项，总共有12个误差项需要求解，求解方法可用参考“RF Measurement of Die and Packages” 当然一般网络分析仪提供的二端口矢量校准方法为SOLT ，通过单端口的分析，其实校准件的本质是建立误差模型方程，选择不同已知反射系数的校准件，就得到了很多不同的校准方法，例如LR M ，LRRM ，TRL 等等。当然校准的本质也是去嵌入(De-embedding)的过程，去嵌入的本质得到误差网络的S 参数，通过转换到T 参数，运用级联运算进行消除。去嵌入还能够消除非传输线网络的S 参数，应用也比校准广泛。实际校准的方法：尽管一般VNA 的User Guider 上都有仪器校准的方法，但是还有很多细节需要注意的： 1．设定测试参数选择测试频率范围：一般的频率范围要稍微大于测试指标规定的范围，选择VNA Port 激励功率，对于无源器件，可以选择稍微大的激励功率，例如0dBm ，但是对于测试Amplifier 等小信号器件，一般激励信号要小于器件的1dB 压缩点，对于Power Amplifier 等大功率器件，需要减小VNA 的输入信号功率，同时要在PA 的输出和VNA 的输入间加入衰减器。但是过分减小VNA 的输入信号功率，可能会使得S11和S22测量误差增大。如果对于多端口VNA ，还需要选择测试port 2．选择校准件，选择校准方法，通过仪器校准的Guide 完成校准每个公司都有不同的规格的校准件，例如N 型的，SMA 型的，这个在校准之前一定要选择好，这个是因为厂家提供的校准件，开路短路负载等也不是理想的反射系数分别为1，－1和0。同公司的VNA 中会定义校准件，将校准件的特性预先存入VNA ，以便校准时求解误差方程。因此，如果校 VNA 使用方法：矢量网络分析仪校准和测试方法矢量网络分析仪学习套装矢量网络分析仪是射频工程师最基本的测试仪器，对于各种微波射频电路和器件的特性分析具有至关重要的作用。本站现提供全套矢网学习培训教程，帮助微波射频工程最迅速、全面地熟悉掌握矢量网络分析仪使用...【详细介绍】矢量网络分析仪使用培训中文视频教程 --￥99 射频网络分析仪测试基础中文视频讲座 --￥45 ENA系列矢量网络分析仪的使用培训视频 --￥45 8753系列矢量网络分析仪操作培训视频 --￥30 清华大学射频电路测试原理课程全套讲义 --￥30安捷伦矢量网络分析仪中文应用指南 --￥20 PNA系列矢量网络分析仪中文操作指南 --￥20 8753 ET/ES网络分析仪中文操作指南 --￥10 【购买联系】【发货查询】【微波测量全套】矢量网络分析仪栏目导航矢网相关技术文章 ·面向非射频测试工程师的射频测量技术基础 ·Agilent微波射频网络分析产品介绍 ·网络分析仪的校准流程和S参数测量 ·R&S ZVB矢量网络分析仪使用操作说明 ·针对手机RF电路设计的差分散射参数测试方法面向非射频测… Agilent微波射… 安捷伦PNA系列… 矢网相关资源下载 ·R&S网络分析仪基础 ·安捷伦网络分析仪培训课件 ·使用网络分析仪测量外部品质因子 ·浅析矢量网络分析仪测量误差和误差修正 ·双口网络S参数测量误差校正分析及应用微波仿真 ADS2008 | HFSS | Microwave Office | Ansoft Designer | CST | Ansoft全集 | IE3D 高校课程台湾中华大学 | 大陆高校视频 | 美国大学课程 PCB设计 PADS2007 | Cadence Allegro | Mentor Board Station | Mentor Expedition | Protel 微波测量矢网 | 频谱仪 | 信号源 | 示波器首页微波仿真PCB设计高校视频课程微波测量仪器微波器件设计在线工具免费资源购买联系

SWAN钠表培训教材

ANALYTICAL INSTRUMENTS SWAN公司在线钠表培训文件瑞士SWAN公司中国代表处欧林特技术咨询

（一）维护规程

(二) 钠表测量原理在线钠离子分析仪是电厂水汽循环中最重要的监测仪表之一通过对钠离子浓度的测量可实现： 1、混床失效监测； 2、凝汽器泄露监测； 3、汽轮机碱性腐蚀监测。钠表的测量原理钠离子分析仪是采用钠离子选择性玻璃电极进行测量的。钠电极对样水中的钠离子有敏感性选择作用，钠离子在玻璃电极表面发生电化学反应，生成电压，变送器根据Nernst方程将电压信号转换成钠离子的浓度： E=E0+SI Na*log｛（C Na+C B）/C Iso｝ E：电极对测得的电位。（mV） E0:钠浓度为C Iso的电位。（mV） SI Na：与温度有关的系数。 C Na：样水中的钠浓度。 C B：系统的检测极限。 C Iso：电极对的电位差测定与温度无关时的样水钠离子浓度。在测量过程中为消除铵离子和氢离子对钠离子的影响，需将样水的PH值调高，SOLO Sodium 钠表采用向样水中加纯的二异丙胺蒸汽的方法调节PH值。采用此方法可使PH值恒定且不会产生干扰离子。

三、仪表结构：变送器过滤器安装板流通池碱化试剂校准架校准瓶电解液溢流杯 pH电极参比电极钠电极

1、变送器变送器用于显示和编程。仪表的测量值、样水温度及报警符等工作状态均可在变送器的显示屏上显示。通过变送器上的按键可对仪表进行各种功能设定，如标液浓度、限位报警等。 2、流通池流通池用于固定电极和采集样水。流通池为W形状，电极安装时钠电极在前，参比电极在后，从而避免参比电极电解液回流污染钠电极影响测量。W形状的流通池的另一个作用是当断样水时，流通池中仍会保留一定量的水样，保证钠电极和参比电极不会暴露在干燥的空气中。 3、溢流装置溢流装置包括进样调节阀、溢流杯和样水恒定头。通过样水恒定头可调节进入流通池的样水液位高度，当液位高度一定时水位产生的压力恒定，从而保证通过水流负压吸入流通池的二异丙胺量恒定。 4、校准瓶支架(standard bottle holder) 校准支架用于固定校准瓶，它是一个带螺纹的可旋转支架。仪表正常运行时，支架螺纹向下，此时进标液的孔隔断，进样水的孔畅通，样水流入流通池。仪表校准时，支架螺纹旋向上，进样水的孔隔断，进标液的孔畅通，标液流入流通池。 5、试剂瓶及空气过滤器(reagent bottle and air filter) 试剂瓶为有机玻璃材质，用于放置100%纯度二异丙胺。试剂瓶盖带有密封圈和两个连接孔，其中一个孔通过软管连接到样水中，另一个孔通过软管和空气过滤器相连，这样可保证试剂瓶中气体流通且试剂不被空气中渣滓污染。 6、气泡探测器（bubble detector） SWAN公司的钠表采用气泡探测器进行水样断流检测。气泡探测器固定在流通池上，在水样正常时会有均匀的二异丙胺气泡随水样进入流通池。当没有气泡或气泡不均匀时则可能断样或样水不均匀，此时仪表会出现断样报警。 7、pH电极 pH电极用于断试剂报警，当碱化试剂消耗完后样水的pH值会降低，低到某一设定值后仪表会给出断试剂报警。

汽水取样装置的技术协议

阜新发电有限责任公司三期技术改造工程 2×350MW机组辅机设备(水汽取样分析装置) 技术协议书阜新发电有限责任公司苏州中新动力设备辅机有限公司 2004年10月

目录附件1 技术协议附件2 供货范围附件3 技术资料及交付进度附件4 技术服务和设计联络

附件1 技术协议 1 总则 .6.本技术条件书适用于阜新发电厂三期“以大代小”技术改造工程的水汽集中取样装置及凝汽器检漏装置，它提出了设备的功能设计、结构、性能、安装和试验等方面的技术要求。 1.2 技术条件书提出了最低限度的技术要求，并未规定所有的技术要求和适用要求，供方应提供满足本规范书和所列标准要求的高质量产品及相应服务。并应满足国家有关安全、环保等强制性标准的要求。 1.3 供方需方执行本技术条件书所列的标准，有矛盾时，按较高标准执行。 2供方需方按技术条件书执行。 3 工程概况本期拟建2X1165t/h亚临界锅炉及2X350MW汽轮发电机组。 4 技术条件 4.1 环境条件水汽取样分析装置布置在集中控制楼5.5米层，环境温度：25℃±5℃；仪表盘间设空调装置。凝汽器检漏泵架布置在热井附近，凝汽器检漏仪表盘布置在汽机房零米。 4.2 动力电源：380V 4.3 仪表电源：220V 4.4 冷却水条件：冷却水质：除盐水冷却水温度：≤35℃ 冷却水压力：≥0.3MPa 5 技术要求 5.1 性能要求 .6.1.机组应有一套完整的水汽取样系统，应包括集中式水汽取样装置以及各接口点的阀门及附件。 .6.2.集中式水汽取样装置分高温架和低温架两部分，应分开布置。 5.2 机械恒温装置，能满足所有样水恒温需要，冗余量设计为25%。

Swan COPRA SILIC硅表维护较验规程

Swan COPRA PHOSPHATE磷表维护较验规程一、仪表概述 1.工作原理硅酸盐连续测定仪是根据不同浓度硅钼蓝溶液对波长为815nm光的吸收度不同的原理来设计的（Lange 标准方法）。在低pH条件下，硅酸盐和磷酸盐与钼酸铵反应，分别生成黄色的硅钼酸和磷钼酸。在硅钼酸被硫酸亚铁铵还原成多聚混合物之前，磷钼酸要被草酸破坏掉。应当指出的是，第一步反应（生成硅钼酸）的速度是相对缓慢的。但就整体来看，反应全过程还是非常剧烈的。随着反应速度的提高，反应温度也相应提高，从而缩短了加热样水的时间。所以硅酸盐连续测定仪装备了可自动调节至45°C的反应室。 45 °C时，第一步反应只需2分钟便可完成。接下来的反应需要1分钟。再用30秒的时间来加热样水。因此，全程反应时间不到5分钟。光度计也须保持在45 °C恒温，以避免温度变化带来的误差并减少温度对光学元件的影响。 2.样水流量示意图样水被送入一个恒位器。通道调节阀都可以调节样水流量，样水必须总是保持溢流排放。

通道分配如下：通道1 样水连接1 标志号为：#1 编号1 通道2: 样水连接2 标志号为：#2 编号2 通道3: 样水连接3 标志号为：#3 编号3 通道4: 样水连接4 标志号为：#4 编号4 通道5: 标准试剂标志号为：#5 编号5 通道6: 空白选项或安全通道标志号为：#6 编号6 如果是两通道仪表，那么通道3 和4就不会出现在显示屏上。通道数可用键盘来设置。对于手工取样（用户模式：手工取样），您可以选择想使用的通道（通道1-6）通道5：在增益校准期间，该通道被自动选择。对于手工取样，您也可以使用该通道，从固定架上取下标准液瓶，装上手工取样瓶即可。用通道选择阀选中一路样水通道，或标准通道或安全通道，选定的样水被样水泵送入系统。流经水泵后样水被送入恒温反应槽。这是一根Teflon管，预装加热器，并有4个试剂入口。水泵的转速决定了进入反应槽的样水的流量。水泵转速度已被厂家设定好并且保证有足够的时间来完成化学反应。反应槽内样水被预热到45℃，排除了样水温度对测量的影响。把钼酸和硫酸加入涡流搅拌器，样水在两分钟内变成淡黄色。随后加入草酸。磷钼酸的黄颜色即消失。最后，加上还原剂（硫酸亚铁铵）。样水变成兰色。当硅元素非常少时，眼睛是观察不到这种兰色的。其后，有色的样水流进恒温的光度计并完全充满。光度计顶端的通气孔保证光度计中不存在气泡。此时用波长为815nm的光照射样水，硅酸的浓度通过标准曲线就可计算出来了。当光度计中的样水水位过高时，将会被虹吸管自动排出。 3.试剂配方试剂1：钼酸铵，称取140g四水钼酸铵，37g氢氧化钠溶解稀释到10升。并混合均匀。试剂2：硫酸，取大约8 升水，量取163mL硫酸倒入，再稀释到10升并混合均匀。试剂3：草酸，称取200g草酸完全溶解，再稀释到10升并混合均匀。试剂4：硫酸亚铁铵称取60g硫酸亚铁铵溶解，加入约8L水，再量取33mL硫酸再稀释到10升并混合均匀。按照颜色编号将试剂管放进容器的小开口：蓝钼铵酸红硫酸无色草酸黑还原剂：硫酸亚铁铵二、显示和按键 1.显示：

网络分析仪校准及测试

仪器校准及产品测试规范一、校准 1.1校准件的选用（1）根据不同的产品接头形式，如N型、SMA型、DIN(7/16)，我公司常用校准方式有2种，一种为SMA型校准，一种为N型校准，根据不同产品输入输出接头形式选用不同的校准件，我公司常见接头形式及配置具体如下： 1.2校准方法和步骤 1.2.1校准方法：（1）校准前先检查仪器通电、开机显示等是否正常（2）将仪器按电缆配置，以及附件配置进行连接，并使电缆自然弯曲放置，确保完好连接并连接正确无误（3）再根据不同产品，按《调试作业指导书》规定要求设置仪器，S参数、带宽、频点、功率、扫描点，驻波（回波）参考线设置等（4）确认各项设置符合要求后准备校准 1.2.2校准步骤：

1.2.2.1 N 型校准步骤第一步：PORT1端口的校准将仪器按键面板按 → →→ →将校准件 “OPEN ” 件与电缆Port 1 端口完好连接，按，待该软键上出现“√”时，将“OPEN ”取下，再将“Short ”件与电缆Port 1端口完好连接，按键，待该软键上出现“√”时，将“ Short ”取下，再将“Load ”件与电缆 Port 1端口完好连接，按键，待该软键上出现“√”时，将“Load ”取下,PORT1端口校准完成，将各校准件PORT2端口如上操作。第二步：PORT2端口的校准将各校准件按如上方法接到PORT2端口，往下操作，校准PORT2端口，略。第三步：直通校准将仪器电缆PORT1和PORT2用“直通”对接，按键，待该软键上出现“√”时，按直通校准完成。第四步：观察校准值根据仪器所设置相关频点，观察S11、S22通道，如果设置为驻波，显示值应接近1.00，回波值应大于55 dB 以上，S21通道损耗值应接近0.00dB, 方可认为校准正确。第五步:校准、设置保存与调用（1）保存：按硬件，再按软菜单→向下键→ Save as ”对话框，选择需要保存文件的路径，按对应产品型号将校准设置文件命名，按保存校准设置。（2）调用:按硬件，再按软菜单→向下键→ Open ”对话框，选择需要保存文件的路径，按对应产品型号将校准

swan在线化学仪表的故障分析和维护

在线化学仪表的故障分析和维护一SWAN钠表故障现象：测量结果偏差大，忽高忽低，数据漂移。原因分析： 1，水样流速和温度问题：有可能就是由于机组的波动或者取样系统水样流速、温度不稳定造成的，这时候，应该注意检查取样系统的水样流速和水样的冷却系统。 2，干扰和污染问题问题：（1）由于氢离子的活性比钠离子高，因此钠电极对氢离子的响应比钠离子敏感，在测量水样中氢离子是主要的干扰离子。（2）被测溶液对电极的污染：被测溶液经碱化后，溶液中的铁离子等其他离子转化为沉淀吸附于测量电极的敏感膜表面和电极杯中，形成一层垢，使电极老化，电极得响应速度降低甚至无法响应。 4，校准问题：（1）测量电极是否到了使用年限，有可能老化。（2）参比电极是否老化。（3）所需标准溶液的污染，存放标准溶液的塑料容器是否清洁、是否密封，或者在使用过程中标准液瓶是否发生了交叉污染等等。故障可能产生的后果：会使测量数据不准，导致运行人员误判断，使水质化学监督失去作用，有可能导致水质进一步恶化。处理方法： 1，及时调整流量，恒位器中水样在刻度线上，应调整相关阀门，尽量使得水样流速基本恒定在100ml/min.，及时查看恒温装置，注意冷却水的流量的温度，最好使被测水样温度温度稳定在在20～40℃比较合适，若能控制在30℃则最佳。 2，检查仪表的各种接线，尤其是屏蔽接线，逐个检查紧固。 3，（1）一般采用提高被测溶液ｐＨ值的方法来屏蔽氢离子对钠电极的影响，即将被测溶液进行碱化，具体方法是加入二异丙胺，使被测水样的ｐＨ值≥10，即认为基本可以消除氢离子对钠电极的影响。（2）在被测量水样前加装小型混合离子过滤器，同时定期对电极进行活化处理，并对电极杯经常用中性洗涤剂进行清洗，若沉积物较多，更换反应管。 4，（1）测量电极（钠玻璃电极）老化，应用蘸有四氯化碳或洒精的棉球擦净后，用清水冲洗干净，或者用纸巾擦去电极上的沉积物，然后把电极插入SWAN钠表专用活化液中活化2分钟，最后用无硅水彻底冲洗电极，一定要冲洗干净，注意不能让钠玻璃电极玻璃球干燥。（2）参比电极（甘汞、KCL电极）应充满饱和KCL填充液，并注意经常检查、及时添加，及时清理掉结晶的氯化钾。（3）校准时，应先用100ppb的钠校准液，然后再用10000ppb 的钠校准液，避免污染，校准斜率在50－64之间，则表明校准成功，仪表自动储存数据，若校准不成功可以反复校准几次，如果还是不行，则可以认为是电极失效，更换电极。处理后的效果：表计测量准确稳定，反应灵敏。防范措施：加强被测水样管道清理工作，并及时定期校验表计，及时添加碱化剂二异丙胺，做好校验记录，若长期不用或者停机后，应对电极做好保护工作，加强电极的日常管理，维护工作。二SWAN溶解氧表故障现象：测量数据偏大。原因分析： 1，测量管路不严密：管路不严密会导致空气漏入，尤其常见的是传感器和电极流通池未接好，空气漏入。 2，流速问题：水样的流速不均匀也会导致数据偏大。 3，氧表电极电缆进水。 4，检查氧表金电极，如果2/3以上都变黑，说明金电极受到污染，有可能失效，需要重新处理或者更换。

E5071C网络分析仪测试方法

"E5071C网络分析仪测试方法一．面板上常使用按键功能大概介绍如下： Meas 打开后显示有：S11 S21 S12 S22 （S11 S22为反射，S21 S12 为传输）注意：驻波比和回波损耗在反射功能测试，也就是说在S11或者S22里面测试。 Format 打开后显示有：Log Mag———SWR———-里面有很多测试功能，如上这两种是我们常用到的，Log Mag为回波损耗测试，SWR 为驻波比测试。Display打开后显示有:Num of Traces (此功能可以打开多条测试线进行同时测试多项指标，每一条测试线可以跟据自己的需求选择相对应的指标，也就是说一个产品我们可以同时测试驻波比和插入损耗或者更多的指标） Allocate Traces (打开此功能里面有窗口显示选择，我们可以跟据自己的需求选择两个窗口以上的显示方式） Cal 此功能为仪器校准功能：我们常用到的是打开后在显示选择：Calibrate（校准端口选择，我们可以选择单端口校准，也可以选择双端口校准） Trace Prev 此功能为测试线的更换设置 Scale 此功能为测试放大的功能，打开后常用到的有：Scale/Div 10DB/Div 为每格测试10DB，我们可以跟据自己的产品更改每格测量的大小，方便我们看测试结果 Reference Value 这项功能可以改变测试线的高低，也是方便我们测试时能清楚的看到产品测试出来的波型。 Save/Recall 此功能为保存功能，我们可以把产品设置好的测试结果保存在这个里面进去以后按下此菜单Save State 我们可以保存到自己想保存的地方，如：保存在仪器里面请按Recall State 里面会有相对应的01到08，我们也可以按

Swan PAM 氧表维护较验规程

Swan PAM氧表维护较验规程一、警告：电解液是碱性的和腐蚀性的。它含有<1%氢氧化钾。 ●不要吸入，在操作时戴上保护眼镜和手套，避免衣服接触。 ●万一溅入眼睛，立即用清水冲洗并立即去医院，向医生出示此溶液的标签或者此操作手册。 ●短时间的皮肤接触是无害的。但还需大量清水冲洗。二、安装电极：Array 1. 电极电缆 2. 电极本体 3. 注液孔螺丝 4. 注液孔螺丝密封圈 5. 压力补偿O型圈 6. 压力补偿膜 7. 垫圈 8. 压力补偿螺丝 9. 银阳极 10. 金阴极 11. 预制在PTFE 环上的PTFE渗氧膜 12.电极端盖 1. 从仪器中将传感器端子块拔下。 2. 如果仪器在运行中，用调节阀关闭样水。为将电极从流通室中取出，先按逆时针方向打开白固定套，并完全拧松，然后打开样水阀，流进少量样水，使紧固的密封圈松动，此时电极很容易从流通室中拔出，注意不要用力拔电极。取下密封圈。塑料垫圈和白色固定套。 3. 拧下注液孔螺丝，注意：腐蚀性液体将会流出。拧开电极端盖，取下旧膜，用去离子水冲洗电极。 4. 将一个新膜放置在电极端盖内，环的一侧（白色）向下，对着样水，膜的一侧（棕色或有黑点标记）向上对着金电极。 5. 垂直握着电极，使金阴极向上，金阴极应无灰尘或污物，如有必要可用软纸巾擦净。 6. 在金阴极表面滴一至两滴电解液。 7. 旋转电极使金阴极向下，金电极上的电解液旋而未滴。 8. 将电极端盖拧上 9. 稍微拧松一下端盖后再拧紧，重复此步骤两遍，使膜和金阴极之间通过电解液产生虹吸

现象，电极将有更快的响应 10. 将电解液瓶尖端处插入注液孔但不要完全堵住，挤压电解液瓶使溶液慢慢注入并溢流。用这种方法可排出所有气泡。 11. 随时倾斜并轻拍电极，并用拇指按住注液孔，象甩温度计一样甩电极，除去气泡。 12. 缓慢拧上注液孔螺丝，让过量的电解液溢出。 13. 彻底清洁探头并用软纸巾擦干渗氧膜。 14. 重新连接端子块到变送器上。按顺序将流通室安装件套入电极。首先是白色固定套，塑料圈，最后是密封圈，并使密封圈置于注液孔和压力补偿孔之间。 15. 给变送器通电，并将氧探头置于空气中至少运行30分钟（最好1小时）。这期间氧膜应该保持干燥而洁净。 16. 校准电极。三、电极连接：电缆颜色黑褐白绿端子序号17 18 19 20 将探头置于空气中，传感器至少要运行30分钟，最好1小时。这期间探头里应该有干燥而洁净的膜片，并且要与变送器连接，这期间过后，校准氧表，然后把探头安装在流通池内。安装前，密封圈应该在电解液注入孔和压力补偿孔之间。然后将电极插入流通池底，拧紧白色固定套。四、显示和按键显示： alarm indicator unit programmed) lit : calibration lit : progr. set-points/alarms lit : programming lit : limits/actuator active 功能健：校准传感器注意校准