样品流转卡(空白)
宝鸡市陈仓区金诚建设工程质量检测中心
样品流转卡
委托编号：委托书编号：2015-014
食品检验工作流程
食品检验工作流程 Jenny was compiled in January 2021
食化室检验工作流程 一、制备样品 检验员接到样品后要选择适当的方法进行样品制备。 1、在制备样品时，观察该样品是否适于检验、其包装是否完好、样品有无损坏，根据样品流转卡核对样品及样品编号，按照产品标准要求进行制样。 2、将制备好的样品装进干净的样品瓶内，按照样品上的编号对样品瓶进行标记，所作的标记要能识别样品检验的状态。 3、按照样品保存条件对样品瓶内的样品进行保存备用。并在样品编号上做好检验状态标记。 4、茶叶样品在样品制备之前（即开封之前），必须先进行水分项目的检验。 5、其他固体样品在进行制备时，每次每制一个样品时必须保证制样机的清洁，防止样品相互污染。 6、当制样机发热发烫时必须停止制样，等制样机冷却后在继续制样，防止发热后是样品的水分蒸发，影响水分的检项。 二、样品的检验 1、在进行检验前首先对产品标准进行查看：一看项目的单位；二看项目的指标；三看项目的检验方法。 2、按照产品标准要求的检验方法查看检验方法，一看方法适用范围；二看试剂和材料；三看仪器和设备；四看操作步骤：五看结果计算；六看精密度。 3、按照检验方法要求配制试剂，并填写试剂配制记录，若需要使用标准溶液，填写标准溶液领用记录及使用记录， 4、对样品开始进行检验时，依据标准对样品进行前处理，在样品前处理时，要认真的排除各种可能影响的检验结果的因素。按标准要求配置标准曲线及样品检测溶液。
5、将标准溶液与样品待测液同时进行检测，在检测过程中应严格遵守该仪器操作规程，填写仪器使用记录， 6、将检测结果带入公式进行计算，完成样品检测原始记录，将检验结果录入电脑数据中，最后一位完成检验的检验员负责编写原始记录页码及将电脑数据提交。
实验样品采集运输保存方法
1.R N A实验样品采集、保存方法 使用范围及样品量 类别：Microarray Service；Sequencing Service; PCR Array& PCR Service 样本量： 样本样本量 哺乳动物培养细胞样品（悬浮细胞）1*107个 哺乳动物培养细胞样品（贴壁细胞）15cm2 植物组织样品100mg-1g，根据植物不同部位的组织决定组 织需要量，尽可能多些，但不必超过1g 动物组织样品 新鲜组织样品 A. 使用RNAlater试剂 取新鲜组织（注：动物死亡后尽快在10min内取材），组织块以PBS或生理盐水清洗干净，所用组织必须切至厚度在一下，然后放入装有5倍体积RNAlater的离心管（或冻存管）中。 4度孵育过夜，此时样品管需要横置以便组织块充分接触到RNAlater，然后转入-20中保存，样品在-20不会冻结，但溶液中可能会有一些晶体出现，这并不影响后续的RNA抽提。 B. 使用Trizol试剂 取新鲜组织（1min以内），组织块以PBS或生理盐水清洗干净，每50-100mg组织加入1ml Trizol溶液匀浆裂解组织样品，最好冰上进行操作。
匀浆的裂解液4度短期保存（1month），-20或者-70度长期保存。 冻存组织 生物体死亡后尽快（10min以内）切取新鲜组织，并以PBS或生理盐水清洗干净切成小块；培养液倒入离心管中，离心沉淀细胞，弃去上清液。 细胞沉淀（1*107个）中加入1ml Trizol裂解液 反复吸打几次后，目视可见细胞层溶液完全 -70保存 贴壁细胞 从培养容器中吸出并弃去培养液 培养瓶直接加入Trizol试剂，Trizol用量与细胞贴壁面积有关，15cm2细胞贴壁面积加入1mlTrizol。 反复吸打几次后，目视可见细胞层溶解完全。 -70度保存。 植物组织样品 准确取得所需新鲜组织后，如有必要可用PBS清洗干净，将所用组织切碎，装入冻存管中或者用锡箔包裹好。 立即投入液氮中保存。 2.血液类样品采集、保存方法 适用范围及样品量 全血/血细胞：Microarray Service；Sequencing Service; PCR Array& PCR Service 血清/血浆：Microarray Service；PCR Array& PCR Service
兽医实验室样品的抽取和处置管理程序
兽医实验室样品的抽取和处置管理程序 1 目的 检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此，必须对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制。并且根据客户要求做好样品的保密安全工作。 2 适用范围 本程序适用于本实验室各类检测业务中检验样品的接收、流转、贮存、处置、识别等项的管理。本程序不适用于标准样品的管理。 3 职责 3.1 办公室负责对检验样品的完整性和对应于检验要求的适应性进行验收，记录接收样品状态，建立样品唯一性识别标识，登记入库、留样贮存、退还样品，并负责将检测样品及其他技术资料传递到检验室。 3.2 检验室负责验收检测样品的状态，检测样品制备、以及样品在检验、流转过程中的质量控制。 3.3 抽样人员负责抽样样品的包装及发运。并应严格遵守本程序的规定，对其抽样全过程负责。 4. 抽样工作程序 4.1 办公室组织对参加抽样人员的培训，内容包括法律、法规、抽样方案、抽样技术、工作纪律等。 4.2 由办公室负责准备抽样所需的物品，包括：办理抽样通知书、介绍信或上级计划任务书等正式文件；准备抽样用品如采样单、封条、标签、样品袋以及其他所需的一切用品等。 4.3 根据各类检验的工作要求，由办公室负责拟定抽样方案，此方案内容一般包括：样品类别、抽样地点、抽样人员、抽样方法、抽样数量、完成时间、封样及留样要求等。 4.4 抽样人员到达被检单位后，先向被检单位提交抽样通知书或任务书以及抽样人员的工作证等有效证件，为保证抽样工作的质量和公正性，实施产品抽样过程中，不得事先告知被抽企业，一律采取突击抽样。每个抽样小组不得少于 2人。
生物样品储存方法概述-冷冻保存
https://www.360docs.net/doc/a5924599.html, 生物样品储存方法概述-冷冻保存 将需要冷冻的样品冷冻（freezing,放于-20?C或-80?C）得当能有效的保证样品质量！下面给大家安利几种常见样品的冷冻储存方式： DNA及缓冲液：对于基因组材料来说，收到轻微的机械剪切力不是什么大事情；对于不稳定的缓冲液，如含有DTT的缓冲液，可直接冷冻储存，无需调整。 蛋白：需要添加防冻剂用于蛋白的冷冻储存。蔗糖或甘油是防冻剂很好的选择，但对于不同的蛋白，蔗糖或甘油所占的百分比须有所不同。可选择20％的蔗糖或10％的甘油。限制性内切酶可以储存在50％甘油中以保持稳定性。由于较低的冷冻温度，这种甘油的浓度可防止溶液完全冻结！ 微生物（细菌，酵母和真菌）：10-20％甘油效果很好。更高的百分比（即更接近20％）使平板划线更加容易。 高等真核细胞：常见的的冷冻过程为（仅供参考）： 1. 配制含10% DMSO或甘油、10～20%小牛血清的冻存培养液； 2. 取对数生长期的细胞，用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中；
3. 离心1000rpm，5min； 4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml～1×107/ml； 5. 将细胞分装入冻存管中，每管1～1.5 ml； 6. 在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者； 7. 冻存：标准的冻存程序为降温速率-1～-2℃/ min；当温度达-25℃以下时，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。 8．从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但最好为对数生长期细胞。在冻存前一天最好换一次培养液； 9．将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤； 10．冻存和复苏最好用新配制的培养液。 另外，反复冻融对样品损害很大，因此将样品分装成小规格保存是不错的选择。为了最大限度减少样品浪费，分装之前需要知道样品的浓度、后续实验每次的用量，以便分装成适当的体积。小贴士：对于分装成微小的体积，PCR条管是不错的选择。 此外，一些大分子在储存之前快速冷冻（flash-freezing）,能更好的保持功能。如何进行快速冷冻：穿上实验室外套，戴上护目镜、手套，将样品放入含有少量液氮的杜瓦瓶（dewar）中，有泡沫和烟雾产生（此操作需要在通风环境中进行）。一旦停止产生泡沫，迅速将样品取出，存储在-20?C或-80?C。 https://www.360docs.net/doc/a5924599.html,
(整理)样品保存方法
精品文档 分析项目 固定剂名称 采样器皿 保存方法 保存时间 钙 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 铬 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 铅烟 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 铅尘 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 锰 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 钼 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 镍 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 钾 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 钠 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 锌 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 一氧化氮 吸收液 空气采样器，多孔玻板吸收管 封闭吸收管进出气口，置于清洁容器中 当天测定 二氧化氮 吸收液 空气采样器，多孔玻板吸收管 封闭吸收管进出气口，置于清洁容器中 当天测定 氨 吸收液 空气采样器，大型气泡吸收管 封闭吸收管进出气口，置于清洁容器中 当天测定 氰化氢 吸收液 空气采样器，小型气泡吸收管 封闭吸收管进出气口，置于清洁容器中 当天测定 氰化物 微孔滤膜 空气采样器 滤膜置于具塞刻度试管 室温下至少7天 磷酸 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可保存3天 二氧化硫 吸收液 空气采样器，多孔玻板吸收管 封闭吸收管进出气口，置于清洁容器中 室温下可保存15天 三氧化硫 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于具塞比色管 室温下可保存3天 硫酸 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于具塞比色管 室温下可保存3天 硫化氢 吸收液 空气采样器，多孔玻板吸收管 封闭吸收管进出气口，置于清洁容器中 至少可保存5天 氟化氢 微孔滤膜 空气采样器，多 封闭吸收管进出气 室温下可保存7天
临床样本保存及处理方式
临床常见的标本有血清（浆）、全血、分泌物、棉拭子、脓液、体液、新鲜组织、石蜡切片等，这些临床标本的处理和保存方法各有不同。 临床标本的处理 血清（浆）标本 一些病原体，如乙肝病毒（HBV）、丙肝病毒（HCV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）等的PCR检测常采用血清或血浆标本。 HBV： 标本通常由医护人员采集，应注意避免溶血，如为血浆标本注意抗凝剂的选择，一般用EDTA-Na2或枸橼酸纳，不可使用肝素。标本为全血时，及时分离出血浆，提取病毒DNA进行检测。 HCV： 检测RNA病毒。由于RNA极易降解，标本的制备和保存方式往往可以影响测定结果。若用血浆标本，应使用EDTA抗凝。严禁使用肝素，因其对PCR扩增有抑制作用,且无法在核酸提取过程中去除。抗凝后6小时内分离血浆。如用血清标本，则应尽快（2小时内）分离血清进行检测，或-20oC保存。 全血标本 通常用来提取外周血单个核细胞核酸： 如基因组DN A、线粒体DN A、总RNA等。 抗凝剂： 一般使用EDTA-Na 2、枸橼酸xx，不使用肝素。
1）加适量的红细胞裂解液（破膜液），裂解全血中的红细胞。 2）再加适量的细胞核裂液（破核液），裂解白细胞中的细胞核，使核内DNA释放出来。 3）然后再加SDS（十二烷基硫酸钠）等去污剂，溶解脂蛋白，解聚核蛋白。 SDS可与蛋白质结成复合物，使蛋白质变性沉淀，但SDS在以后的核酸提取过程中必须除去。 痰标本 痰属于分泌物，临床上常用作结核杆菌DNA测定样本，由于痰标本中含大量粘蛋白和杂质，故在核酸提取时，一定要对标本进行前处理，即用4%NaOH 液化，去除粘蛋白，然后用煮沸或蛋白酶、酚/氯仿等经典法提取DNA。 具体方法： 用无菌平皿取患者肺深部咳出的痰液1-3ml，↓加入4倍体积4%NaOH，摇匀，室温下放置30分钟左右液化↓取 1.5ml EP管，加 0.5ml液化痰液，再加 0.5ml 4%NaOH室温放10分钟↓ 12000 rpm，离心15分钟↓弃上清，加无菌生理盐水1 ml，混匀，12000rpm离心5分钟↓弃上清，沉淀物用于DNA提取 棉拭子 用PCR方法检测性病病原体时（衣原体、支原体、淋球菌、梅毒螺旋体、人乳头状瘤病毒等），临床标本一般为棉拭子。标本取材是关键，衣原体等病原体感染上皮细胞，因此取材一定要取到细胞。
食品检验工作流程
食化室检验工作流程 一、制备样品 检验员接到样品后要选择适当的方法进行样品制备。 1、在制备样品时，观察该样品是否适于检验、其包装是否完好、样品有无损坏，根据样品流转卡核对样品及样品编号，按照产品标准要求进行制样。 2、将制备好的样品装进干净的样品瓶内，按照样品上的编号对样品瓶进行标记，所作的标记要能识别样品检验的状态。 3、按照样品保存条件对样品瓶内的样品进行保存备用。并在样品编号上做好检验状态标记。 4、茶叶样品在样品制备之前（即开封之前），必须先进行水分项目的检验。 5、其他固体样品在进行制备时，每次每制一个样品时必须保证制样机的清洁，防止样品相互污染。 6、当制样机发热发烫时必须停止制样，等制样机冷却后在继续制样，防止发热后是样品的水分蒸发，影响水分的检项。 二、样品的检验 1、在进行检验前首先对产品标准进行查看：一看项目的单位；二看项目的指标；三看项目的检验方法。 2、按照产品标准要求的检验方法查看检验方法，一看方法适用范围；二看试剂和材料；三看仪器和设备；四看操作步骤：五看结果计算；六看精密度。
3、按照检验方法要求配制试剂，并填写试剂配制记录，若需要使用标准溶液，填写标准溶液领用记录及使用记录， 4、对样品开始进行检验时，依据标准对样品进行前处理，在样品前处理时，要认真的排除各种可能影响的检验结果的因素。按标准要求配置标准曲线及样品检测溶液。 5、将标准溶液与样品待测液同时进行检测，在检测过程中应严格遵守该仪器操作规程，填写仪器使用记录， 6、将检测结果带入公式进行计算，完成样品检测原始记录，将检验结果录入电脑数据中，最后一位完成检验的检验员负责编写原始记录页码及将电脑数据提交。
样品请检及流转管理规程
目的：阐明仓库、生产部、质量部之间样品流转的程序，使样品的流转得以正常有序进行。 范围：适用于所有物料、中间产品、成品的取样管理。 职责：质量部经理、取样员、分样员、仓管员。 规程： 1 物料 1.1 物料运抵后，仓管员填写物料请验单，送质管部。 1.2 质管部的取样人员准备取样器具及取样证，按照取样操作程序到规定的地点取样，贴上取样状态标记（取样证）。 1.3 取样完毕后，取样员在取样标签上填写有关样品的批号、取样日期等内容，并在取样标签上签名确认，将取样标签贴在样品容器上，随样品一起交检验室分样员。 2．成品 2.1 车间产品完工后，填写成品请验单，送质管部。 2.2 质管室的取样人员准备取样器具及取样证，按照取样操作程序到规定的地点取样。 2.3 取样完毕后，取样人员在取样标签上填写有关样品的批号、取样日期等内容，并在取样标签上签名确认，将取样标签贴在样品容器上，随样品一起交检验室分样员。 3．检验室分样员收到取样员交来的样品后，核对请验单及样品名称、数量等是否相符，确认一致后与取样员分别在收样台账上签名。 4．分样员将样品分给检验员，检验员接到样品后，按规定的检验方法进行检验。 5．在样品检验完成后与批检验记录、批检验报告一并归档作质量评价。需用作留样的样品分发至留样员放留样室。 6．中间产品 6.1 由相关生产班组填写中间产品请验单，填写物料请验单，送质管部。 6.2 取样员根据“中间产品请验单”上内容，并准备合适的取样容器和标签。按照取样操作程序
到规定的地点取样，贴上取样状态标记（取样证）。 6.3 取样完毕后，取样员在取样标签上填写有关样品的批号、取样日期等内容，并在中间产品请验单及取样标签上签名确认，将取样标签贴在样品容器上，随样品一起交车间检验室检验员。 6.4 车间检验室检验员按相应的中间产品内控标准及检验操作规程进行检验，检验结束后发出相应中间产品检验合格证。 6.5生产班组依据相关中间产品检验合格证进行下工序操作。 6.6中间产品检验合格证随批记录归档。 6.7
检测中心 样品管理培训内容
检测中心 样品管理培训内容 1、目的 送检样品的代表性、有效性和完整性将直接关系到检测要求的适应性和检测质量的保证，必须严格质量控制。 2、适用范围 本程序适用于本中心包括抽样、送样所有检测样品的管理。 3、检测中心样品接收工作程序 检测中心在接收客户送检样品时，应根据客户的委托要求，查看样品的状态、品种、规格、数量，样品是否异常或是否与相应检测方法中描述的标准状态偏离，注重对样品唯一性进行标识，即按委托书要求，将各不同类的式样分别进行编号，且不重复，以免混肴。在接收委托方送检样品时，认真检查样品及数据的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测并做出评估。在“委托检测协议书”和“业务流转卡”上登记说明。必要时请相关检测组共同验收。 检测组接受样品前，要认真核对样单、委托单、业务流转卡等文书与实际样品的符合性，若发现不一致，应及时与业务流转填发人联系修正。 4、各送检单位样品的种类和数量。 根据国家和行业的标准，对各类送检材料样品数量和尺寸状态都有明确要求。委托方送检时要严格按照规范要求制样送样。 表一
5、正确填写检验委托单 根据需要，2013年以后，检测中心更换新版委托单，新版委托单上的信息量要比旧版更加丰富，因此正确填写样品委托单是做好检测样品委托工作的基础。这也是和各施工班组试验员密切相关的工作。现在就学习一下委托单填写方法。 委托单主要由两个部分组成，一个是基本信息栏，另一个是委托检测相关信息栏。基本信息栏中除了委托单编号和委托单顺序号外，其他部分都要求填写。其中要注意的的事项有：①填写单位名称、工程名称时要填写标准全称，不许写简称。②各类人员考核合格证号必须填写，监理人员无证的，应由监理公司出具委托书，交检测中心备案。③填写时字迹要工整明确。④所有签名必须由本人亲自手写，字迹必须保持一致。 委托检测相关信息栏的填写内容较多，具体要求如下：
实验室样品标识知识【最新版】
实验室样品标识知识 前言 对实验室管理人员来说，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。 有了科学的标识管理， 再也不用为弄混样品而烦恼了! 样品标识的重要性 样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。 标识是信息传递的一种重要的手段，例如:对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯;对受控对象加以标识可使受控的状态明确;为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差
错，可进行定置标识;危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。 标识的功能 标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。 标识管理的优点 1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。 2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。 3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。 4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，
实验样品采集运输保存方法修订版
实验样品采集运输保存 方法修订版 IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】
1. RNA实验样品采集、保存方法 1.1 使用范围及样品量 类别：Microarray Service；Sequencing Service; PCR Array& PCR Service 样本量： 样本样本量 1*107个 哺乳动物培养细胞样品（悬浮细 胞） 15cm2 哺乳动物培养细胞样品（贴壁细 胞） 植物组织样品100mg-1g，根据植物不同部位的组织 决定组织需要量，尽可能多些，但不必超过 1g 1.2 动物组织样品 1.2.1 新鲜组织样品
A. 使用RNAlater试剂 取新鲜组织（注：动物死亡后尽快在10min内取材），组织块以PBS或生理盐水清洗干净，所用组织必须切至厚度在0.5cm一下，然后放入装有5倍体积RNAlater的离心管（或冻存管）中。 4度孵育过夜，此时样品管需要横置以便组织块充分接触到RNAlater，然后转入-20中保存，样品在-20不会冻结，但溶液中可能会有一些晶体出现，这并不影响后续的RNA 抽提。 B. 使用Trizol试剂 取新鲜组织（1min以内），组织块以PBS或生理盐水清洗干净，每50-100mg组织加入1ml Trizol溶液匀浆裂解组织样品，最好冰上进行操作。 匀浆的裂解液4度短期保存（1month），-20或者-70度长期保存。 1.2.2 冻存组织 生物体死亡后尽快（10min以内）切取新鲜组织，并以PBS或生理盐水清洗干净切成小块；培养液倒入离心管中，离心沉淀细胞，弃去上清液。 细胞沉淀（1*107个）中加入1ml Trizol裂解液 反复吸打几次后，目视可见细胞层溶液完全 -70保存 1.3 贴壁细胞
样品管理控制办法
样品管理规范 1.目的 确保样品/样件接收、提取、登记、评审和保存等活动得到有效控制。2.范围 2.1顾客提供给本公司的产品样品/样件和从市场得到的样品/样件。 2.2供应商为按本公司和顾客要求而提供的外协件、外购件、材料样品。 2.3本公司按照顾客设计规范而生产、装配的用于生产件批准提交的样品，以及 生产、装配作业中生产、装配和检验的比对的极限和不良样品。 3.术语 3.1极限样品：外观品质，无法以书面订定规格或容许与既定之标准有某些程度 公差之样品实物称之为限度样品； 3.2 标准样品: 客户提供的标准样品或者项目部和质量部签发的合格样品； 3.3 不良样品: 缺陷样品，具有一个或一个以上明显缺陷的产品。 4.职责 4.1质量部负责按照顾客提供有关设计/检验规范对供应商提供给本公司的样品 /样件和从市场得到的样品/样件进行检测并组织确认。 4.2质量部负责从本公司进货、生产、装配等阶段提取作生产、装配及检验之用 的比对样品。 4.3质量部是样品管理的归口部门，质量工程师负责所属项目样品建档，签发及
管理；
检验员负责所属样品的建档、使用、清洁和保管。 4.4项目部负责对顾客样品和本公司标准样品进行签发，并负责从本公司进货、 生产/装配中，提取本公司生产的样品作为向顾客提交的标准样品。 4.5 项目部负责新产品各相关工序的标准样品、极限样品、缺陷样品的封样。 4.6国内采购物流部及国际销售物流部负责与顾客联系样品、样件。 4.7国内采购物流部及国际销售物流部负责与供应商联系样品、样件。 5.工作程序 5.1顾客样品控制 5.1.1项目部负责对顾客签发的样品进行接收移交质量部管理并妥善保存，质量 部将样品资料登记于“样品一览表”并放置在样品柜。 5.1.2项目部负责对需确认的顾客样品进行审查，审查的内容如下: a)样品是否有缺陷或不明确之处； b)与图纸规范要求是否一致； c)本公司是否具备相应的生产能力等。 5.1.3审查后,若有问题应及时反馈国际销售物流部，由其与顾客及时联系直至解 决，并依照顾客图纸、样品及其它技术文件资料拟订相应的技术规范和 工艺标准。 5.2供应商样品控制 5.2.1供应商按照本公司提供的图纸、样品等技术资料而生产制造样品。若是小 批量试样，则该样品必须是取自供应商的正常生产过程中的代表性产品。
样品、资料、档案管理制度
样品、资料、档案管理制度 样品处置管理制度 （一）、样品的接收与标识 1、办公室在抽样和接收客户送检样品时，应根据客户的检测需求，认真检查样品及其配件、样品的完整性和对应于检测要求的适应性，同时应与客户商定样品准备和试毕样品处理方式，填写《试验委托单》，并经客户签字确认，样品及其资料应及时传递到检测室； 2、抽样样品、送检样品传递或送达检测室后，应进行交接验收，查看样品状况是否与抽样单或流转卡相符，对以封装方式送达的样品，应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏，必要时应会同抽样人员进行验收； 3、检测室在接收样品时认真检查样品状态及记录资料； 4、接收样品如果存在：检测有疑问、委托方的检测要求不明确、样品不符合有关规定要求、有异常情况(包括包装和封签)等情况时，应与委托方联系，取得进一步说明后再进行检测； 5、办公室根据样品所处的试验状态，分别加贴“待检”或“已检”标签，标签上应有样品识别号，识别号由办公室编排，样品在不同试验状态或样品制备、流转、贮存过程，都应做好标识转移工作，以保持样品识别的唯一性，保证必要时可追溯性； 1、当检测方要求抽样时，按《抽样程序》要求执行；
（二）、样品的流转 1、办公室负责将样品一天内流转到检测室，检测人员根据《派工单》签收； 2、样品在流转中，相关的人员应仔细核对样品的编号、唯一性标识和《派工单》，并严格遵守有关样品的使用说明，避免样品非正常损坏。若样品意外损坏和丢失，应在原始记录中说明，并向技术负责人汇报，并立即与客户联系； 3、检测人员在检测完毕后，应及时在样品上贴注已检标识，放在已检区。 （三）、样品的储存 1、样品室应卫生清洁、无鼠害、防火、防盗措施齐全、温湿度应符合样品贮存要求，样品室由办公室管理，样品架结实整齐，便于存放和运输； 2、样品分类定位存放、标识清楚，做到帐物一致； 3、对于贵重样品必须存放于指定地点，并采取防护措施； 4、对于易燃、有毒的危险样品应隔离存放，做出明显标记。（四）、样品的处理 1、试毕样品留样期不得少于报告申诉期，留样期一般不超过60天，特殊样品根据要求另行商定留样期； 2、检测完毕，供样单位需领回样品时，应签注“对本样品的检测
样板标识牌)
序号项目内容 1 工程名称招商.西岸项目一期一标段工程62、63#楼 2 工程地址烟台经济技术开发区西部黄庄村 3 建设单位招商局地产（烟台）有限公司 4 设计单位山东普来恩工程设计有限公司 5 监理单位山东新世纪工程项目管理咨询有限公司 6 施工单位中国新兴建设开发总公司 7 建筑功能办公 8 工程规模总建筑面积9307.62×2㎡ 9 层数地下一层，地上九层 10 建筑高度30.3m（从室外地面到屋面面层） 11 耐火等级地上Ⅱ级、地下Ⅰ级 12 防水等级地下室Ⅱ级，一道钢筋混凝土结构自防水，设计抗渗等级P8，（4+3厚）SBS聚酯胎Ⅱ型柔性防水卷材 屋面Ⅰ级，两道3厚SBS聚酯胎国标Ⅱ型柔性防水卷材 13砌体工程-5.300m以下采用M7.5水泥砂浆砌筑MU20蒸压灰砂砖 -5.300m以上采用Mb5混合砂浆砌筑A5.0加气混凝土砌块 序号项目内容 1 建筑面积 （m2） 总建筑面积9307.62×2㎡ 2 结构形式基础结构形式桩基承台和筏板基础上部结构体系框架剪力墙结构 3 土质、水位 持力层细砂 地基承载力160KPa 地下水位抗浮设防水位2.65m 地下水质场区无地下水，场区土对混凝土结构具
强腐蚀性；在干湿交替条件下对钢筋混凝土土结构中的钢筋为强腐蚀性。在长期浸水条件下对钢筋混凝土结构中的钢筋为弱腐蚀性。地基土对钢筋混凝凝土结构中的钢筋为中等腐蚀性。 4 地震烈度设防烈度7度 抗震等级剪力墙二级、框架三级 5 结构安全等级二级 6 结构设计年限50年 7 建筑层数地下1层，地上9层 10 建筑平面 横轴编号a-1～a-7、b-1～b-7、c-1～c-5 横轴距离（mm）6300 纵轴编号a-A～a-H、b-A～b-E、c-A～c-G 纵轴距离（mm）6300 11 结构断面尺寸 （mm） 基础垫层150 基础防水板300 框架柱 600×700、600×600、500×500、400× 400、500×800、400×900、400×600、 500×400、650×600、400×600、500× 550、650×600 框架梁 200×500、200×400、200×600、300× 650、300×1000、350×1200、200×700、 200×1200 序号项目内容 1 工程名称招商.西岸项目一期一标段别墅工程 2 工程地址烟台经济技术开发区西部黄庄村 3 建设单位招商局地产（烟台）有限公司 4 设计单位山东普来恩工程设计有限公司 5 监理单位山东新世纪工程项目管理咨询有限公司 6 施工单位中国新兴建设开发总公司 7 建筑功能住宅
检验-试验样品管理办法
检验和试验样品管理办法 文件编号：Q/KDW-GL-ZL-08 版次： A 修改状态：0 提出单位：质量部 拟制/日期： 审核/日期： 批准/日期：
检验和试验样品管理办法 1 目的 为了规范检验和试验样品的管理操作，确保样品得到有效的控制，特制定本管理办法。 2 范围 本办法适用于与公司产品形成过程有关的检验和试验的样品和样件的抽取、流转、标识、保存、处置和管理。 3 样品分类及组成 3.1 样品的分类 3.1.1 样品按来源可分为：入厂检验样品、工序检验样品、最终检验样品和外来样品/样件等； 3.1.2 样品按检验或试验结果可分为：合格样品和不合格样品； 3.1.3 样品按试验类型可分为：破坏性试验样品和非破坏性试验样品。 3.1.4 本管理办法中涉及到的样品主要是以上三种分类方式，其他分类方式的样品在本管理办法中不作考虑和规定。 3.2 样品的组成 3.2.1 样品应由同一检验批按规定的抽样方案抽取的若干样本组成。 3.2.2 检验批是指按同一生产条件或按规定的方式汇总起来供检验用的，由一定数量样本组成的检验体。 4 职责 4.1 采购部对采购品信息的传递和入厂检验批的组成的真实性和正确性负责。 4.2 生产部对工序检验和最终检验批的信息和组成的真实性和正确性负责;需要时协助质量部进行样品的制备。 4.3 质量部对检验和试验过程中样品的抽取、标识、流转、保存和管理负责。 5 管理办法 5.1 样品的抽取
5.1.1 检验员接到检验任务后，应按相应的检验规范、检测试验大纲、检验标准等文件的要求到库房或生产单位进行抽样，填写《样品抽样/流转卡》，库管员或生产单位相关人员应和检验员当面交接样品并签字确认。 5.1.2 样品应具有代表性，抽取应随机并尽可能照顾到整个检验批。 5.1.3 抽样工作应独立开展，且不受外界因素的影响。 5.1.4 抽样过程和抽取的样品都应按照相关规定采取防护措施，防止影响样品的外观和性能。 5.2样品的制备（需要时） 5.2.1 检验和试验中如需进行样品制备时，如金丝检验中的键合强度试验、焊片检验中的剪切强度试验、机械试验中的夹具装配等，应按相应的操作规范或作业指导书进行。 5.2.2 样品的制备应采取相应的防护措施，以防止影响样品的外观和性能。 5.3 样品的标识 5.3.1 样品在抽取后应按规定放置并作出标识；根据检验状态在检验现场设置出待检区、检验区、合格区、不合格区、待定区等区域，以防止混淆。 5.3.2 样品的编号可以直接采用样品上标识的产品编号，如果样品上未标识产品编号，可以采用自编号并在外包装上进行标识，不应轻易采用直接在样品表面进行标识的方式，以防影响外观质量，从而影响可发货样品的发货。 5.3.3 在检验或试验过程中出现的不合格样品，应立即隔离、明显标识，及时通知生产部，并按照不合格品管理程序进行审理和处置。 5.4 样品的流转 5.4.1 样品在流转过程中应采取防护措施。 5.4.2 样品的接收单位在办理样品交接手续时，应在《试验/检验登记表》中登记样品的相关信息，内容应包括样品的基本信息、样品的外观、送样日期、送样人、接样人、取样日期、取样人等，并如实填写。 5.4.3 样品在不同试验过程中流转时，《样品抽样/流转卡》应跟随样品流转，并及时更新内容。
食品监督抽检工作程序
食品监督抽检工作程序 1、目的 为加强食品监督管理，规范监督抽检工作，保障食品的食品安全，依据《中华人民共和国食品卫生法》、《食品卫生监督程序》、《健康相关产品国家卫生监督抽检规范》等有关法律、法规制定本程序。 2、适用范围 本程序适用于本中心按照当地人民政府和上级卫生部门制定的食品安全年度监督管理计划，对本辖区范围内的食品进行定期监督抽样检验工作。 3、职责 3.l 中心主任负责食品安全风险监测和评估工作的组织领导、统筹和协调。 3.2 收到市食品安全委员会或上级部门制定的食品安全风险监测和评估方案或计划时，中心分管领导组织有关人员立即对食品安全风险监测和评估编制计划，确保食品安全风险监测检验优先于其他检测任务，并保质保量按时完成。 3.3 卫生监测科负责食品安全风险监测和评估工作的组织和协调，包括采样送检、数据分析汇总、结果评价及结果报送。 3.4 办公室（质量管理科）负责食品安全风险监测和评估的质量控制等。 3.5 检测科室负责食品安全风险监测的检验、检测过程的质量监督、监测数据和分析结果的报送等。 3.6 办公室负责食品安全风险监测工作所需的物资和交通工具等的后勤保障工作。 3.7 本中心授权签字人负责食品监督抽样检测报告的批准。 4 工作程序 4.1 采（抽）样 4.1.1 采样应由2名(含)以上食品食品抽样人员参加，在执行抽样任务时，抽样人员应当向被抽样者出示有效证件。抽样前，须准备加盖公章的《采样记录》和其他有关文书等。 4.1.2 抽样操作应当规范，抽样过程应当不影响所抽样品的质量，抽样应为同一批次的产品。 4.1.3抽样后，抽样人员应及时填写《采样记录》。将所抽样品除一件样品留样处，其余样品用《专用封签》按“送检样品”签封。《专用封签》和《采样记录》应当由抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖抽样单位和抽样单位公章；被抽样单位油菜有公章的，由法定代表人或负责人签字。 4.1.4 抽样数量就满足以下检验的重量和数量要求，如确定为部分检验项目的，可根据实际检验需要量抽取。 4.2 样品接收与检验 4.2.1 样品室受理样品时，收样人员应当场查验样品的《专用超过计封签》是否完整，核对《采样记录》内容与被抽样品是否一致。核对后收样人员应在《采样记录》上签收，并应按照有关规定的储存要求保管留样。样品管理按《样品管理程序执行》。
程序文件-样品管理程序(1)
1 目的 样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确与否，因此必须对样品的接收、流转、贮存、处置和样品的识别等各个环节实施有效的质量控制。根据客户要求做好样品的保密与安全工作。 2 范围 本程序适用于检测业务中样品的接收、标识、流转、贮存、处置等环节的管理。 3 职责 3.1 办公室负责对样品的收发、标识、流转、贮存、处置的管理； 3.2 专业室负责检测过程中样品的管理； 3.3 办公室对样品管理进行日常监督。 4 工作程序 4.1样品的接收 4.1.1 抽取样品的接收 抽样人员回站后应立即将随身带回或亲自押交的样品及抽样单交办公室，办公室应清点样品，认真检查并记录样品状况（包括外观、数量、型号规格等）、配件及资料的完整性，填写相应的样品登记表、任务分配单和流程卡。 4.1.2 客户送检样品的接收 办公室在接收客户送检的样品时，应对样品（名称、标识、状态、数量）、检验项目、检验标准、检测方法（尤其是非标准方法、自定的检验方法）及其它相关信息给予确认，并指导客户准确填写《样品检测委托单》中所有信息，对于不符合标准、规范要求的样品，退还给客户或按双方达成的协议进行处理。样品接收后接样人员将样品信息分别登记在检测样品登记表上。《样品检测委托单》经核对验收双方签字后,将第二联交客户作为领取检验报告的凭证。
4.1.3 办公室接收样品后，对样品进行编号，加贴唯一性识别标识。4.1.4 检测员在对接收的样品是否适合于检测有任何疑问，或对客户的检测要求不明确，或认为样品不符合规定要求，有异常情况时（包括包装和封条），办公室应与客户联系，取得进一步说明和认可后再进行检测。 4.1.5 当检测方法要求对样品进行重新抽样时，执行《抽样程序》。4.2 样品的识别 4.2.1 样品的识别包括不同样品的区别识别和样品不同检测状态的识别，按编号规则要求对送检样品进行唯一性编号，其编号要和委托书的编号以及原始记录、报告编号相对应，样品的唯一性标识中不包含客户名称。 4.2.2本实验室编号规则：“SYZJ+年号+W（D、F）﹢样品序号”（“年号”4位数、W为委托检验、D为定期监督抽查、F为职能部门（质监、工商、法院、农业等）委托检验、“样品序号”为3位顺序号），如：2013年县工商局送来化肥产品委托检测，样品编号为SYZJ2013-F000。4.2.3样品的检验状态标识：样品根据其不同的检验状态分别标识为待检（黄色）、在检（红色）、检毕（绿色），并按不同的样品存放架（区域）存放。 4.2.4 样品标识一直跟随样品出入库及整个检测过程。 4.3 样品流转 4.3.1 样品检测工作按“客户→办公室→检测室→办公室→客户”流程流转，由办公室将已编号并贴有黄色待检标识的样品与相关资料一同分发至检测室。在办理交接过程中，相关科室必须在样品登记表或流转卡记录样品的状况。 4.3.2 检测人员在接收样品和归还样品均应在《检测样品流转卡》上签字，《检测样品流转卡》由样品管理员保管。 4.3.3 检测的样品由办公室及时通知专业室领取，领取人在样品登记表
实验室样品的流转
实验室样品的流转 论坛上有人提到实验室是否有这样一个流程，涉及到样品的流转，也就是样品在实验室的处理进度，进度到什么阶段，是经过谁做的等等流程。下面我就以我们公司的一个检测项目的流程来详细跟大家一起来分享一下我们的通常做法吧。 第一阶段：样品接收和制备阶段 第一步：样品进入实验室，由样品制备部技术员王某接收并清点样品数量，核对样品原始编号和样品提交单书写是否一致，一致的话签名确认；不一致的话，通知客户服务部相关人员，备注是那些样品编号不一致。 第二步：样品信息核对无误后，打开实验室信息管理系统（STARLims），将样品信息、客户信息、选择的方法代码输入系统，系统根据输入的信息分类生成一张样品原始接收单，并且将每个样品赋予唯一一个样品编号，我们称之为Raw material bar code，选择标签打印机打印出来，按照一一对应的顺序贴在样品袋上。 第三步：将贴好标签的样品放在电子天平（500g量程）上逐一称重，只需进入实验室信息管理系统，选择相应代码就可以扫描一个bar code 就自动记录一个样品的重量信息，一一对应也不会搞错，还省去了一个人手来记录，何乐而必为呢？ 第四步：称完重量后，将样品放在样品架上（按顺序摆放好）推入干燥箱干燥（60-80℃）干燥40分钟。 第五步：干燥好的样品进行样品制备：如果是粉末样品，粒度达到标
准要求的话，制备人员进行QC检查，超过90%就不做处理，不够的话就需要做样品的研磨等处理；石头样品先进过破碎，然后研磨、缩分。与此同时，另外一个工作人员按照样品的Raw material Bar code（原始样品接收单编号）在实验室管理系统里生成样品制备工作单并自动生成每个样品的相应代码，我们称之为样品制备编号，这个标签包含2个信息，一个是样品的原始代码，一个是系统给的样品代码。 第六步：样品制备好后，通过扫描样品纸箱（一般40个样品装一箱，按顺序排好），直接扫描代码6655，样品信息就进入到称量室，系统自动记录是王某进行的以上操作，样品制备环节结束。 第二阶段：样品的称量 按照客户选择的实验方法，实验室工作人员张莫进入实验室信息管理系统，点击建立消解单（也就是称量单），系统按照要求自动生成一张消解单Digest Run 7861234，包含34个样品，一个空白，2个标准物质，3个重复样（随机），打印出来，交给称样人员刘莫。称样人员进入实验室信息管理系统，扫描消解单，样品信息出现在显示屏上，找出样品纸箱，扫描相应的纸袋条形码（bar code），按照要求称量的重量加入样品，按回车键，样品的重量信息自动记录在系统中，称量完毕，提交消解单。系统自动记录样品信息和重量，刘莫进行的以上操作。
18.抽样和样品处置程序
1 目的： 为了保证检测结果的科学、公正，对抽样行为进行控制。对样品的接收、流转、贮存以及样品的识别、检测物品的处置等各个环节实施有效的质量控制，确保检测样品的代表性、有效性和完整性，保证检测结果的准确性 2 范围： 适用于抽样方案的制定、样品的处置等过程。 3 职责： 3.1 各检测科根据负责抽样方案的制定，样品的管理。 3.2 抽样人员负责实施抽样。 3.3 技术负责人负责抽样方案的批准。 4 程序： 4.1 抽样。 4.1.1抽样分类：根据建设工程质量检测的特点和本中心的实际情况，抽样可分为： ⑴有见证抽样。由工程承建方按见证取样送检制度规定实施的随机抽样； ⑵委托抽样。由委托人按规范标准规定方法和委托要求实施的随机抽样； ⑶复验抽样。按规范标准规定复验要求实施的随机抽样。 4.1.2 抽样依据： ⑴国家标准、行业标准、地方标准、企业标准； ⑵未制定标准的，按国家有关规定和要求； ⑶既无标准、又无规定或要求的，以产品说明书、质量保证书、标签标明的质量指标。 4.1.3有见证抽样送检： ⑴见证取样送检是指见证人代表业主对工程项目使用的材料、半成品、构配件、工序效果等进行现场监督抽（取）样、实施见证检查的活动；见证人对所抽样品的真实性和代表性负责。 ⑵为了充分反映所抽样品的公正性、代表性、真实性，工程施工方在抽样时必须有见证人（监理人员或甲方代表）参加，并按规范标准规定的抽样方法进行随机抽样。 ⑶所抽样品应由施工方抽样人和见证人共同送到检验机构进行检验；如见证人不能与施工方抽样人员共同送检，由应当在现场对所抽样品进行封样，粘贴封条，由抽样人送检。 4.1.4 委托抽样： ⑴委托抽样是指委托人受委托方委托，在工地现场对工程母体进行的确定子样或抽样的活动；委托人对所检样品真实性、代表性负责。 ⑵委托本中心确定子样或抽样的，本中心凭与客户签订的《委托协议（合同）书》的内容，派抽样人员到抽样现场，按规范、标准随机进行抽样。