超声检查在胎儿畸形诊断中的应用

超声检查在胎儿畸形诊断中的应用
超声检查在胎儿畸形诊断中的应用

内容摘要:作者:陈小玲,吴志亮,邱予琼,钟华

作者:陈小玲,吴志亮,邱予琼,钟华

【关键词】超声检查;胎儿畸形

1.一般资料

统计2002年1月~2007年7月来我院产科就诊并行常规超声检查的孕妇共12 000例,发现胎儿畸形153例,占1.27%。均经引产或追踪随访证实,部分行尸检。

2.仪器与方法

使用仪器为飞利浦炫影及西门子omina超声诊断仪,探头频率为3.5 mhz,准确测量胎儿生长发育的各项参数,对颅脑、颜面、脊柱、胸腔、心脏、腹腔、肝、胃、肾、膀胱、肠管、四肢、脐带、羊水、胎盘有序的逐一探查,记录结果存档。结果 12 000例孕妇产前超声检查,检出胎儿畸形153例,各种先天畸形儿的类型及孕周分布情况如表1所示。无脑儿、脊柱裂、脑积水、脑脊膜膨出、小脑蚓部缺失、唇腭裂、心脏畸形、脐膨出、手足畸形等绝大部分在孕28周前检出。而胸腹水、肾积水、消化道畸形、膈疝等多在妊娠28周以后被检出。其中典型图像有全前脑合并喙鼻独眼畸形1例(见图1),单心房单心室1例(见图2)。表1 153例胎儿畸形检出情况

3 讨论

胎儿畸形种类繁多,几乎胎儿所有系统均可受累。本组以神经系统畸形最多,共64例。对颅脑的检查主要是通过丘脑水平横切面、侧脑室水平横切面、小脑水平横切面观察大脑、脑中线、侧脑室、脉络丛、第三脑室、丘脑、小脑、颅后窝。胎儿脑积水及脑膨出较易诊断,但小的脑膨出容易漏诊,须仔细观察。当颅后窝增宽(≥10 mm)可能发生小脑蚓部缺失,应注意观察,观察时应由上至下每个切面扫查,以免漏诊部分蚓部缺失。脑中线消失及丘脑融合提示全前脑,孕13~14周通过仪器放大功能,可以早期观察丘脑有无融合。脊柱裂主要特征是背侧的两个椎弓未能融合在一起而引起的脊柱畸形,脊膜和(或)脊髓通过未完全闭合的脊柱疝出或向外暴露,好发腰骶部和颈部,本组脊柱裂11例,其中9例发生于腰骶部,2例发生于颈部。胎儿颜面部畸形13例,大多数(11例)是唇腭裂畸形,1例颜面部巨大畸胎瘤,引产后证实为颜面部右侧巨大畸胎瘤,口鼻受肿瘤推移而变形,右眼长在肿瘤外上方。病理诊断为恶性畸胎瘤。另1例全前脑合并喙鼻独眼畸形(图1)。我们认为矢状切面、冠状切面、横切面在胎儿颜面胎儿心脏畸形本组5例,其中室间隔缺损2例,单心房单心室1例(图2),心内膜垫完全缺损1例,永存动脉干1例。胎儿心脏畸形是产前超声检查的一个难点,以往本科仅作四腔心切面扫查,四腔心切面能清楚显示左、右房室连接关系,二、三尖瓣的启闭及房室间隔的完整性,可排除许多先天性心脏病,如左或右心室发育不全,二或三尖瓣闭锁,三尖瓣下移畸形,大的房室间隔缺损等。但不是所有的心脏结构都能通过此切面检出,对如大动脉转位,永存动脉干,法洛氏四联征等畸形则不能排除。故左右室流出道切面是四腔心切面的重要补充[1]。近年来,本科通过产前培训,使用四腔心加左右室流出道以及三血管平面对胎儿心脏畸形进行筛查,使检出的敏感性大大提高。

产前超声检查分级

(一)一般产前超声检查(Ⅰ级) 适应证适合所有孕妇,主要适合于有以下适应证的孕妇: 估测孕周、评估胎儿大小、确定胎方位、怀疑异位妊娠、胎动消失、怀疑羊水量异常、胎头倒转术前、胎膜早破、胎盘位置及胎盘成熟度评估。 检查内容 (1)胎儿数目。 (2)胎方位。 (3)观察并测量胎心率。 (4)胎儿生物学测量: 双顶径、头围、股骨xx、腹围。 (5)胎儿附属物: ①胎盘: 观察胎盘位置、测量厚度、评估胎盘成熟度;②羊水量: 测量羊水最大xx。 建议存留以下超声图像丘脑水平横切面、上腹部横切面(腹围测量切面)、股骨长轴切面、测量胎心率图(多普勒或M 型)。 注意事项 (1)一般产前超声检查(Ⅰ级)主要进行胎儿主要生长参数的检查,不进行胎儿解剖结构的检查,不进行胎儿畸形的筛查。 (2)若检查医师发现胎儿异常,超声报告需做出具体说明,并转诊或建议系统产前超声检查(Ⅲ级)。 (二)常规产前超声检查(Ⅱ级)

按卫生部《产前诊断技术管理办法》(卫基妇发[2002]307号)规定,初步筛查六大类畸形: 无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺损伴内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良。 适应证适合所有孕妇,除一般产前超声检查(Ⅰ级)适应证以外,还适用于有以下适应证: 孕妇阴道出血、孕妇下腹痛等。 检查内容 (1)胎儿数目。 (2)胎方位。 (3)观察并测量胎心率。 (4)胎儿生物学测量: 双顶径、头围、股骨xx、腹围。 (5)胎儿解剖结构检查: ①胎儿头颅: 观察颅骨强回声环,观察颅内重要结构,包括大脑半球、脑中线、侧脑室、颅后窝池;②胎儿心脏: 显示并观察四腔心切面,怀疑胎儿心脏畸形者应建议进行系统产前超声检查(Ⅲ级)或胎儿超声心动图检查(Ⅳ级);③胎儿脊柱: 通过脊柱矢状切面观察脊柱,必要时可加做脊柱冠状切面及横切面扫查; ④胎儿腹部: 观察腹壁、肝、胃、双肾、膀胱、脐带腹壁入口;⑤胎儿四肢: 显示一侧股骨并测量股骨xx。

先天性畸形(DOC)

人体胚胎学 学院:电子信息学院姓名:张廷蓉 学号: 1142052076

先天性畸形 摘要:先天性畸形是指胎儿在子宫内发生的结构或染色体异常。它是出生缺陷 的一种,也是造成新生儿死亡的主要原因。在妊娠18-24周之间进行B型超声筛查能检查出一些常见的胎儿畸形。而及时检查出严重胎儿畸形并进行引产是提高出生人口质量的重要手段之一。人类的出生缺陷发生率国外约15‰,我国2012年由卫生部最新统计的结果为 5.6%。随着现代工业的发展,先天性畸形的发生率也在快速的上升。胎儿畸形的种类繁多,致病因素多种多样,我们应该加深对畸形学的认识,尽量不与致畸因子接触,提早预防,做好产前检查,减少先天性畸形的发生率,提高下一代的质量。 关键字:先天性畸形缺陷异常胚胎发育致畸因子遗传环境因素敏感期预防检查 一、先天性畸形概念与范围 先天畸形较早的狭义概念是指胎儿出生时,就存在整个身体或一部分的外形、内脏的解剖结构畸形或发育异常,又称出生缺陷。先天性畸形大多数是形成于胚胎发育的早期,即妊娠后的两个月以前,正是器官发生的重要阶段。胚胎发育的中、后期所发生的异常不是形态结构的畸形,主要是生理功能和精神行为方面的异常,不易发现,故常被忽视。目前广义的先天畸形概念则包括了人类出生时的各种结构畸形、功能缺陷、代谢以及行为发育的异常。先天畸形既可以是发育期内源性的缺陷,也可以是致畸的外源性缺陷。此外,还必须区别:器官发生的轻度畸形和表型发生的微小异常(亦称小畸形)。表型发生是指基因型在环境作用下,在胚胎发育中的形成过程,在个体能观察到的性状。 二、先天性畸形分类及常见的先天性畸形 从胚胎发育和病理学角度,先天性畸形可分为九类:1.发育不全,指发育失败或未能发育,如肾发育不良、无眼畸形等;2.发育不良,指过早停止,如腭裂畸形、幼稚子宫等;3.增生,发育过度,如多指(趾)畸形;4.骨骼发育异常,如短(缺)肢畸形等;5.遗迹结构残留,因退化失败所致,如主动脉导管未闭,肛门闭锁等;6.未分隔或管道未形成,如并指(趾)畸形、食管闭锁等;7.神经管闭合不全,如脊柱裂等;8。非典型分化,如骶尾畸胎瘤、神经胚细胞瘤等;

超声检查在胎儿畸形筛查中的应用

间不应超过3~5分钟,并尽量避免使用彩超、脉冲多普勒检查。 中晚孕期对胎儿每个器官的检查不宜超过5分钟。对于颅脑、脊髓、眼球、心脏等脏器更应减少检查时间,而且谨慎使用彩色血流成像、频谱多普勒模式。 超声医生必须经过最基本的训练,包括了解超声生物效应和剂量测定的有关知识。 (收稿日期:2010 03 25)文章编号:1003-6946(2010)07-483-03 超声检查在胎儿畸形筛查中 的应用 杨太珠 (四川大学华西第二医院,四川成都610041) 中图分类号:R714.53文献标识码:B 超声技术应用于产科观察胎儿生长状况和诊断胎儿发育畸形,至今已有三十余年的历史,由于其具有安全可靠、快速简便、多平面成像、可多次重复检查等优点,已成为产前胎儿畸形筛查最重要的影像学检查方法。 1产前超声筛查胎儿畸形的时机 在早期妊娠期间应用超声检查的主要目的,是确认宫内是否妊娠、胚胎是否存活,确定妊娠数目、估计孕周等。随着超声技术的提高和阴道超声检查的运用,超声筛查可以检出早孕期的无脑畸形、露脑畸形、胎儿水囊瘤和水肿、双胎连体等严重畸形。妊娠11~ 14周应用超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT),并结合孕妇年龄筛查唐氏综合征(21 三体),作为较为敏感的指标已纳入产前诊断无创伤检查方法之一。近年来有文献报道,胎儿NT增厚与某些罕见基因综合征和胎儿结构畸形有关,如心脏异常、膈疝、脐膨出、体蒂异常等。尽管已有关于早孕期应用经阴道超声诊断胎儿畸形的报道,但因经阴道超声检查胎儿异常尚有一定技术难度和受某些条件限制,加之早孕期胎儿体积小,器官发育尚未完全成熟,组织结构显示欠清晰,早孕期诊断胎儿畸形仍存在一定困难。 妊娠18~24周的胎儿各个器官发育已经基本成熟,羊水量适中,是超声系统筛查胎儿畸形的最佳时机。超声检查除了常规测量生长参数,评估胎儿发育、胎位、羊水、胎盘,确定妊娠数外,更主要的目的是通过全面的系统超声检查筛查出胎儿畸形。 妊娠晚期(28周后)进行超声检查的重点,是评估胎儿生长发育以及了解胎位、羊水量、胎盘成熟度,检测脐带动脉血流等,同时还应对胎儿重要器官进行结构观察。针对早、中孕期超声检查中显示不满意的部位,以及曾有可疑异常的部位追踪检查;或对在早、中孕期没有被发现的某些小的或迟发性胎儿畸形进行观察,如脑积水、无脑回、肠管扩张、脐膨出、肾积水、小头畸形、短肢畸形等。 2超声检查对妊娠中、晚期常见胎儿畸形的筛查先天性畸形是指以形态与结构异常为主要特征的出生缺陷,常伴有某些遗传物质异常。胎儿先天性畸形的种类繁多而且复杂,已成为新生儿死亡的主要原因。选择在妊娠18~24周进行产前常规超声筛查,能够对无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、单腔心、严重腹壁缺损伴内脏外翻、致死性软骨发育不良等严重致死性畸形,进行初步诊断。 胎儿心脏畸形筛查主要通过超声四腔心切面观察胎儿心脏结构有无异常。据统计,在四腔心切面显示异常的胎儿中有60%~80%的胎儿可能心脏发育异常,四腔心切面基础上联合左、右心室流出道切面可以使超声检查胎儿心脏畸形的敏感性达到85%左右,检查范围扩大到大动脉时,可发现78%的心脏畸形。产前超声筛查较易发现的心脏畸形是单腔室、单心房、左心发育不良和明显的复杂畸形。室间隔缺损、房间隔缺损、大动脉转位和法洛四联症等畸形在产前不易被筛查出来,某些心血管异常甚至要到妊娠晚期才可能被发现。有研究报道,早孕期应用经阴道超声检查胎儿心脏畸形,其总检出率仅为0%~45%。产前应用超声筛查胎儿先天性心脏畸形显著地改善了新生儿先心病的预后,明显地降低了新生儿病死率,但鉴于目前的技术水平和仪器的限制,仍有部分先心病不能在产前被筛查出来。因此,在产前常规超声筛查中发现胎儿心脏有可疑异常时,应建议孕妇到有条件的医疗机构进行有针对性的心脏检查。 妊娠12周前是胎儿组织器官形成发育的重要时期,在胚胎期就已经形成的某些严重畸形,通过早、中孕期超声筛查即可被发现。而胎儿神经系统的发育形成在整个妊娠期对致畸损伤都很敏感。因此,超声医师不仅需要掌握检查技巧和解读超声图像,熟知胎儿神经系统发育过程也是十分重要的。无脑畸形、严重脑积水、开放性脊柱裂、脑膜脑膨出、前脑无裂等严重的神经系统畸形因具有较典型的超声图像改变,通过产前超声扫查较易诊断。据报道,超声对无脑、露脑畸形类的检出率可达74%~100%。妊娠12周以后,胎儿颅骨的正常骨化才基本完成,因此,早孕期诊断胎儿无脑以及露脑畸形应当谨慎。进入妊娠中、晚期通过超声对胎儿头颅的规范化标准切面观察,可以将约95%的神经系统畸形检查出来。值得注意的是,这类畸形常合并脊柱以及其他部位畸形,超声扫查中应注意对胎儿的颜面部以及脊柱等部位仔细观察。胎儿脑室增宽与脑积水发生原因可与染色体异常、宫内感染、脑血管疾病或颅内出血等有关,也可能提示胎儿存在远期神经发育异常,或可能是脑脊液暂时性引流延迟或分泌过多,脑室扩张可以发

常见胎儿畸形的产前超声诊断

常见胎儿畸形的产前超声诊断 浙江大学医学院附属妇产科医院秦佳乐 一、神经系统畸形 1无脑畸形 a)前神经孔闭合失败,导致颅骨穹窿缺如 b)超声特征:不能显示完整颅骨和大脑回声,颅骨光环缺失,仅在颅底见骨化结构c)预后极差 2露脑畸形 a)前神经孔闭合失败,有人认为露脑畸形最终发展成为无脑畸形 b)超声特征:颅骨缺失,脑组织直接暴露,浸泡羊水中,表面有脑膜覆盖,脑组织结构紊乱。 c)预后极差 3 脊柱裂和脊髓脊膜膨出 a)后神经孔闭合失败,背侧椎弓未融合,常见于腰骶部和颈部,可分为隐性脊柱裂和开放性脊柱裂 b)超声特征:脊柱局部排列紊乱,椎弓骨化中心开放,呈“V”字形,后方皮肤或软组织强回声线连续性中断或延续,相应处见囊性包块或不均质回声。伴有香蕉小脑和柠檬头的颅内征象。 c)病变平面越低,病变内仅含脑积液而无神经组织,其预后越好。约25%为死产胎儿。 4 脑积水 a)脑室系统扩张和压力升高。侧脑室径线10mm~15mm为轻度脑室扩张,>15mm脑积水或明显脑室扩张。 b)超声特征:脑室系统扩张。侧脑室扩张,脉络丛悬挂征,可为一侧或双侧。后颅窝池扩大小脑蚓部的后方与枕骨内面之间的无回声区大于10mm,小脑蚓部可见。 c)预后与伴发畸形有密切关系。轻中度侧脑室扩张一般预后良好。 5 胼胝体发育不全 a)孕18~20周形成完整的胼胝体,胼胝体发育不全可能与染色体畸形和100种以上基

因综合征有关。 b)超声特征:双侧脑室增大呈“泪滴样”改变,透明隔腔消失,第三脑室扩大上抬c)预后与病因有关,染色体异常预后差,单纯性预后尚不清楚。 6 Dandy-Walker 综合征 a)分为经典型和变异型 b)超声特征:经典型:小脑半球分离,中间五联系,蚓部完全缺失,后颅窝池明显扩大,第四脑室增大,二者相互连通。 变异型:小脑半球之间在后颅窝偏上方仍可见小脑蚓部将它们联系起来,下蚓部缺失,二小脑半球分开。后颅窝池增大,可伴有第四脑室扩张,二者相互连通,连通出呈细管状。单纯后颅窝池增大与Dandy-Walker变异型没有确切的诊断标准。 c)经典型预后差。越经典预后不良可能性越大。变异型而不合并其他畸形或脑室扩张者,预后有待进一步研究。 7 全前脑 a)根据大脑分开程度,分为无叶全前脑、半叶全前脑和叶状全前脑 b)超声特征: 无叶全前脑:单一脑室,丘脑融合,脑中线结构消失及长鼻、眼距过近或独眼。 半叶全前脑:前部为单一脑室腔且明显增大,后部可分开为二个脑室,丘脑融合、枕后叶部分形成。眼距可正常,扁平鼻,也和合并严重面部畸形。 叶状全前脑:透明隔腔消失,冠状面上侧脑室前角可在中线处相互连通。面部一般正常。 c)预后:前二者为致死性畸形,后者可存活,但伴有脑发育迟缓,智力低下。 二、胎儿胸腔畸形 1 先天性肺囊腺瘤CCAM a)肺组织错构畸形。以支气管样气道异常增生、缺乏正常肺泡为特征,提示正常肺泡发育受阻。以单侧多见。分为Ⅰ型(大囊型,囊泡2~10cm)、Ⅱ型(中囊型,囊泡不超过2cm)和Ⅲ型(小囊型,囊泡不超过0.5cm) b)超声特征:胸腔内混合型囊性块或实性强回声。若包块很大,可产生对胸腔内的压迫症状,从而引起肺发育不良和胎儿水肿,心脏纵膈异位等。 c)70%CCAM大小稳定,20%CCAM具有自愈性,包块随孕周增大而缩小,10%进行性增

胎儿畸形的产前超声检查

$专家论坛$胎儿畸形的产前超声检查 李胜利 <<出生缺陷也称先天异常#泛指胚胎发育紊乱引起的形态&结构&功能&代谢&精神&行为等方面的异常%出生缺陷或先天异常可于出生时显现#或出生后一段时间表现出来#如智力低下%胎儿畸形专指胎儿期胎儿各器官结构存在的形态结构异常,$#!-%先天性胎儿畸形与疾病种类繁多!表$"%用’大千世界#无奇不有)来形容胎儿畸形也不为过%胎儿畸形的声像图表现同样种类繁多#且同一畸形在不同的妊娠阶段#其声像图也可能不同% 表!"先天胎儿畸形与疾病分类表 分类病名 神经系统畸形神经管缺陷!如无脑畸形&露脑畸形&脊柱裂等"&脑积水&前脑无裂畸形&小头畸形等 先天性心脏畸形单心室&单心房&房室间隔缺损&大动脉转位&右心室双出口&左心发育不良综合征&肺动脉闭锁&主动脉闭锁等 胸腔畸形先天性肺囊腺瘤畸形&隔离肺&先天性膈疝 泌尿系统畸形肾缺如&异位肾&常染色体隐性或显性遗传性多囊肾&多发性囊性肾发育不良&肾积水&重复肾并重复输尿管&膀胱出口梗阻等 消化系统畸形胃肠道梗阻!如先天性胃出口梗阻&十二指肠闭锁&空肠与回肠闭锁&直肠肛门闭锁等"&胃肠道重复畸形!如胃重复畸形&肠重复畸形等" 肌肉骨骼系统畸形及肢体畸形致死性侏儒&软骨不发育&成骨不全"型&其他短肢畸形!如软骨发育不全#成骨不全#型& $型&%型#肢体屈曲症等"&纵形肢体缺如!如先天桡骨发育不全或缺如&先天性腓骨缺如&海豹肢畸形等"&先天性截肢!如先天性手缺如&肘关节以下缺如&整条肢体缺如或四肢全部缺如"等 前腹壁畸形脐膨出&腹裂畸形&肢体J体壁综合征&泄殖腔外翻等 非免疫性胎儿水肿胎儿全身皮肤水肿&胸水&腹水等 胎儿颜面部畸形唇腭裂&独眼畸形&无眼畸形&眼距过近&无鼻&喙鼻&严重小下颌畸形等 胎儿肿瘤颅脑肿瘤(实质性肿瘤!如畸胎瘤&星形细胞瘤等"&囊性肿瘤!如蛛网膜囊肿等"&血管瘤!如C0-*(静脉瘤等"等 面部肿瘤(畸胎瘤&囊肿&血管瘤等 腹部肿瘤(各种囊肿!如肝囊肿&肾囊肿&卵巢囊肿等"&肝实质性肿瘤!胎儿肝恶性或良性肿瘤等" 其他部位肿瘤(骶尾部畸胎瘤&颈部淋巴水囊瘤&心脏肿瘤&肢体肿瘤等 双胎畸形各种联体双胎&双胎之一无心无脑畸形&反向动脉灌注综合征&双胎之一死亡等 胎儿序列征&联合征及综合征羊膜带综合征#)*5^*-J C/38*/综合征#6Y R4E联合征#双胎输血综合征#染色体的三体综合征!如!$J三体&$MJ三体&$FJ三体等"#人体鱼序列征&无脾综合征等 炎症&感染性疾病胎粪性腹膜炎&弓形虫感染&梅毒感染等 多发畸形在同一胎儿检出多个畸形#如唇腭裂可同时伴有肢体缺失&先天性心脏畸形可伴有其他系统畸形其他脐血管异常&脐带囊肿&胎盘畸形!如轮状胎盘&帆状胎盘等"&胎盘肿瘤!如血管瘤等" <<作者单位(#$M"!M<深圳市妇幼保健院超声科

超声对胎儿畸形诊断的价值

超声对胎儿畸形诊断的价值 探讨超声对胎儿畸形的诊断价值,为降低出生缺陷、响应国家优生优育政策提供依据。超声检测有很多的优点已经成为了早中孕期诊断胎儿畸形的首选方法,已成为了临床诊断胎儿畸形的必不可少的手段,对诊断胎儿畸形很有临床价值,具有很广阔的应用前景。 标签:胎儿畸形;超声诊断;价值 胎儿畸形主要是指在胎儿母体内异常发育而导致的器官或身体某些部位形态学改变,从而一出生就存在缺陷,人类相比于其他物种具有更高的缺陷率,常见的胎儿畸形种类有:胎儿神经管畸形(如无脑儿、脑积水、脊柱裂)、先天性心脏病、唇腭裂、消化道畸形、泌尿系畸形、骨骼发育异常、胎儿胸腹水、多胎联体畸形等。造成胎儿畸形的原因可以大致归为两个方面:一是近亲结婚等导致的隐性基因表达,使一些家族遗传病更高几率遗传,从而出现一些遗传基因缺陷导致的胎儿畸形;另一种是孕妇在怀孕期间在外界致畸因素影响下,使胎儿发生畸变,出现一些非遗传基因缺陷导致的胎儿畸形[1]。比如:母体患有糖尿病、酗酒、癫痫等病,接触药物毒品,接触小猫小狗身上病毒或者弓浆虫病感染等。 如今国家大力提倡优生优育,为降低畸形胎儿的出生率,超声诊断发挥了巨大的作用,通过超声诊断早早发现畸形胎儿对于提高新生儿质量,降低孕妇的痛苦,降底新生儿病死率有重要意义。目前的超声技术已经发展得相当完善,从排卵期开始,到妊娠期结束,通过超声技术,都能够进行相应的观察,初期测量胎儿的大小、是否有活动,接着测定胎儿各部位器官发育是否正常,总之,超声检测有很多的优点已经成为了临床诊断胎儿畸形的必不可少的手段[2]。 1超声检查及其价值 超声检查一般有两种目的:一种是常规的检查,就是检查胎儿是否正常,另一种是检测胎儿畸形为目的,这种超声检查主要是在常规检查有异常时才做的,通过这种检查可以减少畸形胎儿漏诊的情况[3]。总体上来说,胎儿的超声检查可以分为几个阶段: 1.1一般妇科超声检查在妊娠早期,宫内妊娠和胚胎存活情况还不确定,为了判断胚胎数量,排除异位妊娠的情况,以大致确定胎儿的存活情况和生长发育是否正常,检查内容有测量双顶径、股骨长和腹围,看胎盘位置是否正常,及羊水的情况。这项检查已经普及到了各基层医院,它的检查目的与胎儿的畸形无关[4]。 1.2产科常规超声检查在妊娠中期,可以了解到胎儿的生长发育情况,并用来估计孕周,并且也可以观察到胎儿的解剖学结构体内器官[2]。这个时期的检查除了生长发育正常与否的检查,还包括胎儿脏器的形态学观察,包括颅内的某些重要结构、心脏结构和腹腔内的胃、肾、肝等器官,可以粗略的筛选出胎儿严

四维超声在孕中期胎儿畸形筛查的应用

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/a37831149.html, 四维超声在孕中期胎儿畸形筛查的应用 作者:杨卉 来源:《健康必读(上旬刊)》2018年第11期 【摘要】目的:四维超声在孕中期胎儿畸形筛查的应用。方法:选取我院2016年1月-2018年10月收治的1600例孕中期孕妇,随机分为观察组和对照组,每组800例。对照组行常规超声筛查,观察组行四维超声筛查。对比两组胎儿畸形筛查准确率。结果:观察组胎儿畸形筛查准确率高于对照组,且差异显著(p<0.05)。结论:孕中期胎儿畸形筛查中,应用四维超声法可提升筛查准确率,后续工作中可予以推广。 【关键词】四维超声;孕中期;胎儿畸形 【中图分类号】R249;;;;;;【文献标识码】B;;;;;【文章编号】1672-3783(2018)11-0217-01 前言: 胎儿畸形是一种较为多见的产科疾病,可由多种原因导致,包括胎儿染色体和结构畸形两大类,可能导致新生儿罹患先天性疾病或者死亡。目前各地医疗机构普遍强调于孕早期、孕中期进行超声诊断、筛查,及时发现胎儿异常情况并进行介入治疗,以提升新生儿质量。研究指出四维超声(型号GE-E10)的筛查效果更理想,我院调查结果如下: 1;资料与方法 1.1;一般资料: 选取我院2016年1月-2018年10月收治的1600例孕中期孕妇,随机分为观察组和对照组,每组800例。观察组800例孕妇年龄22-41岁,平均年龄(28.4±0.4)歲。初产妇502 例,经产妇298例,孕周14-26周,平均(19.6±0.5)周。对照组800例孕妇年龄23-40岁,平均年龄(28.7±0.3)岁。初产妇507例,经产妇293例,孕周15-25周,平均(19.4±0.6)周。两组孕妇的年龄、孕周等一般资料对比,差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。本次调查经伦理委员会批准,且所有孕妇和家属知情参与,签署知情同意书。 1.2;方法:

胎儿肢体畸形的产前超声诊断 李鹰

胎儿肢体畸形的产前超声诊断李鹰 发表时间:2018-11-21T11:51:01.870Z 来源:《航空军医》2018年16期作者:李鹰 [导读] 根据相关数据统计,近年来我国畸形胎儿发生率逐渐提升,若新生儿出现肢体畸形问题。 (湖南省永州市蓝山县妇幼保健院湖南蓝山 425800) 摘要:目的:探究胎儿肢体畸形的产前超声诊断价值。方法选取我院于2015年8月至2017年8月收治的921例处于16~33周的孕妇作为本次临床研究资料,采用产前超声检查与连续顺序追踪超声法对孕妇怀中胎儿进行检查,在详细记录肢体畸形胎儿情况后,将其与孕妇引产后实际结果进行比对,判断产前超声诊断正确率。结果在本次临床研究中,发现为孕妇进行产前超声诊断时,诊断准确率更高,在 921例孕妇中,仅出现1例漏诊情况,在判断为胎儿肢体畸形的孕妇中,出现3例部分漏诊情况,尚未出现误诊情况,总漏诊率为0.44%。结论超前超声诊断准确率更高,在诊断过程中能够尽早发现胎儿所存在的胎儿畸形问题,因此将超声诊断应用于产前检查中具有重要价值。 关键词:胎儿;肢体畸形;产前超声诊断 根据相关数据统计,近年来我国畸形胎儿发生率逐渐提升,若新生儿出现肢体畸形问题,不仅给新生儿家庭带来较重的心理负担与经济负担,同时也影响新生儿健康程度,不利于其健康成长,基于此,就要提高胎儿肢体畸形检出率,保证胎儿健康程度[1]。基于临床研究与临床证实,发现产前超声检查是筛查胎儿是否存在肢体畸形的首选方式,该种方式不会对孕妇产生危害,但同时检测准确度相对较高,为了判断超声诊断在产前胎儿肢体畸形中的诊断价值,笔者开展本次临床研究。 1 资料与方法 1.1 一般资料 此次临床研究资料选取了我院自2015年8月至2017年8月收治的921例孕妇,孕妇年龄区间为20~43岁,平均年龄为31.1±2.1岁,孕周16~33周,平均孕周26.9±3.0周。孕妇之间一般资料有可比性,但是p>0.05无统计学意义。 1.2 方法 (1)做好超声检查仪器准备工作,本次检查使用了Voluson730成像系统,采取多普勒超声仪器为孕妇进行检查。(2)检查过程。在具体检查过程中引导孕妇采取侧卧位或平卧位方式,对孕妇腹部进行检查。首先,检查胎儿生长径线是否正常,并做好记录工作,随后针对胎儿头部、面部、脊柱、躯干以及四肢情况进行检查,在检查过程中医务人员需严格遵循上述检查环节。在对患者进行肢体检查过程中,医务人员需采取顺序连续超声追踪检查方法对孕妇进行扫描,通常医务人员需要从近端开始,由近端逐渐蔓延到远端,在观察过程中需保持严谨、细致的工作态度,以保证从胎儿肢体长轴切面进行检查时,能够准确发现胎儿是否存在肢体畸形的不良情况。与此同时,在对胎儿进行超声检查时,还需要详细观察胎儿在母体中呈现出的姿势。在上述检查过程中,医务人员可以配合短轴切面进行观察,针对超声异常部位,临床诊断人员应使用三维超声技术对其进行深层次的检查。若在诊断过程中出现由于胎儿肢体被遮挡或被压迫造成的观看不清问题,医务人员则需要引导孕妇转变体位,保证检查效果更理想。(3)记录与核实工作,在检查过程中医务人员需要详细记录胎儿状态,针对在观察过程中出现的肢体畸形胎儿,则需要完整记录观察情况;在检查后,医务人员需要通过对观察过程进行回顾与分析,判断自己当时所记内容是否存在异常,为降低肢体畸形误诊率与漏诊率,当医务人员发现异常时,需要及时与孕妇进行合理沟通,并引导其接受再次超声检查。在确定胎儿为畸形胎儿后,为孕妇实施引产,核实引产结果与超声检查结果是否相同。 1.3 临床观察指标 此次临床观察的指标为孕妇引产结果与临床观察结果。 1.4 统计学方法 采用SPSS 25.0软件分析数据,计量资料采用均数±标准差表示,组间比较采用t检验。计数资料采用X2检验。P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 3 讨论 胎儿肢体畸形情况在临床中并不少见,若不能为孕妇提供准确率高的检查与诊断结果,则会影响我国新生儿健康质量,因此做好临床中胎儿肢体畸形产前诊断工作十分重要[2]。随着科学技术水平的不断提升,现阶段人们已经将超声波技术应用于临床中多方面诊断之中,

风疹流行病学分析

风疹流行病学分析 [摘要] 目的分析2011年晋江市风疹的流行特征,为今后防控提供依据。方法对2011年晋江市的风疹发病资料进行描述流行病学分析。结果晋江市2011年共报告风疹病例103例,报告发病率为5.19/10万,同往年发病率平均水平(1.19/10万)相比上升了336.1% ;4~6月发病数占全年病例数的73.8%;发病数各年龄组男性均多于女性,外来人口多于本地人口,主要集中在5~19岁人群(70.89%),以学生为主(58.3%);仅1.94%病例有明确风疹疫苗接种史;临床表现轻微,23.3%病例除出疹外无其他伴发症状;1起学校暴发疫情。结论2011年风疹报告发病率较往年明显上升,不排除2011年晋江市风疹流行可能,目前5-19岁人群应为风疹重点免疫人群,以防风疹向育龄年龄迁移,以降低在风疹流行周期内育龄妇女的易感性比率,预防风疹暴发,减少先天性风疹综合征的发生。 风疹(Rubella)是由风疹病毒引起的一种常见的急性呼吸道传染病,以低热、全身皮疹为特征,可伴有淋巴结肿大、关节炎(痛)和呼吸道症状。在应用疫苗前,风疹呈世界范围内的周期性流行,每5~9年流行1次,具有季节性(如温带地区冬春季高峰)。感染风疹病毒后一般临床症状轻微,但近年来在风疹暴发、流行中,重症病例屡有报道。若妊娠早期感染了风疹病毒,容易引起死胎、流产或胎儿畸形等先天性风疹综合征(Congenital Rubella Syndrome,CRS)[1],2005-2010年晋江市风疹年报告发病率呈较平稳走势,但2011年风疹报告发病率较往年平均发病率明显升高,学校等机构风疹暴发时有发生。现对2011年风疹疫情进行流行病学分析,以了解晋江市风疹疫情现状,为今后制定和调整晋江市风疹防控策略与措施提供依据 1 材料与方法 1.1 资料来源风疹发病资料来自中国疾病监测信息报告管理系统、突发公共卫生事件报告信息管理系统以及疑似麻疹个案调查。晋江市人口数据来自晋江市统计局。 1.2 统计分析采用描述流行病学方法,有关数据采用Excel 2003等软件进行统计处理。 2.1 流行强度晋江市2011年共报告风疹病例103例,其中实验室诊断病例80例,临床诊断病例23例。报告发病率为5.19/10万,同2010年(1.47/10万)相比上升了25 3.1% ,同2005年-2010年发病率平均水平(1.19/10万)相比上升了336.1% ,无死亡病例报告。 2.2 时间分布2011年风疹发病与2005 -2010年发病时间大致相同,具有较明显季节性。2011年风疹发病4月、5月为最高峰,4~6月发病数占全年病例数的7 3.8%(图1)。

超声检测胎儿脊柱裂畸形的体会

超声检测胎儿脊柱裂畸形的体会 发表时间:2011-08-31T10:05:29.293Z 来源:《中外健康文摘》2011年第19期供稿作者:陈丽[导读] 目的探讨检测小脑异常、脑室扩张等间接征象在胎儿脊柱裂诊断中的相关性和重要意义。 陈丽(江西省吉安市第一人民医院江西吉安 343000) 【中图分类号】R445【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)19-0256-02 【摘要】目的探讨检测小脑异常、脑室扩张等间接征象在胎儿脊柱裂诊断中的相关性和重要意义。方法将16例引产后证实的胎儿脊柱裂畸形作回顾性分析,主要总结声像图特点,并结合染色体检查。结果 16例脊柱裂中除一例表现为水脑外,余15例中均可见小脑发育不良声像和侧脑室增宽,大部分后颅窝池消失,表现为典型柠檬头者12例,绝大多数脊柱裂病例有脊柱生理曲度的异常;伴羊水增多有8例,包括1例开发性脊柱裂;合并有染色体异常1例,同时伴左足内翻、单侧肾缺如与对侧肾积水;伴双足内翻者1例,伴单纯单足内翻者2例;伴双肾回声增强1例,伴右肾缺如者1例;1例颈椎部隐性脊柱裂伴相应颈部皮下脂肪瘤。结论胎儿脊柱裂畸形常伴有一系列的脑部、足异常等间接声像,详细检查相关特征可以帮助提高本病的检出率。 【关键词】胎儿脊柱裂畸形间接征像小脑发育不良侧脑室扩张脊柱裂是后神经孔闭合失败所致,单纯发生者居多,合并其他畸形者可有染色体异常或部分缺失。单纯脊柱裂的发生可伴随一系列的脑部特征等,本文回顾性分析并总结了数例胎儿脊柱裂畸形的声像图及其伴随特征,旨在探讨检测小脑异常、脑室扩张等间接征象在胎儿脊柱裂诊断中的相关性和重要意义。 1 资料与方法 1.1研究对象收集2007年5月至2010年2月胎儿脊柱裂16例,孕妇21-35岁,孕龄17W-26W,均经引产后证实,大部分孕妇引产前行染色体检查。 1.2仪器与方法使用仪器 SIMENS ACUSON Sequoia 512 Medison V10 HP SONOS 4500等彩色超声诊断仪,频率 2.5-5.0MHz。对受检孕妇常规测量并实行大畸形筛查,另注意测量侧脑室宽度、小脑内径及后颅窝池,除羊水最大深度外、加测羊水指数,仔细检查骶尾部等。条件许可,20-24周孕妇均行羊水穿刺染色体检查。 2 结果 总计16例胎儿脊柱裂畸形中,大部分为单纯发生。1例胎儿为18-三体畸形,孕24W,声像图表现有:胎儿头型呈柠檬头征,小脑内径17mm,后颅窝池消失,双侧脑室增宽,约15mm,脉络丛呈倒挂现象,脊柱生理曲度消失,骶尾部见囊样物向外突起,左足稍内翻,右肾轻度积水,左肾缺如,左侧一节指骨缺如,NF(颈项皮肤厚度)7.7mm,单脐动脉;1例隐性脊柱裂,孕26W,小脑内径24mm,侧脑室宽11mm,探及颈背部皮下均质性包块(后证实为脂肪瘤),以此为线索查出包块后方相应颈椎有小“V”型缺口;开放性脊柱裂1例,因脊柱回声连续性未见明显异常而几乎漏诊,后经观测发现小脑发育小及侧脑室有扩张积液,再反过来仔细检查脊柱,发现脊柱皮肤大片缺损,经引产后确诊;单纯脊柱裂伴足内翻3例,均有羊水增多,羊水深度在100mm左右;1例19周胎儿,为无脑儿,且伴有双肾回声增强;1例24W6D胎儿,胎儿脊柱腰骶椎处排列紊乱成角,伴右肾缺如,羊水正常范围。上述胎儿脊柱裂畸形,柠檬头征表现明显者10例,而且均表现有小脑发育不良及侧脑室程度不一的扩张积液、有2例甚至呈积水脑,后颅窝池基本消失者9例。总结还发现:颈椎裂3例、胸椎裂1例,余均为腰骶尾椎裂;另外,囊状脊柱裂占多数;同时,大多病例合并有羊水增多,尤其在伴有足内翻时。 3 讨论 胎儿脊柱裂畸形的预后多不好,智力障碍是主要的因素,因而要求我们不能漏诊,仔细检查是必要的,但也需要我们在做胎儿畸形筛查时充满智慧和技巧。脊柱裂在中孕期较易发现,尤其是在20-24孕周时,因为此时的脑部超声特征相对明显,例如小脑异常,颅后窝池消失,柠檬头征、脑室扩大等,本研究表明,这些间接征像对于脊柱裂畸形诊断的敏感性几乎达到100%。另外,脊柱裂合并的畸形主要有足内翻、肾脏畸形、染色体异常等,而羊水增多是其常见合并存在征象。本研究体会,通过关注上述一系列相关特征,可以明显提高本病的检出率,为优生作贡献。 参考文献 [1]李胜利.胎儿畸形产前超声诊断学[M].北京:人民军医出版社,2004,260-290.

先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形

先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形,是小儿最常见的心脏病,国内调查资料显示:本病在生后第一年的发病率为0.69%,我国每年约10~15万患有先天性心脏病的新生儿出生,由于严重和复杂畸形的患儿在生后数周或1月内夭折(约占死亡的1/3),因此,复杂的心血管畸形在年长儿比婴儿期少见。 怎么会得先天性心脏病? 在胎儿心脏发育阶段,若有任何因素影响了心脏胚胎发育,使心脏某一部分发育停顿或异常,即可造成先天性心脏畸形。这类有关因素很多,可分为内在因素和外在因素两类,以后者为多见。 内在因素主要与遗传有关,可为染色体异常或多基因突变引起。外在因素中较重要的为宫内感染,特别是母孕早期患病毒感染如风疹、流行性感冒、流行性腮腺炎和柯萨奇病毒感染等,其他如孕母缺乏叶酸、接触放射线、服用药物(抗癌药,抗癫痫药物)等、患有代谢性疾病(糖尿病,高钙血症,苯丙酮尿症等)或能造成宫内缺氧的慢性病等均可能与发病有关。虽然如此,绝大多数先天性心脏病患者的病因仍然不清楚,目前认为先天性心脏病的发生可能是胎儿周围环境因素与遗传因素相互作用的结果。 在孕期就应该积极预防 加强孕妇的保健特别是在妊娠早期适量补充叶酸,积极预防风疹、流感等病毒感染性疾病,以及避免接触与发病有关的因素(如接触射线、服用对胎儿有害的药物等)对预防先天性心脏病具有积极的意义。

有以下症状需警惕 轻症的先天性心脏病患儿在临床上可无特殊症状;重症患儿大都在婴儿期即有喂养困难,吸吮数口就停歇、气促、易呕吐和大量出汗、易激惹;体重不增,如扩大的左心房或肺动脉压迫喉返神经则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽。有青紫者往往发育迟缓,可有蹲踞现象等,缺氧严重者常在哺乳哭闹或大便时突然发生昏厥。 一般在3岁以前发现的心脏病以先天性畸形的可能性为大,婴幼儿期反复出现心力衰竭,提示先天性心脏病的存在,活动或哭闹后出现短暂或持续性青紫,均为先天性心脏病的重要症状。 孩子发育有影响 轻症患儿多正常,重症患儿生长发育较同龄儿差,有青紫者不仅体格发育落后,严重时智能发育也可能受影响,患儿呼吸急促、青紫,在鼻尖口唇指(趾)甲床最明显,可有杵状指(趾),一般在青紫出现后1-2年逐渐形成。心力衰竭者肝脏增大,肝颈静脉回流征阳性。肺部反复出现“肺炎”样体征。同时还有可能伴随先天性畸形如白内障、唇裂、腭裂、多指(趾)等。 诊断依据有标准 对先天性心脏病的正确诊断必须将病史、症状、体征及其他辅助检查经过精密的综合分析,才能得到正确的结论。患儿病史和体征是提示先天性心脏病可

公共卫生硕士流行病学基础真题2010年

公共卫生硕士流行病学基础真题2010年 (总分:100.00,做题时间:90分钟) 一、单项选择题(每小题1分,共10分)(总题数:10,分数:10.00) 1.为了尽量减少偏倚,在进行病因研究时,病例对照研究中最为理想的病例是( )。 (分数:1.00) A.死亡病例 B.重症病例 C.新发病例√ D.现患病例 E.治愈病例 解析: 2.前瞻性队列研究相对于病例对照研究而言,较明显的优点是( )。 (分数:1.00) A.可用于广泛探讨某疾病的致病因素 B.节省时间与费用 C.适用于罕见病的病因研究 D.有利于减少失访偏倚 E.有利于判断因果联系√ 解析: 3.在某社区开展高血压普查,可以得到该社区人群高血压的( )。 (分数:1.00) A.发病率 B.患病率√ C.罹患率 D.病死率 E.死亡率 解析: 4.传染病的感染过程是指( )。 (分数:1.00) A.病原体更换宿主的过程 B.病原体自传染源排出的过程 C.病原体更换宿主在外界环境下所经历的途径 D.病原体侵入易感者的过程 E.病原体向四周传播的过程√ 解析: 5.流行病学实验中的“双盲”是指( )。 (分数:1.00) A.研究对象不知道自己是实验组还是对照组 B.实验的干预人员不知道研究对象是实验组还是对照组 C.研究对象和实验的干预人员均不了解实验分组情况√ D.资料收集人员不知道实验的分组情况 E.数据分析人员不知道实验的分组情况 解析: 6.2009年《英国医学杂志》的一项研究报道,研究人员发现随着放射工作从业者接受辐射的增加,他们患癌症的风险也会增加。但放射工作从业者总体死亡率却低于一般人群,放射工作从业者的粗死亡率以及癌症死亡率均比一般人群总体死亡率低。之所以出现这种现象,研究发现放射工作从业者多为年轻和中年人,且均经过体格检查才能上岗。这一现象通常被称之为( )。 (分数:1.00)

畸形胎儿图片

胎儿畸形-18三体儿图片。 双面胎儿与人鱼胎儿:让父母心碎的畸胎 世界罕见的“双面胎儿” 安徽医科大学第一附属医院妇产科近日收治了一名准备进行引产的孕妇,这名孕妇腹中的胎儿在一个头上发育出了两张对称的脸,医学上称为“双面人”。“双面胎儿”非常罕见,据报道,世界上迄今仅在2008年印度发现一例。 胎分裂中产生的异常情况25岁的漂亮女孩陈某怀孕20周了,当全家人都沉浸在准备迎接新生命的喜悦中时,产前B超检查的结果却令人震惊肚子里的孩子居然有两张脸。为她进行超声检查的安医一附院超声波室主任王玲表示,这是安徽省内临床出现的第一例“双面”畸形胎儿。 王玲医生表示,双面胎儿在临床上相当罕见,这种情况属于连体婴儿的一种特殊情形“双面畸形”,属于胚。一般来说,世界上每二百五十万个新生儿中才可能出现一对连体婴儿,而大多数连体胎儿早在胚胎期就会死亡,而一体双面的婴儿更是少之又少。 双胞胎畸形概率高于单胎 王玲医生说,“双面儿”的致畸原因暂时不明,但出现这种异常的胎儿常与环境污染乱服药物接触化学药品有关。有许多夫妻搜罗偏方,甚至使用所谓的“多仔丸”促进排卵,提高怀上双胞胎的几率,实际上多胎妊娠的母婴并发症发生率和胎儿畸形率都会明显增高。所以在此提醒公众,自然怀孕会提升新生儿健

康的几率。 据妇产科叶医生介绍,受精卵在母体内如果正常分裂,产妇就会生下正常的分体双胞胎,但一旦发生不完全分裂,各种连体婴儿就会诞生。 由于胎儿这种特殊的情况,即便出生也无法进行手术分离,医院目前建议陈女士进行引产。在进行引产后,陈某还将接受染色体检查,进一步排除影响因素。 印度北方邦高塔姆·布德哈·纳加地区的温诺德·辛格夫妇生下了一个罕见的“双面女婴”,这个女婴虽然只有一个身体,但却长着两张脸拥有两张嘴巴两个鼻子和4只眼睛!女婴的两张脸长得连在了一起,当她们一起睡觉时,4只眼睛会一起闭起来。这个“双面女婴”在当地村庄中引起了轰动,迷信的当地村民们以为这个“双面女婴”是印度神灵转世,他们纷纷拥到辛格夫妇的家中,对这个“双面女婴”进行膜拜和祝福,并在辛格夫妇的家门外唱歌和跳舞。“双面女婴”的祖父布拉罕姆·辛格对记者说:“她已经跟随父母从医院出院回家,她现在一切都好。现在人们都到这儿来对她进行膜拜。”

先天性胎儿畸形的超声诊断

先天性胎儿畸形的超声诊断 超声诊断, 胎儿畸形 先天性胎儿畸形的超声诊断 近十年来,围产医学得到很大的发展,各专科之间的合作越来越密切,均力求在围产期对胎儿做出一个全面的检查及评价,从而预测出生后的状况及制定治疗方法。绝大多数基因的先天性胎儿畸形可由超声检查获得产前诊断。 目前,随着超声技术的发展,已可从妊娠早、中期检出各种先天胎儿畸形,在优生学方面起着重要的筛选作用,超声检查已成为产前诊断的首选方法。 孕妇在中期妊娠期(一般在18周左右),均需要进行一次常规超声检查,(胎儿大小的测量、胎盘位置,排除胎儿主要的先天性畸形)。 一. 胎儿畸形的高发人群: 1.家族生育畸形儿史及父母本身为生理障碍患者。 2.染色体异常,(如21三倍体、13三倍体、18三倍体、染色体缺失……) 3.母体: (1)各类型糖尿病(尤其是妊娠早期为胰岛素依赖型)。 (2)结缔组织疾病(为系统性红斑性狼疮、风湿性关节炎、Rh溶血症……)。 (3)感染性疾病(孕中期某些病毒感染如风疹、弓形体病毒感染、流感……)。 (4)孕早期接受某些药物的治疗。 (5)慢性酒精中毒。 高龄孕妇及不正常妊娠史(羊水过多、过少、既往流产、死胎史)。 二.与检出率有关的几个因素 1.先天性胎儿畸形的种类很多,几乎胎儿的所有系统均可受累。 B超声影像诊断的基础是胎儿形态学上的改变,形态改变大者,检出率高,形态改变小者,则不易查出。 2.仪器的分辨率。 3.检查者的技术熟练程度。 4.其他因素(孕周、羊水量、胎位、母体因素)。 三.胎儿畸形的超声诊断 1.中枢神经系统的缺陷。 发生率占胎儿畸形的首位。因受累部位不同,表现多样化。

胎儿腹裂的超声诊断

?临床经验?胎儿腹裂的超声诊断 涂长玉 2005年11月至2008年11月,笔者应用超声检查中晚期妊娠83890例次,诊断胎儿腹裂23例,并对胎儿腹裂的超声诊断与鉴别诊断、超声检查的方法与技巧及注意事项等问题进行探讨如下。 一、对象与方法 1畅研究对象:本组23例胎儿腹裂,均在山东省临沂市妇幼保健院门诊行产前超声检查时发现。孕妇年龄最小20岁,最大37岁,平均25畅2岁。孕周最小14+6周,最大38+2周,其中,中期妊娠(14+6~28+4周)15例,晚期妊娠(28+4~38+2周)8例;初产妇19例,经产妇4例。 2畅仪器:使用PHILIPSiu22、HDI4000以及GEVoluson730expert、Logiq9、Vivd3pro型彩色多普勒超声诊断仪,探头频率3畅0~5畅0MHz。 3畅方法:孕妇取仰卧位检查,常规观察胎儿、胎盘、羊水及脐带等,了解胎儿生长发育情况,测量胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长径、羊水最大暗区或羊水指数、脐动脉S/D比值、阻力指数、搏动指数。重点多切面扫查胎儿腹部,测量腹壁裂口及突出物的大小,并全面观察胎儿以了解有无其他畸形。并对检查结果进行记录。 二、结果 本组23例胎儿腹裂,均经引产后证实。 超声检查表现(图1~4):23例胎儿腹裂均可见到腹壁裂口以及突出物,突出物位于腹壁前方,漂浮于羊水中,表面无包膜包裹,呈散乱状态。突出物中有15例为单纯肠管结构,有8例除肠管外还可见胃或肝脏回声,其中1例并见胎儿膀胱突出。腹壁裂发生于脐右侧21例,左侧2例。裂口纵径最小1畅1cm,最大3畅3cm,平均1畅9cm;突出物最小1畅7cm×1畅0cm,最大8畅6cm×6畅9cm。8例28+4周以上胎儿行腹围测量,其径线均小于孕周,显示腹腔空虚、塌陷状。羊水正常范围21例,羊水过少2例(羊水指数分别为4畅4cm和4畅8cm)。合并无脑畸形1例,合并脊柱裂并脊膜膨出1例。 作者单位:276001 山东省,临沂市妇幼保健院超声科 :linyitcy@sina.com

重要 整合版流行病学试题及答案

流行病学实验研究 1证实病因假设最可靠的流行病学方法是D A 现况调查 B 抽样调查 C 筛检试验 D 实验性研究 E 病例对照研究 2实验性研究有以下特点,除了C A 可以证实病因假设 B 可以在临床和社区进行 C 先选择病例,再比较暴露因素 D 可以在人群中观察某预防措施的效果 E 可以在临床观察某新药或新疗法的疗效 3实验性研究中采用双盲法的主要目的是D A 尽可能减少失访 B 减少抽样误差的影响 C 使实验组和对照组不知道实验目的 D 消除研究者和研究对象对结果的主观影响 E 使实验组和对照组人口学特征更具有可比性 4流行病学实验性研究与分析性研究的基本区别C A 需要计算样本量 B 需要以盲法观察 C 由研究者控制研究因素 D 同时对实验组和对照组进行观察 E 病例需要以公认的诊断标准确定 5临床试验中,某一药物的双盲试验是指E A 实验组服药,对照组服安慰剂 B 实验组和对照组均不知道如何分组 C 实验组和对照组均不知道谁是观察者 D 实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂 E 研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂 6以下是临床试验效果的评价指标,除了B A 有效率 B 患病率 C 治愈率 D 生存率 E 保护率 7 由于实验性研究以人为研究对象,所以必须慎重考虑A A 医德问题 B 调查员的培训 C 研究的持续时间 D 开展研究的医院 E 调查对象的样本量 8 为避免各种偏倚的影响,最佳的对照类型是C A 非随机对照 B 历史性对照 C 随机同期对照 D 不同医院的对照 E 不同病种的对照 9 以下哪项研究宜采用实验流行病学方法C A 某人群HbsAg筛查 B SARS发病与吃果子狸关系的研究 C AIDS疫苗保护效果的评价 D 肺癌5年生存率研究 E 流感病毒基因变异规律研究 10 100名失眠患者接受气功疗法治疗,随访3个月,80人失眠有不同程度的改善,下列结论中正确的是E A.气功治疗失眠有效 B.气功治疗失眠无效 C.因样本量不大而无法下结论 D.因观察时间不长而疗效可疑 E.因未设立对照组而无法下结论 11 为探讨叶酸预防胎儿神经管畸形的作用,研究者选择了10万名孕妇,随机分为服用叶酸的实验组和服用安慰剂的对照组,追踪全部孕妇的胎儿出生情况,观察有无神经管畸形发生。这种研究方法是C A 现况调查 B 队列研究 C 实验性研究 D 病例对照研究 E 以上都不是 12 如果要评价某一新疗法是否确实有效,最好采用B A.空白对照 B.安慰剂对照 C.已知有效药物对照 D.该药不同剂量的比较 E.人群对照 13 为探讨某治疗方案的疗效,先将患者随机分为A组和B组。实验的第一阶段A组接受治疗,B组接受安慰剂,观察两组的疗效。此阶段结束后,两组患者均停药一段时间进行洗脱。之后将两组在接受治疗措施上对调,A组改为接受安慰剂,B组接受治疗。这种设计称为A A 交叉对照设计 B 自身对照设计 C 历史性对照设计 D 标准疗法对照设计 E 以上都不是 14在某药物的临床试验中为使两组具备充分的可比性,研究者以研究对象的病历号末位的单双数进行分组,这种方法称为( E ) A 完全随机化 B 区组随机化 C 分层随机化 D 系统随机化 E 未作随机化 15 某项临床试验结果中,以下各项参数表示临床疗效的大小,除了A

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