第三节 伴性遗传知识点整理

第三节伴性遗传知识点整理

一、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）

1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。

2. 母患子必病，女患父必患。

3.色盲患者中男性多于女性

例:1：某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）

（A）祖父→父亲→弟弟（B）祖母→父亲→弟弟

（C）外祖父→母亲→弟弟（D）外祖母→母亲→弟弟

二、人类血友病伴性遗传

病因：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。

症状：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。

特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。

三、性别决定

性染色体─与性别决定有关常染色体─与性别决定无关

例题2：豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）

（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个

“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率

“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。

“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。

例题3：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？再生1个男孩是色盲的概率是多少？

四、人类遗传病的解题规律：

（1）首先确定显隐性

1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。

2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。

（2）再确定致病基因的位置

1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。

2.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。

B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。

3.显性遗传：

A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。

B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。

如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：

1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。

2.若患者无性别差异，男女患者患病各为

2

1，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：

A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。

B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。

例题4、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答

（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。

（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。

（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________

（4）可判断为常染色体遗传的是图______________

解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。

B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。

C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲

正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。

A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。

答案：（1）B （2）C和E （3）D （4）A和F

五、常染色体遗传与伴性遗传比

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是，子代白化的几率，

2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，

3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。

色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

（1）、父母的基因型是，子代色盲的几率，

（2）、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，

（3）、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率

比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同

而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同

答案：1、Aa Aa

4

12、

4

1、

4

13、

8

1、

4

1

（1）X B X b X B Y

4

1（2）

2

10 （3）

4

1

2

1

六、高等植物的伴性遗传

植物性连锁遗传实例较少，其主要原因是雌雄异株植物不多。但是，在一些雌雄异株的植物如枣椰树和石竹科女娄菜属的一些种中也发现了性连锁遗传的性状。在这类植物中，雄株为XY，雌株为XX，即均为雄性异质型。

异株女娄菜有宽叶和窄叶两种类型，而且叶的宽窄与性别有关。这是因为控制这一相对性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有对应的基因。宽叶由显性基因B 控制，窄叶由隐性基因b控制，而且基因b使花粉致死。如纯合宽叶雌株（X B X B)与窄叶雄株(X b Y)杂交，子代全为宽叶雄株。杂合宽叶雌株（X B X b)与窄叶雄株杂交，子代亦全为雄株，但宽叶与窄叶各占一半。杂合宽叶雌株与宽叶雄株(X B Y)杂交，子代雌株全为宽叶，雄株中宽叶与窄叶为1∶1。由于X b的花粉不能参与受精，因而X b X b基因型不存在，故雌性个体没有窄叶类型。

女娄菜中还存在着一种金黄色植株突变体，但这种突变体只存在于雄株之中，雌株中没有或极少。研究发现，这一突变由隐性基因a控制，该基因位于X染色体上。X a Y雄性个体金黄色，雌性不出现金黄色个体乃因X a使花粉致死。X A X A和X A X a为正常绿色。X A X a(绿色)与X a Y(金黄色)杂交，X a花粉无授精能力，Y花粉与X A和X a卵细胞结合，故后代全为雄性，没有雌性个体或雌性个体极少。在雄性个体中，正常绿色与金黄色的比例为1∶1。该性状的遗传与女娄菜叶宽的遗传同属性连锁致死。