新型磷酸盐耐温粘结剂的制备研究

新型磷酸盐耐温粘结剂的制备研究
新型磷酸盐耐温粘结剂的制备研究

衡阳师范学院

毕业论文

题目:新型磷酸盐耐温粘结剂的

制备研究

所在系:化学与材料科学系

专业:应用化学

学号:06140107

作者姓名:李国雄

指导教师:邹建陵

2010年 5 月20 日

新型磷酸盐耐温粘结剂的制备研究

化学与材料科学系应用化学专业

学号:06140107 姓名:李国雄指导老师:邹建陵

摘要:本文以磷酸二氢铝为基料,以氧化锌、氧化钙、氧化铁为主固化剂,以氧化硅为矿化剂和填料,以氧化镁为催化剂和辅固化剂,加入改性剂改性制得粘结剂,并进行探索优选。试验探讨了固化剂、物料配比、固化温度、改性稳定剂对粘结性能的影响,并用红外检测粘结剂结构。

实验结果表明:以氧化钙为固化剂,170℃固化温度,固化时加少量水,以硼酸双甘油脂为改性稳定剂制得的粘结剂综合性能最优。

关键词:粘结剂磷酸二氢铝固化剂耐高温性

目录

1 前言 (1)

1.1 引言 (1)

1.2 磷酸盐黏结剂的特点[5] (1)

1.3 磷酸盐粘结剂的结合力[6] (2)

1.4 磷酸盐粘结剂的主要影响因素 (2)

1.4.1 磷酸盐的质量分数和用量 (2)

1.4.2 固化剂的种类 (3)

1.4.3 固化温度[9] (3)

1.5 国内外研究进展 (3)

1.6 本课题创新之处和研究意义 (4)

2 实验部分 (5)

2.1 主要试剂和仪器 (5)

2.2 实验部分 (6)

2.2.1 基料的制备 (6)

2.2.2 碱金属氧化物固化剂的选择 (6)

2.2.3 改性稳定剂的合成 (6)

2.2.4 对比试验的设计 (6)

2.3 粘结剂各性能的检测方法 (7)

3. 结果与讨论 (8)

3.1 不同固化剂对粘结剂性能影响 (8)

3.2 甲、乙组分配比对粘结剂性能影响 (8)

3.2.1 甲、乙组分配比对粘结剂的力学性能影响 (8)

3.2.2 甲、乙组分配比对粘结剂的耐水性能影响 (9)

3.2.3 甲、乙组分配比对粘结剂的耐碱性能影响 (10)

3.2.4 甲、乙组分配比对粘结剂的耐酸性能影响 (11)

3.3 固化温度对粘结剂性能影响 (12)

3.3.1 固化温度对粘结剂的力学性能影响 (12)

3.3.2 固化温度对粘结剂的耐水性能影响 (13)

3.3.3 固化温度对粘结剂的耐碱性能影响 (13)

3.3.4 固化温度对粘结剂的耐酸性能影响 (14)

3.3.5 固化温度对粘结剂的耐高温性能的影响 (15)

3.4 改性稳定剂对粘结剂的性能影响 (15)

3.5 粘结剂IR分析、可能的固化机理推断和工艺流程的环保分析 (16)

3.5.1 粘结剂IR分析和可能的固化机理推断 (16)

3.5.2 工艺流程的环保分析 (19)

4 结论 (19)

致谢: (19)

参考文献: (20)

1 前言

1.1 引言

胶粘剂是是一种能够把同类或不同类的材料紧密结合在一起的物质[1],其应用已深入到国民经济的各个领域。按组分来分类,分为有机胶粘剂和无机胶粘剂两大类。按应用途径分类,则分为一般胶粘剂和特种胶粘剂。而特种胶粘剂主要包括耐高温胶粘剂、耐低温胶粘剂、密封胶、医用胶、真空胶、耐碱胶和点焊胶等。随着科学技术的迅速发展,对胶粘剂在特殊环境下耐热性、耐介质性及其它性能的要求愈加苛刻。为此,国内外大量科研单位和企业正不断研发具有新用途、新性能的耐高温胶粘剂[2]。

有机粘结剂耐高温性不理想,一般的有机胶粘剂能承受的高温通常都在100℃以下。有机硅胶黏剂最高可耐350℃[3]。而无机胶粘剂能承受的高温达600~900℃,改进后达到1000℃以上。

无机胶粘剂有硅酸盐、磷酸盐、氧化物、硫酸盐和硼酸盐等多种,按固化机理来分,一般可以分为以下四类[4]。

空气干燥型依赖于溶剂挥发或失去水分而固化,例如水玻璃、粘土等。

水固化型以水为固化剂,加水产生化学反应而固化,例如石膏、水泥等。

热熔型即无机热熔胶,先加热到熔点以上,然后粘接,冷却固化,如低熔点金属,低熔点玻璃,玻璃陶瓷、硫黄等。

化学反应型通过加入水以外的固化剂来产生化学反应而固化,如硅酸盐类、磷酸盐类、胶体氧化铝、牙科胶泥等。

1.2磷酸盐黏结剂的特点[5]

磷酸盐胶黏剂是在水泥、耐火材料、陶瓷材料基础上发展起来的一种耐高热材料。磷酸盐胶黏剂可分为热固性和冷固性胶黏剂,热固性胶黏剂是磷酸盐基体中加入铝质、铅质、硅质、硼质等材料,加热到一定温度固化。冷固化胶粘剂是磷酸盐基体中加入镁质、锌质等材料。其凝结固化机理与物理化学性质不完全相同。冷固化类胶黏剂其硬化机理与水泥相似,热固化类胶黏剂的固化机理与其材质有关。以磷酸盐胶黏剂为基料的各种胶凝材料除了具有一般胶凝材料的特点外,还具有陶瓷材料、耐火材料的特点。

可塑性:和普通水泥一样,磷酸盐胶黏剂凝结固化前具有可塑性,因此施工方便,可以根据要求,做成任何尺寸和复杂形状物品,不像陶瓷成型工艺那样困难。

各种PH值的磷酸盐缓冲液配制

各种PH值的磷酸盐缓冲液配制 2011-07-12 18:34:35 来源:生物秀知道浏览次数:1196 网友评论0 条 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g,与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml,加水至1000ml,摇匀。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g,加水800ml,用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。 磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0,即得。 磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml,用水稀释至100ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.6) 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g,加水使溶解成400ml,即得。 磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8) 取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8;另取胰酶10g,加水适量使溶解,将两液混合后,加水稀释至1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.8) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml,用水稀释至1000ml,摇匀,即得。

pH标准溶液(pH6.86525) 分别称取先在110~130干燥2~3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g溶于水并在容量瓶中稀释至1L 磷酸盐缓冲液(pH7.0) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml,用水稀释至100ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.2) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml,加新沸过的冷水稀释至200ml,摇匀,即得。磷酸盐缓冲液(pH7.3) 取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml,调节pH值至7.3,即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.4) 取磷酸二氢钾1.36g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml,用水稀释至200ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.6) 取磷酸二氢钾27.22g,加水使溶解成1000ml,取50ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液42.4ml,再加水稀释至200ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。 乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0) 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。 pH标准溶液(pH9.18025) 为了使晶体具有一定的组成应称取与饱和溴化钠(或氯化钠加蔗糖)溶液(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂3.80g溶于水并在容量瓶中稀释至lL。磷酸氢二钠应该用PH基准级的,是无水的.现在有卖现成的PH基准级混合磷酸盐

污水深度处理除铁除锰研究进展

污水深度处理除铁除锰研究进展 随着工业的不断发展,社会对铁锰等金属元素的需求量不断增大,铁锰为人类社会带来GDP增长的同时也造成了严重的污染问题,反过来制约人类社会的发展脚步,给人类正常的生活带来较大的影响,鉴于铁锰的污染问题越来越严重,社会上研究铁锰去除的专业人士越来越多,在对微污染水源原水、城市污水、工业废水、雨水中铁锰的去除方法上取得了较大的突破,下面将从这四个方面逐一进行介绍。 1.微污染水源原水除铁锰研究 近年来,我国湖泊、水库水污染程度日趋加剧,即使作为城镇水源的水体,也都受到不同程度的污染。国内外关于微污染水源水处理己开展了很多研究,但是由于水源水质的差别,对于特定的水源水质还需要开展针对性的试验研究【1】。水源水中铁锰的污染不容忽视,Fe含量过高能促进管网中铁细菌的繁殖生长,在管网内壁形成豁性膜,造成洗涤衣物、器皿着色和形成令人反感的沉淀或异味,Fe毒性的动物实验表现为神经抑制、快而浅的呼吸、昏迷、痉挛、呼吸衰竭和心跳停止,还有致癌性;水体中Mn含量过高会使饮用水发出令人不快的味道,并使器皿和洗涤衣物着色,二价锰氧化会产生沉淀和结垢,结垢脱落后随水流流出,形成黑色沉淀。慢性Mn的暴露会引起生殖功能的改变,虽然有一些动物试验研究表明,适量的Mn具有一定的抗癌作用,但过量摄入施会增加肿瘤的发生率【2】。 鉴于以上微污染水源水中铁锰的污染特点,本文从物理、化学、生物3个方面对微污染水源原水的处理方法进行了研究。 1.1 物理法 在物理法中本文主要选取了一种新型的水质水源改善技术——曝气充氧,通过该项技术能够实现水体混合,破坏水体原有的分层结构,控制藻类疯长,增加水体中的溶解氧并在底泥表面形成一层覆盖层,抑制铁锰等向水体中释放。河水在冬夏两季由于温度差会产生分层的特点,水体分层后,上下层水体缺乏交换,底部发生厌氧状态,会造成底泥氮、磷、铁、锰释放,有机物厌氧分解,使水产生臭味和色度。其中,含氮有机物在氨化细菌作用下分解为氨氮,由于厌氧,不能进

磷酸盐缓冲液配制方法

磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g,与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml,加水至1000ml,摇匀。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g,加水800ml,用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0,即得。 磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml,用水稀释至100ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.6)

取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g,加水使溶解成400ml,即得。 磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8) 取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH 值至6.8;另取胰酶10g,加水适量使溶解,将两液混合后,加水稀释至1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.8) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml,用水稀释至1000ml,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.0) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml,用水稀释至100ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.2) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml,加新沸过的冷水稀释至200ml,摇匀,即得。磷酸盐缓冲液(pH7.3) 取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml,调节pH值至7.3,即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.4)

高岭土除铁技术进展.pdf

高岭土除铁技术进展 王营 (辽宁工程技术大学,矿业学院,辽宁,阜新,123000;) 摘要:高岭土是以高龄石族矿物为主的黏土岩类矿产,广泛应用于陶瓷、造纸和涂料等行业。高 岭土的白度和含铁量是决定其应用价值的重要指标之一。研究高岭土中铁的赋存状态和除铁增白技术就显得尤为重要。 关键词:高岭土除铁白度 Progress of Technology on Iron Removal From Kaolin Wang ying ( College of Mining Technology, Liaoning Technology University, Fuxin, Liaoning 123000;) Abstract:Kaolin iskaolinite group mineralsconsisting mainly ofrocksand clay mineral,widely used in ee—ramics,papermaking and paintindustries.W hitenessand iron—containing ofkaolin isoneofimportantindex that determine thevalueofkaolin application.Research on occurrenceand reduction ofiron becomesvery important.Key words : Kaolin Iron Removal Whiteness 高岭土是一种以高岭石及高岭石族矿物为主,含有多种其它矿物的土质岩石。高岭土是一种1:1型的层状硅酸盐,是由一个八面体和一个四面体组成,其主要成分是SiO2和A120,还含有少量的Fe203,Ti02,MgO,CaO,K2O 和 Na2O 等成分。高岭土具有很多优异的理化性质和工艺特性,因此它广泛地应用于石油化工、造纸、功能材料、涂布、陶瓷、耐水材料等方面。随着现代科技的进步,高岭土的新用途在不断地拓宽,开始向高、精、尖领域渗透。但由于高岭土中含有铁、钛等杂质常使高岭土着色,且影响其烧结白度及其它性能,限制了高岭土的应用。因此,对高岭土中成分的分析及其除杂技术的研究显得尤为重要。近些年,除杂质的工作主要集中在浮选、磁化分离、化学处理和微生物处理等。 1 铁赋存状态的研究现状 高岭土是以高岭石族矿物为主要成分的黏土集合矿产物。高岭土的白度,是决定其应用价值的重要指标之一。高岭土中的染色杂质主要是铁、钛矿物和有机质。铁和钛多以赤铁矿、针铁矿、硫铁矿、黄铁矿、菱铁矿、褐铁矿、锐钛矿、及钛铁矿等矿物形态存在,它们在高岭土中的分布也很复杂,晶态者多以微细颗粒状夹杂其中;非晶态者多包附在高岭土细粒表面。特别是含铁矿物,在高温锻烧时均会变成Fe2O,造成原料发黄或呈砖红色。因此,必须在煅烧前或煅烧过程中采取除铁的措施,才能将产品白度提高至92%或更高。为了有效地除去铁杂质,对它赋存状态的研究必不可少。在铁赋存状态的研究方面国外学者已经做了大量的工作l4。普遍接受的观点是铁在高岭土中或以结构铁存在或以自由铁(包括细粒晶质铁、表面铁和非晶质铁)存在。国内也有人运用电子探针和电子顺磁共振

石英石选矿设备及除铁方法

石英石选矿设备及除铁方法 石英石又称硅砂,石英石石英石通过石英石破碎-洗矿-磨矿-除铁-分级-过滤等多道工艺而来,为了保证石英砂的纯度和白度,高纯度石英砂硬性指标是含铁量小于0.01%。而恰恰石英石常伴生铁矿物,且以弱磁性的氧化铁为主,颗粒小。荥矿机械如何除去石英石中的伴生磁性矿物质呢? 1、酸浸除铁酸 浸除铁是利用石英不溶于酸(HF除外),含Fe的杂质矿物能被酸液溶解的特点,从而可以实现从石英砂中除去含铁矿物的目的。酸浸法不仅可以从石英砂中除去含铁矿物,对石英中的非金属杂质矿物均有良好的去除效果。 常用酸类有硫酸、盐酸、硝酸和氢氟酸等,对Fe、Al、Mg的脱除。各种酸的配比、加入顺序、浓度、温度、酸浸时间、矿物粒度及矿浆搅拌对杂质矿物的去除有较大影响。 浸出搅拌桶是石英石酸浸除铁工艺中的常用选矿设备,高浓度矿浆搅拌桶能够通过叶轮高速搅拌使矿浆与酸浸药剂充分混合反应,提取石英石精矿。本文中荥矿机械四种石英石除铁设备报价咨询1563716 l99⒐选矿设备配置最终取决于石英石具体选矿工艺。 2、磁选除铁 石英砂是反磁性物质,在磁场中不能被磁化,通过磁选除去石英砂中的这些含铁杂质矿物,效果最好。磁选分为干选和湿选,干式强磁选工艺操作方便,运行和维修成本比湿式低,湿式强磁选机可以最大限度地清除弱磁性杂质矿物,湿式强磁选机除铁效果虽然受给料量、冲洗水量、磁场强度等参数影响,但是对含杂以弱磁性杂质矿物为主的石英砂,利用湿式强磁机在10000奥斯特以上可以选出;磁选次数越多,除铁效果越好。 3、浮选除铁 浮选法主要是用来分离石英砂中的长石,但也可以用来除去石英砂中的云母等粘土矿物以及次生铁。浮选法除铁工艺简单、成本低、效果好。石英砂浮选法除铁可分为有氟有酸法、无氟有酸法、无氟无酸法三种。 有氟有酸法因其浮选效果好、容易控制、指标稳定而被广泛采用。但氟离子对土地的侵蚀作用及对周围生态环境的破坏很大;无氟有酸法最大的优点是避免使用对环境有破坏性作用的氟离子,生产指标稳定,但强酸对选矿设备的腐蚀作用不容忽视,对浮选设备有较高要求;无氟无酸法在自然pH条件下,通过对阴阳离子捕收剂的合理调配,创造一个独特的高浓度矿浆浮选环境,达到优先浮选杂质矿物的目的,但由于这种方法对原砂处理及矿浆环境有较严格的要求,生产上不容易控制,目前未能得到广泛应用。 最典型的浮选除铁工艺流程是以氢氟酸为活化剂,在强酸性条件下(pH2~3)采用胺类阳离子捕收剂通过BF浮选机进行浮选。浮选铁时,NaOH可用来抑制被金属离子活化的石英;浮选长石、云母等粘土矿时,H2SO4不仅可以在被浮的长石表面产生定位吸附,降低表面负电性,而且可活化长石和云母。 4、机械擦洗除铁 对于机械擦洗,影响擦洗效果的因素主要是来自擦洗机的结构特点和配置形式,擦洗时间和擦洗浓度。由于增加矿浆浓度可以使颗粒之间碰撞的几率增加,机械擦洗的效率随矿浆浓度增加而提高。 机械擦洗除铁工艺虽然具有产品质量好、产量大的优势,但除铁率比较低,难以得到高纯度石英砂硬性指标。 5、微生物除铁 用微生物浸除石英砂颗粒表面的薄膜铁或浸染铁是最新发展起来的一种除铁技术,目前处于实验室和小型试验的研究阶段。其中以黑曲霉素菌浸除铁效果最佳,Fe2O3的去除率最高达88.8%。

磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法

实验方案镧铈对铜胁迫下豌豆种子萌发和生长的影响 https://www.360docs.net/doc/a712564240.html,(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)对重金属胁迫下种子萌发影响的显效剂量筛选 (1)浓度梯度设计: LaCl3/ CeCl 3溶液配置:先配置1g?L-1的LaCl3/ CeCl 3溶液母液,然后将母液分别稀释成浓度为5、10、20、40,60 mg?L-1梯度浓度,调节PH(HCL/NAOH)至6.5,对照(CK)为PH调节至6.5的去离子水。 重金属Cuso4浓度的设置:10、25、50、100、200、400 mg?L-1,对照用蒸馏水。 (2)试材培养 种子预处理:选取均匀饱满的豌豆种子用0.1%HgCl2溶液消毒15min,分别用自来水和去离子水洗净,常温下晾干备用。 (3)实验设置:CK,La,Ce,Cu(共4组18个浓度57个样品) (4)试材处理: 选取LaCl3、CeCl3和CuSO4各个梯度溶液溶液,豌豆种子经预处理后用各个梯度溶液浸没处理,对照用蒸馏水,置于25±1℃浸种24h后,将处理后种子均匀排列在直径9cm、垫有2层滤纸的培养皿中,每处理加入一定量水培养(以没过种子2/3为标准),每处理3皿重复,每皿20粒。 指标测定方法: 种子发芽第三天测α—淀粉酶,第四天测发芽势,前三天测发芽指数和发芽率,第五天测量根长、茎长,第六天测根系活力、叶绿素含量、可溶性蛋白质、可溶性糖、SOD、POD、CA T、MDA. 2.La(Ⅲ)和Ce(Ⅲ)对重金属胁迫下种子萌发及保护酶的影响 (1)试材培养 种子预处理:选取均匀饱满的豌豆种子用0.1%HgCl2溶液消毒15min,分别用自来水和去离子水洗净,常温下晾干备用。 (2)实验设置:在上一步骤中分别筛选出LaCl3、CeCl3的低剂量、适宜剂量、高剂量三个有效浓度和CuSO4的一个有效浓度,分别记为A1,A2,A3;B1,B2,B3;C。 (3)实验步骤:有以下几组: A+C:A1+C、A2+C、A3+C B+C:B1+C、B2+C、B3+C A+B+C:A1+B1+C 、A1+B2+C 、A1+B3+C、A2+B1+C、A2+B2+C、A2+B3+C、A3+B1+C 、A3+B2+C、A3+B3+C 酸盐缓冲液(PBS)配制方法 磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2M) pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.2M NaH2PO4/ml 7.0 61.0 39.0 7.7 89.5 10.5 7.8 91.5 8.5 Na2HPO4·2H2O分子量=178.05 0.2M溶液含35.61g/L Na2HPO4·12 H2O分子量=358.22 0.2M溶液含71.64g/L NaH2PO4·H2O分子量=138.01 0.2M溶液含27.6g/L NaH2PO4·2H2O分子量=156.03 0.2M溶液含31.21g/L

磷酸盐缓冲液配制方法

L磷酸盐缓冲液(~) pH L NaH2PO4(ml) L Na2HPO4(ml)

磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g,与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液 甲液:取磷酸,加水至1000ml,摇匀。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液与乙液混合,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾100g,加水800ml,用盐酸调节pH至,用水稀释至1000ml。磷酸盐缓冲液 取L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至,即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml,即得。磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾0.68g,加L氢氧化钠溶液,用水稀释至100ml,即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g,加水使溶解成400ml,即得。 磷酸盐缓冲液(含胰酶) 取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用L氢氧化钠溶液调节pH值至;

另取胰酶10g,加水适量使溶解,将两液混合后,加水稀释至1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液 取L磷酸二氢钾溶液250ml,加L氢氧化钠溶液118ml,用水稀释至1000ml,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾0.68g,加L氢氧化钠溶液,用水稀释至100ml,即得。磷酸盐缓冲液 取L磷酸二氢钾溶液50ml与L氢氧化钠溶液35ml,加新沸过的冷水稀释至200ml,摇匀,即得。磷酸盐缓冲液 取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml,调节pH值至,即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾1.36g,加L氢氧化钠溶液79ml,用水稀释至200ml,即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钾27.22g,加水使溶解成1000ml,取50ml,加L氢氧化钠溶液,再加水稀释至200ml,即得。 磷酸盐缓冲液 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。 乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液与乙液混合,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液~

磷酸盐缓冲液配制方法

磷酸盐缓冲液配制方法Last revision on 21 December 2020

磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法 PBS PBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4,pH PBS缓冲液(~):NaCl 137mmol/L,KCl L,Na2HPO4 L, KH2PO4 L 称7.9g NaCl,0.2g KCl,0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4,溶于800 ml 蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至,最后加蒸馏水定容至1 L。保存于4℃冰箱中即可。 需要注意的是,通常所说的浓度0.01 M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度,而非Na 离子或K 离子的浓度,Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。 母液的配制: 0.2M Na2HPO4:称取 71.6g Na2HPO4-12H2O,溶于 1000ml 水 0.2M NaH2PO4:称取 31.2g NaH2PO4-2H2O,溶于1000ml 水 各种浓度PB(pH=的配制: 先配 0.2M PB (pH=,100ml):取19ml L的 NaH2PO4, 81ml L 的 Na2HPO4, 即可。 然后只需将0.2M PB (pH=按相应比例适当稀释即可,如: 0.1M PB(PH=):取 500ml 0.2M PB,加水稀释至 1000ml 即可。 0.01M PB (PH=):取50ml 0.2M PB,加水稀释至 1000ml 即可。 0.02M PB (PH=):取100ml 0.2 M PB,加水稀释至 1000ml 即可。 若需要 NaCl的话,加入 NaCl 至%(g/100ml)即可。 另:其它各种另 PH值的 0.2M PB(100ml)配方: pH 0.2M NaH2PO4(ml) 0.2M Na2HPO4(ml) 92 8

除铁锰现状及发展

地下水除铁锰技术的现状及发展 随着对铁锰氧化机理研究的不断深入,已开发出多种地下水除铁除锰技术,目前常用的主要有以下几种工艺方法。 1自然氧化法 自然氧化法除铁除锰就是以空气中的氧气作为氧化剂,地下水经过充分的曝气充氧后,将Fe2+氧化为Fe3+,并以氢氧化物沉淀的形式析出,再通过沉淀、过滤得以去除,除铁氧化反应见式l—l: 4Fe2++O2+2H20=4Fc3++OH﹣(1一1) 自然氧化除锰时,由于Mn2+的氧化还原电位高于Fe2+,所以在pH>9.0时,氧化速率才明显加快,而一般地下水的pH值为6.O~7.5,仅靠曝气散除C02以提高pH值的常规方法很难将水的pH提高到9.O以上,所以除锰必须另外投加碱。 自然氧化法工艺通常由曝气、反应沉淀、过滤组成,其特点是:工艺过程复杂,设备庞大,处理效果不稳定,工程投资高。因此从60年代起逐步被接触氧化法所代替。 2接触氧化法 地下水经曝气后,直接进入滤池过滤,随着运行时间的加长,滤料上逐步被铁锰氧化物包覆而形成对地下水中Fe2+、M铲+的氧化有自催化作用的“活性滤膜”。接触氧化法就是指通过活性滤膜的催化氧化作用将Fe2+、Mn2+氧化的工艺过程。 研究发现:对Fe2+氧化起催化作用的成分主要为Fe(0H)3?2H20,称为“铁质活性滤膜”,反应原理式见式1—2和l一3:对Mn2+氧化起

自催化作用的成分主要为Mn02?xH20,反应原理式见为式1-4和1﹣5: Fe(OH)3?2H20+Fe2+=Fe(OH)2-(0Fe)?2H20+H+(1—2) Fe(OH)2+(OFe)?2H20+1/402+5/2H20=2Fe(OH)3?2H20+H+(1—3) Mn2++Mn02?xH20=Mn02?MnO?(x.1)H20+2H+(1一4) Mn02.MnO。(x-1)H20+l/202+H20=2Mn02?xH20 (1—5) 接触氧化法是对自然氧化法的一大改进。简化了自然氧化法的工艺流程,提高了除铁除锰的效果和稳定性,但在实际应用中仍存在着以下一些问题: 接触氧化法的活性滤膜需要在运行过程中逐步形成,一般形成周期称为“成熟期”。实际应用中,不同的滤料成熟期各不相同,即使对同一种滤料,工艺参数控制的不同,成熟期也相差很大,使操作运行不易控制和管理。对一般建成后需要立即达到除铁锰效果的情况无法完成。 除铁效果较好,但除锰效果较差,除锰机理有待于进一步发展与完善,尤其是当水中有铁锰的络合物时。 地下水中铁锰共存时,一般先除铁后除锰,在铁锰含量都比较低的情况下(原水含铁浓度<2mg/L,含锰浓度<1.5mg/L),单级接触氧化除铁除锰工艺可以同时去除铁锰;当原水铁锰含量较高时(含铁浓度>10mg/L,含锰浓度>3mg/L),需要采用两级接触氧化除铁除锰工艺才能完成铁锰的去除。 3生物法

磷酸盐系列无机涂料

磷酸盐系无机涂料的分类和应用简介 发布日期:2008-04-30 磷酸盐系涂料是无机涂料中的重要品种之一。是以水溶性铝、镁、锌和钙的磷酸二氢盐为粘结剂,配入所需填料,骨料及颜料调配而成。根据所含金属不同其性能亦不同,一般认为: 强度:Al>Mg>Ca,Zn,Cu>Ba; 耐水性:Ca,Zn>Mg>Al>Fe,Cu,Mn; 粘结性:Al>Mg>Ca>Cu>Fe>Zn。 M/P的原子比(M指金属),对涂料的贮存稳定性、与底材的附着性、耐水性、耐候性等都有直接影响。一般维持0.25~1较好;低于0.25,则涂膜固化不完全;高于1,则得不到均匀的固化物,降低溶液的稳定性。因此,研制磷酸盐无机涂料时,对原子比的选择是很重要的。除此以外,固化剂的选择和配比也直接影响到涂料的性能。用天然矿物铝氧尖晶石型复合氧化物和各种金属氧化物烧成的合成复合氧化物和氟硅化物,作为磷酸盐的固化剂,所得的涂膜对石棉、水泥板、灰浆墙面等建筑物和铁、铝等金属,表面附着性优良,耐候性和耐水性优良。可用作磷酸盐系涂料的固化剂有如表2—8所示。 近年来,由于较好地突破了磷酸盐涂料的耐水、耐温等技术关键,因此,酸式金属磷酸盐无机涂料发展很快。其基料一般选用金属磷酸二氢盐,金属不同,涂膜性能不同。现今磷酸盐涂料已开发出一些好产品,如有一种耐热、防锈、导电的磷酸盐铝粉涂料。它是以H3PO4、Al(OH)3、MgO粉末为原料,生成磷酸二氢铝和磷酸二氢镁水溶液,再与活性颜料、CrO3、铝粉、蒸馏水等混合,并进行研磨制成。这种涂料已用于保护高压静电除尘器阳极板等设备上,取得了很理想的效果。又如以磷酸、铬酸及其盐作为“特殊基料”的一类涂料,由于对颜

工业磷酸盐生产所用磷酸的选择

磷酸盐工业生产磷酸类型的选择 中国石化集团南京工程有限公司昆明设计分公司余晨 【关键词】磷酸类型、热法磷酸、湿法磷酸、净化、品质 【摘要】本文介绍了目前主要的两种磷酸类型,即热法磷酸、湿法磷酸及他们的净化酸。由于磷酸的最终用户目标的不同,决定了其竞争力核心也不相同。对于普通工业级磷酸盐产品,价格成本是决定客户选择原料磷酸类型的根本原因。而对于高端精细磷酸盐产品,由于产品价值较高,原料成本因素并不十分敏感。相反高端精细磷酸盐的价格随纯度品质不同差异巨大。这就使生产者选择原料磷酸类型时,更偏重酸的品质。热法磷酸在这些领域仍会长期具备领先优势。 工业磷酸盐生产所用磷酸,既可以使用热法磷酸,也可以使用经过净化的湿法磷酸。另外,预期在二、三年内,还可以使用我国新开发的窑法磷酸。磷酸类型的选择,主要取决于磷酸盐产品的质量要求;原料磷酸的质量和价格,以及相关建厂条件等诸因素。 1. 磷酸类型简述 热法磷酸的生产,是先把磷矿、硅石和焦碳三者置于电炉内,藉电能加热令其熔融并进行还原反应,元素磷呈气态逸出,经冷凝而获得黄磷。然后把黄磷燃烧(氧化)得到五氧化二磷,再经水化成为磷酸。 例如,北美、日本和我国主要采用热法磷酸,而西欧地区则主要采用净化后的湿法磷酸,甚至食品级和医药级的磷酸盐制品也用之生产。这主要取决于磷酸盐产品的质量要求;原料磷酸的价格以及相关建厂条件等诸因素。 在70年代以前,我国工业磷酸盐的生产是以净化湿法磷酸为主,80年代以后就逐步被热法磷酸所取代。目前,只有饲料级磷酸氢钙产品仍然采用净化湿法磷酸来生产,其余各种工业磷酸盐产品的生产,均采用热法磷酸为原料。其主要原因,是当时我国尚未掌握较好的净化技术,用净化湿法磷酸生产的磷酸盐产品质量较差;另一方面,由于当时国内的电价不高,采用热法磷酸为原料,其产品价格仍然有竟争能力。但是,随着世界能源短缺日趋严重,电价节节攀升入,湿法磷酸的净化,越来越受到行业人士的关切。

石英砂除铁机技术分享

石英砂除铁机技术分享 【恒基磁电】石英砂又称硅砂,是一种应用领域十分广泛的非金属矿物原料。在石英砂中,主要矿物是石英,另外还常含有一些其它杂质矿物,其中含铁元素的杂质矿物有:针铁矿、赤铁矿、褐铁矿、钛铁矿、磁黄铁矿、电气石、角闪石、黑云母等。这些含铁杂质或镶嵌于石英颗粒中,或附于石英表面。由于这些含铁杂质的存在大大降低了石英砂的使用价值,影响产品的质量。那么今天小编和大家讲解一下关于石英砂除铁机技术分享我们一起了解一下吧 #详情查看#【石英除铁机】 【恒基磁电:石英砂除铁技术分享】 机械擦洗除铁 机械擦洗是借助机械外力和砂粒间的碰撞与摩擦来除去石英砂表面的薄膜铁及粘附在石英砂表面的含铁矿物,从而达到除铁的目的。目前,擦洗技术主要是棒磨擦洗和机械擦洗。对于机械擦洗,一

般认为影响擦洗效果的因素主要是来自擦洗机的结构特点和配置形式,其次为工艺因素,包括擦洗时间和擦洗浓度。 磁选除铁 石英砂中主要矿物——石英,是反磁性物质,在磁场中不能被磁化。而石英砂中含铁的杂质矿物:赤铁矿、褐铁矿、磁铁矿、针铁矿等,大部分都是磁性物质在磁场中可以被磁化。在磁选工艺上就是利用这一性质上的差异,通过磁选除去石英砂中的这些含铁杂质矿物。 超声波除铁 超声波是一种依靠媒质来传播的高频率(频率大于20000Hz)声波,它具有机械能,在传播的过程中会与媒质发生相互作用,产生机械效应、热效应及空穴效应。当超声波在水(或溶液)中发出时,会产生许多压缩、膨胀区域,导致了无数微气泡(空化泡)的形成和破裂,这种情况被称为空化现象。在空化过程中,液体内部压强发生突变,从而伴有冲击波,其压力可达几千至几万个大气压。在这种冲击波的作用下,粘附在颗粒表面的含铁杂质便从颗粒表面脱落下来进入液相,从而达到除铁的目的。超声波除铁主要是除去颗粒表面的次生铁薄膜(即“薄膜铁”)。铁质薄膜结合牢固,在选矿中使用的机械擦洗方法不能使其分离出来。用超声波技术处理含“薄膜铁”的天然硅砂具有时间短效率高的特点。 浮选除铁

各种PH值的磷酸盐缓冲液配制

各种PH值的磷酸盐缓冲液配制 PH=PKa+lg([a]/[b]) K1=7.52X10-3, K2=6.23X10-8, K3=2.20X10-13. ? 设磷酸磷酸二氢钾浓度为C1 磷酸氢二钾浓度为C2 pH=pK-lg(C1/C2)=7 这里的pK是7.2(这个值只适用于磷酸二氢根/磷酸氢根缓冲对,公式是通用的) 解得C1:C2=1.585(mol比)磷酸的二级电离常数)Ka,求出PKa,然后根据公式可以算出磷酸二氢钾与磷酸氢二钾的浓度比C1:C2。 这时混合物中P的质量分数为(31/136×1.585+31/174×1)/(1.585+1)=20.87% 混合盐的质量比136×1.585:174×1=215.56:174 10mg/20.87%=47.916mg (47.916/(215.56+174))×215.56=26.51mg (47.916/2.575)×174=21.40mg 应取磷酸二氢钾26.51mg 磷酸氢二钾21.40mg 用蒸馏水稀释至1L 磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠38.0g,与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml,加水至1000ml,摇匀。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g,加水800ml,用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。 磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0,即得。 磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml,用水稀释至100ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.6) 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g,加水使溶解成400ml,即得。

几种食品级磷酸盐的用途

几种食品级磷酸盐的用途及添加量 一、三聚磷酸钠 用途:在食品工业中主要用于罐头、奶制品、果汁饮料及豆乳等的品质改良剂;火腿、午餐肉等肉制品的保水剂和嫩化剂;在水产品加工中不但能起到保水和嫩化,而且起膨胀和漂白的作用;在蚕豆罐头中可使皮豆软化;也可作为软水剂、螯合剂、PH调节剂和增稠剂以及啤酒行业中。三聚磷酸钠在食品加工中一般添加3-5‰,在水产加工中最大量为3%。 二、焦磷酸钠(无水) 用途:在食品加工中作为品质改良剂、乳化分散剂、缓冲剂、螯合剂等,具有缩合磷酸盐的通性,螯合、分散作用明显,可抗絮凝;能防止脂肪氧化,酪蛋白增粘等作用。PH值高时,具有抑制食品腐败、发酵的作用。主要用于肉类及水产品加工,可提高持水性,保持肉质鲜嫩,稳定天然色素。也可用于淀粉制造等,多与其他缩合磷酸盐复合使用。焦磷酸钠在食品加工中一般添加0.5-3‰,在水产品加工中最大添加量为3%。 三、焦磷酸二氢二钠(酸式焦磷酸钠) 用途:在食品加工中作为快速发酵剂、品质改良剂、膨松剂、缓冲剂、螯合剂、复水剂和粘接剂。用于面包、糕点等合成膨松剂的酸性成分,CO2的产生时间较长,适用于水分含量较少的熔烤食品(如煎饼),与其他磷酸盐复配可用于干酪、午餐肉、火腿、肉制品和水产品加工的保水剂,方便面的复水剂等。在食品加工中一般添加0.5-3‰,在水产品加工中最大添加量为1%。 四、六偏磷酸钠 用途:在食品工业中作为品质改良剂、PH调节剂、金属离子螯合剂、粘合剂和膨胀剂。在豆类、罐头、豆沙馅料中能稳定天然色素,保持色泽;在罐头中可使脂肪乳化,保持质地均匀;用于肉类罐头和肉制品可提高保水性,防止脂肪变质。加入啤酒中,能澄清酒液,防止混浊。是优良的水质无沉淀的软水剂。在水产品加工中起着保水、膨胀和漂白的作用。六偏磷酸钠在食品加工中一般添加3-5‰,在水产品加工中最大添加量为3%。 五、三偏磷酸钠 用途:在食品工业中作为淀粉改良剂、果汁饮料防混浊剂、肉食品加工保水剂、粘结剂、螯合剂、水质软化剂、分散剂、冰淇淋、奶酪等乳制品稳定剂,在水产品加工中起粘结和保水作用。还可以防止食品变色和维生素C分解。在食品加工中一般添加3-5‰,在水产品加工中最大添加量为3%。 六、磷酸

SCT型非金属除铁磁选机在石英砂除铁中的应用

SCT型非金属除铁磁选机在石英砂除铁中的应用 马超,韩呈,李逢春,陈来保 (中钢集团安徽天源科技股份有限公司安徽马鞍山243000) 摘要:通过除铁探索试验及在安徽凤阳地区某石英砂加工厂的应用实践,SCT型非金属除铁磁选机完全适用于非金属矿的除铁工作,长时间运转槽体不淤积、不堵矿,并在工业试验取得明显成效,可将原矿中铁含量从0.11%降低到0.02%,石英砂精矿含铁量较普通磁选机降低0.03%,满足客户指标要求。 关键词:SCT型非金属除铁磁选机;石英砂除铁;磁选机;工业试验 used d in Quartz sand SCT type magnetic separator for non-metallic deferrization use deironing MA Chao,HAN Cheng,LI Feng-chun,CHEN Lai-bao(Sinosteel Anhui Tianyuan Technology Co.,Ltd,Maanshan 243000,P.R.China) Abstract:SCT type magnetic separator for non-metallic deferrization fully adapts iron removing mission for non-metallic ore in iron removing experimental tests and field runs in a quartz sand processing plant in Fengyang Area,Anhui Province.SCT type magnetic separator without any deposits or chokes inside the tank for a long time,and reaches a significant achievement during industrial tests, which reduced the iron content of ore from0.11per cent to0.02percent and proved a0.03percent lower iron content of fined quartz sand than normal magnetic separators. Key words:magnetic separator for non-metallic dressing,model SCT;iron removing for quartz sand;magnetic separator;industrial test 引言 石英石亦称硅石,是一种质地坚硬、耐磨、化学性质稳定的硅酸盐类矿物。在自然界中以石英砂岩、石英岩和脉石英存在。石英砂是石英石经破碎加工而成的石英颗粒,其主要矿物成分是SiO2,乳白色或无色半透明状,硬度达到7,其化学、热学和机械性能具有明显的异向性,不溶于酸,微溶于KOH溶液,熔点1750℃。 石英石原矿中一般会含有部分铁杂质,光学仪器成像显示,石英砂中铁杂质以薄膜铁形式附于石英表面,或镶嵌于石英颗粒之间,或存在于石英内部杂质带、杂质相中,或固溶于基质相SiO2晶格中[1]。在开采、破碎、运输过程中也有一部分的铁杂质混入。

硅砂除铁方法

由于这些含铁杂质的存在大大降低了石英砂的使用价值,影响产品的质量,例如在玻璃生产中,含铁杂质对玻璃的生产和质量都会产生较大的危害,特别是对玻璃熔制过程中的热力学性质和玻璃成品的透光性。因此在生产过程中提高石英砂的品位降低铁元素的含量就显得非常重要。在现实生产中先把原料进行水洗脱泥,再采用机械擦洗、磁选、浮选、超声波清洗、酸浸等工艺来除去石英砂中的铁元素,提高石英砂的使用价值。 1 石英砂除铁方法 1.1 机械擦洗除铁 机械擦洗是借助机械外力和砂粒问的碰撞与摩擦来除去石英砂表面的薄膜铁及粘附 在石英砂表面的含铁矿物。目前,擦洗技术主要是棒磨擦洗和机械擦洗。对于机械擦洗,一般认为影响擦洗效果因素主要是擦洗机的结构特点和配置形式,其次为工艺因素,包括擦洗时间和擦洗浓度。机械擦洗的效率随矿浆浓度增加而提高,原因是增加矿浆浓度可以使颗粒之间碰撞的几率增加。研究表明,砂矿擦洗浓度在50%~60%之间效果最好。擦洗时间原则上以初步达到产品质量要求为基准,不宜过长.因为时间过长,会加大设备磨损,提高能耗和造成选矿提纯成本的增加。如果采用加药高效强力擦洗,配合适当的工艺和设备,采用棒磨擦洗效果会更好,因为加药可以增大杂质矿物和石英颗粒表面的电斥力,增强杂质矿物与石英颗粒相互间的分离效果。对某地原矿+0.3mm 以上的石英砂进行棒磨擦洗试验,Fe2O3从0.19%降低到0.10%,铁的去除率达47.4%。与其它除铁工艺相比较该LT 艺具有以下特点:1)产品质量好、可以达到浮法玻璃对优质硅砂的质量要求;2)产量大。现在一些小规模的生产企业和加工企业使用这种方法除铁的较多,因为它成本低操作简单,但除铁率相对较低。 1.2 磁选除铁 石英砂中主要矿物—石英,是反磁性物质,在磁场中不能被磁化。而石英砂中含铁的杂质矿物:赤铁矿、褐铁矿、磁铁矿、针铁矿等,大部分都是磁性物质在磁场中可以被磁化。在磁选工艺上就是利用这一性质上的差异,通过磁选除去石英砂中的这些含铁杂质矿物。为了达到除去含铁矿物目的,使磁性矿物与非磁性矿物分离,作用在磁性矿物上的磁力必须满足如下条件:作用于磁性矿粒上的磁力大于作用于磁性矿粒上的所有机械力的合力。 磁选分为干选和湿选。以海南义昌石英砂矿生产工艺流程为例,把干选和湿选两种工艺进行比较发现,湿式强磁选存在磁选机耗电量大、介质易磨损、生产用水量大、运行和维修成本高等缺陷。干式强磁选工艺操作方便,运行和维修成本比湿式低。

磷酸盐缓冲溶液的配制

磷酸盐缓冲液 磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2M) pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.2M NaH2PO4/ml 5.8 8.0 92.0 5.9 10.0 90.0 6.0 12.3 8 7.7 6.1 15.0 85.0 6.2 18.5 81.5 6.3 22.5 7 7.5 6.4 26.5 73.5 6.5 31.5 68.5 6.6 3 7.5 62.5 6.7 43.5 56.5 6.8 49.5 50. 5 6.9 55.0 45.0 7.0 61.0 39.0 7.1 67.0 33.0 7.2 72.0 28.0 7.3 77.0 23.0 7.4 81.0 19.0 7.5 84.0 16.0 7.6 87.0 13.0 7.7 89.5 10.5 7.8 91.5 8.5 7.9 93.0 7.0 8.0 94.7 5.3 Na2HPO4?2H2O分子量=178.05 0.2M溶液含35.61g/L Na2HPO4?12 H2O分子量=358.22 0.2M溶液含71.64g/L NaH2PO4?H2O分子量=138.01 0.2M溶液含27.6g/L NaH2PO4?2H2O分子量=156.03 0.2M溶液含31.21g/L 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g,与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml,加水至1000ml,摇匀。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g,加水800ml,用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。 磷酸盐缓冲液(pH5.0)

钴溶液中除铁工艺的研究

万方数据

万方数据

万方数据

钴溶液中除铁工艺的研究 作者:孙亚丽, 李涛, 黄新, 唐楷, 余祖孝, 金永中, SUN Ya-li, LI Tao, HUANG Xin , TANG Kai, YU Zu-xiao, JIN Yong-zhong 作者单位:孙亚丽,黄新,唐楷,余祖孝,金永中,SUN Ya-li,HUANG Xin,TANG Kai,YU Zu-xiao,JIN Yong-zhong(四川理工学院材料与化学工程系,四川,自贡,643000), 李涛,LI Tao(中昊晨光化工 研究院有机硅厂,四川,自贡,643201) 刊名: 化学工程师 英文刊名:CHEMICAL ENGINEER 年,卷(期):2008,22(11) 参考文献(7条) 1.唐吉旺;黎永祥黄钠铁矾渣及其浸出液中铁的测定[期刊论文]-湖南工业职业技术学院学报 2005(03) 2.于淑秋黄钾铁矾法除铁新发展 1987(04) 3.陈远强;林娟黄钠铁矾法除铁在钴系统中的应用[期刊论文]-四川有色金属 2002(01) 4.Chrlslofei Johannes;Van Niekerk用热沉淀法从硫酸盐溶液中除铁 1987(06) 5.R.V.Pammenter;C.J.Haigh采用低污染黄铁矾法提高金属回收率 1983(05) 6.L Soriano;M Abbate;A Femandes Oxidation stale and size effects in CoO.nanoparticles 1999 7.<有色金属提取治金手册>编辑委员会有色金属提取手册 1999 本文链接:https://www.360docs.net/doc/a712564240.html,/Periodical_hxgcs200811002.aspx

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