精馏基本原理

精馏基本原理
精馏基本原理

精馏基本原理

一、精馏的基本原理是什么?

精馏操作就是利用液体混合物在一定压力下各组分挥发度不同的性质,在塔内经过多次部分汽化与多次部分冷凝,使各组分得以完全分离的过程。

二、什么是挥发度?简述挥发度与沸点之间的关系。

挥发度就是表示物质挥发的难易程度。

在液体混合物中,挥发度大的物质沸点低,我们称之为易挥发组份(轻组份);挥发度小的们称之为难挥发组份(重组份)。

例:V AC的沸点为73o C,HAC的沸点为118o C,V AC比HAC的挥发度打,在其混合液中,我们称V AC为易挥发组份,HAC为难挥发组份。

三、蒸馏的方法有哪几种?

蒸馏有简单蒸馏、精馏、特殊精馏三种。

简单蒸馏就是在蒸馏釜中装入一定量的混合液,在一定压力下,利用间接饱和水蒸气加热到沸腾,使混合液的易挥发组分得以部分汽化的过程。简单蒸馏只能使混合液部分分离,在工业生产中一般用于混合液的初步分离(粗分离),或用来除去混合液中不挥发的物质。如E055727、E055729就属于简单蒸馏。

采用简单蒸馏分离混合液,只能使混合液得到部分分离,若要求得到高纯度的产品,则必须采用多次部分汽化和多次部分冷凝,即精馏方法。

特殊精馏方法包括恒沸精馏和萃取精馏。

四、什么情况下需采用特殊精馏方法?

一种情况是当溶液中待分离的两个组份挥发度相差很小,若采用一般精馏方法需要很多塔板,在经济上不合算;另一种情况是待分离的溶液为具有恒沸物的溶液,不能采用一般精馏方法进行分离。五、什么是恒沸精馏?

在被分离的恒沸液中加入第三组份,该组份与原料液中的一个或两个组份形成新的恒沸液,从而使原混合液能够利用一般精馏方法进行分离。

六、恒沸精馏中分离剂的选择原则是什么?

1、选择的分离剂与元混合液中某些组份所形成的新的恒沸物的沸点,与其他组份的沸点相差愈大愈利于分离;

2、要求分离剂无毒、无腐蚀,易于分离回收,并廉价易得。

七、什么是萃取精馏?

在被分离的混合液中加入第三组份萃取剂,使之与混合液中的某一组份形成沸点较高的溶液,从而加大了被分离组份间的相对挥发度,使混合液易于用一般精馏方法分离。

八、萃取剂的选择原则是什么?

1、选择的萃取剂要能改变被分离组份的相对挥发度;

2、萃取剂要比原混合液中任一组份的沸点都要高,并且不与原混合液形成恒沸物;

3、萃取剂无毒、无腐蚀、热稳定性好以及廉价易得。

九、什么是液-液萃取?在什么情况下宜采用液-液萃取?

液-液萃取是利用流体混合物中各组份在所选溶剂中溶解度的不同而将各组分得以分离的操作过程。所选的溶剂称为萃取剂。

对于液体混合物的分离通常在下列情况下,宜选用液-液萃取:

1、当混合液中各组份的沸点很接近,或形成恒沸混合液,用一般精馏方法操作费用高,不经济或不能分离时;

2、对热敏性混合液的分离,用蒸馏方法容易受热分解,聚合或发生其他化学变化时;

3、需要分离的组份浓度很低,用蒸馏方法所消耗的的热量很大。

十、在液-液萃取中,对所选的萃取剂有何要求?

1、萃取剂与被分离的混合液只能部分互溶,不能完全互溶,达到平衡时仍然保持着两个不同的液相;

2、个组份在溶剂中具有不同的溶解度。

十一、在精馏操作过程中,较易发生的不正常现象有哪些?

1、液泛现象:在精馏塔的操作过程中,上一层塔板的液体通过降液管下降至下一层塔板,下降时,由于要克服流体流动的各种阻力,必然要在降液管中保持一定的泡沫液层高度,当上升的气量或下降的液体量增大时,会使液层高度上升,当其达到溢流堰顶缘时,塔板上开始积液。随着积液不断地上升,塔板压降愈来愈大,上层塔板的液

体就很难由降液管流至下一层塔板,这种现象开始时称之为降液管液泛,进一步增大气速和液速则泡沫液层将充满整个塔板空间,操作完全被破坏,即形成了液泛。

2、漏液现象:当塔内上升气速过小,气体速度的压力不足以顶住板上液体由阀孔下漏的现象称之为漏液。

3、雾沫夹带现象:当下一层塔板的气体进入上层塔板的液层时,势必将部分液体分散成微粒(即雾沫),气体夹带这些微滴在板间上升,如微滴来不及沉降分离,则将随气液进入上层塔板,这种现象称之为雾沫夹带。少量的雾沫夹带很难避免,过量的雾沫夹带会使塔的分离效率明显降低。

十二、影响精馏操作的主要因素有哪些?

1、塔压波动的影响;

2、加料量的影响;

3、加料组成的影响;

4、进料温度的影响;

5、回流量的影响;

6、塔内上升蒸气量的影响;

7、冷剂量的影响;

8、设备状况的影响。

十三、什么是回流和回流比?

回流是指塔顶馏出液的一部分,定量的、连续不断地反之塔顶,从上之下流经各层塔板,从而使低沸物不断汽化,从塔顶蒸出,高沸物不断冷凝而流至塔釜。

回流比:是指回流液体量与馏出产品量的比值。即:

流出量

回流量回流比 十四、什么是全回流?在何种情况要采用全回流?

塔顶上升蒸汽经过冷凝器冷凝后,冷凝液全部引回塔顶作回流,

这种操作称为全回流。

全回流时,为了维持物料平衡,不应加料,塔底也不出料,全塔无精馏段与提馏段之分。此时,塔的分离效果最佳,但无产品产出。所以,全回流只在刚开车或者不正常时使用。

十五、结合精馏原理叙述精馏塔内的气液分离过程。

物料进入塔内以后,经加热变为汽、液相。汽相向上每经过一层塔板,其中难挥发组份就发生一次部分冷凝,经过多块塔板后,就发上了多次的部分冷凝,随着汽相的上升,其中易挥发组份的含量越来越高,最终在塔顶可以得到高纯度的易挥发组份。而液相向下每经过一层塔板,其中的易挥发组份就会发生一次部分汽化,经过多块塔板后,液相就会发生多次部分汽化,故液相在其下降的过程中,难挥发组份含量越来越高,最终从塔釜可得到高纯度的难挥发组份。

十六、在精馏操作中为什么要保持压力的稳定?

因为压力与物质的沸点有密切的关系,压力愈大,沸点越高。在精馏操作中,溶液的汽化温度温度愈高,因而组分的相对挥发度减小,致使分离困难。在一定压力下混合物各组份有一定的沸点。只有塔压稳定才能用温度作为衡量产品组成的间接标准,塔压不稳,将改变物料的汽液平衡,使塔处于不良操作状态。另外,塔压的波动会破坏温度与组成的对应关系,使塔的温度调节系统不能发挥应有的作用。所以塔压的稳定是很重要的。

十七、塔内蒸汽速度和加热量对精馏操作有何影响?

增加再沸器的蒸汽通入量,会使物料蒸汽量增加,加大了上升气

体的速度,过大的蒸汽速度会造成塔板上的雾沫夹带增加,并减少了汽液接触时间,使塔板的分离效率下降。但若蒸汽速度过小,会造成塔板漏液,影响汽液两项的传质传热,不利于分离,故在精馏操作中应选择合适的蒸汽速度。

十八、加料组成的变化对精馏操作有何影响?

加料组成改变过大,会使原设计的加料板位置、精馏段、提留段的塔板数、回流比等参数不适宜改变后的要求,造成塔顶或塔底产品不合格。

当进料中轻组份含量增加,会使塔各部温度下降;反之,若进料中重组份含量增加,则会使塔内各部分的温度上升。为了克服这种变化带来的影响,在精馏塔的操作中常采用的调节方法有:

1、中温调节。当进料中轻组份含量高时,可以适当提一点中温,

以避免轻组份落入塔釜。当重组份增加时,可适当降低中温,

以免重组份从塔顶蒸出。

2、改变加料口位置。轻组份增加可上移加料口,以增加提留段

的塔板数,避免轻组份带入塔底。反之,重组份增加则应下

移加料口,以增加精馏段的塔板数,避免将其从塔顶蒸出,

使馏出产品不合格。

萃取精馏及共沸精馏在化工中的应用

萃取精馏及共沸精馏在化工中的应用 摘要:选择好的溶剂是提高萃取精馏生产能力和降低能耗的有效途径;开发易分离回收、汽化潜热低、用量少、无毒无腐蚀的共沸剂将是共沸精馏的研究方向。本文综述了萃取精馏及共沸精馏的基本原理,并介绍了萃取精馏及共沸精馏在化工中的最新应用。 关键词:共沸精馏共沸剂萃取精馏萃取剂 在化工产品生产过程中,不可避免地需要对各种各样的混合物进行分离。一般认为挥发度小于1.05的物系或沸点差小于3℃的物系,用普通的精馏方法进行分离在经济上是不适宜的。对于这类物系可以釆用萃取精馏或共沸精馏。萃取精馏即时向待分离物系中加入第三种组分(称为溶剂),增大组分间的挥发性差异,从而达到分离目的的特殊精馏方法。而共沸精馏则是向待分离物系中加入共沸剂,使新组分和被分离系统中的一个或几个组分形成最低共沸物并从塔顶蒸出的特殊精馏方法。 1 萃取精馏 萃取精馏的关键在于溶剂的选择,选择好的溶剂是提高萃取精馏生产能力和降低能耗的有效途径,近年来,许多研究者针对萃取精馏普遍存在的溶剂用量大、能耗大、板效率低等问题,从溶剂的选择入手,对其进行了改进和优化。目前新型溶剂主要包括离子液体、加盐溶剂及复合溶剂。 1.1 离子液体 离子液体是指在室温及相邻温度下完金由离子组成的有机液体物质,具有不挥发、不可燃以及呈液态的温度范围宽等特点。离子液体的溶解性可随阴阳离子类型及取代基的调变而变化,应用范围广泛,可用于分离含水共沸物等物系。 1.2 加盐溶剂 加盐溶剂萃取精馏的理论基础是盐效应。盐对物系相对挥发度的改变远远大于溶剂对其相对挥发度的改变,即盐效应大于溶剂效应,因此加盐萃取精馏的溶剂用量小。同时由于盐能循环利用,可改善塔内汽液平衡关系,减少理论塔板数,降低能耗。 1.3 复合溶剂 由于单一溶剂往往不能同时具有高选择性和溶解性,所以一般在选择性较高的溶剂里配比一定量溶解性较好的溶剂(称助溶剂),改善原溶剂的溶解性,使其更大限度地改变物系的相对挥发度。

特殊精馏过程的安全分析示范文本

特殊精馏过程的安全分析 示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

特殊精馏过程的安全分析示范文本使用指引:此解决方案资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 精馏操作除了采用前面所讨论的常见的连续精馏外, 还可采用间歇精馏、恒沸精馏和萃取精馏等特殊方式的精 馏。 一、间歇精馏 间歇精馏又称分批精馏,是把原料一次性加入蒸馏釜 内,在操作过程中不再加料,如图lo—16所示。将釜内的 液体加热至沸腾,所产生的蒸汽经过各块塔板到达塔顶外 的完全冷凝器。刚开始时,将冷凝液全部回流进塔,于 是,塔板上可建立泡沫层,各塔板可正常操作,这阶段属 开工全回流阶段。在全回流操作稳定后,逐渐改为部分回 流操作,可从塔顶采集产品,塔顶产品中易挥发组分的浓 度高于釜液浓度。随着精馏过程的进行,釜液浓度逐渐降

低,各层塔板的气、液相浓度亦逐渐降低。可见,间歇精馏操作的特点是分批操作,过程非定态,只有精馏段,没有提馏段。间歇精馏因在塔顶有液体回流,有多层塔板,故属精馏,而不是简单蒸馏。间歇精馏虽操作过程非定态,但各固定位置的气、液浓度变化是连续而缓慢的。 二恒沸精馏与萃取精馏 由精馏原理可知,对于相对挥发度a=1的恒沸物,是不能用普通精馏方法分离的。此外,当物系的相对挥发度。值过低时,虽然可用普通精馏方法分离,但由于此时所需的理论塔板数或回流比过大,使得设备投资及操作费用都大幅度增高。生产中遇到这种情况时,往往采用恒沸精馏和萃取精馏。 恒沸精馏和萃取精馏两种方法都是在被分离的混合液中加入第三组分,用以改变原溶液中各组分间的相对挥发度而达到分离的目的。

特殊精馏综述

特殊精馏技术及其应用研究进展 张静 (兰州大学化学学院10级在职研究生,甘肃兰州 730030) 摘要:本文综述了各种特殊精馏的方法,归纳分析了各种特殊精馏方法的原理及应用研究情况 关键词:特殊精馏;应用;研究进展 混合物的分离是化工生产中的重要过程。蒸馏是分离液体混合物的典型单元操作。它是通过加热造成气、液两物系,利用物系中各组成部分挥发度不同的特性以实现分离的目的。按蒸馏方式可将蒸馏分为简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏和特殊精馏。 1. 精馏原理 在连续精馏塔内, 原料液自塔的中部某适当位置连续地加人塔内, 塔顶设有冷凝器将塔顶蒸汽冷凝。冷凝液的一部分作为回流液, 其余作为塔顶产品馏出液连续排出。加料位置以上部分是精馏段, 此段内上升蒸汽和回流液体之间进行着逆流接触和物质传递, 使易挥发组分不断增浓。加料位置以下部分是提馏段, 塔底装有再沸器蒸馏釜, 以加热液体产生蒸汽, 蒸汽沿塔上升, 与下降的液体逆流接触并进行物质传递, 使难挥发组分不断富集, 并于塔底连续排出, 作为塔底产品[1]。 2. 特殊精馏概述[1-3] 当待分类组分之间形成共沸物或相对挥发度接近1时,用普通精馏是无法实现分离或是经济上不合理的。此时,向体系中加入一种适当的新组分,通过与原体系中各组分的不同作用,改变组分之间的相对挥发度,使系统变得易于分离,这类既加入能量分离剂又加入质量分离剂的精馏称为特殊精馏或称增强精馏。 3. 特殊精馏的分类及应用 按操作条件可将特殊精馏分为添加剂精馏,复合(或耦合)精馏以及非常规条件下的精馏。恒沸、萃取、加盐精馏输于添加剂精馏,反应精馏属复合精馏,分子精馏为非常规条件下的精馏。 3.1 恒沸精馏 恒沸精馏是在被分离的二元混合液中加入第三组分,该组分能与原溶液中的一个或者两个组分形成最低恒沸物,从而形成了"恒沸物- 纯组分"的精馏体系,恒沸物从塔顶蒸出,纯组分从塔底排出,这种形式的精馏称为恒沸精馏,其中所添加的第三个组分称为恒沸剂或者夹带

萃取精馏

实验十四萃取精馏实验 一、实验目的 二、基本原理 三、设备参数 四、实验步骤 五、注意事项 六、实验报告要求 七、思考题

实验目的 1、熟悉萃取精馏的原理和萃取精馏装置; 2、掌握萃取精馏塔的操作方法和乙醇水混合物的 气相色谱分析法; 3、利用乙二醇为分离剂进行萃取精馏制取无水乙 醇; 4、了解计算机数据采集系统和用计算机控制精馏 操作参数的方法。

基本原理 萃取精馏是在被分离的混合物中加入某种添加剂,以增加原混合物中两组分间的相对挥发度(添加剂不与混合物中任一组分形成恒沸物),从而使混合物的分离变得很容易。所加入的添加剂为挥发度很小的溶剂(萃取剂),其沸点高于原溶液中各组分的沸点。 由于萃取精馏操作条件范围比较宽,溶剂的浓度为热量衡算和物料衡算所控制,而不是为恒沸点所控制,溶剂在塔内也不需要挥发,故热量消耗较恒沸精馏小,在工业上应用也更为广泛。 乙醇一水能形成恒沸物(常压下,恒沸物乙醇质量分数95.57%,恒沸点78.15℃),用普通精馏的方法难以完全分离。本实验利用乙二醇为分离剂进行萃取精馏的方法分

设备参数 实验试剂 乙醇:化学纯(纯度95%); 乙二醇:化学纯(水含量<0.3%) 蒸馏水

向塔釜内加入少许碎瓷环(以防止釜液暴沸),39%(水),61%(乙醇)或者95.5%(乙醇) (wt%)为原料,以乙二醇为萃 取剂,采用连续操作法进行萃取精惰。在计量管内注入乙 二醇,另一计量管内注入水一乙醉混合物液体。乙二醇加料,口在上部:水一乙醇混合物进料,口在下部。向釜内 注入含少量水的乙二醇(大约60ml),此后可进行升温操作。同时开启预热器升温,当釜开始沸腾时,开保温电源,并 开始加料。控制乙二醉的加料速度为80ml/hr,水一乙醉液 与乙二醉之体积比)1:2.5~3,调节转子流量计的转子,使其稳定在所要求的范围。注意!用秒表定时记下计量管液面下 降值以供调节流量用。

恒沸精馏实验报告

恒沸精馏实验报告 一、实验目的 恒沸精馏是一种特殊的分离方法。它是通过加入适当的分离媒质来改变被分离组分之间的汽液平衡关系,从而使分离由难变易。恒沸精馏主要适用于含恒沸物组成且用普通精馏无法得到纯品的物系。通常,加入的分离媒质(亦称夹带剂)能与被分离系统中的一种或几种物质形成最低恒沸物,使夹带剂以恒沸物的形式从塔顶蒸出,而塔釜得到纯物质。这种方法就称作恒沸精馏。 本实验使学生通过制备无水乙醇,达到以下两个目的。 (1)加强并巩固对恒沸精馏过程的理解。 (2)熟悉实验精馏塔的构造,掌握精馏操作方法。 二、实验原理 在常压下,用常规精馏方法分离乙醇-水溶液,最高只能得到浓度为95.57%(质量分数)的乙醇。这是乙醇与水形成恒沸物的缘故,其恒沸点78.15℃,与乙醇沸点78.30℃十分接近,形成的是均相最低恒沸物。而浓度95%左右的乙醇常称工业乙醇。 由工业乙醇制备无水乙醇,可采用恒沸精馏的方法。实验室中沸精馏过程的研究,包括以下几个内容。 (1)夹带剂的选择 恒沸精馏成败的关键在于夹带剂的选取,一个理想的夹带剂应该满足如下几个条件。 1)必须至少能与原溶液中一个组分形成最低恒沸物,希望此恒沸物比原溶

液中的任一组分的沸点或原来的恒沸点低10℃以上。 2)在形成的恒沸物中,夹带剂的含量应尽可能少,以减少夹带剂的用量,节省能耗。 3)回收容易,一方面希望形成的最低恒沸物是非均相恒沸物,可以减轻分离恒沸物的工作量;另一方面,在溶剂回收塔中,应该与其他物料有相当大的挥发度差异。 4)应具有较小的汽化潜热,以节省能耗。 5)价廉、来源广,无毒、热稳定性好与腐蚀性小等。 就工业乙醇制备无水乙醇,适用的夹带剂有苯、正己烷,环己烷,乙酸乙酯等。它们都能与水-乙醇形成多种恒沸物,而且其中的三元恒沸物的室温下又可以分为两相,一相富含夹带剂,另一相中富含水,前者可以循环使用,后者又很容易分离出来,这样使得整个分离过程大为简化。下表给出了几种常用的恒沸剂及其形成三元恒沸物的有关数据。 常压下夹带剂与水、乙醇形成三元恒沸物的数据

萃取精馏综述

摘要 萃取精馏是一种特殊精馏方法,适用于近沸点物系和共沸物的分离。萃取精馏按操作方式可分为连续萃取精馏和间歇萃取精馏,间歇萃取精馏是近年发展起来的新的萃取精馏方法。萃取剂的选择是萃取精馏的关键,因此,萃取剂的选择方法很重要。 关键词:萃取精馏;间歇萃取精馏;萃取剂选择

Abstract Extractive distillation is a kind of special rectification method, applicable to almost boiling point system and the separation of azeotrope. Extractive distillation according to the operation mode can be divided into continuous batch extractive distillation, extractive distillation and batch extractive distillation is a new extraction distillation method developed in recent years. The selection of extraction agent is the key of extractive distillation, therefore, the selection of extraction agent method is very important. Key words: extractive distillation; The batch extractive distillation; Extracting agent selection

精馏塔设计流程

在一常压操作的连续精馏塔内分离水—乙醇混合物。已知原料的处理量为2000吨、组成为36%(乙醇的质量分率,下同),要求塔顶馏出液的组成为82%,塔底釜液的组成为6%。设计条件如下: 操作压力 5kPa(塔顶表压); 进料热状况自选; 回流比自选; 单板压降≤0.7kPa; 根据上述工艺条件作出筛板塔的设计计算。 【设计计算】 (一)设计方案的确定 本设计任务为分离水—乙醇混合物。对于二元混合物的分离,应采用连续精馏流程。 设计中采用泡点进料,将原料液通过预料器加热至泡点后送入精馏塔内。塔顶上升蒸气采用全凝器冷凝,冷凝液在泡点下一部分回流至塔内其余部分经产品冷却器冷却后送至储罐。该物系属易分离物系,最小回流比较小,故操作回流比取最小回流比的1.5倍。塔釜采用间接蒸汽加热,塔底产品经冷却后送至储罐。 (二)精馏塔的物料衡算 1.原料液及塔顶、塔底产品的摩尔分率 M=46.07kg/kmol 乙醇的摩尔质量 A M=18.02kg/kmol 水的摩尔质量 B

F x =18.002 .1864.007.4636.007.4636.0=+= D x =64.002 .1818.007.4682.007.4682.0=+= W x =024.002.1894.007.4606.007.4606.0=+= 2.原料液及塔顶、塔底产品的平均摩尔质量 F M =0.18×46.07+(1-0.18)×18.02=23.07kg/kmol D M =0.64×46.07+(1-0.64)×18.02=35.97kg/kmol W M =0.024×46.07+(1-0.024)×18.02=18.69kg/kmol 3.物料衡算 以每年工作250天,每天工作12小时计算 原料处理量 F = 90.2812 25007.2310002000=???kmol/h 总物料衡算 28.90=W D + 水物料衡算 28.90×0.18=0.64D+0.024W 联立解得 D =7.32kmol/h W =21.58kmol/h (三)塔板数的确定 1. 理论板层数T N 的求取水—乙醇属理想物系,可采用图解法求理论板层数。 ①由手册查得水—乙醇物系的气液平衡数据,绘出x —y 图,如图。 ②求最小回流比及操作回流比。 采用作图法求最小回流比。在图中对角线上,自点e(0.18 , 0.18)作垂线ef 即为进料线(q 线),该线与平衡线的交点坐标为 q y =0.52 q x =0.18 故最小回流比为 min R =q q q D x y y x --=35.018 .0-52.052.0-64.0=3 取操作回流比为 R =min R =1.5×0.353=0.53 ③求精馏塔的气、液相负荷 L =RD =17.532.753.0=?=kmol/h V =D R )1(+=(0.53+1)20.1132.7=?kmol/h

萃取精馏综述

萃取精馏综述 公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]

摘要 萃取精馏是一种特殊精馏方法,适用于近沸点物系和共沸物的分离。萃取精馏按操作方式可分为连续萃取精馏和间歇萃取精馏,间歇萃取精馏是近年发展起来的新的萃取精馏方法。萃取剂的选择是萃取精馏的关键,因此,萃取剂的选择方法很重要。 关键词:萃取精馏;间歇萃取精馏;萃取剂选择

Abstract Extractive distillation is a kind of special rectification method, applicable to almost boiling point system and the separation of azeotrope. Extractive distillation according to the operation mode can be divided into continuous batch extractive distillation, extractive distillation and batch extractive distillation is a new extraction distillation method developed in recent years. The selection of extraction agent is the key of extractive distillation, therefore, the selection of extraction agent method is very important. Key words: extractive distillation; The batch extractive distillation; Extracting agent selection

萃取精馏实验装置操作说明-

萃取精馏实验装置操作说明- 萃取精馏实验装置操作说明 一、前言 精馏是化工工艺过程中重要的单元操作,是化工生产中不可缺少的手段, 而萃取精馏是精馏操作的特殊形式,只有在普通精馏不能获得分离时才使用。其基本原理与精馏相同,也是利用组分的汽液平衡关系与混合物之间相对挥发度的差异,只不过要加入第三组分形成难挥的混合物,将沸点相近或有共沸组成的物质在塔内上部接触,使易挥发组分(轻组分)逐级向上提高浓度;而不易挥发组分(萃取剂与重组分)则逐级向下从塔底流出。若采用填料塔形式,对二元组分来说,则可在塔顶得到含量较高的轻组分产物,塔底得到萃取剂含量较高的重组分产物,当然,也与萃取剂的选择有关。 本装置是根据用户提出的技术指标而制作的、采用了双塔连续操作的流程,萃取剂能连续回收使用,加料采用了蠕动泵和双缸柱塞泵,同时,对萃取剂分离采用真空操作,能够取得较好的放大数据,可供有机化工、石油化工、精细化工、生物制药化工等专业部门的科研、教学、产品开发方面使用。用于有机物质的精制分离时,具有操作稳定、塔效率高、数据重现性好等优点。此外,它还可装填不同规格、尺寸的填料测定塔效率,也能用于小批量生产或中间模拟试验。当填装小尺寸的三角型填料或θ网环填料时,可进行精密精馏。装置结构紧凑,外形美观,控制仪表采用先进的智能化形式。 对一般教学用的常减压精馏、反应精馏、共沸精馏、萃取精馏玻璃塔来说只有一节塔体,它们在塔壁不同位置开有侧口,可供改变加料位置或作取样口用。塔体全部由玻璃制成,塔外壁采用新保温技术制成透明导电膜,使用中通电加热保温以抵消热损失。在塔的外部还罩有玻璃套管,既能绝热又能观察到塔内气液流动情

异戊二烯综述

摘要:异戊二烯是合成橡胶的重要单体,主要用于生成异戊橡胶、丁基橡胶和SIS热塑性弹性等,也广泛应用于医药、农药、黏结剂及香料等领域。本文介绍了传统的异戊烷和异戊烯脱氢、化学合成、萃取蒸馏等几种主要的化学生产方法和生物合成方法及催化合成膜分离等新技术应用于异戊二烯的生产,并对主要方法进行了对比,分析了其优缺点,同时对异戊二烯生产技术的发展提出了建议。 关键词:异戊二烯; 生产方法; 研究进展,;市场分析 Abstract:Isoprene monomer is an important synthetic rubber, mainly used to generate isoprene rubber, butyl rubber and SIS thermoplastic elastomers etc., which are also widely used in medicine, pesticides, bonding agents and spices and other fields. This article describes the traditional iso-pentane and iso-pentene dehydrogenation, chemical synthesis, extraction, distillation of several major chemical production methods and biological synthesis and catalytic synthesis of new membrane separation technology in the production of isoprene, and main methods are compared, their advantages and disadvantages are analyzed, while isoprene production technology development is suggested. Key words: Isoprene; production methods; research progress; market analysis

双组分连续精馏过程物料衡算

第四节 双组分连续精馏过程的物料衡算 一、理论板的概念及恒摩尔流假定 1.理论板的概念 理论板—离开该塔板的蒸汽和液体互成平衡。 2.恒摩尔流假定 恒摩尔流:指在精馏塔内,无中间加料或出料的情况下,每层塔板上升蒸汽的摩尔流量相等(恒摩尔气流),每层塔板下降液体的摩尔流量也相等(恒摩尔液流)。 (1)恒摩尔气流(气化) 精馏段: 提馏段: ? 注意:V 不一定等于V ' V--精馏段上升蒸汽的摩尔流量, kmol/h; V '--提馏段上升蒸汽的摩尔流量, kmol/h (2)恒摩尔液流(溢流) 精馏段: 提馏段: 注意:L 不一定等于'L L —精馏段任一塔板下降液体流量,kmol/h L '—提馏段任一塔板下降液体流量,kmol/h 若恒摩尔流动假设成立,则有1kmol 蒸汽冷凝,同时就必须有1kmol 的液体气化。 满足恒摩尔流的条件: (1)两组分的摩尔汽化潜热相等;(2)两相接触因两相温度不同而交换的显热可忽略不计;(3)塔设备保温良好,热损失可以忽略不计。 二、物料衡算和操作线方程 1.全塔物料衡算 常数=====V V V V 321常数 =====''3'2'1V V V V 常数=====L L L L 321常数 ====='' 3' 2'1L L L L

设:F 、D 、W ——kmol/h x F 、x D 、x W ——摩尔分数 连续稳定操作,故: 总物料: 易挥发组分: 塔顶采出率: ; 塔底采出率: 塔顶易挥发组分回收率 塔底难挥发组分回收率 【例题7-3】 2.操作线方程 (1)精馏段操作线方程 令 D L R = 为回流比 精馏段操作线方程 W x ???+=+=W D F Wx Dx Fx W D F W D W F x x x x F D --=)(W D F D x x x x F W --=)(W D W F x x x x F D --=W D F D x x x x F W --=%100A ?=F D Fx Dx η%100)1()1(B ?--=F W x F x W η???+=+=+D n n Dx Lx Vy D L V 1D n n x D L D x D L L y +++= +11 11+++= +R x x R R y D n n

精馏操作流程

精馏操作流程 文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

精馏装置操作流程 一、开车准备 打开电源,1楼2楼检查阀门,除了放空阀和仪表的阀门开启外,其余阀门全部关闭。 二、原料罐进料 打开原料罐进料阀,二楼漏斗口加乙醇,一楼进水阀加水,控制原料罐液位550L。 三、原料罐混料 依次开启原料泵的前阀、原料泵、原料泵至原料罐的两个阀门,进行混料,时间大约15min。 四、进料及停泵 1、开启原料泵的前阀、原料泵、原料泵的后阀、快速进料至预热器。开启两个进料阀,预热器满罐后经过第十、十二块塔板进入精馏塔流向再沸器,控制再沸器液位为80-90mm。 2、进料完毕后,1楼关闭原料泵后阀,停原料泵,关闭原料泵前阀,最后主操作点击评分表中的“清零,复位,确认键”,后点击“考核开始”按键,准备以下操作。 五、再沸器和预热器加热 1、打开再沸器电源,设置再沸器负荷,开度为80%~95%,加热约为 5min后打开预热器。

2、先打开预热器电源,再设置预热器负荷,开度为80%~95%,加热过程约为25min。预热器温度到达75°左右时,调小预热器加热负荷或者将其关闭。(为二次进料做准备) 3、加热后,温度沿着塔板上升。当塔顶温度迅速升高,2楼打开塔顶冷凝器的冷凝水,冷凝水的转子流量计开度为400L/h。 六、全回流 2楼观察回流罐液位,当回流罐有3cm液位时,打开回流罐出口阀,开产品泵及产品泵后两阀,调节转子流量计建立全回流,回流量为60L/h(回流时间约为15-20min,塔顶温度控制在77.4-77.8°之间) 七、二次进料 1、开启原料泵的前阀、开原料泵、原料泵后阀,调节转子流量计慢速进料至预热器(二次进料前应为预热器再升温,已保证进料后在5min后达到理想温度) 2、泡点进料。观察预热器的视镜内液面情况,应看视镜内鼓泡情况调整预热器加热负荷,并令1楼时刻关注再沸器液位,控制好转子流量计来控制进料流量,进料量和产品采出量相等。 3、选择塔板。5min内升到第十二块或者第十快塔板相差8°以内,优先选择第十二块塔板进料。 八、产品采出 塔顶温度基本稳定后,进行产品采出。打开产品泵后阀、产品转子流量计及产品罐的进口阀,采出产品。调节回流比为2。 九、正常停车

实验十九 恒 沸 精 馏 - 展示系统首页-华东理工大学课程中心

实验十九恒沸精馏 A 实验目的 恒沸精馏是一种特殊的分离方法。它是通过加入适当的分离媒质来改变被分离组分之间的汽液平衡关系,从而使分离由难变易。主要适用于含恒沸物组成且用普通精馏无法得到纯品的物系。通常,加入的分离媒质(亦称夹带剂)能与被分离系统中的一种或几种物质形成最低恒沸物,使夹带剂以恒沸物的形式从塔顶蒸出,而塔釜得到纯物质。这种方法就称作恒沸精馏。 本实验的目的,旨在使学生通过制备无水乙醇,从而 (1)加强并巩固对恒沸精馏过程的理解; (2)熟悉实验精馏塔的构造,掌握精馏操作方法; B 实验原理 在常压下,用常规精馏方法分离乙醇–水溶液,?最高只能得到浓度为95.57%(wt%)的乙醇。这是乙醇与水形成恒沸物的缘故,其恒沸点78.15℃,与乙醇沸点78.30℃十分接近,形成的是均相最低恒沸物。而浓度95%左右的乙醇常称工业乙醇。 由工业乙醇制备无水乙醇,可采用恒沸精馏的方法。实验室中恒沸精馏过程的研究,包括以下几个内容: (1)夹带剂的选择 恒沸精馏成败的关键在于夹带剂的选取,一个理想的夹带剂应该满足: 1)必须至少与原溶液中一个组分、形成最低恒沸物,希望此恒沸物比原溶液中的任一组分的沸点或原来的恒沸点低10℃以上。 2)在形成的恒沸物中,夹带剂的含量应尽可能少,?以减少夹带剂的用量,节省能耗。 3)回收容易,?一方面希望形成的最低恒沸物是非均相恒沸物,可以减少分离恒沸物所需要的萃取操作等,另一方面,在溶剂回收塔中,应该与其它物料有相当大的挥发度差异。 4)应具有较小的汽化潜热,?以节省能耗。 5)价廉、来源广,无毒 热稳定性好与腐蚀性小等。 就工业乙醇制备无水乙醇,适用的夹带剂有苯、正己烷,环己烷,乙酸乙酯等。它们都能与水–乙醇形成多种恒沸物,而且其中的三元恒沸物在室温下又可以分为两相,一相富含

萃取精馏

萃取精馏及其应用 摘要:萃取精馏在近沸点物系和共沸物的分离方面是很有潜力的操作过程。萃取精馏是一种特殊的精馏方法。以改变塔内需要分离组分的相对挥发度。选择合适的溶剂可以增强分离组分之间的相对挥发度, 从而可以使难分离物系转化为容易分离的物系。本文对萃取精馏的优缺点进行阐述以及提出对缺点的改进并对萃取精馏的前景进行展望。 Extractive distillation in nearly boiling material and separating azeotrope is very potential operation process. Extractive distillation is a kind of special rectification method. In order to change the tower requires the separation of components of the relative volatility of separation. This paper expounds the advantages and disadvantages of extract :extractive distillation extraction agent advantages and disadvantages application prospect Extractive distillation in nearly boiling material and separating azeotrope is very potential operation process. Extractive distillation is a kind of special rectification method. In order to change the tower requires the separation of components of the relative volatility of separation. This paper expounds the advantages and disadvantages of extractive distillation and put forward to the disadvantages of improvement and Prospect of extractive distillation. Abstracr :Extractive distillation in nearly boiling material and separating azeotrope is very potential operation process. Extractive distillation is a kind of special rectification method. In order to change the tower requires the separation of components of the relative volatility of separation. This paper expounds the advantages and disadvantages of extractive distillation and put forward to the disadvantages of improvement and Prospect of extractive distillation. Key words : extractive distillation extraction agent advantages and disadvantages application prospect 一、萃取精馏的简介 萃取精馏:向精馏塔顶连续加入高沸点添加剂,改变料液中被分离组分间的相对挥发度,使普通精馏难以分离的液体混合物变得易于分离的一种特殊精馏方法。 萃取精馏的原理:若采用普通精馏的方法进行分离,将很困难,或者不可能。对于这类物系,可以采用特殊精馏方法,向被分离物系中加入第三种组分,改变被分离组分的活度系数,增加组分之间的相对挥发度,达到分离的目的。如果加入的溶剂与原系统中的一些轻组分形成最低共沸物,溶剂与轻组分将以共沸物形式从塔顶蒸出,塔底得到重组分,这种操作称为共沸精馏;如果加入的溶剂不与原系统中的任一组分形成共沸物,其沸点又较任一组分的沸点高,溶剂与重组分将随釜液离开精馏塔,塔顶得到轻组分,这种操作称为萃取精馏。 萃取精馏的流程:由于溶剂的沸点高于原溶液各组分的沸点,所以它总是从塔釜排出的。为了在塔的绝大部分塔板上均能维持较高的溶剂浓度,溶剂加入口一定要在原料进入口以上。但一般情况下,它又不能从塔顶引入,因为溶剂入口以上必须还有若干块塔板,组成溶剂回收段,以便使馏出物从塔顶引出以前能将其中的溶剂浓度降到可忽略的程度。溶剂与重组分一起自萃取精馏塔底部引出后,送入溶剂回收装置。一般用蒸馏塔将重组分自溶剂中蒸出,并送回萃取精馏塔循环使用。一般,整个流程中溶剂的损失是不大的,只需添加少量新鲜溶剂补偿即可。

特殊精馏技术综述

化工传质课程读书报告题目:特殊蒸馏技术综述 学生姓名 学院名称化工学院 专业化学工程与工艺学号 2013年 12月 20日

目录 一、精馏概述 1.1精馏原理 1.2精馏评价 二、特殊精馏概述 三、特殊精馏的分类及应用 3.1共沸精馏 3.1.1共沸精馏特点 3.1.2共沸精馏分类 3.1.3共沸精馏技术的应用及研究 3.1.4小结 3.2萃取精馏 3.2.1萃取精馏的原理 3.2.2萃取精馏的分类 3.2.3萃取精馏在实际中应用 3.2.4小结 3.3溶盐精馏 3.3.1精馏原理 3.3.2精馏现状 3.3.3小结

3.4热泵精馏 3.4.1热泵精馏技术的应用现状 3.4.2热泵精馏技术在煤焦化精馏的应用及前景 3.4.3小结 3.5超重力催化反映精馏 3.5.1超重力催化反应精馏概述 3.5.2精馏原理 3.5.3超重力催化精馏合成乙酸正丁酯 3.5.4小结 四、总结

一、精馏概述 1.1精馏原理 双组分混合液的分离是最简单的精馏操作。典型的精馏设备是连续精馏装置(图1),包括精馏塔、再沸器、冷凝器等。精馏塔供汽液两相接触进行相际传质,位于塔顶的冷凝器使蒸气得到部分冷凝,部分凝液作为回流液返回塔底,其余馏出液是塔顶产品。位于塔底的再沸器使液体部分汽化,蒸气沿塔上升,余下的液体作为塔底产品。进料加在塔的中部,进料中的液体和上塔段来的液体一起沿塔下降,进料中的蒸气和下塔段来的蒸气一起沿塔上升。在整个精馏塔中,汽液两相逆流接触,进行相际传质。液相中的易挥发组分进入汽相,汽相中的难挥发组分转入液相。对不形成恒沸物的物系,只要设计和操作得当,馏出液将是高纯度的易挥发组分,塔底产物将是高纯度的难挥发组分。进料口以上的塔段,把上升蒸气中易挥发组分进一步提浓,称为精馏段;进料口以下的塔段,从下降液体中提取易挥发组分,称为提馏段。两段操作的结合,使液体混合物中的两个组分较完全地分离,生产出所需纯度的两种产品。当使n组分混合液较完全地分离而取得n个高纯度单组分产品时,须有n-1个塔。 1.2操作评价 评价精馏操作的主要指标是:①产品的纯度。板式塔中的塔板数或填充塔中填料层高度,以及料液加入的位置和回流比等,对产品纯度均有一定影响。调节回流比是精馏塔操作中用来控制产品纯度的主要手段。②组分回收率。这是产品中组分含量与料液中组分含量之比。 ③操作总费用。主要包括再沸器的加热费用、冷凝器的冷却费用和精馏设备的折旧费,操作时变动回流比,直接影响前两项费用。此外,即使同样的加热量和冷却量,加热费用和冷却费用还随着沸腾温度和冷凝温度而变化,特别当不使用水蒸气作为加热剂或者不能用空气或冷却水作为冷却剂时,这两项费用将大大增加。选择适当的操作压力,有时可避免使用高温加热剂或低温冷却剂(或冷冻剂),但却增添加压或抽真空的操作费用。 二、特殊精馏概述 在实际化工精馏过程中,当待分离组分之间形成共沸物或相对挥发度接近1时,用普通精馏是无法实现分离或是在经济上是不合理的。因此,通过向体系中加入一种适当的新组分,并且通过其与原体系中各组分的不同作用,改变组分之间的相对挥发度,使系统变得易于分离;亦或是通过改变一些精馏塔内的物理条件,来改变组分之间的相对挥发度,从而使系统变得更易分离,这类既加入能量分离剂又加入质量分离剂,或者是通过极端物理条件达到分离目的的精馏称为特殊精馏或称增强精馏。

(整理)连续精馏计算机数据采集和过程控制实验装置

连续精馏计算机数据采集和过程控制实验装置 说明书 天津大学化工基础实验中心 2013.03

一、实验目的: 1.了解板式精馏塔的结构和操作。 2.学习精馏塔性能参数的测量方法,并掌握其影响因素。 二、实验内容: 1.测定精馏塔在全回流条件下,稳定操作后的全塔理论塔板数和总板效率. 2.测定精馏塔在某一流条件下,稳定操作后的全塔理论塔板数和总板效率. 三、实验原理: 对于二元物系,如已知其汽液平衡数据,则根据精馏塔的原料液组成,进料热状况,操作回流比及塔顶馏出液组成,塔底釜液组成可以求出该塔的理论板数N T .按照式1可以得到总板效率E T ,其中N P 为实际塔板数。 E T %100?= P T N N (1) 部分回流时,进料热状况参数的计算式为 m m F BP Pm r r t t C q +-= )( (2) 式中: t F — 进料温度,℃ 。 t BP — 进料的泡点温度,℃ 。 Cpm — 进料液体在平均温度(t F + t P )/2下的比热,KJ/(kmol. ℃) r m — 进料液体在其组成和泡点温度下的汽化潜热,KJ/kmol 222111x M C x M C Cpm P P += KJ/(kmol. ℃) (3) 222111x M r x M r r m += KJ/kmol (4) 式中: C P1, C P2 —分别为纯组份1和组份2在平均温度下的比热,KJ/(kg. ℃)。 r1,r2 —分别为纯组份1和组份2在泡点温度下的汽化潜热,,KJ/kg 。 M1,M2—分别为纯组份1和组份2的摩尔质量,KJ/kmol 。 x1,x2—分别为纯组份1和组份2在进料中的摩尔分率。 四、实验装置基本情况: 1.实验设备流程图(如图一所示):

加盐萃取精馏技术的主要应用研究

但是,加盐萃取精馏在实际应用过程中,还存在盐的回收及结晶等问题,有待进一步完善。加盐萃取精馏技术的主要应用研究如下。 (一)醇类物系 加盐萃取精馏最早被应用在无水乙醇的生产中。段占庭等"以无水乙醇为制取对象,分别采用含氯化钠、氯化钙、醋酸钾等9种盐的乙二醇溶液为溶剂,测定了相关的汽液平衡数据,经过比较,优选出了醋酸钾一乙二醇复合溶剂,用于工业制备乙醇。实践表明,乙二醇的用量减少了75%~80%,相同产量的操作时间比普通精馏缩短了65%~75%。赵林秀等用改进的汽液平衡釜测定了101.3kPa 下醋酸甲酯一甲醇物系在萃取剂和盐存在下的相对挥发度,测定了全浓度范围内的汽液平衡数据,并进行了加盐萃取精馏工艺的实验。结果表明,水作为萃取剂,加入醋酸钾,可提高醋酸甲酯一甲醇物系的相对挥发度,加盐萃取精馏比普通精馏有优势,当溶剂体积比为1:1时,萃取精馏塔塔顶采出的醋酸甲酯的质量分数可达到99%以上,萃取剂回收率达98%,盐可全部回收。异丙醇和水形成共沸物系,共沸点为80.3℃[6]。为获得高纯度的异丙醇,柳阳等采用间歇加盐的萃取方式,以含盐乙二醇溶剂为萃取剂,考察了盐的类型、回流比、溶剂比等因素对异丙醇一水混合液精馏分离效果的影响,小型工艺试验装置的操作结果表明,在回流比0.5、溶剂比0.625、萃取剂进料速率20mL/min的条件下,异丙醇质量分数可达98.87%,能够满足工厂生产的要求。 (二)非极性物系 加盐萃取精馏不仅可以分离极性组分,也可以应用在非极性 组分的分离过程中。而对于分离非极性物系,加盐萃取精馏研究的 报道较少。碳四组分中丁二烯是合成橡胶的重要单体,工业上生产 丁二烯最具竞争力的方法是萃取精馏法。萃取精馏的缺点是溶剂比 大,大溶剂量降低了塔的生产能力和塔板效率,所以降低溶剂比、 提高溶剂分离能力,对分离过程的技术指标有重要的影响。目前常 用的溶剂是:乙腈、Ⅳ一甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺。在此基础 上,碳四抽提溶剂改性不仅对丁二烯的生产具有积极意义,而且对 于烃类物系的萃取精馏分离具有参考和推广价值。雷志刚等副开 展了一系列碳四组分的加盐萃取精馏实验,考察了盐的类型、浓度

共沸精馏、萃取精馏介绍

共沸精馏、萃取精馏介绍 一、什么是恒沸精馏(共沸精馏) 在被分离的物系中加入共沸剂(或者称共沸组分),该共沸剂必须能和物系中一个或几个组分形成具有最低沸点的恒沸物,以至于使需要分离的集中物质间的沸点差(或相对挥发度)增大。在精馏时,共沸组分能以恒沸物的形式从精馏塔顶蒸出,工业上把这种操作称为恒沸精馏。 下面以制取无水酒精为例,说明恒沸精馏的过程,水和酒精能形成具有恒沸点的混合物,所以用普通的精馏方法不能获得纯度超过96%(体积)的乙醇,若在酒精和水的溶液中加入共沸组分-苯,则可构成各种恒沸混合物,但以酒精、苯和水所组成的三组分恒沸混合物的沸点为最低(64.84℃)。当精馏温度在64.85℃时,酒精、苯和水的三元混合物首先被蒸出;温度升至68.25℃时,蒸出的是酒精与苯的二元恒沸混合物;随着温度继续上升,苯与水的二元恒沸混合物和酒精与水的二元恒沸混合物也先后蒸出,这些恒沸物把水从塔顶带出,在塔釜可以获得无水酒精。工业上广泛地用于生产无水酒精的方法,就是根据此原理。 恒沸精馏的过程中,所加入的共沸组分必须从塔顶蒸出,而后冷凝分离,循环使用。因而恒沸精馏消耗的能量(包括汽化共沸剂的热量和输送物料的电能)较多。 二、什么是萃取精馏? 在被分离的混合物中加入萃取剂,萃取剂的存在能使被分离混合物的组分间的相对挥发度增大。精馏时,其在各板上基本保持恒定的浓度,而且从精馏塔的塔釜排出,这样的操作称为萃取精馏。 例如,从烃类裂解气的碳四馏分费力丁二烯时,由于碳四馏分的各组分间沸点相近及相对挥发度相近的特点,而且丁二烯与正丁烷还能形成共沸物,采用普通的精馏方法是难以将丁二烯与其它组分加以分离的。如果采用萃取精馏的方法,在碳四馏分中加入乙腈做萃取剂,则可增大组分间的相对挥发度,使得用精馏的方法能将沸点相近的丁二烯、丁烷和丁烯分离。碳四馏分经过脱碳三、和碳五馏分后,进入丁二烯萃取剂精馏塔,在萃取剂乙腈的存在下,使丁二烯(包括少量的炔烯)、乙腈与其它组分分开,从塔釜采出并进入解析塔,在此塔中,

最新(A-28)连续精馏计算机数据采集和过程控制实验装置

(A-28)连续精馏计算机数据采集和过程控 制实验装置

连续精馏计算机数据采集 和过程控制精馏实验 装置说明书 天津大学化工基础实验中心 2012.09

一、实验目的: 1.了解板式精馏塔的结构和操作。 2.学习精馏塔性能参数的测量方法,并掌握其影响因素。 3.学会通过程序运行和电动调节阀的自动调节完成整个实验的调节控制,同时应用计算机系统自动对实验数据进行采集、处理及图像生成。 二、实验内容: 1.测定精馏塔在全回流条件下,稳定操作后的全塔理论塔板数和总板效率。 2.测定精馏塔在某一流条件下,稳定操作后的全塔理论塔板数和总板效率。 三、实验原理: 对于二元物系,如已知其汽液平衡数据,则根据精馏塔的原料液组成,进料热状况,操作回流比及塔顶馏出液组成,塔底釜液组成可以求出该塔的理论板数N T .按照式1可以得到总板效率E T ,其中N P 为实际塔板数。 E T %100?= P T N N (1) 部分回流时,进料热状况参数的计算式为 m m F BP Pm r r t t C q +-= )( (2) 式中: t F — 进料温度,℃ 。 t BP — 进料的泡点温度,℃ 。 Cpm — 进料液体在平均温度(t F + t P )/2下的比热,KJ/(kmol. ℃) r m — 进料液体在其组成和泡点温度下的汽化潜热,KJ/kmol 222111x M C x M C Cpm P P += KJ/(kmol. ℃) (3) 222111x M r x M r r m += KJ/kmol (4) 式中: C P1, C P2 —分别为纯组份1和组份2在平均温度下的比热,KJ/(kg. ℃)。 r1,r2 —分别为纯组份1和组份2在泡点温度下的汽化潜热,,KJ/kg 。 M1,M2—分别为纯组份1和组份2的摩尔质量,KJ/kmol 。 x1,x2—分别为纯组份1和组份2在进料中的摩尔分率。

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