测试中心送样须知
各仪器对送检样品的要求
1. 核磁共振波谱仪：
（1）送检样品纯度一般应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg ，对聚合物所需的样品量应适当增加。
（2）本仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应先选好所用溶剂。本室常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、 DMSO 、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。
（3）请送样者尽量提供样品的可能结构或来源。如有特殊要求（如检测温度、谱宽等）请于说明。
2. 红外光谱仪：
为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量，送本仪器分析的样品，必须做到：
（1）样品必须预先纯化，以保证有足够的纯度；
（2）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰；
（3）易潮解的样品，请用户自备干燥器放置；
（4）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须在样品分析任务单上注明；
（5）对于有毒性和腐蚀性的样品，用户必须用密封容器装好。送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。
3.有机质谱仪：
适合分析相对分子质量为 50 ~ 2000u 的液体、固体有机化合物样品，试样应尽可能为纯净的单一组分。
4. 气相色谱 - 质谱联用仪：
气相色谱仪均使用毛细管柱（不能使用填充柱）。
进入气相色谱炉的样品，必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。
5. 液相色谱 - 质谱联用仪：
（1）易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。
（2）为确保分析结果准确、可靠，要求样品完全溶解，不得有机械杂质；未配成溶液的样品请注明溶剂，已配成溶液的样品请标明浓度。
（3）请尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团，以便选择电离方式；如有特殊要求者，请提供具体实验条件。（4）液相色谱–质谱联用时，所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂，如乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。凡要求定量分析者请提供标准对照品。
6.飞行时间质谱仪：
（1）试样的种类、组分及样品量
本仪器擅长测定多肽、蛋白质，也可以测定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相对分子质量较小的有机物，如C60或C60的接枝物等。被测样品可以是单一组分也可以是多组分的，但样品组分越多，谱图就越复杂，谱图分析的难度也越大；如果电离过程中组分之间存在相互抑制作用，则不一定能保证每个组分都出峰。常规测定的样品量约为 1~10 皮摩尔 / 微升。
（2）样品的溶解性
被测样品必须能够溶于适当的溶剂、最好是未溶解的固体或纯液体。若样品为溶液，则应提供样品的溶剂、浓度或含量等信息。
（3）纯度
为取得高质量的质谱图，多肽和蛋白质样品应避免含氯化钠、氯化钙、磷酸氢钾、三硝基甲苯、二甲亚砜、尿素、
甘油、吐温、十二烷基硫酸钠等。如果被测样品在预处理过程中不能避免使用上述试剂，则必须用透析法和高效液相色谱法对样品进行纯化。水、碳酸氢铵、醋酸铵、甲酸铵、乙腈、三氟乙酸等都是用于纯化样品的合适试剂。蛋白质样品纯化后，应尽可能冻干。样品中的盐可通过离子交换法祛除。
7.紫外 - 可见吸收光谱仪：
（1）样品溶液的浓度必须适当，且必须清澈透明，不能有气泡或悬浮物质存在；
（2）固体样品量 > 0.2 g ，液体样品量 > 2 ml 。
8.气相色谱仪：
能直接分析的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过300 ℃，不能直接进样的，需经前处理。
9.液相色谱仪：
样品要干燥，最好能提供要检测组份的结构；对于复杂样品，尽可能提供样品中可能还有其它哪些成分。
10.元素分析仪：
（1）填写元素分析送样登记表，尽可能提供分子式和元素的理论含量或其它相关信息；
（2）样品必须是不含吸附水的均匀固体微粒或液体，并经过提纯。如样品不纯（含吸附水、有机溶剂、无机盐或其它杂质）会影响分析结果，使测试值与计算值不符；
（3）样品应有足够的量，以满足方法和仪器的线性和灵敏度。
11.离子色谱仪：
送检样品可以溶于水，或稀酸、稀碱，所用的酸碱不能含有待测离子。对于样品中含有待测元素，但在水、酸、碱溶液中以非离子状态存在的化合物，需要进行相应的样品前处理。
12.等离子体原子发射光谱仪：
（1）对送检样品（检测条件）的要求：
①请告知样品来源、种类、属性（如矿石、合金、硅酸盐、特种固熔体、高聚物等）。
尽可能列出主要成份、杂质成份及其（估计）含量；待检元素中最低（估计）含量是多少？对于溶液，请写明介质成份（溶剂、酸碱的种类及其（估计）含量）、含氟（ F-）与否？因为氟（F-）将严重腐蚀雾化器！
②固体样品要制成不含任何有机物的溶液，其最终酸度控制为 1 mol ，样品量：5-50 ml 。
如含悬浮物或沉淀，务必过滤；另请同时送上试剂空白溶液用作扣除空白，此项不收费！
③样品要求处理成溶液以后才送至测试中心。
（2）由于条件限制，本室无法分析下列元素和某些物质：
①样品加热、加酸溶解时易挥发损失者（如 B,Hg,S-2 ,Se 及用氢氟酸 (HF) 溶样时的 Si ）；
②陶瓷、玻璃类及其它用无机酸不能溶解、只可用碱融熔者；
③有机硅、硅橡胶、塑料制品、纤维类或任何在 500 o C 以内灰化、及其后的酸消解中：
A. 易挥发损失者；
B. 无法灰化或无法溶解者（如 B,Bi,Ge,Hg,Os,Ru,Sb,Se,Sn,Tl 及用氢氟酸（HF）溶样时的 Si ；特种固熔体、高聚物等。）
13.原子荧光光谱仪：
（1）样品分析一般要求
原子荧光光谱仪分析的对象是以离子态存在的砷（As）、硒（Se）、锗（Ge）、碲（Te）等及汞（Hg）原子，样品必须是水溶液或能溶于酸。
（2）固体样品
① 无机固体样品样品经简单溶解后保持适当酸度。
检测砷（As）、硒（Se）、碲（Te）、汞（Hg），介质为盐酸（5% ，v/v）；
检测锗（Ge），介质为硫酸（5% ，v/v）；
检测汞（Hg），介质也可为硝酸（5% ，v/v），检测（As）介质也可为硫酸（2% ，v/v）。
由于铜、银、金、铂等金属对待测元素的干扰较大，因此该几类合金样品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本仪器测定。
② 有机或生物固体样品
样品经硝化处理为溶液并保持适当酸度，其介质酸度与无机样品同。
（3）样品中待测元素限量要求
由仪器灵敏度及分析方法决定，样品含待测元素上下限为 0.05 μg/g ~ 500 μg/g ，不在此含量范围内的样品使用本仪器检测将无法保证检测结果的准确可靠。
（4）样品份量
每检测 1 个元素，要求固体样品量不少于 2 g ，液体样品量不少于 20 mL ，水样不少于 100 mL 。
（5）其它
送样前请查阅相关文献资料，尽量提供相关信息。
14.差示扫描量热仪：
固体样品，在所检测的温度范围内不会分解或升华，也无挥发物产生。样品量：单次检测无机或有机材料不少于
20mg ，药物不少于5mg 。送样时请注明检测条件（包括检测温度范围，升、降温速率，恒温时间等）。
15.热重分析仪：
样品量：不少于30mg 。送样时请注明检测温度范围，实验气氛（空气、 N2或 Ar ），升温速率，气体流量（如有特殊要求）。
16.X- 射线粉末衍射仪：
送检样品可为粉末状、块状、薄膜及其它形状。粉末样品需要量约为0.2g（视其密度和衍射能力而定）；块状样品要求具有一个面积小于1.8cm x 1.8cm 的近似平面；薄膜样品要求有一定的厚度，面积小于1.8cm x 1.8cm ；其它样品可咨询本实验室。
17.X- 射单晶末衍射仪：
送检样品必须为单晶。选择晶体时要注意所选晶体表面光洁、颜色和透明度一致。不附着小晶体，没有缺损重叠、解理破坏、裂缝等缺陷。晶体长、宽、高的尺寸均为 0.1 ~ 0.4 mm ，即晶体对角线长度不超过 0.5 mm （大晶体可用切割方法取样，小晶体则要考虑其衍射能力）。
18.透射电子显微镜：
由于受电镜高压限制，透射电子束一般只能穿透厚度为几十纳米以下的薄层样品。除微细粒状样品可以通过介质分散法并直接滴样外，其它样品的制备方法主要有物理减薄（离子和双喷减薄等）和超薄切片法。一般情况下，需要采用物理减薄法的样品制备过程，须由用户自己完成（不具备此制样条件的院系，可租用本室的相关设备）。超薄切片样品的制备，需经样品前处理、包埋、切片等复杂工序，周期较长（约一周左右）。
由于该仪器是高分辨型电镜，为确保仪器性能和发挥其高分辨象观察特点，目前主要接受材料领域的样品。
19.场发射扫描电子显微镜：
送检样品必须为干燥固体、块状、片状、纤维状及粉末状均可。应有一定的化学、物理稳定性，在真空中及电子束轰击下不会挥发或变形；无磁性、放射性和腐蚀性。含水分较多的生物软组织的样品制备，要求用户自己进行临界点干燥之前的固定、清洗、脱水及用醋酸（异）戊酯置换等处理，最后由本室进行临界点干燥处理。观察图像样品应预先喷
金膜。一般情况下，样品尽量小块些( ≤10x10x5mm 较方便 ) 。粉末样品每个需1克左右。纳米样品一般需超声波分散，并喷涂超细微金膜。
20.扫描电子显微镜 -X 射线能谱仪：
送检样品必须为干燥固体，块状、片状、纤维状、颗粒或粉末状均可。应有一定的化学、物理稳定性，在真空中及电子束轰击下不会挥发或变形；无磁性、放射性和腐蚀性。对含水份较多的生物软组织样品，要求用户预先进行临界点干燥前的固定、清洗、脱水及用醋酸（异）戊酯置换等处理。最后再由本室进行临界点干燥处理。图像观察样品应预先镀金膜，成份分析样品必需镀碳膜。一般情况下 , 样品体积不宜太大（≤ 5x5x2mm较适合）。
21.电子探针：
定量分析的样品必须磨平抛光、清洗干净。若样品不能进行表面磨平抛光（将影响分析精度）处理应事先说明。为测试方便和节约机时，样品应先切成小薄片，不能切割制样，必须先与测试人员商量。应先标记好分析面上的测试点，无标记测试位置时，测试时只选有代表性、较平整位置测试。液体样必须先浓缩干燥。分析的样品必须是在高能电子轰击下物理和化学性能稳定的固体、不分解、不爆炸、不挥发、无放射性、无磁性。送样时最好注明样品可能包含什么元素。样品必须喷涂一层碳膜。
仪器负责人预约送样审核操作流程
仪器负责人预约/送样审核操作流程 一、送样测试审核流程 所有送样的申请单都在仪器的“送样预约”标签内查看和编辑。 1、在申请人提交送样申请单后，点击“编辑”打开申请单，申请单中确认信息，并更改送样状态为“已批准”，系统通知到用户在申请单内规定的送样时间进行送样。 如发现申请人提交的信息有问题，可选择“已拒绝”。 2、测样完成后，在“送样预约”中找到这条申请单，点击“编辑”编辑实际测试信息和费用。 （1）按样品数量收费的仪器：
在“样品信息”的样品数中填写实际测样数量，同时在测试项目中填写相应的样品数量。（注意，样品数应等于测试项目中的样品数之和，如上图） 填写测样时间和取样时间（测样时间请认真填写，以此时间作为机时数）。 把“送样状态”改为已测试，并填写测样成功数，点击计算给出金额（此金额为未打折的金额），点击保存（保存后申请单上会给出打折后的实际金额）。 （2）按时间收费的仪器： 在“样品信息”的样品数中填写实际测样数量，同时在测试项目中填写相应使用的小时数。（如按每小时收费，测试时间为4小时，则填4，如上图。如超时，则多算一个单位时间。如按15分钟收费，测试时间为45分钟，则填0.75） 填写测样时间和取样时间（测样时间请认真填写，应与测试项目中的时间之和相等。此时间作为机时数）。 把“送样状态”改为已测试，并填写测样成功数，点击计算给出金额（此金额为未打折的金额），点击保存（保存后申请单上会给出打折后的实际金额）。 3、测试确认单的生成和修改 （1）在“使用收费”中找到相对应的记录，点击“锁定”，锁定后系统自动生成测试确认单。测试确认单在“报销管理”中查询。
建筑材料检测取样送检程序方法要求
建筑材料检测取样送检程序方法要求 为加强工程质量管理，进一步规范建筑材料取样送检工作，保证工程送检材料的真实性。江苏省建委特制定了《江苏省建设工程质量检测见证取样送检暂行规定》。该《规定》要求江苏省所有建设工程使用的全部原材料、半成品材料及现场制作的混凝土、砂浆试块及钢筋连接件等都必须实行见证取样送检。 所谓见证取样送检是指取样员必须在见证人员在旁见证的情况下，按有关技术标准（规范）的规定，从检验对象中抽取试样并封样。在见证人员随同下一起送检测机构试验。 一、见证取样送检程序 1、建设单位到质监站办理监督手续时，同时到检测中心报《见证人员授权书》。 2、取样员在见证人员在场见证时，按有关规范、标准抽取试样。 3、抽取的试样在见证人员监护下送检测中心。 4、检测中心收样，由建设单位人员填写检测委托单，见证人员须在委托单上签字。 5、建设单位填写委托单时，应提供各项原材料的产品合格证，合格证内容有生产厂家、出厂日期，产品品种规格、编号、吨位等。 二、建筑材料的取样方法及要求 （一）混凝土 用于检查结构构件混凝土质量的试件，应在混凝土浇筑地点随机取样制作。试件的留置应符合以下规定： 1、每拌制100盘且不超过100立方米的同配比的混凝土，其取样不得少于一次； 2、每工作班拌制的同配比的混凝土不足100盘时，其取样不得少于一次； 3、当一次连续浇筑超过1000m3时，同一配比的混凝土每200m3取样不得少于一次； 4、每一楼层、同一配合比的混凝土，取样不得少于一次； 5、每次至少留置一组标准养护试件,同条件养护试件的留置组数应根据实际需要确定。 商品砼应在交货地点取样，每100m3相同配合比的砼，取样不得少于一次，一个工作班拌制的同配合比砼不足100m3时，取样也不少于一次；当一个分项工程中连续供应相同配
试模注意事项及方法
模具的好坏，直接关系了产品的质量，生产效率及成本，这一点我想大家不会有异议。而模具的好坏需要通过试模来发现问题，解决问题，因此试模工序对于注塑企业来讲非常重要。关于试模方面的要求与资料，大家都比较容易查询得到。那么，国外试模又包含哪些内容呢？下面的文章就是介绍外国人是如何试模的，对于文章所介绍的内容，我绝大部分是持肯定态度的。说实话，有些地方我没有看懂，有的地方则存在异议。这里我不发表自己的意见，来个彻底的“拿来主义”，原汁原味地把它介绍给大家的好，大家可以看别人是怎么做的，有异议的地方再探讨、交流。 （一）模具空运行测试——验证模具的动作A.模具低压下的开合模状况检查：1.模具分快、中、慢各3次开合，在开合过程中有无异常声响，有无阻滞现象；2.模具开合动作顺畅，有无干涉发生。B、模具顶出系统的检查（低压下）1.顶出动作分快、中、慢各顶出3次，检查有无异常现象；2.平面处的顶针（司筒）顶出后，是否会发生松脱或卡死；3.斜面顶针或司筒装置，是否加定位销(防止松动或转动）；4.顶出系统（顶针或顶块）顶出时是否有异常响声以及振颤C.模具复位的检查1.模具分快、中、慢速度各复位3次，观看是否能回到位（复位）；2.复位后，斜顶针端面不高于模芯0.1mm或与模芯平齐；3.复位用限位咭掣接触是否良好；4.顶针顶出时是否与行位的动作发生干涉（滑块是否回到位）；5.模具是否装有顶针复位装置（机械式）。D.行位（滑块）动作的检查1.模具按快、中、慢各3次开合模，观察行位动作是否顺畅；2.行位回位是否正常，与顶针是否发生干涉；3.行位定位是否牢靠；4.液压抽芯装置动作顺序先后情况；5.行位在空运行中有无拉伤、“卡死”现象。 （二）型腔进胶平衡性的测试1.连续依次打5模，称量其重量；2.记录各模中每个产品的单件重量；3.减少注塑量，依次充满20%、50%、90%的样品各3模；4.称量并记录上述每个产品的重量；5.如果产品最大的重量与最小的重量差异小于2%的重量则可接受——若重量波动误差在2%以内，则表明型腔进胶平衡，否则进胶就不平衡；6.如果是单型腔模，也要做进胶平衡性测试（观察实际走胶情况） （三）保压时间（浇口冻结）时间的测试1.保压时间先设定为1秒时，每次成型3模产品； 2.如表格所示，依次增加保压时间，减少冷却时间，使整个循环周期不变（一直到浇口冷冻封胶，产品重量不增加为止）； 3.如下图所示设定多个不同的保压时间，每次成型3模产品，称量指定型腔的产品重量，把数据依次记录在表格里； 4.根据图表确定最佳保压时间。（四）最佳锁模力的确定1.当保压切换位置/保压压力设为最佳时，锁模力设为最大锁模力的90%以内，成型3模，记录每模产品的重量；2.锁模力依次减少5Ton，每次成型3模，记录每模产品重量，直到产品重量突然变大，重量增加5%左右产品周边开始产生飞边时为止。（五）最佳冷却时间的确定方法1.在注塑工艺条件合适的情况下（产品打饱后），估算冷却时间（初选一较长的冷却时间，使产品完全冷却），打3模产品，测量其尺寸；2.在下表中记录产品尺寸，观察胶件变形情况；3.产品冷却时间逐一减少1秒，打3模；4.减少冷却时间，直到产品开始出现变形，尺寸开始减小时为止； 5.每个冷却时间所注塑出的产品，应在胶件充分冷却后（约15分钟时间），才能测量其尺寸； 6.确定最佳冷却时间的依据——考虑产品尺寸稳定性。一般冷却时间的估算公式：1.经验冷却时间≥t（1+3t）……模温60℃以下；2.经验冷却时间≥1.5t（1+3t）……模温60℃以上；（t表示成型品的最大肉厚）。3.理论冷却时间的估算公式：s=最短的冷却时间（s）t=塑件厚度（mm)α=材料的热扩散系数（c ㎡/每秒）Tk=塑件的脱模温度Tm=模具温度（℃）Tc=料筒温度（℃） （六）冷却水流动状况的测试1.使用压力表与流量表进行测量，把测量出的数据填入表中； 2.测量并记录冷却水管直径； 3.根据冷却水温度，查出运动粘度； 4.按如下公式计算出其雷诺数；雷诺数（Re）=3160×冷却水流量/冷却水直径×运动粘度 5.冷却水的流动在紊流状态下，才有较好的冷却效果（Re ＜2000为层流状态；Re ＞4000为紊流（湍流）状态；Re=2000~4000为过渡状态）。
测试中心送样须知
. 核磁共振波谱仪： （）送检样品纯度一般应> ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质.一般有机物须提供地样品量：谱>，13C谱> ，对聚合物所需地样品量应适当增加. （）本仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好地溶解性能，送样者应先选好所用溶剂.本室常备地氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸. （）请送样者尽量提供样品地可能结构或来源.如有特殊要求（如检测温度、谱宽等）请于说明. . 红外光谱仪： 为了保护仪器和保证样品红外谱图地质量，送本仪器分析地样品，必须做到： （）样品必须预先纯化，以保证有足够地纯度； （）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图地干扰； （）易潮解地样品，请用户自备干燥器放置； （）对易挥发、升华、对热不稳定地样品，请用带密封盖或塞子地容器盛装并盖紧，同时必须在样品分析任务单上注明； （）对于有毒性和腐蚀性地样品，用户必须用密封容器装好.送样时必须分别在样品瓶标签地明显位置和分析任务单上注明. 文档收集自网络，仅用于个人学习 . 有机质谱仪： 适合分析相对分子质量为地液体、固体有机化合物样品，试样应尽可能为纯净地单一组分. 文档收集自网络，仅用于个人学习 . 气相色谱质谱联用仪： 气相色谱仪均使用毛细管柱（不能使用填充柱）. 进入气相色谱炉地样品，必须是在色谱柱地工作温度范围内能够完全汽化. 文档收集自网络，仅用于个人学习 . 液相色谱质谱联用仪： （）易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明. （）为确保分析结果准确、可靠，要求样品完全溶解，不得有机械杂质；未配成溶液地样品请注明溶剂，已配成溶液地样品请标明浓度. （）请尽可能提供样品地结构式、分子量或所含官能团，以便选择电离方式；如有特殊要求者，请提供具体实验条件. （）液相色谱–质谱联用时，所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂，如乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成.凡要求定量分析者请提供标准对照品. 文档收集自网络，仅用于个人学习 . 飞行时间质谱仪： （）试样地种类、组分及样品量 本仪器擅长测定多肽、蛋白质，也可以测定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相对分子质量较小地有机物，如或地接枝物等.被测样品可以是单一组分也可以是多组分地，但样品组分越多，谱图就越复杂，谱图分析地难度也越大；如果电离过程中组分之间存在相互抑制作用，则不一定能保证每个组分都出峰.常规测定地样品量约为皮摩尔微升. （）样品地溶解性 被测样品必须能够溶于适当地溶剂、最好是未溶解地固体或纯液体.若样品为溶液，则应提供样品地溶剂、浓度或含量等信息. （）纯度
产品送检资料要求
产品送检资料要求（生物性能）
产品送检资料清单 注：1.请按照上述清单准备送检资料，并根据实际情况在“是否齐备”栏进行打“√”； 2.所提供的纸质版资料均需加盖企业章及骑缝章。
样品数量 注：上述样品数量为样品制备选取部件或材料的最少样品数量，需同时满足试验所需样品量和最小包装样品量的要求。如进行多项目检测，样品数量需相应增加。
附件2： 委托方送检材料说明 一、基本信息 二、样品描述 1、主要成分： 2、预期用途 接触部位：□完好皮肤□黏膜□损伤表面□血路□循环血液□组织/骨/牙本质□其他： 接触时间：□短期（≤24h）□长期（＞24h-30d）□持久（＞ 30 d） 三、取样说明 1、样品结构图（需标记及说明部件/部位名称）
2、样品制备选取部件/部位或材料及用量 3、测试方式 □混合测试（单次收费）□分部件/部位测试（按部件/部位收费）4、其他需说明的事项： 委托方：(盖章) 年月日
生物学试验方案 一、细胞毒性 1、试验样品制备 □取样部件/部位：， 浸提比例：， 浸提条件：37±1℃、24±2h， 浸提介质：含血清培养基。 □取直接进行试验。（适用于液体，凝胶，单一材质的片状产品）。 2、试验方法 □按照GB/T 16886.5-2017中附录C规定的试验方法进行。（MTT法） □按照GB/T 16886.5-2017中8.2规定的试验方法进行。（显微镜观察法）□按照GB/T 16886.5-2017中8.3规定的试验方法进行。(直接接触法) □按照GB/T 16886.5-2017中8.4.1规定的琼脂扩散法进行。（间接接触法）□其他：。 3、试验要求 □细胞存活率应不小于70%。（仅适用于MTT法） □细胞毒性分级不大于□1 □2 □3 □4。（分级大于2时被认为有细胞毒性） 二、致敏试验 1、试验样品制备 □取样部件/部位：， 浸提比例：， 浸提条件：℃、h， 浸提介质：。 □取直接进行试验。（适合于与正常皮肤接触的胶带、敷贴类，材料单一的产品--封闭贴敷试验） 2、试验方法
Brugg 弹性模量和疲劳测试方法
Event: SCX9项目确认 SCX9钢绳检测方法 一．弹性模量和伸长率测试方法： 1. 试验准备 a) 钢丝绳试样长度1.2-2m,应足以代表整根钢丝绳的特性，不应有缺陷。 b) 参考下图制作钢丝绳试样的两个固定端头。 c) 钢丝绳试样在试验机夹头或固定端的自由长度L0至少应为钢丝绳直径的30倍。 d) 在试样中部放置位移测试架，测试段间距L1为600mm 。 注：图中所示A,B:固定夹模，1：钢丝绳，2：位移传感器，3：紧固装置 2. 测试方法 a) 将制好的钢丝绳试样安装到拉伸试验机夹块之间. b) 检查所有的安装连接牢固可靠. c) 对试样加载至3%的钢丝绳最小破断力，位移传感器自动采集测试段长度 L1记录为初始长度So . d) 继续加载至8.5%的钢丝绳最小破断力，位移传感器自动采集测试段长度 L1记录为St . e) 对试样卸载至3%钢丝绳最小破断力，反复上述d)-e)步(加载-卸载)10次 f) 保持第十次3%的钢丝绳最小破断力的状态下，采集测试段L1的长度 记录为最终长度S1 g) 第十次加载至8.5%的钢丝绳最小破断力，采集测试段L1的长度记录为 载荷长度S2 注：长度测量误差: ±1mm 3. 伸长率的计算 %1001%结构（永久）伸长率x So So S -= %1001 1 2%弹性伸长率x S S S -= L0 L1 1 A B 3 2
二．含油率标准： 外层股含油率0.75%-1.3% ； 内层股&中心股含油率：1.0-2.5% 三．疲劳测试： 1 适用范围 电梯用钢丝绳弯曲疲劳寿命的要求和测试方法适用于本公司使用的各种结构和规格的电梯用钢丝绳。电梯用钢丝绳弯曲疲劳寿命的测试方法适用于钢丝绳疲劳试验机PL-1 2 注意事项 (1) 试验运行期间，应注意安全。并有专人随时观察试验运行情况。 (2) 每次记录前，应首先切断电源，等机器完全停稳后方可进行检测记录。 3 测试准备 3.1 样品准备 选取满足 GB 8903-2005 要求的试验钢丝绳一段，长约4.6 米左右。要求外观应光洁，无损伤、锈蚀、扭结等缺陷。在两端10到25mm 处钢丝绳分别用胶带扎紧，扎紧长度不应小于钢丝绳直径。在样品上挂标签，标签上包括：钢丝绳型号、结构、制造商、样品编号、日期和运行次数的表格。 3.2 测试仪器和工具准备 4 钢丝绳弯曲疲劳的测试过程 4.1 钢丝绳在设备上的安装（设备是指钢丝绳疲劳试验机，以下相同） (1) 根据钢丝绳的规格，调整配重箱的重量，使其符合表 1 的要求； (2) 顶起配重箱，使中间轮和配重轮间的间隙为 6 ~ 12 ㎜； (3) 松开夹头螺帽，穿过钢丝绳并将钢丝绳夹紧； (4) 将钢丝绳的一端穿过配重轮，绕到摆臂下下端的套管； (5) 在固定端用钢丝绳夹夹紧钢丝绳，并在固定端与标记处间隔 100~150 ㎜处系上标志或用其他相应的方法，以利于监测试验期间钢丝绳的滑移。此处标记为 A ； 注：应尽可能使夹具保持靠近套管，夹具间应尽可能靠拢。
各仪器样品送样须知
目录 场发射扫描电子显微镜（FESEM）-----------------------------1 X射线衍射仪（XRD）----------------------------------------1 小角X射线散射仪（SAXS）----------------------------------2 动态激光光散射 仪(DLLS)-----------------------------------2 凝胶渗透色谱-光散射联用仪(GPC-DLLS)-----------------------3 核磁共振波谱仪(NMR)---------------------------------------3 傅立叶红外光谱仪（FTIR）----------------------------------5 气质联用仪（GC-MS）---------------------------------------5 紫外可见光谱仪(UV)----------------------------------------7 高分辨透射电镜（TEM）-------------------------------------8 稳态/瞬态荧光光谱仪(QM/TM)--------------------------------9 原子力显微镜(AFM)-----------------------------------------9 扫描电子显微镜（SEM）-------------------------------------10 溶液/熔体高级旋转流变(ARES)------------------------------11 六硼化镧透射电子显微镜（TEM）----------------------------12 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)--------------------------13 元素分析仪(EA)-------------------------------------------13
工程质量检测见证取样送样制度
取样是按有关的技术标准、规范规定，从检验（检测）对象中抽取实验样品的过程。送样是指取样后将试样从现场移交给有检测资格的单位承检的全过程。取样和送样是工程质量检测的首要环节，其真实性和代表性直接影响检测数据的公正性。 为保证试件能代表母体的质量状况和取样的真实，制止出具只对试样（来样）负责的检测报告，保证建设工程质量检测工作的科学性、公正性和准确性，以确保工程质量，根据建设部建建[20001211]号《房屋建筑工程和市政基础设施工程实行见证取样和送检取样的规定》的要求，制定本制度。 一．工程概况： 1．项目名称：板房沟乡琴苑社区服务中心 2．工程地址：乌鲁木齐县 3．建设单位：乌鲁木齐县民政局 4．勘察单位：新疆岩土工程勘察设计研究院有限公司 5．设计单位：福建超平建筑设计有限公司 6．施工单位：新疆众旺达建设工程有限公司 7．监理单位：新疆成汇工程管理有限公司 8．结构类型：框架结构，框架为二级抗震 9．建筑面积：817.47㎡ 10. 建筑层数：地上三层 11．质量要求：合格 12．计划开竣工日期：2016年5月30日至2016年10月15日 13．抗震设防烈度：八度
二、见证取样的目的 为规范房屋建筑工程和市政基础设施工程中涉及结构安全的试块、试件材料的见证取样和送检工作，从而保证本工程质量。 三、施工过程中的见证取样 在施工过程中，见证人员应按照见证取样和送检计划，对施工现场的送检进行见证，取样人员应在试件或其包装上作出标识、封标。标识和封标应标明工程名称、取样部位、取样日期、样品名称和样品数量，并由见证人员和取样人员签字。见证人员应制作见证记录，并将见证记录归入施工技术档案。 见证人员和取样人员应对试样的代表性和真实性负责。 1、见证取样送样的范围 本工程凡结构用钢筋及焊接试件、混凝土试块、砌筑砂浆试块、防水材料等项目，均实行见证取样。下列试块、试件和材料必须实施见证取样和送检。 2、见证取样的程序 项目施工负责人和监理单位应共同制定有见证取样和送检计划并确定承担有见证试验的试验室。 建设单位应向工程受质检单位递交“见证单位和见证人员授权书”。授权书应写明本工程现场委托的见证单位和见证人员姓名。
【2018-2019】测试报告编写方法及注意事项-word范文模板 (10页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！ == 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 测试报告编写方法及注意事项 测试报告编写方法及注意事项软件测试 一：测试报告编写方法 测试报告是把测试的过程和结果写成文档，并对发现的问题和缺陷进行分析，为纠正软件的存在的质量问题提供依据，同时为软件验收和交付打下基础。本文提供测试报告模板以及如何编写的实例指南。 测试报告是测试阶段最后的文档产出物，优秀的测试经理应该具备良好的文档编写能力，一份详细的测试报告包含足够的信息，包括产品质量和测试过程的评价，测试报告基于测试中的数据采集以及对最终的测试结果分析。 下面以通用的测试报告模板为例，详细展开对测试报告编写的具体描述。 PARTⅠ 首页 0.1页面内容： 密级 通常，测试报告供内部测试完毕后使用，因此密级为中，如果可供用户和更多的人阅读，密级为低，高密级的测试报告适合内部研发项目以及涉及保密行业和技术版权的项目。 XXXX项目/系统测试报告 报告编号 可供索引的内部编号或者用户要求分布提交时的序列号 部门经理 ______项目经理______ 开发经理______测试经理______ XXX公司 XXXX单位（此处包含用户单位以及研发此系统的公司）
XXXX年XX月XX日 0.2格式要求： 标题一般采用大体字（如一号），加粗，宋体，居中排列 副标题采用大体小一号字（如二号）加粗，宋体，居中排列 其他采用四号字，宋体，居中排列 0.3版本控制： 版本作者时间变更摘要 新建/变更/审核 PARTⅡ 引言部分 1.1编写目的 本测试报告的具体编写目的，指出预期的读者范围。 实例：本测试报告为XXX项目的测试报告，目的在于总结测试阶段的测试以 及分析测试结果，描述系统是否符合需求（或达到XXX功能目标）。预期参考 人员包括用户、测试人员、、开发人员、项目管理者、其他质量管理人员和需 要阅读本报告的高层经理。 提示：通常，用户对测试结论部分感兴趣，开发人员希望从缺陷结果以及分析 得到产品开发质量的信息，项目管理者对测试执行中成本、资源和时间予与重视，而高层经理希望能够阅读到简单的图表并且能够与其他项目进行同向比较。此部分可以具体描述为什么类型的人可参考本报告XXX页XXX章节，你的报告 读者越多，你的工作越容易被人重视，前提是必须让阅读者感到你的报告是有 价值而且值得浪费一点时间去关注的。 1.2项目背景 对项目目标和目的进行简要说明。必要时包括简史，这部分不需要脑力劳动， 直接从需求或者招标文件中拷贝即可。 1.3系统简介 如果设计说明书有此部分，照抄。注意必要的框架图和网络拓扑图能吸引眼球。 1.4术语和缩写词
ICP送样须知
ICP送样须知 样品前处理须知： 1. 请根据不同类型的样品选择适合的方法。常用的样品分解方法有： (1) 敞开容器酸溶法：易操作，但容易挥发损失，消耗的酸量大，易带进污染。 (2) 密闭容器酸溶法：所需样品量较少。 (3) 微波消解法：植物或者食品样品常用。 (4) 熔融法：一般用于地质样品。尽量少用，会引入大量盐类。 (5) 酸消解结合微熔融法 2. 分解注意问题: (1) 污染：器皿、试剂、环境 对于痕量超痕量元素分析而言，样品制备过程中环境、器皿和试剂的空白和污染问题尤为突出。 器皿：酸溶，建议选用PTFE（聚四氟乙烯）和PFA（全氟烷氧基，一种带有全氟化的烷氧基侧链的四氟乙烯）；高纯石墨坩埚是熔融法最好的材料。 器皿清洗（聚乙烯容器建议10％HNO3浸泡48小时；玻璃器皿可在超声槽中用5%的洗涤灵一类的溶液浸泡(5-30分钟)予以清洗，在去离子水漂洗之前，先在1M HNO3?中浸泡过夜，在使用前再用去离子水淋洗三次。不要采用传统的洗液清洗，会有Cr的污染。在105℃烘箱中烘干）。请注意样品前处理的实验室环境！ (2) 损失：分析物的挥发、共沉淀 I. 加热挥发损失 I-1. 以单体释放出来的有氢、氧、氮、氯、溴、碘、汞等 I-2. 以氢化物形式的有碳、硫、氮、硅、磷、砷、锑、铋、硒、碲等 I-3. 以氧化物形式的有碳、硫、氮、铼、锇、钌等 I-4. 以氯化物或溴化物形式的有锗、锑、锡、汞、硒、砷等 I-5. 以氟化物形式的有硼、硅等 I-6. 以羟基卤化物形式的有铬、硒、碲等 II. 以沉淀形式的损失 II-1. 以卤化物沉淀的元素有银、铅、铊等
II-2. 以硫酸盐沉淀的有钙、锶、钡、镭、铅等 II-3. 以磷酸盐沉淀的有钛、锆、铪、钍等 II-4. 以含氧酸沉淀的有硅、铑、钽、锡、锑、钨等 (3) 分解不完全：难溶相的存在 (4) 试剂纯度 请应选择高纯或者优纯试剂。硝酸、氢氟酸等最好采用亚沸蒸馏法或其它方法进一步提纯的酸。 (5) 消解常用的试剂：－HNO3、HF、HCl、HClO4、H2SO4、H3PO4 硝酸的沸点较低，要想完全破坏有机物以及其它基质，必须采用较长的分解时间或加入其它强氧化剂，如H2O2，或HClO4。 用HF要注意其对玻璃制品的腐蚀性，比如器皿、炬管、雾化器、雾室等。通常是采用反复蒸干的办法把HF除去。 3. 请参考书目： 《电感耦合等离子体质谱原理和应用》李冰编著 《电感耦合等离子体质谱技术与应用》刘虎生编著 《电感耦合等离子体质谱应用实例》王小如编著 请确认您做以下工作了吗？ 1. 是否对仪器有一定了解？ 2. 是否使用18.2 MΩ·cm的超纯水？ 3. 是否用称重法移取样品？ 4. 浓度是否在ppm级别？ 5. 是否使用了正确的容器？ 6. 样品是否完全澄清？严禁含有悬浮物或者纳米颗粒。 7. 总盐量是否低于0.15%？ 8. 是否有准备空白溶液？制备过程必须和样品处理步骤完全相同，用来评价样品制备 过程中可能的污染和背景干扰。 9. 是否有含待测元素的标准溶液？
取样送检规范
取样送检规范 Prepared on 24 November 2020
1.￥取其精华￥ 2.一、钢筋 3.钢筋进场时的验收： 4.钢筋进场时，应按照现行国家标准《钢筋砼用热轧带肋钢筋》GB1499等的规定抽取试件作力学性能检验，其质量必须符合有关 标准规定。 5.验收方法：检查产品合格证、出厂检验报告和进场复验报告。 6.取样方法：按照同一批量、同一规格、同一炉号、同一出厂日期、同一交货状态的钢筋，每批重量不大于60t为一检验批，进行 现场见证取样；当不足60t也为一个检验批，进行现场见证取样。试样分为抗拉试件两根，冷弯试件两根。实验室进行检验时，每一检验批至少应检验一个拉伸试件，一个弯曲试件。 7.试件长度：冷拉试件长度一般≥500mm（500~650mm），冷弯试件长度一般≥250mm（250~350mm）。（备注：取样时，从任一 钢筋端头，截取500~1000mm的钢筋，再进行取样。） 8.冷拉钢筋：应进行分批验收，每批重量不大于20t的同等级、同直径的冷拉钢筋为一个检验批。 9.取样数量：两个拉伸试件、两个弯曲试件。 10. 11.二、钢筋焊接 12.钢筋焊接在建筑施工中一般分为：闪光对焊、电阻点焊、电弧焊、电渣压力焊、预埋件T型接头埋弧压力焊、钢筋气压焊。 13.取样方法： 14. 1、闪光对焊：在同一工作班内，由同一焊工完成的300个同级别、同直径钢筋焊接接头应作为一检验批。当同一台班内不足 300个接头时也作为一个检验批。 15.其机械性能试验包括拉伸试验和弯曲试验，应从每批成品中切取6个试件，3个作拉伸试验，3个作弯曲试验。拉伸试件长度一 般≥500m m（500~650mm）；冷弯试件长度一般≥250mm（250~350mm）。 16.验收方法： 17.（1）接头处不得有横向袭纹； 18.（2）与电极接触处的钢筋表面，Ⅰ~Ⅲ级钢筋焊接时不得有明显烧伤；Ⅳ级钢筋焊接时不得有烧伤；负温闪光对焊时，对于Ⅱ~ Ⅳ级钢筋，均不得有烧伤； 19.（3）接头处的弯折角不得大于4。； 20.（4）接头处的钢筋轴线偏移，不得大于倍钢筋直径，同时不得大于2mm。 21. 2、电阻点焊：凡钢筋级别、直径及尺寸均相同的焊接制品，即为同一类型制品，每200件为一批。 22.热轧钢筋点焊做抗剪试验，试件为3件，长度一般≥600mm；拔低碳钢丝焊点，除作抗剪试验外，还应对较小钢丝做拉伸试验， 试件为3件，试件长度一般≥500mm（500~650mm）。 23. 3、电弧焊：在现场安装条件下，每一楼层中以300个同类型接头（同钢筋级别、同接头类型、同焊接位置）作为一批，不足 300个时，仍作为一批。 24.从每批成品中切取3个接头作拉伸试验，试件长度一般≥500 mm（500~650mm）。 25. 4、电渣压力焊：在一般构筑物中，每300个同类型接头（同钢筋级别、同焊接位置）作为一批；在现浇砼框架结构中，每一楼 层中以300个同类型接头作为一批。 26.从每批成品中切取3个接头作拉伸试验，试件长度一般≥500 mm（500~600mm）。 27.验收方法： 28.（1）接头焊包均匀，不得有流疱、裂纹，焊包自钢筋表面至其外边缘宽度≥2mm，厚度≥4mm； 29.（2）焊接时钢筋表面不得有明显烧伤，其零线不得接在构件主筋上； 30.（3）接头处的钢筋轴线偏移不得大于倍钢筋直径，同时不得大于2mm。 31.（4）接头处的弯折角不得大于4。。 32.（备注：对焊接检验报告复查时，其焊接的力学性能必须大于或等于其原材的力学性能。本现场暂时未使用到预埋件T型接头埋 弧压力焊及钢筋气压焊，因此不予赘述。） 33.三、水泥、砂石
核磁共振测试送样注意事项
南京工业大学理学院化学实验教学中心 核磁共振测试送样注意事项 1、服务宗旨：为校内外广大用户提供优质高效的服务。为了实现该 宗旨，特制定如下注意事项。 2、服务程序： 2.1 送样、缴纳测试费用 2.1.1 院外用户：请将待测样品送至笃行楼113或科技创新大楼B座 2211，填写送样单（见附件1），并缴纳测试费用，对长期用户也可按2.1.2建立账户的方式支付。 2.1.2院内用户：建议按照附件1样品制备的要求将样品溶解于核磁 管中，将该核磁管及送样单（见附件2，并经所属导师签名）一并送至笃行楼113，测试完成后可将样品管取回。费用的缴纳采取建立账户，预先预付或后期集中收缴等方式，对没有建立账户者可按2.1.1方式支付费用。 2.2 测试：按照用户要求测试项目进行测试，对一般测试项目原则上 于2个工作日内完成测试。 2.3 取图：一般通过e-mail将测试结果传送给用户，也可通过邮寄等 其他方式。
2.4 后续服务：用户在收到谱图后，如对有关样品需要进一步测试其 它核磁共振项目（如二维谱等），本中心可进一步提供服务，同时也提供谱图解析等后续服务，有关费用另行收取。 化学实验教学中心 2011年12月8日
附件1 南京工业大学理学院化学实验中心 核磁共振送样单 南京工业大学理学院化学实验中心 核磁共振送样单
附件2 样品制备（液体核磁） 1. 样品纯度： 进行核磁测试的样品纯度一般应>95%，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。 2. 溶剂： 常用的氘代溶剂[1]：CDCl3、D2O、d6-DMSO、d6-Acetone、C6D6、CD3CN、CD3OD、d8-THF 等。 3. 核磁管[1, 2] 直径5 mm，长度至少为16 cm，要求管内外壁干净，管壁无划痕破损（防止样品管在仪器探头内发生断裂，一旦断裂将造成重大仪器故障，需支付高昂的维修费用）。 4. 样品溶解 将样品与溶剂溶解，制得均一、透明的溶液，装入样品管中，如有不溶物可超声助溶，并过滤后装入，悬浊液和乳浊液不能测试。溶剂用量：0.5～0.6 ml（高度4 cm）（溶剂太少不能正常匀场）；样品用量：1H NMR谱需样15～25 mg；13C NMR谱及二维谱30～50 mg（因13C天然丰度较小，增加样品量可以节约机时和测试费用）
EMC检验的送检要求及资料说明
E M C检验的送检要求及资料说明?一、送检清单 1、送检样品及附件； 2、覆盖型号申请、覆盖样机及产品差异表（申请产品型号覆 盖时提供）： 3、医疗器械注册产品标准或技术要求; 4、承诺书； 5、使用说明书和技术说明书（出具中文报告提供中文版本， 注2：带*资料为可选项，根据具体产品情况提供。 ?二、关于提供EMC送检所需资料的说明 1、送检样品主机一台，附件包括产品配套使用的患者电缆、 互连电缆、脚踏开关、适配器、显示器、电脑、测试软件等。当送检产品为医疗器械附件时（如有创血压传感器、血氧探头等），企业应提供符合电磁兼容标准要求的主机和辅助设备。
2、当送检产品有覆盖型号时应提供覆盖申请，说明主检型号与覆盖型号的差异，并提供所有覆盖型号的样机。覆盖型号差异表样式见“三、承诺书、覆盖型号差异表及产品相关资料表格”。 以下情况不允许覆盖： a.按产品种类划分，种类不同的产品不能互相覆盖； b.按产品工作原理划分，工作原理不同的产品不能互相覆盖； c.按影响产品电磁兼容性的关键件划分，关键件、印刷电路图、 电气结构不同的产品不能互相覆盖； 互 GB/T 7、样品连接图，需要体现主机与其他部件的连接关系，例如适配器，探头等。医疗系统需要体现设备间的连接关系。只有主机没有其他附件的产品不需要提供连接图。 8、提供产品风险分析报告，利于根据分析报告中确认送检产品的基本性能，作为EMC抗扰度测试结果的判定依据。 9、对于进口检测设备，若在国外已经进行EMC检测，需提供相关检测报告。
10、EMC关键元器件清单详见表8，通过认证的元器件提供纸质版证书。 11、产品相关资料表格，出具中文报告需提供中文表格，出具英文报告需提供英文表格。 表1.产品的适用范围 产品的适用范围指产品预期使用的环境和场所。常见的适用范围有医院、家庭、大诊所、小诊所、医生办公室、急救室、手术室、车辆、飞机、救护车、血站、工业场所等，测试人员需要根据产品 EMC 构一致。若部件为硬件，填写硬件的型号，样品包含软件部分，应填写软件的版本号。 表5.样品的运行模式 列出送检样品的工作模式，例如：对于高频电刀，其运行模式包括电切模式、电凝模式等工作模式，测试人员根据提供的工作模式进行测试。模式描述包括具体的一些设置和运行参数，连接模拟器状况等。
模拟课堂注意事项
模拟课堂注意事项 研而不教则空，教而不研则浅”、“创新教学方法，优化课堂教学，提高教学质量”、“加强课堂教学研讨，提升课堂教学水平”、“教学质量是学校的生命线”等等，都说明教和研是分不开的，“模拟课堂”可以让我们真正体会教学的愉悦，让我们真正欣赏教育的智慧，让我们真正分享教学工作的幸福。它可以激活目前校本教研的沉闷气氛，给校本教研引来一汪活水。 所谓“模拟课堂”，就是完全按照课堂要求，由执教者讲课，资深老师听课，然后现场逐一点评。所以针对性更强，反馈更快，更集中，帮助更大，提高也更快。 模拟课堂为教师提供了这样一个学习、交流、煅炼和展示自我的平台，模拟课堂教学形式因为没有学生的参与，少了课堂调控的环节，对一般老师来说是减少了一些容易出问题的环节，似乎降低了上课的难度。但是，这样的课堂，也正因为少了学生发挥的亮点，少了学生带给教师的缓冲时间，大家的目光都集中在讲课教师身上，于是，上课教师的优点和缺点都会一览无余，无形之中老师增加了许多困难和压力.。模拟课堂教学形式应注意的几方面问题来谈谈自己的看法： 1、礼仪方面：上台的问好(包括问候评委、报自己的序号，自己的讲课题目等)，下台的结束语要适到好处。态度要恳切，不能做作，表情要自然、有礼貌。 2、教态方面：教态要大方。手不能插兜里、双手不能摁桌上，手势不能过频，甚至有的人往往手没地方放，让人感觉很紧张或太随意，这都不大好；同时手里不能拿着教案一直看（或读），要给评委和听课者一种“教案在心中”的感觉。 3、教学设计方面：模拟课堂是真实课堂的一个缩小版，讲课教师要力图把教学设计或流程清晰地展示出来，虽然没有学生，但要想像着有学生，学生的回答有些不需老师重复，但如果生回答有引出下一个环节的作用，或是本课的重点、难点、易错点时，老师可代替学生说出来，但不能生硬重复，要水到渠成、不着痕迹。 4、师生互动方面：要让人觉得讲课教师是在给学生上课，不是讲给评委听的，不能是个人才华的展示，要有与学生的交流的体现，要体现以学生为主体的新课程理念。可以是评价，大部分教师都体现了对生回答问题的评价，但在给学生评价时，不要是简单的“你真棒”、“你真行”等等，像余映潮教授一
检测样品要求
1. ： （1）送检样品纯度一般应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg ，对聚合物所需的样品量应适当增加。 （2）本仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应先选好所用溶剂。本室常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO 、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。 （3）请送样者尽量提供样品的可能结构或来源。如有特殊要求（如检测温度、谱宽等）请于说明。 2. 红外光谱仪： 为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量，送本仪器分析的样品，必须做到： （1）样品必须预先纯化，以保证有足够的纯度； （2）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰； （3）易潮解的样品，请用户自备干燥器放置； （4）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须在样品分析任务单上注明； （5）对于有毒性和腐蚀性的样品，用户必须用密封容器装好。送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。 3. 有机质谱仪： 适合分析相对分子质量为50 ~ 2000u 的液体、固体有机化合物样品，试样应尽可能为纯净的单一组分。 4. 气相色谱- 质谱联用仪： 气相色谱仪均使用毛细管柱（不能使用填充柱）。 进入气相色谱炉的样品，必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。 5. 液相色谱- 质谱联用仪： （1）易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。 （2）为确保分析结果准确、可靠，要求样品完全溶解，不得有机械杂质；未配成溶液的样品请注明溶剂，已配成溶液的样品请标明浓度。 （3）请尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团，以便选择电离方式；如有特殊要求者，请提供具体实验条件。 （4）液相色谱–质谱联用时，所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂，如乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。凡要求定量分析者请提供标准对照品。 6. 飞行时间质谱仪： （1）试样的种类、组分及样品量 本仪器擅长测定多肽、蛋白质，也可以测定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相对分子质量较小的有机物，如C60或C60的接枝物等。被测样品可以是单一组分也可以是多组分的，但样品组分越多，谱图就越复杂，谱图分析的难度也越大；如果电离过程中组分之间存在相互抑制作用，则不一定能保证每个组分都出峰。常规测定的样品量约为1~10 皮摩尔/ 微升。 （2）样品的溶解性 被测样品必须能够溶于适当的溶剂、最好是未溶解的固体或纯液体。若样品为溶液，则应提供样品的溶剂、浓度或含量等信息。 （3）纯度 为取得高质量的质谱图，多肽和蛋白质样品应避免含氯化钠、氯化钙、磷酸氢钾、三硝基甲
(完整)常见细胞凋亡检测的方法与注意事项
(完整)常见细胞凋亡检测的方法与注意事项 编辑整理： 尊敬的读者朋友们： 这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完整)常见细胞凋亡检测的方法与注意事项）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。 本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为(完整)常见细胞凋亡检测的方法与注意事项的全部内容。
常见细胞凋亡检测的方法与注意事项 大家常把细胞凋亡和细胞坏死混淆,其实两者是不同的细胞死亡形式，大家可以在死亡细胞的形态、生化和分子指标上将二者区分开来，细胞凋亡检测的方法不少，这里就总结下几种常用的检测方法. 细胞凋亡检测更多详情，点击查看不可不知的细胞检测方法——MTT 一、细胞凋亡的形态学检测 根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。 1 光学显微镜和倒置显微镜 （1) 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。 贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落. (2）染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等.凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割 成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。 2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜 一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。 常用的DNA特异性染料有:HO 33342 (Hoechst 33342），HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三种染料与DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。 Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml。 DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为0.5 ～1mg/ml。 结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：Ⅰ期的细胞核呈波纹状（rippled）或呈折缝样(creased)，部分染色质出现浓缩状态；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化;Ⅱb期的细胞核裂解为碎块,产生凋亡小体(图1）。 3 透射电子显微镜观察 结果评判：凋亡细胞体积变小,细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期（pro—apoptosis nuclei)的细胞核内染色质高度盘绕，出现许多称为气穴现象（cavitations)的空泡结构(图2）；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化;细胞凋亡的晚期，细胞核裂解为碎块,产生凋亡小体。 图2
实验室样品与仪器设备标识
标识 样品唯一性标识。委(Y)03-0011-1 J357(03) -2 样品标识系统目的:防止不同样品的混淆 样品检验状态标识，不唯一 目的：防止误用
待检： 在检： 检毕： 待检 在检 检毕 设备唯一性标识。串号等 目的:防止不同设备的混淆 设备标识系统 设备校准状态标识，不唯一 目的：防止误用 合格证；准用证（限用）；停用证 包装、储存、搬运、防护标识： 12 待检区 在检区 检毕区
STOP JL 确认日期 年 月 日 器具编号 确认截止日期 年 月 日 确认人 PASS JL 确认日期 年 月 日 器具编号 确认截止日期 年 月 日 确认人 合格证 停用证 校准/计量检定或比对合格者 测量仪器（仪器、设备）计量器具 1、 损坏者； 2、 校准、计量检定、比对不合格者； 3、 性能暂时无法确定者； 4、超过检定周期者； 5、暂时不用者。 PERMIT JL 确认日期 年 月 日 器具编号 确认截止日期 年 月 日 确认人 准用证 1、多功能测量仪器、计量器具某一功能丧失或暂时不用，但其他功能正常，且合格者； 2、多量程某一量程丧失或暂时不用，但其他量程正常,且合格者； 3、单量程的某一测量范围丧失或暂时不用，但工作测量范围合格者； 4、降级使用 J L 限用范围 NO 限做交流 只做0----300 10以下不做 仅做1.5级 合格证 NO ： 有效期： 年 月 日 确认人： 辅助设备 计算机、打印机等功能正常 ,可用完好标识或绿色标识。 封 存 NO ： 封存日期： 年 月 日 批准人： 限用标识一般与准用标识同时使用，标明限用范围内使用。