display_param配制说明

display_param配制说明
display_param配制说明

display_param.cfg

文件名必须为display_param.cfg, 必须把文件display_param.cfg放TF的根目录,配制时只能修改=和;之间的内容,内容必须是数字,否则系统会不正常。

screen0_output_type=2;

screen0_output_mode=5;

lcd_x=1366;

lcd_y=768;

lcd_dclk_freq=80;

lcd_hbp=90;

lcd_ht=1640;

lcd_vbp=16;

lcd_vt=1620;

lcd_lvds_ch=0;

lcd_lvds_mode=0;

lcd_lvds_bitwidth=0;

lcd_lvds_io_cross=0;

配制不同的显示设备类型(LVDS, VGA, YPBPR, HDMI, CVBS)

CVBS:

screen0_output_type=2;

screen0_output_mode=11;

;screen0_output_type (1:LVDS; 2:CVBS/YPBPR; 3:HDMI; 4:VGA)

;screen0_output_mode (userd for CVBS output, 11:pal 14:ntsc)

YPBPR:

screen0_output_type=2;

screen0_output_mode=0;

;screen0_output_type (1:LVDS; 2:CVBS/YPBPR; 3:HDMI; 4:VGA)

;screen0_output_mode (userd for YPBPR output, 0:480i 1:576i 2:480p 3:576p 4:720p50 5:720p60 9:1080p50 10:1080p60)

HDMI:

screen0_output_type=3;

screen0_output_mode=0;

;screen0_output_type (1:LVDS; 2:CVBS/YPBPR; 3:HDMI; 4:VGA)

;screen0_output_mode (userd for HDMI output, 0:480i 1:576i 2:480p 3:576p 4:720p50 5:720p60 6:1080i50 7:1080i60 8:1080p24 9:1080p50 10:1080p60)

VGA:

screen0_output_type=4;

screen0_output_mode=0;

;screen0_output_type (1:LVDS; 2:CVBS/YPBPR; 3:HDMI; 4:VGA)

;screen0_output_mode (userd for VGA output, 0:1680*1050 1:1440*900 2:1360*768

3:1280*1024 4:1024*768 5:800*600 6:640*480 10:1920*1080 11:1280*720)

LVDS:

screen0_output_type=1;

;screen0_output_type (1:LVDS; 2:CVBS/YPBPR; 3:HDMI; 4:VGA)

分辨率为1366x768

lcd_x=1366;

lcd_y=768;

lcd_dclk_freq=80;

lcd_hbp=90;

lcd_ht=1640;

lcd_vbp=16;

lcd_vt=1620;

lcd_lvds_ch=0;

lcd_lvds_mode=0;

lcd_lvds_bitwidth=0;

lcd_lvds_io_cross=0;

分辨率为1440x900

lcd_x=1440;

lcd_y=900;

lcd_dclk_freq=80;

lcd_hbp=90;

lcd_ht=2100;

lcd_vbp=16;

lcd_vt=2260;

lcd_lvds_ch=1;

lcd_lvds_mode=0;

lcd_lvds_bitwidth=0;

lcd_lvds_io_cross=0;

分辨率为1680x1050

lcd_x=1680;

lcd_y=1050;

lcd_dclk_freq=80;

lcd_hbp=90;

lcd_ht=2100;

lcd_vbp=16;

lcd_vt=2260;

lcd_lvds_ch=1;

lcd_lvds_mode=0;

lcd_lvds_bitwidth=0;

lcd_lvds_io_cross=0;

分辨率为1920x1080

lcd_x=1920;

lcd_y=1080;

lcd_dclk_freq=80;

lcd_hbp=90;

lcd_ht=2100;

lcd_vbp=16;

lcd_vt=2260;

lcd_lvds_ch=1;

lcd_lvds_mode=0;

lcd_lvds_bitwidth=0;

lcd_lvds_io_cross=0;

注意:LVDS重点修改项为:

lcd_x=1920;

lcd_y=1080;

lcd_dclk_freq=80;

lcd_lvds_ch=1;

;lcd_dclk_freq: in MHZ unit (LVDS时钟最大值为108);lcd_hbp: hsync back porch

;lcd_ht: hsync total cycle

;lcd_vbp: vsync back porch

;lcd_vt: vysnc total cycle *2

;lcd_lvds_ch: 0:single channel; 1:dual channel

;lcd_lvds_mode: 0:NS mode; 1:JEIDA mode

;lcd_lvds_bitwidth: 0:24bit; 1:18bit

;lcd_lvds_io_cross: 0:normal; 1:pn cross

TAKARA 实验室常规试剂配制方法

031*-2./4,+ 5 8679giaifi [`eg]\_debe^h \ZgZbe^ edb`d]:mwwtYOOyyyNwioiuiNjsqNjr .1/{30,z +|2}-4*~ Q c gunvM_\p Jt_WNTL WNVL XNPK : I JRNS7GDO :H :8b~:;:8:M JRNS QK :H 4^R U ;8t 3L A99 POg /} T8Yclw\1yU <8[?`~t 3-C9ix ;AD gQG O U =8u 1E j 2P :HU >8m >m B,{qY 7>]dU SF Z I61E |0P7>q N ijQG O Y Hkg_ra G peY > k +5m:VY 1E gQG O e L vh989I JRNS7GDO : H :8b~:A:8@M JRNS QK :H 4^R U ;8t 3L A99POg /}T8Yclw\1yU <8J-C9ixQG OP A8AU =8u 1E j 2P :HU >8m >m B,{qY 7>]dU SF Z I61E |0P7>q N ijQG O Y Hkg_ra G peY > k +5m:VY 1E gQG O e L vh989m B,{U =87>]dU S c

常用试剂的配制.

常用试剂的配制 1.无Ca2+、Mg2+Hanks液 NaCl 4.5g KCl 0.2g NaHCO 3 0.175g Na 2HPO 4 ·12H 2 O 0.076g KH 2PO 4 0.03g 葡萄糖 0.5g 0.4%酚红 2.5ml 将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中, 最后补加双蒸水至500ml, 以5.6%NaHCO 3调整 pH 值至7.4,4℃冰箱保存备用。 2.甲基红试剂 (1)成份 甲基红 0.1g 蒸馏水 200ml 95%乙醇 300ml (2)用途:测定甲基红反应。 3.Hanks液(原液) 原液甲: NaCl 160g KCl 8g MgSO 4·7H 2 O 2g MgCl 2·6H 2 O 2g 上述试剂加入800ml双蒸水。溶解。 CaCl 2 2.8g溶于100ml双蒸水 上述二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。 原液乙: Na 2NPO 4 ·12H 2 O 3.04g KH 2PO 4 1.2g 葡萄糖 20g 加入800ml双蒸水,溶解。 0.4%酚红溶液100ml 上述二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。 使用时甲,乙原液按下列比例配成Hanks 液使用液:原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过,8磅20min灭菌,放4℃冰箱保存,使用前用NaHCO 3 调整PH值。 4.0.4%酚红溶液 称取0.4g酚红置研钵中研碎,逐渐加入0.lmol/LNaOH并不断研磨,直到所有的颗粒

几乎完全解,加入0.lmol/LNaOHl0ml,然后倒入容量瓶中,并加蒸馏水至l00ml,棕色瓶保存备用。 5.pH7.2 Tris-NH 4 CI溶液(红细胞崩解液) Tris (三羟甲基氨基甲烷) 1.03g NH 4 Cl(氯化氨) 3.735g 加双蒸水至500ml,用浓HCl调pH=7.2,10磅15min灭菌后放4℃保存。 6.0.05moI/L pH8.6 巴比妥缓冲液 巴比妥 1.84g 加蒸馏水 200ml 加热溶解 巴比妥纳 10.3g 叠氮纳 0.2g 加蒸馏水溶解 , 并补加到 1000ml 。 7.磷酸盐缓冲液(PB) A 液:为 0.2mol/L 磷酸二氢钠水溶液 ,NaH 2PO 4 ·H 2 O 27.6g, 溶于蒸馏水中, 最 后补加蒸馏水至 1000ml 。 B 液:为 0.2mol/L 磷酸氢二钠水溶液 ,Na 2HPO 4 .7H 2 O 3.6g(或 Na 2 HPO 4 ·12H 2 O 71.6g, 或Na 2HPO 4 · 2H 2 O 35.6g ), 加蒸馏水溶解,最后加水至 1000ml。若再加 蒸馏水至200ml则成为0.1mol/LPB。 8.0.1mol/LPH8.4 硼酸缓冲液(BBS) 硼酸钠(Na 2B 4 O 7 .10H 2 O) 0.46g 硼酸(H 2BO 3 ) 0.51g 加蒸馏水至100ml 溶解。9.PH7.4 0.01mol/L 磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法一: 0.2mol/L Na 2HPO 4 ( Na 2 HPO 4 ·12H 2 O 71.6g加蒸馏水至1000ml) 0.2mol/L NaH 2PO 4 (NaH 2 PO 4 ·2H 2 O 35.6g加蒸馏水至1000ml) 取0.2mol/L Na 2HPO 4 81.0ml 加0.2mol/L NaH 2 PO 4 19ml,再加1900mlH 2 O和 17gNaCl即为PH7.4 0.01mol/L PBS。 PH7.4 0.01mol/L PBS再加入0.05%Tween-20即为ELISA试验的洗涤液。 配制方法二: 甲液(0.1mol/LKH 2PO 4 溶液):KH 2 PO 4 13.608g,加蒸馏水至1000ml。 乙液(0.1mol/L Na 2HPO 4 溶液):Na 2 HPO 4 35.814g,加蒸馏水至1000ml。 取甲液19ml,乙液81ml NaCl8.5g、Tween-20 0.5ml混合后加蒸馏水至1000ml即可。

设备安装施工方案34715

设备施工方案 1.概述: 1.1.本方案适用于动设备安装。 2.编制依据 2.1.《化工机器安装工程施工及验收规范》HGJ203-83 2.2.《工业设备和管道安装工程设计规范》GB50264-97 2.3.《化工塔类设备施工及验收规范》HGJ211-85 3.安装施工程序 3.1.1.静设备安装程序 基础验收→开箱检验(试验)→设备吊装→设备找正→基础灌浆→内件安装→封闭→气密试验。 3.1.2.动设备安装程序 基础验收→开箱检验→设备安装→初步找正找平→一次灌浆→精确找正找平→二次灌浆→拆卸检查、组装→联轴节或皮带对中→试车前检查→单体试车。 4.泵机组的安装施工及试车方案 4.1.安装前的准备 4.1.1.安装前先检查下列技术资料: 4.1.1.1.机器的出厂合格证明书; 4.1.1.2.制造厂提供的有关重要零件和部件的制造、装配等质量检验 证书及机器的试运转纪录; 4.1.1.3.机器与设备安装平面布置图、安装图、基础图、总装配图、 主要部件图、易损零件图及安装使用说明书等; 4.1.1.4.机器的装箱单; 4.1.2.开箱检验及管理 4.1.2.1.开箱检查时,由建设、施工、供应、监理等单位人员共同组 成检验小组,并按装箱单和技术资料进行检验,检验内容如下: 4.1.2.1.1.检查包装箱外观、箱数和箱号。 4.1.2.1.2.核对机器及附属设备的品种、型号、随机技术文件和专 用工具等。 4.1.2.1.3.检验机器及附属设备的品种、规格、数量及有无可见性 缺陷等。

4.1.2.1.4.检验后,提供建设、施工及制造厂等方面代表签署的检验报告。 4.1.2.2.当检验中发现存在缺陷,有关人员应共同分析缺陷产生的原因及主要责任方,并采取妥善的方法进行处理。 4.1.2.3.备用零、部件经检验并列出明细后,重新装箱,并交甲方妥善保管。 4.1.2.4.检验后与施工单位的交接工作在有关部门的参与下进行,并办理移交手续。 4.1.2. 5.专用工具应借给我单位保管和使用,用后移交给甲方,并办理交接手续。 4.1.3.施工现场要具备下列条件才能施工: 4.1.3.1.土建工程应基本完成,环境整洁、安全防护设施齐备。 4.1.3.2.施工运输和消防道路畅通。 4.1.3.3.施工用的水、电、压缩空气等具备使用条件。 4.1.3.4.备有零、部件、工具等贮存设施和必要的消防器材。 4.1.4.基础验收及处理 4.1.4.1.基础移交时,要有质量合格证明书及测量记录,在基础上应明显的画出标高基准线和纵横中心线。 4.1.4.2.对基础进行外观检查,不得有裂纹、蜂窝、空洞、露筋等缺陷,并用基础回弹仪测定基础强度。 4.1.4.3.按土建基础图及机器的技术文件,对基础的尺寸及位置进行复测检查,其允许偏差应符合《工程建设施工标准规范HGJ203-83》的要求,具体见下表: 表:机器基础尺寸及位置的允许偏差:

Takara RT-PCR Kit

Code No.:DRR019A RNA PCR Kit (AMV) Ver.3.0 (100次量)

目录 内 容 页 码 ●制品说明 1 ●制品内容 1 ●保存 2 ●RNA PCR原理 2 ●试剂盒特点 3 ●RNA样品制备 4 ●使用注意 4 ●引物选择 5 ●实验操作 5 ●Q&A9 ●参考文献 9

●制品说明 PCR(Polymerase Chain Reaction;聚合酶链式反应)是一种体外扩增DNA的简单而有效的方法。虽然原理上PCR法是扩增DNA,RNA不能直接被扩增,但是经过反转录酶的作用把RNA反转录成cDNA 后,PCR法便可应用于RNA的解析了。迄今为止,此方法已广泛应用于RNA的构造解析、cDNA的克隆及RNA水平上的表达解析等多种领域。 TaKaRa RNA PCR Kit Ver.3.0是使用AMV(Avian Myeloblastosis Virus)由来的反转录酶将RNA合成cDNA,然后在同一反应管中使用Hot Start PCR用TaKaRa Ex Taq HS DNA聚合酶扩增此cDNA的RT-PCR试剂盒。本试剂盒含有从RNA到cDNA,然后使用PCR法扩增此cDNA所需的全部试剂。 本试剂盒中的Oligo dT-Adaptor Primer的独特设计,大大地提高了Poly(A )+ RNA 3′端区域的cDNA合成效率。Hot Start PCR用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS的应用,大大地增加了本试剂盒的扩增性能。 ●制品内容(100次量) 1. AMV Reverse Transcriptase XL(5 U/μl) 50 μl (Avian Myeloblastosis Virus来源) 2. RNase Inhibitor(40 U/μl) 25 μl 3. Random 9 mers(50 pmol/μl) 50 μl 4. Oligo dT-Adaptor Primer(2.5 pmol/μl) 50 μl 5. RNase Free dH2O 1 ml 6. TaKaRa Ex Taq?HS(5 U/μl) 40 μl 7. M13 Primer M4(20 pmol/μl) 50 μl 8. 10×RT Buffer 1 ml [100 mM Tris-HCl(pH8.3),500 mM KCl] 9. 5×PCR Buffer 1 ml 10. dNTP Mixture(各10 mM) 150 μl 11. MgCl2(25 mM) 1 ml 12. Control R-1 Primer(20 pmol/μl) 25 μl (Positive Control RNA下游引物) 13. Control F-1 Primer(20 pmol/μl) 25 μl (Positive Control RNA上游引物) 14. Positive Control RNA(2×105 copies/μl) 25 μl (Transcribed poly(A)+ RNA of pSPTet3 plasmid) 【各种引物序列】 引物名称 各引物序列 Random 9 mers 5′-(P)NNNNNNNNN-3′ Oligo dT-Adaptor Primer 包含dT区域及M13 Primer M4序列。 Control F-1 Primer 5′-CTGCTCGCTTCGCTACTTGGA-3′ Control R-1 Primer 5′-CGGCACCTGTCCTACGAGTTG-3′ M13 Primer M4 5′-GTTTTCCCAGTCACGAC-3′ -1-

设备安装施工方案44419

重庆三磊高性能E-CR玻 璃纤维项目一期工程设备安装工程 设备安装工程施 工 方 案 编制: 审核: 批准: 建设单位:重庆三磊玻纤集团股份有限公司 施工单位:河南省安装集团有限责任公司

编制日期:2017年3月12日 一.工程简介 1.工程名称:重庆三磊高性能E-CR玻璃纤维项目 一期工程设备安装工程设备安装工程 2.工程地点:重庆三磊高性能E-CR玻璃纤维项目 一期工程设备安装工程联合车间及公用工程各车间。 3.编制依据: 1)工程合同; 2)施工图纸; 3)公司施工组织设计方案 4.工程概况 玻纤生产线中的设备数量多,种类多,要求安装精度高,按其用途基本可分为:1.拉丝机2水泵3风机4换热 器5压机6制冷机7容器等静置设备。 5.质量目标: 根据《工业安装工程施工质量验收统一标准》GB50252-2010及图纸设计验收要求,达到“合格”标准。 二.施工部署及资源配置 1项目组织机构 根据该工程特点,我们对本项目组织施工的主导思想是:配备精干的项目领导班子和玻纤工程专业施工队伍,先进的技术手段,精良的施工装备,科学合理地组织施工,优质高效地完成该施工项目。成立重庆三磊玻纤股份有限公司高性能E-CR玻璃纤维建设项目一期一线设备安装工程项目经理部。具体组织机构如下图。

2主要领导及部门职能 ⑴项目经理:代表企业法人对本工程全面负责。其职责为:负责项目经理部的全面工作,决定项目资源配备,明确职能部门的管理职责:领导制度、贯彻、实施项目质量保证计划和施工进度计划。协调与本工程的项目法人、各横向单位及公司职能部门之间的关系。 ⑵项目副经理:负责协调组织施工生产管理和生产活动,贯彻项目部决定。 ⑶项目总工程师:全面负责技术、质量、安全工作,协助项目经理开展管理工作。 ⑷工程技术部:主要负责编制项目进度计划,确保进度计划科学合理。负责生产调度,预决算管理,技术管理,以及各施工方案编制工作。 ⑸质量安全部:主要负责工程质量预控、检测、隐蔽验收、技术复核、质量评定和技术资料的收集工作及施工现场安全动态管理,消

Takara说明书

Code No. RR047A 研究用 PrimeScript TM RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time) 说明书

目录 内容页码 ●制品说明1 ●制品内容 1 ●试剂盒外必备材料 1 ●保存 1 ●特长 2 ●使用注意 2 ●操作方法 2 ●Real Time PCR 4 ●实验例 6 ●附录7 ●关联产品8

●制品说明 为了准确地进行基因表达量分析,必须满足只有cDNA作为模板检出的先决条件,但Total RNA中常常混有基因组DNA,并可以直接作为PCR反应的模板进行扩增,因此会造成解析结果不准确。为了避免这种情况发生,通常将检测用引物设计在内含子前后的外显子上,使基因组DNA得不到扩增。但是,此方法不适合具有单个外显子的基因或两个外显子之间所跨的内含子过小的基因,同时当基因组上有伪基因存在时、或设计引物对基因组有非特异性扩增时、以及基因信息没被完全解析的生物种等也同样不适合于本方法。在这种情况下,我们常常需要对Total RNA样品进行DNase I处理,以除去残存的基因组DNA。而DNase I处理通常要进行复杂的纯化操作,同时会造成RNA的降解和损失。 PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser是可以除去基因组DNA进行Real Time RT-PCR反应的专用反转录试剂。Kit中使用了具有较强DNA分解活性的gDNA Eraser,通过42℃,2 min即可除去基因组DNA。同时由于反转录试剂中含有抑制DNA分解酶活性的组分,经过gDNA Eraser处理后的样品可以直接进行15 min的反转录反应合成cDNA,因此,20 min内即可迅速完成从基因组DNA去除到cDNA 合成的全过程。 使用本制品合成的cDNA适用于SYBR? Green分析法和TaqMan?探针分析法,可以根据实验目的,选择与SYBR?Premix Ex Taq II(Tli RNaseH Plus)、Premix Ex Taq(Probe qPCR)等定量试剂组合使用。注意:Takara Bio使用SYBR? Green I作为研究试剂已得到Molecular Probes Inc.的许可。SYBR?为Molecular Probes Inc.的注册商标。 ●制品内容(20 μl反应×100次) 1. gDNA Eraser 100 μl 2. 5×gDNA Eraser Buffer*1200 μl 3. PrimeScript RT Enzyme Mix I*2100 μl 4. 5×PrimeScript Buffer 2(for Real Time)*3400 μl 5. RT Primer Mix*4 400 μl 6. RNase Free dH2O 1 ml×2 7. EASY Dilution(for Real Time PCR)*5 1 ml *1:5×gDNA Eraser Buffer在反转录反应前使用,请务必进行基因组DNA的除去反应。 *2:含有RNase Inhibitor。 *3:含有dNTP Mixture。 *4:含有Oligo dT Primer和Random 6 mers。 *5:制作标准曲线时梯度稀释DNA或RNA标准品的稀释液。模板DNA或RNA如果用水或TE Buffer稀释时,由于受Microtube吸附作用等的影响,往往不能准确地进行稀释,导致实验结果精 度降低。使用本制品时,即使稀释至低浓度也能够进行准确地稀释,容易在宽广范围内获得准确定 量的标准曲线。本制品不影响反转录和PCR反应,用其稀释后的样品可直接使用。EASY Dilution 也可以单独购买(Code No.9160)。 注意:EASY Dilution请与本公司Real Time PCR试剂组合使用,对于其他公司的同类制品的适用性本公司尚未进行确认。 ●试剂盒外必备材料 热循环仪(或37℃水浴,42℃水浴和85℃加热块) 反转录反应所用0.2 ml和1.5 ml的微量反应管 微量移液器和枪头(高压灭菌) ●保存:-20℃。

大型设备安装方案1

大型设备安装方案 新疆广汇年产 120 万吨/年甲醇 80 万吨/年二甲醚项目 甲醇精馏塔设备安装 施工方案 批 准: 审 核: 编 制: 中国化学工程第十四建设有限公司 二 0 一 0 年六月一日 中化十四建广汇能源项目部 目 录 1、工程概述 2、编制依据 3、设备安装施工程序 4、施工方法及技术措施 5、施工进度计划 6、质量保证措施及体系 7、安全文明技术措施 8、劳动力需用计划 9、设备、材料需求计划 10、施工平面布臵 2 中化十四建广汇能源项目部 1、工程概述 新疆广汇 120 万吨/年、甲醇 80 万吨/年二甲醚装臵是由广汇新能 源有限公司投资建设~化学工业第二设计院设计~其中甲醇精馏工序 A/B 是由中化十四建承建~共有大型塔类设备 6 台~质量为 295 吨的超 大型立式常压塔 2 台~常压塔的高度为 62.2 米~加压塔的质量为 187 吨~高度为 55.13 米~预精馏塔质量为 90.8 吨~高度为 39.1 米。其他 如热交换器、容器、储槽共 56 台。附《静设备明细表》 设备名称 位号 规格型号 重量 数量 预精馏塔 E40501 Φ 3400X2950002 39120

加压塔 E40502 Φ 3800X1870002 55130 常压塔 E40503 Φ 4900X90800 2 62220 粗甲醇预热器 C40501A/B Φ 1400 18830 4 预塔再沸器 C40502A/B Φ 1100 9055 4 预塔冷凝器? C40503 Φ 1000 11700 2 预塔冷凝器? C40504 Φ 700 3770 2 加压塔预热器 C40505 Φ 1400 23805 2 再沸器 A/B C40506A/B Φ 2000 39460 4 精甲醇冷却器 C40507 Φ 1000 11540 2 常压塔再沸器 C40508A/B Φ 2600 75600 4 常压塔顶冷凝 器 C40509 Φ 1100 12010 2 残液冷却器 C40510 Φ 900 6640 2 杂醇冷却器 C40511 Φ 400 1350 2 常压塔精甲醇 冷却器 C40512 Φ 1200 16920 2 2、编制依据 1.2 本方案是依据安装工程施工组织设计文件、设计图纸及标准规范 。使 用的规范标准应符合工程总说明中规定的标准规范, 1.2.1《现场设备、工业管 道焊接工程施工及验收规范》,GB50236-98,。 1.2.2 《化工设备安装工程质量 检验评定标准》,HG20236-93, 1.2.3《中低压化工设备施工及验收规 范》 ,HGJ209-83,。 1.2.4 《化工塔类设备施工及验收规范》 ,HGJ211-85,。 1.2.5 《化工工程建设起重施工规范》,HGJ201-83, b5E2RGbCAP 1.2.6《化学工业工程建设交工技术文件规定》,HG20237-94, 3 中化十四建广汇能源项目部 1.2.7 中化十四建管理手册及程序文件 3、施工程序 设备基础验收?设备开箱清点、检查?设备吊装就位?垫铁安装?找正、找平? 设备一次灌浆?设备二次精找正?垫铁点固?二次灌浆?设备内件安装?设备管口封 闭?设备清洗、试压 p1EanqFDPw 4、施工方法及技术措施 4.1 设备基础验收与处理 4.1.1 设备基础施工完成~应经土建专业与安装专业复查并做好测量记 录~设备基础及时移交安装单位 4.1.1.1 设备安装前需灌浆的基础表面应凿成麻面~麻面深度不少于 10mm~密度为每平方分米内 3,5 个点~与螺柱连接的表面应平整洁净。

实验室常用生化试剂配方

实验室常用生化试剂配方 1.常用抗生素配制以及使用说明(参考链霉菌室操作手册2019版) 抗生素 英文名称及缩写 抗性基因 贮藏液浓度(mg/ml) 100 25(无水乙醇配) 50 25 50 50 25(DMSO配) 100 50 35 25(0.15M NaOH配) 50(DMSO配) 50 50 MM 使用终浓度(μg/ml)链霉菌 2CM YEME 大肠杆菌 LA或LB 氨苄青霉素氯霉素潮霉素卡那霉素壮观霉素链霉素硫链丝菌素红霉素阿泊拉霉素紫霉素萘锭酮酸 TMP Ampicillin, Amp bla Chloramphenicol, Cml Hygromycin, Hyg Kanamycin, Km Spectinomycin, Spc Streptomycin, Str Thiostrepton, Thio Erythomycin, Ery Apramycin, Am Viomycin,Vio Nalidixic acid Trimethoprim cat hyg aac/aph aadA str tsr ermE aac(3)IV vph -* 10 10 2 5 10 5 100 10 -- 25 25 20 25 10 - 50 ------ 2.5 - 5 50-100 25 - 25 50 25 25 20 10-30

注意事项: (1) –表示无记录或不能使用,贮存液除特别说明外均用无菌水配制,配制过程请 确保抗生素粉末充分溶解混匀后再分装; (2)Km 和Am有交叉抗性,同时具有这两种抗性基因时应适当提高抗生素的量,并 设置阴性对照; (3)Hyg、Vio易见光分解,配制好后应用锡箔纸包好,使用过程中建议避光操作。有些抗生素需要在低盐的环境(如DNA培养基)下筛选效率较高,如Hyg, Km, Vio (4)用无菌水配制的抗生素需在超净工作台内用0.22 μm一次性过滤器过滤除菌并 分装;氯霉素、TMP、硫链丝菌素可以在超净工作台外配制分装,无需过滤除菌,但需确 保配制贮存液所用溶剂(无水乙醇、DMSO)未遭受污染,建议配制氯霉素时使用新的无水 乙醇,不要使用抽提质粒或总DNA时用的无水乙醇,以防止污染;DMSO,即二甲亚砜,易 挥发,有剧毒; (5)长期不用的抗生素请置于-20℃保存,抗生素粉末按照使用说明一般置于4℃保存,经常使用时可以暂置于4℃保存; (6)抗生素的实际使用浓度请结合实验经验进行适当调整; (7)配制抗生素时应尽量一次性称取抗生素粉末,配制过程中建议穿工作服,戴一次 性橡胶手套及口罩,及时清理称量配制抗生素时使用的台面及器具,以避免抗生素及溶剂 对自身的损伤及对工作环境的污染。 注意事项: (1)表中所列酶均可以用无菌水配制,也可以用相应的缓冲液配制,缓冲液配制方法 参考《分子克隆实验指南(第3版)》: 蛋白酶 K缓冲液:50 mM Tris(pH 8.0),1.5 mM 乙酸钙; RNase A缓冲液:TE (pH 7.6):10 mM Tris-HCl,1 mM EDTA;溶菌酶缓冲液:10 mM Tris-HCl(pH 8.0); (2) RNase A配制好后沸水浴处理5 min,取出贮存RNase A后首次使用时也需沸水 浴处理5 min后再使用; (3)制备原生质体时使用的溶菌酶配制时需过滤除菌,其他情况一般无需过滤除菌; (4)所有酶均应在-20℃保存,使用过程中避免反复冻融,配制过程中尽量避免外界 污染。 (1)IPTG用无菌水配制,0.22μm一次性滤膜过滤除菌,分装保存于-20℃;

设备安装施工方案31850

浙江新诺华药业有限公司 507 车间建设项目机电安装工程(一标段)公用工程及管廊管线工程(三标段) 设备安装施工方案 编制: 审核: 审定: 批准: 浙江省工业设备安装集团有限公司第三分公司

2014年11月5日 目录 一、工程概况 (3) 1、工程概况 (3) 2、工程特点分析 (3) 3、编制依据 (3) 4、主要工作量 (3) 5、施工过程所要执行的规范、标准及要点 (5) 二、施工准备 (5) 三、主要施工工艺 (5) 四、质量要求及保证措施 (8) 五、工期要求及保证进度的措施 (9) 六、施工机具计划 (9) 七、劳动力配备计划 (8) 八、施工安全技术措施 (10) 九、文明施工管理及环境保护措施 (11)

一、工程概况 1、工程概况 1.1工程简介 ※工程名称:浙江新诺华药业有限公司507 车间建设项目机电安装工程(一标段)公用工程及管廊管线工程(三标段) ※业主单位:浙江新诺华药业有限公司 ※设计单位:浙江美阳国际工程设计有限公司 ※建设厂址概况:本工程厂址位于杭州湾上虞经济技术开发区纬七路11号。 本工程为浙江新诺华药业有限公司新厂区一期工程。 1.2工程概况 装置内反应釜、储罐等设备布置比较集中,且多为搪玻璃和内衬设备,大部分设备安装在钢平台上,部分辅助设备安装在室外(如真空机组、泵);本装置其它设备吊装难度不大,待进场后再根据现场条件编制详细的吊装方案。 2、工程特点分析 1从施工图和设备清单来看,大型设备不多,重量和体积都较常见,因此总体吊装难度不大;重点在搪衬设备在转运、吊装过程中需采取有效的安全保护措施。 2高空作业量大,工期相对较短,对工人的素质要求较高; 3设备吊装原则上应先难后易,先大后小,先高后低。即先吊装难度大、重量大的设备。其他设备可穿插进行。也可根据实际情况进行吊装; 4设备进场摆放应充分考虑吊装顺序,进厂设备尽可能一次摆到位,尽可能进厂一台,就位一台,保证道路畅通。 3、编制依据 3.1 甲方提供的设备安装图纸及设备厂家的设备大样图。 3.2 《机械设备安装工程施工及验收规范》GB50231-2009; 3.3 《现场设备、工艺管道焊接工程施工验收规范》GB50236-2011; 3.4 《风机、压缩机、泵安装工程施工及验收规范》GB50275-2010; 4、主要工程量

设备安装施工方案77737

目录 1、工程概况 (2) 2、编制依据 (2) 3、静止设备安装 (3) 4、施工进度计划 (20) 5、降低施工成本措施 (21) 6、施工过程质量控制 (19) 7、施工安全与环境保护技术措施 (23) 8、文明施工技术措施 (39) 9、劳动力需用量计划及技能要求 (40) 10、施工机具、计量器具及手段用料计划 (40)

1、工程概况 1.1工程简介 1.2 工程地点、名称及单位 1.2.1工程名称: 1.2.2工程地点: 1.2.3建设单位: 1.2.4设计单位: 1.2.5监理单位: 1.2.6施工单位: 本工序共有设备75台,其中重型超大设备较多,找正精度要求高,设备施工中较多使用到大型机械,钢结构框架安装与设备安装存在深度交叉,施工中应合理组织,确保施工进度。 2、编制依据 2.1《机械设备安装工程施工及验收通用规范》………………GB50231—2009; 2.2《石油化工施工安全规程》…………………………………SH3503-2002; 2.3《化工设备吊耳及工程技术要求》………………………HG/T21574-2008; 2.4 《化工塔类设备施工及验收规范》……………………………HGJ211-85; 2.5《现场设备工业管道焊接工程施工及验收规范》……………GB50236-98; 2.6 QUY150 150t履带吊等有关起重机(吊车)性能表 3、静止设备安装

3.2设备吊装 (1)根据现有资料,设备的吊装机械选用仅根据设备标高和重量考虑。 (2)吊装方法的选择 根据设备的规格、型号、重量、标高要求,设备吊装采用单机吊装和双机抬吊法,选用主要吊车规格为QUY型650t履带吊、QUY150型150t履带吊、70t汽车吊、50t汽车吊及25t汽车吊. (3)吊车吊装工艺流程图

常用试剂配制及显色方法

https://www.360docs.net/doc/a618131508.html, 常用试剂配制及显色方法 (一)通用显色剂 1.重铬酸钾——硫酸 一般有机物均能显色,不同化合物显示不同颜色。 喷洒剂:5克重铬酸钾溶于100ml,40%硫酸中。喷洒后加热至150o C斑点出现。2.碘:检查一般有机物 (1)碘蒸汽:在一个密闭玻璃皿先放入碘片,使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色,有时在缸内放一盛水的小杯,增加缸内的湿度,可提高 显色的灵敏度。 (2)0.5%碘的氯仿溶液,取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液,斑点转成蓝色。3.碘——碘化钾溶液:很我有机物虽黄色(配法见后)。 4.5%——磷钼酸乙醇溶液:喷后120o C烤,还原性物质显兰色,再用氨气熏,则背景变为无色。 5.20%磷酸乙醇溶液:喷后120o C,还原性物质显兰色。 6.碱性高锰酸钾试剂:还原性物质在淡红背景上显黄色。溶液I:1%高锰酸钾溶液。 溶液II:5%碳酸钠溶液。 溶液I和溶液II等量混合使用。 7.中性0.05%高锰酸钾溶液:易还原性物质在淡红背景上显黄色。 8.硝酸银——氢氧化铵(Tollen’s--zoffaronl)试剂,喷后105o C烤5~10分钟,还原性物质显黑色。 溶液I:0.1N硝酸银溶液。溶液II:氢氧化铵溶液。 临用前溶液I和溶液II以1:5混合。注意:放久则形成爆炸性的叠氦化银。 9.硝酸银——高锰酸钾试剂:还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。 溶液I:0.1N硝酸银溶液:2N氢氧化铵溶液:2N氢氧化钠(1:1:2)。临用前配制。 溶液II:高锰酸钾0.5g,碳酸钠1g,加水成100ml溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。 10.四唑试剂:还原性物质,在室温或微加热时显紫色。 溶液I:0.5%四唑兰甲醇溶液。溶液II:6N氢氧化钠溶液。临用前溶液I和溶液II等量混合。 11.铁氰化钾:三氯化铁试剂:还原性物质显兰色,再喷射2N/L盐酸溶液,则兰色加深。 溶液I:1%铁氰化钾溶液。溶液II:2%三氯化铁溶液。临用前溶液I和溶液II

设备安装施工方案33381

一、工程概况 小纪汗煤矿选煤厂,隶属于陕西华电榆横煤电有限责任公司,是由华电重工股份有限公司总承包及设计,工程由中煤第六十九处负责土建施工及设备安装。 现场四通一平:现场施工用电由综合楼南侧箱式变电站提供380V电源,生活和消防用水取自自打井,满足施工使用。场内、外临时道路满足施工材料运输要求,场地基本平整,具备开工条件。 主要设备有:带式输送机9条、刮板输送机6条、振动给煤机55台、电动葫芦及手拉葫芦23个、除铁器2台、皮带秤5台、中部采样机2台、在线测灰仪3台、非标溜槽大约30T。 二、施工管理目标 工程质量达到优良,合格率100%; 单位工程优良率80%以上; 合同履约率100%; 重大质量事故率为零;重大环境事故率为零; 重大职业安全健康事故率为零,轻伤率小于2‰; 不发生顾客重大质量投诉。 三、施工部署 在施工中,将组建强有力的领导班子,组织一流的技术管理人

员和技术精湛的施工人员。对该工程实行项目法管理,建立以项目经理为首的项目管理层,全权组织施工,对工程项目的工期、质量、安全等全面负责,确保工程工期短,质量优。特殊工种(电工、起重工和电焊工)人员经培训合格持证上岗。 (一)项目管理人员表 主要施工管理人员表

(二)劳动力配置 (三)施工机具配备 拟投入本工程的施工机具配置计划

四、施工方案 (一)本工程依据标准及规范 《机械设备安装工程施工及验收通用规范》(GB50231—98) 《施工现场临时用电安全技术规范》JGJ46-2005 《建筑安装工程质量评定统一标准》(GB50300—2001) 《煤矿安装工程质量检验评定标准》(MT5010—95) 《建筑施工高处作业安全技术规范》JGJ80-91 其它现行有关国家标准规范 (二)机械设备安装 1、设备安装通用部分 1.1设备开箱检查 应由施工单位会同业主施工者代表、生产厂家三方进行,并

takara 胶回收试剂盒说明书

操作流程 1. 使用TAE缓冲液或TBE缓冲液制作琼脂糖凝胶,然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳。 2. 在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶,用纸巾吸尽凝胶表面的液体。此时应注意尽量切除不含目的DNA部分的凝胶,尽量减小凝胶体积,提高DNA回收率。胶块超过300 mg时,请使用多个Column进行回收,否则严重影响收率。注)切胶时请注意不要将DNA 长时间暴露于紫外灯下,以防止DNA损伤。 3. 切碎胶块。胶块切碎后可以加快操作步骤6的胶块溶解时间,提高DNA回收率。 4. 称量胶块重量,计算胶块体积。计算胶块体积时,以1 mg=1 μl 进行计算。 5. 向胶块中加入胶块溶解液Buffer GM,Buffer GM的加量如下表: 凝胶浓度Buffer GM使用量 1.0%3个凝胶体积量 1.0%~1.5%4个凝胶体积量 1.5%~ 2.0%5个凝胶体积量 6. 均匀混合后室温15-25℃溶解胶块(胶浓度较大或比较难溶时可以在37℃加热)。此时应间断振荡混合,使胶块充分溶解(约5~10分钟)。 7. 当凝胶完全溶解后,观察溶胶液的颜色,如果溶胶液颜色由黄色变为橙色或粉色,向上述胶块溶解液中加入3 M醋酸钠溶液(pH5.2)10 μl,均匀混合至溶液恢复黄色。当分离小于400 bp的DNA片段时,应在此溶液中再加入终浓度为20%的异丙醇。 8. 将试剂盒中的Spin Column安置于Collection Tube上。 9. 将上述操作步骤7的溶液转移至Spin Column中,12,000 rpm离心1分钟,弃滤液。注)如将滤液再加入Spin Column中离心一次,可以提高DNA的回收率。 10. 将700 μl 的Buffer WB加入Spin Column中,室温12,000 rpm离心30秒钟,弃滤液。注)请确认Buffer WB中已经加入了指定体积的100%乙醇。 11. 重复操作步骤10。 12. 将Spin Column安置于Collection Tube上,室温12,000 rpm离心1分钟。 13. 将Spin Column安置于新的1.5 ml的离心管上,在Spin Column膜的中央处加入30 μl 灭菌蒸馏水或Elution Buffer,室温静置1分钟。注)将灭菌蒸馏水或Elution Buffer加热至60℃使用时有利于提高洗脱效率。 14. 室温12,000 rpm离心1分钟洗脱DNA。

分子实验常用试剂配制(精)

氨苄青霉素 ﹡组分浓度 100mg/ml 氨苄青霉素 ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 5g Ampicillin置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容至 50ml 。 3. 0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。卡那霉素 (可配 25mL ﹡组分浓度 50mg/ml卡那霉素 ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 2.5g 卡那霉素置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3. 0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。RNase A ﹡组分浓度 10mg/ml RNase A ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.取 0.5g RNase A置于 50ml 塑料离心管中。

2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3. 100℃煮沸 15min, 缓慢冷却至室温,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。IPTG ﹡组分浓度 24mg/ml IPTG ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 1.2g IPTG置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。 X-Gal ﹡组分浓度 20mg/ml X-Gal ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 1g X-Gal置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40mlDMF (二甲基甲酰胺 ,充分混合溶解之后定容至 50ml 。 3.小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。 DTT ﹡组分浓度 1M DTT ﹡配制量 10ml

设备安装施工方案76783

. . 施工组织设计(方案)报审表 工程名称:中硅高科四氯化硅综合利用项目氢化车间设备安装工程

施工组织设计(方案)报批表

******四氯化硅综合利用项目氢化车间 设备安装工程 设备安装方案 编制: 审核: 批准: ****** 二OO九年七月九日

******四氯化硅综合利用项目氢化车间 设备安装工程施工方案 1、编制说明. 依据合同条款规定,我******承建中国******技有限公司四氧化硅综合利用项目氢化车间全部设备安装工程,由于工程性质及工艺要求决定,安装设备种类多、数量大、集中度高;结合我公司多年相关工程的施工经验,以及先进的科学管理模式,和精心认真的施工组织以确保该项工程有计划、有顺序、有条理的高效运行,完成业主所制定的工期目标、安全目标;达到业主满意。作此方案意在指导施工,使设备安装工艺更趋合理、科学、高效。 2、编制依据. 1.业主提供的关于设备安装的相关施工蓝图; 2.依据同设计、土建等相关等专业的技术交底及交接资料; 3.依据设备生产厂家提供的产品安装技术文件; 4.《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》GB5027-98 5.《化工机械安装工程施工及验收规范》HGT205-92 6.《石油化设备安装工程质量检验评定标准》SH3514-2001 7. 《化工塔类设备施工及验收规范》HGJ211-85 8.《机械设备安装工程施工及验收规范》GB50231-1998; 9.《起重设备安装工程施工及验收规范》GB50278-98 3、工程概况. 由于施工工期短,施工场地狭小,且为室内施工,室内场地尚未硬化,

回填不平整,设备形大体重,土建施工仍未完全结束,脚手架没有拆除,大型机具不能靠前,大大增加了我方设备安装难度且影响整体施工进度;由于土建以及我方设备、管道、电器、仪表等多工种队伍之间相互穿插作业,安全隐患增多等;为我方施工管理提出了更高要求。 该项安装工程所安装的设备数量较多,主要设备有:a、贮罐类(空气压缩罐、氮气罐、分离罐、以及各种缓冲罐)b、容器类(冷凝器、换热器、过滤器、再沸器)c、泵类(真空泵、屏蔽泵)d、塔类(粗馏塔)等。4、主要工机具及材料 1、吊车:8T、25T、50T等根据实际情况临时调用; 2、卷扬:5T两台; 3、手拉葫芦:3T、5T、10T各十个; 4、枕木、滚杠、铁锹、道轨、钢丝绳、吊带、U型环等; 5、劳动力安排

大型设备安装拆卸施工方案

大型设备安装拆卸施工 方案 一、工程概况:框剪18层 施工升降机位置确定: 施工升降机采用上海小虎机械有限公司生产的SS100/100施工升降机。 施工升降机设置位置位于:见图。 施工升降机设置于脚手架外。 施工升降机位置布置图 二、准备工作: A、场地准备工作: (一)施工升降机基础的设计施工 1、将施工升降机下地基挖至老土,宽4m,长6m。上铺灰土夯实。 2、制作长5.4m,宽3.67m的C30钢筋砼基础。标高高于自然标高0.05m。 3、砼基础上预留锚固螺栓洞,位置需精确,安装时用C30砼浇筑。浇筑时螺栓外露部分应涂以黄油并用油纸包住,以免沾上水泥浆。 (二)施工现场道路畅通,场地可施工。 确保装拆过程的正常进行,大型吊装机的进出,作业。 (三)工程竣工后可拆卸退场。

工具、吊具及仪器: 三、人员分工职责 负责人:姓名张优忠证号011166 职责: 1、是安装作业的技术人员,质量、安全、人员分工、工程进度、经济核算的负责者和全权 指挥者。 2、召开安装作业人员会议,认真进行安装前的技术交底,做到安全安装,文明施工。 3、牢固树立“质量第一,用户至上”的思想,按操作规程和说明书的要求精心组织和指挥 施工,加强检验,提高安装质量。 4、对现场作业人员进行统一指挥和统一调度。 5、主持施工电梯安装后的初验工作,严格把关,按标准执行。 安全员:姓名易杰伟证号200867 职责: 1、协助现场负责人,着重做好安全工作。 2、检查督促安全技术措施交底的落实情况,监督施工现场的安全作业。 3、检查安装过程中有可能也现的不安全因素和事故隐患,发现问题及时提出整改意见和防 范措施。 4、督促全体人员按各自工种和操作规程和方案的要求作业,严禁违章作业。 电工:姓名易林春证号300897 职责: 1、具体做好本工种的一切准备工作,并把电源送至电梯的临时配电箱。 2、按照说明书的要求和安装进度接通线路,保证安装工作的顺利进行。 3、总体完成后,及时接通电源线路。各种限位装置及各种电气仪表线路,做好避雷接地。 4、协助技术测试人员做好电气方面的测试工作。 5、协助技术负责人做好设备试运转,调整好各种限位装置。 电梯司机:姓名冯长现证号300834 职责: 1、安装前清点好电梯的另配件,每天工作结束后整理好现场的工具,用具,防止丢失。

相关文档
最新文档