2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其抗菌性分析

2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其抗菌性分析
2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其抗菌性分析

2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其抗菌性分析

摘要:以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(gta)和壳聚糖为原料制备水溶性的壳聚糖季铵盐2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(htcc),采用傅立叶红外光谱仪(ftir谱图)和核磁共振仪(1h-nmr图谱)表征htcc的结构,并进行抗菌性研究。结果表明,htcc溶液和浸泡过htcc的无纺布对大肠杆菌(escherichia coli)和空肠弯曲菌(campylobacterjejuni)有抑菌效果,其中对空肠弯曲菌的最低抑菌浓度(mic)为8mg/ml,说明htcc是一种具有应用潜力的高分子抗菌剂。

关键词:壳聚糖季铵盐;表征;抗菌性;htcc characterization and antimicrobial activity of

2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride chitosan

gong an-hua,wu tao,wu jing,qian chen

(department of chemical engineering, yangzhou polytechnic institute, yangzhou 225127, jiangsu, china)

abstract:thewater-solublequaternaryammoniumsaltof

2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride chitosan(htcc)wassuccessfullyprepa

redbythereactionofchitosanwith2,3-epoxypropyltrimethylammoniumchloride(gta).thestructureofhtccwascharacterizedbyftirand1hnmr,andinvitroantimicrobialactivitiesofhtccwereinvestigatedsystematically.theresultsindicated thatthenon-wovenfabricswhichhad beenimmersedinhtccsolutiondemonstrated goodantimicrobialactivityagainstescherichiacoliandcampylobacter

jejuni.theminimuminhibitoryconcentration(mic)ofhtccsolutionagainstc. jejuniwas8mg/ml.theresultsindicatedthathtcc wasapotentialpolymericantimicrobial.

keywords:quaternaryammoniumsaltofchitosan;characteriz

ation;antimicrobialactivities; 2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride chitosan(htcc)

壳聚糖(cts)是甲壳素经浓碱溶液处理后脱去乙酰基的产物,又名甲壳胺、脱乙酰甲壳素,化学名(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-d-葡萄糖。壳聚糖以其独特的生物相容性、生物降解性、抗菌性、无毒性、生物活性和其独特的物理化学属性引起人们的重视,在化工、纺织、印染、造纸和医药等领域有广泛的应用前景[1]。但是由于壳聚糖分子内、分子间存在强大的氢键作用,大分子间存在着紧密的晶态有序结构,难以熔化,也难以溶解于水和多数有机溶剂,限制了其实际应用。而经过衍生化的壳聚糖克服了其溶解性差的缺点,能很好溶解,并增加了正电性。

虽然目前已有文献报道了壳聚糖的酰基化、羧基化、烷基化、酯化、形成席夫碱和交联等改性研究[2-5],但对这些衍生物的应用研究的报道却较少。2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(htcc)是一种合成工艺较为成熟的水溶性壳聚糖衍生物,本试验利用环氧开环法[2]铵盐制备htcc,并进一步研究htcc的抗菌性。

1材料与方法

1.1材料

1.1.1试验试剂壳聚糖(脱乙酰度90%,连云港生物

制剂有限责任公司);冰醋酸、氢氧化钠、异丙醇、硫酸钠、无水乙醇(分析纯,国药集团化学试剂有限公司);2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(gta)(工业级,杭州银湖化工有限公司);大肠杆菌、空肠弯曲菌(革兰氏阴性菌);无纺布(市售);其他培养液(自制)。

1.1.2仪器与设备tensor27型傅立叶红外光谱仪(德国bruker公司);biophotometer生物分光光度计(德国eppendorf公司);acf300核磁共振光谱仪(德国bruker公司)。

1.2方法

1.2.1htcc的合成[2]称取2g壳聚糖溶于100ml2%的乙酸溶液,搅拌溶解后逐滴加入1mol/lnaoh溶液至ph为9,有大量白色絮状壳聚糖析出,再浸泡8h,然后抽滤得到白色沉淀物用去离子水洗至中性。将白色沉淀物及15ml异丙醇加入到三颈瓶中,搅拌并升温至80℃,定时(每隔2h)滴入定量的gta异丙醇溶液(0.5mg/ml),每次滴定时间为0.5h。反应结束后,加入150ml的无水乙醇进行沉淀,抽滤后用无水乙醇洗涤3次,65℃真空干燥24h。

1.2.2htcc的抗菌试验菌悬浮液的制备:将活化后的细菌用接种环挑取2环菌苔于无菌pbs缓冲溶液中,使用bi

ophotometer生物分光光度计调节od值为1,备用。抗菌效率的测定:取1mlod值为1的菌悬浮液加入到5mg/ml的100ml壳聚糖季铵盐溶液中,同时取1ml菌液加入到100ml的pbs缓冲液中作为对照,分别在混合后15、30、60min涂平板,37℃培养箱培养24h,观察试验结果。用平板计数法计数并计算抑菌率。

抑菌率=■×100%。

最低抑菌浓度(mic)的测定:用pbs缓冲溶液配制不同浓度的htcc溶液(0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10mg/ml),高压灭菌。取11个平板,分别取上述不同浓度htcc溶液300μl涂覆平板,再取100μl的od值为1的菌悬浮液均匀涂抹平板,置37℃培养箱培养48h后,观察菌落的生长情况,以完全无菌落的htcc溶液最低浓度为htcc的最小抑菌浓度(mic)。

htcc溶液浸渍无纺布的抑菌性:配制10mg/ml的htcc溶液250ml,高压灭菌备用。取边长2cm的正方形无纺布2块,分别编号a、b。其中a样放置在蒸馏水中浸泡24h作为对照,b样放置在相同体积htcc溶液中浸泡相同时间。取出无纺布并分别贴于平板中央,37℃培养箱中培养24h,观察菌落的情况。

1.2.3红外光谱测定分析红外光谱测定样品的结构,使

用德国bruker公司的tensor27型傅立叶红外光谱仪,kbr压片,扫描范围4000~400cm-1,分析ftir谱图。

1.2.41h核磁分析采用acf300核磁共振光谱仪(500mhz),d2o为溶剂,四甲基硅烷为内标,绘制分析1h-nmr谱图。

2结果与分析

2.1htcc的抑菌特性

2.1.1htcc抑菌效率由htcc作用时间对抑菌率的影响(图1)可见,作用时间越长,htcc溶液抑菌效果越好,与大肠杆菌和空肠弯曲菌作用15min后,抑菌率分别达到97.73%和98.40%。htcc对空肠弯曲菌的抑菌率明显高于对大肠杆菌的抑菌率,推测原因为空肠弯曲菌表面负电性高于大肠杆菌,增强了htcc对空肠弯曲菌的吸附力。

2.1.2htcc对空肠弯曲菌的最小抑菌浓度(mic)htcc最小抑菌浓度测定结果(表1)显示,随着htcc溶液浓度的增大,对空肠弯曲菌的抑菌效果明显提高。htcc溶液浓度≥1mg/ml,对空肠弯曲菌有抑菌效果,浓度为8mg/ml时可以完全抑制其生长,htcc溶液对空肠弯曲菌的最小抑菌浓度(mic)为8mg/ml。

2.1.3经htcc浸渍的无纺布的抑菌作用蒸馏水和htcc溶液浸渍无纺布后,从无纺布的抑菌试验结果(图2)可见,浸渍过htcc溶液的无纺布的平板内没有细菌生长(图2b),具有抑菌效果;而浸渍过蒸馏水的无纺布的平板内则有细菌生长(图2a)。可见htcc具有良好的抑菌性,可作为一种具有应用潜力的抗菌剂。

2.2htcc的ftir表征

由壳聚糖和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的ftir谱图(图3)可见,cts和htcc都在3409cm-1(-oh伸缩振动峰)、1065cm-1(c-o伸缩振动峰)、1163cm-1(c-n伸缩振动峰)出现了多糖骨架的特征吸收峰。在htcc的红外谱图中,壳聚糖在1577cm-1处伯氨基的n-h面内弯曲振动吸收峰消失,而在1486cm-1、1648cm-1、3027 cm-1处出现了新的吸收峰,分别为季铵盐化基团中-ch3的变形振动峰和伸缩振动峰,表明壳聚糖分子中-nh2中的h已经被-ch2ch(oh)ch2n+(ch3)3cl-基团部分取代并生成了2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖[6-8]。

2.3 1hnmr表征

从htcc的1h-nmr谱图(图4)可见,在3.2031处出现了引进的季铵盐支链基团中3个甲基(c4)上的h的峰,4.5113对应于吡喃苷杂环c1上的h,而在2.7672、4.3014、3.3925处出现的峰分别对应于所引进的季铵盐支链基团上的c1、c2、c3上的h,2.5311、3.6073、3.6959、3.7573分别对应于杂环中的c2、c3、c5、c6上的h,这些数据与文献[6-8]中用gtmac改性剂对壳聚糖进行接枝改性得到的壳聚糖季铵化衍生物的

1h-nmr谱图中的数据相近。可见2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖为壳聚糖c2位氨基上发生取代反应的产物。

3结论

利用环氧活性基团与壳聚糖分子中的氨基反应,生成cts衍生物htcc,试验验证了htcc的抑菌效果。结果表明,htcc对空肠弯曲菌和大肠杆菌具有抑菌作用,其抑菌率随作用时间的延长而提高;htcc对空肠弯曲菌的抑菌效果较好,其最小抑菌浓度为8mg/ml,说明htcc可作为一种具有应用潜力的抗菌剂。

参考文献:

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reactivegroup[j].carbohydratereserch,2004,339:313-319.

[3]thanoum.quaternizedchitosanoligomersasnovelgenedeliveryvectorsinepithelialc

elllines[j].biomaterials,2002,23:153-159.

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[5]易方平,王源升,孙宗林.酯交换法合成壳聚糖季铵盐的研究[j].精细与专用化学品,2005,13(24):19-21.

[6]许晨,卢灿辉,丁马太.壳聚糖季铵盐的合成及结构表征[j].功能高分子学报,1997,10(1):51-55.[7]林友文,许晨,卢灿辉.o-2-羟丙基三甲基氯化铵的合成与表征[j].合成化学,2000,8(2):167-

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[8]vachoudl,chent,paynegf,etal.peroxidasecatelyzedgraftingofgallateestersontothepolysaccharidechitosan[j].enzymeandmicrobialtechnology,2001,29(6-7):380-385.

制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法(09.02)

专利人:李波 专利申请号:201310467331.1 文献出处:盐城市志达化工有限公司 本发明提供了一种制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法,包括以下步骤:(a)使式(I)化合物甘氨酸乙酯盐酸盐与二苯甲酮在有机溶剂中发生 反应,得到式(II)化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯;(b)使式(II)化合物与式(III)化合物2, 3-二氯-5-三氟甲基吡啶在有机溶剂中发生反应,得到式(IV)化合物;(c)使式(IV)化合物与盐酸在20~25℃下发生反应,得到式(V)化合物;(d)使式(V)化合物与盐酸在90~110℃下发生反应,得到式(VI)化合物3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶;本发明的方法原料廉价易得,反应过程绿色环保,溶剂和二苯甲酮均可回收,成本低而产率高,非常适合于工业化生产; 。

1. 一种制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法,其特征在于,包括以下步骤: (a)使式(I)化合物甘氨酸乙酯盐酸盐与二苯甲酮在有机溶剂中,在碱存在和催化剂作用的条件下发生反应,得到式(II)化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯,所述反应的温度为90~110℃,所述碱选自三甲胺、三乙胺、异丙基胺、二异丙基乙基胺、丙二胺、丁胺、苯胺、苄胺、二甲基苯胺中的一种或几种,所述催化剂选自邻甲苯酚、对甲苯酚、苯磺酸、磺基水杨酸、对甲苯磺酸、邻甲基水杨酸、对氯邻甲苯酚中的一种或几种; (b)使步骤(a)中得到的式(II)化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯与式(III)化合物2, 3-二氯-5-三氟甲基吡啶在有机溶剂中,在碱存在和催化剂作用的条件下发生反应,得到式(IV)化合物,所述反应的温度为90~110℃,所述碱选自氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾中的一种或几种,所述催化剂选自苄基三乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵中的一种或几种; (c)使步骤(b)中得到的式(IV)化合物与盐酸在20~25℃下发生反应,得到式(V)化合物; (d)使步骤(c)中得到的式(V)化合物与盐酸在90~110℃下发生反应,所得产物经碱中和得到式(VI)化合物3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶;

十二烷基三甲基溴化铵

品名CAS号分子式 十二烷基三甲基溴化铵1119-94-4 C12H25(CH3)3 NBr 十二烷基三甲基氯化铵112-00-5C12H25(CH3)3 NCl 十四烷基三甲基溴化铵1119-97-7C14H29(CH3)3NBr 十四烷基三甲基氯化铵4574-04-3C14H29(CH3)3 NCl 十六烷基三甲基溴化铵57-09-0C16H33(CH3)3 NBr 十六烷基三甲基氯化铵112-02-7C16H33(CH3)3 NCl 十八烷基三甲基氯化铵112-03-8 C18H37(CH3)3NCl 十八烷基三甲基溴化铵1120-02-1 C18H37(CH3)3NBr 苯扎氯铵63449-41-2 C17H30NCl 苯扎溴铵7281-04-1 C21H38BrN 四甲基氯化铵75-57-0(CH3)4NCl 四甲基溴化铵64-20-0(CH3)4NBr 四甲基硫酸氢铵103812-00-6(CH3)4NHSO4 四甲基醋酸铵10581-12-1(CH3)4CH3COON 四甲基碘化铵75-58-1(CH3)4NI 四乙基溴化铵71-91-0(C2H5)4NBr 四丙基氯化铵5810-42-4(C3H7)4NCl 四丙基溴化铵1941-30-6(C3H7)4NBr 四丁基氯化铵37451-68-6(C4H9)4NCl 四丁基溴化铵1643-19-2(C4H9)4NBr 四丁基硫酸氢铵32503-27-8(C4H9)4NHSO4

四丁基氟化铵87749-50-6(C4H9)4NF 四丁基醋酸铵10534-59-5(C4H9)4CH3COON 四丁基碘化铵311-28-4(C4H9)4NI 甲基三乙基氯化铵10052-47-8CH3(C2H5)3NCl 甲基三丁基氯化铵56375-79-2CH3(C4H9)3NCl 甲基三辛基氯化铵5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 甲基三辛、癸基氯化铵63393-96-4CH3[(CH2)7CH3]3NCl 甲基三辛基氯化铵水溶液5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 双十烷基二甲基氯化铵7173-51-5 (C10H21)2(CH3)2NCl 双十二烷基二甲基氯化铵3401-74-9 (C12H25)2(CH3)2NCl 双十八烷基二甲基氯化铵107-64-2 (C18H37)2(CH3)2NCl 双十烷基二甲基溴化铵2390-68-3 (C10H21)2(CH3)2NBr 双十二烷基二甲基溴化铵3282-73-3 (C12H25)2(CH3)2NBr 双十八烷基二甲基溴化铵3700-67-2 (C18H37)2(CH3)2NBr

聚二甲基二烯丙基氯化铵

聚二甲基二烯丙基氯化铵(HCA)对活性污泥的脱水性能研究 前言 活性污泥含水率通常在95%以上。这些带电污泥,以细小的颗粒存在,要使其脱稳絮凝脱水,需要在絮凝过程中投加大量的絮凝剂。常见的絮凝剂有无机絮凝剂和有机絮凝剂两类。投加无机絮凝剂,不仅药剂的消耗量大,沉淀物多,且处理效果不佳,近年来逐渐被有机絮凝剂所取代,目前被大多数厂商采用的主要是阳离子聚丙烯酰胺(PAM-C),其在使用过程中的他点是用量少,沉淀性能好,泥饼含水率低。 近年来,国内的部分生产厂家开始对聚二甲基二烯丙基氯化铵进行了大量的研究。HCA是一种以二甲基二烯丙基氯化铵为主体的阳离子型有机高分子聚合物,它具有良好的水溶性,水溶液呈中性,在水溶液中电离后产生带正电荷的季胺盐类线型作用基团。它除了具有一般高分子絮凝剂的架桥、卷扫功能外,还具有相当强的电中和能力。其絮凝原理是高分子阳离子基团与带负电荷的污泥离子相吸引,降低及中和了胶体粒子的表面电荷,同时压缩了胶体扩散层而使微粒凝聚脱稳,并借助了高分子链的粘连架桥作用而产生絮凝沉降。本文对二甲基二烯丙基氯化铰均聚和共聚产品的污泥脱水性能进行了研究,实验表明该类絮凝剂具有良好的污泥脱水性能。 1 实验部分 1.1 主要试剂 PAM-C:阳离子聚丙烯酸胺,市售; HCA:聚二甲基二烯丙基氯化胺均聚产品,自制; HCA-AM:二甲基二烯丙基氯化按与丙烯酸胺共聚产品,自制。 实验用污泥取自深圳某污水处理厂的浓缩污泥,含水率98%,pH 6.0-6.5,温度30-31℃。 1.2 自制高分子产品的制备过程 ①均聚产品 先制备出二甲基二烯丙基氯化按单体。将单体浓缩提纯后,取一定量的单体,按比例加入反应所需的引发剂,维持一定的温度在四口烧瓶中密闭进行反应。整个制备过程约为20 h左右。 ②共聚产品 取一定量的二甲基二烯丙基氯化铰单体,并按比例加人丙烯酸胺单体,加入反应所需量的引发剂,维持一定的温度在四口烧瓶中进行密闭反应。整个制备过程约为16 h左右。 2 结果与讨论 2.1 活性污泥的pH值对药剂脱水性能的影响 在不同的活性污泥pH值条件下,3种药剂的投加量均为30 mg/L,真空抽滤 lmin,比较3种药剂对活性污泥脱水体积的影响。根据实验数据作图如下,由图1可看出在pH为5时,絮凝条件最好,脱水率最高。碱性条件对脱水不利。

急性三甲基氯化锡中毒-案例

塑料(PVC)生产行业的劳动者慎防急性三甲基氯化锡中毒 来源:中国职业健康发布时间:2017-02-13 关键词: 案例 聂某等3人为某PVC水管生产企业的工人,由于天气炎热,车间内的温度高,通风设施差,部分男工为方便操作,经常脱掉上衣裸露上身工作,某天中午磨粉车间的周某在操作的时候晕倒在磨粉机旁,被紧急送到医院救治,次日谭某、曾某亦出现头晕、胸闷、四肢无力等症状先后被车间主管送到医院就诊,而后三人均被诊断为急性三甲基氯化锡中毒。 专家解析 有机锡类化合物中以三烃基锡毒性(TMT)最大,国内常报道TMT 中毒死亡的事件,TMT中毒多与有机锡用做塑料稳定剂有关,从事有机锡塑料稳定剂研究、生产、使用(特别是塑料或回收塑料的加热成型)等工作可产生TMT中毒;国内还曾发生多起误食被有机锡塑料稳定剂污染的食品(如猪油)的群体中毒事件,也有因饮用TMT污染的地下水、皮肤接触含TMT的蒸汽或液体而发生中毒的报道。 TMT可通过呼吸道、消化道、皮肤粘膜进入机体,工人在高温环境下裸露上身操作,增加空气中TMT通过皮肤吸收的机会。多数中毒

患者有低钾血症,出现头痛、头晕、四肢乏力、幻视、幻听、胸闷、心悸、腹痛、腹泻等表现。 中毒救治 目前尚无特效解毒剂,主要采取一般急救措施及对症支持治疗。 1.立即脱离事故现场,卧床休息。凡有确切TMT接触史者,应进行医学监护5-7天,必要时给予对症处理,皮肤或眼睛受污染者,应立即用水彻底冲洗。 2.积极纠正低钾血症,维持体内电解质及酸碱平衡。 3.积极防治脑水肿,控制液体摄入量,注意控制精神症状及抽搐。 4.加强心、肝、肾等重要器官的保护治疗。 5.观察对象经医学监护痊愈后,可恢复原工作,轻症中毒治愈后可从事正常工作,但应调离有机锡作业,中、重毒中毒根据病情,可延长休息时间,酌情安排工作,但不应再从事有毒作业。 防控措施 1.加强上岗前培训和职业卫生知识教育。 2.尽量使用不含TMT的稳定剂替代有机锡塑料稳定剂。 3.有机锡塑料稳定剂生产、使用的作业场所,尤其是回收塑料的破碎、成型、加热工艺应加强通风、排毒,做好工人卫生防护,防止毒物经呼吸道和皮肤吸收。

表面活性剂常用英文缩写

A a-SAA 阴离子表面活性剂 AACG 烷基两性羧基甘氨酸盐 AACP 烷基两性丙氨酸盐 AAG 烷基两性甘氨酸盐 AAOA 烷基酰胺丙基氧化胺 AAP 烷基丙氨酸盐 AAPB 烷基酰胺丙基甜菜碱 AASB 烷基酰胺丙磺基甜菜碱 ARS 支链烷基苯磺酸盐 AEO(n) 脂肪醇聚氧乙烯醚(n) AEC 醇醚羧酸盐 AS 烷基硫酸盐 AESS 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠AE 脂肪醇聚氧乙烯醚 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 ABS 硬性苯磺酸盐 AOS 烯基磺酸盐 AG 烷基甘氨酸盐 AGS 烷基甘油醚磺酸盐 APG 非离子烷基糖苷 AIDA 烷基亚氨基二乙酸盐 AIDP 烷基亚氨基二丙酸盐 Ale(2)S 月桂醇醚(2)硫酸铵盐 ALs 月桂醇硫酸酯铵盐 Am/DIFAG乙酸甘油单、二酸酯 AMT 长链酰基-N-甲基牛磺酸钠(1gepon T) AOS a -烯烃磺酸盐 APAC 长链烷基低聚氨基酸,烷基聚胺羧酸盐APG 烷基低聚糖苷 APES 烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐 C CAPG 阳离子烷基糖苷 CHSB 十六烷基羟基磺丙基甜菜碱 CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱 CAB 椰油酰胺甜菜碱 CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱 CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺 CoACG 椰油基两性羧基甘氨酸盐 c-SAA 阳离子表面活性剂 CCACP 椰油基两性羧基丙氨酸盐 CoAG 椰油基两性甘氨酸盐 CoAHSB 椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱CoAP N-椰油基-b-丙氨酸盐

CoAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱CoASB 椰油酰胺磺丙基甜菜碱CoB 椰油基甜菜碱 CoDEA 椰油基二乙醇酰胺 CoIDP 椰油亚氨基二丙酸盐CCMEA 椰油单乙醇酰胺 CoMT 椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠CoNnAa 椰油基低聚丙基甘氨酸CoSB 椰油基磺丙基甜菜碱 CM/DFAG 柠檬酸甘油单、二酸酯CPC 十六烷基氯化吡啶 CSB 十六烷基磺基甜菜碱 CAPG 阳离子烷基糖苷 CMEA 椰油酸单乙醇酰胺 CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱 CAB 椰油酰胺甜菜碱 CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱 CTAB 十六烷基三甲基溴化铵CTAC 十六烷基三甲基氯化铵 D DAC5 十二烷基两性羧基甘氨酸盐DAES 十二胺乙基磺酸钠 DAP N-十二烷基-b-丙氨酸盐DAPB 十二酰胺丙基甜菜碱DAPSB 十二酰胺丙基磺基甜菜碱DB 十二烷基甜菜碱 DDBAC 十二烷基二甲基苄基氯化铵DDEAC 双十烷基双甲基氯化铵DDG 十二烷基二(氨乙基)甘氨酸DEACG 癸基两性羧基甘氨酸盐DEAP N-十烷基-b-丙氨酸盐 DEB 十烷基甜菜碱 DEEO(n) 十烷基聚氧乙烯醚(n) DEO(n) 十二醇聚氧乙烯醚(n) DETAC 十烷基三甲基氯化铵 DG 十二烷基甘氨酸 DHSB 十二烷基羟基磺丙基甜菜碱DIC 十二烷基咪唑啉阳离子 DIDP 十二烷基亚氨基二丙酸盐DMBB 十二烷基甲基苄基甜菜碱DMG 十二烷基氨乙基甘氨酸 DMT 十二酰基-N-甲基牛磺酸钠DOA 十二烷基二甲基氧化胺 DPB 十二烷基二甲基丙基甜菜碱

壳聚糖特性及其应用

壳聚糖特性及其应用 作者简介:孔佳琦,女,本科,西北民族大学化工学院,专业:制药工程。 力芬,女,本科,西北民族大学化工学院,专业:环境工程。 摘要:壳聚糖是自然界中储量丰富天然高分子化合物,壳聚糖及其衍生物具有各种优良的性质,本文主要介绍了壳聚糖的特性以及其在不同方面的应用情况,为壳聚糖的研究发展提供依据和思路。 关键词:壳聚糖;特性;应用 壳聚糖(chitosan)又称脱乙酰甲壳素,是由自然界广泛存在的几丁质(chitin)经过脱乙酰作用得到的,化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。纯甲壳素和纯壳聚糖都是一种白色或灰白色透明的片状或粉状固体,无味、无臭、无毒性,纯壳聚糖略带珍珠光泽。在特定的条件下,壳聚糖能发生水解、烷基化、酰基化、羧甲基化、磺化、硝化、卤化、氧化、还原、缩合和络合等化学反应,可生成各种具有不同性能的壳聚糖衍生物,从而扩大了壳聚糖的应用围。本文就壳聚糖的特性和应用进行阐述,为其研究和发展提供依据和思路。

1.特性 1.1抗菌性。壳聚糖是唯一一种天然的弱碱性多糖在弱酸溶剂中易于溶解,溶解后的溶液中含有氨基(NH2+),这些氨基通过结合负电子来抑制细菌。壳聚糖的抗菌性会随着其浓度的增加而增强。壳聚糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等有较强的抑制作用。 1.2吸附性。壳聚糖具有很强的吸附功能,特别是对重金属离子的吸附如对铜、汞、铅等离子的吸收。壳聚糖的吸附活性可以有选择地发挥作用。当然还可以吸附胆固醇、甘油三酯、胆酸、油脂[1]等。 1.3保湿性。壳聚糖衍生物分子中有许多活泼的亲水极性基团如-OH、-COOH及-NH2,这些基团可以使其显示出保湿性。对于羧基化壳聚糖,其羟基的含量远大于其他衍生物,且羧基的亲水性所以能够结合更多的水分。因此羧基化壳聚糖的吸湿、保湿性也就明显高于其他类型的壳聚糖衍生物。 1.4成膜性。壳聚糖是线性高分子聚合物,理化性能稳定,可生物降解,粘合性好,成纤成膜性能优良。吴国杰[2]等人研究了壳聚糖膜的制备方法和性能,探讨了壳聚糖溶液成膜的最佳工艺条件。 1.5调节作用。壳聚糖可激活体具有免疫功能的淋巴细胞,使其能分辨正常细胞和癌细胞,并杀死癌细胞。还能调

有毒有机锡的危害与预防(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 有毒有机锡的危害与预防 (正式) Deploy The Objectives, Requirements And Methods To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-3798-24 有毒有机锡的危害与预防(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对目的、要求、方式、方法、进度等进行具体、周密的部署,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 有机锡化合物有4种类型:四烃基锡化合物(R4Sn)、三烃基锡化合物(R3SnX)、二烃基锡化合物(R2SnX2)和一烃基锡化合物(RSnX3),以上通式中R为烃基,可为烷基或芳基等;X为无机或有机酸根、氧或卤族元素等。根据国内外病便报道,引起急性中毒性脑病的主要有机锡化合物有三甲基锡(trimethyltin),三甲基氯化锡(trimethyltin chloride)、三乙基锡(triethyltin)、三乙基氯化锡(triethyltin chloride)、三乙基溴化锡(triethyltin bromide)、三乙基碘化锡(triethyltin iodide)、三乙基氢氧化锡(triethyltin hydroxide)、三乙基硫酸锡(triethyltin sulfate)、双三乙基硫酸锡(bis(triethyltin) sulfate)、三丁基氯化锡

季铵盐

1.1 季铵盐化合物 1.1.1 结构与性质 季铵盐(又称四级铵盐)是中的4个都被取代后形成的的[3]。季铵盐有4个碳原子通过共价键直接与氮原子相连,阴离子在烃基化试剂作用下通过离子键与氮原子相连,其分子通式为: 结构中4个烃基R可以相同,也可以不相同。取代的或非取代的,饱和的或不饱和的,可以有分支或没有分支,可以为环状结构或直链结构,可以包含醚、酯、酰胺,也可以是芳香族或芳香族取代物。通过离子键与氮原子相连的多为阴 -、RCOO-等),以氯和溴最为常见[4]。离子(F-、Cl-、Br-、I-)或酸根(HSO 4 1.1.2 合成与分析方法 1.1.3 应用研究概况 季铵盐化合物特有的分子结构赋予其乳化、分散、增溶、洗涤、润湿、润滑、发泡、消泡、杀菌、柔软、凝聚、减摩、匀染、防腐和抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用[8],这些独特性能使其在造纸、纺织、涂料、染色、医药、农药、道路建设、洗化与个人护理用品和高新技术等领域均显示出了良好的应用前景。 1.2 季铵盐杀生剂研究进展 在季铵盐化合物的诸多独特性能及相应的实际应用中,优异的杀生性能是其中发现最早、应用最广的性能。目前,具有广谱高效、低毒安全、长效稳定等优点的季铵盐杀生剂已在工业、农业、建筑、医疗、食品、日常生活等众多领域得到广泛应用。例如,水处理[43]、造纸[44]、皮革[45]、纺织[46]、印染[47]、采油[48]、涂料[49]等行业的杀菌灭藻、防腐防霉、清洗消毒;农产品和农作物的防霉防病[50];养殖和畜牧的防病杀菌[51];木材和建材的防虫防腐[52];外科手术和医疗器械的杀菌消毒[53];禽蛋肉类和食品加工的清洗个人家庭和公共卫生的洗涤消毒[55]等均要用到季铵盐杀生剂。 1.2.1 发展历程 人们对季铵盐化合物的认识是从其所具有的杀菌作用上开始的,该类化合物在发展初期主要就是用作杀菌剂[13]。Jacobs W A等于1915年首次合成了季铵盐化合物,并指出这类化合物具有一定的杀菌能力,翻开了季铵盐杀生剂的历史篇章。然而,该研究成果一直未被人们所重视。此后直到1935年,Domagk G[56]发现了烷

壳聚糖改性与在水处理方面的应用

《文献检索与科技论文写作》作业 壳聚糖的改性在水处理中的应用进展 年级: 学院: 专业:高分子材料 学生: 学号: 指导教师: 提纲

0 引言 壳聚糖是性能优异、应用广泛且具有开发价值的天然高分子絮凝剂。虽然在应用中有一些不足,但可以通过物理或化学改性来提高其性能,拓展其应用围。本文主要介绍壳聚糖改性后在水处理中的应用进展。 1 壳聚糖的改性在饮用水处理中的应用 从对氟离子的吸附及对浊度的降低介绍改性壳聚糖的应用效果; 2 壳聚糖的改性在工业废水中的应用 2.1 印染废水 从对偶氮染料的吸附及对阳离子染料的吸附介绍改性壳聚糖的应用; 2.2 重金属离子 2+、Th4+的吸附及对Cr(VI)的吸附,主要从对铜离子、对镍离子的吸附;对UO 2 来介绍改性壳聚糖的应用; 2.3 造纸废水 主要介绍接枝改性壳聚糖和壳聚糖微球对造纸废水的处理效果; 3 壳聚糖的改性在城市污水和海水中的应用 主要介绍改性壳聚糖对SS、浊度、BOD5及COD等的处理效果; 4 结语与展望 介绍目前的改性研究情况及未来研究的方向。 5 参考文献

壳聚糖的改性在水处理中的应用进展 --------大学材料科学与工程学院14级高分子材料专业马舒颜摘要:本文阐述了壳聚糖絮凝剂改性后在水处理方面的应用进展,着重说明其在重金属离子处理、印染废水处理中的应用。壳聚糖絮凝剂在水处理中应用极广,环境友好,从可持续发展角度来看有着巨大的发展潜力和研究意义。 关键词:壳聚糖的改性絮凝水处理 0 引言 水是人类生存最基本的需求,传统的水处理剂会在水中有残留,对人体健康及环境造成危害。因此,兼具环境友好、可再生、来源广泛的绿色水处理剂备受关注。而壳聚糖就是性能最为优异的的天然高分子材料之一。 壳聚糖是由自然界广泛存在的甲壳素经过脱乙酰作用得到的,又称脱乙酰甲壳素,一般而言,甲壳素的N-乙酰基脱去55%以上就可称为壳聚糖,其分子式为 (C 6H 11 NO 4 )N。壳聚糖结构中含有大量活泼的氨基和羟基,在酸性溶液中能形成阳离 子型聚电解质,有良好的絮凝作用;且可通过表面侵蚀、酶降解、溶解等多种降解方式进行可控性降解,无毒副作用;同时还具有很好的生物相容性、吸附性、吸湿性、成膜性、抵抗免疫反应性和抗菌性等,广泛应用于造纸、纺织、制革、工业废水处理;在医药、食品保健品等领域也发挥着巨大的作用。因此,壳聚糖是一种用途广泛且富开发价值的天然高分子絮凝剂。 然而,壳聚糖在实际应用中还存在一些不足,譬如:化学性质不活泼、溶解性较差、分子量相对较低等,在一定程度上限制了它的使用围。但因其结构中含有羟基、乙酰基和氨基等官能团,故可以利用烷基化、酯化、接枝、交联等改性方法来改善壳聚糖的性质,提高其性能,从而拓展应用围,得到更大的利用空间。 1 壳聚糖的改性在饮用水处理中的应用 饮用水的处理,目的是将水处理为对人体有生物安全性和化学安全性的水,同时水的浊度、色度、硬度、气味等给人的感受要好[1]。壳聚糖因其天然、无毒、安全性,在饮用水处理中显示了其独特的优越性。壳聚糖特有的分子结构,可有效去除水中的悬浮物、有机物、颜色和气味,可降低水中COD含量并减少水中毒副物质的产生;此外,壳聚糖可以有效吸附去除饮用水中重金属及其藻类物质;还可以去除无机絮凝剂处理后残留的铝离子,且能一定程度上抑制水中微生物的繁殖和生长,从而具有一定的杀菌作用[2]。 我国是世界上地方性氟中毒较严重的国家之一。氟离子是人体不可或缺的微

万1吨a聚二甲基二烯丙基氯化铵初步设计说明书

1万吨/a 聚二甲基二烯丙基氯化铵初步设计说明书 工程技术方案 聚二甲基二烯丙基氯化铵,是一种高分子阳离子表面活性剂,主要应用于石油开采、造纸、纺织、皮革及水处理领域。 它具有正电荷密度高、水溶性好、分子量易于控制、高效无毒、造价低廉、对环境友好,愈来愈引起人们的重视。 一般说来,均聚物分子量的聚合度越高,产品的性能就越好。 由于其合成工艺和处理过程存在差异,我国的产品质量与国外的产品存在很大的差距。 1. 反应方程式: 2. 主要副反应: 3. 原材料的理化性质: (1)氯丙烯:无色易燃液体,相对密度0.938,沸点45℃,微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿和石油醚,有毒。 (2)二甲胺:无色气体或液体,相对密度0.68,沸点6.9℃,一般工业品有液体二甲胺和40%二甲胺水溶液,d=0.895,有强烈刺激性。 (3)烯丙醇:无色有刺激性气味液体,密度0.85,沸点96.9℃,溶于水、醇、醚。 NCH 2CH=CH 2H 3C H 3C +CH 2=CH-CH 2H 2C=HC-HC H 2C=HC-HC CH 3CH 3 Cl -NH H 3C H 3C +CH 2=CH-CH 22CH=CH 2H 3C H 3C +HCl CH 2=CH-CH 2-Cl +CH 2=CH-CH 3OH H 2O +HCl CH 2=CH-CH 2OH CH 2=C-CH O +1/2O +HCl

(4)烯丙醛:无色有刺激性气味液体,密度0.84,沸点53℃,水中溶解度17.5%,易溶于大多数有机溶剂中。 (5)二甲基烯丙基氯化铵:无色、易燃、易爆、易挥发的液体,密度0.712,沸点62℃,微溶于水,易溶 4.生产工艺简介 聚二甲基二烯丙基氯化铵是由二甲基二烯丙基氯化铵单体聚合而成。一般说来聚合反应中单体的纯度或杂质对聚合度影响很大,因此该产品生产分为单体合成、纯化及聚合三步完成。 单体制备可分为一步法和两步法。两步法是由等摩尔的氯丙烯和二甲胺进行亲核反应生成二甲基烯丙基胺,(油相)与盐水分离后再与等摩尔的氯丙烯在有机相中季铵化反应生成季铵盐。一步法是由2:1:1的氯丙烯二甲胺和液碱控制反应物近于中性条件下一次完成。很明显两步法消耗大量的溶剂,操作繁琐成本高,但其杂质少,聚合物质量好。一步法操作简单,成本低杂质多。近年来国内学者对一步法做了大量的研究工作,已经取得了可喜的成果。如国内的山东邹平铬兴化工,宝莫生物化工等企业均采用一步法生产单体,聚合物分子量可达30-180万,粘度在80-20000CPS收率可在93%以上。 5.工艺过程简述 将定量的氯丙烯加入到合成反应釜中,降温至0-5℃,开始交替滴加40%二甲胺水溶液和液碱。严格控制反应介质在中性条件下,温度不得超过45℃,加完料打开恒压回流阀门,升温50-60℃,在压力小于0.2MPa下反应2h,再在70℃反应1h。冷却过滤出氯化钠,然后进行负压水蒸气蒸馏,除杂,再次过滤分离出氯化钠,最后加入少量活性炭脱色过滤调质为合格单体。经检验合格的单体加入到聚合反应釜内,加入引发剂、络合剂,在70℃、小于等于0.2MPa下反应7-10h,降温加入去离子水调整到PDADMAC40%包装出厂。 一.生产规模:1万吨/年40%PDADMAC水溶液折百4000吨/a。 二.生产天数:300天/年 三.物料衡算:(投加量/日)

表面活性剂专业缩写词及国内代号

表面活性剂专业缩写词及国内代号 平平加A-20 脂肪醇聚氧乙烯醚,HLB值为16 添加剂AC 脂肪胺聚氧乙烯醚 ADI 每人每天允许摄人量 ADMA 烷基二甲胺 AEO 脂肪醇聚氧乙烯醚 AEEA 羟乙基乙二胺 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 AGO 氨基酸锗氧化物 AGS N—酰基谷氨酸盐 Alfol 脂肪醇名,美国大陆油品公司商标 AMP 氨基甲基丙醇(喷发胶) 净洗剂AN 脂肪醇聚氧乙烯醚 匀染剂AN 脂肪胺聚氧乙烯醚(尼凡丁) AOS α-烯基磺酸盐 AP 烷基磷酸酯 APE 千基酚聚氧乙烯醚 APG 烷基多糖苷 AR617精炼剂油酸钠、碳酸钠和三聚磷酸钠为主的混合物 AS 脂肪醇硫酸钠 AS-33 含33%脂肪醇硫酸钠的水溶液 ASEA 烷基硫酸酯单乙醇胺盐 ASTM 美国标准试验方法 AV 酸值 BHT 3,5-叔丁基对甲酚;2,6-二叔丁基对甲基苯酚(抗氧剂) 匀染剂BOF 烷基苯酚聚氧乙烯醚 BS—12 甜菜碱;十二烷基二甲基氨基己酸钠 BSL 4,4-二氨基蓖-2,2-二磺酸的三氮杂苯基衍生物(荧光增白剂) BX 拉开粉;丁基萘磺酸钠 Nekal BX 烷基萘磺酸钠 CDE 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 Cmc 临界胶束浓度 CMC 羧甲基纤维素 HEC 羟乙基纤维素 CME 椰子油脂肪酸单乙醇酰胺 Tmc 临界胶束温度 匀染剂CN 阳离子表面活性剂复合物 扩散剂CNF 亚甲基苄基萘磺酸钠 分散剂CS 纤维素硫酸酯钠盐 CTAB 溴化十二烷基三甲基铵

CTAC 氯化十二烷基三甲基铵 5881D 十二烷基磺酸钠、拉开粉、磷酸氢钠和松节油为主的混合物(渗透剂) DAH 磺化油 DAN 硫酸化蓖麻子油 分散剂DAS 烷基联苯醚磺酸盐 DBS 十二烷基磺酸钠 匀染剂DC 氯化十八烷基二甲基苯乙基铵 D&C 美国药用化妆晶用标准 DCCA 氯异氰尿酸 DDB 十二烷基苯 DDBS 十二烷基苯磺酸盐 DEG 二羟乙基甘氨酸 DETA N,N-二乙基间甲苯甲酰胺(驱虫剂) DHA 脱氢乙酸(防腐剂) DMF N,N-二甲基甲酰胺 DMP 邻苯二甲酸二甲酯(驱虫剂) DSDMAC 氯化双十八烷基二甲基铵 DTPA 二亚乙基三胺五乙酸五钠(整合剂) 渗透剂EA 脂肪醇聚氧乙烷醚(1:1.6) EDTA 乙二胺四乙酸(二钠、四钠) EGF 表皮细胞生长因子(化妆晶添加剂) EL 蓖麻油聚氧乙烯醚 EMPA 标准棉布的预污布(测去污力的布样) EO(n) 环氧乙烷(加合数) 柔软剂ES(EST)咪唑啉阳离子表面活性剂 净洗剂FAE 第二不皂化物醇制成的AE08 FAS 脂肪醇硫酸钠 FD&C 美国食用、药用、化妆品用标准 FFA 游离脂肪酸 乳化剂FO 脂肪醇聚氧乙烯醚(1:0.8) FWA 荧光增白剂 柔软剂GC 脂肪酸聚氧乙烯酯 GLC 气液相色谱 CMS 甘油单硬脂酸酯 匀染剂GS 芳基醚硫酸酯和烷基醚基酯的混合物 H501 羟基亚乙基二膦酸 HA 透明质酸(化妆品添加剂) 促进剂HDF 脂肪酸衍生物 HEDP 1-羟基乙烷-1,1-二膦酸四钠(螯合剂) HEDTA 羟乙二胺四乙酸(螯合剂) HOEDTA 羟乙二胺三乙酸三钠(螯合剂) HRBO 氢化米糠油 Hyaminel622 氯化二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基铵 IgeponT 牛脂酸—N-甲基牛磺酸酰胺

2-氯乙基三甲基氯化铵CETA作为粘土稳定剂的研究

第20卷第4期油田化学V o l.20N o.4 2003年12月25日O i l f i e l d C h e m i s t r y25D e c, = ============================================================== 2003文章编号:1000-4092(2003)04-0295-04 2-氯乙基三甲基氯化铵C E T A作为 粘土稳定剂的性能研究? 严高云1,姜娜1,张蕊2,朱维群2 (1.中国石化胜利油田公司孤岛采油厂,山东东营257231;2.山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室,山东济南250100)摘要:实验测定了2-氯乙基三甲基氯化铵(简称C E T A)作为粘土稳定剂的某些性能。随C E T A浓度的增大,钙蒙脱石在水中的z e t a电位增大,在浓度约为2.5g/L时z e t a电位为零,z e t a电位增大是C E T A吸附的结果。C E T A在钙蒙脱土上的饱和吸附量为0.54m m o l/g。以乙醇作为基准液,吸附和未吸附C E T A的钙蒙脱土粉末上水的相对润湿接触角分别为89.3≠和98.1≠,吸附C E T A使钙蒙脱土的水湿性略有增大。当C E T A的吸附量由0逐步增大到 0.53m m o l/g时,钙蒙脱土的晶层间距由1.5713n m逐渐减小到1.4244n m。页岩在0.1%、0.2%、0.3%的 C E T A水溶液中的一次、二次回收率,大体上分别相当于在1%、2%、3%K C l水溶液中的相应回收率。C E T A作为 粘土稳定剂,可用于水基钻井液,油气层防膨处理及阳离子聚合物驱油前的地层预处理。图3表2参10。 关键词:有机季铵盐;2-氯乙基三甲基氯化铵(C E T A);钙质蒙脱土;溶液吸附;z e t a电位;晶层间距;表面润湿性;粘土稳定剂 中图分类号:T E39:T E254+.4:O647.3文献标识码:A 蒙脱土是自然界中普遍存在的一种2:1型层状粘土矿物,单位晶胞由两片顶角朝里的S i—O四面体中间夹一片A l—O或M g—O八面体形成一结构层,层与层之间没有共用的氧或羟基,层间结合力很弱,同晶置换现象很普遍,因而具有负电荷[1]。根据电中性原理,层间必然出现相应数量的阳离子。当在蒙脱土悬浮液中加入有机阳离子时,阳离子可以插入晶层之间或吸附在表面上,引起蒙脱土性质的一系列变化,这些变化可以从吸附等温线、z e t a电位、润湿角的测定和X射线衍射分析等得到。 在油田钻井中蒙脱土是水基钻井液的重要组成部分,而在钻井过程中钻井液的稳定性与井壁的稳定性始终是一对不易解决的矛盾。以往为了保证钻井液的稳定性必须增加钻井液的负电性,而为了保证粘土井壁的稳定性,必须加入带正电的页岩稳定剂或抑制剂来抑制地层粘土矿物的水化、分散和膨胀。在上世纪80年代,正电胶钻井液的出现为这一 难题的解决带来了福音,但正电胶钻井液价格昂贵,运输不方便。而大分子量的阳离子聚合物类粘土稳定剂又往往会加重对低渗透油层渗透率的伤害。 正电性钻井液可能从根本上解决这个问题,而效果显著的阳离子系列化合物则成为科学工作者的研究热点[2]。我们研制了小分子量的有机季铵盐粘土稳定剂C E T A,并从吸附、z e t a电位变化、相对润湿接触角、X R D方法和页岩回收率等方面考察了C E T A/蒙脱土体系的基本性质,本文报道这一研究结果。 1实验部分 1.1实验材料 蒙脱土,山东省安丘膨润土厂产品,主要成分为钙质蒙脱土,国家一级膨润土,阳离子交换容量为84.8m m o l/100g,粒径小于0.074m m;2-氯乙基三 ?收稿日期:2003-05-05;修改日期:2003-11-25。 作者简介:严高云(1969-),男,工程师,石油大学(华东)物探专业学士(1992),现从事油田开发工作,通讯地址:257231胜利油田有限公司孤岛采油厂作业一大队,电话:0546-8885554;朱维群(1963-),男,山东大学教授,大连理工大学工学博士(1998),现于 胜利油田博士后流动站从事油田化学方面的研究工作,通讯地址:250100山东济南山东大学胶体与界面化学教育部重点实 验室,电话:138********。

阳离子聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵

阳离子聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM) 阳离子聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵的絮凝机理初探 田秉晖,栾兆坤,潘纲 中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室,北京100085 收稿日期:2006—03-23 修回日期:2007.04—09 录用日期:2007—08—10 摘要:以聚二甲基二烯丙基氯化铵PDADMAC(特性粘度分别为2.7,1.4,0.7)为絮凝剂,对比PAC和PFC。通过残余浊度、Zeta电位、FI絮凝指数的测定,研究了PDADMAC对高岭土悬浊体系(浊度分别为6000,1000,200和10 NTU)的絮凝特性,并对其絮凝作用机理进行了探讨.结果表明,PDADMAC的吸附构型决定其絮凝机理在较低初始悬浊物浓度下(200 NTU)为单个颗粒物表面吸附覆盖及其“吸附电中和”絮凝模型;在高浊条件下(>1000 NTU)为单颗粒表面(Monomer)部分吸附覆盖及其“吸附架桥”絮凝模型. 关键词:絮凝;阳离子聚电解质;聚二甲基二烯丙基氯化铵 文章编号:0253-2468(2007)11-1874-07 中图分类号:X131.2 文献标识码:A 1 引言(Introduction) 在水处理技术领域中,化学絮凝法具有操作简便、净化除浊效果好、投资运行费用低、适用性广等优点而得到广泛应用,成为众多处理工艺流程中不可缺少的前置单元操作技术.其中,阳离子型有机高分子絮凝剂具有:① 阳离子度高,分子量高,絮凝效能强,用量少,适用性广;② 可以根据需要引人不同官能基团(带电基团、亲水基团和疏水基团等),可以任意设计阳离子度和分子量;③ 易于和其它无机混凝剂或助凝剂复合,制备多元高效复合絮凝剂等优点,已成为国内外高效絮凝剂及其理论研究的热点内容(Wandrey,1999;Matsumoto,2001;Zhao,2002;Pearse,2001). 聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)是1种应用较广的阳离子型有机高分子絮凝剂(Bowman,1979; Zhao, 2002; Tian, 2005a;2005b).但是,以往研究中,人们更热衷于对阳离子型有机高分子絮凝剂的开发及应用,而对其应用基础研究重视不够(Yoon,2004;Besra,2003;Pascal,2005;Chen,2005).对阳离子型有机高分子絮凝剂的反应特性和独特的絮凝性能等,在一定程度上仍沿袭传统无机盐和PAM 的絮凝反应及其凝聚机理,缺乏独立的深入研究,致使阳离子型有机高分子絮凝剂及其复合型絮凝剂在其结构设计、合成方法、物理化学改性以及复合应用过程中缺乏严谨的理论支持,导致研制开发随意性大,直接影响了高效产品制备及其絮凝效能.近年来,针对阳离子型有机高分子絮凝剂高效性的絮凝机理研究已经引起了国际上广泛的关注(Besra,2004;Zhu,2001;Harris,2000;Nishida,2002).现有研究表明,吸附和吸附构型是影响阳离子型有机高分子絮凝剂絮凝机理的主要因素.但是,相对于传统无机盐和PAM 的絮凝反应,其基础应用理论仍有待于全面而系统地研究(Besra,2004;Zhu,2001;Harris,2000;Nishida,2002). 本研究中,以PDADMAC(特性粘度分别为2.7,1.4,0.7)为絮凝剂,对比PAC和PFC,通过残余浊度,Zeta 电位,FI絮凝指数的测定,探讨了PDADMAC对高岭土悬浊体系(浊度分别为6000,1000,200和10 NTU)的絮凝特性,并对PDADMAC的絮凝作用机理进行了初探.

易制毒化

易制毒化学品目录

易制毒化学品的分类和品种目录 剧毒品名称 1 氰氰气 2 氰化钠山奈 3 氰化钾山奈钾 4 氰化钙 5 氰化银钾银氰化钾 6 氰化镉 7 氰化汞氰化高汞;二氰化汞 8 氰化金钾亚金氰化钾 9 氰化碘碘化氰 10 氰化氢氢氰酸 11 异氰酸甲酯甲基异氰酸酯

12 丙酮氰醇丙酮合氰化氢;2- 基异丁腈;氰丙醇 13 异氰酸苯酯苯基异氰酸酯 14 甲苯-2,4-二异氰酸酯2,4-二异酸甲苯酯 15 异硫氰酸烯丙酯人造芥子油;烯丙基异硫氰酸酯;烯丙基芥子油 16 四乙基铅发动机燃料抗爆混合物 17 硝酸汞硝酸高汞 18 氯化汞氯化高汞;二氯化汞;升汞 19 碘化汞碘化高汞;二碘化汞 20 溴化汞溴化高汞;二溴化汞 21 氧化汞一氧化汞;黄降汞;红降汞;三仙丹 22 硫氰酸汞硫氰化汞;硫氰酸高汞 23 乙酸汞醋酸汞 24 乙酸甲氧基乙基汞醋酸甲氧基乙基汞 25 氯化甲氧基乙基汞 26 二乙基汞 27 重铬酸钠红矾钠 28 羰基镍四羰基镍;四碳镍 29 五羰基铁羰基铁 30 铊金属铊 31 氧化亚铊一氧化(二)铊 32 氧化铊三氧化(二)铊 33 碳酸亚铊碳酸铊 34 硫酸亚铊硫酸铊 35 乙酸亚铊乙酸铊;醋酸铊 36 丙二酸铊丙二酸亚铊 37 硫酸三乙基锡 38 二丁基氧化锡氧化二丁基锡 39 乙酸三乙基锡三乙基乙酸锡 40 四乙基锡四乙锡 41 乙酸三甲基锡醋酸三甲基锡 42 磷化锌二磷化三锌 43 五氧化二钒钒(酸)酐 44 五氯化锑过氯化锑;氯化锑 45 四氧化锇锇酸酐 46 砷化氢砷化三氢;胂 47 三氧化(二)砷白砒;砒霜;亚砷(酸)酐 48 五氧化(二)砷砷(酸)酐 49 三氯化砷氯化亚砷 50 亚砷酸钠偏压砷酸钠 51 亚砷酸钾偏亚砷酸钾 52 乙酰亚砷酸铜祖母绿;翡翠绿;巴黎绿;帝绿;苔绿;维也纳绿;草地绿;翠绿 53 砷酸原砷酸

烷基三甲基氯化铵生产工艺

十二烷基三甲基氯化铵产品生产工艺 一、产品说明 1、中文名称: 十二烷基三甲基氯化胺 2、英文名称: Dodecayl trimethyl amine chloride 3、国外同类产品名称: IPC-DTMA-Cl 4、分子式: C15H34ClN 5、结构式: 6、规格:% 7、执行标准 : GB 26369-2010 8、物化性质: 无色或淡黄色透明胶体,可溶于水和乙醇,与阳离子、非离子 表面活性剂有良好的配伍性,忌与阴离子表面活性剂配用,100°C以下稳定,不宜在120°C以上长时间加热。化学稳定性好,耐热、耐光、乃压、耐强酸强碱。具有优良的渗透、乳化、杀菌性能。 9、包装: 净含量50公斤/塑桶。 10、贮存:应密封贮存在室内,在运输和贮藏过程中,应小心轻放、防撞、 防冻、以免损漏。

11、保质期:2年 12、用途: 1、乳化剂:建筑防水涂料乳化剂;护发素、化妆品乳化剂;油田 钻凿深井时,用作抗高温油包水乳化泥浆的乳化 2、杀菌剂:油田用作油气井的杀菌剂;工农业用杀菌 3、纺织助剂:织物柔软剂、合成纤维的抗静电剂 4、其他:乳胶工业的防粘剂和隔离剂。 二、执行标准 GB 26369-2010 季铵盐类消毒剂卫生标准 1 范围 本标准规定了季铵盐类消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、签标和明说书及注意事项。 本标准适用于季铵盐类消毒剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T5174 表面活性剂洗涤剂阳离子活性物含量的测定 GB/T6368 表面活性剂水溶液 pH值的测定电位法 GB 食品工具、设各用洗涤消毒剂卫生标准

常用洗涤剂表面活性剂性质

常用洗涤剂表面活性剂性质 品名化学名称功能 磺酸工业直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力,丰富的泡沫 AOS α-烯基磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠 盐 温和表面活性剂、泡沫丰富 BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富BS-12 十二烷基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表面活性剂、泡沫丰富6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇(12-15)聚氧乙烯醚(9mol)去污力强 638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠剂 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS,刺激性低 甘油丙三醇保湿剂 EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水 柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂 片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂 织物洗涤剂原料 品名化学名称功能 磺酸直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力,丰富的泡沫 AOS α-烯烃磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠温和表面活性剂、泡沫丰富

盐 6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇(12-15)聚氧乙烯醚(9mol)去污力强 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS,刺激性低EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂化妆品原料 品名化学名称用途 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料AESA 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料K12 十二烷基硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料K12A 十二烷基硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料AOS α-烯基磺酸盐洗涤剂、泡沫丰富、刺激性低 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀 酸二钠盐 温和表活、泡沫丰富 咪唑啉椰油两性醋酸钠温和表活、泡沫丰富BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表活、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表活、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表活、泡沫丰富6501 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺去污、增稠剂CMEA 椰子油脂肪酸单乙醇酰胺去污、增稠剂PEG-400 聚乙二醇400 保湿剂、增容剂638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠调理剂1631 十六烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂1831 十八烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂甘油丙三醇保湿剂 硬脂酸硬脂酸膏霜基质

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