全氟辛基磺酸钾项目可行性研究报告编写格式说明(模板套用型word)

全氟辛基磺酸钾项目可行性研究报告编写格式说明(模板套用型word)
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北京中投信德国际信息咨询有限公司全氟辛基磺酸钾项目

可行性研究报告

编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司

工程师:高建

北京中投信德国际信息咨询有限公司

全氟辛基磺酸钾项目

可行性研究报告

项目委托单位:XXXXXXXX有限公司

项目编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司发证机关:北京市工商行政管理局

注册号:110106013054188

法人代表:杨军委

项目组长;高建

编制人员:

白惠工程师

朱光明工程师

李道峰工程师

金惠子工程师

秦珍珍工程师

审定:郝建波

项目编号:ZTXDBJ-20170322-5

编制日期:2017年X月

关于全氟辛基磺酸钾项目可行性研究报告

编制说明

(模版型)

【立项批地融资招商】

核心提示:

1、本报告为模版形式,客户下载后,可根据报告内容说明,自行修改,补充上自己项目的数据内容,即可完成属于自己,高水准的一份可研报告,从此写报告不在求人。

2、客户可联系我公司,协助编写完成可研报告,可行性研究报告大纲(具体可跟据客户要求进行调整)

编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司

工程师:高建

目录

第一章总论 (10)

1.1项目概要 (10)

1.1.1项目名称 (10)

1.1.2项目建设单位 (10)

1.1.3项目建设性质 (10)

1.1.4项目建设地点 (10)

1.1.5项目主管部门 (10)

1.1.6项目投资规模 (11)

1.1.7项目建设规模 (11)

1.1.8项目资金来源 (12)

1.1.9项目建设期限 (12)

1.2项目建设单位介绍 (12)

1.3编制依据 (12)

1.4编制原则 (13)

1.5研究范围 (14)

1.6主要经济技术指标 (14)

1.7综合评价 (15)

第二章项目背景及必要性可行性分析 (16)

2.1项目提出背景 (16)

2.2本次建设项目发起缘由 (16)

2.3项目建设必要性分析 (16)

2.3.1促进我国全氟辛基磺酸钾产业快速发展的需要 (17)

2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (17)

2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (17)

2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (17)

2.3.5提升企业竞争力水平,有助于企业长远战略发展的需要 (18)

2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (18)

2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (19)

2.4项目可行性分析 (19)

2.4.1政策可行性 (19)

2.4.2市场可行性 (19)

2.4.3技术可行性 (20)

2.4.4管理可行性 (20)

2.4.5财务可行性 (20)

2.5全氟辛基磺酸钾项目发展概况 (21)

2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (21)

2.5.2试验试制工作情况 (21)

2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (22)

2.5.4全氟辛基磺酸钾项目建议书的编制、提出及审批过程 (22)

2.6分析结论 (22)

第三章行业市场分析 (24)

3.1市场调查 (24)

3.1.1拟建项目产出物用途调查 (24)

3.1.2产品现有生产能力调查 (24)

3.1.3产品产量及销售量调查 (25)

3.1.4替代产品调查 (25)

3.1.5产品价格调查 (25)

3.1.6国外市场调查 (26)

3.2市场预测 (26)

3.2.1国内市场需求预测 (26)

3.2.2产品出口或进口替代分析 (27)

3.2.3价格预测 (27)

3.3市场推销战略 (27)

3.3.1推销方式 (28)

3.3.2推销措施 (28)

3.3.3促销价格制度 (28)

3.3.4产品销售费用预测 (28)

3.4产品方案和建设规模 (29)

3.4.1产品方案 (29)

3.4.2建设规模 (29)

3.5产品销售收入预测 (30)

3.6市场分析结论 (30)

第四章项目建设条件 (22)

4.1地理位置选择 (31)

4.2区域投资环境 (32)

4.2.1区域地理位置 (32)

4.2.2区域概况 (32)

4.2.3区域地理气候条件 (33)

4.2.4区域交通运输条件 (33)

4.2.5区域资源概况 (33)

4.2.6区域经济建设 (34)

4.3项目所在工业园区概况 (34)

4.3.1基础设施建设 (34)

4.3.2产业发展概况 (35)

4.3.3园区发展方向 (36)

4.4区域投资环境小结 (37)

第五章总体建设方案 (38)

5.1总图布置原则 (38)

5.2土建方案 (38)

5.2.1总体规划方案 (38)

5.2.2土建工程方案 (39)

5.3主要建设内容 (40)

5.4工程管线布置方案 (40)

5.4.1给排水 (40)

5.4.2供电 (42)

5.5道路设计 (44)

5.6总图运输方案 (45)

5.7土地利用情况 (45)

5.7.1项目用地规划选址 (45)

5.7.2用地规模及用地类型 (45)

第六章产品方案 (46)

6.1产品方案 (46)

6.2产品性能优势 (46)

6.3产品执行标准 (46)

6.4产品生产规模确定 (46)

6.5产品工艺流程 (47)

6.5.1产品工艺方案选择 (47)

6.5.2产品工艺流程 (47)

6.6主要生产车间布置方案 (47)

6.7总平面布置和运输 (48)

6.7.1总平面布置原则 (48)

6.7.2厂内外运输方案 (48)

6.8仓储方案 (48)

第七章原料供应及设备选型 (49)

7.1主要原材料供应 (49)

7.2主要设备选型 (49)

7.2.1设备选型原则 (50)

7.2.2主要设备明细 (50)

第八章节约能源方案 (52)

8.1本项目遵循的合理用能标准及节能设计规范 (52)

8.2建设项目能源消耗种类和数量分析 (52)

8.2.1能源消耗种类 (52)

8.2.2能源消耗数量分析 (52)

8.3项目所在地能源供应状况分析 (53)

8.4主要能耗指标及分析 (53)

8.4.1项目能耗分析 (53)

8.4.2国家能耗指标 (54)

8.5节能措施和节能效果分析 (54)

8.5.1工业节能 (54)

8.5.2电能计量及节能措施 (55)

8.5.3节水措施 (55)

8.5.4建筑节能 (56)

8.5.5企业节能管理 (57)

8.6结论 (57)

第九章环境保护与消防措施 (58)

9.1设计依据及原则 (58)

9.1.1环境保护设计依据 (58)

9.1.2设计原则 (58)

9.2建设地环境条件 (58)

9.3 项目建设和生产对环境的影响 (59)

9.3.1 项目建设对环境的影响 (59)

9.3.2 项目生产过程产生的污染物 (60)

9.4 环境保护措施方案 (61)

9.4.1 项目建设期环保措施 (61)

9.4.2 项目运营期环保措施 (62)

9.4.3环境管理与监测机构 (63)

9.5绿化方案 (64)

9.6消防措施 (64)

9.6.1设计依据 (64)

9.6.2防范措施 (64)

9.6.3消防管理 (66)

9.6.4消防设施及措施 (66)

9.6.5消防措施的预期效果 (67)

第十章劳动安全卫生 (68)

10.1 编制依据 (68)

10.2概况 (68)

10.3 劳动安全 (68)

10.3.1工程消防 (68)

10.3.2防火防爆设计 (69)

10.3.3电气安全与接地 (69)

10.3.4设备防雷及接零保护 (69)

10.3.5抗震设防措施 (70)

10.4劳动卫生 (70)

10.4.1工业卫生设施 (70)

10.4.2防暑降温及冬季采暖 (71)

10.4.4照明 (71)

10.4.5噪声 (71)

10.4.6防烫伤 (71)

10.4.7个人防护 (71)

10.4.8安全教育 (72)

第十一章企业组织机构与劳动定员 (73)

11.1组织机构 (73)

11.2激励和约束机制 (73)

11.3人力资源管理 (74)

11.4劳动定员 (74)

11.5福利待遇 (75)

第十二章项目实施规划 (76)

12.1建设工期的规划 (76)

12.2 建设工期 (76)

12.3实施进度安排 (76)

第十三章投资估算与资金筹措 (77)

13.1投资估算依据 (77)

13.2建设投资估算 (77)

13.3流动资金估算 (78)

13.4资金筹措 (78)

13.5项目投资总额 (78)

13.6资金使用和管理 (81)

第十四章财务及经济评价 (82)

14.1总成本费用估算 (82)

14.1.1基本数据的确立 (82)

14.1.2产品成本 (83)

14.1.3平均产品利润与销售税金 (84)

14.2财务评价 (84)

14.2.1项目投资回收期 (84)

14.2.2项目投资利润率 (85)

14.2.3不确定性分析 (85)

14.3综合效益评价结论 (88)

第十五章风险分析及规避 (90)

15.1项目风险因素 (90)

15.1.1不可抗力因素风险 (90)

15.1.3市场风险 (90)

15.1.4资金管理风险 (91)

15.2风险规避对策 (91)

15.2.1不可抗力因素风险规避对策 (91)

15.2.2技术风险规避对策 (91)

15.2.3市场风险规避对策 (91)

15.2.4资金管理风险规避对策 (92)

第十六章招标方案 (93)

16.1招标管理 (93)

16.2招标依据 (93)

16.3招标范围 (93)

16.4招标方式 (94)

16.5招标程序 (94)

16.6评标程序 (95)

16.7发放中标通知书 (95)

16.8招投标书面情况报告备案 (95)

16.9合同备案 (95)

第十七章结论与建议 (96)

17.1结论 (96)

17.2建议 (96)

附表 (97)

附表1 销售收入预测表 (97)

附表2 总成本表 (98)

附表3 外购原材料表 (99)

附表4 外购燃料及动力费表 (100)

附表5 工资及福利表 (101)

附表6 利润与利润分配表 (102)

附表7 固定资产折旧费用表 (103)

附表8 无形资产及递延资产摊销表 (104)

附表9 流动资金估算表 (105)

附表10 资产负债表 (106)

附表11 资本金现金流量表 (107)

附表12 财务计划现金流量表 (108)

附表13 项目投资现金量表 (110)

附表14 借款偿还计划表 (112)

............................................................................... 错误!未定义书签。

第一章总论

总论作为可行性研究报告的首章,要综合叙述研究报告中各章节的主要问题和研究结论,并对项目的可行与否提出最终建议,为可行性研究的审批提供方便。总论章可根据项目的具体条件,参照下列内容编写。(本文档当前的正文文字都是告诉我们在该处应该写些什么,当您按要求写出后,这些说明文字的作用完成,就可以删除了。编者注)

1.1项目概要

1.1.1项目名称

企业或工程的全称,应和项目建议书所列的名称一致

1.1.2项目建设单位

承办单位系指负责项目筹建工作的单位,应注明单位的全称和总负责人

1.1.3项目建设性质

新建或技改项目

1.1.4项目建设地点

XXXX工业园区

1.1.5项目主管部门

注明项目所属的主管部门。或所属集团、公司的名称。中外合资项目应注明投资各方所属部门。集团或公司的名称、地址及法人代表的姓名、国籍。

1.1.6项目投资规模

本次项目的总投资为XXX万元,其中,建设投资为XX万元(土建工程为XXX万元,设备及安装投资XXX万元,土地费用XXX万元,其他费用为XX万元,预备费XX万元),铺底流动资金为XX万元。

本次项目建成后可实现年均销售收入为XX万元,年均利润总额XX 万元,年均净利润XX万元,年上缴税金及附加为XX万元,年增值税为XX万元;投资利润率为XX%,投资利税率XX%,税后财务内部收益率XX%,税后投资回收期(含建设期)为5.47年。

1.1.7项目建设规模

主要产品及副产品品种和产量,案例如下:

本次“全氟辛基磺酸钾产业项目”建成后主要生产产品:全氟辛基磺酸钾达产年设计生产能力为:年产全氟辛基磺酸钾产品XXX(产量)。

项目总占地面积XX亩,总建筑面积XXX.00平方米;主要建设内容及规模如下:

主要建筑物、构筑物一览表

工程类别工段名称层数占地面积(m2)建筑面积(m2)

1、主要生产系统生产车间1 1 生产车间2 1 生产车间3 1 生产车间4 1 原料库房 1 成品库房 1

2、辅助生产系统

办公综合楼8 技术研发中心 4 倒班宿舍、食堂 5 供配电站及门卫室 1 其他配套建筑工程 1 合计

行政办公及生活设施占地面积

3、辅助设施道路及停车场 1 绿化 1

1.1.8项目资金来源

本次项目总投资资金XX.00万元人民币,其中由项目企业自筹资金XX.00万元,申请银行贷款XX.00万元。

1.1.9项目建设期限

本次项目建设期从2018年XX月至2019年XX月,工程建设工期为XX个月。

1.2项目建设单位介绍

项目公司简介

1.3编制依据

在可行性研究中作为依据的法规、文件、资料、要列出名称、来源、发布日期。并将其中必要的部分全文附后,作为可行性研究报告的附件,这些法规、文件、资料大致可分为四个部分:

项目主管部门对项目的建设要求所下达的指令性文件;对项目承办单位或可行性研究单位的请示报告的批复文件。

可行性研究开始前已经形成的工作成果及文件。

国家和拟建地区的工业建设政策、法令和法规。

根据项目需要进行调查和收集的设计基础资料。

案例如下:

1.《中华人民共和国国民经济和社会发展“十三五”规划纲要》;

2.《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)》;

3.《产业“十三五”发展规划》;

4.《本省国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》;

5.《国家战略性新兴产业“十三五”发展规划》;

6.《国家产业结构调整指导目录(2011年本)》;

7.《建设项目经济评价方法与参数及使用手册》(第三版);

8.《工业可行性研究编制手册》;

9.《现代财务会计》;

10.《工业投资项目评价与决策》;

11.项目公司提供的发展规划、有关资料及相关数据;

12.国家公布的相关设备及施工标准。

1.4编制原则

(1)充分利用企业现有基础设施条件,将该企业现有条件(设备、场地等)均纳入到设计方案,合理调整,以减少重复投资。

(2)坚持技术、设备的先进性、适用性、合理性、经济性的原则,采用国内最先进的产品生产技术,设备选用国内最先进的,确保产品的质量,以达到企业的高效益。

(3)认真贯彻执行国家基本建设的各项方针、政策和有关规定,执行国家及各部委颁发的现行标准和规范。

(4)设计中尽一切努力节能降耗,节约用水,提高能源的重复利用率。

(5)注重环境保护,在建设过程中采用行之有效的环境综合治理措施。

(6)注重劳动安全和卫生,设计文件应符合国家有关劳动安全、劳动卫生及消防等标准和规范要求。

1.5研究范围

本研究报告对企业现状和项目建设的可行性、必要性及承办条件进行了调查、分析和论证;对产品的市场需求情况进行了重点分析和预测,确定了本项目的产品生产纲领;对加强环境保护、节约能源等方面提出了建设措施、意见和建议;对工程投资、产品成本和经济效益等进行计算分析并作出总的评价;对项目建设及运营中出现风险因素作出分析,重点阐述规避对策。

1.6主要经济技术指标

项目主要经济技术指标表

序号项目名称单位数据和指标

一主要指标

1 总占地面积亩

2 总建筑面积㎡

3 道路㎡

4 绿化面积㎡

5 总投资资金,其中:万元

建筑工程万元

设备及安装费用万元

土地费用万元

二主要数据

1 达产年年产值万元

2 年均销售收入万元

3 年平均利润总额万元

4 年均净利润万元

5 年销售税金及附加万元

6 年均增值税万元

7 年均所得税万元

8 项目定员人

9 建设期月

三主要评价指标

[磺酸,毒理学,丁基]解析全氟丁基磺酸钾对小麦、水稻的毒理学

解析全氟丁基磺酸钾对小麦、水稻的毒理学 1 材料与方法 1.1 试验设备 分析天平(METTLER TOLEDO AL 204);手持式pH 计(HANNA HI98128); 人工气候箱(SXMQHX-400BS-III);照度计(Testo 545);数字温度计(TES-1314);水份仪(Moisture analyzer HG 63)。 1.2 试验人工土壤 按每公斤高岭土∶石英砂∶泥炭=20%∶70%∶10%重量比例配制,高岭土为Sigma 医药级,石英砂粒径为0.5~1 mm,pH 约为6.5,泥炭为德国进口品牌,在使用前需打碎,去除粗大杂物。 1.3 受试植物 分别选用符合OECD guidelines for the testingof chemicals:Terrestrial Plant Test: Seedling Emergenceand Seedling Growth Test,Adopted:19 July2006方法推荐的试验种类,具有代表性、易于培养、敏感及数据丰富。本试验选择受试植物为小麦和水稻。 1.4 试验设计 受试样品添加:样品可溶,采用母液配制后按照比例添加至土壤搅拌,使受试物在土壤中分散均匀。样品母液浓度:1 g/L。量取5、50、500 mL 样品母液分别加入1 995、1 950、1 500 mL 纯水中,并与5 kg 人工土壤搅拌混合均匀,最终基质配置浓度分别为1.0、10.0、100 mg/kg 人工土壤。 根据OECD Terrestrial Plant Test: Seedling Emergenceand Seedling Growth Test,Adopted:19 July2006方法进行试验,2015 年9 月26 日试验开始,2015 年10 月19 日试验结束。试验期间人工气候箱温度范围为20.2~22.1 ℃,光照周期为L∶D=16 h∶8 h,光照强度变化范围为2 500~3 000 lux。 所有试验均在人工气候箱内完成,试验种植容器为直径12 cm 塑料花盆,花盆底部有孔,每盆人工土壤约700 g。试验时,将同一浓度组的4 个平行放置在一个长方形的塑料托盘中,托盘定期补水,用以维持植物生长需要。试验中设置空白对照组(Blank1,Blank 2,Blank 3,Blank)和3 个浓度处理组,样品组的配制浓度梯度为1.0、10.0、100 mg/kg 人工土壤。每个处理组共放置40 粒种子,分成4 个平行,每个平行10 粒种子,每个浓度为一组。对照组出苗率达到50%后开始计算时间,14 d 后结束试验,试验共进行23 d。试验期间,每天观察和记录气候箱温湿度及光照,定期补水以满足植物生长所需。从空白对照组出苗率达到50%开始计算。试验结束后,按每个试验容器(花盆)计算出苗数,陆上茎叶总鲜重,并最终对比空白组计算14 d 出苗抑制率和14 d 生长抑制率以及幼苗鲜重的LC50 值和出苗的EC50 值。统计分析用ToxCalc v5.0.23,Excel 2007 完成。

全氟丁基磺酸钾

全氟丁基磺酸钾 一.简介: 生产厂家:日本三菱化学株式会社 编号:EF-42 专用于PC的优质透明阻燃剂,性能与3M2025相当,只要添加0.08%能使阻燃达到V0级,不含铬,镉,铅,汞及多溴联苯醚等,EF-42不会影响成品透明性及最初的物理特性。 二.化学名称: 英文名称:Nonafluorobutanesulfonic acid potassium 中文名称:全氟丁基磺酸钾 分子式:C4F9SO3K 分子量:338.19 三.物化性能 指标 外观白色无味粉末 含量≥98% 熔点 271℃ PH 5-7 密度 2.08g/cm3 溶解度 46.2g/L (溶解在水中,20±0.5℃) 分解温度>400℃

四.包装及贮存 EF-42储存于32L(25KG)纸筒,贮藏区域保持空气的流通,并确保隔离强氧化及酸性物质。 五.应用领域 EF-42是专用于透明阻燃聚碳酸酯行业的含氟高端阻燃剂 ●电子/电器领域 电子/电气行业是聚碳酸酯消费的最大领域,我国全球的电子/电气对聚碳酸酯的需求占总需求量的1/3以上,随着我国经济的发展,中国已成为世界最大的加工厂,特别以广东,江浙一带,已成为各类电子/电气成品的出口及加工商,该领域涉及产品种类繁多,如各类家电制品,移动电脑/电话,数码产品……其中对透明级阻燃PC需求也是非常可观。 ●光学领域 汽车照明系统 目前大部分车型采用抗冲击和极高透明性良好的阻燃聚碳酸酯材料,并且充分利用其易成型加工的特性,将车灯头部、连接片和灯体等全部模塑在透镜中,这是玻璃所无法替代的;在汽车车窗领域,聚碳酸酯以其独有的抗冲击、抗紫外线辐射、高透明透光,以及比玻璃材料重量轻40%等优势,成为汽车玻璃理想的首选材料,同时面对汽车市场的东山再起,全球对透明级阻燃聚碳酸酯的需求会增加超过30亿英磅,而上升幅度也将超过50%,中国作为汽车消耗重要市场,预计从2010-2012年会以每年10%涨幅增长。 光学镜片 如眼镜片,使用聚碳酸酯制做的透镜具有抗冲击强度高、安全性好、光折射率高、透明度高,密度较低、对紫外线有高遮蔽性和重量轻等优点,是目前眼镜镜片的最佳材料,市场潜力巨大。类似其他如手机透镜、光传感器等光学元件、工业镜头和光学片,由于该类产品要求制作薄壁厚度较薄又要达到高透明性,所以高透明度的阻燃聚碳酸酯需求量很大。 ● 建材领域 聚碳酸酯板材具有高透光性、抗冲击性、耐紫外线辐射、制品的尺寸稳定性好和良好的成型加工性,使其成为近年来建筑装饰业理想的采光材料之一。近年来PC板材在各种形状的大面积采光屋顶及高层建筑采光设施等领域得到了广泛应用。但目前的国内采光板市场鱼龙混杂,使用高端透明阻燃聚碳酸酯的厂商中拜耳建材一枝独秀,其他国内厂商大多使用低端回料,但随时我国建筑市场的规范化及相关指令的出台,高端透明阻燃PC的需求量会越来越大。 ● 医疗领域 随着首支耐高压的PC针剂管的问世,PC的应用领域更加广阔了。PC可用于心脏搭桥充氧器外壳以及用于肾透析时的贮血池及过滤器的外壳在后者的应用中,其高透明度可以保证血液流通的快速检查,同时,高透明性的阻燃PC是要强制使用的。

全氟磺酸树脂Nafion_NR50溶液的制备

第18卷第10期2001年10月应用化学 CHIN ESE J O U RN A L O F AP PL IED CHEM IS T RY V o l.18N o.10O ct.2001 全氟磺酸树脂Nafion R ○NR50溶液的制备 王 海 王建武 徐柏庆*  邱显清 (清华大学化学系,一碳化学与化工国家重点实验室 北京100084) 摘 要 研究了全氟磺酸树脂N afio n R ○N R 50溶液的制备过程.通过考察不同的溶剂体系,得到了5种对N afio n R ○N R50具有良好溶解作用的溶剂体系,即40%~70%水+60%~30%乙醇、40%~70%水+60%~ 30%正丙醇、10%~70%水+90%~30%异丙醇、30%~70%水+60%~20%正丙醇+10%甲醇和10%~70%水+80%~20%异丙醇+10%甲醇.适宜的溶解温度为230~250℃,溶解时间为4h .在溶解的过程中,N R50催化醇发生异构化、醚化和脱水等反应.甲醇起到促进N R50溶胀进而加速其溶解的作用.关键词 全氟磺酸树脂,溶解,醇溶液 中图分类号:O 632.32 文献标识码:A 文章编号:1000-0518(2001)10-0798-04 2001-01-20收稿,2001-07-02修回 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院资助项目 Nafion R ○N R 50(简称N R 50),凝胶型全氟磺酸树脂,由美国杜邦公司研究开发,具有以下结 构: [(CF 2 CF 2)n CF CF 2]x (O C F CF)m CF 3 O CF 2CF 2SO 3H 其中:m =1~3;n =6~7;x ≈1000 Nafion R ○N R 50具有高热稳定性(<280℃)、化学惰性和超强酸性(H 0=-12),近年来在许多领域都得到广泛应用,如电解池膜分离器、气体扩散膜、燃料电池质子交换膜、超强酸催化剂和催化剂载体等 [1~3] .但由于其通常呈致密无孔状态, 表面积很低(≤0.02m 2 /g ),使得大量埋没的酸性中心得不到有效利用,这些不足使得本已昂贵的它实际应用受到很大限制[4,5].目前,N R 50溶液的制备只有杜邦公司1篇专利报道[6],且其未能对诸多影响N R50溶解性能的因素(如溶剂组成、 温度、时间等)进行细致讨论,国内尚未见有关报道.本文考察了不同溶剂体系(单一组分溶剂、双组分溶剂和多组分溶剂)和溶解条件(溶解温度和溶解时间)对N R50溶解性能的影响. 1 实验部分 全氟磺酸树脂N R 50从Lanca ster 化学公司购得,平均粒径约0.9mm ,酸量为0.89mmol /g .试剂甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇由北京 化工厂购得,均为分析纯. 溶解过程在25m L 高压釜中进行,电加热套加热,磁力搅拌,在一定温度下保持数小时,然后停止加热和搅拌,并在室温下自然冷却;分别收集 上下层溶液,下层为所要溶液.N R50如未全溶,用表面皿将残渣及溶液全部收集,在110℃烘箱 中烘干,对未成膜部分进行称重(溶解的N R 50经烘干后成膜),以此计算N R 50的溶解量.准确移取1m L 下层液体于称量瓶中,在110℃烘箱中烘干、称重,以此计算溶液的浓度. 2 结果与讨论 2.1 溶剂的选择 高聚物的溶解是比较复杂的过程,选择合适 的溶剂体系一般遵循3个原则:极性相近原则、溶解度参数相近原则、溶剂化原则.N R50含有极性较强的—SO 3H 基团,不能通过简单计算溶解度参数来选择合适的溶剂体系.根据极性相近原则,选择极性溶剂将有利于其溶解.这里将重点考察水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇对它的溶解.2.1.1 单一组分溶剂 分别以10m L 水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇为溶剂考察其对0.1g N R50的溶解作用,溶解温度和时间分别为230℃和4h .实验表明:异丙醇作溶剂时,NR 50基本全溶,但溶液呈浑浊状态;甲醇作溶剂时,所得溶液量很少且几乎不含NR50,这是因为甲醇在N R50催化作用下生成大量二甲醚,打开高压

含氟产品物理化学性质(DOC)

全氟己酸钠 CAS No.2923-26-4 CF3CF2CF2CF2CF2COONa C6F11NaO2 MW:336.04 CAS No:2923-26-4 EINECS:220-881-7 全氟丁基磺酸钾 CAS No.29420-49-3 CF3CF2CF2CF2SO3K C4F9KO3S MW:338.20 CAS No:29420-49-3 MP:300℃ 全氟己基磺酸钾 CAS No.3871-99-6 CF3CF2CF2CF2CF2CF2SO3K C6F13KO3S MW:438.2 CAS No:3871-99-6 EINECS:223-393-2 MP:285℃ 三氟甲基磺酸钠

CAS No.2926-30-9 CF3SO3Na CF3NaO3S MW:172.05 CAS No:2926-30-9 BP:255℃ Irritant 全氟己磺酸 CAS No.355-46-4 CF3CF2CF2CF2CF2CF2SO3H C6HF13O3S MW:400.11 CAS No:355-46-4 EINECS:206-587-1 Purity:97.0%min d20:1.841 三氟甲磺酸 CAS No.1493-13-6 CF3SO3H CHF3O3S MW:150 CAS No:1493-13-6 EINECS:216-087-5 Purity:99.0%min BP:162℃

MP:-40℃ d20:1.7 全氟丁酰氟;七氟丁酰氟 CAS No.335-42-0 CF3CF2CF2CF=O C4F8O MW: 216.03 CAS No. 335-42-0 EINECS: 206-390-0 Purity: 99.0% min BP: 7-9°C Corrosive 全氟己酸甲脂 CAS No.424-18-0 CF3CF2CF2CF2CF2COOCH3 C7H3F11O2 MW: 328.08 CAS No.424-18-0 Purity: 99.0 % min BP: 122°C d20: 1.62

C-P-020-全氟磺酸离子膜树脂的挤出流延薄膜成型研究-苑会林

C-P-020 全氟磺酸离子膜树脂的挤出流延薄膜成型研究 苑会林1,王婧2 1 北京化工大学 新型高分子材料的制备与加工北京市重点实验室 北京 100029 2 山东东岳高分子材料有限公司淄博 256401 关键词:全氟磺酸离子膜 熔融挤出 流延 工艺 性能 全氟磺酸树脂具有热塑性,起始分解温度较高,可供熔融加工的温度范围相对较宽,并具有良好的热稳定性。本论文主要讨论了全氟磺酸离子膜的熔融挤出流延成型工艺。 下图展示了全氟磺酸薄膜的成型工艺 Fig.1 Flow chart of processing art of plasticized PFSIEM 全氟磺酸离子树脂的流变特性 首先,测定该树脂的MI值为3.3g/10min,这样的熔体流动速率满足了挤出流延薄膜成型的要求。图3为树脂的熔融流动曲线。由图可见,该树脂熔体流动呈假塑性,属切力变稀流体。图4为熔体的表观粘度与切变速率的关系曲线,也可看出熔体具有切力变稀的流动特性,并且,在切变速率达到约200s-1前,熔体流动有着明显的切敏性,在这一范围内熔体粘度随切变速率的增加显著下降。切变速率超过200s-1后,熔体粘度随切变速率的增加略有下降,降幅较小。

050100 150 200250 300 ηa / P a ·s γ/s -1 Fig.4 The dependence of viscosity on shear rate 挤出机螺杆转速与三辊机线速度的选择 Table 1 The effect of screw revolution and linear speed of three-roll glazer on the molding process of membranes 挤出机螺杆转速 三辊上光机线速度 薄膜厚度 (r/min ) (cm/min ) (μm ) 30 45 230±3 30 72 130±2 30 96 58±0.5 30 >100 薄膜断裂 35 45 280±3 35 72 160±2 35 96 86±1 35 >108 薄膜断裂 45 60 难以塑化成膜 表1列出了挤出机螺杆转速与牵引辊转速对膜成型加工过程的影响,实验是 在片材模具狭缝宽度不变的情况下进行的。结果表明,在挤出速度不变的情况下,当牵引速率较快时很容易发生薄膜的断裂,这是由于PFSR 是具有一定的结晶性的线型高聚物,大分子晶格排列整齐紧密,并且PFSR 中包含有极性较大的磺酸基团,分子间的相互作用力较大 。结果还表明,挤出速度太快时,薄膜也会因容易断裂而难以成型,这是挤出速度太快造成树脂在挤出机中停留时间过短,塑化不好的原因。

FC-98全氟丁基磺酸钾

FC-98全氟丁基磺酸钾 产品简介 CAS: 29420-49-3 性状:白色或微黄颜色粉末 含量:≥98% 消耗量:0.01%-0.5% PH 值5-7 分解温度:300℃ 表面张力:22mN/m(0.1%水溶液) 英文品名Perfluorobutane sulfonic acid potassium salt 作用与机理 本品系全氟阴离子表面活性剂,具有含氟表面活性剂的一般特性。广泛用于合成材料的阻燃,特别是聚碳酸酯材料的最佳阻燃剂。聚碳酸酯阻燃剂PC阻燃剂 包装及存放 包装:500克塑料瓶;25KG纸板桶 存放:本品属非危险品,应存放在阴凉干燥处。 FC-134全氟辛基季铵碘化物(阳离子) 产品简介

含量:99.5% 性状: 淡黄颜色固体粉末,1%的水溶液,可形成凝胶。 化学名称:N-甲基,N-甲基,3-全氟辛基磺酰胺基丙基铵盐碘化物 (N,N-dimethyl,3-perfluorooctylsulfonylpropyl-aminium, iodide) 溶解性1%的水溶液,可形成凝胶 表面张力17mN/m (1‰水溶液) 消耗量:0.01-0.1% 作用与机理 降低表面张力泡沫灭火(对照美国3M公司牌号:FC-134) 本品系全氟阳离子表面活性剂,由于它具有明显降低表面张力的作用,在酸、碱及中性介质中都有良好的活性,广泛用作润湿剂、铺展剂、均染剂、轻水型灭火剂、胶片涂布剂、金属清洗剂、电子波峰焊助剂。也是纤维、纸张、皮革等疏水、疏油处理剂及防垢剂。降低表面张力泡沫灭火 包装及存放 包装:500克塑料瓶;25KG纸板桶 存放:本品属非危险品,应存放在阴凉干燥处。 FC-95全氟辛基磺酸钾(铬雾抑制剂) 产品简介

全氟磺酸树脂中不稳定端基的热行为研究

Vol.14高分子材料科学与工程No.6 1998年11月PO LYM ER M AT ERIALS SCIEN CE AND EN GIN EERIN G Nov.1998全氟磺酸树脂中不稳定端基的热行为研究⒇ 饶国瑛 张之旭 (北京化工大学应用化学系分析中心,北京,100029) 摘要 用傅立叶变换红外光谱(F T-IR)和热失重(T G)方法对全氟磺酸树脂中的不稳定端基的热行为进行了研究。 结果表明,该树脂中的不稳定羧端基受热分解是造成树脂热压成膜产品中存在气泡和“晶点”的主要原因,通过对不稳定羧端基热分解机理研究表明,树脂中不稳定羧端基受热时存在两种分解方式:即单纯脱羧放出CO2和交联脱羧放出CO2和水,前者结果使产品中存在气泡,后者则使膜中既存在气泡又产生交联点(晶点)。 关键词 全氟磺酸树脂,羰基,羧基,不稳定端基 70年代美国研制开发成功的氯碱工业用全氟磺酸-全氟羧酸复合膜制碱技术是代表世界膜技术最新水平的尖端技术。但是作为这种膜的原料树脂在热压成型加工中常常会产生大量气泡,严重影响膜的质量,对此国外的不少学者进行过研究[1,2],但对树脂中易分解的官能团即不稳定端基与热压成膜温度之间的关系及分解机理尚未见报导。本文用FT-IR及TG对全氟磺酸树脂的不稳定端基热行为进行了较详细的研究,并建立了不稳定端基与成膜温度之间的半定量关系,对分解机理也进行了探讨。 1 实验部分 1.1 仪器设备 傅立叶变换红外光谱仪60SX B:美国Nicolet 公司产品。热压装置:Y-88,天津实用技术开发公司产品。热分析仪:TGS-2,美国PE公司产品。 1.2 材料 全氟磺酸树脂:江苏南通合成材料实验厂提供。 1.3 实验方法 1.3.1 红外光谱法:先将约0.2g样品放入热压模具中加热到所需温度恒温5min,在40~60kg/cm2压力下热压成透明薄膜进行红外光谱分析。 1.3.2 热失重:样品在N2保护下以5℃/min的速度升温,记录180~340℃范围的热失重曲线。 2 结果与讨论 2.1 不稳定端基的确定 Fig.1为全氟磺酸树脂热压成膜位于2000~1500cm-1之间的红外光谱。由文献可知,1810cm-1吸收峰是游离羧端基-COOH的振动吸收,位于1794cm-1[1~3]吸收峰归于-CF=CF2相对稳定的端基吸收,而位于1775cm-1吸收峰是树脂受热后新产生的与不稳定羧端基有关的羰基吸收峰[4]。 Fig.1 FT-I R spectra of thermal-pres sed perfluorosulfacid resin film on the temperature of220℃ 2.2 不稳定端基的热行为 Fig.2为树脂在100~300℃范围内成膜样品的红外光谱图,由图可知,随成膜温度的升高,1812 cm-1吸收峰逐渐减小而1795cm-1吸收峰的强度保持不变。而当成膜温度达到240℃时在1775cm-1处开始出现新的羰基吸收。这可作如下解释:当成膜温度升高时不稳定的-COO H端基受热分解而导致1812cm-1吸收峰的强度减小,在我们的成膜温度范围内1795cm-1-CF=C F2端基是稳定的,故其强度保持不变,而当温度高于240℃后则不仅存在- ⒇收稿日期:1996-05-17;修改稿收到日期:1997-10-27 联系人及第一作者:饶国瑛,女,54岁,副教授.

解析全氟丁基磺酸钾对小麦、水稻的毒理学

解析全氟丁基磺酸钾对小麦、水稻的毒理 学 本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意! 1 材料与方法 试验设备 分析天平(METTLER TOLEDO AL 204);手持式pH 计(HANNA HI98128); 人工气候箱(SXMQHX-400BS-III);照度计(Testo 545);数字温度计(TES-1314);水份仪(Moisture analyzer HG 63)。 试验人工土壤 按每公斤高岭土∶石英砂∶泥炭=20%∶70%∶10%重量比例配制,高岭土为Sigma 医药级,石英砂粒径为~1 mm,pH 约为,泥炭为德国进口品牌,在使用前需打碎,去除粗大杂物。 受试植物 分别选用符合“OECD guidelines for the testingof chemicals:Terrestrial Plant Test: Seedling Emergenceand Seedling Growth Test,Adopted:19 July2006”方法推荐的试验种类,具有代表性、易于培养、敏感及数据丰富。本试验选择受试植物为小麦和水稻。

试验设计 受试样品添加:样品可溶,采用母液配制后按照比例添加至土壤搅拌,使受试物在土壤中分散均匀。样品母液浓度:1 g/L。量取5、50、500 mL 样品母液分别加入1 995、1 950、1 500 mL 纯水中,并与5 kg 人工土壤搅拌混合均匀,最终基质配置浓度分别为、、100 mg/kg 人工土壤。 根据“OECD Terrestrial Plant Test: Seedling Emergenceand Seedling Growth Test,Adopted:19 July2006”方法进行试验,2015 年9 月26 日试验开始,2015 年10 月19 日试验结束。试验期间人工气候箱温度范围为~℃,光照周期为L∶D=16 h∶8 h,光照强度变化范围为2 500~3 000 lux。 所有试验均在人工气候箱内完成,试验种植容器为直径12 cm 塑料花盆,花盆底部有孔,每盆人工土壤约700 g。试验时,将同一浓度组的4 个平行放置在一个长方形的塑料托盘中,托盘定期补水,用以维持植物生长需要。试验中设置空白对照组(Blank1,Blank 2,Blank 3,Blank)和3 个浓度处理组,样品组的配制浓度梯度为、、100 mg/kg 人工土壤。每个处理组共放置40 粒种子,分成4 个平行,每个平行10 粒种子,每个浓度为一组。对照组出苗率达到50%后开

PC阻燃

PC用无卤阻燃剂研究进展综述 姓名:王文超 摘要:聚碳酸酯(PC)具有突出的冲击性能、透明性、尺寸稳定性,优良的力学性能和电性能,较高的玻璃化转变温度(140-150℃)、热变形温度(132-138℃),以及较宽的使用温度范围(-60-120℃),广泛应用于电子电气、建筑、包装、医疗器械、光学仪器、交通运输等领域,并迅速向航空、航天、计算机等领域发展。据业内人士估计,全球市场对PC的需求量以年均8%-10%的速度增长,DVD用光学级PC将成为PC的主要增长领域。2002-2008年我国市场对PC的需求年均增长率为10.4%。PC的阻燃性(氧指数为21%-24%,阻燃性能达到UL94V-2级)虽然优于普通的热塑性聚合物(如聚乙烯、聚丙烯等),但仍难以满足某些应用领域对阻燃性能的要求,因此须对PC进行阻燃改性。 1. 磷系阻燃剂 1.1 磷系阻燃剂是一类除对聚苯乙烯和聚烯烃等以外的聚合物都非常有效的阻燃剂,具 有低毒、持久、价廉、热稳定性好等特点,目前已经得到广泛应用,美国磷系阻燃剂的消费量已经超过溴系阻燃剂。近10年磷系阻燃剂也已成为国内阻燃剂研究与开发的热点,目前已开发出30多个品种。磷系阻燃剂与卤系阻燃剂并用,其协同阻燃效果更佳。磷系阻燃剂分为磷酸酯类、氧化磷类、盐类、杂环类等系列。但磷系阻燃剂易腐蚀模具,降低聚合物的加工性能,并且有毒性物质易从塑料中渗出,造成二次污染。 1.2 Wang C.S.等以双苯基碳酸酯(DBP)、双酚A(BAP)和含磷杂菲结构磷酸酯类(ODOPB) 阻燃剂为原料,通过酯交换反应合成了含磷共聚PC。研究表明,当磷的质量分数仅为0.75%时,材料的氧指数达31%,且随磷含量的增加而增大。其阻燃机理为:当材料燃烧时ODOPB 吸热脱水,放出水蒸气并形成玻璃层覆盖在材料表面,阻止氧气和热量向材料内部传递,提高了聚合物的热分解温度。 1.3 B.M.Alexander等合成了含炔、磷的阻燃剂,研究了其对PC阻燃性能的影响。当阻 燃剂质量分数为10%时,材料的阻燃性能达UL94V-0级。V.L.Sergei等研究了DBP、磷酸三苯酯(TPP)及间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)对ABS/PC合金阻燃性能的影响。结果表明,这3种阻燃剂主要是固相阻燃,并且DBP的热稳定性、阻燃性、耐水解性优于RDP和TPP,添加DBP至磷质量分数为1%时,ABS/PC(3/1)合金的阻燃性能达UL94V-0级。一般情况下,添加0.5%的聚四氟乙烯可以防止材料的熔滴滴落,降低阻燃剂用量。

PC阻燃

理论文献 聚碳酸酯用无卤阻燃剂研究进展 聚碳酸酯(PC)具有突出的冲击性能、透明性、尺寸稳定性,优良的力学性能和电性能,较高的玻璃化转变温度(140-150℃)、热变形温度(132-138℃),以及较宽的使用温度范围 (-60-120℃),广泛应用于电子电气、建筑、包装、医疗器械、光学仪器、交通运输等领域,并迅速向航空、航天、计算机等领域发展。据业内人士估计,全球市场对PC的需求量以年均8%-10%的速度增长,DVD用光学级PC将成为PC的主要增长领域。2002-2008年我国市场对PC的需求年均增长率为10.4%。PC的阻燃性(氧指数为21%-24%,阻燃性能达到UL94V-2级)虽然优于普通的热塑性聚合物(如聚乙烯、聚丙烯等),但仍难以满足某些应用领域对阻燃性能的要求,因此须对PC进行阻燃改性。 一般,通过向聚合物中添加阻燃剂或在聚合物合成过程中引入溴、磷、硅等元素可达到阻燃改性的目的。目前PC用阻燃剂有四溴双酚A(TBBPA)、十溴二苯醚(DBDPO)、聚二溴苯醚(PDBPO)、十四溴二苯氧基苯(DBDPOB)等。德国等欧洲国家与美国在多溴二苯醚等卤系阻燃剂的毒性与环境问题上存在争议,且卤系阻燃剂裂解时产生的腐蚀性气体易导致电子电气设备关键部件的失灵,因此,非卤或低卤、抑烟、低毒、高效化、多功能复合化已成为阻燃剂开发及应用研究领域的热点,笔者现综述PC用磷系、芳香磺酸盐系、硅系、硼系等阻燃 剂的研究进展。 1 磷系阻燃剂 磷系阻燃剂是一类除对聚苯乙烯和聚烯烃等以外的聚合物都非常有效的阻燃剂,具有低毒、持久、价廉、热稳定性好等特点,目前已经得到广泛应用,美国磷系阻燃剂的消费量已经超过溴系阻燃剂。近10年磷系阻燃剂也已成为国内阻燃剂研究与开发的热点,目前已开发出30多个品种。磷系阻燃剂与卤系阻燃剂并用,其协同阻燃效果更佳。磷系阻燃剂分为磷酸酯类、氧化磷类、盐类、杂环类等系列。但磷系阻燃剂易腐蚀模具,降低聚合物的加工性能,并且有毒性物质易从塑料中渗出,造成二次污染。 Wang C.S.等以双苯基碳酸酯(DBP)、双酚A(BAP)和含磷杂菲结构磷酸酯类(ODOPB)阻燃剂为原料,通过酯交换反应合成了含磷共聚PC。研究表明,当磷的质量分数仅为0.75%时,材料的氧指数达31%,且随磷含量的增加而增大。其阻燃机理为:当材料燃烧时ODOPB吸热脱水,放出水蒸气并形成玻璃层覆盖在材料表面,阻止氧气和热量向材料内部传递,提高了聚合物的热分解温度。 B.M.Alexander等合成了含炔、磷的阻燃剂,研究了其对PC阻燃性能的影响。当阻燃剂质量分数为10%时,材料的阻燃性能达UL94V-0级。V.L.Sergei等研究了DBP、磷酸三苯酯(TPP)及间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)对ABS/PC合金阻燃性能的影响。结果表明,这3种阻燃剂主要是固相阻燃,并且DBP的热稳定性、阻燃性、耐水解性优于RDP和TPP,添加DBP至磷质量分数为1%时,ABS/PC(3/1)合金的阻燃性能达UL94V-0级。一般情况下,添加0.5%的聚四氟乙烯可以防止材料的熔滴滴落,降低阻燃剂用量。 2 芳香磺酸盐系阻燃剂

【CN110041234A】一种全氟醚类磺酰氟和磺酸盐化合物及其合成方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910351531.8 (22)申请日 2019.04.28 (71)申请人 江汉大学 地址 430056 湖北省武汉市沌口经济技术 开发区新江大路8号 申请人 中国科学院生态环境研究中心  湖北恒新化工有限公司 (72)发明人 梁勇 王亚  郭锐 周珍 李书涛 (74)专利代理机构 北京华沛德权律师事务所 11302 代理人 房德权 (51)Int.Cl. C07C 309/82(2006.01) C07C 303/02(2006.01) C07C 303/22(2006.01)C07C 309/10(2006.01)C07C 303/32(2006.01) (54)发明名称一种全氟醚类磺酰氟和磺酸盐化合物及其合成方法(57)摘要本发明提供了一种全氟醚类磺酰氟和磺酸盐化合物及其合成方法,本发明从烷基醇和烷基磺内酯出发,在无机碱作用下得到相应的烷基醚类磺酸钠;将烷基醚类磺酸钠与氯化试剂反应,得到烷基醚类磺酰氯化合物;将烷基醚类磺酰氯化合物在亲核氟化试剂下制备得到烷基醚类磺酰氟化合物;将烷基醚类磺酰氟化合物在一定的温度,电流和电压下,采用氟化氢作为氟代试剂,制备得到全氟醚类磺酰氟化合物。全氟醚类磺酰氟与亲电钾盐作用,在一定的温度下,可制备得到全氟醚类磺酸钾盐化合物。采用本发明合成方法制备得到全氟醚类化合物具有相对较低的毒性和一定的降解能力,且降解后的物质呈现较低的生物累积性, 对环境危害具有较低的风险性。权利要求书2页 说明书9页 附图8页CN 110041234 A 2019.07.23 C N 110041234 A

全氟辛基磺酸及其盐类替代物的毒理学研究

第31卷第5期2015年10月 哈尔滨商业大学学报(自然科学版)Journal of Harbin University of Commerce (Natural Sciences Edition ) Vol.31No.5Oct.2015收稿日期:2015-01-17. 基金项目:黑龙江省博士后落户基金(LBH-Q14093);中国博士后基金项目(2013M531059);黑龙江省青年基金项目(QC2012C002);国家自然科学基金项目(81274067);国家教育部重点科研课题(210059);黑龙江省科技重点攻关项目(GC08C504);黑龙江省自然科学基金项目(D201028);黑龙江省肿瘤预防与抗肿瘤药物研究高校重点实验室开放课题(CPAT-2012005).作者简介:綦 峥(1981-),女,博士,副教授,研究方向:环境毒理学. 全氟辛基磺酸及其盐类替代物的毒理学研究 綦 峥1 ,于 淼1 ,邹 翔1 ,曲中原2 ,季宇彬 1 (1.哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,哈尔滨150076; 2.哈尔滨商业大学药学院,哈尔滨150076) 摘 要:2014年3月26日实施的枟关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约修正案枠中对全氟辛基磺酸及其盐类的特定豁免用途和可接受用途做了详细的规范.中国作为成员国之一在遵守公约的同时也在努力寻找新的替代物,目前我国对公约中规定的禁用污染物替代产物的合成种类和合成方法十分繁多,将对几类主要的替代产物的毒理学研究进展进行阐述,为该类产品的生产者和使用者的安全提供理论防护依据,也为以后斯德哥尔摩公约的修正案提供参考.关键词:持久性有机污染物;替代物;全氟辛基磺酸盐中图分类号:X174 文献标识码:A 文章编号:1672-0946(2015)05-0546-03 Toxicology study on replaceable products of PFOS QIZheng1 ,YUMiao1 ,ZOUXiang1 ,QUZhong-yuan2 ,JIYu-bin 1 (1.ResearchCenteronLiftSciencesandEnvironmentalSciences,HarbinUniversityofcommerce,Harbin150076,China;2.SchoolofPharmacy,HarbinUniversityofcommerce,Harbin150076,China) Abstract :Theperfluorooctanesulfonate(PFOS)wasspecifiedontheStockholmConventiononpersistentorganicpollutantson26thMarch,2014.TheamendmentsprovidedthespecificandacceptableimplementationofPFOS.Chinaasamembercountrywascompliancewiththeconvention,andalsotryingtofindnewreplaceableproducts.Therewerelotsofnewreplace-ableproductsandsynthesistypesinChina.Thispaperfocusedonthetoxicologyofseveralmainkindsofreplaceableproducts,whichtoprovideatheoreticalbasisfortheprotectionofproducersandtheusers.Meanwhile,thispaperproposedbasicresearchdataforthefutureofStockholmConvention. Key words :POPs;replacement;PFOS 枟关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约枠于2001年在斯德哥尔摩通过,2004年正式生效,主题是保护人类健康和环境免受持久性有机污染物(POPs)危害的全球行动,包括中国在内的124个成员国签署了该公约.此公约中列了12大类污染物,每隔几年都会提出一些修正案,纳入一些新的污染物,或对一些污染物提出特定豁免用途和可 接受用途,规定一些发展中国家在一定时间后禁止 使用.在国际上禁用一些持久性有机污染物的同时,各个国家都在积极的研制新的替代品,然而它们的替代品如果想要和禁用污染物拥有类似的性质和用途,那么替代品可能与原物质具有类似的化学性质和结构,因此替代物的毒理学研究也尤为重要.

钢构件热浸锌的加工配方的制作方法

本技术介绍了一种钢构件热浸锌的加工配方,包括以下步骤:助镀剂组成:氯化锌、氟化钠、氯化钠、表面活性剂和水,具体的组成份量为:氯化锌110~210g/L、氟化钠15~ 50g/L、氯化钠20~60g/L、表面活性剂0.3~2g/L、余量为水;混合:将氯化锌、氟化钠、氯化钠、表面活性剂和水按照比例倒入混合装置进行混合,得到助镀剂;本技术解决了目前的助镀剂过量或累积使用后会对环境产生氨、氮类污染,而且使用的温度和湿度范围较窄,增加了操作难度的问题,该钢构件热浸锌的加工配方,具备助镀剂组分中不含任何氨、氮等工业污染源,不会产生任何含氨、氮类污染物,而且较宽的使用温度范围,还能在环境湿度较大的情况下进行作业的优点。 技术要求 1.一种钢构件热浸锌的加工配方,其特征在于:包括以下步骤: 步骤1:助镀剂组成:氯化锌、氟化钠、氯化钠、表面活性剂和水,具体的组成份量为:氯化锌110~210g/L、氟化钠15~50g/L、氯化钠20~60g/L、表面活性剂0.3~2g/L、余量为水; 步骤2:混合:将氯化锌、氟化钠、氯化钠、表面活性剂和水按照比例倒入混合装置进行混合,得到助镀剂。 2.根据权利要求1所述的一种钢构件热浸锌的加工配方,其特征在于:所述在步骤1中,表面活性剂是全氟丁基磺酸钾和全氟辛基磺酸钾的混合物。 3.根据权利要求1所述的一种钢构件热浸锌的加工配方,其特征在于:所述在步骤2中,助镀剂助镀的温度为50-98℃,助镀时间为50-100s。 4.根据权利要求1所述的一种钢构件热浸锌的加工配方,其特征在于:所述在步骤2中,助镀的最佳温度为90℃,最佳助镀时间为80s。 5.根据权利要求1所述的一种钢构件热浸锌的加工配方,其特征在于:所述在步骤2中,助镀剂的浓度最低为145.3g/L,最高为322g/L。 6.根据权利要求1所述的一种钢构件热浸锌的加工配方,其特征在于:所述在步骤2中,助镀剂的PH值最高为5,最低为3.5。

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