HY-P0081_Bax inhibitor peptide V5_MCE
Data Sheet
BIOLOGICAL ACTIVITY:
Bax inhibitor peptide V5 is a Bax ?mediated apoptosis inhibitor, used for cancer treatment.
In Vitro: Bax inhibitor peptide V5 (0?50 μM) reduces cell death in STF?cMyc cells but not in SW620 or NCI?H23 cells. BIPV5 does not
result in any significant effect on cell cycle arrest at the G2/M phase [1]. V5 treatment upregulates expression of anti?apoptotic proteins Bcl?2 and XIAP by more than 3? and 11?fold and downregulates expression of apoptosis?inducing proteins Bax, Bad, and
nuclear factor?κB?p65 by 10, 30, and nearly 50%, respectively [2].In Vivo: V5 (100 μM) significantly improves islet function following isolation and improves islet graft function following
transplantation in mice model [2].
PROTOCOL (Extracted from published papers and Only for reference)
Cell Assay: Bax inhibitor peptide V5 is dissolved in DMSO.[1]Cells (2.5×104 cells/mL) are grown in 96?well plates in a final volume of 100 μL/well. After 24 h, cells are incubated with small molecules or vehicle (DMSO) for 48?96 h prior to harvest.
3?(4,5?Dimethylthiazol?2?yl)?2,5?diphenyltetrazolium bromide, a tetrazole (MTT) reagent (0.5 mg/mL), is added to each well during the final 2 h, and absorbance is measured. Cell growth is calculated as the ratio of absorbance obtained upon compound treatment to that obtained with vehicle (DMSO) treatment.
References:
[1]. Jo MJ, et al. Regulation of cancer cell death by a novel compound, C604, in a c?Myc?overexpressing cellular environment. Eur J Pharmacol. 2015 Dec 15;769:257?65.
[2]. Rivas?Carrillo JD, et al. Cell?permeable pentapeptide V5 inhibits apoptosis and enhances insulin secretion, allowing experimental single?donor islet transplantation in mice. Diabetes. 2007 May;56(5):1259?67. Epub 2007 Feb 7.
Product Name:Bax inhibitor peptide V5Cat. No.:HY-P0081CAS No.:
579492-81-2Molecular Formula:C 27H 50N 6O 6S Molecular Weight:586.79Target:Bcl?2 Family Pathway:Apoptosis
Solubility:
DMSO: ≥ 30 mg/mL
Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.
Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@https://www.360docs.net/doc/b65982961.html,
Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA
Certificate of Analysis
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
Molecular Formula:C 27H 50N 6O 6S Molecular Weight:586.79Storage:
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent
-80°C 6 months -20°C
1 month
Chemical Structure:
ANALYTICAL DATA
Appearance:White to off-white (Solid)LCMS:Consistent with structure Purity (LCMS):99.79%
Conclusion:
The product has been tested and complies with the given specifications.
Product Name:Bax inhibitor peptide V5Cat. No.:HY-P0081CAS No.:579492-81-2Batch No.:20108
Chemical Name:
L-Lysine, L-valyl-L-prolyl-L-methionyl-L-leucyl-
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Safety Data Sheet Revision Date:May-24-2017
Print Date:May-24-2017
1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION
1.1 Product identifier
Product name :Bax inhibitor peptide V5
Catalog No. :HY-P0081
CAS No. :579492-81-2
1.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against
Identified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.
1.3 Details of the supplier of the safety data sheet
Company:MedChemExpress USA
Tel:609-228-6898
Fax:609-228-5909
E-mail:sales@https://www.360docs.net/doc/b65982961.html,
1.4 Emergency telephone number
Emergency Phone #:609-228-6898
2. HAZARDS IDENTIFICATION
2.1 Classification of the substance or mixture
Not a hazardous substance or mixture.
2.2 GHS Label elements, including precautionary statements
Not a hazardous substance or mixture.
2.3 Other hazards
None.
3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS
3.1 Substances
Synonyms:Val?Pro?Met?Leu?Lys; BIP?V5; BAX Inhibiting Peptide V5
Formula:C27H50N6O6S
Molecular Weight:586.79
CAS No. :579492-81-2
4. FIRST AID MEASURES
4.1 Description of first aid measures
Eye contact
Remove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.
Skin contact
Rinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.
Inhalation
Immediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.
Ingestion
Wash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.
4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayed
The most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).
4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment needed
Treat symptomatically.
5. FIRE FIGHTING MEASURES
5.1 Extinguishing media
Suitable extinguishing media
Use water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.
5.2 Special hazards arising from the substance or mixture
During combustion, may emit irritant fumes.
5.3 Advice for firefighters
Wear self-contained breathing apparatus and protective clothing.
6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES
6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency procedures
Use full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.
Refer to protective measures listed in sections 8.
6.2 Environmental precautions
Try to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.
6.3 Methods and materials for containment and cleaning up
Absorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.
7. HANDLING AND STORAGE
7.1 Precautions for safe handling
Avoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.
7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilities
Keep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.
Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent-80°C 6 months
-20°C 1 month
Shipping at room temperature if less than 2 weeks.
7.3 Specific end use(s)
No data available.
8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION
8.1 Control parameters
Components with workplace control parameters
This product contains no substances with occupational exposure limit values.
8.2 Exposure controls
Engineering controls
Ensure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.
Personal protective equipment
Eye protection Safety goggles with side-shields.
Hand protection Protective gloves.
Skin and body protection Impervious clothing.
Respiratory protection Suitable respirator.
Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Clean
spillages in a safe way as soon as possible.
9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
9.1 Information on basic physical and chemical properties
Appearance White to off-white (Solid)
Odor No data available
Odor threshold No data available
pH No data available
Melting/freezing point No data available
Boiling point/range No data available
Flash point No data available
Evaporation rate No data available
Flammability (solid, gas)No data available
Upper/lower flammability or explosive limits No data available
Vapor pressure No data available
Vapor density No data available
Relative density No data available
Water Solubility No data available
Partition coefficient No data available
Auto-ignition temperature No data available
Decomposition temperature No data available
Viscosity No data available
Explosive properties No data available
Oxidizing properties No data available
9.2 Other safety information
No data available.
10. STABILITY AND REACTIVITY
10.1 Reactivity
No data available.
10.2 Chemical stability
Stable under recommended storage conditions.
10.3 Possibility of hazardous reactions
No data available.
10.4 Conditions to avoid
No data available.
10.5 Incompatible materials
Strong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.
10.6 Hazardous decomposition products
Under fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.
Other decomposition products - no data available.
11.TOXICOLOGICAL INFORMATION
11.1 Information on toxicological effects
Acute toxicity
Classified based on available data. For more details, see section 2
Skin corrosion/irritation
Classified based on available data. For more details, see section 2
Serious eye damage/irritation
Classified based on available data. For more details, see section 2
Respiratory or skin sensitization
Classified based on available data. For more details, see section 2
Germ cell mutagenicity
Classified based on available data. For more details, see section 2
Carcinogenicity
IARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.
ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.
NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.
OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.
Reproductive toxicity
Classified based on available data. For more details, see section 2
Specific target organ toxicity - single exposure
Classified based on available data. For more details, see section 2
Specific target organ toxicity - repeated exposure
Classified based on available data. For more details, see section 2
Aspiration hazard
Classified based on available data. For more details, see section 2
12. ECOLOGICAL INFORMATION
12.1 Toxicity
No data available.
12.2 Persistence and degradability
No data available.
12.3 Bioaccumlative potential
No data available.
12.4 Mobility in soil
No data available.
12.5 Results of PBT and vPvB assessment
PBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.
12.6 Other adverse effects
No data available.
13. DISPOSAL CONSIDERATIONS
13.1 Waste treatment methods
Product
Dispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.
Contaminated packaging
Conduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.
14. TRANSPORT INFORMATION
DOT (US)
This substance is considered to be non-hazardous for transport.
IMDG
This substance is considered to be non-hazardous for transport.
IATA
This substance is considered to be non-hazardous for transport.
15. REGULATORY INFORMATION
SARA 302 Components:
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.
SARA 313 Components:
This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.
SARA 311/312 Hazards:
No SARA Hazards.
Massachusetts Right To Know Components:
No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.
Pennsylvania Right To Know Components:
No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.
New Jersey Right To Know Components:
No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.
California Prop. 65 Components:
This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.
16. OTHER INFORMATION
Copyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.
Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.
Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@https://www.360docs.net/doc/b65982961.html,
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=====================================================================Acq. Operator : Su Xiao Ying(LCMS-02) Seq. Line : 57
Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P1-E-03Injection Date : 4/19/2016 2:10:51 PM Inj : 1
Inj Volume : 3.000 μl
Acq. Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20160419\20160419 2016-04-19 08-51-15\100-1000MS+3MIN- 1.5_(0.02%FA).M
Last changed : 4/19/2016 8:51:15 AM by Su Xiao Ying(LCMS-02)
Analysis Method : D:\AGLIENT 1260\DATA\20160419\20160419 2016-04-19 08-51-15\100-1000MS+3MIN- 1.5_(0.02%FA).M (Sequence Method)
Last changed : 4/19/2016 2:23:04 PM by Su Xiao Ying(LCMS-02) (modified after loading)
M ethod Info : HY-365_5HO1RS,M,A-RP-108，210nm,23min
Catalog No : HY-P0081 Batch#20108 A-RP-134
Additional Info : Peak(s) manually integrated
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3
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150200250300350 DAD1 B, Sig=214,4 Ref=off (D:\AGLIENT...60\DATA\20160419\20160419 2016-04-19 08-51-15\BIZ2016-419-WJ14.D)
1.308
1.983
===================================================================== Area Percent Report =====================================================================
Sorted By : Signal Multiplier : 1.0000Dilution : 1.0000
Do not use Multiplier & Dilution Factor with ISTDs
Signal 1: DAD1 B, Sig=214,4 Ref=off
Peak RetTime Type Width Area Height Area # [min] [min] [mAU*s] [mAU] %
----|-------|----|-------|----------|----------|--------| 1 1.308 MM 0.0580 1377.88306 396.17682 99.7942 2 1.983 MM 0.0551 2.84188 8.60341e-1 0.2058
Totals : 1380.72494 397.03716
===================================================================== *** End of Report ***
=====================================================================Acq. Operator : Su Xiao Ying(LCMS-02) Seq. Line : 57
Acq. Instrument : HY-LCMS-02 Location : P1-E-03Injection Date : 4/19/2016 2:10:51 PM Inj : 1
Inj Volume : 3.000 μl
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Last changed : 4/19/2016 8:51:15 AM by Su Xiao Ying(LCMS-02)
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Last changed : 4/19/2016 2:21:19 PM by Su Xiao Ying(LCMS-02) (modified after loading)
M ethod Info : HY-365_5HO1RS,M,A-RP-108，210nm,23min
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1.305
MS Signal: MSD1 TIC, MS File, ES-API, Pos, Scan, Frag: 50 Spectra averaged over upper half of peaks. Noise Cutoff: 1000 counts.
Reportable Ion Abundance: > 10%.
Retention Mol. Weight Time (MS) MS Area or Ion
1.305 5285136 587.40 I 294.20 I
m/z
100
200
300
400
500
600
20406080100*MSD1 SPC, time=1.270:1.343 of D:\AGLIENT 1260\DATA\20160419\20160419 2016-04-19 08-51-15\BIZ2016-419-WJ14.D ES-API,Max: 621824
587.4
294.2
*** End of Report ***
小学奥数之容斥原理
五．容斥原理问题 1．有100种赤贫.其中含钙的有68种,含铁的有43种,那么,同时含钙和铁的食品种类的最大值和最小值分别是( ) A 43,25 B 32,25 C32,15 D 43,11 解：根据容斥原理最小值68+43-100＝11 最大值就是含铁的有43种 2．在多元智能大赛的决赛中只有三道题.已知:(1)某校25名学生参加竞赛,每个学生至少解出一道题;(2)在所有没有解出第一题的学生中,解出第二题的人数是 解出第三题的人数的2倍:(3)只解出第一题的学生比余下的学生中解出第一题的人数多1人;(4)只解出一道题的学生中,有一半没有解出第一题,那么只解出第二题的学生人数是( ) A，5 B，6 C，7 D，8 解：根据“每个人至少答出三题中的一道题”可知答题情况分为7类：只答第1题，只答第2题，只答第3题，只答第1、2题，只答第1、3题，只答2、3题，答1、2、3题。 分别设各类的人数为a1、a2、a3、a12、a13、a23、a123 由（1）知：a1+a2+a3+a12+a13+a23+a123＝25…① 由（2）知：a2+a23＝（a3+ a23）×2……② 由（3）知：a12+a13+a123＝a1－1……③ 由（4）知：a1＝a2+a3……④ 再由②得a23＝a2－a3×2……⑤ 再由③④得a12+a13+a123＝a2+a3－1⑥ 然后将④⑤⑥代入①中，整理得到 a2×4+a3＝26 由于a2、a3均表示人数，可以求出它们的整数解： 当a2＝6、5、4、3、2、1时，a3＝2、6、10、14、18、22 又根据a23＝a2－a3×2……⑤可知：a2>a3 因此，符合条件的只有a2＝6，a3＝2。 然后可以推出a1＝8，a12+a13+a123＝7，a23＝2，总人数＝8+6+2+7+2＝25，检验所有条件均符。 故只解出第二题的学生人数a2＝6人。 3．一次考试共有5道试题。做对第1、2、3、、4、5题的分别占参加考试人数的95%、80%、79%、74%、85%。如果做对三道或三道以上为合格，那么这次考试的合格率至少是多少？ 答案：及格率至少为71％。 假设一共有100人考试 100-95＝5 100-80＝20 100-79＝21 100-74＝26 100-85＝15 5+20+21+26+15＝87（表示5题中有1题做错的最多人数）
PIM-inhibitor-1-phosphate-SDS-MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening Libraries https://www.360docs.net/doc/b65982961.html, Safety Data Sheet Revision Date:Oct.-04-2018 Print Date:Oct.-04-2018 1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION 1.1 Product identifier Product name :PIM inhibitor 1 (phosphate) Catalog No. :HY-101870B CAS No. :2088852-47-3 1.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Identified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances. 1.3 Details of the supplier of the safety data sheet Company:MedChemExpress USA Tel:609-228-6898 Fax:609-228-5909 E-mail:sales@https://www.360docs.net/doc/b65982961.html, 1.4 Emergency telephone number Emergency Phone #:609-228-6898 2. HAZARDS IDENTIFICATION 2.1 Classification of the substance or mixture Not a hazardous substance or mixture. 2.2 GHS Label elements, including precautionary statements Not a hazardous substance or mixture. 2.3 Other hazards None. 3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS 3.1 Substances Synonyms:None Formula:C26H29F3N5O7P Molecular Weight:611.51 CAS No. :2088852-47-3 4. FIRST AID MEASURES 4.1 Description of first aid measures Eye contact Remove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician. Skin contact Rinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.
2015国家公务员考试行测：数学运算-容斥原理和抽屉原理
【导读】国家公务员考试网为您提供：2015国家公务员考试行测：数学运算-容斥原理和抽屉原理，欢迎加入国家公务员考试QQ群：242808680。更多信息请关注安徽人事考试网https://www.360docs.net/doc/b65982961.html, 【推荐阅读】 2015国家公务员笔试辅导课程【面授+网校】 容斥原理和抽屉原理是国家公务员考试行测科目数学运算部分的“常客”，了解此两种原理不仅可以提高做题效率，还可以提高自己的运算能力，扫平所有此类计算题。中公教育专家在此进行详细解读。 一、容斥原理 在计数时，要保证无一重复，无一遗漏。为了使重叠部分不被重复计算，在不考虑重叠 的情况下，把包含于某内容中的所有对象的数目先计算出来，然后再把计数时重复计算的数 目排斥出去，使得计算的结果既无遗漏又无重复，这种计数的方法称为容斥原理。 1.容斥原理1——两个集合的容斥原理 如果被计数的事物有A、B两类，那么，先把A、B两个集合的元素个数相加，发现既是 A类又是B类的部分重复计算了一次，所以要减去。如图所示： 公式：A∪B=A+B-A∩B 总数=两个圆内的-重合部分的 【例1】一次期末考试，某班有15人数学得满分，有12人语文得满分，并且有4人语、 数都是满分，那么这个班至少有一门得满分的同学有多少人? 数学得满分人数→A，语文得满分人数→B，数学、语文都是满分人数→A∩B，至少有一 门得满分人数→A∪B。A∪B=15+12-4=23，共有23人至少有一门得满分。 2.容斥原理2——三个集合的容斥原理 如果被计数的事物有A、B、C三类，那么，将A、B、C三个集合的元素个数相加后发现 两两重叠的部分重复计算了1次，三个集合公共部分被重复计算了2次。 如图所示，灰色部分A∩B-A∩B∩C、B∩C-A∩B∩C、C∩A-A∩B∩C都被重复计算了1 次，黑色部分A∩B∩C被重复计算了2次，因此总数A∪B∪C=A+B+C-(A∩B-A∩B∩C)-(B∩ C-A∩B∩C)-(C∩A-A∩B∩C)-2A∩B∩C=A+B+C-A∩B-B∩C-C∩A+A∩B∩C。即得到： 公式：A∪B∪C=A+B+C-A∩B-B∩C-C∩A+A∩B∩C
RNaseInhibitorRNasinRNaseIn核糖核酸酶抑制剂
RNase Inhibitor (RNasin, RNaseIn) 核糖核酸酶抑制剂 【产品概述】 本产品系采用亲和层析法从人胎盘中分离纯化的RNA酶抑制剂，可与RNase非共价结合，形成1:1的复合物，具有广谱的RNase抑制活性。尿素及巯基类试剂可以解离本品与RNase形成的复合物，使RNase复活而RNase Inhibitor不可逆失活，因此反应体系中应避免尿素及巯基类试剂存在。 【用途】 ?cDNA合成反应 ?体外无细胞系统转录或翻译(Cell-free in vitro transcription or translation system) ?提高多聚核糖体的产量和活性 【产品组成】 RNase Inhibitor (40 U/μl) 50 μl 【保存条件】 -20℃保存，避免剧烈振荡或搅拌 【活性定义】 一个活性单位（U）定义为：抑制5 ng RNase A 的50%活性所需的RNase Inhibitor量。 【使用方法】 以cDNA第一条链合成为例： 1. 在一无RNA酶的离心管中配制20 μl的反应液： 模板RNA 1~5 μg 5 × RT buffer 4 μl 0.1 mM DTT 2 μl 10 mM dNTP Mix 1 μl Oligo d(T) 15~18或Random Primer 50 pmol RNase Inhibitor 0.5 μl StarScript II RTase 1 μl DEPC-ddH2O 补足至20 μl 2. 42°C (Oligo (dT)15~18 Primer) 或25°C (Random Primer) 放置10分钟； 3. 42°C温浴50分钟； 4. 70°C加热15分钟； 5. 将样品移入冰中冷却2分钟，然后进行后续实验或冷冻保存。 【相关产品】 产品名称货号 StarScript II MMLV RTase A211-01 10 mM dNTP Mix A113-01 Oligo d(T) 18A212-105 Random Primer A212-106 DEPC-ddH2O A220-01 【备注】 本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。在所有情况下，本公司对此产品所承担的责任，仅限于此产品的价值本身。 货号：A218-01 规格：2000 U 保存条件：-20℃ 运输条件：2~8℃
miRNA及其inhibitor转染方法
miRNA及其inhibitor转染方法 1 对mimics、mimics control、inhibitor、inhibitor control进行稀释和分装（终浓度为100 nmol/μl）。 （1）Mimics加入250 μl DEPC处理的水； （2）Mimics control加入125 μl DEPC处理的水； （3）inhibitor加入250 μl DEPC处理的水； （4）inhibitor control加入125 μl DEPC处理的水； 对以上进行分装：mimics 20 μl每管，mimics control 10 μl每管，inhibitor 20 μl每管，inhibitor control 10 μl每管。 分装后于－80 ℃保存。 2经过调整，细胞状态较好。晚上铺细胞，4个60 mm培养皿，每皿×105细胞。做好标记，（1）为mimics（2）为mimics control（3）为inhibitor（4）为inhibitor control。 3 上午八点对昨天晚上的细胞进行转染。 （1）a 用500 μl opti-MEM稀释20 μl mimics，作用5 min b 用500 μl opti-MEM稀释20 μl mimics control，作用5 min c 用500 μl opti-MEM稀释20 μl inhibitor，作用5 min d 用500 μl opti-MEM稀释20 μl inhibitor control，作用5 min （2）a 用500 μl opti-MEM稀释10 μl lip 2000，作用5 min b用500 μl opti-MEM稀释10 μl lip 2000，作用5 min c 用500 μl opti-MEM稀释10 μl lip 2000，作用5 min d 用500 μl opti-MEM稀释10 μl lip 2000，作用5 min （3）分别将（1）、（2）对应的a、b、c、d混合，轻轻吹打均匀后室温作用20 min。（4）用无血清的DMEM将培养皿中的细胞清晰干净，至少2次 （5）向培养皿中加入3 ml无血清DMEM （6）向培养皿中加入a和b的混合液（成点状均匀加入） （7）放入细胞培养箱作用6 h。 4 下午三点对转染细胞进行换液：弃去无血清DMEM后每个60 mm培养皿加入4 ml 含10%血清的DMEM，18 h后接毒。
雷达原理复习
第一章绪论 1、雷达的任务：测量目标的距离、方位、仰角、速度、形状、表面粗糙度、介电特性。 雷达是利用目标对电磁波的反射现象来发现目标并测定其位置。 当目标尺寸小于雷达分辨单元时，则可将其视为“点”目标，可对目标的距离和空间位置角度定位。目标不是一个点，可视为由多个散射点组成的，从而获得目标的尺寸和形状。采用不同的极化可以测定目标的对称性。 β任一目标P所在的位置在球坐标系中可用三个目标确定：目标斜距R，方位角α，仰角 在圆柱坐标系中表示为：水平距离D，方位角α，高度H 目标斜距的测量：测距的精度和分辨力力与发射信号的带宽有关，脉冲越窄，性能越好。目标角位置的测量：天线尺寸增加，波束变窄，测角精度和角分辨力会提高。 相对速度的测量:观测时间越长，速度测量精度越高。 目标尺寸和形状：比较目标对不同极化波的散射场，就可以提供目标形状不对称性的量度。 2、雷达的基本组成：发射机、天线、接收机、信号处理机、终端设备 3、雷达的工作频率：220MHZ-35GHZ。L波段代表以22cm为中心，1-2GHZ;S波段代表10cm，2-4GHZ；C波段代表5cm，4-8GHZ；X波段代表3cm，8-12GHZ；Ku代表2.2cm，12-18GHZ；Ka代表8mm，18-27GHZ。 第二章雷达发射机 1、雷达发射机的认为是为雷达系统提供一种满足特定要求的大功率发射信号，经过馈线和收发开关并由天线辐射到空间。 雷达发射机可分为脉冲调制发射机：单级振荡发射机、主振放大式发射机；连续波发射机。 2、单级振荡式发射机组成：大功率射频振荡器、脉冲调制器、电源 触发脉冲 脉冲调制器大功率射频振荡器收发开关 电源高压电源接收机 主要优点：结构简单，比较轻便，效率较高，成本低；缺点：频率稳定性差，难以产生复杂的波形，脉冲信号之间的相位不相等 3、主振放大式发射机：射频放大链、脉冲调制器、固态频率源、高压电源。射频放大链是发射机的核心，主要有前级放大器、中间射频功率放大器、输出射频功率放大器 射频输入前级放大器中间射频放大器输出射级放大器射频输出固态频率源脉冲调制器脉冲调制器 高压电源高压电源电源 脉冲调制器：软性开关调制器、刚性开关调制器、浮动板调制器 4、现代雷达对发射机的主要要求：发射全相参信号；具有很高的频域稳定度；能够产生复杂信号波形；适用于宽带的频率捷变雷达；全固态有源相控阵发射机 5、发射机的主要性能指标：
inhibitor and mimics转染使用说明方法学
mmu-miR-125a-5p研究策略 Standard 报价Standard 报价 2ng 350 RMB 5ng 600 RMB micr ON? mmu-miR-125a-5p mimic 2ng 300 RMB 5ng 500 RMB micr OFF? mmu-miR-125a-5p inhibitor, 转染mmu-miR-125a-5p mimic(24孔板为例) 1．联系锐博公司合成mmu-miR-125a-5p mimic和mmu-miR-125a-5p inhibitor; 2．合成的2ng mmu-miR-125a-5p mimic用1000ul RNase-free water配制成20uM的储存液,分装成5ul每管放-30或-80冻箱冻存(mimic的工作浓度为50nM); 3．转染前一天，胰酶消化细胞并计数1X105 c-kit-，细胞铺板，使其在转染日密度为90%。细胞铺板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生长的培养基中; 4．对于每孔细胞，使用50μl无血清培养基（如OPTI-MEMⅠ培养基）稀释1.25ul mmu-miR-125a-5p mimic 存储液; 5．对于每孔细胞，使用50μl OPTI-MEMⅠ无血清培养基稀释1μl LIPOFECTAMINE 2000试剂。Lipofectamine 2000稀释后室温5分钟（在30分钟内同稀释的RNA混合。室温时间过长会降低活性。）注意：即使Lipofectamine 2000使用OPTI-MEMⅠ稀释，细胞也可以使用D-MEM培养。如果D-MEM做为Lipofectamine 2000的稀释液，必须在5分钟内同稀释的DNA混合 6．混合稀释的RNA（第4步）和稀释的Lipofectamine 2000（第5步）。在室温保温20分钟。注意：溶液可能会混浊，但不会影响转染。复合物可以在室温保持6小时稳定 7．直接将复合物加入到每孔中，摇动培养板，轻轻混匀,加入500ul培养基,混匀。注意：如果在无血清条件下转染，使用含血清的正常生长培养基进行细胞铺板。在加入复合物前移去生长培养基，替换为0.5ml无血清培养基8．在37℃，5％的CO2中保温24-48小时，无须去掉复合物或更换培养基或者在4-5小时后更换生长培养基也不会降低转染活性
国考行测暑期每日一练数学运算：容斥原理和抽屉原理精讲
2015国考行测暑期每日一练数学运算：容斥原理和抽屉原理精讲 容斥原理和抽屉原理是国家公务员测试行测科目数学运算部分的“常客”，了解此两种原理不仅可以提高做题效率，还可以提高自己的运算能力，扫平所有此类计算题。中公教育专家在此进行详细解读。 一、容斥原理 在计数时，要保证无一重复，无一遗漏。为了使重叠部分不被重复计算，在不考虑重叠的情况下，把包含于某内容中的所有对象的数目先计算出来，然后再把计数时重复计算的数目排斥出去，使得计算的结果既无遗漏又无重复，这种计数的方法称为容斥原理。 1.容斥原理1——两个集合的容斥原理 如果被计数的事物有A、B两类，那么，先把A、B两个集合的元素个数相加，发现既是A类又是B类的部分重复计算了一次，所以要减去。如图所示： 公式：A∪B=A+B-A∩B 总数=两个圆内的-重合部分的 【例1】一次期末测试，某班有15人数学得满分，有12人语文得满分，并且有4人语、数都是满分，那么这个班至少有一门得满分的同学有多少人? 数学得满分人数→A，语文得满分人数→B，数学、语文都是满分人数→A∩B，至少有一门得满分人数→A∪B。A∪B=15+12-4=23，共有23人至少有一门得满分。 2.容斥原理2——三个集合的容斥原理 如果被计数的事物有A、B、C三类，那么，将A、B、C三个集合的元素个数相加后发现两两重叠的部分重复计算了1次，三个集合公共部分被重复计算了2次。 如图所示，灰色部分A∩B-A∩B∩C、B∩C-A∩B∩C、C∩A-A∩B∩C都被重复计算了1次，黑色部分A∩B∩C被重复计算了2次，因此总数A∪B∪C=A+B+C-(A∩B-A∩B∩C)-(B∩C -A∩B∩C)-(C∩A-A∩B∩C)-2A∩B∩C=A+B+C-A∩B-B∩C-C∩A+A∩B∩C。即得到：公式：A∪B∪C=A+B+C-A∩B-B∩C-C∩A+A∩B∩C
MicroRNA Inhibitor产品使用手册
MicroRNA Inhibitor产品使用手册
规格:5nmol*2(对照为2.5nmol*4) 纯化方式:HPLC 纯化 产品形式：干粉 贮存条件：在-20℃或者-80℃ 保存期：1 年，在-20℃或者-80℃ 质量控制：PAGE 检测确定产品是准确分子量大小的单链的MicroRNA Inhibitor HPLC 纯化并分析单链的MicroRNA Inhibitor 纯度>95% ●注意事项 RNA inhibitors 在操作过程，如果有外源的核酸酶存在，RNA inhibitors容易发生降解。在进行相关试验中，请带手套进行操作，尽量用无RNAase污染的试剂，试管，移液枪和枪头。收到产品后尽快贮存在–20°C 或–80°C环境中。 ●MicroRNA Inhibitor的重悬 在最大转速为4,000 X g 的低速条件下离心EP 管，让MicroRNA Inhibitor 聚集在试管的底部。 1.轻轻的打开管盖. 2. 5nmol加入DEPC水250 ul,配成20uM的储备液 3.柔和的用移液枪吹打储备液5 次 4.根据具体用量情况分装，避免多次冻融 5.在重新贮存的时候注意密封好EP 管 6.贮存在-80°C，以备使用 ●转染程序 转染效率对不同的细胞株和不同的转染试剂是不同的。我们建议miRNA inhibitor 的终浓度为15-100nM最优化的转染浓度最终还是需要通过试验来确定。我们发现典型的试验中最佳的浓度范围是15-100nM，但是优化的浓度范围我们设定在1-100nM 之间。
A：转染试剂的推荐量，根据您订购的试剂不同应做适当的调整 B：所显示的添加量是miRNA inhibitor 终浓度为30nM 的量。由于最大miRNA inhibitor 活性的量在不同的细胞类型是有差异的，所以推荐您自行优化。 C 对细胞密度只是推荐值，不同的细胞株有一定的变化，主要看细胞的大小和生长的状况， 一般来说我们推荐细胞融合度在30-70％为佳。 转染优化 优化转染效率是使得miRNA inhibitor 活性最大化的的最关键的一个因素之一，对每种转染试剂而言，首先要确定一款最合适的转染试剂，主要看从以下几点着手处理： 转染试剂的量 MicroRNA inhibitor 的量 转染时的细胞密度 转染时候的操作顺序 细胞与转染试剂/siRNA 复合物的接触时间
RibonucleaseInhibitor重组核糖核酸酶抑制剂-ThermoFisher
Ribonuclease Inhibitor 重组核糖核酸酶抑制剂 货号：c10777000 浓度：40 U/μl (参见下面的储存注意事项)规格：5,000 Units 储存于 -20℃ 产品描述 该重组核糖核酸酶 (RNase) 抑制剂是胰型核糖核酸酶 (如 RN ase A) 的强效非竞争性抑制剂，该产品为猪肝脏核糖核酸酶抑制剂基因在重组大肠杆菌中的表达产物，经亲和层析纯化后得到。与其他胰型核糖核酸酶抑制剂类似，该产品为酸性蛋白质，分子量约为 52 kDa ，与 RNase A 等胰型核糖核酸酶具有极高的亲和结合力。该产品是胰型核糖核酸的非竞争性抑制剂，通过与牛胰腺 RNase A 形成 1:1 的复合物来实现其抑制作用。该产品能够抑制 RNase A 、RNase B 和 RNase C 的活性，但对 RNase 1、RNase T1、RNase T2、S1 核酸酶和 RNase H 的活性没有抑制作用。 储存缓冲液 20 mM Tris-HCl (pH 8.0)、50 mM KCl 、0.5 mM EDTA 、8 mM DTT 及 50% (v/v) 甘油。储存注意事项 避免将产品放置于温度剧烈变化的环境中，使用时建议将该产品放置于冰盒内或冰浴上，使用完毕后应立即放置于 -20℃ 冰箱内保存。此核糖核酸酶抑制剂需要 1 mM DTT ，以维持活性。 该产品仅适用于实验室研究使用。注意：不适用于诊断用途。该产品在诊断或者其他临床应用上的安全性和有效性方面尚未经过验证。 质量控制单位定义：一个活性单位为抑制5 ng RNase A 50%活性所需的核糖核酸酶抑制剂的量。此活性是通过检测该产品抑制RNase A 水解胞嘧啶 2’, 3’-环单磷酸的效率来测定的 (1)。 纯度：经12.5%SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定，该核糖核酸酶抑制剂的纯度高于90%。比活性 80,000 units/mg 。核酸内切酶 (切口) 分析：分别将50、100 和200 单位的该核糖核酸酶抑制剂与1 μg φX174 RF DNA 混合，37℃ 孵育60 分钟，与对照组 (未加入任何核糖核酸酶抑制剂) 相比，未观察到 DNA 被切为开放环状 (II 型) 或线性 (III 型)。RT-PCR ：与对照批号组相比，该核糖核酸酶抑制剂对PCR 产物确无抑制作用。 应用cDNA 合成：在加入到反应混合液体系 (40 units/20 μl 反应混合液) 中时，该核糖核酸酶抑制剂能够保护mRNA 不被降解，从而提高总cDNA 产量，包括全长cDNA 在总cDNA 中的百分比。 RT-PCR ：该核糖核酸酶抑制剂与RT-PCR 中所使用的所有酶能够兼容。例如，该产品曾应用于基于Elongase ?酶反应混合物的长时间RT-PCR 反应中 (40 units/20 μl 反应混合液)。 体外转录：研究表明，在使用T3、T7 和SP6 RNA 聚合酶进行全RNA 体外转录实验中，该核糖核酸酶抑制剂可有助于获得更多完整的RNA 分子 (20-40 units/10 μl 反应混合液)。 Blackburn, P. (1979) J. Biol. Chem . 254, 12484-12487. 企业名称：上海立菲生物技术有限公司 (原上海英骏生物技术有限公司) 工厂地址：北京经济技术开发区荣昌东街7号隆盛工业园203 邮编：100176 技术支持热线：800 820 8982 或 400 820 8982 技术支持邮箱：cntechsupport@https://www.360docs.net/doc/b65982961.html, 参考文献 仅限于科研使用，请勿用于动物或人类的疾病诊断及治疗。
集合与容斥原理
第一讲集合与容斥原理 数学是一门非常迷人的学科，久远的历史，勃勃的生机使她发展成为一棵枝叶茂盛的参天大树，人们不禁要问：这根大树到底扎根于何处？为了回答这个问题，在19世纪末，德国数学家康托系统地描绘了一个能够为全部数学提供基础的通用数学框架，他创立的这个学科一直是我们数学发展的根植地，这个学科就叫做集合论。它的概念与方法已经有效地渗透到所有的现代数学。可以认为，数学的所有内容都是在“集合”中讨论、生长的。 集合是一种基本数学语言、一种基本数学工具。它不仅是高中数学的第一课，而且是整个数学的基础。对集合的理解和掌握不能仅仅停留在高中数学起始课的水平上，而要随着数学学习的进程而不断深化，自觉使用集合语言(术语与符号)来表示各种数学名词，主动使用集合工具来表示各种数量关系。如用集合表示空间的线面及其关系，表示平面轨迹及其关系、表示方程(组)或不等式(组)的解、表示充要条件，描述排列组合，用集合的性质进行组合计数等。集合的划分反映了集合与子集之间的关系，这既是一类数学问题，也是数学中的解题策略——分类思想的基础，在近几年来的数学竞赛中经常出现，日益受到重视，本讲主要介绍有关的概念、结论以及处理集合、子集与划分问题的方法。 1．集合的概念 集合是一个不定义的概念，集合中的元素有三个特征： （1）确定性设A是一个给定的集合，a是某一具体对象，则a或者是A的元素，或者不是A的元素，两者必居其一，即a∈A与a?A仅有一种情况成立。 （2）互异性一个给定的集合中的元素是指互不相同的对象,即同一个集合中不应出现同一个元素. （3）无序性 2．集合的表示方法 主要有列举法、描述法、区间法、语言叙述法。常用数集如：R , ,应熟记。 N, Z Q 3．实数的子集与数轴上的点集之间的互相转换，有序实数对的集合与平面上的点集可以互相转换。对于方程、不等式的解集，要注意它们的几何意义。 4．子集、真子集及相等集 （1）A?? B A?B或A＝B； （2）A?B?A?B且A≠B； （3）A＝B?A?B且A?B。 5．一个n阶集合（即由个元素组成的集合）有n2个不同的子集，其中有n2－1个非空子集，也有n2－1个真子集。 6．集合的交、并、补运算 x∈} A B={A |且B x∈ x x∈} A B={A |或B x x∈ x?} A∈ {且A =| I x x 要掌握有关集合的几个运算律： （1）交换律A B＝B A，A B＝B A； （2）结合律A （B C）＝（A B） C， A （ B C）＝(A B) C；
抽屉原理
网易新闻 微博 邮箱 闪电邮 相册 有道 手机邮 印像派 梦幻人生 更多博客博客首页 博客话题 热点专题 博客油菜地 找朋友 博客圈子 博客风格 手机博客 短信写博 邮件写博 博客复制摄影摄影展区 每日专题搜博文搜博客随便看看关注此博客选风格不再艰难搬家送Lomo卡片注册登录显示下一条| 关闭86012747lktd的博客andrsw@https://www.360docs.net/doc/b65982961.html, QQ：86012747 导航 首页日志相册音乐收藏博友关于我日志86012747 加博友关注他 最新日志 倒推法解题数的整除奇数、偶数质数、合数小学数学思维训练5-5.组合图小学数学思维训练5-6.公约数博主推荐 相关日志 随机阅读 7大细节破译男人是否来电？破解《黎明之前》口碑形成之谜收租婆的忧伤谁人知？禁看湖南卫视引发的大哭与大笑独家:超闪亮水晶配饰BlingBling惹人爱Selina剃头俞灏明植皮偶像明星也难做首页推荐 毛利:烂人完美标本游资为什么炒作农产品？美国人忙着捡便宜兽兽亮相车展遭围攻洗澡时发现婆婆是双性恋为何有些物种要变性更多>> 抽屉原理抽屉原理习题(初一） 抽屉原理习题默认分类2008-04-17 16:03:44 阅读217 评论0 字号：大中小订阅
简单 1.在一米长的线段上任意点六个点。试证明：这六个点中至少有两个点的距离不大于20厘米。 2.在今年入学的一年级新生中有370多人是在同一年出生的。请你证明：他们中至少有两个人是在同一天出生的。 3.夏令营有400个小朋友参加，问：在这些小朋友中， (1)至少有多少人在同一天过生日？ (2)至少有多少人单独过生日？ (3)至少有多少人不单独过生日？ 4.学校举行开学典礼，要沿操场的400米跑道插40面彩旗。试证明：不管怎样插，至少有两面彩旗之间的距离不大于10米。 5.在100米的路段上植树，问：至少要植多少棵树，才能保证至少有两棵之间的距离小于10米？ 6.在一付扑克牌中，最少要拿多少张，才能保证四种花色都有？ 7.在一个口袋中有10个黑球、6个白球、4个红球。问：至少从中取出多少个球，才能保证其中有白球？ 8.口袋中有三种颜色的筷子各10根，问： (1)至少取多少根才能保证三种颜色都取到？ (2)至少取多少根才能保证有两双颜色不同的筷子？ (3)至少取多少根才能保证有两双颜色相同的筷子？ 9.据科学家测算，人类的头发每人不超过20万根。试证明：在一个人口超过20万的城市中，至少有两人的头发根数相同。 10.第四次人口普查表明，我国50岁以下的人口已经超过8亿。试证明：在我国至少有两人的出生时间相差不超过2秒钟。 11.证明：在任意的37人中，至少有四人的属相相同。
雷达的工作原理及相控阵雷达
问：有源相阵控雷达和无源相阵控雷达的区别是什么？ h t p:/b s.t i e x u e.n e t/] [ 转自铁 血社区 答：区别就是无源是只有单个或者几个发射机子阵原只能接收，而有源是每个阵原都有完整的发射和接收单元！ 机载雷达经历了从机械扫描形式到相控阵电子扫描，再到最新的保形"智能蒙皮"天线的发展过程，电子扫描雷达在作战使用中的优势在哪里？未来的综合式射频（RF）传感器系统的总体特点和关键技术是哪些？您将从本文中得到启发 近50多年来，机载雷达不断采用新的技术成果，性能不断提高，其中重要的有全向多脉冲射频（MPRF）模式和高分辨率多普勒波束锐化（DBS）技术在雷达中的实际应用。目前，由于在信号处理和砷化镓微波集成电路领域技术的进步，雷达作为战术飞机主传感器的地位仍然会继续保持下去。 电子扫描技术的发展 雷达波束天线电子扫描应用的第一步是无源电子扫描阵列（ESA），其主要优点是实现了波束的无惯性扫描，在作战中有助于对辐射能量的控制。现役的此种类型的雷达有美国空军的B1-B和俄罗斯的米格-31装备的雷达，在研的有法国装备其"阵风"战斗机的RBE-2雷达。 有源ESA的出现是技术上的又一进步。它的每一个阵元中都有一个RF发射机和灵敏的RF接收机，在各个发射/接收（T/R）模块内都有一个功率放大器、一个低噪声放大器和用砷化镓技术制造的相位振幅控制装置。有源ESA雷达技术放弃了传统的中心式高功率发射机，除了具有无源相控阵雷达的优点外，还提高了能量的使用效率并具有自适应波束控制、强抗干扰能力和高可靠性等优点。 h t p:/b s.t i e x u e.n e t/] 血社区 [ 转自铁 西方国家第一代有源相控阵雷达系统接近定型的有美国装备F-22和日本装备 FS-X的雷达。英、法和德国共同研制的AMSAR项目也确定使用先进的有源相控阵雷达技术，为其后续的欧洲战斗机雷达的升级改装做准备。从今天的角度来看，雷达技术未来的下一个发展方向是保形"智能蒙皮"阵列，它把有源ESA技术和多功能共用RF孔径结合了起来，在天线阵元的安排上，与飞机机身的结构巧妙地配合，实现宽波段和多功能。保形天线阵列有高性能的处理器并使用空-时自适应处理技术有效地抑制了外部的噪声、干扰和杂波并能以最优化的方式来探测所感兴趣的目标。虽然有许多相关的技术问题需要解决，但保形"智能蒙皮"技术并非是个不切实际的解决方案，预计在20～25年的时间内就可以达到实用阶段。 在10～15年内，对战术飞机射频传感器（包括雷达）未来所执行的任务来说，最迫切的需要是增加功能、提高性能，并且还要注重经济性和可维护性。美国的"宝石路"计划已经证明，航空电子系统通过采用通用模块、资源共享和传感器的空间重构（重构的设备包括雷达、电子战及通信-导航-识别等射频传感器）可以做到系统的造价和重量减小一半，而可靠性提高三倍。它所确立的综合模块化航空电子的设计原则已用于JSF战斗机的综合传感器系统（ISS）和多重综合式射频传感器工程的设计中，欧洲类似的用于未来战术飞机的综
抽屉原理和容斥原理
I ．抽屉原则 10个苹果放入9个抽屉中，无论怎么放，一定有一个抽屉里放了2个或更多个苹果.这 个简单的事实就是抽屉原则.由德国数学家狄利克雷首先提出来的.因此，又称为狄利克雷原则. 将苹果换成信、鸽子或鞋，把抽屉换成信筒、鸽笼或鞋盒，这个原则又叫做信筒原则、 鸽笼原则或鞋盒原则.抽屉原则是离散数学中的一个重要原则，把它推广到一般情形就得到下面几种形式： 原则一：把m 个元素分成n 类（m >n ），不论怎么分，至少有一类中有两个元素. 原则二：把m 个元素分成n 类（m >n ） （1）当n |m 时，至少有一类中含有至少 n m 个元素； （2）当n |m 时，至少有一类中含有至少[n m ]+1个元素. 其中n m 表示n 是m 的约数，n m 表示n 不是m 的约数，[ n m ]表示不超过n m 的最大整数. 原则三：把1221+-+++n m m m 个元素分成n 类，则存在一个k ，使得第k 类至 少有k m 个元素. 原则四：把无穷多个元素分成有限类，则至少有一类包含无穷多个元素. 以上这些命题用反证法极易得到证明，这里从略. 一般来说，适合应用抽屉原则解决的数学问题具有如下特征：新给的元素具有任意性. 如10个苹果放入9个抽屉，可以随意地一个抽屉放几个，也可以让抽屉空着. 问题的结论是存在性命题，题目中常含有“至少有……”、“一定有……”、“不少于……”、“存在……”、“必然有……”等词语，其结论只要存在，不必确定，即不需要知道第几个抽屉放多少个苹果. 对一个具体的可以应用抽屉原则解决的数学问题还应搞清三个问题： （1）什么是“苹果”？ （2）什么是“抽屉”？ （3）苹果、抽屉各多少？ 用抽屉原则解题的本质是把所要讨论的问题利用抽屉原则缩小范围，使之在一个特定
Inhibitory effects of microinjection
Inhibitory effects of microinjection 2010-07-31 Objective To examine whether microinjectlon of morphine into the rat thaiamle nucleus submedlus (Sin) could depress the bee venom (BV)-induced nociceptive behaviours. Methods In inflammatory pain model induced by BV subcutaneous injection into rat unilateral hind paw, the inhibitory effects of morphine microinjection into thalamic nucleus suhmedius (Sin) on the spontaneous nociecptlve behavior, heat hyperalgesia and tactile ailodynia, and the influence of naioxone on the morphine effects were observed in the rat. Results A single dose of morphine (5.0 ??g, 0. 5??L) applied into the Sm ipsilaterni to the BV injected paw significantly depressed the spontaneous paw flinching response. Morphine also significantly increased the heat paw withdrawal iateneies in the bilateral hind paw and the tactile paw withdrawal threshold in the ipsilnteral hind paw 2 hours after BV injection. All these depressive effects could be effectively antagonized by pre-treatment with the opiuld receptor antagonist naloxone (1.0??g, 0. 5??L) in the Sm 5rain prior to morphine administration. Naloxone alone injected to the Sm had no effect on the BV-induecd nociceptive behavior. Conclusion These results suggest that Sm is involved in opioid receptor-mediated antt-nociception in the rat with the BV-induced inflammatory pain. Together with results from previous studies, it is likely that this effect is produced by activation of the Sm-ventrolateral orbital cortex-periaqueductal gray pathway, leading to activation of the brainstem descending inhibitory system and depression of the nodceptive inputs at the spinal cord level. ??? 者???Jie Feng Ning Jia Jun-yang Wang Xin-ai Song Xiao-ying Li Jing-shi Tang ???者? ??? ???Jie Feng,Ning Jia,Xin-ai Song,Xiao-ying Li,Jing-shi Tang(Department of Physiology and Pathoph ysiology,Key Laboratory of Environment and Genes Relatedto Diseases,Ministry of Education,Medical School of Xi'an Jiaotong University,Xi'an 710061) Jun-yang Wang(Department of Immunology and Pathogenic Biology,Medical School of Xi'an Jiaotong University,Xi'an 710061,China) ??? ? ???è￥???‰?o¤é€??¤§?|?|??￥???è?±?–??‰???‰è?±?– ????? ???ACADEMIC JOURNAL OF XI'AN JIA OTONG UNIVERSITY(ENGLISH EDITION) ?1′???? ·(???)???2009 21(2) ????±?? ·???Q426?…3é”?èˉ ???nucl eus submedius morphine hyperaigesia ailodynia bee venom model rat
重叠问题(容斥原理,包含与排除)
包含与排除 例题1，(1)五年级一班参加体育兴趣小组的有30人，参加文艺兴趣小组的有25人，两项活动都参加的有13人，全班每人至少参加一项活动。问这个班有多少人？ (2)三年级一班参加合唱队的有40人，参加舞蹈队的有20人，既参加合唱队又参加舞蹈队的有14人。这两队都没有参加的有10人。请算一算，这个班共有多少人？ 1，学校文艺组每人至少会演奏一种乐器，已知会拉手风琴的有24人，会弹电子琴的有17人，其中两种乐器都会演奏的有8人。这个文艺组一共有多少人？ 2,某班在一次测验中有26人语文获优，有30人数学获优，其中语文、数学双优的有12人，另外还有8人语文、数学均未获优。这个班共有多少人？ 3，第一小组的同学们都在做两道数学思考题，做对第一题的有15人，做对第二题的有10人，两题都做对的有7人，两题都做错的有2人。第一小组共有多少人？ 例题2，(1)五年级一班有42人，参加体育兴趣小组的有30人，参加文艺兴趣小组的有25人，全班每人至少参加一项活动。问这个班两项活动都参加的有多少人？ (2)一个旅行社有36人，其中会英语的有24人，会法语的有18人，两样都不会的有4人。两样都会的有多少人？
(3)3,某班有36个同学在一项测试中，答对第一题的有25人，答对第二题的有23人，两题都答对的有15人。问多少个同学两题都答得不对？ 1，五年级有122名学生参加语文、数学考试，每人至少有一门功课取得优秀成绩。其中语文成绩优秀的有65人，数学优秀的有87人。语文、数学都优秀的有多少人？ 2，一个俱乐部有103人，其中会下中国象棋的有69人，会下国际象棋的有52人，这两种棋都不会下的有12人。问这两种棋都会下的有多少人？ 3，学校开展课外活动，共有250人参加。其中参加象棋组和乒乓球组的同学不同时活动，参加象棋组的有83人，参加乒乓球组的有86人，这两个小组都参加的有25人。问这250名同学中，象棋组、乒乓球组都不参加的有多少人？ 例题3，(1)四年级一班有54人，订阅《小学生优秀作文》和《数学大世界》两种读物的有13人，订《小学生优秀作文》的有45人，每人至少订一种读物，订《数学大世界》的有多少人？ (2)全班46名同学，仅会打乒乓球的有28人，会打乒乓球又会打羽毛球的有10人，不会打乒乓球又不会打羽毛球的有6人。仅会打羽毛球的有多少人？ 1，40人都在做加试的两道题，并且至少做对了其中的一题。已知做对第一题的有30人，做对第二题的有21人。只做对第一题的有多少人？