高危型人乳头状病毒检测联合液基细胞学检查对宫颈癌前病变筛查的意义_刘专科

高危型人乳头状病毒检测联合液基细胞学检查对宫颈癌前病变筛查的意义_刘专科
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宫颈癌资料讲解

宫颈癌

宫颈癌 【病史采集】 1.现病史:对病人主诉进行针对性问诊,有无自觉阴道下坠,有无性交不适或性交困难,有无阴道异常分泌物,其色、量、质地、气味等,有无阴道异常流血,其流血的诱因、时间、量、性质如何,有无小便异常,有无排便困难、里急后重、黑便等,有无短时间内身体明显消瘦等,外院诊疗情况及疗效。 2.既往史:有无类似病史,有无高血压、心脏病、糖尿病,有无肝炎、结核等传染病史及传染病接触史,有无药物、食物过敏史。 3.家族史:家族中有无类似疾病史。 【病因及高危因素】 1.病因 宫颈癌是目前唯一一个病因明确的妇科恶性肿瘤,与高危型人乳头瘤病毒(human papillomaviruses, HPV)的持续感染相关。根据HPV病毒与宫颈癌的关系分为高危型和低危型,高危型与宫颈癌相关,常见的亚型有:16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、67、68、73、82,宫颈鳞状细胞癌中HPV16型最多见,其次是18、45、31和33型;宫颈腺癌中

HPV18和45亚型较常见。低危型与生殖道疣相关,常见的亚型有:6、11、40、42、43、44、53、54、57、61、62、70、72、81、83、CP6108、MM4、MM7、MM9、MM9等。 2.高危因素 与宫颈癌相关的其它高危因素有: 1.性行为:过早开始性生活,多个性伴侣; 2.月经及分娩因素:经期卫生不良,经期延长,早婚,早育,多产等; 3.性传播疾病导致的宫颈炎症对宫颈的长期刺激; 4.吸烟:摄入尼古丁降低机体的免疫力,影响对HPV感染的清除,导致宫颈癌特别是鳞癌的风险增加; 5.长期服用口服避孕药:服用口服避孕药8年以上宫颈癌特别是腺癌的风险增加两倍; 6.免疫缺陷与抑制:HIV感染导致免疫缺陷和器官移植术后长期服用免疫抑制药物导致宫颈癌的发生率升高; 7.其它病毒感染:疱疹病毒II型(HSV-II)与宫颈癌病因的联系不能排除。 【组织发生和发展】

p16和ki67双染检测助力宫颈癌前病变诊断

p16与Ki-67双染检测,助力宫颈癌前病变诊断 研究发现,全球绝大部分宫颈癌病例都就是由人乳头瘤病毒(HPV)所引起,只有长期持续感染高危型HPV病毒才会导致高级别宫颈上皮内瘤变(CIN),进而发展为宫颈癌。 宫颈癌防治的关键在于筛查出高风险人群,找出高级别CIN 患者,及时干预。采用免疫组化双染技术在宫颈上皮细胞或组织中检测两种生物标志物p16与Ki-67以辅助诊断宫颈癌前病变已成为当前各国研究的重点。 日前,在中华医学会第十四届全国细胞病理学会议暨细胞病理学读片会上,中山大学附属第一医院病理科主任余俐教授同与会病理及肿瘤领域的专家深入交流并探讨了 CINtec?PLUS p16 与Ki-67 免疫细胞化学双染检测对于辅助宫颈癌前病变诊断的重要性。p16与Ki-67双染检测辅助细胞学诊断,有效降低阴道镜转诊率细胞学在很多国家就是标准的宫颈癌筛查方法,但在临床实际操作中存在诸多问题:由于敏感性较低、重复性差,检测结果存在一定的假阴性率与假阳性率;针对无明确意义的非典型鳞状上皮细胞(ASC-US),不能明确就是癌前病变还就是反应性细胞改变;实验室间的结果差异大;对腺癌不敏感;筛查间隔频繁,至少每2~3年就要进行一次检测。余俐教授指出,较为理想的宫颈癌筛查手段应该就是在提高细胞学检测敏感性的同时,能够不损失其特异性

或者可以通过客观的生物标志物,标记出高级别病变的细胞,以辅助细胞学检测结果的判读与诊断。 2012年,美国病理学家协会(CAP)与美国阴道镜与宫颈病理学会(ASCCP)联合发布了下生殖道HPV相关的鳞状病变的命名标准化计划(LAST)指南,最终认定p16就是唯一有足够的临床研究数据证实其可用于宫颈癌前病变诊断的生物标志物。对于正常细胞的HPV一过性感染,免疫组化检测不能检测到 p16表达,而HPV转化性感染则会引起p16的过度表达,并被免疫组化检测到。因此,p16可作为HPV感染的间接标志物,广泛应用于宫颈癌前病变诊断。 LAST 指南建议使用特定克隆号(E6H4)的p16INK4a抗体作为检测HPV感染就是否影响到细胞周期调控的生物标志物,该克隆号就是我国唯一获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)认证的p16INK4a 抗体。2015 年11 月26 日,CFDA 批准罗氏诊断CINtec PLUS 细胞学试剂盒[抗p16(E6H4)与 Ki-67(274-11AC3)单克隆抗体鸡尾酒试剂(免疫细胞化学法)]用于宫颈脱落细胞学诊断。 p16在细胞周期的阻滞期具有抑制细胞增殖的功能,而另一 种生物标志物Ki-67则指示细胞增殖。在同一个细胞周期中,如二者同时表达则提示细胞周期失调。CINtec PLUS细胞学双染检测能够同时检测出HPV持续感染后过表达的p16与Ki-67。如双染阳性,强烈提示CIN2+病变,需立即进行阴道镜

宫颈癌前病变的检查方法有哪些

宫颈癌前病变的检查方法有哪些 一、宫颈癌前病变的鉴别诊断 根据各项症状体征不难与子宫的其他肿瘤如子宫肌瘤、子宫体癌等鉴别。 (一)子宫肌瘤: 1.月经过多及月经期间出血:特别是发生粘膜下子宫肿瘤。 2.疼痛:一般的疼痛只是隐隐约约的痛,除非子宫本身要排出粘膜下子宫肌瘤,而造成子宫收缩。 3.压迫症状:子宫肌瘤可以压迫到膀胱、输尿管、血管、神经及肠子,而产生各种影响这些器官的操作。 4.不孕:子宫肌瘤可以影响到子宫腔的结构和子宫内膜的操作,使着床不易。但也有子宫肌瘤的病人,一样可以正常的受孕,正常的生产。 (二)子宫体癌: 1.阴道出血:绝经后出现阴道持续性或不规则出血;尚未绝经者可有月经过多或不规则出血。 2.阴道排液:少数病人在病变早期有水样或血性排液增加,晚期并发坏死感染时,可出现恶臭脓血分泌物。 3.疼痛:一般仅发生在晚期,当子宫颈管被癌肿组织堵塞导致宫腔积血或积脓时,可出现下腹胀痛或癌瘤刺激宫缩而引起疼痛,晚期癌浸润盆壁时,可出现腰腿痛。 二、宫颈癌前病变的检查项目 第一阶梯:TCT薄层液基细胞学检测 首先采用现代最先进的薄层液基细胞学技术(TCT),在显微镜下观测宫颈细胞,查看宫颈细胞是否有异常。因为宫颈癌变最早是从宫颈细胞的异变开始的。 另外,如果经济条件允许的话,也可以进行HPV检测,这样准确度会更高些。 第二阶梯:电子阴道镜检查

经过TCT薄层液基细胞学检测后,如果发现宫颈细胞有异常,则需要进行阴道镜检查。在电子阴道镜高倍放大40倍下,观察宫颈癌前病变好发区表层的细微变化,对于宫颈癌及癌前病变的早期发现、早期诊断具有重要价值。 第三阶梯:组织病理学检测 如果阴道镜检查中发现异常应在特殊染色指导下取活检。在阴道镜检提示下,对可疑病变部位多点活检,分别进行组织病理学检查,可确诊宫颈病变。 经过以上三个阶梯的检查,就可以确定宫颈病变,发现宫颈癌早期,防患于未然。 原文地址:https://www.360docs.net/doc/b517796648.html,/gja/2014/0806/188241.html

宫颈鳞癌及CIN中FOXP3的表达及其意义

宫颈鳞癌及CIN中FOXP3的表达及其意义 发表时间:2018-07-05T14:11:18.370Z 来源:《医药前沿》2018年6月第18期作者:袁利 [导读] 宫颈癌在全球妇女癌症死亡率中居第二位,也是与病毒感染密切相关的癌症之一。 (遵义医学院附属医院妇科贵州遵义 563000) 【摘要】目的:研究宫颈鳞癌及癌前病变中FOXP3的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学方法检测检测26例宫颈鳞癌、21例癌前病变(分别为CINⅠ2例、CINⅡ3例、CINⅠ~Ⅱ4例、CINⅢ并累及腺体6例、CINⅡ~Ⅲ6例)及20例慢性宫颈炎中FOXP3的表达情况。结果:FOXP3表达于淋巴细胞,定位于细胞核,宫颈癌细胞中无表达。26例宫颈癌中19例表达FOXP3;21例癌前病变中12例表达 FOXP3;20例慢性宫颈炎中3例微弱表达F0XP3。宫颈鳞癌组织中F0XP3的表达均明显高于癌前病变及慢性宫颈炎中FOXP3的表达(P<0.05),癌前病变组织中FOXP3的表达稍高于慢性宫颈炎组织中FOXP3的表达,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FOXP3在宫颈鳞癌组织中表达增强。 【关键词】宫颈鳞癌;CIN;FOXP3;Treg 【中图分类号】R730.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)18-0024-02 宫颈癌在全球妇女癌症死亡率中居第二位,也是与病毒感染密切相关的癌症之一。目前认为,免疫逃逸是肿瘤的发生发展的重要机制,而越来越多的证据表明CD4+CD25+Treg在肿瘤免疫逃逸中扮演了重要角色。叉样头转录因子3(forkheadbox protein 3,FOXP3)是CD4+CD25+Treg的特异性标志,并在其分化发育及介导的肿瘤免疫逃逸中发挥关键作用。本研究意在探讨FOXP3在宫颈癌及癌前病变中的表达及其意义。 1.材料与方法 1.1 标本采集 收集2011年10月—2012年6月首次在遵义医学院附属医院妇科门诊接受宫颈活检患者共67例,经遵义医学院附属医院病理科确诊宫颈鳞癌26例(Ⅰ级5例,Ⅱ级14例,Ⅲ级7例),癌前病变21例,慢性宫颈炎20例。 1.2 试剂 鼠抗人FOXP3单克隆抗体(工作浓度为1:50)购自美国abcam公司;Envision试剂盒及其他配套试剂均购自北京中杉金桥生物技术有限公司。 1.3 方法 将病理科存档蜡块作4μm厚连续切片,行HE染色重新阅片进一步明确诊断,Envision免疫组化染色。免疫组化实验过程严格按照说明书操作步骤进行,DAB显色,苏木精复染。用淋巴结组织染色作阳性切片对照。组织抗原修复采用高压处理。 1.4 结果判断 FOXP3蛋白阳性信号染色呈棕黄色或棕褐色,定位于细胞核。免疫组织化学染色强度按如下标准进行评分:着浅黄色为1分,着棕黄色为2分,着棕褐色为3分。随机选择10个高倍视野,每个视野计数100个细胞,共计1000个细胞,计算出每张切片上的阳性表达百分比(公式为:阳性细胞数/总细胞数@100%)。阳性细胞数10%~30%为2分,阳性细胞数31%~50%为3分,阳性细胞数>51%为4分;无明显阳性细胞或不论染色强度只要阳性细胞数<10%为阴性(-),3分为(+),4~5分为(6),6~7分为(7),+、6、7均归为阳性表达[4]。综合染色强度和阳性细胞占总细胞数的百分比进行半定量处理。 1.5 统计学方法 所得数据采用SPSS17.0统计软件对相关数据进行分析,计数资料采用等级相关秩和检验,两者之间的相关性采用spearman相关分析。P<0.05为差异有统计学意义。 2.结果 2.1 观察切片 FOXP3阳性反应呈棕黄色或棕褐颗粒,表达于淋巴细胞,定位在细胞核,集中在癌巢周围的间质中,宫颈鳞癌及CIN细胞中无表达。 2.2 慢性宫颈炎组织中可见FOXP3呈弱表达或无表达,宫颈鳞癌及CIN中见FOXP3呈强表达;宫颈鳞癌组织中FOXP3的表达高于CIN 组织及慢性宫颈炎组织(P<0.05),CIN组织中FOXP3表达高于慢性宫颈炎组(P<0.05)。 2.3 尚不能认为宫颈鳞癌中FOXP3的表达与组织学分级及年龄无关(P>0.05)。(见表1、表2)。

宫颈鳞状细胞癌Ⅲ级与Ⅰ、Ⅱ级病例的病理预后分析

宫颈鳞状细胞癌Ⅲ级与Ⅰ、Ⅱ级病例的病理 预后分析 作者:李方,康山,马明娜,程建新,李利 【摘要】目的探讨宫颈鳞癌Ⅲ级与Ⅰ、Ⅱ级患者的年龄、临床分期、高危因素、术后辅助治疗选择及死亡率等情况的差别,以及不同术后辅助治疗方式对宫颈鳞癌Ⅲ级预后的影响。方法收集2003年1月-2006年12月在河北医科大学第四医院(包括妇产科及妇瘤科)进行治疗并可以完整随访到的宫颈鳞状细胞癌病例145例,进行回顾性研究。结果从年龄分布上分析,≤40岁发病的患者在宫颈鳞状细胞癌Ⅲ级中占20.31%,在Ⅰ、Ⅱ级中占17.28%(P=0.84)。宫颈鳞癌Ⅲ级患者的3年死亡率与Ⅰ、Ⅱ级的宫颈鳞癌相差不大。术后具有高危因素的患者要高于Ⅰ、Ⅱ级组织分化较好的病例,选择术后辅助治疗的比例也多于组织分化较好的宫颈鳞癌病例。采用化疗与放化疗的3年生存率无明显差异。结论宫颈鳞癌Ⅲ级患者合并高危因素较常见,但由于术后辅助治疗比较积极,其3年死亡率与Ⅰ、Ⅱ级的宫颈鳞癌并没有很大差别。化疗可达到与放化疗一样的效果,可选择应用于年轻患者。 【关键词】宫颈鳞癌Ⅲ级;年龄;高危因素;死亡率 [Abstract] Objective To explore the differences between the patients of grade Ⅰ,Ⅱ and Ⅲ cervical squamous cell carcinoma, on age ,clinical stage, high risk factors, adjunctive therapy after operation and death rate. And to investigate the

宫颈癌前病变和宫颈癌筛查新进展分析

宫颈癌前病变和宫颈癌筛查新进展分析 发表时间:2015-09-18T11:03:17.297Z 来源:《健康世界》2015年1期作者:李爱青 [导读] 临沭县玉山镇玉山卫生院 276711 液基细胞学检查能有效提示宫颈病变预后,在宫颈癌筛查中的临床应用价值较高,能够有效提高宫颈癌患者的临床检出率. 临沭县玉山镇玉山卫生院 276711 摘要:目的探讨宫颈癌前病变和宫颈癌筛查新进展,为临床诊治提供理论帮基础,降低宫颈癌死亡率。方法随机选取 2011年 2 月 -2014年 3月在本院进行宫颈癌筛查的 180例女性,平均分为两组,对照组和研究组,每组90人,对照组用巴氏涂片法进行检查,研究组用液基细胞学进行检查,分析两组检查结果中出现的阳性情况。结果研究组的制片满意率为86%,观察组的制片满意度为68%,研究组的阳性检出率 46%明显高于对照组的 27%,均有统计学意义。结论液基细胞学检查能有效提示宫颈病变预后,在宫颈癌筛查中的临床应用价值较高,能够有效提高宫颈癌患者的临床检出率,值得临床推广。 关键词:宫颈癌前病变;宫颈癌;筛查;液基细胞学 1一般资料 1.1一般资料 选取2011年2月 -2014年3月在本院进行宫颈癌筛查的 180例女性,年龄25~60岁,平均(35.2±8.1)岁;其中50例初中文化,高中文化110例,高中以上20例;已婚120例,未婚60例;孕次:≤1次者45例,≥2次者 135例。平均分为两组,每组90人,所有患者均行两种检查方式并按分组不同而用不同检查方法,对照组用行巴氏涂片法进行检查,研究组用液基细胞学进行检查。 1.2选取标准 (1)选取标准:a.于月经后4~8d 采集标本(近绝经期妇女于月经中后期进行采集);b.性生活史≥2年;c.检查前45d未予以阴道用药、冲洗、检查及性生活;d.1周內未使用抗生素;e.均在检查前认真阅读研究方案并签署同意书。(2)排除标准:a.月经期妇女;b.子宫切除患者;c.宫颈疾病及治疗史患者;d.妊娠及哺乳期妇女;e.盆腔放射史患者;f.诊断期间使用避孕药者;g.资料不完全者。 1.3 方法 对照组用传统的检查方法,即巴氏涂片法。操作如下:患者排空膀胱后膀胱截石位,将子宫颈外口需充分暴露,把表面分泌物擦净(用无菌棉球),然后用刮板围绕宫颈外口行360旋刮,取柱状及鳞状上皮的交接处分泌物及黏膜,应尽量避免损伤宫颈引起出血,影响检査结果。若白带或分泌物过多,应先用无菌干棉签轻轻擦净粘液,再刷取标本。将其均匀涂抹于载玻片上,用乙醇(浓度为95%)固定15 min,进行巴氏染色处理后在光学显微镜下进行阅片检查。其诊断方法按巴氏分类法处理:Ⅰ级为正常、Ⅱ级为炎症、Ⅲ级为可疑癌、Ⅳ级为高度可疑癌、Ⅴ级为癌,其中细胞学检查阳性为≥Ⅲ级[1]。 1.5判断标准 所有巴氏染色片经有经验的细胞病理医师读片并进行报告,其采用2001年宫颈细胞学分类TBS诊断标准:即正常范围内(NILM)、对诊断无明确意义的非典型麟状上皮(ASCUS)、不典型鳞状上皮不排除高度病变(ASC-H)、低度上皮内病变(USL)及高度上皮内病变(HILS)、鳞状细胞癌、不典型腺细胞和腺癌。细胞学诊断为低级别(LSIL)以上的均建议做阴道镜或阴道镜指导下取活检。 1.6统计学处理 对试验的数据进行处理,采用SPSS16.0统计软件,计数资料采取X2检验,若P<0.05,则表明差异有显著性,若P>0.05,则表明差异没有显著性。 2结果 研究组的制片满意率为86%,观察组的制片满意度为68%,研究组的阳性检出率 46%明显高于对照组的 27%,均有统计学意义。经病理学检查后,确诊为宫颈癌患者72例,对照组采用巴氏涂片法检查出阳性符合率为42.3%,研究组采用液基细胞学阳性符合率为 90.7%,且研究组检查患者 CINⅡ~Ⅲ级的检出率明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05),详细情况见表 1。 3讨论 宫颈癌前病变是指癌症发生前该部位发生的病变,而由此引发癌症的病变。宫颈癌前病变即宫颈重度上皮内瘤样病变(CIN3)。宫颈癌的发生和发展有一个渐进的演变过程,时间可以从数年到数十年,一般认为这个演变过程经过这样几个阶段:轻度、中度和重度上皮内瘤样病变、早期浸润癌、浸润癌。宫颈癌前病变患者一般不表现明显症状,或仅有一般宫颈炎的症状,如白带增多。也有主诉白带带血或性接触后少量阴道流血等。 宫颈重度上皮内瘤样病变是癌前病变,它具有可逆性,即一部分病变可自然消失,但它还具有进展性,即病灶可发展,甚至癌变。其可逆性和发展性与病变的范围、程度有关。轻度上皮内瘤样病变自然消失的可能性明显大于中、重度。重度上皮内瘤样病变发展为癌的可能性明显大于轻、中度[3]。也有学者认为,宫颈轻度上皮内瘤样病变,是良性的异常增殖,可自然转为正常。高危型HPV持续感染是宫颈癌的主要危险因素。90%以上的宫颈癌伴有高危型HPV感染。已有研究显示,是否具有 HPV 病毒持续感染是评价疗效及复发风险重要指标,其中 HPV 病毒清除彻底者基本无复发。 宫颈癌的临床症状主要表现为以下几个方面:(1)阴道流血:早期多为接触性出血;中晚期为不规则阴道流血。出血量根据病灶大

浅谈宫颈癌前病变的鉴别与处置

浅谈宫颈癌前病变的鉴别与处置 发表时间:2015-08-24T15:08:09.493Z 来源:《卫生部公告》2015年第4期供稿作者:汤瑞蓉 [导读] 成都市蒲江县中医医院宫颈癌是临床常见的恶性肿瘤,多发于育龄期妇女,严重影响着女性患者的身心健康。汤瑞蓉 (成都市蒲江县中医医院,四川省成都 611630) 摘要:目的从护理的角度探讨宫颈癌前病变的鉴别与处置经验。方法综合已报道的文献资料,浅析宫颈癌前病变的鉴别与处置方法并讨论相关护理体会。结论宫颈癌前病变的鉴别方法包括宫颈/阴道细胞学检查、组织病理学检查和阴道镜检查等,根据临床特征不同进行分级并实施不同的处置方法,如宫颈管内膜刮术、宫颈环形电切术和冷刀宫颈锥形切除术等。在诊疗期间,良好舒适的护理能够使宫颈癌前病变患者的恢复得更好、治疗效果保持得更久,从身心两方面帮助患者尽快恢复健康。 关键词:宫颈癌前病变;鉴别;处置 The nursing experience in identification and disposal of cervical intraepithelial neoplasia Abstract: Objective To discuss the nursing experience in identification and disposal of cervical intraepithelial neoplasia (CIN). Methods Some released researches and data were analyzed to investigate the nursing experience in identification and disposal of cervical intraepithelial neoplasia. Results Cytolgical examination, histological examination and colposcopy can be used in identification of CIN. Disposal methods of CIN can vary depending on the type of clinical features, including endocervical curettage, cold knife conization and LEEP. Correct and effective nursing measures in Identification and disposal of CIN can help patients recover better and faster in both physical and mental sides. Key words: CIN; Identification; Disposal 宫颈癌是临床常见的恶性肿瘤,多发于育龄期妇女,严重影响着女性患者的身心健康。从近年来的研究可见,宫颈癌的发病率有上升化、年轻化的趋势。宫颈癌前病变是浸润性宫颈癌的癌前期病变,指宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia, CIN),是一组病变的统称,涉及宫颈不典型增生和原位癌等。现代宫颈癌的筛查目标已从传统意义上的宫颈癌筛查逐渐转变为以检出早期高级别的宫颈癌前期病变为目的进行的阻断性治疗[1]。宫颈癌前病变从发病到发展为癌症大多需要10~15年,通过宫颈癌前病变的早期诊断与治疗能够有效地抑制浸润性宫颈癌的发生[2]。 1.宫颈癌前病变的鉴别 发生宫颈癌及其癌前病变的主要病因即为人乳头瘤病毒(HPV)感染。宫颈癌前病变的常见症状包括接触性阴道出血、不规则阴道出血和白带异常等。由于宫颈癌前病变难以通过视诊和触诊手段鉴别且临床症状多不明显,因此目前常见的确诊手段包括宫颈/阴道细胞学检查、组织病理学检查和阴道镜检查等宫颈组织活检术。①宫颈/阴道细胞学检查:细胞学涂片检查是发现宫颈癌及癌前病变的主要手段,尤其针对临床体征不明显的早期病变,包括常规巴氏涂片、积液细胞学筛查(TCT)和细胞电脑扫描(CCT)等。②组织病理检查:对肉眼可见的病灶或碘试验不染区进行多点取材,可较为准确地对宫颈癌前病变进行定位,但无法对宫颈全貌标本进行提取,因此具有一定的局限性。宫颈癌前病变的诊断应有活体组织学证实。③阴道镜检查:可提高活检的阳性率,对发现宫颈癌前病变、确定病变部位有着重要作用。接受阴道镜活检的患者均要做颈管刮术。 宫颈癌前病变的主要判断标准是阴道镜或直视下取宫颈组织学活检进行病理检查。宫颈组织活检术多属于有创操作,在行检查前护理人员首先应向患者有针对性地阐明操作的相关知识和可能涉及的不适反应,使患者积极配合检查;检查过程中应协助患者保持正确、安全的体位并帮助患者深呼吸、放松,对于过度紧张的患者可通过分散注意力达到放松的目的;术后应注意观察患者阴道出血情况或是否出现、流液或碘过敏等现象,叮嘱患者适当休息、保持外阴清洁。[3]由于妇科疾病的隐私性和特殊性,护理人员还应注意对患者的心理护理。在检查过程中,尤其是阴道镜检查,应当为患者创造一个安全、私密的检查环境;对心理上难以接受或过分担心的患者,可以通过沟通、教育等方式使其充分了解检查的意义,从而增强患者的信心,使其保持良好心态。高质量的阴道镜检查和阴道镜辅助下的病理检查对宫颈癌前病变的准确诊断及正确治疗起着至关重要的作用。 2.宫颈癌前病变的处置 2.1宫颈癌前病变的分级 宫颈癌前病变根据临床特征不同一般可分为3级,分别为轻度非典型增生(CIN Ⅰ)、中度非典型增生(CIN Ⅱ)和重度非典型增生及原位癌(CIN Ⅲ)。①CIN Ⅰ:上皮细胞异型程度轻,排列不整齐,但仍保持极性,异常增殖细胞限于上皮层下三分之一。②CIN Ⅱ:上皮细胞异型明显,排列较紊乱,异常增殖细胞占据上皮层下三分之二。③CIN Ⅲ:上皮细胞异型性显著,失去极性,异常增殖细胞扩展至上皮的三分之二或几乎全层,与原位癌难以区别。原位癌的上皮异型性细胞累及全层,极性消失,核异型性显著,核分裂相多见。上皮基底膜完整,无间质浸润。 2.2 根据分级治疗宫颈癌前病变 CIN Ⅰ的处置:对于阴道镜检查可见完整转化区、宫颈鳞柱交界未内移至颈管内的情况,患者可继续观察。阴道镜检查情况不满意者应作颈管内膜刮术(ECC),排除颈管内病变。 CIN Ⅱ~Ⅲ的处置:CIN Ⅱ~Ⅲ的患者可选择宫颈环形电切术(LEEP)或冷刀宫颈锥形切除术(CKC)。根据锥切后的病理选择进一步治疗方法,此外还应考虑到患者的生育期望和心理因素等,因此单纯子宫切除术一般不可作为首选治疗方案。LEEP又可称为高频电刀,与传统的治疗方法相比它具有操作简单易行、术中出血量少、无需住院等优势,因此有效性和安全性更高,逐渐成为了宫颈癌前病变患者首选的临床治疗方法[4]。CKC又称冷刀锥切,具有切缘清晰、深度充分的优点,是治疗CIN Ⅲ的主要手段。冷刀锥切对组织(尤其是切缘组织)的损伤较高频电刀小,利于病理学检查,通过术中送检可进一步明确是否存在切缘病变。但冷刀锥切较高频电刀又有手术时间长,术中易多量出血等缺点,因此在一定程度上限制了它在临床上的应用。护理人员在术前应使患者以膀胱截石位将膀胱排空,使宫颈充分暴露并消毒;由于宫颈血管丰富,操作不当或无菌操作不严格容易引起大出血和感染,护理人员在术中应密切关注出血量和生命体征的变化;术后应指示患者尽量保证卧床休息一周并保持外阴清洁,2个月内避免阴道冲洗、盆浴和性生活,必要时可使用抗生素进行感染预防性治疗;对需留院观察的患者应仔细说明原因,使患者明白治疗的重要性和必要性,避免不必要的医患矛盾。

宫颈癌前病变及早期筛查方法临床比较

宫颈癌前病变及早期筛查方法临床比较 目的:对宫颈癌早期的临床筛查方法进行分析对比。方法:对笔者所在医院妇科体检的2000例体检者随机采用液基薄层细胞学检测(TCT)和巴氏涂片法进行检测,并以中国知网(cnki)的文献资料为参考依据,对临床常用的检测方法进行分析对比。结果:TCT组发现异常56例,阳性率为5.6%;巴氏涂片组检出异常6例,阳性率为0.6%,两组检测率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床检测TCT的敏感性要高于巴氏涂片法,对宫颈癌的早期筛查具有重要意义。 标签:液基细胞薄层涂片;巴氏涂片;宫颈癌 目前,宫颈癌是仅次于乳腺癌的女性恶性肿瘤发病率第二的恶性肿瘤,在临床上较为常见。目前已经证实宫颈癌是由人乳头瘤病毒(HPV)所引起的,在世界上也具有较高的发病率,每年都有50万左右的新发病例出现,大约占所有癌症发病率的5%,而且多数发病于发展中国家,这个比例大概占宫颈癌总发病率的80%以上[1]。随着科技的进步,各种检测手段和病因学的发展,宫颈癌的防治手段也在不断提高,对于此类疾病预防的效果仍是大于治疗的,所以筛查宫颈癌前期病变特征的手段就显得尤为重要。有报道指出宫颈浸润癌的五年存活率为67%,但是在宫颈癌早期则在90%以上。所以本文就宫颈癌的各种筛查方法做出分析对比,现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取2009年10月-2010年10月笔者所在医院妇科体检者2000例,按照随机选取的方法分别进行液基薄层细胞学检测(TCT)和巴氏涂片检测,各1000例。TCT组,年龄22~49岁;巴氏涂片组,患者年龄24~54岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 1.2筛查方法 TCT组利用细胞刷收集宫颈口处的脱落细胞,放入细胞保存液洗存,利用Thinpre2000系统进行处理,制成薄层涂片进行分析;巴氏涂片组则取得宫颈刮片标本后,利用95%酒精固定,染色并采用巴氏分级进行判定。 1.3统计学处理 使用SPSS 13.0软件对以上数据进行统计分析,数据计量以均数±标准差(x±s)来表示,组间比较则采用t检验;计数量以百分比显示,组件比较使用字2来检验,P<0.05为差异有统计学意义。

鳞状细胞癌是什么

鳞状细胞癌是什么 鳞状细胞癌是什么?鳞状细胞癌亦称皮样癌,主要从有鳞状上皮覆盖的皮肤开始。皮肤和结膜交界处的睑缘是其多发部位。此类癌肿恶性程度较基底细胞癌者为高。发展较快,破坏也较大。即可破坏眼部组织,侵入副鼻窦或颅内,又可以通过淋巴管转移至耳前或颌下淋巴结,甚至引起全身性转移。 鳞状细胞癌是皮肤表皮细胞的一种恶性肿瘤。发病率约为眼睑恶性肿瘤的8%。多见于50岁上老年人。男性多于女性。好发于眼睑皮肤结膜交界处的皮肤棘细胞层。开始呈结节状,与基底细胞癌很相似,但角质丰富,随肿瘤之发展,可出现疼痛,特别是当肿瘤侵及眶上、下神经时。鳞状细胞癌临床上可分为二种类型:溃疡型:溃疡底部坚硬、充血、溃疡较深,高低不平,边缘高起,甚至外翻,有时呈火山口状。菜花状或乳头状:肿瘤向表面发展,可以很大,表面呈菜花状或乳头状,表面有破溃感染则有腥臭味。鳞状细胞癌恶性程度较基底细胞癌大,生长快,破坏范围广,可以破坏眼睑、眼球、眼眶、鼻窦及面部等。一般易沿淋巴组织转移到附近组织,如耳前及颌下淋巴结甚至全身。这是它与基底细胞癌的不同点。 鳞状细胞癌多见区域性淋巴结转移,巨大鳞状细胞癌,其恶臭无比,脓性分泌物较多,易出血;发生颈部淋巴结转移。其发病部位以粘膜皮肤连接处鳞状细胞癌发展最快,粘膜发病者更容易转移。下肢皮肤癌发生转移的较多,其次为手背部和面颈部,血行转移罕见,肺脏为最常见的转移脏器。一般分为4型,最常见的是结节溃疡型。 1、结节溃疡型:初起是表皮出现一个小米粒至豌豆大小的蜡样结节,质地硬,表面有少数扩张的毛细血管,略高出于皮肤表面,或仅似红斑而并不隆起,或略呈结节状,表面的皮肤轻度向下凹陷。结节可逐渐扩大或新的皮损出现,相互融合,形成一个有蜡样光泽的盘形斑块,中央往往结成棕色、黄褐色或暗灰色瘢,继而痂下发生溃疡,逐渐扩大,形成圆形、椭圆形或不整形溃疡,大小如指戒或铜钱不等,溃疡边缘坚实及卷起,往往呈半透明状并凹凸不平,周围皮肤无炎症,底部呈珍珠样或蜡样外观,有时损害表面完全为痂所覆盖。溃疡缓慢向四周及深部扩展,如鼠咬状,形成基底细胞癌的一种典型临床形态,故名为侵蚀性溃疡,溃疡可部分愈合而发生瘢痕,亦可扩展至皮下组织甚至软骨及骨骼。各种组织可被摧毁而成深坑状。发生于面部能破坏鼻、耳、眼眶及上颌窦等部位的软骨和骨组织,引起出血或颅内侵犯或毁形。

宫颈癌前病变与Hpv的关系

宫颈癌前病变与Hpv的关系 目的:分析宫颈癌前病变与Hpv的关系。方法:抽取我院于2016年6月-2017年11月收治的39例宫颈癌前病变患者及同期收治的39例宫颈炎患者为研究对象。分别将纳入研究组、对照组2个组别。两组均行Hpv检查,观察患者的Hpv 病毒载量、Hpv阳性率、宫颈癌前病变Hpv亚型阳性率、宫颈癌前病变与Hpv 的关系。结果:研究组Hpv病毒载量675.24±58.49,高于对照组病毒载量97.62±36.48(P<0.05);官颈癌前病变患者Hpv16阳性率最高,为74.07%:研究组Hpv阳性率92.31%,高于对照组Hpv阳性率33.33%(P<0.05):Hpv病毒载量>100.00(回归系数0.76,OR值26.33)、Hpv阳性(回归系数为0.62,OR 值4.83)与宫颈癌前病变呈正相关,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Hpv病毒载量、Hpv阳性与宫颈癌前病变的发生密切相关。 标签:宫颈癌前病变;Hpv;阳性率 前言:作为临床妇科常见的恶性肿瘤之一,宫颈癌具有发病率高、病死率高等特征。近年来,宫颈癌患者群体逐渐趋向年轻化,严重威胁女性的身体健康。宫颈癌前病变对宫颈癌诊断、预防具有重要意义[1]。为了改善宫颈癌前病变的筛查效果,本文将39例宫颈癌前病变患者及39例宫颈炎患者作为研究对象,分析宫颈癌前病变与人乳头瘤病毒(Hpv)的相关性,现将整个研究流程分析如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 抽取我院于2016年6月-2017年11月收治的39例宫颈癌前病变患者及同期收治的39例宫颈炎患者为研究对象。分别将纳入研究组、对照组2个组别。 纳入标准:(1)所有女性均月经正常;(2)对照组、观察组患者分别符合宫颈炎、宫颈癌前病变的诊断标准。 排除标准:(1)排除24小时内有性生活的女性患者;(2)排除3天内阴道上药、冲洗或涂抹碘液、醋酸的患者。 对照组年龄26-50岁,平均年龄(38.2±3.5)岁。研究组年龄24-49岁,平均年龄(37.1±3.3)岁。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 1.2 方法 Hpv檢查方法:两组患者均行Hpv检查,确认女性3天内无阴道冲洗及上药,24小时内无性生活后,于女性月经后10-18天行Hpv检查:以一次性宫颈脱落细胞采集器置于女性阴道内,旋转四周并确认获取充足宫颈上皮细胞样本后,将其置于样本管内搅拌10-15次,放置于4摄氏度冰箱内保存,以备送检(宫

宫颈癌前病变与Hpv的关系

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/b517796648.html, 宫颈癌前病变与Hpv的关系 作者:刘建梅 来源:《医学食疗与健康》2018年第02期 【摘要】目的:分析宫颈癌前病变与Hpv的关系。方法:抽取我院于2016年6月-2017年11月收治的39例宫颈癌前病变患者及同期收治的39例宫颈炎患者为研究对象。分别将纳入研究组、对照组2个组别。两组均行Hpv检查,观察患者的Hpv病毒载量、Hpv阳性率、宫颈 癌前病变Hpv亚型阳性率、宫颈癌前病变与Hpv的关系。结果:研究组Hpv病毒载量 675.24±58.49,高于对照组病毒载量97.62±36.48(P100.00(回归系数0.76,OR值26.33)、Hpv阳性(回归系数为0.62,OR值4.83)与宫颈癌前病变呈正相关,组间差异有统计学意义(P 【关键词】宫颈癌前病变; Hpv;阳性率 [中图分类号]R71 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2018)02-051-02 前言:作为临床妇科常见的恶性肿瘤之一,宫颈癌具有发病率高、病死率高等特征。近年来,宫颈癌患者群体逐渐趋向年轻化,严重威胁女性的身体健康。宫颈癌前病变对宫颈癌诊断、预防具有重要意义[1]。为了改善宫颈癌前病变的筛查效果,本文将39例宫颈癌前病变患者及39例宫颈炎患者作为研究对象,分析宫颈癌前病变与人乳头瘤病毒(Hpv)的相关性, 现将整个研究流程分析如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 抽取我院于2016年6月-2017年11月收治的39例宫颈癌前病变患者及同期收治的39例宫颈炎患者为研究对象。分别将纳入研究组、对照组2个组别。 纳入标准:(1)所有女性均月经正常;(2)对照组、观察组患者分别符合宫颈炎、宫颈癌前病变的诊断标准。 排除标准:(1)排除24小时内有性生活的女性患者;(2)排除3天内阴道上药、冲洗或涂抹碘液、醋酸的患者。 对照组年龄26-50岁,平均年龄(38.2±3.5)岁。研究组年龄24-49岁,平均年龄 (37.1±3.3)岁。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 1.2 方法

宫颈癌筛查指步骤、流程图(图片版)#(精选.)

2015年宫颈癌筛查步骤、处理流程图 ——中国两癌筛查学会推荐宫颈癌筛查步骤: 第一步:人乳头瘤病毒HPV核酸检测 第二步:液基细胞学检测 第三部:阴道镜+组织活检 宫颈癌筛查流程图:

一我离HPV有多远? HPV,又称为人乳头瘤病毒,是宫颈癌的元凶。90%以上宫颈癌由十几种高危型HPV病毒引起,其中最为危险的是HPV16型和18型。 根据美国的调查数据, 有26.8% 女性感染一种或多种HPV病毒。而感染了高危型的则占15.2%。 HPV通过密切的皮肤接触感染。80%感染者可以用1-2年的时间,通过机体的免疫能力将其清除。不能清除而持续感染者,发展为宫颈癌前病变的可能性大大增加。 二怎样发现HPV感染? 可以在宫颈癌的筛查的过程中,由医生用小刷子在宫颈上采取细胞,测定HPV病毒的存在。一种检查是HPV分型,可以检测出20余种HPV高危型和两种低危型。另一种检查可以检测最常见13种高危型HPV的病毒感染量。 HPV检测通常是与细胞学筛查(TCT)同时进行的。 三发现了HPV感染我怎么办? 如果单纯高危型HPV感染(非16型和18型),没有TCT异常,可以观察6-12个月,然后复查HPV和细胞学筛查(TCT)。 如果感染了最危险的HPV16型和18型,应当进一步做阴道镜检查和宫颈多点活检,看看有没有癌前病变。 如果感染了HPV高危型,同时TCT也不正常,应该进一步做阴道镜检查和宫颈多点活检,看看有没有癌前病变。 如过没有检测到HPV,但是TCT结果显示低度病变(LSIL),或者更严重的TCT异常,也应该进一步做阴道镜检查和宫颈多点活检,及时发现可能的高度癌前病变。 TCT和HPV,阴道镜,宫颈活检病理,这是宫颈癌前病变的三阶梯诊断程序。 四发现了HPV感染,我距离癌有多远? 很多人发现了HPV感染,变得非常恐慌,以至于寝食不安。实际上80%以上的HPV病毒可以经过1-2年被机体清除掉。一年清除不掉的,或者是清除掉了以后又反复感染的,或者感染了HPV16型或18型的,应该给予特别的警惕,需要阴道镜下的宫颈多点活检。 五感染了HPV病毒,需要怎样治疗? 目前对HPV感染无立竿见影的治疗方法。然而,由低危型HPV感染引起的生殖器疣可以治疗。由高危型HPV感染引起的癌前病变也可以治疗。通过治疗这些病变,HPV病毒会随之而去,这就是所谓的“治病即治毒”。 由HPV引起的宫颈癌前病变,随其严重的程度,依次为CIN1,CIN2,CIN3,宫颈原位癌。CIN1可以观察,也可以用宫颈物理治疗(方法包括:激光,电灼,冷冻)。CIN2和CIN3可以做LEEP(环形电切),或手术锥切(电刀锥切、激光锥切、冷刀锥切)。 由低危型HPV感染引起的湿疣可以用物理或药物治疗。 六我怎样预防HPV感染? l 避免与HPV感染者进行密切的皮肤粘膜接触,是最可靠的方法。 l 保持与非感染者单一稳定的性关系,最能够保护自己不受感染。 l 坚持正确使用安全套可以减少性伴侣(10)之间的HPV传播。但是避孕套是不太可能提供对病毒的传播完全的保护。 l 美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了两种HPV疫苗:Gardasil 和Cervarix ,对于预防HPV16型和18型效果显著。Gardasil 还可以预防HPV6型和11型低危病毒感染。

鳞状细胞癌

鳞状细胞癌 文章目录*一、鳞状细胞癌的概述*二、鳞状细胞癌的典型症状*三、鳞状细胞癌的病因病机*四、鳞状细胞癌的检查诊断鉴别方法*五、鳞状细胞癌的并发症*六、鳞状细胞癌的防治方案 鳞状细胞癌的概述 1、定义鳞状细胞癌简称鳞癌,又名表皮癌,是发生于表皮或附属器细胞的一种恶性肿瘤,癌细胞有不同程度的角化。多见于有鳞状上皮覆盖的部位,如皮肤、口腔、唇、食管、子宫颈、阴道等处。此外,有些部位如支气管、膀胱、肾盂等处虽无鳞状上皮覆盖,但可通过鳞状上皮化生而形成鳞状细胞癌。 2、别称表皮癌、鳞癌 3、发病部位皮肤、口腔、唇、食管、子宫颈、阴道等 4、传染性无传染性 5、高发人群所有人群 6、科室皮肤科

鳞状细胞癌的典型症状 1、鳞状细胞癌的典型症状鳞癌在外观上常呈菜花状,有时癌组织发生坏死而脱落形成溃疡,产生恶性臭味,若癌细胞向深层 发展则形成侵袭性生长。癌细胞也可向远处转移,形成继发肿瘤。 皮肤鳞状细胞癌早期是红色硬结,以后发展成疣状损害、浸润,常有溃疡、脓性分泌物、臭味,见于颞、前额及下口唇。 2、鳞状细胞癌的分类根据临床形态,通常有两型: 菜花样(乳头状)型:初起为浸润性小斑块、小结节或溃疡, 继而隆起成乳头状以至菜花样,淡红至暗红色,底宽,质硬,表面 可见毛细血管扩张,附以鳞屑和结痂,顶部中心区常有钉刺样角质,若将其强行剥离,底部容易出血。此型多见于面部和四肢。 深在型:初起为淡红色坚硬小结节,表面光滑,有光泽,渐增大,中央呈脐形凹陷,周围有新发结节。结节破溃后,形成火山口样溃疡。边缘坚硬、高起并外翻,溃疡底面高低不平,有污垢坏死组织和恶臭、脓样分泌物,发展较快,向深处浸润,可达肌肉和骨骼。鳞状细胞癌恶性程度很高,很早出现区域性淋巴结转移,但很少血源转移。预后较差。 鳞状细胞癌的病因病机 与环境有关,尤其是阳光的刺激有明显关系,长期日光晒曝 和慢性刺激是主要发病潜因,外伤、放射线照射、焦油类衍生物

宫颈癌预防的研究现状与进展

宫颈癌预防的研究现状与进展

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宫颈癌预防的研究现状与进展 【摘要】宫颈癌是严重危害女性健康的公共问题之一。宫颈癌前病变和宫颈癌的筛查和防治工作是一个任重道远并需要不断的过程。人乳头瘤病毒的研究为开展针对性的预防干预工作提供有效信息和决策依据,宫颈癌疫苗的研制成功或为宫颈癌前病变及宫颈癌预防的又一高峰。但该疫苗在我国的广泛应用还面临一些亟需解决的问题。 【关键词】宫颈癌;人乳头瘤病毒;疫苗;成本效益分析 The ResearchStatus and Development of CervicalCan cer Prevention W ANG Zhiqiang,CAI Hongbing Department ofgynecologic oncology, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071,Hubei,China Correspondingauthor: CAIHongbing,E-mail: 【Abstract】Cervical cancer is one ofthe public problemswhich seriously doharmto women’ health. Theworks ofscreening, preventionand treatment for cervicalprecancerous lesion and cervical carcinoma are harshandcontinuallyexplored. The researchof humanpapilloma virus provideseffective information and decision-making basis for targeted diseases prevention and interventions. The preventionfor cervical precancerous andcervicalcancer possibly reached apeak with thesuccess ofHPVvaccine research.However, some problemsshould beresolved fi rstlyifwe want to extensivelyuse the vaccine in China. 【Key Words】Cervical cancer; Human papilloma virus; Vaccine;Cost–effectiveness 宫颈癌是导致女性患者死亡的第二位最常见的恶性肿瘤,全球每年新发病例约52.9800万,死亡人数约27.5100万,85%发生在医疗资源相对缺乏的发展中国家[1]。近年来我国报道,随着年龄的增加,宫颈癌发病率和死亡率均增加[2,3]。初次性生活过早(<16岁),性生活紊乱、活跃,性生活不洁,孕产次频多,口服避孕药,吸烟,宿主遗传易感性,营养缺乏等皆为宫颈癌发病的促进因素[4,5]。然而,业已证明,高危人乳头瘤病毒(HR-HPV),诸如16、18、31、33、35等在内的多达13种高危型HPV的持续感染是宫颈癌发病的罪魁祸首[6]。世界范围内,高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)与人类5%的癌症发病相关,与10%的女性患癌

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