安稳血糖测试仪与全自动生化分析仪血糖检测结果分析

糖尿病是一种常见病、多发病，是引发众多心、脑血管病

的重要危险因子，严重危害人类健康。近年来随着我国经济发

展和人们生活水平提高，糖尿病也呈增多趋势[1]。所以对糖尿

病血糖值的检测就显得更为重要。

安稳血糖测试仪具有体积小、携带方便、容易使用和结果

快速等优点，已被临床广泛用于糖尿病患者的血糖控制监测及

疗效观察，但由于安稳血糖测试仪分散存在各病区及缺乏质量

保证体系，导致测定结果的准确性和精确度难以保正。本研究

根据卫生部临床检验中心关于实验室内质量控制、校准和内部

比对要求[2]，定期对全院各病区安稳血糖测试仪与实验室生化

分析仪的血糖测定结果进行分析，旨在探讨提高安稳血糖测试

仪测定血糖结果可靠性的质量管理手段。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本院门诊健康对照组采集30例标本；红细胞压积<350/0组

采集30例标本；红细胞压积>500/0组采集30例标本；甘油三脂

>1.7mmol/L组采集30例标本，每一台安稳血糖测试仪测定30

例标本，共采集120例标本。

1.2 仪器与试剂

全院各病区共有4台安稳血糖测试仪及其配套测试条(长

沙三诺生物传感技术有限公司生产)，测试方法是吸血式。

Glamour2000全自动生化分析仪及其配套效准液，质控物和血

糖试剂盒(葡萄糖氧化酶法，上海复星长征医学科学有限公司生

产)。

1.3 方法

空腹静脉血的血清用全自动生化分析仪测定结果(氧化酶

法)作为参考方法。指尖全血用安稳血糖测试仪测定结果作为候

选方法。具体操作：早晨采集门诊患者及体检人员的上肢空腹

静脉血送全自动生化仪测定血糖值，在采集静脉血的同侧用安

稳血糖测试仪测定指尖毛细血管的血糖值。两种标本的采集在

2h内完成检测。

2 结果

用两种方法测定各组血糖值，结果见表1、表2。

3 讨论

一般认为,血糖仪偏倚在150/0以内就可以接受[3]。所以4台

安稳血糖测试仪与全自动生化分析仪血糖检测结果分析

邹燕芳郭正伦

[摘要] 目的对本院4台安稳血糖测试仪的临床应用效果进行评价分析。方法通过对不同影响因素的同一患者用安稳血糖测试仪测定其手指尖全血血糖值，并同时与全自动生化分析仪所测静脉血血清的血糖值进行比较，最后用统计学方法进行统计分析。结果安稳血糖测试仪所测血糖值与全自动生化分析仪所测血糖值相比结果差异均无统计学意义(P>0.05)。其相关系数：健康对照组r=0.12,红细胞压积<350/0组r=0.12, 红细胞压积>500/0组r=0.07,甘油三脂>1.7mmol/L组r=0.04,说明这两种方法相关性很差。结论4组不同影响因素的末梢血血糖结果比静脉血清血糖结果高4.7％到10.47％, 安稳血糖测试仪检测质量总体上是可靠的。

[关键词] 血糖；安稳血糖仪；全自动生化分析仪；指尖全血；静脉血

安稳血糖测试仪在测定4组不同影响因素标本时，其手指尖全血血糖

值比静脉血清血糖值高：健康对照组：4.7％；红血胞压积<35％组；

4.77％；细胞压积>500％：10.47％；甘油三脂>1.7mm01/L组：6.25％

其结果在接受范围内，安稳血糖测试仪检测质量总体上是可靠的。

安稳血糖测试仪与全自动生化分析仪检测结果相关性很差。健

康对照组r=0.12；红细胞压积<350/0组r=0.12；红细胞压积>500/0

组r=0.07；甘油三脂>1.7mmol/L组r=0.042。安稳血糖测试仪与全自

动生化分析仪检测值比对分析结果差异均无统计学意义(P>0.05)。

由于血糖仪标本采用末梢血,用血量少、时间少、具有取样方

便、操作简易、随到随检、自我检测的优点，既减少了检验的工作

量，又缩短了患者等待检验结果的时间，是一种值得推广使用的血

糖检验方法，特别适用于急诊中需血糖连续监测，离医院较远的患

者[4]。因此，糖尿病患者经常性血糖监测占有重要地位，通过监测可

直接了解机体实际的血糖水平，并及早发现因过度的血糖控制而产

生的低血糖[5]。

床旁血糖仪虽有诸多优点，但其不能作为确定糖尿病诊断的

依据，如遇明显异常或可疑结果，应经生物化学分析仪进行验证[6]。

为了增加安稳血糖测试仪检测血糖结果的准确性，要不断的培养人

才，

使用配套试剂条，定期将安稳血糖测试仪与全自动生化分析仪

参考文献

[1] 赵红霞,王庆伟,陈彩云.糖尿病患者血小板4项参数与血管病

变探讨[J].检验医学与临床,2008,5(18):1101.

作者单位：628200 旺苍县中医医院 (邹燕芳) 628200 旺苍县妇

幼保建院 (郭正伦)

表1 两种方法测定血糖浓度值

仪器与试剂健康对照组红细胞压积组红细胞压积组甘油三脂组

<350/0 >500/0 >1.7mmol/L

生化仪 5.47±0.70 6.01±0.93 5.61±1.10 6.05±1.05

安稳血糖仪 5.88±0.59 6.47±0.81 6.11±1.34 6.69±1.30

注：两种方法测定血糖结果比较差异均无统计学意义：P>0.05.

表2 相关性检验的r值情况

组别生化仪与安稳血糖仪

健康对照组 0.12

红细胞压积<350/0组 0.12

红细胞压积>500/0组 0.07

甘油三脂>1.7mmol/L组 0.04

[2] 卫生部临床检验中心,中国医院协会临床检验管理专业委员会.《医疗机构临床实验室管理办法》及配套文件[S].2009.

[3] 杨炳益,李荣琴,吴威.关于床旁血糖仪的质量调查[J].检验医学与临床,2009,6(1):76-77.

[4] 涂学亮,王坤,李玲,等.两种方法对葡萄糖测定结果的比较分析[J].检验医学与临床,2007,4(6):525.

[5] 丁红香,徐晓杰,张美芬,等.POCT血糖仪与生化分析仪血糖检测结果的比对试验及分析[J].中华检验医学杂志,2007,30(12):1374-1375.

[6] 王卫庆,宁光,张连珍.血糖仪测定毛细血管全血血糖的影响因素[J].上海第二医科大学学报,1997,17(1):50-52.

呼吸、心搏骤停是临床上最严重而紧急的情况，心肺复苏术(cardiopulmonary resuscitation，CPR)是对呼吸、心跳骤停患者采取的主要措施，良好适当的CPR可以明显提高患者生存率，基层医院因为离事发地近，往往是最早出诊及接收患者的医院，如何合理地运用CPR、提高抢救成功率，一直是基层医院急诊工作者困惑和争论的问题。通过对我院急诊科2007年10月～2009年10月期间102例呼吸、心搏骤停患者的现场急救措施进行回顾与分析，探讨影响心肺复苏成功的相关因素，现将有关临床资料报道如下。

1 资料与方法

1.1 病例资料收集2007年10月～2009年10月期间我院急诊科紧急实施CPR的患者102例，其中男64例，女38例；年龄17～95岁，平均年龄57岁；均符合心肺复苏判定标准[1]:突发意识丧失、呼吸停止或心音消失、大动脉搏动消失，并经心电图证实为心室颤动，无脉性室性心动过速，无脉搏性电活动或心室静止。原发疾病有冠心病、风心病、慢性支气管炎并肺气肿、肺癌，急性脑血管病、糖尿病、外伤、溺水及急性中毒等。成功组33例，失败组69例，患者的性别、年龄、病因比较差异无统计学意义，具有可比性。

1.2 心肺复苏方法 102例均在院外或急诊科内立即现场心肺复苏，复苏根据2005年国际心肺复苏及心血管复苏指南进行，并根据患者病情适当调整ABCD顺序，对明确病因造成的呼吸道梗阻、窒息或呼吸衰竭而导致的呼吸、心搏骤停或尚存临终心跳者应优先选择气管插管，对室颤，无脉室速患者应优先电击除颤，单向波电击能量360J，双向波电击能量150～200J，除颤后根据患者情况然后再行气管插管等急救措施。两组均使用肾上腺素、阿托品、利多卡因、氨茶碱、肾上腺皮质激素(激素)、多巴胺，胺碘酮、纳洛酮等药物抢救，经静脉给药，连续做心电图、血压、呼吸及血氧饱和度监测，同时应用冰袋、冰帽保护脑组织。

1.3 复苏成功标准 CPR成功的标准：患者心跳恢复；面色转红润；意识有好转；瞳孔由大变小；出现自主呼吸。复苏成功后根据病情、病因进行进一步生命支持治疗。失败组的标准：脉搏摸不清；血压测不出；瞳孔散大；对光反射消失；自主心跳、呼吸不恢复。

1.4 研究方法研究不同时段开始复苏的复苏成功率；比较两组患者心脏停搏至开始胸外心脏按压的时间、发现呼吸骤停至气管插管成功所用的时间、发现心室颤动至电除颤所用时间以及不同基础病种的抢救成效等资料进行对比分析。

1.5 统计学方法采用SPSS13.0统计软件包。计数资料采用x2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果　

2.1 发现呼吸心跳骤停至复苏时间的复苏成功率见表1。

2.2 两组复苏具体措施的时间均数比较见表2。两组上述指标的比较差异均有统计学意义(P<0.05)。

2.3 不同基础病因的心跳骤停后心肺复苏成功情况见表3。

3 讨论

心搏呼吸骤停是临床最危险的征象，如何提高CPR成功率是每一位从事急诊急救工作者面临的重要问题。通过对102例患者回顾分析发现，影响基层医院心肺复苏成功的因素较多，如抢救开始的时间、呼吸心跳骤停时抢救者的素质、基础疾病严重程度等方面。

3.1 心跳骤停至复苏开始间期心跳停搏后心肺复苏开始时间对预后至关重要[1]。1992年10月美国心脏病协会在权威的美国医学杂志发表了生存链(chain of survival)这一现代急救的重大观念和技术，这一概念提出的“早”(早呼救、早复苏、早除颤、早期高级生命支持)强调了时间对复苏成功的极端重要性。心脏

基层医院心肺复苏成功的因素

吴鹏程吴玉霞陆品端

[摘要] 目的探讨影响基层医院急诊心肺复苏(CPR)成功的相关因素，以便进一步指导临床抢救和治疗。方法回顾性分析2007年10月～2009年10月我院急诊科及院前发生呼吸、心搏骤停需紧急实施CPR的患者102例，根据复苏后表现分为抢救成功组及不成功组，对两组复苏效果进行回顾性分析。结果心肺复苏开始时间在5min以内者成功率达79.2%，5～10min为20.7%，大于10min者仅为8.3%；成功及失败组间的复苏具体措施(心脏停搏至开始胸外心脏按压的时间、呼吸停止至气管插管成功所用的时间、发现心室颤动至电除颤所用时间)的时间均数存在明显差异(P<0.01)；而且不同基础病因患者复苏成功率方面也存在显著性差异(P<0.05)。结论时间、抢救技术、基础病因仍是影响心肺复苏的重要方面，基层医院应尽量缩短出诊反应时间，以尽早启动复苏程序。作为专业急救人员，应大力加强理论学习和技术操练，做到单病种程序化，从而在最短的时间里对患者实施最有效的心肺复苏。

[关键词] 基层医院；心肺复苏；成功率

作者单位：528437 中山火炬开发区医院急诊科 (吴鹏程吴玉霞

陆品端)

迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作

BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。 ?注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数申请测试前，必须至少设置完成下列参数： √点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。 √点击“试剂，”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。

√点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。 5 放置试剂在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白需要时，进行试剂空白测试。点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。点击“开始测试”，运行试剂空白。点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。 7 定标需要时，进行定标测试。 ?注意：改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变，需要新定标。点击“定标”→“定标申请”，申请定标。点击“开始测试”，运行定标测试。点击“定标”→“结果查看”，查看定标结果。 8 质控点击“质控申请”，申请质控。申请质控后，在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。点击“开始测试”，运行质控测试。点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”，查看质控结果。 9 样本分析点击“样本申请”，申请样本测试。 ?注意：急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同，不同这处在于申请时选中“急诊”。申请样本后，在样本盘上设定的位置放置相应的样本。点击“开始测试”，运行样本测试。点击“历史结果”或“当前结果”，查看样本测试结果。 10 编辑样本结果需要时，编辑样本结果。

血糖仪操作规范

血糖检测操作规范流程用品准备：血糖仪、采血笔、采血针、血糖试纸、棉签、75%酒精、笔、记录表操作步骤： 1)核对医嘱，洗手、戴口罩，查对床号、姓名，对病人做好解释工作； 2)按采血笔操作步骤安装采血针，按摩指尖并消毒待干； 3)从试纸筒内取出试纸插入血糖仪，自动开机后确认屏幕上显示的密码号与试纸筒上的密码号匹配，屏幕出现闪烁的血滴符号；用采血针刺入已消毒过的指尖侧面，请将血滴触及试纸弧形边缘缺口处，试纸自动吸血，需确认黄色测试区完全被血覆盖；如血量不足，可在15秒内补充滴血，超过15秒，请用新试纸重新测试； 4)读取屏幕上显示的测量结果并记录； 5)取出试纸，关闭血糖仪并使用弃针栓安全退出采血针。注意事项： 1)试纸取出后应在3分钟内插入血糖仪测量血糖，取出试纸后应随手盖紧筒盖以防试纸受潮失效。 2)持续90秒内无按键操作，或试纸从血糖仪取出后5秒，血糖仪自动关机。 3)启用一筒新的试纸时，必须安装新的密码牌，请务必在仪器关机状态下安装。 4)彻底清洁并晾干采血部位，残留水份或酒精可能稀释血样，影响

检测结果。 5)采血时稍稍挤压手指形成一小滴血样，请避免过分挤压手指。 6)血糖仪的血糖测定范围一在。如血糖值高于l则显示“HI”，如低于l则显示“Lo”。 7)为防止交叉感染和职业暴露，每次测试后必须将使用过的试纸放置在医疗感染性垃圾袋全，而采血针放置应在防损伤的锐利盒内。当采血针头不能自动退出时,严禁用手直接拔出,要用钳等方法妥善处理，防止职业暴露。清洁、存放血糖仪： 1)用柔软无絮的棉布或棉签蘸冷水或医用酒精，轻轻擦拭仪器的外表，避免任何液体流入仪器的试纸插口、密码牌插槽或仪器内部，将擦拭部分充分晾干,以免影响测试功能。 2)防尘，避免摔撞，建议将血糖仪及配套物品存放在随机附赠的便携包内。 3)定期检测保养和清洁。

血糖监测操作流程及评分标准

血糖监测操作流程及评分标准评估准备核对医嘱，核对患者姓名、性别、年龄、检验申请单 1.患者评估：患者病情、合作程度、意识状态、检验目的、血糖情况 2.局部因素评估：选择合适采血部位自身评估：着装整洁，仪表端庄，符合操作要求；洗手，戴口罩用物评估：用物齐全，摆放有序，血糖仪性能良好，试纸在有效期内（血糖仪、血糖试纸、采血针、无菌棉签、75%酒精）携用物至床旁，核对患者信息，告知相关事项，取得合作，环境符合操作要求，保护患者隐私，选择适合采血的部位，核对血糖仪上的调码和试纸瓶上的号码是否一致，协助患者处舒适体位，再次检查局部皮肤情况，用2根酒精棉签消毒皮肤，待干，开机,当屏幕上闪现插入试纸提示时，可轻轻插入试纸实施再次核对患者姓名，将采血针固定在手指欲采血部位，快速刺入皮下，轻轻挤压手指，把第一滴血滴入试纸测试孔，测试孔应全部被血充满,（注意：血样不能重复添加，也不能涂抹到加样区，足够量的血正确滴入后，不要涂抹、移动试纸，等待屏幕上显示血糖的测定值，读取数据，再次查对并做好记录（检验报告申请报告单记录血糖测试结果）用干棉签按压采血针眼处至血止，告知患者测出的血糖结果。评价整理床单位，清理用物，洗手，用物及垃圾按医疗垃圾分类处理。健康宣教操作流程熟练，动作流畅，遵守无菌操作原则，操作方法正确，未引起操作相关并发症，患者感觉舒适，体现人性化关怀与患者进行有效交流、沟通，时间2min，超时终止操作。常见血糖仪的操作规程和注意事项一、操作规程 1、确认血糖仪和试纸条是否同一产家，代码是否一致； 2、熟读血糖仪操作说明和注意事项； 3、常用采血部位为中指或无名指的指腹 4、消毒时用酒精，待酒精完全干燥后，方可采血，不要用碘酒或者碘伏消毒； 5、注意观察不同患者的血液流动性，冬季可活活手指，确保采血部位有足够的吸血量； 6、采血中不要过度挤压创口，以免组织液渗出，影响血糖结果。二、注意事项： 1、血糖仪试纸条是否过期； 2、血糖仪是否存在环境污染； 3、试纸条保存是否妥当，有些误差是由试纸条的变质引起的，试纸条用后应将试纸条储存在原装盒内密闭保存，避免其受到测试环境的温度、湿度、化学物质等的影响。 4、检测时患者一定要先详细阅读使用说明，正确掌握血糖仪的操作方法。 5、测试时若采血量不足，会导致检测失败或测得的结果偏低。

330迈瑞全自动生化分析仪

BS-330迈瑞全自动生化分析仪型号：BS-330 品牌：深圳迈瑞原理：自动生化分析仪将原始手工操作过程中的取样、混匀、温育（37℃）检测、结果计算、判断、显示和打印结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。其原理是运用了光谱技术中吸收光谱法，光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器运用领域：主要做肝功能，肾功能，心肌酶普，糖类，血脂，电解质等的临床检测。适合中小型医院，防疫站、计划生育服务站使用。公司简介：迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。迈瑞公司是国内最早研发生产生化分析仪的厂家。仪器简介：新一代快速处理能力 . 每小时可完成300个测试，每个样本可同时检测50个项目 . 24小时开机，全天候运行；随时急诊检测 . 待机后再启动过程快，清洗工作极少，适合门、急诊工作特点全中文即时帮助式操作软件 . 全中文操作软件及中文检验报告 . 涵盖大型生化高端软件分析功能，从此化繁为简，快人一步 . 实时反应全过程监测，并动态显示测试项目的反应曲线精度高，交叉污染低，消耗低 . 智能化三针自动完成样本和试剂的分注、混匀，自动清洗 . 参数全开放，临床应用更广泛 . 最新后分光设计，实现超微量分析，反应总体积低至180μl，更节省试剂 . 环保型免维护分立式比色杯，避免交叉污染，既保证结果准确又节省运行成本卖点：精确速度智能微量

泰尔茂临床操作规范血糖仪(新)

便携式血糖检测仪管理规程一．项目名称：葡萄糖测定二．检验方法名称：便携式血糖检测仪三．方法学原理:利用葡萄糖氧化酶比色法（GOD）技术。当一滴全血滴加在血糖测试盒的试剂垫上，血液中的葡萄糖就会与血糖测试盒的试剂垫发生反应，氧气和酶、葡萄糖氧化酶将血液中的葡萄糖分解，而分解反应中将生成葡萄糖酸和过氧化氢。随后过氧化氢酶造成过氧化氢与染料（4-氨酰胺安替比林 + N-乙基-N-(2-羟基-3-硫代丙基）- m-甲基胺钠盐）发生反应，生成一种紫红色的颜色，这种紫红色与血液中的葡萄糖数量成正比，而上述反应完成后，通过MEDISAFE MINI血糖仪的镜头比色，就可以读取血样中的血糖水平四．试纸品牌：泰尔茂? 通用名称：血糖检测盒商品名称：MEDISAFE MINI 英文名称：MEDISAFE Blood Glucose Test TIP 型号：MS*GC30B 规格：30件/盒

注册号：国食药监械（进）字2010第2402307号产品标准号：YZB/JAP 1406-2010 五．仪器品牌：泰尔茂? 通用名称：MEDISAFE MINI 血糖仪型号：MS*GR102B 注册号：国食药监械（进）字2010第2401525号产品标准号：YZB/JAP 0877-2010 六．标本采集规程： 1.血量（重点）：为了准确测量，需要取得足够血液量，约 1.2微升，2微升的手指或耳垂血滴时最为充足（血滴直径约为 2.5毫米） 2.采血：使用75%酒精消毒，带酒精完全挥发后方可穿刺采血 3.为防止交叉感染，应选用一次性采血针头，选择干净，柔软的采血部位，指尖测试为首选，也可选择耳垂等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不易采血。先用75%酒精棉球消毒采血部位，待采血部位干燥后，一手紧握一次性采血针，将一次性采血针紧贴在采血部位上，按下释放键，针头自然弹出，移开一次性采血针，采血部位出现足够的血量。七．血糖检测规程：

动态血糖监测仪简明操作规程

动态血糖监测仪简明操作规程一、使用方法： 1、基本操作流程： 1）将探头准确置入患者皮下，探头与记录器用电缆连接好，开机记录血糖值； 2）记录器通过信息提取器与电脑连接，将信息下载到电脑进行分析； 3）医生通过分析值制定更有效的治疗策略。 2、记录器的使用： 1）按键功能：① ON/OFF：记录器开关；②上/下箭头：选择YES或NO或输入数值； ③ SEL：选择不同功能屏④ ACT：确定选定的功能或输入的信息。 2）开机后，按SEL选择不同屏幕，用ACT键确认程序设定屏：时间，输入指血值，输入事件和设置屏。 3）设置屏中有4种可选，同样用SEL选择，ACT确认选择或功能的完成：日期和时间设置；清除历史记录；患者ID号；初始化。 4）患者1天内至少用常规血糖仪测定4次指血值并输入记录器和输入事件如饭量，药剂量等。 5）对患者使用记录器的具体细节加强宣教。 3、信息下载： 1）将信息提取器和电脑连接并打开电脑和信息提取器开关； 2）将信息提取器设备选择键拨到MINIMED图标上 3）打开记录器开关，并置于将信息提取器设备槽中； 4）双击电脑桌面上MINIMED CGMS软件图标，根据屏幕信息设置软件；

5）设置好后，屏幕上方菜单条中的下载图标变成黑色，点击即可载； 6）下载波毕，查看血糖存储血糖报告。二、常见故障提示及处理： 1、DISCONNECT 1）清除警报；2）检查电缆或其接口；3）再监测一次指血值 2、ERROR 1）清除警报； 2）检查输入的指血值是否正确；3）再测指血值输入记录器或更换探头 3、TOO HIGH 1）清除警报；2）再测指血值判定是血糖高或探头坏 4、LOWBRTT 1）关闭记录器；2）更换电池（更换时间不能超过5分钟

迈瑞BS自动生化仪标准操作规程

BS-420全自动生化分析仪标准操作规程一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1开机 1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源； 1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；2分析前准备 2.1观察各压力表是否在绿色标线之内； 2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.9检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，清洗搅拌杆。 3关机 3.1 行关机操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 以新用户登陆。 3.4 行休眠状态。 3.5清理取走样本盘所有标本。二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 1.1

血糖仪使用说明

血糖仪使用说明一、日常保养 1、存放：放置在干燥清洁处（温度 10－40℃，湿度 20%－80%)，避免摔打、沾水，太冷、太热、过湿均会影响其准确性；避免存放在电磁场（如移动电话、微波炉等）附近，否则影响检测的准确性。 2、清洁：经过一段时间的使用后，会受到灰尘、纤维、杂物等的污染，这样会影响血糖测试结果，因此每周要对其进行清洁，清除血渍、布屑、灰尘。 3、外壳可用软布蘸清水轻轻擦拭，不能用酒精、含氯的清洁剂、玻璃清洁剂或腐蚀性清洁剂，以免损伤，对测试区的清洁可用沾清水的棉签清洁，然后待干，清洁过程中不可拆开仪器。 4、试纸的存放：试纸必须放在干燥、阴凉、避光的地方，用后密闭保存在原装盒内。打开新的试纸时要在上面标注开瓶日期，三个月内使用完毕。二、仪器使用过程中可能发生的意外及处理方案 1、试纸编码没有调：测试前应核对血糖仪屏幕上显示的编码与试纸条包装盒上的编码是否一致，如果不一致，必须进行调试。 2、试纸过期：使用前，检查试纸包装盒上的有效期，过期不用。 3、试纸保存不当：放在干燥、阴凉、避光的地方，用后密闭保

存；手指等不要触摸试纸条的测试区。 4、操作方法不正确，如：（1）滴血后等待时间超过要求时间才将试纸条插进测试孔（2）测试时，试纸没有完全插到测试孔的底部，结果无法显示。 5、采血方法不当：穿刺手指后，由于出血较慢或较少而过分挤压采血部位。建议穿刺手指之前轻轻按摩采血部位，刺激表面的血流，切勿过分地按摩和挤压。 6、取血部位消毒后残留酒精：酒精能与试纸上的化学物质发生反应，而导致血糖值不准确，而且在酒精没有完全挥发时进针，疼痛感会增加，因此要待酒精挥发后再取血操作。

血糖测试仪

《单片机原理及应用》课程设计报告书课题名称血糖测试仪姓名黄嘉成学号 2012118010255 专业电子工程及其自动化指导教师机电与控制工程学院 2015年 6月 24日目录一、绪论 (1) 二、方案论证 (1)

三、方案说明 (3) 四、系统硬件电路设计 (4) 五、系统软件设计 (8) 六、血糖仪的调试与仿真 (11) 七、技术小结 (13) 八、参考文献 (13) 九、附录 (14) 一、绪论糖尿病(DM，Diabetes Mellitus)是一种常见的慢性非传染性疾病，是由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征(慢性、全身性、代谢性疾病)，是终生性疾病。由人体内胰腺分泌胰岛素缺乏，或因胰岛素功能失调所至。这种功能失调导致血中葡萄糖浓度增高，从而危及体内诸多系统，特别对血管系统和神经系统影响最大。血糖浓度是反映病情状况的一个重要指标，经常性地进行血糖测量可及时把握病情变化并及早采取治疗措施。严格控制血糖到接近正常水平，比一般的控制血糖，可使慢性并发症减少约2/3。因此，血糖监测对于糖尿病患者是非常重要的。使用便携式血糖仪进行测定并记录结果，可了解一日内血糖的波动幅度和平均值，及时发现和处理异常情况，并可作为调整药物治疗的依据。二、方案论证血糖检测从有创到微创的发展过程，也是血浆糖测定到毛细血管全血糖测定的发展，目前大多使用葡萄糖生物传感器来检测血糖浓度，按工作原理可分为电化学型、压电型、热电型、光学型等，其中电化学型是血糖检测的主流。大多数上市的血糖仪都是电化学型的测电流葡萄糖传感器[。1962年，Clark就提出了葡萄糖生物传感器的原理，他们预示用一薄层葡萄糖氧化酶(GOD)覆盖在氧电极表面，通过氧电极检测溶液中溶解氧的消耗量可以间接测定葡萄糖的含量。1968年Updike和Hikcs根据此原理成功地制成了第一支葡萄糖生物传感器。从此以后，基于酶电极的电流型生物传感器得到了迅速的发展。

(完整版)血糖监测操作考核评分标准.doc

血糖监测操作考核评分标准科室姓名工号成绩考核者签名项考核标准分评分细则扣分目值 1.着装整洁，洗手，戴口罩。 2 准备 2.准备用物：血糖仪、采血笔、采血针头、血糖试纸、消毒8 质量治疗盘（内置75%酒精、棉棒、化验单）。标准 3.评估病人意识、病情、体位及合作程度, 了解病人手指皮 5 20肤情况。分 4.检查血糖仪是否完好，试纸是否在有效期内，仪器表面是 5 否干净、清洁。 1.备齐用物，携至床旁，查对床号、姓名。 2 2.向病人解释测血糖的目的、方法，取得病人的合作。确认 5 是否空腹或餐后 2 小时。 3.病人取舒适体位。环境清洁、舒适，光线明亮。 3 4.打开血糖仪，查看血糖仪试纸代码与血糖试纸型号是否一 5 致，如不一致，予以调整。操 5.指导病人手臂下垂 5～ 10 秒。 2 作 6.安装采血针头，调节深浅适宜，使采血笔处于备用状态。 5 流7.75%酒精消毒指尖，待干。 3 程8.佩戴一次性乳胶手套。 5 质9.选择手指两侧任一部位（避开指腹神经末梢丰富部位，减10 量轻疼痛），将采血笔紧紧压住采血部位，按下释放按钮，采标血。不要挤压出血点局部，以防组织液析出。弃去第一滴准血液，用第二滴血液进行测试。 70 10.快速从试纸瓶内取出试纸，并快速盖紧瓶盖。将血样滴10 分于试纸的采血区，当血糖仪显示插入图样时，将试纸平直插入血糖仪，倒计时开始，同时干棉棒按压采血部位，至不出血为止。 11.读取血糖值，将试纸条、采血针取出分别放入弯盘和利 5 器盒内，关闭血糖仪。 12.脱去一次性乳胶手套，置医疗废物桶内。 3 13.再次查对，将测得血糖值告知病人，并记录血糖结果、 5 测量日期、时间于化验单上，检验者签名。 14.整理床单位，协助病人取舒适卧位，交待注意事项。 5 15.整理用物。 2 终末 1.动作轻巧准确，操作熟练。 5 质量 2.与病人交流有效。 5 标准 10 分

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)2010

卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的通知卫办医政发…2010?209号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为规范便携式血糖检测仪的临床使用，规范临床血糖检测行为，提高医疗机构血糖检测质量和检测水平，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》，现印发给你们，请参照执行。二〇一〇年十二月三十医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发…2009?126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发…2008?54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T

226-2002）等文件要求，制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容： 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。（二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。（三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。（四）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估，每6个月不少于1次。

迈瑞BS全自动生化分析仪操作程序

迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序一、开机前检查检查各项电源，开关是否正常，插头是否插好；检查水箱去离子水是否充足，未满应加满；废液桶是否已满，需及时处理；检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。二、开机先开生化仪机身左下侧的总开关→机身左面的运行开关→启动电脑→打开操作软件→输入相应的账号密码等待机器自检（观察机器各项操作是否正常），正常进入软件后，界面左上方显示“空闲”。三、参数设置 1、试剂：点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”，然后点击“试剂参数”选项，找到相应的各试剂的说明书，将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。试剂信息录入后，点击左边菜单中的“试剂”，点击“增加”，录入各试剂名称及在试剂盘的位置。 2、样品；“参数”→“样品”，依次录入样品的相关信息，如性别、年龄、类型等。 3、质控：“参数”→“质控参数”，按照实际需要，选择质控规则及设置其他相关参数。 4、定标：“参数”→“定标参数”，按照说明书录入定标液相关的参数。四、放置试剂及样品按照之前设置好的各试剂及样品的位置，将其一一对应，切不可放错。五、操作申请 1、样本申请：“样本”→“样本申请”，选择需要测试的样本，在其前面点上钩，确定后，点击“保存”。

试剂申请、定标申请、质控申请，同上，只需要勾上需要操作的对象，而后“保存”即可。 2、确认各项信息完成后，点击右上方的“开始测试”，在弹出的对话框中再次核对信息，再开始测试。六、结果分析及处理 1、实验数据出现异常，先看质控和定标的结果，看看质控结果是否在质控规则内，定标液的值是否理想； 2、查看样本的反应曲线，是否出现异常。如果觉得测试数据无明显异常，可以将数据点击“打印/传输”，打印出来。七、关机 1、确认不需要再进行操作后，选择退出软件，而后关闭计算机，将样本盘中定标液、质控液样本取出，试剂放置冰箱冷藏（也可放置试剂盘中短期保存，不要关闭生化仪总开关）。 2、清空废液桶，擦拭工作台面，而后盖上盖子，依次关闭生化仪运行开关和总开关。

POCT血糖检测仪临床使用管理制度(最终版)

POCT血糖仪管理规定为了加强对我院POCT血糖仪检测质量的监管，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）等文件要求制定本规定。各临床科室开展的POCT血糖仪检测，必须按照本规定的要求，做好全面质量管理。一、加强管理，明确职责（1）医务科、护理部负责定期对科室POCT血糖仪使用情况及室内质控情况进行督促检查，负责对开展质控比对和人员培训进行组织协调。医务科对POCT血糖仪的使用人员资质进行管理。（2）设备科、卫材科负责对各临床科室使用POCT血糖仪的管理工作，并建立仪器管理档案，内容应包括使用科室的POCT血糖仪的型号、数量、启用的时间、启用时由检验科认证的结果、由检验科进行定期质控比对报告。（3）检验科负责对POCT血糖仪至少每半年一次的质控比对工作。负责对使用科室人员培训，培训内容包括POCT 血糖仪的测定原理、操作规程、质量的影响因素、检验质量控制等内容。建立培训记录簿，记录内容包括培训时间、培训地点、培训内容、主讲人、参加人、及具体内容记录。（4）各使用科室的POCT血糖仪，在使用期必须经检验科的静脉血浆血糖进行比对，由检验科确定合格并在医务

科、护理部备案后方可使用。使用科室建立POCT血糖仪室内质控记录，每半年与检验科的静脉血浆血糖进行比对。（5）院感办负责检测后医疗废物的监控与管理。二、质控要求 1.每台血糖仪均应当有质控记录，应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。 2.每天血糖检测前，都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品。 3.失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。三、血糖检测操作规范流程 1.测试前的准备（1）检查试纸条和质控品贮存是否恰当。（2）检查试纸条的有效期及条码是否符合。（3）清洁血糖仪。（4）检查质控品有效期。 2.血糖检测。（1）用75%乙醇或5%碘伏溶液擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。

血糖监测操作流程及评分标准(课件)

血糖监测操作流程及评分标准评估准备核对医嘱,核对患者姓名、性别、年龄、检验申请单１．患者评估：患者病情、合作程度、意识状态、检验目的、血糖情况 2。局部因素评估:选择合适采血部位自身评估:着装整洁,仪表端庄，符合操作要求;洗手,戴口罩用物评估：用物齐全，摆放有序，血糖仪性能良好，试纸在有效期内（血糖仪、血糖试纸、采血针、无菌棉签、75%酒精）携用物至床旁，核对患者信息，告知相关事项,取得合作,环境符合操作要求,保护患者隐私,选择适合采血的部位，核对血糖仪上的调码和试纸瓶上的号码是否一致，协助患者处舒适体位,再次检查局部皮肤情况,用２根酒精棉签消毒皮肤，待干,开机,当屏幕上闪现插入试纸提示时，可轻轻插入试纸......感谢聆听实施

再次核对患者姓名,将采血针固定在手指欲采血部位，快速刺入皮下，轻轻挤压手指, 把第一滴血滴入试纸测试孔,测试孔应全部被血充满，（注意:血样不能重复添加，也不能涂抹到加样区，足够量的血正确滴入后,不要涂抹、移动试纸,等待屏幕上显示血糖的测定值，读取数据,再次查对并做好记录(检验报告申请报告单记录血糖测试结果)......感谢聆听用干棉签按压采血针眼处至血止，告知患者测出的血糖结果。评价整理床单位,清理用物，洗手，用物及垃圾按医疗垃圾分类处理。健康宣教操作流程熟练，动作流畅,遵守无菌操作原则，操作方法正确,未引起操作相关并发症，患者感觉舒适,体现人性化关怀与患者进行有效交流、沟通，时间２miｎ，超时终止操作。常见血糖仪的操作规程和注意事项一、操作规程１、确认血糖仪和试纸条是否同一产家,代码是否一致; ２、熟读血糖仪操作说明和注意事项；

迈瑞BS全自动生化分析仪操作程序

迈瑞B S全自动生化分析仪操作程序公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范

医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范 2011年1月10日，卫生部发布关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的通知。通知要求各级各类医疗机构加强便携式血糖检测仪的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，提高医疗机构血糖检测质量和检测水平，保障医疗质量和医疗安全。医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发…2009?126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发…2008?54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容： 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施

建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。（二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。（三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。（四）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估，每6个月不少于1次。 2.每台血糖仪均应当有质控记录，应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。 3.每天血糖检测前，都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品，通常包括高、低两种浓度。 4. 失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。 5.采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。

罗氏卓越血糖仪操作规程(sop)教学文稿

便携式血糖仪血液葡萄糖测定标准操作程序适用于罗氏卓越血糖检测系统 1、检验目的: 定量分析动脉,静脉,毛细血管,新生儿全血血液标本中葡萄糖的浓度。 2、检验原理: 反应原理:葡萄糖脱氢酶(GDH-MUT) 检测原理:电化学法卓越血糖仪内设温敏原件，检测环境及标本的温度，可自动修正在8-44℃温度下的血糖结果。最大限度的适应中国南北方不同季节温度的变化，环境适应能力强，避免环境变化对血糖结果的干扰。卓越血糖检测系统采用葡萄糖脱氢酶电化学技术，可避免血液中氧含量对血糖结果造成的干扰，可检测血液的红细胞压积变异区间10-65%，适用范围广泛。卓越金锐血糖试纸采用最新的改进的葡萄糖脱氢酶技术（GDH-MUT：经改良的无麦芽糖干扰的吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶），使用卓越金锐血糖试纸检测血糖不受麦芽糖和木糖的干扰。使用卓越金锐血糖试纸可避免192种药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰。因此，卓越血糖检测系统是一款非常适合在医院使用，检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统。同时，患者在家中使用卓越血糖检测系统同样可以获得准确的检测结果。 3、标本的采集 3.1病人准备：采血前应轻轻按摩采血部位，并进行局部清洗后用75％乙醇擦拭采血部位，待干使用罗氏怡采型采血针后进行指尖皮肤穿刺。 3.2标本类型：新鲜毛细血管全血、含抗凝剂肝素锂或肝素铵或EDTA抗凝的静脉血，动脉血。不能使用含有氟化物作为糖酵解抑制剂的静脉血。 3.3标本采集与处理：使用血糖仪配套的怡采型采血针在指尖部位取血，轻轻挤压形成一小滴血样，但应避免因过度挤压导致的组织液渗出。 3.4标本量：所需样本体积为0.6μL。 4、仪器和试剂 4.1仪器：罗氏卓越型血糖检测仪，由罗氏诊断产品(上海)有限公司提供 4.2试剂罗氏卓越金锐血糖试纸 4.2.1主要化学成分如下: 介质 6.72% 葡萄糖脱氢酶 15.27%

迈瑞BS自动生化分析仪操作规程

迈瑞BS-480全自动生化分析仪标准操作规程 1 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1.1 开机 1.1.1 依次打开总电源、UPS电源、分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源； 1.1.2 开启操作部主机后启动操作软件，在对话框中输入用户名：ServiceUser 密码； #BS8A#SEU (1) 若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源； (2) 若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆； 1.2 分析前准备 1.2.1观察各压力表是否在绿色标线之内； 1.2.2检查去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 1.2.3检查高浓度清洗桶是否有足够高浓度清洗液； 1.2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置去离子水。 1.2.5检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 1.2.6检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本

针。 1.2.7检查搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，清洗搅拌杆。 1.3 关机 1.3.1仪器处于“空闲”状态时，可以点击【退出】按钮，按提示选择【关机】或【退出操作软件】进行关机操作。依次关闭操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源，UPS电源、总电源。此时需要取走试剂盘内试剂放到冰箱或冷库保存。 1.3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源、UPS电源和总电源。 1.3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【注销】后重新以新用户登陆。 1.3.4如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【休眠】，仪器进入休眠状态。 1.3.5清理取走样本盘所有标本。 2 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 2.1 在主界面下选择【应用】→【项目设置】，选择相应位置，点击【设置F1】，在弹出对话框中选择生化项目，点击【确定】，进行参数设置； 2.1.1 项目设置； (1) 项目简称：项目的简要名称，由英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。 (2) 项目全称：项目的完整名称，可以为空。 (3) 样本类型：在下拉菜单中选择该项目要测试的样本类型（血清、血浆、尿液、脑脊液、其他）。 (4) 分析方法：在下拉菜单中选择该项目的测定方法（动力学法、固定时间法、终点法）。

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)

卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的通知中华人民共和国卫生部 --------------------------------------------- ----------------------------------- 卫办医政发〔2010〕209号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为规范便携式血糖检测仪的临床使用，规范临床血糖检测行为，提高医疗机构血糖检测质量和检测水平，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》，现印发给你们，请参照执行。二〇一〇年十二月三十

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容： 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等

【精品图文】便携式血糖仪标准操作规程(SOP)完整版

血糖仪标准操作规程（SOP）一、标本采集规程测试前的准备： ·检查试纸和质控液储存是否恰当：试纸和质控液贮存温度2-30℃。 ·检查试纸条的有效期及条码是否符合：包装完好的血糖试纸有效期为24个月，开瓶有效期为6个月。无需条码。 ·清洁血糖仪：确保血糖仪处于关闭状态，请使用CloroxHealthcare?Bleach?Germicidal?Wipes（漂白杀菌卫生湿巾）清洁血糖仪表面。在擦拭血糖仪，请确保无液体流入血糖仪内部。 ·检查质控品有效期：开瓶后6个月丢弃。 ·请确保充足的采血量，否则会造成测试结果偏低。采血前手臂下垂10秒，轻轻按摩手指，或在温水中浸泡2分钟，促进血液循环。根据角质层厚度选择合适的采血针。 ·不要用力挤压采血部位，以免造成组织液溢出，稀释血样，造成测试结果偏低。 ·为了保证血样的纯正，请丢弃第一滴血，使用第二滴血监测 1、用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。

备注：采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不宜采血；用酒精消毒，或用温水和肥皂水把手指洗干净，待手指完全干燥后开始采血，否则残留的水或酒精会稀释采得的血样，造成测试结果偏低；不可用碘酒或碘伏消毒，碘参与氧化还原反应，造成测试结果偏高。 2、将一次性采血装置（安全针）拧开，靠在手指一侧，用力使一次性采血装置（安全针）压向手指，针打出后血液自然流出。备注：轻轻从手指根部向前按摩，促使血液流出，有助于采集血滴。指尖采血建议擦掉第一滴血，使用第二滴血进行测试。每次测试时选择不同的扎针点，以减少采血疼痛，以获得至少0.5微升的圆形血滴。

迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作

迈瑞B S B S全自动生化分析仪操作 Document number【980KGB-6898YT-769T8CB-246UT-18GG08】

BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。 ? 注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数申请测试前，必须至少设置完成下列参数： √点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。

√点击“试剂，”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。 √点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。 5 放置试剂在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白需要时，进行试剂空白测试。点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。点击“开始测试”，运行试剂空白。点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。 7 定标需要时，进行定标测试。 ? 注意：改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变，需要新定标。点击“定标”→“定标申请”，申请定标。点击“开始测试”，运行定标测试。点击“定标”→“结果查看”，查看定标结果。 8 质控点击“质控申请”，申请质控。申请质控后，在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。点击“开始测试”，运行质控测试。点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”，查看质控结果。 9 样本分析点击“样本申请”，申请样本测试。 ? 注意：急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同，不同这处在于申请时选中“急诊”。申请样本后，在样本盘上设定的位置放置相应的样本。