酸蒸馏—硝酸汞配位滴定法测定水泥氯离子影响因素浅析

酸蒸馏—硝酸汞配位滴定法测定水泥氯离子影响因素浅析
酸蒸馏—硝酸汞配位滴定法测定水泥氯离子影响因素浅析

酸蒸馏—硝酸汞配位滴定法测定水泥氯离子影响因素浅析

摘要:通过对磷酸蒸馏-硝酸汞配位定法测定水泥中氯离子实验步骤的详细解读,分析讨论在此方法中影响实验结果的因素,为进一步提高实验技术水平提供参考。

关键词:水泥氯离子配位滴定影响因素

氯离子在水泥中是一种有害成分。水泥中氯离子的来源主要是原料、燃料、混合材料和外剂。水泥中氯离子是混凝土中钢筋锈蚀的重要因素。由于筋锈蚀是混凝土破坏的主要形式之一,所以,各国对水泥的氯离子含量都作出了相应规定。

关于氯离子的测定方法很多,下面对GB/T176-2008中氯离子测定代用法(磷酸蒸馏—硝酸汞配位滴定法)的分析步骤进行详细的介绍,并对其中容易对氯离子检测值产生影响的步骤给出相应的操作提示,以提高测试的准确度,减少试验中人为的误差。

一、样品的制备因素

一般情况下,水泥原材料、燃料及混合材带入水泥的氯离子含量有限或者在高温条件下已分解挥发。水泥中氯离子主要是由研磨过程中加入的外加剂带入。由于其加入的特殊性,在检验前一定要确保水泥样品的均匀性,防止由于样品研磨过程的不均匀导致样品氯离子检测值出现偏离。

二、样品的存储因素

当样品需要存储一段时间再进行检验时,应存储于密闭干燥的容器中,并注意防潮避光,防止样品氯离子含量在存储时间内发生变化。

三、实验过程中的影响因素

氯离子检测方法:依据GB/T176-2008氯离子测定代用法(磷酸蒸馏—硝酸汞配位滴定)

1.原理

用规定的蒸馏装置(如图1)在250~260℃温度条件下,以过氧化氢和磷酸分解试样,以净化空气做载体,蒸馏分离氯离子,用稀硝酸作吸收液,蒸馏10~15 min后,用乙醇吹洗冷凝管及其下端于锥形瓶内,乙醇的加入量占75%(体积分数)以上。在pH3.5左右,以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。其反应式如下:

蒸馏反应:3Cl--+H3PO4=3HCl↑+PO43-

滴定反应:Hg2++2Cl--=HgCl2↓

终点时:Hg2++二苯偶氮碳酰肼=Hg-二苯偶氮碳酰肼(樱桃红)

2.分析步骤与因素分析

2.1吸收液的配制与安装

步骤:在50ml锥形瓶中加入约3ml水及5滴硝酸。放在冷凝管下端用以承接蒸馏液,冷凝管下端的硅胶管插于锥形瓶的溶液中。

因素分析:此步骤中由于氯化氢气体在常温下在水的溶解度大约为500体积氯化氢比1体积水,属于极易溶解,故3ml水用于吸收加热蒸馏时产生的氯化氢。而在吸收液中加入硝酸能进一步消除被蒸出的极少量的氢硫酸的干扰,个别样品硝酸加入量不足会导致测定值出现偏离。

在装入吸收装置时,应使出气管下端置于液面之下,利于蒸出气体的吸收。如出气管未完全在液面以下,氯化氢气体不能被完全吸收,极易造成检测值偏低。

ASTM水中氯离子含量测定标准方法D 512-04

Designation: D 512-04 Standard Test Methods for Chloride Ion In Water 水中氯离子含量测定标准方法 1.范围 1.1 该测试方法适用普通水、废水(仅测试方法C)和盐水中氯离子的确定。包括以下三种测试方法: 1.2 测试方法A,B,和C在操作方法D 2777-77下有效,仅测试方法B 还需满足操作规程D 2777-86。更多信息参考14,21和29节。 1.3 该标准试验方法没有包含所有的安全问题,即便要,也应联系实际需要。在试验前确定合适的安全、健康守则和决定其规章制度适用的局限性是试验者的责任。对于特需危险说明,见26.1.1。 1.4 先前的比色试验方法已经终止。参考附录X1获取历史信息。 2. 参考文件

3. 术语 3.1 定义-用于这些试验方法的术语定义,参考术语D 1129和D 4127。 4. 意义和作用 4.1 水中氯离子处在管理中,因此必须精确地测量。氯离子对于高压锅炉系统和不锈钢是非常有害的,因此为防止破坏,监测是很重要的。氯离子分析作为一种工具广泛用于估计集中循环,例如应用在冷却塔中。处理水和食品加工工业中的分选液同样需要可靠的氯离子分析方法。 5. 试剂的纯度 5.1 试剂的化学等级在所有试验中适用。除非有其它说明,所有试剂应遵从美国化学界分析性试剂的规范委员会要求,有关规范都可从委员会取得。可能使用其它等级,倘若首先确定试剂纯度高得足以允许使用而不用降低确定的精度。 5.2 水的纯度-除非另有说明,参照水应理解为符合规范D 1193的Ⅰ型试剂水。其它类型的试剂水可能使用,倘若首先能确定水纯度高得足以允许使用而不影响试验方法的精度和偏差。Ⅱ型水在该试验方法中的循环测试时使用。 6. 取样 6.1 按照操作规程D 1066和D 3370的要求采集试样。 TEST METHOD A-MERCURIMETRIC TITRATION 测试方法A-汞液滴定法 7. 范围 7.1 该测试方法能用于确定水中离子,假设干扰可忽略(见小节9)。 7.2 尽管在研究报告中没有明确说明,精度表述是假设使用Ⅱ试剂水。在未经试验的地方确定该测试方法的有效性是分析者的责任。 7.3 该测试方法对于氯离子浓度在8.0-250mg/L的范围有效。 8. 测试方法概要 8.1 将稀释汞滴定液加入一份酸性试样中,该试样为混合二苯偶氮碳酰肼(diphenylcarbazone)-溴苯酚的蓝色指示剂。滴定的最后为蓝-紫罗兰颜色的二苯偶氮碳酰肼(diphenylcarbazone)化合物。 9. 干扰 9.1 通常在水中发现的阴离子和阳离子不会干扰测试。锌、铅、镍、亚铁的

水泥氯离子快速检测

水泥氯离子快速检测

氯离子半定量测定 取2克水泥(粉煤灰)放入150毫升烧杯中,用50毫升蒸馏水稀释,加入25毫升稀硝酸,搅拌至无气泡冒出为止,经沉淀过滤,得透明液体,将该液体等分置1#,2#试管中。 在1#试管中加入10毫升硝酸银,摇晃放置1分钟; 与2#试管进行比色,如1#试管的液体变浑浊,则含有Cl-离子,应进行半定量分析: 先比较0.010%的含量: 在3#试管加入12.5毫升稀硝酸,10毫升硝酸银,25毫升0.004gCl-/l NaCl 标准溶液,如1#试管溶液比3#试管溶液浑浊,说明试样中Cl-离子含量大于0.010%,尚需继续以下分析: 比较0.015%含量 在4#试管中加入12.5毫升稀硝酸,10毫升硝酸银,25毫升0.006gCl-/l NaCl 溶液,如1#试管溶液比4#试管的浑浊,则试样含量大于0.015%,反之则合格。比较0.020%(0.025%粉煤灰)含量 在5#试管中加入12.5毫升稀硝酸,10毫升硝酸银,25毫升0.008gCl-/l NaCl(0.010gCl-/l)溶液,如1#试管溶液比5#试管的浑浊,则试样含量大于0.02%(0.025%),反之则合格。 (最好是标液和试液同时加入硝酸银,这样更便于比较) 标准溶液的配制: 0.050% ~0.0330gNaCl~1L ~0.020gCl-/L 0.025% ~0.0165gNaCl~1L ~0.010gCl-/L 0.020%~0.0132 gNaCl~1L ~0.008gCl-/L 0.015%~0.0099 gNaCl~1 L ~0.006gCl-L 0.010%~0.0066 gNaCl~1L ~0.004gCl-/L 稀硝酸:1:1 硝酸银:100毫升用1.7克硝酸银,即1.7%

CCL-5型氯离子分析仪使用说明书

CCL--5型氯离子分析仪使用说明书 一、概述: 《通用硅酸盐水泥》新标准于2007年发布实施,该标准将代替GB175、GB1344、GB12958三个标准。《通用硅酸盐水泥》新标准规定了氯离子含量不大于0.06%的强制性条款,对此我公司研发生产了CCL--5型氯离子分析仪,以满足新标准的要求。 好仪器,好资料,尽在沧州建仪(https://www.360docs.net/doc/b618403042.html,),欢迎查询。 二、氯离子分析仪主要特点: 1、分析速度快,单个样品测定在10分钟内完成。 2、分析精度高、分析结果偏差小于标准要求的误差。 3、应用范围广,可用于水泥成品、半成品及原料的测定,也可用于水泥,砼无外加剂的测定。 4、也可用于水泥及其它原料中氯的测定。 三、氯离子分析仪技术参数: 1、电源:AC220V 2、加热功率:1000W 3、气泵功率:12W 4、控温精度:±0.2% 5、计时精度:±0.1% 6、蒸馏时间:10-15min 7、温度设定:250-260℃ 8、重量:25KG 四、配件包括:水泥氯含量对比样品1瓶、硝酸贡1瓶、二苯偶氮碳酰肼指示剂1瓶、蛇形冷凝管2支、洗气瓶2个、石英管4支。 附:水泥原料中氯离子分析仪的化学分析方法 1 适用范围 本标准规定了磷酸蒸馏—汞盐滴定法测定水泥原料中氯离子的化学分析方法。 本标准适用于水泥原料及指定采用本标准的其它材料。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T2007.1 散装矿产品取样、制样通则、手工取样 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 试验的基本要求 3.1 试验次数

水中氯离子含量的测试方法

测定水中氯离子含量的测试方法 1.适用范围* 1.1如下三个测试方法包括了水、污水(仅测试方法C)及盐水中氯离子含量的测定: 部分 测试方法A(汞量滴定法)7~10 测试方法B(硝酸银滴定法)15~21 测试方法C(离子选择电极法)22~29 1.2测试方法A、B和C在应用(practice)D2777-77下有效,仅仅测试方法B在应用D2777-86下也同样有效,详细的信息参照14、21和29部分。 1.3本标准并不意味着罗列了所有的,如果存在,与本标准的使用有关的安全注意事项。本标准的使用者的责任,是采用适当的安全和健康措施并且在使用前确定规章制度上的那些限制措施的适用性。明确的危害声明见26.1.1。 1.4以前的比色法不再继续使用。参照附录X1查看历史信息。 2.参考文献 2.1ASTM标准 D1066蒸汽的取样方法2 D1129与水相关的术语2 D1193试剂水的规范2 D2777D-19水委员会应用方法的精确性及偏差的测定2 D3370管道内取水样的方法2 D4127离子选择电极用术语2 3.专用术语 3.1定义——这些测试方法中使用的术语的定义参照D1129和D4127中的术语。 4.用途及重要性 4.1氯离子是,因此应该被精确的测定。它对高压锅炉系统和不锈钢具有高度危害,所以为防止危害产生监测是必要的。氯分析作为一个工具被广泛的用于评估循环浓度,如在冷却塔的应用。在食品加工工业中使用的处理水和酸洗溶液也需要使用可靠的方法分析氯含量。 5.试剂纯度 5.1在所有的试验中将使用试剂级化学物质。除非另有说明,所有试剂应符合美国化学品协会分析试剂委员会的规范要求。如果能断定其他等级的试剂具有足够高的纯度,使用它不会减少试验的精度,则这种等级的试剂也可以使用。 5.2水的纯度——除非另有说明,关于水的标准应理解为指的是如Specification D1193中由第二类所定义的试剂水。 6.取样 6.1根据标准D1066和标准D3370取样。

CL-UIII氯离子含量快速测定仪

CL-UIII氯离子含量快速测定仪 CL-UIII氯离子含量快速测定仪,氯离子含量测定仪执行标准 《水运工程混凝土试验规程》JTJ 270-98 《混凝土结构耐久性设计规范》GB/T 50476-2008 《海砂混凝土应用技术规范》JGJ206-2010 《水工混凝土试验规程》SL352-2006 《混凝土外加剂均质性试验方法》GB/T 8077-2000 CL-UIII氯离子含量快速测定仪,氯离子含量测定仪产品介绍 氯离子是诱发钢筋锈蚀的重要因素,为了避免钢筋过早锈蚀,混凝土原材料中氯离子含量的控制相当严格。我国相关规范明确要求混凝土在选配砂子、骨料、水泥、外加剂、拌和水等混凝土原材料的时候,必须进行氯离子含量的测试,从根本上避免将过量氯离子带入混凝土中。结构混凝土中氯离子含量的测试,对于结构安全性的评估起到很大的作用,同时为旧结构的改造和修补提供极具参考价值的依据。 本仪器遵循《混凝土结构耐久性设计规范》GB/T 50476-2008、《海砂混凝土应用技术规范》JGJ206-2010、《水运工程混凝土试验规程》JTJ 270-98等相关标准制造,采用离子选择电极法(Ion Selective Electrode, ISE法),通过配备的专业软件及化学抗干扰试剂在室温下快速测定混凝土、砂石子、水泥、拌合水等无机材料的水溶性氯离子含量,从而达到防控混凝土钢筋发生过早腐蚀的目的。氯离子浓度量测范围10-4~10-1 M(mol?L-1)。 CL-UIII氯离子含量快速测定仪,氯离子含量测定仪产品特点 1.液晶直显,可直接操作,使用简易 2.特有抗离子干扰剂,去除氰、氨等离子的氧化效应以及锰、铅等金属离子的络合效应 3.内置微型打印机即时打印,使用操作简易 4.大容量数据存储,可存储1000个测试数据,数据连续记录,安全可靠 测试对象:海砂、普通砂、新拌混凝土、硬质混凝土、水泥、石子、外加剂、土壤、混凝土拌合水及其他水溶性氯离子。 CL-UIII氯离子含量快速测定仪,氯离子含量测定仪技术参数 ?电源电压:AC 220V ?工作电压:DC 9V ?测量精度:<5% ?打印机工作电压:DC 5V ?数据存储量:>900 ?PC通讯参数:波特率2400 ?采集时间:≤30秒 ?整机重量:4kg ?液晶尺寸:128*64 CL-UIII氯离子含量快速测定仪,氯离子含量测定仪测试步骤 1. 试样称重,加入适量的蒸馏水或萃取液 2. 标定电极并测量待测溶液

氯离子的测定方法(精)

氯离子的测定方法 氯离子的测定是在 PH5~9条件下测定的。 试剂与材料 : 酚酞指示剂:1%乙醇溶液 铬酸钾指示剂:50g /L水溶液 硝酸:1+300的硝酸溶液 硝酸银标准溶液:C (AgNO 3 =0.0141 mol/L,称取预先干燥并已恒重过的硝酸银 2.3996g 溶于水中,转移至 1L 棕色容量瓶中定容。摇匀,置于暗处(不用标定。 测定步骤:移取 25ml 水样于 250ml 锥形瓶中, 加入 2~3滴酚酞指示剂, 用硝酸调至无色。加入 1ml 铬酸钾指示剂,用硝酸银滴定至橙红,同时做空白试验。 计算公式 : X(mg/L=(V-V O ×C×0.03545÷V 样 ×106 式中:V —滴定时消耗硝酸银标准溶液的体积, ml V —空白试验时消耗硝酸银标准溶液的体积, ml V 样

—水样的体积, ml c —硝酸银标准溶液的浓度, mol/L 0.03545——与 1mlAgNO 3 标准溶液 c (AgNO 3 =1 .000mol/L相当的以克表 示的氯的质量。 钙镁离子的测定方法 1.方法提要 钙离子测定是在 PH12~13时,以钙 -羧酸为指示剂,用 EDTA 与标准滴定溶液测定水样中钙离子含量。滴定 EDTA 与溶液中游离的钙离子反应形成络合物, 溶液颜色变化由紫色变为亮蓝色时即为终点。 镁离子测定是在 PH 为 10时,以铬黑 T 为指示剂用 EDTA 标准滴定溶液测定钙、镁离子合量, 溶液颜色由紫色变为纯蓝色时即为终点, 由钙镁合量中减去钙离子含量即为镁离子含量。 2.试剂与材料 2.1 硫酸:1+1溶液 2.2 过硫酸钾:40g/L溶液,贮存于棕色瓶中(有效期 1个月。 2.3 三乙醇胺:1+2水溶液 2.4 氢氧化钾:200g/L。

水中氯离子测定方法

测定氯离子的方法 硝酸银滴定法 一、原理 在中性介质中,硝酸银与氯化物生成白色沉淀,当水样中氯离子全部与硝酸银反应后,过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀,反应如下:NaCl + AgNO3 →AgCl ↓+ NaNO3 2 AgNO 3 + K2CrO 4 →Ag2CrO4↓+ KNO3 二、试剂 1、0.05%酚酞乙醇溶液:称取0.05g的酚酞指示剂,用无水乙醇溶解,称重至100g。 2、0.1410 mol/L氯化钠标准溶液:称取4.121g于500~600℃灼烧至恒重之优级纯氯化钠,溶于水,移至500ml容量瓶中,用水稀释至刻度。此溶液每毫升含 5mg氯离子。 3、0.01410 mol/L氯化钠标准溶液:吸取上述0.1410mol/L标准溶液50ml,移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度。此溶液每毫升含0.5mg氯离子。 4、硝酸银标准溶液:称取2.3950g硝酸银,溶于1000ml水中,溶液保存于棕色瓶中。 5、硝酸银标准溶液的标定:吸取0.01410mol/L(即1毫升含0.5mg氯离子)的氯化钠标准溶液10毫升,体积为V1,于磁蒸发皿中,加90ml蒸馏水,加三滴酚酞指示剂,用氢氧化钠调至红色消失,加约1ml10%铬酸钾指示剂,此时溶液呈纯黄色。用待标定的硝酸银溶液滴定至砖红色不再消失,且能辨认的红色(黄中带红)为止,记录消耗体积为V。以相同条件做100ml蒸馏水空白试验,消耗待标定的硝酸银的体积为V0。 浓度计算如下: C= V1×M×1000 V -V0 式中:C-硝酸银标准溶液的浓度,摩尔/升;

V1-氯化钠标准溶液的吸取量,毫升; M-氯化钠基准溶液的浓度,摩尔/升; V-滴基准物硝酸银溶液消耗的体积,毫升; V0-空白试验,硝酸银溶液消耗的体积,毫升。 调整硝酸银浓度使其摩尔浓度正好为0.0141mol/L。此溶液滴定度为1ml硝酸银溶液相当于0.5mg氯离子。 三、仪器 白磁蒸发皿:150ml 棕色滴定管 四、分析步骤 取50~100ml水样于蒸发皿中,加三滴酚酞指示剂,用0.02mol/L氢氧化钠溶液调成微红色,再加0.05mol/L硝酸调整至红色消失,再加入1滴管(约0.5~1ml)10%铬酸钾指示剂,此时溶液呈黄色,用硝酸银标准溶液滴定至所出现的铬酸银红色沉淀不再消失(即溶液呈黄中带红)为终点,以同样方法做空白试验,终点红色要一致。 五、分析结果的计算 水样中氯离子含量为X(毫克/升),按下式计算: X = (V2-V0)×M×35.45×1000 V W 式中:V2—滴定水样时硝酸银标准溶液的消耗量,毫升; V0—空白试验时硝酸银标准溶液的消耗量,毫升; M—硝酸银标准溶液浓度,摩尔/升; V w水样体积,毫升; 35.45—为氯离子摩尔质量,克/摩尔。 六、注意事项: 1、本方法适用于不含季胺盐的循环冷却水和天然水中氯离子的测定,其范围小于100mg/L。

谈水泥中氯离子含量测定方法的操作要点

谈水泥中氯离子含量测定方法的操作要点 氯离子是水泥中一种有害成分,而水泥是混凝土建筑结构中非常重要的一种材料;氯离子超过一定的含量会对混凝土中的钢筋产生锈蚀,对混凝土的结构造成极大的破坏,因此必须对水泥中的氯离子含量进行限制。本文介绍水泥中氯离子测定的试验方法,并详细阐述了检验过程的关键点和测定过程的影响因素。 标签氯离子;磷酸蒸馏-汞盐滴定法;影响因素 1 引言 水泥中氯离子的来源主要是原料、燃料、混合材料和外加剂,但由于熟料煅烧过程中,氯离子大部分在高温下挥发而排出窑外,残留在熟料中的氯离子含量极少。国家标准GB/T176-2008《水泥化学分析方法》中,对水泥中氯离子测定规定了两种分析方法:硫氰酸铵容量法和磷酸蒸馏-汞盐滴定法。由于硫氰酸铵容量法需要用抽滤装置,比较麻烦。因此各试验室大多采用相对简单的磷酸蒸馏—汞盐滴定法。本文也只介绍磷酸蒸馏—汞盐滴定法。 2 测定原理与方法 新旧国家标准测定原理是相同的,都采用蒸馏分离—汞盐滴定法,水泥原料中氯离子被磷酸溶解,在250~260℃温度下生成氯化氢气体,氯化氢气体被50ml 锥形瓶中的吸收液吸收,向吸收液滴加10滴二苯偶氮碳酰肼指示剂,用0.001mol/l硝酸汞标准溶液滴定至溶液呈樱桃红色为终点。即3C l-+H3PO4=3HCl↑+PO43-,Hg(NO3)2+2Cl-= HgCl2↓+2NO3-,Hg2++二苯偶氮碳酰肼→Hg-二苯偶氮碳酰肼(樱桃红色)。 新旧国家标准的测定方法有四点做了改动,第一,向50ml锥形瓶中加入约2ml水改为约3ml水。第二,置于170℃~280℃温度梯度的加热炉内改为置于温度250℃~260℃的测氯蒸馏装置炉膛内。第三,气体速度在230ml/min±50ml/min,蒸馏5min改为气流速度在100ml/min~200ml/min,蒸馏时间10~15min。第四,测氯蒸馏装置增加了蛇形冷凝管。 3 蒸馏分离—硝酸汞配位滴定法 3.1 原理 用规定的蒸馏装置在250~260℃温度条件下,以过氧化氢和磷酸分解试样,以净化空气做载体,蒸馏分离氯离子,用稀硝酸作吸收液,蒸馏10~15 min后,用乙醇吹洗冷凝管及其下端于锥形瓶内,乙醇的加入量占75%(体积分数)以上。在pH3.5左右,以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。其反应式如下:蒸馏反应:3Cl-+H3PO4=HCl↑+PO43-滴定反应:Hg2++2Cl-=HgCl2↓终点时:Hg2++二苯偶氮碳酰肼=Hg-二苯偶氮碳酰肼(樱桃

氯离子测定仪使用说明

CL -5氯离子测定仪试验规程 一氯离子测定仪仪器的安装与调试 1、概述 随着我国水泥工艺中窖外分解技术的广泛应用,对水泥原料中氯含量的控制显的尤为重要,根据生产工艺的要求,生料中的氯含量偏高将影响水泥生产工艺。另外水泥中氯含量偏高,也可能引起混凝土中的钢筋锈蚀等问题。 2、 CL-5氯离子测定仪的基本结构 CL-5氯离子测定仪在结构上主要由温控部分、蒸馏部分、载气部分、计时报警及仪器外壳等部件组成。仪器外观美观、结构紧凑、安装方便。 3、氯离子测定仪安装与调试 3.1 氯离子测定仪安装 开箱后,请按装箱单清点物品,将主机除去包装,放置在平整的试验台上,取出备件盒中蒸馏瓶、冷凝管和石英蒸馏管等部件。 3.2 连接 3.2 1 将蒸馏瓶进气口与转子流量计出口气连接好(蒸馏瓶进口是通到瓶底的一端)。 3.3测试 3.3 1加入约800ml 5g/L 硝酸银溶液于洗气瓶中,盖紧胶皮塞(8#塞)。

3.3 2 将50ml锥形瓶放在冷凝管下端,冷凝管下端的硅胶管插入锥形瓶溶液中,用以承受蒸馏 液,锥形瓶可斜置,便于硅胶管插入溶液中。 3.3 3将石英蒸馏管放入5ml蒸馏液,连接好蒸馏管进出口部 分(连接管不要太长,)盖上炉盖。 3.3 4开机:打开电源,设定温度控制仪温度250-260摄氏度打开温度开关,打开气泵开关(计时器同时倒计时)。调节气体流量计,控制气体流量50-200ml/min(控制气体流速4~5个/S),此时锥形瓶中应有连续的气泡产生。否则检查气路是否漏气, 3.3 6关机:依次关上温度开关,关上气泵开关,关上电源开关。3.4 维修 如出现炉子不升温等问题时,按图3电路原理图检修,并按图4线路图检查, 3.5 注意事项 3.5 1做实验时,检查气路是否连接好,是否有漏器现象。 3.5 2 开机和关机时一定按操作步骤进行。 二、氯离子测定仪水泥及其原料中氯的化学分析方法 1、使用范围 本方法规定了采用硝酸蒸馏-硝酸贡滴定法测定水泥及其原料中氯 的化学分析方法,本方法使用于水泥及其原料中的氯含量的测定。2、方法摘要 用规定的蒸馏装置在约250摄氏度下,以硝酸和过氧化氢分解试样,

水中氯离子含量测定[1]

标准号:D 512-89 测定水中氯离子含量的测试方法1 1.适用范围* 1.1如下三个测试方法包括了水、污水(仅测试方法C )及盐水中氯离子含量的测定: 部分 测试方法A(汞量滴定法)7~10 测试方法B(硝酸银滴定法)15~21 测试方法C(离子选择电极法)22~29 1.2测试方法A、B和C在应用(practice)D2777-77下有效,仅仅测试方法B在应用D2777-86 下也同样有效,详细的信息参照14、21和29部分。 1.3本标准并不意味着罗列了所有的,如果存在,与本标准的使用有关的安全注意事项。本 标准的使用者的责任,是采用适当的安全和健康措施并且在使用前确定规章制度上的那些限制措施的适用性。明确的危害声明见26.1.1。 1.4以前的比色法不再继续使用。参照附录X1查看历史信息。 2.参考文献 2.1 ASTM标准 D 1066 蒸汽的取样方法2 D 1129 与水相关的术语2 D 1193 试剂水的规范2 D 2777 D-19水委员会应用方法的精确性及偏差的测定2 D 3370 管道内取水样的方法2 D 4127离子选择电极用术语2 3.专用术语 3.1 定义——这些测试方法中使用的术语的定义参照D 1129和D4127中的术语。 4.用途及重要性 4.1 氯离子是,因此应该被精确的测定。它对高压锅炉系统和不锈钢具有高度危害,所以为 防止危害产生监测是必要的。氯分析作为一个工具被广泛的用于评估循环浓度,如在冷却塔的应用。在食品加工工业中使用的处理水和酸洗溶液也需要使用可靠的方法分析氯含量。 5.试剂纯度 5.1在所有的试验中将使用试剂级化学物质。除非另有说明,所有试剂应符合美国化学品协 会分析试剂委员会的规范要求。如果能断定其他等级的试剂具有足够高的纯度,使用它不会减少试验的精度,则这种等级的试剂也可以使用。 5.2 水的纯度——除非另有说明,关于水的标准应理解为指的是如Specification D1193中 由第二类所定义的试剂水。

水泥氯离子测定

」、药品准备 (1)硝酸银溶液(5g/L):将5g硝酸银(AgNO 3 )溶于水中,加水稀释至1L。 (5)乙醇或无水乙醇(C2H5OH ):乙醇的体积分数95%,无水乙醇的体积分数不低于 99.5%。 (6)溴酚蓝指示剂溶液(2g/L):将0.2g溴酚蓝溶于100ml乙醇(1+4)中。 (7)氢氧化钠溶液(0.5mol/L ):将2g氢氧化钠(NaOH )溶于100ml水中。 (8)二苯偶氮碳酸肼(10g/L):将1g二苯偶氮碳酸肼溶于100ml乙醇(5)中。 (9)硝酸汞标准滴定溶液(0.001mol/L ):称取0.34g硝酸汞[Hg(NO 3)2 ? 1/2出0],溶于10ml硝酸(2)中,移入1000ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀。 (10 )氯离子标准溶液:称取0.3297g已在105C—110C烘2h的氯化钠NaCl,基准试剂或光谱试剂),精确至0.001g,置于200ml烧杯中,加水溶解后,移入1000ml容量瓶中, 用水稀释至标线,摇匀。此标准溶液每毫升含0.2mg氯离子。 吸取50.OO mL上述标准溶液放入250 mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此标准溶液每毫升含O.04 mg氯离子。 二、硝酸汞标准滴定溶液[C (Hg(N03)2)=0.001mol/L]对氯离子滴定度的标定 准确加入5.00ml0.04mg/L氯离子标准溶液(10)于50ml锥形瓶中,加入20ml乙醇(5)及1?2滴溴酚蓝指示剂溶液(6),用氢氧化钠溶液(7)调节至溶液呈蓝色,然后用硝酸(2)调节至溶液刚好变黄色,再过量一滴,加入10滴二苯偶氮碳酸肼指示剂溶液(8),用硝酸 汞标准滴定溶液滴定至紫红色出现。 同时进行空白试验。使用相同量的试剂,不加入氯离子标准溶液,按照相同的测定步骤 进行试验。 硝酸汞标准溶液对氯离子的滴定度按下式计算: 丁0.04 5.00 0.2 T cl V11 V10 V11 V10 式中: Tcl ――硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/mL ) 0.04 ---- 氯离子标准溶液的浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL ) 5.00――加入氯离子标准溶液的体积,单位为毫升(mL ) V11 --------- 标定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) V10 --------- 空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) 三、氯离子的测定一一磷酸蒸馏--汞盐滴定法(代用法) (1)方法提要: 用规定的蒸馏装置在250C?260C温度条件下,以过氧化氢和磷酸分解试样,以净化 空气做载体,蒸馏分离氯离子,用稀硝酸做吸收液。在PH3.5左右,以二苯偶氮碳酰肼为指 示剂,用硝酸汞标准滴定溶液滴定。 (2 )分析步骤 向50ml锥形瓶中加入约3ml水及5滴硝酸(2),放在冷凝管下端用以承接蒸馏液,冷凝管下端

CCL-5水泥氯离子分析仪

CCL-5型氯离子分析仪是由上海喆钛机械制造有限公司根据最新标准自主研发生产,它是一种广泛用于化学试验,元素检验的精密试验室器材。《通用硅酸盐水泥》新标准于2007年发布的实施,该标准将代替GB175 GB1344、GB12958三个标准。《通用硅酸盐水泥》新标准规定了氯离子含量不大于0.06%的强制性条款,对此我公司生产了CCL-5型氯离子分析仪,以满足新标准的要求。 ■CCL-5水泥氯离子分析仪主要特点 1、氯离子分析仪分析速度快,单个样品测定在10分钟内完成,使用方便,自动化操作。 2、氯离子分析仪分析精度高、分析结果偏差小于标准要求的误差,具有很高的灵敏度。 3、应用范围广,可用于水泥成品、半成品及原料的测定,氯离子分析仪也可用于水泥,砼无机外加剂的测定。 4、氯离子分析仪也可用于水泥及其它原料中氯的测定。 ■CCL-5水泥氯离子分析仪技术参数 1.氯离子分析仪电源:AC220V 2.加热功率:1000W 3.氯离子分析仪气泵功率:12W 4.氯离子分析仪控温精度:±0.2% 5.计时精度:±0.1% 6.氯离子分析仪蒸馏时间:10-15min 7.氯离子分析仪温度设定:250-260℃ ■CCL-5水泥氯离子分析仪安装调试 1、打开包装后,按上图装配,出厂前已基本装好,使用前请将洗气瓶与石英蒸馏管的连接口用硅管连接好,再将石英蒸馏管与冷凝管连好,然后在冷凝管下面放入锥形瓶。 2、控温仪表出厂前已设定好所需温度,不必再调节。如需要调节时参照后面说明。 3、时间控制器出厂前已调整好时间,不必再调节,如需要调节时参照后页说明。 4、转子流量计可根据需求自行调节,可转动调节扭,气流速度在100ml/min-200ml/min。 5、按JC/T420分析方法进行工作,仪器到时间后会报警,提醒您工作结束。取出蒸馏管置于试管架内。 6、开机。连接好电源线,打开电源开关,如需重新设定温度和时间,按下设置键。数码显示管第一位闪烁,用置数键置数,再依次用设置键移位,用置数键置数。温度和时间设定好后,按加热启动键,此时开始升温,当温度达到设定值后,将石英蒸馏管置于炉内迅速连接好硅胶管,(选连接冷凝瓶一侧的硅胶管)然后打开气泵和计时开关,气泵开始工作,计量器倒计时。此时开始蒸馏,锥形瓶中连续产生气泡,当达到设定时间后,仪器自动报警,各部位停止工作,提示工作完毕,关闭电源开关。 ■CCL-5水泥氯离子分析仪注意事项 1、试验时先检查气路是否连接好,不得有漏气现象。 2、电源应可靠接她,按电源线接头。 3、温度传感器放在炉内时,应轻拿轻放,以免损坏降低精度。 4、温度设定已调好,计时器已调好不要随意调整,如需要调节时,按说明调节。

氯离子浓度的测定方法

氯离子浓度的测定方法 内容提要:氯离子是水和废水中最为常见的一种阴离子,过高浓度的氯离子含量会造成饮水苦咸味、土壤盐碱化、管道腐蚀、植物生长困难,并危害人体健康,因此必须控制氯离子的排放浓度。目前国家污水排放标准还未对氯离子的排放标准作出相应要求,仅有部分地方标准对废水中的氯化物作出了相关规定。 氯离子的测定 1、原理 用标准硝酸银AgNO 3 溶液滴定水样,与水样中的氯离子形成氯化银AgCl沉淀, 以铬酸钾为指示剂,当Cl-沉淀完毕后,Ag+与CrO 4 2-形成红色沉淀 2Ag++ CrO 42= Ag 2 CrO 4 ↓(红色) 指示终点的到达。根据AgNO 3 的用量便可算出Cl-的浓度。 2、主要试剂和仪器 (1)AgNO 3标准溶液 C(AgNO 3 )=0.01mol/L (2)K 2CrO 4 溶液 5%水溶液; (3)Cu(NO 3) 2 溶液 2%水溶 3、测定步骤 (1)吸收100.00ml水样于250ml锥形瓶中,加入2滴酚酞指示剂,用0.1m ol/L NaOH和0.1mol/L HNO 3 溶液调节水样的PH值,使酚酞由红色刚变为无色。 再加入5%的K 2CrO 4 溶液1ml,用AgNO 3 标准溶液滴至出现淡红色,记下消耗的Ag NO 3 标准溶液的体积V1(ml)。 (2)用100ml蒸馏水取代水样,按上述相同步骤做空白试验,所消耗的AgNO 3标准溶液的体积V (ml)。 4、计算 水中CL-含量

式中 V1——测试水样时消耗的AgNO 3 体积,ml; V 0——空白试验消耗的AgNO 3 体积,ml; C——AgNO 3 标准溶液的浓度,mol/L; V——水样的体积,ml; 35.46——CL-的摩尔质量,g/mol。

氯离子的测定方法 (2)

氯离子的测定方法 1、适用范围 本方法规定了采用磷酸蒸馏-硝酸汞滴定法测定水泥及其原料中氯的化学分析方法。 本方法适用于水泥及其原料中的氯含量的测定。 2、方法提要 用规定的蒸馏装置在250℃-260℃温度条件下,以过氧化氢和磷酸分解试样,以净化空气做载体,进行蒸馏分离氯离子,用稀硝酸做吸收液,蒸馏10min-15min后,用乙醇吹洗冷凝管及其下端于锥形瓶内,乙醇的加入量占75%(体积分数)以上。在PH3.5左右,以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。 3、试剂 3.1硝酸:密度1.39g/cm3-1.41 g/cm3或质量分数65%-68%; 3.2磷酸,密度1.68g/cm3或质量分数≥85%; 3.3乙醇,体积分数95%或无水乙醇; 3.4过氧化氢,质量分数30%; 3.5氢氧化钠溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]:将2g氢氧化钠溶于100ml 水中; 3.6硝酸溶液[c(HNO3)=0.5mol/L]:取3ml硝酸,用水稀释至100ml; 3.7氯离子标准溶液 准确称取0.3297g已在105℃-106℃烘2h的氯化钠,溶于少量水中,然后移入1L容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml 含0.2mg氯离子。吸取上述溶液50ml,注入250ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml含0.04mg氯离子。 3.8硝酸汞标准滴定溶液[c(Hg(NO3)2)=0.001mol/L]

3.8.1硝酸汞标准滴定溶液[c(Hg(NO3)2)=0.001mol/L]的配制 称取0.34g硝酸汞[Hg(NO3)2·1/2H2O],溶于10ml硝酸中,移入1L容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀。 3.8.2硝酸汞标准滴定溶液[c(Hg(NO3)2)=0.001mol/L]的标定 用微量滴定管准确加入 5.00ml0.04mg/ml氯离子标准溶液于50ml锥形瓶中,加入20ml乙醇及1-2滴溴酚蓝指示剂,用氢氧化钠溶液调至溶液呈蓝色,然后用硝酸调至溶液刚好变黄,再过量1滴(PH 约3.5),加入10滴二苯偶氮碳酰肼指示剂,用硝酸汞标准滴定溶液滴定至紫红色出现。 同时进行空白试验。使用相同量的试剂,不加入氯离子标准溶液,按照相同的测定步骤进行试验。 硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度,按下式计算: T Cl-=0.04×5.00/(V2-V1)=0.2/(V2-V1) 式中: T Cl---硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/ml); V2—标定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(ml); V1---空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,单位为毫升(ml); 0.04---氯离子标准溶液的浓度,单位为毫克每毫升(mg/ml); 5.00---加入氯离子标准溶液的体积,单位为毫升(ml)。 3.9硝酸银溶液5g/l:将5g硝酸银溶于1L水中; 3.10溴酚蓝指示剂溶液(1g/L):将0.1g溴酚蓝溶于100ml乙醇(1+4)中; 3.11二苯偶氮碳酰肼溶液(10g/L):将1g 二苯偶氮碳酰肼溶于100ml 乙醇中。

氯离子含量快速测定仪使用说明书

氯离子含量快速测定仪使用说明书 氯离子含量快速测定仪概述 氯离子是诱发钢筋锈蚀的重要因素,为了避免钢筋过早锈蚀,混凝土原材料中氯离子含量的控制相当严格。我国部分规范明确要求混凝土在选配砂子、骨料、水泥、外加剂、拌和水等混凝土原材料的时候,必须进行氯离子含量的测试,从根本上避免将过量氯离子带入混凝土中。我公司生产的氯离子快速测定仪正是测定新拌混凝土中氯离子浓度的实验室电化学分析仪器,氯离子选择电极为指示电极,再辅以适当的参比电极,一起插入待测溶液中,构成供测定用的电化学系统。 氯离子含量快速测定仪适用范围及执行标准 执行标准:?《水运工程混凝土试验规程》?JTJ270-98 测试指标:氯离子浓度、质量百分比 适用范围:实验室检测氯离子含量,控制及防止钢筋发生过早腐蚀,快速检测混凝土、砂石子、水泥等无机材料的水溶性氯离子含量,结合混凝土中氯离子扩散系数,可对混凝土结构寿命、钢筋锈蚀寿命进行预测。 氯离子含量快速测定仪功能特点 采用采用离子选择电极法(ISE[工业电器网-cnelc]法),人机界面采用一键式编码开关和128*64液晶显示面板,高速低噪热敏式微打。一键快速测试,全中文导航式提示菜单,操控直观方便。是测定混凝土、砂石子、外加剂、拌和水等材料水溶性氯离子含量的最佳选择。产品具有运行快、操作简单,稳定性高、应用范围广等特点,同时适合于科研、检测、和实验室做水溶性氯离子含量检测与测试。 氯离子含量快速测定仪主要技术参数 1、氯离子浓度测量范围:5*-1mol/L。 2、pH范围:2---6 pH

3、温度范围:室温 4、响应时间: 2分钟 5、输出方式:可选配打印输出 6、输入电源:AC/220V 7、分辨率: 1mV 8、输入阻抗: 1 1012 氯离子含量快速测定仪配置 1、氯离子选择电极 2、参比电极:饱和甘汞电极(L) 3、两种溶液(L和L)各250ml 4、电极支架 5、制样用化学试剂(用户选配) 氯离子含量快速测定仪操作规程 (一)电极校准 1、检查设备连接,打开软件。 2、清洗电极:将活化好的电极置于清洗瓶中,用去离子水清洗3 次,清洗后的水倒掉。 3、用滤纸小心拭干电极表面。 4、打开CLU-H测试软件,点击“工具”菜单下的“仪器校准”选 项,确认标准溶液的个数为两种。 5、用两个标准溶液校准电极时,依次选取50-150ml(根据容量 瓶的大小)的×10-4、×10-3Mol/L NaCL标准溶液置于事先清洗干净并且干燥的烧杯中,适量添加电极稳定液(1~2ml),将电极由稀到浓的顺序插入标准溶液。

氯离子含量快速测定仪操作规程

CLU-H氯离子含量快速测定仪操作规程 (一)电极校准 1、检查设备连接,打开软件。 2、清洗电极:将活化好的电极置于清洗瓶中,用去离子水清洗3 次,清洗后的水倒掉。 3、用滤纸小心拭干电极表面。 4、打开CLU-H测试软件,点击“工具”菜单下的“仪器校准”选 项,确认标准溶液的个数为两种。 5、用两个标准溶液校准电极时,依次选取50-150ml(根据容量 瓶的大小)的5.0×10-4、5.0×10-3Mol/L NaCL标准溶液置于 事先清洗干净并且干燥的烧杯中,适量添加电极稳定液(1~ 2ml),将电极由稀到浓的顺序插入标准溶液。 6、完成两次校准测量后,“校准曲线图”中出现一条直线,即完成 了电极的校准。 (二)、试样液体浓度和氯离子克重的测重 1、对校准后的电极进行三次清洗并用滤纸擦干。 2、打开试验图标,根据软件要求依次输入试样信息:送检单位、送检日期、测试单位、测试人、试样名称、试样种类、试样重量(g)、溶液体积(ml)。此处所用试样重量即粉末试样的净重,溶液体积即为稀释用的水的体积。 3、每个待测样品在测试之间,应该适量添加电极稳定液(1~2ml),

此步骤与电极标定之前,往标准溶液中添加电极稳定液同时进行,并且尽量保证一次实验过程中往每个溶液瓶中添加的电极稳定液的量相同。 4、试样信息输入后,点击“确认”即可自动进行任务测量。等待3-5分钟,测试完成。 5、对于多个试样,软件可进行连续测量。测量之间要对电极进行三次清洗。 6、试样测量时需要均匀晃动试样溶液,或将试样溶液放置在磁力搅拌器上搅拌测量。 7、同一个测试对象不能连续测量。如果需要连续测量需将溶液封闭静停3小时以上或磁力搅拌30分钟以上。 提示: 8、要得到准确测量数据,在实际测量时,做好能使待测溶液的氯离子浓度不超过或相近于校准溶液的浓度范围。如用户待测溶液的氯离子浓度远离校准电极的标准溶液浓度范围,请您调整待测试样的原始重量与配入水的比例,使测量出的氯离子浓度范围包含在电机校准时的标准溶液浓度范围之内。 (3)氯离子含量的选取 取误差在20%以内的三个平行试样的平均值作为待测试样中的氯离子含量值。

氯离子的检验

氯离子的检验

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赤峰学院本科生论文 题目:生活用水中氯离子的检验 姓名: 李久鹏 学号: 专业: 建筑环境与能源应用工程

摘要:生活用水常用氯化物做除污剂,生活用水出厂时必须对氯离子浓度做检验,过高的氯离子浓度的生活用水会影响水质引发疾病。 关键词:氯离子;水质影响;检测方法。 1概述 氯化物是水和废水中一种常见的无机阴离子。几乎所有天然水中都有氯离子存在,它的含量范围变化很大。在河流、湖泊、沼泽地区,氯离子含量一般较低,而在海水、盐湖及某些地下水中,含量可高达数十克/L。在人类的生存活动中,氯化物有很重要的生理作用及工业用途。正因为如此,在生活污水和工业废水中,均含有相当数量的氯离子。 若饮水中氯离子含量达到250mg/L,相应的阳离子为钠时,会感觉到咸味;水中氯化物含量高时,会损害金属管道和建筑物,并妨碍植物的生长。 附表1:氯离子水质标准 标准名称限值生活饮用水卫生标准(GB5749-2006) <25 0.0mg/L 地下水质量标准(G3838-200 <250.0mg/L 2) 2 方法选择 测定氯化物的方法较多,其中:离子色谱法是目前国内外最通用

的方法,简便快捷。硝酸银滴定法、硝酸汞滴定法所需仪器设备简单适合于清洁水测定,但硝酸汞滴定法适用的汞盐剧毒,因此这里不做推荐。电位滴定法和电极流动法适合于测定带色或污染水样,在污染源监测中使用较多。同时把电极法改为流通池测量,可保证电极的持久使用,并能提高测量精度。 (一)离子色谱法 (1)方法原理 本法利用离子交换的原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂,基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同而彼此分开。被分开的阴离子,在流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)室,被转换为高电导的酸型,碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸(消除背景电导)。用电导检测器测量转变为相应酸型的阴离子,与标准进行比较,根据保留时间定性,峰高或峰面积定量。一次金阳可连续测定六种无机阴离子(-F 、-Cl 、-2NO 、-3NO 、-24HPO 和-24SO ) (2)干扰及消除 当水的负峰干扰F-或Cl -的测定时,可用于100ml 水样中加入1ml 淋洗贮备液来消除负峰的干扰。 保留时间相近的两种离子,因浓度相差太大而影响低浓度阴离子的测定时,可用加标的方法测定低浓度阴离子。 不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F -或C l-的测定。若这种共淋洗的现象显著,可改用弱淋洗液(0.005m ol /L 742O B Na )

CLU-H氯离子含量快速测定仪操作规程

CLU-H氯离子含量快速测定仪操作规程(一)电极校准 1、检查设备连接,打开软件。 2、清洗电极:将活化好的电极置于清洗瓶中,用去离子水清洗3 次,清洗后的水倒掉。 3、用滤纸小心拭干电极表面。 4、打开CLU-H测试软件,点击“工具”菜单下的“仪器校准”选项,确认标准溶液的个数为两种。 5、用两个标准溶液校准电极时,依次选取50-150ml(根据容量 瓶的大小)的5.0×10-4 、5.0×10-3 Mol/L NaCL标准溶液置于事先清洗干净并且干燥的烧杯中,适量添加电极稳定液(1~2ml),将电极由稀到浓的顺序插入标准溶液。6、完成两次校准测量后,“校准曲线图”中出现一条直线,即完成了电极的校准。 (二)、试样液体浓度和氯离子克重的测重 1、对校准后的电极进行三次清洗并用滤纸擦干。 2、打开试验图标,根据软件要求依次输入试样信息:送检单位、送检日期、测试单位、测试人、试样名称、试样种类、试样重量(g)、溶液体积(ml)。此处所用试样重量即粉末试样的净重,溶液体积即为稀释用的水的体积。 3、每个待测样品在测试之间,应该适量添加电极稳定液(1~2ml),此步骤与电极标定之前,往标准溶液中添加电极稳定液同时进行,并

且尽量保证一次实验过程中往每个溶液瓶中添加的电极稳定液的量相同。 4、试样信息输入后,点击“确认”即可自动进行任务测量。等待3-5分钟,测试完成。 5、对于多个试样,软件可进行连续测量。测量之间要对电极进行三次清洗。 6、试样测量时需要均匀晃动试样溶液,或将试样溶液放置在磁力搅拌器上搅拌测量。 7、同一个测试对象不能连续测量。如果需要连续测量需将溶液封闭静停3小时以上或磁力搅拌30分钟以上。提示: 8、要得到准确测量数据,在实际测量时,做好能使待测溶液的氯离子浓度不超过或相近于校准溶液的浓度范围。如用户待测溶液的氯离子浓度远离校准电极的标准溶液浓度范围,请您调整待测试样的原始重量与配入水的比例,使测量出的氯离子浓度范围包含在电机校准时的标准溶液浓度范围之内。(3)氯离子含量的选取误差在20%以内的三个平行试样的平均值作为待测试样中的氯离子含量值。

混凝土中氯离子的危害及预防措施

混凝土中氯离子的危害及预防措施我国新水泥标准中增加氯离子检验人手,分析了混凝土中氯离子的来源和带来途径。指出了氯离子对混凝土的影响和危害,提出了怎样才能避免混凝土中氯离子超标的几个措施,最后说明了有关各行业应研究怎样才能使混凝土中氯离子的含量最少。这应是有关的技术T 作者的一种责任。 引言 《通用硅酸盐水泥》报批稿,在2006年9月就已完成,随后经过若干次的建材生产与建一E使用的协商讨论,终于2007年底发布,国家标准GB 175—2007《通用硅酸盐水泥》于2008年6月1日实施,这个标准的正式实施,是我国水泥行业的大事,也是建筑施工行业的大事,它涉及到水泥产品的生产、流通、应用、科研与设计的各个方面。尤其是水泥生产企业,无论是产品品种的确定、配料方案的设计、化学分析及物理检验仪器设备的购置、校验、使用,还是生产工艺过程中的技术参数调整与控制,都必须进行必要的变更与适应,只有这样才可能满足新标准的要求,保证新标准的正常平稳过渡。 早在2002年4月1日,国家建没部和同家质检总局就联合发布实施了GB 50010--2002((混凝土结构设计规范》,其3.4耐久性规定的章节中,就对混凝土中最大氯离子的含量作了具体的规定;2004年l2月1日,两部局又联合发布实施了GB/T 50344---2004《建筑结构检测技术标准》,这个标准的附录C,对混凝土中氯离子的含量测定方法作了规范;2006年6月1日国家建设部发布实施了JGJ 52--2006((普

通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》,这个标准在3.1.10条中对混凝土用砂的氯离子含量也作了规定。这些标准和规范的配套实施,必将对水泥的生产、使用和建设工程的质量提高起到积极的推动和保证作用。 1 混凝土中氯离子的来源 1.1 水泥中的氯离子 氯盐是廉价而易得的丁业原料,它在水泥生产中具有明显的经济值。它可以作为熟料煅烧的矿化剂,能够降低烧成温度,有利于节能高产;它也是有效的水泥早强剂,不仅使水泥3 d强度提高50%以上,而且可以降低混凝土中水的冰点温度,防止混凝土早期受冻。氯离子的来源主要是原料、燃料、混合材料和外加剂,但由于熟料煅烧过程中,氯离子大部分在高温下挥发而排出窑外,残留在熟料中的氯离子含培极少。如果水泥中的氯离子含量过高,其主要原冈是掺加了混合材料和外加剂(如:工业废渣、助磨剂等)。因此,在我国水泥新标准中增加了“水泥生产中允许加入≤0.5%的助磨剂和水泥中的氯离子含量必须≤O.06%”的要求,这主要是为了保证水泥不对混凝土质量产生过多负面影响。 1.2砂子中的氯离子 在天然砂中,特别是天然海砂中,因为海水中氯离子较高,使得海砂的表面吸附的氯离子也比较多,导致海砂中氯离子的含量较大,如果不加处理用在混凝土中,将会使混凝土中的氯离子含垣增多。 1.3水中的氯离子

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