无脊椎动物结构特征及其演化zyj

无脊椎动物结构特征及其演化

无脊椎动物各门的主要特征 (2)

原生动物门： (3)

海绵动物门 (3)

腔肠动物门： (3)

扁形动物： (4)

假体腔动物 (4)

软体动物门 (4)

环节动物门 (5)

节肢动物门 (5)

棘皮动物门 (5)

无脊椎动物总结 (6)

1、体制和分节 (6)

2、胚层 (7)

3、体壁和骨骼 (7)

4、肌肉和运动 (8)

5、体腔 (8)

6、消化系统 (9)

7、呼吸和排泄系统 (9)

8、循环系统 (10)

9、神经系统 (10)

10、感觉器官 (11)

11、生殖系统 (12)

12、发育 (13)

13、口的形成方式 (13)

各动物门类习题 (14)

I、原生动物门 (14)

II、胚胎发育： (15)

III、海绵动物： (15)

IV、腔肠动物： (16)

V、扁形动物： (16)

VI、原腔动物——线形动物： (17)

VII、环节动物： (18)

VIII、软体动物门： (19)

IX、节肢动物门： (20)

X、棘皮动物： (21)

无脊椎动物各门的主要特征

1、原生动物：

细胞微小，有单个细胞构成，分化出不同的细胞器，以完成胜利功能

气体交换靠细胞膜的等渗完成

运动器官有鞭毛，纤毛和伪足

分有性生殖和无性生殖

伸缩泡调节水分

有自养，异样和营腐生。

分鞭毛纲，肉足纲，变形纲和孢子纲2、海绵动物：

辐射对称或不对称，两层细胞和中胶层构成。

有营固着生活，发育中有逆转现象。

没有细胞分化，有领细胞，细胞内消化。有性生殖和无性生殖

没有神经系统

3、腔肠动物：

两侧对称和辐射对称，两层细胞。营固着生活

有营固着生活的水螅性和营漂流生活的水母型

细胞有分化，有简单的器官和组织，有消化腔，细胞内消化。和细胞外消化同时进行

网状神经系统

有性生殖和无性生殖

有浮浪幼虫时期

生活史有多态现象

4、扁形动物:

体背扁平，出现中胚层，有皮肤肌肉囊，体壁和肠道之间有实质填充

梯形神经系统，有神经中枢，多种耳突和眼点等多种感觉器官。

排泄器官为原肾型，有口无肛。无呼吸系统和循环系统异体受精，

有3纲，涡虫纲自由生活，绦虫纲消化系统退化，吸虫纲完全退化绦虫和吸虫多寄生，对人畜有害。

5、原腔动物

细线型，假体腔三胚层，体壁和肠道之间充满体液

筒状神经系统，有围咽神经。体表有发达的角质膜。

完整的消化系统，有口有肛。

异体受精，也是原肾型的，无循环系统和呼吸系统

螺旋卵裂，端细胞法形成中胚层，

多为寄生，对人畜生有害。

6.软体动物:

能在陆地生活，两侧对称或不对称，三胚层，真体腔，

原口动物，腮呼吸，后肾排泄，开管式循环，

身体由头胸足构成，有外套膜和外壳，神经系统集中分为，脑神经节，脏神经节，足神经节，侧神经节

有担轮幼虫，勾介幼虫，和面盘幼虫7.环节动物:

两侧对称，同律分节。三胚层，真体腔。闭管式循环，后肾型

运动器官刚毛或疣足。

索式神经，

分3纲，寡毛纲，多毛纲，蛭纲，其中蛭纲有血窦海洋中生活的环节动物都有担轮幼虫期。

8.节肢动物门：

异律分节，躯体分头，胸部和腹部。

附肢可形成足，口器、触角等，

混合血腔，开管循环，

呼吸系统有腮，器官，书肺和书腮。

排泄系统有壳腺，绿腺和基节腺。陆生的是马氏管

体壁有几丁质外壳可支撑和保护。

9.棘皮动物：

辐射对称，多5辐射。螺旋卵列。真体腔。后口具内骨骼，次生体腔发达，有水管系统有内外下三个神经系统，有围血系统。

原生动物门：

原生动物是动物界最原始的类群。一般为单细胞个体，也有多细胞构成的群体。每个原生动物细胞有能够完成不同生理功能的胞器，如伸缩泡、胞口、胞咽、鞭毛、纤毛、眼点、胞肛等。

原生动物的水分调节和排泄主要靠伸缩泡实现。原生动物没有专门的胞器用于呼吸，气体交换主要靠细胞膜的扩散作用完成。

原生动物的运动，有两种基本形式：一种是鞭毛或纤毛运动，另一种为变形运动。它们的运动机理是不同的。前者靠打动水流前进，后者靠体内原生质的流动改变体表形状形成伪足运动。

原生动物具有植物性营养，动物性营养和腐生性营养三种营养方式，有的种类同时具有两种甚至三种营养方式。

原生动物的生殖分为无性生殖（二裂，出芽，复分裂，质裂等）和有性生殖（配子生殖，接合生殖等）。

原生动物的主要类群有鞭毛虫纲、肉足虫纲、孢子虫纲和纤毛虫纲。它们在自然界中分布广泛，在生态系统中起着重要作用。但其中有些寄生种类可引起人类疾病，造成很大危害。

海绵动物门

海绵动物是最原始的多细胞动物。一般为可适应固着生活的无对称或辐射对称体制。身体由扁平细胞组成的皮层、领鞭毛细胞组成的胃层和非细胞结构的中胶层构成。体内变形细胞形成许多骨针。体表多孔。领鞭毛细胞摆动形成水流，经体表的孔进入身体的中央腔，带进食物和氧，再经出水口带出代谢产物，完成一系列生理功能。海绵动物行无性和有性两种繁殖方式。由于海绵动物的胚胎发育具有逆转现象；没有形成组织器官的分化；具有在其他多细胞动物中不曾发现的、但和原生动物中领鞭毛虫构造一样的领鞭毛细胞；有水沟系统和骨针；没有其它多细胞动物具有的消化腔和神经系统；与原生动物一样只有细胞内消化。从进化看，海绵动物与其它多细胞动物的发生不一样而且一直处于停滞状态（现存海绵动物与海绵动物的化石差别很小）。所以一般认为海绵动物是在进化过程中很早就从原始多细胞动物中分化出来的一个侧支，又称侧生动物。

腔肠动物门：

腔肠动物是辐射对称的两胚层动物。有水螅型和水母型两种基本体型。外胚层、内胚层和非细胞结构的中胶层构成体壁，围绕一个有口无肛门的消化循环腔。同时具胞外消化和胞内消化。口周围有数目不等的触手。

腔肠动物出现了组织分化，具有网状神经系统；有的种类有钙质或角质骨骼。群体生活的

种类有多态现象。无性生殖主要为出芽生殖和分裂生殖，有性生殖为精卵结合。有的有世代交替现象。海洋中的种类有浮浪幼虫期。

扁形动物：

三胚层、无体腔动物小结：

扁形动物和纽形动物属最低等的三胚层、无体腔动物。身体为两侧对称，具有中胚层，在体壁和消化道之间没有体腔，具有皮肤肌肉囊结构。身体出现了器官系统。代表动物进化中的一个新阶段。

1．主要形态特征：

（1）两侧对称（意义：可定向运动；不同部位有不同功能；神经系统朝头部靠拢；适于爬行和漂浮。是从水生到陆生的重要阶段。）

（2）出现中胚层（端细胞法）。进一步出现组织器官系统分化。

（3）实质内存养料、水分，耐饥饿、耐干旱，水生→陆生作准备

（4）皮肌囊可保护、运动。

（5）靠体表呼吸（所以必须扁，否则内部得不到氧气，身体不会太大。）

（6）梯状神经系统

（7）消化：有口无肛门

（8）排泄：焰细胞的原肾排泄系统（原肾的两个特点：身体内部无开口，体表有开口；外胚层形成）

2．进化意义：是动物从水生到陆生的重要阶段。（更换寄主等）

假体腔动物

进化地位：假体腔动物在动物进化中虽然比扁形动物门等无体腔动物有发展和分化，（具有假体腔并在消化管后端具有肛门），但无肠壁肌肉层，因此它不是动物界进化主干，而是一盲支。

假体腔动物小结

假体腔动物是一类相互之间亲缘关系不明确，外部差异很大，但都具有三个胚层，体壁与消化道之间有假体腔结构的动物。包括7个门。它们在动物进化中是最先具有假体腔的。

假体腔不是动物进化主干，而是一盲支。

软体动物门

软体动物为动物界第二大门类。是目前已知最早能在陆地上生活的动物。三胚层，两侧对称或次生性不对称（腹足纲），身体柔软不分节，一般可将身体划分为头、足、内脏团、外套膜四部分。体外具1、2或8片贝壳，有些种类的贝壳包入体内甚至完全消失。真体腔退化为围心腔等，

假体腔成为血窦，心脏分心室和心耳，循环系统开管式（头足类为闭管式）。口腔内有齿舌（双壳类除外）消化管完全。呼吸器官为鳃（水生）或外套膜形成的“肺”（陆生）。排泄器官为1到2对后肾管。神经系统由脑、足、侧、脏4对神经节及其间的2条神经索连接而成。头足类神经节集中成为发达的脑和结构复杂的眼。从生殖上看，雌雄同体或异体，除头足纲属于盘状卵裂外，其余均为螺旋式卵裂，属于原口动物。直接发育或间接发育，海产间接发育者具担轮幼虫和面盘幼虫期。腹足类不对称体制是由于在进化过程中的旋转和扭转造成的。

环节动物门

环节动物门为动物界系统演化中重要门类。两侧对称、三胚层，身体同律分节，具有发达的真体腔，运动器官为疣足或刚毛。完全消化系统，消化管外具肌肉，脱离体壁牵制。闭管式循环，血液中呼吸色素为血红蛋白和血绿蛋白等。排泄器官为具有两开口的后肾管，一端开口于体腔，一端开口于体外。神经系统为链状，包括脑神经和纵（横）纵贯全身的腹神经链。雌雄同体或异体，卵裂为螺旋式，间接发育者具担轮幼虫期。

节肢动物门

节肢动物是动物界中最大的一门。种类繁多，分布极广。个体数目巨大。节肢动物最大特点是身体分节，不仅躯干而且跗肢都有异律分节的现象。具有相关功能的邻近体节常愈合，附肢由关节相连增强灵活性。节肢动物具有厚而坚硬的体壁，其主要成分为几丁质和蛋白质。能保护内脏和防治体内水分蒸发；并在运动中起骨骼的作用。附在外骨骼上的肌肉是能迅速收缩的横纹肌。节肢动物具有混合体腔。开管式循环。血压较低，可避免因附肢易折断而大量失血。节肢动物还有具启闭装置、能根据环境、湿度的变化来调节体内水分蒸发的呼吸器官——由体壁内陷形成的气管；能回收水分的排泄器官——由中、后肠处的肠壁向血腔突出而形成的马式管。

由于具有上述的主要特征，节肢动物是无脊椎动物中真正适于陆生生活的类群。地球上任何适于动物生存的生态场所，都有节肢动物的分布。根据节肢动物呼吸器官、身体分区及附肢等不同，分为9个纲。主要的六个纲是：肢口、蛛形、甲壳、唇足、倍足、昆虫。

棘皮动物门

棘皮动物是无脊椎动物中后口动物类群。海生。棘皮动物没有头部、体部等构造。体呈辐射对称，而且以五辐射对称为主。（注意）棘皮动物的幼虫却是两侧对称的。

棘皮动物整个体表都覆盖着纤毛上皮，其下有中胚层形成的内骨骼。体腔发达属次生体腔。除围绕内部器官的围藏腔外，体腔的一部分还形成棘皮动物独有的水管系统，另一部分形成围血系统。借助水管系统调节管足内的水压，进行运动。有群居习性，食性多样。如：海星是肉食性，海蛇尾是杂食性的，海胆主要吃海藻，海百合与海参以浮游生物为食。棘皮动物有很强的再生能力。失去的腕及内脏能很快再生出来，甚至有的种类被切成几块，每一块也能长成一个完整的个体。

在动物进化史上是最早出现的后口动物。

现存棘皮动物分属五个纲。棘皮动物与其他无脊椎动物不同，卵裂、早期胚胎发育、中胚层的产生、体腔的形成，以及骨骼由中胚层产生等都与脊索动物有相同的地方，棘皮动物与脊椎动物都属于后口动物。现普遍认为：棘皮动物与棘皮动物有共同的祖先。脊索动物大概是由棘皮动物中的羽腕幼虫那样的后口动物进化来的。

无脊椎动物总结

一、消化：细胞内消化→细胞外消化

有口无肛门→有口有肛门

消化道再分化→消化道壁肌肉

消化腺

出现各种口器

二、运动：鞭毛→纤毛→伪足→附肢→肌肉（中胚层出现后）

三、神经：网状→梯状→链状→中枢

（单细胞原生动物中已发现有具备神经系统动物中有的神经肽）

四、排泄：原肾——外胚层形成。焰细胞、原肾管和

后肾——中胚层和外胚层共同形成，体腔内有开口，体表也有开口。

马氏管（内有尿酸）陆生动物产生。绿腺、基节腺。

（蛛形纲有两套排泄系统）

五、循环：在三胚层出现后才形成。无→开管式→闭管式

六、呼吸：鳃、书鳃、书肺、气管、呼吸树（在消化管末端与鳃类似）

七、体制：

八、分节

九、体表与骨骼

十、体腔

十一、生殖与生殖系统

十二、个体发育

十三、胚层

1、体制和分节

动物体制：身体的对称形式

1、无对称：大多原生动物、珊瑚虫、苔藓动物

2、球形辐射对称：如放射虫、太阳虫。

3、辐射对称：如腔肠动物、原生动物中的表壳虫、钟虫、许多海绵动物。

4、两辐对称：栉水母动物门、海葵。

5、两侧对称：扁形动物及以后的动物所具有。

另外，棘皮动物为五辐对称；腹足类内脏团为不对称，但它的头部和足是左右对称的。

原生动物：

变形虫：体不能分成两个或若干个对称部分，称之为无对称形，属无轴形态；

放射虫、太阳虫、团藻：通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面，这些球形的原生漂浮动物，称为球形对称；草履虫称之为两侧对称。

多孔动物、腔肠动物（及侧生、中生）：

基本上为辐射对称：通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分；

海葵的身体已由辐射对称过渡到两辐对称：海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作水平与垂直口道沟的两个对称面，称为两辐对称。

从扁形动物开始：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称。

由上可知，

体制是从无对称-球形对称-两辐对称-两侧对称的发展路线。

分节

分节：体制对称的另一种特殊形式是躯体分节；身体分节或分部是高等无脊椎动物的重要特征之一。

无脊椎动物的躯体

不分节：腔肠动物、多孔动物,线形动物以前的各类动物。

分节：原始分节扁形动物、假体腔动物

→同律分节环节动物

→异律分节环节动物的一部分及节肢动物

2、胚层

1、无胚层：多孔动物无胚层。原生动物无所谓胚层的构造。

2、两胚层：腔肠动物，在形态和机能上有分化和分工。

3、三胚层：从扁形动物开始都具三胚层。

3、体壁和骨骼

动物的体壁都直接与外界环境相接触，有着不同的结构和担负一定的功能

单细胞动物的体壁即是细胞膜：保护、吸收、分泌、物质交换等功能。

多孔动物的体壁由皮层和胃层细胞组成，之间为中胶层。

腔肠动物的体壁由内、外胚层和其间的中胶层组成。

扁形动物、假体腔动物和环节动物的体壁，由外胚层形成的表皮与中胚层形成的肌肉层紧贴在一起，称为皮肌囊。

软体动物的体表是由内、外表皮层及结缔组织和少量肌纤维组成的外套膜，多数种类有由外套膜分泌的贝壳，用于保护。

节肢动物的体壁是由上皮层和其向外分泌的表皮层所组成。

骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层。

单细胞原生动物的体表是细胞膜，有保护、吸收、分泌、物质交换、粘附等功能。

多孔动物的体壁由皮层和胃层组成。

腔肠动物的体壁由内、外两胚层发育而成。

扁形、线形、环节具皮肌囊，环节动物的体表具较薄的角质膜。

软体动物的体表具贝壳，有外、内壳之分。都是由外套膜分泌而成的，

节肢动物具几丁质的外骨骼。

头足类有软骨的构造，软骨来源于中胚层。

棘皮动物具有中胚层形成的骨骼，骨骼形成骨板。

4、肌肉和运动

所有动物均能运动，运动也是由简单到复杂的。

原生动物的变形虫是借细胞质的流动而作变形运动。鞭毛虫、纤毛虫以鞭毛或纤毛作为运动器官，具化学成分和肌肉的肌动蛋白与肌球蛋白相似。

腔肠动物外胚层中有纵肌纤维，使身体、触手变短；内胚层中有环肌纤维，使身体、触手变细长。

从扁形动物开始出现了由中胚层形成的肌肉组织。

节肢动物具发达的横纹肌，附着在外骨骼或外骨骼形成的内突上。

一）运动器官

1、运动胞器：原生动物的纤毛、鞭毛、伪足。

2、鞭毛、纤毛（指多cell动物）:如：海绵动物的幼体、腔肠动物的幼体、扁形动物幼体。

3、疣足和刚毛：环节动物具有的原始附肢

4、节肢和翅：节肢动物所具有的运动器

5、斧足、腹足、头足：软体动物具有。

6、腕和管足：棘皮动物具有

二）肌肉

1、皮肌cell：腔肠动物。

2、皮肌囊：蠕形动物所具有。

3、束肌：节肢动物所具有。

5、体腔

从腔肠动物开始出现由外胚层组成的体壁，其中空的腔叫消化循环腔。

扁形动物无体腔；

线形动物具原体腔；

环节动物始见真体腔；

节肢动物属混合体腔。

1、无体腔：腔肠动物、扁形动物。

2、有体腔

1) 假体腔：线形动物具有。

2) 真体腔：环节动物以后的各类动物所具有。

3) 混合体腔：节肢动物。

软体动物是真、假体腔同时存在，环节动物中的蛭纲也具真体腔，但退化，里面填充了结缔动物，也充满血液，称血窦。

固着生活的苔藓腕足和帚虫动物的真体腔却很发达。

棘皮动物的真体腔一部分变成微血系统和水管系统。

6、消化系统

原生动物无专门摄食器官，其营养方法：植物性营养、动物性营养、渗透性营养；行细胞内消化。

腔肠动物、扁形动物行细胞内、外消化，但均无肛门。

线形动物开始出现肛门，但消化管尚无明显分化；食物在消化管的一端进入，未消化的残体从另一端排出。

环节动物以后消化管进一步复杂化，可明显分为前、中、后肠。

棘皮动物的高等种类其消化道与高等甲壳类相似。

原生动物进行细胞内消化，海绵动物基本上也是细胞内消化，通过领细胞打动水流进行消化。

1、消化循环腔：腔肠动物所具有，但它不具真正的消化道，有口无肛门，有细胞内、外消化。

2、不完全消化管：扁形动物，有口无肛门，涡虫也可进行细胞内、外消化。

3、完全消化管：线形动物

口→咽→肠→直肠→肛门，但消化道较简单，是由单层上皮组成，无肌肉层，机能不发达。

4、完全的消化系统：环节动物以后

少数例外情况：营寄生生活的绦虫纲，其消化系统完全消失，棘皮动物蛇尾纲无肛门，海星虽有肛门，但无作用。

7、呼吸和排泄系统

呼吸：

低等无脊椎动物：

从原生到环节，无专门呼吸器官，常以体表通过渗透作用进行气体交换；

高等无脊椎动物：

水生种类用鳃、书鳃呼吸；

陆生种类用气管、书肺呼吸。

排泄：

原生动物、海绵动物、腔肠动物：没有排泄器官，多以体表进行排泄。

扁形动物、线形动物：以外胚层形成的原肾管进行排泄

环节动物：的排泄器官称为后肾管。

软体动物：的排泄器官称为肾脏。

节肢动物：排泄有颚腺、绿腺、肾管、马氏管。

棘皮动物：管足、皮鳃、肛门，无单独排泄器官。

1、没有专门的呼吸和排泄器：

线形动物以前各门类，皆无专门的呼吸器官。

原生、海绵、腔肠动物无专门的排泄系统；

原生动物的伸缩泡，除调节渗透压外，还兼有部分排泄功能。

环节动物多数种类也是靠皮肤呼吸的，

棘皮动物也无呼吸器及排泄器。

2、有排泄器的种类

1) 原肾管：扁形、纽形、线形。

2) 后肾管：环节动物以后的动物所具有。

3) 肾脏：软体动物具有。

4) 绿腺（成体）、颚腺：甲壳纲具有。

5) 马氏管：蜘蛛类、多足类、昆虫类具有。

3、有呼吸器的类型

①疣足：环节动物多毛类具有。

②鳃：软体及节肢动物的甲壳类具有

③书鳃、书肺：书鳃是节肢动物肢口纲中的种类所具有；书肺是节肢动物蛛形纲所具有。

④气管系统：昆虫所具有的呼吸系。

⑤管足和皮鳃：棘皮动物所具有。

8、循环系统

单细胞和低等后生动物无专门的循环器官，物质运输一般是靠扩散来完成。

环节动物有了较完整的循环系统，出现了血管、心脏、血液。其循环系统为闭管式循环。

软体动物为开管式循环，但头足类为闭管式循环。

节肢动物是开管式循环。

棘皮动物的循环系统很不发达，由微小管道和血窦组成，其气体交换是通过体壁进行的。

1、无循环系统：如原生动物靠细胞质环流；腔肠动物的消化循环腔和扁形动物分枝的肠管。

动物界最先有循环系统的为纽形动物，但极原始，有2-3条纵血管，却不能博动。

2、有循环系统

①闭管式循环：头足类及环节动物具有。棘皮动物也具有所谓的闭管式循环。

②开管式循环：软体、节肢动物所具有。

无脊椎动物中凡是具有心脏及血管的种类，其心脏和血管都位于消化道的背面。

9、神经系统

原生动物：无神经系统，有纤维系统联系纤毛，有感觉传递作用；

多孔动物：无神经系统，借原生质来传递刺激，反应迟钝；

腔肠动物：有散漫神经系统，如水螅的神经系统成网状

扁形动物：神经系统为梯形；

线形动物：神经系统成筒形；

环节动物、节肢动物：神经系统成链状；

软体动物：神经系统由脑神经节、脏神经节、足神经节共三对神经节和其间的神经索相连；棘皮动物：由下、内、外三个环系统组成，不形成集中的脑，并与上皮还没有分开，是一类特殊的现象。

1、无神经系统：原生动物及海绵动物。

2、散漫式（网状）神经系统：腔肠动物具有，无神经中枢，神经传导无定向，且速度慢。

3、梯形神经系统：扁形动物及软体动物的双N纲。

4、圆筒型神经系统：线形动物

5、链式神经系统：环节、节肢动物所具有。

6、集中的神经节：软体动物

7、辐射状的神经节：棘皮动物

有外，下、内三个神经系统，其中下、内神经系统来源于中胚层，是动物界唯一的例子。

10、感觉器官

无脊椎动物的感觉器官可分为：嗅、味、视、听、触觉器等

原生动物眼虫有眼点（感光）；

海绵动物没有感觉器官；

腔肠动物有触手囊（内有平衡石），囊上有眼点：平衡、感觉作用；

扁形动物涡虫有耳突：嗅觉、触觉作用；

环节动物有刚毛、眼（多毛累）、感觉细胞；

软体动物有眼、平衡囊、嗅检器；

节肢动物的感觉器官相当发达：触角、单眼、复眼、唇瓣（蝇类）、跗节（蜜蜂、家蝇）、腹听器（蝗虫）、鳌肢的平衡囊（第一触角原肢节内）；

(一)神经系统的雏形

原生动物门纤毛纲中的草履虫,每一根纤毛是由位于表膜下的一个基体发出来得,每个基体发出一细纤维,向后伸展一段距离与同排的纤毛小根联系起来,成为一束纵行纤维,各种小纤维连接成网状,它们有传导冲动和协调纤毛的活动的功能.

(二)原始的神经系统(海绵动物)

神经元之间没有真正的突触性联系, 也没有接受感觉和支配运动的技能.

具有两种类型的神经元

这与海绵动物营固着生活有密切关系

(三)网状神经系统(腔肠动物)

是动物界中最简单最原始的神经系统.

神经细胞之间一般以突触相连接,也有非突触的连接.

神经细胞与内,外胚层的感觉细胞,皮肌细胞相连接.

感觉细胞与皮肌细胞形成神经肌肉体系.腔肠动物没有神经中枢,其神经系统为扩散神经系统.

腔肠动物突触大多是电突触,但也有化学突触,因而神经冲动在神经网上的传导大多是多方向的,单方向传导是很少的.只要身体某部受到刺激很强,就能引起全身的反应.

刺激作用于机体的某部分所引起的反应可传到刺激点以外一定的距离.如果在短时间内重复刺激则产生易化作用(facilitation),反应可以传播得更远.在这种神经网中没有发现传导的方向性.传导速度为0.1—1.0米每秒

(四)梯式神经系统

在无脊椎动物中,随着体型从辐射对称到两侧对称的进化,神经系统也是逐步集中而成两侧对称的神经系统.

促进了神经系统和感觉器官向体前端集中,逐渐形成了头部.出现了"脑",从"脑"向后发出若干纵神经索,在纵神经索之间有横神经相连,形成了梯式神经系统.

脑只是一个传送信息的中转站.感受器接受的刺激要经过脑传入神经索,再到全身各处.脑没有明显的分析,协调的作用,还不算是神经系统的主导部分.

涡虫的神经系统

许多神经细胞体聚集在一起形成神经节是神经系统进化过程中一个重要的进步

神经节在腔肠动物中已有发现,在更高水平的动物中普遍存在.神经节中神经细胞体之间通过轴突的侧支形成多方面的联系

(五)链状神经系统

环节动物和节肢动物等的神经系统称为链状或神经节式神经系统.其特点是,神经细胞集中成神经节,神经纤维聚集成束而成神经.环节动物,如蚯蚓的每一体节腹面有一神经节,前后神经节以纵走神经相连,形成链状的腹神经索.腹神经索在身体前端终止于两叶形的食管下神经节.从食管下神经节分出两支神经,分别沿消化管的两侧走向背面,连到另一对神经节,即脑或称食管上神经节.在脑和各神经节中,神经细胞体集中于神经节的周围,神经节的中央是神经纤维.

在有体节的无脊椎动物中,每一体节都有一个神经节.每个神经节既管本体节的反射机能,也与邻近几节的反射活动有关.一系列的神经节通过神经纤维联系在一起形成神经索.环节动物和节肢动物都有腹神经索

无脊椎动物神经系统进化趋势

在演化阶段上地位越高的动物,其神经系统的发达和复杂程度越高.

感觉器官和神经组织向头部集中.

两侧对称的身体导致对称的神经,肌肉,感觉器官的形成.

神经节的形成.

大量的神经节向身体前部集中,形成脑.

11、生殖系统

原生动物：无生殖系统，多数营无性生殖；无性生殖有：裂体生殖、横二裂（草履虫）、纵二裂（眼虫）、二裂（变形虫）；有性生殖配子（孢子纲、团藻）或接合生殖（草履虫）；

多孔动物：无生殖腺，生殖细胞分散在中胶层；无性生殖为出芽和形成芽球；

腔肠动物：生殖腺由外胚层或内胚层产生；无性生殖为出芽生殖和二裂生殖，并有世代交替现象；

扁形动物：生殖腺来源于中胚层，而且有了生殖导管和附属腺，多数为雌雄同体；

线形动物：出现了雌雄异体，且异形；

环节动物以后：所有生殖腺均是由体腔上皮产生，一般由体腔管通于外界；

1、原生动物和海绵动物都无专门的生殖腺，后者的生殖细胞分散在中胶层中。

2、腔肠动物的生殖腺较原始，无生殖导管，精子或卵直接从体壁上的穿孔排入水中。

3、扁形动物有生殖腺、生殖导管和附属腺，皆起源于中胚层，多为雌雄同体。

4、线形动物有生殖腺及导管，但为雌雄异体。

5、环节动物以后，生殖腺都由体腔上皮产生。

水生无脊椎动物多体外受精，

而陆生种类多为体内受精。

12、发育

除原生动物外，后生动物中卵生的无脊椎动物，一般分为胚胎发育和胚后发育；

卵裂：受精和卵裂是胚胎发育的连续过程；

卵裂方式有：

头足类、蝎目为盘裂；

多数节肢动物为表裂；

扁形、纽形、环节、软体的卵裂为螺旋式卵裂；

多孔、腔肠、毛颚、棘皮动物等以辐射卵裂（第3次分裂后，形成8个分裂球，以后陆续分裂，每层的分裂球都较整齐地排在下一层的上面，并呈辐射状排列）为主；

其他动物均为全裂；

胚后发育：幼虫与成虫形态相似的、不经过变态的叫直接发育，反之称为间接发育；

间接发育的不同类群，各有不同的幼虫期：

海绵动物（两囊幼虫）

腔肠动物（浮浪幼虫）

扁形动物（牟勒氏幼虫）

环节动物、软体动物的头、腹足类（担轮幼虫）

软体动物的海产种类（面盘幼虫）

河蚌（钩介幼虫）

节肢动物甲壳类（无节幼虫）

棘皮动物（羽腕幼虫）

半索动物（柱头幼虫）

昆虫（多种幼虫）

13、口的形成方式

原口动物：其中胚胎发育中至原肠胚后期，囊胚腔消失，另外形成由内外胚层包围的原肠腔，即将来的消化腔，其开口称为原口，以此法形成口的动物，叫原口动物；

原肠腔动物的开口即为胚孔或原口，原口形成将来的口，就属原口动物。有：扁形、环节、软体、节肢动物。多以端细胞法形成中胚层；

后口动物有：棘皮、须腕、毛颚、半索动物门的动物，多以肠体腔法形成中胚层；

各动物门类习题

I、原生动物门

一、名词解释：

·无脊椎动物：体内无脊椎，除脑外，中枢神经系统均位于消化管腹侧的一类低等动物。

·类器官：原生动物的细胞是一个能营独立生活的有机体，除了一般细胞的基本结构以外，还由细胞分化成了一些相当于高等动物体内器官的结构，以此完成各种生活机能。这些结构称做细胞器，又称做类器官。

·包囊：是原生动物不摄取营养的阶段，周围有囊壁包围，富有抵抗不良环境的能力，是原虫的感染阶段。

·滋养体：是原生动物摄取营养的阶段，能够活动、摄取营养、生长繁殖，是寄生原虫的寄生阶段。

·植物性营养：有些生物体内具有色素体能进行光合作用制造食物，这种营养方式称为光合营养（植物性营养），也称自养。

动物性营养：有些生物靠吞食固体的食物颗粒或微小生物来补充自身的有机质，称为吞噬营养(动物性营养)。

腐生性营养：有些生物通过体表渗透吸收周围呈溶解状态的有机物，以此补充自身有机质，称为渗透营养（腐生性营养）。

·伪足：在变形虫体表任何部位形成的临时性的细胞质突起，是变形虫的运动器官，还具有摄食功能。

·变形运动：细胞中溶胶质和凝胶质的转换和流动造成了原生动物（常为肉足纲动物）的变形运动。（由于肌动蛋白在肌球蛋白上的滑动造成）

二、简述题：

1、间日疟原虫的生活史：

在人体内：

红血细胞前期：疟原虫的子孢子随雌按蚊的唾液进入人体内，侵入肝细胞，以胞口摄取肝细胞质为营养（这时称为滋养体），成熟后通过复分裂进行裂体生殖。即核先分裂成很多个，称为裂殖体。裂殖体分裂形成很多裂殖子或潜隐体。疟原虫侵入红血细胞以前，在肝细胞里发育的时期称为红血细胞前期。

裂殖子成熟后，涨破肝细胞，散发在体液和血液中，一部分裂殖子被吞噬，另一部分侵入红血细胞，开始红血细胞内期的发育。还有一部分又侵入其他肝细胞，进入红血细胞外期。

红血细胞内期：裂殖子侵入红细胞中，逐渐长大，成为环状体。几小时内环状体增大，变成大滋养体，由此再一步发育成裂殖体。裂殖体成熟后，形成很多裂殖子，红血细胞破裂，裂殖子进入血浆中，又各自侵入其他红血细胞，重复进行裂体生殖。

一部分裂殖子进入红血细胞后不再发育成裂殖体，发育成大、小配子母细胞。

在按蚊体内：

大、小配子母细胞被按蚊吸去后，在蚊的胃腔内进行有性生殖，形成大配子和小配子，小配子和大配子结合形成合子。合子发育成动合子，定居在胃壁上形成卵囊。成熟后，卵囊破裂，子孢子出来，转移到蚊的唾液腺里。当蚊再次叮人时这些子孢子就会进入人体内。

II、胚胎发育：

一、名词解释：

·原口动物：在胚胎发育过程中，原肠期形成的原口（胚孔）将来形成动物的口，以这种方式形成口的动物称做原口动物。

后口动物：在胚胎发育过程中，原口形成动物的肛门，而在与原口相对应的一端另形成一新口，称为后口，以这种方式形成口的动物称做后口动物。

·生物发生律：个体发育史是系统发育史简单而迅速的重演。

二、简述题：

1、简述卵裂的几种方式：

由于不同动物卵细胞内卵黄多少及其在卵内分布情况的不同，卵裂的方式也不同：

⑴完全卵裂：整个卵细胞都进行分裂，多见于少黄卵。卵黄少，分裂均匀，形成的分裂球大小相等的叫等裂，如海胆、文昌鱼；如果卵黄在卵内分布不均匀，形成的分裂球大小不等的叫不等裂，如蛙类。

⑵不完全卵裂：多见于多黄卵。卵黄多，分裂受阻，受精卵只在不含卵黄的部分进行分裂，分裂区只限于胚盘处的称为盘裂，如乌贼，鸡卵；分裂区只限于卵表面的称为表面卵裂，如昆虫卵。

2、简述真体腔的形成方法：

⑴端细胞法（裂体腔法）：在胚孔的两侧，内外胚层交界处各有一个细胞，分裂成很多细胞，形成索状，伸入内外胚层之间，是为中胚层细胞。在中胚层之间形成的空腔即为体腔（真体腔）。由于这种体腔是在中胚层细胞之间裂开形成的，因此又称为裂体腔。原口动物都是以端细胞法形成中胚层和体腔。

⑵体腔囊法（肠体腔法）：在原肠背部两侧，内胚层向外突出成对的囊状突起，称体腔囊。体腔囊和内胚层脱离后，在内外胚层之间逐步扩展为中胚层，由中胚层包围的空腔称为体腔。后口动物以体腔囊法形成中胚层和体腔。

III、海绵动物：

·辐射对称：辐射对称是动物身体对称的一种形式。在水中营固着生活或在水中漂浮的种类多是辐射对称的体制，即通过身体上下的中轴，可以有多个对称面将身体分为相等的两个部分。

1、为什么说海绵动物是原始多细胞动物进化的一个侧枝：

⑴原始方面：具有与鞭毛相似的领细胞。无器官、系统和明显的组织。体制多数不对称。

⑵多细胞动物特征：有胚层存在。细胞不能无限生存下去。具与多细胞动物大致相同的核酸和氨基酸。

⑶与多细胞动物的不同点：具骨针。具水沟系。胚胎发育中具逆转现象。

IV、腔肠动物：

一、名词解释：

·两辐射对称：即通过身体的中央轴只有两个切面可以把身体分为相等的两部分，是介于辐射对称和两侧对称的一种中间形式。

·上皮肌肉细胞：在上皮细胞内包含有肌原纤维，具有肌肉和上皮的功能的细胞称为上皮肌肉细胞。

·消化循环腔：由内外胚层细胞所围成的体内的腔，即胚胎发育时期的原肠腔，具有消化的功能，可以行细胞外及细胞内消化，因此可以说从这类动物开始有了消化腔。这种消化腔又兼有循环的作用，它能将消化后的营养物质输送到身体各部分，所以又称为消化循环腔。

·刺细胞：

·间细胞：主要在外胚层细胞质之间，有一堆堆的小细胞，大小与皮肌细胞的核差不多，一般认为它是一种未分化的胚胎性的细胞，可以分化为刺细胞、生殖细胞等。

·网状神经系统：是动物界里最简单、最原始的神经系统，一般认为它基本上是由二极和多极的神经细胞组成，这些细胞具有形态上相似的突起，相互连接形成一个疏松的网，称为神经网。·出芽生殖：即体壁向外突出，逐渐长大形成芽体，芽体的消化循环腔与母体相通连，芽体长出垂唇、口和触手，最后基部收缩与母体相分离，附于他处营独立生活。

·浮浪幼虫：海洋中生活的腔肠动物的受精卵经过完全卵裂，形成中空的囊胚，再经过原肠胚阶段，发育成有内外两个胚层，体表长有纤毛，自由游泳的浮浪幼虫。

V、扁形动物：

一、名词解释：

·皮肤肌肉囊：由中胚层产生的复杂的肌肉结构，如环肌、纵肌、斜肌与外胚层形成的表皮相互紧贴而形成的体壁。具有保护功能和运动功能，称为皮肤肌肉囊。

·不完善消化系统：动物体外的口既是它的口又是它的肛门，或有些动物仅具有临时肛门，它的消化系统称为不完善消化系统。

·梯状神经系统：扁形动物的神经细胞逐渐向前集中，形成脑，及从脑向后分出若干纵神经索，纵神经索之间有横神经相连。在高等种类中，纵神经索减少，只有一对腹神经索发达，其中有横神经连接如梯形，称做梯状神经系统。

·原肾管：

·螺旋卵裂：完全卵裂中的不等裂，细胞纵裂成四个细胞后，在发生横裂形成八个细胞时，上面四个为小细胞，下面四个为大细胞，此时分裂形成的大细胞和小细胞不互相垂直，而是与纵轴方向形成角度，每个小细胞在两个大细胞中间上方，继续分裂，层层排列至螺旋形。

·牟勒氏幼虫：

·合胞体：

·终寄主：成体或有性世代所寄生的宿主。

·中间寄主：幼体或无性世代所寄生的宿主。

·幼体生殖：幼虫在没有经过幼体成熟和受精作用直接形成很多后代，而消耗很少能量的现象称

做幼体生殖。

二、简述题：

1、两侧对称出现的意义：

从扁形动物开始出现了两侧对称的体型，从动物演化上看，这种体型主要是由于动物从水中漂浮生活进入到水低爬行生活的结果。已发展的这种体型对动物的进化具有重要的意义，因为凡是两侧对称的动物，其体可明显的分出前、后，左、右，背、腹，体背面发展了保护的功能；腹面发展了运动的功能，向前的一端总是首先接触新的外界条件，促进了神经系统和感觉器官越来越向前端集中，逐渐出现了头部，使得动物由不定向运动变为定向运动；使动物的感应更为准确、迅速而有效；使其适应的范围更广泛，两侧对称不仅适用于游泳，又适于爬行，从水中爬行，才有可能进化到陆地上爬行。因此，两侧对称是动物由水生发展到陆生的重要条件。

2、中胚层形成的意义：

⑴中胚层的形成减轻了内外胚层的负担，引起了一系列组织、器官、系统的分化，为动物体结构的进一步复杂完备提供了必要的物质条件，使扁形动物达到了器官系统水平。

⑵由于中胚层的形成，促进了新陈代谢的加强。

①中胚层形成复杂的肌肉层，增强了运动机能，再加上两侧对称的体型，使动物有可能在更大的范围内摄取更多的食物。

②消化管壁上也有了肌肉，使消化管蠕动的能力也加强了。这些无疑促进了新陈代谢的加强。

③由于代谢机能的加强，所产生的代谢废物也增多了，因此促进了排泄系统的形成。扁形动物开始有了原始的排泄系统——原肾管系统。

⑶由于动物运动机能的提高，经常接触变化多端的外界环境，促进了神经系统和感觉器官的进一步发展。扁形动物的神经系统更加集中成梯形神经系统。

⑷由中胚层所形成的实质组织有储存养料和水分的功能。动物可以耐饥饿、抗干旱，为动物由水生进化到路生提供了条件。

3、绦虫纲与其寄生生活相适应的特点：

⑴头节上有吸盘及小钩，可以以其附着在寄主的肠黏膜上，不易脱落。

⑵绦虫的体壁是合胞体结构，而且表面有微毛，能增加吸收营养的表面积。同时能产生一些物质来抑制寄主消化道内的消化酶，以此防止自身被寄主消化。

⑶消化系统完全退化，完全由体表吸收营养。

⑷由于长期生活在寄主体内，接触的环境非常简单，所以绦虫的神经系统和感觉器官退化。

⑸由于绦虫在更换寄主的时候需要损失大量的个体，所以生殖系统异常发达。

4、寄生虫在其寄生生活史中更换寄主的意义：

⑴更换寄主一方面是和寄主的进化有关，最早的寄主应该是在系统发展中出现较早的类群，如软体动物，后来这些寄生虫的生活史推广到较后出现的脊椎动物体内去，这样较早出现的较早的寄主便成为中间寄主。

⑵更换寄主的另一种意义是寄生虫对寄生生活的一种适应，因为寄生虫对其寄主来说是有害的，若是寄生虫在寄主体内繁殖过多，就可能使寄主死亡，寄主的死亡对寄生虫也是不利的。如果更换寄主，使繁殖出来的后代分布到更多的寄主体内，这样可以减轻对每个寄主的危害程度，同时也使寄生虫本身有更多机会生存。

⑶在寄生虫更换寄主的时候，会遭到大量的死亡，在长期发展过程中，繁殖率大的、能产生大量虫卵或进行大量的无性繁殖的种类就能生存下来。这种更换寄主及高繁殖率的现象对寄生虫的寄生生活来讲，是一种很重要的事，也是长期自然选择的结果。

VI、原腔动物——线形动物：

一、名词解释：

·假体腔动物：又称原腔动物，它们的共同特点是：⑴原体腔。⑵发育完善的消化管。⑶体表被角质膜。⑷排泄器官属原肾系统。⑸雌雄异体。

·原体腔：又称假体腔，指中胚层和内胚层之间形成的空腔，相当于胚胎时期的囊胚腔。中胚层只有体壁中胚层，无肠壁中胚层和肠系膜。原体腔内充满体腔液或含有胶质的物质和间质细胞。·孤雌生殖：

二、简述题：

2、简述蛔虫的生活史：

⑴雌雄蛔虫成熟后，在人的小肠内交配并产卵，卵随粪便排出体外。

⑵受精卵在适宜的外界条件下，在两星期内发育成仔虫期卵（胚胎期）。

⑶一星期后，卵内的仔虫经过一次蜕皮即有感染性，如果被人吞下，人就会感染。

⑷人感染后，几小时内在十二指肠内孵化出幼虫。

⑸二小时后，多数幼虫钻出肠壁，钻入肠系膜静脉或肠系膜淋巴管，最后均到肝脏。

⑹四、五天后，大部分幼虫都从肝脏随血液经右心穿过微血管进入肺泡。

⑺幼虫在肺泡内蜕皮两次，经支气管、气管到达喉头的会厌部，随吞咽活动经食道、胃到达小肠。

⑻幼虫在小肠内蜕皮一次，发育成成虫。

VII、环节动物：

一、名词解释：

·真体腔：在胚胎发育过程中，在体壁与消化管之间形成广阔的体腔，这种体腔在体壁和消化管壁上都有中胚层形成的体腔膜，这种体腔无论在系统发育和个体发育上都比原体腔出现的迟，又称为次生体腔。

·同律分节：环节动物的身体由很多体节构成，除前端的二节和最末一节，其余各节形态基本相同，同时许多内部器官如循环、排泄、神经等，也表现出按体节重复排列的现象，称为同律分节。

·异律分节：高等无脊椎动物，身体体节进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体的不同部位的体节具有完全不同的功能，并形成体躯，内脏器官集中于一定的体节内，这种分节现象特征称为异律分节。

·闭管式循环：

·开管式循环：

·血窦：动物的真体腔被中胚层形成的葡萄状的实质组织所填充，真体腔缩小，并且原体腔所形成的血管的管壁消失，真体腔与原体腔混合。

·索式神经系统：从环节动物开始出现了索式神经系统，体前端咽背恻由一对咽上神经节愈合成的脑，左右有一对围咽神经与一对愈合的咽下神经节相连。自此向后伸的腹神经索纵贯全身。腹神经索是由2条纵行的腹神经合并而成，在每体节内形成一神经节，整体形似索状，故称索式神经。

·后肾管：从环节动物开始有来源于中胚层的后肾，环节动物的后肾管按体节排列每体节一对或很多，典型的后肾管具有迂回盘曲的管子，一端开口于前一体节的体腔，称肾口，另一端开口于本体节的体表，称肾孔，这样的肾管称大肾管。有些种类发生特化，成为小肾管。

·担轮幼虫：环节动物门海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊胚，以内陷法形成原肠胚，最后发育成一担轮幼虫。幼虫体中部具二圈纤毛环，消化管内具纤毛，只有肠来源于内胚层。·外寄生：

二、简述题：

1、分节现象出现的意义：

比较原始的分节现象是同律分节，许多内部器官如循环、排泄、神经等按体节重复排列，这对促进动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力有着重大意义。

分节可以增强运动机能，而且是生理分工的开始，如体节再进一步分化，各体节的形态、结构发生明显差别，身体不同部分的体节完成不同功能，内脏各器官也集中于一定体节中，这就从同律分解发展成异律分节，致使动物体向更高级发展，逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可能。因此分节现象是动物发展的基础，在系统演化中有着重要意义。

2、次生体腔出现的意义：

次生体腔的出现，是动物结构上的一个重要发展。消化管壁有了肌肉层，增强了蠕动能力，提高了消化机能；同时消化管与体壁被次生体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋于完善。

VIII、软体动物门：

一、名词解释：

·外套腔：软体动物的身体背侧皮肤褶向下伸展成外套膜，常包裹整个内脏团。外套膜与内脏团之间形成的腔称为外套腔。

·鳃：由外套膜内壁突起形成的叫做本鳃，有体表皮肤向外突出形成的鳃称为次生鳃或二次性鳃，典型的鳃为栉状，由鳃轴和两侧的鳃片（鳃丝）组成，软体动物不同类群的鳃差别很大。

·齿舌：是软体动物特有的器官，位于口腔底部的舌突起表面，由横列的角质齿组成。似锉刀状，摄食时以齿舌做前后伸缩运动刮取食物。

·面盘幼虫：

·钩介幼虫：

二、简述题：

1、河蚌适于埋栖生活的特点：

⑴河蚌有两片坚硬的石灰质贝壳，还有肌肉发达的闭壳肌，可以坚硬的贝壳牢牢闭拢，保护它柔软的身躯不受敌害的伤害。

⑵河蚌有肉质的斧足，可以挖掘泥沙，将自己埋于沙内，从而减少了敌害的威胁。

⑶河蚌的外套膜围成一个外套腔，和鳃腔、鳃上腔、水管等结构结构组成了一个完整的水流循环系统。外套膜和鳃上着生有许多纤毛，纤毛摆动为水的定向流动提供了动力。水流在这些腔隙里循环，带来了含有食物，氧气丰富的水；带走了食物残渣、排泄废物和二氧化碳。另外，当雄河蚌性成熟时，精子随水流排出体外，又进入雌河蚌的体内。这样就解决了由于埋栖生活而产生的摄食、呼吸、排泄、排遗和生殖等诸多问题。

⑷河蚌的外套膜后缘有几处愈合，形成一个入水口和一个出水口，而且出水口比入水口管径小，可以保证进入河蚌外套腔的水都是新鲜的。

⑸由于河蚌的缓慢运动，它的循环系统为开管式循环。

⑹由于埋栖生活不需要接触复杂的外界环境，河蚌的运动能力很差，感觉器官也不发达。

IX、节肢动物门：

一、名词解释：

·外骨骼：节肢动物具有包被身体的角质膜，就是外骨骼，不仅可以防患受到伤残，还可以保持体内水分。外骨骼主要由几丁质和蛋白质形成。

·蜕皮：

·气管：气管是节肢动物门多种类的呼吸器官，它是体壁的内陷物，外端有气门与外界相通，内端在动物体内延伸并分支，一直深入组织间，直接与细胞接触。

·节肢：节肢动物的附肢是实心的，内有发达的肌肉，不但与身体相连处有活动关节，并且本身也分节，十分灵活，这种附肢称为节肢。

·混合体腔：

·马氏管：马氏管是昆虫的排泄器官，是中、后肠交界处的细长盲管，游离在血腔中，从血液中吸收尿酸，送至肠腔内，可调节水、盐平衡。

·触角腺：甲壳动物的排泄器官为触角腺（绿腺），由一对后肾管演变而来。一端开口于真体腔称为肾口，另一端则为排泄孔。

·书肺：蛛形纲的呼吸器官，在蜘蛛腹面一定位置由体表内陷而形成的囊状结构，内有很薄的书页状突起。片内有血液流通。

·书鳃：

·变态发育：某些昆虫的幼虫和成虫相比，出大小不同外，还有其他差别，需经一定的形态结构和生理的变化才能发育成成虫。这一发育过程称为变态发育。常见有三种类型：渐变态（若虫），半变态（稚虫），全变态（蛹）。

·半变态发育：虫体自孵化经过幼虫期便可发育为成虫，幼虫和成虫在形态上有区别，具临时器官（如直肠鳃或气管鳃）生活环境不同（幼虫水生如蜉蝣，成虫陆生如蜻蜓）。

·渐变态发育：虫体自孵化经过幼虫期便可发育为成虫，幼虫和成虫在形态上比较相似，生活环境及生活方式也一样，只是大小不同，性器官未成熟，翅停留在翅芽阶段，这一阶段常称为若虫，例如蜚蠊。

·完全变态发育：卵孵化后，其幼虫和成虫形态完全不同，需经不吃不动的蛹期，蛹中的幼虫经巨大的改变，经蜕皮，羽化，才成为成虫。

二、简述题：

1、节肢动物中陆生种类与陆生生活相适应的特征：

⑴昆虫是无脊椎动物中唯一有翅的动物。飞行使昆虫在觅食、求偶、避敌和扩大分布范围等方面都比陆地动物要技高一筹。

⑵昆虫一般身体都比较小。

①体小只需要很少量的食物就能完成生长发育。

②体小便于隐蔽，体小还可使食物成为它的隐蔽场所，从而获得了保湿和避敌的好处。

③体型小对昆虫的迁移扩散十分有利。有翅昆虫可借助气流和风力向远处迁移。即使是无翅的种类，也可因其体小而借助鸟、兽和人类的往来，被带到别的地方去，这样就大大地扩大了它们的生活范围，并且增加了选择适合于生存环境的机会。

⑶食源广。昆虫口器类型的分化，特别是从吃固体食物变为吃液体食物，大大扩大了食物范围，