溴甲酚绿甲基红混合指示液配制

溴甲酚绿甲基红混合指示液配制

溴甲酚绿甲基红混合指示液配制

常用指示剂配制方法

55 种指示剂的配制方法 1 、如何配制饱和溴水 在有磨口玻璃塞的瓶内,将市售溴约50g (约16mL)在2小时内注于1L 水中,时常剧烈振荡,每次摇动之后,微开瓶塞,使积聚的溴蒸气放出。在贮存瓶底要有过量的溴。将溴水倒入试剂瓶时,过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。在倾倒溴时,为了防止被溴蒸气烧伤,应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。 2 、配制碘水试剂的方法 称取分析纯碘片6.5g ,放于小烧杯中,另外称取固体KI 18.5g ,并先把碘片溶解于少量酒精中,再加入 水到100 毫升,搅拌均匀即可。 3 、碘酒的配方 碘12 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL ,最后加水至 1 000 mL。 配制时应先将KI 溶解于10 mL 水中,配成饱和溶液。再将碘I2 加入KI 溶液中,然后加入C2H5OH ,搅拌溶解后,添加蒸馏水至1000 mL,即成为常用的皮肤消毒剂。 4、①0.1(1g/L )酚酞指示剂的配制方法 0.1 的酚酞指示剂是指100mL 溶液使用0.1g 的酚酞。配置方法:称

量0.1g 酚酞,然后用少量95%乙醇或者无水乙醇 0.1 100

100mL 0.5% (5g/L )酚酞乙0.5g 酚酞,溶于乙醇, 稀释至100mL, 无需pH8.3 10.0 )。] 说明》100 mL 滴定 液 1 2 强酸滴定弱碱(例如氨) 5 、如何配制石蕊指示剂 ①取1g 石蕊粉末溶于50mL 水中 中加30mL95% 乙醇100mL pH4.5 8.0 l00 mL 10g,醇40ml, 回流 煮沸1 小时,静置,倾去上 理2 次,每次30ml,水10ml 50ml 煮沸 pH4.5 8.0 6 、0.1%(1g/L) 甲基 橙 100mL

标准溶液的配制

硫酸铁铵标准溶液 配制:称取24g 硫酸铁铵(NH 4Fe(SO 4)2·12H 2O),置于500ml 烧杯中,加入100ml 水、 10ml 硫酸(3.10),加热溶解,取下,滴加0.1%高锰酸钾溶液至呈现微红色,加热煮沸分解过量的高锰酸钾。冷却,移入1L 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 标定:称取0.1000~0.1500g 二氧化钛(3.2)3份。以下按照5.3.1~5.3.4条进行。并 随同做空白试验。按式(2)计算试样中硫酸铁铵标准溶液对二氧化钛的滴定度: m T=V-V …………………………(2) 式中:T ––––硫酸铁铵标准溶液对二氧化钛的滴定度,g/ml; m 0––––称取二氧化钛的量,g; V ––––3份二氧化钛溶液所消耗硫酸铁铵标准溶液体积的平均值,ml; V 0––––空白试验所消耗硫酸铁铵标准溶液体积,ml; 1. 重铬酸钾标准溶液(0.0358mol/L): 称取1.7552g 预先在150~170℃烘2~3h 的重铬酸钾基准试剂,溶于适量水中,移入1000 ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。(此溶液每ml 相当于2.0mg 铁)。 2. 锰标准溶液 称取1.0000g 纯锰(99.99%),用50ml 硫酸(1+3)溶解,移入1000ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1ml 含1mg 锰或1.291g 一氧化锰。 3. 亚砷酸钠–亚硝酸钠标准溶液 : 配制:称取2.5g 优级纯三氧化二砷(剧毒)溶于20ml 氢氧化钠溶液中(16%),用水稀释至500ml ,以酚酞溶液(1%)作指示剂,用硫酸溶液(1+1)中和至红色消失,再滴加10%碳酸钠至红色出现,加入1.75g 亚硝酸钠,并使其全部溶解,混匀。(浑浊应过滤)。用水稀释至4000ml ,充分混匀,贮存于棕色瓶中。此溶液约0.025N

标准溶液配制方法

中华人民共和国国家标准 UDC543.06:54—41 GB601—88 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 Chemicalreagent Preparationsofstandardvolumetriesolutions 1主题内容与适用范围 本标准规定了滴定分析(容量分析)用标准溶液的配制和标定方法。 本标准适用于制备准确浓度之溶液,应用于滴定法测定化学试剂的主体含量及杂质含量,也可供其他的化学产品标准选用。 2引用标准 GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB6682实验室用水规格 GB9725化学试剂电位滴定法通则 3一般规定 3.1本标准中所用的水,在没有注明其他要求时,应符合GB6682中三级水的标 准。 3.2本标准中所用试剂的纯度应在分析纯以上。 3.3工作中所用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。3.4本标准中标定时所用的基准试剂为容量分析工作基准试剂;制备标准溶液是 所用的试剂为分析纯以上试剂。 3.5本标准中所制备的标准溶液的浓度均指20c时的浓度。在标定和使用时,如 温度有差异,应只能附录A(补充件)补正。 3.6“标定”或“比较”标准溶液浓度时,平行试验不得少于8次,两人各作4 平行,每人4平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。两人测定结果的差值与平均值之比不得大于0.1%,最终取两人测定结果的平均值。浓度值取四位有效数字。 3.7本标准中凡规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时,不得略去其中 的任何一种,且两种方法测得的浓度值之差值与平均值之比不得大于0.2%,最终以标定结果为准。 3.8制备的标准溶液与规定浓度之差不得超出规定浓度的+—5%。。 3.9配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 除外,应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释,必要时重新标定。 3.10碘量法反应时,溶液的温度不能过高,一般在15~20c之间进行滴定。 3.11滴定分析(容量分析)用标准溶液在常温(15~25)下,保存时间一般不 得超过两个月。

实验室常用指示剂的配制

实验室常用得指示剂配制 1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液 取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)与2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。 2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液 将50mL甲基红溶液(2g/L)与50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。 3 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂 称取0、1g酸性铬蓝K,0、1g萘酚绿B与20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中。 4 溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液 0、08g溴百里酚蓝与0、1g苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为7、5(红紫色),再以水稀释至100mL。 5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液 6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。 6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液 3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合,摇匀,贮存于棕色瓶中。 7 1,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 称取1、6g1,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0、7g硫酸亚铁),溶于100mL 水中,贮存于棕色瓶中。 8 甲基红指示液(1g/L) 称取0、10g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 9 溴甲酚绿指示液(2g/L)

称取0、20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)与5mL乙醇中,用水稀释至100mL。 10 甲基橙指示液(1g/L) 称取0、10g甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释至100mL。 11 酚酞指示液(10g/L) 称取1、0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 12 溴(甲)酚蓝指示液(1g/L) 称取0、10g溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 13 钙指示液(钙羧酸指示剂) 称取0、20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥得氯化钠,置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 14 铬黑T指示剂 将1、0g铬黑T与100、0g干燥得氯化钠,置于研钵中,研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 15 铬黑T指示液(5g/L) 称取0、50g铬黑T与4、5g氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。可保持数月不变质。 16 百里香酚蓝指示液(1g/L) 溶解0、10g百里香酚蓝于2、2mL氢氧化钠溶液(4g/L)与5mL乙醇中,稀释至100mL。 17 孔雀绿指示液(1g/L)

常用指示剂溶液的配制

常用指示剂溶液的配制 一、常用酸碱指示液和混合酸碱指示液 1.酸碱指示液 酸碱指示液一般用质量体积百分浓度表示,配制方法也比较简单,常用指示液法及变色范围列于表2-5 表2-5 常用酸碱指示液的配制及变色范围 2.混合酸碱指示液 酸碱混合指示液,一种是由两种或两种以上的指示液混合而成,利用颜色的互补作用,使变色更加敏锐,另一种是由一种指示液和一种惰性染料溶液混合而成,也是利用颜色的互补使变色更加敏锐,常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化如下表2-6

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表2-6 常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化 二、氧化还原滴定指示液 用于氧化还原滴定反应的指示液有以下几种。 1.氧化还原型指示液 这种指示液本身就是氧化剂或还原剂,它的氧化型和还原型颜色不同,因此,在等量点附近发生氧化还原反应,从而引起颜色改变,指示终点的到达,常用以下几种: (1)二苯胺磺酸钠(5 g/L) 要时过滤备用。用时现配。 (2)邻苯氨基苯甲酸(2g/L) 过滤,能保持几个月不分解。 (3)邻二氮菲亚铁(1g/L) 可保存一年。 2.专属指示液 专属指示剂是指在碘量法中使用的淀粉指示液。淀粉中的直链淀粉(可溶性)可以和 I 2生成蓝色配位化合物,而支链淀粉(不溶部分)与I 2 作用较弱,且生不易逆转的红紫色 配合物。所以,在配制指示液时,要用可溶性淀粉。淀粉指示液的浓度为5g/L,可按下法配制: 称取0.5g可溶性淀粉,于烧杯中,加10mL水调匀,徐徐倒人90mL沸水中,微沸2min,

标准溶液配制和标定

1、氢氧化钠标准滴定溶液 1.1配制 称取110 g氢氧化钠,溶于100 ml无二氧化碳的水中,摇匀,注人聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。按表1的规定,用塑料管量取上层清液,用无二氧化碳的水稀释至1 000MI,摇匀。 表1 1.2 标定 按表 2 的规定称取于 105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,加无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示液(10 g/L),用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持30 s。同时做空白试验。 表2 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)],数值以摩尔每升(mol/ L)表示,按式(1)计算: m×1000 c(NaOH)= ------------- ( V1-V2)M 式中 : m—邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值,单位为克(9); V1 —氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);

V2 一空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); M一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)【M(KHC8H4O4)= 204.22 】 2、硫酸标准滴定溶液 2.1配制 按表3的规定量取硫酸,缓缓注人1 000 mL水中,冷却,摇匀。 表3 2.2标定 按表4的规定称取于270℃—300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50m l.水中,加5甲基红—亚甲基蓝指示剂(或滴澳甲酚绿一甲基红指示液),用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫色(绿色变为暗红色),煮沸2 min,冷却后继续滴定至溶液再呈紫色(暗红色)。同时做空白试验。 表4 硫酸标准滴定溶液的浓度[c(1/2H2SO4)],数值以摩尔每升(mol/L)表示 m×1000 c(1/2H2SO4)= ------------- ( V1-V2)M 式中: m—无水碳酸钠的质量的准确数值,单位为克(g); V1—硫酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) ;

实验室常用指示剂的配制

实验室常用的指示剂配制 1?百里香酚蓝-酚酞混合指示液? 取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。? 2?甲基红-亚甲基蓝混合指示液? 将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。? 3?酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂? 称取酸性铬蓝K,萘酚绿B和20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中。? 4?溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液? 溴百里酚蓝和苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为(红紫色),再以水稀释至100mL。? 5?溴甲酚绿-甲基橙混合指示液? 6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。? 6?溴甲酚绿-甲基红混合指示液? 3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合,摇匀,贮存于棕色瓶中。? 7 1,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液? 称取,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或硫酸亚铁),溶于100mL水中,贮存于棕色瓶中。? 8?甲基红指示液(1g/L)?

称取甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。? 9?溴甲酚绿指示液(2g/L)? 称取溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中,用水稀释至100mL。? 10?甲基橙指示液(1g/L)? 称取甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释至100mL。? 11?酚酞指示液(10g/L)? 称取酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。? 12?溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)? 称取溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。? 13?钙指示液(钙羧酸指示剂)? 称取钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕 (C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠,置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。? 14?铬黑T指示剂? 将铬黑T与干燥的氯化钠,置于研钵中,研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。? 15?铬黑T指示液(5g/L)? 称取铬黑T和氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。可保持数月不变质。? 16?百里香酚蓝指示液(1g/L)?

常见指示剂配置方法

8.1百里香酚蓝-酚酞混合指示液 取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。 8.2甲基红-亚甲基蓝混合指示液 将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。 8.3酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂 称取0.1g酸性铬蓝K,0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中。 8.4溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液 0.08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色),再以水稀释至100mL。 8.5溴甲酚绿-甲基橙混合指示液 6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。 8.6溴甲酚绿-甲基红混合指示液 3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合,摇匀,贮存于棕色瓶中。 8.7 1,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 称取1.6g1,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁),溶于100mL水中,贮存于棕色瓶中。 8.8甲基红指示液(1g/L) 称取0.10g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 8.9溴甲酚绿指示液(2g/L) 称取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中,用水稀释至100mL。 8.10甲基橙指示液(1g/L) 称取0.10g甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释至100mL。 8.11酚酞指示液(10g/L) 称取1.0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 8.12溴(甲)酚蓝指示液(1g/L) 称取0.10g溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。 8.13钙指示液(钙羧酸指示剂) 称取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕 (C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠,置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.14铬黑T指示剂 将1.0g铬黑T与100.0g干燥的氯化钠,置于研钵中,研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.15铬黑T指示液(5g/L) 称取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。可保持数月不变质。 8.16百里香酚蓝指示液(1g/L) 溶解0.10g百里香酚蓝于2.2mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中,稀释至 100mL。 8.17孔雀绿指示液(1g/L) 称取0.10g孔雀绿,溶于水,稀释至100mL。

盐酸标准溶液的配制及标定

盐酸标准溶液的配制及标定 一、配制: 0.02mol/LHCl溶液:量取1.8毫升盐酸,缓慢注进1000ml水。 0.1mol/LHCl溶液:量取9毫升盐酸,缓慢注进1000ml水。 0.2mol/LHCl溶液:量取18毫升盐酸,缓慢注进1000ml水。 0.5mol/LHCl溶液:量取45毫升盐酸,缓慢注进1000ml水。 1.0mol/LHCl溶液:量取90毫升盐酸,缓慢注进1000ml水。 二、标定: 1、反应原理: Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O 为缩小批示剂的变色范围,用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,使颜色变化更加明显,该混合指示剂的碱色为暗绿,它的变色点PH值为5.1,其酸色为暗红色很好判定。 2、仪器:滴定管50ml;三角烧瓶250ml;135ml;瓷坩埚;称量瓶。 3、标定过程: 基准物处理:取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量,置进洁净的瓷坩埚中,在沙浴上加热,留意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面,坩埚用瓷盖半掩之,沙浴中插一支360℃温度计,温度计的水银球与坩埚底平,开始加热,保持270-300℃1小时,加热期间缓缓加以搅拌,防止无水碳酸钠结块,加热完毕后,稍冷,将碳酸钠移进干燥好的称量瓶中,于干燥器中冷却后称量。 称取上述处理后的无水碳酸钠(标定0.02mol/L称取0.02-0.03克;0.1mol/L称取0.1-0.12克;0.2mol/L称取0.2-0.4;0.5mol/L称取0.5-0.6克;1mol/L称取1.0-1.2克称准至0.0002克)置于250ml锥形瓶中,加进新煮沸冷却后的蒸馏水(0.02mol/L加20ml;0.1mol/L加20ml; 0.2mol/L加50;0.5mol/L加50ml;1mol/L加100ml水)定溶,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用待标定溶液滴定至溶液成暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。同时做空缺 4、计算: C(HCl)——盐酸标准溶液量浓度 mol/L m——无水碳酸钠的质量(克) V1——滴定消耗HCl ml数 V2——滴定消耗HCl ml数 0.05299--与1.000盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。 5、留意事项: 1、在良好保存条件下溶液有效期二个月。 2、如发现溶液产生沉淀或者有霉菌应进行复查。

几种常用指示剂配置方法

常用指示剂配置方法 1. 1%酚酞 配制方法:称取1g酚酞,用100mL无水乙醇溶,变色范围pH8.3~10.0(无色→红)。2. 甲基红指示剂 用途:配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 配制方法:称取1g甲基红,用1000mL无水乙醇溶解 3. 0.1%溴甲酚绿 用途:配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 配制方法:称取1g溴甲酚绿,用1000mL无水乙醇溶解,变色范围pH3.6~5.2(黄→蓝)。 4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 用途:测蛋白质用指示剂 配制方法:临用时按0.1%甲基红:0.1%溴甲酚绿=1:5体积比混合而成 5. 淀粉指示液 配制方法:取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得。本液应临用新制。 6. 溴百里香酚蓝(溴麝香草酚蓝) 配制方法:0.10g溶于8.0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。黄6.0--7.6蓝7.甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。 8. 甲基橙指示液 配制方法:取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。变色范围pH3.2~4.4(红→黄)。 9. 铬黑T指示剂 配制方法:取铬黑T 0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得。 10. 碘化钾淀粉指示液 配制方法:取碘化钾0.2g,加新制的淀粉指示液100ml使溶解 11. 1,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 配制方法:称取1.6g1,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁),溶于100mL水中,贮存于棕色瓶中。

实验室常用指示剂的配制

实验室常用指示剂的配制 LELE was finally revised on the morning of December 16, 2020

实验室常用的指示剂配制 1?百里香酚蓝-酚酞混合指示液取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。2?甲基红-亚甲基蓝混合指示液将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。3?酸性铬蓝K-萘酚绿B 混合指示剂称取酸性铬蓝K,萘酚绿B和20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中。4?溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液溴百里酚蓝和苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液 (4g/L)调至pH为(红紫色),再以水稀释至100mL。5?溴甲酚绿-甲基橙混合指示液6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。6?溴甲酚绿-甲基红混合指示液3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合,摇匀,贮存于棕色瓶中。71,10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液称取,10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或硫酸亚铁),溶于100mL水中,贮存于棕色瓶中。8?甲基红指示液(1g/L) 称取甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。9?溴甲酚绿指示液(2g/L) 称取溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中,用水稀释至100mL。10?甲基橙指示液(1g/L) 称取甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释至100mL。11?酚酞指示液(10g/L) 称取酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。12?溴(甲)酚蓝指示液(1g/L) 称取溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。13?钙指示液(钙羧酸指示剂) 称取钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠,置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。14?铬黑T指示剂将铬黑T与干燥的氯化钠,置于研钵中,研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。15?铬黑T指示液(5g/L) 称取铬黑T和氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。可保持数月不变质。16?百里香酚蓝指示液 (1g/L) 溶解百里香酚蓝于氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中,稀释至 100mL。17?孔雀绿指示液(1g/L) 称取孔雀绿,溶于水,稀释至100mL。18?二甲酚橙指示液(2g/L) 称取二甲酚橙,溶于水,稀释至100mL。19?二苯偶氮碳酰肼指示液(5g/L) 将二苯偶氮碳酰肼(C13H12ON4)溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。溶液贮存于冰箱中。20?对硝基苯酚指示液(1g/L) 称取对硝基苯酚,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。21?苯酚红指示液L) 将苯酚红,氢氧化钠溶液(2g/L)和5mL乙醇一起温热,待溶解后,加入50mL 乙醇,用水稀释至250mL。22?达旦黄指示液L) 称取达旦黄,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL。23?硫酸铁铵指示液(80g/L) 溶解硫酸铁铵〔NH4Fe(SO4)〕在约75mL水中,过滤,加几滴硫酸,稀释至100mL。24?淀粉指示液(10g/L) 可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合,并用足够冷的水调成稀薄的糊状,在不断搅拌下,慢慢注入100mL沸水中,煮沸混合物,充分搅拌至稀薄透明的流动形式,冷却后使用。将1g可溶性淀粉与5mL水

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标准指示剂的配制 【点击量】1289 【日期】2010-5-18 9:57:18 标准指示剂的配制 1.PP酚酞指示剂的配制称取10±0.01克PP指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入1000±0.4 ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度; 2. BPB溴酚蓝指示剂的配制称取2±0.01克BPB指示剂粉末,溶于800±10ml乙醇,移入100 0±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度; 3.溴甲酚绿-甲基红指示剂的配制将(1克/L)的溴甲酚绿乙醇溶液和(2克/L)的甲基红乙醇溶液按3:1的体积比混合,摇匀. 4.甲基红指示剂的配制称取2±0.01克甲基红指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度; 5.溴甲酚绿指示剂的配制称取1±0.01克溴甲酚绿指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4 ml容量瓶,再稀释至刻度; 6.百里香酚酞指示剂的配制称取1±0.01克百里香酚酞指示剂粉末,溶于少量乙醇,移入1000±0.4ml容量瓶,再稀释至刻度; 7.甲基橙指示剂的配制称取1±0.01克甲基橙指示剂粉末,溶于100±1ml热水溶解,移入1000±0.4ml容量瓶,再用纯净水稀释至刻度 酚酞

酚酞试液 化学式:C20H14O4 酚酞为白色或微带黄色的细小晶体。熔点258-262℃,相对密度1.27。溶于乙醇(难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用),溶于稀碱溶液呈深红色,溶于酸性溶液颜色不发生变化,微溶于醚,不溶于水,无臭,无味。由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至 115-120℃进行缩合制得。 化学用途:是一种酸碱指示剂。 酚酞是一种弱有机酸,在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构,当8.2醌式结构。 酚酞的变色范围是 8.2 ~ 10.0,所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。 (浅红色)(红色) 酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色,遇碱溶液变红色。然而,酚酞在强碱中由红色迅速退为无色,而在浓酸中也会变色,在稀酸溶液中酚酞滴加过量造成沉淀,使溶液变成白色浑浊。(这是由于酒精易溶于水,使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。)酚酞的醌式或醌式酸盐,在碱性介质中很不稳定,它会慢慢地转化成无色羧酸盐式;遇到较浓的碱液,会立即转变成无色的羧酸盐式。所以,酚酞试剂滴入浓碱液时,酚酞开始变红,很快红色退去变成无色。酚酞遇浓硫酸变橙色。 编辑本段 酚酞指示剂的配制 中华人民共和国国家标准: 酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液):取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至 100mL,无需加水。 95%的乙醇中

化学常用指示剂的配制

化学常用指示剂的配制 1. 石蕊溶液 方法一将1g石蕊溶入50mL水中,静置一昼夜后过滤,在滤液中加入30mL 95%的乙醇,再加水稀释至1000 mL即可。 方法二将5~10g石蕊加入100mL85%的乙醇中,在水浴上加热,并搅拌,倾去溶液以除去其中的有色杂质。将残渣用1L热水浸煮,并不断搅拌,滤去不溶物,便得石蕊溶液。 用蒸馏水配制的石蕊溶液滴入酸性溶液中,呈明显的红色。但滴入中性溶液和碱性溶液时,两者的区别往往不明显,都有一定程度的蓝中略带紫色,改进的方法是:用蒸馏水配制好以后,用滴管取1·L-1的乙酸溶液,逐滴加入锥形瓶中,并不断振荡,严格控制乙酸的用量,并随时从锥形瓶中用滴管取出数滴溶液分别加入酸性氯化铵溶液、中性蒸馏水和碱性碳酸钠溶液中,至分别呈红、紫、蓝三色且清晰可辨为宜。 如不小心调节过头,可用1mol·L-1氨水反调。 经过调节的紫色石蕊溶液对一般酸碱溶液反应敏感,对盐类水解所呈现的酸碱性也反应明显。 2. 酚酞溶液 将1g酚酞溶液溶于1L60%~90%的乙醇中即得。或者取医药用的无色酚酞片(又名“果乐比”,是一种轻泻剂)两粒,放入约50mL的乙醇中溶解,过滤即得酚酞溶液。 3. 甲基橙溶液 取甲基橙1g,加蒸馏水1L,溶解过滤即得。 4. 品红溶液 品红是一种人工合成的红色染料,成分是盐酸蔷薇苯胺。配制时可将0.1品红溶于100水中即可。 5. 淀粉溶液 将1g可溶性淀粉加少量水调成糊状,倾入100mL沸水中,煮沸片刻,即得1%的淀粉溶液不可久藏,因为久置后,检查碘分子时其颜色不是天蓝色而是蓝紫色,甚至不起作用。若加入少量(约1g)氯化锌或碘化汞作防腐剂,可放置较久。 6. 淀粉碘化钾溶液 将0.5g淀粉加水1mL,在试管中加以振荡调成浆状,然后倒入100mL沸水,维持煮沸1~2min,冷却后,将0.5g碘化钾及0.5g结晶碳酸钠溶于少量水,加入此试管中,振荡得无色溶液。该溶液要临时配制,不能久藏。 7. 甲基红溶液 将1甲基红溶于1 60%的乙醇中即可。

各种化学试剂标准溶液的配制

常用试剂的配制一、标准溶液的配制 1、硫酸(H 2SO 4 )溶液的配制: 1000mL浓度c(1/2H 2SO 4 )=0.1mol/L,即c(H 2 SO 4 )=0.05mol/L的硫酸溶液的配制: 取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中,冷却,摇匀。 新配制的硫酸需要标定,其标定方法如下: 称取于270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.2g,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验(取50mL水,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色)。计算公式为: 式中: m:无水碳酸钠的质量,g; V 1 :滴定时所用的硫酸的体积,mL; V 2 :空白滴定时所用的硫酸的体积,mL; M:无水硫酸钠的相对分子质量,g/mol,[M(1/2Na 2CO 3 )=52.994)]。 测定氨氮时,氨氮含量的计算: 式中: 氨氮:氨氮含量,mg/L; V 1 :滴定水样时所用的硫酸的体积,mL; V 2 :空白滴定时所用的硫酸的体积,mL; M:硫酸溶液的浓度,mol/L; V:水样的体积,mL。 2、重铬酸钾(K 2Cr 2 O 7 )溶液的配制 1000mL浓度c(1/6K 2Cr 2 O 7 )=0.2500mol/L,即c(K 2 Cr 2 O 7 )=0.0417mol/L的重铬酸钾溶液的配 制: 称取12.258g于120℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中,并移入容量瓶中,定容至1000mL,摇匀,备用。 3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制:

各种指示剂配制方法

各种指示剂配制方法 1乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精,加乙醇100ml使溶解,即得。变色范围~(红→黄)。二甲基黄指示液取二甲基黄。加乙醇100ml使溶解,即得。变色范围~(红→黄)。 2二甲基黄-亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解(必要时微温),滤过,即得。 3二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得。 4二甲酚橙指示液取二甲酚橙,加水100ml使溶解,即得。 5二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 6儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫,加水100ml使溶解,即得。变色范围~~(黄→紫→紫红)。 7中性红指示液取中性红,加水使溶解成100ml,滤过,即得。变色范围~(红→黄)。 8孔雀绿指示液取孔雀绿,加冰醋酸100ml使溶解,即得。变色范围~(黄→绿);~(绿→无色) 9石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。变色范围~(红→蓝)。 10甲基红指示液取甲基红,加L氢氧化钠溶液使溶解,再加水稀释至200ml,即得。变色范围~(红→黄)。 11甲基红-亚甲蓝混合指示液取%甲基红的乙醇溶液20ml,加%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。

12甲基红-溴甲酚绿混合指示液取%甲基红的乙醇溶液20ml,加%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。 13甲基橙指示液取甲基橙,加水100ml使溶解,即得。变色范围~(红→黄)。 14甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各,加乙醇100ml使溶解,即得。 15甲基橙-亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。 16甲酚红指示液取甲酚红,加L氢氧化钠溶液使溶解,再加水稀释至100ml,即得。变色范围~(黄→红)。 17甲酚红-麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与%麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得。 18四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾,加冰醋酸100ml,使溶解,即得。对硝基酚指示液取对硝基酚,加水100ml使溶解,即得。 19刚果红指示液取刚果红,加10%乙醇100ml使溶解,即得。变色范围~(蓝→红)。 20苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ,加氯仿100ml使溶解,即得。 21含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml,煮沸,加淀粉混悬液(取可溶性淀粉5g,加水30ml搅匀制成),随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得。本液应在凉处密闭保存。 22邻二氮菲指示液取硫酸亚铁,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲,摇匀,即得。本液应临用新制。

化学指示剂的种类及配制方法

化学指示剂的种类及配 制方法 标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

指示剂的配制 一、酚酞指示剂: 1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平。 2、试剂:酚酞指示剂GR,95%乙醇AR。 a) 酚酞指示剂10g/L:称取1g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml。 b)酚酞指示剂5g/L:称取0.5g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml。 C)酚酞指示剂0.5g/L:称取0.05g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml。 二、甲基橙1g/L: 1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平。 2、试剂:甲基橙指示剂GR。 3、配制:称取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却后稀释至100ml。 三、铬酸钾指示剂: 1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平。 2、试剂:铬酸钾指示剂AR。 a)铬酸钾指示剂100g/L:配制:称取10g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml。 b)铬酸钾指示剂50g/L:配制:称取5g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml。

四、铬黑T指示剂5g/L:有效期6个月 1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只,百分之一天平。 2、试剂:铬黑T指示剂GR,盐酸羟胺AR,95%乙醇AR。 3、配制:称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇,储于棕色瓶中。 五、淀粉指示剂10g/L:使用期两周 1、仪器:100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平,电炉。 2、试剂:淀粉AR。 3、配制:称取1g淀粉,加5ml水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90ml水中,煮沸1-2min,冷却后稀释至100ml。 六、溴甲酚绿—甲基红指示剂: 1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只,百分之一天平。 2、试剂:溴甲酚绿AR,甲基红AR,95%乙醇AR。 3、配制:取I液30ml,II液10ml溶液,混匀。 I液:称取g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml。 II液:称取g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml。 七、%酸性铬蓝K:有效期1个月

常见指示剂与指示液的配制方法

指示剂与指示液 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。变色范围pH3.5~5.5(红→黄)。二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解,即得。变色范围pH2.9~4.0(红→黄)。 二甲基黄-亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解(必要时微温),滤过,即得。 二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得。 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得。 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得。变色范围pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)。 中性红指示液取中性红0.5g,加水使溶解成100ml,滤过,即得。变色范围pH6.8~8.0(红→黄)。 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。变色范围pH0.0~2.0(黄→绿);11.0~13.5(绿→无色) 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。变色范围pH4.5~8.0(红→蓝)。 甲基红指示液取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。变色范围pH4.2~6.3(红→黄)。 甲基红-亚甲蓝混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。 甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。变色范围pH3.2~4.4(红→黄)。 甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。 甲基橙-亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。 甲酚红指示液取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。变色范围pH7.2~8.8(黄→红)。

标准溶液及杂质标准溶液的配制-GB-601-2008

标题标准溶液、杂质标准溶液、溶液及 指示剂的配制 1范围 本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。 本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液,以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量。 2引用标准 GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格及试验方法 3一般规定 3.1本标准除另有规定外,实验室用水应符合6682中三级水的规格。 3.2本标准制备标准溶液的浓度,除高氯酸外,均指20℃的浓度。在标准滴定溶液的标定、直接制备 和使用时若有温度差异,应按附录A进行补正。标准滴定溶液的标定、直接制备和使用时所用分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、单标吸管等均须定期校正。 3.3在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持在6mL/min~8 mL/min。 3.4称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时,按精确至0.01mg称量,数值大于0.5g时按精 确至0.1mg称量。 3.5制备标准滴定浓度值应在规定浓度值的±5%的范围内。 3.6标定标准滴定溶液浓度时,须应两人进行实验,分别各做四平行,每人四平行测定结果极差的相 对值不得大于0.15%,两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于0.18%。取八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程式中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。 3.7本标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于0.2%。 3.8标准滴定溶液的浓度小于等于0.02mol/L时,应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷至却 的水稀释,必要时重新标定。 3.9除另有规定外,标准滴定溶液在常温(15~25)℃下保存时间一般不超过两个月,当溶液出现混浊、 沉淀、颜色变化等到现象时,应重新制备。 3.10贮存标准滴定溶液的容器,其材料不应与溶液起理化作用,壁厚最薄处不少于0.5mm。 3.11本标准所用的溶液以(%)表示的均为质量分数,只有乙醇(95%)中的(%)为体积分数。 4标准滴定溶液的配制及制备 1范围 本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。 本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液,以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量。 2引用标准 GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格及试验方法 3一般规定 3.1本标准除另有规定外,实验室用水应符合6682中三级水的规格。

常用指示剂配制方法

55种指示剂的配制方法 1、如何配制饱和溴水 在有磨口玻璃塞的瓶内,将市售溴约50g (约16mL)在2小时内注于1L 水中,时常剧烈振荡,每次摇动之后,微开瓶塞,使积聚的溴蒸气放出。在贮存瓶底要有过量的溴。将溴水倒入试剂瓶时,过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。在倾倒溴时,为了防止被溴蒸气烧伤,应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。 2 、配制碘水试剂的方法 称取分析纯碘片6.5g ,放于小烧杯中,另外称取固体KI 18.5g,并先把碘片溶解于少量酒精中,再加入 水到100毫升,搅拌均匀即可。 3 、碘酒的配方 碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。 配制时应先将KI溶解于10 mL水中,配成饱和溶液。再将碘I2加入KI溶液中,然后加入C2H5OH,搅拌溶解后,添加蒸馏水至1000 mL,即成为常用的皮肤消毒剂。 4 、①0.1(1g/L)酚酞指示剂的配制方法 0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。 配置方法:称量0.1g 酚酞,然后用少量95%乙醇或者无水乙醇

溶解,定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。 ②0.5% (5g/L)酚酞乙醇溶液:取0.5g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL,无需加水。变色范围pH8.3~10.0(无色→红)。] 《说明》100 mL滴定液加1~2滴。本指示液对酸敏感,例如,对碳酸变色,可用来检查是否含碳酸气。适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸,也适用于乙醇溶液的滴定。强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。硅酸和铝存在,对本溶液变色无妨碍。与浓碱接触红色消失。 5 、如何配制石蕊指示剂 配制方法:①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中,静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇,再加水稀释至100mL。变色范围pH4.5~8.0(红→蓝)。 ②1 g溶于微碱性水溶液,然后加微酸性水溶液至l00 mL,呈紫色保存。 ③取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml 洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。变色范围pH4.5~8.0(红→蓝)。 6 、0.1%(1g/L)甲基橙的配制 称取0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升,热溶解,冷却后过滤备用。

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