《药剂学》第03章在线测试
《药剂学》第03章在线测试
A B
C D
、提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是
A B
C D
、最常用的浸出制剂是
A B
C D
、将药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取，经浓缩制成的内服液体制剂称为
A B
C D
、在对流干燥过程中，湿物料受热后，表面水分首先汽化，物料内部水分以液态或汽态扩散到物料表面，并不断汽化，这是
A B
C D
D、药物粉碎能提高难溶性药物的溶出速度
E、药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性
2、影响浸出的主要因素有
A、温度
B、浸出时间
C、药材的粉碎度
D、浸出溶剂的种类
E、浓度梯度
3、关于浸出制剂说法正确的是
A、浸出制剂指用适当的浸出液及方法，从药材中浸出有效成分所制成的制剂
B、浸出制剂作用缓和持久，毒性低
C、浸出过程一般经过浸润阶段、溶解阶段、扩散阶段和置换阶段
D、毒剧药酊剂一般每100ml相当于原药材10g
E、浸膏剂每1ml相当于原药材2-5g
4、关于过筛下面说法正确是
A、工业用筛筛目数越大，粉末越细
B、药筛按制作方法分为编制筛与冲制筛
C、过筛具有分级和混合的作用
D、筛孔大小与筛线直径无关
E、编制筛可用于机械法制颗粒
5、下列能用于酊剂制备的方法是
A、渗漉法
B、冷冻法
C、溶解法
正确错误、物料在低温时脆性增加
正确错误、干燥是利用热能使湿物料中的湿含量气化除去
正确错误、固体药物的粉碎过程，即是表面能转变成机械能的过程
正确错误、酊剂可用水稀释不会发生变化
正确错误
药剂学第04章在线测试
《药剂学》第04章在线测试 《药剂学》第04章在线测试 剩余时间： 59:50 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、有关片剂的正确表述是 A 、咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 B 、多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C 、包衣片可分为糖衣片和薄膜衣片 D 、口含片是专用舌下的片剂 2、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,以下不是顶裂的原因是 A 、颗粒含水量过多 B 、压力分布不均匀 C 、颗粒中细粉过多 D 、粘合剂用量不足 3、造成片剂崩解迟缓的原因是 A 、原辅料的弹性强 B 、颗粒引湿受潮 C 、颗粒大小不匀 D 、疏水性润滑剂用量过大 4、对散剂特点的错误叙述是 A 、比表面积大 B 、便于儿童服用 C 、制备简单、剂量易控制 D 、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 5、药筛筛孔目数习惯上是指 A 、每厘米长度上筛孔数目 B 、每平方厘米面积上筛孔数目 C 、每英寸长度上筛孔数目 D 、每平方英寸面积上筛孔数目 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
D、避免粉末分层 E、避免细纷飞扬 2、解决裂片问题的可从以下哪些方面入手 A、换用弹性小、塑性大的辅料 B、颗粒充分干燥 C、减少颗粒中细粉 D、加入粘性较强的粘合剂 E、延长加压时间 3、片剂辅料中的崩解剂是 A、羧甲基淀粉钠 B、交联聚乙烯吡咯烷酮 C、聚乙烯吡咯烷酮 D、交联羧甲基纤维素钠 E、低取代羟丙基纤维素 4、关于肠溶片的叙述，正确的是 A、可控制药物在肠道内释放 B、应进行释放度检查 C、应进行崩解时限检查 D、应检查分散均匀度 E、可用肠溶材料包衣 5、关于粉碎的正确表述是 A、使用万能磨粉机，先开动机器空转，待高速转动时，再加物料 B、万能磨粉机可以粉碎各种性质的药物 C、挥发性强烈的药材应单独粉碎
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考问题详解
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（D） 1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义（D） 1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指（D） 1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指（B ） 1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指（B）
2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（A BCD） 2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ABCDE） 2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括（CD） 2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括（ABCDE） 2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的（） A、正确评价药剂质量 B、设计合理的剂型，处方 C、为临床合理用药提供依据 D、发挥药物最佳的治疗作用 E、设计合理的生产工艺 1.1 [判断] 无题，直接得到1分 1.2 [判断] 无题，直接得到1分 1.3 [判断] 无题，直接得到1分 1.4 [判断] 无题，直接得到1分 1.5 [判断] 无题，直接得到1分。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 [单选] [对] 药物的主要吸收部位是（B ） 1.2 [单选] [对] 下列可影响药物的溶出速率的是（D ）
《药学文献检索》第04章在线测试
《药学文献检索》第04章在线测试 《药学文献检索》第04章在线测试剩余时间：58:05 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、1.电子图书的类型按载体划分不包括（） A、电子图书阅读器 B、光盘电子图书 C、网络电子图书 D、在线出版型图书 2、2.书生之家的高级检索不能使用逻辑（） A、与 B、或 C、非 D、以上都不对 3、3.方正Apabi数字图书系统的阅读器为（） A、ApabiReader B、Sursen Reader C、SS Reader D、CAJviewer 4、4.“书生之家”的高级检索方式不包括（） A、图书名称检索 B、提要 C、句子检索 D、出版机构检索 5、6.如何通过超星图书馆的分类检索检索出药学专业的相关资料（） A、药学 B、卫生医药学—药学 C、基础医学—药学 D、医学—药学 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、1.电子图书的构成要素包括（） A、内容 B、阅读器 C、阅读软件
D、光盘 E、纸质书本 2、2.超星数字图书馆的特点包括（） A、版权优势 B、技术领先 C、内容单一 D、资源丰富 E、服务优势 3、3.超星数字图书馆的检索方式包括（） A、分类检索 B、关键词检索 C、专业检索 D、高级检索 E、作者检索 4、4.超星阅读器的功能包括（） A、文字识别 B、书签 C、图像剪切 D、资源管理 E、打印下载 5、5.“书生之家”有哪几部分组成？（） A、中华图书网 B、中华文献网 C、中华报纸网
2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》 章节测试完整答案
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案 2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》（南方医科大学）章节测试完整答案第一章单元测试 1、单选题： 药物从给药部位进入体循环的过程称为 选项： A:代谢 B:分布 C:吸收 D:排泄 答案: 【吸收】 2、单选题： 小肠包括 选项： A:空肠 B:结肠 C:胃 D:盲肠 答案: 【空肠】 3、单选题： 弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的
比为 选项： A:10:1 B:100:1 C:1:100 D:1:10 答案: 【10:1】 4、单选题： 属于剂型因素的是 选项： A:药物的剂型及给药方法 B:药物理化性质 C:全部都是 D:制剂处方与工艺 答案: 【全部都是】 5、多选题： 药物及其剂型的体内过程是指 选项： A:吸收 B:代谢 C:分布 D:排泄
答案: 【吸收;代谢;分布;排泄】 6、单选题： 药物的转运不包括 选项： A:吸收 B:排泄 C:分布 D:代谢 答案: 【代谢】 7、多选题： 药物的处置是指 选项： A:代谢 B:吸收 C:排泄 D:分布 答案: 【代谢;排泄;分布】 8、多选题： 药物的消除是指 选项： A:分布 B:代谢
C:排泄 D:吸收 答案: 【代谢;排泄】 9、判断题： 生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学 选项： A:错 B:对 答案: 【对】 10、判断题： 生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项： A:对 B:错 答案: 【错】 第二章单元测试 1、单选题： 生物膜的特性不包括 选项： A:饱和性 B:流动相 C:半透性
合理用药第7章在线测试
《合理用药》第07章在线测试剩余时间：55:57 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、长期服用糖皮质激素不产生下列哪种副作用 A、肾上腺皮质萎缩 B、高血钾 C、溃疡或出血穿孔 D、满月脸 2、下列药物中，能促进小肠对维生素D吸收的药物是 A、矿物油 B、雌激素 C、硫糖铝 D、考来烯胺 3、抑制排卵避孕药的较常见不良反应是 A、子宫不规则出血 B、肾功能损害 C、多毛、痤疮 D、增加哺乳期妇女的乳汁分泌 4、不属于甲状腺激素应用的是 A、呆小病 B、黏液性水肿 C、单纯性甲状腺肿 D、甲状腺功能亢进 5、增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖的是 A、阿卡波糖 B、那格列奈 C、罗格列酮 D、瑞格列奈 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、糖皮质激素的适应证包括 A、溃疡病 B、骨质疏松 C、全身性红斑狼疮 D、急性淋巴细胞性白血病 E、异体器官移植后的排斥反应
2、口服避孕药的不良反应不包括 A、汗液分泌增加 B、恶心、呕吐 C、诱发或加重胃、十二指肠溃疡 D、子宫不规则出血 E、类早孕反应 3、下列对甲状腺激素的描述正确的是 A、甲状腺激素口服不吸收 B、可用于黏液性水肿 C、T4活性是T3的4倍 D、可用于呆小病 E、包括T3和T4 4、胰岛素常见不良反应是 A、过敏反应 B、胃肠道反应 C、低血糖反应 D、胰岛素耐受性 E、注射部位脂肪萎缩 5、下列药物具有口服降血糖作用的药物是 A、格列吡嗪 B、二甲双胍 C、胰岛素 D、阿卡波糖 E、瑞格列奈
合理用药第4章呼吸系统用药在线测试
《合理用药》第04章在线测试 《合理用药》第04章在线测试剩余时间：44:45 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、氨茶碱的主要平喘机制为（） A、直接收缩支气管 B、抑制磷酸二脂酶 C、激活鸟苷酸环化酶 D、抑制腺苷酸环化酶 2、青光眼患者应该慎用（） A、沙丁胺醇 B、沙美特罗 C、孟鲁司特 D、噻托溴铵 3、下述药物中使用后应避免从事高空作业、驾驶汽车等有危险性的机械操作的是（） A、厄多司坦 B、苯丙哌林 C、孟鲁司特 D、塞来昔布 4、缓解轻、中度急性哮喘症状应首选（） A、沙丁胺醇 B、沙美特罗 C、异丙托溴铵 D、孟鲁司特 5、属于吗啡的前药，过量或长期使用易产生成瘾性的是（） A、可待因 B、右美沙芬 C、氨溴索 D、苯丙哌林 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、关于右美沙芬注意事项的描述，正确的是 A、可影响早期胎儿发育，对妊娠早期妇女禁用 B、肝肾功能不全者、哮喘、痰多者慎用 C、酒精可增强右美沙芬的镇静作用，用药期间不宜饮酒
D、胺碘酮可提高本品的血浆浓度 E、与单胺氧化酶抑制剂合用，可出现痉挛、反射亢进、异常发热、昏睡等症状 2、祛痰药应避免和下列哪些药物合用，防止稀化的痰液堵塞气管 A、特布他林 B、可待因 C、右美沙芬 D、甲泼尼龙 E、茶碱 3、下列属于β2受体激动剂的是 A、异丙肾上腺素 B、沙丁胺醇 C、沙美特罗 D、特布他林 E、美托洛尔 4、关于白三烯受体阻断剂，下列说法正确的是 A、不宜应用于急性发作的治疗或解除哮喘急性发作时的支气管痉挛 B、在治疗哮喘上不宜单独使用 C、联合糖皮质激素应用可提高疗效，吸入性糖皮质激素的剂量也可适当减少 D、起效缓慢，作用较弱 E、仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制 5、关于M胆碱受体阻断剂的作用特点描述，正确的是 A、比β2受体激动剂弱 B、起效较慢 C、长期应用不易产生耐药性
药物化学第11章在线测试
《药物化学》第11章在线测试 剩余时间： 58:51 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是 A 、甾体激素合成工业化以后，结构改造 工作难度下降 B 、雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加 C 、雄性激素已可满足临床需要，不需再 发明新的雄性激素 D 、同化激素比雄性激素稳定，不易代谢 2、下列哪种药物是同化激素 A 、泼尼松 B 、甲睾酮 C 、苯丙酸诺龙 D 、甲羟孕酮 3、胰岛素主要用于治疗 A 、糖尿病 B 、骨质疏松症 C 、高血钙症 D 、高血压 4、下列对甲睾酮的叙述正确的是 A 、3-位有羟基的甾体激素 B 、17-位有丙酸酯基团 C 、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的 甾体激素 D 、用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合 5、以下的化合物中，哪一个不是抗雌激素类化合物 A 、雷洛昔芬 B 、氯米芬 C 、米非司酮 D 、他莫昔芬 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下面关于甲羟孕酮的叙述正确的有（ ）。 A 、化学名为6a-甲基-17a-羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮 B 、本品在乙醇中微溶，水中不溶 C 、失活途径主要是通过6位羟化
D、与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟，与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物 2、下列属于天然药物的有（）。 A、雌二醇 B、睾酮 C、黄体酮 D、米非司酮 3、属于肾上腺皮质激素的药物有（）。 A、醋酸甲羟孕酮 B、醋酸可的松 C、醋酸地塞米松 D、醋酸泼尼松龙 4、下面哪些药物属于孕甾烷类( )。 A、甲睾酮 B、可的松 C、黄体酮 D、雌二醇 5、下列关于地塞米松的结构修饰，说法正确的有（）。 A、C-9F取代活性增强 B、C-9F取代的同时C-16上引入取代基可消除钠潴留的作用 C、C-6引入F可阻滞C-6氧化失活 D、C-6引入F活性丧失 第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、结合雌激素的主要成分是雌酮硫酸单钠盐和马烯雌酮硫酸单钠盐。 正确错误 2、孕激素C6及C16位上如被烷基、卤素、双键等取代，活性下降或丧失。
第九章 中药制剂质量标准的制定
第九章中药制剂质量标准的制定 一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案） 1.批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 2．处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准 A.100个 B.400个 C.500个 D.800个 E.1000个 3.中药制剂的处方量中重量应以（）为单位 A.μg B.mg C.g D.kg E.均可 4. 中药制剂的处方量中容量应以（）为单位 A.μL B.mL C.L D.kL E.均可 5.中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主 A.前者 B.后者 C.同样 D.中间色 E.其它 6．外用药和剧毒药不描述 A.颜色 B.形态 C.形状 D.气 E.味 7．单味制剂命名时一般采用 A.原料名 B.药材名 C.剂型名 D.原料（药材）名与剂型名结合 E.均可 8．浸出物的建立是以测试多少个批次样品的多少个数据为准 A.5、10 B.5、20 C.10、20 D.10、10 E.20、20 9．在线性关系考察过程中，薄层扫描法的r值应在（）以上 A.0.9 B.0.99 C.0.995 D.0.999 E.0.9999 10．质量标准的方法学考察，重现性试验相对标准差一般要求低于 A.1% B.2% C.3% D.4% E.5% 11．中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为 A.半年 B.一年 C.一年半 D.二年 E.二年半 12．中药新药稳定性试验考察中丸剂室温考察时间为 A.半年 B.一年 C.一年半 D二年 E.二年半 13．中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在 A.10℃～15℃ B.15℃～20℃ C.20℃～25℃ D.25℃～30℃ E.37℃～40℃ 14．中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度要求为 A.60% B.65% C.70% D.75% E.80% 15．中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为 A.半年 B.一年 C.一年半 D.二年 E.二年半 16．中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次 A.２ B.３ C.４ D.５ E.６ 17．药品必须符合 A.《中华人民共和国药典》 B.部颁药品标准 C.省颁药品标准 D. 国家药品标准 E.均可 18．质量标准的制定必须坚持 A.安全有效 B.技术先进 C.经济合理 D.质量第一 E.全部 19．中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品 A.1～3 B.2～4 C.3～5 D.4～6 E.10批以上
《药理学》第07章在线测试
《药理学》第07章在线测试 《药理学》第07章在线测试剩余时间：56:24 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用 A、松弛支气管平滑肌 B、兴奋β2受体 C、抑制组胺释放 D、收缩支气管粘膜血管 2、治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是 A、多巴酚丁胺 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 3、微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是 A、防止过敏性休克 B、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 C、局部血管收缩，促进止血 D、中枢镇静作用 4、上消化道出血时局部止血可采用 A、肾上腺素稀释液口服 B、肾上腺素皮下注射 C、去甲肾上腺素稀释液口服 D、去甲肾上腺素肌肉注射 5、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是 A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、肾上腺素和异丙肾上腺素共有的临床应用为 A、局部止血 B、心脏停博 C、支气管哮喘 D、局部止血
E、房室传导阻滞 2、关于麻黄碱，下列说法正确的是 A、能激动α受体 B、能激动β受体 C、短期反复使用，易出现快速耐受性 D、可促进去甲肾上腺素能神经末梢递质的释放 E、具有较强的中枢兴奋作用 3、肾上腺素的临床应用 A、心脏停博 B、支气管哮喘 C、中毒性休克 D、局部止血 E、减少局麻药的吸收 4、以下说法正确的是 A、肾上腺素可使皮肤、粘膜及腹腔内脏血管收缩 B、去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用 C、小剂量多巴胺可以舒张血管 D、治疗量的肾上腺素可使收缩压升高，舒张压几乎不变或下降 E、肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高，脉压也略升高 5、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有 A、增加心输出量 B、增加外周阻力，升高血压 C、松驰支气管平滑肌 D、抑制组胺等过敏物质释放
《药物化学》第05篇-13篇在线测试答案
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第05章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。 测试结果如下： ? 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D ? 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A ? 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药。 B ? 1.4 [单选] [对] 下列药物中，具有光学活性的是 D ? 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D ? 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制，抗溃疡药可分为哪几类 ABCD ? 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC ? 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC ? 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC ? 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC ? 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。X ? 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。 X ? 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。V ? 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌，临床上不易连续使用。 V ? 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。X 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。 测试结果如下： ? 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制（）的合成。 A ? 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C ? 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C ? 1.4 [单选] [对] 药典规定，对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B ? 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C ? 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC ? 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC ? 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD ? 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC ? 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD ? 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。 X ? 3.2 [判断] [对] 吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。 V ? 3.3 [判断] [对] 萘普生具有光学活性，临床常用其外消旋体。 X ? 3.4 [判断] [对] 吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。 X ? 3.5 [判断] [对] 羟布宗具有两个手性碳原子。X
《保险法》第04章在线测试
《保险法》第04章在线测试 《保险法》第04章在线测试剩余时间：51:43 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、关于以死亡为给付保险金条件的人身保险，下列说法不正确的是（） A、签发的保险单未经被保险人书面同意不得转让或质押 B、投保人不得为无民事行为能力人投保此种保险，父母为其未成年子女投保的人身保险除外 C、未经被保险人书面同意并认可保险金额的合同无效，但被保险人是投保人的未成年子女的除外 D、为无民事行为能力人投保此种保险，无须经被保险人同意 2、人身保险合同因投保人延迟支付保险费而效力中止的，自合同效力中止之日起（）内双方未达成协议的，保险人有权解除合同。 A、3个月 B、6个月 C、1年 D、2年 3、保险人对人身保险的保险费，不得用（）的方式要求投保人支付。 A、仲裁 B、调解 C、和解 D、诉讼 4、人寿保险的被保险人或者受益人对保险人请求给付保险金的权利，自其知道保险事故发生之日起（）不行使而消灭。 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 5、甲为自己投保一份人寿保险，指定其妻为受益人。甲有一子4岁，甲母50岁且一人生活。某日，甲因交通事故身亡。该份保险的保险金依法应如何处理？（） A、应作为遗产由甲妻、甲子、甲母共同继承 B、应作为遗产由甲妻一人共同继承 C、应作为遗产由甲妻、甲子共同继承 D、应全部交付给甲妻 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、在人身保险合同中，投保人对下列哪些人具有保险利益？（） A、本人 B、配偶、父母子女、同胞兄弟姐妹
形考任务1-5及标准答案(新版)
注意题目顺序一样，答案顺序不一样 形考任务一 一、单项选择（每题5分，共计10分） 题目1请将你认为不适合描述为国家开放大学特色的选项选择出来。（） a. 国家开放大学是一所与普通高校学习方式完全相同的大学 b. 国家开放大学是基于信息技术的特殊的大学 c. 国家开放大学可以为学习者提供多终端数字化的学习资源 d. 国家开放大学是一所在教与学的方式上有别与普通高校的新型大学 题目2请将不能客观地描述国家开放大学学习方式的选项选择出来。（） a. 只有在面对面教学的课堂上才能完成学习任务 b. 利用pad、手机等设备随时随地学习 c. 在网络上阅读和学习课程教学资源 d. 在课程平台上进行与老师与同学们的交流讨论 二、判断题（每题2分，共计10分） 题目3制定时间计划，评估计划的执行情况，并根据需要实时地调整计划，是管理学习时间的有效策略。（） 对 错 题目4远程学习的方法和技能比传统的课堂学习简单，学习方法并不重要。（）对 错 题目5在国家开放大学的学习中，有课程知识内容请教老师，可以通过发email、QQ 群、课程论坛等方式来与老师联络。（） 对
错 对 错 对 错 a. 10 b. 3 c. 5 d. 8 题目2不是专业学位授予的必备条件。（） a. 被评为优秀毕业生 b. 通过学位英语考试 c. 毕业论文成绩达到学位授予相关要求 d. 课程学习成绩达到学位授予的相关要求
a. 入学教育 b. 专业综合实践 c. 入学测试 d. 了解教学计划 a. 转专业批准的时间 b. 转专业后学习开始的时间 c. 提出转专业申请的时间 d. 入学注册时 a. 中专 b. 专科 c. 小学、初中 d. 专升本科 二、判断题（每题2分，共5题，共计10分） 题目6办理转专业相关事宜时，拟转入专业与转出专业应属于同等学历层次，本科转专业还应是同科类相近专业。（） 对 错 题目7自愿退学的学生可重新报名参加国开学习，学生原来获得的学分，可按免修免考的有关规定进行课程或学分替换。（） 对
《体内药物分析》第07章在线测试
《体内药物分析》第07章在线测试 《体内药物分析》第07章在线测试剩余时间：42:45 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、在偏振荧光产生中的光源为( ) A、绿光，525nm B、蓝光，525nm C、蓝光，485nm D、绿光，485nm 2、在偏振荧光免疫分析中的偏振荧光为( ) A、绿光，525nm B、蓝光，525nm C、绿光，485nm D、蓝光，485nm 3、( )对偏振荧光免疫分析测定有干扰，必须采取适当措施消除此干扰，是保证FPIA法的灵敏度和准确度的关键 A、很弱的标记抗原的偏振荧光 B、标记抗原抗体复合物的偏振荧光 C、很弱的标记抗体的偏振荧光 D、很强的标记抗原的偏振荧光 4、药物分子上抗原决定簇的多少是决定产生特异性抗体的关键( ) A、抗原分子簇 B、抗原原子簇 C、抗原决定簇 D、抗原决定团 5、在FIA中标记物提供的检测信号( ) A、放射光的强度变化 B、荧光强度的变化 C、酶活性的变化 D、浓度的变化 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、弗氏完全佐剂是由（）组成 A、矿酸 B、矿物油 C、乳化剂 D、死的分枝杆菌
E、活的分枝杆菌 2、免疫动物： A、羊、 B、兔 C、豚鼠 D、牛 E、猪 3、测定药物与载体蛋白结合比的方法 A、荧光法 B、放射性同位素标记法 C、测定药物与载体蛋白结合前后游离氨基数的差别 D、物理－化学法 E、沉淀分析法 4、根据抗体的制备方法可将抗体的分为 A、单克隆抗体 B、多克隆抗体 C、抗血清 D、瘤细胞 E、蛋白 5、抗体的标准：是指抗体的( )能满足测定要求 A、特异性强 B、滴度 C、活度 D、亲和性
药剂学第01章在线测试
《药剂学》第01章在线测试 《药剂学》第01章在线测试 剩余时间： 59:53 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A 、2000版 B 、2003版 C 、2005版 D 、2007版 2、药剂学概念正确的表述是 A 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B 、研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 3、下列哪一个不是协定处方的优点 A 、适于大量制备和生产 B 、便于控制药物的品种和质量 C 、可以依据不同患者的需要进行治疗 D 、减少患者的等候时间 4、应用于临床的药物制剂 A 、只能由药厂生产 B 、只能在医院药剂科制备 C 、只能由药物研究部门生产 D 、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备 5、以下剂型按分散系统分类的是 A 、液体剂型 B 、固体剂型 C 、乳剂 D 、半固体剂型 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于制剂的正确表述是 A 、制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B 、制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、同一制剂可以有不同的品种 D、制剂是药剂学所研究的对象 E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 2、药典是 A、药典由药典委员会编写 B、药典由政府颁布施行，具有法律的约束力 C、药典是药品生产检验、供应与使用的依据 D、药典中收载国内允许生产药品的质量检查标准 E、药典是记载药品规格、标准的工具书 3、药剂学的任务 A、研究药剂学的基本理论与生产技术 B、开发新剂型和新制剂 C、积极研究和开发药用新辅料 D、整理与开发中药剂型 E、研究和开发制剂的新机械和新设备 4、按分散系统分类，可将药物剂型分为 A、溶液型 B、混悬型 C、乳剂型 D、口服型 E、注射型 5、在我国具法律效力的是 A、中国药典 B、国际药典
《药剂学》第章在线测试
《药剂学》第章在线测试
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
《药剂学》第12章在线测试 《药剂学》第12章在线测试剩余时间：59:36 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列对包合物叙述不正确的是 A、包合过程是化学过程 B、主分子具有较大的孔穴结构 D、一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成 C、客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 包合物 2、倍他-CYD的葡萄糖分子数是 A、5个 B、6个 C、7个 D、8个 3、在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是 A、分子态〉微晶态〉无定形 B、无定形〉微晶态〉分子态 C、微晶态〉无定形〉分子态 D、分子态〉无定形〉微晶态 4、包合物能提高药物稳定性，是由于 A、药物进入主分子空穴中 B、主分子溶解度大 C、主客分子发生了化学反应 D、主分子很不稳定 5、以下制备方法可用于环糊精包合物制备的是 A、界面缩聚法 B、乳化交联法 C、饱和水溶液法 D、单凝聚法 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、环糊精包合物在药剂中常用于 A、提高药物溶解度 B、液体药物粉末化
C、提高药物稳定型 D、制备靶向制剂 E、避免药物的首过作用 2、药物在固体分散物中的分散状态包括 A、分子状态 B、胶态 C、分子胶囊 D、微晶 E、无定型 3、固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括 A、脂质类载体材料形成网状骨架结构 B、疏水性载体材料的粘度 C、水溶性载体材料提高药物的可润湿性 D、载体材料保证了药物的高度分散性 E、载体材料对药物有抑晶性 4、常用的固体分散技术有 A、熔融法 B、溶剂法 C、溶剂-熔融法 D、研磨法 E、注入法 5、可作为固体分散体的载体的有 A、PVP类 B、MC
郑大远程教育《药剂学》在线测试全部
《药剂学》第01章在线测试 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第01章在线测试的得分为20分（满 分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。 测试结果如下： ? 1.1 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 C ? 1.2 [单选] [对] 药剂学概念正确的表述是 D ? 1.3 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典三部收载的是 D ? 1.4 [单选] [对] 药品生产质量管理规范的简称是 A ? 1.5 [单选] [对] 应用于临床的药物制剂 D ? 2.1 [多选] [对] 下列关于制剂的正确表述是 BDE ? 2.2 [多选] [对] 药典是 ABC ? 2.3 [多选] [对] 我国现行药典二部收载 ABCDE ? 2.4 [多选] [对] 按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABC ? 2.5 [多选] [对] 在我国具法律效力的是 AE ? 3.1 [判断] [对] 药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合 X ? 3.2 [判断] [对] 部颁标准上收载的药品处方是协定处方 X ? 3.3 [判断] [对] 由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方 V ? 3.4 [判断] [对] 美国药典的缩写E.P X ? 3.5 [判断] [对] 英国药典的缩写B.P V 《药剂学》第02章在线测试 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第02章在线测试的得分为20分（满 分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。 测试结果如下： ? 1.1 [单选] [对] 溶解度的正确表述是 B ? 1.2 [单选] [对] 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是 A ? 1.3 [单选] [对] 不宜制成混悬剂的药物是 A ? 1.4 [单选] [对] 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 C ? 1.5 [单选] [对] 半极性溶剂是 B ? 2.1 [多选] [对] 下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用 ABDE ? 2.2 [多选] [对] 与乳剂形成条件有关的是 ABCD ? 2.3 [多选] [对] 关于芳香水剂的错误表述是 BC ? 2.4 [多选] [对] 疏水胶体的性质是ACE ? 2.5 [多选] [对] 影响药物溶解度的因素有 ABCE ?[多选] [对] 能形成O/W型乳剂的乳化剂是ABDE ?[多选] [对]不能用于液体药剂防腐剂的是ABDE ?[多选] [对]乳剂的变化可逆的是DE ?[多选] [对]液体制剂的特点叙述正确的是BCD ?[多选] [对]属于热力学稳定体系的是AC
《药理学》第12章在线测试
《药理学》第12章在线测试剩余时间：59:27 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、左旋多巴治疗帕金森病的机制是 A、左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内DA不 B、提高纹状体中的乙酰胆碱的含量 足 C、提高纹状体中5-HT含量 D、降低黑质中乙酰胆碱的含量 2、左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是 B、卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗 A、减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效 效 C、减少左旋多巴在外周的脱羧作用，提高脑内多巴 D、抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效 胺的浓度，增强左旋多巴疗效 3、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是 A、左旋多巴 B、卡比多巴 C、金刚烷胺 D、溴隐亭 4、左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是 A、开-关现象 B、体位性低血压 C、胃肠道反应 D、不自主异常运动 5、溴隐亭抗帕金森病的机制主要是 A、促进DA在突触前膜的释放 B、增加DA在脑内的合成 C、抑制DA在脑内的降解 D、直接激动DA受体 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于左旋多巴的正确叙述是 A、口服显效快 B、大部分在外周转变成多巴胺
C、改善运动困难效果好，缓解震颤效果差 D、对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 E、常与卡巴多巴合用 2、根据帕金森病发病机制，治疗此病的药物包括 A、中枢抗胆碱药 B、胆碱受体激动药 C、拟多巴胺药 D、骨骼肌松弛药 E、外周抗胆碱药 3、金刚烷胺抗帕金森病的机制包括 A、增加脑内DA的合成 B、促进DA的释放 C、减少DA的再摄取 D、抑制DA在脑内的降解 E、直接激动DA受体 4、下列对苯海索的叙述，正确的是 A、对帕金森病疗效不如左旋多巴 B、外周抗胆碱作用比阿托品弱 C、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效 D、对僵直和运动困难疗效差 E、对肌肉震颤疗效好 5、下列关于治疗帕金森病药物的机制正确的是 A、溴隐亭通过激动多巴胺受体起作用 B、苯海索通过中枢抗胆碱作用发挥疗效
计算机模拟肺部给药
局部暴露的机械模型有提高成功研究出吸入的API和产品的可能。虽然在文献中有几个模型的例子被用来理解和解释局部和系统的暴露量。但有两个主要障碍使其不能普遍使用。如今缺少被更大的范围商用的计算机模拟系统，包含肺局部颗粒沉积和药物沉积程序机械模型来模仿游离组织药物浓度。这也需要生理学相关知识和良好的实验数据来支持这一模型。例如，现在没有标准的实验方法来对固体药物在肺中溶解性定性或者测量气道透过。 于是，计算机模拟模型成功应用于理解吸入后的局部暴露和支持产品研发和常规应用需要以下几点：（1）建立可靠的、生物相关的方法来获得实验数据（2）发展权威的计算机模拟模型，结合气溶胶沉积的模型机械和沉积后的程序（以生理学为基础的药动模型来预测游离组织的药物浓度）。 1.吸入药物的肺暴露 成功研发治疗哮喘和慢阻肺病这一类的肺部疾病的吸入类药物需要对局部暴露和局部靶点相互作用有很深的了解。在以前，一个新吸入药物的研发需要一系列复杂性渐进的临床前和早期临床实验来获得候选化药物或者终结一些药效不够、无合适的药动曲线或者治疗窗很小的药物。这些实验方法对建立新药的安全性和有效性是很有必要的。然而，他们没有对药物递送系统、处方和药物分子如何与肺生理学相互作用在治疗程度与时间和副作用取一个最佳的平衡总结出一个系统机械的理解。仅仅依靠实验方法会导致更多的研究程序和高损耗率，尤其是有新的作用靶点的药物。
为了避免这种情况的发生，经验的结果可以与多规模的计算机模型来提供目标器官的药物暴露量的机械预测。 作为多规模计算机模型的一个案例，基于生理的药代动力学模型（PBPK）通过目标器官的吸收、分布、代谢、排泄数据来预测药物靶器官的暴露量，如果这个信息可以应用。大部分的药剂公司应用一些类型的PBPK模型来指导吸入药物的分子设计。PBPK模型提供组织和靶点的相互作用，机械模型提供控制局部药物的速率和程度的关键环节，。然而，PBPK模型与机械模型相结合的方法仍然在初始阶段。例如，目前只有一个商用泛用的PBPK软件，拥有机械的局部沉积、溶解和渗透模型被设计用于肺部药物递送。其他的商用PBPK模型软件，比如SimCyp Simulator TM通过降低溶解和上皮渗透进单一肺房室的单一阶程序来说明肺部递送。 人群为基础的实验模型可以被用来分析和解释吸入药物的临床药效学。与其不同的是，机械模型需要对每一个主导的和控制吸收清除的速率和程度的关键步骤的确定。与理解局部和系统组织相互作用一样。这些以机械为基础的模型是决定性的但是半经验主义，他们依靠很多的定量数据对每一个关键程序进行定性。因此，发展好的实验模型是强制性的第一步，来得出预示机械的肺保留性/清除性模型的数据来巩固任何整体PBPK模型，PBPK模型描述这些程序和他们的相互作用来预测吸入药物后的肺暴露量。 本文作者会综述控制局部肺暴露的关键过程的目前理解和我们对这些程序的定性的能力和商用的、出版的以计算机为基础的
《药理学》第01章在线测试
《药理学》第01章在线测试剩余时间：59:51 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药理学是 A、研究药物对机体的作用和作用规律的一门科学 B、研究机体对药物的作用和作用规律的一门科学 C、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的一门 科学 D、研究药物作用机理的一门科学 2、药动学是 A、研究药物对机体的作用及其机制，阐明药物防治 疾病规律。 B、研究机体对药物处置的动态变化，包括药物在体 内的吸收、分布、代谢、排泄过程及血药浓度随时间变化 的规律。 C、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的一门 科学。 D、研究药物从体内消除动态变化的科学 3、药效学是 A、研究药物在体内动态变化的科学 B、研究药物的临床疗效的科学 C、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的科学 D、研究药物对机体的作用和作用规律的科学 4、我国第一部药物学著作是 A、神农本草经 B、新修本草 C、本草纲目 D、黄帝内经 5、世界上第一部由政府颁布的药典是 A、本草纲目 B、神农本草经 C、唐本草 D、证类本草 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药理学研究的两个主要任务是 A、药动学 B、药效学 C、毒理学 D、临床药学 E、临床药物治疗学 2、新药临床前药理学研究包括
A、药效学 B、药学 C、药动学 D、毒理学 E、一般药理学 3、药物是 A、用于治疗疾病的化学物质 B、包括中药和西药 C、用于诊断疾病的化学物质 D、用于预防疾病的化学物质 E、用于计划生育的化学物质 4、下列关于新药临床药理学研究的说法正确的是： A、Ⅰ期临床试验主要观察的是药物的药效 B、Ⅰ期临床试验受试者主要是健康志愿者。 C、Ⅱ期临床试验是在小规模的患者身上观察药物的疗效和安全性。 D、Ⅲ期临床试验是在较大规模的患者身上观察药物的疗效和安全性，该试验决定药物能否批准上市。 E、Ⅳ期临床试验属于上市后的临床监视期，通过大规模患者的实际应用，观察药物的不良反应及严重程度。 5、下列关于药物、毒物和食物的说法正确的是： A、三者之间无绝对的界限 B、是药三分毒 C、毒物在用很大量的情况下才会对机体产生损害，药物在较小的剂量下就会对食物产生损害 D、药物和毒物仅存在剂量的差异 E、吃下适当的食物就是药物，吃下不适当的食物就是毒物 第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、用于诊断疾病的化学物质不属于药物 正确错误 2、药物和毒物没有本质区别
《药剂学》第04章在线测试
《药剂学》第04章在线测试 《药剂学》第04章在线测试剩余时间：59:34 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、可作注射剂的抑菌剂的是 A、三氯叔丁醇 B、碘仿 C、吐温80 D、新洁尔灭 2、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 A、F值 B、F0值 C、D值 D、Z值 3、0.9％生理盐水可用 A、干热灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、热压灭菌 D、紫外线灭菌 4、在某偏酸性的水性注射剂中，可加入的抗氧剂是 A、BHA B、焦亚硫酸钠 C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 5、干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须 A、短时间高热 B、短时间低热 C、长时间低热 D、长时间高热第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、有关灭菌法叙述正确的是 A、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B、微波灭菌法可用作水性注射液的灭菌 C、灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D、煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 E、热压灭菌法是应用最广泛一种方法 2、下列关于注射剂质量要求的正确表述有 A、无菌 B、无热原 C、无色 D、澄明度检查合格 E、pH要与血液的pH相等或相近 3、关于热压灭菌器使用的错误叙述是 A、灭菌时被灭菌物排布越紧越好 B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出 C、灭菌时可采用过热蒸汽 D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起 E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。 4、与一般注射液相比，输液应更加注意 A、渗透压 B、pH值 C、无菌 D、澄明度 E、热原 5、紫外线灭菌法适用于 A、表面灭菌 B、无菌室的空气 C、蒸馏水