主管药师专业知识练习题-药理学 第四十节抗结核病药与抗麻风病药

主管药师专业知识练习题-药理学 第四十节抗结核病药与抗麻风病药
主管药师专业知识练习题-药理学 第四十节抗结核病药与抗麻风病药

药理学第四十节抗结核病药与抗麻风病药

一、A1

1、下列抗结核杆菌作用最弱,单用没有临床价值的药是

A、利福平

B、链霉素

C、吡嗪酰胺

D、对氨基水杨酸

E、乙胺丁醇

2、治疗各型结核病的首选药物是

A、异烟肼

B、链霉素

C、吡嗪酰胺

D、利福平

E、乙氨丁醇

3、异烟肼体内过程特点错误的是

A、口服吸收完全

B、体内分布广泛

C、乙酰化代谢速度个体差异大

D、大部分以原形由肾排泄

E、穿透力强可以进入纤维化病灶

4、利福平抗结核作用的特点是

A、选择性高

B、穿透力强

C、抗药性缓慢

D、在炎症时也不能透过血脑屏障

E、对麻风杆菌无效

5、乙胺丁醇作用特点是

A、抗菌谱广

B、毒性反应小

C、耐药性产生缓慢

D、对细胞内结核杆菌有效

E、与链霉素有交叉耐药性

6、异烟肼的药理特点是

A、抗菌选择性低

B、抗菌活性强

C、病菌不易产生耐药性

D、有抗惊厥作用

E、易致肾衰竭

7、主要不良反应为神经系统毒性和肝毒性的抗结核药物是

A、利福平

B、链霉素

C、异烟肼

D、乙胺丁醇

E、吡嗪酰胺

8、下列组合中,属于分别包含肝药酶诱导剂和抑制剂的是

A、青霉素+链霉素

B、异烟肼+利福平

C、SMZ+TMP

D、巯嘌呤+泼尼松

E、氯沙坦+氢氯噻嗪

9、肝功能不全应避免或慎用的药物是

A、头孢唑林

B、阿莫西林

C、氨基苷类

D、氨苄西林

E、利福平

10、属于异烟肼的不良反应的是

A、神经肌肉接头阻滞

B、中枢兴奋

C、耳毒性

D、视神经炎

E、外周神经炎

11、异烟肼产生的不良反应不包括

A、神经系统毒性,如周围神经炎

B、消化道反应

C、肝损害,如转氨酶升高、黄疸

D、肾毒性

E、中枢神经系统毒性反应

12、下列有关利福平不良反应的描述不正确的是

A、无致畸作用

B、易引起胃肠道反应

C、流感综合征

D、长期使用出现黄疸、肝大

E、加快其他药物代谢,降低其疗效

13、治疗麻风病的首选药物为

A、利福平

B、氨苯砜

C、异烟肼

D、巯苯咪唑

E、四环素

14、对结核杆菌仅有抑菌作用,疗效较低,但可延缓细菌产生耐药性,常与其他抗结核药物合用的是

A、对氨基水杨酸

B、利福平

C、链霉素

D、庆大霉素

E、环丙沙星

15、治疗各型麻风病的首选药物是

A、利福平

B、氨苯砜

C、异烟肼

D、舒巴坦

E、链霉素

16、抗结核杆菌作用弱,可延缓细菌耐药性产生,常需与其他抗结核菌药合用的是

A、异烟肼

B、利福平

C、利福喷汀

D、对氨基水杨酸

E、链霉素

17、异烟肼和利福平合用最可能引起不良反应是

A、心脏损害

B、呼吸衰竭

C、再生障碍性贫血

D、肝损害

E、心房颤动

18、及早大剂量使用维生素B6可以救治

A、异烟肼中毒

B、抗凝血类灭鼠药中毒

C、抗癫痫类药物中素

D、肝素过量中毒

E、香豆素类药中毒药物

19、患者,男性,60岁。因患骨结核就诊,医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是

A、异烟肼

B、乙胺嘧啶

C、乙胺丁醇

D、链霉素

E、利福平

二、B

1、A.利福平

B.异烟肼

C.氨苯砜

D.链霉素

E.对氨基水杨酸

<1> 、治疗各种麻风病的首选药

A B C D E

<2> 、最早用于抗结核治疗的药物

A B C D E

<3> 、可延缓结核菌耐药的发生并增加其他抗结核菌药物的疗效

A B C D E

<4> 、对结核分枝杆菌具有高度特异性

A B C D E

<5> 、除抗结核杆菌,对麻风分枝杆菌、耐药金葡菌亦有效

A B C D E

2、A.异烟肼

B.四环素

C.利福平

D.氯霉素

E.氨基糖苷类抗生素

<1> 、可致牙齿黄染的药物是

A B C D E

<2> 、仅可用于抗结核的药物是

A B C D E

<3> 、抑制骨髓造血功能的药物是

A B C D E

<4> 、对结核杆菌、麻风杆菌均有杀菌作用的是

A B C D E

<5> 、同时具有耳毒性和肾毒性的药物是

A B C D E

3、患者,男性,23岁。患者2年前出现咳嗽,低热,气喘,胸闷隐痛,盗汗。经X线诊断为“肺结核”,以抗结核药物治疗

<1> 、对该患者抗结核治疗的原则不包括

A、早期用药

B、联合用药

C、规律用药

D、全程用药

E、过量用药

<2> 、合用下列药物可减少耐药性产生的是

A、链霉素

B、乙胺丁醇

C、青霉素

D、吡嗪酰胺

E、司帕沙星

三、C

1、患者女性,37岁,患肺结核选用异烟肼和乙胺丁醇合用治疗。

<1> 、联合用药的目的可能是

A、减轻注射时疼痛

B、有利于药物进入结核病灶

C、延缓耐药性产生

D、减慢链霉素排泄

E、延长链霉素作用

<2> 、乙胺丁醇的主要特征性不良反应是

A、心脏毒性

B、周围神经炎

C、肝脏损伤

D、视神经炎

E、肺纤维化

2、患者女性,37岁,患肺结核选用异烟肼和乙胺丁醇合用治疗。

<1> 、联合用药的目的可能是

A、减轻注射时疼痛

B、有利于药物进入结核病灶

C、延缓耐药性产生

D、减慢链霉素排泄

E、延长链霉素作用

<2> 、乙胺丁醇的主要特征性不良反应是

A、心脏毒性

B、周围神经炎

C、肝脏损伤

D、视神经炎

E、肺纤维化

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】 D

【答案解析】对氨基水杨酸大部分在体内代谢成乙酰化代谢产物,对结核分枝杆菌只有抑菌作用,活性较异烟肼及链霉素弱,单用无临床价值。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635984,点击提问】

2、

【正确答案】 A

【答案解析】异烟肼为治疗各型结核病的首选药。除早期轻症肺结核或预防应用可单用外,均须与其他一线抗结核药合用。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635985,点击提问】

3、

【正确答案】 D

【答案解析】异烟肼大部分在肝内代谢为乙酰异烟肼和异烟酸,最后与少量原形药一起由肾排出。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635986,点击提问】

4、

【正确答案】 B

【答案解析】利福平吸收后分布于全身各组织,穿透力强,能进入细胞、结核空洞、痰液及胎儿体内。【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635987,点击提问】

5、

【正确答案】 C

【答案解析】乙胺丁醇单用可产生耐药性,但较缓慢。与其他抗结核病药无交叉耐药性。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635988,点击提问】

6、

【正确答案】 B

【答案解析】异烟肼对结核分枝杆菌有高度选择性,抗菌活性强,易穿透入细胞内,对静止期细菌表现为抑菌作用,对处于繁殖态的细菌皆有杀菌作用。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635989,点击提问】

7、

【正确答案】 C

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635990,点击提问】

8、

【正确答案】 B

【答案解析】异烟肼是肝药酶抑制剂,利福平可诱导肝药酶。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635991,点击提问】

9、

【正确答案】 E

【答案解析】少数患者服用利福平可见肝脏损害而出现黄疸,原有慢性肝病者、酒精成瘾者或与异烟肼合用时易发生严重肝脏损害。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635992,点击提问】

10、

【正确答案】 E

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635993,点击提问】

11、

【正确答案】 D

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635994,点击提问】

12、

【正确答案】 A

【答案解析】利福平对动物有致畸胎作用,妊娠早期的妇女和肝功能不良者慎用。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635995,点击提问】

13、

【正确答案】 B

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635996,点击提问】

14、

【正确答案】 A

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635997,点击提问】

15、

【正确答案】 B

【答案解析】氨苯砜对麻风分枝杆菌有较强的直接抑制作用,为抑菌剂,作用机制与磺胺类相似。为治疗各型麻风病的首选药,通常采用联合疗法。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636007,点击提问】

16、

【正确答案】 D

【答案解析】对氨基水杨酸(PAS)抗结核作用弱,但细菌不易耐药,可延缓细菌对其他药物的耐药性。【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636008,点击提问】

17、

【正确答案】 D

【答案解析】利福平引起肝毒性,若与肝毒性大的药物如异烟肼合用易致严重肝损害。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636009,点击提问】

18、

【正确答案】 A

【答案解析】异烟肼能引起神经毒性反应,因为异烟肼大剂量服用或慢代谢型者可加速维生素B6的排泄,使维生素B6缺乏,导致周围神经炎及其他神经精神症状,同服维生素B6可治疗及预防此反应。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636010,点击提问】

19、

【正确答案】 B

【答案解析】乙胺嘧啶为预防疟疾的药物,不用于结核病治疗。故选B。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636017,点击提问】

二、B

1、

【正确答案】 C

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636002,点击提问】

【正确答案】 D

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636003,点击提问】

【正确答案】 E

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636004,点击提问】

【正确答案】 B

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636005,点击提问】

【正确答案】 A

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636006,点击提问】

2、

【正确答案】 B

【答案解析】四环素类能与骨、牙中所沉积的钙结合,导致牙釉质发育不全,棕色色素永久沉着。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636012,点击提问】

【正确答案】 A

【答案解析】异烟肼仅对结核杆菌有效,而对其他微生物几乎没有作用。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636013,点击提问】

【正确答案】 D

【答案解析】氯霉素最严重的毒性反应是抑制骨髓造血功能。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636014,点击提问】

【正确答案】 C

【答案解析】利福平高效广谱,抗结核作用与异烟肼相近,而较链霉素强,对麻风杆菌、大多数革兰阳性细菌也有作用。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636015,点击提问】

【正确答案】 E

【答案解析】氨基糖苷类抗生素,主要不良反应为耳毒性(包括对前庭神经功能的损害和对耳蜗神经的损害)和肾毒性。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636016,点击提问】

3、

【正确答案】 E

【答案解析】抗结核病的应用原则包括:早期用药、联合用药、适量用药、坚持全程规律用药。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636019,点击提问】

【正确答案】 B

【答案解析】乙胺丁醇单用可产生耐药性,但较缓慢,与其他抗结核病药无交叉耐药性。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636020,点击提问】

三、C

1、

【正确答案】 C

【答案解析】异烟肼单用时结核分枝杆菌易产生耐药性,耐药菌的致病能力也降低,但与其他抗结核病药无交叉耐药性。与其他抗结核病药联用可延缓耐药性产生,并增强疗效。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101635999,点击提问】

【正确答案】 D

【答案解析】乙胺丁醇常用量不良反应少,视神经炎是最重要的毒性反应

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636000,点击提问】

2、

【正确答案】 C

【答案解析】异烟肼单用时结核分枝杆菌易产生耐药性,耐药菌的致病能力也降低,但与其他抗结核病药无交叉耐药性。与其他抗结核病药联用可延缓耐药性产生,并增强疗效。

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636022,点击提问】

【正确答案】 D

【答案解析】乙胺丁醇常用量不良反应少,视神经炎是最重要的毒性反应

【该题针对“结核、麻风病药”知识点进行考核】

【答疑编号101636023,点击提问】

执业药师药理学第二十六章-抗心绞痛药习题及标准答案

第二十六章抗心绞痛药 一、A 1、硝酸酯类、β受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能 A、减慢心率 B、扩张冠状动脉 C、缩小心室容积 D、降低心肌耗氧量 E、抑制心肌收缩力 2、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是 A、选择性扩张冠脉,增加心肌耗氧量 B、阻断β受体,降低心肌耗氧量 C、减慢心率,降低心肌耗氧量 D、扩张动脉和静脉,降低心肌耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血 E、抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量 3、硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是 A、作用机制不同产生协同作用 B、消除反射性心率加快 C、降低室壁肌张力 D、缩短射血时间 E、以上都是 4、为克服硝酸酯类耐受性,可采取的措施不包括 A、采用最小剂量 B、补充含巯基药物 C、增加给药频率 D、采用间歇给药法 E、加用卡托普利 5、硝酸酯类药物抗心绞痛作用机制不包括 A、扩张全身容量血管 B、扩张心脏输送血管 C、冠脉血流重新分配 D、降低心肌耗氧量 E、促进氧与血红蛋白分离 6、硝酸甘油连续应用出现耐受的原因可能与下列何项关系大 A、自身诱导肝药酶活性 B、血管平滑肌内巯基被耗竭 C、鸟苷酸环化酶对NO反应降低 D、cGMP降解代偿性加速 E、腺苷酸环化酶对NO反应性升高 7、下述对硝酸异山梨酯介绍正确的是 A、口服无效,应舌下含服 B、作用较硝酸甘油强 C、剂量范围个体差异小 D、作用维持时间较硝酸甘油长 E、不良反应较少 8、硝酸甘油的不良反应主要由下列何项所致 A、心输出量减少 B、消化道刺激 C、肝功能损害 D、血管舒张 E、低血钾 9、对硝酸酯类药物适应证描述正确的是 A、主要用于稳定型心绞痛 B、不宜用于变异型心绞痛 C、不宜用于不稳定型心绞痛 D、不宜用于急性心肌梗死 E、对各型心绞痛均有效 10、硝酸酯类药物临床应用应注意的是 A、对急性大发作应用超大剂量 B、为预防发作,可采取经皮肤不间断给药 C、为减少不良反应,应避免与含巯基药物合用 D、应限制用量,以免降压过度 E、因可降低心输出量,伴心衰患者禁用

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释(每小题5分,共25分): 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应(首关效应) 5、生物利用度 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于() A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是() A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是() A.防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是()

执业药师药理学第二十四章 抗心力衰竭药习题及答案(心力衰竭)

第二十四章抗心力衰竭药 一、A 1、能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是 A、地高辛 B、多巴酚丁胺 C、米力农 D、氢氯噻嗪 E、依那普利 2、对于ACEI类药描述错误的是 A、抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性 B、唯一的抑制心肌及血管重构药物 C、明显降低全身血管阻力 D、抑制交感神经活性作用 E、保护血管内皮细胞 3、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中,错误的是哪一项 A、与扩张外周血管的作用有关B可逆转心室肥厚C可明显降低病死率D、肾血流量减少E、可引起低血压及肾功能下降 4、卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用 A、利尿降压 B、扩张血管 C、拮抗钙 D、抑制血管紧张素转化酶 E、阻断α受体 5、应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的 A、用于治疗阵发性室上性心动过速 B、用于治疗心房扑动 C、用于治疗心房纤颤 D、可使心房扑动转为心房纤颤 E、可加快房室传导 6、关于强心苷临床应用的描述,不正确的说法是哪一项 A、对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好 B、对高血压引起的慢性心功能不全效果良好 C、对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好 D、对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差 E、对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差 7、下列哪一点有关强心苷心肌电生理特性的说法是错误的 A、治疗量强心苷对心脏不同部位的作用不同 B、使窦房结自律性下降 C、使浦肯野纤维自律性升高 D、加快房室结的传导性 E、缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期 8、强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关 A、心室容积减小 B、室壁张力下降 C、心脏的频率减慢,得到较好休息 D、加强心肌收缩性 E、强心苷降低交感神经活性,使外周阻力降低 9、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳 A、苯妥英钠 B、阿托品 C、普鲁卡因胺 D、普萘洛尔 E、奎尼丁 10、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征

第四十五章抗结核病药及抗麻风病

第四十五章抗结核病药及抗麻风病 一、选择题 A型题 1.异烟肼抗结核作用特点不包括: A.对结核杆菌有高度的选择性 B.抗菌力强 C.穿透力强,可渗入纤维化病灶中 D.治疗量时不良反应少而轻 E.单用时结核杆菌不易产生耐药性 2.乙胺丁醇与利福平合用的目的在于: A.有利于药物进人结核感染病灶 B.减轻注射时的疼痛 C.有协同作用,并能延缓耐药性 D.加快药物的排泄速度 E.延长利福平作用时间 3.各种类型结核病的首选药物是: A.链霉素 B.对氨水杨酸 C异烟肼 D.乙胺丁醇 E.吡嗪酰胺 4.异烟肼抗结核杆菌的机制是: A.抑制细菌细胞壁的合成 B.影响细菌胞质膜的通透性 C.抑制细胞核酸代谢 D.抑制细菌分枝菌酸合成 E.抑制DNA螺旋酶 5.异烟肼的主要不良反应: A.耳毒性 B.神经肌肉接头阻滞 C.周围神经炎 D.中枢抑制 E视神经炎 氯法齐明抗麻风杆菌的作用机制是:6. 抑制细菌分枝菌酸的合成回旋酶 B.A.抑制细菌 DNA . RNA合成C抑制细菌叶酸的合成 D.抑制细菌 E.干扰核酸代谢,抑制菌体蛋白质的合成? 7.关于异烟肼乙酰化的叙述,下列哪项是正确的中国人以快代谢型为主中国人以慢代谢型为主A. B. 中国人快慢代谢型均有C.乙酰化的速度无人种差异 D. 乙酰化的速度有个体差异E. 利福平的抗菌机制:8. B.抑制二氢叶酸还原酶抑制A.DNA螺旋酶抑制分枝菌酸合成RNA 多聚酶 D.DNAC.抑制依赖的抑制细菌蛋白质合成 E. 9.既属广谱抗生素,又兼有抗结核和抗麻风病作用的药物是:对氨水杨酸 E.吡嗪酰胺 D.乙胺丁醇 C.利福平 B.异烟肼A. 10.应用异烟肼时,常合用维生素B的目的是:6A.增强疗效 B.防治周围神经炎 C.延缓抗药性 D.减轻肝损害 E.延长作用时间 11.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是: A.抑制细菌分枝菌酸的合成 B.影响细菌胞质膜的通透性 C抑制细菌核酸代谢 D.抑制细菌细胞壁的合成 E.抑制DNA回旋酶 12.利福平的抗菌作用机制是: A.抑制细菌分枝菌酸的合成 B.抑制细菌叶酸的合成 C.抑制细菌DNA螺旋酶 D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶 E.抑制细菌蛋白质的合成 13.关于抗结核病药的叙述,下列哪项是正确的? A.利福平抗菌效力强于利福喷汀 B.吡嗪酰胺在碱性环境中抗菌作用增强 C.对异烟肼耐药的结核菌,乙胺丁醇无效 D.利福平抗菌效力明显强于异烟肼 E.利福定的抗菌效力为利福平的3倍 14.当前治疗麻风病的首选药物是:

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

抗结核病药的用药原则资料

抗结核病药的用药原 则

抗结核病药的使用 用药原则: 1、早期用药。 2、联合用药:种数取决于疾病的严重程度。 3、坚持全疗程规律性用药:患者时用时停或随意变换用量是结核病化疗失败主要原因。 4、适宜剂量。 第一线抗结核药:疗效好,毒性低;异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺。 第二线抗结核药:毒性较大、疗效较低;对氨基水杨酸、乙硫异烟肼、氨硫脲、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。 一、异烟肼 (一)作用:对结核杆菌高度选择性,很强的抑菌/杀菌作用。对静止期结核杆菌有抑制作用,对繁殖期细菌有杀灭作用。对其它菌无效。单用易产生抗药性,与其它抗结核药联用,延缓耐药性的产生。 (二)机理:抑制胞壁分枝菌酸 mycolic acid合成。 (三)体内过程:(1)口服、注射均易吸收。(2)分布广。脑膜炎时,脑脊液浓度可与血浆浓度相近。(3)穿透力强,也易透入细胞内作用于已被吞噬的结核杆菌。(4)肝脏代谢,乙酰化失效。分为快代谢型、慢代谢型。 (四)临床应用:各种类型结核。除早期轻症肺结核或预防应用外,均宜与其它第一线药合用。 (五)不良反应

1、神经系统反应:与Vit B6缺乏有关外周神经炎,CNS兴奋,精神失常或惊厥等。 2、肝损害:老人及快代谢型者,嗜酒者多 3、变态反应 4、胃肠反应。若有四肢远端麻木或烧灼感等神经症状出现,应加服维生素B6每日30-60mg以改善症状。服异烟肼期间应定期查肝功能,至少三个月一次,以了解肝功能状况。若有转氨酶升高,要在护肝治疗的同时给予降酶中成药如五味子制剂等,单纯转氨酶升高无需停药。 二、利福平: (一)优点:高效,低毒,口服方便。 (二)抗菌作用:广谱杀菌药,抗菌作用强 1、对结核杆菌、麻风杆菌作用强。低浓度抑菌,高浓度杀菌。 2、对G+球菌(耐药金葡菌)强。G-球菌如脑膜炎双球菌有效。G-杆菌如大肠、变形、流感、绿脓杆菌等也有抑制作用。 3、沙眼衣原体、某些病毒、厌氧菌有效。 (三)机制:特异性抑制细胞依赖DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成。(四)体内过程: 1、口服吸收快而完全。 2、分布广,脑脊液可达有效浓度。 3、穿透力强,能进入细胞,结核空洞。 4、在肝代谢,胆汁排泄→肠肝循环。 (五)应用: (1)各型结核病与其它抗结核药合用。 (2)麻风病的治疗。

执业药师《药理学》试题

执业药师《药理学》试题

一、A型题: 1.药物副作用是指: A:药物蓄积过多引起的反应。 B:在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应 C:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 D:极少数人对药物特别敏感产生的反应 E:过量药物引起的肝、肾功能障碍 2.半数有效量(ED50)是指 A. 药物产生最大效应时所需剂量的一半 B. 引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量 C. 一半动物产生毒性反应的剂量 D. 产生等效反应所需剂量的一半 E. 常用治疗量的一半 3.关于受体的概念哪项是正确的 A. 与配体结合无饱合性 B. 与配体结合不可逆性 C. 结合配体的结构多样性 D. 是位于细胞核上的基因片断 E. 均有相应的内源性配体 4.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂 A. 氯霉素 B. 对氨基水杨酸 C. 异烟肼 D. 地西泮 E. 苯巴比妥 5.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗 A. 酚妥拉明 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 普奈洛尔 E. 多巴酚丁胺 6.静脉给与治疗剂量时,可使心率明显加快,收缩压上升,但舒张压下降,总外周阴力下降的药物是 A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去氧肾上腺素 E. 多巴胺 7.普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是 A. 促进肥大细胞释放组胺 B. 直接兴奋支气管平滑肌 C. 阴断支气管平滑肌β2受体 D. 兴奋平滑肌M受体 E. 阻断支气管平滑肌β1受体 8.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是 A. 激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体 B. 抑制外周左旋多巴脱羧转变成多巴胺

初级药士考试《抗结核病药与抗麻风病药》专业知识模拟试题

初级药士考试《抗结核病药与抗麻风病药》专业知识模拟试题2020年初级药士考试《抗结核病药与抗麻风病药》专业知识模拟试题 一、A型题 1.有关异烟肼药理作用的叙述,错误的是 A.对结核分枝杆菌有高度选择性抗菌作用 B.对生长旺盛的结核菌有杀菌作用 C.对静止期的结核菌有杀菌作用 D.对细胞内、外的结核菌均有效 E.能渗入结核干酪病灶内产生杀菌作用 2.结核性脑膜炎首选 A.异烟肼 B.链霉素 C.丙硫异烟胺 D.对氨基水杨酸 E.乙胺丁醇 3.能引起流感样综合征及类赫氏反应等不良反应的药物是 A.利福平 B.异烟肼 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.吡嗪酰胺

4.大剂量连续应用可引起视神经炎的药物是 A.利福平 B.异烟肼 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.吡嗪酰胺 5.可促进肾小管对尿酸重吸收,引起高尿酸血症,导致痛风发作的药物是 A.利福平 B.异烟肼 C.利福喷汀 D.链霉素 E.吡嗪酰胺 6.对巨噬细胞内的结核杆菌无作用,属于半杀菌药的是 A.利福平 B.异烟肼 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.吡嗪酰胺 7.适用于全身各部位、各种类型结核病的药物是 A.利福平 B.异烟肼

C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.吡嗪酰胺 8.有癫痫及精神病史者慎用 A.利福平 B.吡嗪酰胺 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.异烟肼 9.目前使用最安全有效的抗结核病药是 A.利福平 B.异烟肼 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.吡嗪酰胺 10.服用异烟肼合并使用维生素B6是为防治 A.痛风 B.肝损害 C.周围神经炎 D.流感样综合征 E.类赫氏反应 11.既有抗结核作用又有抗麻风病作用的药是

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

《药理学实验》教学大纲

西南科技大学本科实践教学大纲 《药理学实验》教学大纲 【课程编号】17315272 【英文名称】Experiments of Pharmacology 【课程学时】16 【适用专业】制药工程 一、本实验课程的教学目的和要求 药理学实验是与药理学理论教学密切的重要实践环节。以药理学实验的基本知识、技术和方法为基础,结合不同作用类别的药物,使学生掌握药理学实验的基本知识,掌握药理学实验的基本技能,验证药理学中的基本理论,牢固掌握药理学的基本概念;了解在药物发现和评价过程中,药理学研究的内容和必要性。通过药理学实验,使学生了解获得药理学知识的科学途径,同时培养学生实践操作、互助协作、独立思考、综合分析和解决问题能力,体验科学研究的基本程序,全面提高学生的综合素质。 二、本实验课程与其它课程的关系 药理学实验是对《药理学》和《生理学》理论课程教学的补充和完善,同时有利于《生物化学》的理论知识中的有关部分的理解。 三、实验课程理论教学内容安排 本实验课程不安排理论教学内容 四、实验内容安排 实验一、药理学实验的基本知识和基本技术

生命科学与工程学院 【目的要求】熟悉药理学实验的基本技术;能掌握药理学实验的基本知识和基本技术 【内容】药理学实验基本知识;实验动物的捉拿和固定方法;实验动物标记方法;实验动物给药方法。实验动物取血方法;实验动物处死方法。 【方法】理论讲授结合实际操作 实验二、不同途径、不同剂型、不同剂量的阿托品对药物作用的影响 【目的要求】学习不同途径、不同剂型、不同剂量对药物作用的影响;了解不同给药途径及同一药物不同剂型对药物吸收的影响及特点。通过实验比较不同途径给予阿托品的药效学有何不同。通过实验比较不同剂型、不同剂量的阿托品的作用。 实验动物为健康昆明种小鼠(雌雄不拘)。 【内容】1 介绍静脉注射及静脉滴注、肌肉注射、皮下注射、动脉注射、锥管注射、腹腔注射、胃肠道给药、舌下给药及黏膜给药、直肠给药、吸入给药、透皮给药等途径的药物吸收特点。 2 介绍药物制剂对药物作用影响 3 结合理论进行实验观察 4 根据结果讨论剂型及途径与药物效应的关系。 【方法】静脉注射、胃肠道给药等方法 实验三、水杨酸钠血药浓度及血浆半衰期测定 【目的要求】了解药物血浆半衰期的意义。掌握分光光度法测定水杨酸钠血药浓度,并根据血药浓度计算半衰期的方法。 【内容】1 讲授分光光度法测定药物浓度的原理和半衰期计算方法。 2 分组进行家兔取血、给药、测定等实验过程。 3 根据实测结果计算半衰期。 4 讨论半衰期的临床意义。 【方法】家兔灌胃给药、家兔静脉取血、分光光度法测定水杨酸钠血药浓度 实验四、传出神经系统药物对家兔血压的影响 【目的要求】学习家兔固定、麻醉、气管插管、动脉插管、血压记录; 【内容】1 分组完成家兔固定、麻醉、气管插管、动脉插管、血压记录等过程。 2 根据实验讲义依次给药、观察结果。 3 总结 【方法】动脉插管法 实验五、镇痛药实验及统计学分析 【目的要求】学习镇痛药的实验方法;掌握实验性疼痛的诱导方法,观察各类镇痛药的作用。根据实验结果,运用统计学原理进行结果分析,从而理解各类镇痛药的作用特点并初步掌握统计学在药理学实验中的应用。 【内容】1 介绍统计学基本概念及实验注意事项。 2 分组进行实验操作和观察。 3 以班为单位统计各组实验结果,在教师指导下进行统计学处理分析。 4 根据统计学结果得出结论并理解不同类型镇痛药的镇痛效果。 【方法】光电法 实验六、子宫兴奋药及实验 【目的要求】学习掌握子宫兴奋药的作用特点和临床应用 【内容】介绍平滑肌实验装置、分组进行实验、总结实验结果

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇 B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 18.法莫替丁可用于治疗 A.十二指肠穿孔 B.急慢性胃炎 C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡 E.胃癌 19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A.70% B,80% C.90% D.85% E.95% 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是

抗结核病药的用药原则

抗结核病药的使用 用药原则: 1、早期用药。 2、联合用药:种数取决于疾病的严重程度。 3、坚持全疗程规律性用药:患者时用时停或随意变换用量是结核病化疗失败主要原因。 4、适宜剂量。 第一线抗结核药:疗效好,毒性低;异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺。 第二线抗结核药:毒性较大、疗效较低;对氨基水杨酸、乙硫异烟肼、氨硫脲、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。 一、异烟肼 (一)作用:对结核杆菌高度选择性,很强的抑菌/杀菌作用。对静止期结核杆菌有抑制作用,对繁殖期细菌有杀灭作用。对其它菌无效。单用易产生抗药性,与其它抗结核药联用,延缓耐药性的产生。 (二)机理:抑制胞壁分枝菌酸 mycolic acid合成。 (三)体内过程:(1)口服、注射均易吸收。(2)分布广。脑膜炎时,脑脊液浓度可与血浆浓度相近。(3)穿透力强,也易透入细胞内作用于已被吞噬的结核杆菌。(4)肝脏代谢,乙酰化失效。分为快代谢型、慢代谢型。 (四)临床应用:各种类型结核。除早期轻症肺结核或预防应用外,均宜与其它第一线药合用。 (五)不良反应 1、神经系统反应:与Vit B6缺乏有关外周神经炎,CNS兴奋,精神失常或惊厥等。 2、肝损害:老人及快代谢型者,嗜酒者多 3、变态反应 4、胃肠反应。若有四肢远端麻木或烧灼感等神经症状出现,应加服维生素B6每日30-60mg以改善症状。服异烟肼期间应定期查肝功能,至少三个月一次,以了解肝功能状况。若有转氨酶升高,要在护肝治疗的同时给予降酶中成药如五味子制剂等,单纯转氨酶升高无需停药。 二、利福平: (一)优点:高效,低毒,口服方便。 (二)抗菌作用:广谱杀菌药,抗菌作用强 1、对结核杆菌、麻风杆菌作用强。低浓度抑菌,高浓度杀菌。 2、对G+球菌(耐药金葡菌)强。G-球菌如脑膜炎双球菌有效。G-杆菌如大肠、变形、流感、绿脓杆菌等也有抑制作用。 3、沙眼衣原体、某些病毒、厌氧菌有效。 (三)机制:特异性抑制细胞依赖DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成。(四)体内过程: 1、口服吸收快而完全。 2、分布广,脑脊液可达有效浓度。 3、穿透力强,能进入细胞,结核空洞。

执业药师药理学笔记含有表格、图、口诀

药理学 1.最大舒张电位减小导致:减慢房室传导 2.兴奋迷走神经,则活动降低;抑制交感神经也使活动降低 3.美托洛尔选择性阻断β1受体,其降压作用优于普萘洛尔。低剂量时主要作用于心脏(因 为只是阻滞β1,不阻滞β2可以不收缩呼吸道平滑肌),对支气管的影响小,对伴有阻塞性肺疾病患者相对安全。 4.他汀类(洛伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀等)可以缓解器官移植后的排异反应和治疗骨 质疏松症。 5.对胃酸分泌抑制作用强的药物是哌仑西平。阿托品治疗量对中枢神经系统作用不明显, 随剂量增大可出现延脑呼吸中枢兴奋和大脑兴奋,中毒剂量产生运动兴奋以至惊厥,严 重中毒由兴奋转入抑制,出现昏迷,东莨菪碱小剂量即有明显的中枢镇静作用

6.呋塞米耳毒性——注意应避免与氨基苷类(以链霉素为代表)抗生素合用。 7.顺铂有肾毒性、耳毒性 8.噻嗪类可以减少尿酸排泄,促进Ca2+重吸收及促进Mg2+的排出。 9.氨苯蝶啶(三氨蝶呤)——留钾利尿药,临床上常与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿 10.炔雌醇治疗骨质疏松症 11.雌二醇老年性骨质疏松可用雌激素与雄激素合并治疗 12.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是磺胺嘧啶。治疗伤寒、副伤寒的首选药物是氯霉素。 13. 原创总结性表格1——疾病的首选抗菌药 疾病首选药物 军团菌感染、支原体红霉素斑疹伤寒、恙虫病、支原体引起的肺炎四环素

伤寒与副伤寒氯霉素、喹诺酮类 细菌性脑膜炎氯霉素 急/慢性骨髓炎喹诺酮类金黄色葡萄球菌骨髓炎克林霉素(与核糖体50S结合)阴道滴虫和阿米巴原虫感染甲硝唑、替硝唑 结核病异烟肼 耐甲氧西林的金葡菌和肠球菌万古霉素 鼠疫、兔热病链霉素 单纯疱疹病毒(HSV)感染阿昔洛韦 立克次体感染:对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、 立克次体病和恙虫病等四环素类(想立刻回去,可四环堵车回不去就受到伤寒,身体有恙) 衣原体感染多西环素(衣服要多珍惜) 肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱弧菌引起的霍乱和布 鲁菌引起的布鲁菌病四环素类(布什在四环乱跑卖 肉芽) 全身性深部真菌感染两性霉素 B 治疗疟疾的首选药物氯喹主要用于疟疾病因性预防的药物乙胺嘧啶 作为控制复发和阻止疟疾传播伯氨喹 治疗血吸虫病吡喹酮是治疗绦虫病的首选药物之一吡喹酮 蛲虫感染恩波维铵(扑蛲灵)轻、中度心源性水肿的首选药物,也是慢性心功能 不全的主要治疗药物之一 噻嗪类

抗结核病药及抗麻风病药

抗结核病药及抗麻风病药 抗结核病药及抗麻风病药 1.抗结核病药很多,分为第一线药疗效高,毒性小如异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素等,第二线药疗效低,毒性大。 ①异烟肼抑制结核杆菌特有的分支菌酸的合成抑制或杀灭 该菌,口服吸收快而完全,分布广,穿透力强,可进入脑脊液和细胞内;在肝内乙酰化有快慢两种代谢类型代谢,代谢物和少量原型药由肾排泄。适用于各型结核病。不良反应发生率与剂量有关,可发生周围神经炎和中枢神经中毒症状、肝毒性、胃肠症状和过敏反应。VitB6可防治神经毒性,用药期间要定期查肝功。 ②利福平抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA 合成抗多种病原体。口服吸收快而完全,但受食物影响,个体差异大;穿透力强,可进入细胞、结核空洞、痰液及胎儿内,脑膜炎时脑脊液内药物浓度达血药浓度的20%;在肝内脱乙酰基后仍有活性;由胆汁排泄,有肝肠循环。抗结核作用强,但单用细菌易耐药,故需与他药联合应用用于各类结核病及严重患者,也用于其他细菌引起的其他感染。可有胃肠症状、过敏反应和肝损害。本品系肝药酶诱导剂,对动物有致畸作用。利福平的衍生物利福喷丁、利福定抗菌谱同利

福平,抗菌活性更强。 ③乙胺丁醇对结核杆菌有较强的抑制作用,对耐链霉素、异烟肼的结核菌也有效,单用易耐药但较慢,与其他抗结核药无交叉耐药性。口服吸收好,不受食物影响分布广泛,不良反应少,但大剂量可致视神经炎。 ④吡嗪酰胺吸收快分布广。抑制或杀灭结核菌,酸性环境下抗菌强。与异烟肼、利福平有协同作用,单用易耐药,与他药无交叉耐药。有肝毒性、抑制尿酸排泄。 ⑤链霉素可抑制结核菌,穿透能力弱,易耐药,有耳毒性,与其他药合用于重症结核。应用渐少。 ⑥对氨基水杨酸为二线抗结核药,抗菌作用弱,但细菌不易耐药,常见胃肠反应、过敏反应。 ⑦氨硫脲为二线抗结核药,抗菌作用弱,不良反应有皮疹、肝肾损害、白细胞减少等。抗结核药应早期联合用药,规律用药,剂量适宜。 1.抗麻风病药常用的有砜类如氨苯砜、苯丙砜,后者在体内转化为氨苯砜起作用,少用。氨苯砜口服吸收慢,分布于全身,病变部位浓度高,抑制麻风杆菌作用强,机制同磺胺药。易耐药,故需联合用药。常见溶血,大剂量可致肝损害,、;早期或增量过快可发生“砜综合症”。氯法齐明抑制麻风杆菌作用慢,组织浓度高,排泄慢,与氨苯砜、利福平合用治疗个性麻风病。可使皮肤、角膜、分泌物染棕红色。利福平抗

石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案培训讲学

仅供学习与参考 石河子大学 至 学年第 学期 药 理 学 课程模拟试卷(A ) 一、填空题(每空0.5分,共10分) 1. 药物从用药部位进入机体到离开机体,经过 、 、 和 几个过程。 2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ,常用的代表药有 、 和 等。 3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物,特点是 ,如 等,主要用于蛋白质 和 或 等病例 4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。 二、判断题(对的打“√”,错的打“X ”。每题1分,共10分) 1. 药物在机体的影响下,可以发生化学结构的改变,称生物转化。( ) 2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( ) 3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用,可增强二者的疗效。( ) 4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。( ) 5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na +- K +交换。( ) 6. 奥美拉唑是H 2受体阻断药,临床用于抑制胃酸的分泌。( 7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( ) 8. penicillin G 钠溶液性质稳定,不须现配现用。( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。( ) 三、选择题 单选题(每题1分,共15分) 1. 药物作用的选择性取决于( ) A. 药物的脂溶性 B. 药物的水溶性 C. 药物的剂量 D. 药物的吸收速度 E. 组织对药物的亲和力和反应性 2. aspirin (pKa 3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的( ) A. 均不吸收 B. 均完全吸收 C. 吸收程度相同 D. 前者大于后者 E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( ) A. 去神经后 B. 反复使用激动剂 C. 反复使用阻断剂 D. 递质耗竭后 E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是( ) A. 阻断瞳孔辐射肌上的M 受体,使其松弛 B. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体,使其收缩 C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体,使其收缩 D. 兴奋瞳孔括约肌上的M 受体,使其收缩 E. 抑制AChE ,使ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用( ) A. 扩张支气管 B. 治疗药物过敏反应 C. 治疗充血性心衰 D. 延长局麻药作用

几种常用抗结核病药

几种常用抗结核病药 世界防治结核病日 在廿世纪三十年代以前,结核病的治疗采取以休息,增加营养,多吸收新鲜空气等为主的卫生营养疗法,由于缺乏抗结核菌的有效药物,结核病的治疗受到了根本性的限制。病人病情得不到控制,结核病的死亡率是极高的,是所有疾病死亡率的首位。四十年代链霉素的发明,五十年代雷米封、六十年代利福平的发明、化学疗法,逐渐成为治疗结核病的主要方法,并且取得了前所未有的疗效。所以,化疗不仅对结核病的治疗起着决定性的作用,并且对消灭结核病的传染源起着极其重要的作用,成为控制和消灭结核病的重要手段。下面向大家介绍几种抗结核菌化学疗法的几种主要药物,供大家在预防、治疗、宣传、防治结核病中参考。 一、异烟肼 异烟肼发明于1952年,异烟肼的发明使治疗结核病起了根本性的变化。在这接近50年的使用历史中,虽然有的病人所感染的结核菌已经产生了耐药性,但绝大多数医生仍认为它是治疗结核病的一个不可缺少的主药。异烟肼的灭菌特性在于:它可以抑制结核菌菌壁分枝菌酸成份的合成,从而使结核杆菌丧失多种能力而死亡,异烟肼还能与结核菌菌体辅酶结合,起到干扰脱氧核糖核酸,和核糖核酸合成的作

用,从而达到了杀灭结核菌的目的。而且对代谢活力强的结核菌作用更强。 病人在服用异烟肼以后,在胃肠道内迅速被吸收进入血内,通过血液循环广泛分布于全身各组织体液中,在胸水、腹水、胆汁、脑脊液中都可以达到一定的浓度,起抑制细菌的作用。异烟肼还可以渗入结核病的干酪病灶中,所以,异烟肼不失为一种很好的抗痨药物。 异烟肼的口服安全性很高,副作用很少。由于副作用致病人无法承受而必须停药的病人是极少数的。主要的副作用有: 1、周围神经炎:主要表现在四肢乏力,反射迟钝、麻木,手指、脚趾疼痛。主要发生在采用大剂量治疗的病人,异烟肼在体内代谢灭活慢的病人,营养不良的病人以及平时经常喝酒的病人。维生素B6可以对抗异烟肼的这个副作用。但维生素B6的预防性应用一般不提倡,对已经出现某种副反应时才可以应用。在服用时间上必须与异烟肼的口服时间叉开。比如异烟肼我们要求在早晨与其他抗痨药一起空腹服用,那么,维生素B6就在中午或晚上服用,这样既可以治疗和预防周围神经炎的发生,又可以使异烟肼充分发挥疗效。 2、肝功能损害,我们知道药物与食物一样,进入人体以后要代谢吸收和排泄。异烟肼是在胃肠道内被吸收的,通

执业药师药理学第二十章 抗精神失常药习题及答案

第二十章抗精神失常药 一、A 1、下列哪个药物不属于抗精神病药 A、利培酮 B、舒必利 C、氯氮平 D、氟哌啶醇 E、芬太尼 2、指出下列错误的是 A、舍曲林可治疗各种抑郁症 B、舍曲林为选择性5-HT再摄取抑制剂 C、氟西汀适用于伴有焦虑的各种抑郁症 D、氟西汀无抗胆碱作用与心脏毒性 E、帕罗西汀抗抑郁作用为抑制去甲肾上腺素再摄取 3、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的 A、一次吞服1~2g发生中毒 B、一次吞服0.5g可致中毒 C、中毒时血压降低 D、心肌损害 E、发生心动过速 4、关于氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的 A、减少下丘脑释放催乳素抑制因子 B、引起乳房肿大及泌乳 C、抑制促性腺释放激素的分泌 D、抑制促肾上腺皮质激素的分泌 E、促进生长激素分泌 5、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证 A、急性精神分裂症 B、躁狂症 C、抑郁症 D、其他精神病伴有紧张、妄想等症状 E、顽固性呃逆 6、关于氯丙嗪体内过程,哪种说法是错误的 A、脑中浓度为血中浓度的10倍 B、口服后2~4h血药浓度达峰值 C、约90%与血浆蛋白结合 D、排泄缓慢 E、肌注吸收迅速,局部刺激性小 7、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的 A、帕金森综合征 B、急性肌张力障碍 C、静坐不能 D、迟发性运动障碍 E、“开关”现象 8、关于氯丙嗪对自主神经系统的影响下列哪项错误 A、呵翻转肾上腺素的升压效应 B、阻断H受体 C、阻断M受体 D、反复用药降压作用增强 E、扩血管,血压降低19、下列对氯丙嗪叙述错误的是 A、对体温调节的影响与周围环境有关 B、抑制体温调节中枢 C、只能使发热者体温降低 D、在高温环境中使体温升高 E、在低温环境中使体温降低 10、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的 、可对抗阿扑吗啡的催吐作用A.

最新《药理学》实验讲义汇总

2014《药理学》实验 讲义

《药理学》实验讲义

实验一药理学实验的基本知识和基本技术 一、目的 1. 掌握基本操作,锻炼动手、动脑能力; 2. 更好地掌握药理学基本理论知识; 3. 培养科学思维 二、基本要求 1. 实验前:预习实验内容并复习相关理论知识; 2. 实验时 ⑴实验器材要妥善保管; ⑵实验操作按步骤进行,仔细观察实验中出现的现象,实事求是地做好记录; ⑶注意节约实验药品; ⑷维持良好的课堂纪律。 3. 实验后 ⑴各组同学将实验动物处死,实验台擦干净,将实验方盘送回准备室; ⑵值日生搞好实验室卫生,将死亡动物送至指定场所; ⑶书写实验报告。 三、实验报告的书写 1. 题目 2. 目的 3. 原理 4. 材料:实验动物,器材,药品 5. 方法:用自己的语言简单扼要描述出来; 6. 结果:要求真实、清楚; 7. 讨论:将实验结果进行比较、分析;实验中有哪些不足之处;结果异常或失败的原因; 8. 结论:将实验结果进行归纳总结,应带有提示性质。 四、药理学实验实验设计原则 1.随机原则 按照机遇均等的原则进行分组。其目的是使一切干扰因素造成的实验误差减少,而不受实验者主观因素或其他偏性误差的影响。 2.对照原则 空白对照(指在不加任何处理的条件下进行观察对照);阴性对照也称假处理对照(给予生理盐水或不含药物的溶媒);阳性对照也称标准对照(指以已知经典药物在标准条件下与实验药进行对照)。 3.重复原则 能在类似的条件下,把实验结果重复出来,才能算是可靠的实验,重复实验除增加可靠性外,也可以了解实验变异情况。

五、实验动物 1. 动物的选择 (1)小白鼠:适用于需大量动物的实验,如某些药物的筛选,半数致死量的测定。也较适用于避孕药实验、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统药实验、抗肿瘤药及抗衰老药实验等。 (2)大白鼠:比较适用于抗炎药物实验,血压测定、利胆、利尿药实验,也可用于进行亚急性和慢性毒性实验。 (3)豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感,常用于抗结核病药的实验。 (4)家兔:常用于观察研究脑电生理作用,药物对小肠的作用。由于家兔体温变化敏感,也常用于体温实验,用于热原检查。 (5)狗:狗是记录血压,呼吸最常用的大动物。还可利用狗做成胃瘘、肠瘘,以观察药物对胃肠蠕动和分泌的影响。在进行慢性毒性实验时,也常采用狗。 2. 实验动物的编号 狗、兔等较大的动物可用特制的铝质号码牌固定在颈部或耳上。大鼠、小鼠如为白色可用黄色苦味酸在不同的体表标志上标记。 3. 动物固定及给药 (1)小鼠捉拿 小鼠性情较温顺,一般不会咬人,比较容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴将其放在鼠笼盖或其它粗糙表面上,在小鼠向前挣扎爬行时,用左手拇指和食指捏住其双耳及颈部皮肤,将小鼠置于左手掌心、无名指和小指夹其背部皮肤和尾部,即可将小鼠完全固定。在一些特殊的实验中,如进行尾静脉注射时,可使用特殊的固定装置进行固定,如尾静脉注射架或专用小鼠固定筒。如要进行手术或心脏采血应先行麻醉再操作,如进行解剖实验则必须先行无痛处死后再进行。 (2)小鼠灌胃 用左手固定鼠,右手持灌胃器,将灌胃针从鼠的口腔插入,压迫鼠的头部,使口腔与食道成一直线,将灌胃针沿咽后壁慢慢插入食道,可感到轻微的阻力,此时可略改变一下灌胃针方向,以刺激引起吞咽动作,顺势将药液注入。一般灌胃针插入小鼠深度为3~4cm,大鼠或豚鼠为4~6cm。常用灌胃量小鼠为0.2~1ml,大鼠1~4ml,豚鼠1~5ml。 (3)小鼠腹腔注射 先将动物固定,腹部用酒精棉球擦试消毒,然后在左或右侧腹部将针头刺入皮下,沿皮下向前推进约0.5 厘米,再使针头与皮肤呈45 度角方向穿过腹肌刺入腹腔,此时有落空感,回抽无肠液、尿液后,缓缓推入药液。此法大小鼠用的较多。

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