猪繁殖与呼吸综合征诊断与疫苗研究进展
动物医学进展,2011,32(8):93 97
Pr ogress in Veterinary Medicine
猪繁殖与呼吸综合征诊断与疫苗研究进展
朱月华,姜 平*,李玉峰,王先炜
(南京农业大学动物医学院,江苏南京210095)
摘 要:猪繁殖与呼吸综合征是危害世界养猪业的最严重的传染病之一,自出现以来迅速在世界范围内大面积流行,对养猪业造成不可估量的损失,因此对于该病的研究具有重要的意义。近几年来,随着各国对该病的研究日益深入,在疫病的防控机制、诊断方法等方面也取得了重要进展。文章就近年来猪繁殖与呼吸综合征诊断方法和疫苗的发展概况进行了综述,诊断方法主要包括血清学诊断方法和分子生物学诊断方法,疫苗主要包括常规疫苗和基因工程疫苗等。
关键词:猪繁殖与呼吸综合征;诊断方法;疫苗
中图分类号:S852.659.2;S858.28文献标识码:A文章编号:1007 5038(2011)08 0093 05
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine repro ductive and respir atory sy ndrome,PRRS)又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine repro ductive and respir atory syndro me virus,PRRSV)引起的以母猪流产、产死胎、木乃伊胎、弱仔等繁殖障碍和仔猪高热、呼吸困难等呼吸道症状为特征的高度接触性传染病。1996年,我国学者郭宝清首次在国内养殖场内分离到PRRSV,证明PRRSV在我国的存在。2006年,我国发生了大规模的猪蓝耳病,对全国造成了巨大的经济损失。目前,某些猪群虽然没有临床症状,却存在隐性感染,这对养猪业存有潜在的威胁,因此对猪蓝耳病的研究势在必行。国内外学者对该病进行了多方面的研究,本文就PRRSV检测方法和疫苗的研究进展进行综述。
1 诊断方法
1.1 酶联免疫吸附试验
核衣壳(N)蛋白和GP5蛋白是PRRSV的主要免疫原性蛋白,PRRSV感染后,猪在早期主要产生针对N蛋白的抗体,但不能准确有效地评估免疫效果。针对GP5蛋白的抗体具有中和作用,但该抗体出现的比较晚。罗弦[1]利用重组NSP2蛋白抗原建立了检测PRRSV抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,用此方法与IDEXX PRRSV试剂盒对来源不同的100份血清进行检测,并对检测结果进行比较。结果表明,建立的ELISA方法的特异性为98.1%,敏感度为91.5%,两者的符合率达到90.0%。Brow n E等[2]应用PRRSV NSP7蛋白建立了双重ELISA检测技术,用此方法和IDEXX ELISA对1107份血清进行检测,结果表明,IDEXX 检测的502份阳性样品中,NSP7双重ELISA检出409份,检出率为97.6%,而IDEXX检测的605份阳性样品中,NSP7双重ELISA检出590份,检出率为97.5%。并且该研究结果显示基于NSP7的ELISA在鉴别诊断PRRSV 型和 型中的敏感性和特异性良好,因此NSP7很有潜力成为IDEXX ELISA N蛋白的替代抗原。
1.2 间接免疫荧光试验
陈仕龙等[3]应用2株针对猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白的单克隆抗体(M cA b A61,M cA b C65)建立了对PRRSV美洲株、欧洲株和高致病性毒株进行鉴别的间接免疫荧光试验(IFA),并与商品化的PRRSV RT PCR鉴别试剂盒进行比较。结果显示,M cAb C65能同时识别PRRSV美洲株和H P PRRSV,而M cAb A61只能识别PRRSV美洲株,2株单抗都不能识别PRRSV 欧洲株,IFA与RT PCR的符合率为100%。证实了单抗介导的免疫荧光鉴别诊断方法能有效的诊断出高致病株。
1.3 反转录 聚合酶链反应
反转录 聚合酶链反应(RT PCR)技术是近年来研究最多、进展最快的一种快速有效的分子生物学诊断技术。由于PRRSV存在基因变异,许多学者
*收稿日期:2011 01 05
作者简介:朱月华(1986-),女,河北武强人,硕士,主要从事动物传染病与免疫子研究。*通讯作者
针对不同的检测目的建立了相应的RT PCR检测方法。肖跃强等[4]根据经典与高致病性PRRSV Nsp2序列,设计了一对引物,建立了PRRSV经典与高致病性毒株RT PCR的鉴别检测方法。对分离的8株PRRSV进行检测,3株为经典毒株,5株为高致病毒株;对采集的59份确诊病料进行了检测,21份为经典毒株感染,38份为高致病毒株感染。表明所建立的RT PCR诊断方法具有特异、灵敏、快速等特点,可用于区分PRRSV经典与高致病毒株。王林等[5]根据PRRSV N sp2基因序列和PCV 2ORF1基因序列设计合成各自PCR引物,在优化单项PCR检测方法的基础上,初步建立了敏感的同时检测PRRSV和PCV 2的二重PCR检测方法。通过检测143份临床病料对二重PCR方法和单项PCR/RT PCR方法进行了对比验证,结果显示,两者的总符合率在92.6%以上,表明该二重PCR检测方法可以用于临床病料的检测。
Tian H等[6]根据PRRSV N基因的高度保守区域设计一对引物,建立了快速检测PRRSV的SYBR一步实时定量RT PCR方法。通过分析生成的标准曲线,验证了此方法的敏感性,同时对猪瘟、猪水疱病病毒和猪水疱性疹病毒的检测结果说明此方法具有很好的特异性。郭杨等[7]在SYBR Green 荧光定量RT PCR的基础上建立了检测PRRSV的Pow er SYBR Green荧光定量PCR方法。根据PRRSV NSP2变异株Nsp2基因保守区的核苷酸序列设计合成一对引物来检测高致病性PRRSV N sp2变异株。研究结果显示,Nsp2 Pow er SYBR Green RT PCR具有良好的特异性、敏感性和重复性,可以作为PRRSV Nsp2变异株的诊断方法。
方桂友等[8]根据变异PRRSV与普通PRRSV 的NSP2段基因序列,合成引物和T aqMan探针,通过特异性、敏感性验证,并与常规RT PCR方法进行比较,建立了TaqM an荧光定量RT PCR的检测方法。成丹等[9]根据猪瘟病毒(CSFV)及北美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)设计特异性引物和Taq M an水解探针,建立了一种敏感度高、特异性强、重复性好,可用于CSFV和PRRSV混合感染检测的复合荧光定量RT PCR方法。用此方法对155份样品进行检测,结果显示,73份为PRRSV阳性,16份为CSFV阳性,13份为CSFV和PRRSV 混合感染,与常规RT PCR的符合率高达99.4%。同时,根据引物探针能量转移方法也可以从系统学上区分来源于不同地区的PRRSV毒株[10]。1.4 环介导逆转录等温检测
环介导逆转录等温检测(RT LA MP)是一种较新的检测PRRSV技术。该技术对靶基因的6个特异部位设计4种引物,并在反转录酶和Bst DNA聚合酶的作用下对靶基因进行等温核酸扩增反应。RT LAM P方法简单高效,并且具有较高的敏感性和特异性,检测结果肉眼可判定,1h内获得检测结果。赵彦宗等[11]根据PRRSV M基因保守序列6个特异性部位设计了2对引物,建立了PRRSV的环介导逆转录等温检测方法。结果表明,该方法灵敏度比RT PCR高100倍,特异性强,可在恒温条件下1h内完成反应,操作简单方便,其扩增效果与两步法RT PCR方法相比,反应时间缩短,灵敏度提高,可作为猪繁殖与呼吸综合征病毒的快速诊断方法,在基层检测中具有相当的优势。
Chen C M等[12]根据PRRSV N基因的6个区域设计了4个特异性引物,建立了诊断PRRSV的RT LAM P方法。将各个样品于等温水浴扩增1h,包含PRRSV的样品出现了与期望一致的条带,而猪细小病毒、猪圆环病毒、猪瘟病毒和伪狂犬病毒没有出现相应条带,具有很好的应用前景。
1.5 基因芯片
PRRSV经常与猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒(PCV)和猪细小病毒(PPV)等发生混合感染,基因芯片因其灵敏度高、特异性强及高通量等优点,已被广泛用于PRRSV混合感染。姜永厚等[13]针对猪瘟病毒(CSFV),猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV 2)设计了4~6条寡核苷酸探针,建立了一种可同时检测区分这几种病的寡核苷酸基因芯片方法。经过对76个仔猪样本检测结果表明寡核苷酸基因芯片检测是一种快速、灵敏和高效的猪只混合感染病毒的病原学诊断方法。相对于单重PCR或RT PCR,此方法可以同时检测大批量的病料。
符芳等[14]应用基因芯片技术将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)的特异cDNA片段作为探针点制于氨基修饰的玻片上,制备了用于同时检测这5种重要猪病病原的基因芯片,用该基因芯片对100份猪全血样品进行检测,阳性检出结果为PRRSV26份,CSFV 20份,PPV5份,PRV2份,PCV217份,PRRSV和PCV2混合感染阳性样品17份。研究表明,此试验研制的cDN A芯片探针可以特异地检测这5种猪病病毒,同时也说明基因芯片技术可以在一次检测中
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对大量的样品进行病原诊断,节省了劳力和时间,对于多种病原的检测有广阔的应用前景。
猪感染PRRSV后可以向外界排毒并产生病毒血症,Kittaw ornrat A等[15]根据实时定量RT PCR 来检测唾液和血清中的抗体,以此来研究唾液能否代替血清诊断PRRSV。结果表明,唾液检测快速、有效和花费少,同时此方法可以克服在血清检测中遇到的劳动力、时间和人员安全性的缺点,有望成为替代血清检测的方法。
2 疫苗
目前,针对PRRSV的商品化疫苗主要是常规疫苗,即灭活苗和弱毒苗,其在控制本病传播和蔓延上发挥了较大作用,但尚不十分理想。随着分子生物学的发展,新型疫苗的研制也已取得了很大进展。
2.1 常规疫苗
随着高致病性猪蓝耳病的出现,很多学者相继开展了针对该流行毒株的活疫苗和灭活疫苗,其中有些疫苗已经在临床上广泛使用,包括JXA 1R、H uN4 112和TJM 92株等,并取得了较好效果。李丽琴等[16]采用PRRSV变异株(H uN4)活疫苗和PRRSV变异株(JXA1)灭活苗接种PRRSV阴性的健康断奶仔猪,接种后21d用PRRSV变异株H uN4强毒攻毒,通过临床症状、病理变化、PRRSV 特异性抗体水平、细胞因子的水平、病毒血症的持续时间及病毒滴度等几个方面综合评价,H uN4活疫苗的免疫效果明显优于JXA1灭活苗。H uN4活疫苗能够快速有效的激发机体的体液免疫反应,在抵抗PRRSV变异株H uN4强毒攻毒时,临床症状明显优于JXA1灭活苗。王旭荣等[17]制备了PRRSV Nsp2基因缺失株Jiangx i 3灭活疫苗,王星晨等[18]制备了PRRSV全基因组灭活疫苗,免疫结果显示此两种疫苗的免疫效果良好,能够产生一定的保护率,可以推广应用。金扩世等[19]则对PRRSV PCV 二联灭活疫苗免疫效力进行评估,结果表明,该二联疫苗免疫4周龄仔猪,于免疫后7d即可检测到抗PCV 2和PRRSV抗体,免疫后21d抗体可达较高水平,28d ELISA抗体和SN抗体均达到高峰。且该疫苗不会对两种病毒免疫产生相互拮抗作用,反而可起到相互促进作用,从而提高免疫免疫保护效率,同时在免疫猪后,不但可有效抑制病毒复制,达到临床免疫保护的目的,并且可减少病毒血症,防止病毒传播。
2.2 基因工程疫苗
2.2.1 重组腺病毒活载体疫苗 蔡锦顺等[20]用RT PCR方法扩增出GP5和GP4基因,克隆到pIRESneo载体中,构建pIRESneo GP5 GP4表达盒,再经酶切,与犬2型腺病毒E3区缺失性载体pPoly CAV 2 E3重组,构建了pPoly CAV 2 E3 GP5 GP4重组腺病毒。将构建好的重组腺病毒免疫小鼠,可以诱导产生较强的体液免疫应答,表明该重组腺病毒具有较好的免疫原性,为进一步研究猪体保护试验和研制PRRSV活载体疫苗提供了候选载体疫苗分子。王先炜等[21]利用基因克隆方法,构建融合表达PRRSV GP5蛋白和PCV2 Cap蛋白的重组腺病毒rAd Cap GP5,经IPMA、IFA和Wester n blotting验证了GP5蛋白和Cap蛋白在该重组病毒中获得表达。将该重组腺病毒免疫小鼠测定其抗体、中和抗体,结果显示小鼠免疫后出现两种病毒的抗体和中和抗体,诱导小鼠产生明显的体液免疫应答,可以作为预防PCV2 PRRSV混合感染的基因工程疫苗候选毒株。李宏宇等[22]以复制缺陷型人5型腺病毒为载体,构建一株同时表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株GP5蛋白和猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白的重组腺病毒(rAdV GP52AE2)疫苗。在小鼠上进行的免疫效力评价结果显示,针对PRRSV的中和抗体滴度为1 16,在淋巴细胞增殖试验中,免疫组与阴性对照组在增殖指数上有显著差异,表明该重组腺病毒可以同时诱导抗PRRSV和CSFV的特异性体液免疫和细胞免疫。说明利用具有自动剪切功能的FMDV2A 多肽构建的重组腺病毒有望开发成一种同时预防PRRS和CSF的新型载体疫苗。
2.2.2 重组痘病毒活载体疫苗 韩松等[23]以鸡痘病毒为载体,构建了表达PRRSV ORF5/ORF6基因的重组鸡痘病毒rFPV ORF5 ORF6,用小鼠进行免疫试验,并对其诱导BALB/c小鼠产生体液免疫和细胞免疫反应的能力进行了评价。结果表明,重组鸡痘病毒能够刺激免疫鼠产生特异性PRRSV ELISA抗体,促进特异性T淋巴细胞增殖。田野[24]构建了能够表达PRRSV GP5蛋白的重组牛痘病毒rWR PRRSV GP5,与构建的真核表达质粒pcDNA
3.1 GP5分别免疫小鼠,分离血清,以原核表达质粒pGEX GP5表达的蛋白为抗原,进行间接ELISA检测,结果显示所构建的重组牛痘病毒rWR PRRSV GP5与真核表达质粒pcDNA3.1 GP5在小鼠体内可诱导特异性抗体产生。
2.2.3 重组伪狂犬病毒活载体疫苗 金迪[25]构建了以伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)弱毒疫苗Bartha K61株为载体表达PRRSV CH la株GP5的重组伪狂犬病病毒(r PRV GP5),以Balb/c
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朱月华等:猪繁殖与呼吸综合征诊断与疫苗研究进展
小鼠和仔猪为试验用动物评价rPRV GP5免疫小鼠和仔猪后对PRRSV所产生的特异性免疫应答。结果表明,r PRV GP5免疫小鼠,特异性针对GP5的血清Ig G抗体在第4周初次检测到,最高抗体滴度为1 40,一直能持续检测到第10周。免疫仔猪后,特异性针对GP5的血清IgG抗体同样是在第4周初次检测到,最高抗体滴度为1 40。
2.2.4 基因疫苗 Ellingson J S等[26]通过修饰活疫苗和分离强毒株(w t MN184)的不同重组构建了5个嵌合体克隆和一特异性突变株M N184毒株,免疫猪后攻异源毒株JA 142,评价嵌合体疫苗的效力。结果表明MN184毒株ORF5 6区交换能够对JA 142毒株产生保护作用。Chia M Y等[27]对共表达GP5和M蛋白的DNA疫苗进行了免疫原性研究,以甘氨酸 脯氨酸 甘氨酸 脯氨酸(GPGP)链接GP5和M蛋白,构建了3个DNA重组体,以GPGP 的有无和GP5与M的位置分别命名为pcDNA 56、pcDNA 5L6和pcDNA 6L5。用其分别免疫猪,3周后攻毒,测定血清抗体滴度。结果表明,在免疫后3周即产生了中和抗体,且在攻毒后抗体水平上升。说明3个DNA重组体可以产生足够的免疫记忆。注射pcDNA 5L6和pcDNA 6L5的猪产生的病毒血症水平低,持续时间短。此研究表明可能通过改变靶融合蛋白的天然构象,使共表达GPGP连接的GP5和M融合蛋白成为将来PRRSV疫苗研究更有希望的方法。
2.2.5 重组杆状病毒活载体疫苗 张翔峰等[28]通过设计引物扩增PRRSV ORF5和猪圆环病毒2型ORF2基因,将外源基因分别插入经改造的杆状病毒穿梭载体pFVC,获得3种重组质粒pFVC ORF2、pFV C ORF5、pFVC ORF5 ORF2。将重组质粒分别转入带有杆状病毒骨架的DH10BacTM E.coli感受态细胞中。提取高质量的重组质粒并转染Sf9细胞,获取重组病毒rAc ORF2、rA c ORF5、rAc ORF5 ORF2。重组杆状病毒对Balb/c小鼠的免疫试验结果显示,3株重组杆状病毒均能够刺激小鼠机体产生免疫应答,并能持续较长时间。
此外,在疫苗研制方面,H uang Y W等[29]提出利用反向遗传操作系统构建具有安全性好、免疫效力高的重组PRRSV疫苗毒株是一个值得关注的方向,并对新一代PRRSV疫苗的研制提出了新的方法和策略。
3 结语
PRRSV是目前影响世界养猪业的最重要病原之一,病毒变异速度快,容易和其他疾病混合感染,现有的诊断方法尚不能有效地鉴别毒力,疫苗不能够对异源毒株产生很好的保护作用,也没有理想的疫苗免疫效果的快速评价方法,依靠疫苗或者药物来控制本病困难较大,猪场做好加强饲养管理仍十分重要。
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Advance Development in Diagnosis and Vaccines Against
Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome
ZH U Yue hua,JIANG Ping ,LI Yu feng,WANG Xian w ei
(Colleg e of Vete rinary M ed icine of N anj ing A gr ic ultur al Univ er sity ,N anj ing,J iangsu,210095,China)
Abstract:Po rcine r eproductiv e and respir ator y sy ndrome is one of the m ost ser io us infectio us diseases w hich is har mful to the sw ine industry wo rldw ide,it has spread to many parts of w orld since its discovery and lea ded to devastating lo sses to the g lobal sw ine industry,so it is v ery important to study of this disease.In re cent y ears,tremendous im por tant progr esses in mechanisms of prevention,diagnostic m ethods and the m a jo r prevention and contr ol m easur es have been made as increasing ly deeper study of this disease.A simple overview is made abo ut the diag no stic methods and vaccine developm ent of po rcine reproductive and respir atory syndro me in this paper.Serolo gical diag no stic m ethods and m olecular bio logy diagnostics are sum ma r ized in diag no stic methods w hile conventional vaccines and genetic engineering v accine in v accine develop m ent.
Key words:Porcine reproductiv e and respirato ry syndrome ;diagnostic methods;vaccines
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朱月华等:猪繁殖与呼吸综合征诊断与疫苗研究进展
猪呼吸道疾病综合征(PRDC)综合防制
猪呼吸道疾病综合征(PRDC)综合防制 【研究背景】近年来，猪呼吸道疾病综合征（porcine respiratory dis-ease complex，PRDC）在全国呈现地方流行趋势，发病率和死亡率高，给养猪业造成巨大的经济损失。也是全球养猪业面临的重大突出问题之一，现已成为中国养猪业中以经济学意义影响最大的疾病。 猪呼吸道疾病综合征（PRDC）是一种多因素性疾病，即猪群在亚健康状态下先后感染病毒、细菌、支原体等病原后，从而使猪呼吸系统表现出一系列综合症候群。猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的危害体现在主要发生于仔猪、保育猪和生猪育肥阶段，一年四季均可发生，在秋末、冬季和春季为高发期，发病率通常在30-70%，死亡率在10-30%。特别是在13-15周龄和18- 20周龄，其较高的发病率和死亡率，治疗成本增加，以及延缓猪的生长速度、降低饲料效率和猪群整体的均匀度，出栏时间延长10- 25天等；猪场因该病导致的经济损失也最为严重。该病常用的药物有支原净、泰农、利高霉素、氟甲砜霉素、泰乐菌素、磺胺药、金霉素、恩诺沙星、阿莫西林等，这些药物理论上对发病早期的猪有一定的效果，而在临床实践上，往往是猪群发病多日、免疫力下降，而且病毒、细菌等混合感染严重，此时再用上述药物，效果不佳。 2003年以来，河南广安集团专家组在河南、山东、湖北等地的上百个规模猪场用防蓝灵 防控猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的进行数据研究，并制定了综合防制措施，取得了显著效果。 一、试验研究依据 1、猪呼吸道疾病综合征综合防制措施的设计思路 1.1、完善强化日常防疫措施，防止病原传播； 1.2、制定和实施猪瘟等主要疾病的免疫程序，防止并发病； 1.3、防蓝灵保健，广谱抗菌、抗病毒、提高机体免疫力，控制并发病。 2、防蓝灵的药理作用及其机制 2.1防蓝灵组方：（1）替米考星、（2）免疫强化剂、（3）特殊营养元素等。本品主要以广谱抗菌、抗病毒和增强机体免疫力以及改善猪群生产性能指标为主，综合防控猪呼吸道疾病综合征（PRDC）。 2.2、现代药理学表明： （1）替米考星对G+、G- 和支原体均有效，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽
猪繁殖和呼吸障碍综合征
猪繁殖和呼吸障碍综合征 2009年08月24日来源：本站原创我要评论(0)作者：猪场动力 概述 猪繁殖和呼吸障碍综合征(Porcine reproductive and respiratorysyndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染性疾病，又称“猪蓝耳病”，本病以妊娠母猪的繁殖障碍(流产、死胎、木乃伊胎)及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征。本病是20世纪80年代末发生于养猪业发达国家的一种病毒性疾病，在世界各国引发了空前的“流产风暴”，给世界养猪业造成巨大的经济损失，现已成为规模化猪场繁殖障碍和呼吸道疾病的主要疫病之一。本病于1987年在美国首先发生，随后加拿大也报道了本病，90年代初欧洲开始流行，在我国，本病首先于1995年底在华北地区规模化猪场发生，其后短短几年时问在我国大部分养猪地区流行。本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合征”、“猪生殖与呼吸综合征”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等。1991年，欧洲学者提出将本病命名为“猪繁殖与呼吸综合征”，1992年在美国的明尼苏达州召开的第一届国际研讨会正式采用该命名，也是世界动物卫生组织(OIE)正式定名。OIE将该病列为B类传染病，我国也将其列为二类传染病。 病原 猪繁殖与呼吸综合征病毒为单股正链RNA病毒，属套式病毒目、动脉炎病毒科(Arterividdae)、动脉炎病毒属(Arterivirus)。呈球形，有囊膜，直径在40～60nm之间，表面有约5nm大小的突起。核衣壳呈二十面体对称，直径为25～30nm。无血凝活性，不凝集哺乳动物或禽类红细胞。有严格的宿主专一性，对巨噬细胞有专嗜性。病毒的增殖具有抗体依赖性增强作用，即在亚中和抗体水平存在的情况下，在细胞上的复制能力反而得到增强。病毒在氯化铯中的浮密度为1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度为1.18～1.23g/mL。病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。在pH小于5或大于7的条件下，其感染力降低95%以上。在pH7.5的培养液中可于-20℃和-70℃长期保存，在4℃则缓慢失去感染性。干燥可很快使病毒失活。对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性可下降99.99％。对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。 猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组长约15kb，含有9个开放阅读框，基因之间有部分重叠。可在猪原代肺泡巨噬细胞上增殖，猪繁殖与呼吸综合征病毒分为两个型，即以ATCC VR-2332毒株为代表的美洲型和以Lelystad virus(LV株)为代表的欧洲型。猪繁殖与呼吸综合征病毒具有变异性，欧洲和美洲分离毒株之间存在显著的抗原差异性，两者只有很少的交叉反应。序列分析表明北美两地区的分离株存在广泛的基因组变异，而欧洲毒株之间则呈较为保守性。不同毒株之间在毒力和致病力上有明显的差异。我国的猪繁殖与呼吸综合征病毒分离毒株均属美洲型，迄今还没有发现欧洲型毒株，同时我国的分离毒株也存在变异现象，现已发现有缺失变异毒株的存在。
猪呼吸道疾病综合症(完整版)
病猪 猪呼吸道疾病综合症是由细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称，往往是入侵的或正常携带的病原体同环境因素相互作用的结果。主要危害断奶后的保育猪及早期生长的育肥猪，病猪的主要特征为咳嗽、呼吸急促、眼鼻分泌物增多、发热、厌食，猪只体重迅速下降。 中文名：猪呼吸道疾病综合症英文名：porcine respiratory disease complex 病原学：细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起季节分布：四季 传染病：是传播途径：呼吸道传播 临床表现：咳嗽、呼吸急促、眼鼻分泌物增多、发热、厌食，只体 重迅速下降 疫苗预防：是 预防措施：加强饲养管理，减少应激提高营养水平，增强猪的抗 病能力做好免疫接种工作 主要器官病变 随着规模化、集约化养生产的迅速发展，病的发生与流行也出现了许多新的特点，以保育发热、咳嗽和呼吸困难为主要症状的疾病在许多规模化场迅速蔓延，由于病因复杂，一些专家将其称为复合病因呼吸道病。 该病是由细菌、病毒、支原体、环境应激等多种因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称，往往是入侵的或正常携带的病原体同环境因素相互作用的结果。主要危害断奶后的保育及早期生长的育肥，病的主要特征为咳嗽、呼吸急促、眼鼻分泌物增多、发热、厌食，只体重迅速下降。该病一旦发生，如果仅采取单一的措施防治，效果往往不太理想。近年来，该病已成为影响养业经济效益的主要疾病，严重影响了养业的发展，给养业造成了巨大的经济损失。
猪呼吸道疾病综合症（PRDC）是猪在一定的应激环境下至少先后感染两种以上病源从而在猪的呼吸系统中表现一系列综合征群。目前猪呼吸道疾病综合征是中国养猪业中最重要以及经济学意义最大的疾病，猪场因为该病导致的经济损失也最为严重。近年来，成为世界各国养猪业疫病防治十分突出生的问题之一。猪呼吸道疾病综合症一年四季均可发生，在秋末、冬季和春季发病率最高，通常在30－70%，病死率在10－30%，主要发生于保育后期和生长育肥期，特别是在13－15周龄和18－20周龄。发病率30－50%，而死亡率较低。由于发病猪体温升高，所以采食量下降，生长速度缓慢，导致出栏时间延长10－25天。 猪呼吸道疾病综合症 - 呼吸道综合症对养业的主要危害 呼吸道综合症发病期间，常出现继发感染和混合感染，造成在诊断和控制上出现混乱，使药物应用和紧急注射不见明显效果，进一步增加了对呼吸道综合症的控制难度，使发病过程延长，短则1个月，长则2～3个月才能得到基本控制。 呼吸道综合症发病期间，母可能出现流产、产死胎、弱胎等；公可能出现跛行和睾丸炎等，进一步对场生产造成影响。康复生长明显受阻，日增重降低，料重比升高，推迟上市10～30天，甚至出现突然死亡的情况，给场造成严重的经济损失。 发病群的发病率和死淘率均升高。由于呼吸道综合症主要侵袭断奶后仔，而此时群正处于母源抗体保护力下降，自身免疫没有完全建立，消化和呼吸系统的功能尚未健全，又处于断奶应激和更替时期，所以呼吸道综合症发病场的群发病率高达30%～70%，死淘率高达10%～30%。 猪呼吸道疾病综合症 - 病原体 病毒性病原体 猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪Ⅱ型圆环病毒、猪流感病毒、猪巨大细胞病毒、包涵体鼻炎病毒等。 细菌性病原体
区分猪呼吸道疾病综合征临床症状及病因
区分猪呼吸道疾病综合征临床症状及病因 ?点击：721 ?日期：2014-06-09 09:17 ?来源：猪价格网 ? 1 PRDC临床症状差异大注意区分病型 许多有关PRDC的报道显示，体温升高、咳嗽和呼吸困难是本病的主要临床症状，但从近几年临床病例观察，许多病例不显示体温升高，而且咳嗽和呼吸困难等症状也不明显，或仅有不引人注意的浅表性呼吸增快或偶而咳嗽，但常有喷鼻、“鼻子不透气”、以至“流鼻血” 等症状。对这些猪进行剖检时，绝大多数肺部有严重以至极为严重的炎症、纤维化、硬化等病变，确诊它为PRDC是无可怀疑的，认为这属于PRDC的慢性型和隐性型，这种病型的病例远远多于急性型，这说明不少地方已成为PRDC的老疫区，并在逐渐扩大。 当前急性型的PRDC常呈爆发形式，多见于新疫区的猪群，可找出明显的激发因素或饲养管理失误因素，它发病初期具有明显的体温升高、咳嗽、发喘以及精神沉郁，采食废绝，或有腹泻、便秘现象。急性型的PRDC在病早期的皮肤常有弥漫性发红或伴有灰色瘀血、出血小斑点。部分慢性或隐性患猪皮肤呈暗红或浅灰色，被毛粗糙逆立，毛孔渗出浅红色液体并干涸结成棕黑色痂皮，附着于毛孔处。也见有极个别猪皮肤呈现苍白贫血现象。 相当数量的病猪于病的中、后期，在耳部、腹部、四肢末端、大腿后侧出现紫红、紫黑色出血斑。部分急性型病猪因治疗失误，如大剂量使用退烧药、抗病毒药和糖皮质激素等，而致体温降至常温或其以下，从而掩盖了热性病的症状，少数因药物的毒副作用发生贫血、黄疸。 在PRDC的临诊中，应特别注意体温不高，呼吸道症状不明显的病猪群，往往发生漏诊或误诊。应对此类病、死猪做剖检诊断，即可迅速得出确切诊断并分清病型，有助于及早采取相应的防控措施。近几年在某些猪群，还发现长势良好的猪，突发高度呼吸困难的同时，伴有瘫痪不能站立的情况，致死率达70%以上的情况，个别猪还有神经症状，对此类猪做剖检可确认属PRDC，但其发生瘫痪的机理有待研究，初步考虑可能与某些病原体的毒素有关。 2 患PRDC发生猝死的原因何在
猪场常见呼吸道疾病的诊断与防治
猪场常见呼吸道疾病的诊断与防制 呼吸道疾病一直是困扰猪场的一类重要的病症，其病因复杂，病原多样，流行性广，防治困难，给猪场带来很大损失。影响猪呼吸道系统的主要病原有：猪瘟病毒，猪繁殖与呼吸综合征病毒，猪圆环病毒2型，猪伪狂犬病毒，肺炎支原体，副猪嗜血杆菌，多杀性巴氏杆菌，胸膜肺炎放线杆菌等；呼吸道疾病的控制应从猪场饲养管理，生物安全和防疫，疫苗免疫，药物预防等方面综合控制。 1．引起猪呼吸道疾病的主要病原，发病特点及诊断防治： 猪瘟病毒（CSFV）： 猪瘟引起的疾病病症包括急性型，慢性型和迟发型。急性猪瘟病猪体温高至℃，呈稽留热，畏寒打堆，腹泻后便秘，病猪鼻端，耳尖，四肢内侧，腹下，外阴等处出现出血变化。母猪可见流产，产死胎等症状。慢性猪瘟主要表现为消瘦，贫血。体温时高时低，生长发育不良，常常成为僵猪。猪瘟对呼吸系统的影响主要表现在能引起呼吸道的卡他性，纤维性和出血性炎症反应，引起免疫抑制并继发其它疾病感染。猪瘟病毒的血清型单一，绝大多数猪场进行了疫苗接种等预防措施，使得典型的猪瘟的发生率得到了有效的控制，目前猪瘟主要表现出非典型性，温和性和散发性，使得猪瘟的鉴别诊断存在一定的困难。而由于各个猪场疾病控制手段存在差异，猪瘟免疫也存在免疫耐受，抗体整齐度和滴度的不一致等，猪瘟的防控仍然存在较大的压力。 猪瘟的主要病理解剖特点有：肾脏表面出血；脾脏边缘出现出血性梗死；回肠和盲肠粘膜上有纽扣状溃疡。确诊还须借助实验室诊断，包括：免疫荧光试验、ELISA、反向间接血凝等，RT-PCR是借助于分子诊断技术对病毒核酸进行
快速诊断的方法，具有快速、敏感的特点。目前猪瘟防控主要通过疫苗免疫，有条件的猪场可以通过检测各阶段猪群的抗体水平，对免疫程序做出相应的调整。 猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）： 又名蓝耳病毒，传播迅速，主要通过呼吸道感染，是目前造成猪场生产不稳定的重要病原，蓝耳病毒属于动脉炎科，是一种RNA病毒，由于病原核酸存在变异性并在不同的毒株间存在抗原漂移，使得本病的防控存在很大难度。PRRSV有两个基因型，欧洲型（LV）和美洲型（VR2332）。在我国主要流行美洲型毒株。PRRSV主要通过在猪肺泡巨噬细胞（PAM）内增殖而感染机体，引起各阶段猪群呼吸障碍，肌肉震颤，共济失调，腹式呼吸，耳部及四肢末端发紫等病症，并能引发严重的免疫抑制。在母猪引起怀孕后期母猪流产，产死胎，木乃伊胎儿，或弱仔等。 本病的原发性感染只造成轻微的肺损害，而大部分呼吸症状和病变是由原发性感染后的继发感染所致。主要病理变化为弥漫性间质性肺炎，并伴有卡他性肺炎区。实验室诊断方法包括：血清中和试验（SN）；ELISA检测抗体；病毒分离鉴定；RT-PCR方法等。防制主要通过生物安全措施，定期消毒措施，对引进的种猪进行隔离，待检测结果表明不携带病毒时方可引入基础群。目前，国内外对控制PRRS也研制出了相应的疫苗，但灭活苗激起不了机体免疫应答，弱毒苗又存在的散毒的危险，并且有事实已证明，由于病毒本身的变异性使得疫苗在防控蓝耳病所起的作用上存在很多疑问，专家学者争论不已。但至少做好生物安全措施是绝无坏处的。 猪圆环病毒2型（PCV-2）：
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS） PRRS，又称猪繁殖与呼吸综合征，猪蓝耳病，猪流行性流产----呼吸综合征，是近年来发现的一种病毒性传染病，给养猪业造成很大的经济损失。本病主要引起母猪繁殖障碍，仔猪肺炎和断奶前后仔猪的死亡率增高，自1987年在美国，1990年在欧洲被发现后传播蔓延速度十分惊人，病毒分离和血清检查表明，PRRS现已传遍世界主要养猪国家。1995年，我国在北京郊区首次暴发了PRRS，1996年以来，国内一些单位进行的流行病学和血清学调查证明，我国大部分省市都已有此病，且血清阳性率都很高，但呈地方性流行特征。特别是2002年大有全国一片蓝的趋势。 针对PRRS的现状，各国都已引起高度重视，近年来在流行病学，免疫学及致病机理，实验室诊断技术，综合防制等方面开展了大量的调查研究工作，PRRS的诊断与防制尤其成为当前兽医研究的一个热点。 （--）病原 PRRSV为一有囊膜的病毒，直径50---65nm,表面相对平滑，立方形核衣壳，核心直径25—35nm。PRRSV对热敏感，这种敏感性提示用于病毒分离的血清和组织样品应保存在-20C下或4C条件下，以保护样品的感染性，用脂溶剂氯仿和乙醚处理以后，PRRSV失去活性。北美和欧洲PRRSV分离株虽然不能凝集进行实验的各种红细胞，但最
近的研究发现，部分毒株及用去污剂预处理的毒株可以表现出对一定动物红细胞的凝集性。 PRRSV具有严格的宿主特异性，最初是用猪肺泡巨噬细胞（PAM）及其它组织的巨噬细胞进行病毒的分离与鉴定的，在体外培养中，PRRSV可以在猪肺泡巨噬细胞（PAM）和非洲绿猴肾细胞（vero）及其衍生的细胞系如MARC—145，CL——2621中生长。 在肺泡巨噬细胞的培养物种加入PRRSV抗体后，可使病毒的复制增强，同样在病毒中加入PRRSV抗体后，其在妊娠期胎儿体内的复制也大为增强，这种现象称为抗体依赖性增强作用（ADE）其原因可能是病毒与抗体形成免疫复合物后借助细胞表面Fc受体与PAM结合，从而促进了病毒进入细胞。ADE在PRRS的发病机理及免疫学上具有重要意义。通过母原抗体获得被动免疫的仔猪，一旦母源抗体水平降至保护水平以下PRRSV就会表现出ADE，从而增强了仔猪的易感性。这种作用对本病的防制带来困难，因为疫苗诱导的抗体可能会增强野毒株在体内的复制，而野毒株产生的抗体也可能会增强疫苗毒的复制。 2 流行病学 最初多呈急性暴发，以后转为慢性和地方性流行。传染源为病猪和带毒猪，病毒感染后157天内可以从扁桃体上分离到病毒，在妊娠后90天易感染，且成为持续性感染猪
防蓝灵在猪呼吸道疾病综合征的应用成果
防蓝灵在猪呼吸道疾病综合征的应用数据研究 【研究背景】近年来，猪呼吸道疾病综合征（porcine respiratory dis-ease complex，PRDC）在全国呈现地方流行趋势，发病率和死亡率高，给养猪业造成巨大的经济损失。也是全球养猪业面临的重大突出问题之一，现已成为中国养猪业中以经济学意义影响最大的疾病。 猪呼吸道疾病综合征（PRDC）是一种多因素性疾病，即猪群在亚健康状态下先后感染病毒、细菌、支原体等病原后，从而使猪呼吸系统表现出一系列综合症候群。猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的危害体现在主要发生于仔猪、保育猪和生猪育肥阶段，一年四季均可发生，在秋末、冬季和春季为高发期，发病率通常在30-70%，死亡率在10-30%。特别是在13-15周龄和18-20周龄，其较高的发病率和死亡率，治疗成本增加，以及延缓猪的生长速度、降低饲料效率和猪群整体的均匀度，出栏时间延长10-25天等；猪场因该病导致的经济损失也最为严重。该病常用的药物有支原净、泰农、利高霉素、氟甲砜霉素、泰乐菌素、磺胺药、金霉素、恩诺沙星、阿莫西林等，这些药物理论上对发病早期的猪有一定的效果，而在临床实践上，往往是猪群发病多日、免疫力下降，而且病毒、细菌等混合感染严重，此时再用上述药物，效果不佳。 2003年以来，河南广安集团专家组在河南、山东、湖北等地的上百个规模猪场用防蓝灵防控猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的进行数据研究，并制定了综合防制措施，取得了显著效果。 一、试验研究依据 1、猪呼吸道疾病综合征综合防制措施的设计思路 1.1、完善强化日常防疫措施，防止病原传播； 1.2、制定和实施猪瘟等主要疾病的免疫程序，防止并发病； 1.3、防蓝灵保健，广谱抗菌、抗病毒、提高机体免疫力，控制并发病。 2、防蓝灵的药理作用及其机制 2.1防蓝灵组方：（1）替米考星、（2）免疫强化剂、（3）特殊营养元素等。本品主要以广谱抗菌、抗病毒和增强机体免疫力以及改善猪群生产性能指标为主，综合防控猪呼吸道疾病综合征（PRDC）。 2.2、现代药理学表明： （1）替米考星对G+、G-和支原体均有效，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体均有超强的抗菌活性，且内服吸收快，组织穿透力强，可选择性的聚集肺部等。
区分猪呼吸道疾病综合征临床症状及病因
区分猪呼吸道疾病综合征临床症状及病因 核心提示： 有些养猪者常反映，“未见猪有任何症状”而发生突然死亡，也有的是 晚上饲喂时“正常”，第二天清晨发现巳死在圈舍内，上述这种情况以25～ 50kg的猪占比例较多，畜主往往怀疑为急性中毒致死。经我们剖检证实，它的 死亡原因可以确切认定是因患PRDC而致。 1 PRDC临床症状差异大注意区分病型 许多有关PRDC的报道显示，体温升高、咳嗽和呼吸困难是本病的主要临床症状，但从近几年临床病例观察，许多病例不显示体温升高，而且咳嗽和呼吸困难等症状也不明显，或仅有不引人注意的浅表性呼吸增快或偶而咳嗽，但常有喷鼻、“鼻子不透气”、以至“流鼻血”等症状。对这些猪进行剖检时，绝大多数肺部有严重以至极为严重的炎症、纤维化、硬化等病变，确诊它为PRDC是无可怀疑的，认为这属于PRDC的慢性型和隐性型，这种病型的病例远远多于急性型，这说明不少地方已成为PRDC的老疫区，并在逐渐扩大。 当前急性型的PRDC常呈爆发形式，多见于新疫区的猪群，可找出明显的激发因素或饲养管理失误因素，它发病初期具有明显的体温升高、咳嗽、发喘以及精神沉郁，采食废绝，或有腹泻、便秘现象。急性型的PRDC在病早期的皮肤常有弥漫性发红或伴有灰色瘀血、出血小斑点。部分慢性或隐性患猪皮肤呈暗红或浅灰色，被毛粗糙逆立，毛孔渗出浅红色液体并干涸结成棕黑色痂皮，附着于毛孔处。也见有极个别猪皮肤呈现苍白贫血现象。 相当数量的病猪于病的中、后期，在耳部、腹部、四肢末端、大腿后侧出现紫红、紫黑色出血斑。部分急性型病猪因治疗失误，如大剂量使用退烧药、抗病毒药
和糖皮质激素等，而致体温降至常温或其以下，从而掩盖了热性病的症状，少数因药物的毒副作用发生贫血、黄疸。 在PRDC的临诊中，应特别注意体温不高，呼吸道症状不明显的病猪群，往往发生漏诊或误诊。应对此类病、死猪做剖检诊断，即可迅速得出确切诊断并分清病型，有助于及早采取相应的防控措施。近几年在某些猪群，还发现长势良好的猪，突发高度呼吸困难的同时，伴有瘫痪不能站立的情况，致死率达70%以上的情况，个别猪还有神经症状，对此类猪做剖检可确认属PRDC，但其发生瘫痪的机理有待研究，初步考虑可能与某些病原体的毒素有关。 2 患PRDC发生猝死的原因何在 有些养猪者常反映，“未见猪有任何症状”而发生突然死亡，也有的是晚上饲喂时“正常”，第二天清晨发现巳死在圈舍内，上述这种情况以25～50kg的猪占比例较多，畜主往往怀疑为急性中毒致死。经我们剖检证实，它的死亡原因可以确切认定是因患PRDC而致。 此种死亡多发生于两种情况，一种是肺部感染的急性发作，支气管、细支气管和肺泡中被分泌物充满而致缺氧引起急性死亡，死亡猪常在鼻孔流出泡沫性分泌物，有时带有血液，这种情况多见于新发病区(群)，往往是将要爆发PRDC的信号。另种情况是发生于隐性或慢性型猪群，而且大多是由急性型转化而来，剖检可见肺间质、肺泡中有较粘稠的液体存在，以及肺体积增大，重量增加，或呈纤维化、硬化形成的“橡皮肺”，常在应激因素作用下使病情加剧而突然死亡。间质性肺水肿和弥漫性肺间质的纤维化发展过程较慢，生前症状多不明显，常常有潜在性发生的特点，生前症状往往被忽略。
猪呼吸道疾病综合征的综合防治1
猪呼吸道疾病综合征的综合防治 猪呼吸道疾病综合征（PRDC），它是一种多原因疾病，由病毒、细菌、不良的饲养管理及易感猪群等因素相互作用而引起综合征，表现为呼吸困难，体温40℃反复，四肢末端、耳尖发红，病程长，治疗不及时有较高的死亡率。 1 PRDC的特点 . 1 PRDC与呼吸道的组织结构特点及其防御性密切相关 呼吸道包括上呼吸道（鼻、咽、喉、气管）和下呼吸道（各级气管），几乎都是由软骨作支架，其结构既能保证呼吸道的畅通，又可影响进入气体的速度，有利于颗粒沉着于气管上皮黏膜；呼吸道黏膜中含丰富的血管和黏液腺，有利于吸入气体的温度和湿度的提高，黏液腺分泌出的黏液对吸入气体中的尘埃和微生物具有吸附作用，然后借助上皮细胞纤毛运动向喉的方向移动而咳出。支气管黏液含有有溶菌酶，铁蛋白、溶解素等生化物质具有杀菌性质，这些生化物质能导致吸入呼吸道的微生物生化性失调而失去感染力；在病原微生微和其它不良因素的作用下，呼吸道的免疫防御系统会受到干扰，防御功能下降，从而导致呼吸疾病的发生和扩散。如副猪嗜血杆菌可使猪发生急性化脓性鼻炎和黏液纤毛细胞消失；猪蓝耳病病毒破坏肺巨噬细胞和淋巴细胞；猪伪狂犬病病毒可造成猪呼吸系统和消化系统紊乱，干扰机体的免疫力；猪肺炎支原体破坏及麻醉呼吸道黏膜纤毛系统；猪流感病毒也能破坏呼吸道黏膜纤毛系统，从而损伤呼吸道上皮细胞；病猪发热和厌食也影响机体免疫力。 病因包括原发性感染和继发性感染疾病。 一. 原发性感染包括 1.病毒性：猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流感病毒、猪呼吸道冠状病毒所致的。 2.细菌性：传染性胸膜肺炎和传染性萎缩性鼻炎。 3.其它：猪气喘病。 二. 继发感染疾病包括猪肺疫、猪链球菌病、猪副伤寒、猪副嗜血杆菌病等。如果在一个猪场中，发生和流行上述原发性感染疾病，同时又合并发生或继发感染，即可加重发病猪群的临床症状，造成极高的死亡率。除此而外，还有一些其它因素如猪群密度过大，不同日龄猪的混群饲养，来自不同猪或不同来源的猪只饲养在一起，不良的饲养方式，不同季节温度的巨变和猪舍温度变化过大，加之猪群因营养和疾病造成免疫力和抵抗力低下等，都可引起猪场或猪群PRDC的暴发和流行 除此之外，还有一些其它因素如猪群密度过大，不同日龄猪的混群饲养，不同猪或不同来源的猪混养，气温变化过大，加之猪群因营养和疾病造成免疫力和抵抗力低下等。 本病多爆发于6-10周龄保育猪和13-20周龄的生长育成猪，通常称18周龄墙。发病率在25-60%，发病猪的死亡率为20-90%，猪龄越小死亡率越高。病猪表现精神沉郁，采食量下降或无食欲，眼睛分泌物增多，出现结膜炎症状。急性发病体温升高，可发生突然死亡。大部分猪由急性变为慢性或在保育舍形成地方性流行，病猪生长缓慢，消瘦，死亡率、僵猪比例升高。哺乳仔猪以呼吸困难和神经症状为主，死亡率较高；如饲养管理条件较差，猪群密度过大或出现混合感染，发病率和临床表现更为严重。病猪在药物的辅助下逐渐康复，死亡率较低，上述临床症状在不同猪场表现的程度有所不同。 所有病猪均出现不同程度的肺炎。6~10周龄的保育猪剖检可见弥漫性间质性肺炎以及淋巴结的广泛肿大，肺出血、硬变和花斑样病变，个别肺有化脓灶，病猪肺部有不同程度的混合感染，有些病猪有广泛性多发性浆膜炎（胸腔、腹腔很多纤维蛋白渗出，并造成粘连），有些肺部病变与猪支原体肺炎相类似，除肺部出现病变外，小部分病猪可见肝肿大出血、淋巴结、肾、膀胱、喉头有出血点，部分猪出现末端紫色。1~3周发病的哺乳仔猪剖检可见心、肝、肺有出血性病变。