天然药物化学习题与参考答案

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天然药物化学习题与参考答案

天然药物化学习题

第一章绪论

(一)选择题

1.有效成分是指 C

A. 含量高的成分

B. 需要提纯的成分

C. 具有生物活性的成分

D. 一种单体化合物

E. 无副作用的成分

2.下列溶剂与水不能完全混溶的是B

A. 甲醇

B. 正丁醇

C. 丙醇

D. 丙酮

E. 乙醇

3.溶剂极性由小到大的是A

A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯

B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋

C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿

D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚

E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿

4.比水重的亲脂性有机溶剂是B

A. 石油醚

B. 氯仿

C. 苯

D. 乙醚

E. 乙酸乙酯

5.下列溶剂中极性最强的是

A. Et2 O

B. EtOAc

C. CHCl3

D. EtOH

E. BuOH

6.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B

A. 水

B. 乙醇

C. 乙醚

D. 苯

E. 氯仿

7.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是D

A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水

B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚

C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯

D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇

E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇

8.提取挥发油时宜用 C

A. 煎煮法

B. 分馏法

C. 水蒸气蒸馏法

D. 盐析法

E. 冷冻法

9.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 C

A. 回流提取法

B. 煎煮法

C. 浸渍法

D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法

E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10.连续回流提取法所用的仪器名称叫 D

A.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器

11.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B

A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同12.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D

A. 乙醚

B. 醋酸乙酯

C. 丙酮

D. 正丁醇

E. 乙醇

13.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 E

A. 乙醇

B. 甲醇

C. 正丁醇

D. 醋酸乙醋

E. 苯

14.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A

A. Me2 CO (丙酮)

B. Et2 O

C. CHCl3

D. n-BuOH

E. EtOAc

15.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用B

A. 铅盐沉淀法

B. 乙醇沉淀法

C. 酸碱沉淀法

D. 离子交换树脂法

E. 盐析法

16.影响硅胶吸附能力的因素有 A

A.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小

D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小

17.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B

A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出

D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出

18.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的

什么有关A

A.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度

19.下列基团极性最大的是 D

A.醛基B.酮基C.酯基

D.酚羟基E.甲氧基

20.下列基团极性最小的是C

A.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基

21.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 C

A. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物

C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物

22.对聚酰胺色谱叙述不正确项 E

A. 固定项为聚酰胺

B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分

C. 在水中吸附力最大

D. 醇的洗脱力大于水

E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 B

A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出

D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出

24.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A

A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出

D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出

25.正相纸色谱的展开剂通常为E

A.以水为主B.酸水C.碱水

D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主

26.原理为分子筛的色谱是 B

A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱

D.硅胶色谱E.氧化铝色谱

27.凝胶色谱适于分离 E

A. 极性大的成分

B. 极性小的成分

C. 亲脂性成分

D. 亲水性成分

E. 分子量不同的成分

28.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 E

A. 生物碱

B. 生物碱盐

C. 有机酸

D. 氨基酸

E. 强心苷

29.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 B

A. 分馏法

B. 透析法

C. 盐析法

D. 蒸馏法

E. 过滤法

30.紫外光谱用于鉴定化合物中的 C

A.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统

D.醚键有无E.甲基有无

31.确定化合物的分子量和分子式可用 E

A.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振氢谱

D.核磁共振碳谱E.质谱

32.红外光谱的缩写符号是 A

A. UV

B. IR

C. MS

D. NMR

E. HI-MS 33.核磁共振谱的缩写符号是 D

A. UV

B. IR

C. MS

D. NMR

E. HI-MS 37.

C O B .A..-CHO C .COOR

-

D. -OH

E. Ar-OH

极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C 38

A. B. C.

OH

OH

OH

OH

O

H

D.

O

H OH

聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B 39

A .浸渍法

B .煎煮法

C .回流提取法

D .渗漉法

E .连续提取法

适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是 A

方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B

40 A .硅胶色谱 B .氧化铝色谱 C .离子交换色谱

D .聚酰胺吸附色谱

E .凝胶色谱 分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E 分离黄酮类化合物优先采用 D 分离生物碱类化合物优先采用 C (三)填空题

1. 天然药物化学成分的主要分离方法有: 离子交换树脂法 、 溶液法 、 分馏法、 透析法 、 升华法、 结晶法及 层析法等。

2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶过滤色谱进行分离。

3. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关,溶剂可分为非极性溶剂、中等极性溶剂和极性溶剂三种。

4.两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的;化合物的分配系数差异越大,分离效果越好。

5.吸附色谱法常选用的吸附剂有硅胶、氧化铝。

6.聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附,适用于分离酚类、酸类、和醌类等化合物。

7.凝胶色谱法是以凝胶为固定相,利用混合物中各成分的不同而进行分离的方法。其中分子量小的成分易于进入凝胶颗粒的网孔,柱色谱分离时后被洗脱;分子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔,而先被洗脱。

第二章苷类

A型题1.最难被酸水解的是 A

A. 碳苷

B. 氮苷

C. 氧苷

D. 硫苷

E. 氰苷

2.水解碳苷常用的方法是 E

A. 缓和酸水解

B. 强烈酸水解

C. 酶水解

D. 碱水解

E. 氧化开裂法

3.提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的 C

A. 硫酸

B. 酒石酸

C. 碳酸钙

D. 氢氧化钠

E. 碳酸钠

4.Smith裂解法属于D

A. 缓和酸水解法

B. 强烈酸水解法

C. 碱水解法

D. 氧化开裂法

E. 盐酸-丙酮水解法

(三)填空题[1-8]

1.按苷键原子不同,苷类可分 O- 苷、 S- 苷、 N- 苷、 C- 苷,最常见的是 O- 苷。这是最常见的苷类分类方式。

2.苷元与糖结合成苷后,其水溶性增大,挥发性降低,稳定性增强。

第三章醌类1.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5%Na2CO3水溶液萃取,碱水层的成分是 A

A .

B .

C .

O

O

OH

OH

O

O

O

H OH

O

O OH

OH

D .

E .

O

O

OH

OH

O

O

CH 3

OH

2.能与碱液发生反应,生成红色化合物的是 B

A . 羟基蒽酮类

B . 羟基蒽醌类

C . 蒽酮类

D . 二蒽酮类

E . 羟基蒽酚类 3.下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 D

A .

B .

C .

O

O

OH

OH

O

O

OH

OH

O

O

OH

OH

OH

D .

E .

O

O

OH

OH

O

O

CH 2OH

OH

OH

4.下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯(3︰1)展开后,R f 值大小顺序为 D

O O OH

OH

O H O O O H OH

O O OH

OH

OH

O O

OH

OH

O O

COOH

OH

OH

A . ①>②>③>④>⑤

B . ⑤>①>③>②>④

C .⑤>③>①>②>④

D . ④>②>③>①>⑤

E . ②>①>⑤>④>③

5.在大黄总蒽醌的提取液中,若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄 素甲醚,采用哪种分离方法最佳 E

A . pH 梯度萃取法

B . 氧化铝柱色谱法

C . 分步结晶法

D . 碱溶酸沉法

E . pH 梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法 6.采用柱色谱分离蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是 D

A . 硅胶

B . 氧化铝

C . 聚酰胺

D . 磷酸氢钙

E . 葡聚糖凝胶

7.某成分做显色反应,结果为:溶于Na 2CO 3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环,在NaHCO 3中不溶解。此成分为 C

A .

B .

C .

O

O

OH

OH

CH 3

O

O

OH

OH

O

g l c

O

O

OH

OH

OH

D .

E .

O

O

OH

O

glc

O

O

OH

OH

O C H 3

填空题

1.醌类化合物主要包括苯醌 、 萘醌 、 菲醌 、 蒽醌 四种类型。

3.根据分子中羟基分布的状况不同,羟基蒽醌可分为 大黄素型和 茜草素型 两种类型。

5.用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物,可溶于5%NaHCO3溶液的成分结构中应有羧基基团;可溶于5%Na2CO3溶液的成分结构中应有?酚羟基基团;可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有a酚羟基基团;

第四章香豆素类化合物

(一)选择题

A型题

1.香豆素的基本母核为 A

A. 苯骈α-吡喃酮

B. 对羟基桂皮酸

C. 反式邻羟基桂皮酸

D. 顺式邻羟基桂皮酸E.苯骈γ-吡喃酮

2.异羟肟酸铁反应的作用基团是 B

A. 亚甲二氧基

B. 内酯环

C. 芳环

D. 酚羟基

E. 酚羟基对位的活泼氢

3.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在 C

A. 甲氧基

B. 亚甲二氧基

C. 内酯环

D. 酚羟基对位的活泼氢

E. 酮基

4内酯类化合物的鉴别可用A

A. 异羟肟酸铁反应

B. Gibb′s试剂反应

C. Molish试剂反应

D.水饱和的正丁醇或异戊醇

(三)填空题

1.香豆素的基本骨架是:苯骈α-吡喃酮。

2.游离香豆素,在稀碱溶液中可水解开环,形成易溶于水的顺邻羟基桂皮酸盐,加酸酸化又环合成难溶于水的内酯而沉淀析出。此反应具有可逆性。可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

3.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时,必须注意所加碱液的浓度不宜太浓、碱度不宜太强,加热的时间不宜太长、温度不宜太高,以免破坏内酯环。

第六章黄酮类化合物

A型题

1.黄酮类化合物的准确定义为A.两个苯环通过三碳链相连的一类化合物 C

B.γ-吡喃酮C.2-苯基色原酮D.2-苯基苯并α-吡喃酮E.2-苯基苯并γ-吡喃酮

2.黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是 B

A.具酚羟基B.具交叉共轭体系C.具羰基

D.具苯环E.为离子型

3.二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为E

A.羟基多B.有羧基C.离子型

D.C环为平面型E.C环为非平面型

4.黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂为 C

A.乙醚B.氯仿C.乙醇

D.水E.酸水

5.下列黄酮类酸性最强的是 D

A.7-OH黄酮B.4′-OH黄酮C.3′,4′-二OH黄酮D.7,4′-二OH黄酮E.6,8-二OH黄酮

6.鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是 D

A.四氢硼钠反应B.三氯化铝反应C.三氯化铁反应

D.盐酸-镁粉反应E.二氯氧锆反应

7.二氯氧锆-枸橼酸反应中,先显黄色,加入枸橼酸后颜色显著减退的是A

A.5-OH 黄酮B.黄酮醇C.7-OH黄酮

D.4′-OH黄酮醇E.7,4′-二OH黄酮

8.pH梯度萃取法分离黄酮苷元类,加碱液萃取的顺序应是 B

A.NaHCO3→NaOH→Na2CO B.NaHCO3→Na2CO3→NaOH

C.NaOH→NaHCO3→Na2CO3 D.NaOH→Na2CO3→NaHCO3 E.Na2CO3→NaHCO3→NaOH

9.柱色谱分离具3-OH或5-OH或邻二酚羟基的黄酮类化合物,不宜用的填充剂是 D

A.活性炭B.硅胶C.聚酰胺D.氧化铝E.纤维素

(三)填空题[1-7]

1.一般黄酮类苷元难溶于水,易溶于乙醚等有机溶剂,二氢黄酮、异黄酮等非平面型分子,水中溶解度稍大。黄酮苷由于结合了糖,水溶性增加,一般易溶于甲醇、乙醇、热水等极性大的溶剂,难溶于氯仿、乙醚、苯等极性小的溶剂。

2.黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为 7,4′-二OH大于 7或4′-OH大于一般酚羟基大于5-OH,此性质可用于提取分离。因7-或4′-OH处于4-位羰基的对位,故酸性较强;而5-位羟基因与羰基形成分子内氢键,故酸性最弱。

3.黄酮类化合物因多具酚羟基,可溶于碱水,加酸后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同,可用 pH梯度萃取法分离。

第七章生物碱

(一)选择题

1 生物碱的味多为 C

A. 咸

B. 辣

C. 苦

D. 甜

E. 酸

2. 表示生物碱碱性的方法常用D

A. pkb

B. Kb

C. pH

D. pka

E. Ka

3. 生物碱碱性最强的是 D

A. 伯胺生物碱

B. 叔胺生物碱

C. 仲胺生物碱

D. 季铵生物碱

E. 酰胺生物碱

4.水溶性生物碱主要指 E

A. 伯胺生物碱

B. 仲胺生物碱

C. 叔胺生物碱

D. 两性生物碱

E. 季铵生物碱

5. 溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是 D

A. 乙醚

B. 甲醇

C.乙醇

D. 氯仿

E. 水

6.生物碱沉淀试剂反应的介质通常是 A

A. 酸性水溶液

B. 碱性水溶液

C. 中性水溶液

D. 盐水溶液

E. 醇水溶液

7. 用离子交换树脂法分离纯化生物碱时,常选用的离子交换树脂是 A

A. 强酸型

B. 弱酸型

C. 强碱型

D. 弱碱型

E. 中等程度酸型

9. 从CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是 B

A. Na2CO3

B. NaOH

C. NH4OH

D. NaHCO3

E. Ca(OH)2

10. 生物碱酸水提取液常用的处理方法是 B

A. 阴离子交换树脂

B. 阳离子交换树脂

C.硅胶柱色谱吸附

D. 大孔树脂吸附

E. 氧化铝柱色谱吸附

11.碱性不同生物碱混合物的分离可选用 C

A. 简单萃取法

B. 酸提取碱沉淀法

C. pH梯度萃取法

D. 有机溶剂回流法

E. 分馏法

12. 生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是 B A. 碘化汞钾 B. 改良碘化铋钾 C. 硅钨酸 D. 雷氏铵盐 E. 碘—碘化钾

13. 此生物碱结构属于 B

N

H 3CO H 3CO

H 3CO

OCH 3

A. 吲哚类

B. 异喹啉类

C. 吡啶类

D. 甾体类

E. 大环类 14. 下列三个化合物碱性大小顺序为 D

N CH 3

COOCH 3

N CH 3

O

N

COOCH 3

(a ) (b ) (c )

A. a >b >c

B. c >b >a

C. c >a >b

D. a >c >b

E. b >c >a

15. 碱性最弱的生物碱是 E A. 季胺碱 B. 叔胺碱 C. 仲胺碱 D. 伯胺碱 E. 酰胺碱 17.

OH CH CH NH 2

CH 3

OH CH

CH HN

CH 3

CH 3

OH CH CH N (CH 3)2

CH 3

A. B. C.

D.

N(CH 3)3

+

OH -

E.

NH C

CH 3

O

上述化合物碱性最强者 D 上述化合物碱性最弱者 E 上述化合物碱性处于第二位者 A 上述化合物碱性处于第三位者 B 上述化合物碱性处于第四位者 C 填空题

1. 生物碱按化学结构通常分为 有机胺类生物碱 、 吡啶类生物碱 、 莨菪烷类生物碱 、 异喹啉类生物

碱 、 吲哚类生物碱 、 其他类生物碱 等六大类。

2. 植物体内,大多数生物碱与 有机酸 结合成生物碱盐;少数生物碱与 无机酸 成盐;还有的生物碱呈 游离 状态存在。

3. 生物碱结构中N 原子上的孤电子对易接受 质子 而显碱性。生物碱根据pKa 值分为 弱碱性生物碱 、 中强碱性生物碱 和 强碱性生物碱 。

4.生物碱的碱性强弱与 氮原子的杂化方式 、 诱导效应 、 共轭效应 、 空间效应 以及 分子内氢键 等因素有关。

5.生物碱按其溶解性可分为 脂溶性生物碱 和 水溶性生物碱 。

6. 能与生物碱产生沉淀的试剂称 生物碱沉淀试剂 。生物碱的沉淀反应,一般在 酸性 条件下进行。常用的生物碱沉淀试剂有 碘-碘化钾试剂 试剂、 碘化铋钾试剂 试剂、 碘化汞钾试剂 试剂、 硅钨酸试剂 和 苦味酸试剂 试剂。

11. 将生物碱总碱溶于酸中,加入碱水调节pH 值,由 低 到 高 ,则生物碱按碱性由 弱 到 强 依次被有机溶剂萃取出来;若将生物碱总碱溶于有机溶剂中,用pH 值由 高 到 低 的缓冲液依次萃取,生物碱按碱性由 强 到 弱 被萃取出来

第八章萜类和挥发油

A型题

1.开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式 D

A.(CnHn)n

B.(C4H8)n

C.(C3H6)n

D.(C5H8)n

E.(C6H8)n

2. 组成挥发油最主要的成分是 E

A. 脂肪族化合物

B. 芳香族化合物

C. 二萜类

D. 二倍半萜类

E. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物

4. 由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 E

A. 糖类

B. 有机酸类

C. 黄酮类

D. 木脂素类

E. 萜类

X型题[91-100]

1. 挥发油主要由下列哪些类型化合物组成BCD

A. 环烯醚萜

B. 脂肪族

C. 芳香族

D. 萜类

E. 香豆素

2. 挥发油具备的性质ABDE

A. 难溶于水

B. 具挥发性

C. 升华性

D. 易溶于有机溶剂

E. 能水蒸气蒸馏

3. 提取挥发油可采用的方法是ABCD

A. 水蒸气蒸馏法

B. 压榨法

C. 吸收法

D. 溶剂提取法

E. 升华法

4. 挥发油中主要含有的萜类化合物是AB

A. 单萜

B. 倍半萜

C. 二萜

D. 二倍半萜

E. 三萜

(三)填空题

1.萜类化合物常常根据分子中异戊二烯单位数进行分类,根据各萜分子结构中碳环的有无和数目的多少,进一步分为链状萜、单环萜、双环萜、三环萜等。开链萜烯一般符合(C5H8)n通式,随着分子中碳环数目的增加,氢原子数的比例相应减少。

2.萜类化合物一般为亲脂性成分,难溶于水,易溶于亲脂性有机溶剂,可溶于醇。但萜类化合物若与糖成苷,则具亲水性,易溶于水,难溶于亲脂性有机溶剂。

3.挥发油又称精油是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发,可随水蒸气蒸馏。

4.挥发油是一种混合物,化学组成比较复杂,其中往往以某种或某数种成分占较大的份量。按化学结构将挥发油中所含的化学成分分为萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物;此外,在少数挥发油中还存在一些含硫和含氮的衍生物。

5.气相色谱是研究挥发油的重要手段之一,现已广泛用于挥发油的定性和定量分析。

第九章强心苷

(一)选择题

1.甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是 D

A. 甾体母核稠合方式

B. C10位取代基不同

C. C13位取代基不同

D. C17位取代基不同

E. C5-H的构型

3.不符合甲型强心苷元特征的是C

A. 甾体母核

B. C/D环顺式稠合

C. C17连接六元不饱和内酯环

D. C18、C19均为β-构型

E. C17连接五元不饱和内酯环

5.α-去氧糖常见于 A

A. 强心苷

B. 皂苷

C. 黄酮苷

D. 蒽醌苷

E. 香豆素苷

X型题

(三)填空题[1-7]

1.使用不同的碱可以使强心苷分子中不同部位酰基水解:碳酸氢钠(钾)可使__α-去氧糖__上的酰基水解。

6.检测强心苷的试剂可以分成___三___大类;例如:醋酐-浓硫酸试剂属于检测__甾体母核__类试剂;间二硝基苯试剂属于检测_五元不饱和内酯环__类试剂;三氯化铁-冰醋酸试剂属于检测__α-去氧糖__类试剂。

第十章皂苷

(一)选择题

1.不符合皂苷通性的是 A

A. 大多为白色结晶

B. 味苦而辛辣

C. 对粘膜有刺激性

D. 振摇后能产生泡沫

E. 大多数有溶血作用

2.含甾体皂苷水溶液,分别加入酸管(加盐酸)碱管(加氢氧化钠)后振摇,结果是C

A. 两管泡沫高度相同

B. 酸管泡沫高于碱管几倍

C. 碱管泡沫高于酸管几倍

D. 两管均无泡沫

E. 酸管有泡沫,碱管无泡沫

3.Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是 E

A. 氯仿-浓硫酸

B. 冰醋酸-乙酰氯

C. 五氯化锑

D. 三氯醋酸

E. 醋酐-浓硫酸

4.下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫,并不因加热而消失的是D

A. 蛋白质

B. 黄酮苷

C. 蒽醌苷

D. 皂苷

E. 生物碱

5.制剂时皂苷不适宜的剂型是 D

A. 片剂

B. 糖浆剂

C. 合剂

D. 注射剂

E. 冲剂

6.下列皂苷中具有甜味的是 B

A. 人参皂苷

B. 甘草皂苷

C. 柴胡皂苷

D. 知母皂苷

E. 桔梗皂苷

B型题

X型题

1.皂苷多具有下列哪些性质ABCDE

A. 吸湿性

B. 发泡性

C. 无明显熔点

D. 溶血性

E. 味苦而辛辣及刺激性

填空题

1.皂苷因其水溶液经振摇能产生__大量持久性的似肥皂样泡沫__而得名。以皂苷为主要成分的天然产物有___甘草_ 、__人参_ 、__三七_ 和___桔梗___等。

2.按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成__甾体皂苷____和___三萜皂苷___两大类,它们的苷元含碳原子数分别是__27__ 个和___30___ 个。

6.分子中有羧基的皂苷称__酸性皂苷___;皂苷元上羧基与糖缩合而成的苷称__酯皂苷____;双糖链皂苷是指__皂苷元与两条糖链连接的皂苷____。

天然药物化学(2016简答题)

1*天然药物化学研究的内容有哪些? 答:天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法,操作技术及实际应用。 2*如何理解有效成分和无效成分? 答:有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合物,能用结构式表示,具有一定的物理常数。天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。 3*天然药物有效成分提取方法有几种?采用这些方法提取的依据是什么? 答:①溶剂提取法:利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法:利用某些化学成分具有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法:利用某些化合物具有升华的性。 4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶? 答:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇(与水互不相容)>丙酮>乙醇>甲醇>水(与水相混溶) 5*两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶剂? 答:利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中,在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取;若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。 6*色谱法的基本原理是什么? 答:利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。 7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关? 答:①与溶剂有关:一般在水中吸附能力最强,有机溶剂中较弱,碱性溶剂中最弱;②与形成氢键的基团多少有关:分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多,吸附越牢;③与形成氢键的基团位置有关:一般间位>对位>邻位;④芳香核、共轭双键越多,吸附越牢;⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。 8*简述苷的分类。 答:据苷键的构型不同分为α-苷、β-苷;依据在植物体内的存在状态不同,可分为原生苷和次生苷;依据苷的结构中单糖数目的不同,可分为单糖苷、双糖苷、三糖苷;依据苷元结构不同,可分为黄酮苷、蒽醌苷、香豆素苷;依据糖链的数目不同,分为单糖链苷、双糖链苷;依据苷的生物活性,分为强心苷、皂苷等。 9*简述苷键酸水解的影响因素。 答:①苷原子不同,水解难以顺序:N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越难水解。⑤吸点子基的诱导效应,尤其是C2上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引,使苷键原子的电子云密度降低,质子化能力下降,水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基,水解比脂肪族苷容易。 10*如何用化学方法鉴别:葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚。 答:三种样品分别做α-萘酚-浓硫酸反应,不产生紫色环的是丹皮酚。产生紫色环的,再分别做斐林反应,产生砖红色沉淀的是葡萄糖,不反应的是丹皮苷。 11*为何《中华人民共和国药典》规定新采集的大黄必须储存两年以上才可药用?

天然药物化学习题总汇

第一章总论 三、填空题 1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有:、、 、、等。 2.溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性,被分离成份的性质,共存的其它成分的性质。三方面来考虑。 3.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离,除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质,宜采用透析方法。 4.常用的沉淀法有试剂沉淀法、酸碱沉淀法和铅盐沉淀法等。 5.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关,溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。 6.天然药物化学成分的提取方法有:溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,和升华法。 7.化合物的极性常以介电常数表示。其一般规律是:介电常数大,极性大,介电常数小,极性弱; ,。 8.溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有:浸渍法、渗漉法、煎煮法、连续回流提取法和回流提取法等。 9.两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的;化合物的分配系数差异越大,分离效果越好。 10.乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80% 以上时,可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。 11.铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和;前者可沉淀,后者可沉淀。 12 13 合物。 第三章苯丙素类化合物 三、填空题 1.羟基香豆素在紫外光下显荧光,在溶液中,荧光更为显著。 2.香豆素及其苷在条件下,能与盐酸羟胺作用生成。在酸性条件下,再与三氯化铁试剂反应,生成为色配合物,此性质可用于鉴别或分离。 3.游离香豆素及其苷分子中具有结构,在中可水解开环,加又环合成难溶于水的而沉淀析出。此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

天然产物复习题(答案版)

第一章绪论 天然产物:天然产物专指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物 天然产物化学:以各类生物为研究对象,以有机化学为基础,以化学和物理方法为手段,研究生物二次代谢产物的提取,分离,结构,功能,生物合成,化学合成与修饰及其应用的一门科学,是生物资源开发利用的基础研究 开发新药思路:在天然产物中寻找有生理活性的化合物,从中筛选生理活性极强,有典型结构的化合物作为原型,并依此模型通过结构改造合成出具有更好效果的药物或农药,这是医药研究和农药开发的常规思路之一,商业上已取得很大的成功 第二章天然产物的提取分离与结构鉴定 溶剂法:浸渍法,渗漉法,煎煮法,回流提取法和连续回流提取法等 强化溶剂提取率:植物细胞膜真空破碎法,酸浸渍提取法,超声波强化提取法,微波加热提取法,超临界流体提取法等 天然产物化学成分一般鉴定方法: 一,未知化合物的结构测定方法: 1)测定样品的物理常数,如熔点和沸点 2)进行检识反应,确定样品是哪个类型的化合物 3)分子式的测定 4)结构分析 二,已知化合物鉴定的一般程序:(可能不考) 1)测定样品的熔点,与已知品的文献值对照,比较是否一致或接近 2)测样品与标准品的混熔点,所测熔点值不下降 值是否一致 3)将样品与标准品共薄层色谱或纸色谱,比较其R f 4)测样品的红外光谱图,与标准品的红外光谱或标准谱图进行比较,是否完全一致 1,两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(B)A,密度不同B,分配系数不同 C,萃取常数不同 D,介电常数不同2,采用铅盐沉淀分离化学成分时常用的脱铅方法是(A) A,硫化氢 B,石灰水 C,雷氏盐 D,氯化钠 3,化合物进行反向分配柱色谱时的结果是(A) A,极性大的先流出 B,极性小的先流出 C,熔点低的先流出 D,熔点高的先流出 4,天然药物水提取中,有效陈分是多糖,欲除去无机盐,采用(A) A,透析法 B,盐析法 C,蒸馏法 D,过滤法 5,在硅胶柱色谱中(正相)下列哪一种溶剂的洗脱能力最强(D)

天然药物化学习题及答案

第一章总论——习题 一、单选 1、樟木中樟脑的提取方法采用的就是 E A 、回流法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、连续回流E、升华法 2、离子交换色谱法,适用于下列( )类化合物的分离 B A萜类B生物碱C淀粉D甾体类 E 糖类 3、极性最小的溶剂就是 C A丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇 4、采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为 E A多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素E无机盐 5、利用氢键缔与原理分离物质的方法就是 D A硅胶色谱法 B氧化铝色谱法 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E离子交换树脂 6、聚酰胺色谱中洗脱能力强的就是 C A丙酮 B甲醇C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液 7、化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果就是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 8、纸上分配色谱, 固定相就是 B A纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂 9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序就是 B A、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚 B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水 C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水 D、石油醚→水→EtOH→Et2O→EtOAc 10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果就是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 二、问答题 1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理就是什么?各自的分离规律如何? 教材P27-40分别论述 2、中草药有效成分的提取方法有哪些?其各自的使用范围及其优缺点就是什么? 教材P17-19分别论述 第二章糖与苷——重点内容 掌握常见几种单糖的结构(Haworth式);掌握化学反应的特点及应用; 掌握苷键裂解的各种方法及其特点;(如:酸解、碱解、酶解、Smith降解等) 1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用(如:苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移(含酚苷与酯苷)等。) 一、填空题 1、糖的端基碳原子13C-NMR的化学位移一般为(95-100 ) 2、Molish反应的试剂就是( 浓硫酸与a-萘酚),用于鉴别( 糖类与苷 ),反应现象就是( 两层溶液中间呈紫红色环 )。 3、Smith裂解反应所用的试剂就是( NAIO4与NABH4 )。 二、选择题 1、苷键构型有α、β两种,只水解β苷键应选( C ) A、0、5%盐酸 B、4%氢氧化钠 C、苦杏仁酶 D、麦芽糖酶 2、属于甲基五碳糖的就是( D ) A、 D-葡萄糖 B、 D-果糖 C、 L-阿拉伯糖 D、 L-鼠李糖

天然药物化学习题 (1)

第一章总论 一、指出下列各物质的成分类别 1. 纤维素 2. 酶 3. 淀粉 4. 维生素C 5. 乳香 6. 五倍子 7. 没药 8. 肉桂油 9. 苏藿香10.蓖麻油11.阿拉伯胶12.明胶 13.西黄芪胶14.棕榈蜡15.芦荟16.弹性橡胶 17.松脂18.花生油19.安息香20.柠檬酸 21.阿魏酸22.虫白蜡23.叶绿素24.天花粉蛋白 二、解释下列概念 1. 天然药物化学 2. 反相层析 3. 有效成分与无效成分 4. 双向展开 5. 单体、有效部位 6. R f值 7. 硅胶G、硅胶H、硅胶GF2548. 相似相溶原理 9. 降活性氧化铝、Sephadex G25 10.树胶、树脂 、IR、NMR、MS、CD、ORD 12.植物色素、鞣质 13.酸价、碘价、皂化价、酯价14.脂肪酸与脂肪油、蜡 15.渗漉法16.逆流连续萃取法 17.萃取法18.结晶、重结晶、分步结晶 19.液滴逆流分配法、逆流分配法20.盐析、透析 21.脱脂22.升华法、水蒸气蒸馏法 23.梯度洗脱24. mp、bp、[α]D、[η]D 25.干柱层析26. EI-MS、CI-MS、FD-MS、FAB-MS 三、问答题 1. 将下列有机溶剂按亲水性强弱顺序排列: 乙醇、环己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯 2. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂,优缺点是什么? 3. “水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么杂质?保留哪些成分? 4. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取? 5. 如何消除萃取过程中的乳化现象? 四、填空题 1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。 2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____;利用加热进行提取的方法有____和______,在用水作溶剂时常利用______,用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。 3. 硅胶吸附层析适于分离____成分,极性大的化合物R f____;极性小的化合物R f______。

天然药物化学实验

天然药物化学实验 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

实验一天然产物化学成分系统预试验 天然产物中所含的化学成分种类很多,在深入研究之前应首先了解其中含有哪些类型的化学成分,如生物碱、皂苷、黄酮类等等。这就需要进行各类化学成分的系统定性预试验。或根据研究的需要进行单项预试法来初步判断。 一、实验目的与要求 掌握未知成分的天然产物是怎样初步提取分离的,熟悉各主要成分的试管试验、沉淀反应和纸层析、薄层层析的方法并根据试验结果判断含有什么类型的化学成分。 二、基本原理 利用各类成分的颜色反应和沉淀反应,对天然产物的提取液进行检查可以初步判断其中的化学成分。由于提取液大多数颜色较深,影响对颜色变化的观察,可以使用薄层层析(TLC)或纸层析(PC)等方法对天然产物的提取液进行初步分离,再进一步检查。 三、实验内容: 利用不同成分在各种溶剂中的溶解度的不同,一般可采用以下3种溶剂分别提取,试验。 1.水浸液:取中草药粗粉5 g加水60 ml,在50~60℃的水浴上加热1小时,过滤,滤液进行下列试验。

*在试管进行,△在滤纸或硅胶CMC-Na薄层板上进行,下同。 糖鉴定 (1)α-萘酚一硫酸试剂检查还原糖。 ①溶液I:10%α-萘酚乙醇溶液。溶液II:硫酸。取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液,加入溶液I 2滴~3滴,混匀,沿试管壁缓缓加入少量溶液II,二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。 (2)斐林试剂检查还原糖。 溶液I:6.93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。溶液II:34.6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于100ml水中。取1ml样品热水提取液,加入4滴~5滴用时配制的溶液I、II 等量混合液,在沸水浴中加热数分钟,产生砖红色沉淀为阳性反应。如检查多糖和苷,取1ml样品水提液,加入1m110% 盐酸溶液,在沸水浴上加热10min,过滤,(成盐去除杂质)再用10%氢氧化钠溶液调至中性,按上述方法检查还原糖。 或者直接用高效液相色谱看色谱图。 酚类鉴定试剂 (1)三氯化铁试剂检查酚类化合物、鞣质1%~5%三氯化铁水溶液或乙醇溶液,加盐酸酸化。取1ml样品的乙醇溶液,加入试剂1滴~2滴,显绿、蓝绿或暗紫色为阳性反应。作色谱显色剂用,喷洒后,显绿或兰色斑点为阳性。 2.乙醇提取液 取中草药粗粉5 g,加5~12倍量95%乙醇,在水浴上加热回流提取1小时,过滤,滤液留2 ml作(1)项试验,其余回收乙醇至无醇味,并浓缩成浸膏状,浸膏分为二部分,一部分加少量2% HCL振摇溶过滤。分出酸液,作(2)项式验,附于滤纸上的一部分再以少量乙醇溶解,溶液作(3)项试验;

天然药物化学习题与参考答案

天然药物化学习题 第一章绪论 (一)选择题 1.有效成分是指 C A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 2.下列溶剂与水不能完全混溶的是B A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 3.溶剂极性由小到大的是A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 4.比水重的亲脂性有机溶剂是B A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 5.下列溶剂中极性最强的是 A. Et2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH 6.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 7.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 8.提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法 9.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10.连续回流提取法所用的仪器名称叫 D

A.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器11.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同12.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 13.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯 14.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A A. Me2 CO (丙酮) B. Et2 O C. CHCl3 D. n-BuOH E. EtOAc 15.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D. 离子交换树脂法 E. 盐析法 16.影响硅胶吸附能力的因素有 A A.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小 D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小 17.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出 18.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的 什么有关A A.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度 19.下列基团极性最大的是 D A.醛基B.酮基C.酯基 D.酚羟基E.甲氧基 20.下列基团极性最小的是C A.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基 21.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 C A. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物

天然药物化学实验讲义

天然药物化学实验讲义目录 一、芦荟粗多糖的提取及鉴定 二、大黄中蒽醌苷元的提取、分离与鉴别 三、槐米中芦丁、槲皮素的提取、分离与鉴别 四、八角茴香挥发油的提取及鉴别 五、黄柏中生物碱的提取、分离和鉴别 六、茶叶中咖啡因的提取 前言 《天然药物化学实验》是一门实践性很强的课程,理论教学与实验教学是一个不可分割的完整体系。通过实验课的学习使学生能印证并加深理解课堂讲授的理论知识,掌握由天然药物中提取、分离、精制有效成分,并对其进行鉴别的基本方法和技能,提高学生独立动手、观察分析、解决问题的能力,培养学生严谨的科学态度和良好的科研作风。

实验一芦荟粗多糖的提取及鉴定 一、实验目的 1、水提醇沉法提取多糖的原理和方法 2、掌握高速冷冻离心机、旋转蒸发器等仪器的用法 3、了解芦荟多糖在医药中的应用 二、实验原理 芦荟的多糖类可增强人体对疾病的抵抗力,治愈皮肤炎、慢性肾炎、膀胱炎、支气管炎等慢性病症,抑制、破坏异常细胞的生长的作用,从而达到抗癌目的。植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖,所以本实验采用水提醇沉法提取芦荟中的粗多糖。 三、试剂、材料及仪器 1、试剂:盐酸、无水乙醇、丙酮、乙醚、葡萄糖对照品、苯酚、浓硫酸 2、材料和仪器:芦荟叶、烧杯、移液管、量筒、容量瓶、玻璃棒、旋转蒸发仪、电子天平、真空泵、电热恒温水浴锅、紫外-可见分光光度计、高速离心机、真空冷冻干燥机。 四、实验方法与步骤 1、取芦荟鲜叶50g,洗净,去掉叶尖和叶底,在蒸馏水水中浸泡0.5h,已除去由表面滲出的黄色液体。然后切去表皮,将内层凝胶(匀浆后)置于烧杯中,加入三倍蒸馏水,置于55℃恒温水浴锅中加热浸提4h。 2、浸提液离心分离(2500r/min,5min)并过滤(直接6层纱布过滤),将所得液汁减压浓缩(至30ml),用6mol/L的盐酸调pH值3.2左右,向经过调酸处理的芦荟凝胶浓缩汁中缓慢加入6倍量的95%乙醇,边加边搅拌大约需要15~30min,室温下静置2h,离心分离(2500r/min,7min)得多糖沉淀。依次用乙醇、丙酮和乙醚洗涤,然后真空干燥(通风橱干燥),最终得到的沉淀即为芦荟多糖粗品。 3、芦荟多糖的鉴定 对芦荟多糖的鉴定利用改进的苯酚一硫酸法。苯嘞一硫酸试剂能与芦荟多糖中的己糖起显色反应,在一定波长下其吸光度的变化与多糖含量呈线性关系。采用苯酚一硫酸显色法鉴定芦荟多糖,芦荟中的多糖在硫酸的作用下,先水解成单糖,并迅速脱水生成糠醛衍生物,然后和苯酚缩合成有色化合物共轭酚在490nm处有最大波长,由此可以鉴定出芦荟中的多糖(图1)。

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题(1) 一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分) 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释(每题2分,共20分) 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分)()1.13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。()2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。 ()3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。()4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。 ()5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 ()6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。 ()7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。 ()8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。 ()9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。()10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10 分) 1.糖的端基碳原子的化学位移一般为()。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用()。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是()。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5.黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6.植物体内形成萜类成分的真正前体是(),它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7.将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了()。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8.在萜类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,IR光谱中吸收波长()。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9.挥发油的()往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的()作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:(每小题2分,共10分) 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH

天然药物化学各章习题及参考答案

天然药物化学 各章习题及答案 (答案见最后) (第十、十一不是重点,没有)

第一章(一) 一、名词解释 1、高速逆流色谱技术 2、超临界流体萃取技术 3、超声波提取技术 4、二次代谢过程 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、纸层析属于分配层析, 固定相为:() A. 纤维素 B. 展开剂中极性较小的溶液 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 2、硅胶色谱一般不适合于分离() A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物 C、酸性化合物D、酯类化合物 3、比水重的亲脂性有机溶剂有: A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是: A、连续回流法B、加热回流法 C、渗漉法D、浸渍法 5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类 B. 萜类 C. 黄酮类 D. 木脂素类 6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有 A.醇提水沉法B.铅盐沉淀法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法 7、与水不分层的有机溶剂有: A. CHCl3 B. 丙酮 C. Et2 O D. 正丁醇 8、聚酰胺层析原理是 A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附 9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析,在化合物分离过程中,先被洗脱下来的为: A. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来 三、判断对错 1、某结晶物质经硅胶薄层层析,用一种展开剂展开,呈单一斑点,所以该晶体 为一单体。( ) 2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之

天然药物化学实验报告(槲皮素的提取与鉴别)

天然药物化学实验报告 一、实验题目:槐米中槲皮素的提取分离及结构鉴定 二、实验目的: 通过对该选题进行资料查阅、方案设计、试验、结果分析等,让我自己学到一套系统、完整的槐米药效成分芦丁和槲皮素进行基源鉴定、提取、分离和结构鉴定的方法,并通过此项训练,提高自己的动手操作能力及综合运用自己所学知识的能力,培养自己独立思考、分析问题、解决问题的能力。 掌握槐米中槲皮素的提取及提取方法 了解槲皮素的药理作用及应用价值 掌握槲皮素的纯度检测 掌握槲皮素的结构鉴定的方法 三、实验基本原理: 本实验主要利用黄酮类化合物虽然有一定的极性,可溶于水,但却难溶于酸性水,易溶于碱性水,故可用碱性水提取,再将碱水提取液调成酸性,黄酮苷类即可沉淀析出。以槐米为原料,采用煎煮法提取槐米有效成分芦丁,然后酸溶液水解获得槲皮素粗品,乙醇重结晶获得槲皮素精品。 四、实验所用试剂、仪器的型号及生产厂家: (一)实验试剂,见下表: 序号名称数量规格生产厂家 1 95%乙醇溶液25ml 500ml/瓶 AR 天津天力 2 浓H2SO4 12ml 500ml/瓶 AR 天津天力 3 甲醇10ml 500ml/瓶 AR 天津天力 4 无水乙醇43ml 500ml/瓶 AR 天津天力 5 纯净水1500ml 18L/桶万家纯水 6 硅胶GF254 30g 500g/瓶 青岛海浪 薄层层析

(二)实验仪器,见下表: 序号名称数量型号生产厂家 1 电子天平1台IM-B200 2 余姚市纪铭称量校验设备有 限公司 2 圆底烧瓶1个GG-17 1000ml 蜀牛 3 烧杯1个GG-17 1000ml 蜀牛 4 烧杯1个 GG-17 500ml 环球 5 烧杯1个GG-17 250ml Jing Xing 6 量筒1个100ml BOMEX 7 量筒1个10ml 旌湖 8 直型冷凝 管 1个BOMEX 9 75?弯管1个 10 橡胶管2条 11 移液管1个10ml 12 玻璃棒1个直径7mm 长40cm 高邮亚泰 13 尾接管1个BZ24129 HENG TAJ 14 布氏漏斗1个 15 抽滤瓶1个GG-17 500ml 蜀牛 16 滤纸1张 17 玻璃漏斗1个 18 研钵1套 19 胶头滴管1个 20 薄层板10个 21 展开缸1个P-1 100×100 上海信谊仪器 厂 22 紫外光谱 仪 1台 UV-8三用紫外分 析仪 无锡科达仪器 厂 23 熔点测定 仪 1台 X-6显微熔点测定 仪 北京泰克仪器 有限公司 24 真空泵1台SHD-III型循环水 式多用真空泵 保定高新区阳 光科教仪器厂 25 电热套1台98-1-C型数字控 温电热套 天津市泰斯特 仪器有限公司

天然药物化学习题2

第六章习题 一、解释下列名词 1 生源的异戊二烯定则 2 经验的异戊二烯定则 3 L-B反应 4 Enrlich氏试剂 5 环烯醚萜 6 挥发油 7 脑 二、选择题 1、开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式:() A. (C 3H 6 ) n B. (C 4 H 8 ) n C. (C 5 H 8 ) n D. (C 6 H 8 ) n 2、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是:() A. 黄酮类 B. 生物碱类 C. 环烯醚萜类 D. 皂苷类 3、在青蒿素的结构中,具有抗疟作用的基团是:() A. 羰基 B. 过氧基 C. 内酯环 D. C 10 位H的构型 4、下列化合物可制成油溶性注射剂的是:() A. 青蒿素 B. 青蒿琥珀酯钠 C. 二氢青蒿素 D. 蒿甲醚 5、紫杉醇是20世纪天然药物化学研究最重要的成果之一, 可用于晚期转移性卵 巢癌的治疗。请问该化合物属于下列哪类天然化合物:() A. 木脂素类 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 生物碱类 6、从生源关系上看, 萜类化合物由下列哪一物质生物合成而得:() A甲戊二羟酸 B. 莽草酸 C. 异戊二烯 D. 醋酸-丙二酸 7、在酸水条件下加热, 植物组织易变黑者提示可能含:() O O HO O O O HO Oglc CH2OH O A B C D 8、银杏的主要有效成分是:() A. 黄酮、萜内酯 B. 有机酸、蒽醌 C. 生物碱、萜类 D. 香豆素类 9、环烯醚萜属于:() A. 单萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 三萜 10、某成分具有芳香化性质, 有酚的通性, 酸性介于酚酸之间, 可与多种金属离子生成各具颜色的化合物, 其结构可能是:()

最新天然药物化学习题总汇含全部答案版

天然药物化学习题总汇含全部答案版2010

第一章总论 一、选择题 (一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。) 1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( B ) A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2.原理为氢键吸附的色谱是( C ) A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱 3.分馏法分离适用于( D ) A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 E. 内脂类成分 4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D ) A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 E. 水 5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D ) A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 6.红外光谱的单位是( A ) A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E ) A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B ) A. 水>丙酮>甲醇 B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂 D. 丙酮>乙醇>甲醇 E. 苯>乙醚>甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是( C ) A. 熔点的测定 B.观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件 进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )

天然药物化学习题

天然药物化学习题 Last revision date: 13 December 2020.

第一章总论 一、指出下列各物质的成分类别 1. 纤维素 2. 酶 3. 淀粉 4. 维生素C 5. 乳香 6. 五倍子 7. 没药 8. 肉桂油 9. 苏藿香 10.蓖麻油 11.阿拉伯胶 12.明胶 13.西黄芪胶 14.棕榈蜡 15.芦荟 16.弹性橡胶 17.松脂 18.花生油 19.安息香 20.柠檬酸 21.阿魏酸 22.虫白蜡 23.叶绿素 24.天花粉蛋白 二、解释下列概念 1. 天然药物化学 2. 反相层析 3. 有效成分与无效成分 4. 双向展开 5. 单体、有效部位 6. R f 值 7. 硅胶G、硅胶H、硅胶GF 254 8. 相似相溶原理 9. 降活性氧化铝、Sephadex G25 10.树胶、树脂 、IR、NMR、MS、CD、ORD 12.植物色素、鞣质 13.酸价、碘价、皂化价、酯价 14.脂肪酸与脂肪油、蜡 15.渗漉法 16.逆流连续萃取法 17.萃取法 18.结晶、重结晶、分步结晶 19.液滴逆流分配法、逆流分配法 20.盐析、透析 21.脱脂 22.升华法、水蒸气蒸馏法 23.梯度洗脱 24. mp、bp、[α] D 、[η] D 25.干柱层析 26. EI-MS、CI-MS、FD-MS、FAB-MS 三、问答题 1. 将下列有机溶剂按亲水性强弱顺序排列: 乙醇、环己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯 2. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么水、乙醇、苯各属于什么溶剂,优缺点是什么 3. “水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么杂质保留哪些成分 4. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取 5. 如何消除萃取过程中的乳化现象 四、填空题

天然药物化学实验讲义

《天然药物化学实验讲义》 实验须知 天然药物化学实验教学是天然药物化学课程的重要组成部分,是使学生进一步理论联系实际,掌握天然药物有效成分提取、分离和检定的基本操作技能,提高学生分析和解决问题能力。养成严密科学态度和良好工作作风必不可少的教学环节。为此,提出下列实验须知: 1.遵守实验室制度,维护实验室安全,不违章操作,严防爆炸、着火、中毒、触电、漏水等事故的发生。若发生事故应立即报告指导教师。 2.实验前作好预习,明确实验内容,了解实验的基本原理和方法,安排好当天计划,争取准时结束。实验过程应养成及时记录的习惯。凡是观察到的现象和结果及有关的重量、体积、温度或其他数据,应立即如实记录,实验完毕后,认真总结,写好报告,提取纯化所得单体产物包好,贴上标签(日期、样品名称、纯度、mp、bp、TLC、重量)交给老师。 3.实验室中保持安静,不许大声喧嚷,不许抽烟、不迟到、不随便离开,实验台面应保持清洁,使用过的仪器及时清洗干净,存放在实验柜内,废弃的固体和滤纸等丢入废物缸内,绝不能丢入水槽、下水道和窗外,以免堵塞和影响环境卫生。 4.公用仪器及药品用完后立即返还原处,破损仪器应填写破损报告单,注明原因。节约用水、用电、药用试剂。严格药品用量。 5.保持实验室内整洁,学生采取轮流值日,每次实验完毕,负责整理公用仪器,将实验台、地面打扫干净,倒清废物缸,检查水、电和门窗是否关闭。

实验一薄层板的制备、活度测定及应用 一、目的要求 1.掌握硅胶薄层板的制备及薄层层析的操作方法 2.掌握硅胶薄层活度的测定方法 3.应用薄层层析法检测识中草药化学成分 二、实验材料 薄层层析用硅胶G,硅胶F,羧甲基纤维素钠,0.01%二甲基黄(Dimethy-yellow. P-Dimethylaminoazobenzene),苏丹红(Sudan Ⅲ),靛酚蓝(Indophenol blue 4-Tapnthoquinone-4-dimethyl aminoaniline),苯,微量点样管,10×20cm玻璃板20块,碾钵7套。 三、实验操作 (一)薄层板的制备 1.硅胶薄层的制备 (1)硅胶G薄层取硅胶G或硅胶GF一份,置烧杯中加水约5份混合均匀,

(整理)天然药物化学习题

天然药物化学习题 第一、二章 一、选择题 (一)A型题(单题满分量1.5分,只选一个答案) 1.渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是( )。 A.溶剂用量多B.提取时间长C.药粉粒度小D.可用混合溶剂E.保持较高的浓度差2.萃取分离法通常选用的两相溶剂是()。 A.水-亲脂性有机溶剂B.亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂 C.两相能混溶的溶剂D.乙酸乙酯-石油醚E.水-亲水性有机溶剂 3.哪种方法不适合使用有机溶剂()。 A.浸渍B.煎煮C.渗漉D.回流E.连续回流 4.关于结晶的叙述不正确的是()。 A.杂质少,易于结晶B.快速结晶比缓慢结晶好C.温度以低一些较好 D.选用对欲结晶的成分热时溶解度大,冷时浓度小的溶剂 E.不易结晶的成分,则可制备易于结晶的衍生物 5.从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用()。 A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.苯E.乙醚 6.非极性吸附剂是()。 A.氧化铝B.硅胶C.硅酸镁D.活性炭E.硅藻土 7.液-液萃取时,两成分在两相溶剂中的分配系数分别为Ka和Kb,()。 A.Ka、Kb相差越小越好B.Ka =Kb C.Ka ≈Kb D.Ka 、Kb值不影响分离效果E.Ka 、Kb相差越大越好 8、化合物的取代基,哪个极性最强()。 A.—CH3 B.Ar—OH C.—OCH3 D.—COOH E.—CHO 9.下列溶剂的极性大小顺利是()。 A.丙酮>甲醇>氯仿>石油醚B.甲醇>丙酮>氯仿>石油醚 C.石油醚>氯仿>甲醇>丙酮D.甲醇>氯仿>丙酮>石油醚E.氯仿>甲醇>丙酮>石油醚11.欲从含有大分子的水溶液中,除去无机盐,最好选用()。 A.两相溶剂萃取法B.铅盐沉淀法C.透析法D.结晶法E.盐析法 12.聚酰胺层析中洗脱能力最强的溶剂是()。 A.甲酰胺B.乙醇C.水D.丙酮E.稀NaOH液 13.何者为强酸型阳离子交换树脂()。 A.R—COOH B.R—OH C.R—NH2 D.R—N+(CH3)3 E.R—SO3H 14.世界最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的()。 A.大黄酸B.没食子酸C.樟脑D.冰片E.苯甲酸 15.比水重的溶剂是()。 A.Et2O B.CHCI3 C.n—BuOH D.MeOH E.EtOH 16.在水、醇中都能溶解的成分是() A.鞣质B.甙元C.生物碱D.蛋白质E.挥发油 18.大孔吸附树脂分离混合物的原理是()。 A.离子交换作用B.吸附性和筛选性双重作用C.氢键吸附和离子交换双重作用D.本身的吸附性E.分子筛的作用 19.中性醋酸铅不能沉淀的成分是()。

天然药物化学实验

实验一天然产物化学成分系统预试验 天然产物中所含的化学成分种类很多,在深入研究之前应首先了解其中含有哪些类型的化学成分,如生物碱、皂苷、黄酮类等等。这就需要进行各类化学成分的系统定性预试验。或根据研究的需要进行单项预试法来初步判断。 一、实验目的与要求 掌握未知成分的天然产物是怎样初步提取分离的,熟悉各主要成分的试管试验、沉淀反应和纸层析、薄层层析的方法并根据试验结果判断含有什么类型的化学成分。 二、基本原理 利用各类成分的颜色反应和沉淀反应,对天然产物的提取液进行检查可以初步判断其中的化学成分。由于提取液大多数颜色较深,影响对颜色变化的观察,可以使用薄层层析(TLC)或纸层析(PC)等方法对天然产物的提取液进行初步分离,再进一步检查。 三、实验内容: 利用不同成分在各种溶剂中的溶解度的不同,一般可采用以下3种溶剂分别提取,试验。 1.水浸液:取中草药粗粉5 g加水60 ml,在50~60℃的水浴上加热1小时,过滤,滤液进行下列试验。

试管进行,△在滤纸或硅胶CMC-Na薄层板上进行,下同。 糖鉴定 (1)α-萘酚一硫酸试剂检查还原糖。 ①溶液I:10%α-萘酚乙醇溶液。溶液II:硫酸。取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液,加入溶液I 2滴~3滴,混匀,沿试管壁缓缓加入少量溶液II,二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。 (2)斐林试剂检查还原糖。 溶液I:6.93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。溶液II:34.6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于100ml水中。取1ml样品热水提取液,加入4滴~5滴用时配制的溶液I、II等量混合液,在沸水浴中加热数分钟,产生砖红色沉淀为阳性反应。如检查多糖和苷,取1ml样品水提液,加入1m110% 盐酸溶液,在沸水浴上加热10min,过滤,(成盐去除杂质)再用10%氢氧化钠溶液调至中性,按上述方法检查还原糖。 或者直接用高效液相色谱看色谱图。 酚类鉴定试剂 (1)三氯化铁试剂检查酚类化合物、鞣质1%~5%三氯化铁水溶液或乙醇溶 液,加盐酸酸化。取1ml样品的乙醇溶液,加入试剂1滴~2滴,显绿、蓝绿或暗

最新天然药物化学习题及答案

第一章总论——习题 一 . 单选 1.樟木中樟脑的提取方法采用的是 E A .回流法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.连续回流E .升华法 2.离子交换色谱法,适用于下列()类化合物的分离 B A萜类B生物碱C淀粉D甾体类 E 糖类 3.极性最小的溶剂是 C A丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇 4.采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为 E A多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素E无机盐 5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是 D A硅胶色谱法 B氧化铝色谱法 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E离子交换树脂 6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是 C A丙酮 B甲醇C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液 7. 化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 8.纸上分配色谱, 固定相是 B A纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂 9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是 B A、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚 B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水 C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水 D、石油醚→水→EtOH→Et2O→EtOAc 10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 二、问答题 1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理是什么?各自的分离规律如何? 教材P27-40分别论述 2、中草药有效成分的提取方法有哪些?其各自的使用范围及其优缺点是什么? 教材P17-19分别论述 第二章糖和苷——重点内容 掌握常见几种单糖的结构(Haworth式);掌握化学反应的特点及应用; 掌握苷键裂解的各种方法及其特点;(如:酸解、碱解、酶解、Smith降解等) 1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用(如:苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移(含酚苷和酯苷)等。) 一、填空题 1、糖的端基碳原子13C-NMR的化学位移一般为(95-100 ) 2、Molish反应的试剂是(浓硫酸和a-萘酚),用于鉴别(糖类和苷),反应现象是(两层溶液中间呈紫红色环)。 3、Smith裂解反应所用的试剂是( NAIO4和NABH4 )。 二、选择题 1、苷键构型有α、β两种,只水解β苷键应选( C )

天然药物化学实验指导全文

天然药物化学实验指导全文

天然药物化学实验注意事项 天然药物化学试验的特点是实验周期长,所用溶剂和试剂品种多,而且用量较大。许多有机溶剂具有易燃、有毒、腐蚀性,刺激性和爆炸性等特点。在实验操作过程中又经常需要加热或减压等操作,学生将接触各种热源和电器。如果操作不慎,易引起中毒、触电、烧伤、烫伤、火灾、爆炸等事故。所以要求每个实验操作者,必须加强爱护国家财产和保障人民生命安全的责任心,严格遵守操作规程,树立严密的科学实验态度,提高警惕,消除隐患,预防事故的发生。 为了确保实验的安全进行,特作如下要求: 一、实验前要必须充分预习实验内容,明确实验原理、操作步骤及注意事项。实验开始前应检查仪器是否完整无损,装置是否正确,经检查合格后方可开始实验。 二、实验时要保持室内整齐、清洁、安静。不准做与实验无关的事情,不得擅自离开岗位。在实验过程中应密切观察实验进程是否正常,仪器又无漏气,破裂等现象。 三、倒取和存放易燃性有机溶剂时,要远离火源。不得随意将易燃性、易爆性的有机溶剂及药品倒入水槽或污水缸内。不得在烤箱内烘烤留有易燃性有机溶剂的仪器或物品。 四、使用精密仪器及电气设备时,应先了解其原理及操作规程,检查好电路,按操作规程进

行。遇到不明了的问题应及时向老师请教,切忌自作主张,乱倒以仪器。电线及仪器不应放在潮湿处,不要用湿手接触电器。电器用完后,应立即清理,关好电源。 五、回流或蒸馏易燃性有机溶剂时,应检查冷凝水是否畅通,仪器装置是否漏气。不得用明火直接加热,应根据其沸点选用水浴、油浴或砂浴。蒸馏溶剂时要加入沸石,否则将发生爆沸。添加溶剂时要移开水浴,待溶剂冷却后再加,并应重新加沸石。 六、实验室中常用的苯、卤代苯、苯酚、苯胺、甲醇、二硫化碳、氰化物、汞和铅盐等化合物均为有毒或剧毒药品。人体中毒的途径一般为消化道、呼吸道或皮肤吸收。所以取用毒剧药时要注意切勿洒在容器外,不要接触皮肤或口腔。室内要通风良好,产生毒气的操作应在通风厨内进行。毒物及废液不得随意乱倒。实验室内严禁进食。 七、实验结束时,应将水、电、门窗关妥后,方能离开实验室。 八、实验时一旦不慎起火,应沉着冷静,积极灭火。首先立即切断实验室内所有电源及火源,搬走易燃易爆物品,同时针对起火点情况,选用适当灭火器材进行灭火。 九、急救常识。 (一)外伤:及时取出伤口中的碎玻璃屑或固体物质,用蒸馏水冲洗后涂上红药水,用消毒纱布包扎。大伤口则先按紧主血管,急送医院治疗。 (二)火伤:轻伤可在伤面涂以硼酸凡士林。重伤则须请医生诊治。

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