10100232 杨俊 山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治
毕业论文
论文题目山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治
姓名杨俊
学号10100232
专业兽医
班级10大专兽医二班
所在系兽医系
指导教师辛萍萍
山东畜牧兽医职业学院教务与科研处制
2013年05月26日
说明
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山羊传染性胸膜肺炎的诊断与防治
杨俊
（山东畜牧兽医职业学院，山东潍坊261061）
摘要山羊传染性胸膜肺炎是由山羊丝状支原体引发山羊特有的高度接触性传染病。从病原特点、症状识别、病理变化、诊断技术等方面对该病进行了总结，并提出了相应的防治措施，以期为防控山羊传染性胸膜肺炎提供参考。
关键词山羊传染性胸膜肺炎；病原特点；临床症状；病理变化；诊断
山羊传染性胸膜肺炎又名山羊支原体性肺炎，俗称“烂肺病”，是一种由丝状支原体引发的山羊特有的高度接触性传染病。该病病原为山羊丝状支原体，通过空气飞沫或直接接触传染，以高热、咳嗽以及纤维性肺炎和胸膜炎为典型症状。该病在我国传播范围很大，南江黄羊、波尔山羊、简阳大耳羊、萨能奶山羊、关中奶山羊、成都麻羊、白山羊、黑山羊等山羊品种均可感染，且危害十分严重。笔者总结了山羊传染性胸膜肺炎的病原特点、流行及发病特点、临床症状及诊断技术，并提出相应的防治措施，以期为山羊传染性胸膜肺炎的防控提供理论参考[1]。
1病原特点
山羊传染性胸膜肺炎病原体是细小、多形性的革兰氏阴性菌———山羊霉形体，从患病羊的胸膜渗出物、肺组织、纵膈淋巴结、肺以及肝病变部周围水肿区中，可较为容易地分离出该菌。该菌经过4～5d培养，可在10%马血清琼脂或鲜血琼脂上可生长出水滴样圆形小菌落。此外，该菌还能够在鸡胚卵黄囊中生长繁殖。常用消毒药如臭药水、3%石炭酸、福尔马林等，均可在短时间内将山羊霉形体杀灭，此外氯霉素和四环素对其亦有较强的抑制作用[2]。
2流行及发病特点
山羊传染性胸膜肺炎主要通过空气飞沫或直接接触传染，常呈地方性流行，传染性强。寒冷潮湿、阴雨连绵、羊群拥挤、营养缺乏等不良因素均易诱发该病的发生。在自然情况下，该病只感染山羊，3岁以下的山羊最易感染。病羊和隐性感染羊是主要的传染源。经呼吸道传染是主要的方式，健康羊常可因与病羊接触而被传染。各品种山羊均可感染发病，奶山羊发病较山羊快，成年羊较羔羊发病率高，怀孕母羊的死亡率较高[3]。3临床症状
识别山羊传染性胸膜肺炎潜伏期一般为18～20d，短者5～6d，长者3～4周。根据病程和临床症状，可将该病分为最急性、急性和慢性3个类型。
3.1最急性型
该型羊只病初体温增高，可达41～42℃，全无食欲，精神极度委靡，呼吸急促且发出痛苦的呻吟甚至大叫。数小时后肺炎症状出现，呼吸困难，持续咳嗽，并流血性脓性鼻液。肺部听诊肺泡呼吸音呈捻发音，减弱，甚至消失；叩诊肺部呈实音或浊音。12～36h内，肺部充满了肺膜渗出液，且这些液体进入胸腔，使病羊黏膜高度充血，发绀，呼吸极度困难，每次呼吸时伴随全身颤动，躺卧在地，无法起身，四肢直伸，目光呆滞，不久便窒息死亡。最急性型的病程一般只有4～5d，甚至有的仅为12～24h。
3.2急性型
该型是新疫区最常见的类型。病初体温升高至41℃以上，精神不振，离群呆立，悚于采食；两眼无光，被毛粗乱，发抖，呼吸加快，继之出现短而湿的咳嗽，在鼻唇及口角带有泡沫的液体，发出呻吟声。4～5d后，咳嗽变为干咳而痛苦，有呈铁锈色的浆性或脓性鼻漏，黏附于鼻孔和上唇，结成干固的棕色痂垢。多在一侧出现胸膜肺炎变化，肺部听诊时可闻水泡音和胸膜摩擦音，病肺周围肺泡音和支气管音增粗，叩诊有浊音区，按压胸壁有敏感，疼痛表现。这时高热稽留不退，呼吸困难，头颈伸直，弓背，衰弱，濒死前体温降至常温以下，最后倒地窒息死亡。70%～80%的患病孕羊可发生流产。病程一般为10d左右，个别可达1个月，死亡率高达60%以上。
3.3慢性型
急性病例未完全愈合一般可转变成慢性型，该型多见于夏季。急性病羊病情逐渐好转，全身症状轻微，体温40℃左右，食欲和精神逐渐恢复正常，间有咳嗽、腹泻等一般症状，鼻涕时有时无，身体衰弱消瘦，被毛粗乱无光。在这段时期内若对病羊的饲养管理方式不当，会引起慢性型羊只的机体抵抗力大大降低，当与急性病例接触时，可能导致病情恶化，很容易出现并发症或复发，最终导致死亡。该型的病程可长达数月[4]。
4剖检变化
部检病理变化主要表现在病羊胸腔，多见一侧肺发生明显的浸润和肝样病变，其肝变的大小和严重程度是不一样的。病肺膨隆，有不同阶段的肝变部，质硬，切面平整，结构致密，色彩不一，小叶间质增宽，充满渗出物，小叶界线明显。肝样病变早早期时，切开有红色半透明液体流出，切面平整质脆，呈红色或暗红色。病肺呈红灰色，切面呈
大理石样，肺小叶间质增宽，界线明显。胸膜变厚，表面粗糙不平，被覆纤维素薄膜，易于剥离。经时较久者与胸壁发生粘连。肺部支气管淋巴结、纵膈淋巴结肿大，切面多汁，有散在出血点。有的病例中，肺膜、胸膜和心包三者发生粘连。胸腔积水，呈浑浊淡黄色，或混杂纤维素，暴露于空气后迅速凝固。慢性病例的肺组织中，常有坏死灶，或形成包囊，或被机化。肺膜结缔组织增生，常有纤维素性附着物，使肺与胸壁粘连[5]。5诊断
山羊传染性胸膜肺炎的诊断主要根据流行特点、临床症状、实验室剖检及细菌学检查进行综合诊断。如在山羊群中出现体温升高、咳嗽及呼吸系统症状、陆续死亡等现象，及时剖检后观察到有肺部和胸膜的特征病变，基本可初步判定为该病。细菌分离培养试验可观察到各种形态的革兰阴性细菌；动物回归试验可使接种上述菌群的健康羊只在第4天后出现与自然病羊相同的临床症状；采病羊血清进行血清凝集试验，结果显示为阳性；采用试纸法来测试分离菌株的药物敏感性，结果显示病原菌对泰乐菌素、氟苯尼考高度敏感。此外，山羊传染性胸膜肺炎与巴氏杆菌病在症状上有相似之处，诊断时应注意区别：巴氏杆菌病取肺组织和胸水用瑞氏染色法检查时，可见两极染色小杆菌；用鲜血琼脂培养时出现露珠状小菌落。取病理材料接种于家兔或小白鼠，巴氏杆菌可引起死亡。此外，巴氏杆菌为大叶性肺炎及全身败血症变化，而山羊传染性胸膜肺炎主要表现为胸膜肺炎，其他脏器无特殊病变[6]。
6防治措施
6.1预防措施
6.1.1加强引种管理严禁从疫区购买或引进山羊，引进的羊要隔离观察1个月，经鉴定为健康方可混群。
6.1.2加强羊舍卫生消毒当发现有羊只感染该病时，应立即将病羊进行隔离，并及时进行治疗，并做好其他防治工作。若病羊数量不多，可进行屠宰，肉经煮熟后可食用；剥下的羊皮可用3%来苏儿浸泡消毒1d即可；污染过的圈舍、用具可用4%的氢氧化钠溶液消毒；勤换垫料，改善羊舍通风条件，并对羊舍及其周围环境采用1000倍稀释的百毒杀溶液进行喷雾消毒。
6.1.3加强营养调整饲料的营养成分，如白天放牧后，晚上在饲料中添加玉米、黄豆等精饲料，补充蛋白质，以提高羊只的免疫能力。
6.1.4加强接种免疫在疫区可采用山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝菌苗进行免疫注射
以预防该病。6月龄以下的山羊皮下或肌肉注射3mL，6月龄以上的山羊注射5mL，注射后14d产生免疫力，免疫期为1年。
6.2治疗措施
6.2.1病羊初期治疗用盐酸土霉素按每日20～50mg/（kg·bw）的剂量，分2次内服；氯霉素，按每日30～50mg/（kg·bw），分2次内服。
6.2.2可采用新胂凡纳明“914”对病羊治疗5月龄以下羔羊0.10～0.15g，5个月龄以上羊0.20～0.25g，用灭菌生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释为5%溶液，一次静脉注射，必要时间隔4~7d再注射1次。
6.2.3皮下注射磺胺嘧啶钠注射液按0.15mL/（kg·bw）的剂量，每天1次[7]。
参考文献
[1]周启泽.山羊传染性胸膜肺炎的诊断和防治［J］.当代畜牧，2012（2）：25-26.
[2]钟文彬，吴燕，李如举，等.山羊传染性胸膜肺炎病例分子病原学诊断［J］.贵州畜牧兽医，2011（6）：1-4.
[3]祁国军.河西绒山羊传染性胸膜肺炎的诊治［J］.中国畜牧兽医文摘，2011（6）：157.
[4]段定然，明晓.山羊传染性胸膜肺炎的诊治［J］.云南畜牧兽医，2011（6）：32.
[5]程德元，潘淑惠，杨粤黔，等.山羊传染性胸膜肺炎的诊治［J］.中国畜禽种业，2011（11）：84-85.
[6]黄竟，梁永红.一例山羊附红细胞体病混合感染疑似传染性胸膜肺炎的诊治［J］.现代农业科技，2011（17）：303-304.
[7]毕德峰，赵刚，张立恒.山羊传染性胸膜肺炎及其防治［J］.养殖技术顾问，2012（2）：130.
答辩小组意见：
答辩小组组长签字（盖章）
年月日
成绩评定：
答辩委员会主任签字（盖章）
年月日
山羊传染性胸膜肺炎的治疗方案
山羊传染性胸膜肺炎的治疗方案 山羊传染性胸膜肺炎又称山羊支原体肺炎。是由多种支原体引起羊的一种高度接触性的传染病，俗称“山传”。有绵羊肺炎支原体与山羊肺炎支原体，也有绵羊、山羊混合感染的肺炎支原体。该病从中国南部到北部，从西部到东部，从山羊到绵羊均可感染。从山羊品种来看，无论绒山羊、波尔山羊、南江黄羊、奶山羊、黑山羊、大耳羊、成都麻羊、白山羊均可感染，且危害十分严重。可以说，没有那个地区没有那个品种的山羊没有被山传病感染。长途运输、圈舍拥挤、气候寒冷、营养不良、环境改变等都是山传病的诱发原因。 一．诊断要点 山传病临床症状为高烧发热，烧到39℃-41℃，食欲废绝，精神极度委顿，被毛粗乱无光，呼吸困难，头颈伸直，腰背拱起，咳嗽，连续干咳，严重者急促喘息，眼结膜潮红，鼻镜干燥。流鼻涕——浆液性鼻涕、脓性鼻涕、铁锈色鼻涕，严重者鼻涕(粘稠的浆液性鼻涕)粘满整个嘴部；减食、停食、反刍停止，多数妊娠羊发生流产。听诊左侧肺部肺泡呼吸音减弱，肺边缘呼吸音消失，右肺呼吸音增强，左侧胸部按压时，发出呻吟声。若不及时治疗很快死亡。 慢性病羊多由急性转变而成。一般没有肺炎症状，病羊咳嗽，流涕，有时腹泻，营养不良。最后衰弱死亡，病程可达数月，甚至更长。或为长期带菌羊。
尸体解剖：最典型的特殊症状为肺有不同程序的肝变区，一侧肺与胸膜、肋膜、心包有不同程度粘连。复盖大量疣状物，严重病例心脏也被脓状分泌物包裹，同时胆囊肿大。 该病与羊流行感冒易混淆，二者的共同点，都有高烧发热、咳嗽、减食、流鼻涕等症状，都因圈舍拥挤、空气不流通、营养不良、长途运输易发。不同点为：流感的鼻涕不会有铁锈色，而山传病有铁锈色鼻涕；从流行病学来看，山羊流感传播迅速，很快蔓延到整个羊群，而山传病除长途运输、运输途中拥护的羊只容易全群性发病外，一般发病为散发；从药物治疗来看，山羊流感的治疗，用咳喘灵溶解头孢王肌注和咳倍宁、百克头孢合肌注效果良好，容易治疗，死亡率低，而以上药物对山传病治疗基本无效，治疗不当，死亡率高，较难治疗。从尸体解剖症状来看，山传病死后肺与胸腔粘连，有大量疣状分泌物；而流感病死亡只有肺炎症状，无山传病死亡的特殊症状。 二．防治措施 （一）引种坚持尽量从非疫区引种健康羊只，不买病羊，引种的羊只必须注射山传疫苗，途中运输不要太拥挤，保持空气流通。途中运输时间不要太长，超过两天两夜以上的羊只，尽量途中喂水、喂料，保持羊只身体健康。 （二）购回羊只后，严格消毒，抓饲养，迅速恢复健康。外购羊只先关隔离羊舍，隔离羊舍用生石灰严格消毒；羊只运回后，所有羊只用来苏尔涂抹一次羊嘴(预防羊口疮病)；用咳喘灵针溶解头孢王对全部羊只肌肉注射2-4次(1天2次，每只80-100斤的羊，注射咳喘灵1
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猪传染性胸膜肺炎的诊断与防控 王华听1， （1.上海恒丰强动物药业有限公司，上海松江201600；） 【摘要】猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种猪呼吸道传染病。因本病血清型较多，各血清型之间缺乏很好的交叉免疫保护力[3]，故其诊断与防治都较为困难，近几年给养猪业造成了严重的经济损失。为此，本文重点在于阐述猪传染性胸膜肺炎的诊断和综合防治，进而为该病的防控提供参考和帮助。 【关键词】猪传染性胸膜肺炎；诊断；综合防治 猪传染性胸膜肺炎（Porcine contagious pleuropneumonia，PCP）又称猪胸膜肺炎，是由猪胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起猪呼吸系统的一种严重的接触性传染病。本病在临床上以急性出血性纤维性胸膜肺炎和慢性纤维性坏死性胸膜肺炎为特征[1]。APP目前鉴定的有15种血清型，在我国流行的优势血清型主要是血清型1型、2型、3型和7型。 猪传染性胸膜肺炎，因病菌血清型众多，各血清型之间很少有交叉免疫保护作用，故疫苗的应用也受到了一定的限制。抗生素使用存在着诊断不确切和细菌的耐药性问题，进而防治成本增大。因此，快速的诊断技术、疫苗和药物的合理应用对于预防和控制该病具有十分重要的意义。 1.流行病学特点 1.1易感性：各种年龄的猪均易感，通常以6周～6月龄的猪较为多发，病重病例多发生于育肥晚期，死亡率约20%～100%不等，这可能与饲养管理和气候条件有关。 1.2传染源与传播途径：病猪和带菌猪是本病的主要传染源，猪与猪之间的密切接触和排泄污染物是本病传播的主要途径。病菌主要存在于患猪的支气管、肺脏和鼻汁中，从鼻腔排出后形成飞沫，经空气传播，拥挤和通风不良可加速传播 [1]。 1.3本病具有明显的季节性，多在4～5月和9～11月发生。饲养环境突然改变、密集饲养、通风不良、气候突变以及长途运输等应激因素可引起本病的发生，因此又称为“运输病”。此外，临床上多与猪地方性肺炎、猪副嗜血杆菌病等混合感染，进而可加重病情。 2临床诊断：本病潜伏期1-2天，临床上可见最急性型、急性型、亚急性或慢性型。 2.1 最急性型：病猪突然发病，未见任何临床症状就突然死亡，或者可以看到体温升高达42 ℃ 以上，有轻微的腹泻和呕吐症状，死前口鼻流出带泡沫血样分泌物。 2.2急性型：精神不振，食欲减退，体温高达 41.5 ℃ 以上，腹泻；喘气、咳嗽、呼吸困难常呈犬坐犬卧姿势，张口伸舌，从口鼻流出带泡沫的血样分泌物；个别猪的口、鼻、耳、四肢等皮肤呈暗紫色；心跳加快，一般于48小时左右因心力衰竭而死亡。 2.3 亚急性和慢性型： 病猪体温略高或正常，但呼吸道症状明显，不断咳嗽、喘气，尤其是受到外界刺激或驱赶后会表现明显的腹式呼吸；食欲减退，增重减慢，饲料转化率降低。 2.4病理变化 死亡的猪只多表现为双侧性纤维素性胸膜肺炎，以肺的心叶、尖叶和部分隔叶见多见。病灶区呈暗紫色，质度较硬，切面发脆，常与胸膜粘连，肺间质内积有许多血色胶样液体；
山羊传染性胸膜肺炎
山羊传染性胸膜肺炎 山羊传染性胸膜肺炎，又称山羊支原体性肺炎，是由支原体所引起的一种高度接触性传染病，其临床特征为高热，咳嗽，胸和胸膜发生浆液性和纤维素性炎症，取急性和慢性经过，病死率很高。本病是辽宁绒山羊常见的传染病，危害严重。 【病原】 病原体为丝状支原体山羊亚种，为细小、多变性的微生物，革兰氏染色阴性，用姬姆萨氏法或美蓝染色法着色良好。培养基的要求苛刻，培养时低浓度（0.7%）琼脂培养基上菌落呈“煎蛋”状。丝状支原体对理化因素的抵抗力很弱。对红霉素高度敏感，四环素也有较强的抑菌作用，对青霉素、氯霉素不敏感。 【流行特点】 在自然条件下，只感染山羊，3岁以下的山羊最易感染，而绵羊肺炎支原体则可感染山羊和绵羊。病羊和带菌羊是本病的主要传染源。本病常呈地方流行性，接触传染性很强，主要通过空气-飞沫经呼吸道传染。阴雨连绵，寒冷潮湿，羊群密集、拥挤等因素可促使本病发生；多发生在山区和草原，主要见于冬季和早春枯草季节，羊只营养缺乏，容易受寒感冒，因而机体抵抗力降低，较易发病，发病后病死率也较高；呈地方流行；冬季流行期平均为15d，夏季可维持2个月以上。 【症状】 潜伏期短者5~6d，长者3~4周，平均18~20d。根据病程和临床症状，可分为最急性、急性和慢性三型。 最急性：病初体温增高，可达41~42o C，极度萎顿，食欲废绝，呼吸急促而有痛苦的呜叫。数小时后出现肺炎症状，呼吸困难，咳嗽，并流浆液带血鼻液，肺部叩诊呈浊音或实音，听诊肺泡呼吸音减弱、消失或呈捻发音。12~36h内，渗出液充满病肺并进入胸腔，病羊卧地不起，四肢直伸，呼吸极度困难，每次呼吸则全身颤动；黏膜高度充血，发绀；目光呆滞，呻吟哀鸣，不久窒息而亡。病程一般不超过4~5d，有的仅12～24h。 急性型：最常见。病初体温升高，继之出现短而湿的咳嗽，伴有浆性鼻漏。4~5d后，咳嗽变干而痛苦，鼻液转为黏液-脓性并呈铁锈色，高热稽留不退，食欲锐减，呼吸困难和痛苦呻吟，眼睑肿胀，流泪，眼有黏液-脓性分泌物。口半开张，流泡沫状唾液。头颈伸直，腰背拱起，腹肋紧缩，最后病羊倒卧，极度衰弱委顿，有的发生臌胀和腹泻,甚至口腔中发生溃疡，唇、乳房等部皮肤发疹，濒死前体温降至常温以下，病期多为7～15d，有的可达1个月。幸而不死的转为慢性。孕羊大批(70%～80%)发生流产。
执业兽医资格考试模拟题牛羊疾病诊断与治疗
《牛羊疾病诊断与治疗》专题(分值：25％) Al题型 每个病例下有①一③个小题，从每个小题的5个备选答案中选出最佳答案填在后面的题干上 1．有一肉牛场的7月龄牛陆续发病，体温升至40～42"C，食欲废绝，病畜精神、沉郁，鼻、眼有浆液性分泌物，2～3天后牛鼻镜及口腔黏膜表面发生糜烂，舌 表面出现坏死，流涎增多，呼气恶臭。并发生严重腹泻，开始水泻，以后带有黏液和血。用青霉素、链霉素、庆大霉素等抗菌药物治疗无效。血常规检查时发现白细胞总数明显降低。 ①最可能的诊断是 A。胃肠炎B．口蹄疫C．牛传染性鼻气管炎 D．牛病毒性腹泻／粘膜病E．牛流行热 ②如要进一步确诊，而且条件具备，最灵敏而且具有高度特异性的检测方法是A．血液涂片镜检B．利用牛胎肾、牛睾丸细胞分离病毒 C．采取粪便涂片镜检D．采取口鼻分泌物涂片镜检 E．RT—PCR检测 ③如果对该病进行治疗，治疗的原则是 A．收敛止泻，控制继发感染B．抗菌消炎，制止口腔糜烂 C．解热镇痛，抗菌消炎D。止血镇痛，抗菌消炎 E．利尿解毒，抗菌消炎 2．有一奶牛场的奶牛在某年冬季陆续发病，体温升高达41℃以上，精神极度沉郁，拒食，流泪，咳嗽，流鼻液，呈粘稠脓性，鼻黏膜高度充血，有浅溃疡，鼻翼及鼻镜高度炎性充血、潮红，呈红色。炎性渗出物阻塞鼻腔而呼吸困难。病牛常张口呼吸，呼气中常有臭味。有的病牛出现带血的下痢。有的病牛眼睑肿胀，。结膜充血。产奶乳牛产乳量大减或完全停止。 ①最可能的诊断是 A．胃肠炎B．口蹄疫C．牛传染性鼻气管炎 D．牛病毒性腹泻／粘膜病E．牛流行热 ②要进一步确诊，应 A．采集病料做病毒分离鉴定B．采取血液做生化试验 C．采取血液做细菌培养D．采取血液做血常规检查 E．X光检查 ③发现本病后，最好的防控措施是 A．隔离封锁，捕杀病牛，对所有牛接种弱毒疫苗 B．紧急预防接种，积极治疗病牛，减少经济损失 C．隔离封锁，捕杀病牛，对孕牛以外的所有牛接种弱毒疫苗 D．对发病场周围3公里内的所有牛全部实行宰杀 E．隔离封锁，捕杀病牛。 3．某奶牛场的奶牛于2008年8月上旬发生一次迅速流行的发热性疾病。病牛高热，体温高达41℃左右，精神萎顿，食欲废绝，鼻镜干燥，呼吸加快，(每分钟 达80次以上)，大量流涎，口角出现多量泡沫状黏液，头颈伸直，张口伸舌，呼 ’吸极度困难，喘气声粗厉如拉风箱，肺泡音及支气管音增强；眼结膜充血浮肿，流泪，流鼻液呈粘性线状；喜卧懒动，严重者卧地不起；孕牛发生流产，有的产
猪传染性胸膜肺炎怎么治疗
猪传染性胸膜肺炎怎么治疗 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病，又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，急性型呈现高死亡率。 各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感。本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴发猪群，发病率和死亡率一般为50%左右，最急性型的死亡率可达80%～100%。 病猪和带菌猪是本病的传染源。本病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。 人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。1．最急性型突然发病，病猪体温升高至41～42℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后24～36h内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80%～100%。 2．急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。 3．亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。。病猪轻度发热或不发热，体温在39.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。 预防和治疗措施 (1)首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。 (2)应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。 (3)对已经发病的猪群可用香港龙达的咳喘金针做治疗。对发病猪采用注射效果较好，对发病猪群可每套用于500kg体重治疗，预防1000kg体重，一日一次，连用1-2天，重症加倍。
羊传染性胸膜肺炎的治疗
羊传染性胸膜肺炎 羊传染性胸膜肺炎又称羊支原体性肺炎，是由支原体所引起的一种高度接触性传染病，其临床特征为高热，咳嗽，胸和胸膜发生浆液性和纤维素性炎症，取急性和慢性经过，病死率很高。 本病见于许多国家，我国也有发生，特别是饲养山羊的地区较为多见。病原引起山羊传染性胸膜肺炎的病原体为丝状支原体山羊亚种，为细小、多变性的微生物，革兰氏染色阴性，用姬姆萨氏法、卡斯坦奈达氏法或美蓝染色法着色良好。培养基的要求苛刻，培养时低浓度（0.7%）琼脂培养基上菌落呈“煎蛋”状。在自然条件下，丝状支原体山羊亚种只感染山羊，3岁以下的山羊最易感染，而绵羊肺炎支原体则可感染山羊和绵羊。 病羊和带菌羊是本病的主要传染源。 本病常呈地方流行性，接触传染性很强，主要通过空气-飞沫经呼吸道传染。阴雨连绵，寒冷潮湿，羊群密集、拥挤等因素，有利于空气-飞沫传染的发生；多发生在山区和草原，主要见于冬季和早春枯草季节，羊只营养缺乏，容易受寒感冒，因而机体抵抗力降低，较易发病，发病后病死率也较高；呈地方流行；冬季流行期平均为15d，夏季可维持2个月以上。 慢性：多见于夏季。全身症状轻微，体温降至40ºC左右。病羊间有咳嗽和腹泻，鼻涕时有时无，身体衰弱，被毛粗乱无光。在此期间，如饲养管理不良，与急性病例接触或机体抵抗力由于种种原因而降低时，很容易复发或出现并发症而迅速死亡。 急性：最常见。病初体温升高，继之出现短而湿的咳嗽，伴有浆性鼻漏。4~5d后，咳嗽变干而痛苦，鼻液转为黏液-脓性并呈铁锈色，高热稽留不退，食欲锐减，呼吸困难和痛苦呻吟，眼睑肿胀，流泪，眼有黏液-脓性分泌物。口半开张，流泡沫状唾液。头颈伸直，腰背拱起，腹肋紧缩，最后病羊倒卧，极度衰弱委顿，有的发生臌胀和腹泻,甚至口腔中发生溃疡，唇、乳房等部皮肤发疹，濒死前体温降至常温以下，病期多为7～15d，有的可达1个月。幸而不死的转为慢性。孕羊大批(70%~80%)发生流产。 最急性：病初体温增高，可达41~42ºC，极度萎顿，食欲废绝，呼吸急促而有痛苦的呜叫。数小时后出现肺炎症状，呼吸困难，咳嗽，并流浆液带血鼻液，肺部叩诊呈浊音或实音，听诊肺泡呼吸音减弱、消失或呈捻发音。12~36h内，渗出液充满病肺并进入胸腔，病羊卧地不起，四肢直伸，呼吸极度困难，每次呼吸则全身颤动；黏膜高度充血，发绀；目光呆滞，呻吟哀鸣，不久窒息而亡。病程一般不超过4~5d，有的仅12～24h。 平时预防，除加强一般措施外，关键问题是防止引入或迁入病羊和带菌者。新引进羊只
猪传染性胸膜肺炎症状特点是什么
猪传染性胸膜肺炎症状特点是什么 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的，一种重要的接触性呼吸道传染病，以急性出血性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征。下面我们了解一下猪传染性胸膜肺炎症状特点。 猪传染性胸膜肺炎的流行症状 (1)各种日龄的猪均有易感性，以4-5月龄猪较多发，死亡率为20%-100%。 (2)病猪和带菌猪是主要传染源，往往通过空气飞沫而传播。 (3)拥挤、气温剧变、相对湿度高和通风不良等应激因素，可促使本病的传播。 (4)本病具有明显的季性，多在4-5月和9-11月发生。 猪传染性胸膜肺炎的实验室诊断 (1)细菌学检查：采取支气管或鼻腔渗出液和肺炎病变组织，最急性病例可以从其他器官涂片染色镜检，可见到多形态两极染色的革兰阴性球杆菌。确诊需进行病原的分离与鉴定，但培养较为困难。 (2)血清学检查：补体结合试验、凝集试验和酶联免疫吸附试验等血清学方法，可用于本病诊断。 (3)PCR检测：根据该菌的一些毒力基因、荚膜基因等设计PCR引物，扩增特异基因。 常见猪传染性胸膜肺炎的诊疗失误的原因 猪传染性胸膜肺炎主要表现为体温升高，呼吸困难，四肢末端呈蓝紫
色。与此症状类似的有猪瘟、猪肺疫、猪链球菌病、猪棒状杆菌感染和猪气喘病等。 (1)猪瘟：相似之处，有传染性，体温高，不食。鼻、耳、四肢皮肤蓝紫色，呼吸困难等。不同之处，公猪尿鞘积有混浊异臭液。剖检可见回盲瓣口有纽扣状溃疡。 (2)猪肺疫：相似之处，有传染性，冷热交替、气候剧变时发病，呼吸困难，几鼻四肢皮肤紫红斑。剖检有纤维性胸膜炎等。小同之处，咽喉型，颈下咽喉红肿发热坚硬，口流涎，剖检可见颈部皮下出血性炎性水肿。胸膜肺炎型，胸部听诊有哕音、摩擦音。剖检可见肺表面呈暗红色或灰黄红色，全身浆膜、黏膜和皮下组织有大量出血点。病料涂片镜检可见两极浓染的小球杆菌。 (3)猪链球菌病：相似之处，有传染性，体温高(41.5-42℃)，不食、呼吸困难，口鼻流淡红色泡沫，耳、四肢皮肤红紫斑等。不同之处，败血型眼结膜潮红，流泪，跛行。脑膜炎型，多见于哺乳仔猪和断奶后小猪，有运动失调、转圈、磨牙、卧地做游泳动作等神经症状。病料涂片镜检可见散在或成双排列、短链带荚膜的球菌。 (4)猪棒状杆菌感染（急性）：相似之处，体温高(39.5-41.5℃)，呼吸急促困难，流鼻液，皮肤紫红等。不同之处，与病猪邻近的猪不传播，多在分娩后发病、泌乳减少，个别有乳房炎。剖检膀胱黏膜有弥漫性出血，有血色尿、脓和黏膜坏死碎片。肾受侵害时有变性和坏死灶。化脓性肺炎，支气管有淡绿色或黄白色泡沫性、脓性分泌物：用病料涂片镜检，可见革兰阳性无芽孢、无荚膜、多形性的细小杆菌、球杆
牛传染性胸膜肺炎
牛传染性胸膜肺炎 牛传染性胸膜肺炎又称牛肺疫，是由丝状支原体引起的一种急性或慢性、接触性传染病。以肺小叶间淋巴管浆液性炎症，小叶间组织浆液性纤维素性浸润，肺实质纤维蛋白性坏死性炎症，继以患病肺部出现贫血性坏死，常伴有浆液性、纤维素性胸膜炎为特征。 一、病原 病原为丝状霉形体，革兰氏染色呈阳性。对外界环境因素抵抗力不强，干燥和高温可迅速将其杀死，冻干保存，毒力可保持数年，对化学消毒药抵抗力不强。 二、流行病学 1、传染源 传染源主要是病牛及带菌牛，病牛康复后15个月、甚至2-3年，还具有感染性。 2、传播途径 牛传染性胸膜肺炎主要经呼吸道随飞沫排出传播，也可由尿及乳汁排出，在产犊时也可由子宫渗出物中排出。 3、易感动物 主要是牦牛、乳牛、黄牛、水牛、犏牛、驯及羚羊。山羊、绵羊及骆驼在自然情况下不易感染，其他动物及人无易感染性。 4、流行特点 （1）地区分布。本病曾经在我国广泛流行甚广。1989年在新
疆扑杀最后一头病牛后，到目前为止，除引起牛外，本地牛没有新病例报道。国际上，在非洲的肯尼亚、乌干达、马里、卢旺达、坦桑尼亚等国家，本病呈地方性流行。在亚洲的巴基斯坦、尼泊尔以及中东地区的也门、阿联酋、沙特、科威特、黎巴嫩等国家，出现零星暴发。 5、流行形式 本病一年四季均可发生，但以冬季多见。带菌牛进入易感牛群，常引起本病的急性暴发，以后转为地方流行性。饲养条件差或畜舍拥挤等因素能促进本病的发生与流行。 三、临床症状 1、潜伏期 潜伏期为2-4周，短的8天，长的可达4个月。 2、急性期 病初动物体温升高达40-42℃。动物表现为呆滞，厌食，不规则反刍。长时间发生轻咳或干咳。动物衰竭或呈弓形站立，头前伸和肘外展。犊牛可见典型的呼吸道症状和关节炎，也可观察到心内膜炎和心肌炎等并发症。在非洲，牛出现典型症状时，死亡率达到10%-70%. 3、亚急性或慢性期 慢性病牛可能局限于轻微的咳嗽，或仅在受冷空气、冷饮刺激或运动时，发生短干咳嗽，以后咳嗽次数逐渐增多，食欲减退，反刍迟缓，泌乳减少。 四、病理变化
山羊传染性胸膜肺炎怎么治
山羊传染性胸膜肺炎怎么治 山羊传染性胸膜肺炎主要症状 1.最急性：体温升高可达41～42℃，沉郁，不食，呼吸急促，随之呼吸困难，咳嗽，流浆液性鼻液，黏膜发绀，呻吟哀鸣，卧地不起，多于1～3天死亡。 2.急性：最常见。体温升高，初为短湿咳，流浆液性鼻液，后变为有痛苦的干咳，流黏脓性铁锈色鼻液。胸部敏感、疼痛，病侧叩诊常有实音区，听诊有支气管呼吸音与摩擦音。高热不退，呼吸困难，呻吟痛苦。弓腰伸颈，腹肋紧缩，孕羊大批流产。最后倒卧，委顿，衰竭死亡。死前体温下降。病期1～2周，有的达3周以上。偶有不死者转为慢性。 3.慢性：多见于夏季。全身症状较轻，体温降至40℃左右，间有咳嗽、腹泻、流鼻，身体衰弱，被毛粗乱。此时如再度感染或有并发症则迅速死亡。 山羊传染性胸膜肺炎怎么治 1.预防：严防引入病羊或带菌羊，如需引进应隔离检疫1个月以上，确认健康时方可混群。根据当地病原体分离结果，选择注射山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝苗、鸡胚化弱毒苗。目前山东泰丰生物制品有限公司生产的山羊支原体肺炎灭活疫苗，同时含有绵羊肺炎支原体（MoGH3-3 zhu）和丝状支原体山羊亚种（M87-1zhu）抗原，可免疫预防绵羊肺
炎支原体，一月龄以上绵山羊，颈部皮下注射3毫升，免疫期为10个月。 2.治疗：发病羊严格封锁、隔离、消毒和治疗。“914”，每千克体重1 0毫克，直接用生理盐水配制成10%的溶液静脉注射，4天后重复用药1次，注意药量和静注速度，药量过大或速度过快，增大反应，甚至死亡；阿奇泰能注射液（阿奇霉素-氟苯尼考混悬液），0.2ml/kg肌肉注射，每天1次；泰乐菌素与氟苯尼考联合使用，上午用泰乐菌素，1 5毫克/公斤体重，下午用氟苯尼考，按说明剂量，连用5天；同时肌注水肿利尼康4～5毫升，配合10%樟脑磺酸钠注射液、VC麻杏石甘汤、清肺散等对症治疗，体温升高者，注射鱼腥草注射液。
猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查
猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查 贾振宇何启盖 摘要对6个猪场所送检的未免疫胸膜肺炎疫苗的不同年龄阶段猪的315份血清用间接血凝试验检测胸膜肺炎抗体。通过对数据进行分析发现在12月、3月、4月送检血清的阳性率最高，分别达到63%、58%、65%。中猪、后备猪和产仔母猪的阳性率很高分别达84%、92%、92%，而10日、40日龄的仔猪阳性率很低，达到30%、18%。这些说明胸膜肺炎暴发的高峰是在冬春两季，且2、3月龄的猪易感此病。 关键词猪，传染性胸膜肺炎，流行病学调查，血清 猪传染性胸膜肺炎（Porcine contagious pleuropneumonia）是由猪胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，App）引起的一种以胸膜炎和肺炎为特征的传染病，胸膜肺炎放线杆菌以前称为副猪嗜血杆菌，特异性地寄生于猪呼吸道。该病主要依靠空气传播，在猪群中由带菌猪引起，在我国规模化猪场的感发率日益增高[1]。本病由于引起败血症且高度呼吸困难[2]，急性型表现为患病猪很快死亡，慢性型表现为猪生长缓慢，严重影响饲料报酬[3]，已成为危害养猪业最严重疾病之一[4]。 1957年英国人首次报道本病，1983年波尔（Poul）等人通过DNA杂交试验，认为胸膜肺炎嗜血杆菌（Haemophilhus pleuropneumniae）和1976年由Bertschinger 分离命名的似溶血性巴斯德氏菌（Pasteurella haemodyticalike）与李尼尔氏放线杆菌遗传关系密切，之后本菌被命名为胸膜肺炎放线杆菌[5]。 世界各地猪场流行的胸膜肺炎放线杆菌血清型是不一致的。据材料介绍，澳大利亚和加拿大流行的主要是血清1型，而瑞典、丹麦和日本则以血清2型为主。该病病原胸膜肺炎放线杆菌在我国广泛存在且不同地区的血清型不同。我国杨旭夫（1993）和高林等（1994）从我国北方猪场分离出的胸膜肺炎放线杆菌主要是血清7型，其次是血清4型、血清5型、血清8型和血清3型[6]。甘肃、宁夏、青海主要以2、3、7型为主；湖北、湖南流行3、7、10型；福建、海南流行1、7型[7]。 如今，猪传染性胸膜肺炎已给我国的养猪业带来巨大的经济损失，此病也引起了人们的重视。对本病进行流行病学调查，从而了解该病的传播规律，以便确定预防该病的最佳时期就显得十分必要。本文针对此目的进行分析总结。现将结果报道如下： 1 材料与方法[8、9] 1.1 被检血清 由湖北、湖南、浙江、广东4省送检的315份血清，其中后备母猪、肥猪、产仔母猪、未断奶仔猪、断奶仔猪、中猪送检血清各53、60、53、49、49、51份。 1.2 胸膜肺炎试剂盒 该试剂盒包括：胸膜肺炎诊断液稀释液阳性血清阴性血清 1.3 仪器 移液器振荡器恒温水浴锅离心机96孔V型板
牛病防治用药
一、牛传染病首选药 （1）牛巴氏杆菌病：恩诺沙星、硫酸链霉素、磺胺甲基异恶唑，牛巴氏杆菌病灭活疫苗 （2）牛布鲁氏菌病：环丙沙星、土霉素，布鲁氏苗病活疫苗 （3）牛副伤寒：环丙沙星、牛副伤寒灭活疫苗 （4）犊牛大肠杆菌病：环丙沙星、硫酸庆大霉素、磺胺对甲氧嘧啶 （5）牛结核病：异烟肼，利福平、硫酸链霉素 （6）牛放线苗病：青霉素G、硫酸链霉素、林可霉素 （7）气肿疽：气肿疽灭活疫苗，气肿疽抗血清 （8）牛传染性胸膜肺炎：恩诺沙星、泰乐菌素、土霉素。牛传染性胸膜肺炎弱毒疫苗 （9）炭疽：红霉素、抗炭疽血清、11号炭疽芽孢疫苗、无荚膜炭疽芽胞苗 （10）口蹄疫：口蹄疫O型、A型灭活苗 二、牛寄生虫病防治首选药 （1）牛消化道线虫病：丙硫苯咪唑、伊维菌素 （2）毛首线虫病（鞭虫病）：吩嘧啶、精制敌百虫 （3）肺线虫病：构橼酸乙胺嗪，氰乙酰肼，左咪唑 （4）莫尼茨绦虫病：氯硝柳胺、硫双二氯酚、溴羟替苯胺 （5）肝片吸虫病：硝氯酚、三氯苯眯唑 （6）双腔吸虫病：海托林 （7）日本血吸虫病：吡喹酮、六氯对二甲苯 （8）牛螨病（疥癣病、癞）：二嗪农、伊维菌素 （9）蜱病：氧硫磷、双甲脒、敌敌畏、二嗪农（螨净）、氯菊花酯
（10）牛皮蝇蛆病：倍硫磷，皮蝇磷 （11）巴贝斯焦虫病：双脒苯脲、硫酸喹啉脲（阿卡普林）、三氮脒、伯氨喹、青蒿素 （12）牛泰勒焦虫病：咪唑苯脲、硫酸喹啉脲、三氮脒 （13）牛球虫病：莫能菌素、氨丙啉、磺胺二甲嘧啶 三、牛普通病防治首选药 （1）急性瘤胃臌气（发酵性）：鱼石酯、甲醛溶液、来苏儿 （2）急性瘤胃臌气（泡沫性）：二甲基硅油，松节油 （3）前胃弛缓：浓氯化钠注射液，新斯的明、氨甲酰胆碱、马钱子酊、洒石酸锑钾 （4）瓣胃阻塞：液体石蜡、硫酸钠、浓氯化钠注射液、新斯的明、毛果芸香碱 （5）酮病：葡萄糖 （6）卵巢囊肿：促性腺激素释放激素， （7）肺水肿：呋喃苯胺酸（速尿）、丁苯氧酸（丁尿胺） （8）持久黄体：前列腺素F2α、绒毛膜促性腺素、促黄体激素 （9）难产：催产素、垂体后叶素 （10）胎衣不下：麦角新碱 （11）先兆性流产：黄体酮 （12）生产瘫痪（乳热症）：葡萄糖酸钙 （13）子宫内膜炎：宫炎清、环丙沙星、恩诺沙星 （14）乳房炎：环丙沙星、苯唑青霉素钠、硫酸庆大霉素
猪传染性胸膜肺炎的流行病学和流行特点
猪传染性胸膜肺炎的流行病学和流行特点 作者：侯红岩，何家惠，侯继波编辑：xiaowu 来源：中国执业兽医网更新时间：2010-12-3 猪传染性胸膜肺炎(PCP) 是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起猪的一种高度接触性呼吸道疾病，又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。它可致各年龄段的猪发生急性和慢性感染，急性猪传染性胸膜肺炎以急性出血性纤维素性胸膜肺炎为特征，病猪发热(可达42℃)、呼吸困难、食欲不振，呈现高死亡率；慢性猪传染性胸膜肺炎以慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，潜伏于猪群内，可使猪只生长缓慢，平均日增重下降，饲养报酬降低，给养猪业造成巨大的经济损失。 猪传染性胸膜肺炎是一种世界性疾病，广泛分布于全世界所有养猪国家，近十几年来本病的流行呈上升趋势，给世界养猪业造成巨大的经济损失。自195 7年Pattison等首次报道猪传染性胸膜肺炎以来，世界大部分国家相继报道了本病的暴发和流行，如欧洲、美国、加拿大、墨西哥、南美、韩国、日本、澳大利亚。在我国，1987年哈尔滨兽医研究所发现临床病例，并证明猪传染性胸膜肺炎在我国的存在和流行，特别是近年来随着我国规模化养猪业的发展，猪传染性胸膜肺炎在我国多省流行蔓延开来呈现暴发式流行，严重威胁着我国养猪业的发展。 一、病原学 猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)是猪传染性胸膜肺炎的病原菌，该菌属于放线菌属，为革兰氏染色阴性，两极着色，有荚膜，无芽孢，无运动性。本菌包括两个生物型，生物Ⅰ型为NAD依赖型，毒力强，生物Ⅱ型为NAD非依赖型，毒力弱。根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖的不同，生物Ⅰ型分为12个血清型，其中血清5型进一步分为5A和5B两个亚型。但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO链，这可能是造成有些血清型间出现交*反应的原因，如血清8型与血清3型和6型，血清1型与9型间存在有血清学交*反应。我国流行的主要以血清7型为主，其次为血清2、4、5、10型。生物Ⅱ型有2个血清型（1 3、14），主要分布于欧洲。 研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和Apx毒素等。其中，Apx毒素是APP最主要的毒力因子，目前已知A PP至少分泌4种Apx毒素，除了新发现的ApxⅣ毒素在所有血清型中都存在外，其他3种只被某些血清型分泌。 二、流行病学 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌与不良饲养管理条件及易感猪群 等综合因素相互作用而引起猪的一种呼吸道传染病。各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感，主要是仔猪断奶后母源抗体消失，增加了对该病的易感性。病猪和带菌猪是本病的传染源，急性感染耐过或隐性感染猪是带菌者，成为该病流行的潜在传染源，是本病防控和根除的隐患。感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直
牛传染性胸膜肺炎怎么治疗
牛传染性胸膜肺炎怎么治疗 牛传染性胸膜肺炎（又称牛肺疫）是由丝状支原体丝状亚种引起的一种高度接触性传染病，以渗出性纤维素性肺炎和浆液纤维素性胸膜肺炎为特征。 本病易感动物主要是牦牛、奶牛、黄牛、水牛、犏牛、驯鹿及羚羊。潜伏期为2—4周，短则8天，长可达4个月。症状发展缓慢者，常是在清晨冷空气或冷饮刺激或运动时，发生短干咳嗽，初始咳嗽次数不多而逐渐增多，继之食欲减退，反刍迟缓，泌乳减少，此症状易被忽视。症状发展迅速者则以体温升高0．5～1℃开始。随病程发展，症状逐渐明显。按其经过可分为急性和慢性两型。 急性型症状明显而有特征性，体温升高到40～42℃，呈稽留热，干咳，呼吸加快而有呻吟声，鼻孔扩张，前肢外展，呼吸极度困难。由于胸部疼痛不愿行动或下卧，呈腹式呼吸。咳嗽逐渐频繁，常是带有疼痛短咳，咳声弱而无力，低沉而潮湿。有时流出浆液性或脓性鼻液，可视黏膜发绀。呼吸困难加重后，叩诊胸部，患侧肩胛骨后有浊音或实音区，上界为一水平线或微凸曲线。听诊患部，可听到湿性罗音，肺泡音减弱乃至消失，代之以支气管呼吸音，无病变部分则呼吸音增强，有胸膜炎发生时，则可听到摩擦音，叩诊可引起疼痛。病后期，心脏常衰弱；脉搏细弱而快，每分钟可达80～120次，有时因胸腔积液，只能听到微弱心音或不能听到。此外还可见到胸下部及肉垂水肿，食欲丧失，泌乳停止，尿量减少而比重增加，便秘与腹泻交替出现。病畜体况迅速衰弱，眼球下陷，眼无神，呼吸更加困难，常因窒息而死。急性病程一般在症状明显后经过5～8d，约半数取死亡，有些患畜病势趋于静止，全身状态改善，体温下降、逐渐痊愈。有些患畜则转为慢性，整个急性病程约为15—60d。 慢性型多数由急性转来，也有开始即取慢性经过者。除体况消瘦，多数无明显症状。偶发干性短咳，叩诊胸部可能有实音区。消化机能扰乱，食欲反复无常，此种患畜在良好护理及妥善治疗下，可以逐渐恢复，但常成为带菌者。若病变区域广泛，则患畜日益衰弱，预后不良。针对牛传染性胸膜肺炎的治疗：对发病牛群采用香港龙达的咳喘金针肌肉注射效果较好，对发病牛群可每套用于500kg体重治疗，预防1000kg体重，一日一次，连用1-2天，重症加倍。
奶牛主要疾病分布一览表
奶牛主要疾病分布一览表 分类疾病种类主要症状及病因危害等级治疗方法 皮肤类脐带炎脐带断端感染而发炎 牛体表出血颈腹及四肢皮肤出现突起并破溃出血,逐渐消瘦,使役能力减退,即败血病 泰勒虫病其病原主要是环形泰勒虫,分布较广,主要寄生于牛的网状内皮细胞和红细胞皮蝇蛆病由皮蝇科、皮蝇属的牛皮蝇和纹皮蝇的幼虫寄生于牛的皮下组织所引起 痒螨病由痒螨科、痒螨属的牛痒螨寄生于牛体表引起 牛焦虫病以蜱为媒介而传播的虫媒传染病,焦虫寄生于黄牛、水牛和奶牛的红细胞内 血液奶牛附红细胞体病寄生于动物血液里，附着在红细胞的表面或游离于血浆中的单细胞原生物心脏创伤性心包炎饲养管理不当，饲料中混有金属异物铁钉、铁丝等 呼吸系统犊牛肺炎环境因素的影响有低湿寒冷，通风不良;妊娠期母牛体质弱、营养不良气管及支气管炎受寒感冒是引起本病的主要原因 氢氰酸中毒主要由于采食或饲喂含有氰苷配糖体的植物和青饲料 头部口炎口腔温度升高,舌苔厚腻,有水泡或水泡破溃后形成溃疡 脑膜脑炎原发性由感染和中毒所引起,继发性由寄生虫引起 奶牛狂犬病是狂犬病毒引起的急性接触性传染病疫苗牛眼虫病由吸吮属的多种线虫寄生于牛的结膜囊、第3眼睑（瞬膜）和泪管内引起 传染病牛瘟由牛瘟病毒引起牛的一种急性经过的传染病疫苗牛传染性胸膜肺炎也称牛肺疫,由丝状霉形体引起的危害严重的接触性传染病 恶性水肿由梭苗引起的急性,创伤性,中毒性传染病,伴有发热和全身性毒败症 巴氏杆菌病由多杀性巴氏杆菌引起,根据临床分为败血型和肺炎型疫苗新生犊牛衰弱起因于怀孕期蛋白质,维生素,矿物质和微量元素缺乏 牛白血病又称牛淋巴瘤病,牛淋巴细胞瘤病,是一种进行性和致死性疾病