岛津AA-6800原子吸收
ISO9001/ISO14001/OHSAS18001质量/环境/职业健康
安全管理体系文件
岛津AA-6800原子吸收
操作规程
文件号： YSDH-TD-03-062
版次：A/0
批准：审核：编制：
年月日发布年月日实施
岛津AA-6800原子吸收操作规程版次：A/O
前言
●制定本程序的目的：使品管科化验人员正确操作岛津AA-6800原子吸收。
●本程序受控文件发放范围：书面文件经理（含）以上人员，各部门一份；电子版于局域网上公布
●本程序解释权归品管科
修改状态表：
原子吸收操作规程
火焰法
1 仪器准备
1.1 打开空气压缩机和乙炔钢瓶，调节压力分别为：0.32~0.38MPa和0.09MPa。
1.2 打开AA-6800主机电源，等待仪器自检完成。打开通风罩，装上屏蔽罩。1.3 检查或设定主机右侧面的表盘空气压力为0.25MPa，空气流量为8L/min；（空气压力与流量需要按Purge键才能见到），乙炔压力为0.05MPa（乙炔流量由软件控制）；检查水封液位。
1.4 打开电脑显示器、主机，双击桌面图标仪器软件图标，打开原子吸收软件。
2 分析步骤
2.1 调用方法：点击“文件\打开”，在目录“E:\方法\Flame\数据文件”下调出相应的分析方法（如Cu-Flame.aa）。点击“仪器\连接”后仪器进行自检。待自检完成后，点击“参数\编辑参数”，在弹出的对话框中选中“点灯”点击“谱线搜索”。待“谱线搜索”和“光束平衡”完成后，点击“关闭”。
2.2 预热灯：点击“文件\加载”，将预分析用元素灯加载，点击“参数\编辑参数\预热灯”选择相应元素，点击“确定”。再次点击“预热灯”，点击“应用”。空心阴极灯需要提前预热10min.
2.3 燃烧器原点调节：点击“仪器\维护保养\燃烧器原点调节”，观察半圆的中心线与燃烧器缝口成直角，调节合适后，依次点击“记忆原点”，“关闭”。
2.4 点火：同时按压仪器上的黑、白两个钮，点火。在仪器进行漏气检查的11min 内不得点火。火焰点着后，让火焰稳定3~5min后分析样品。
2.5 分析标样：依滚动条停留的位臵依次吸取空白，标准溶液，测定吸光度作标准曲线。
2.6 分析样品：吸取样品，测定其含量。
2.7 关灯：点击“仪器\灯状态”，选中相应的元素灯，关灯。
2.8 保存数据：点击“文件\另存为”，输入文件名（如Cu-Flame2008-08-0
3.aa）将数据保存至“E:\Flame\2008”目录下。
2.9 上传Lims：点击“文件\文件输出”，选择待输出文件（如Cu-Flame2008-08-
03.aa），点击确定E：\Lims数据采集\1.txt，弹出“是否覆盖”对话框，点击“确定”覆盖原来数据。
2.10 清洗：分析完成后，吸取空白冲洗3~5min，按仪器上“extinguish”按钮，熄灭火焰。
2.11 排气：关乙炔总阀，按仪器上“Purge”按钮排空管道内乙炔气。
2.12 关机：依次关闭软件、AA-6800主机电源、空气压缩机和排风罩。
3 注意事项
3.1 每次开乙炔时总阀只需要拧1~1.5圈即可。当乙炔总阀压力0.5MPa时必须更换钢瓶，防止丙酮溢出污染管道。
3.2 火焰法分析样品时，一定要将聚四氟乙烯材质的白板盖盖在石墨炉上。
3.3 漏气检查时，必须先按仪器上的“extinguish”按钮，再点击“确定”。如果“蜂鸣器”鸣响表示乙炔气总阀没开，打开乙炔气，再按一下“蜂鸣器”就不会再响。
3.4 点火前必须罩上屏蔽罩。
3.5 空压机必须每天排水、排油。
3.6 废液可能产生有害气体，需每周一倾倒。排液管不能浸入废液的液面之下，如果排液不通畅，将会产生噪声而影响重现性。
石墨炉法
1 仪器准备
1.1 打开氩气钢瓶，调节压力为0.35MPa。
1.2 打开循环冷却水机，调节温度为20℃。
1.3 打开AA-6800主机电源，等待仪器自检完成。打开通风罩，取下屏蔽罩。打开石墨炉主机、加热块及ASC-6100自动进样器。
1.4 打开电脑显示器、主机，双击桌面图标，打开原子吸收软件。
2 分析步骤
2.1 调用方法：点击“文件\打开”，在目录“E:\方法\Furnace\数据文件”下调出相应的方法（如Fe-Furnace.aa）。点击“仪器\连接”后仪器进行自检。待自检完成后，点击“参数\编辑参数”，在弹出的对话框中选中“点灯”点击“谱线搜索”。待“谱线搜索”和“光束平衡”完成后，点击“关闭”。
2.2 石墨炉原点调节：点击“仪器\维护保养\石墨炉原点调节”观察方光斑满意后，调节合适后，依次点击“记忆原点”，“关闭”。
2.3 进样针位臵调节：点击“仪器\石墨炉管口位臵”出现对话框，点击“确定”。再次出现对话框，点击“确定”。手动调节进样针至石墨管中心且离石墨管底部0.5～1mm，完成后点击“确定”。
2.4 取样：根据方法编辑好的位臵将样品杯用预分析样品荡洗三次并取满样品。
2.5 试验测定：点击“冲洗”将进样针冲洗数遍，点击“编辑\清除全部测定结果”将上次分析的数据清除。点击“试验测定”判断结果的准确性，确定试验是否继续。
2.6 分析：点击“开始”仪器自动完成全部样品分析。
2.7 数据保存：点击“文件\另存为”输入文件名（如Cu-Furnace2008-08-0
3.aa），将数据保存至E:\Furnace\2008。
2.8 上传Lims:点击“文件\文件输出”，选择待输出文件（如Cu-Furnace2008-08-
03.aa），点击确定E：\Lims数据采集\1.txt，弹出“是否覆盖”对话框，点击“确
定”覆盖原来数据。
2.9 关机：依次关软件、AA-6800主机电源、石墨炉主机及加热块，关ASC-6100自动进样器、关氩气、关循环冷却水机、关通风罩，盖上聚四氟乙烯材质的白板盖。
3 注意事项
3.1 氩气钢瓶总阀需要完全拧开。
3.2 自动进样器的进样针的位臵必须在石墨炉的左侧用张白纸挡住，拿小镜子在石墨炉右侧，看进样针的最佳位臵。
3.3 定期更换掉循环冷却水，装上自来水直至冷凝管全部被淹没为止（由于纯水纯度越高，就越容易将接触材料的成分溶解出来，致使电镀层脱落和泵发生故障）。
3.4 循环冷却水机正常工作时分别表示制冷、泵、抽吸的指示灯都显示绿色，不亮时按对应的钮。
3.5 ASC-6100自动进样器的盖子必须对准豁口，用于冲洗进样针的水桶装水一半即可。
3.6 ASC-6100的做样小杯分析结束后及时用超纯水冲洗。
仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末测验知识点复习
仪器分析[第十章原子吸收光谱分析法]山东大学期末测验知识点复习
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第十章原子吸收光谱分析法 1．共振线与元素的特征谱线 基态→第一激发态，吸收一定频率的辐射能量，产生共振吸收线(简称共振线)；吸收光谱。 激发态→基态，发射出一定频率的辐射，产生共振吸收线(也简称共振线)；发射光谱。 元素的特征谱线： (1)各种元素的原子结构和外层电子排布不同，基态→第一激发态：跃迁吸收能量不同——具有特征性。 (2)各种元素的基态→第一激发态，最易发生，吸收最强，最灵敏线。特征谱线。 (3)利用特征谱线可以进行定量分析。 2．吸收峰形状 原子结构较分子结构简单，理论上应产生线状光谱吸收线。实际上用特征吸收频率左右范围的辐射光照射时，获得一峰形吸收(具有一定宽度)。 由 I t =I e-Kvb 透射光强度I t 和吸收系数及辐射频率有关。以K v 与v作图得图10一1所示 的具有一定宽度的吸收峰。
3．表征吸收线轮廓(峰)的参数 (峰值频率)：最大吸收系数对应的频率或波长； 中心频率v 中心波长：最大吸收系数对应的频率或波长λ(单位为nm)； 半宽度：△v 0B 4．吸收峰变宽原因 (1)自然宽度在没有外界影响下，谱线仍具有一定的宽度称为自然宽度。它与激发态原子的平均寿命有关，平均寿命越长，谱线宽度越窄。不同谱线有不同的自然宽度，多数情况下约为10-5nm数量级。 多普勒效应：一个运动着的原子发出的光， (2)多普勒变宽(温度变宽)△v 如果运动方向离开观察者(接受器)，则在观察者看来，其频率较静止原子所发的频率低，反之，高。 (3)劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽(碰撞变宽)△v 由于原子相互碰撞使能 L 量发生稍微变化。 劳伦兹变宽：待测原子和其他原子碰撞。 赫鲁兹马克变宽：同种原子碰撞。 (4)自吸变宽空心阴极灯光源发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象，灯电流越大，自吸现象越严重，造成谱线变宽。 (5)场致变宽场致变宽是指外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象，但一般影响较小。 为主。 在一般分析条件下△V 5．积分吸收与峰值吸收 光谱通带0．2 nm，而原子吸收线的半宽度10-3nm，如图10—2所示。 若用一般光源照射时，吸收光的强度变化仅为0．5％。灵敏度极差。
原子吸收常用分析方法(DOC)
原子吸收 常用分析方法撰稿：裴治世
原子吸收常用分析方法 原子吸收分析如果以原子化的手段来划分，可分为两大类，即火焰原子化及无焰原子化。在日常分析中火焰原子化应用最广。着重介绍利用火焰原子化进行分析方面的一些常识。 一、常用分析方法 1、标准曲线法（又称工作曲线法） 这是原子吸收光谱最常用的方法。此法是配制一系列不同浓度的，与试样溶液基体组成相近的标准溶液，分别测量其吸光度，绘制吸光度——浓度标准曲线。同时，在仪器相同的条件下测得试样溶液的吸光度后，在标准曲线上查得试样溶液中待测元素的浓度。 绘制标准曲线的步骤如下： 首先在坐标纸上确定一个坐标系，横坐标作为浓度轴，纵坐标作为吸光度轴，在坐标系内描出各标准溶液的浓度与测得吸光度的对应点，然后将各点连成一条直线。即是标准曲线。 由于测量误差使测量值不能完全落在一条直线上，采用描点法绘制标准曲线必然会引入人为误差，为了消除这种误差，可以利用一元线性回归方程计算分析结果。 根据光吸收定律，物质的浓度C （以x 表示）和吸光度A （以y 表示）呈线性关系，可表示为y=ax+b 。设由N 点构成曲线，通过实验可得N 组观测数据（x i ，y i ），其中y i 为三次测定值的平均值，用线性回归法求a ，b 值。 ()()()() 2 221()()1i i i xy x y x X y Y N a x X x x N ---==--∑∑∑∑∑∑∑ b Y aX =- 标准曲线方程为y=ax+b 例如：某元素由4点构成标准曲线，其浓度及测得的吸光度如下 C(x) μg ·m1-1 0.00 0.50 1.00 3.00 (P479) A(y) 0.000 0.053 0.106 0.303 则 Σx=4.50 (x 值之和，浓度值之和) X =1.125 (x 的平均值,浓度的平均值)
原子吸收光谱仪
原子吸收光谱仪高效、精确、可靠 Agilent 200 系列原子吸收系统
2Agilent 240Z AA Agilent 240FS AA 原子吸收解决方案系列 –A gilent 240 AA 将灵活性和硬件的可靠性相结合，为预算有限的用户提供高性价比的高性能火焰/石墨炉/氢化物分析原子吸收仪器 –A gilent 240FS/280FS AA 是快速高效的火焰原子吸收系统，其快速序列式操作可将样品通量增加一倍，从而大幅降低运行成本。它们可以轻松地进行多元素分析，是食品与农业或任何高通量实验室的理想选择 –A gilent 240Z/280Z AA 塞曼石墨炉原子吸收 (GFAA) 系统高效而精确，提供优异的石墨炉性能和准确的背景校正 –A gilent Duo系统可以成倍提高您的工作效率，它能够真正实现火焰和石墨炉同时分析，没有转换延时 安捷伦 AA 系列具有高效、易用和极其可靠的特性。该系列产品具有适用于任何分析所需要的高性能，并且同样适用于重视可靠性和易用性的常规实验室。 高效、精确、可靠
3 Agilent 280FS AA Agilent 280Z AA 满足您的应用需求 安捷伦始终致力于为您的应用提供有效的解决方案。我们的各种技术、平台和专家指导可帮助您 获得成功。 FS 火焰原子吸收系统 240FS/280FS AA + SIPS 20铁、钾、镁和钠FAME （脂肪酸甲酯） 中的钠和钾（SIPS 配件提供自动校准常量元素 银和铂族元素240Z/280Z AA 纯工艺用水中的钠、钙和硅元素 铅、钴和镍 水和土壤中的有毒元素 （US EPA 方法 200.9）电子产品与塑料产品中的铅、镉和铬 (WEEE/RoHs)
原子吸收实验讲义
原子吸收实验讲义-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
实验一火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量—标准加入法一、实验目的 1．了解原子吸收光谱仪的基本结构及使用方法； 2．掌握原子吸收光谱分析测量条件的选择方法及测量条件的相互关系和影响，确定各项条件的最佳值。 3．学习使用标准加入法进行定量分析。 二、方法原理 在原子吸收光谱分析中，分析方法的灵敏度、精密度、干扰是否严重，以及分析过程是否简便快速等，在很大程度上依赖于所使用的仪器及所选用的测量条件。因此，原子吸收光谱法测量条件的选择是十分重要的。 原子吸收光谱法的测量条件，包括吸收线的波长，空心阴极灯的灯电流，火焰类型，雾化方式，燃气和助燃气的比例，燃烧器高度，以及单色器的光谱通带等。 本实验通过铜的测量条件，如灯电流，燃气和助燃气的比例，燃烧器高度和单色器狭缝宽度的选择，确定这些测量条件的最佳值。 三、仪器设备与试剂材料 1．TAS-990F型原子吸收分光光度计（北京普析通用）。 2．铜空心阴极灯。 3．铜标准溶液5μg?mL-1。 4. 25 mL比色管。 四、实验步骤 1．铜标准系列的配制 于5支10mL比色管中，各加入1mL未知样品溶液，然后从第二支比色管开始分别准确移取10μg?mL-1铜标准溶液，，， mL，用去离子水稀释至刻度，摇匀。另取一支比色管直接用去离子水定容至刻度，用作空白溶液。 2．仪器操作条件的设置 （1）初选测量条件 表1测量初选条件 （2）燃烧器高度的选择 用上述初选测量条件，固定空气流量，改变燃烧器高度（也称测量高度，见表2）测量其吸收值，选用有较稳定的最大吸收值的燃烧器高度。
2020年原子吸收光谱仪品牌比较
作者：空青山 作品编号：89964445889663Gd53022257782215002 时间：2020.12.13 原子吸收光谱仪品牌比较 国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。进口厂商方面，包括PE、热电（原UNICAM）、瓦里安、耶拿、GBC（照生公司代理）、日本岛津、日立（天美公司代理）、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA（路易公司代理）等；国产厂商方面，主要有北京瑞利（原北二光）、普析通用、东西电子、上海精科（原上分厂）、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。 2004年，中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台，其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。从产品性能上看，国产仪器已接近国外中档原子吸收水平，火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平，且价格便宜，具有很强的竞争力。与进口高档原子吸收光谱仪相比，国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距，有待进一步提高。 就原子吸收市场占有量而言，进口厂商方面，来自美国的三家公司：PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。 据我们保守估计，这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。此外，德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错，尤其是在某一行业或地区，如：耶拿在中国的地质行业，日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。国产厂商方面，普析通用已取代了北京瑞利，成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商，紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。此外，上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。就原子吸收光谱仪产品而言，PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。 可以说，当今原子吸收光谱仪上几乎所有最先进的技术在这一档次的仪器身上均不同程度地得到了体现。譬如：横向加热石墨炉技术、多功能石墨炉背景校正技术、火焰－石墨炉一体化设计（原子化器无需切换）、石墨炉可视技术、单/双光束自动切换、火焰快速序列式分析模式、固体进样技术、固态检测器等等。当然，这一档次的原子吸收仪器的价格也是比较昂贵的，平均价格大致在五万美金左右。在国产仪器方面，普析通用的TAS-990、东西电子的AA7003、北京瑞利的WFX-210、和瀚时制作所的CAAM—2001代表了国产原子吸收仪器发展的最高水平。这些仪器在一些主要技术指标方面（如：分辨率、基线稳定性、检出限等）已和国外同档次产品非常接近，同时也具有一些各自的特点。 TAS-990/986是国产目前唯一采用横向加热石墨炉技术的商品化原子吸收光谱仪；AA7003则将火焰原子化器和石墨炉原子化器固定在同一个可推拉平台上，通过推拉运动，在瞬间完成火焰/石墨炉的切换；WFX-210采用全新富氧火焰专利技术替代氧化—乙炔火焰分析高温元素，使火焰温度在2300℃-2900℃之间连续可调，对不同元素可选择最佳原子化温度条件；CAAM—2001
分析化学习题参考答案原子吸收光谱法
第六章原子吸收光谱法 基本要求：掌握以下基本概念：共振线、特征谱线、锐线光源、吸收线轮廓、通带、积分吸收、峰值吸收、灵敏度和检出限，掌握原子吸收的测量、AAS的定量关系及定量方法，了解AAS中的干扰及火焰法的条件选择，通过和火焰法比较，了解石墨炉法的特点。 重点：有关方法和仪器的基本术语。 难点：AAS的定量原理，火焰法的条件选择。 参考学时：4学时 部分习题解答 1、何谓原子吸收光谱法？它有什么特点？ 答：原子吸收光谱法是利用待测元素的基态原子对其共振辐射光(共振线)的吸收进行分析的方法。 它的特点是：(1)准确度高；(2)灵敏度高；(3)测定元素范围广；(4)可对微量试样进行测定；(5)操作简便，分析速度快。 2、何谓共振发射线？何谓共振吸收线？在原子吸收分光光度计上哪一部分产生共振发射线？哪一部 分产生共振吸收线？ 答：电子从基态激发到能量最低的激发态(第一激发态)，为共振激发，产生的谱线称为共振吸收线。当电子从共振激发态跃迁回基态，称为共振跃迁，所发射的谱线称为共振发射线。在原子吸收分光光度计上，光源产生共振发射线、原子化器产生共振吸收线。 3、在原子吸收光谱法中为什么常常选择共振线作分析线？ 答：(1)共振线是元素的特征谱线。(2)共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线。 4、何谓积分吸收？何谓峰值吸收系数？为什么原子吸收光谱法常采用峰值吸收而不应用积分吸收？ 答：原子吸收光谱法中，将光源发射的电磁辐射通过原子蒸汽时，被吸收的能量称为积分吸收，即吸收线下面所包围的整个面积。中心频率处的吸收系数称为峰值吸收系数。 原子吸收谱线很窄，要准确测定积分吸收值需要用高分辨率的分光仪器，目前还难以达到。 而，峰值吸收系数的测定只要使用锐线光源而不必使用高分辨率的分光仪器就可办到。 5、原子分光光度计主要由哪几部分组成？每部分的作用是什么？ 答：原子分光光度计主要由四部分组成：光源、原子化系统、分光系统和检测系统。 光源：发出待测元素特征谱线，为锐线光源。
原子吸收光谱仪品牌比较
原子吸收光谱仪品牌比较-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
原子吸收光谱仪品牌比较 国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。进口厂商方面，包括PE、热电（原UNICAM）、瓦里安、耶拿、GBC（照生公司代理）、日本岛津、日立（天美公司代理）、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA（路易公司代理）等；国产厂商方面，主要有北京瑞利（原北二光）、普析通用、东西电子、上海精科（原上分厂）、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。 2004年，中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台，其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。从产品性能上看，国产仪器已接近国外中档原子吸收水平，火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平，且价格便宜，具有很强的竞争力。与进口高档原子吸收光谱仪相比，国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距，有待进一步提高。 就原子吸收市场占有量而言，进口厂商方面，来自美国的三家公司：PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。 据我们保守估计，这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。此外，德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错，尤其是在某一行业或地区，如：耶拿在中国的地质行业，日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。国产厂商方面，普析通用已取代了北京瑞利，成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商，紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。此外，上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。就原子吸收光谱仪产品而言，PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。 可以说，当今原子吸收光谱仪上几乎所有最先进的技术在这一档次的仪器身上均不同程度地得到了体现。譬如：横向加热石墨炉技术、多功能石墨炉背景校正技术、火焰－石墨炉一体化设计（原子化器无需切换）、石墨炉可视技术、单/双光束自动切换、火焰快速序列式分析模式、固体进样技术、固态检测器等等。当然，这一档次的原子吸收仪器的价格也是比较昂贵的，平均价格大致在五万美金左右。在国产仪器方面，普析通用的TAS-990、东西电子的 AA7003、北京瑞利的WFX-210、和瀚时制作所的CAAM—2001代表了国产原子吸收仪器发展的最高水平。这些仪器在一些主要技术指标方面（如：分辨率、基线稳定性、检出限等）已和国外同档次产品非常接近，同时也具有一些各自的特点。 TAS-990/986是国产目前唯一采用横向加热石墨炉技术的商品化原子吸收光谱仪；AA7003则将火焰原子化器和石墨炉原子化器固定在同一个可推拉平台上，通过推拉运动，在瞬间完成火焰/石墨炉的切换；WFX-210采用全新富氧火焰专利技术替代氧化—乙炔火焰分析高温元素，使火焰温度在2300℃-2900℃之间连续可调，对不同元素可选择最佳原子化温度条件；CAAM—2001则是以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法（有内置流动注射氢化物发生器）、石墨炉原子吸收法、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能的原子吸收光谱仪。价格方面，单火焰的国产原子吸收仪器的成交价格大致在 6~9万人民币，如果再配置石墨炉原子化器的话，成交价格则在10~15万人民币左右。（依具体配置不同而定 2
岛津AA-最新版原子吸收
ISO9001/ISO14001/OHSAS18001质量/环境/职业健康 安全管理体系文件 岛津AA-6800原子吸收 操作规程 文件号：YSDH-TD-03-062 版次：A/0 批准：审核：编制：
年月日发布年月日实施
前言 ●制定本程序的目的：使品管科化验人员正确操作岛津AA-6800原子吸收。 ●本程序受控文件发放范围：书面文件经理（含）以上人员，各部门一份；电子版于局域网上公布 ●本程序解释权归品管科 修改状态表：
原子吸收操作规程 火焰法 1 仪器准备 1.1 打开空气压缩机和乙炔钢瓶，调节压力分别为：0.32~0.38MPa和0.09MPa。 1.2 打开AA-6800主机电源，等待仪器自检完成。打开通风罩，装上屏蔽罩。1.3 检查或设定主机右侧面的表盘空气压力为0.25MPa，空气流量为8L/min；（空气压力与流量需要按Purge键才能见到），乙炔压力为0.05MPa（乙炔流量由软件控制）；检查水封液位。 1.4 打开电脑显示器、主机，双击桌面图标仪器软件图标，打开原子吸收软件。 2 分析步骤 2.1 调用方法：点击“文件\打开”，在目录“E:\方法\Flame\数据文件”下调出相应的分析方法（如Cu-Flame.aa）。点击“仪器\连接”后仪器进行自检。待自检完成后，点击“参数\编辑参数”，在弹出的对话框中选中“点灯”点击“谱线搜索”。待“谱线搜索”和“光束平衡”完成后，点击“关闭”。 2.2 预热灯：点击“文件\加载”，将预分析用元素灯加载，点击“参数\编辑参数\预热灯”选择相应元素，点击“确定”。再次点击“预热灯”，点击“应用”。空心阴极灯需要提前预热10min. 2.3 燃烧器原点调节：点击“仪器\维护保养\燃烧器原点调节”，观察半圆的中心线与燃烧器缝口成直角，调节合适后，依次点击“记忆原点”，“关闭”。 2.4 点火：同时按压仪器上的黑、白两个钮，点火。在仪器进行漏气检查的11min 内不得点火。火焰点着后，让火焰稳定3~5min后分析样品。 2.5 分析标样：依滚动条停留的位置依次吸取空白，标准溶液，测定吸光度作标准曲线。 2.6 分析样品：吸取样品，测定其含量。 2.7 关灯：点击“仪器\灯状态”，选中相应的元素灯，关灯。 2.8 保存数据：点击“文件\另存为”，输入文件名（如Cu-Flame2008-08-0 3.aa）将数据保存至“E:\Flame\2008”目录下。 2.9 上传Lims：点击“文件\文件输出”，选择待输出文件（如Cu-Flame2008-08- 03.aa），点击确定E：\Lims数据采集\1.txt，弹出“是否覆盖”对话框，点击“确定”覆盖原来数据。 2.10 清洗：分析完成后，吸取空白冲洗3~5min，按仪器上“extinguish”按钮，熄灭火焰。 2.11 排气：关乙炔总阀，按仪器上“Purge”按钮排空管道内乙炔气。 2.12 关机：依次关闭软件、AA-6800主机电源、空气压缩机和排风罩。 3 注意事项
岛津LC-20A高效液相色谱仪操作规程
岛津高效液相色谱仪LC-20A操作规程 一、目的：为了安全、规、正确使用岛津LC-20A型高效液相色谱仪，特制订本操作规程。 二、围：仅适用于岛津LC-20A型高效液相色谱仪。 三、环境要求：温度4 ～35℃，相对湿度为40～80% ，最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。 四、L C-20A高效液相色谱仪工作原理： 高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相),由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱流出, 通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到工作软件,数据以图谱形式表现出来。 4.1高效液相色谱仪外观图： 图1：高效液相色谱仪外观图 开机顺序：A泵→B泵→柱温箱→自动进样器→检测器→系统控制器后→电脑显示器→主机（注：仪器各单元的开关均在左下角） 4.2高效液相色谱仪的基本流路：
五、样品准备： 5.1开机之前，准备好所用的流动相和样品，检查储液器的吸滤头是否在液面以下。流动相和样品必须通过0.45um过滤器过滤。 5.2 流动相：必须使用HPLC级或相当于该级别的流动相，并通过0.45um过滤器过滤。过滤后的流动相必须经过充分脱气，以除去其中溶解的气体O2等，如不脱气易产生气泡、基线噪声增加、灵敏度下降，甚至无法分析。 5.3 查看仪器使用记录，了解仪器当前状况。 图2：真空过滤器图3：超声波清洗器 5.4 样品前处理：样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE）对样品进行预处理。 图4 样品前处理 六、操作规流程： 工作软件操作流程概述：
(完整word版)原子吸收光谱定量分析方法
原子吸收定量分析方法 一、定量分析方法(P145) (1)标准曲线法： 配制一系列浓度不同的标准溶液，在相同测定条件下，测定标准系列溶液和待测试样溶液的吸光度，绘制A-c标准曲线，由待测溶液的吸光度值在标准曲线上得到其含量。 (2) 标准加入法 当试样组成复杂，待测元素含量很低时，应采用标准加入法进行定量分析。 取若干份体积相同的试液（cX），依次按比例加入 不同量的待测物的标准溶液（cO）: 浓度依次为：cX ，cX+cO ，cX+2cO ，cX+3cO ，cX+4cO … 分别测得吸光度为：AX ，A1 ，A2 ，A3 ，A4 … 直线外推法：以A对浓度c做图得一直线，图中c X点即待测溶液浓度。 (3)稀释法： (4)内标法： 在标准试样和被测试样中，分别加入内标元素，测定分析线和内标线的吸光度比，并以吸光度比与被测元素含量或浓度绘制工作曲线。 内标元素的选择：内标元素与被测元素在试样基体内及在原子化过程中具有相似的物理化学性质，样品中不存在，用色谱纯或者已知含量 二、灵敏度和检出限 (1)灵敏度 1、定义： 在一定浓度时，测定值（吸光度）的增量(ΔA)与相应的待测元素浓度(或质量)的增量(Δc 或Δm)的比值（即分析校正曲线的斜率） PS:习惯上用特征浓度和特征质量表征灵敏度 2、特征浓度 定义：能产生1%吸收或产生0.0044吸光度时所对应的被测元素的质量浓度定义为元素的特征浓度 3、特征质量 定义：能产生1%吸收或产生0.0044吸光度时所对应的被测元素的质量定义为元素的特征质量。 (2)检出限 定义： 适当置信度下，能检测出的待测元素的最低浓度或最低质量。用接近于空白的溶液，经若干次重复测定所得吸光度的标准偏差的3倍求得。
最新岛津AA-6880原子吸收分光光度计操作规程20140912
版本：第A版（第0次修订） 文件编号：QZ/KC- -2014 控制状态：√受控□非受控 使用人： 发放编号： 编制：质量技术部 审核：会审 批准： 批准日期：2013年 12月12日实施日期：2013年12月12日 颁发
QZ/KC-001-2013 第1页共页 操作规程第A版第0次修订 1. 适用范围： 1.1 设备名称：原子吸收仪 1.2 型号规格：AA-6880 1.3 生产产家：岛津 1.4 统一编号：KCA40 2. 操作规程 一、火焰法 1. 装上火焰燃烧头； 2. 先开乙炔气，主阀一圈半，二次压力0.09Mpa，不超过0.10Mpa； 3. 再开空气压缩机，输出压力0.35Mpa，不超过0.4Mpa； 4. 打开主机电源和电脑； 5. 电脑打开后，双击快捷方式进入软件工作界面，选择测量，输入登录ID名，系统默认（admin），根据向导提示设置好仪器参数； 6. 向导过程中有安全检测部分，必须认真一一检查后再确认，主要有以下几个方面： A、乙炔主表不低于0.5Mpa； B、燃气出口压力0.09Mpa（不超过0.10Mpa），助燃0.35Mpa（不超过0.4Mpa）； C、每次开机时，检查气管、废液管是否漏气漏水； D、检查废液罐是否有水。（必需有水）； E、检查废液管，确保废液管载水面之上； 检查完毕，点“确定”； 7. 连接主机和计算机，调节燃烧头高度，点灯； 8. 加保护盖，点火：同时按住【PURGE】和【IGNITE】两个按钮几秒钟，直至火点着，松 手放开； 9. 点“空白”测空白值； 10. 依次进标准样，数据稳定后，点开始（start）测量，得到标准曲线； 11. 放入待测样品，数据稳定后，点开始（start）测量，得到所求值； 12．存储和打印数据；
原子吸收实验讲义1
实验三：火焰原子吸收光谱法测定饮水中铜的含量 石墨炉原子吸收测水样中痕量铜 一、实验目的 1. 掌握原子吸收光谱法的基本原理；了解原子吸收分光光度计的基本结构、性能和操作方法; 2. 熟悉原子吸收光谱法的基本定量方法。 二、实验原理 原子吸收定量基础，在一定条件下，吸光度和浓度的关系符合比耳定律。常用的定量方法有标准曲线法和标准加入法。 铜是原子吸收光谱分析中经常和最容易测定的元素之一。火焰原子吸收分光光度法是根据待测元素空心阴极灯发射出的一定强度和一定波长的特征谱线的光，通过含有待测元素基态原子蒸气的火焰时，其中部分特征谱线的光被基态原子吸收，而未被吸收的光经单色器照射到光电检测器上被检测，根据该特征谱线光被吸收的程度，即可测得试样中待测元素的含量。 石墨炉原子吸收是指利用大电流通过高阻值的石墨器皿时所产生的高温，使置于其中的试液或固体试样上挥发和原子化。用空心阴极灯发出和铜特征光谱频率相同的锐线光，用这种光通过铜蒸汽，铜原子会吸收一部分这种光，吸收光的程度（吸光度）和铜的浓度成正比，并且直线过原点。测定时以铜标准系列溶液的浓度为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标绘制一条过原点的工作曲线，根据在相同条件下测得的试样溶液的吸光度即可求出试液中铜的浓度，进而计算出原样中铜的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定快速、干扰少，适合分析废水和受污染的水。石墨炉原子吸收分光光度计灵敏度高，但基体干扰比较复杂，适合于分析清洁水。 三、仪器及试剂 1．仪器：AA700型原子吸收分光光度计。铜元素空心阴极灯，乙炔钢瓶，空气压缩机；容量瓶250mL，100mL；吸量管2mL，10mL；洗耳球。 2．铜标准溶液制备：准确称取0.1000g纯铜粉于100mL烧杯中，加入5mL 浓硝酸溶解，移入100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此溶液浓度为 1.000mg?mL-1铜标准贮备液。或准确称取0.3930g硫酸铜(CuSO 4?5H 2 O)溶于水后移 入100mL容量瓶中，加水稀至刻度，摇匀。此溶液为浓度是1mg?mL-1铜标准贮备液。 准确移取上述铜标准贮备液5.00mL于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，此为50μg?mL-1铜标准溶液。 3．盐酸、硝酸，均为分析纯。 4. 去离子水。 四．测定步骤： 1．标准溶液的配制： 分别准确移取50μg?mL-1铜标准溶液0.00，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，
原子吸收光谱仪简介
SOLAAR 969原子吸收光谱仪简介工作原理：当特征辐射通过原子蒸气时，基态原子就从入射辐射中吸收能量，由基态跃迁到激发态，发生共振吸收，产生原子吸收光谱。在一定的实验条件下，吸光度和试液中待测成分的浓度成正比。利用被测元素已知浓度的标准溶液对光的吸光度作比较，从而求得试样中被测元素的含量。本机配有两种原子化器：火焰（空气-乙炔焰）原子化、石墨炉原子化。原子吸收光谱仪主要用于碱金属、碱土金属、有色金属和黑色金属元素的定量分析。 仪器结构：原子吸收光谱仪主要包括5个部分：光源、原子化器、光学系统、信号检测与数据处理系统、背景校正系统,系统图如下：
目前大量用于煤样、废弃物、生物质以及燃烧过程中的排放物包括颗粒排放物（如飞灰、底灰）和烟气中Pb、Cr、Cd、Ni、Cu、Zn、K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn等的测量。仪器灵敏度在ppm级以上，对少数元素可达ppb级。 应用领域： 1.不同粒径对痕量重金属分布的影响
<0.410 .67~0.410.67~1.31.3~2.32.3~3.43.4~4.74.7~6.46.4~9.39.3~15>15 --0 100200300400500600700800900100011001200130014001500 重金属含量（μ g / g ) 粒径分布（μ m) 上图为循环流化床燃煤电站排放烟气中不同粒径颗粒物吸附的痕量金属含量对比 该图是将燃用石煤的循环流化床电站电除尘器前烟尘用冲击式分级装置收集，经酸溶消解后在原子吸收光谱仪得到的重金属含量分布图，可知重金属元素含量按递减规律依次为Cr 、Ni 、Cu 、Cd 。其中Cr 为难挥发金属，在粗颗粒中的含量较高Ni 、Cu 、Cd 为半挥发性金属元素，均有虽粒径减小而相对富集的趋势。
原子吸收实验讲义.doc
实验一火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量—标准加入法 一、实验目的 1．了解原子吸收光谱仪的基本结构及使用方法； 2．掌握原子吸收光谱分析测量条件的选择方法及测量条件的相互关系和影响，确定各 项条件的最佳值。 3．学习使用标准加入法进行定量分析。 二、方法原理 在原子吸收光谱分析中，分析方法的灵敏度、精密度、干扰是否严重，以及分析过程是否简便快速等，在很大程度上依赖于所使用的仪器及所选用的测量条件。因此，原子吸收光谱法测量条件的选择是十分重要的。 原子吸收光谱法的测量条件，包括吸收线的波长，空心阴极灯的灯电流，火焰类型，雾化方式，燃气和助燃气的比例，燃烧器高度，以及单色器的光谱通带等。 本实验通过铜的测量条件，如灯电流，燃气和助燃气的比例，燃烧器高度和单色器狭缝宽度的选择，确定这些测量条件的最佳值。 三、仪器设备与试剂材料 1． TAS-990F型原子吸收分光光度计（北京普析通用）。 2．铜空心阴极灯。 3．铜标准溶液5μg?mL-1。 4.25 mL 比色管。 四、实验步骤 1．铜标准系列的配制 于 5 支 10mL 比色管中，各加入 1mL 未知样品溶液，然后从第二支比色管开始分别准确移取 10μ g?mL-1铜标准溶液 0.50，1.00，1.50 ，2.00 mL，用去离子水稀释至刻度，摇匀。另取一支比色管直接用去离子水定容至刻度，用作空白溶液。 2．仪器操作条件的设置 （ 1）初选测量条件 表 1 测量初选条件 波长灯电流狭缝宽度（光谱通带）空气流量乙炔流量燃烧器高度324.8nm 2mA 0.2nm 450L?h-1 1200ml?min -1 8mm （ 2）燃烧器高度的选择 用上述初选测量条件，固定空气流量，改变燃烧器高度（也称测量高度，见表 2）测量其吸收值，选用有较稳定的最大吸收值的燃烧器高度。 （ 3）灯电流的选择
原子吸收光谱法的研究现状及展望
原子吸收光谱法的研究现状及展望 *** 天津科技大学化工与材料学院天津 300457 摘要：本文简要概述了原子吸收光谱法的发展历程，阐述了原子吸收光谱法的优缺点和基本原理，综述了原子吸收光谱法在现代分析检测技术中的最新进展并做了展望。 关键词：原子吸收；分析；现状 自美国Perkin-E1mer公司1961年推出了世界上第一台火焰原子吸收分光光度计到第一台商品石墨炉的推出，从横向交变磁场到纵向交变磁场塞曼背景校正，从纵向加热石墨炉到横向加热无温度梯度石墨炉，从光电倍增管到半导体固态检测器……原子吸收光谱仪的发展跨越了一个又一个的里程碑[1]。 近年来，随着科研水平的不断提升，对仪器分析的高效性、精密性和便捷性提出了更高的要求，仪器分析的水平也在不断提升。原子吸收光谱分析法凭借其诸多优势，已成为普及程度最高的仪器分析方法之一。 1.原子吸收光谱法的特点 原子吸收光谱法以其高效精密的分析方法，成为普及度最高的仪器分析方法之一，它具有以下诸多优点[2-3]: 1)高精密度。火焰原子吸收法的精密度可达1%-2%，石墨炉原子化法的灵敏度高达 10-12g。 2)高灵敏度。火焰原子吸收可测质量浓度mg/L～μg/L级的金属，是目前最灵敏的 分析方法之一。 3)测定元素广泛。采用空气-乙炔火焰可测定近70种元素。 4)谱线简单。干扰少，选择性好，多数情况下可不经分离除去共存成分而直接测定。 5)操作简便快捷。自动进样每小时可测数百个样品，即使手工操作每小时也可测数十 个样品。 原子吸收光谱也存在一定的缺陷。比如，它不能对多种元素同时分析，对难溶元素的测定灵敏度也不十分令人满意，对共振谱线处于真空紫外区的元素，如P、S等还无法测定。
岛津高效液相色谱LC-20AT操作流程
岛津高效液相色谱LC-20AT操作流程 1.开机 依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器和控制台（最后打开控制台），再打开电脑，开启LCsolution 软件，点击“仪器1”按钮，出现设置界面。 2.装载方法文件 打开液相操作方法文件（如有更改，更改完后先保存），点击软件中“仪器开关”和“泵开关”按钮（若设置柱温，点击“柱温箱”的按钮）。开启仪器和电脑的连接；点击“下载”按钮，装载操作方法。 3.进样 将样品加入进样瓶中，放在样品架上，记下放置的位置编号。 3.1 单次进样 点击“单次运行”按钮，出现单次运行的对话框。核实方法文件的出处和名称，核实数据文件的出处和名称。输入样品瓶和进样体积。 （样品架输入“1”；如果是空针，样品瓶输入“-1”）。完成后，点击“确定”，开始检测。 3.2自动进样 点击“批处理”按钮，出现批处理表。依次输入“样品瓶”
（样品瓶编号）、“样品架名称”（输入1）、方法文件、数据文件、进样体积。输完后，保存批处理文件，然后点击“批处理开始”按钮。 4.关机 点击“仪器开关”和“泵开关”按钮（包括柱温箱），将其从凹陷状态，变成凸出状态。关闭软件，关掉电脑。依次关掉控制台、检测器、柱温箱、自动进样器、泵。 5.脱气 5.1 泵的脱气 更换流动相，或者其他操作，只要吸滤头与空气接触，都需进行在线脱气。 将泵的脱气阀逆时针转动45~90度，点击仪器上“purge”按钮，进行脱气。脱气自动结束，再将脱气阀顺时针拧紧。 5.2 自动进样器的脱气 在方法文件中设置脱气的条件，装载方法文件后，点击“进样器脱气”按钮。 6.方法设置 打开软件后，在页面下方设置方法文件。一般需设置的条件有，洗脱“模式”（一般设置为低压梯度）、“泵A总流速”、“压力限制（泵A）” （最大值一般设为20.0MPa，最小设置为0.0MPa）、“L C时间程序”、 “采集时间”（开始和结束时间）、“通道波长”、“柱温箱温 度”、自动进样器和自动排气相关设置以及L C时间程序。 附：L C时间程序设置如下图：结束时，分别选择“Controller”和“Stop”
岛津原子吸收光谱应用手册(有色金属分析篇)
Atomic Absorption Analysis Cookbook Section 8 Non-ferrous Metals Analysis
Atomic Absorption Analysis Cookbook Section 8 Table of Contents Introduction (1) 15. Non-ferrous Metals Analysis (2) 15.1 Copper and Copper Alloy Analysis Method (2) 15.1.1 Sample Pretreatment (2) 15.1.2 Flame Atomic Absorption Method (2) 15.2 Analysis Method for Oxygen Free Copper for Electron Tubes (8) 15.2.1 Sample Pretreatment (8) 15.2.2 Flame Atomic Absorption Method (10) 15.2.3 Reduction Vaporization Atomic Absorption Method (14) 15.3 Electrolytic Copper Ore Analysis Method (17) 15.3.1 Sample Pretreatment (17) 15.3.2 Flame Atomic Absorption Method (19) 15.3.3 Electrical Heating Atomic Absorption Method (24) 15.4 Aluminum and Aluminum Alloy Analysis Method (28) 15.4.1 Sample Pretreatment (28) 15.4.2 Flame Atomic Absorption Method (29) 15.5 Diecast Zinc Alloy Analysis Method (41) 15.5.1 Sample Pretreatment (41) 15.5.2 Electrical Heating Atomic Absorption Method (41) 15.5.3 Flame Atomic Absorption Method (43) 15.6 Zinc Alloy Analysis Method (51) 15.6.1 Sample Pretreatment (51) 15.6.2 Flame Atomic Absorption Method (52) 15.7 Nickel and Nickel Alloy Cast Metal Analysis Method (56) 15.7.1 Sample Pretreatment (56)
岛津液相色谱仪操作规程
编号：SM-ZD-11850 岛津液相色谱仪操作规程Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改
岛津液相色谱仪操作规程 简介：该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 一、开机操作规程 1. 开机 按Power键，按以下顺序依次开启HPLC系统各设备的电源：总电源→泵→柱温箱 2. 脱气 将吸滤头分别放入流动相中，旋转排液阀至180度，启动键板上的Purge键，排液1~2min；再按一次Purge键停止冲洗操作，关紧排液阀。 3. 设定参数 按Func键依次设定仪器参数：流速（或压力）、压力最大限、压力最小限。当屏幕显示区闪烁时，提示可以输入数值，按Enter键确认。在A泵面板上，按Conc键，根据流动相比例，设置B泵比例。 4. 启动流速
先按CE键显示初始屏幕，然后按一下Func键，屏幕显示区闪烁，提示可以输入数值，按Enter键确认。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速（一般为1.0ml/min）。按Enter键之前，按CE键可以删除新设定的数值。 5. 准备进样 平衡10min后，开启检测器、计算机以及信号收集器。待基线平衡后（约15~30min），进样，即可进行等度洗脱。 6. 梯度洗脱 先按照上述方法，设定好0时刻流动相比例，然后按edit 键编辑梯度程序，然后按Enter键，按照规定流程进行设定。 6.1 如有要删除的程序步骤，就按Enter键查找需要删除的程序，然后按del键即可。 6.2切记：最后设定好程序，按CE键返回原始状态，升至需要流速，等基线平衡后（约15~30min），进样，立即按run键，启动梯度程序。 7. 清洗 首先关闭检测器，然后按照参数方法，降低流速，换用流动相，具体内容见注意事项。
原子吸收光谱仪验证方案(DOC)
ICE3500型原子吸收光谱仪确认方案 2013年11月
目录 1 方案审批................................................................ １1.1 确认方案起草.......................................................... １1. 2 确认方案审核.......................................................... １ 1.3 确认方案批准.......................................................... １ 2 确认时间进度计划........................................................ ２ 3 概述.................................................................... ２ 3.1 设备基本情况.......................................................... ２ 4 确认目的................................................................ ２ 5 确认标准和依据.......................................................... ２ 6 确认实施人员及有关部门职责.............................................. ２ 7 确认内容、认可标准及检查方法............................................ ３7.1 设计确认 (4) 7.2 安装确认.............................................................. ４7.3 运行确认 (5) 7.4 性能确认 (5) 8 再确认 (7) 9 文件要求 (8) 10 附录 (8) 11 记录 (8)