眼科学15 视路及视神经疾病

眼科学15 视路及视神经疾病
眼科学15 视路及视神经疾病

第十五章视路及视神经疾病

第一节视神经疾病

视路:包括从视网膜光感受器至大脑枕叶皮质视觉中枢的整个视觉传导通路。

1、视神经的特点(1)由视网膜神经节细胞的轴索组成。

(2)轴索离开巩膜筛板后即有髓鞘包裹。

(3)外有三层脑膜包绕,与颅内三层脑膜连续。

(4)为中枢神经系统的延续,受损不易再生。

2、视神经疾病的检查1)眼底检查、

2)病史、视力、视野、瞳孔、暗适应、色觉检查

3)视诱发电位、眼底荧光照影

4)眼眶与头颅的X线、CT、B超、MRI

视野对视神经及视路疾病的诊断最重要

一、视神经炎

1、病因:炎症脱髓鞘、感染(局部或全身感染)、自身免疫性疾病

2、临床表现:视力急剧下降、色觉异常和视野损害、眼球转动痛

部分病人有一过性麻木、无力、膀胱和直肠括约肌功能障碍以及平衡障碍等,提示存在多发性硬化的可能。

3、诊断

临床表现:视力急剧下降、色觉异常和视野损害

眼部检查:患眼瞳孔散大、直接光反应迟钝或消失间接光反应存在。

相对性传入性瞳孔功能障碍

视野损害:中心暗点或视野向心性缩小

视觉诱发电位:

磁共振成像:

脑脊液检查:

检查其他:

4、鉴别诊断

前部缺血性视神经病变:视力骤失、眼球运动时无疼痛。眼底:视盘肿胀为灰白色,视野缺损为与生理盲点相连的弓形或扇形暗点。

Leber遗传性视神经病变:一眼视力丧失、另眼在数天至数月内视力也丧失。眼底:视盘旁浅层毛细血管扩张,但无荧光素渗漏、视盘水肿、随后视神经萎缩。

中毒性或代谢性视神经病变:进行性、无痛性视力丧失如酒精中毒

二、前部缺血性视神经病变

AION为供应视盘筛板前区及筛板区的睫状后血管的小分支发生缺血,致使视盘发生局部梗死。

病因:视盘局部血管病变、血粘度增加、眼部血流低灌注

表现:突然发生无痛、非进行性的视力减退

眼底:视盘水肿、视盘周围线状出血、后期出现视网膜神经纤维层缺损。

视野:与生理盲点相连的弓形或扇形暗点

治疗:针对全身病、激素、血管扩张药、降眼压

三、视神经萎缩

任何疾病引起的视网膜神经节细胞及其轴突发生的病变,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。

病因:1)颅内高压及颅内炎症2)视网膜病变

3)视神经病变4)压迫性病变

5)外伤性病变6)代谢性病变

7)遗传性疾病8)营养性

原发性视神经萎缩:为筛板以后的视神经、视叉、视束以及外侧膝状体的视路损害。萎缩是下行的。

继发性视神经萎缩:原发病在视盘、视网膜脉络膜,萎缩是上行的。

绝大多数脑垂体肿瘤压迫所致的视神经萎缩,术后可获得惊人的视力恢复。

四、视乳头水肿及视盘水肿

病因:颅内肿瘤、炎症、外伤及先天畸形、恶性高血压、肺心病、眼眶占位病变、葡萄膜炎、低眼压

眼底:早期型——进转型——慢性型——萎缩型

视野:生理盲点扩大

鉴别诊断:假性视盘水肿、视神经炎、缺血性视神经病变、Leber视神经病变

五、视交叉与视路疾病

视交叉病变分:视交叉、视束、外侧膝状体、视放射和视皮质的病变。

偏盲型视野是视路病变的特征。

对侧偏盲主要是双颞侧偏盲,为视交叉病变的特征。

同侧偏盲为视交叉以上的病变,双眼视野缺损越一致,其病变部位越靠后。

绝对多数脑垂体肿瘤患者因视力减退而首诊于眼科。

视神经及视路疾病

第一节视神经疾病 1.视神经的结构特点视神经为视网膜神经节细胞的轴索组成,每眼视神经约含110万根轴索。视神经轴索在离开巩膜筛板后即有鞘膜包裹。视神经外面围以三层鞘膜,与颅内的3层鞘膜相连续。视神经为中枢神经系统的一部分,受损后不易再生。 2.关于视神经疾病视神经疾病包括视盘至视交叉以前的视神经段的疾病。由于视神经疾病除视盘的病变可以通过检眼镜检查外,其余部分均不能直视,因此诊断视神经疾病必须依据病史、视力、视野、瞳孔、暗适应、色觉等检查,并借助视觉诱发电位、眼底荧光素血管造影、眼眶与头颅的X线、CT、B超、MRI等检测手段。其中视野对视神经及视路疾病的定位诊断最为重要。 视神经疾病常见病因为3要素:炎症、血管性疾病、肿瘤。中老年患者应首先考虑血管性疾病,青年则应考虑炎症、脱髓鞘疾病。 一、视神经炎 视神经炎(optic neuritis)泛指视神经的炎性脱髓鞘、感染、非特异性炎症等疾病。因病变损害的部位不同而分为球内段的视乳头炎(papillitis)及球后段的视神经炎。视神经炎大多为单侧性,视乳头炎多见于儿童,视神经炎多见于青壮年。

【病因】较为复杂。 1.炎性脱髓鞘是较常见的原因。炎性脱髓鞘性视神经炎确切的病因不明(又称特发性脱髓鞘性视神经炎),很可能是由于某种前驱因素如上呼吸道或消化道病毒感染、精神打击、预防接种等引起机体的自身免疫,产生自身抗体攻击视神经的髓鞘,导致髓鞘脱失而致病。由于完整的髓鞘是保证视神经电信号快速跳跃式传导的基础,髓鞘脱失使得视神经的视觉电信号传到明显减慢,从而导致明显的视觉障碍。随着病程的推移,髓鞘逐渐修复,视功能也逐渐恢复正常。该过程与神经系统脱髓鞘疾病多发性硬化(multiple sclerosis, MS)的病理生理过程相似;视神经炎常为MS的首发症状,经常伴有脑白质的临床或亚临床病灶,并有部分患者最终转化为多发性硬化。 2.感染局部和全身的感染均可累及视神经而导致感染性视神经炎。(1)局部感染:眼内、眶内炎症、口腔炎症、中耳和乳突炎以及颅内感染等均可通过局部蔓延直接导致的视神经炎。(2)全身感染:某些感染性疾病也可导致视神经炎,如:白喉(白喉杆菌)、猩红热(链球菌)、肺炎(肺炎球菌、葡萄球菌)、痢疾(痢疾杆菌)、伤寒(伤寒杆菌)、结核(结核杆菌)、化脓性脑膜炎、脓毒血症等全身细菌感染性疾病的病原体均可进入血流,在血液中生长繁殖,释放毒素,引起视神经炎症。病毒性疾病如流感、麻疹、腮腺炎、带状疱疹、水痘等,以及Lyme螺旋体、钩端螺旋体、梅毒螺旋体、弓形体病、弓蛔虫病、球虫病等寄生虫感染

视神经疾病不可忽视的危害

视神经疾病不可忽视的危害 视神经疾病是常见的眼科疾病,在中医治疗史上算是比较难治的疾病了。视神经疾病的危害主要通过视觉,影响到患者的日常生活和工作。这里我们就简单介绍下视神经疾病的危害中比较常见的表现。 视神经是人眼睛的内部组织,一般而言很难被损伤。然而,当眼球、眼眶或头颅挫伤时,视神经亦可被挫伤。视神经挫伤为严重的视神经疾病之一,对视功能可能造成毁灭性损伤,故后果相当严重。 产生视神经挫伤有两种主要的因素。其一为眼球受挫伤时在外力的作用下极度扭转,导致视神经(尤其是球后段)的撕裂伤。其二是在外伤时,眼眶内容物的挤压而损伤视神经,也可能眶后壁骨折而挫伤骨内段视神经。从而引发视神经疾病。 患上视神经疾病,即使尚存部分视力,视野中也会存在中心暗点、环形暗点或管状视野等,极度干扰视觉。视力是人们与外界接触的第一感觉,视神经疾病的危害是不可忽视的大问题。 患者要重视视神经炎的具体症状 目前来看,视神经炎也是眼科疾病里常见的一种,此病会影响到患者的生活。可是很多人不重视视神经炎的症状,这就可能会使您错过最佳治疗时机。因此大家要提前了解视神经炎的症状,才能尽早接受治疗。下面就来看看视神经炎的症状有哪些表现。 视神经炎的症状有: 1、视力减退 多为单眼、亦有双眼者。视力开始急剧下降,一般迅速而严重,可在数小时或数日内成为全盲,但视网膜电流图正常。如为视神经乳头炎,可在眼底出现变性之前,视力就明显减退,如为球后视神经炎,可在视力减退前,眼球转动和受压时有球后疼痛感,一般如及时治疗,多可恢复一定视力,甚至完全恢复正常,否则可导致视神经萎缩。这就属于视神经炎的症状表现。 2、视野改变 也是视神经炎的症状表现之一,多数病人有中央暗点或傍中央暗点,生理盲点不扩大,周边视野呈向心性缩小或楔形缺损,一般用红色视标或小白色视标易于查出,严重者中央视野可以全部丧失。 3、瞳孔改变 视神经炎会引起瞳孔的改变,因为瞳孔对光反应与视力减退程度一般是一致的。视力完全丧失,瞳孔直接对光反应缺如;视力严重减退,瞳孔直接对光反应

眼科学试题汇总

附件2:试卷模版首页(以章节为单位命题) 蚌埠医学院2014/2015学年第2学期临床医学专业 《眼科学》试卷 试卷类别:A卷考试时间:100分钟 系别临床医学系年级 2012级 装学号姓名 说明:该试卷均为选择题,学生将学号、正确答案用2B铅笔填涂于答题卡上,否则以零分计,考试结束后将试卷和答题卡一并交于监考老师。 单项选择题(在下列各小题的备选答案中,请把你认为正确答案的题号,填入题干的括号内,少选、多选不给分。) 绪论 1、人通过感觉器官从外界获得的信息中,大约()是由眼来完成的。 A、70% B、90% C、80% D、60% E、98% 2、20世纪科学技术迅猛发展促进了眼科学的进一步发展,20世纪()年代开始施行人 工晶状体手术 A、90 B、70 C、60 D。50 E、80 3、我国现存的第一部药书《》中有70多种眼科用药的记载。 A、《诸病源候论》 B、《原机启微》 C、《神农本草经》 D、《龙树眼论》 E、《目 经大成》 订眼科学基础 1.临床上视网膜脱离是视网膜哪两层的分离 A、内核层与外核层 B、外丛状层与内核层 C、色素上皮层与神经感觉层 D、神经纤维 层与内界膜 E、外界膜与视杆、视锥层。

2,房水、晶状体、玻璃体三种透明物质与()一并称为眼的屈光介质。 A、结膜 B、角膜 C、巩膜 D、视网膜 E、脉络膜。 3.房水是由()产生的。 A、角膜 B、虹膜 C、晶状体D。睫状体 E、瞳孔。 青光眼 1.我国青光眼常见类型是 A.新生儿血管性青光眼B.原发性开角型青光眼C、原发性闭角型青光眼D.恶性青光眼E.先天性青光眼 2..目前最准确的眼压测量方式为 A.Schiotz眼压计B、Goldmann压平眼压计C.非接触眼压计D.前房角镜E.指测法 3..闭角型青光眼临床前期的表现不正确的是 A.虹膜膨隆B.一眼急性发作后,另一眼未发作者C、在激发试验下眼压无升高D.前房浅E.房角狭窄 4.使用哪种眼药水时应压迫泪囊区3~5分钟 A.0.5%可的松眼药水B.2%洁霉素眼药水C、0.5%噻吗心安眼药水D.1O%SC眼药水E.0.5%氯霉素眼药水 5突然视力下降伴有眼痛见于 A.视网膜脱离B、急性闭角型青光眼C.玻璃体出血D.缺血性视神经病变E.视网膜静脉阻塞 葡萄膜疾病 1.急性虹膜睫状体炎治疗关键是 A、散瞳B.皮质类固醇药物应用C.维生素应用D.热敷E.抗生素使用 2..Vogt-小柳原田综合征的表现为 A.发病前常有头痛、耳鸣、听力下降和头皮过敏等改变B.可出现典型晚霞改变和Dalen-Fuehs结节C以上均对D.双眼视力下降,可出现视盘炎E.可并发白内障、继发青光眼等

视神经损害

视神经损害 KKME---专业医学搜索引擎 视神经损害 拼音shìshénjīngsǔnhài 概述视神经属于中枢性传导束,视神经损害系视神经传导通路内某种病因所致传导功能障碍的疾病。 病因病理病机引起视神经损害的病因甚多,常见的病因有外伤、缺血、中毒、脱髓鞘、肿瘤压迫、炎症、代谢、梅毒等。其共同的发病机理是引起视神经的传导功能障碍。 临床表现1.视力障碍为最常见最主要的临床表现,初期常有眶后部疼痛与胀感、视物模糊,继之症状加重,表现视力明显降低或丧失。 2.视野缺损可分为两种:?双颞侧偏盲:如为肿瘤压迫所致两侧神经传导至鼻侧视网膜视觉的纤维受累时,不能接受双侧光刺激而出现双颞侧偏盲。肿瘤逐渐长大时,因一侧受压重而失去视觉功能则一侧全盲,另一侧为颞侧偏盲,最后两侧均呈全盲。?同向偏盲:视束或外侧膝状体以后通路的损害,可产生一侧鼻侧与另一侧颞侧视野缺损,称为同向偏盲。视束与中枢出现的偏盲不同,前者伴有对光反射消失,后 KKME---专业医学搜索引擎 者光反射存在;前者偏盲完整,而后者多不完整呈象限性偏盲;前者患者主观感觉症状较后者显著,后者多无自觉症状;后者视野中心视力保存在,呈黄斑回避现象。 鉴别诊断一、视力减退或丧失

(一)颅脑损伤(craniocerebralinjury) 当颅底骨折经过蝶骨骨突或骨折片损伤颈内动脉时,可产生颈内动脉—海绵窦瘘,表现为头部或眶部连续性杂音,搏动性眼球突出,眼球运动受限和视力进行性减退等。根据有明确的外伤史,X光片有颅底骨折及脑血管造影检查临床诊断不难。 (二)视神经脊髓炎(opticnearomyelitis) 病前几天至两星期可有上呼吸道感染史。可首先从眼症状或脊髓症状开始,亦可两者同时发生,通常一眼首先受累,几小时至几星期后,另一眼亦发病。视力减退一般发展很快,有中心暗点,偶而发展为几乎完全失明。眼的病变 KKME---专业医学搜索引擎 可以是视神经乳头炎或球后视神经炎。如系前者即将出现视乳头水肿,如系后者则视乳头正常。 脊髓炎症状出现在眼部症状之后,首先症状多为背痛或肩痛,放射至上臂或胸部。随即出现下肢和腹部感觉异常,进行性下肢无力和尿潴留。最初虽然腱反射减弱,但跖反射仍为双侧伸性。感觉丧失异常上或至中胸段。周围血白细胞增多,血沉轻度增快。 (三)多发性硬化(multiplesclerosis) 多在20,40岁之间发病,临床表现形式多种多样,可以视力减退为首发,表现为单眼(有时双眼)视力减退。眼底检查可见视神经乳头炎改变。小脑征、锥体束征和后索功能损害都常见。深反射亢进、浅反射消失以及跖反射伸性。共济失调、构间障碍和意向性震颤三者同时出现时,即构成所谓夏科(charcot)三联征。本病病程典型者的缓解与复发交替发生。诱发电位、CT或MRI可发现一些尚无临床表现的脱髓鞘病灶,脑脊液免疫球蛋白增高,蛋白质定量正常上限或稍高。 KKME---专业医学搜索引擎

眼科学教学大纲

第一章绪论 【目的要求】 1.了解眼科领域的成就,新进展。 2.了解目前我国眼病的现状,防盲治盲的任务。 3.对眼科学的内容有初步认识。 【教学内容】 1.讲授内容 (1)眼科学在医学领域中的地位,眼作为最重要的感觉器官结构复杂,检查特殊与全身疾病不可分割。(2)介绍眼科学的发展史。

(3)医学生尤其是口腔专业学习眼科学的重要性。 第二章眼科学基础 【预习内容】 眼的解剖和生理 【目的要求】 1.掌握眼球及附属器的基本解剖、组织结构与生理及临床意义。 2.了解眼的血管、神经支配。 【教学内容】 1.讲授内容 (1)眼球及附属器的局部解剖,组织结构,视路和瞳孔路径。 (2)眼球及附属器的生理功能和临床意义。 2.见习内容 (1)解剖动物眼球,了解眼球的组成及各组织结构。 (2)观看录象片,了解眼球及附属器的解剖结构与生理。 3.自学内容 (1)眼的血管及神经。 (2)眼的生理代谢。 第三章眼科检查 【预习内容】 正常眼球的组织结构、生理功能及临床意义。 【目的要求】 1.掌握正常与异常的鉴别。 2.熟悉眼科的常用检查方法及器械。 【教学内容】 1.讲授内容 (1)病史采集及眼病的主要症状。 (2)视功能检查:包括远近视力、视路、色觉、暗适应、立体视觉等。 (3)眼部的检查。 2.见习内容 分組见习,结合实物边讲解,组织学生间互相练习,学会查视力,裂隙灯及眼底镜的使用。3.自学内容 (1)眼科特殊设备检查:裂隙检查、眼底镜检查(直、间接)。 (2)眼压测量。 (3)眼底血管造影、眼科影像学检查。 第四章眼睑病 【预习内容】 眼睑的解剖及生理功能。 【目的要求】

第三节视神经

第三节视神经 第一课视神经街跑 一,1.视神经是传导视觉冲动的。 【1】,由视网膜节细胞的轴突在视神经盘处会聚, 【2】.再穿过巩膜而构成的视神经。 2.视神经是由特殊的躯体感觉纤维组成,传导视觉神经冲动, 3.由于视神经是陪她发生时间脑向外突起形成视器过程的一部分, 4.视神经外包有三层脑膜延续而来的三层被膜。 5.脑蛛网膜下腔也随之延续到视神经的周围 6.内颅压增高时视神经盘水肿 二,1.视神经是中枢神经的一部分 2.视网膜经视觉所得到的视觉信息 3.经视神经传送到大脑 4.视神经是指从视盘起,至视交叉前角止的这段神经,全长约42~47mm。分为四部分: ①.眼内段,长1mm;②.眶内段,长25~30mm; ③.管内段,长4~10mm;④.颅内段,长10mm。【一】球内段有视神盘起到巩膜脉络管为止, 包括视板和筛板部分,长约1mm是整个视路中唯一可用肉眼看到部分

【二】,眶内段:系从眼球至视神经管的眶口部分。全长约25~35mm, 【三】,(三)管内段:为通过骨性视神经管部分。长约6mm。【四】,颅内段:此段指颅腔入口到视交叉部份,长约10mm。三,视神经: 1.视神经的外面有神经鞘膜包裹, 2.是由三层【硬脑膜、蛛网膜、软脑膜】延续而来。 视神经 3,盲端:硬脑膜下与蛛网膜下间隔是盲端, 止于眼球后面,鞘膜间隙与大脑同名间隙相同,其中充有脑脊液。 4.眼内段:视盘表面的神经纤维层 第二课视神经病例 1.颅内压增高可引起视盘水肿 2.许多眼底病变是在全身病变的基础上发展而来的。 3.视神经病变主要包括: ①.视神经炎②.视神经猥琐 ③.缺血性病变④.视乳头水肿 4“异病同治”和“同病异治”就是以病理的运动形式为依据的。

leber遗传性视神经病

leber遗传性视神经病(LHON)最早由德国眼科医生leber发现的。LHON 是一种急性或亚急性发作的母系遗传病。典型的LHON首发症状是视物模糊,随后的几个月之内出现无痛性、完全或接近完全的失明。通常是两眼 都受累,或者一直眼睛失明不久,另一只也很快失明。视神经和视网膜神 经元的退化是LHON的主要病理特性。另外还有周围神经退化、震颤、心 脏传导阻滞和肌张力的降低。LHON通常在20~30岁时发病,但发病年龄 范围可从儿童时期到70多岁。该病通常存在性别差异,男性患病风险一般是女性的4~5倍,但原因尚不清楚。 在9种编码线粒体蛋白的基因(ND1,ND2,CO1,ATP6,CO3,ND4,ND5,ND6,CYTB)中,至少有18种错义突变可直接或间接地导致LHON 表型的出现。LHON分为两种类型:①单个线粒体突变就足以导致LHON 表型;②少见的、需要二次突变或者其他变异才能产生的临床表型,但其 发病的生物学基础还尚不完全清楚。对于第一种类型的LHON来说,90% 以上的病例中存在三种突变(MTND1*LHON3460A,MTND4*LHON11778A,MTND6*LHON14484C),而且在这些患者中,11778A突变占50%~70%。在这类LHON家族中,纯质性是很常见的现象。在异质性LHON家族中突变线粒体DNA的阈值水平≥70%。 11778A突变使电子呼吸链酶复合体Ⅰ中的亚单位(NADH脱氢酶)上第340位G突变为A,使高度保守的精氨酸替换成组氨酸,降低了NAD关联底物的氧化作用效率。3460A突变减少了复合物Ⅰ大约80%的活性,14484C突变也降低了复合物Ⅰ的活性。这三种主要的LHON突变都不同 程度地影响了呼吸链的作用。复合物Ⅰ在光诱导的神经传导通路中具有非 常重要作用。 LHON的致病性突变会影响线粒体氧化磷酸化作用和产生ATP的能力,最主要的受累对象是那些依赖氧化磷酸化的组织。因此,线粒体成分的缺陷对某一特定组织产生影响从而形成临床表型而不是表现出综合征的形式。中枢神经系统(包括脑和视神经)对氧化代谢的需求非常高,这和mtDNA 突变导致LHON的首发临床表现为失明相一致。

视神经及视路疾病

第一节视神经疾病

1.视神经的结构特点视神经为视网膜神经节细胞的轴索组成,每眼视神经约含110万根轴索。视神经轴索在离开巩膜筛板后即有鞘膜包裹。视神经外面围以三层鞘膜,与颅内的3层鞘膜相连续。视神经为中枢神经系统的一部分,受损后不易再生。 2.关于视神经疾病视神经疾病包括视盘至视交叉以前的视神经段的疾病。由于视神经疾病除视盘的病变可以通过检眼镜检查外,其余部分均不能直视,因此诊断视神经疾病必须依据病史、视力、视野、瞳孔、暗适应、色觉等检查,并借助视觉诱发电位、眼底荧光素血管造影、眼眶与头颅的X线、CT、B超、MRI等检测手段。其中视野对视神经及视路疾病的定位诊断最为重要。 视神经疾病常见病因为3要素:炎症、血管性疾病、肿瘤。中老年患者应首先考虑血管性疾病,青年则应考虑炎症、脱髓鞘疾病。 一、视神经炎 视神经炎(optic neuritis)泛指视神经的炎性脱髓鞘、感染、非特异性炎症等疾病。因病变损害的部位不同而分为球内段的视乳头炎(papillitis)及球后段的视神经炎。视神经炎大多为单侧性,视乳头炎多见于儿童,视神经炎多见于青壮年。 【病因】较为复杂。 1.炎性脱髓鞘是较常见的原因。炎性脱髓鞘性视神经炎确切的病因不明(又称特发性脱髓鞘性视神经炎),很可能是由于某种前驱因素如上呼吸道或消化道病毒感染、精神打击、预防接种等引起机体的自身免疫,产生自身抗体攻击视神经的髓鞘,导致髓鞘脱失而致病。由于完整的髓鞘是保证视神经电信号快速跳跃式传导的基础,髓鞘脱失使得视神经的视觉电信号传到明显减慢,从而导致明显的视觉障碍。随着病程的推移,髓鞘逐渐修复,视功能也逐渐恢复正常。该过程与神经系统脱髓鞘疾病多发性硬化(multiple sclerosis, MS)的病理生理过程相似;视神经炎常为MS的首发症状,经常伴有脑白质的临床或亚临床病灶,并有部分患者最终转化为多发性硬化。 2.感染局部和全身的感染均可累及视神经而导致感染性视神经炎。(1)局部感染:眼内、眶内炎症、口腔炎症、中耳和乳突炎以及颅内感染等均可通过局部蔓延直接导致的视神经炎。(2)全身感染:某些感染性疾病也可导致视神经炎,如:白喉(白喉杆菌)、猩红热(链球菌)、肺炎(肺炎球菌、葡萄球菌)、痢疾(痢疾杆菌)、伤寒(伤寒杆菌)、结核(结核杆菌)、化脓性脑膜炎、脓毒血症等全身细菌感染性疾病的病原体均可进入血流,在血液中

视神经及视路疾病

第一节视神经疾病 1.视神经的结构特点视神经为视网膜神经节细胞的轴索组成,每眼视神经约含110 万根轴索。视神经轴索在离开巩膜筛板后即有鞘膜包裹。视神经外面围以三层鞘膜,与颅内的3层鞘膜相连续。视神经为中枢神经系统的一部分,受损后不易再生。 2.关于视神经疾病视神经疾病包括视盘至视交叉以前的视神经段的疾病。由于视神经疾病除视盘的病变可以通过检眼镜检查外,其余部分均不能直视,因此诊断视神经疾病必须依据病史、视力、视野、瞳孔、暗适应、色觉等检查,并借助视觉诱发电位、眼底荧光素血管造影、眼眶与头颅的X线、CT、B超、MRI等检测手段。其中视野对视神经及视路疾病的定位诊断最为重要。 视神经疾病常见病因为3要素:炎症、血管性疾病、肿瘤。中老年患者应首先考虑血管性疾病,青年则应考虑炎症、脱髓鞘疾病。 一、视神经炎 视神经炎(optic neuritis)泛指视神经的炎性脱髓鞘、感染、非特异性炎症等疾病。因病变损害的部位不同而分为球内段的视乳头炎(papillitis)及球后段的视神经炎。视神经炎大多为单侧性,视乳头炎多见于儿童,视神经炎多见于青壮年。 【病因】较为复杂。 1.炎性脱髓鞘就是较常见的原因。炎性脱髓鞘性视神经炎确切的病因不明(又称特发性脱髓鞘性视神经炎),很可能就是由于某种前驱因素如上呼吸道或消化道病毒感染、精神打击、预防接种等引起机体的自身免疫,产生自身抗体攻击视神经的髓鞘,导致髓鞘脱失而致病。由于完整的髓鞘就是保证视神经电信号快速跳跃式传导的基础,髓鞘脱失使得视神经的视觉电信号传到明显减慢,从而导致明显的视觉障碍。随着病程的推移,髓鞘逐渐修复,视功能也逐渐恢复正常。该过程与神经系统脱髓鞘疾病多发性硬化(multiple sclerosis, MS)的病理生理过程相似;视神经炎常为MS的首发症状,经常伴有脑白质的临床或亚临床病灶,并有部分患者最终转化为多发性硬化。 2.感染局部与全身的感染均可累及视神经而导致感染性视神经炎。(1)局部感染:眼内、眶内炎症、口腔炎症、中耳与乳突炎以及颅内感染等均可通过局部蔓延直接导致的视神经炎。(2)全身感染:某些感染性疾病也可导致视神经炎,如:白喉(白喉杆菌)、猩红热(链球菌)、

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