设施与设备 药品储存运输环境温湿度自动监测

设施与设备  药品储存运输环境温湿度自动监测
设施与设备  药品储存运输环境温湿度自动监测

设施与设备

药品储存运输环境温湿度自动监测

一、设施与设备的基本要求

第四十三条企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。(原则性要求)

第四十四条库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求,防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。(原则性要求,你的库房设计应当符合GB还是行业标准?)

第四十五条药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。(分区工作要求)第四十六条库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存,并达到以下要求,便于开展储存作业:(库房基本检查项目,见PPT)

(一)库房内外环境整洁,无污染源,库区地面硬化或者绿化;

(二)库房内墙、顶光洁,地面平整,门窗结构严密;

(三)库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理,防止药品被盗、替换或者混入假药;(要求有安全防护措施制度)

(四)有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。(写入安全防护措施制度中)第四十七条库房应当配备以下设施设备:(库房基本检查项目)

(一)药品与地面之间有效隔离的设备;

(二)避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备;

(三)有效调控温湿度及室内外空气交换的设备;

(四)自动监测、记录库房温湿度的设备;(见附录的要求)

(五)符合储存作业要求的照明设备;(应当达到多少流明)

(六)用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备;(分区的要求)

(七)包装物料的存放场所;(分区的要求)

(八)验收、发货、退货的专用场所;(分区的要求)(九)不合格药品专用存放场所;(分区的要求)

(十)经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施。(编写经营特殊管理规定)

第四十八条经营中药材、中药饮片的,应当有专用的库房和养护工作场所,直接收购地产中药材的应当设置中药样品室(柜)。(单独写一个规范或制度)

第四十九条经营冷藏、冷冻药品的,应当配备以下设

施设备:(编写经营冷藏、冷冻药品的管理规定,涵盖以下内容。冷藏、冷冻药品的全过程工作流程;冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备的要求及配套的验证方法,冷藏车验证方法操作规程,保温箱的验证方法操作规程等;配套的记录表格)

(一)与其经营规模和品种相适应的冷库,经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库;

(二)用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备;

(三)冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统;

(四)对有特殊低温要求的药品,应当配备符合其储存要求的设施设备;

(五)冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。

第五十条运输药品应当使用封闭式货物运输工具。(你单位规定的运输工具? 必须是封闭式运输工具)第五十一条运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能;冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。(运输工具的要求,检查的主要项目)第五十二条储存、运输设施设备的定期检查、清洁和

维护应当由专人负责,并建立记录和档案。(编写维护规程,配套的记录表格,可以用计算机系统记录)

药品储存运输环境温湿度自动监测

第一条企业应当按照《药品经营质量管理规范(2012年修订)》(以下简称《规范》)的要求,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统(以下简称系统),对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录,有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的各类风险,确保储存和运输过程的药品质量。(库房的基本要求)

第二条系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警;管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录,并具有报警功能。(温湿度自动监测系统的基本要求)

第三条系统温湿度数据的测定标准值应当按照《规范》第八十五条有关规定设定。(温湿度数据的规定)

第八十五条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合以下要求:

(一)按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;

(二)储存药品相对湿度为35%~75%;

(三)在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;

(四)储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;

(五)搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装;

(六)药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;

(七)药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放;

(八)特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存;

(九)拆除外包装的零货药品应当集中存放;

(十)储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放;

(十一)未经批准的人员不得进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为;

(十二)药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

第四条系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求:(对温湿度测量误差设备的规定)

(一)测量范围在0℃~40℃之间,温度的最大允许误差为

±0.5℃;

(二)测量范围在-25℃~0℃之间,温度的最大允许误差为±1.0℃;

(三)相对湿度的最大允许误差为±3%RH。

第五条系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据,储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据,运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温湿度超出规定范围时,系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。(对温湿度测定系统软件的要求)

第六条当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围,以及系统发生供电中断等情况,系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警,同时采取短信通讯等方式对不少于3名指定人员报警。(对温湿度测定系统软件的要求)

第七条系统各测点终端采集的监测数据应当真实、完整、准确、有效。(对采集数据系统的规定,计算机后台不能随意修改记录结果)

(一)测点终端采集的数据应当通过网络自动传送到管理主机进行处理和记录,并采用可靠的方式进行数据保存,确保不会丢失和不被改动;

(二)系统应当具有对记录数据不可更改、删除的功能,不得设置反向导入数据的功能;

(三)系统不得对用户开放温湿度校正参数调整功能,防止用户随意调整校正参数造成监测数据失真。(不得开放参数调整功能,否则。。。。。。。。)

第八条企业应当对监测数据采用安全、可靠的方式按日备份,备份数据应当存放在安全场所,数据保存时限符合《规范》第四十二条的要求。(对记录的要求,5年)

第九条系统应当与企业计算机系统进行连接,自动在计算机系统中存储数据,可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。(要求:温湿度测定系统与企业计算机系统连接)

第十条系统应当有应急保障措施,可以独立地不间断运行,不能因供电中断、计算机关闭或故障等因素影响系统正常运行或造成数据丢失。(编写温湿度测定系统应急保障措施,编写风险评估计划,风险评估的结果)

第十一条系统应当保持独立、安全运行,不得与温湿度调控设施、设备联动,防止温湿度调控设施、设备异常导致系统故障的风险。(温湿度测定系统与温湿度测定设备的关系)

第十二条药品仓库、运输设备中安装的测点终端数量及位置应当能够准确反映温湿度的实际状况。企业应当对储存设施的测点安装方案进行测试和确认,对冷藏、冷冻储存及运输设施设备的测点终端安装方案进行验证。(温湿度监测点选择的规定:重点说明验证的要求)

第十三条药品库房或仓间安装的测点终端数量及位置应当符合以下要求:(测点终端数量规定见下)

(一)每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端。

(二)平面仓库每300平方米面积至少安装1个监测终端,每增加300平方米面积至少增加1个测点终端,不足300平方米的按300平方米计算。平面仓库测点终端安装的位置不得低于

药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。

(三)高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的,每300平方米面积至少安装2个测点终端,并均匀分布在货架上、下位置;货架层高在8米以上的,每300平方米面积至少安装3个测点终端,并均匀分布在货架的上、中、下位置;不足300平方米的按300平方米计算。

高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置,不得低于最上层货架存放药品的最高位置。

(四)储存冷藏、冷冻药品仓库测点终端的安装数量,应当符合本条上述各项的要求,其计算安装数量的单位按每100平方米面积计算。

第十四条每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢,安装的温度测点终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的,每增加20立方米至少增加1个测点终端,不足20立方米的按20立方米计算。(测点终端数量规定见下)

每台冷藏箱或保温箱至少应当放置一个可移动的测点终端。

第十五条测点终端的安装布点位置应当考虑仓库的结构、出风口、门窗、散热器分布等因素,防止因安装位置不合理而影响对环境温湿度监测的准确性。(不易放置的地方,写入规定中)

第十六条测点终端应当安装牢固、位置合理,可有效防止储运设备作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏,测点终端的安装位置不得随意调整。(写入规定中)

第十七条企业应当对测点终端每年至少进行一次校准,对系统设备进行定期检查、维修、保养,并建立档案。(写入维护、保养操作规程中)

第十八条系统应当能满足相关部门实施在线远程监管的条件。(检查项目)

第十九条承担药品委托储存及配送的企业,应当符合本附录的各项规定。委托药品运输的企业,应当按照《规范》及本附录的要求,对拟委托企业进行质量保障能力的审核,不符合要求的不得委托运输。(委托储存及配送的规定)

温湿度监测系统

山东科技大学泰山科技学院实训报告 嵌入式课程综合 实训报告书 课题名称:温湿度监测系统 系(部):信息工程系 专业班级:嵌入式专业方向09班 学生姓名: 学号: 完成日期: 山东科技大学泰山科技学院

1 绪论 嵌入式系统是指操作系统和功能软件集成于计算机硬件系统之中。简单的说就是系统的应用软件与系统的硬件一体化,类似与BIOS的工作方式。具有软件代码小,高度自动化,响应速度快等特点。特别适合于要求实时的和多任务的体系。 嵌入式系统技术具有非常广阔的应用前景,其应用领域可以包括:工业控制、交通管理、信息家电、家庭智能管理系统、POS网络及电子商务、环境工程与自然等。本课题就是把嵌入式系统的优势利用到仓库的温湿度监控系统中。 在仓库的货物的管理中,防潮、防霉、防腐、防爆是衡量仓库管理质量的重要指标,它直接影响到储备物资的使用寿命和工作可靠性。为保证日常工作的顺利进行,我们需要实时知道温湿度的具体变化,因此首要问题就是加强仓库内温度和湿度的监测工作。传统的方法是用与湿度表、毛发湿度表、双金属式测量计和湿度试纸等测试器材,通过人工进行监测,对不符合温度和湿度要求的库房进行通风、去湿和降温等工作。这种人工测试方法费时费力、效率低、测试的温度湿度误差大随机性大,而且库区的面积越来越大,因此我们需要一种造价低廉、使用方便、测量准确、传输能力强和通信距离远的监控系统来有效地对仓库货物进行监管。 本课题的目的就是利用ARM控制器来实现工业现场温度、湿度的采集和无线传输,在远程可以显示温度和被送到上位机。 1.1设计目的 注重培养综合运用所学知识、独立分析和解决实际问题的能力,培养创新意识和创新能力,并获得科学研究的基础训练。了解所选择的ARM芯片各个引脚功能,工作方式,计数/定时,I/O口,中断等的相关原理,并巩固学习嵌入式的相关内容知识。通过软硬件设计实现利用ARM芯片对周围环境温度信号的采集及显示。 1.2设计意义 嵌入式系统是以应用为中心,以计算机技术为基础,且软硬件可裁剪,适应应用系统对功能、可靠性、成本、体积、功耗有严格要求的专用计算机系统。它一般由以下几部分组成:嵌入式微处理器、外围硬件设备、嵌入式操作系统。嵌入式系统是面向用户、面向产品、面向应用的,它必须与具体应用相结合才会具有生命力、才更具有优势。因此嵌入式系统是与应用紧密结合的,它具有很强的

药品储存管理制度

药品储存管理制度 (1)为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。 (2)按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“五距”适当,堆码规范、合理。 (3)应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施; (4)应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0—30 C之间,阴凉库温度w 20 C,冷库温度在2一10 C之间,各库房相对湿度应控制在45 %一75 %之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。 (5)按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。 具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放;人 用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放; 中药饮片应设专库;危险药品应专库存放并有安全消防设 施。 (6)库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放,不同批号药品不得混垛。 (7)根据季节、气候变化,做好库房温湿度管理工作,每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”,并根据库房条件及时调节温湿度,确保药品储存安全。 (8)药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区—黄色;合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区——绿色;

不合格品区——红色 (9)医疗用毒性药品、麻醉药品和第二类精神药品,应专人保管、专库或专柜存放、专帐管理。 (10)对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。 (11)实行药品的效期储存管理,对效期不足X 个月的药品应按月进行催销。 (12)储存中发现有质量问题的药品,应立即将药房陈列和库存的药品集中控制并停售,报质量管理部处理。 (13)做好库存药品的帐、货管理工作,按月盘存,确保帐、票、货相符。 (14)保持库内环境、货架的清洁卫生,定期进行清理和 消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

环境温湿度参数实时监测系统

摘要 采用单片机对温度、湿度等环境参数进行监测是一个工业生产中经常遇到的监测问题,采用单片机不仅具有监测方便、操作简单等优点,而且可以在节约成本的同时大幅度的提高监测质量。本文设计了单片机构成的环境温度、湿度参数实时监测装置,本装置以单片机AT89C51为控制核心,采用独特的单总线数字式温度传感器DS18B20进行温度采集,采用湿敏电容HS1101对湿度参数进行采集。LCD液晶显示屏对于当前的温度值和湿度值进行实时的显示,可以方便用户直观的了解所测得的温度、湿度环境参数值。用户可使用按键根据自身要求设定温湿度上下限,同时,报警装置可依据用户的设定针对温湿度超限情况进行报警。 关键词:温湿度监测;超限报警;LCD显示 Abstract MCU is always used in industry measurement as temperature and humidity measurement. With MCU, it can be more convenient and simple to complete the measurement efficiently. The paper designs a real-time temperature and humidity measurement device based on MCU. The device adopts AT89C52 as the control. The device also make use of DS18B20 to obtain the digital temperature signal and HS1101 to gain the analogue humidity signal. In the design, LCD is used to display the

药品储存养护管理制度

药品储存养护管理制度 药品储存和养护管理 1 养护员应对各种药品的理化性质、剂型特点、包装材料以及影响药品质量的各种因素有一个充分的了解。 2 药品储存实行色标管理: 2.1 黄色区域为待验药品、退货药品存放库(区); 2.2 绿色区域为合格药品、待发药品存放库(区); 2.3 红色区域为不合格药品存放库(区)。 3 药品要按生产批号的顺序分垛堆放以防混批。不同品种或同品种不同规格不能混垛,以免错发。药品堆垛层数应符合药品外包装上标识的要求。药品堆垛应按照规定的距离。 3.1 垛与垛之间的距离不小于20厘米。 3.2 药品与墙的距离不小于30厘米。 3.3 药品与屋顶(房梁)的间距不小于30厘米。 3.4 药品离地面距离不小于10厘米。 3.5 库内主通道宽度不小于100厘米。 4 整件药品在垫板(架)上码放,码放时要做到妥善堆垫,垛脚稳固,堆垛整齐有序,层次分明,横竖成行、成列。搬运和堆垛严格遵守药品外包装图式标志的要求,轻拿轻放规范操作。怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛。贮存时间较长的药品,每季度应翻垛一次。零头药品在货架上码放。 5 药品应按照说明书的要求存放在不同温度的库房内,库内相对湿度应保持在45—75%。冷库 2—10?;阴凉库 0—20?; 0—30? 6 药品应按分类和贮存要求的规定分库分区存放。 6.1 药品与非药品要分库或分区存放。

6.2 性质相互影响,容易串味的药品要分库存放。 6.3 内服与外用药要分库或分区存放。 6.4 处方药与非处方药要分库或分区存放。 6.5 品名或外包装容易混淆的品种要分区或隔垛存放。 6.6 有温度要求的生物制品需冷蔵的存放于冷柜中。 7 每一批号的药品都应有《药品货位卡》,记录药品的品名、规格、批号、单位、进库数量、 共3页第1页 日期、来源等。 8 保管员要做好库存药品的台帐管理,按批号登记台帐。帐物管理要做到日 清、月结,帐、卡、物相符。每月进行盘存,清理一次过期药品,合格品货位上不得有过期药品。盘存填写《库存药品统计表》。 10 保管员要在养护员的指导下做好在库药品的养护,严格控制仓库的温、湿度,防止药品霉坏变质。仓库配置温湿度计,每天都应在规定时间里(上午10:00— 11:00,下午15:00—16:00)观察并记录。库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。《温湿度记录》应妥善保存。 11 药品应注意防潮。晴天应通风散潮,雨天或雨后初晴应密闭门窗。梅雨季节或连续的阴雨天气,当库内相对湿度大于80%时,应用空调或除湿机除湿。 保管员应经常对在库药品进行检查,特别注意易变质损坏的品种。每月结合盘 点全面巡回检查一次,发现问题,及时处理,并报告质量部。在风期、雨季、霉季、高温、严寒或者发现问题及时处理问题,并做好质量检查登记处理纪录。检查内容包括:库房的温湿度、药品的外观性状和质量变化情况,包装的变异、堆垛的安全及贮存动态等。发现问题时,应挂黄牌停止发货。

实验室温湿度控制

实验室温湿度控制很重要 在实验室的监控项目中,不同实验室对温湿度都有要求,大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开。在医药、生化、仪器校准、农业、建筑与电器等领域中,实验室环境条件直接影响着各种实验或检测的结果,每项实验的进行都需要精确可靠的监测仪器来提供准确的环境参数数据。 精品文档,你值得期待 实验室要求适宜的温度和湿度。室内的小气候,包括气温、湿度和气流速度等,对在实验室工作的人员和仪器设备有影响。夏季的适宜温度应是18-28℃,冬季为16-20℃,湿度最好在30%(冬季)-70%(夏季)之间。除了特殊实验室外,温湿度对大多数理化实验影响不大,但是天平室和精密仪器室应根据需要对温湿度进行控制。 环境条件温湿度的控制方面考虑的要素就是保证实验操作的环境温湿度是能够满足实验程序各个过程的需要。我们主要从以下几个方面来制定实验室环境温湿度控制范围。 首先,识别各项工作对环境温湿度的要求。 主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要,以及实验室员工的人性化考虑(人体在温度18-25℃ 相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适,并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系)四个方面要素综合考虑,列出对温湿度控制范围要求的清单。 第二,选择并制定有效的环境温湿度控制范围。从以上各要素所有要求清单中摘取最窄范围作为该实验室环境控制的允许范围,制定环境条件控制方面的管理程序,并依据该科室实际情况制定合理有效的SOP。 第三,保持和监控。通过各项措施保证环境的温湿度在控制的范围内,并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录,超过允许范围及时采取措施,开空调调节温度,开除湿机控制湿度。 试剂室温度10-30℃,湿度35-80% 样品存放室温度10-30℃,湿度35-80% 天平室温度10-30℃,湿度35-80% 水分室温度10-30℃,湿度35-65% 红外室温度10-30℃,湿度35-60% 中心实验室温度10-30℃,湿度35-80% 留样室温度10-25℃,湿度35-70% 各个领域实验室的温湿度最佳范围 1

温湿度监测系统

开题报告 通信工程 温湿度监测系统 一、课题研究现状及意义 随着社会各方面的发展,在生产生活的方方面面对温度湿度的环境状况要求越来越高,主要是指库房、储柜、大棚种植、工业生产等对温湿度环境变化有着重要要求的地方。例如:对馆藏文物保存环境实施科学监测和有效调控,是预防性保护文物劣化的关键所在。因此温湿度监测具有重要的意义。 传统温湿度检测的局限性 (1)不具有实时监测性 传统的温湿度检测器只是实时的检测而不是实时监测,检测只是将当前的环境温度检测出来,需要人工的观察检测结果。不仅监测效率低而且当监测环境空间过大也痛耗费人力。采用温湿度监测系统通过设置警戒温湿度的范围和正常的温湿度的范围。如果环境处于正常的温湿度范围系统将继续正常监测,如果环境处于警戒温湿度范围产生报警信号,通知工作人员进行相应的处理。从而大大提高监测效率和减少人力消耗。 (2)不具有历史数据保存性 传统的温湿度检测不具有历史数据保存功能,历史的温湿度信息是一种有用的信息。对于流动型展示的文物,可以利用历史记录温湿度信息作为参考,为以后文物环境的变化做好准备。还可以根据文物在不同历史记录的变化,得出更适于文物保存的温湿度环境。 二、课题研究的主要内容和预期目标 在该课题中采用温湿度监测系统通过单片机为控制核心并协调LCD显示模块、温湿度传感器模块正常工作。通过串口传输与上位机连接,利用上位机软件和数据库进行连接,并对历史温湿度信息进行存储。从而实现温湿度监测系统。有利于降低成本,提高监控效率和能力。

具体内容如下: (1)调研物联网技术的发展、现状及温湿度监测系统现状; (2)利用单片机及其外设电路,通过编程实现温度信息的采集、显示,并给出程序框图及功能代码。 三、课题研究的方法及措施 (1)利用单片机开发板与各模块进行连接,确定连接关系。 (2)利用keil编译工具编写模块化程序。使LCD显示模块和温湿度传感器模块分别独立实现它们的功能。 (3)组合各模块程序,实现各模块协调运行。 (4)制作上位机软件。 (5)利用protel99se软件工具设计电路板,并制作。 (6)组装并调试系统。 四、课题研究进度计划 毕业设计期限:自2009年9月18至2010年5月18日。 2010年10月1日至2010年11月20日:明确任务,查找资料,确定系统总体设计方案,写文献综述,外文翻译,完成开题报告,准备开题答辩。 2010年11月25日至2010年12月10日:了解LCD显示模块和温湿度传感器模块的功能。 2010年12月10日至2010年12月30日:编写模块化程序。使LCD显示模块和温湿度传感器模块分别独立实现它们的功能。 2011年1月1日至2011年2月1日组合各模块程序,实现各模块协调运行。制作上位机软件。 利用protel99se软件工具设计电路板,并制作。组装并调试系统。

文物保存温湿度环境要求

文物存放环境的基本要求一览表 文物分类文物种类 温度 (℃)相对湿度 (%) 光照度 (Lux) 大气环境 生物 因素 无机质文物石质文物 陶、瓷器 14-2440-55300 无酸性气体、防 尘 青铜器14-2430-45150 防尘、无氯、无 酸性气体 铁质文物14-2430-45150 无酸性气体、防 尘 金银器14-2440-55150 防尘、无硫化物、 无酸性气体 有机质文物 纺织品14-2050-60 50 防紫外线 防尘、 空气清洁 防虫 防霉纸质文物14-2050-55 50 防紫外线 防尘、 空气清洁 防虫 防霉骨、象牙14-2050-55 50 防紫外线 防尘、 空气清洁 防虫 防霉木质文物14-2050-60 50 防紫外线 防尘、 空气清洁 防虫 防霉皮革制品14-2050-60 50 防紫外线 防尘、 空气清洁 防虫 防霉 从上述表中可以看出,文物存放环境分两大类,即无机质类文物和有机质类文物: 1.无机质文物的存放环境总体为:温度:14—24℃,相对湿度 30—55%,光照度:150—300 Lux,大气环境要求清洁,无灰尘、无酸性气体; 2.有机质类文物的存放环境总体为:温度:14—20℃,相对湿度 50—60%,光照度:50Lux,无紫外线,大气环境要求清洁,无有害性气体,防尘、防虫、防霉; 3.由于无机质文物与有机质文物的存放环境要求不同,在考古工地条件许可的前提下,文物临时库房应该是两间房屋以上,将无机质文物和有机质文物分开放置,同时分别进行不同指标的调节与控制; 4.如果条件不许可,只能有一间文物库房,就要根据当地主要环境特征来确定临时库房的执行指标。如果当地主要环境适合有机质类文物保存,就将有机质类文物保存环境作为临时库房的主要环境。把无机质文物放入文物柜或文物箱内,进行小环境控制,反之亦然。

新版GSP附录1:冷藏、冷冻药品的储存与运输管理

附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理 第一条企业经营冷藏、冷冻药品的,应当按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的要求,在收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节,根据药品包装标示的贮藏要求,采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程,对冷藏、冷冻药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况,进行实时自动监测和控制,保证药品的储运环境温湿度控制在规定范围内。 第二条企业应当按照《规范》的要求,配备相应的冷藏、冷冻储运设施设备及温湿度自动监测系统,并对设施设备进行维护管理。 (一)冷库设计符合国家相关标准要求;冷库具有自动调控温湿度的功能,有备用发电机组或双回路供电系统。 (二)按照企业经营需要,合理划分冷库收货验收、储存、包装材料预冷、装箱发货、待处理药品存放等区域,并有明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动,必须在冷库内完成。 (三)冷藏车具有自动调控温度的功能,其配置符合国家相关标准要求;冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能,

车厢内部留有保证气流充分循环的空间。 (四)冷藏箱、保温箱具有良好的保温性能;冷藏箱具有自动调控温度的功能,保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。 (五)冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度自动监测系统, 可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据,并具有远程及就地实时报警功能,可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。 (六)定期对冷库、冷藏车以及冷藏箱、保温箱进行检查、维护并记录。 第三条企业应当按照《规范》和相关附录的要求,对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统进行验证,并依据验证确定的参数和条件,制定设施设备的操作、使用规程。 第四条企业应当按照《规范》的要求,对冷藏、冷冻药品进行收货检查。 (一)检查运输药品的冷藏车或冷藏箱、保温箱是否符合规定,对未按规定运输的,应当拒收。 (二)查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据,导出、保存并查验运输过程的温度记录,确认运输全过程温度状况是否符合规定。

室内温湿度环境检测及显示系统

中国传媒大学南广学院 课程论文 室内温湿度环境检测及显示系统 摘要 随着科技的进步高科技产品不断的走进我们的生活,给我们的生活带来了极大的便利。与此同时,一些精密仪器对周围的运行环境有一定的要求。比如一些大型的机房。本文基于STM32F103RBT6嵌入式设计了一个室内温湿度环境检测与显示系统,本设计采用了DHT11数字温湿度传感器对室内的温湿度信号进行采集与测量,并把采集后的信号经过转换后用 LCD液晶显示屏进行显示并报告实时时间,从而可以直观的了解室内温湿度的情况。本系统实现质优价廉,系统稳定。 关键词:室内;温湿度;STM32F103;DHT11;

目录 中文摘要 ........................................................... I 绪论 . (1) 一、系统介绍 (2) (一)设计原理 (5) (二)系统结构 (7) 二、传感器选型 (11) (一)功能说明 (12) (二)引脚说明 (13) 三、MCU及复位电路与电源电路 (15) (一)MCU (17) (二)复位电路的设计 (19) (三)电源电路的设计 (21) 四、接口电路与LCD液晶显示模块 (30) 结论 (45) 参考文献 (47) 后记 (49) 注: 1.一般列两级标题。行距1.5倍。亦可采取三级标题形式。 2.目录正文用小四号宋体

绪论(三号黑体居中) 随着信息交流的日益增多、经济增长,社会对通信建设的要求越来越高。在21世纪初,单一的话音业务已经过渡到话音、数据、多媒体的窄宽带综合业务。多数技术发达国家都计划在21世纪普及宽带综合业务数字网(B-ISDN),构建“信息高速公路”。 (正文内容为宋体小四,1.25倍行距,首行缩进2字符)…… 一、系统介绍 (正文一级标题三号黑体居中,段前、段后0.5行,如果有副标题,加破折号,黑体四号居中。) (一)设计原理(二级标题和题序,用黑体四号,首行缩进2字符) 本系统以STM32F103为核心控制器件,通过它向DHT11数字温度传感器发送指令,使DHT11进行温湿度信号的采集并进行测量。测量完毕后,单片机读取测量结果,并将读取的温湿度数据转换为液晶字符,然后通过指令送给LCD 液晶显示屏进行显示,第一行显示实时时间,第二行显示温度数据,第三行显示湿度数据。从而可以直观的了解室内温度与湿度的情况。 (二)系统结构 根据原理,系统由六个模块组成。分别为MCU STM32F103, 时钟电路,复位电路,电源,温湿度传感器,液晶显示模块。系统框图如图 1.1所示 . .

温湿度监测系统

一、温湿度监测系统 (一)、系统组成及功能总述 在完全满足《食品药品经营质量管理规范》(GSP)和《疫苗流通和预防接种管理条例》的基础上,本系统依托物联网和传感器技术应答,利用GPRS网络、GPS地理信息系统和单片机技术应答构建对药品流通过程监控的硬件体系。 依托互联网技术,软件技术、数据处理和挖掘技术构建监控云平台;依托行业经验和大数据进行模型建立和趋势分析,对系统进行可自耦合型的功能拆分和开发;构建适合各级疾控中心及接种单位自身情况的药品全程管理过程中的生产、存储、运输、接种等环节的信息化管理和精确化监控。 系统不仅稳定、可靠、实用,还要具有足够的升级空间,不仅满足当前的需要,还要至少满足未来各级医药企业对药品全程管理的发展需要。不仅做到数据实时,监控实时,还达到管控结合,有效预警的目的。 (二)、系统组成及功能 全程5S解决方案包括:监测硬件、5S云平台,手机客户

端应用软件(APP)三部分组成。 安装在药品生产企业、省市区疾控中心和生鲜物流生鲜物流园仓库中的温(湿)度记录仪,负责对仓库的温湿度进行采集、记录、传输、导出,现场显示及现场报警。 安装在库区明显位置或办公区域的管理主机负责对各测点终端监测的数据进行收集、记录、暂存和上传,并具备发生异常情况时的报警管理功能,异常情况包括但不限于:温度超标、开门、断电、故障、掉线(断链),报警的方式包括指定地点的声光报警和远程的短信报警(微信报警)。 系统不间断电源负责在外部供电中断期间保证系统的不间断运行。 硬件设备具备GPRS远程、WIFI近程自适应数据传输方式,同时具备传统有线网络TCP\IP、RS485等数据传输方式。 同时硬件设备具备蓝牙传输方式,可支持手机数据下载和便携设备的打印输出。 安装在服务器上的温湿度监测云平台软件负责全部数据的收集、处理、记录、查询。并与疾控体系既有的ERP\WMS\LBS\TMS\OA等系统进行数据融合。 安装在用户手机上的APP已经获得国家注册商标,分为监管版和企业版。

一些常见环境温湿度最佳范围

一些常见环境温湿度最佳范围 居室环境:40~70%RH 最有利的防病、治病环境:40~55%RH 图书、文物保管环境:40~60%RH 计算机、通讯器材保管环境:45~60%RH 棉毛纺织品存放:40~60%RH 奶制品存放:50~60%RH 糖果、点心存放:50~60%RH 蔬菜、水果存放:50~70%RH 粮食存放:50~70%RH 人生活在地球上,离不开恰当的温度和湿度,而往往又最容易忽视这个身边最普通对人身体健康又极为重要的问题。 (1)温度与人们的生活密不可分,人们无时无刻不在寻求或创造生活各个领域中的最佳温度。 8~15℃,是储粮的最佳温度,这一温度可以防止粮食生虫。 35~38℃,是洗澡水的最佳温度,因为这一温度与体温近似。

40~45℃,是就寝前洗脚水的最佳温度,因为这一温度的热水能促使足部和下肢的血管扩张,使大脑得以休息,有助于进入睡眠。 70~80℃,是泡茶叶开水的最佳温度,用这一温度开水泡出的茶,可以说是色、香、味俱全。那么,室内的最佳温度是多少? 是18~20℃。这一温度是我国北方春季的平均温度,所以有“温暖如春”的成语。 当室内的温度低于或高于这一最佳室温时,人们就会感到冻手冻脚,工作效率降低,或大汗淋漓,头脑发昏。室内环境装饰的一个主要内容,就是用一切办法创造或保持室内的最佳温度。 (2)湿度看看我们各自的家庭,具有温度计的很多,而同时墙上挂有湿度计的则很少(其实市面上就有卖温度湿度放在一起的记录表)。这说明家庭室内装饰中的湿度问题,似乎还没引起我们足够的认识。其实,合适的湿度较之居室的主人来说,其重要性并不亚于温度。 空气湿度是指空气潮湿的程度,可用相对湿度表示。相对湿度是指空气实际所含水蒸气密度和同温下饱和水蒸气密度的百分比值。人体在室内感觉舒适的最佳相对湿度是40~70%,相对湿度过低或过高,对人体都不适甚至有害。

温湿度环境监测项目合同

xxxxx有限公司 温湿度环境监测项目合同 甲方: 地址: 电话: 乙方: 地址: 电话:

年月日

温湿度环境监测项目合同书 甲方(需方): 乙方(供方): 签订时间: 签订地点: 经过双方友好协商,就温湿度环境监测项目,依据《中华人民共和国合同法》,双方同意签订以下合同条款,以便双方共同遵守,履行合同。 一、产品清单及报价单,付款方式 1、产品清单及价格: 分项设备/材 料 名称 型号/品牌 /产地 单价数量金额备注 1.智能温湿度记录仪(硬件)高精度 网络版 温湿度 记录仪 HUATO S300-TH (常温 库、阴凉 库) ¥台¥ 内置温湿度传感器,精度高,可 靠性好,广泛适用于医药药材 库,辅料库等环境监测。 HUATO S300-EX (冷库) ¥台¥ 外置温湿度传感器,精度高,可 靠性好,广泛适用于医药冷库环 境监测。

GPRS温 度记录仪(带打印)S500DT-G PRS(冷链 运输车,冷 藏箱等) ¥台¥ 外置双探头,通过GPRS信号 实时上传数据到监测终端,实现 所有监测点的统一实时监测。客 户自备手机卡。 GSM短 信报警模块HE2508 ¥台¥ 用户设定温湿度超标后,会发送 短信到用户手机上,用户也可以 自行拨打查询当前温湿度数据。 2.计算机实时监测系统(软件) 数据采 集 转换器 HUATO ¥台¥RS485信号转RS232信号。 ToClient 客户端 数据查 询与实 时监测 软件。 HUATO ToClient ¥套¥ 能运行于局域网内任意计算机, 可以实时查看所有记录仪当前 数据,也可以查询任意记录仪历 史数据,自动生成报表曲线。 3.工程安装工程安 装 与调试 HUATO 个点¥包含材料、施工。 4.培训与售后服务 培训HUATO --- --- --- 免费培训。 免费质HUATO --- --- --- 免费壹年质保,若出现非人为原

温湿度环境监控系统

温湿度环境监控系统 温度监测报警系统(以下简称KITOZER)测量范围为-55°C~+125°C,测量精度±0.5℃(在-10℃~+85℃范围内),主要用于仓储和环境温度监测,如冷库、冰箱、冰柜等设施。KITOZER具有同时采集多点温度数据、发出即时或延时报警信息和数据记录分析等功能,并且通过数据的记录分析功能,客户可以掌握自己的冷链设备(例如冷库、冷柜、冷藏车等)是否运行正常,是否需要维护。 KITOZER采用进口数字化温度传感器,区别于传统温度采集方案的模拟信号,提高了温度数据传输的稳定性和抗干扰能力。传感器支持“1-Wire”理论,网络布线方便经济。 在报警功能设计方面,KITOZER着重考虑用户使用的可靠性和便利性。采用了两种报警方式,分别是警灯报警和手机短信报警。特别是短信报警,可以设置多个手机号码接收报警信息,只要是能收到手机信号的地方,无论在哪里,用户都可以及时知道报警的发生。这些功能的设计,都是为了确保报警信息能及时被知道,使用户的财物得到保护。 通过KITOZER的数据分析软件,管理人员在办公室的终端计算机上就可以浏览实时温度数据。而且可以实现数据记录、历史数据调用、数据对比、数据总结、报表打印等功能。如果采用独立服务器作为终端计算机,配置上KITOZER以太网客户端软件,管理人员可以在全球任何有Internet的地方浏览被监测场所的温度状况

壁挂式温湿度传感器以其工业级水准的液晶屏、美观大方的外形、稳定的性能、宽广的温湿度测量范围、全量程的温度补偿、精确的高低温湿度测量,成为暖通空调应用中精确测量相对湿度及温度的理想解决方案。 工作原理: 湿敏元件一般是在绝缘物上浸渍吸湿性物质,或者通过蒸发、涂覆等工艺制各一层金属、半导体、高分子薄膜和粉末状颗粒而制作的,在湿敏元件的吸湿和脱湿过程中,水分子分解出的离子H+的传导状态发生变化,从而使元件的电阻值随湿度而变化。 电阻式湿度传感器最适用于湿度控制领域,其代表产品氯化锂湿度传感器具有稳定性、耐温性和使用寿命长多项重要的优点,氯化锂湿敏传感器已有了五十年以上的生产和研究的历史,有着多种多样的产品型式和制作方法,都应用了氯化锂感湿液具备的各种优点尤其是稳定性最强,氯化锂湿敏器件属于电解质感湿性材料,在众多的感湿材料之中,首先被人们所注意并应用于制造湿敏器件,氯化锂电解质感湿液依据当量电导随着溶液浓度的增加而下降。 氯化锂感湿膜由氯化锂和聚乙烯醇混合制作,湿敏元件测湿量程较窄,一般氯化锂器件的测量范围在20%RH左右,在测量较宽的湿度范围时,常采用多片组合的方法。 总而言之,壁挂式温湿度变送器具有优良的长期稳定性、低延滞

文物保存温湿度环境要求

附件008 文物存放环境的基本要求一览表 温度 文物分类文物种类 (℃) 石质文物 14-24 xx、瓷器 无机质 文物青铜器14-2430-45 30-45 40-55 50-60 防紫外线 50 纸质文物14-20 有机质 骨、xx14-20 文物 木质文物14-2050-60 防紫外线

50 皮革制品14-2050-60 防紫外线空气清洁防霉空气清洁 防尘、防霉防虫50-55 防紫外线 50空气清洁 防尘、防霉防虫50-55 防紫外线 50空气清洁 防尘、防霉防虫空气清洁 防尘、防霉防虫150 150 150 50 纺织品14-2040-55300 相对湿度 (%)光照度 (Lux)生物因素大气环境无酸性气体、防尘铁质文物14-24 xx14-24防尘、无氯、无 酸性气体无酸性气体、防尘防尘、无硫化物、 无酸性气体

防尘、防虫从上述表中可以看出,文物存放环境分两大类,即无机质类文物和有机质类文物: 1.无机质文物的存放环境总体为: 温度:14—24℃,相对湿度30—55%,光照度:150—300 Lux,大气环境要求清洁,无灰尘、无酸性气体; 2.有机质类文物的存放环境总体为: 温度:14—20℃,相对湿度50—60%,光照度:50Lux,无紫外线,大气环境要求清洁,无有害性气体,防尘、防虫、防霉; 3.由于无机质文物与有机质文物的存放环境要求不同,在考古工地条件许可的前提下,文物临时库房应该是两间房屋以上,将无机质文物和有机质文物分开放置,同时分别进行不同指标的调节与控制; 4.如果条件不许可,只能有一间文物库房,就要根据当地主要环境特征来确定临时库房的执行指标。如果当地主要环境适合有机质类文物保存,就将有机质类文物保存环境作为临时库房的主要环境。把无机质文物放入文物柜或文物箱内,进行小环境控制,反之亦然。 如果出土的大宗文物是归属某一类文物,就根据该类文物的需要制定临时库房主体环境标准。

环境温湿度检测系统的设计

教学单位 学生学号 2008011041 永城职业学院 毕业设计 (论文) 题目:环境温湿度监测系统的设计 年级: 08级 学号: 2008011041 姓名:向明星 专业:矿山机电 指导教师:刘辉 2010 年月日

环境温湿度检测系统的设计 摘要 湿度检测在工业、农业、国防等行业有着广泛的应用。利用单片机技术的湿度检测系统以其体积小,可靠性高而被广泛采用。本文对湿度检测系统进行了分析设计。首先,对湿度检测技术的应用领域和发展状况做了简单的介绍,同时,列举了目前湿度检测所常用方法以及各自所具有的特点。本文重点在于对该系统的硬件和软件设计。在硬件设计过程中,详细介绍了各部分电路的功能和特点。接下来,对系统中所用的湿度传感器HM1500和A/D转换芯片TLC1549作了简单的介绍。在软件设计过程中,绘制了各个程序模块的流程图,详细介绍了各个模块的作用。经过对程序反复的修改,完善了软件系统。最后,完成了对整个系统的设计。本系统具有灵敏度高、反映时间短等特点,并且具有智能化、可编程、小型便携等优点,相信本系统具有广泛的应用领域。 温度、湿度是工农业生产的主要环境参数.对其进行适时准确的测量具有重要意义。利用单片机对温、湿度控制。具有控温、湿精度高、功能强、体积小、价格低,简单灵活等优点,很好的满足了工艺要求。本文介绍了利用AT89S52单片机进行温度和湿度的检测及其控制的智能化方法。为了更好地解决严寒地区供热温湿度检测的问题,设计了基于单总线技术的温湿度检测系统。介绍了系统的总体设计方案,并对单总线温湿度检测电路,通信电路等硬件设计,以及系统软件设计及流程进行了阐述。通过补偿前后的温湿度测试结果比较,表明该系统能够满足对温湿度要求比较高的场合。 关键字:单片机,温湿度检测,硬件系统,软件系统

中药房温湿度控制及药品质量影响

中药房温湿度控制及药品质量影响中药由于其自身的特殊性,对温度和湿度要求比较高。现将中药房温湿度控制的重要性和具体措施分述如下。 一、温湿度控制重要性 根据《中华人民共和国药品管理法》的高规定,药品储存温度应为0°C ~30°C,相对湿度应为45%~75%。在15°C~20°C时中药的成分比较稳定,在2°C~20°C时药材不易变质,并可防止霉变和生虫,温度达到30°C以上时就会发生物理盒化学变化,药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失,并有利于微生物的繁殖,导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。在北方的夏季和南方的霉雨季节,气温高、降雨多。处于高温高湿环境,这段时期是中药养护的关键时期和困难时期,温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。除药材升华与湿度无关以外,其他任何一种质变都与湿度有关。一般中药含水量为10%~15%并且易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加,相对湿度超过75%时,药材含水量随之增加,加速药材的变质,尤以含糖类和黏液多药材为甚,如红枣、枸杞子、元肉、熟地黄、枣皮、玉竹等。若相对湿度较小则会出现药材破碎,自身所含水分走失,从而造成盘存损耗过大,同时增加药房环境的扬尘。实验表明,在中药房平均温度为21.9°C,平均湿度为46.4%的环境条件下,全蝎、土鳖虫、蜈蚣等动物类中药的质量损耗率为6.83%;党参、当归、百部等根及根茎类的质量损耗率为3.43%;莱菔子、紫苏子、白芥子、川楝子等果实种子类的质量损耗率为2.71%;鱼腥草、透骨草、等全

草类的质量损耗率为 2.95%;金银花、辛夷等花类的质量损耗率为4.42%;鸡血藤、檀香等藤木类的质量损耗率为2.67%;其他类的质量损耗率为3.80%;各类中药材的平均质量损耗率为3.45%。根据笔者的经验,冬春在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18°C~20°C)条件下,相对湿度经常会低于45%,甚至达到30%以下,药品失水严重,损耗过大。 温度和湿度一般呈正比关系,即温度越高湿度越大,反之温度越低湿度越小,对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿,冬季升温增湿(升温并非针对药品,而是为了创造适宜的工作环境)。温湿度对中药的影响是相辅相成的、互相促进的,只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内,才能保证药品的质量。 二、温湿度控制措施 加强采购管理,严格控制药材含水量。中药材的含水量在药材养护中起着重要的作用,尤其的是在夏季高温高湿环境中,药材含水量过大则极易变质,必须坚决杜绝某些不良商贩为了增加重量而有意加大药材含水量的行为,这会对药品的养护工作带来极大的便利。 温湿度仪可以随时监测环境温度和湿度。可安装全自动温湿度监测系统,实现电脑联网、自动监控,自动报警。 温湿度记录表内容应包括日期、规定的温湿度范围、实际温度和湿度、超出规定范围所采取的养护措施、采取措施后的温度和湿度、记录人签名。每天上午和下午两次记录,记录数据真实可靠。全自动温湿度监控系统则自动监测,自动保护和分析数据,并生成曲线图。

冷库温湿度环境监测系统

冷库温湿度环境监测系统 简单介绍 冷库温湿度环境监测系统主要应用在仓库的综合监控,通过综合控制系统,可以实现对温度、湿度参数的自动调节与控制,营造舒适、健康的环境,实现更好的经济效益,根据仓库环境需要来选择合适的监测方案构建该系统 产品描述 冷库温湿度环境监测系统厂家,冷库温湿度环境监测系统价格,冷库温湿度环境监测系统主要应用在仓库的综合监控,通过综合控制系统,可以实现对温度、湿度参数的自动调节与控制,营造舒适、健康的环境,实现更好的经济效益,根据仓库环境需要来选择合适的监测方案构建该系统.应用我公司的全数字仓储专用温湿度变送控制器作为测控核心,通过485总线与计算机相连,使您在监控主机上或手机上

通过温湿度智能管理软件,对整个库区的温湿度进行实时而精确的监测控制,并能通过手机对整个场区的温湿度进行报警和查询,整个系统可靠、实用、精确. 冷库温湿度环境监测系统通过温湿度智能管理软件对仪表参数进行设置实现药品库房温湿度的稳定测量,实现数据的长期记录和采集,实现库房温湿度监测、记录、分析的自动化管理,在温湿度超过警戒线时候能够发送各种报警信号(现场多媒体声光报警、网络客户端报警、电话语音报警、手机短信息报警等),在需要调控的药品库房,自动开启调节设备及时进行温湿度调控,使之与药品库房所需环境相适应。同时,通过对设备系统的调控,优化空调运行状态,可以节能省电。系统应用智能化现场总线的技术,整个系统中仅有数字信号传输,而且传感器、采集模块均可联网,使系统更可靠性、布线更方便,智能化的现场总线网络也为功能延伸提供了可能。 冷库温湿度环境监测系统 ◆测量范围:温度: -40℃~100℃ 湿度: 0~100 %RH ◆测量精度: 温度: ±0.5℃ 湿度: ±3% RH ◆分辨率:温度: 0.1℃ 湿度: 0.1%RH ◆通讯接口: RS-232、485、USB、RJ45 ◆软件:中、英文两种版本

医药公司药品仓库、冷库温湿度监控方案 精品篇

医药公司药品仓库、冷库温湿度监控方案 药品是人类用于预防、治疗、诊断疾病的特殊商品,储存环境的好坏会严重影响药品的质量,在GSP/GMP认证、《药品经营许可证》和仓库换址认证时都被要求安装温湿度自动记录仪或温湿度在线监管系统,药监局对其也有明确的量化指标。 系统解决方案 方案一、 针对规模较小的医药公司或药店(1—4温湿度监测点),我们提出采用温湿度自动记录仪的解决方案,将单个记录仪挂在药品仓库需要监测的相应位置,定期将记录仪拿到管理电脑下载数据方便使用。 另外也可将自动记录仪与管理电脑之间用通讯线进行连接,在管理电脑上运行监控程序,监控程序会实时记录监测点的温湿度数据,同时可根据上传到药监管理部门进行集中监控。在管理电脑关机期间,数据会自动保存在记录仪中;当管理电脑再次开机时,关机期间的温湿度数据会自动上传到管理电脑,不会丢失数据。 技术参数:测量范围:温度-40℃—100℃ 湿度0—100%RH 测量精度:温度±0.2—0.5℃ 湿度±0.3%RH 记录容量:9898—20600组 记录间隔:2秒—24小时连续可调 通讯接口:RS—232/485或USB 软件:中、英文两种版本 主要功能 1、本产品具有体积小,外型美观,操作简单,性能可靠(失电时不丢失数据),价格实惠,使用寿命长的特点。 2、自动记录药品仓库温湿度变化情况,记录时间间隔2秒至24小时连续可调,一般为半小时或一小时记录一次,免去原先人工记录的麻烦。 3、软件有中英文两种版本,可任意选择,英文版具有国际通用性。 4、使用内置锂电池独立供电(也可双路供电),整机功耗小,一个电池克使用一年以上。 5、软件功能强大,数据查看方便,可将记录仪记录的数据任意转换为图表形式、WORD、EXCEL文档查看、并可将图表或报表打印出来。根据需要数据可通过电脑管理自动传送到药监部门进行集中监控。 6、可自行设置温湿度上下限,在超限时报警器自动报警。 方案二- 针对规模较大的医药公司或制药厂(4个温湿度监测点以上),我们建议采用温湿度监测系统的方案。用户根据药监管理部门的要求确定药品仓库温湿度监测点位,每个点位都采用智能温湿度记录变送器,通过通讯线联接到带触摸屏的总控制器上,有总控制器采集和记录各点位的温湿度数据,并可在触摸屏上显示所有点位的温湿度实时数据和历史数据;可方便设定温湿度超限值,提供多种报警方式(就地声光、远程电话及手机短信报警)。

十三中央电视台温湿度环境监测方案

(十三)中央电视台温湿度环境监测方案 一、方案简介 (1)本方案是针对中央电视台某频道设备机房进行温度、湿度、漏水报警、电源故障或停电报警等四项参数进行综合监 测。 (2)温湿度环境监控的必要性 在信息化程度越来越高的今天,担当信息处理与交换重任的机房是整个信息网络工程的数据传输、处理和交换中心。 符合要求的温湿度环境是机房设备正常运行的重要保障。二、温湿度监控系统组成 系统由数字温湿度传感器、IPC工控机、专业数据监控软件、协议转换模块、隔离型485HUB服务器、操作台、电器控 制柜、音箱和声卡及屏蔽线等组成。 (1)监控系统结构 监控系统分为三层:值班室监控中心IPC、485HUB接口服务器,以及现场温湿度传感器设备。 【中心】 由IPC工控机、操作台、隔离型485HUB接口、协议转换模块、音箱和声卡等组成。 监控主机与智能设备之间通过RS485/232或网络连接,采用主从方式相互通讯,采集实时数据,并对事件即时响应。

【监控现场】 数字温湿度传感器JCJ100N (2)监控对象及内容 对于面积大的设备机房,受气流及设备分布影响,温湿度会有较大区别,根据室内面积和布局,确定传感器安装数量和位置。 根据有关规定及实际施工经验,通常每20平米作为一个温湿度测量点较为科学,系统性价比最高。 通过传感器与主监控室的工控机的联动可以实现机房的温湿度同屏实时显示、超过预定值时,系统将发出报警声音提醒现场管理人员。 三、温湿度、漏水、电源掉电系统布线结构图 四、综合管理软件功能介绍 *综合数据管理软件采用工业组态软件平台,功能丰富、性能稳定、软件界面生动、美观,组态灵活,方便扩充与升级; *通过计算机对各个机房进行温湿度信号、漏水报警、电源故障报警进行采集、显示、数据存储、打印等; *每点温度或湿度超限音箱报警;可显示每点温湿度实时记录曲线、历史曲线数据;可显示数据报表,并支持数据查询; *可显示每点温湿度实时采样数据;(超限报警时,音箱声音报警,同时画面对应数据变色并闪烁); *以指示灯形式显示漏水监测器、电源监测器工作状态,绿灯时表示状态正常,红灯时表示报警;

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