robotstudio破解方法(完整版)
ABBRobotstudio可以破解，破解方式如下：
进入C:\Windows\System32，打开regedt32.exe注册表程序（直接用cmd进入也可以，就不细说了）。
打开注册表后，找到该位置：
[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\SLP Services]
这是Window 32位电脑的位置，如果你的电脑是64位的，那么位置如下：
[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Wow6432Node\Microsoft\SLP Services]
进入之后，在右侧找到NoLockData键
双击NoLockData键，打开一个面板，里面的数据都是十六进制的
最后倒数第7行（也就是0CE0这行，反正这行之前一行全是0就对了），为AA 87 40 67 59 2E D2 08
（我是2015年3月20日打开的，其他时间打开的会发现不是这个数据，不影响，反正最后的D2 08在2015一整年都是不变的）
把D2直接改成E2，密钥过期的日期将延后16年，改成F2延后32年，因为这是十六进制的，十位加1进16。
如果你熟悉十六进制，可以以此标准随意修改，如果不清楚，改成F2增加32年的使用期就可以，别作死。
（十六进制：0123456789ABCDEF，如果你用了G，恭喜你，作死成功）
软件破解入门教程
先教大家一些基础知识,学习破解其实是要和程序打交道的,汇编是破解程序的必备知识,但有可能部分朋友都没有学习过汇编语言,所以我就在这里叫大家一些简单实用的破解语句吧! ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 语句:cmp a,b //cmp是比较的意思!在这里假如a=1,b=2 那么就是a与b比较大小. mov a,b //mov是赋值语句,把b的值赋给a. je/jz //就是相等就到指定位置(也叫跳转). jne/jnz //不相等就到指定位置. jmp //无条件跳转. jl/jb //若小于就跳. ja/jg //若大于就跳. jge //若大于等于就跳. 这里以一款LRC傻瓜编辑器为例，讲解一下软件的初步破解过程。大家只要认真看我的操作一定会！假如还是不明白的话提出难点帮你解决，还不行的话直接找我！有时间给你补节课！呵呵！ 目标：LRC傻瓜编辑器杀杀杀~~~~~~~~~ 简介：本软件可以让你听完一首MP3歌曲，便可编辑完成一首LRC歌词。并且本软件自身还带有MP3音乐播放和LRC歌词播放功能，没注册的软件只能使用15天。 工具/原料 我们破解或给软件脱壳最常用的软件就是OD全名叫Ollydbg，界面如图： 它是一个功能很强大的工具,左上角是cpu窗口,分别是地址,机器码,汇编代码,注释;注释添加方便,而且还能即时显示函数的调用结果,返回值. 右上角是寄存器窗口,但不仅仅反映寄存器的状况,还有好多东东;双击即可改变Eflag的值,对于寄存器,指令执行后发生改变的寄存器会用红色突出显示. cpu窗口下面还有一个小窗口,显示当前操作改变的寄存器状态. 左下角是内存窗口.可以ascii或者unicode两种方式显示内存信息. 右下角的是当前堆栈情况,还有注释啊. 步骤/方法 1. 我们要想破解一个软件就是修改它的代码，我们要想在这代码的海洋里找到我们破解关键的代码确实很棘 手，所以我们必须找到一定的线索，一便我们顺藤摸瓜的找到我们想要的东东，现在的关键问题就是什么
专题：有机合成与推断
专题：有机合成与推断 【题型说明】 有机合成与推断型综合题是高考有机化学选做题的重要考查形式，该题型多以新型有机物的合成路线为载体，并结合题目所给物质结构、性质反应信息，综合性考查有机化合物的推断、官能团的结构与性质、有机反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体的书写等知识点，通常有4～5个设问，题目综合性强，情境新，考查全面，难度稍大，大多以框图转化关系形式呈现，能够很好地考查学生综合分析问题和解决问题的能力，获取信息、整合信息和对知识的迁移应用能力，在复习备考中应予以重视。 有机合成路线的综合分析 [题型示例] 【示例1】(2014·全国大纲卷，30)“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)： 回答下列问题： (1)试剂a是________，试剂b的结构简式为________，b中官能团的名称是________。 (2)③的反应类型是________。 (3)心得安的分子式为________。 (4)试剂b可由丙烷经三步反应合成： C 3H 8 ――→ 反应1 X――→ 反应2 Y――→ 反应3 试剂b 反应1的试剂与条件为________，反应2的化学方程式为______________，反应3的反应类型是________。 (5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生 银镜反应，D能被 KMnO 4酸性溶液氧化成E(C 2 H 4 O 2 )和芳香化合物F(C 8 H 6 O 4 )，E和
F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体，F 芳环上的一硝化产物只有一种。D 的结构简式为________；由F 生成一硝化产物的化学方程式为________________，该产物的名称是________。 思路点拨 (1)反应①可用NaOH(或Na 2CO 3)与1-萘酚中酚羟基反应生成 1-萘酚钠；根据A 、B 的结构简式和b 的分子式(C 3H 5Cl)，可推测出b 的结构简式为ClCH 2CH===CH 2，故b 分子中含有的官能团为氯原子、碳碳双键 。 (2)反应③由B()―→C()是断了碳碳双 键，加了一个氧原子，故属于加氧型的氧化反应。(3)根据心得安的结构简式即可确定其分子式为C 16H 21O 2N 。(4)由丙烷(CH 3CH 2CH 3)经三步反应合成ClCH 2CH===CH 2的流程图如下： CH 3CH 2CH 3――→Cl 2 光照 ――→NaOH/乙醇 △ CH 2===CHCH 3 ――→一定条件下 Cl 2 ClCH 2CH===CH 2，由此得反应1的试剂与条件为Cl 2、光照；反应2的化学方程式为： ＋NaOH ――→CH 3CH 2OH △ CH 2===CHCH 3↑＋NaCl ＋H 2O ；反应3的反应类型为取代反应。(5)根据1-萘酚的结构简式()可确定D 的分子式为C 10H 8O ，又 知芳香族化合物D 可发生银镜反应，故确定含有醛基，D 能被酸性KMnO 4氧化成E(C 2H 4O 2)和芳香化合物F(C 8H 6O 4)，且均与NaHCO 3溶液反应放出CO 2，可确定E 为CH 3COOH ，又由F 芳环上的一硝基代物只有一种，故F 为结 合D 的分子式可确定D 的结构简式为 由F 的结构简式即 可得出其一硝基取代物的结构简式为该硝化产物的名称为 2-硝基-1,4-苯二甲酸或硝基对苯二甲酸。硝化反应所需试剂为浓硝酸和浓硫酸，
高考化学一轮复习 第9章 第3讲《基本营养物质 高分子化合物与有机合成》考点测试
考 点 题 号 基本营养物质 1、2、3 有机高分子化合 物 4、5、6、7 有机合成及推断 8、9、10、11 高考化学一轮复习 第9章 第3讲《基本营养物质 高分子化合 物与有机合成》考点测试 一、选择题(本题共7个小题，每题6分，共42分，每个小题只有一个选项符合题意) 1．核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒，主要由rRNA 和蛋白质构成，其唯一功能是按照mRNA 的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。下列说法不正确的是( )。 A ．糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 B ．蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸 C ．加热能杀死甲型H1N1流感病毒，因为病毒的蛋白质受热变性 D ．蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，如再加水也不溶解 解析 蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，蛋白质的盐析是一个可逆过程，如果再加入水，析出的蛋白质仍可以溶解在水中。 答案 D 2．以淀粉为基本原料可制备许多物质，如淀粉――→①葡萄糖 ， 下列有关说法中正确的是( )。 A ．淀粉是糖类物质，有甜味，反应①是水解反应 B ．反应③是消去反应、反应④是加聚反应、反应⑤是取代反应 C ．乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO 4溶液氧化 D ．在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开 解析 淀粉没有甜味，A 错；反应⑤是氧化反应，不是取代反应，B 错；聚乙烯分子中没有碳碳双键，C 错；葡萄糖可被银氨溶液氧化，乙醇不能，D 对。 答案 D 3．(2013·巴中检测)下列说法正确的是( )。 A ．1 mol 葡萄糖能水解生成2 mol CH 3CH 2OH 和2 mol CO 2 B ．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na 2SO 4、CuSO 4溶液，都会因盐析而产生沉淀
电力系统分析软件ETAP V7破解安装方法
ETAP V7.0 Installation Guidelines ?Freshtime：2010-07-29 13:13:27 ?Tag：ETAP SN ETAP CRACK HOW TO INSTALL ETAP 1. After unzip the file be sure you have the following elements: - Folder peta_7 - File ETAP 7.0.0.iso - This instruction file 2. Mount ETAP 7.0.0.iso and install ETAP 7.0.0. Instead of mounting ETAP 7.0.0.iso, it may possible to extract the files/directories to a temporary folder. 3. After install ETAP, runs the application. It will ask to connect to the licence manager. Click cancel and software will exit. 4. Find the folder 'peta_7'. Open folder and run etap7.exe 5. It will ask to restart. Restart PC. 6. After reboot run Etap again. It will now ask for serial instead of licence manager. 7. Enter the following serial: Qt***L 8cx*** i***** R****i /***** W****+ (the same that appears in file etap6 serial.txt located in folder peta_7. Be sure to include the / and +, because they are part of the serial too. 8. ETAP 7.0.0 it ready to run. Test with the examples located in the Etap 700 folder (C:etap 700). If in case after restart, it goes to licence manager again instead of asking for serial, do the following: 9. Unzip file ETAP_7_Crack.rar 10. Go to your installed Etap folder (C:etap 600) and locate file 'etapsdb.dll'. 11. Cut it and paste it in a safe folder (or make a copy). You will need it back later. 12. Copy the 'etapsdb.dll' file from ETAP_Demo_Crack.rar into the Etap installed folder (C:etap 700). 13. Run Etap and you will get an error. ETAP will close. 14. Now copy back the original 'etapsdb.dll' back to your Etap 600 folder and replace
家教教案(学生版)有机考点专题——有机合成和推断综合题(2)解答
有机合成与推断综合题专题突破 二、“三步”破解新信息推断类试题 新信息通常指题目中提示的或者已知的有机化学方程式等。 破解有机化学新信息题通常分三步: 1 .读信息 题目给出教材以外的化学反应原理，需要审题时阅读新信息，即读懂新信息。 2 ?挖信息 在阅读的基础上，分析新信息所给的化学反应方程式中，反应条件、反应物断裂化学键类型及 产物形成化学键类型、有机反应类型等，掌握反应的实质，并在实际解题中做到灵活运用。 3 .用信息
在上述两步的基础上，利用有机反应原理解决题目设置的问题，这一步是关键。一般题目给出 的“新信息”都会用到，根据框图中的“条件”提示，判断需要用哪些新信息。 三、“四招”突破有机合成题 1 .全面获取有效信息 题干中、转化关系图中有关物质的组成、结构、转化路径均是解决问题必不可少的信息，在审 题阶段必须弄清楚。 2 .确定官能团的变化 有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等，在解题过程中应抓住这些信 息，对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等，掌握其反应实质。 3 .熟练掌握经典合成线路 在中学化学中有两种基本的转化路径，如 (1) 一元合成路线：RCH===G 7 —卤代烃7—元醇7—元醛7—元羧酸7酯; (2) 二元合成路线： RCH===G 7二卤代烃7二元醇7二元醛7二元羧酸7酯 (链酯、环酯、聚酯)(R 代表烃基或H)。 在合成某一种产物时，可能会存在多种不同的方法和途径，应当在节省原料、产率高的前提下, 选择最合理、最简单的方法和途径。 4 .规范表述 即应按照题目要求的方式将分析结果表达出来，力求避免书写官能团名称时出现错别字、书写 物质结构简式时出现碳原子成键数目不为 4等情况，确保答题正确。 例题一：白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某 课题组提出了如下合成路线: (1) 白藜芦醇的分子式是 CHaOH/ A 1 浓 H2SO4 gHi 血）J △ C fCioH ⑷幼 CH3OH SOJ 」 RCH?BrA RCHq —S RC H.CHCOH^R' COOCI 站 CH.GH \aBIl4 enroll cibon BBr 「丿、 UH ⑵C 7D 的反应类型是 ;E 7 F 的反应类型是 根据以上信息回答下列问题: DC 比
PDG转PDF全攻略(超星电子书打印破解)
PDG转PDF全攻略（超星电子书打印破解） 法一：（利用Acrobat的“正确配置的”虚拟打印机） 安装Adobe Acrobat 7 或者以上版本。 在控制面板-传真和打印机中把Adobe PDF打印机这个名字改成其它的名称（可能超星打印把PDF屏蔽了，我的电脑上不需要修改），所以要改个名字迷惑它。 然后在超星软件里面选图书-打印，选择“指定起始页”，设置好页数（可以设置很大）后，在打印机选项里面选已经被你改了名字的PDF打印机，打印后就可以拥有一个完整的PDF文件了，而不是一堆碎碎的PDG文件。 转完格式记得把名字再改回“Adobe PDF”，免得影响以后WORD或者网页转成PDF。 梦零已经试过，很好用。不过，此法及以下二法，均需要建立在Acrobat的软件之上，唉。 法二： 自行安装虚拟PS打印机： 1：PS驱动根本不用下载，直接添加打印机，然后选择一款后面带有PS的打印机，最好选择彩色打印机，比如：HP Color LaserJet 8550-PS，这样就可以打印彩色书籍了，端口只要选择不冲突就行，一路下一步安装结束，就可以使用了 2：打印时选择打印到文件，这时需要输入文件名，自己连路径一起输入，扩展名直接用ps就行，如果没有路径打印出来的文件就在超星的history文件中。 3：然后就可以使用Acrobat Distiller转换成PDF文件，速度比Acrobat虚拟打印机快很多。（机器配置：CPU 2.8G，256MB内存，XP-SP2）
4：页数是不用数的，选中所有的PDG文件，有多少就有多少页。 这种方法不错，比PDF的打印速度快很多。 法三： 好多图书是超星PDG格式的，没有做目录的话，一页页阅读很不方便。解决方案： 基本上每个学校图书馆都购买了超星数字图书馆版权，在校学生可以随便浏览以及下载任何你想要的书籍。通过学会下面的破解，个人认为最大的好处是不需要花不必要的时间购买任何书籍了，下载超星图书，然后破解后选择一页双排的打印就能以接近书价的3折弄到打印版的图书。这对于使用大学教材或者特别贵的书的同学来说简直是个伟大的发现。 离开前有点儿舍不得学校啊，尤其是校园网……先别拍我，话说校园网把P2P 给封了，实在令人咬牙切齿，尤其是我这种磨硬盘爱好者，要说此时的校园网还能令人不舍，就只有因为图书馆服务器上的那些个资源了，什么知网上的论文那，KUKE上的音乐那（https://www.360docs.net/doc/d79290942.html,/其中有个很不错的乐谱库，您若是喜欢钢琴，可以到此地转悠一下） 尤其不舍的，就是这个超星。在此特别友情提示一下，图书馆网页上的那个链接所指向的镜像十分老旧，真正的好地方在这里： https://www.360docs.net/doc/d79290942.html,/library.jsp?username=zncjzfdx（选择教育网更快一点）这里的书已经更新到08年出版的了，种类也广那是数量也多，虽说被超星收进来的书未必有您想找的，而且质量那是良莠不齐，但是庞大的规模之下，也是经常能淘到宝。 您若是对超星有些了解，就会知道，超星有点恶心。其一是它的诸多限制，比如下载的图书有阅读时间上的限制，一般是半年，半年之后，下载的一切都会变成废物；再比如，匿名下载的书只能在本机上阅读，它认机器码的，比如我的机器添了块硬盘，以前下载的书，也就全都报废了，还有比如下载的数量限制，打印页数的限制等等；其二就是超星图书的格式很垃圾，一个本书的文件夹里边堆满了与其页数相等数量的*.pdg，零碎不堪而且需要专门的垃圾阅读软件，阅读翻页很是不爽快，堆积多了，您要是全盘杀次毒那是慢得令人抓狂……总之，超星的恶心造成了其电子书无法方便阅读、无法大量收藏、无法互相交流等一系列问题，整个是全方位与读书人作对。 几句过渡： 定思痛之后，众多读书人开始想办法解决这些问题，各种破解软件层出，超星呢，也不断升级其加密方法，双方斗争可谓惨烈，然而魔高一尺，道高一丈，经过前辈们的长期积累，总结出的最好的办法就是将超星图书转化成通用的PDF 格式的图书以实现克服超星图书的缺点，可喜的是，通过转化，现在的超星，已经几乎成为一座自由的PDF格式电子书的图书馆了。
加密狗的概述与破解原理
加密狗的概述与破解原理 加密狗的概述： 加密狗是外形酷似U盘的一种硬件设备，正名加密锁，后来发展成如今的一个软件保护的通俗行业名词，"加密狗"是一种插在计算机并行口上的软硬件结合的加密产品（新型加密狗也有usb口的）。一般都有几十或几百字节的非易失性存储空间可供读写，现在较新的狗内部还包含了单片机。软件开发者可以通过接口函数和软件狗进行数据交换（即对软件狗进行读写），来检查软件狗是否插在接口上；或者直接用软件狗附带的工具加密自己EXE文件（俗称"包壳"）。这样，软件开发者可以在软件中设置多处软件锁，利用软件狗做为钥匙来打开这些锁；如果没插软件狗或软件狗不对应，软件将不能正常执行。 加密狗通过在软件执行过程中和加密狗交换数据来实现加密的.加密狗内置 单片机电路(也称CPU)，使得加密狗具有判断、分析的处理能力，增强了主动的反解密能力。这种加密产品称它为"智能型"加密狗.加密狗内置的单片机里包含有专用于加密的算法软件，该软件被写入单片机后，就不能再被读出。这样，就保证了加密狗硬件不能被复制。同时，加密算法是不可预知、不可逆的。加密算法可以把一个数字或字符变换成一个整数，如DogConvert(1)=12345、DogConver t(A)=43565。 加密狗是为软件开发商提供的一种智能型的软件保护工具，它包含一个安装在计算机并行口或USB 口上的硬件，及一套适用于各种语言的接口软件和工具软件。加密狗基于硬件保护技术，其目的是通过对软件与数据的保护防止知识产权被非法使用。 加密狗的工作原理： 加密狗通过在软件执行过程中和加密狗交换数据来实现加密的.加密狗内置 单片机电路(也称CPU)，使得加密狗具有判断、分析的处理能力，增强了主动的反解密能力。这种加密产品称它为"智能型"加密狗.加密狗内置的单片机里包含有专用于加密的算法软件，该软件被写入单片机后，就不能再被读出。这样，就保证了加密狗硬件不能被复制。同时，加密算法是不可预知、不可逆的。加密算法可以把一个数字或字符变换成一个整数，如DogConvert(1)=12345、DogConver t(A)=43565。下面，我们举个例子说明单片机算法的使用。比如一段程序中有这样一句：A=Fx(3)。程序要根据常量3来得到变量A的值。于是，我们就可以把原程序这样改写：A=Fx(DogConvert(1)-12342)。那么原程序中就不会出现常量3，而取之以DogConvert(1)-12342。这样，只有软件编写者才知道实际调用的常量是3。而如果没有加密狗，DogConvert函数就不能返回正确结果，结果算式A=F x(DogConvert(1)-12342)结果也肯定不会正确。这种使盗版用户得不到软件使用价值的加密方式，要比一发现非法使用就警告、中止的加密方式更温和、更隐蔽、
电子软件破解方法
Proteus软件是来自英国Labcenter Electronics公司的EDA工具软件,Proteus软件除了其具有和其它EDA工具一样的原理布图,PCB自动或人工布线及电路仿真的功能外,其革命性的功能是,他的电路仿真是互动的,针对微处理器的应用,还可以直接在基于原理图的虚拟原型上编程,并实现软件源码级的实时调试,如有显示及输出,还能看到运行后输入输出的效果,配合系统配置的虚拟仪器如示波器,逻辑分析仪等,您不需要别的,Proteus为您建立了完备的电子设计开发环境 先运行“P7.8sp2.exe”安装，然后运行“Proteus Pro 7.8 SP2破解1.0.exe”破解,用管理员身份运行破解文件 先破解，再汉化，这个汉化补丁用7.5的汉化修改而来，覆盖前注意备份原文件，如果汉化报错，就将“汉化报错.exe”复制到安装文件夹再运行。 7.5安装方法 1.执行setup75 Sp3.exe安装proteus 7.5 Sp3; 2.添加licence时指定到Grassington North Yorkshire.lxk; 3.安装完成后执行LXK Proteus 7.5 SP3 v2.1.2,将目录指定到X:\Progr> Altium Designer 2013 v.13 新特性包括： PCB对象与层透明度（Layer transparency）设置——新的PCB对象与层透明度设置中增添了视图配置（View Configurations）对话 丝印层至阻焊层设计规则——为裸露的铜焊料和阻焊层开口添加新检测模式的新规划 用于PCB多边形填充的外形顶点编辑器——新的外形顶点编辑器，可用于多边形填充、多边形抠除和覆铜区域对象 多边形覆盖区——添加了可定义多边形覆盖区的指令 原理图引脚名称/指示器位置，字体与颜色的个性设置——接口类型、指示器位置、字体、颜色等均可进行个性化设置 端口高度与字体控制——端口高度、宽度以及文本字体都能根据个人需求进行控制 原理图超链接——在原理图文件中的文本对象现已支持超链接 智能PDF文件包含组件参数——在SmartPDF生成的PDF文件中点击组件即显示其参数 Microchip Touch Controls支持——增添了对Microchip mTouch电容触摸控制的支持功能 升级的DXP平台——升级的DXP平台提供完善且开放的开发环境 Altium Designer 2013 v.13 的破解方法： 1，运行安装好的Altium Designer，在home页点击Add standalone license file 2，选择证书路径，在安装包解压文件中的Licenses文件夹中 3，选择前十个中任意一个打开，破解有效期到2025年。 Altium Designer 2013 v.13 的汉化： Altium designer自带了汉语汉化，不过还是建议使用英文的。点左上角DXP按钮，以此选择 Preferences---System---General 在最下面选择Use localized resources，点击OK后，重新启动软件就变成汉语的了
妙解破解的原理
妙解破解的原理 不可不说一下学习破解的三个阶段： 初级,修改程序,用ultraedit等工具修改exe文件,称暴力破解,简称爆破. 中级,追出软件的注册码. 高级,写出注册机. 先说这爆破.所谓爆破,就是指通过修改可执行文件的源文件,来达到相应的目的.你不明白？呵呵,举个例子好了,比如说某共享软件,它比较用户输入的注册码,如果用户输入的,跟它通过用户名（或其它）算出来的注册码相等的话（也就是说用户输入的注册码正确了）,那么它就会跳到注册成功的地方去,否则就跳到出错的地方去. 明白过来了吧,我们只要找到这个跳转指令,把它修改为我们需要的“造型”,这样,我们是不是就可以为所欲为了？（某软件双手放在胸口,你要干嘛？） 常见的修改方法有两种,我给你举例说明： no.1 在某软件中,这样来进行注册： 00451239CALL00405E02（关键CALL,用来判断用户输入的注册码是否正确） 0045123DJZ004572E6（！！！<——此为关键跳转,如果用户输入的注册码正确,就跳向成功处,即004572E6处） 0045XXXXYYYYYYYYYY XXXXXXXXYYYYYYYYYY XXXXXXXXYYYYYYYYYY XXXXXXXX执行到此处,就提示用户注册失败 ……提示用户注册码不正确等相关信息 ……
004572E6……<——（注册成功处！！！） ……提示用户注册成功等相关信息 呵呵,看明白了吗？没有的话,我来给你讲一下.在软件执行到00451239处的时候,CALL置0045E02处来进行注册码判断.接着回来后就来一个跳转语句,即如果用户输入的注册码正确就跳到004572E6处,跳到此处,就算是注册成功了.如果用户输入的注册码不正确的话,那么就不会在0045123D处进行跳转,而一直执行下去.在下面等它的,是注册失败部分. 想明白了吗？嘿嘿……没错,我们只要把那个关键跳转JZ给改为JNZ（如果用户输入的注册码错误,就注册成功,输入正确则注册失败）.当然你也可以将JNZ修改为Jmp,这样的话,你输入的注册码无论正确与否.都可以注册成功. no.2 我们再来讲一下另外的一种情况： 00451239CALL00405E02（关键CALL,用来判断用户输入的注册码是否正确） 0045123DJNZ004572E6（！！！<——此为关键跳转,如果用户输入的注册码不正确,就跳向失败处,即004572E6处） 0045XXXXYYYYYYYYYY XXXXXXXXYYYYYYYYYY XXXXXXXXYYYYYYYYYY XXXXXXXX执行到此处,就提示用户注册成功 ……提示用户注册成功等相关信息 …… 004572E6……<——（注册失败处！！！） ……提示用户注册码不正确等相关信息 这次我相信,并且深信不疑.你一定明白了.我还是不明白……倒…… 你一定看出跟第一种情况不同的地方了吧.没错！它与第一种不同的,就是第一种情况是如果
特色训练11 破解有机合成及推断
特色训练11破解有机合成及推断 1．有机物A、B、C、D、E、F的转化关系如下： 已知：①A是芳香族化合物，其苯环上有2个对位取代基，均不含支链，遇FeCl3溶液能发生显色反应。 ②F分子中除了2个苯环外，还含有一个六元环。 请回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称是________，1 mol A与足量溴水反应最多可以消耗 ________mol Br2。 (2)反应①～③中属于加成反应的有________(填序号)。 (3)C的结构简式为________，F的结构简式为____________________。 (4)A→B的化学方程式是__________________________________________。 解析从A→B的转化可知，A中含有羧基且其分子式为C9H8O3；比较A和C的分子式可知反应①为加成反应，则A中含有碳碳双键，A能够与FeCl3发生显色反应，故A中含有酚羟基，又因为A的苯环上有2个对位取代基， 且均不含支链，所以A的结构简式为。 答案(1)羟基、羧基 3 (2)①
产物都已略去)。 (1)在上述8步反应中，属于取代反应的有________，属于加成反应的有 ________，反应④属于________反应。 (2)写出下列化合物的结构简式。 B：________，C：________。 (3)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式。 ④____________________________________________________________， ⑤___________________________________________________________， ⑥__________________________________________________________。 (4)写出在NaOH溶液中水解的化学方程式： __________________________________________________________。 解析该题的目标产物是1,4-环己醇二醋酸酯，通过正向合成，可以逐步推 出各步未知的中间产物及反应类型。
有线电视数字机顶盒破解原理方法和软件工具
有线电视数字机顶盒破解原理方法和软件工具把杀毒软件删除了下载的 数源机顶盒程序烧写步骤 此步骤为机顶盒串口升级，利用一条串口线把PC机与机顶盒相连。 第一步：打开“迷你终端MINICOMM”； 第二步：在“通讯”中，点“建立连接”，串口设置键附录1串口设置； 第三步：一直按住“Enter回车键”； 第四步：打开机顶盒电源； 第五步：等迷你终端出现：testtool>； 第六步：输入“update boot”,然后按回车键，出现：等待从串口发送boot文件.........；第七步：在“通讯”菜单中，点“发送文件”，弹出目录框，找到要烧写的程序（boot_rs232.bin），打开即可。然后等待（大概持续8分钟）。直到出现testtool>。说明boot烧写完毕；第八步：重启机顶盒（或者敲命令update reset）。 第九步：使用升级工具“STBUpdate-Search.exe”升级程序 (STM5105_program_update.bin)、字库(SHUYUAN_font_update.bin)、loader后即可正常使用； 把杀毒软件删除了下载的 数源机顶盒程序烧写步骤 此步骤为机顶盒串口升级，利用一条串口线把PC机与机顶盒相连。 第一步：打开“迷你终端MINICOMM”； 第二步：在“通讯”中，点“建立连接”，串口设置键附录1串口设置； 第三步：一直按住“Enter回车键”；
第四步：打开机顶盒电源； 第五步：等迷你终端出现：testtool>； 第六步：输入“update boot”,然后按回车键，出现：等待从串口发送boot文件.........；第七步：在“通讯”菜单中，点“发送文件”，弹出目录框，找到要烧写的程序（boot_rs232.bin），打开即可。然后等待（大概持续8分钟）。直到出现testtool>。说明boot烧写完毕；第八步：重启机顶盒（或者敲命令update reset）。 第九步：使用升级工具“STBUpdate-Search.exe”升级程序 (STM5105_program_update.bin)、字库(SHUYUAN_font_update.bin)、loader后即可正常使用； 机顶盒加密系统称之为条件接受系统（ContionalAccess），广电说的CA系统就是它了。付费频道实际上就是CA加密的频道，必须经过广电授权才能够解密。MPEG2码流经过通用加扰器加扰后，需要密钥进行还原，这个密钥就是CW（Control Word）。不同家CA的解密过程就是对CW复原，并把它传送到机顶盒解扰器。 图1广电机顶盒解码原理 在图1中，机顶盒通过高频头收下来是加扰并复用过的TS，首先机顶盒对它进行解复用（Demux），并提取出其中的加密过的ECM、EMM传送给IC卡，IC卡计算出CW控制字后传送给解扰器，解扰器根据控制字还原加扰码流，输出清流，也就是没有加密的码流传递给解码器，供解码器进行MPEG2正常解码。CW一般为8个字节，每隔5－10秒钟更换一次。从上面的CA解密原理中可以看出其中可能存在的安全漏洞。在IC卡的条件接收系统传递CW的这个过程中，是可能被攻破的。 一般来说，IC向解扰器传递CW有三种可能： 第一种情况：直接传递明文。 这种情况最简单，只要把CW捕捉下来传递给其他机顶盒即可。
有机合成与推断-(解析版)
专题一：有机物合成与推断 1．【2016新课标1卷】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线： 回答下列问题： （1）下列关于糖类的说法正确的是______________。（填标号） a.糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 （2）B生成C的反应类型为______。 （3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。 （4）F的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。 （5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。（6）参照上述合成路线，以（反,反）-2,4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。
2．【2016新课标2卷】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下： 已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 ② 回答下列问题： （1）A的化学名称为_______。 （2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。 （3）由C生成D的反应类型为________。 （4）由D生成E的化学方程式为___________。 （5）G中的官能团有_____、 _____ 、_____。（填官能团名称） （6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。（不含立体异构）
破解超星的打印限制
在写接下来那些个“技巧”或者说“歪门邪道”之前，还请容在下啰嗦两句，第一，这些个“技巧”总是有些不守规矩的地方，法律人按说首先就是要遵重规矩的，在下是迫不得已，您要是坚定地的按规矩来，那么就不必再往下看了；第二，您若是经济条件许可，平时还请多多支持正版书籍，尤其是您喜欢的学者，其实啊，相信爱书之人绝大多数不喜欢对着屏幕，而是梦想着坐拥书城或者半床明月半床书吧。 核心内容：PDG转PDF全攻略，核心是虚拟打印技术…… 所需软件三种：SsReader 4.0；Adobe Acrobat 7.0 Professional（或其以上版本）（校园网ftp 里就有；具体用到的实际上是Acobat Distiller这个程序，但似乎比较难找到单独下载）；UltraEdit-32。 一、破解超星的打印限制 在打印超星图书的时候，超星有一个每月1000页的限制，超过限制，系统就会提示您已经达到了本月打印页数的最上限，就没法继续了。 解决方法：使用UltraEdit-32 软件打开SsReader.exe 文件，选择搜索菜单下的查找命令，在查找栏输入750D8B0764A3 然后点击下一个按钮，将搜索到的750D8B0764A3中的0D 改为2A ，最后存盘即可 PS1：一共可搜索到两处，只修改第一次搜索到的； PS2：这个修改后的SsReader.exe 文件可以备份一下，有重装超星阅读器时，可以直接替换原文件，UltraEdit-32您若没有别的用处，则可以过河拆桥，删除了。 二、设置虚拟打印机 超星限制用虚拟打印机输出PDF文档，见到Adobe Acrobat Printer就不让打印。 解决方法：在控制面板“打印机和传真”项上添加打印机，然后选择一款后面带有PS的打印机，最好选择彩色打印机，比如：HP Color LaserJet 8550-PS，这样就可以打印彩色书籍了，端口只要选择不冲突就行，一路下一步安装结束，就可以使用了。您可以将它设定为默认打印机，也可以在选择虚拟打印机时选择它。 三、虚拟打印 在校园网上的超星图书馆找到您中意的图书之后，“网通阅读”（比较快），电脑就会用修改过的SsReader 4.0打开它啦，找到本书的首页（阅读器左下角封面页前言页〈超星的书不少没有封面、您若是完美主义者，封面可以用百度图片搜索或者在豆瓣在卓越等各大购书网上找〉、缩放选择100%）然后点“图书” －》“打印”（默认的打印范围从当前页开始、比例按纸张大小不用改动）（打印页数从目录或者图书属性中可以知道，但建议直接填个超大的，比如9999999，反正打完了实际页数会自动停下来）－》“确定”……注意在打印对话框中勾选“打印到文件” －》“打印”…… 此时会弹出对话框，输入文件名(此时文件名可以直接用书名，见图书属性，复制粘贴)，文件的扩展名最好为.ps（其他也可以，但*.ps或者*.prn文件Acrobat Distiller可自动识别），文件名中可以带路径，以便于查找，否则该文件默认会出现在SSREADER36（超星安装文件夹）中的History文件夹中，极少也会出现在local文件夹中，打印需要一定时间 四、后期处理 用Acrobat Distiller打开该虚拟打印的成果*.ps文件，（双击*.ps文件，Acrobat Distiller会自动开始运行；Acrobat Distiller的默认设置中，推荐选择高质量打印），很快即可转为PDF文件——大功告成。 PS：完成之后，相关的*.ps文件、*.log文件、*.dat文件统统可以删除之。 五、几点补充： 1. 个别超星图书有加密页、或者页面有问题，虚拟打印时会卡住就打不出来，这时不要急，打印的时候有一个页面显示，提示已经打了多少页了（或者查看已经打印生成的*.ps文件转
2021届高考化学：有机合成及推断(一轮)训练题附答案
2021届高考化学：有机合成及推断（一轮）训练题附答案 *一轮：有机合成及推断* 1、(2020·长沙一中长郡中学师大附中雅礼中学高三四校(线上)联考) 富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体，其合成路线如图所示： 已知：Ⅰ、； Ⅱ、R1-NO2R1-NH2； 请回答下列问题： (1)A中所含官能团的名称为____________。 (2)反应②的反应类型为____________，反应④的化学方程式为____________。 (3)H的结构简式为____________。 (4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。 A．能发生银镜反应B．含有3个手性碳原子 C．能发生消去反应D．不含有肽键 (5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团，能发生银镜反应，可与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基且处于对位，则Q的结构简式为____(任写一种)，区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。 a．元素分析仪b．红外光谱仪c．核磁共振波谱仪 (6)根据已有知识并结合相关信息，写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任
选)，制备的合成路线：________________________。 【答案】(1)(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基) (2) 取代反应 + (3) (4)AC (5)、、(合理即可) () bc (6) 【解析】由有机物结构的变化分析可知，反应①中，A中O-H键断裂，B中C-Cl 键断裂，A与B发生取代反应生成C，反应②中，溴原子取代C中甲基上的氢 原子生成D，根据已知反应I，可知反应③生成E为，反应④中，E中C-O键断裂，F中N-H键断裂，二者发生加成反应生成G，根据已知反应 II，可知反应⑤生成H为。(1)A，所含官能团为-OH、-NO2、，名称为(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基)；(2)由分析可知，反应②中，溴原子取代C中甲基上的氢原子生成D，反应④为与
有机化学合成与推断(-2017高考真题汇编)讲课稿
专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编） 1．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称是__________。（3）E的结构简式为____________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。 （6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。 2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。（2）B的化学名称为____________。 （3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。（4）由E生成F的反应类型为_______。
（5）G的分子式为___________。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L 可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下： 回答下列问题： （1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。 （2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。（4）G的分子式为______________。 （3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。 （5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。 4．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示： 已知： ??→RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基） RCOOR'+R''OH H+ ? （1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。（2）C→D的反应类型是___________________。 （3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：