DR2800 便携式分光光度计

DR2800 便携式分光光度计
DR2800 便携式分光光度计

DR2800 便携式分光光度计

HACH公司的DR2800 便携式分光光度计在使用TNTplus 试剂管时,可自动检测测量方法。该仪器具有直观的触摸屏用户界面,并能提供很多预置的水质分析方法。当您需要一个可靠的便携式分析工具时,DR2800 小巧的体积具有很大的优势。特性和优点

分光光度计提供了240 多种分析方法和相应的化学试剂哈希公司DR2800便携式分光光度计内存有240多种分析方法(测试参数见第3 页)。这些方法中包括20 多种全新的TNTplus 试剂管测试程序,这些TNTplus 试剂管外面带有条形码标签,利用这些条形码,DR2800 可以实现可靠、自动的参数测量。这些测试所需的所有的化学试剂和消耗品都可以从哈希公司购买。分光光度计可以存储50 个用户自定义的程序等信息,还可以存储500组数据,每组包括样品编号和操作人员编号。

使用U 盘升级仪器或传输数据:

使用U盘可以很方便的对DR2800分光光度计系统进行升级,并传输测量数据。使用U盘还可以使该分光光度计与哈希公司最新发布的测试方法和化学试剂保持同步。仪器上有两个USB接口,当使用即将面世的软件包时,其中的一个接口可用于与计算机相连接,另外一个接口可用于将分光光度计和存储装置或手持的条形码扫描仪相连接。

自动检索和运行分析方法:

DR2800 便携式分光光度计有20 多种使用条形码的预置测试方法,能够自动读取条形码并检索相应的测试方法。

测试时间大大缩短,同时也减少了可能发生的错误,从而提高了测试的效率及测试结果的可靠性。

仪器体积小,大屏幕触摸屏:

DR2800便携式分光光度计的使用面积很小,仅22×33厘米,既适合于在实验室使用,也可以作为便携式仪器使用。

大触摸屏显示——使用直观、设计更人性化。

电源及电池两种供电模式:

在实验室里使用DR2800分光光度计时,可使用电源供电;在野外现场使用DR2800分光光度计时,可使用选配的锂电池供电。

可使用多种样品池:

DR2800便携式分光光度计可以容纳8种不同类型的样品池,包括1 英寸方形样品池,1 × 5-cm 样品池,13mm圆形样品池(TNTplus)和16mm圆形样品池。分光光度计还有三种适配器,适用于其他类型的试剂瓶,例如1英寸圆形/安瓿瓶样品池,多光程1英寸/1厘米样品池,1×1-cm方形样品池和Pour-ThruTM 流通池。可选的Pour-ThruTM流通池工具非常适合于快速分析。

专门为DR2800 便携式分光光度计设计的TNTplusTM 试剂:

当用于DR2800便携式分光光度计上时,对于某些选定的分析方法,哈希公司开发的TNTplusTM 试剂具有如下特点:

●自动检索分析方法—— DR2800 便携式分光光度计能自动读取条形码,调用合适的测量方法,进行测量。这有助于消除人为错误,并能节省时间和金钱。●无需试剂空白——高质量的试剂管,严格控制的试剂生产流程,取10 个吸光度的平均值,得到测量结果,仪器的校准确认和可忽略不计的仪器漂移,所有这些特点结合在一起,就无需试剂空白了。

●更加准确——当旋转试剂管时,分光光度计能在5 秒钟内进行10 次测量,并显示最终的平均值计算结果。__

技术参数

技术参数若有变动,恕不提前通知。

工程技术指标

测试参数

操作模式:透光率(%),吸光度和浓度

光源:钨灯

预置程序:240 多种

用户自建程序:50 种

数据存储:500 组数据

数据输出格式:.csv 格式文件

波长范围:340~900nm

波长准确度:± 1.5nm

波长再现性:< 0.1nm

波长分辨率:1nm

光谱带宽:5nm

光度测量范围:± 3.0 Abs,波长范围为340~900nm

杂散光:340 nm 时,用KV450 的滤光片时,< 0.2% T340 nm 时,用NaNO2 时,< 0.1% T

光度测定的线性:546nm 时,当≤ 2 Abs ,为0.5%;当> 2 Abs 时,≤ 1% 光度测定的准确度:0.005 Abs at 0.0-0.5 Abs;1% at 0.50-2.0 Abs

波长校准:电源开启状态时,内部自动校准

波长选择:波长自动选择且连续可调

外壳等级:IP41

操作温度:10~40℃

操作湿度:最大相对湿度为80%,无冷凝

存放要求:-25℃~60℃,

湿度:最大相对湿度为80%,无冷凝

供电方式: 电源:100~240V;47/63Hz,自动转换

电池:锂电池,11V/4400mAh

接口: USB 1.1(3 米电缆线)

语言: 英语、中文、法语、德语、意大利语等

(如需其它语言,可与所在地区哈希公司代表处联系).

连接: USB Master 1;USB Slave 1

样品池兼容性: 1英寸方形、1英寸圆形、1-cm方形、

1×5-cm、13mm圆形、16mm圆形、

多光程1 英寸/1-cm、流通池(光程为1 英寸)

尺寸: 216 × 132 × 330mm

重量:不含电池:4.06kg,含电池:4.38kg

附件包括:- 1 英寸方形样品池-样品池适配器,适用于1 英寸圆

形的/ 安瓿瓶,1 ×1cm样品池和多光程1 英寸/1cm 样品池。

-通用的供电方式,100~240VAC,47~63Hz,有适用于欧洲、英国、美国和中国的电源插座适配器。

-存储适配器的保护外壳。

-防尘罩

可选附件:- Hach 流通池

- USB 手持条形码扫描仪

-外置的 USB 键盘

-可充电的锂电池

1. 该分光光度计是专为实验室或现场分析多种物质而设计的多波长分光光度计。

2. 仪器可以测量下述物质:甲草胺、铝、砷、钡、苯并塞唑、硼、溴、镉、氯胺、氯化物、二氧化氯、氯、铬、钴、色度、铜、氰化物、氟化物、甲醛、硬度、联氨、碘、铁、铅、锰、汞、异丙甲草胺、钼、钼酸盐、镍、氮(以氨、硝氮、硝酸盐、总氮)、溶解氧、化学需氧量、除氧剂、臭氧、PCB、苯酚、磷酸、水解磷酸、钾、季胺盐、硒、硅、银、硫化物、硫酸盐、表面活性剂、悬浮固体、单宁酸和木质素、总有机碳、甲苯基三唑、TPH、THM、毒性、挥发性酸和锌。

3. 下述测试方法是USEPA认可的方法:砷、二氧化氯、余氯、总氯、六价铬、铜、氟化物、总铁、锰、镍、氨氮、硝氮、化学需氧量、苯酚、活性磷、总磷、硫化物、硫酸盐和锌。

4. 仪器的波长范围为340~900nm,准确度为± 1.5nm,分辨率为1nm,带宽为5nm。

5. 仪器可以根据测试项目自动选择波长。

6. 仪器有多种读数模式,包括透过率、吸光度、浓度。

7. 仪器带有触摸屏的图形显示。

8. 仪器提供图形显示,并能打印测试结果。

9. 仪器能存储500 组数据(日期、时间、结果、样品编号、用户编号),并且可以存储50 个用户自定义的校准曲线。

10. 仪器内存储的信息能够以标准的报告格式进行下载。

11. 仪器可使用1英寸的圆形样品池/样品管,1英寸方型样品池,13mm 圆形样品池,16mm 圆形样品池,1×5cm的样品池以及流通池池。

12. 仪器的供电方式可以是电源供电,也可以是电池供电。

13. 仪器保修期为1 年。

14. 仪器型号为DR2800便携式分光光度计,由哈希公司生产。

下表列出的是哈希公司的DR2800 分光光度计能够测量的参数及量程。量程所代表的不仅仅是该仪器所能进行的一项测试。用户可咨询所在地区的哈希公司代表处,客户服务部,哈希分析产品目录以及哈希水质分析实验室和现场产品目录,或登陆哈希公司的网站https://www.360docs.net/doc/dd14862944.html, 来获取该仪器能进行的所有测试的详细信息。

DR2800 分光光度计测量参数及量程

参数量程

TNTplus

测试

甲草胺ppb

铝0.002~0.800mg/L ●

氨、氮0.015~50.0mg/L ●

砷0.020~0.200mg/L

莠去津ppb

钡2~100mg/L

苯并塞唑0.2~16.0mg/L

硼0.02~14.0mg/L

溴0.05~4.50mg/L

镉0.7~80μg/L ●

碳酰肼5~600μg/L

一氯胺0.04~10.0mg/L

氯化物0.1~25.0mg/L

二氧化氯10μg/L~1000mg/L

余氯0.02~10.0mg/L

总氯2μg/L~10.0mg/L

六价铬0.010~1.00mg/L ●

总铬0.01~0.70mg/L ●

钴0.01~2.00mg/L

色度15~500 度

化学需氧量0.7~15000mg/L ●

铜1μg/L~5.00mg/L

氰化物0.002~0.240mg/L

氢尿酸5~50mg/L

去氧剂3~450μg/L

溶解氧6μg/L~40mg/L

异抗坏血酸13~1500μg/L

氟化物0.02~2.00mg/L

甲醛2~500μg/L

硬度4μg/L~4.00mg/L

联氨4~600μg/L

对苯二酚9~1000μg/L

碘0.07~7.00mg/L

亚铁0.02~3.00mg/L

总铁0.009~3.00mg/L

参数量程

TNTplus

测试

铅3μg/L~2.00mg/L ●

锰0.006~20.0mg/L

甲乙酮肟15~1000μg/L

汞0.1~2.5μg/L

钼、钼酸盐0.02~40.0mg/L

镍0.006~6.00mg/L ●

硝氮0.01~35.0mg/L ●

亚硝氮0.002~250mg/L ●

总氮0.5~150mg/L ●

总无机氮0.2~25.0mg/L

总凯氏氮1~150mg/L

臭氧0.01~1.50mg/L

PCB Low ppb

苯酚0.002~0.200mg/L

磷酸0.02~125mg/L

水解磷酸0.06~3.50mg/L

活性磷19μg/L~100mg/L ●

总磷0.06~100mg/L

钾0.1~7.0mg/L

季胺盐0.2~5.0mg/L

硒0.01~1.00mg/L

硅3μg/L~100mg/L

银0.005~0.700mg/L

硫酸盐2~70mg/L

硫化物5~800μg/L

阴离子表面活性剂0.002~0.275mg/L

悬浮固体5~750mg/L

单宁酸和木质素0.10~9.00mg/L

总有机碳0.3~700mg/L

甲苯基三唑1.0~20.0mg/L

毒性0~100%抑制性

TTHM(三卤乙烷) 10~600μg/L

TPH(总石油烃)阈值

挥发性酸27~2800mg/L

锌0.01~3.00mg/L

为了完善您的实验室分析系统,可以选购下述新的化学试剂..

TNTplusTM 试剂瓶

HACH 公司新推出的TNTplus 试剂瓶被标入条形码中,当使用DR2800 便携式分光光度计时可实现自动检索方法和自动进行空白校零,既能节约时间、减少错误,又能降低实验室的成本。优质的玻璃器皿为您提供了最佳的精度。平底的试剂瓶有助于实验室操作。(如果您想了解TNTplus 能够测试的所有参数,请参照第

三页的列表)。

订购信息:

DR2800-01 DR2800 便携式分管光度计;包括一本打印好的用户手册,操作手册光盘,通用电源,有适合于EU、GB、US 和中国的插座适配器,以及1 英寸方形的玻璃样品池

DR2800-01B 包含了DR2800-01 的所有配置,并配有一块锂电池(供野外现场测量使用)

更换部件

LZM610 电源,100~240VAC,47~63Hz

LZV583 适配器A,1cm 方形样品池

LZV585 适配器B:多光程样品池,1 英寸/1-cm 或流通池

LZV584 适配器C,1 英寸圆形样品池

LZV565 备用灯泡;6V,10W

LZV642 存储适配器的保护罩

LZV646 遮光罩

HYH019 防尘罩

可选配件

59404-00 Pour-Thru 流通池工具;包括1 英寸流通池和支架、漏斗和管道27639-00 DR/Check 吸光度标准系列(4 个)

LZV582 USB 键盘

LZV566 USB 手持条形码扫描仪

LZV551 电池组(锂电池,11V/4400mAh)__

原子吸收分光光度计使用说明书

GGX-5型火焰原子吸收分光光度计使用说明书 1 GGX-5火焰原子吸收分光光度计的使用 1.1 仪器特点 原子吸收是指基态自由原子对光辐射能的共振吸收。通过测量自由原子对光辐射能的吸收程度而推断出样品中的某一元素的量大小,根据这一原理研制的分析测试仪器称原子吸收分光光度计。仪器主要由原子化系统、光学系统、信号检测放大输出系统及附属设备组成。下面先将仪器部分结构的性能和特点概述一下: (1) 元素灯, 光源稳定, 寿命较长,我站较常使用的铜、铅、镉、锰、铁、镍等元素灯, 使用五至六年后才更换(具体点灯时间没有统计) 。在使用期内光源是十分稳定的,当一旦出现光能量下降得利害且光源不稳时,需反接处理或更换元素灯。 (2) 原子化系统, 现在很多生产厂家采用石英玻璃喷雾器, 玻璃喷雾器具有耐腐蚀、干扰小的优点, 出厂前已将玻璃喷雾器出口的碰撞球的位置调节固定好, 无须使用者再调节球的位置。同时配有各种口径的毛细吸液管, 使用者可根据需要选择提升量大小, 以调节最灵敏、最稳定的雾化率达到理想的检测效果。(3) GGX-5型, 由于生产厂吸取了国外同行的先进电子线路和技术, 仪器的数据输出相当稳定, 工作曲线线性、数据重复性和准确性等技术指标都能达到比较理想的水平, 部分使用同型号仪器的用户亦有同感。 1.2 原子吸收分光光度计的开关机原则“先开后关, 后开先关”原则。如开机程序“电源→A 键→B 键→C 键”, 关机时必须是“C 键→B 键→A 键→电源”。气路必须先开空气压缩机, 待一定空气压力和流量后, 才能开乙炔气点火, 关机时必须关闭(切断) 乙炔气源后, 才关空气压缩机。如果开关机程序操作混乱, 极容易损伤或烧毁电气设备, 甚至发生严重安全事故。GGX-5型采用了燃气安全阀系统, 该系统只有当仪器主机电源开通后, 空气压力和流量达到一定的条件下, 燃气阀门才能撞开, 这种装备为安全使用仪器加了一道非常实用有效的防线。开关机除了要严格按程序外, 还必须严格地、准确地将各功能键调到应处的位置。要

紫外可见光分光光度计确认方案样本

TU-1800型紫外—可见分光光度计 确认方案 方案拟定 质量控制部: 日期: 方案审查 QC主任: 日期: QA主任: 日期: 方案批准 质量管理部经理: 日期:

确认方案目录 1. 概述 1.1.功能指标 1.2.性能指标 2.安装确认 2.1. 资料档案 2.2. 维修服务 2.3. 技术特征 2.3.1 消耗性备件2.3.2. 一般状况 2.4. 功能测试 3. 校正 3.1. 波长准确度3.2. 吸收度准确性 3.3. 杂散光试验 4. 再确认 5. 再确认周期

1. 概述 北京普析通用仪器有限责任公司成立于1991年, 是研制和生产光谱分析仪器的专业化、规模化、系列化的现代高科技股份制企业, 是国家AAA级信用企业。1998年公司被推选为中国分析仪器学会理事单位; 被北京市科学技术委员会授予”高新技术企业”称号; 被中国仪器仪表行业协会分析仪器专业协会推选为副会长单位; 荣获”十大知名光谱仪器品牌”称号。 普析通用生产的TU-1800型紫外—可见分光光度计具有以下特点: 1、工作波段宽, 能满足200~1100nm宽波段范围的使用要求。准双光束监测系统保证良好的稳定性。 2、大数值孔径光学系统提高了信噪比。 3、采用全息光栅实现了低杂散光。 4、关键器件如氘灯、光电二极管均采用进口件, 保证优良性能和长寿命。 5、独创的插座式钨灯和氘灯, 换灯时免去光学调试。 6、自动8 联池架可做多样品测量, 也可用于药物溶出度的6个样品测量。 7、大面积背光型LCD液晶显示。 8、有0.5、 1.0、 2.0、 5.0nm四种光谱带宽。

1.1.功能指标 1.1.1光度测量 ◆测量当前波长处的吸光度或透过率并可进行系数计算。 ◆用GOTO-入键, 可快速准确地取得工作波长范围内的任一波长。 ◆利用光度测量功能测量当前波长处的吸光度或透过率。 ◆若选定自动五联池状态, 可自动完成校准及5个样品的测量。 1.1.2光谱扫描 ◆设置参数, 如波长范围、显示范围、采样间隔和扫描速度等以后便可扫描出样品的光谱曲线, 并在LCD显示器上实时显示。 ◆可做光谱曲线的峰谷值检出并可打印输出。 1.1. 2.定量测定 ◆定量计算标准曲线建立及样品浓度直接测量。 ◆可作5个标准样品的标准工作曲线并给出线性相关系数。 ◆输入线性系数可直接进行样品的浓度测量。 1.1.4.打印输出 ◆可用打印机( 选配) 打印测量结果。 1.2.性能指标 ◆波长范围200nm~1100nm ◆波长准确度±0.3nm(开机自动校准) ◆波长重复性0.2nm ◆光谱带宽0.5nm,1.0nm,2.0nm,5.0nm ◆杂散光0.3%T(220nm,NaI; 340nm,NaNo2) ◆光度方式透过率, 吸光度, 能量 ◆光度范围-0.3~3.0Abs ◆光度准确度±0.002Abs(0~0.5Abs),±0.004Abs

721可见分光光度计使用方法

721可见分光光度计使用方法 一、开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 二、波长调整 转动波长旋钮,并观察波长显示窗,调整至需要的测试波长。 注意事项:转动测试波长调100%T/0A后,以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。 三、设置测试模式 按动“功能键”,便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下:*开机默认的测试方式为吸光度方式 四、结果打印(721型无此功能) 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。 五、光源切换(适用于752、754、755B型) 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源,所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm,即200nm-339nm适应氘灯,340nm-1000nm使用卤素灯。 注意事项:如果光源选择不正确,或光源切换杆不到位,将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 六、比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只,供紫外光谱区使用,置入样品架时,两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只,供可见光谱区使用。 石英比色皿和玻璃比色皿不能混用,更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面,不应该接触比色皿的头光面,即透光面上不能有手印或溶液痕迹,待测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 七、调T零(0%T) 1.在T模式时,将遮光体置入样品架(如图七所示),合上样品室盖,并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键,显示器上显示“00.0”或“-00.0”,便完成调T零,完成调T零后,取出遮光体。 注意事项:1.测试模式应在透射比(T)模式; 2.如果未置入遮光体合上样品室盖,并使其进入光路便无法完成调T零;

752紫外可见分光光度计使用方法解析

752紫外可见分光光度计 一、仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光的吸收效应,物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理—一比耳定律。 τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出,当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时.透过的光是根据溶液的浓度而变化的,752紫外可见分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。 二、仪器的安装、使用、安装 1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查,电源电压是否正常,接地线是否牢固可靠,在得到确认后方和接通电源使用。 2 仪器经过运输和搬运等原因,会影响波长准确度,应进行仪器调校后使用。 使用:仪器使用前需开机预热30min。 本仪器键盘共有4个键,分别为; 1 A /τ/C/F 1SD 2 ▽/0% 3?/100% 4 A /τ/C/F键:每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。 A——吸光度(Absorbance) T——透射比(Trans) C——浓度(conc) F——斜率(Factor) (2)F值通过按键输入(后面介绍如何设置) 5SD键:该键具有2个功能 a)用于RS232串行口和计算机传输数据(单向传输数据,仪器发向计算机)。 b)当处于F状态时,具有确认的功能,即确认当前的F值,并自动转到C,计算当前的C 值(C=F*A)。 6 ▽/0%键:该键具有2个功能 a)调零;只有在τ状态时有效,打开样品室盖,按键后应显示0.000。 b)下降键:只有在F状态时有效,按本键F值会自动减1,如果按住本键不放,目动减1会加快速度;如果F值为0后,再按键它会自动变为1999。而按键开始自动减1。 7 ?/100%键;该键具有2个功能 a)只有在A、τ状态时有效,关闭样品室盖,按键后应显示0.000、100.0。 b)上升键:只有在F状态时有效,按本键F值会自动加1,如果按住本键不放,自动加1会加快速度,如果F值为1999后,再按键它会自动变为0,再往键开始自动加l。 例如:设置斜率为1500。 方法一 T)按A/τ/C/F键切换到F状态。 b)如果当前F值为1000,则按?/100%键,直到F值为1500。 C)再按SD键,表示当前的F值为1500,然后自动回到C状态,假如所测的A值为0.234,则此时显示C值为0351。

分光光度计说明

722可见分光光度计使用说明书 1.仪器的主要用途 722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门,是理化实验室常用的分析仪器之一 2.仪器的工作环境 2.1仪器应安放在干燥的房间内,使用温度为5℃~35℃,相对湿度不超过85%。 2.2使用时放置在坚固平稳的工作台上,且避免强烈的震动或持续的震动。 2.3 室内照明不宜太强,且避免直射日光的照射。 2.4 电扇不宜直接向仪器吹向,以免影响仪器的正常使用。 2.5 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 2.6供给仪器的电源电压为AC220V±22V,频率为50Hz±1Hz,并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源,以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2.7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐 蚀气体的场所使用。 3 仪器的主要技术指标及规格 3.1 光学系统:单束光、衍射光栅。 3.2 波长范围:330nm~800nm。 3.3 光源:钨卤素灯12V30W。 3.4 接收元件:光电池。 3.5 波长准确度:≤±2nm。

3.6 波长重复性:1nm。 3.7 光谱带宽:<6nm。 3.8 杂散光:0.7%τ(在360nm处)。 3.9 透射比测量范围:0.0%τ~100.0%τ。 3.10 吸光度测量范围:0.000A~1.999A。 3.11 浓度直读范围:0000~1999。 3.12 透射比准确度:±1.0%τ。 3.13 透射比重复性:0.5%τ。 3.14 噪声:≤0.3%τ。 3.15 稳定性:亮电流≤0.5%τ/3min, 暗电流≤0.2%τ/3min。 3.16 电源:AC220V±22V,50Hz±1Hz。 3.17 外型尺寸:570mm×400mm×260mm。 3.18 净杂散光测量范围:18 净重:22kg。 4.仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光的吸收效应,物 质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理--比耳定律。 τ=I/I0 logI0/I=KCL A=KCL

可见分光光度计使用说明

722可见分光光度计 使 用 说 明 书 上海精密科学仪器有限公司

目录 第一章设计原理与主要用途 2 第二章仪器的工作环境 2 第三章仪器的安装 3 第四章主要技术指标及规格 3 第五章仪器视图与构件名称 3 第六章仪器使用操作说明 4 第七章仪器的应用问题解决方案11 附录A 仪器验收13

第一章 设计原理与主要用途 一、原理 分光光度计的基本原理是:物质在光的照射下会产生对光吸收的效 应,而且物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同物质都具有其 各自的吸收光谱。因此不同波长的单色光通过溶液时其光的能量就 会被不同程度的吸收,光能量被吸收的程度和物质的浓度有一定的 比例关系,即符合比耳定律。 0I I T = abc T I I A ===1lg lg 0 其中:T —透射比 A —吸光度 I 0—入射光强度 a —吸收系数 I —透射光强度 b —溶液的光程长度 c —溶液的浓度 由上式可以看出当吸收系数a 与光程长度b 不变时,吸光度与溶液 浓度成正比。本仪器正是依据这一原理而设计的。 二、用途 本仪器可供物理、化学、医学、生物学等学科进行科研或供化学工 业、食品工业、制药工业、冶金工业、临床生化、环境保护部门进 行各种物质的定性定量分析。 第二章 仪器的工作环境 一、仪器的运输和存储 本仪器在运输过程中必须防雨淋、曝晒及剧烈冲击。 本仪器存储时应包装完好的存储于有遮蔽的仓库内,周围无酸性气 体、碱及其它有害物质。仓库的环境温度在-25℃~40℃之间,相对 湿度不大于85%。 二、仪器的使用环境 避开阳光直射的场所和有较大气流流动的场所。 请不要安放在有腐蚀性气体及灰尘多的场所。 应避开有强烈振动和持续振动的场所。 应远离发出磁场、电场和高频电磁波的电气装置。 仪器应放在可载重的稳定水平台面上,仪器背部距墙壁至少15cm 以 上,以保持有效的通风散热。 避开高温高湿环境 使用温度: 室温 5℃~40℃

紫外分光光度计的使用方法

UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑,点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口,点击“联机”,软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况,以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求,在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意:在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致! 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度(或透过率)随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求,在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度(或透过率)。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求,在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”,以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”,以完成样品的吸光度(或透过率)的测量。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。 【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样品的浓度值。

分光光度计使用说明

722型分光光度计的使用方法 一、测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律:当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时,溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c(g/l)或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc (a是比例系数)。当c的单位为mol/l时,比例系数用ε表示,则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时,入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时,透过光是根据溶液的浓度而变化的,即“K”为常数。比色皿厚度一定,“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 《分光光度计的表头上,一行是透光率,一行是吸光度。》 二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档(信号放大倍率最小)。 2、开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T”,波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室(光门自动关闭),调节透光率零点旋钮,使数字显示

为000.0。(调节100%T旋钮),盖上试样室盖,将比色皿 架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0,则可适当增加微电流放大的倍数。(增加灵敏度 的档数同时应重复(3)调节仪器透光率的“0”位)但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后,按(3)连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置,待稳定后仪器可进行测定工作。 三、吸光度“A”的测量 将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮,使得数字显示为零,然后将被测样品移入光路,显示值即为被测样品的吸光度值。 四、浓度c的测量 将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。 注意事项: 1、测量完毕,速将暗盒盖打开,关闭电源开关,将灵敏度旋钮调至最低档,取出比色皿,将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内,关上盖子,将比色皿中的溶液倒入烧杯中,用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。

(完整版)紫外可见分光光度计--原理及使用

应用 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。 基本原理 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息,可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 朗伯-比尔定律:当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀溶液时,溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成正比,即 A= kcl 式中比例常数k与吸光物质的本性,入射光波长及温度等因素有关。c为吸光物质浓度,l为透光液层厚度。 组成 各种型号的紫外-可见分光光度计,就其基本结构来说,都是由五个基本部分组成,即光源、单色器、吸收池、检测器及信号指示系统。 1.光源 在紫外可见分光光度计中,常用的光源有两类:热辐射光源和气体放电光源。热辐射光源用于可见光区,如钨灯和卤钨灯;气体放电光源用于紫外光区,如氢灯和氘灯。 2.单色器 单色器的主要组成:入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜等部分。 单色器质量的优劣,主要决定于色散元件的质量。色散元件常用棱镜和光栅。 3.吸收池 吸收池又称比色皿或比色杯,按材料可分为玻璃吸收池和石英吸收池,前者不能用于紫外区。吸收池的种类很多,其光径可在0.1~10cm之间,其中以1cm光径吸收池最为常用。 4、检测器 检测器的作用是检测光信号,并将光信号转变为电信号。现今使用的分光光度计大多采用光电管或光电倍增管作为检测器。 5、信号显示系统 常用的信号显示装置有直读检流计,电位调节指零装置,以及自动记录和数字显示装置等。

i3紫外可见分光光度计说明书

i3型紫外/可见分光光度计仪器使用说明书 济南海能仪器有限公司

目录 第一章仪器的应用领域............................................4 第二章仪器的工作环境............................................4 第三章仪器的技术参数............................................4 第四章仪器的工作原理............................................5 1、琅伯-比尔定律.............................................5 2、琅伯-比尔定律在实用过程中的可靠性.........................5 第五章仪器的外部结构............................................7 1、主机外表面图..............................................7 2、操作面板图................................................7 第六章内容介绍..................................................9 一、仪器功能简介(结构图)....................................10 二、仪器开机和使用之前的注意事项.............................10 三、仪器开启和自检...........................................10 四、光度测量功能.............................................12 五、定量测量(含标准曲线功能)................................14 六、系数法...................................................18 七、系统设定................................................ 20 第七章仪器的日常维护与保养..................................... 23 第八章常见问题判断与检修....................................... 24 第九章常见问题解答............................................. 27

分光光度计使用方法

一、一、721型分光光度计使用方法 1.调整 (1)(1)未接电源之前,应先检查“0”和“100%”调节旋钮是否处在起始位置,如不是,则应分别按逆时针方向轻轻旋转至不能再动。电表指针 是否指“0”,如不指“0”,则应调节电表上的调整螺丝使指针指“0”。灵 敏度选择旋钮处于“1”挡(最低挡)。然后旋转波长调节旋钮,调至所需 波长。 (2)(2)开启电源开关。打开吸收池暗箱盖,此时光门关闭,调节调零旋钮,使电表指针指透过率“0”刻度,盖上吸收池暗箱盖,光门打开,调 节“100%”旋钮,使指针指透过率“100%”刻度处。然后打开吸收池暗 箱盖,仪器预热20min。 2.校正 (3)(3)将盛有空白溶液的吸收池放人暗箱中吸收池架(又叫比色皿架)的第一格内,盛待测溶液的吸收池放入其他格内。 (4)(4)盖上暗箱盖,光门打开,空白溶液正好在光路上,旋转“100%” 旋钮,使指针指透过率“100%”处,如指针达不到“100%”处,应旋转 灵敏度旋钮,使灵敏度提高一挡。再打开暗箱盖,检查指针是否指透过率 “0”刻度处。反复调节“0”和“100%”,待指针稳定,即可测定。 3.测定 (5)(5)拉出吸收池架,使待测溶液进入光路即可从电表上读出溶液吸光度值。必要时,可把吸收池架推回去,再把空白溶液置于光路上,调节“0” 和“100%”,然后再拉出吸收池架,依次测定待测溶液吸光度值。 (6)(6)换另外3份待测溶液时,空白溶液不可倒掉,应再用空白溶液调节“0”和“100%”,直到所有的待测溶液测定完为止,才可倒掉空白溶液。 4.结束 测量完毕,关闭电源,将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净,晾干,存于专用盒内。 二、二、722型光栅分光光度计使用方法 1.调整 (1)(1)在接通电源前,应对仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,接地线通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源。 (2)(2)将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。 (3)(3)开启电源开关,指示灯亮,选择开关置于“T”,调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右,预热20min . 根据溶液浓度大小,选择液层厚度合适的吸收池。 2.校正 (!)打开吸收池暗室盖(光门自动关闭),调节[0% T]旋钮,使数字显示为“00.0”,盖上吸收池盖,将参比溶液置于光路,使光电管受光,调节透光率[100% T] 旋钮,使数学显示为“100.0”。 (2)如果显示不到“100”,则可适当增加电流放大器灵敏度档数,但应尽可能使用低档数,这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度后必须重新校正“0”和“100”。 (3)按(1)连续几次调整“00.0”和“100.0”后,如将选择开关置于“A”,调节吸光度调零旋钮,使数字显示为“.000”,即可进行下面吸光度A的测量;如将选择开关置于“C”,将标准溶液推入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值,即可进行下面浓度c的测量。 3.测定 (1)(1)吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路,显示值即为待测样品的吸光度值A。 (2)(2)浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路,即可读出待测样品的浓度值c。

Nanodrop分光光度计操作说明

Nanodrop分光光度计操作说明 1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件. 2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的 蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音. 3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微 升的Buffer,合上上盖并点击Blank. 4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量. 建议: 在每次测量完毕后,用蒸馏水清洁样品平台,这样可以保证下一次测量的准确性。 每次测量的样品量建议不少于2微升 图一图二 图三图四 5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存. 6. 保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data文件夹. 注: 具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书

名词介绍: Nuclear Acid Measurement: 核酸测量 Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度 MicroArray Measurement: 使用不同的荧光染料来测定核酸浓度 UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰 Cell Cultures: 用600nm波长测量菌密度 Protein BCA: BCA法测蛋白 Protein Bradford: Bradford法测蛋白 Protein Lowry: Lowry法测蛋白 User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改 Utility & Diagnostics: 性能诊断 Sample Type: 选择样品的类型 : 使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值 Abs: 吸光度值 A260 10mm Path : 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为 10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是 1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成 10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光 程时样品在260nm波长时的OD值 A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值 Dye: 染料 Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程 Hi Abs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量 Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器 Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品

紫外-可见光分光光度计

紫外-可见光分光光度法 一、技术原理 紫外-可见分光光度法是在190?800mn波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中,可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmix。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此,可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较,或通过确定最大吸收波长,或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。 二、浓度测定基本原理 朗伯一比尔(Lambert - Beer)定律是分光光度法的基本原理。当一束单色光通过一均匀的溶液时,一部分被吸收,一部分透过,设入射光的强度为I0,透射光强度为I,则I/I0为透光度,用T表示。 当溶液的液层厚度不变时,溶液的浓度越大,对光的吸收程度越大,则透光度越小。 即:-lgT=a1*c(式中a1为常数,c为浓度) 当溶液浓度不变时,溶液的液层厚度越大,对光的吸收程度越大,则透光度越小。

即:- lgT=a2*b(b为液层厚度) 将以上两式合并可用下式表示:lgT=a*b*c 研究表明:溶液对光的吸收程度即吸光度(A)又称消光度(E)或光密度(OD)与透光度(T)呈负对数关系,即:A=-lgT 故A=a3*b*c(a3为吸光系数)。 上式为朗伯比尔定律,其意义为:当一束单色光通过一均匀溶液时,溶液对单色光的吸收程度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 三、仪器的矫正和检定 1.波长矫正 常使用高氣酸钦溶液校正双光束仪器,以10%高氯酸溶液为溶剂,配制含氧化钬(Ho2O3 ) 4 % 的溶液,该溶液的吸收峰波长为241. 13nm,278. 10nm,287. 18nm,333. 44nm,345. 47nm,361. 31nm,416. 28nm,451. 30nm,485. 29nm,536. 64nm和640. 52nm。仪器波长的允许误差为:紫外光区±1nm,500nm附近±2nm。 2.吸光度的准确度 可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg,精密称定,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000mL,在规定的波长处测定并计算其吸收系数,并与规定的吸收系数比较,应符合表中的规定。

分光光度计操作规程

1、目的 本规程用于指导操作者正确操作和使用设备。 2、范围 本规程适用于指导本公司752 分光光度计操作规程的安全操作 3、操作规程 3.1操作准备 3.1.1开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 3.1.2波长调整 转动波长旋钮,并观察波长显示窗,调整至需要的测试波长 注意事项:转动测试波长调100%T/OA 后,以稳定5分钟后进行测试为好 3.1.3设置测试模式 按动“功能键”,便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下: *开机默认的测试方式为吸光度方式 3.1.4结果打印 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机) 3.1.5光源切换 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源,所以需要拨动光源切换杆来手动的切换光源。 建议的光源切换波长为340nm,即200nm-339nm 使用氚灯,340nm-1000nm 使用卤钨灯 注意事项:如果光源选择不正确, 或光源切换杆不到位,将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 1.1.6比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的(其配对误差不大于0.5%T ),未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。石英比色皿,供紫外色谱和可见光谱区使用,玻璃比色皿,供可见光谱使用。比色皿是有方向性的,置人样品架时,两只石英比色皿上标记Q 或箭头、四只玻璃比色皿上标记G 方向要一致。 注:玻璃比色皿使用的波长范围(320nm —1100nm ),石英比色皿使用的波长范围

(200-1000nm) 1.1.7调T零(0%T) 在T 模式时,将遮光体质人样品架,合上样品室盖,并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键,显示器上显示“000.0”或“-000.0”,便完成调T零,完成调T零后,取出遮光体。 注意事项:1、测试模式应在T模式 2、如果未置入遮光体合上样品室盖,并使其进入光路便无法完成调T零 3、调T零时不要打开样品室盖、推拉样品架 4、调T零后(未取出遮光体)如切换至吸光度测试模式,显示器上显示为“3.000” 5、如直接在吸光度(A)模式调T零,则在置入遮光体后不管显示器上是否显 示:3.000,均需按动“调0%T”键。 1.1.8调100%T/OA 将参比(空白)样品置入样品架,并推拉样品架拉杆使其进入光路,然后按动“调100%T”键,此时屏幕显示“BL”,延时数秒便显示“100.0”(在T模式时)或-0.000、0.000(在A 模式时),即自动完成调100%T/OA 1.1.9吸光度测试 1.按动“功能键”,切换至透射比测试模式 2.调整测试波长 3.置入遮光体,合上样品室盖,并使其进入光路,按动“调0%T”键调T零,此时仪器显示“000.0”或“-000.0”。完成调T零后,取出遮光体 4.按动“功能键”切换至吸光度测试模式 5.置入参比(空白)样品,按动“100%T”键,此时仪器显示BL 延时数秒后便便显示“-0,000”或0.000 6.置入待测样品,读数测试数据 1.1.10透射比测试 1.按动“功能键”,切换至透射比测试模式 2.调整测试波长 3.置入遮光体,合上样品室盖,并使其进入光路,按动“o%T”键调T零,此时仪器显示“000.0”或“-000.0”。完成调T零后,取出遮光体。 4.置入参比(空白)样品,按动“100%T”键,此时仪器显示“BL”延时数秒后便显示“-0。000”或“0.000” 5.置入待测样品,读取测试数据。 1.1.11浓度方式测试 1、按动“功能键”,切换到透射比测试模式 2、调整测试波长 3、置入遮光体,合上样品室盖,并使其进入光路,按动“调0%T”键调T零,此时仪 器显示“000.0”或“-000.0”。完成调T零后,取出遮光体。 4、置入参比(空白)样品,按动“调100.0%T”键,此时仪器显示“BL”延时读秒后 便显示“100.0” 5、置入标准浓度样品并使其进入光路 6、按动“功能键”切换到浓度测试模式 7、按动参数设置键(“↑”或“↓”)设置标准样品浓度,并按动“确认”键 8、置入待测样品,读取测试数据

紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介

紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤 操作之前 1.1开启电源进行初始化开启主机电源,分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化,如下图所示。所有项目检测完毕,初始化结束,整个过程大约需要4min(若使用多池检测需5min)。每个项目进行初始化操作时将被加亮显示,当初始化完成后,该项右边的星标也将加亮显示。但是,如果检测到任何异常,初始化过程将立即中止,星标也不会加亮显示。 1.2屏幕显示和触摸键盘UV-1700的触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F4选择不同屏幕中的模式和设置。选择时,按下相应的数字键或功能键即可,无需按ENTER键确认。此外,输入数值时,如 波长设置或显示模式等,必须按ENTER键确认输入值。 下面介绍每个键的基本功能,在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功能。 ①START/STOP键一旦参数设置完成,可用该键开始和停止测量过程。 ②AUTO ZERO键按该键,当前波长的吸光度自动调整为0(100%T)。测量前,必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。 ③GOTOWL键该键可用来改变当前的波长。 ④ENTER键输入数值后,按该键确认。 ⑤Cursor光标键(<(-),>)这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。输入数值时,左光标键还可以用来输入负值(-)。 ⑥Function功能键(F1~F4)这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。 ⑦RETURN键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。 ⑧MODE键用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。 ⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。 ⑩Numeric数字键用该键可输入数值?CE键用该键可清除数值输入错误。按该键,已输入的数值将被清除,可重新输入正确的数值。模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕

分光光度计操作指南

Imation Data Storage and Information Management
Document No.: M0-001-1408-8 Effective: 7-Mar-2013 Version: E
Imation LOCK User Manual
Security Application Program V2.0 - E
Imation Enterprises Corp. 1 Imation Way, Oakdale, MN 55128-3414 USA ? Imation Corp. Imation and the Imation logo are trademarks of Imation Corp. and its affiliates. All other trademarks are the property of their respective owners.

Imation Data Storage and Information Management
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A. B. C. D. E. Introduction ................................................................................................................. 2 General Description ...................................................................................................... 2 Features ....................................................................................................................... 2 Before Using the Security Application Program – Imation LOCK .................................... 3 Introduction to Imation LOCK ....................................................................................... 4 E1. E2. E3. E4. E5. F. G. H. I. Main Screen ...................................................................................................... 4 Set Password / Change Password ........................................................................ 4 Disable Password .............................................................................................. 7 Unlock Device................................................................................................... 8 Configure Partition Sizes...................................................................................11
Checking the Security Application Program – LOCK’s Version .................................... 13 Running the Program As Privileged User ..................................................................... 14 FAQ – Frequently Asked Questions ............................................................................. 14
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分光光度计的使用方法

分光光度计的使用方法 一、实验原理 吸光光度法是根据物质对光选择性吸收而进行分析的方法。其理论基础是光的吸收定律——朗伯-比尔定律: A=Kdc 当液层厚度d以cm,吸光物质浓度c以mol?L-1为单位时,系数K就以ε表示,称为摩尔吸光系数。朗伯-比尔定律表示为: A=εdc 二、仪器介绍 吸光光度法具有较高的灵敏度和一定的准确度,特别适合于微量组分的测量。吸光光度法操作简便、快速、适用范围广,在分析化学中占有重要的地位。 吸光光度法的主要仪器是分光光度计,其主要结构如下: 光源单色器比色皿光电元件输出装置 7220型分光光度计是较为常用的一种数字显示分光光度计。它以碘钨灯为光源,光栅为色散元件。可用波长范围是330~800nm,波长精度2nm,波长重现性为0.5nm,单色光带宽6nm,吸光度显示范围为0~1.999,吸光度的精度为0.004(A=0.5),试样架可置四个吸收池。 1、样品室门 2、显示窗 3、波长显示窗 4、波长调节旋钮

5、电源开关 6、操作键区 7、样品池拉手 操作键区面板从左至右: 1、方式选择 2 、100%T、ABS 0 3、 0%T 4、选标样点 5、置数加 6、置数减 7、确认 8、打印 三、仪器使用方法 1、开机 安装好仪器后,检查样池位置,使其处在光路中(拉动拉手应感应到每档的定位),关好样品室门,打开仪器电源开关,预热10分钟,即可进行测量。 2、打开样品室门,将方式定于透过率档,按0%T进行机械调零。 3、从蒸馏水中取出比色皿,擦干。注意拿比色皿的时候拿毛玻璃面。向比色皿内注入少量试液,润洗三次,然后注入3/4至4/5的试液,用滤纸片擦干外壁所挂水珠。将比色皿按顺序放入样品池。注

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