Alexander Pope

Alexander Pope

Alexander Pope English poet

Pope was born in London on May 21, 1688, May 30, 1744 died in the London suburbs Twickenham villa. Born frail hunchback, is not more than 1.37 meters, was born in a Roman Catholic family by Pubo, because British law requires schools to impose Anglican Church, he did not attend school, relying on tenacious self-taught. 16-year-old began to write poems, in 1709, the first books of poetry, "Poetry Foundation," after the advent of a very beautiful language, known as a child prodigy and genius. 1711 published the "Criticism" to promote classical poetry theory, beautiful interesting said. Since 1712 began the work of the body length ironic imitation heroic epic poem "lame development in mind," wrote the two Catholic family quarrel, ironically the upper strata of society emptiness boring. Since then, his commitment to translating Homer's epic "Ilion Adegold mind" and "repair" is. He monopoly of wisdom, and with Shakespeare, Fletcher put a co-author of the "pro-Second your" income, he edited the "Complete Works of Shakespeare". Wanted to write after this one on, the relationship between the natural and social opus, but only wrote the "moral theory," the "people,". Advanced masterpiece "Letter Abasinuote doctors," with autobiographical nature. Shencanzhijian his life, noble, talented, the quintessential poems is much appreciated by the British poet of the European continent

Pope,Alexander

英国诗人。1688年5月21日生于伦敦,1744年5月30日卒于伦敦郊区特威克纳姆别墅。自幼体弱驼背,身高没有超过1.37米,蒲柏出生于一个罗马天主教家庭,由于当时英国法律规定学校要强制推行英国国教圣公会,因此他没有上过学,靠顽强自学成才。16岁开始写诗,1709年,第一本诗集《田园诗歌》问世后,因语言十分优美,被誉为神童和奇才。1711年发表《批评论》,宣扬古典主义诗歌理论,提出优美趣味说。自1712年开始创作模仿英雄史诗体的长篇讽刺诗《夺发记》,写两个天主教家庭间的争吵,讽刺上流社会的空虚无聊。此后,他致力于翻译荷马史诗《伊利昂记》和《奥德修记》。他独具慧眼,第一个把莎士比亚同弗莱彻合著的《二贵亲》收入他主编的《莎士比亚全集》。后本想写一部关于人、自然和社会相互关系的巨著,但只写了《道德论》、《人论》。晚期杰作《致阿巴思诺特医生书》带有自传性质。他一生身残志坚,情操高尚,才华出众,诗艺精深,是为欧洲大陆赏识的英国诗人。

脑白质病变的特点及影像特征

脑白质病变的特点及影像特征 全网发布:2011-06-23 19:48 一、概论 有多种疾病累及中枢神经系统的脑白质,而脑白质病灶又分为原发和继发性两类?继发于中枢神经系统感染、中毒、变性和外伤等疾病的白质病灶,属继发性脑白质病;原发于脑白质的疾病称原发性脑白质病,简称脑白质病( Leukoencephalopathy ).脑白质病按发病时髓 鞘是否发育成熟再进一步分为2类: 1?先天性和遗传性脑白质病 此类脑白质病通常又称之为脑白质营养不良( Leukodystrophy )或遗传性脑白质营养不良(Heredity Leukodystrophy ),髓磷脂的产生、维持和分解异常是脑白质髓鞘形成障碍的病因?这类疾病通常包括:肾上腺脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、类球状细胞型脑白质营养不良、海绵状脑病、亚历山大病、皮质外轴突发育不良等 2. 获得性脑白质病 获得性脑白质病主要指已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即:脑白质脱髓鞘 (demyelination )疾病?它主要包括:多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓 炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同 心圆硬化等? 2、正常脑白质的结构、发育及影像诊断 (一)脑白质的结构 脑白质主要由神经纤维构成,而神经纤维分有髓和无髓两种?有髓神经纤维的外周有髓样结 构包裹,称之为髓鞘?在电子显微镜下,髓鞘由少突胶质细胞突起末端的扁薄膜包卷轴突而形成?一个

板层”样结构,其主要 少突胶质细胞有多个突起,分别包卷多个轴突,其胞体位于神经纤维之间 ?一个轴 突可被邻近几个少突胶质细胞的突起包绕, 这些突起相互融合,形成轴突外层 绝缘”的髓鞘. 髓鞘伴轴突一起生长,并反复包卷轴突多次,形成多层同心圆的螺旋 化学成份是类脂质和蛋白质, 习惯上称之为髓磷脂?由于类脂质约占髓鞘的 80%, 呈嫌水性, 带离子的水不容易通过, 而起绝缘”作用.当其受损时,较多水进入髓磷脂内, 引起脑白质的 水含量增加. (2) 脑白质的发育 髓鞘形成是脑白质发育的最后阶段 ?胎儿在宫内第3个月~6个月期间,自脊神经根和脊索、 从尾侧向头侧发展开始形成髓鞘 ?出生时,已经有相当数量的髓磷脂位于脑干、桥脑臂、内 囊后肢和半卵圆中心的放射冠等部位 ?其成熟过程主要发生于出生后,并持续到 20岁以前, 脑白质的髓鞘终生都在改建 ?后天性脑白质疾病的病灶在脑内呈弥散分布,通常病灶较小, 不引起脑形态结构的显著改变,但是各种脑白质病的晚期均导致脑萎缩 ?少数先天性脑白质 疾病可引起脑体积增大,多数亦不引起脑的形态改变 (3) 影像学表现 1 . MRI 表现 MRI 是显示脑发育过程中脑内各种解剖结构形态变化的最佳影像学手段,显示脑白质髓鞘 发育成熟过程也以 MRI 为首选?在T1加权像上,无髓鞘的脑白质呈低信号,随 髓磷脂出现 并成熟,脑白质逐渐变为 高信号?相反,在T2力口权像上,无髓鞘脑白质呈高信号,随髓磷 脂成熟,脑白质信号强度 逐渐下降?通常,在出生后头6个月~8个月,监测髓磷脂发育,以 T1加权像为佳;而出生6个月后,则以T2加权像更为敏感?(髓鞘越多、T1信号越高、T2 信号越低) 脑白质各部位髓鞘形成和成熟并非同步进行,而有先后顺序 ?足月健康新生儿,在丘脑、小 脑臂有髓磷脂沉积;1个月后,内囊后肢也可见到髓磷脂沉积 ;6个月时,在视放射区、内囊 前肢、放射冠及中央前回均显示有髓磷脂沉积 ;8个月时,额顶叶脑白质出现髓磷脂沉积 ;1

神经病学常用医学名词一

神经病学常用医学名词 A absence seizure :失神发作acalculia :失算[症] acute disseminated encephalomyelitis :急性播散性脑脊髓炎 adiadochokinesia :轮替动作不能Adie syndrome : 埃迪综合征adrenoleukodystrophy : 肾上腺脑白质营养不良 adversive seizure :旋转性发作ageusia :味觉缺失 agnosia :失认[症] agraphia :失写[症] akinesia :运动不能akinetic mutism:运动不能性缄默[症] akinetic seizure :无动性发作Alexander disease :亚历山大病alexia :失读[症] allochesthesia :感觉定位不能allochiria :感觉定侧不能Alpers disease :阿尔珀斯病Alstrom—Hallgren syndrome : 阿尔斯特伦—海尔格伦综合征 alternate hemiplegia :交替性瘫痪Alzheimer disease : 阿尔茨海默病amnesia : 遗忘[症] amusia :失乐感[症] amyotonia :肌张力缺失 amyotrophic lateral sclerosis :肌萎缩侧索硬化 amyotrophy :肌萎缩analgesia :痛觉缺失 anarthria :构音不全anesthesia :感觉缺失 anesthesia dolorosa :痛性感觉缺失ankle clonus :踝阵挛 anosognosia :病感失认[症] anterior cross bulbar syndrome :延髓前交叉综合征 anterograde amnesia : 顺行性遗忘Anton syndrome : 安东综合征apathetic dementia :淡漠性痴呆Apert syndrome : 阿佩尔综合征aphasia : 失语[症] apraxia :失用[症] aprosody :失语韵[症] arachnoiditis :蛛网膜炎 areflexia :反射消失 Arnold—Chiari malformation : 阿诺德—基亚里畸形 arrhigosis :冷觉缺失ascending myelitis :上升性脊髓炎associated movement :联合运动astasia abasia :站立行走不能 astatic seizure :起立不能发作asterixis :扑翼样震颤 asynergia :协同动作不能ataxia :共济失调 ataxic gait :共济失调步态athetosis :手足徐动症 atonia :张力缺失atonic seizure :失张力发作atopognosia :位置失认[症] atypical absence seizure :非典型失神发作 auditory agnosia :听觉失认[症] auditory evoked potential , AEP : 听觉诱发电位 aura :先兆auriculo—temporal syndrome :耳颞综合征 automatism:自动症autotopagnosia :自身部位失认[症]

[神经病学]教案_中枢神经系统脱髓鞘疾病(可编辑)

[神经病学]教案_中枢神经系统脱髓鞘疾病 重庆医科大学第二临床学院教案2008年09月 授课题目:中枢神经系统脱髓鞘疾病 授课教师:王健 授课对象:2005级医学二系 2004级七年制医学、儿科、检验学时:1学时 目的要求: 1.了解脱髓鞘疾病的定义、概念和分类,了解多发性硬化的发病机理、病理,临床分型及预后 2.熟悉多发性硬化诊断标准和治疗 3.掌握多发性硬化的病变特点、临床表现、诊断和鉴别诊断 重点:多发性硬化的病变特点、临床表现及治疗 难点:多发性硬化的自身免疫机制 采用教具及电化器材:多媒体幻灯 教学内容、方法及时间分配 概述(时间1分钟) 脱髓鞘疾病(demyelinative diseases)是一大类病因并不相同,临床表现各异,然而具有共同的病理特征的获得性疾病的统称。其特征性的病理改变是髓鞘脱失,而轴突、神经细胞则相对很少受累。

基础知识(时间2分钟) 结构:髓鞘是紧包裹在神经轴突外面的膜成分,中枢神经系统的髓鞘形成细胞是少突胶质细胞,在周围神经里则是许旺氏细胞。 功能:绝缘、保护;促进钠离子的顺利通过,从而有利于神经冲动的快速传导。 中枢神经系统脱髓鞘疾病的分类(时间2分钟) 一、原发性髓鞘脱失疾病 1、多发性硬化(MS) 2、视神经脊髓炎(Devic病) 3、急性播散性脑脊髓炎(ADEM) 4、急性出血性白质脑炎(AHL) 5、同心圆性硬化(Balo病) 6、谢耳德弥漫性硬化(Schilder病) 二、髓鞘形成障碍(脑白质营养不良) 1、异染性脑白质营养不良(MLD) 2、球形细胞脑白质营养不良(Krabbk病) 3、嗜苏丹脑白质营养不良(SLD) 4、肾上腺脑白质营养不良(ALD) 5、佩一梅氏病 6、中枢神经系统海绵状变性 7、亚历山大病 8、柯喀内斯综合征

世界古代史复习题

世界古代史复习题 一填空题 1_____时代的主要标志是弓箭的发明。 2、____是穆斯林重要宗教义务之一。泛指在伊斯兰教旗帜下进行的一切战争。 3、印度古代造型艺术的另一重大成就是石窟艺术,其中最著名的是____。 4、公元前2世纪以后,在意大利南部和西西里开始出现______型的大田庄。 5、1547年1月16日,根据总主教马卡利的建议,_______加冕称“沙皇”俄国的专制统治从此开始。 6、旧石器时代晚期,人类的婚姻形态由血缘婚转入_________。 7、______是古罗斯初期王公们对被制服居民勒索贡物的一种方式。 8、1453年五月,奥斯曼土耳其大军攻陷了拜占廷首都君士坦丁堡,这样存在千年之久的______帝国灭亡了。 9、文艺复兴时期,______的发展为新的世界观和新的哲学提供了依据。 10、欧洲第一次大规模的国际战争是_______ 11、______是氏族部落管理机关向国家管理机关转变的过渡形式。 12、______统治时代,是以色列犹太王国的极盛时期。 13、公元前3000年代起,______人在次大陆居于主要地位,他们是印度文明的创造者。 14、第一届奥林匹亚竞技会,大约是在公元前_____举行的。 15、公元476年,日耳曼雇佣兵首领_____废除了西罗马帝国的最后一个皇帝罗慕洛,西罗马帝国灭亡了。 16、1192年,源赖朝取得了“_______”的称号,在关东建立了镰仓幕府,开始了日本武士专政的历史时期。 17、1381年5月,英国爆发了一次农民大起义,历史上按照起义领袖的名字称为_______。 18、查士丁尼统治时期,被认为是_______历史上的黄金时代。 19、622年9月,穆罕默德及其忠实信徒被迫离开麦加城,秘密迁往麦地那,这一迁徙事件就是著名的_______。 20、13世纪末,越南在使用汉字的基础上,创造了本国文字,称为______,促进了民族文化的发展。 21金属器使用的一个重要经济后果是促进了________的出现。 22埃及创造的文字是___________。 23、孔雀帝国到第三代君主_________统治时期达到全盛。 24、_________成为希波战争的导火线。 25、1204年,十字军在征服拜占廷帝国的领土上,建立了_________。 26、英法两国长期以来争夺大陆领土的斗争,最后导致___________。 27、_______的设置,对朝鲜各部落的政治、经济和文化有巨大影响。 28《十日谈》是______的代表作。 29公元8——9世纪法兰克生产组织的基本形式是________。 30、16世纪的______,是当时欧洲最先进、最富庶的地区,在工商业中资本主义关系已有相当的发展。 二、选择题 31、人类使用天然火是在()。

脑钙化的原因和治疗

脑钙化的原因与治疗 造成脑钙化点的原因有很多,由于钙化的部位不同,临床上造成钙化的疾病也不一样,常见有脑炎、脑结核、脑出血、脑寄生虫、结节性硬化、甲状旁腺功能低下等。 病理: 一脉络丛钙化 脉络丛钙化是最常见的生理性钙化。脉络丛钙化极少出现在年龄小于3岁的人群中,脉络丛钙化的发生率随年龄的增加而增加,其发生率在50岁时可达到75%以上。 脉络丛钙化主要出现在侧脑室中,很少发生在第三和第四脑室内。钙化灶可为点状,直径可大于1cm,呈圆形或不规则形。钙化通常是双侧对称,但也可不对称或仅单侧出现。对于脑内肿瘤等占位性病变,有时通过观察钙化的脉络丛有无移位及移位的方向可能对占位病变的定位有帮助。 二松果体及缰部钙化 常见于成人,且随年龄增加而更易出现,约75%正常成人在CT扫描时显示有松果体钙化。其直径范围通常为3~5mm,但有时可能会更广泛些。以下3种情况应考虑到是否有松果体区肿瘤的可能性,必要时行MRI检查来确定。 (1)松果体钙化大于12mm。 (2)钙化的松果体明显偏离中线。 (3)松果体钙化发生在10岁以下的儿童。 缰联合位于第三脑室背部松果体的前方。30岁以后,有15%脑CT扫描可显示有缰部钙化。尽管其形状较有特点,但它常被误认为是松果体钙化,典型的缰部钙化呈“C”形。 三基底节钙化 正常成人头颅影像片上可能会意外发现基底节区钙化灶。其典型表现是呈双侧对称性,多开始于尾状核头部。钙化灶也可不对称,苍白球、壳核及丘脑外侧部也可被累及。基底节钙化在正常儿童人群中不常见,但在40岁以后的成人中则较常见,这种原发性的基底节钙化明显地表现为与年龄相关。 生理性钙化无临床症状且钙化灶较微小,如果钙化灶较大、伴有齿状核钙化或钙化出现在30岁以下时,应考虑可能存在病理性钙化。 四小脑齿状核钙化

全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》

全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》,按英文字母顺序排列 A absence seizure:失神发作 acalculia:失算[症] acute disseminated encephalomyelitis:急性播散性脑脊髓炎adiadochokinesia:轮替动作不能 Adie syndrome: 埃迪综合征 adrenoleukodystrophy:肾上腺脑白质营养不良 adversive seizure:旋转性发作 ageusia:味觉缺失 agnosia:失认[症] agraphia:失写[症] akinesia:运动不能 akinetic mutism:运动不能性缄默[症] akinetic seizure:无动性发作 Alexander disease:亚历山大病 alexia:失读[症] allochesthesia:感觉定位不能 allochiria:感觉定侧不能 Alpers disease:阿尔珀斯病 Alstrom-Hallgren syndrome: 阿尔斯特伦-海尔格伦综合征 alternate hemiplegia:交替性瘫痪 Alzheimer disease:阿尔茨海默病 amnesia: 遗忘[症] amusia:失乐感[症] amyotonia:肌张力缺失 amyotrophic lateral sclerosis:肌萎缩侧索硬化 amyotrophy:肌萎缩 analgesia:痛觉缺失 anarthria:构音不全 anesthesia:感觉缺失 anesthesia dolorosa:痛性感觉缺失 ankle clonus:踝阵挛 anosognosia:病感失认[症] anterior cross bulbar syndrome:延髓前交叉综合征 anterograde amnesia: 顺行性遗忘 Anton syndrome: 安东综合征 apathetic dementia:淡漠性痴呆 Apert syndrome: 阿佩尔综合征 aphasia: 失语[症] apraxia:失用[症] aprosody:失语韵[症] arachnoiditis:蛛网膜炎

99种重疾列表1恶性肿瘤

99种重疾列表 1恶性肿瘤 2急性心肌梗塞 3脑中风后遗症 4重大器官移植术或造血干细胞移植术 5冠状动脉搭桥术(或称冠状动脉旁路移植术)6终末期肾病(或称慢性肾功能衰竭尿毒症期)7多个肢体缺失 8急性或亚急性重症肝炎 9良性脑肿瘤 10慢性肝功能衰竭失代偿期 11脑炎后遗症或脑膜炎后遗症 12深度昏迷 13双耳失聪 14双目失明 15瘫痪 16心脏瓣膜手术 17严重阿尔茨海默病 18严重脑损伤 19严重帕金森病 20严重Ⅲ度烧伤 21严重原发性肺动脉高压 22严重运动神经元病 23语言能力丧失 24重型再生障碍性贫血 25主动脉手术 26严重心肌病 27慢性呼吸功能衰竭 28严重多发性硬化症 29职业原因致人类免疫缺陷病毒(HIV)感染30严重溃疡性结肠炎 31严重重症肌无力 32严重类风湿性关节炎 33脊髓灰质炎后遗症 34输血原因致人类免疫缺陷病毒(HIV)感染35严重克隆病 36严重肌营养不良症 37破裂脑动脉瘤夹闭手术 38严重弥漫性系统性硬皮病

39严重冠心病 40严重慢性复发性胰腺炎 41植物人状态 42重症急性坏死性筋膜炎截肢 43嗜铬细胞瘤 44丝虫感染所致严重象皮病 45胰腺移植术 46慢性肾上腺皮质功能衰竭 47严重心肌炎 48肺源性心脏病 49严重原发性硬化性胆管炎 50严重慢性自身免疫性肝炎 51原发性骨髓纤维化 52严重骨髓增生异常综合征 53自体造血干细胞移植 54严重感染性心内膜炎 55主动脉夹层动脉瘤 56严重慢性缩窄性心包炎 57心脏粘液瘤切除手术 58严重心脏衰竭CRT心脏再同步治疗 59完全性房室传导阻滞 60多处臂丛神经根性撕脱 61头臂动脉型多发性大动脉炎旁路移植手术62肺淋巴管肌瘤 63严重肺结节病 64非阿尔茨海默病至严重痴呆 65进行性核上性麻痹 66克-雅氏病(CJD) 67亚急性硬化性全脑炎 68进行性多灶性白质脑病 69肺泡蛋白质沉积症 70脊髓小脑变性症 71神经白塞病 72脊髓内肿瘤 73横贯性脊髓炎后遗症 74脊髓空洞症 75脊髓血管病后遗症 76开颅手术 77严重系统性红斑狼疮性肾炎 781型糖尿病严重并发症

脑白质病变

脑白质病变(Leukoencephalopathy)影像学诊断 多种疾病累及中枢神经系统的脑白质,而脑白质病灶又分为原发和继发性两类。继发于中枢神经系统感染、中毒、变性和外伤等疾病的白质病灶,属继发性脑白质病;原发于脑白质的疾病称原发性脑白质病,简称脑白质病(Leukoencephalopathy)。脑白质病按发病时髓鞘是否发育成熟再进一步分为两类: 1. 先天性和遗传性脑白质病 此类脑白质病通常又称之为脑白质营养不良(Leukodystrophy)或遗传性脑白质营养不良(Hereditory Leukodystrophy),髓磷脂的产生、维持和分解异常是脑白质髓鞘形成障碍的病因。这类疾病通常包括:肾上腺脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、类球状细胞型脑白质营养不良、海绵状脑病、亚历山大病、皮质外轴突发育不良等。 2.获得性脑白质病 获得性脑白质病主要指已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即:脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括:多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。 一、正常脑白质的结构、发育及影像诊断 (一)脑白质的结构 脑白质主要由神经纤维构成,而神经纤维分有髓和无髓两种。有髓神经纤维的外周有髓样结构包裹,称之为髓鞘。在电子显微镜下,髓鞘由少突胶质细胞突起末端的扁薄膜包卷轴突而形成。一个少突胶质细胞有多个突起,分别包卷多个轴突,其胞体位于神经纤维之间。一个轴突可被邻近几个少突胶质细胞的突起包绕,这些突起相互融合,形成轴突外层“绝缘”的髓鞘。髓鞘伴轴突一起生长,并反复包卷轴突多次,形成多层同心圆的螺旋“板层”样结构,其主要化学成份是类脂质和蛋白质,习惯上称之为髓磷脂。由于类脂质约占髓鞘的80%,呈嫌水性,带离子的水不容易通过,而起“绝缘”作用。当其受损时,较多水进入髓磷脂内,引起脑白质的水含量增加。 (二)脑白质的发育 髓鞘形成是脑白质发育的最后阶段。胎儿在宫内第3个月~6个月期间,自脊神经根和脊索、从尾侧向头侧发展开始形成髓鞘。出生时,已经有相当数量的髓磷脂位于脑干、桥脑臂、内囊后肢和半卵圆中心的放射冠等部位。其成熟过程主要发生于出生后,并持续到20岁以前,脑白质的髓鞘终生都在改建。后天性脑白质疾病的病灶在脑内呈弥散分布,通常病灶较小,不引起脑形态结构的显著改变,但是各种脑白质病的晚期均导致脑萎缩。少数先天性脑白质疾病可引起脑体积增大,多数亦不引起脑的形态改变。 (三)影像学表现 1.MRI表现 MRI是显示脑发育过程中脑内各种解剖结构形态变化的最佳影像学手段,显示脑白质髓鞘发育成熟过程也以MRI为首选。在T1加权像上,无髓鞘的脑白质呈低信号,随髓磷脂出现并成熟,脑白质逐渐变为高信号。相反,在T2加权像上,无髓鞘脑白质呈高信号,随髓磷脂成熟,脑白质信号强度逐渐下降。通常,在出生后头6个月~8个月,监测髓磷脂发育,以T1加权像为佳;而出生6个月后,则以T2加权像更为敏感。 脑白质各部位髓鞘形成和成熟并非同步进行,而有先后顺序。足月健康新生儿,在丘脑、小脑臂有髓磷脂沉积;1个月后,内囊后肢也可见到髓磷脂沉积;6个月时,在视放射区、内囊前肢、放射冠及中央前回均显示有髓磷脂沉积;8个月时,额顶叶脑白质出现髓磷脂沉积;1岁时,颞叶亦见髓磷脂沉积。1岁以后,髓鞘形成向周围逐渐扩大,至10岁时髓鞘形成才趋于完全。其发生顺序有一定的规律,一般从下向上、从后向前、从中心向周边。10岁以后,虽然髓鞘有轻微变化,在MRI图像上脑白质的信号变化已经不明显。 2岁以内正常发育的小儿,根据MRI图像上脑灰白质信号强度对比形式,MRI表现可分为3种类型: (1)婴儿型(生后8个月内),MRI T2加权像显示脑白质信号强度高于灰质,与正常成人所见相反。

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