浙江赛尚医药科技有限公司简介(10)

浙江赛尚医药科技有限公司简介(10)
浙江赛尚医药科技有限公司简介(10)

浙江赛尚医药科技有限公司简介

浙江赛尚医药科技有限公司是一家专门从事“全自动免疫系细胞体外扩增系统”的研发、生产、销售的高新技术企业,旨在通过自身对细胞分离、培养和扩增,增强自身免疫力战胜病魔,延缓生命。本公司研发生产的全自动免疫细胞体外扩增系就是来治疗白血病癌症病人,达到最佳的治疗效果,给广大的白血病患者带来福音,为人类造福,积极投身于人类征服癌症的大潮中,为使我国的医疗科技事业早日走向世界,贡献着自己的智慧和力量。

公司自2011年成立以来,坚持“管理上学习日本,技术上赶超美国,始终以世界一流为目标,为民族医药医疗事业作贡献”的经营方针,高起点、高标准建设企业经营团队,公司管理和技术团队是由世界领先技术的、在细胞治疗有着丰富经验的科学家组成。

“全自动免疫系细胞体外扩增系统”高新技术项目于2011年3月份与浙江越隆控股集团合作,签约后于2011年5月注册,成立了浙江赛尚医药科技有限公司,受到了县委县政府的高度重视,绍兴市委常委、绍兴县委书记何加顺还于5月亲自带队赴美国实地考察了我公司在美国圣地亚哥的研发基地,何书记在参观实验室时充分肯定了我公司利用境外实验室研制样机的做法表示肯定并高兴地说:“这个办法好,既省钱又省时,要推广”。

公司2011-7-2012-6(筹备期)投资1000万元,利用在美国的实验室试产5台全自动免疫细胞体外扩增系统样机,建立3个协作医院,治疗30名白血病患者,并完成国家行业主管部门的评审及专利申报和产品注册申请,获得技术专利并投入生产。第二期2012-7-2013-6,投资2000万元,报批土地征地50亩,租借厂房10000平方米,采购主要生产设备,试生产免疫细胞发生仪50—100台,建立治疗中心。第三年2013年7月起,投资5000万元,新建厂房及培训中心,配套设施建筑面积2万平方米,治疗中心,培训中心建筑面积15000平方米,全部项目投入运营,免疫细胞发生仪在国内销售同时,向国外销售,拓展国际市场,成为世界白血病治疗康复重要基地,造福全人类。

目前,公司在荆杰博士的带领下,初期人员已经到位,科研行政工作正在紧锣密鼓地开展。

山东医药企业名录

山东医药企业名录Prepared on 21 November 2021

山东齐鲁制药有限公司(GMP) 济南力诺药业集团济南永宁制药股份有限公司(GMP) 山东济南司普润化工产品有限公司 山东济南卫生材料厂(GMP) 中美合资济南利蒙制药有限公司(GMP) 山东济南柏阳制药有限公司(GMP) 山东省胜宇股份有限公司 山东益健药业有限公司(GMP) 山东山大康诺制药有限公司(原医科大学实验药厂)(GMP) 山东济南民康制药厂 山东鲁信药业有限公司(原中医药大学制药厂)(GMP) 山东福瑞达生物化工有限公司 山东正大福瑞达制药有限公司(GMP) 山东泉港药业有限公司(原泉城生物技术研究所)(GMP) 山东格兰百克生物制药有限公司(GMP) 山东济南全力制药有限公司(GMP) 济南东风制药厂有限公司(华东制药有限公司) 山东润华济人堂制药有限公司(GMP) 山东东方药业集团有限责任公司(GMP) 山东泉城制药厂有限公司(GMP) 山东济南海慕法姆制药有限公司(GMP) 山东济南爱民制药有限责任公司(GMP) 济南步长制药有限公司(GMP) 山东济南锦绣川制药厂(GMP) 山东省济南宏济堂制药有限责任公司(GMP) 山东省济南维尔康生化制药有限公司(济南生物化学制药厂)(GMP)

齐鲁兴华制药厂(原济南制药厂)(GMP) 山东三株药业有限公司 山东力诺科峰制药有限公司(原医药工业研究所制药厂)(GMP) 山东济南中联博康药业有限责任公司(GMP) 山东金泰生物工程有限责任公司(GMP) 山东济南恒基制药有限公司(原金泰制药厂) 山东省济南高华制药厂(GMP) 山东齐鲁安替比奥制药有限公司(GMP) 济南三株福尔制药有限责任公司(原金泰第二制药厂)(GMP) 山东润华药业有限公司(GMP) 山东济南市为民制药有限公司(GMP) 山东长清制药厂 山东济南三九益民制药有限责任公司(GMP) 山东省健康药业有限公司(GMP) 山东大正药业有限公司(菏泽灵芝制药厂)(GMP) 澳诺(青岛)制药有限公司(原济南长城制药厂) 济南市明鑫制药有限公司(GMP) 山东省济南利民制药有限责任公司(GMP) 山东科兴生物制品有限公司(GMP) 山东济南市明水制药厂 山东济南金达药化有限公司(GMP) 沈阳裕腾集团济南制药有限公司(原济南鲁平制药厂)(GMP) 山东福胶集团有限公司(平阴县阿胶厂)(GMP) 山东福股集团东阿镇阿胶有限公司(GMP) 山东华鲁制药有限公司(GMP) 山东中泰药业有限公司(原智灵药业有限公司)(GMP)

2012年中国医药企业500强完全榜单

2012年中国医药企业500强完全榜单(按资产总额) 排名企业名称 1 中国医药集团总公司 2 广州医药集团有限公司 3 华北制药集团有限责任公司 4 石药集团有限公司 5 天津天士力集团有限公司 6 哈药集团有限公司 7 威高集团有限公司 8 四川科伦药业股份有限公司 9 扬子江药业集团有限公司 10 齐鲁制药有限公司 11 辅仁药业集团有限公司 12 修正药业集团股份有限公司 13 吉林敖东药业集团股份有限公司 14 浙江海正药业股份有限公司 15 太极集团有限公司 16 武汉人福医药集团股份有限公司 17 杭州华东医药集团有限公司 18 新和成控股集团有限公司 19 鲁南制药集团股份有限公司 20 深圳市海普瑞药业股份有限公司 21 天津金耀集团有限公司 22 联邦制药(内蒙古)有限公司 23 东北制药集团股份有限公司 24 北京四环制药有限公司 25 中国远大集团有限责任公司 26 康恩贝集团有限公司 27 浙江医药股份有限公司 28 华润双鹤药业股份有限公司 29 珠海联邦制药股份有限公司 30 上海罗氏制药有限公司 31 江苏恒瑞医药股份有限公司 32 拜耳医药保健有限公司 33 丽珠医药集团股份有限公司 34 健康元药业集团股份有限公司 35 山东步长制药股份有限公司 36 山东东阿阿胶股份有限公司 37 山东绿叶制药集团有限公司 38 诺和诺德(中国)制药有限公司 39 天津中新药业集团股份有限公司40 中国通用技术(集团)控股有限责任公司 41 瑞阳制药有限公司 42 华方医药科技有限公司 43 河南省宛西制药股份有限公司 44 江苏康缘集团有限责任公司 45 神威药业集团有限公司 46 成都地奥制药集团有限公司 47 辉瑞制药有限公司 48 阿斯利康制药有限公司 49 江苏豪森医药集团有限公司 50 赛诺菲(杭州)制药有限公司 51 石家庄以岭药业股份有限公司 52 百特(中国)投资有限公司 53 普洛股份有限公司 54 山东方明药业集团股份有限公司 55 南京医药产业(集团)有限责任公司 56 江苏亚邦药业集团股份有限公司 57 山东鲁抗医药股份有限公司 58 海南海药股份有限公司 59 山东新华医药集团有限责任公司 60 宜昌东阳光药业股份有限公司 61 仁和(集团)发展有限公司 62 江西济民可信集团有限公司 63 三普药业股份有限公司 64 北京同仁堂健康药业股份有限公司 65 大冢(中国)投资有限公司 66 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 67 浙江华海药业股份有限公司 68 北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司 69 北京诺华制药有限公司 70 重庆华邦制药有限公司 71 天津力生制药股份有限公司 72 深圳信立泰药业股份有限公司 73 西安利君制药有限责任公司 74 亚宝药业集团股份有限公司 75 江中药业股份有限公司 76 广州市香雪制药股份有限公司 77 江苏江山制药有限公司 78 贵州百灵企业集团制药股份有限公司 79 浙江尖峰集团股份有限公司 80 北京同仁堂科技发展股份有限公司 81 浙江仙琚制药股份有限公司 82 乐普(北京)医疗器械股份有限公司

广州注册医药科技有限公司流程

广州注册医药科技有限公司流程 需要办理营业执照,确定经营类型为公司,还需要办理《药品经营许可证》,如果同时经营医疗器械。如果有食品,还需要办理《食品流通许可证》,保健药品需要备案。下面,就营业执照和《药品经营许可证》说一下办理流程。申领《药品经营许可证》的条件:具有保证所经营药品质量的规章制度;具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件;具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。 注册流程: 一、办理公司名称核准 注册公司的第一步是向工商局申请公司名称查名,需要股东的身份证明并签署《企业名称预先核准申请书》,公司查名通过后,工商局颁发《企业名称预先核准通知书》,其有效期为半年 二、签署工商登记材料

公司股东、法定代表人、监事等需签署《公司注册登记申请表》、《公司章程》、《企业告知承诺书》、《股东会决议》等工商注册登记材料。 三、开设公司临时帐户并验资 开设公司临时帐户,股东将注册资本打入帐户,聘请会计师事务所验资并出具验资报告。外资公司可以省略这项,要待外资公司注册完成后才开外汇帐户并进行验资。 四、工商注册登记 提交书面工商注册材料,办理营业执照。 五、刻章 公司营业执照审批下来后,刻公司公章、法人章、财务章。 六、办理组织机构代码登记 提交组织机构代码登记书面材料,办理组织机构代码证及IC卡 七、办理税务登记 办理税务登记时,需提交财务人员身份信息。 以上就是关于在广州注册医药科技有限公司流程 介绍,若想了解更多关于广州注册公司的介绍,请继续关注立华星财务,登陆我们官网浏览相关文章或在线咨询客服人员。

制药企业排名

下面这个排名来自互联网,百度知道。看了下研发的产品貌似山东的企业占了很大比重,至于国有企业和合资企业在产品研发上占的比例差不多。销售方面国企貌似现在占主导地位。不过这个排名比较久了现在就不清楚了。发布出来共享了,呵呵 全国制药100强公司名单。 序号企业名称利润总额(千元) 1 上海医药(集团)有限公司1812538 2 中国医药集团总公司1238571 3 广州医药集团有限公司1031377 4 天津市医药集团有限公司1011511 5 山东东阿阿胶集团有限责任公司838740 6 哈药集团有限公司727719 7 南京医药产业(集团)有限公司716518 8 华北制药集团有限责任公司700869 9 江苏扬子江药业集团公司605542 10 太极集团有限公司589700 11 新华鲁抗药业集团有限公司516070 12 南京医药股份有限公司421742 13 重庆医药股份有限公司349121 14 天津药业集团有限公司344422 15 杭州华东医药集团有限公司339566 16 江西省医药集团公司334178 17 石家庄制药集团有限公司296585 18 东北制药集团有限责任公司282260 19 西安杨森制药有限公司275639 20 上海雷允上药业有限公司275041 21 深圳海王集团股份有限公司266322 22 天津太平(集团)有限公司253340 23 天津中新药业集团股份有限公司243491 24 广州白云山制药股份有限公司242228 25 上海新先锋药业有限公司232551 26 北京同仁堂集团有限责任公司224882 27 汇仁集团有限公司217301 28 上海复兴实业股份有限公司210000 29 浙江海正集团有限公司189118 30 丽珠医药集团股份有限公司181191 31 山东鲁抗医药集团有限公司180280 32 健康元药业集团股份有限公司175243 33 东北制药总厂173191 34 吉林修正药业集团168346 35 中国(杭州)青春宝集团有限公司166000 36 深圳万基药业有限公司156674 37 河北省高营企业集团公司147133 38 横店集团康裕药业有限公司131890 39 利君集团有限责任公司130311

浙江省医药行业发展报告

2010年浙江省医药行业发展报告 2009年,我省医药行业受全球金融危机等因素影响,前三季度低位运行,四季度经济指标开始回暖,全年实现平稳增长。 一、全年主要经济指标完成情况和行业经济运行特点 (一)主要经济指标完成情况 1、经济总量实现平稳增长。全省规模以上医药企业507家,工业总产值从1-2月同比下降6.4%到1-9月转为持平,10月开始实现正增长,增幅逐月增大,全年完成工业总产值657.1亿元、销售产值624.3亿元、主营业务收入617.7亿元,分别比上年增长8.1%、9.1%和7.8%。 2、利润增长实现反转。2008年四季度以后,全省医药行业利润增幅骤降,2009年前8个月基本在5%降幅上下徘徊,9月开始出现趋稳迹象,至10月份转为同比增长7.4%,全年实现利润79.7亿元,比上年增长21.5%。利润增长主要贡献来自于化学原料生产企业和重点外资企业。 3、出口交货值下降。近些年来我省医药出口相比“八五”、“九五”、“十五”前期连续30%以上的增幅,总体增长趋势减缓,2009年3月份以后基本呈现15%左右的负增长状

态,10月份开始趋于好转,降幅不断减少,1-10月出口下降12.0%,1-11月下降8.8%,全年完成出口交货值176.9亿元,同比下降6.9%。 (二)行业经济运行特点 1、产业集约化程度有所提升,骨干企业进一步发展。全年共有浙江医药股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司等11家企业产值超10亿元,18家企业利润超1亿元,分别比上年多1家和7家。2009年台州医化产业集群被列为浙江省块状经济向现代化产业集群转型升级首批21个示范试点单位之一,杭州华东医药集团、浙江医药股份有限公司、浙江新和成股份有限公司、康恩贝集团有限公司、中国(杭州)青春宝集团有限公司、浙江海正医药股份有限公司、杭州民生药业集团有限公司、浙江华海药业股份有限公司、浙江仙琚制药股份有限公司等9家企业被列入146家浙江省工业行业龙头骨干企业名录。 2、产业结构调整取得成效,重点制剂品种较快发展。我省化学原料药在全国有较强优势,出口交货值约占全国的1/4以上,是原料药通过美国FDA、欧洲COS论证最多的省份,但我省制剂产业发展相对滞后,缺乏有影响力的支撑品种。为加快改变这一不利局面,2009年我省认定重点培育医药制剂品种158个,其中主导品种72个、潜在培育品种57个、创新品种29个。上述品种2009年实现总销售规模78.9

杭州注册医药科技有限公司流程

杭州注册医药科技有限公司流程 需要办理营业执照,确定经营类型为公司,还需要办理《药品经营许可证》,如果同时经营医疗器械。如果有食品,还需要办理《食品流通许可证》,保健药品需要备案。下面,就营业执照和《药品经营许可证》说一下办理流程。申领《药品经营许可证》的条件:具有保证所经营药品质量的规章制度;具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件;具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。 注册公司的步骤: 一、核名 企业名称查询 申办人提供法人和股东的身份证复印件(或身份证上姓名即可)。 申办人提供公司名称2-10个, 写明经营范围,出资比例(据工商规定:字数应在60个内)。

由各行政区工商局统一提交到本市工商行政管理局查名。(注册公司第一步,即查名,通过市工商行管理局进行公司名称注册申请,由工商行政管理局三名工商查名科注册官进行综合审定,给予注册核准,并发放盖有市工商行政管理局名称登记专用章的“企业名称预先核准通知书”) 二、提供证件 新注册公司申办人提供一个法人和全体股东的身份证各一份。 相关行政机关如有新规定,由相关部门和申办人按照国家规定相互配合完成。 三、审批 经营范围中有需特种许可经营项目,报送审批 如有特殊经营许可项目还需相关部门报审盖章,特种行业,许可证办理,根据行业情况及相应部门规定不同,分别分为前置审批和后置审批。(特种许可项目涉及,如:卫防、消访、治安、环保、科委等) 四、刻章 企业办理工商注册登记过程中,需要使用图章,因此由公安部门刻出:公章、财务章、法人章、全体股东章、公司名称章等 五、验资 即按照《公司法》规定,企业投资者需按照各自的出资比例,提供相关注册资金的证明,通过审计部门进行审计并出具“验资报告” 六、申领营业执照 工商局经过企业提交材料进行审查,确定符合企业登记申请,经工商行政管理局核定,即发放工商企业营业执照,并公告企业成立 七、代码证 公司必须申办组织机构代码证,企业提出申请,通过审定,由

中国100强药企排名及外资制药企业

中国 100 强药企排名(按利润总额) 序号 企业名称 利润总额(千元) 1 上海医药(集团)有限公司 1812538 2 中国医药集团总公司 1238571 3 广州医药集团有限公司 1031377 4 天津市医药集团有限公司 1011511 5 山东东阿阿胶集团有限责任公司 838740 6 哈药集团有限公司 727719 7 南京医药产业(集团)有限公司 716518 8 华北制药集团有限责任公司 700869 9 江苏扬子江药业集团公司 605542 10 太极集团有限公司 589700 11 新华鲁抗药业集团有限公司 516070 12 南京医药股份有限公司 421742 13 重庆医药股份有限公司 349121 14 天津药业集团有限公司 344422 15 杭州华东医药集团有限公司 339566 16 江西省医药集团公司 334178 17 石家庄制药集团有限公司 296585 18 东北制药集团有限责任公司 282260 19 西安杨森制药有限公司 275639 20 上海雷允上药业有限公司 275041 21 深圳海王集团股份有限公司 266322 22 天津太平(集团)有限公司 253340 23 天津中新药业集团股份有限公司 243491 24 广州白云山制药股份有限公司 242228 25 上海新先锋药业有限公司 232551 26 北京同仁堂集团有限责任公司 224882 27 汇仁集团有限公司 217301 28 上海复兴实业股份有限公司 210000 29 浙江海正集团有限公司 189118 30 丽珠医药集团股份有限公司 181191 31 山东鲁抗医药集团有限公司 180280 32 健康元药业集团股份有限公司 175243 33 东北制药总厂 173191 34 吉林修正药业集团 168346 35 中国(杭州)青春宝集团有限公司 166000 36 深圳万基药业有限公司 156674 37 河北省高营企业集团公司 147133 38 横店集团康裕药业有限公司 131890 39 利君集团有限责任公司 130311 40 山东淮坊海王医药有限公司 124541 41 金花企业(集团)股份有限公司 120040

佳信佰集团股份有限公司简介

佳信佰集团股份有限公司简介 二O一O年六月,佳信佰(北京)生物医药科技有限公司重拳出击,先后收购兼并了天津力仁生物工程技术有限公司,现更名为“佳信佰(天津)生物工程技术有限公司”;湖南王中华生物技术有限公司,现更名为“佳信佰(湖南)生物技术有限公司”;新成立了佳信佰(海南)健康产业科技发展有限公司;再加上公司自身拥有的佳信佰(北京)生物医药科技有限公司和佳信佰(湖北)生物医药科技有限公司。佳信佰集团股份有限公司遂横空出世,闪亮登陆。即时,集团公司坐落于首都北京,旗下拥有全资及控股子公司5家,分别承担研发基地、生产基地、教育基地、营销基地和总部基地职责。 二O一O年十一月,刚刚成立半年之久的佳信佰集团公司又进行战略重组,引进优良投资公司。二O 一一年三月,重新调整后的集团总部坐落于美丽星城——长沙国家级高新技术开发区隆平高科技园。公司拥有2500平米现代豪华办公场地,旗下拥有全资及控股独立事业部3家、研发机构1家、生产基地2家。暨第一事业部(承接原“海南佳信佰健康产业科技发展有限公司”业务)全面开展连锁专卖加盟招商和电子商务业务;第二事业部(承接原北京公司电购业务)搭建全新电购平台与多家卫视合作电视购物业务;第三事业部(承接原湖北公司和北京公司业务)负责公司产品全国药店医院代理招商工作;“佳信佰(天津)生物工程技术有限公司”,承担风痛康膜系列康膜产品的研发和原料生产工作;“佳信佰(潍坊)蜂业有限公司”(依托沂蒙山300万亩蜂产品基地)担负蜂胶、荷花精子系列产品生产基地职责;“佳信佰(湖南)医药保健生态产业园”(占地100亩,落成后将承接原湖南工厂业务和综合生产基地职责)全面担负骨钙系列产品、男士营养产品、女士美容养颜系列产品、儿童骨钙产品的研发生产和集团公司的储运物流业务。 二O一一年九月,集团公司领导又力邀刚刚卸任的前国务院发展研究中心宏观经济核心研究员,国务院办公厅副局长、处长,外经贸部办公厅主任,中央财经领导小组办公室局长,中国人寿股份公司执行董事、常务副总裁的中国著名经济学家苗复春先生担任公司董事长!苗董事长的加盟,为佳信佰公司注入了一针强心剂,是佳信佰公司宏观掌控和规模发展的坚实依靠和保障,大大加快了佳信佰公司的上市步伐!同时也为佳信佰公司带来了强大的社会影响力和行业美誉度! 佳信佰集团公司立足健康产业,以医药保健、休闲度假为主要发展方向。集团公司将实行统一办公,集中管理,独立核算,年终考核的现代化管理模式;以高品质的系列健康产品为基础,依托其独创的“立体多维营销模式”。在以苗复春为董事长和左建军为总裁的核心领导集体的带领下,全力打造现代化健康产业集团,引领国际健康生活新潮流,为国人身·心健康保驾护航!

医药科技有限公司商业计划书

医药科技有限公司商业计划书 第一部分概要 1、某某科技有限公司注册号:某某,注册资本:某某,法定代表人:某某,独家拥有某某病新药“某某”的发明专利。专利权人与本公司的法定代表人均为某某。本商业计划的目的是把上述创造性科研成果孵化成国家1类新药。2、“某某”是一种化学合成方法制取的1类新药。本品拥有完整的知识产权,发明专利证书证书号:第某某号;发明名称:《某某或其前体某某及其制备方法》。专利权人:某某;专利号:某某。授权公告号:某某。3、本品在某某病的治疗中具有独特的疗效,不仅对早期和中期的帕多栗氏病有一定疗效,且可与左旋多巴类制剂合用,减少后者的剂量和副作用。对基本上可说是无药可治的晚期重症某某病,“某某”仍有部分疗效,因此在市场上有其独特的“卖点”。国内60多岁人口已超过一亿,某某病患者接近600万,“某某”市场覆盖率较大。一旦成功获取1类新药证书和生产许可证,因药品本身的生产成本不高,本药必将成为新的利润增长点。预期投资人得到的回报率应在百倍以上。4、本药已经在实验室小量合成,并在患者同意的情况下,进行过小规模临床试验,疗效肯定;本药已经获得国内治疗某某病的权威医院,申报新药证书和生产许可证有经验的开发公司,技术力量雄厚的化工厂的兴趣;只在有风险投资公司介入,

主持实施以申报新药证书和生产许可证为目的的第一阶段工程;成功开发本药是完全可行的,在申报新药证书程序中,进行临床前试验以获取1期临床试验许可批文,所需投放初步估计为一百万到一千万元人民币。第二部分公司简介企业名称:某某科技有限公司 注册号:某某 法定代表人:某某 公司地址:广州市 电话: E-mail: 法定代表人:某某 总经理:某某 注册资本:某某万元 企业类型:有限责任公司 历史情况: 本公司是一个新开业的高科技企业,正处于创业阶段,便独家拥有知识产权-某某病新药“某某”的发明专利;以及其它多项医药领域的专有技术和成果,是一个高科技含量高,成长性强的企业,非常值得风险投资公司的追求。启动计划: 成立本公司的第一阶段目的是把创造性科研成果-发明专利孵化成1类新药,为申报新药证书进行临床前试验和

中国药品生产企业排名前一百的名单

中国药品生产企业排名前一百的名单 1 哈药集团有限公司 2 石家庄制药集团有限公司 3 上海医药集团有限公司 4 广州医药集团有限公司 5 天津医药集团有限公司 6 扬子江药业集团有限公司 7 华北制药集团有限责任公司 8 吉林修正药业集团股份有限公司 9 中国同仁堂(集团)有限责任公司10 北京医药集团有限责任公司11 西安杨森制药有限公司12 东北制药集团有限责任公司13 太极集团有限公司14 杭州华东医药集团有限公司15 拜耳先灵医药有限公司16 浙江海正药业股份有限公司17 步长制药集团18 珠海联邦制药股份有限公司19 齐鲁制药有限公司20 汇仁(集团)有限公司21 中国生物技术集团22 四川科伦实业集团有限公司(医药制造业部份)23 上海罗氏制药有限公司24 江西济民可信集团有限公司25 浙江医药股份有限公司26 诺和诺得(中国)制药有限公司27 山东新华医药集团有限责任公司28 阿斯利康制药有限公司29 北京诺华制药有限公司30 三九医药股份有限公司31 江苏恒瑞医药股份有限公司32 天津天士力集团有限公司(医药制造业部份)33 山东鲁抗医药集团有限公司34 辉瑞制药有限公司(中国·大连)35 丽珠医药集团股份有限公司36 上海复星医药(集团)股份有限公司(医药制造业部份)37 鲁南制药集团股份有限公司38 浙江新和成股份有限公司39 上海实业医药投资股份有限公司(医药制造业部份)40 先声药业有限公司41 利君制药42 中美上海施贵宝制药有限公司43 金陵药业股份有限公司44 康恩贝集团有限公司45 云南白药集团股份有限公司46 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司47 江苏康缘集团有限责任公司(医药制造业部份)48 辅仁药业集团有限公司49 河南省宛西制药股份有限公司50 菏泽睿鹰制药集团有限公司51 寿光富康制药有限公司52 广东康美药业股份有限公司53 黑龙江省珍宝岛制药有限公司54 中美天津史克制药有限公司55 成都地奥制药集团有限公司56 中国(杭州)青春宝集团有限公司57 福建省福抗

药业公司简介范文

药业公司简介范文 药业公司简介范文1 上海医药集团股份有限公司以“关爱生命、造福健康”为经营宗旨,本着“安全、优质、高效、环保”的理念致力于技术进步、结构优化、产业升级和品牌推广,提高核心竞争能力,使公司发展成为医药A股市场市值最大、综合竞争力最强的全产业链医药上市公司,为股东、员工、客户及其他公司利益相关者谋求最大利益,承担社会责任。 上海医药(集团)有限公司是中国医药领域中历史最为悠久、规模最为庞大,并且长期处于领先地位的医药企业之一。其资本结构为中国华源集团控股40%,上海华谊集团与上海工业投资公司各占30%股份。近年来,上海医药(集团)有限公司保持着年销售增长率8%的强劲势头,在医药各个领域形成了生产、销售及研发的领先优势。上海医药(集团)有限公司的目标为打造中国医药的“航母”。 原料药事业部为上海医药(集团)有限公司的四个事业部之一,现有资源包括上海医药(集团)有限公司淮海制药厂、上海医药(集团)有限公司江桥制药厂、上海三维制药有限公司、上海华联制药有限公司和上海五洲药业股份有限公司。

上药集团原料药事业部拥有较强的科技力量和完善的设备设施,管理严格,生产严谨,成本低廉,能为客户提供广泛的、符合GMP生产要求的产品,生产包括解热镇痛类、中枢神经类、维他命类、呼吸系统类、抗生素、糖尿病治疗类、肠胃病治疗类、抗过敏类、抗肿瘤类、心血管类及精神病类等众多领域的原料药,已有众多品种通过了FdA、TGA、COS等认证机构的认证、注册,客户遍及欧、美、东南亚等地,与包括先灵、奈可明、罗氏等在内的著名跨国企业有良好的合作。原料药事业部具有广泛的化学反应能力甚至一些特殊能力,拥有多肽合成、手性合成、纯化、氟化等技术特色,其中相当比例的产品为全国独家生产。原料药事业部拥有空间广阔、配套设施完善的星火原料药基地作为合作平台,为今后的合同生产和订单制造提供了技术和生产能力上的有力保证;原料药事业部将建立并不断完善自营海外营销网络,直接与目标客户沟通并及时地为客户提供各种服务。 上海医药集团股份有限公司(以下简称公司)是由上海医药(集团)有限公司以原所属的全资子公司上海市医药有限公司、上海医药工业销售有限公司和上海天平制药厂的优质资产等额置换了上海四药股份有限公司的全部资产而组建的,于1998年9月9日复牌上市。20xx 年4月9日在上海市工商行政管理局完成了公司名称变更登记手续,即日起公司名称正式变更为“上海医药集团股份有限公司”。

山东医药集团公司条目

山东齐鲁制药有限公司(GMP) 济南力诺药业集团济南永宁制药股份有限公司(GMP) 山东济南司普润化工产品有限公司 山东济南卫生材料厂(GMP) 中美合资济南利蒙制药有限公司(GMP) 山东济南柏阳制药有限公司(GMP) 山东省胜宇股份有限公司 山东益健药业有限公司(GMP) 山东山大康诺制药有限公司(原医科大学实验药厂)(GMP) 山东济南民康制药厂 山东鲁信药业有限公司(原中医药大学制药厂)(GMP) 山东福瑞达生物化工有限公司 山东正大福瑞达制药有限公司(GMP) 山东泉港药业有限公司(原泉城生物技术研究所)(GMP) 山东格兰百克生物制药有限公司(GMP) 山东济南全力制药有限公司(GMP) 济南东风制药厂有限公司(华东制药有限公司) 山东润华济人堂制药有限公司(GMP) 山东东方药业集团有限责任公司(GMP) 山东泉城制药厂有限公司(GMP) 山东济南海慕法姆制药有限公司(GMP) 山东济南爱民制药有限责任公司(GMP) 济南步长制药有限公司(GMP) 山东济南锦绣川制药厂(GMP) 山东省济南宏济堂制药有限责任公司(GMP) 山东省济南维尔康生化制药有限公司(济南生物化学制药厂)(GMP) 齐鲁兴华制药厂(原济南制药厂)(GMP) 山东三株药业有限公司 山东力诺科峰制药有限公司(原医药工业研究所制药厂)(GMP) 山东济南中联博康药业有限责任公司(GMP) 山东金泰生物工程有限责任公司(GMP) 山东济南恒基制药有限公司(原金泰制药厂) 山东省济南高华制药厂(GMP) 山东齐鲁安替比奥制药有限公司(GMP) 济南三株福尔制药有限责任公司(原金泰第二制药厂)(GMP) 山东润华药业有限公司(GMP)

中国医药公司排名

中国医药公司排名,医药前100强,中国医药企业100强(2009.06.26) 1 上海医药(集团)有限公司1812538 2 中国医药集团总公司1238571 3 广州医药集团有限公司1031377 4 天津市医药集团有限公司1011511 5 山东东阿阿胶集团有限责任公司838740 6 哈药集团有限公司727719 7 南京医药产业(集团)有限公司716518 8 华北制药集团有限责任公司700869 9 江苏扬子江药业集团公司605542 10 太极集团有限公司589700 11 新华鲁抗药业集团有限公司516070 12 南京医药股份有限公司421742 13 重庆医药股份有限公司349121 14 天津药业集团有限公司344422 15 杭州华东医药集团有限公司339566 16 江西省医药集团公司334178 17 石家庄制药集团有限公司296585 18 东北制药集团有限责任公司282260 19 西安杨森制药有限公司275639 20 上海雷允上药业有限公司275041 21 深圳海王集团股份有限公司266322

22 天津太平(集团)有限公司253340 23 天津中新药业集团股份有限公司243491 24 广州白云山制药股份有限公司242228 25 上海新先锋药业有限公司232551 26 北京同仁堂集团有限责任公司224882 27 汇仁集团有限公司217301 28 上海复兴实业股份有限公司210000 29 浙江海正集团有限公司189118 30 丽珠医药集团股份有限公司181191 31 山东鲁抗医药集团有限公司180280 32 健康元药业集团股份有限公司175243 33 东北制药总厂173191 34 吉林修正药业集团168346 35 中国(杭州)青春宝集团有限公司166000 36 深圳万基药业有限公司156674 37 河北省高营企业集团公司147133 38 横店集团康裕药业有限公司131890 39 利君集团有限责任公司130311 40 山东淮坊海王医药有限公司124541 41 金花企业(集团)股份有限公司120040 42 珠海联邦制药股份有限公司113270 43 四川科伦实业集团有限公司108709

九州通医药集团股份有限公司简介【模板】

九州通医药集团股份有限公司简介(2018年4月26日年报及一季报更新)九州通是一家以西药、中药、器械为主要经营产品,以医疗机构、批发企业、零售药店为主要客户对象,并为客户提供信息、物流等各项增值服务的大型企业集团。公司立足于医药健康行业,是中国医药商业领域具有全国性网络的少数几家企业之一,于2010年11月2日在上海证券交易所挂牌上市(股票简称:九州通,证券代码:600998),公司连续多年位列中国医药商业企业第四位,领跑中国民营医药商业企业,以30亿元的品牌价值位居“2016胡润品牌榜”181位。2017年位列《财富》(中文版)500强第101位。 九州通成立于1999年3月,总部位于湖北省XX市。截至2018年3月31日,注册资本18.79亿余元,总资产601.46亿元。2017年,实现营业收入739.43亿元,营业利润19.42亿元以及净利润14.73亿元,较去年同期分别增长20.12%、85.63%和62.87%。员工两万五千余人。直营和加盟零售连锁药店953 家。2018年一季度,实现销售收入222.10亿元,较去年同期增长18.05% 。 2018年,九州通围绕天鹅战略管控模型,落实经营战略规划,以“猛抢发展机遇放第一狠抓天鹅管控重基础”为指导思想,修订了以分销业务、医疗业务和终端业务为核心业务,以中药业务、医疗器械、消费品、医药工业、总代理业务、原料药为战略业务,以三方物流、基金投资、医养融合、孵化器、药品研发为需要培育的新兴业务的365战略组合,以及“核心业务稳中求进、战略业务寻找突破、新兴业务严控风险”的战略发展思想。 九州通拥有全国性的营销网络和丰富的上下游资源,先后在湖北、北京、河南、新疆、上海、广东等大部分区域中心城市和省会城市兴建了31家省级子公司(大型医药物流中心),81家地市级分子公司(地区配送中心),建立了覆盖全国95%以上

浙江赛尚医药科技有限公司简介(10)

浙江赛尚医药科技有限公司简介 浙江赛尚医药科技有限公司是一家专门从事“全自动免疫系细胞体外扩增系统”的研发、生产、销售的高新技术企业,旨在通过自身对细胞分离、培养和扩增,增强自身免疫力战胜病魔,延缓生命。本公司研发生产的全自动免疫细胞体外扩增系就是来治疗白血病癌症病人,达到最佳的治疗效果,给广大的白血病患者带来福音,为人类造福,积极投身于人类征服癌症的大潮中,为使我国的医疗科技事业早日走向世界,贡献着自己的智慧和力量。 公司自2011年成立以来,坚持“管理上学习日本,技术上赶超美国,始终以世界一流为目标,为民族医药医疗事业作贡献”的经营方针,高起点、高标准建设企业经营团队,公司管理和技术团队是由世界领先技术的、在细胞治疗有着丰富经验的科学家组成。 “全自动免疫系细胞体外扩增系统”高新技术项目于2011年3月份与浙江越隆控股集团合作,签约后于2011年5月注册,成立了浙江赛尚医药科技有限公司,受到了县委县政府的高度重视,绍兴市委常委、绍兴县委书记何加顺还于5月亲自带队赴美国实地考察了我公司在美国圣地亚哥的研发基地,何书记在参观实验室时充分肯定了我公司利用境外实验室研制样机的做法表示肯定并高兴地说:“这个办法好,既省钱又省时,要推广”。

公司2011-7-2012-6(筹备期)投资1000万元,利用在美国的实验室试产5台全自动免疫细胞体外扩增系统样机,建立3个协作医院,治疗30名白血病患者,并完成国家行业主管部门的评审及专利申报和产品注册申请,获得技术专利并投入生产。第二期2012-7-2013-6,投资2000万元,报批土地征地50亩,租借厂房10000平方米,采购主要生产设备,试生产免疫细胞发生仪50—100台,建立治疗中心。第三年2013年7月起,投资5000万元,新建厂房及培训中心,配套设施建筑面积2万平方米,治疗中心,培训中心建筑面积15000平方米,全部项目投入运营,免疫细胞发生仪在国内销售同时,向国外销售,拓展国际市场,成为世界白血病治疗康复重要基地,造福全人类。 目前,公司在荆杰博士的带领下,初期人员已经到位,科研行政工作正在紧锣密鼓地开展。

浙江医药股份有限公司关于与 AMBRX

股票代码:600216 股票简称:浙江医药编号:临2013-018浙江医药股份有限公司关于与AMBRX, Inc. 签署《合作开发和许可协议》的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 特别提示: 1、本次协议所涉аHer2-ADC产品(以下称许可产品)是用于乳腺癌适应症的单克隆抗体药物偶联物候选药物,属于国际上近几年癌症治疗领域创新开发的技术和药物,在美国尚处于临床前试验阶段,在中国能否进一步合作开发成功,不仅存在技术上的风险,也存在按照我国有关法规、政策能否履行通过政府有关审批等的风险。 2、即使未来双方合作开发在国内取得成功获得上市许可,后续商业化推广能否取得预期效益,仍存在不确定性。 经六届十一次董事会审议通过,2013年6月14日公司(协议一方,为“甲方”)与AMBRX公司(协议另一方,为“乙方”)经友好协商,本着互惠互利的原则,正式签署《合作开发和许可协议》(以下简称“协议”)。根据协议,甲乙双方将合作研发并商业化许可产品。按上海证券交易所有关规定,现将协议有关情况公告如下: 一、协议审议情况 本协议已经公司六届十一次董事会审议通过,无需提交股东大会和政府相关部门审批。 二、合作方基本情况 乙方,AMBRX公司是一家位于美国圣地亚哥市临床阶段的生物技术公司,

其创始人之一是全球著名科学家彼得.舒尔兹(Peter G.Schultz)教授。该公司在全球拥有700多项专利,在中国有30个专利申请。其核心能力是在蛋白质药物研发上突破技术难关并持续创新,如蛋白质定点共轭技术。该公司开发成功了非天然氨基酸定点插入蛋白质序列的革命性技术,并先后在大肠杆菌表达系统和CHO(中国仓鼠卵巢细胞)表达系统中取得了成功。这项突破性的技术将对生物制药行业带来深远的影响。由于在抗体蛋白上定点插入非天然氨基酸上带有独特的化学位点,使蛋白质定点共轭小分子药物十分容易,从而在安全的前提下使靶向治疗效果更加明显。理论上可以使用该项技术对已知蛋白质药物重新修饰,生产出具有专利的、优化的新蛋白质药物。为此,跨国制药巨头默克、礼来、施贵宝和Astellas等纷纷与该公司进行相关产品的技术合作。应用该项技术生产的蛋白质药物,最快的长效生长激素已完成Ⅱ期临床。 三、关于许可产品аHer2-ADC产品情况 аHer2-ADC是指主要与Her2靶点结合的、偶联了肿瘤化疗药物的单克隆抗体药物结合物(英文简称为ADC药物)。 单克隆抗体是具有高度特异性的靶向药物,其对肿瘤细胞的靶向性非常高,故被誉为治疗恶性肿瘤的“生物导弹”。传统ADC(抗体药物偶联物)技术就是在抗体蛋白的天然氨基酸上非定点偶联具有抗肿瘤作用的化疗药物(或称小分子药物),以增加单克隆抗体的疗效并降低小分子药物的毒性。因此,传统ADC(抗体药物偶联物)是由疗效和毒性不等的偶联混合物组成。目前,通过定点偶联来获得单一ADC 纯品已成为ADC领域新的研发方向。 Ambrx 的ADC是通过定点嵌入非天然氨基酸来实现在单克隆抗体上定点、定量接入抗肿瘤的小分子药物,以获得单一的ADC纯品。这相当于在“生物导弹”上精确地装上了“核弹头”,使得治疗更加安全、有效、定向。最近以来,默克、施贵宝和Astellas已与Ambrx建立合作关系,利用这一技术共同开发新一代ADC产品。 Her2是目前已经公认的治疗乳腺癌的作用靶点,靶点就是抗体作用于肿瘤细胞的位点,罗氏公司以此靶点开发的单抗药物赫赛汀(Herceptin)2011年销售额达56亿美元。其通过传统技术开发的аHer2-ADC (Kadcyla)为一个混合物在美国已于2013 年批准上市。本协议目标产品аHer2-ADC,是用新一代AMBRX

中国生物技术股份有限公司简介

中国生物技术股份有限公司简介 中国生物技术股份有限公司(以下简称中生股份)隶属于中国医药集团总公司,下辖北京、长春、成都、兰州、上海、武汉六个生物制品研究所以及北京天坛生物制品股份有限公司,是我国历史最为悠久的从事疫苗和血液制品研究及生产的专业机构,是集科研开发、生产、经营为一体的中国最大的生物技术企业集团。目前,集团资产总额85.5亿元,主营业务年销售收入超过50亿元,是全球第四大疫苗生产商。 中生股份的发展史代表了中国生物制品发展史,先后研制生产了中国最早的牛痘、霍乱、伤寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等制品,分离出中国第一株青霉素菌种。新中国成立以来,中生股份所属各生物制品研究所一直承担着预防、控制、消灭传染病用生物制品的生产供应任务,为中国消灭天花,消除脊髓灰质炎本土病例,控制麻疹、白喉、百日咳、流行性乙型脑炎、流行性脑脊髓膜炎、乙型肝炎流行等传染病的流行做出了重大贡献。 中生股份拥有强大的产业化能力,在六大主要城市建有生产基地,拥有近百条符合GMP标准的生产线,可生产各类预防、治疗、诊断用生物医药产品200多种,其中国家一、二类新药24种,在中国可以生产的预防26种病毒和细菌感染的41种疫苗中,我们可生产预防24种病毒和细菌感染的34种疫苗。是全国疫苗、血液制品生产品种最多、产量最大的生物制品生产企业。

中生股份尽全力为国家免疫规划服务,承担了80%以上的国家免疫规划用疫苗的生产任务。同时,充分发挥科技优势,致力于重大疫情防控制品的研究、生产与装备技术升级,在抗击“非典”、抗震救灾和应对全球蔓延的甲型H1N1流感疫情做出了重要贡献。 中生股份科研实力雄厚,拥有一批包括中国工程院院士在内的生物技术专家团队,有国家食品药品监督管理局新药审评专家70多名,国家自然科学基金委员会评议专家10多名,享受国家政府津贴专家170多名。中生股份还是国家第一批博士、硕士研究生学位授予单位,拥有1个博士点、5个硕士点、5个博士后工作站,1989年-2010年累计培养硕士研究生632人,博士研究生47人。 中生股份科研成果丰硕,承担国家863计划、“十一五”科技支撑计划等多项重点项目,有十余项研究项目填补国内空白,多项成果拥有自主知识产权,有26项成果获国家科技进步奖一、二等奖,180余项获省部级奖励。2008年,被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会命名为国家首批“创新型企业”。 中国生物技术股份有限公司服务说明 (一).供货及运输要求 1、采购周期:按采购人计划。 2、供货时间:合同签订后分批交货,具体供货数量、时间要按照合同或采购人的要求。

688578上海艾力斯医药科技股份有限公司关于甲磺酸伏美替尼片药品注册2021-03-04

证券代码:688578 证券简称:艾力斯公告编号:2021-004上海艾力斯医药科技股份有限公司 关于甲磺酸伏美替尼片药品注册进展的公告 重要内容提示: 上海艾力斯医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)3月3日从国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)网站查询获悉,公司提交的甲磺酸伏美替尼片药品注册申请在国家药监局网站的办理状态已变更为“审批完毕-待制证”阶段,并已取得药品批准文号。现将有关情况公告如下: 一、药品基本情况 甲磺酸伏美替尼片(以下简称“伏美替尼”)是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类小分子靶向药,是目前公司的核心产品。伏美替尼属于高选择性、不可逆第三代EGFR-TKI,主要用于表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变、EGFR T790M耐药突变的晚期非小细胞肺癌治疗。此次审批的适应证为“针对既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗”,即二线治疗适应证。伏美替尼此次药品注册申请于2019年11月获得国家药监局受理,并纳入优先审评品种名单,现已处于审批完毕(待制证)状态。

在伏美替尼二线治疗适应证审批完毕的同时,公司也在积极推进伏美替尼一线治疗及术后辅助治疗领域的研发进度。公司针对伏美替尼一线治疗的研究,即“针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗”的研究目前正处于III 期临床试验阶段,并已于2019年底完成患者入组;公司针对伏美替尼术后辅助治疗的研究,即“在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的EGFR突变阳性II-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期研究”也已于近期获得临床试验批件,公司将尽快推进相关临床试验的工作。 二、对公司的影响 伏美替尼为公司自主研发的1类新药,其二线治疗适应证上市申请完成审批,标志着伏美替尼即将商业化,有利于提升公司2021年的销售收入。公司已经组建了专业的商业化营销团队,后续将充分利用伏美替尼的临床优势,采取合理的价格策略,制定专业、差异化的学术推广及产品营销策略,持续完善销售渠道建设,并大力推动伏美替尼尽快纳入国家医保报销目录,让更多患者尽早受益。 三、风险提示 伏美替尼的具体销售情况可能受到市场环境变化、销售渠道等诸多因素影响,具有不确定性,公司将及时根据后续进展履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 特此公告。 上海艾力斯医药科技股份有限公司董事会 2021年3月4日

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