区分标准品供试品对照品

区分标准品、供试品、对照品

标准品与对照品的区别

对照品：

用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质；

对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

标准品：

用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。

对照品与标准品概念不清？

对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。

标准品：

用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。

例如：

当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。

【题外话：标准物质】

中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种，其中中药化学对照品288种，对照药材400种，两者占总数的一半以上，国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。

※中检所2010对照品、标准品目录见：https://www.360docs.net/doc/ee2615221.html,/zjsdzp.asp标准品、对照品。

1.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

2.标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。

3.标准品和对照品均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。

生物制品标准物质分为二类：

1.国家生物标准品：

系指用国际标准品标定的，或我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物活性以国际单位（IU）或以单位（U）表示。

2.国家生物参考品：

系指用国际参考品标定的，或我国自行研制的(尚无国际参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以（IU）表示。

对照品或标准品混用

对照品或标准品混用：

1.将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题。

2.尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。如，英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法，但由于：

(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；

(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；

(3)日常科研中极难找到相应的对照品；

(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。

如何管理对照品与标准品？

建立检验分析用标准品、对照品的管理规程,规范检验分析用标准品、对照品的管理，确保检验结果的准确性。

1.标准品、对照品采购与接收

国内标准品、对照品可以从中国药品生物制品检定所或当地药检所购买；

国外购买可在国外法定认可机构的当地代理处购买或直接采购。

※标准品、对照品管理员应由具有一定药学或分析专业知识，熟悉标准品、对照品的性质和贮存条件，经过专门的培训合格的人员担任。

2.标准品、对照品的年度采购计划：

标准品、对照品管理员每年四季度根据企业生产品种综合计划(下年度)做出品种检验计划和文字说明。

内容包括：

标准品及对照品名称、规格、计划购买量、价格、库存量、年需用量、检验品种、备注。由于标准品、对照品价格较贵，所以计划量要合理，做到既不浪费，又保证正常的检验工作，

必须要填写标准品使用记录，并报检验室负责人审核后报质量管理部部长批准，由采购部按要求安排采购。

3.标准品、对照品的标识：

标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期（如有)、有效期（如有）、首次开启日期、含量或效价、贮存条件。

外购或企业自制的工作标准品、对照品均应有明确的标识和说明书。

自制的工作标准品、对照品标签中应该至少包含标准品的名称、批号、纯度、制备日期、有效期或复标期和贮存条件等，如有必要，还应包括数量、处理指南、安全指南等信息。

4.标准品、对照品的贮存

不同的标准品、对照品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件。

贮存环境：贮存室应设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在20±5℃，相对湿度在低于75%为宜。特殊品种要严格按照规定的贮存条件妥善保存。

打开后的标准品、对照品应放在干燥器中保存，每一干燥器外应有区别于标准品、对照品编号的特殊编码，以示存放位置。

干燥器应置于加锁的柜中，依次排列整齐。

管理员每天检查1次温、湿度并做记录。凡不符合规定要求的应及时调整。特别是在霉、雨季要增加检查频次。标准品、对照品的贮存期：一般按标准品、对照品的规定贮存期限执行。

5.标准品、对照品的发放

标准品、对照品管理员负责发放，并由领用人填写“标准品、对照品领用记录”。领用记录内容至少包括：品名、规格、数量、领用日期、用途、领用人、发放人、备注。

标准品、对照品管理员检查即将发放的标准品或对照品领用记录登记品种一致，无误后签字发放。

标准品、对照品管理员每次发放完标准品、对照品后填写标准品、对照品使用表，内容至少包括：品名、规格、使用日期、用途、使用量、结存量。

6.标准品、对照品的剩余退回和销毁

标准品、对照品用多少取多少，已取出的标准品、对照品严禁倒回原瓶中。

剩余的标准品、对照品应用医用胶布封好口，退回标准品、对照品管理员。

剩余标准品、对照品退回时，管理员应检查外瓶完好，封口严密，标签完好、清楚有编号，检查无误后准许退回。

退回的标准品、对照品应做记录，双方签字。

退回验收不合格或超过贮存期的标准品、对照品应销毁。

销毁应申请，由标准品、对照品管理员填写“标准品、对照品销毁申请单”。内容至少包括品名、规格、数量、销毁原因、购入单位、购入日期、申请人、批准人等。

检验室负责人根据销毁原因做必要的调查和鉴定试验后，提出处理意见。

批准销毁的，对环境、下水无污染的，直接冲入下水；腐蚀性强的，经过规定的处理程序之后，冲入下水；毒性强的，按毒品销毁办法执行，执行销毁应由指定的第二人在场监督执行。销毁应填写“标准品、对照品销毁记录”，内容：品名、规格、数量、编号、申请人、批准人、销毁日期、销毁地点、销毁原因、销毁人、监销人，标准品、对照品销毁由质量管理部部长批准。

实验室供试品管理的常见问题与对策

供试品是由国家药监管理部门指定的单位制备、标定和供应的，供试品就是样品,是待测品,需要拿到检测数据，是样品经过处理准备进行检测的成分，在药典上叫Test solution。

供试品管理应遵循如下原则：

在遵循GLP规范的基础上，对供试品实施总量控制、条件控制及过程控制，但是，在实践操作中，由于涉及的环节、牵涉的部门及人员众多，如何实施供试品的有效管理，是摆在管理者面前的重要问题。

在供试品的保管过程中，接收、保存、分发等环节较易出现问题，逐项梳理：

1.供试品接收：

要求：供试品接收有完善的手续，同时有批号、稳定性、含量、纯度等记录。

供试品的接收过程并不复杂，但往往是出现问题最多的环节，常见的问题有：

质检报告等资料不全，资料中供试品的信息不一致，经常出现名称、批号等信息多字、少字的现象，易引起歧义；包装不规范的问题也比较突出，委托方通常用塑料袋盛放原料药，既容易浪费药品，又存在安全隐患。以上种种问题看似主要责任在于委托方，但究其深层次原因还是实验室管理存在盲点。因此，建议制定和完善受理样品的详细制度，在接收样品前与委托方进行充足的信息沟通，提醒信息填写、提交资料以及包装等注意事项，接收时应当严把资料关，建立传真、e-mail、邮寄等多种方式的供试品信息确认制度，以确保供试品的接收无重大问题，保证信息的准确完整。

2.供试品保存：

保存是否得当是保证供试品质量的关键因素，其保存条件必须达到委托方的要求。如何防止供试品的污染、混淆，都是管理的重点问题，确保保存条件的一致性和可控性，建议使用药品保存柜替换普通冰箱，配置带报警装置的温湿度记录仪，对保存场所的温湿度实施24小时记录监控。

应当制定详细的应急预案，预案应包括供试品的转移、异常情况的报告、异常情况的记录、供试品的检测等步骤，确保在温湿度条件超出控制范围时供试品的质量。

为防止供试品的混淆和污染，应将供试品、对照品分别存放在独立的房间，使保存设施相对独立。

由于实施安全性评价研究的供试品、对照品大多没有规范的包装，建议在对供试品统一标识的基础上，再进行二次独立包装，以防止交叉污染、包装破裂等现象的发生。

在供试品分发给配制人员的过程中，大家主要关心的是污染问题以及发放量是否准确。建议将供试品和对照品分开区域称量，在称量天平上最好配备净气型通风柜，以避免供试品的粉尘飞扬到空气中，既可以减少供试品之间的交叉污染，又保护了工作人员，符合:AAALAC（实验动物评估与认证协会，Association of Assessment and Accreditation for Laboratory Animal Care）的要求，保管员应负责分发全过程的查对核实。

供试品配制过程中主要存在两个问题：

1.如何保证供试品、对照品制剂配制的准确性；

2.如何防止配制各环节的交叉污染。建议对操作人员严格培训3～6个月，培训内容除了熟练掌握供试品配制的相关操作外，还应当熟悉每种动物的各种给药方式以及操作流程，培训完毕须经考核合格后方可上岗。

注意：

所有配制用称量用品均需经过校准，以保证容器的准确性。

供试品、对照品的配制区域应相对独立，最好配备净气型通风柜等设备，避免制剂的交叉污染。

应当重视配制过程的记录，详细记录供试品信息、配制日期、配制方法、供试品的总重、制剂的浓度、配制人员等内容。尤其是配制混悬液时必须详细记录搅拌器、转速等配制条件。供试品制剂的返还，应由供试品管理部门的人员及给药人员共同进行，返还的制剂应当集中存放在固定容器内，统一销毁，杜绝自行倾倒，以消除供试品对环境及人员可能存在的安全隐患。

3.供试品分析：

保证供试品质量的重要手段，GLP规范要求供试品和对照品与介质混合时，应在给药前测定其混合的均匀性，必要时还应定期测定混合物中供试品和对照品的浓度和稳定性。

为了保证制剂浓度的准确性，建议分析检测合格后再进行给药。

至于检测的次数，通常做法是给药周期1个月的毒性试验，至少在给药开始和结束时检测2次。

对于给药周期1个月以上的毒性试验，至少在给药开始、中期和结束时检测3次或4次。

总之，供试品管理是GLP十分重要的组成部分，在实践中还会出现由于各部门沟通不畅等原因而引发的种种问题。作为管理者，在加强内部管理的同时，还要注意与各部门以及委托方的沟通，关注每一环节的细节操作，以保证药物安全性评价项目的顺利开展，真正实现供试品的有效管理。

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参考文献：

［1］李佐刚，王秀文，王军志，等．药品临床前安全评价过程中供试品的GLP管理［J］.中国药事，2007，21（6）：371-273．

［2］药物非临床研究质量管理规范［S］．国家食品药品监督管理局令第2号，2003.

［3］孟建华，沈连忠，谢寅，等．一般毒性的GLP实验中应关注的问题［J］．中国药事，2007，21（10）：796-799．

［4］刘永武，焦月华，房成，等．GLP试验供试品的科学管理探究［J］．中国新技术新产品，2012，（11）：5-7．

［5］梦祥，李莹，潘琦，等．供试品检测在GLP研究中的意义及规范化要求［J］．毒理学杂志，2011，25（6）：471-473．

［6］顾利强，辛艳飞，高海燕，等．GLP机构供试品分析相关问题的探讨［J］．毒理学杂志，2012，26（5）：388-390．

［7］阳海鹰，丁日高.GLP实验室供试品管理的常见问题与对策.

管理检测样品需做到这9个方面。。。

1 | 样品的采集：

样品应具有代表性。以样品的结果说明总体的情况，对总体作出结论。采样遵循如下原则：

1) 代表性：

采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。

2) 可获性：

某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。

3) 公证性：

采样必须保证公正，由具有资格的人员（接受过采样培训且考核合格的人员）进行。必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封，并做好现场采样记录。填写样品采集记录表，双方签字确认。

2 | 样品的接收

1) 填写委托书

无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书，一般委托书一式二份，一份留检验机构存档，一份交委托方作为领取报告凭证”。

2) 审核委托书

接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范，是否有空项，手续是否齐备，资料是否完整，标准引用是否正确、适宜。

3) 核查样品

样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。样品包装应完好，如不完好应有文字记录。送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求，如送检样品仅为检验样品应有文字说明。

4) 正式受理

样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。

3 | 样品的编号

为保证检验样品溯源，原则上一份样品给予一个唯一性编号（CNAS的要求是避免混淆，并不是要唯一性编号，当然唯一性编号肯定也满足要求）。

对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成（或者其他的适合实验室的编号）。为保证样品编号的唯一性，一般由样品接收部门负责统一编制，或者有LIMS的实验室可以由系统生成。

4 | 样品的识别

样品的识别包括唯一性编号(样品受理编号)和样品不同试验状态(未检、在检、检毕、留样)标识。对检毕样品应有“检毕”、“合格”、“不合格”标识。对于多个包装的同一样品应在样品受理编号后面

加横杠和数字加以细分识别，以确保每个包装的唯一性。样品管理员负责将样品的识别标签逐一贴在样品上。

5 | 样品的流转

样品受理后，由承办人根据客户“样品检验委托书中的要求，向检测部门（人员）下达“样品检验交接单”，并通知检测室样品管理员取待检样品。检测室样品管理员在交接时应核查样品状况并在“样品检验交接单”上签收认可。样品传递到检测室后由检测室样品管理员统一登记。未检、在检、检毕样品应分别存放。检测员领取样品作试验时，样品识别号不得改变。样品在流转和检测过程中应加以防护，避免受到非检测性损坏或丢失。

6 | 分包样品的管理

对外提供给分包实验室的样品，在交付前应检查样品完好性，交付分包实验室的样品应有对方接收凭证。分包管理部门应做好分包样品的登记工作。分包方应有保护样品完整性的措施，做好样品的标记和保管。

7 | 样品的贮存、保管

样品贮存、保管应设有专门的样品窒并配备合适的设施；

样品室由样品管理员专人负责，限制出入；

样品贮存环境应安全，无腐蚀，清洁干燥且通风良好，有温湿度监控；

对要求在特殊环境条件下贮存的样品，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录；

留样应按照规定数量、品种执行，以备复检、仲裁用；

腐蚀性、易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放，做出明显标记；

样品管理员要对留样样品认真进行验收登记，不同性质的样品分类保存。

8 | 样品的处理

报告发出后留样样品留样期不得少于报告投诉反馈时间，对超标样品和特殊样品如有必要可重点延长留样期，检毕样品处理分以下几种处理方式：

1) 客户要求领回的样品，在留样期满后，客户可领回。客户领回样品时，领样员需凭“样品检验委托书”到样品室，由样品管理员办理退样手续。

2) 客户需提前(留样期内)领回样品时，应在样品检验委托书上签注“对本检测报告无异议”之后，方可由样品管理员办理退样手续；

3) 对留样期已过的客户委托处理样品，应按客户填写的要求处理；

4) 必须监护处理的样品，样品管理员必须按规定办法监护处理，防止污染环境及造成危害，监护处理应有记录。

样品管理过程中不可忽视的几个小细节

检测样品流转：

1) 样品管理员对接收的所有委托送检样品应做好记录，按照检测要求将送检样品交给相关检测室，办理好交接手续；

2) 检测人员对送检样品进行核对交接，按照要求进行制样；

3) 检测人员在检测样品试毕后，应将试毕检测样品放在试样已检区；

检测样品的贮存：

"试毕"试样及客户有特殊要求的剩余送检检测样品最后交样品管理员“留存”保管。

检测样品的处置：

1) 试毕检测样品的试样，留样期不少于国家有关法律、法规所规定的期限。

2) 对无特殊要求的剩余送检样品留样期不超过报告申诉期。

3) 公司内部常规例行委托检测的检测样品无特殊要求时留样期为1星期。

检测样品的保密与安全：

1) 严格按照与客户签订协议或有关规定进行检测样品的检测、储存与处置，严格执行保密管理规定，对客户的检测样品、技术资料及有关信息负有保密责任。

2) 对有特殊要求的检测样品，应做出相应安排，包括检测样品接收、流转、贮存、处置及技术资料的管理，采取安全防护措施，保证检测样品的完好及机密性。

检验机构样品室要怎样管理才规范？

样品管理员的职责：

1) 样品管理员必须保证样品室的清洁、整齐、美观，确保在最有效的时间内查找所需样品。

2) 未经允许，无关人员不得随意进出样品室，样品管理员有权拒绝无关人员进出样品室。

3) 样品管理员有权监督进出样品室人员的活动。

4) 未经样品管理员的同意，其他人不得将样品带入或带出样品室。

5) 样品管理员必须对样品室发生的一切异常状况负责，发现异常必须及时向领导汇报。

一般规定：

1) 每天清理样品室，保证样品室的清洁、整齐、有序。

2) 新到样品时，必须检验样品的完好性，及时入库并贴标、拍照、排放（或收藏）、入帐。

3) 保证每款样品标签完整，标明货号及颜色（标签贴于鞋底）。将样品用数码像机拍照，存入电脑（图片以样品的货号命名），以厂家、日期为分类标准。

4) 出、入库一定要有单据，双方签字后样品方可出、入库，样品去向要落实到人。

出库管理：

1) 样品装箱出库前，样品管理员应确保样品的完好性，决不能有不良样品流出至客户手中。杜绝样品上带有原厂家商标、电话、地址、金额等资料，否则视情节轻重扣发岗位津贴。

2) 样品管理员接到样品出库通知时，填写出库单，领样人、样品管理员签字后方可出库。

3) 任何样品出库或外借，不得损坏，如有毁损，样品管理员有权申请要求赔偿。

入库管理：

1) 新到样品时，按到货单认真验货，必须检验样品的完好性。及时入库并贴标、拍照、入帐、排放或收藏。

2) 入箱存放的样品，要做好保护，填纸、装袋后装箱，箱上标明数量，品名及厂家后有序排放入库（以厂家名为装箱标准）。

3) 定期整理样品室，挑出长期不用、已破损或一款相同数只的样品报批作废。

4) 可配成对的鞋子单独装箱，跨年度的成对鞋报批处理。

5) 样品架上的样品要按厂家、类型、材质的顺序摆放，用吊牌标清，定期整理样品架，长期不用、重复的样品装箱备查。

6) 定期盘点（每月27日），盈亏要究责（按财务实际核算金额按比例赔付）。

罚责：

1) 样品室的门、灯、空调等未关，发现一次扣罚责任人5元。

2) 未经允许，样品管理员私自外借样品或样品资料，一经发现将视情节严重扣罚当月岗位津贴。

3) 因样品管理员工作失误，导致不良样品流入客户手中，全数扣除当月岗位津贴。

4) 厂家、工厂的货号、价格、电话号码、商标或标签等信息出现在样品上，致使客人获得以上资料，将视为样品管理员的工作失职，相应扣罚当月岗位津贴。

55) 样品丢失或样品管理员不明样品的去向，样品管理员需原价赔偿。

小结

样品管理是实验室管理过程中的重要内容，是保证检测数据真实可靠和溯源的重要依据，需要严格管理。样品管理工作琐碎，注重细节，需要耐心对待，在长期工作中不断总结经验，才能更有效的提高样品管理的效率和水平呦