信号转导和转录活化因子3与系统性红斑狼疮的研究进展

信号转导和转录活化因子3与系统性红斑狼疮的研究进展代强甫陆进明

【期刊名称】安徽医学

【年(卷),期】2013(034)001

【总页数】3

【关键词】[关键词]系统性红斑狼疮;信号转导和转录话化因子3

【文献来源】https://https://www.360docs.net/doc/ec3723619.html,/academic-journal-cn_anhui-medical-journal_thesis/0201227055405.html

系统性红斑狼疮(SLE)是以全身免疫异常而致多器官受累为特征的疾病,病理表现为自身抗体产生和免疫复合物沉积。SLE发病机制复杂,为多种基因和环境因素相互作用的结果。这种相互作用激活T细胞,活化的T细胞反过来再激活B细胞,导致过多的自身抗体产生。T细胞和B细胞的功能是通过细胞内信号转导来实现的。信号转导和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)是Janus蛋白酪氨酸激酶/信号转导和转录活化因子(JAK/STAT)通路的重要成员,该通路参与多种细胞因子细胞内信号转导,调节细胞增殖、分化及凋亡。本文对STAT3的结构、功能及激活途径和其在SLE 发病中的研究进展作一综述。

1 STAT3的结构、功能及调控

1.1 STAT3的结构和功能 STAT3是1994年作为白介素-6(IL-6)信号传递中的急性期反应因子被纯化出来的[1],编码STAT3的基因在人类定位于第12号染色体(q13至q14-1),DNA全长4 815 bp,分子量为(84-113)kDa,含24个外显子。STAT3广泛存在于哺乳动物的正常细胞和组织中,以大脑、肝脏、心

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