2015年药学(主管药师)中级职称卫生资格考试模拟题及答案

2015年药学(主管药师)中级职称卫生资格考试模拟题及答案
2015年药学(主管药师)中级职称卫生资格考试模拟题及答案

2015年药学(主管药师)中级职称卫生资格考试模拟题及答案

天宇考王卫生资格中级职称考试题库包含:章节练习、综合复习题、模拟试卷、考前冲刺、历年真题等。试题总量9135道。

A1型题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

1、MAOI与非直接作用的拟交感胺类,如麻黄碱、苯丙胺类药物之间合用,不良后果是

A、血压异常升高

B、MAOI类药效降低

C、非直接作用的拟交感胺类药效降低

D、MAOI类作用时间缩短

E、非直接作用的拟交感胺类作用时间缩短

正确答案:A

答案解析:两者合用可使体内生成更多的去甲肾上腺素,进而产生血压异常升高。

2、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时,引起口干、心悸、尿潴留等反应属于

A、毒性反应

B、副作用

C、后遗作用

D、首剂效应

E、继发反应

正确答案:B

答案解析:阿托品用于解除胃肠道痉挛时引起的口干、心悸、尿潴留等反应属于应用药物时

3、保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是

A、新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少,才能获得批准生产

B、新药的临床效果要比同类药物好,才能获得批准生产

C、新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料

D、新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则

E、新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产正确答案:E

答案解析:为了确保药物的安全、有效,新药上市前必须进行严格、全面的审查,对新药的评价必须坚持一个原则,即新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产。

4、苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用

A、增强

B、减弱

C、起效快

D、吸收增加

E、作用时间长

正确答案:B

答案解析:双香豆素与药酶诱导剂(如苯妥英钠等巴比妥类)合用,加速其代谢,抗凝作用减弱。

5、不可静脉注射给药的维生素是

A、维生素B

B、烟酸

D、烟酰胺

E、泛酸钙

正确答案:E

6、不适宜于预防局部麻醉药中毒的方法是

A、分次注射局部麻醉药

B、加入小剂量肾上腺素(手指、足趾及阴茎等末梢部位除外)

C、避免注射速度太快

D、避免注入静脉

E、加大局部麻醉药的量

正确答案:E

7、茶碱类药物需进行监测血药浓度主要是因为

A、具有非线性药动学特征

B、需长期应用,容易产生毒性

C、易产生不良反应

D、给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄

E、有效血药浓度范围大

正确答案:D

答案解析:茶碱类有效血浓度安全范围很窄,如血浓度10~20μg/ml时扩张支气管,超过20μg/ml即能引起毒性反应,口服吸收不稳定,其在体内廓清影响因素多,且个体差异很大,血中的浓度较难控制,所以易发生中毒。

8、导致动脉粥样硬化的脂蛋白主要是

B、VLDL

C、VHDL

D、HDL

E、CM

正确答案:A

答案解析:人体高脂血症主要是血浆中LDL增多,浸入动脉壁,引起动脉粥样硬化。

9、个体化给药是

A、针对患者个体的给药方案

B、根据每位患者的具体情况量身订制的给药方案

C、根据每位患者制定的给药方案

D、针对症状制定的给药方案

E、针对方方面面的情况制定的给药方案

正确答案:B

答案解析:个体化给药是根据每位患者的具体情况量身订制的给药方案。

10、关于阿司匹林不良反应的叙述,不正确的是

A、胃肠道反应最为常见

B、水杨酸反应是中毒表现

C、水钠潴留,引起局部水肿

D、凝血障碍,术前1周应停用

E、过敏、哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用

答案解析:阿司匹林短期服用,不良反应少;长期大量用于抗风湿治疗则不良反应较大。包括胃肠道反应、凝血障碍、水杨酸反应、过敏反应、阿司匹林哮喘以及瑞夷综合征。

11、关于滴鼻剂说法不正确的是

A、判断药物对鼻黏膜的毒性主要通过判断其对纤毛的影响

B、对鼻纤毛的毒性与药物剂量有关

C、鼻纤毛的毒性与药物的酸碱度相关

D、鼻纤毛的毒性与药物渗透压性格

E、纤毛活动不受药物毒性的影响

正确答案:E

答案解析:正常人鼻腔液pH一般为5.5~6.5,当鼻腔液pH改变,如升高易使细菌繁殖,影响鼻腔内分泌物的溶菌作用及纤毛的正常运动,药物毒性越大、剂量越大对鼻纤毛运动的影响越大。滴鼻剂pH应为5.5~7.5,应与鼻黏液等渗,不改变鼻黏液的正常黏度,不影响纤毛运动和分泌液离子组成。

12、关于渗透泵片的说法不正确的是

A、渗透泵是1种由半透膜性质的包衣和易溶水的药物为片芯所组成的片剂

B、服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收

C、包括单室和多室渗透泵片

D、为了使药物加速释放,片衣上可用激光打出若干个微孔

E、主要借助泵内外渗透压差,药物由释药孔持续流出而产生效应

正确答案:D

13、关于限定日剂量(DDD)说法不正确的是

A、DDD通常用来评价药物的使用情况

B、DDD是指为治疗主要适应证而设立的,用于成人的药物平均曰剂量

D、药物利用指数(DUI)是总DDD数与总用药天数的比值

E、对于不同适应证,同一药物的DDD是相同的

正确答案:E

答案解析:DDD是指某一特定药物为治疗主要适应证而设立的用于成人的平均日剂量,作为标准的剂量单位应用时必须保证是特定药物、特定适应证、特指用于成人、特指平均日计量。因此,不同适应证,同一药物的DDD是不同的。用药人数(DDDs)=药物的总用量/DDD 值。

14、关于氧氟沙星与左氧氟沙星性质的异同不正确的是

A、都属于氟喹诺酮类药物

B、旋光性质不同

C、左旋体是抗菌有效成分

D、左旋体的抗菌作用比氧氟沙星强

E、左旋体毒性低,儿童可应用

正确答案:E

答案解析:左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定,但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变,因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

15、关于药物安全性评价的观点不正确的是

A、是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程

B、分为实验室评价和临床评价两部分

C、药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异

D、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察

E、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主

正确答案:C

答案解析:A、B、D、E均为正确内容,而药物在种族间和个体间均存在安全性差异,所以C选项是不完全正确的表述,所以选择C。

16、关于药物不良反应自愿呈报系统的特点,正确的是

A、药品监测有时间限制

B、可及时调整治疗计划,合理用药

C、监测范围窄,覆盖面小

D、药物不良反应不能够得到早期警告

E、不存在资料偏差和漏报现象

正确答案:B

答案解析:自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,且没有时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息,可以调整治疗计划,合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。

17、合理用药是指应用的药物要达到

A、安全、有效、稳定

B、安全、有效、经济

C、有效、方便、经济

D、安全、有效、方便、经济

E、安全、稳定、经济

正确答案:D

答案解析:合理用药是指应用的药物要达到安全、有效、方便、经济。

18、降糖药中,普通胰岛素发挥降糖作用需

B、注射给药

C、吸入给药

D、喷鼻给药

E、塞肛给药

正确答案:B

答案解析:普通胰岛素胃肠给药无效,易被消化酶破坏,必须注射给药。

19、抗癌药造成的骨髓抑制属于

A、毒性反应

B、首剂效应

C、后遗作用

D、过度作用

E、副作用

正确答案:A

答案解析:抗癌药造成的骨髓抑制属于药物对机体的毒害作用,一般情况下,毒性可造成某种功能或器质性损害。

20、口服具有抗凝作用的是

A、依诺肝素

B、华法林

C、链激酶

D、维生素K

E、抗纤维蛋白溶解药

答案解析:华法林是口服抗凝药,依诺肝素、链激酶、枸橼酸钠等均为注射剂。维生素K、抗纤维蛋白溶解药为促凝血药。

21、临床试验中的严重不良事件不包括

A、致畸

B、致残

C、重要器官或系统有严重损害

D、致癌

E、药物过量

正确答案:E

答案解析:重度不良反应指重要器官或系统有严重损害,可致残、致畸、致癌,缩短或危及生命。中度不良反应指不良反应症状明显,重要器官或系统有中度损害。

22、普鲁卡因不可用于的局部麻醉是

A、浸润麻醉

B、表面麻醉

C、传导麻醉

D、蛛网膜下腔麻醉

E、硬膜外麻醉

正确答案:B

答案解析:临床上常用普鲁卡因行局部浸润麻醉、神经阻滞麻醉,其表面麻醉和硬膜外阻滞效果差,一般不采用。

23、青霉素与某些药物合用会引起药效降低,该药物是

A、丙磺舒

C、吲哚美辛

D、保泰松

E、红霉素

正确答案:E

答案解析:丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可竞争性抑制青霉素类抗生素从肾小管的分泌,使之排泄减慢,而血药浓度增高,可增强青霉素类抗生素的作用,并延长作用时间。而红霉素是快效抑菌剂,青霉素类是繁殖期杀菌药。当服用红霉素后,细菌生长受到抑制,使青霉素无法发挥杀菌作用,从而降低药效。

24、提高患者依从性需加强对患者的用药指导,以下不是用药指导的主要内容的是

A、治疗目的

B、用法用量

C、不良反应

D、注意事项

E、药品价格

正确答案:E

答案解析:提高患者依从性需加强对患者的用药指导,主要包括治疗目的、用法用量、不良反应和注意事项。

25、脱水药不具备的特点是

A、口服易吸收

B、静脉注射后不易从血管透入组织液中

C、通过扩张肾血管,增加肾血流量而利尿

D、在体内不易被生物转化

正确答案:A

26、我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望

A、明确医院和制药企业的责任

B、指导临床安全、合理用药

C、减轻医院的责任

D、为患者退药提供依据

E、为药品监督部门评价药物提供参考

正确答案:B

答案解析:我国坚持实行药品不良反应报告制度主要目的是指导临床安全、合理用药。

27、相对成年人来说,老年人对药物的代谢能力、排泄能力

A、代谢能力和排泄能力都加强

B、代谢能力和排泄能力都减退

C、代谢能力增强,排泄能力减退

D、代谢能力减退,排泄能力增强

E、代谢能力和排泄能力均不变

正确答案:B

答案解析:老年人由于肝重量的降低,肝血流减少,肝药酶活性下降,使肝对药物代谢能力下降。老年人肾功能减退,药物易滞留在血浆中,使半衰期延长,特别是以原形从肾排泄的药物,排泄能力下降。

28、新药上市应用时,时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现,这是因为

A、上市前新药临床试验安全性评价的局限性

C、研究人员对不良反应的理解存在偏差

D、新药的安全性评价存在偏差

E、研究方向有偏差

正确答案:A

答案解析:上市前新药临床试验安全性评价的局限性导致新药上市应用时,时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现。

29、药物的安全性评价必须执行

A、GCP

B、GMP

C、GLP

D、GAP

E、GOP

正确答案:C

答案解析:GLP药物非临床研究质量管理规范。

30、药物流行病学常用的研究方法不包括

A、描述性研究方法

B、分析性研究方法

C、实验性研究方法

D、病例对照研究方法

E、集中监测研究方法

正确答案:E

研究方法包括病例对照研究和队列研究,试验性研究方法包括随机对照临床试验和社区试验。

31、药学信息服务的目的是

A、提高药物治疗的普及性

B、防止浪费,保护药物资源

C、改善疾病治愈率,降低疾病发病率

D、提高医护人员素质和医疗水平

E、促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换

正确答案:E

答案解析:药学信息服务的目的是促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换。

32、依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的

A、敏感化现象

B、竞争性拮抗作用

C、非竞争性拮抗作用

D、作用于同一作用部位或受体时的协同或相加作用

E、作用于不同作用点或受体时的协同作用

正确答案:D

答案解析:二者均有神经肌肉接头阻断作用,联合使用对神经肌肉传导抑制加重,对重症肌无力患者会引起呼吸肌抑制,导致严重后果。

33、以下不是药品不良反应报告和监测过程的是

A、发现

B、报告

D、控制

E、监督

正确答案:E

答案解析:药品不良反应报告和监测的过程主要包括发现、报告、评价、控制。

34、以下属于阿托品禁用的情况是

A、有机磷中毒

B、青光眼

C、虹膜睫状体炎

D、全身麻醉前给药

E、内脏绞痛

正确答案:B

答案解析:阿托品为M胆碱受体阻断药,能散大瞳孔,使眼压升高,从而加重青光眼的病情,应禁用于青光眼。

35、以下叙述正确的是

A、奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收

B、碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收

C、合用多潘立酮可增加药物的吸收

D、甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低

E、四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱

正确答案:E

36、以下药物可能发生竞争性拮抗作用的是

A、肾上腺素和乙酰胆碱

B、肾上腺素和氯丙嗪

C、毛果芸香碱和新斯的明

D、间羟胺和异丙肾上腺素

E、阿托品和尼可刹米

正确答案:B

答案解析:氯丙嗪、氯氮平和硫利达嗪具有特异显著的α-肾上腺素受体拮抗作用,可引起的瞳孔缩小和体位性低血压。

37、以下药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢,合用易引起低血糖反应的是

A、长效磺胺类

B、水杨酸类

C、呋塞米

D、普萘洛尔

E、氯霉素

正确答案:E

答案解析:口服降血糖药甲苯磺丁脲不宜与长效磺胺类、水杨酸类、保泰松、呋塞米等合用,这些药物可将其置换,降血糖作用增强,引起低血糖反应。氯霉素、保泰松能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢,增强其降血糖作用明显,引起低血糖反应。降血糖药不宜与普萘洛尔合用,因其可掩盖低血糖先兆。

38、以下药物中不能与制酸药合用的药物是

A、磺胺甲唑

C、呋喃唑酮

D、甲氧苄啶

E、呋喃妥因

正确答案:B

答案解析:氧氟沙星是碱类药物,在酸中溶解,在有酸的条件下释放,任何制酸药都可使胃内pH升高,会减少其吸收。

39、由遗传因素产生的不良反应为

A、B型药物不良反应

B、A型药物不良反应

C、D型药物不良反应

D、E型药物不良反应

E、C型药物不良反应

正确答案:A

答案解析:由遗传因素产生的不良反应为特异质反应,为患者先天性代谢紊乱表现的特殊形式,属B型药物不良反应。

40、在碱性尿液中,能使尿液显红色的药物是

A、硝苯地平

B、亚甲蓝

C、酚酞

D、叶酸

E、复合维生素B

答案解析:酚酞在碱性环境中呈红色。

41、在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是

A、药物的分布容积

B、药物的肾清除率

C、药物的半衰期

D、药物的受体结合量

E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱

正确答案:E

答案解析:在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是药物与血浆蛋白亲和力的强弱。

42、在应用了β受体阻断药后再用异丙肾上腺素会使降压作用

A、出现血压反转

B、减弱

C、出现休克

D、进一步降压

E、血压突然上升

正确答案:B

答案解析:异丙肾上腺素能兴奋p肾上腺素受体,是拟肾上腺素药,如果给p受体阻断药则会拮抗异丙肾上腺素的作用。

43、喹诺酮类药物禁用或慎用于儿童和青少年,主要原因为

A、该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差

B、该类药对儿童的软骨有危害,可抑制软骨的生长

D、该类药不良作用较多,安全性差

E、该类药可致新生儿听力受损

正确答案:B

答案解析:喹诺酮类药物对多种幼龄动物负重关节的软骨有损伤作用,临床研究发现儿童用药后可出现关节痛和关节水肿。

B型题:以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案,某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

44、根据((中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为

正确答案:D

答案解析:null

45、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,第一类精神药品的处方保存期为

正确答案:B

答案解析:null

46、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,麻醉药品的处方保存期为

正确答案:C

答案解析:null

47、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药事管理委员会成员的任期一般为

正确答案:B

连选可连任。

48、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存正确答案:A

答案解析:null

A.Pi受体激动药

B.M受体阻断药

C.胆碱酯酶抑制药

D.β受体阻断药

E.胆碱酯酶复活药

49、根据药理作用,山莨菪碱属于

正确答案:B

答案解析:山莨菪碱作用与阿托品相似,通过阻断M受体发挥作用。

50、根据药理作用,氯解磷定属于

正确答案:E

答案解析:山莨菪碱作用与阿托品相似,通过阻断M受体发挥作用。

51、根据药理作用,新斯的明属于

正确答案:C

答案解析:山莨菪碱作用与阿托品相似,通过阻断M受体发挥作用。

A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高

B.奎尼丁血药浓度升高

C.药物排泄增加

D.奎尼丁血药浓度下降

E.胺碘酮血药浓度升高

52、钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛

正确答案:A

辛血药浓度提高约1倍。

53、钠离子通道阻滞药奎尼丁与胺碘酮合用时,可能引起

正确答案:B

答案解析:奎尼丁与胺碘酮可致作用相加,维拉帕米、胺碘酮可使奎尼丁血药浓度上升。

A.反跳现象

B.躯体依赖性

C.停药综合征

D.戒断症状

E.精神依赖性

54、长期服用地塞米松的患者,易引发溃疡,因此需停用,停用后出现肌强直、关节痛、疲劳乏力、情绪消沉等反应的现象称为

正确答案:C

答案解析:"停药综合征"系指骤然停用某种长期连续使用的药物引起的不良反应。

55、某男性患者,高血压病,应用普萘洛尔降压3个月后,血压维持在较平稳的状态,遂自行停药,结果出现血压骤升的现象称为

正确答案:A

答案解析:"反跳现象"是指长期应用某药物时突然停药,引起原病情加重的现象。

A.酚妥拉明

B.美托洛尔

C.甲基多巴

D.硝普钠

E.呱乙啶

56、具有强有力的血管扩张作用的药物是

正确答案:D

答案解析:硝普钠为强有力的血管扩张药,能直接松弛小动脉与静脉血管平滑肌,降低血压,减轻心脏的前、后负荷,从而减轻心肌负荷,降低心肌氧耗量,能使衰竭的左心室排血量增加。

中级主管药师相关专业知识-3-1

中级主管药师相关专业知识-3-1 (总分:50.00,做题时间:90分钟) 一、(总题数:50,分数:50.00) 1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目 ?A.吸湿性 ?B.性状 ?C.含量 ?D.有关物质 ?E.溶出度 (分数:1.00) A. √ B. C. D. E. 解析: 2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为 ?A.丙二醇 ?B.甘油三醋酸酯 ?C.丙烯酸树脂EuS100 ?D.聚山梨醇80(吐温80) ?E.HPMC (分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析: 3.薄膜包衣材料不包括 ?A.缓释型包衣材料 ?B.肠溶衣包衣材料 ?C.增塑剂 ?D.色料 ?E.pH调节剂

(分数:1.00) A. B. C. D. E. √ 解析: 4.注射剂灭菌的方法,最可靠的是 ?A.流通蒸汽灭菌法 ?B.化学杀菌剂灭菌法 ?C.干热灭菌法 ?D.热压灭菌法 ?E.紫外线灭菌法 (分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析: 5.开办药品生产企业首先必须获得 ?A.合格证 ?B.药品生产许可证 ?C.药品批准文号 ?D.营业执照 ?E.药品生产企业许可证 (分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析: 6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为 ?A.内外加法>外加法>内加法

?B.外加法>内加法>内外加法 ?C.外加法>内外加法>内加法 ?D.内加法>外加法>内外加法 ?E.内加法>内外加法>外加法 (分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析: 7.压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 ?A.裂片 ?B.松片 ?C.崩解迟缓 ?D.黏冲 ?E.硬度过小 (分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析: 8.下列软膏剂基质中,吸水性最强的是 ?A.羊毛脂 ?B.凡士林 ?C.聚乙二醇 ?D.液状石蜡 ?E.甘油酯 (分数:1.00) A. √ B. C. D.

主管药师个人专业技术工作总结

个人业务总结 xxx,男,50岁,1986年7月毕业于河南省医药学校,分配到中牟县人民医院,一直从事西医药剂工作,2000年12月晋升为主管药师。 个人自2001年4月被聘任为主管药师以来,紧紧围绕工作重点,认真学习和执行《中华人民共和国药品管理法》、《医疗事故处理条例》以及有关医药法规,不断加强自身医德修养,始终坚持以全心全意为广大人民群众服务为宗旨,工作勤勤恳恳,任劳任怨,尽心尽责,对技术精益求精,刻苦钻研业务技术,努力提高业务技术水平,圆满地完成了各项工作任务。 自任职以来,始终坚持工作质量第一,服务质量第一。工作中,严格按照《药品管理法》的规定,加强对药品质量的控制把关,严防假、冒、伪、劣药品进入临床。同时,做好毒、麻、剧等特殊药品的管理,确保临床用药安全有效,防止舞避现象的发生;积极协助领导制定和完善单位药品管理制度、先后制定了《药品质量管理制度》、《药品保管制度》、《药品发放工作制度》等管理制度,使单位的药品管理趋于制度化、规范化,避免了违规操作和差错事故的发生;工作学术方面有了很大的进展,积累了较多的工作经验,提高了自己的业务技能,较好地完成了本职工作。以医药法规为准则,时刻以高标准要求自己,坚决纠正和杜绝医药行业中的不正之风,使本人的政治素质与业务素质达到了主管药师的水平。工作中,明确自己的职责,兢兢业业,较好地完成了各项工作与任务指标,认真做好缺药登记、效期登记,认真对待处方的审核、划价、调配、发放工作,严格遵守处方调配制度,认真按照“四查十对”处方审查制度,严格操作,发现处方中存在的配伍禁忌、剂量、规格等方面的差错,能及时与医生联系,准确调配,认真复核,近20年来,为群众提供了快捷、准确、优良的药学服务。同时,积极主动地向服务对象宣传合理用药知识,搜集整理协助医生做好用药指导、咨询以及有关的临床药学服务,工作中,严格执行“医疗毒性药品”、“放射性药品”、“精神药品”管理办法以及特殊管理的有关法规。熟练掌握药品的微机化管理技术,在一定程度上保证了药品的财务管理的准确性,做到微机划价,操作熟练、迅速,尽可能减少病人划价等候时间,对发放到病人手中的药品,能主动向病人讲解有关用药的常识与注意事项,使病人在服药时良好地遵守医嘱。积极参加本专业的各项活动,加强药学基础理论知识学习,不断充实和更新自己的知识,了解和掌握药学界的学术新动向,熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能,利用药学专业知识指导临床合理用药。 随着医药改革的不断深入,药学事业的迅速发展,药师职能的转变,积极参加临床药学工作,不断吸收应用国内新理论、新知识、新技术、新方法,了解和掌握药品的新动向,及时向临床提供有价值的药物信息资料,并与有关临床医护人员共同探讨最佳治疗方案,促进合理用药,同时开展新药咨询和药物监测工作,建立不良反应报告制度,使临床用药更科学、更合理,以适工作的需要;在学术方面,能够虚心向老同志请教,吸取他人之长。丰富个人知识,同时加强基础理论知识学习,先后自学了《药学》、《药理学》、《中药学》等医学专著及文献,做读书笔记近30万字。每年还订阅一定数量的医学刊物如《中国药学杂志》、《中国医院药学杂志》、《中国药房》等,及时了解和掌握药学新进展、新动向,积极探索新理论,研究新方法。努力钻研、刻苦学习不断提高药品新知识水平,注意加强医药信息沟通。任职以来,先后有近十篇论文在省、市学术会议上宣读交流,其中3篇分别在《中国农村卫生》、《中国社区医师》、《大家健康》上发表;2007年3月至2012年1月在沈阳药科大学学习,通过5年的刻苦学习,取得了本科学历,从而使工作和理论有了系统性的提高。 任职以来,积极培养指导下级人员开展专业技术工作,自2000年以来,长期担任大、中专实习生进修生及乡镇卫生院人员的临床实习带教工作,先后在县乡组织的业务培训班上担负《药学》、《药理学》授课任务,为全县卫生系统培养了近百名合格的业务技术人员,他们都在各自的工作岗位上发挥着骨干作用。

卫生资格药学中级主管药师考试大纲——基础知识

卫生资格药学中级主管药师考试大纲——基础 知识 主管药师考试大纲-基础知识生理学单元细目要点要求 一.细胞的基本功能 1.细胞膜的结构和物质转运动能膜结构的液态镶嵌模型,单纯扩散.膜蛋白介导的跨膜转运和主动转运的定义和基本原理掌握 2.细胞的跨膜信号转导 G-蛋白耦联受体.离子受体和酶耦联受体介导的信号转导的主要途径了解 3.细胞的生物象静息电位和动作电位的定义.波形和产生机制掌握 4.肌细胞的收缩神经-骨骼肌接头处兴奋的传递过程.骨骼肌收缩的机制和兴奋-收缩耦联基本过程掌握 二.血液 1.血细胞的组成红细胞.白细胞和血小板的数量.生理特性.功能和生成的调节掌握 2.生理性止血生理性止血的基本过程.血液凝固的基本步骤和生理性抗凝物质熟练掌握 三.循环

1.心脏的生物电活动心肌工作细胞和自律细胞的动作电位波形及其形成机制掌握 2.心脏的泵血功能心动周期的概念.心脏的泵血过程和心输出量掌握 3.心血管活动的调节心脏和血管的神经支配及其作用.压力感受性反射的基本过程和意义.肾上腺素和去甲肾上腺素的来源和作用掌握 四.呼吸 1.肺通气呼吸运动的形式和过程,潮气量.肺活量.时间肺活量.肺通气量和肺泡通气量的定义和数值掌握 2.肺换气肺换气的基本原理和过程掌握 五.消化 1.胃内消化胃液的成分和作用,胃的容受性舒张和蠕动掌握 2.小肠内消化胰液和胆汁的成分和作用,小肠的分节运动和蠕动掌握六.体温及其调节 1.体温体温的定义.正常生理性变异.产热和散热的基本过程掌握 2.体温的调节温度感受器的类型.体温中枢和调定点学说了解七.尿的生成和排除 1.肾小球的滤过功能肾小球滤过的定义.滤过分数和有效滤过压熟练掌握

中级主管药师相关专业知识-12-1

中级主管药师相关专业知识-12-1 (总分:50分,做题时间:90分钟) 一、(总题数:50,score:50分) 1.某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为 ?A.90% ?B.60% ?C.40% ?D.50% ?E.10% 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】【此项为本题正确答案】

本题思路:由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=lg(C未解离型/C解离型);时弱碱性药有pKa-pH=lg(C解离型/ C未解离犁)。 2.医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法 ?A.处以行政处分 ?B.处以行政处罚 ?C.承担刑事责任 ?D.承担赔偿责任 ?E.承担行政责任 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】【此项为本题正确答案】 【E】

本题思路:根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法的处罚。 3.开办零售企业的审查批准部门是 ?A.国家药品监督管理部门 ?B.省级药品监督管理部门 ?C.县级以上药品监督管理部门 ?D.卫生行政管理部门 ?E.工商行政管理部门 【score:1分】 【A】 【B】 【C】【此项为本题正确答案】 【D】 【E】

本题思路:根据《药品管理法》规定开办药品零售企业的审批程序。 4.中药最本质的特点是 ?A.纯天然 ?B.不良反应小 ?C.疗效好 ?D.标本兼治 ?E.在中医药理论指导下使用 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】【此项为本题正确答案】 本题思路:根据中药的概念即可选择。 5.下列药品属于按劣药处理的是

中级主管药师专业知识模拟题38

中级主管药师专业知识模拟题38 一、单项选择题 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1. 左旋多巴的叙述错误的是 A.抗精神病药可对抗左旋多巴作用 B.抗精神病药与左旋多巴具有协同作用 C.治疗肝昏迷 D.作用缓慢,用药后2~3周起效 E.对抗精神病药所引起的帕金森病无效 答案:B [解答] 左旋多巴通过提高脑内DA含量,补充脑内纹状体中DA不足而治疗帕金森病。抗精神病药是通过阻断脑内DA通路中的DA受体,降低精神分裂症患者脑内过强的DA功能,治疗精神分裂症。因此,两者无协同作用。 2. 可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状的是 A.吗啡 B.美沙酮 C.可待因 D.阿片酊 E.哌替啶 答案:D [解答] 阿片酊用于急、慢性腹泻以减轻症状.阿片酊含吗啡约1%,乙醇3%,每天三次,口服0.3~1ml/次。吗啡虽止泻效果好,但易成瘾,故不能选用。 3. 奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是

B.抑制房室传导,减慢心室率 C.提高奎尼丁的血药浓度 D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用 答案:B [解答] 奎尼丁有抗胆碱作用,可增加窦性频率,加快房室传导,治疗心房扑动时能加快心室率,合用强心苷可以减慢房室传导,降低心室率。 4. 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用 A.维拉帕米 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁 E.普萘洛尔 答案:A [解答] 钙通道阻滞药是临床用于预防和治疗心绞痛的常用药,特别是对变异型心绞痛疗效最佳。维拉帕米治疗室上性和房室结折返引起的心律失常效果好,对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效,为阵发性室上性心动过速首选药。 5. 作用于髓袢升支粗段全段的利尿药物是 A.阿米洛利 B.氢氯噻嗪 C.吲达帕胺 D.螺内酯 E.布美他尼 答案:E [解答] 本题主要考查利尿药的分类、代表药和作用部位,布美他尼属于高效能利尿药,作用于髓袢升

药学专业相关职称和资格证书

药学专业相关职称和资格证书 众所周知,所谓的证书都是通过测试一项一项拿到手的,测试也分为卫生资格测试和药学专业技术资格测试。 卫生资格测试:(职称类) 1、药士----药师---主任药师(药剂员、药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师)。 2、主要在医院内部评职称用 3、卫生部认可 药学专业技术资格测试:(执业资格类) 1、执业药师资格测试---药厂技术指导方向,社会药房用药指导方向等 2、主要在药厂或社会药房工作,属于药学专业人员上岗资格测试 3、劳动部认可 药士、药师、主任药师和执业药师的区别: 1、药士是药剂士的简称。而且通用的是“药士”,是药学专业技术职称中最低级的一种“职称”,一般中专、大专毕业1年后取得;药剂师是药师的全称,通用称呼是“药师”,也是专业技术职称中属于低级职称中的一种,一般大学生本科毕业一年后取得。中专毕业后工作满五年的就可以报考药剂师,大专毕业后三年。药剂师>药剂士也是要测试的.分卫生局和药监局二种测试。 药学专业技术职称分三级: 初级:药士、药师 中级:主管药师 高级:副主任药师、主任药师 先考药士,再考药师,再考主管药师,考完药士后会颁发职称技术资格测试药士证书。 药师是属于职称测试,是初级,以后还可以接着考,主管药剂师是中级职称,主任药师是高级职称 2、执业药师属于执业资格,有专门的统一测试 执业药师是执业资格准入证,是执业资格,需要通过全国统考,比较难。 执业药师测试是由国家药监局主考的,测试难度要比卫生部的那个大,效力也要大很多,基本上可以说,如果你有了执业药师资格证,可以在药学行业横行无阻了,任何对技术没有特别要求的工作岗位你都有资格去应聘。开药店必须要有一张执业药师资格证及至少一名执业药师镇在店里。 测试相关事宜: 考药剂师去卫生局报名,你得从药士考起,考执业药师去当地市属人事局人才中心报名。打算以后一直在医院上班的话,可以在你毕业后先考职称,初级药士(毕业一年后),中级药师,这个对收入有阶梯性的提升,职称级别从低到高分别为:药士,初级药师,中级药师。这三个是需要参加全国统一测试的,中级还需要加英语和计算机。中级之后的副高级和高级就不要参加测试了,凭工作年份,和发表论文的篇数可以见晋级。 人事测试考医院的编制,这个一毕业就可以考,可以和考职称同事进行,考上了才是医院正式员工,比合同工工资要高几千。 最后考执业药师,这个比较难,所以这个你考上了对你事业会有很多帮助,尤其是收入。参加药士资格测试报名条件:专科毕业后一年即可。本来毕业后从事药学专业工作即是药士,参加药师资格测试报名条件:1、取得药学专业中专学历,受聘担任药士职务满五年;2、取得药学专业专科学历,从事本专业技术工作满三年;3、取得药学专业本科学历或硕士学位,从事本专业技术工作满1年。

卫生资格药学中级主管药师考试大纲相关专业知识

卫生资格药学中级主管药师考试大纲一关 专业知识 卫生资格药学(屮)级主管药师考试大纲相关专业知识药剂学单元细目要点要求 一. 绪论 1.概述(1)药剂学的概念与任务掌握(2)剂型.制剂.制剂学等名词的含义掌握(3)药剂学的分支学科了解 2.药物剂型与传递系统(1)药物剂型的重要性熟练掌握(2)药物剂型的分类熟练掌握(3)药物的传递系统掌握 3.辅料在药剂屮的应用(1)药剂中使用辅料的目的掌握 (2)液体和固体制剂中常用的辅料掌握 4.微粒分散系的主要性质与特点(1)微粒大小与测定方法及临床意义熟练掌握(2)絮凝与反絮凝掌握 5.药典与药品标准简介(1)药典熟练掌握(2)药品标准掌握(3) GMP掌握 6.制剂设计的基础(1)给药途径和剂型的确定掌握(2)制剂设计的基本原则掌握(3)制剂的剂型与药物吸收掌握 (4)制剂的评价与生物利用度掌握 二. 液体制剂

1.药物溶液的形成理论(1)药物溶剂的种类及性质掌握 (2)药物的溶解度与溶出度熟练掌握(3)药物溶液的性质与测定方法掌握 2.牛顿流体与非牛顿流体概念与意义了解 3.表面活性剂(1)表面活性剂的概念与特点掌握(2)表面活性剂的分类熟练掌握(3)表面活性剂的基本性质和应用熟练掌握(4)表面活性剂的生物学性质了解 4.液体制剂的简介(1)液体制剂的特点掌握(2)液体制剂的分类与质量要求熟练掌握(3)液体制剂的溶剂和附加剂熟练掌握 5.低分子溶液剂与高分子溶液(1)溶液剂.芳香水剂与糖浆剂.酯剂?酊剂.甘油剂与涂剂熟练掌握(2)高分子溶液剂的概念与性质掌握(3)高分子溶液剂的制备掌握 6.溶胶剂(1)溶胶剂的概念.构造与性质掌握(2)溶胶剂的制备掌握 7.混悬剂(1)混悬剂的概念与性质熟练掌握(2)混悬剂的稳定剂熟练掌握(3)混悬剂的制备与质量评价掌握 8.乳剂(1)乳剂的概念与特点熟练掌握(2)乳剂的乳化剂熟练掌握(3)乳剂的形成理论了解(4)乳剂的稳定性掌握(5)乳剂的制备掌握 9.不同给药途径用液体制剂(1)搽剂.涂膜剂与洗剂掌握(2)滴鼻剂.滴耳剂与含漱剂掌握(3)合剂掌握 三. 灭菌制剂与无菌制剂

中级主管药师基础知识-12

中级主管药师基础知识-12 (总分:103.99,做题时间:90分钟) 一、(总题数:40,分数:80.00) 1.下列化合物可与FeCl 3发生颜色反应的基团是 (分数:2.00) A.酚羟基√ B.醇羟基 C.不饱和键 D.内酯环 E.氨基 解析:[解析] 含有酚羟基的化合物遇FeCl 3产生蓝色或蓝绿色变化。 2.下列苷元中水溶性最大的化合物是 (分数:2.00) A.黄酮醇 B.二氢黄酮√ C.查耳酮 D.黄酮 E.橙酮 解析:[解析] 二氢黄酮3、4位是饱和键,分子共轭性较黄酮类化合物差,故其水溶性较黄酮等共轭性强的水溶性大。 3.下列能够用碱提取酸沉淀法分离的化合物是 (分数:2.00) A.麻黄碱 B.大黄素√ C.薄荷醇 D.蔗糖 E.人参皂苷 解析:[解析] 大黄素结构中有酚羟基,可溶在碱水中,加酸酸化后游离析出。 4.环烯醚萜属于的化合物类型是 (分数:2.00) A.二萜 B.倍半萜 C.三萜 D.单萜√ E.甾类 解析:[解析] 环烯醚萜是由2个异戊二烯单元衍生而成的化合物,属于单萜类。 5.菲格尔反应是醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原,再与下列哪个试剂作用发生颜色变化 (分数:2.00) A.旷萘酚 B.邻二硝基苯√ C.1%三氯化铝 D.四氢硼钠 E.醋酐浓硫酸 解析:[解析] 醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原,再与邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。 6.多数黄酮类化合物显黄色或微黄色是因为它们结构中 (分数:2.00) A.含有苯环

C.含有糖 D.含有交叉共轭体系及含氧取代基√ E.含有吡喃酮环 解析:[解析] 黄酮类化合物的颜色与分子中是否有交叉共轭体系及助色团的种类、数目以及取代位置有关。 7.下列遇碱液呈红色或紫红色的醌类化合物是 (分数:2.00) A.蒽酚 B.二蒽酮 C.羟基蒽醌√ D.萘醌 E.蒽酮 解析:[解析] 羟基蒽醌遇碱液会使溶液呈现红~紫红色,此反应可以用作羟基蒽醌的鉴别反应。 8.组成缩合鞣质的基本单元是 (分数:2.00) A.2-苯基色原酮 B.异戊二烯 C.C6-C3单位 D.3-羟基黄烷类√ E.没食子酸 解析:[解析] 缩合鞣质的基本组成单元是3-羟基黄烷,最常见的是儿茶素。 9.相对标准偏差用来表示 (分数:2.00) A.准确度 B.精密度√ C.纯净度 D.专属性 E.线性 解析: 10.与克拉维酸合用抗菌效力增加的是 (分数:2.00) A.阿莫西林√ B.红霉素 C.克拉霉素 D.阿米卡星 E.土霉素 解析:[解析] 克拉维酸与β-内酰胺类抗生素联合使用起协同作用,可以使阿莫西林增效130倍,使头孢菌素类增效2~8倍。 11.正确的英文化学命名中基团排列的顺序是 (分数:2.00) A.大小基团排列没有顺序要求 B.大基团在前,小基团在后 C.按元素周期表顺序排列 D.小基团在前,大基团在后 E.按字母顺序排列√ 解析:[解析] 英文化学命名中基团先后顺序按基团字母顺序排列。 12.最准确的药物命名是 (分数:2.00) A.药物通用名

主管药师专业知识80模拟题

[模拟] 主管药师专业知识80 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题: 关于丙戊酸钠叙述错误的是 A.有肝毒性 B.对全身性肌强直.阵挛性发作有效,但疗效不及苯妥英钠和卡马西平 C.对典型小发作的疗效不及氯硝西泮 D.对复杂部分性发作有效 E.对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效 参考答案:C 丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定的疗效,特别是对小发作效果好,疗效优于乙琥胺(但因有肝毒性临床仍选乙琥胺),所以答案为C。 第2题: 对惊厥治疗无效的是 A.注射硫酸镁 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.水合氯醛 参考答案:B 抗惊厥药物包括巴比妥类、水合氯醛、地西泮、注射硫酸镁,卡马西平属抗癫痫药。 第3题: 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺 参考答案:D 苯妥英钠是癫痫大发作的首选药;苯巴比妥是镇静催眠药;卡马西平主要用于精神运动性发作;丙戊酸钠是广谱抗癫痫药;乙琥胺是癫痫小发作的首选药。

第4题: 下列关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.可用于治疗某些心律失常 B.口服吸收规则,半衰期差异小 C.治疗三叉神经痛 D.治疗癫痫大发作 E.能引起齿龈增生 参考答案:B 苯妥英钠临床应用包括抗癫痫(失神性小发作除外)、治疗神经疼痛(三叉神经痛和舌咽神经痛)、抗室性心律失常等,长期使用引起齿龈增生是其不良反应之一。其口服吸收慢而不规则,不同制剂的生物利用度显著不同,有明显个体差异,所以答案为B。 第5题: 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是 A.抑制K+外流,延长动作电位时程和不应期 B.稳定神经细胞膜,阻滞Na+通道,减少Na+内流 C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松弛作用 E.对中枢神经系统普遍抑制 参考答案:B 苯妥英钠对神经元和心肌细胞等有膜稳定作用,可降低其兴奋性,对于Na+通道具有选择性阻断作用。 第6题: 关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.血浆蛋白结合率为90% B.不同制剂的生物利用度显著不同 C.有明显个体差异 D.消除速率与血浆浓度有密切关系 E.消除速率与血浆浓度无关 参考答案:E 苯妥英钠不同制剂的生物利用度显著不同;有明显个体差异;血浆蛋白结合率为90%;消除速率与血浆浓度有密切关系,低于10μg/ml时,按一级动力学消除;高于此浓度则按零级动力学消除,所以答案为E。 第7题:

主管药师题-相关专业知识_1

主管药师题-相关专业知识 1、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 A.苯酚 B.硫柳汞 C.乳酸 D.亚硫酸氢黄 E.三氯叔丁醇 2、与液体药剂特点不符的是 A.可以内服,也可以外用 B.稳定性好,易于携带和运输 C.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大 D.易于分剂量,服用方便 E.工艺简单,易掌握 3、乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为 A.破坏 B.酸败 C.分层(乳析) D.絮凝 E.转相

4、关于糖浆剂的说法错误的是 A.糖浆剂为高分子溶液 B.热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点 C.可作矫味剂,助悬剂 D.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制 E.可加适量乙醇,甘油作稳定剂 5、有关细菌内毒素检查法的叙述,错误的是 A.特别适用于不能用家兔检测的品种 B.对某些内毒素不够灵敏 C.原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应 D.比家兔法灵敏度低 E.操作时间短 6、注射剂的基本生产工艺流程是 A.配液-灭菌-过滤-质检灌封 B.配液-过滤-灌封-灭菌-质检 C.配液-灌封-质检灭菌-过滤 D.配液-质检-过滤-灌封-灭菌 E.质检配液-过滤-灭菌-灌封

7、甘油在膜剂中的用途是 A.抑菌剂 B.展开剂 C.脱膜剂 D.增塑剂 E.增稠剂 8、纯化水成为注射用水(中国药典2021标准)须经下列哪种操作 A.煮沸 B.灭菌 C.蒸馏 D.过滤 E.电解 9、用以补充体内水分及电解质的输液是 A.脂肪乳 B.羟乙基淀粉 C.依地酸钙钠注射剂 D.右旋糖酐-70注射液 E.复方氯化钠注射液 10、用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

2019年药学主管药师中级职称卫生资格考试练习题库B型题共20页

2015年药学(主管药师)中级职称卫生资格考试练习题库B 型题 天宇考王卫生资格中级职称考试题库包含:章节练习、综合复习题、模拟试卷、考前冲刺、 历年真题等。试题总量9135道。 B型题:以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案,某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 A.HCl-Mg粉反应 B.NaBH反应 C.Molish反应 D.Liebermann-Burchard反应 E.Keller-Kiliani反应 1、 2-去氧糖可发生的反应是 正确答案:E 2、四环三萜苷元可发生的反应是

3、可区分黄酮和二氢黄酮的是正确答案:B A.β-果糖苷键 B.α-果糖苷键 C.β-葡萄糖苷键 D.α-葡萄糖苷键 E.α-阿拉伯糖苷键 4、麦芽糖酶可以水解 正确答案:D 5、纤维素酶可以水解 正确答案:C 6、转化糖酶可以水解 正确答案:A 7、杏仁苷酶可以水解 正确答案:C A.氨基酸 B.蛋白质 C.多糖 D.鞣质 E.有机酸 8、具有酸碱两性的是

9、与蛋白质结合用于制革的是 正确答案:D 10、含氮的有机化合物是 正确答案:E 答案解析:氨基酸为酸碱两性化合物,鞣质与蛋白质结合成不溶于水的沉淀用于制革,生物碱是一类含氮的有机化合物。 A.苯醌 B.萘醌 C.菲醌 D.羟基蒽醌 E.蒽酚或蒽酮 11、紫草素和异紫草素属于 正确答案:B 12、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素属于 正确答案:D

13、辅酶Q和维生素 K属于 正确答案:A 14、丹参醌类成分属于 正确答案:C A.醇苷 B.硫苷 C.氮苷 D.碳苷 E.氰苷

中级主管药师相关专业知识-1-1

中级主管药师相关专业知识-1-1 (总分:50.00,做题时间:90分钟) 一、(总题数:50,分数:50.00) 1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为 ?A.72小时 ?B.48小时 ?C.24小时 ?D.2~8小时 ?E.小于1小时 (分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析: 2.空气过滤的机制不包括 ?A.惯性作用 ?B.扩散作用 ?C.拦截作用 ?D.离子化作用 ?E.附尘作用 (分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析: 3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行 ?A.分级保护制度 ?B.逐级报告制度 ?C.分类管理制度 ?D.审批制度 ?E.认证制度

(分数:1.00) A. √ B. C. D. E. 解析: 4.以下不能作为注射剂溶剂的是 ?A.注射用水 ?B.二甲亚砜 ?C.乙醇 ?D.甘油 ?E.注射用油 (分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析: 5.临床药师应具备的条件为 ?A.药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称?B.药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称 ?C.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称?D.药学专业硕士学位并具中级以上技术职称 ?E.药学专业博士学位并具中级以上技术职称 (分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析: 6.下列不属于物理灭菌法的是 ?A.紫外线灭菌

?B.环氧乙烷 ?C.γ射线灭菌 ?D.微波灭菌 ?E.高速热风灭菌 (分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析: 7.CPVP属于哪一类辅料 ?A.稀释剂 ?B.润湿剂 ?C.黏合剂 ?D.崩解剂 ?E.润滑剂 (分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析: 8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作 ?A.药学部门负责人 ?B.药事管理委员会 ?C.医务科(部或处)负责人 ?D.医院质量管理部门小组 ?E.医疗机构负责人 (分数:1.00) A. B. C. D.

主管药师专业知识40模拟题

[模拟] 主管药师专业知识40 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题: 治疗急性痛风的药物是 A.秋水仙碱 B.保泰松 C.阿司匹林 D.布洛芬 E.丙磺舒 参考答案:A 痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的疾病,表现为高尿酸血症,尿酸盐在关节、肾及结缔组织中析出结晶,急性痛风的治疗在于迅速缓解炎症、纠正高尿酸血症,可用秋水仙碱;慢性痛风的治疗在于降低血中尿酸浓度,可用别嘌呤和丙磺舒。 第2题: 大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降脂药为 A.考来烯胺 B.洛伐他汀 C.普罗布考 D.吉非贝齐 E.烟酸 参考答案:E 烟酸属于B族维生素,可用于除1型外的多型高脂血症的辅助治疗,近年来还发现本药具有很强的降Lp(a)作用。是唯一的降低Lp(a)有效的调脂药物,大剂量烟酸可引起尿酸升高且对尿酸升高的影响是剂量依赖性的,所以答案为E。 第3题: 胆绞痛止痛应选用下列哪一组 A.哌替啶+阿托品 B.吗啡+阿托品 C.哌替啶+东莨岩碱 D.可待因+阿托品 E.烯丙吗啡+阿托品 参考答案:A

哌替啶对各种疼痛均有效,对胆绞痛患者,因其能提高平滑肌的兴奋性,需合用解痉药如阿托品,所以答案为A。 第4题: A.过敏性哮喘 B.过敏性休克 C.麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应 D.晕动病呕吐 E.失眠 参考答案:C 第5题: 对头孢菌素类药的作用特点描述不正确的是 A.抗菌谱广 B.杀菌力强 C.过敏反应少 D.第一代头孢菌素的抗菌作用较二、三代强 E.主要不良反应为溶血性贫血 参考答案:E 第6题: 因具有肾毒性、发生肾衰竭死亡病例被许多国家药政部门所禁用的中药成分是 A.马兜铃酸 B.苦参碱 C.齐墩果酸 D.紫草素 E.水飞蓟宾 参考答案:A 第7题: 可分布到脑脊液和胸水中韵抗结核药是 A.乙硫异烟胺 B.异烟肼 C.利福平 D.吡嗪酰胺

2019主管药师 相关专业知识 医院药事管理—临床用药管理

医院药事管理——临床用药管理 一、合理用药 1.合理用药概念的形成与发展 药物治疗管理的基本出发点和归宿是合理用药。合理用药(rational drug use)是以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全、有效和经济地使用药物。 从20世纪50年代以前主要凭借个人经验的用药,导致了众多人为的医源性和药源性危害,人们开始意识到应该以科学的方法指导药物治疗;到60年代药物动力学和药效动力学的发展使药物治疗成为可监测的过程,药物经济学的概念被提出,安全、有效、经济的合理用药目标得到普遍认可; 1987年,WHO提出了相对完整的合理用药基本要素:①处方的药应为适宜的药物;②适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应;③正确地调剂处方;④以准确的剂量,正确的用法和用药时间服用药物;⑤确保药物质量安全有效。 对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标包括:①人均用药品种;②注射药物次数;③基本药物使用率;④通用名使用率;⑤医师与患者接触的次数;⑥临床药师与患者接触的次数等。 2.合理用药基本原则 “安全、有效、经济、适当”成为国际药学专家对合理用药原则达成的共识。 药品的安全性(safety):是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度。药物作用的双重属性,决定了药物在发挥其治疗作用的时候,不可避免的会产生一些毒副作用。因此,医生在选择某种药物时,不能单纯考虑它可能给患者带来的治疗效果,应结合患者的健康状况全面认识药品。当然药品的安全性是相对的,临床药师进行药物治疗管理的目的就在于让患者在承受最小治疗风险的基础上获得最大化的治疗效果。 药品的有效性(effectiveness):是指在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的要求。有效性是药品的固有特性,若对防治疾病没有效,则不能成为药品。但必须在一定前提条件下,即有一定的适应证和用法用量。 药品的经济性(economics):是指获得单位用药效果所投入的成本尽可能低,即支付尽可能少的药品费用而取得尽可能大的治疗收益。临床中常使用药物经济学评价药物治疗的经济性,具体分析技术有:成本效益分析(cost benefit analysis)、成本效果分析(cost effectiveness analysis)、成本效用分析(cost utility analysis、最小成本分析(cost minimization analysis、决策分析(decision analysis)和敏感性分析(sensitivity analysis)等。 药品的适当性是指将适当的药品,以适当的剂量,在适当的时间,经适当的途径,给适当的患者,使用适当的疗程,最终达到合理的治疗目标。 适当的药物:在明确诊断基础上根据患者的病理生理特点,选择适当的药物以其药效学与药动学特点实现治疗学目标。 适当的剂量:因人而异的个体化给药应根据患者的年龄、性别、体重及肝肾功能状况,设计初始剂量和维持剂量、有些药物必要时可通过血药浓度监测调整用药剂量。 适当的时间:依据时辰药理学理论,把握最佳给药时机实现疗效最大化和对机体不良作用影响的最小化。 适当的给药途径与给药方法:给药途径和给药方法须根据病情缓急、用药目的及药物本身的性质等因素决定,如对危重病例宜用静脉注射或静脉滴注给药,治疗肠道感染、胃部疾病等宜用口服制剂,治疗气管炎、哮喘可于口服同时气雾吸入给药效果更好。根据人体生物节律合理选择用药时间,将有助于提高药物疗效、降低毒副反应。 适当的患者:对于妊娠哺乳妇女、老年人、新生儿、肝功能不全及肾功能不全这五类特殊病理生理状况人群应注意用药禁忌。 适当的疗程:因增加治疗保险系数而延长药物治疗周期或为节省医疗费用缩短药物治疗的两种行为都是违背治疗学原则的,可能导致药物不良反应、细菌耐药性、疾病反复发作等药物不良治疗结果的出现。 适当的信息:在药物治疗过程中,给患者提供与其疾病和其处方的药物相关的、准确、重要和清楚的信息。

中级主管药师-20试题

中级主管药师-20 (总分:100.00,做题时间:90分钟) 一、A1型题 (总题数:40,分数:100.00) 1.下列叙述正确的是 (分数:2.50) A.止痛药物使胃排空速率增加 B.麻醉药物使胃排空速率增加 C.抗胆碱药使胃排空速率增加 D.β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加 E.β受体阻断剂使胃排空速率增加√ 解析: 2.以下不是主动转运的特点是 (分数:2.50) A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象 B.逆浓度梯度转运 C.需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供 D.不受代谢抑制剂的影响√ E.有结构特异性 解析: 3.药物连续长期应用时,某组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称作 (分数:2.50) A.结合 B.贮存 C.中毒 D.蓄积√ E.贮库 解析: 4.被动扩散是药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程,下列叙述中不是其特点的是 (分数:2.50) A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定 B.不需要载体 C.不耗能 D.有特异性√ E.可分为溶解扩散和限制扩散 解析: 5.肾小球滤过率的英文缩写是 (分数:2.50) A.CL B.CRF C.GFR √ D.PEG E.ER 解析: 6.下列叙述正确的是 (分数:2.50) A.促进扩散不消耗能量,物质由低浓度向高浓度区域转运

B.灰黄霉素在进食高脂肪时,吸收率下降 C.药物在胃肠道内滞留的时间越长,吸收就越多 D.一般地说,为了提高难溶性药物的生物利用度,可用微粉化的原料√ E.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运无影响 解析: 7.通常药物的代谢产物 (分数:2.50) A.极性比原药物大√ B.极性比原药物小 C.极性无变化 D.结构无变化 E.药理作用增强 解析: 8.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为 (分数:2.50) A.吸收√ B.分布 C.排泄 D.代谢 E.消除 解析: 9.药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和体液的转运过程是(分数:2.50) A.吸收 B.分布√ C.排泄 D.代谢 E.消除 解析: 10.葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为 (分数:2.50) A.主动转运√ B.被动扩散 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用 解析: 11.药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是 (分数:2.50) A.吸收 B.分布 C.排泄 D.代谢√ E.消除 解析: 12.代谢和排泄的总称为 (分数:2.50) A.处置 B.配置

中级主管药师基础知识-18-2

中级主管药师基础知识-18-2 (总分:40.50,做题时间:90分钟) 一、单项选择题(总题数:31,分数:31.00) 1.顺铂不具有的性质是 ?A.微溶于水,对光和空气不敏感 ?B.加热至270℃可分解成金属铂 ?C.水溶液不稳定 ?D.口服给药吸收好 ?E.形成低聚物在0.9%氯化钠中不稳定 (分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析:[解析] 顺铂微溶于水,并且在水溶液中不稳定,所以不能口服给药。 2.74,在药品检验工作中,如样品包装件数为χ,当3<χ≤300时,取样件数应为 (分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析: 3.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是 ?A.4-羟基环磷酰胺 ?B.4-酮基环磷酰胺 ?C.羧基磷酰胺 ?D.醛基磷酰胺 ?E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 (分数:1.00) A.

B. C. D. E. √ 解析:[解析] 环磷酰胺属于前体药物,它在体内发挥作用主要是转化为氮芥类烷化剂,所以应该选氮芥类化合物。 4.氨曲南属于 ?A.大环内酯类抗生素 ?B.氨基苷类抗生素 ?C.β-内酰胺类抗生素 ?D.四环素类抗生素 ?E.氯霉素类抗生素 (分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析:[解析] 氨曲南属于单环β-内酰胺类。 5.青霉素中过敏原的主要决定簇是 ?A.羧基 ?B.苯环 ?C.青霉噻唑基 ?D.酰氨基 ?E.β-内酰胺环 (分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析:[解析] 因为青霉素中的β-内酰胺环是其化学不稳定的主要原因,所以容易误解其为过敏原的主要决定簇,而其实过敏原的主要决定簇应该为青霉噻唑基。 6.我国现行版药典是 ?A.1990年版 ?B.1995年版 ?C.2000年版 ?D.2005年版

主管药师题-专业知识

主管药师题-专业知识 1、注射新斯的明药理作用最强的是 A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.兴奋胃肠道平滑肌 D.收缩气管 E.降低血压 2、新药的Ⅳ期临床试验为 A.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案 B.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 C.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性 D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 E.药品上市后的临床试验,包括不良反应监测,治疗药物监测,药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物 3、下列有关老年人感染时的用药原则正确说法是 A.选作用很强的抗生素长时间给药

B.大剂量使用有抑菌作用的抗生素 C.使用糖皮质激素抗感染 D.选用抑菌药物,缩短用药时间 E.选用杀菌作用强的药物,尽量避免用氨基糖苷类抗生素 4、临床使用链霉素引起的永久性耳聋属于 A.过敏反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.致畸作用 E.副作用 5、下列描述去甲肾上腺素的效应正确的是 A.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张 B.中枢兴奋 C.心脏兴奋,皮肤黏膜血管收缩 D.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大 E.心脏抑制,支气管平滑肌松弛 6、阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A.增强麻醉效果 B.预防血压过低

C.减少呼吸道腺体分泌 D.辅助骨骼肌松弛 E.中枢抑制 7、下列抗胆碱药具有中枢抑制作用的是 A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.后马托品 E.托吡卡胺 8、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 B.与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制 C.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 9、下列不属于非甾体抗炎药的是 A.氟比洛芬 B.酮洛芬 C.甲芬那酸

主管药师专业知识52模拟题

[模拟] 主管药师专业知识52 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题: 下列药物中易诱发心律失常的是 A.氟烷 B.利多卡因 C.普鲁卡因 D.硫喷妥钠 E.布比卡因 参考答案:A 麻醉药过量均可以影响心血管系统功能,仅氟烷治疗量即容易引起心律失常,所以答案为A。 第2题: 下列哪个常用于化疗引起的呕吐 A.托烷司琼 B.乳酶生 C.多潘立酮 D.西沙必利 E.胃蛋白酶 参考答案:A 止吐药包括甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利、莫沙必利、马来酸曲美布汀等;乳酶生用于消化不良、小儿饮食不当等引起的腹泻;胃蛋白酶是一种消化酶,为助消化药,托烷司琼为5一HT3受体阻断剂,常用于化疗引起的呕吐,所以答案为A。 第3题: 氯霉素引起灰婴综合征与哪项因素有关 A.肝内药酶系统发育不完善 B.胃肠道功能不完善 C.血液循环不好 D.体表面积小 E.服用量过多 参考答案:A

氯霉素引起的灰婴综合征主要发生在早产儿和新生儿,因为新生儿的肝脏发育不完全,排泄能力又差,使氯霉素的代谢和解毒过程差,导致药物在体内蓄积引起中毒,所以答案为A。 第4题: 仅有抗浅表真菌作用的药物是 A.特比萘芬 B.酮康唑 C.两性霉素B D.氟胞嘧啶 E.氟康唑 参考答案:A 特比萘芬对皮肤癣菌有杀菌作用,可治愈大部分癣病患者,属表浅部抗真菌药。 第5题: 目前治疗深部真菌感染的首选药是 A.两性霉素B B.克霉唑 C.酮康唑 D.氟康唑 E.伊曲康唑 参考答案:A 两性霉素B为广谱抗菌药,是目前治疗深部真菌感染的首选药。本药能选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合,从而增加膜的通透性,导致细胞质内电解质、氨基酸等重要物质外漏,使真菌死亡。有剂量依赖性及一过性肾功能损害。 第6题: A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.比索洛尔 D.醋丁洛尔 E.普萘洛尔 参考答案:E 第7题: 出现首关消除的给药途径是 A.口服

2019主管药师 相关专业知识 医院药事管理—医院药学科研管理

医院药事管理——医院药学科研管理 一、新药研制管理 药品研发的特点(了解) (1)需要多学科协同配合 (2)创新药开发的费用、时间、风险日益增大 (3)创新药带来的巨额利润 (4)新药研究开发竞争激烈 (5)药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进 二、新药临床试验的内容与质量管理 1.药品注册中需要进行临床研究的情况 (1)申请新药注册:《药品注册管理办法》中规定,申请新药注册,必须进行临床试验。 (2)申请已有国家标准的药品注册:一般不需要进行临床试验;需要进行临床试验的,化学药品一般进行生物等效性试验;需要用工艺和标准控制药品质量的药品,应当进行临床试验。在补充申请中,已上市药品生产工艺等有重大变化或者中药增加新的功能主治的,应当进行临床试验。 (3)申请进口药品注册:按照国内相应药品注册类别要求进行临床试验。 (4)药品补充申请注册:已上市药品增加新的适应证或者生产工艺等有重大变化的,需要进行临床试验。 2.新药临床试验的内容 药物的临床研究包括临床试验和药物等效性试验。药物的临床试验,必须执行《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP)。新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 Ⅰ期临床试验是为了观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验是为了初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。Ⅲ期临床试验是为了进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益和风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。 Ⅳ期临床试验是在新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段,其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应;评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系;改进给药剂量等。 药物临床研究被批准后应当在3年内实施,逾期作废,应当重新申请。 药品研发的特点不包括 A.多学科协同配合 B.创新药开发的费用、时间、风险日益增大 C.创新药带来的利润日益降低 D.新药研究开发竞争激烈 E.药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进 『正确答案』C 关于药物临床研究,错误的是 A.申请新药注册,必须进行临床试验 B.申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行临床试验,化学药品一般进行生物等效性试验 C.需要用工艺和标准控制药品质量的药品,应当进行临床试验 D.已上市药品生产工艺等有重大变化或者增加新的适应证(中药增加新的功能主治)的,应当进行临床试验 E.药品补充申请,需要进行临床试验 『正确答案』E A.I期临床试验

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