洁净区消毒剂清洁效果验证1

验证申请表

目录

1.概述 1

2.验证目的 1

3.验证范围 1

4.人员及分工 1

5.验证的具体内容及可接受标准 1

6.验证周期 2

7.验证的具体操作及取样方法 2

8.检验方法与结果计算 5

9.再验证周期 5

10.验证结果及评价 6

11.验证结论

附件

洁净区消毒剂清洁效果验证方案

1.概述洁净室的清洁和消毒是清除微生物的主要手段，必须保证消毒的有效性、彻底性，因此必须对洁净室的消毒效果进行验证。洁净室消毒效果的验证是以物理、化学、及微生物方法考察洁净室人员的手部、操作间、设备、器具应用相应的消毒剂消毒后的消毒效果，确保消毒剂使用的有效性，为生产合格产品提供环境保障。

2.验证目的：通过对0.1%、0.2%新洁尔灭和75%医用酒精消毒剂，对人员双手消毒、设备内外表面及容器、生产场地的消毒效果的验证，证明该消毒剂使用效果符合生产工艺要求。

3.验证的范围：

微生物室、洁净室人员手、操作间（工作台、设备表面、墙壁、地板）、器具所使用的各种消毒剂的消毒效果验证。

4.人员及分工

6.验证周期消毒液更换周期为1个月1次，每月底进行1次采样，一次采样的采样周期为3天，重复1个更换周期，以确定消毒液更换周期的有效性。

7.验证的具体操作及取样方法

7.1 试验前准备：

7.1.1 环境

在进行消毒剂消毒效果验证前，微生物室空调系统应经验证合格并正常运行。微生物室内设施、仪器及室内卫生等均按规定的清洁操作规程进行清洗。

7.1.2人员

操作人员均已经过培训，并能够完成取样及检验方法操作，确保取样样品的安全性及检验数据的准确性。

7.1.3仪器

所用的仪器及玻璃器皿应经过计量局的校验，确保使用的仪器运作正常且测量数据准确。7.1.4器具准备：所有与菌检试验有关的器具置高压蒸汽灭菌器内121℃，灭菌30min备用。7.1.5试剂及培养基：

取试管若干支，每支加入10mL 0.9%氯化钠溶液，置高压蒸汽灭菌器内121℃，灭菌30min 备用。

7.1.6按照《无菌检查法操作规程》中的方法，配置营养琼脂培养基备用。

7.2.

7.2.1消毒剂的配制：洁净区操作人员按照《消毒剂的配制和使用操作过程》配制75%乙醇、0.2%新洁尔灭、0.1%新洁尔灭。

7.2.2 为保持洁净室的洁净度，洁净室的墙面、天花板、门窗、机器设备、仪器、操作台、推车、桌椅等表面以及操作人员双手（手套）等应定期清洁并用消毒剂进行消毒。本公司批准使用的化学消毒剂包括：75%乙醇溶液、0.1%新洁尔灭溶液、0.2%新洁尔灭溶液。其中0.1％新洁尔灭溶液和75％乙醇用于设备、容器具、工作台、物料外包装擦拭消毒，洁净区手消毒。0.2%新洁尔灭和75％乙醇溶液为地漏液封等；对于不同的消毒对象，应使用不用的消毒剂，并制订消毒程序。

7.2.3洁净区人员手的消毒及取样

7.2.4洗手：将手伸进感应区，湿润双手。

7.2.5使用足量的液体肥皂按以下流程擦洗手；

掌心对掌心搓擦→手指交错掌心对手背搓擦→手指交错掌心对掌心搓擦→两手

互握互搓指背→拇指在掌中转动搓擦→指尖在掌心中搓擦

7.2.6将手冲洗干净，检查手指、指甲、手掌，并对可能遗留污渍重新洗涤；

7.2.7将手烘干后穿上洁净工作服后，进行手消毒。

7.3 取样方法：被检人五指并拢，用灭菌棉签一个蘸取少量灭菌生理盐水，在右手指曲面，从指间、甲沟至指根处往返涂抹10次后（往返记为一次，涂抹要均匀），擦拭后用灭菌剪刀剪下签头，投入盛有10mL 0.9%灭菌氯化钠溶液的试管中，立即上塞。

7.4 取样人员总数：6人，消毒后6人全部取样。

7.5 设备表面、器具、工具等的消毒及取样

7.5.1消毒：用消毒液浸过的抹布擦拭物体表面，擦拭要均匀，全面。

7.5.2 取样：用灭菌棉签1个，蘸取少量灭菌生理盐水，用内径为10cm*10cm灭菌规格板，放在被检物体表面，在规格板内涂抹10次（往返记为1次，涂抹要均匀），每个取样点使用一个棉签，擦拭后用灭菌剪刀剪下签头，投入盛有10mL 0.9%灭菌氯化钠溶液的试管中，立即上塞。

7.5.3 取样点：选2个设备，每个设备消毒后，任取三点，工作台和推车各取一台进行消毒取样。

7.6 操作间：任取两个操作间对操作间的（顶部送风口、墙壁、地面）的表面的消毒及取样。

7.6.1 消毒：用消毒液浸过的抹布擦拭物体表面，擦拭要均匀，全面。

7.6.2 取样：用灭菌棉签1个，蘸取少量灭菌生理盐水，用内径为10cm*10cm灭菌规格板，放在被检物体表面，在规格板内涂抹10次（往返记为1次，涂抹要均匀），每个取样点使用一个棉签，擦拭后用灭菌剪刀剪下签头，投入盛有10mL 0.9%灭菌氯化钠溶液的试管中，立即上塞。

7.6.3 取样方法

(1) (2)

7.6.4 取样点每种消毒液任选一处消毒，以不重复为原则，每种消毒液消毒过的地方，任取三点检测。

8.检验方法与结果计算

8.1 将每个采样管用超声波洗涤5分钟，混匀，精密量取1.0mL荡洗水接种于Φ90mm培养皿内的营养琼脂培养基和虎红琼脂培养基中，细菌30～35℃培养72小时，霉菌25～28℃培养120小时。

8.2 每平皿用肉眼直接计数，标记菌落数。

结果计算公式：

取样点的表面微生物=每个培养皿的细菌数×10/25 cfu/cm2

工人手的微生物=每个培养皿的细菌数×10 cfu/每只手

每批次取三个取样点的平均值即：

各点批次微生物值= 微生物总数/取样点数

8.3验证次数：需进行三次重复验证。

验证结果与记录见附件：

9. 再验证周期：

9.1当消毒剂的使用浓度和清洁消毒程序发生变更时应进行再验证。

9.2当环境中出现新类型的微生物时，应以该微生物为挑战菌进行再验证。

9.3当有新的消毒剂被使用时应进行验证。

10. 验证结果及评价：

评价人/日期

验证结论

附件：检验结果与记录

供试液的制备：将取样后的棉签放于生理盐水10ml中，用超声波洗涤5分钟，取洗涤水1ml注入平皿中，倒上培养基，凝固后培养。细菌培养72小时，霉菌培养120小时后进行计数。

消毒剂名称：

消毒剂名称：

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消毒剂名称：

验证结果及评价：

通过对本公司洁净区使用的消毒剂现场取样检测，表面微生物符合要求，环境符合生产。

评价人/日期