极化曲线拟合(转自小木虫)

极化曲线拟合(转自小木虫)
极化曲线拟合(转自小木虫)

本人说明,这种方法对极化曲线的分析方法的准确性是建立在你对tafel区准确的选择上的,能用电化学工作站的软件分析,尽量用其分析。木办法时可以采用这种方法。对错本人概不负责。

1,极化曲线,首先在全部的曲线上选取合适的tafel区。

2,

3,知道要选取的tafel区后(假设红框里面),然后你要知道的是你选取的tafel区中点的序数,也就是说要知道红框中的点的起始数和终止数。

4,找出起始数和终止数,在origin中,点击图示中的图标找点的序数,

5,

如图找到这个点的序数为第78个点,然后依次找到tafel区的点,在这段曲线中阴极tafel区选的点位78—193号点。阳极tafel 区点位为206—289号点,

5,说明:在这个区域中红框中的点如果选入对后面的拟合误差影响较大,因此没有选入。

6,阳极tafel区拟合

首先做出阳极tafel区曲线,即点206—289号点的曲线,如图:

然后对曲线进行平滑:

Origin操作步骤为:Analysis—smoothing—FFT Filter,点击后出现对话框如图:

点击确认,如果曲线平滑前后差别较大,可以将enter number of points中的数值改小即可。平滑后的曲线如下图:

Analysis—Fit linear,点击后即会出现这段曲线的线性拟合直线,如图:

图形为下图:

然后阴极tafel区的线性拟合过程是一致的。即点78—193的拟合后图形如图:

7,这样我们分别得到三张图:完整的tafel曲线,阳极tafel选区的拟合,阴极tafel选区的

拟合曲线。现在要做的就是讲这三张图合并在一起。Origin操作和简单如下:

9,如图得到的三张曲线,进行合并,origin操作:

10,找到图层合并按钮,点击后保存旧图后,弹出对话框:

11,接下来弹出来的对话框点击确认就可以了。然后

得到的就是合并后的图,如图:

12,大功告成。嘿嘿。

13,自带的分析软件分析为:

14,感觉比手动分析的要精准一点。(这两条为不一样的曲线)

在小木虫获取金币的方法

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怎么搜索学术资料

学术资料搜索方法 0 引言 本文介绍了常用的学术资料搜索方法,重点介绍“搜索引擎+网络存储网站”搜索方法,目的是帮助网友在搜索、下载资料时一开始就有一个适当的高起点。 1 “大海捞针”式——使用搜索引擎 这是最简单、最直接的方式,可以使用google、yahoo、baidu等搜索引擎,但这种搜索方式无异于大海捞针。近乎垃圾一般的资料如潮水般出现在你的浏览器中,最后,你只得选择放弃。 2 google学术搜索、google图书搜索——另一种使用搜索引擎的方法 google学术搜索的专用主页是:https://www.360docs.net/doc/e312603163.html,/,其搜索到的结果是:学术期刊上的文献、研究报告、学位论文、图书等。对于教育网用户,可以获得一部分学术期刊文献(这取决于你的研究院、学校图书馆购买的学术期刊数量),显然,还有相当部分的学术期刊文献是无法下载的(你的研究院、学校不可能购买所有的数据库)。公用网的用户基本上无法下载学术期刊文献,除非你愿意自掏腰包(通常,外文学术期刊文献大约20~30美元/篇),或者是某期刊上免费的某卷(期)上数量的文章。研究报告、学位论文基本上对所有用户免费。google学术搜索所搜到的图书都是售书网站发布的信息,这些图书可不是免费的。其实,google还有一个专门的图书搜索主页:https://www.360docs.net/doc/e312603163.html,/。 goole学术搜索大大缩小了搜索范围,提高了搜索效率。点击google学术搜索主页中的“学术高级搜索”,通过指定“作者姓名”、“出版物”(如期刊名)、日期等,还可进一步缩小搜索范围。 3 搜索引擎+指定网站 具体操作方法是:在你需要搜索的关键字后面,增加指定的网址,这种搜索方式可以将搜索范围限定在很小的范围 内。例如,现在想要搜索“百思论坛”上有关matlab的信息,可以这样做:在google的s earch框内键入:matlab

漂亮的晶体结构图片

简介:分子式(u-SCH2CH2CH2S)Fe(CO)3Fe(CO)2[P(CH2OH)3],结晶为层状,两层分子的P(CH2OH)3基团通过氢键形成二维网络。偶然发现二维氢键网络中的羟基氧原子从某个角度看恰好呈波浪状分布,遂画此图。其中多面体为Fe2及其周围的配位原子,悬挂于波浪状网络的波峰和波谷。

这是首例在离子液体中的得到含有硫属阳离子族的化合物。该化合物含有[Sb7S8Br2]3+阳离子族和[AlCl4]1-阴离子,[Sb7S8Br2]3+阳离子族由两个[Sb4S4Br]3+类立方烷通过公用一个Sb顶点组成。[Sb7S8Br2]3+阳离子族沿a方向排列,形成的空隙被[AlCl4]1-四面体阴离子占据。 本文来自: 小木虫论坛https://www.360docs.net/doc/e312603163.html,/bbs/viewthread.php?tid=2149934&fpage=1

Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2117 –2121 迄今最大的Mn84单分子磁体以及超分子纳米管 本文来自: 小木虫论坛 https://www.360docs.net/doc/e312603163.html,/bbs/viewthread.php?tid=2149934&fpage=1&view=&highlight=&page=2

这是从文献中找到的一个晶体的分子结构图,虽然比较简单,但是比较漂亮。重要的是,它的结构清晰,行外人也可以理解看清! 它的中间部分是keggin结构的PMoV杂多酸,两边是2,2'-联吡啶合了Co的抗衡阳离子!本文来自: 小木虫论坛 https://www.360docs.net/doc/e312603163.html,/bbs/viewthread.php?tid=2149934&fpage=1&view=&highlight=&page=3 补充说明:第三大无机分子,分子中有176个钼,以及超过三倍的氧。 本文来自: 小木虫论坛 https://www.360docs.net/doc/e312603163.html,/bbs/viewthread.php?tid=2149934&fpage=1&view=&highlight=&page=3

极化曲线的测定

实验九极化曲线的测定 【目的要求】 1. 掌握稳态恒电位法测定金属极化曲线的基本原理和测试方法。 2. 了解极化曲线的意义和应用。 3. 掌握恒电位仪的使用方法。 【实验原理】 1. 极化现象与极化曲线 为了探索电极过程机理及影响电极过程的各种因素,必须对电极过程进行研究,其中极化曲线的测定是重要方法之一。我们知道在研究可逆电池的电动势和电池反应时,电极上几乎没有电流通过,每个电极反应都是在接近于平衡状态下进行的,因此电极反应是可逆的。但当有电流明显地通过电池时,电极的平衡状态被破坏,电极电势偏离平衡值,电极反应处于不可逆状态,而且随着电极上电流密度的增加,电极反应的不可逆程度也随之增大。由于电流通过电极而导致电极电势偏离平衡值的现象称为电极的极化,描述电流密度与电极电势之间关系的曲线称作极化曲线,如图2-19-1所示。 图2-19-1 极化曲线 A-B:活性溶解区;B:临界钝化点B-C:过渡钝化区;C-D:稳定钝化区D-E: 超(过)钝化区 金属的阳极过程是指金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程,如下式所示: M→M n++n e 此过程只有在电极电势正于其热力学电势时才能发生。阳极的溶解速度随电位变正而逐渐增大,这是正常的阳极溶出,但当阳极电势正到某一数值时,其溶解速度达到最大值,此后阳极溶解速度随电势变正反而大幅度降低,这种现象称为金属的钝化现象。图2-19-1中曲线表明,从A点开始,随着电位向正方向移动,电流密度也随之增加,电势超过B点后,电流密度随电势增加迅速减至最小,这是因为在金属表面生产了一层电阻高,耐腐蚀的钝化膜。B点对应的电势称为临界钝化电势,对应的电流称为临界钝化电流。电势到达C点以后,

极化曲线的测定

极化曲线的测定 物理化学实验教案 【目的要求】 1. 掌握稳态恒电位法测定金属极化曲线的基本原理和测试方法。 2. 了解极化曲线的意义和应用。 3. 掌握恒电位仪的使用方法。 【实验原理】 1. 极化现象与极化曲线 为了探索电极过程机理及影响电极过程的各种因 素,必须对电极过程进行研究,其中极化曲线的测 定是重要方法之一。我们知道在研究可逆电池的电 动势和电池反应时,电极上几乎没有电流通过,每 个电极反应都是在接近于平衡状态下进行的,因此 电极反应是可逆的。但当有电流明显地通过电池时,电极的平衡状态被破坏,电极电势偏离平衡值,图2-19-1 极化曲线电极反应处于不可逆状态,而且随着电极上电流密A-B:活性溶解区;B:临界钝化点B-C:度的增加,电极反应的不可逆程度也随之增大。由过渡钝化区;C-D:稳定钝化区D-E:于电流通过电极

而导致电极电势偏离平衡值的现超(过)钝化区象称为电极的极化,描述电流密度与电极电势之间 关系的曲线称作极化曲线,如图2-19-1所示。 金属的阳极过程是指金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程,如下式所 示: M?M n++ne 此过程只有在电极电势正于其热力学电势时才能发生。阳极的溶解速度随电位变正而逐 渐增大,这是正常的阳极溶出,但当阳极电势正到某一数值时,其溶解速度达到最大值,此 后阳极溶解速度随电势变正反而大幅度降低,这种现象称为金属的钝化现象。图2-19-1中曲线表明,从A点开始,随着电位向正方向移动,电流密度也随之增加,电势超过B点后,电流密度随电势增加迅速减至最小,这是因为在金属表面生产了一层电阻高,耐腐蚀的钝化 膜。B点对应的电势称为临界钝化电势,对应的电流称为临界钝化电流。电势到达C点以后, 1 物理化学实验教案随着电势的继续增加,电流却保持在一个基本不变的很小的数值上,该电流称为维钝电流, 直到电势升到D点,电流才有随着电势的上升而增大,表示阳极又发生了氧化过程,可能 是高价金属离子产生也可能是水分子放电析出氧气,DE段称为过钝化区。

《Journal of Hydrology》投稿经过

【原创】《Journal of Hydrology》再次失败...已有3人参与 ★ 小木虫(金币+1):奖励一下,鼓励发有价值的话题 最近看有虫虫把一年前的贴子“地学口的朋友,有投过《Journal of Hydrology》的么”又续上讨论了(https://www.360docs.net/doc/e312603163.html,/bbs/viewthread. ... ghlight=&page=1),其实我本不打算再更新了,但确实又想再留下些什么,无奈原贴主文已无法进行编辑,所以另开一篇,算是我这篇稿件冲击JH的一个过程说明吧,希望能对地学口或是想投JH 期刊的虫虫有所帮助! 虽不是学水文学出身,但垂涎Journal of Hydrology期刊由来已久。电脑里Endnote中也是JH的期刊文献最多(因为平时读的最多)。这已经是我第二篇稿件冲击JH了,可惜还是失败,之前篇投JH被拒的稿件改投IF=1。3的期刊,目前正小修中。 言归正传吧 [2009-07-02] 稿件新投稿 [2009-07-03] 稿子分配了Manuscript No,状态变为Editor Assigned [2009-07-06] 稿子状态还是Editor Assigned,但时间更新了一下 [2009-07-24] 稿子状态还是Editor Assigned,但时间再次更新 [2009-08-12] 我有点等不及了,给editor发了封电邮去催了催 [2009-09-01] 稿子状诚变为"reviewer invited" [2009-09-03] 稿子状态变为"under review" [2009-11-03] 稿子状态不变,还是“under review”,但时间更新了! [2009-12-02] 稿子状态变为"with editor" [2009-12-03] 稿子状态变为"Decision in Process" [2009-12-08] Reject,同时收到comments! ***************************************************************************** Dear ***, I very much regret to have to tell you that publication in our journal is not recommended. An explanation for this decision is given in the attached review reports (and on https://www.360docs.net/doc/e312603163.html,/hydrol/). I hope that the comments contained therein will be of use to you. Thank you for your interest in our journal. With kind regards, Andreas Bardossy Editor Journal of Hydrology -------------------------------------------- Reviewer #1: Comments on paper by ***. submitted to Journal of Hydrology This paper addressed **** by analyzing ****. Generally, it is a kind of conventional research. Actually, overwhelmingly abundant studies are available concerning ****. Any more similar studies will not further help to understand ****.

实验2金属Zn阳极极化曲线的测量

实验2:金属Zn阳极极化曲线的测量 一、实验目的 1.掌握阳极极化曲线测试的基本原理和方法; 2.测定Zn电极在1M KOH溶液和1M ZnCl2溶液中的阳极极化曲线; 3.通过实验理解金属电极钝化与活化过程。 二、实验原理 线性电位扫描法是指控制电极电位在一定的电位范围内,以一定的速度均匀连续的变化,同时记录下各电位下反应的电流密度,从而得到电位-电流密度曲线,即稳态电流密度与电位之间的函数关系:i= f(ψ)。 特别适用于测量电极表面状态有特殊变化的极化曲线。如下:如阳极钝化行为的阳极极化曲线。 阳极极化:金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程叫做阳极极化,金属 的钝化现象:阳极的溶解速度随电位变正而逐渐增大。这是正常的阳极溶出。但当阳极电位正到某一数值时,其溶解速度达到一最大值。此后阳极溶解速度随着电位变正,反而大幅度的降低,这种现象称为金属的钝化现象。线性电位扫描法不但可以测定阴极极化曲线,也可以测定阳极极化曲线,特别适用于测定电极表面状态有特殊变化的极化曲线,如测定具有阳极钝 化行为的阳极极化曲线,用线性电位扫描法测得的阳极极化曲线,如下图所示

?AB段-----称为活性溶解区;此时金属进行正常的阳极溶解,阳极电流随电位改变服Tafel 公式的半对数关系。 ?BC段-----称为钝化过渡区;此时是由于金属开始发生钝化,随着电极电位的正移,金属的溶解速度反而减小了。 ?CD段-----称为钝化稳定区;在该区域中金属的溶解速度基本上不随电位二改变; ?DE段-----称为过度钝化区;此时金属溶解速度重新随电位的正移而增大,为氧的析出或者高价金属离子的生成。 从阳极极化曲线上可以得到下列参数:c点对应的电位---临界钝化电位;c点对应的电流—临界钝化电流密度;而这些参数恒电流法是测不出来的。 影响金属钝化的因素很多,包括溶液的组成、金属的组成和结构以及外界条件。 三、仪器与试剂 CHI电化学工作站、锌电极、Hg/HgO电极、甘汞电极、铂电极、三口电解槽、 1M KOH溶液250ml、1M ZnCl2溶液250ml 金属Zn是中性锌锰电池、碱性锌锰电池和锌-空气电池等的负极材料,其电化学行为受到广泛的研究。本实验应用线性电位扫描法测量金属Zn电极在1M KOH和1M ZnCl2 中阳极极化曲线。

【请教】氯化亚砜的酰氯化问题 - 有机交流 - 小木虫论坛 - 学术科研

【请教】氯化亚砜的酰氯化问题 - 有机交流 - 小木虫论坛 - 学术科研.txt什么叫乐观派?这个。。。。。。就象茶壶一样,屁股被烧得红红的,还有心情吹口哨。生活其实很简单,过了今天就是明天。一生看一个女人是不科学的,容易看出病来。【请教】氯化亚砜的酰氯化问题 我在做对硝基苯甲酸的进行氯化, 由于对硝基苯甲酸是固体, 而且产物对硝基苯甲酰氯也是固体反应时间特别长 主要有两个问题: 1. 不知道如何选择溶剂, 如果有合适的溶剂应该在很短时间内完成的,而且如果选用氯化亚砜作溶剂比较浪费反应时间达到40小时,不知道大伙有没有好的方法? 2. 氯化亚砜在做氯化的时候可不可以回收呀? 用二氯乙烷,60度反应,固体近全溶后再反应半小时,一般四小时即可。旋蒸出去一半左右溶剂(SOCl2基本已干净),后进行下步反应。 请问是不是做过这个物质呀?我们也是固体溶解就可以停止反应了, 不知道可以不? 这个反应不是用二氯亚砜回流,DMF催化么! 没有用他催化 我是用二氯亚砜80°回流反应一天,然后再减压蒸馏出二氯亚砜的。 二氯亚砜我都没有回收。二氯亚砜应该要蒸得很干吧,否则会影响下一步反应的呀。 80度的时候反应一天可能固体还没有完全溶解吧?我用的是甲苯回流过夜 ,用氯仿回流2小时就可以了 对硝基苯甲酰氯的合成 我想用对硝基苯甲酸和氯化亚砜合成,但是反应有氯化亚砜必须除干净,大家有什么方法吗?硝基苯甲酸不能用二氯亚砜酰氯化的,根本都上不去(一点不反应),不信你试一试。切记硝基对苯系物的邻对位的影响很大,不是一般的大。用五氯化磷才能做成酰氯,分子比为1:1.2,五氯化磷过量,生成物中有三氯氧磷。先把两种固体加入,加热融化后开搅拌,当然也能先开搅拌,反应完后蒸出三氯氧磷即可,最后蒸出对硝基本甲酰氯 不知道你有没有试过加热?我做过一个间硝基的,直接用氯化亚砜作为溶剂,室温把羧酸加入其中是不反应的,升温至60℃左右反应开始,产生气泡。大约2h后气泡不再产生,反应停止。此时蒸除多余的氯化亚砜即可。 可用对硝基苯甲酸和草酰氯常温下反应,草酰氯沸点很低,也很好除去 用对硝基苯甲酸和氯化亚砜很好合成的啊文献也有我也做过 mixture of 4-nitrobenzoic acid 8 (150.0 g, 0.9 mol) and thionyl chloride (210 ml) was stirred under reflux for 5 h. The mixture was then condensed under reduced pressure, and a yellow solid (166.8 g) was obtained with a yield of 99.8%. The product was sufficiently pure to proceed to the next step. 本人参考资料,用二氯亚砜作为氯化剂,DMF一滴作为催化剂。回流反应一段时间后进行减压蒸馏处理,遇到以下问题:减压过程中,一直没有固体析出。请问这种情况正常吗?正常的

极化曲线的测定

实验八 极化曲线的测定 一、实验目的 1、掌握稳态恒电势法测定金属极化曲线的基本原理和测试方法。 2、了解极化曲线的意义和应用。 3、掌握恒电势仪的使用方法。 二、实验原理 1、极化现象与极化曲线 当电极处于平衡状态,电极上无电流通过时,这时的电极电势称为平衡电势。当有电流明显地通过电极时,电极的平衡状态被破坏,电极电势偏离平衡值,而且随着电极上电流密度的增加,电极反应的不可逆程度也随之增大,电极电势将越来越偏离平衡电势。这种由于有电流存在而造成电极电势偏离平衡电极电势的现象称为电极的极化。 在某一电流密度下,实际发生电解的电极电势与平衡电极电势之间的差值称为超电势。阳极上由于超电势使电极电势变大,阴极上由于超电势使电极电势变小。超电势的大小与流经电极的电流密度有关,电极电势(或超电势)与电流密度的关系曲线称为极化曲线,极化曲线的形状和变化规律反映了电化学过程的动力学特征。除电流密度外,影响超电势的因素还有很多,如电极材料,电极的表面状态,温度,电解质的性质、浓度及溶液中的杂质等。 金属的阳极过程是指金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程,如下式所示: M →M n++n e 此过程只有在电极电势正于其热力学电势时才能发生。阳极的溶解速度(用电流密度表示)随电势变正而逐渐增大,这是正常的阳极溶出,但当阳极电势正到某一数值时,其溶解速度达到最大值,此后阳极溶解速度随电势变 正反而大幅度降低,这种现象称为金属的钝化现 象。 图3-8-1为钢在硫酸溶液中的阳极极化曲 线。图中曲线表明,从A 点开始,随着电势向 正方向移动,电流密度也随之增加,电势超过B 点后,电流密度随电势增加迅速减至最小,这是 因为在金属表面生产了一层电阻高,耐腐蚀的钝 化膜。B 点对应的电势称为临界钝化电势,对应 的电流称为临界钝化电流。电势到达C 点以后,随着电势的继续增加,电流却保持在一个基本不变的很小的数值上,该电流称为维钝电流,直到 电势升到D 点,电流才有随着电势的上升而增 大,表示阳极又发生了氧化过程,可能是高价金属离子产生也可能是水分子放电析出氧气,DE 段称为过钝化区。 2、极化曲线的测定 (1) 恒电势法 恒电势法就是将研究电极依次恒定在不同的数值上,然后测量对应于各电势下的电流。极化曲线的测量应尽可能接近体系稳态。稳态体系指被研究体系的极化电流、电极电势、电 图3-8-1 极化曲线 A -B :活性溶解区;B :临界钝化点B -C :过渡钝化区;C -D :稳定钝化区;D -E :超(过)钝化区

好的网站与论坛

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极化曲线的测定

极化曲线的测定 一、实验目的 掌握恒电位测定极化曲线的方法,测定碳钢(圆型钢筋)在碱性溶液中的恒电位阳极极化曲线及其极化电位。 二、实验原理 实际的电化学过程并不是在热力学可逆条件下进行的。在电流通过电极时,电极电位会偏离其平衡值,这种现象称为极化。在外电流的作用下,阴极电位会偏离其平衡位置向负的方向移动,称为阴极极化;而阳极电位会偏离其平衡位置向正的方向移动,称为阳极极化。在电化学研究中,常常测定极化曲线,即电极电位与电流密度的关系。铁在硫酸溶液中典型的阳极极化曲线如图23.1所示,该曲线分为四个区域: 电 流 密 度 i 阳极电位φ + 图23.1 阳极极化曲线 1.从点a 到点b 的电位范围称金属活化区。此区域内的ab 线段是金属的正常阳极溶解,以铁电极为例,此时铁以二价形式进入溶液,即Fe → Fe 2+ + 2e-。a 点即为金属的自然腐蚀电位。 2.从b 点到c 点称为钝化过渡区。bc 线是由活化态到钝化态的转变过程,b 点所对应的电位称为致钝电位,其对应的电流密度ib 称为致钝电流密度,此时Fe 2+离子与溶液中的-24 SO 离子形成4FeSO 沉淀层, 阻碍了阳极反应进行,导致电流密度开始下降。由于+H 不容易到达4FeSO 沉淀层的内部,因此铁表面的pH 逐步增大。 3.从c 点到d 点的电位范围称为钝化区。由于金属表面状态发生变化,阳极溶解过程的过

电位升高,金属的溶解速率急剧下降。在此区域内的电流密度很小,基本上不随电位的变化而改变。此时的电流密度称为维持钝化电流密度i m 。对铁电极而言,此时32O Fe 在铁表面生成,形成致密的氧化膜,极大地阻碍了铁的溶解,出现钝化现象。 4.de 段的电位范围称为过钝化区。在此区阳极电流密度又重新随电位增大而增大,金属的溶解速度又开始增大,这种在一定电位下使钝化了的金属又重新溶解的现象叫做过钝化。电流密度增大的原因可能是产生了高价离子(如,铁以高价转入溶液),或者达到了氧的析出电位,析出氧气。 测定极化曲线实际上是测定有电流流过电极时电极电位与电流的关系,极化曲线的测定可以用恒电流和恒电位两种方法。恒电流法是控制通过电极的电流(或电流密度),测定各电流密度时的电极电位,从而得到极化曲线。恒电位法是将研究电极的电位恒定地维持在所需的数值,然后测定相应的电流密度,从而得到极化曲线。由于在同一电流密度下可能对应多个不同的电极电位,因此用恒电流法不能完整的描述出电流密度与电位间的全部复杂关系。 本实验采用控制电极电位的恒电位法测定碳钢在碱性溶液中的阳极极化曲线。碳钢常用作建筑钢筋,是大量使用的建筑材料。混凝土凝结过程中会析出氢氧化钙等碱性物质,并在钢筋表面形成保护膜,阻止钢筋的腐蚀。同时,渗入混凝土内部的雨水等外来物质会带入2CO 、 Cl 等,改变钢筋表面的pH 值和腐蚀电位。本实验模拟钢筋在混凝土中所处的碱性环境,通过恒电位法测定其极化曲线,了解影响钢筋腐蚀的各种因素。 三、仪器与试剂 HDY-I 型恒电位仪(南京桑力电子设备厂),三电极池及支架,碳钢电极,铂电极,饱和甘汞电极,34HCO NH 饱和溶液,浓3NH 水,1%(体积比)硫酸溶液,丙酮,金相砂纸。烧杯(100ml )2只,量筒(50或100ml )1只。 恒电位仪前面板如图23.2所示,以功能作用划分为14个区: 图23.2 前面板示意图

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ansys结果数据提取 Sample Text 小弟,我在LS-DANY中模拟了一个波沿管道传播的过程,现在需要批量提取数据。现在知道每个节点的节点号,能够用命令流,把数据倒出来。ps我需要的是节点位移随时间的变化 使用列表变量来提取数据。 如果需要提取的节点数据不多,可以使用 GUI 操作;如果需要提取的节点数据 2楼: Originally posted by htbbzzg at 2013-05-08 18:08:41 如果你是使用的 ANSYS/Ls-Dyna,可以在时间历程后处理中通过定义变量,然后使用列表变量来提取数据。 如果需要提取的节点数据不多,可以使用 GUI 操作;如果需要提取的节点数据 很多,可以通过 APDL 编程来实现。 编程 1 选择所有要提取结果的节点,假设共 NN 个节点; 2 确定要提取结果的时间点,假设共 NT 个时间点; 3 定义一个 NT*NN 的数组,用以存放一种结果的数据; 4 对第一种要提取的结果类型提取结果如下: 对节点进行循环: 使用 *get 命令提取该节点的结果数据,并写入数组中适当的位置(具体请见帮助文件中关于 *get 命令的说明); 对所有需要的节点提取结果数据完成后,将该数组中的结果数据写到硬盘上 (*vwrite 命令) 5 然后,对下一种结果类型重复上述操作,直到提取了所有需要的结果类 4楼: Originally posted by htbbzzg at 2013-05-09 08:45:29 没法详细讲解,给你一个大致的流程吧: 1 选择所有要提取结果的节点,假设共 NN 个节点; 2 确定要提取结果的时间点,假设共 NT 个时间点;

实验2-Zn电极极化曲线测定

实验2-Zn电极极化曲线测定

华南师范大学实验报告 学生姓名学号 专业新能源材料与器件年级、班级2014 课程名称电化学基础实验实验项目Zn电极阳极极实验类型验证实验时间2016年4月11日 实验指导老师吕老师实验评分 、

一.实验目的 1.掌握阳极极化曲线测试的基本原理和方法 2.测定Zn电极在1M NaOH溶液和1M ZnCl2溶液中的阳极极化曲线 3.通过实验理解金属电极钝化与活化过程 二.实验原理 线性电位扫描法是指控制电极电位在一定的电位范围内,以一定的速度均匀连续变化,同时记录下各电位下反应的电流密度,从而得到电位电流密度曲线,即稳态极化曲线,在这种情况下,电位是自变量,电流密度是因变量,极化曲线表示稳态电流密度与电位之间的函数关系:i=f(ψ) 线性电位扫描发可测定阳极极化曲线,特别适用于测定电极表面状态有特殊变化的极化曲线,如测定具有阳极钝化行为的阳极极化曲线。 阳极极化:金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程叫做阳极极化:M=Mn++ne- 金属的钝化现象:阳极的溶解速度随电位变正而逐渐增大,这是正常的阳极溶出。但当阳极电位正到某一数值时,其溶解速度达到一最大值。此后阳极溶解速度随着电位变正,反而大幅度降低,这种现象称为金属的钝化现象。 三.仪器与试剂 1.实验仪器:CHI电化学工作站一台Zn电极Hg/HgO电极甘汞电极铂电极三口电解槽 2.实验试剂:1M KOH溶液250ml 1M ZnCl2溶液250ml 四.实验步骤 1.电极预处理:将锌电极沾一点去离子水后用砂纸轻轻打磨,除去氧化膜,将电极表面磨平,用去离子水冲洗干净用滤纸吸干之后轻放进电解池中。电解池中的辅助电极为铂电极,参比电极为甘汞电极(酸性或中性电解液),Hg/HgO电极(碱性电解液),往电解池中加入KOH(ZnCl2)溶液。 2.极化曲线的测定: 1)启动电化学工作站,运行软件,首先测试开路电压。再选择Setup菜单中电极“Technique”选项,在弹出菜单中选择“Linear Sweep Voltammentry”技术,分别根据电解液的不同输入测试条件。测量Zn电极在1M KOH和1M ZnCl2溶液中常温和45度的阳极极化曲线(扫描速率为5mv/s,从开路到截止电压分别为-1.2V到-0.5V和-1.6V到-1V,勾选“A uto Scan if Scan rate <=0.01V/s”) 2)将电解池放入45度水浴锅中,重复(1) 3.在ZnCl2溶液中选择甘汞电极作为参比电极,在KOH溶液中选择 Hg/HgO电极作为参比电极。 4.实验完毕,关闭仪器,将实验电极清洗干净后放回原处待用。

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电化学工作站测极化曲线

应用电化学实验 本课程安排4个综合实验,每个实验4个学时,共16个学时,按照10人一组分别进行。自编实验讲义。实验仪器有:分析天平;直流稳压稳流电源;电化学工作站;恒温水浴;饱和甘汞电极;鲁金毛细管;H 型电解槽;Pt 电极;电解槽;赫尔槽;电力搅拌器、磁力搅拌器;pH 计。 实验1:极化曲线的测定 实验内容:测定Ni 2+离子、Co 2+离子单金属电沉积、以及Ni-Co 合金共电沉积的稳态阴极极化曲线。 一、 实验目的 1.掌握三电极体系装置和电化学工作站的应用。 2.掌握用线性电位扫描法测量极化曲线的原理和实验方法,学会从极化曲线上分析电极过程特征。 2.测定金属电沉积的阴极极化曲线。 3.学会数据的分析和处理。 二、 实验原理 研究电极过程的基本方法是测定极化曲线。电极上电势随电流密度变化的关系曲线称为极化曲线。极化曲线表示了电极电位与电流密度之间的关系,从极化曲线上可以求得任一电流密度下的过电势(超电势),看出不同电流密度时电势变化的趋势,直观地反映了电极反应速度与电极电势的关系。在某一电流密度下极化曲线的斜率i ???称为极化度(极化率),极化度的大小可以衡量极化的程度,判断电极过程的难易。极化度小,电极过程容易进行;极化度大,电极过程受到较大阻碍而难以进行。从极化曲线还可求电极过程动力学参数,如交换电流密度i 0、电子传递系数α、标准速度常数、以及扩散系数;还可以测定反应级数、电化学反应活化能等。 被控制的变量电极电位是随时间连续线性变化的。随时间连续线性变化的电位可用线性方程表示: Vt i +=??; 其中:?——扫描电位,t ——扫描时间,V ——扫描速度,i ?——扫描起点电位。

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农杆菌污染问题经验之谈: 来自丁香园,小木虫论坛 1.与农杆菌共培养后的愈伤组织最好用含头孢霉素500~700mg/L 的无菌水冲洗两三遍,然后用无菌吸水纸将洗液充分吸干(重要 ),再转到选择和除菌培养基上。 2.在共培养时在愈伤与培养基之间垫上一层滤纸,这样可以减少菌 的营养来源。对抑菌起到一定的作用. 3.用0.1M 的灭菌甘露醇洗菌效果也可以 4.我觉得以上的建议不大可行,我做过这样的实验,用抗生素的水 溶液给他们洗澡,但是这种方法会严重刺激破坏幼嫩脆弱的愈伤 组织,菌虽然抑制了,但是过一段时间愈伤表面会褐华接着枯黄 死掉,建议就是不要让菌长起来,共培养的时候常观察,如有培 养既有一点混浊,立即更换含抗生素的培养基,初始浓度要大一 点。一般在做转化实验之前应做一个正常叶片对卡纳和头孢的抗 性实验,确定正常叶片的抗性临界值,然后再确定你要的浓度, 繁琐的活,慢慢做吧。另外转基因是个反复多次的过程,不要等 上一次失败以后做坐下一批,应该是前仆后继的。 5.1 一般共培养温度设置在20度, 2 培养时间的问题,不能说限制在2天或者3天,而是要根据农杆菌 感染的情况及时洗,换培养基 感染状态,只要出现小的菌台,即可进行去除农杆菌处理,不能 让它继续感染,不然菌台太大了 6.1.共培养温度有关系:依据经验,培养温度超过26度时,三天时 间能够使农杆菌长出可见量;用20-23度即可。 2.共培养后入筛选培养时,用250-- 500mg/L 的头孢是完全可以抑制住农杆菌的;如果用PPT 作为筛 、管路敷设技术通过管线不仅可以解决吊顶层配置不规范高中资料试卷问题,而且可保障各类管敷设过程中,要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等,要求技术交底。管线敷设技术包含线槽、管架等多项方式,为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题,合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则:在分线盒处,当不同电压回路交叉时,应采用金属隔板进行隔开处理;同一线槽内,强电回路须同时切断习题电源,线缆敷设完毕,要进行检查和检测处理。、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行 高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系,根据生产工艺高中资料试卷要求,对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作;对于继电保护进行整核对定值,审核与校对图纸,编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案,编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案;对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高中资料试卷技术问题,作为调试人员,需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料,并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术,电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护高中资料试卷总体配置时,需要机组高中资料试卷安全,并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围,或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理,尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作,并且拒绝动作,来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此,电力高中资料试卷保护装置调试技术,要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装置高中资料试卷调试技术是指发电机一变压器组在发生内部故障时,需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。

极化曲线分析

Cview 2 软件操作步骤 1.打开软件 2 打开数据 点击这个按钮后,会弹出这个对话框。按步骤1,2,3,4做好.

做好第4步后,要得到这个结果. 模板文件要在“files to plot”框中显示;然后再点击OK. 3 数据处理(选取数据点操作)

这个是根据实验数据画的图。但是没有被激活。需要按下面步骤: 1 要选到你要处理的数据名称;然后数据就被激活,你可以看到各个数据点,注意你和不同的实验数据,一点要把这个选项选在相对应的数据文件.其中2和

3处是两个可以动的小方框,非常重要,它是用来选取数据点的,对数据分析有用。你只要双击这两个点中的一个,就可以激活相应的点,然后滚动鼠标中键,就可以选取任何一个实验数据点了。 4 数据处理(阳极拟合,阴极拟合) 点击Tools按钮,选择 Data Fitting 选项 得到这个界面

1处表示做Tafel拟合,2,3分别表示阳极拟合和阴极拟合,你可以先做阳极拟合,再做阴极拟合。下面是做阳极拟合:应该选择这一点 2 回到数据图片界面上,这个时候可以双击绿色小方块,滚动中键进行数据选择。不同的人选择的数据不一样,拟合结果不同,你选择你认为对的就可以了。

下面这个是我选择的阳极端的数据点,选好了之后点击Fit按钮,进行拟合。 3 阳极端拟合结果:可得到一条你拟合的曲线,以及在results里面会显示相关的电化学拟合数据。这和结果还不是最后结果,因为还没有做阴极端拟合。 4 阴极端拟合: 在上一个图片上双击小绿方块,可以生成新的小方块,然后把方块滚动到阴极端去,如下图所示。

研究生必读---如何获取文献--小木虫论坛

研究生必读---如何获取文献--小木虫论坛 研究生必读之五 如何获取文献搞研究的人离不开文献,可是很多院校未能购卖国内外商业数据库,如PUBMED、ElseVier 等,因而检索国外全文文献很复杂。就是一些中文的要是没有给银子,也会难得到原文, 方便的得到全文往往成为少数学校的专利。从网络上积累了一些资料,跟据自己平时的积 累进行了一些修改,写了这个文章,结果发表在南大BBS 上很是得到欢迎,所以决心写的好 一些,就进行了几次修改,把内容变的更为详细一些!不过个人的观点和经验有限,要是 大家有好的东东一定拿出来分享,与人同乐,真乐也! 1、根据作者E-mail地址,向作者索要(最原始的方法)。 这也是最有效的方法之一。为了更方便大家向作者索取原文,但一定要简洁!一般都愿意 向你提供。如果作者有自己的主页,可以去作者的主页看看。不过一般查找作者的主页倒 不容易!记住你的信箱尽量大一点,否则一些大的文件搞 不定! Dear Mr./Mrs.: ________(Author name)

I am a graduate student of Harbin Medical University in China. I major in "________"(您的专业). Recently, I found one of your articles, titled "__________" (Title)in Medline. I found it may help me achieve my goals in this research field. This would make a really positive contribution to my work. I would like to be able to read the full text of this article. The abstract makes the article sound very interesting. I know there is usually a fee required to obtain the full article from Medline; however, as a student, my only income is a small scholarship which is about U S $30.00 per month. I wonder if you would consider sending me the full text by Email. Perhaps you would consider this as an act of friendship between our two countries. Thank you for your kind consideration of this request. Sincerely: ___________(your name)

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