丙基三甲乙丁基溴化铵项目可行性研究报告编写格式说明(模板套用型word)

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北京中投信德国际信息咨询有限公司丙基三甲乙丁基溴化铵项目

可行性研究报告

编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司

工程师:高建

北京中投信德国际信息咨询有限公司

丙基三甲乙丁基溴化铵项目

可行性研究报告

项目委托单位:XXXXXXXX有限公司

项目编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司发证机关:北京市工商行政管理局

注册号:110106013054188

法人代表:杨军委

项目组长;高建

编制人员:

白惠工程师

朱光宜工程师

张道峰工程师

时理想工程师

秦珍鹏工程师

审定:郝建波

项目编号:ZTXDBJ-20170322-5

编制日期:2017年X月

关于丙基三甲乙丁基溴化铵项目可行性研

究报告编制说明

(模版型)

【立项批地融资招商】

核心提示:

1、本报告为模版形式,客户下载后,可根据报告内容说明,自行修改,补充上自己项目的数据内容,即可完成属于自己,高水准的一份可研报告,从此写报告不在求人。

2、客户可联系我公司,协助编写完成可研报告,可行性研究报告大纲(具体可跟据客户要求进行调整)

编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司

工程师:高建

目录

第一章总论 (10)

1.1项目概要 (10)

1.1.1项目名称 (10)

1.1.2项目建设单位 (10)

1.1.3项目建设性质 (10)

1.1.4项目建设地点 (10)

1.1.5项目主管部门 (10)

1.1.6项目投资规模 (11)

1.1.7项目建设规模 (11)

1.1.8项目资金来源 (12)

1.1.9项目建设期限 (12)

1.2项目建设单位介绍 (12)

1.3编制依据 (12)

1.4编制原则 (13)

1.5研究范围 (14)

1.6主要经济技术指标 (14)

1.7综合评价 (15)

第二章项目背景及必要性可行性分析 (16)

2.1项目提出背景 (16)

2.2本次建设项目发起缘由 (16)

2.3项目建设必要性分析 (16)

2.3.1促进我国丙基三甲乙丁基溴化铵产业快速发展的需要 (17)

2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (17)

2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (17)

2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (17)

2.3.5提升企业竞争力水平,有助于企业长远战略发展的需要 (18)

2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (18)

2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (19)

2.4项目可行性分析 (19)

2.4.1政策可行性 (19)

2.4.2市场可行性 (19)

2.4.3技术可行性 (20)

2.4.4管理可行性 (20)

2.4.5财务可行性 (20)

2.5丙基三甲乙丁基溴化铵项目发展概况 (21)

2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (21)

2.5.2试验试制工作情况 (21)

2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (22)

2.5.4丙基三甲乙丁基溴化铵项目建议书的编制、提出及审批过程 (22)

2.6分析结论 (22)

第三章行业市场分析 (24)

3.1市场调查 (24)

3.1.1拟建项目产出物用途调查 (24)

3.1.2产品现有生产能力调查 (24)

3.1.3产品产量及销售量调查 (25)

3.1.4替代产品调查 (25)

3.1.5产品价格调查 (25)

3.1.6国外市场调查 (26)

3.2市场预测 (26)

3.2.1国内市场需求预测 (26)

3.2.2产品出口或进口替代分析 (27)

3.2.3价格预测 (27)

3.3市场推销战略 (27)

3.3.1推销方式 (28)

3.3.2推销措施 (28)

3.3.3促销价格制度 (28)

3.3.4产品销售费用预测 (28)

3.4产品方案和建设规模 (29)

3.4.1产品方案 (29)

3.4.2建设规模 (29)

3.5产品销售收入预测 (30)

3.6市场分析结论 (30)

第四章项目建设条件 (22)

4.1地理位置选择 (31)

4.2区域投资环境 (32)

4.2.1区域地理位置 (32)

4.2.2区域概况 (32)

4.2.3区域地理气候条件 (33)

4.2.4区域交通运输条件 (33)

4.2.5区域资源概况 (33)

4.2.6区域经济建设 (34)

4.3项目所在工业园区概况 (34)

4.3.1基础设施建设 (34)

4.3.2产业发展概况 (35)

4.3.3园区发展方向 (36)

4.4区域投资环境小结 (37)

第五章总体建设方案 (38)

5.1总图布置原则 (38)

5.2土建方案 (38)

5.2.1总体规划方案 (38)

5.2.2土建工程方案 (39)

5.3主要建设内容 (40)

5.4工程管线布置方案 (40)

5.4.1给排水 (40)

5.4.2供电 (42)

5.5道路设计 (44)

5.6总图运输方案 (45)

5.7土地利用情况 (45)

5.7.1项目用地规划选址 (45)

5.7.2用地规模及用地类型 (45)

第六章产品方案 (46)

6.1产品方案 (46)

6.2产品性能优势 (46)

6.3产品执行标准 (46)

6.4产品生产规模确定 (46)

6.5产品工艺流程 (47)

6.5.1产品工艺方案选择 (47)

6.5.2产品工艺流程 (47)

6.6主要生产车间布置方案 (47)

6.7总平面布置和运输 (48)

6.7.1总平面布置原则 (48)

6.7.2厂内外运输方案 (48)

6.8仓储方案 (48)

第七章原料供应及设备选型 (49)

7.1主要原材料供应 (49)

7.2主要设备选型 (49)

7.2.1设备选型原则 (50)

7.2.2主要设备明细 (50)

第八章节约能源方案 (52)

8.1本项目遵循的合理用能标准及节能设计规范 (52)

8.2建设项目能源消耗种类和数量分析 (52)

8.2.1能源消耗种类 (52)

8.2.2能源消耗数量分析 (52)

8.3项目所在地能源供应状况分析 (53)

8.4主要能耗指标及分析 (53)

8.4.1项目能耗分析 (53)

8.4.2国家能耗指标 (54)

8.5节能措施和节能效果分析 (54)

8.5.1工业节能 (54)

8.5.2电能计量及节能措施 (55)

8.5.3节水措施 (55)

8.5.4建筑节能 (56)

8.5.5企业节能管理 (57)

8.6结论 (57)

第九章环境保护与消防措施 (58)

9.1设计依据及原则 (58)

9.1.1环境保护设计依据 (58)

9.1.2设计原则 (58)

9.2建设地环境条件 (58)

9.3 项目建设和生产对环境的影响 (59)

9.3.1 项目建设对环境的影响 (59)

9.3.2 项目生产过程产生的污染物 (60)

9.4 环境保护措施方案 (61)

9.4.1 项目建设期环保措施 (61)

9.4.2 项目运营期环保措施 (62)

9.4.3环境管理与监测机构 (63)

9.5绿化方案 (64)

9.6消防措施 (64)

9.6.1设计依据 (64)

9.6.2防范措施 (64)

9.6.3消防管理 (66)

9.6.4消防设施及措施 (66)

9.6.5消防措施的预期效果 (67)

第十章劳动安全卫生 (68)

10.1 编制依据 (68)

10.2概况 (68)

10.3 劳动安全 (68)

10.3.1工程消防 (68)

10.3.2防火防爆设计 (69)

10.3.3电气安全与接地 (69)

10.3.4设备防雷及接零保护 (69)

10.3.5抗震设防措施 (70)

10.4劳动卫生 (70)

10.4.1工业卫生设施 (70)

10.4.2防暑降温及冬季采暖 (71)

10.4.4照明 (71)

10.4.5噪声 (71)

10.4.6防烫伤 (71)

10.4.7个人防护 (71)

10.4.8安全教育 (72)

第十一章企业组织机构与劳动定员 (73)

11.1组织机构 (73)

11.2激励和约束机制 (73)

11.3人力资源管理 (74)

11.4劳动定员 (74)

11.5福利待遇 (75)

第十二章项目实施规划 (76)

12.1建设工期的规划 (76)

12.2 建设工期 (76)

12.3实施进度安排 (76)

第十三章投资估算与资金筹措 (77)

13.1投资估算依据 (77)

13.2建设投资估算 (77)

13.3流动资金估算 (78)

13.4资金筹措 (78)

13.5项目投资总额 (78)

13.6资金使用和管理 (81)

第十四章财务及经济评价 (82)

14.1总成本费用估算 (82)

14.1.1基本数据的确立 (82)

14.1.2产品成本 (83)

14.1.3平均产品利润与销售税金 (84)

14.2财务评价 (84)

14.2.1项目投资回收期 (84)

14.2.2项目投资利润率 (85)

14.2.3不确定性分析 (85)

14.3综合效益评价结论 (88)

第十五章风险分析及规避 (90)

15.1项目风险因素 (90)

15.1.1不可抗力因素风险 (90)

15.1.3市场风险 (90)

15.1.4资金管理风险 (91)

15.2风险规避对策 (91)

15.2.1不可抗力因素风险规避对策 (91)

15.2.2技术风险规避对策 (91)

15.2.3市场风险规避对策 (91)

15.2.4资金管理风险规避对策 (92)

第十六章招标方案 (93)

16.1招标管理 (93)

16.2招标依据 (93)

16.3招标范围 (93)

16.4招标方式 (94)

16.5招标程序 (94)

16.6评标程序 (95)

16.7发放中标通知书 (95)

16.8招投标书面情况报告备案 (95)

16.9合同备案 (95)

第十七章结论与建议 (96)

17.1结论 (96)

17.2建议 (96)

附表 (97)

附表1 销售收入预测表 (97)

附表2 总成本表 (98)

附表3 外购原材料表 (99)

附表4 外购燃料及动力费表 (100)

附表5 工资及福利表 (101)

附表6 利润与利润分配表 (102)

附表7 固定资产折旧费用表 (103)

附表8 无形资产及递延资产摊销表 (104)

附表9 流动资金估算表 (105)

附表10 资产负债表 (106)

附表11 资本金现金流量表 (107)

附表12 财务计划现金流量表 (108)

附表13 项目投资现金量表 (110)

附表14 借款偿还计划表 (112)

............................................ 错误!未定义书签。

第一章总论

总论作为可行性研究报告的首章,要综合叙述研究报告中各章节的主要问题和研究结论,并对项目的可行与否提出最终建议,为可行性研究的审批提供方便。总论章可根据项目的具体条件,参照下列内容编写。(本文档当前的正文文字都是告诉我们在该处应该写些什么,当您按要求写出后,这些说明文字的作用完成,就可以删除了。编者注)

1.1项目概要

1.1.1项目名称

企业或工程的全称,应和项目建议书所列的名称一致

1.1.2项目建设单位

承办单位系指负责项目筹建工作的单位,应注明单位的全称和总负责人

1.1.3项目建设性质

新建或技改项目

1.1.4项目建设地点

XXXX工业园区

1.1.5项目主管部门

注明项目所属的主管部门。或所属集团、公司的名称。中外合资项目应注明投资各方所属部门。集团或公司的名称、地址及法人代表的姓名、国籍。

1.1.6项目投资规模

本次项目的总投资为XXX万元,其中,建设投资为XX万元(土建工程为XXX万元,设备及安装投资XXX万元,土地费用XXX万元,其他费用为XX万元,预备费XX万元),铺底流动资金为XX万元。

本次项目建成后可实现年均销售收入为XX万元,年均利润总额XX 万元,年均净利润XX万元,年上缴税金及附加为XX万元,年增值税为XX万元;投资利润率为XX%,投资利税率XX%,税后财务内部收益率XX%,税后投资回收期(含建设期)为5.47年。

1.1.7项目建设规模

主要产品及副产品品种和产量,案例如下:

本次“丙基三甲乙丁基溴化铵产业项目”建成后主要生产产品:丙基三甲乙丁基溴化铵

达产年设计生产能力为:年产丙基三甲乙丁基溴化铵产品XXX(产量)。

项目总占地面积XX亩,总建筑面积XXX.00平方米;主要建设内容及规模如下:

主要建筑物、构筑物一览表

工程类别工段名称层数占地面积(m2)建筑面积(m2)

1、主要生产系统生产车间1 1 生产车间2 1 生产车间3 1 生产车间4 1 原料库房 1 成品库房 1

2、辅助生产系统

办公综合楼8 技术研发中心 4 倒班宿舍、食堂 5 供配电站及门卫室 1

其他配套建筑工程 1

合计

行政办公及生活设施占地面积

3、辅助设施道路及停车场 1 绿化 1

1.1.8项目资金来源

本次项目总投资资金XX.00万元人民币,其中由项目企业自筹资金XX.00万元,申请银行贷款XX.00万元。

1.1.9项目建设期限

本次项目建设期从2018年XX月至2019年XX月,工程建设工期为XX个月。

1.2项目建设单位介绍

项目公司简介

1.3编制依据

在可行性研究中作为依据的法规、文件、资料、要列出名称、来源、发布日期。并将其中必要的部分全文附后,作为可行性研究报告的附件,这些法规、文件、资料大致可分为四个部分:

项目主管部门对项目的建设要求所下达的指令性文件;对项目承办单位或可行性研究单位的请示报告的批复文件。

可行性研究开始前已经形成的工作成果及文件。

国家和拟建地区的工业建设政策、法令和法规。

根据项目需要进行调查和收集的设计基础资料。

案例如下:

1.《中华人民共和国国民经济和社会发展“十三五”规划纲要》;

2.《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)》;

3.《产业“十三五”发展规划》;

4.《本省国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》;

5.《国家战略性新兴产业“十三五”发展规划》;

6.《国家产业结构调整指导目录(2011年本)》;

7.《建设项目经济评价方法与参数及使用手册》(第三版);

8.《工业可行性研究编制手册》;

9.《现代财务会计》;

10.《工业投资项目评价与决策》;

11.项目公司提供的发展规划、有关资料及相关数据;

12.国家公布的相关设备及施工标准。

1.4编制原则

(1)充分利用企业现有基础设施条件,将该企业现有条件(设备、场地等)均纳入到设计方案,合理调整,以减少重复投资。

(2)坚持技术、设备的先进性、适用性、合理性、经济性的原则,采用国内最先进的产品生产技术,设备选用国内最先进的,确保产品的质量,以达到企业的高效益。

(3)认真贯彻执行国家基本建设的各项方针、政策和有关规定,执行国家及各部委颁发的现行标准和规范。

(4)设计中尽一切努力节能降耗,节约用水,提高能源的重复利用率。

(5)注重环境保护,在建设过程中采用行之有效的环境综合治理措施。

(6)注重劳动安全和卫生,设计文件应符合国家有关劳动安全、劳动卫生及消防等标准和规范要求。

1.5研究范围

本研究报告对企业现状和项目建设的可行性、必要性及承办条件进行了调查、分析和论证;对产品的市场需求情况进行了重点分析和预测,确定了本项目的产品生产纲领;对加强环境保护、节约能源等方面提出了建设措施、意见和建议;对工程投资、产品成本和经济效益等进行计算分析并作出总的评价;对项目建设及运营中出现风险因素作出分析,重点阐述规避对策。

1.6主要经济技术指标

项目主要经济技术指标表

序号项目名称单位数据和指标

一主要指标

1 总占地面积亩

2 总建筑面积㎡

3 道路㎡

4 绿化面积㎡

5 总投资资金,其中:万元

建筑工程万元

设备及安装费用万元

土地费用万元

二主要数据

1 达产年年产值万元

2 年均销售收入万元

3 年平均利润总额万元

4 年均净利润万元

5 年销售税金及附加万元

6 年均增值税万元

7 年均所得税万元

8 项目定员人

9 建设期月

三主要评价指标

1 项目投资利润率% 29.80%

2 项目投资利税率% 40.55%

3 税后财务内部收益率% 18.97%

4 税前财务内部收益率% 26.51%

5 税后财务静现值(ic=10%)万元

6 税前财务静现值(ic=10%)万元

7 投资回收期(税后)含建设期年 5.47

8 投资回收期(税前)含建设期年 4.36

9 盈亏平衡点% 45.18%

1.7综合评价

本项目重点研究“丙基三甲乙丁基溴化铵产业项目”的设计与建设,项目的建设将充分利用现有人才资源、技术资源、经验积累等,逐步在项目当地形成以市场为导向的规模化丙基三甲乙丁基溴化铵生产基地,以研发和生产丙基三甲乙丁基溴化铵为主,以满足当前市场的极大需求,进而增强企业的市场竞争力和发展后劲,并推动我国丙基三甲乙丁基溴化铵事业的发展进程。

项目的实施符合我国相关产业发展政策,是推动我国丙基三甲乙丁基溴化铵行业持续快速健康发展的重要举措,符合我国国民经济可持续发展的战略目标。项目将带动当地就业,增加当地利税,带动当地经济发展。项目建设还将形成产业集群,拉大产业链条,对项目建设地乃至中国的经济发展起到很大的促进作用。因此,本项目的建设不仅会给项目企业带来更好的经济效益,还具有很强的社会效益。

所以,本项目建设十分可行。

四丁基氢氧化铵辅助的二氧化硅粒子尺寸与形貌调控

四丁基氢氧化铵辅助的二氧化硅粒子尺寸与形貌调控 二氧化硅(SiO2)粒子具有优良的化学稳定性和生物相容性,近年来在工业催化、生物成像、临床检验等领域展现了广阔的应用前景,是目前研究者最关注的粒子体系之一。目前,二氧化硅粒子的制备多采用St(?)ber 法,即在乙醇/水混合溶剂中,以氨水为催化剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,通过一系列水解/缩合过程而获得SiO2粒子。 然而,目前对于St(?)ber法中水解/缩合平衡的变化规律与SiO2生长机制及其微结构联系的研究仍处于初级阶段,在粒子尺寸及形貌调控,尤其是制备小尺寸(<10 nm)以及非球形SiO2粒子方面仍较为困难。因此,本论文主要研究了二氧化硅(SiO2)粒子的可控合成。 通过向经典的St(?)ber体系中引入有机强碱四丁基氢氧化铵(TBAOH)作为助催化剂,系统研究了TBAOH对体系中TEOS水解/缩合过程的影响,并以此为基础调控SiO2粒子的尺寸与形貌,实现了小尺寸(<10 nm)及非球形SiO2粒子的可控制备。主要的工作内容包括:1.在St(?)ber法制备SiO2粒子的研究基础上,加入TBAOH作为助催化剂,TBAOH是一种有机强碱,其电离的OH-和TBA+均会对SiO2的成核生长过程产生一定的影响。 OH-促进了TEOS的水解缩合速率,增加了成“核”量,从而抑制初级粒子的聚合生长,TBA+浓度的提高则增加了离子强度,从而促进粒子的聚集生长,本论文利用这一机理,通过调整助催化剂TABOH的浓度,制备了一种尺寸可调、稳定分散的小尺寸SiO2粒子(6-35 nm),并通过电导率,红外光谱研究了不同浓度TBAOH对SiO2成核生长过程的影响。固定NH3·H2O浓度为0.3

四丁基氢氧化铵安全技术说明书

化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名:氢氧化四丁基铵(40% 水溶液) 化学品俗名:四正丁基氢氧化铵;氢氧化四丁基铵;N,N,N- 三丁基-1- 丁铵氢氧化物水溶液;四丁基氢氧化铵溶液;四丁基氫氧化銨水溶液;氫氧化四丁基銨 化学品英文名:Tetrabutylammoniumhydroxide 英文名称2:Tetra-n-butylammonium hydroxide;tetranbutylammoniumhydroxidesolnimethanol;Tetrabutylamm.hydr.in methanol;Tetrabutylammonium 技术说明书编码: CAS 号:2052-49-5 分子式:C16H37NO 分子量:225.33 生产企业名称: 地址: 生效日期: 第二部分成分/ 组成信息

第三部分危险性概述 紧急情况概述:危险性类别: 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 标签要素: 象形图 警示词: 危险性说明: 防范说明: 预防措施: 事故响应: 安全储存: 废弃处置: 物理和化学危险: 健康危害:呈强碱性。腐蚀性强。对皮肤、眼睛和粘膜有强刺激性和腐蚀性,可引起灼伤。吸入、可引起喉、支气管炎症、痉挛,化学性肺炎及肺水肿等。 急性中毒: 慢性中毒: 环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。 第四部分急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15 分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人

电子级四丁基氢氧化铵的离子膜电解法制备_杨娇

第61卷 第S1期 化 工 学 报 Vo l 161 No 1S1 2010年11月 CIESC Jo urnal No vember 2010 研究论文 电子级四丁基氢氧化铵的离子膜电解法制备 杨 娇,张新胜 (华东理工大学化学工程联合国家重点实验室,上海200237) 摘要:讨论了以四丁基溴化铵为原料,离子膜电解法制备电子级四丁基氢氧化铵的条件。实验结果表明,在电解前金属离子的脱除中,W U -64树脂具有最好的提纯效果;在电解处理单元中,当电流密度为1000A #m -2、原料浓度为017mol #L -1时电流效率最高;在产品的后处理过程中,可采用两室一膜电解法对产品中阴离子进行去除,可得到溴含量为01138mg #kg -1、氯含量为01784mg #kg -1的质量分数为15%的四丁基氢氧化铵溶液。研究结果对于微电子工业有着重要的参考价值。 关键词:四丁基氢氧化铵;四丁基溴化铵;阳离子交换树脂;离子膜电解 中图分类号:T Q 03112 文献标识码:A 文章编号:0438-1157(2010)S1-077-05 Preparation of electronic tetrabutylammon iu m hydroxide by ion -exchan ge membrane electrolysis YANG Jiao,ZH AN G Xinshen g (State K ey L abor atory o f Chemical Engineering ,E ast China Univer sity of Science and T echnology ,S hanghai 200237,China ) Abstract :The electronic tetrabuty lam monium hy drox ide (TBAH )using tetrabuty l amo nium bromide (T BAB)as raw material w as prepared 1At first,the elimination of the m etal ions in tetrabutyl am onium brom ide (TBAB)so lution by the cation exchange resins w as systematically studied 1The WU -64catio n exchange resin w as the most efficient fo r the elimination o f m etal ions in tetrabutylamonium bromide solution am ong the four investigated resins 1T hen,the preparation of tetr abuty lammo nium hydr oxide w as car ried o ut in an electrolyser w ith tr-i chambers and sec -m em br anes,the current efficiency reached the max imum w hen the current density was 1000A #m -2 and concentration of the raw material was 017mol #L -11Finally,the purification of the pro duct w as co nducted in a div ided cell separated by cation ex chang e m em brane 1The contents of Br -and Cl -residued in 15%(mass)TBAH so lution after purification w er e 01138mg #kg -1and 01784mg #kg -1r espectively 1The results of the ex periment can be references for m icroelectronics industry 1 Key words :tetrabutylamm onium hydr oxide;tetrabuty l am onium bromide;cation ex chang e resin;electroly sis w ith io n -ex change film 2010-09-30收到初稿,2010-10-10收到修改稿。 联系人:张新胜。第一作者:杨娇(1986)),女,硕士研究生。 引 言 电子级四丁基氢氧化铵(TBAH )是一种超 净高纯试剂。超净高纯试剂[1]主要用于湿法清洗 以及湿法蚀刻,它是超大规模集成电路制作过程中的关键性基础化工材料之一,其纯度和洁净度 R eceived date :2010-09-301 Correspondin g au th or :Prof 1ZHANG Xinsh eng,xsz han g @ ecu st 1edu 1cn

磷酸铝的有机铵模板固相合成及离子吸附性

磷酸铝的有机铵模板固相合成及离子吸附性 赵吉寿a 3 颜 莉a 戴建辉a 忻新泉b (a 云南民族大学,化学与生物技术学院 昆明650031;b 南京大学配位化学研究所,国家重点实验室 南京) 关键词 磷酸铝,固相合成,模板,表征,金属离子,吸附性能 中图分类号:O614.3 文献标识码:A 文章编号:100020518(2004)022******* 2003204209收稿,2003211217修回 云南省自然科学基金资助项目(2001E0053M )和云南省高等学校测试基金资助 通讯联系人:赵吉寿,男,1956年生,硕士,副教授;E 2mail :zhaojishou @https://www.360docs.net/doc/e313813684.html, ;研究方向:配位化学和应用化学 磷酸铝化合物某些特性与沸石分子筛相似,具有结构类型多,孔径范围宽,孔饱和水容量变化范围大,组成复杂,对热或水热稳定性较好,它的亲水能力,吸附能力,离子交换能力等性质均与其相应结构有关的特点。但合成这类化合物通常用溶液或水热方法,需较高温度或较长时间。固相合成不使用溶剂,能减少污染,节省能源。研究固态化学反应的合成化学不论在理论研究方面还是在工业生产中都有重要意义[1~5]。吸附法作为一种重要的化学物理方法在工业污水,特别是在重金属污染废水处理中有着广泛的应用[6]。本文用固相合成方法,分别加模板四甲基氯化铵、四乙基氢氧化铵和四丁基氢氧化铵 得到磷酸铝类化合物,并对其进行了化学分析、ICP 、XRD 、IR 图谱表征和对Cr (Ⅵ)离子吸附性能的研究,实验表明,磷酸铝类化合物对Cr (Ⅵ )离子具有较好的吸附性能。结晶氯化铝,磷酸二氢铵,四甲基氯化铵,四乙基氢氧化铵(质量分数为25%),四丁基氢氧化铵(质量分数为10%),钼酸铵,82羟基喹啉,喹啉,过氧化氢,钼酸钠,以上试剂均为分析纯。K SW 24D 211型电 阻炉温度控制器;FTS 240型傅里叶变换红外光谱仪(美国伯乐公司);日本理学D/max 23B 型X 射线粉末衍射仪,铜靶,镍滤光片,电压35kV ,电流20;J E M 2200CX 型透射电子显微镜;日本岛津ICPS 21000Ⅱ型感应偶合等离子体发射仪。 固相模板合成磷酸铝化合物的一般方法:参照文献[5]方法取一定量的n (AlCl 3?6H 2O )∶n (NH 4H 2PO 4)∶n (模板剂(四甲基氯化铵、四乙基氢氧化铵和四丁基氢氧化铵))=215∶10∶10共同研磨后成糊状,在180℃反应约2h ,冷却,蒸馏水洗涤,产物在580℃焙烧6~8h (颜色由白色 黑色白 色)除去模板,称重,计算所合成产物磷酸钼的产率分别为7817%、8215%和8111%。结果与讨论 磷酸铝的组成中Al 和P 含量用感应偶合等离子体发射仪(ICP )测定,高频功率112kW ;PO 3-4 用磷钼酸喹啉的形式滴定测量;铝用82羟基喹啉铝的形式重量法测定。结果见表1。从表中可以看出,固相模板方法能合成磷酸铝类化合物,该方法反应简单。产物中元素P 与Al 的含量与磷酸铝化合物中的P 与Al 理论计算值接近,P 与Al 的摩尔比约为1。 表1 磷酸铝(AlPO 4)化合物的化学分析和ICP 元素分析结果 T able 1 ICP and chemical analysis results of aluminum phosph ate obtained T em plate Chemical analysis found (calcd.)/% ICP analysis found (calcd.)/%Al PO 3-4Al P (CH 3)4NCl 21.76(22.12)76.96(77.88)21.66(22.12)24.79(25.40)(C 2H 5)4NOH 21.58(22.12)77.34(77.88)21.38(22.12)25.37(25.40)(C 4H 9)4NOH 21.64(22.12) 77.28(77.88) 21.84(22.12) 25.72(25.40) 第21卷第2期 应用化学 V ol.21N o.22004年2月 CHI NESE JOURNA L OF APP LIE D CHE MISTRY Feb. 2004

【CN110165209A】一种有机强碱扩层Mxene材料及其制备方法、应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910379290.8 (22)申请日 2019.05.08 (71)申请人 合肥国轩高科动力能源有限公司 地址 230000 安徽省合肥市新站区岱河路 599号 (72)发明人 刘汉康  (74)专利代理机构 合肥市长远专利代理事务所 (普通合伙) 34119 代理人 刘勇 (51)Int.Cl. H01M 4/58(2010.01) H01M 4/48(2010.01) H01M 10/0525(2010.01) H01M 10/054(2010.01) (54)发明名称一种有机强碱扩层Mxene材料及其制备方法、应用(57)摘要本发明公开了一种有机强碱扩层Mxene材料的制备方法,包括如下步骤:将Mxene材料加入有机强碱水溶液中搅拌,然后洗涤至pH为中性,再超声均匀,冷冻干燥得到有机强碱扩层Mxene材料。本发明还公开了一种有机强碱扩层Mxene材料,按照上述方法制备得到。本发明还公开了上述有机强碱扩层Mxene材料在制备锂离子电池和钠离子电池中的应用。本发明方法简单、能耗低,选用有机强碱实现对Mxene材料的扩层,且更大的阳离子半径得到更大的层间距,不仅加速了锂离子传输,而且对钠离子的存储大有益处,在锂 离子电池和钠离子电池中得到很好的应用。权利要求书1页 说明书3页 附图3页CN 110165209 A 2019.08.23 C N 110165209 A

权 利 要 求 书1/1页CN 110165209 A 1.一种有机强碱扩层Mxene材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将Mxene材料加入有机强碱水溶液中搅拌,然后洗涤至pH为中性,再超声均匀,冷冻干燥得到有机强碱扩层Mxene材料。 2.根据权利要求1所述有机强碱扩层Mxene材料的制备方法,其特征在于,有机强碱为四丁基氢氧化铵、四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、苄基三甲基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、三甲基金刚烷基氢氧化铵、三甲基乙基氢氧化铵、苯基三甲基氢氧化铵、苯基三乙基氢氧化铵中的至少一种。 3.根据权利要求1或2所述有机强碱扩层Mxene材料的制备方法,其特征在于,有机强碱水溶液的质量分数为5-40wt%。 4.根据权利要求1-3任一项所述有机强碱扩层Mxene材料的制备方法,其特征在于,搅拌温度为25-80℃。 5.根据权利要求1-4任一项所述有机强碱扩层Mxene材料的制备方法,其特征在于,搅拌时间为2-48h。 6.根据权利要求1-5任一项所述有机强碱扩层Mxene材料的制备方法,其特征在于,搅拌转速为200-1200rpm。 7.根据权利要求1-6任一项所述有机强碱扩层Mxene材料的制备方法,其特征在于,超声频率为28-100kHz;优选地,超声时间为20-120min。 8.根据权利要求1-7任一项所述有机强碱扩层Mxene材料的制备方法,其特征在于,Mxene材料为Ti3C2、Ti2C、Ti2N、Nb2C、Nb4C3、Ta2C、Ta4C3、V2C、V3C2、Cr2C、Cr3C2、(Ti0.5Nb0.5)2C、Ti3(C0.5N0.5)2、Mo2C或Mo3C2。 9.一种有机强碱扩层Mxene材料,其特征在于,按照权利要求1-8任一项所述方法制备得到。 10.一种如权利要求9所述有机强碱扩层Mxene材料在制备锂离子电池和钠离子电池中的应用。 2

添加H2O2条件下TS-2分子筛的合成

添加H2O2条件下TS-2分子筛的合成 许震中,曹贵平,宋亮,张明华 (华东理工大学联合化学反应工程研究所,国家重点化学工程实验室,上海 200237) E-mail: gpcao@https://www.360docs.net/doc/e313813684.html, 摘要:采用阴离子交换所得模板剂,利用三种不同的方法制备胶液并合成TS-2分子筛,通过实验分析表明:通过使钛源TBOT与H2O2形成过氧化钛物种, 可以合成TS-2分子筛。这种方法操作简单、骨架钛含量高,可以有效避免锐钛矿TiO2形成。利用丙烯环氧化反应对TS-2分子筛进行了考评,具有很好的催化氧化性能,以H2O2计的反应转化率为94.4%,生成环氧丙烷的选择性为97.7%。 关键词:TS-2分子筛,H2O2,水热晶化,丙烯环氧化 1. 引言 TS-2分子筛具有MEL拓扑结构,和TS-1一样具有很好的催化氧化性能,在烷烃的部分氧化、烯烃的环氧化、苯和苯酚的羟基化及环己酮的肟化反应中具有很高的催化活性。1990年Reddy等[1]在合成TS-2时以正硅酸乙酯(TEOS),钛酸四丁酯(TBOT),四丁基氢氧化铵(TBAOH)为原料,采用水热晶化法合成。水解过程中要严格防止TiO2沉淀的产生。由于模板剂TBAOH 价格昂贵,Tuel等[2]采用了四丁基氢氧化磷(TBPOH)作为模板剂,合成了TS-2。Uguina等[3]则完全提出了一种新的合成方法,将SiO x-TiO2共溶胶湿浸渍制备TS-2。这种方法可以减少模板剂TBAOH的用量,但是整个凝胶制备过程相当复杂,没有被广泛采用。 目前TS-2的合成在Reddy传统的方法上有了不少的改进。Lucas等[4]采用无机SiO x H2O作为硅源,在钛源TBOT的水解过程中加入H2O2与之形成过氧化钛物种,避免了TiO2的形成,有效地提高了TS-2分子筛中骨架钛的含量。熊春荣等[5, 6]采用改进的合成方法,并且在溶胶制备过程中加入适量氨水,再将结晶母液中的模板剂循环利用,得到结晶颗粒小,催化性能理想的TS-2分子筛。吴志强等[7]]则在此方法基础上在溶胶制备过程中再添加微量的Al3+,可以进一步降低模板剂TBAOH的用量。Salehirad等[8]在合成中添加甲胺作为矿化剂,HF水溶液作为助矿化剂,制得了性能优良的TS-2,F-的存在可以有助Si-O-Ti低聚物的溶解,改善TS-2的结晶动力学,提高反应速率,甲胺则能较大幅度提高TS-2中骨架钛含量。Serrano等[9]则在用微波加热合成TS-1的基础上,采用相同方法合成了TS-2分子筛,大幅度缩短水热晶化的时间。所得的TS-2晶粒呈不规则形状,而通常都为球形晶粒。 文献[4,10]报道采用添加H2O2制备胶液的方法,其中硅源为无机沉淀二氧化硅,在170 ℃下水热晶化所得TS-2分子筛具有较好的性能,高温晶化使其性能劣化。本文采用有机硅源,添加H2O2制备胶液,在不同温度下水热晶化过程制备出了TS-2分子筛,并通过表征和考评体系考察了所得TS-2分子筛的性能。

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