CCAA-103《服务认证审查员注册准则(第1版)》2015-03-17

CCAA-103《服务认证审查员注册准则(第1版)》2015-03-17
CCAA-103《服务认证审查员注册准则(第1版)》2015-03-17

附件2

中国认证认可协会

服务认证审查员

注册准则

第1版

文件编号:CCAA-103

发布日期:2015年3月6 日实施日期:2015年3月9日?版权2015-中国认证认可协会

服务认证审查员注册准则

类别

本准则为中国认证认可协会(CCAA)人员注册规范类文件。

本准则规定了CCAA运作服务认证审查员注册项目时遵循的原则。

本准则经CCAA批准发布。

批准

编制:CCAA日期:2015年1月6日

批准:CCAA日期:2015年3月6日

实施:CCAA 日期:2015年3月9日

信息

所有CCAA文件都用中文发布。标有最新发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA将在网站上公布所有CCAA相关准则的最新版本。

关于CCAA或CCAA人员注册的更多信息,请与CCAA人员注册部联系,联络地址如下:

地址:北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦13层

邮编:100020

https://www.360docs.net/doc/e216466286.html,

email:pcc@https://www.360docs.net/doc/e216466286.html,

版权

?版权2015-中国认证认可协会

前言

中国认证认可协会(CCAA)是国家认证认可监督管理委员会(CNCA)授权的依法从事认证人员认证(注册)的机构,开展管理体系审核员、产品认证检查员、服务认证审查员和认证咨询师等人员认证(注册)工作。CCAA是国际人员认证协会(IPC)的全权成员。

本准则由CCAA依据《中华人民共和国认证认可条例》及相关管理办法制定,考虑了中国的国情及认证/认可工作的要求,是建立服务认证审查员国家注册制度的基础性文件。

CCAA 服务认证审查员注册仅表明注册人员具备了从事服务认证的个人素质和相应的知识与能力。CCAA保证注册制度和评价过程的科学性、有效性和完整性,认证机构负有认证人员选择、聘用、监督的主体责任。

第一章概论

1.1引言

1.1.1本准则由中国认证认可协会(CCAA)制定,目的是确认认证人员具备相应的个人素质、知识和能力,保证服务认证工作的质量。

1.1.2 本准则规定了CCAA一般服务认证审查员的注册要求,以及采用以知识和能力为基础的评价考核方法。

1.1.3所有注册人员和申请人员除符合本准则要求外,还应遵守国家和/或地区的有关法律、法规和规定。

1.2引用文件

《中华人民共和国认证认可条例》

《国家认监委关于发布自愿性认证业务分类目录及主要审批条件的公告》(CNCA公告2014年第38号)

GB/T27065《合格评定产品、过程和服务认证机构的要求》

GB/T7635.2《全国主要产品分类与代码第二部分不可运输产品》

1.3术语与定义

本准则使用下列术语定义,如果本准则中的术语定义与有关标准中的有所不同,应以本准则为准。

1.3.1 服务

在服务提供者和顾客的接触面上至少需要完成一项活动的结果,并且通常是无形的。

注:有形产品的提供或使用可构成服务提供的组成部分。

1.3.2 服务特性

在服务提供者与顾客的接触过程中,顾客体验感知的一项或一组无形或有形的可区分的特征。

注1:服务特性可以是定量的(可测量的)或定性的(可比较的)。

注2:从满足顾客需求和服务需要而言,服务特性可从功能性、经济性、安全性、时间性、舒适性、文明性等方面提出。

1.3.3 审查(GB/T27000-2006 idt ISO/IEC17000:2004)

针对合格评定对象满足规定要求的情况,对选取和确定活动及其结果的适宜性、充分性和有效性进行的验证。

1.3.4认证(GB/T27000-2006 idt ISO/IEC17000:2004)

与产品、过程、体系或人员有关的第三方证明。

1.3.5服务认证审查员

有能力依据认证基本规则和服务标准或其他规范性文件的要求,受认证机构的委派,对申请或者已经获得服务认证的组织实施服务特性测评和服务管理审核的人员。

1.3.6 CCAA注册担保人

具有良好的个人声誉和CCAA认证人员注册资格(不含实习注册资格),或推荐机构的法定代表人,了解申请人主要工作经历、专业状况和基本个人素质的人员。

1.4 服务认证审查员的注册专业和级别

1.4.1 CCAA服务认证审查员注册专业为一般服务认证。

1.4.2 CCAA服务认证审查员注册资格分为审查员和高级审查员两个级别。

1.4.3 CCAA服务认证审查员注册遵循逐级晋升的原则。

第二章申请人注册要求

2.1 申请要求

2.1.1 各级别注册申请人应认真阅读CCAA服务认证审查员注册准则,了解各项注册要求。

2.1.2 申请人应提供真实、完整的注册信息、资料。

2.1.3 申请人应登陆CCAA网站https://www.360docs.net/doc/e216466286.html,,进入“CCAA人员注册系统”,按要求填写、上传申请资料,并交纳注册费用,完成网上注册申请。

2.1.4 申请人应签署声明,表示其同意遵守CCAA注册准则的各项要求,特别是行为规范的要求。

2.1.5 申请人提交完整的注册申请资料和注册费用后,CCAA方可受理申请,开始评价注册程序。注册费用见《认证人员注册收费规则》(详见CCAA网站)。

2.1.6 申请人如果对注册过程或注册信息发布方式、内容等有特殊要求,应在申请时书面说明。

2.2 审查员资格经历要求

2.2.1 教育经历

申请人应具有国家承认的大专(含)以上学历。

2.2.2 工作经历

2.2.2.1 具有大学专科学历的申请人应具备至少6年的全日制工作经历,具有大学本科学历的申请人应具备至少4年的全日制工作经历,具有硕士研究生及以上学历的申请人应具备至少2年的全日制工作经历。高级审查员申请人应具有至少8年的全日制工作经历。工作经历应在负有判定责任的技术、专业或管理岗位获得。

2.2.2.2 满足CCAA注册要求的工作经历应在取得学历后获得。

2.2.3 专业工作经历

2.2.

3.1审查员申请人应具有至少2年以上专业工作经历。专业工作经历是指与服务提供有关的理论、技术、实践、测量、评价、管理等相关工作经历。

2.2.

3.2高级审查员申请人应具有审查员注册资格至少2年,或具有CCAA其他领域审核员或检查员注册资格至少2年(不含实习)。

2.2.

3.3专业工作经历和工作经历可以同时发生。

2.2.4 培训经历

审查员申请人应完成经CCAA确认的相关服务认证领域的培训课程,并取得培训合格证书。

2.2.5 专业评定

申请人的专业能力应由推荐机构评定。针对申请人拟从事的认证领域(参考附件1),从个人素质、教育培训、专业工作经历、工作业绩、审查实践等方面充分评价,作出推荐意见,填写入CCAA人员注册系统中“专业能力评定”项内。

2.2.6 审查经历

2.2.6.1 审查员注册申请人无审查经历要求

2.2.6.2 高级审查员注册申请人审查经历要求

申请人在获得审查员注册资格后,作为审查组长领导审查组完成至少6次服务认

证审查经历。

申请人应获得组长能力见证合格的评价结论(见4.2.2)。

申请人所提交的服务认证审查经历应是对不同组织的审查经历,且在CCAA有效受理日前3年内获得。

2.3 个人素质和审查原则要求

2.3.1 各级别审查员应具备下列个人素质:

a)有道德,讲诚信,即公正、可靠、忠诚、诚实和谨慎;

b)思想开明,即愿意考虑不同意见或观点;

c)善于交往,即灵活地与人交往;

d)善于观察,即主动地认识周围环境和活动;

e)有感知力,即能本能地了解和理解环境;

f)适应力强,即容易适应不同情况;

g)坚韧不拔,即对实现目的坚持不懈;

h)明断,即根据逻辑推理和分析及时得出结论;

i)自立,即在同其他人交往中独立工作并发挥作用;

j)健康,即身体健康状况良好并无传染性疾病。

2.3.2 各级别审查员应按照下列原则进行工作:

a) 道德行为:职业的基础

对审查而言,诚信、正直、保守秘密和谨慎应是最基本的。

b) 公正表达:真实、准确地报告的义务

审查发现、审查结论和审查报告应真实和准确地反映审查活动。报告在审查

过程中遇到的重大障碍以及在审查组和受审查方之间没有解决的分歧意见。

c) 职业素养:在审查中勤奋并具有判断力

审查员应珍视他们所执行的任务的重要性以及委托方和其它相关方对自己

的信任。具有必要的能力是一个重要的因素。

d) 独立性:审查的公正性和审查结论的客观性的基础

审查员应独立于受审查的活动,并且不带偏见,没有利益上的冲突。审查员

在审查过程中应保持客观的心态,以保证审查发现和结论仅建立在审查证据的基础

上。

e) 基于证据的方法:在一个系统的审查过程中,得出可信的和可重现的审查

结论的合理方法

审查证据应是可证实的。由于审查是在有限的时间内并在有限的资源条件下

进行的,因此审查证据是建立在可获得的信息样本的基础上。抽样的合理性与审查结论的可信性密切相关。

2.4 知识和技能要求

2.4.1 各级别审查员应具备的知识和技能:

a)相关服务领域的基本理论知识,如通用术语、特性、流程及从业要求;

b)相关服务领域的服务规范、标准和技术要求;

c)相关服务领域适用的法律法规和国家相关政策等要求;

d)相关服务领域的服务特性指标,及测评技术、方法、程序;

e)相关服务领域的服务评价标准或规范性文件;

f) 相关服务领域的认证基本规范或实施规则;

g)掌握审核的标准、方法、程序,能够结合相关服务领域特点,按照相应服务认证方案的要求对组织的服务管理进行审核。

2.4.2 高级审查员应具备的技能

a) 对审查进行总体策划并在审查中有效地利用资源;

b) 代表审查组与审查委托方和受审查方进行沟通;

c) 组织和指导审查组成员开展审查工作;

d) 领导审查组得出审查结论;

e) 预防和解决冲突;

f)编制和完成审查报告;

g) 主持首次、末次会议。

2.5 行为规范要求

所有注册人员均应遵守CCAA注册人员行为规范。

在初次注册和再注册时,所有申请人均应签署声明,表明其遵守行为规范。

a)遵纪守法、敬业诚信、客观公正;

b)努力提高个人的专业能力和声誉;

c)帮助所管理的人员拓展其专业能力;

d)不承担本人不能胜任的任务;

e)不介入冲突或利益竞争,不向任何委托方或聘用机构隐瞒任何可能影响

公正判断的关系;

f)不讨论或透露任何与工作任务相关的信息,除非应法律要求或得到委托方和

/或聘用单位的书面授权;

g)不接受受审查方及其员工或任何利益相关方的任何贿赂、佣金、礼物或任何

其它利益,也不应在知情时允许同事接受;

h)不有意传播可能损害审查工作或人员注册过程的信誉的虚假或误导性信息;

i)不以任何方式损害CCAA及其人员注册过程的声誉。与针对违背本准则的行

为而进行的调查进行充分的合作;

j)不向受审查方提供相关咨询。

2.6 年度确认要求

2.6.1 CCAA采用年度确认的方式,对各级别审查员持续保持其能力和个人素质以及遵守行为规范的情况进行监督。

2.6.2 在注册证书有效期内,各级别审查员每年应完成下列活动,表明其持续符合准则的相关要求:

●至少成功地完成1次服务认证审查经历,和20学时的继续教育培训,其中

至少完成10学时的CCAA确认课程;当不能满足审查经历要求时,申请人应

完成30学时的继续教育培训,其中至少完成15学时的CCAA确认课程;

注:每个学时不少于45分钟。

●持续遵守行为规范的要求;

●已妥善解决任何针对其审查表现的投诉;

●当CCAA有指定的专业发展活动(含继续教育培训)时,已按要求完成。

2.6.3 各级别审查员应保留完成年度确认的记录,在申请再注册时,CCAA将予以验证。

2.7 再注册要求

2.7.1 各级别审查员应每3年进行一次再注册,以确保持续符合本准则相应注册级别的各项要求。

2.7.2审查员再注册要求

●注册证书到期前3个月内,向CCAA提出再注册申请;

●注册证书有效期内,审查员应完成至少3次对不同组织的审查经历;

●应获得专业能力见证合格的评价结论(见4.2.2);如存在注册准则要求变更,

应符合变更后的相应要求;

●注册证书有效期内持续遵守行为规范;

●已妥善解决任何针对其审查表现的投诉;

●完成历次的年度确认;

●当CCAA有指定的专业发展活动(含继续教育培训)时,已按要求完成。

2.7.3 高级审查员再注册要求

●注册证书到期前3个月内,向CCAA提出再注册申请;

●注册证书有效期内,高级审查员应完成至少3次对不同组织的审查经历,其

中至少1次是审查组长经历;

●应获得专业能力见证合格的评价结论(见4.2.2);如存在注册准则要求变更,

应符合变更后的相应要求;

●注册证书有效期内持续遵守行为规范;

●已妥善解决任何针对其审查表现的投诉;

●完成历次的年度确认;

●当CCAA有指定的专业发展活动(含继续教育培训)时,已按要求完成。

2.8申请资料要求

2.8.1申请人在网上通过“CCAA人员注册系统”申报资料,由推荐机构审核、确认后提交CCAA。

2.8.2 各级别注册申请人需要在网上申报系统填写或上传相关的证明资料见表一。

表一

第三章推荐机构要求

3.1基本要求

3.1.1推荐机构应为合法的认证机构,向CCAA提交国家认监委行政审批证明,或法人资质证明、组织机构代码证明。具有开展相关领域服务认证活动的行业优势。

3.1.2推荐机构通过“CCAA人员注册系统”,对申请人申报的有关资格经历资料进行审核、确认后提交CCAA,并对其真实性负责。

3.1.3推荐机构应与CCAA建立信息沟通机制,按有关要求报告注册人员的使用与管理信息。

3.2审查员能力管理要求

推荐机构应按照GB/T27065《合格评定产品、过程和服务认证机构的要求》6.1.2条款,建立、实施并维护相应认证人员能力管理程序或评价系统。根据机构自身技术能力,确定认证领域,并向CCAA提交本机构确定的:

3.2.1审查员

a)相应认证领域审查员能力准则。相应认证领域可参考CNCA公告2014年第38号附件“认证业务分类目录”中划分的23个服务认证领域,见附件1;

b)识别、确定相应认证领域审查员的培训需求,如满足本准则2.4.1要求的培训需求,及实施的培训方案;

c)证实申请人具备相应认证领域专业能力的评价准则或评价方法。

3.2.2高级审查员(适用于高级审查员推荐机构)

a)高级审查员能力准则;

b)识别、确定高级审查员的培训需求,及实施的培训方案;

c)证实申请人具备高级审查员能力的评价准则或评价方法,其中至少包括经认证机构授权的人员对申请人组织审查、控制过程、管理结论、有效沟通等能力进行现场见证的评价。

3.3 新推荐机构要求

本款适用于尚未列入“CCAA人员注册系统”机构库名单的新推荐机构。

3.3.1推荐机构提交

a)法人资质证明、组织机构代码证明;

b)本机构建立的认证人员选择、培训、评价、聘用和监督管理的制度要求或程序文件。该制度或程序文件需经CCAA审查合格。

3.3.2推荐机构应统一提交申请人资料

a)《CCAA认证人员临时注册申请表》;

b)身份证复印件;

c)学历证复印件;

d)培训合格证明;

e)注册费。

3.3.3 临时注册资格

满足3.3.1和3.3.2要求的申请人,将获得CCAA临时注册资格,有效期1年。

3.3.4 正式注册资格

新推荐机构在获得国家认监委《认证机构批准书》后,可列入“CCAA人员注册系统”机构库名单,按照本准则要求办理正式注册。

第四章评价过程

4.1 申请受理与资格评价

4.1.1 CCAA注册管理人员对注册申请资料进行评价,确认申请人符合2.1和2.2的要求。

4.1.2 CCAA注册管理人员应关注申请人对注册过程是否有特殊需求并作出相应安排。

4.2 知识和技能的考核

CCAA对审查员推荐机构满足本准则3.2条款要求进行核实、评价及绩效监视。对于符合要求的推荐机构,CCAA采信其评定结果。

审查员推荐机构依据其确定的能力准则(见3.2.1a、3.2.2a),按照其能力评

价准则的要求,对申请人的能力进行证实,并提交有关证据、记录(见3.2.1c、3.2.2c)。

4.3 个人素质的考核

对申请人个人素质的考核可在培训、考试和审查现场过程中结合进行。

4.4 担保与推荐

4.4.1 每名注册申请人应由一名注册担保人担保。

4.4.2 注册担保人应对申请人个人素质(2.3.1)的适宜性和专业工作经历(2.2.3)的真实性作出担保。

4.4.3 推荐机构应对申请人资格经历(2.2)的真实性进行核实,并就申请人的个人素质、知识与能力是否适合从事审查活动作出推荐意见。

4.5 注册决定与注册公告

4.5.1 注册决定

CCAA评价人员根据评价考核过程中收集的信息形成评价考核结论,给出申请人是否适宜注册的意见;

CCAA注册管理人员对评价考核结论、注册意见进行审定,作出是否予以注册的决定;注册管理人员应未参与过对申请人的评价考核与培训。

CCAA秘书长审核注册意见和注册决定,批准注册决定。

4.5.2 注册公告或证书

4.5.2.1 对批准注册的申请人,CCAA将予以公告或颁发注册证书,注册有效期3年。对不予注册的申请人,CCAA将通知推荐机构或本人。

4.5.2.2对于符合再注册要求的申请人,CCAA将给予再注册,有效期3年,自原注册截止日期延续计算。对不符合要求、不予再注册的申请人,CCAA将通知推荐机构或本人。

4.5.2.3 CCAA秘书长负责批准人员注册公告或注册证书。

4.5.2.4 注册公告包含下列信息:

●注册人员姓名;

●注册领域(本准则指服务认证审查员);

●注册专业(本准则指“一般服务认证”);

●注册级别和注册证书编号;

●注册日期和∕或有效期;

●推荐机构名称。

4.5.2.5 注册证书包含下列信息(适用时)

●CCAA的名称、标识;

●注册人员姓名;

●注册专业;注册级别和注册证书编号;

●注册日期和∕或有效期;

●注册准则信息。

4.5.3注册人员使用注册证书,应遵守CCAA《证书及标志的使用规则》,在取得注册证书之前应签署《认证人员注册证书、标志使用承诺》。

4.5.4 CCAA拥有颁发的各类注册证书、证卡的所有权。注册人员一旦被撤销相应注册资格,应交回相应证书。

4.6 注册收费及注册时限

4.6.1 CCAA依据《认证人员注册收费规则》收取注册费用,注册申请人和已注册人员应遵照规则缴纳相应费用。评价和注册过程一经开始,不论注册结果如何,注册费用将不予退还。

4.6.2对于符合申报要求的注册申请,CCAA将按照人员注册时限的要求,在30个工作日内完成注册批准工作。

第五章申诉与投诉

5.1申诉

5.1.1 CCAA依据《申诉、投诉和争议处理程序规则》,处理注册人员的申诉,包括:

●注册申请人或注册人员对CCAA作出的不予注册、资格处置等决定提出的申诉;

●投诉人因不同意CCAA的投诉处理决定提出的申诉。

5.1.2 申诉应在相关决定作出后30天内,以书面形式向CCAA提交。

5.1.3 申诉人可从CCAA网站下载《申诉、投诉和争议处理程序规则》。

5.2投诉

5.2.1针对注册人员的投诉

CCAA依据《申诉、投诉和争议处理程序规则》,处理针对注册人员违反注册要求和行为规范的行为的投诉。

5.2.2针对CCAA的投诉

CCAA依据《申诉、投诉和争议处理程序规则》,处理针对CCAA工作人员在注册活动中违反工作程序和工作守则的行为的投诉,以及对CCAA的争议处理决定提出的投诉。5.2.3 投诉人可从CCAA网站下载《申诉、投诉和争议处理程序规则》。

第六章监督与资格处置

6.1 监督

6.1.1 CCAA将通过处理投诉、接受聘用机构和受审查方反馈及年度确认等方式收集信息,对各级别审查员持续保持其能力和个人素质以及遵守行为规范的情况进行监督。

6.1.2 CCAA将根据推荐机构申报资料情况、申投诉等外部信息,制定对推荐机构的监督计划。并可根据监督结果中存在的问题,要求推荐机构采取必要的整改措施。

6.1.3 CCAA将采用资料审查与必要时的现场评价相结合的方式,就推荐机构人员管理能力和状况、过去和当前的业绩等进行监督。监督的方式:

----利用行政监管部门、认可机构或其他信息渠道了解机构的管理状况;

----通过信息沟通机制(3.1.3),索要和调阅资料的方式查证机构人员状况、人员

管理能力(包括人员管理数据库的使用)等;

----必要时,采取机构现场监督的方式,现场监督包括与推荐机构管理人员的面谈、人员管理实施情况的核查、沟通等;

----必要时,采取对注册人员(包括候选人)的认证活动及能力进行监督(如:认

证档案的调阅、必要时的面谈等)。

6.1.4 CCAA对注册人员进行信用管理,认证机构应按有关要求对注册人员进行信用管理。

6.2 资格处置

6.2.1推荐机构按照3.1.2条款要求对申请人进行注册推荐。若推荐机构没有履行证实责任,故意隐瞒申请人的虚假信息、或提供误导性信息,CCAA将按照《注册人员资格处置规则》,对推荐机构的推荐资格做出处置。

6.2.2 担保人和推荐机构应认真负责,尽到核实、审查的责任。如担保信息和推荐出现

重大失实,将按照《注册人员资格处置规则》相关规定追究担保人、推荐机构的责任。6.2.3 对违反行为规范、不满足注册要求的各级别审查员,经调查核实,CCAA将按照《注册人员资格处置规则》给予警告、暂停注册资格、降低注册级别,直至撤销注册资格的

处置。

6.2.4 注册人员因个人原因决定不再保持注册资格,可自愿申请注销注册资格,或降低注册级别,申请应以书面形式向CCAA提出。

附件1

服务认证领域

自愿性产品认证质量体系通用要求理解要点

自愿性产品认证质量体系通用要求 理解要点 自愿性产品认证质量体系通用要求是基于GB/T19001:2000标准对申请自愿性产品认证的组织的质量体系提出的补充要求,申请自愿性产品认证的组织的质量体系在满足GB/T19001:2000的基础上,还必须满足以下15条质量体系通用要求,下面就是这15条要求的理解要点: 1 检测资源 组织的基础设施至少应包括为完成相关行业产品标准所规定的常规出厂检验项目所需的检测资源。 理解要点: 组织应配齐完成相关行标规定的出厂检验项目所需的检测仪表,且仪表的测量精度应满足测试要求。若组织配备的检测仪表不能完全满足检测要求,至少应采取适宜的控制措施(如租用、借用等)。 2 顾客反馈问题处理及通报 组织应及时处理顾客反馈问题,并通报可能被反馈问题影响的其他顾客。 理解要点: 对顾客反馈除应及时处理外,如果反馈问题带有共性,组织还应及时通知其他被此问题影响的顾客。如某顾客投诉

其电缆出现了质量问题,经原因分析,是所用护套料有问题,则组织还应通知购买了使用该批护套料所生产的其它电缆的顾客。 3 关键元器件和材料变更 组织应明确对关键元器件和材料变更的控制方法,关键元器件和材料变更后应进行必要的测试以确保关键元器件或材料的变更不会对最终产品的性能或质量产生负面影响。 理解要点: 1)组织使用的器件和原材料根据其对最终产品质量的影响程度一般应分为“关键”和“一般”两类; 2)组织应明确对关键元器件或材料的变更(包括更换材料型号或更换材料供方)控制方法,变更实施后应通过必要的测试对变更结果进行验证; 3)组织确定的关键元器件和材料至少应包括泰尔认证中心发布的相应产品认证实施规则中附件1所规定的关键元器件和材料。 4 生产过程控制 组织应识别组织的关键过程并明确控制方式,关键过程的操作人员应具备相应的能力。 可行时,组织应对适宜的过程参数和产品特性进行监视,以确保过程在受控条件下进行。 理解要点:

自愿性产品认证通用要求

编号: CQC/RY000-2002 自愿性产品认证通用要求 受控状态:受控 受控编号: 发布2002/11/5 实施2002/11/10 中国质量认证中心

前 言 为了保证CQC自愿性产品认证工作顺利开展,确保认证各项工作符合ISO/IEC导则65、IAF对导则65的解释文件、CNAB认可准则相关文件要求,以及CQC产品认证质量手册、程序文件,使各项相关活动得以规范有序进行,制定本通用要求。 制定单位:中国质量认证中心 主要起草人:陆梅 边婧 刘平 本通用要求由中国质量认证中心授权解释。

修订:1 第 1 页共 12 页版号:1 修订日期:2003.10.15 1.总则 中国质量认证中心(以下简称CQC)发布的《产品认证实施规则》的结构为通用要求+特殊要求,认证要求由两部分组成,各部分不能单独使用。本实施规则通用部分适用于CQC发布的产品认证目录中的产品。 CQC产品认证的模式是产品型式试验+初次工厂审查+获证后监督。 认证的基本环节包括: a. 认证的申请 b. 型式试验 c. 初始工厂审查 d. 认证结果评价与批准 e. 获证后的监督 2.认证申请 2.1 填写CQC提供的申请资料 a.正式申请书 b.工厂审查调查表(首次申请表) c.一致性声明 2.2 提供与申请人等有关的资料 a.申请人的注册证明(首次申请时) b.申请人为销售者、进口商时,还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 c.代理人的授权委托书(如有) d.生产厂的注册证明(首次申请时) e.商标的注册证明

修订:1 第 2 页共 12 页版号:1 修订日期:2003.10.15 f.有效的监督检查报告或工厂审查报告(如有) 2.3 提供与产品有关的资料(根据产品情况提供,并参考各个《产品认证实施规则特殊要求》) a.产品总装图、电器原理图、线路图、产品说明书 b.电参数表 c.关键元器件及材料清单 d.同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明 e. CB测试证书、CB测试报告(申请人持CB测试证书申请时) 3.型式试验 按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的规定进行。 4.初始工厂审查 4.1审查内容 工厂审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。 4.1.1 工厂质量保证能力审查 CQC派审查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》(附件1)进行审查;对产品的质量检测如有特殊要求,应按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的要求进行核查。 4.1.2产品一致性检查 工厂审查时,应在生产现场对申请认证的产品型号进行一致性检查,重点核实以下内容。若认证涉及多系列产品,则每系列产品应至少抽取一个规格型号做一致性检查。 1)认证产品的标识应与型式试验检测报告上所标明的一致; 2)认证产品的结构应与型式试验检测时的样品一致;

2016年自愿性产品认证真题(带答案)

自愿性产品认证真题 (2016年6月18日) 1. 审核方案:() (A)是一组方针、程序或要求。 (B)针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核 (C)将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。 (D)与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。 2. 哪些表述是错误的() (A)文件是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件 (B)质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件 (C)质量手册是规定组织质量管理体系的文件 (D)文件是信息及其承载媒介 3.关于特性描述最恰当的是() A特性是固有的 B特性是可区分的特征 C特性是定量的 D有各种类别的特性 4.评价质量管理体系时,应对每一个被评价的过程提出四个基本问题,不包括: A过程是否已被识别并适当规定 B资源是否已被分配 C程序是否得到实施和保持 D在实现所要求的结果方面,过程是否有效 5.八项质量管理原则是GB/TI9000质量管理体系标准的() (A)附加条件 (B)理论基础

(C)重点要求 (D)核心内容 6.根据GB/T19000标准中关于“产品”与“过程”的关系,以下正确的是(). (A)产品质量与过程质量相互补充 (B)产品质量决定过程质量 (C)产品是过程的结果 (D)产品是过程的输入 7.据GB/T19000标准中“要求”的定义,以下说法错误的是(B ). (A)要求包括明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望——需求 (B)必须履行的要求是指在文件中阐明的要求。——法律法规规定 (C)通常隐含的要求是指惯例或一般做法,是不言而喻的需求或期望。 (D)要求可以由顾客或其他相关方提出。???可以由不同的相关方提出 8.下属于GB/T19000标准中八项质量管理原则内容的是(). (A)持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法 (B)持续改进、过程方法、全员参与、领导作用 (D)以顾客为关注焦点、过程方法、统计技术、领导作用 9.通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定,是()(A)确认 (B)验证——通过提供客观证据对规定要求已得到满足的确认。 (C) 试验 (D)检验

CQC自愿性认证

申请编号: 生产厂编号: Application No : Factory No: CQC自愿性认证申请书 Application for the CQC Certification □CQC标志认证□RoHS □节能认证□节水认证(节字)□环保认证 申请日期/Date: 产品类别/Product sort: 中国质量认证中心 China Quality Certification Centre

1.申请人/Applicant 1.1申请人名称/Name of Applicant: 1.2 付款人名称、地址/Name 、Address of Payer: 1.3申请人地址、邮编/Address and post code of Applicant: 1.4证书邮寄地址、邮编/Address and post code of certificate mailing: 批准书/各类通知书邮寄地址、邮编/Address and post code of approving for change of certification or notice of suspension, withdrawal, cancellation or resumption: 1.5 组织机构代码: 1.6联系人/Contact Person: 1.7电话/ Telephone: 1.8传真/Fax: 1.9电子邮件/E-mail: 1.10移动电话/Mobile phone: 2. 代理机构或中国办事处/Name of Agent or office in China: 2.1 代理机构/中国办事处名称/ Name of Agent or office in China: 2.2 联系人/Contact Person: 2.3电话/ Telephone: 2.4传真/Fax: 2.5电子邮件/E-mail: 2.6移动电话/Mobile phone: 3. 制造商/ Manufacturer(where the equipment is produced): 3.1制造商名称/Name of Manufacturer: 3.2制造商地址/Address of Manufacturer: 3.3联系人/Contact Person: 3.4 电话/ Telephone: 3.5 传真/Fax: 3.6 电子邮件/E-mail: 3.7移动电话/Mobile phone: 4. 生产厂/Factory(where the equipment is produced): 4.1生产厂名称/Name of factory: 4.2生产厂地址、邮编/Address and post code of factory:

自愿性认证真题

1.审核方案:() (A)是一组方针、程序或要求。 (B)针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核 (C)将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。 (D)与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。 2.哪些表述是错误的() (A)文件是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件 (B)质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件 (C)质量手册是规定组织质量管理体系的文件 (D)文件是信息及其承载媒介 3.关于特性描述最恰当的是() A特性是固有的 B特性是可区分的特征 C特性是定量的 D有各种类别的特性 4.评价质量管理体系时,应对每一个被评价的过程提出四个基本问题,不包括: A过程是否已被识别并适当规定 B资源是否已被分配 C程序是否得到实施和保持

D在实现所要求的结果方面,过程是否有效 5.八项质量管理原则是GB/TI9000质量管理体系标准的() (A)附加条件 (B)理论基础 (C)重点要求 (D)核心内容 6.根据GB/T19000标准中关于“产品”与“过程”的关系,以下正确的是(). (A)产品质量与过程质量相互补充 (B)产品质量决定过程质量 (C)产品是过程的结果 (D)产品是过程的输入 7.据GB/T19000标准中“要求”的定义,以下说法错误的是(). (A)要求包括明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望 (B)必须履行的要求是指在文件中阐明的要求。 (C)通常隐含的要求是指惯例或一般做法,是不言而喻的需求或期望。 (D)要求可以由顾客或其他相关方提出。 8.下属于GB/T19000标准中八项质量管理原则内容的是(). (A)持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法 (B)持续改进、过程方法、全员参与、领导作用

正规代办CQC自愿性产品认证的机构

我国从2002年5月1日起实行国家强制认证制度(CCC ),对于列入“CCC ”目录的产品实行强制认证,对于未列入目录的产品若需要认证,采用自愿认证的方式,CQC 标志就是自愿性认证标志。 中国质量认证中心(英文简称CQC )是中国最大的专业认证机构。CQC 及其设在国内外的分支机构是中国开展质量认证工作最早和最权威的认证机构。其主要业务是,经授权承担国家强制性产品认证(CCC )工作和CQC 标志认证。认证类型涉及产品安全、性能、环保、有机产品等。 CQC 以“独立公正,规范准确,优质高效”的质量方针为境内外企业提供服务。经原国家商检局授权CQC 承担CCIB 进口商品安全质量许可证业务; 2001年6月中国国家进出口认证机构认可委员会(CNAB )按照ISO/IEC 导则65评定认可,开展CQC 产品认证业务。同年6月CQC 还通过了IECEE 国际同行专家的现场评审,并于2001年9月份成为我国继 CCEE 以后第二个可以颁发和认可CB 测试证书的国家认证机构

(NCB)。CQC 的产品认证的认证范围涉及家用和类似用途电器、电工产品、汽车、摩托车、轮胎、安全玻璃、音视频产品、信息产品、医疗器械、安全防范产品、日用五金、陶瓷、水泥、机床、玩具、阀门、小型汽油机等多种类产品。 CQC产品认证的模式是:型式试验+初次工厂审查+获证后监督,认证的基本环节包括:认证的申请,型式试验,初始工厂审查,认证结果评价与批准,获证后的监督。 CQC产品认证分为六个阶段: a. 产品认证申请; b. 产品型式试验; c. 工厂质量保证能力检查(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段); d. 认证结果评定及批准认证证书;

2020年自愿性产品认证检查员考试大纲

自愿性产品认证检查员考试大纲 中认协培〔xx〕38 号 关于发布《自愿性产品认证检查员考试大纲》 的通知 各相关机构和人员: 为满足CCAA《自愿性产品认证检查员注册准则》有关要求,确保自愿性产品认证检查员水平,我会制定了《自愿性产品认证检查员考试大纲》(见附件),现予以发布实施。特此通知。 附件:自愿性产品认证检查员考试大纲 中国认证认可协会xx年2月13日 —1— 附件 中国认证认可协会 自愿性产品认证检查员考试大纲 文件编号:CCAA- 发布日期:xx年月日实施日期:xx年月日 —2— 自愿性产品认证检查员考试大纲 1.总则 本大纲依据CCAA《自愿性产品认证检查员注册准则》(以下简称注册准则)制定,旨在通过统一的笔试,客观、公正、全面地考核参

加考试人员满足注册准则中2.4.1所要求的程度,为CCAA评价自愿 性产品认证检查员注册申请人的能力提供依据。2.考试要求2.1考 试对象 拟向CCAA申请注册为自愿性产品认证检查员的人员。2.2考试方式 考试形式为全国统一笔试,考试时间为2小时,考试过程中不允 许参阅任何资料,考试试题由CCAA统一编制。 考生应严格遵守考场纪律(见附件一),并自觉服从监考人员等 考试工作人员管理。2.3考试时间及地点 依据《CCAA认证人员注册全国统一考试计划》安排,在北京和选定的国内城市设立考点。CCAA约在考试前40天在网站发布报名通知,申请人可在设立的考点范围内选择考点,报名并参加考试。2.4考试费用 CCAA根据《认证人员注册收费规则》收取考试费用。报名截止后,无论是否参加考试,考试费用将不予退还。2.5考试的题型及分值—3— 1.GB/T19000中的术语和定义约占15% 分值分布 2.与产品认证有关的合格评定标准约占60%3.法律法规约占25% 题型单项选择题多项选择题2.6考试合格判定 试卷满分为120分,96分(含)以上合格。2.7考试结果发布

什么是CQC自愿性产品认证

CQC 标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一,以加施CQC 标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求,认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC 标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量(RoHS )等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标,旨在维护消费者利益,促进提高产品质量,增强国内企业的国际竞争力。 为什么要做CQC 自愿性产品认证: 1、认证证书含金量高,与国际认证同步:获得CQC 产品认证的企业,只需补做差异实验即可一次申请出具两张证书(和CE ) ,其技术要求与国际同等产品认证同步,极大的提高了产品认证证书的含金量。

2、认证证书与国内强制性产品认证同步:在国家规定的相关CQC认证产品列入CCC强制性认证产品时,在保证产品一致性前提下,无需进行重新检测和认证,凭CQC证书可以直接转换3C证书。 3、树立品牌,提高市场竞争力:获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证,在目前生产企业良莠不齐的情况下,有利于提高获证产品品牌的知名度及竞争力,取得进入市场的绿色通行证,提高市场占有率,有助于企业实现经济效益和社会效益的统一。 4、减低产品成本:CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信,企业获得标志认证后,可大大减少重复检测和重复认证,降低了生产经营成本,同时也可以减少企业需要承担的产品风险。 5、实现企业可持续发展:CQC产品认证鼓励企业提高工厂质量保证能力,打破现有部分作坊式生产模式,建立现代企业制度;同时提倡企业积极应对国际贸易壁垒,立足符合国家的可持续发展战略,帮助企业得到良性的长远发展。 南京泽林认证咨询有限公司是从事企业管理咨询、管理体系认证咨询、产品认证咨询和企业项目托管及验厂咨询的专业机构。 我们拥有了一批具现代管理知识和不同专业背景的国家注册咨询师、工程师、专家和大学教授。我们致力于国际标准和管理咨询的研究及应用,曾为众多知名企业提供过管理服务。 了解更多详情欢迎致电南京泽林认证咨询有限公司进行咨询~

CTC自愿性产品认证合同书(2021标准版)

合同编号:__________ CTC自愿性产品认证合同书 甲方:_________________________________ 乙方:_________________________________ 20____年___月___日 注意事项(使用时请删除): (1)签订合同必须遵循国家相关法律法规。必须坚持“平等互利、协商一致、等价有偿”的原则和“价廉物美、择优签约”的原则。(2)合法性:合同内容和标的物是否合法,当事人有无签订该合同的权利和资格。(3)真实性:注意合同页码、加盖骑缝章、辨别有无欺骗。(4)严密性:合同条款内容是否前后一致,双方的权利、义务、违约责任是否具体、明确、平等,文字表述是否确切无误。(5)完整性:合同所书写条款是否全面,完整,考虑是否周全。(5)可行性:双方是否具备履行合同的能力和条件;预计取得的经济效益和可能承担的风险。

申请企业:________________________(甲方) 认证机构:中国建筑材料检验认证中心(乙方) 依据乙方发布的相关产品认证实施规则和公开文件的规定,甲乙双方就以下范围的产品自愿认证项目经双方协商一致,签订本合同。 □产品质量认证□产品节能认证□产品节水认证 □产品安全认证□产品环保认证□产品健康认证 □服务认证 具体认证范围详见申请书附件 一、甲方乙方的职责和权益 (一)甲方: 1.甲方自愿向乙方提出认证申请,并已仔细阅读相关公开文件并按乙方要求提供认证申请书及有关附件材料。 2.甲方在接到乙方认证受理通知后应及时交纳认证费用,同时接受乙方按照认证规则、程序安排的现场审核,提供评价所需要的信息。 3.甲方现场审核存在问题较多需要进行跟踪审核时,应按乙方的安排接受跟踪审 核。 4.甲方获得认证证书后,在有效期内应保证质量体系和产品持续符合认证要求,甲方有权在认证产品及宣传资料上使用乙方颁发认证书和相应的CTC认证标志,但甲方在使用证书和标志或进行有关认证宣传时,应正确表述认证范围不得采取模糊或暗示等误导的方式夸大认证范围。CTC认证标志只能使用在认证证书所界定的工厂生产的认证范围内的产品上,甲方不得私自转让使用。 5.甲方在证书有效期内必须接受乙方安排的监督审核,按规定及时交纳年金等监督审核费,需要时,甲方还应接受国家认证认可监督管理委员会(CNCA)、中国认证机构国家认可委员会(CNAS)的见证评审、专项监督。 6.当甲方认证产品或质量体系发生重大变化(如国家监督抽查不合格)、顾客有重大投诉、组织机构、生产地址、联系方式发生变化时,甲方应及时通报乙方,乙方将视情增加监

2015-自愿性产品认证真题(带答案)

2016 自愿性产品认证真题 2015年第4次认证人员考试 一、单选题 1、标准化法规定,企业对有国家标准或者行业标准的产品,可以向国务院标准化行政主管部门或国务院标准化行政主管部门授权的部门申请() A.质量体系认证 B.产品质量认证(见标准化法第十五条) C.环境体系认证 …… 2、出口产品的技术要求,依照()执行 A.国家标准 B.行业标准 C.国家强制性标准 D.合同的约定(见标准化法第十六条) 3、国家标准化法规定,行业标准的制定部门是() A.国务院标准化行政主管部门 B.国务院有关行政主管部门(见标准化法第六条) C.…… D.…… 4、GB/T27067-2015规定的产品认证方案类型4的监督环节要求周期性地从生产线选取样品用于确定活动,以核实初次获证后所生产的产品符合规定要求。这种监督包括对生产过程的周期性评价。以下哪种说法是正确的。 A.这种方案考虑了销售渠道对符合性的影响,但没有提供产品投放市场前识 别和解决严重不符合的机制; B.这种方案没有考虑销售渠道对符合性的影响,但提供了产品投放市场前识 别和解决严重不符合的机制; C.对于那些符合性不受销售过程影响的产品,可能会产生大量的重复性工作; (GB/T 27067标准第6.3.6条的注) D.对于那些符合性受销售过程影响的产品,可能会产生大量的重复性工作;

5、认证方案是 A.针对特定的产品,适用相同的要求、规则和程序的认证制度;(GB/T 27067 标准第3.2条) B.………… C.…… D.…… 6、关于认证决定,以下哪种说法是正确的 A.认证决定应由未参与评价过程的一个人或一组人完成 B.……… C. D. (GB/T 27065标准第7.6.2条)

国家认监委关于发布自愿性认证业务分类目录及主要审批条件的公告.doc

感谢你的观看 感谢你的观看2014年第38号 国家认监委关于发布自愿性认证业务 分类目录及主要审批条件的公告 为深入贯彻党的十八届三中全会决定精神,深化行政审批制度改革,按照简化审批、激发活力、创新发展的原则,国家认监委确定了认证机构审批改革方案。现将认证业务分类及主要审批条件等有关事项公告如下: 一、认证机构设立审批的指导思想 发展各类认证应当符合国家建设资源节约型和环境友好型社会、建设质量强国的目标,不违背国家政策、法规和行业部门导向性指导意见,积极倡导在节能环保、绿色低碳、保护消费者

权益等领域开展认证认可活动,提升产品质量、服务质量及管理水平。 认证依据应当为相应的国家强制性标准、或者有广泛市场需求的国家推荐性标准、行业标准和技术规范等。 二、认证分类 坚持科学、简化、集约的原则,认证业务按照“认证类别”、“认证领域”和“认证项目”逐层分为三个层级。根据《认证认可条例》确定的原则,“认证类别”分为产品、服务和管理体系三个大类;按照专业划分“认证领域”,认证机构业务范围审批至领域;按照认证方案划分“认证项目”,认证项目按照认证规则备案方式进行管理,有关备案要求另行规定。 三、认证领域的划分 (一)自愿性产品认证,按照国家标准GB/T7635.1《全国主要产品分类与代码第一部分可运输产品》划分为21个认证领域(认证业务分类目录见附件),其中:01、03为“一般食品农产品”,其他为“一般工业产品”。 国家统一制定认证基本规范、认证规则的自愿性产品认证,或者国家认监委与国务院其他部门联合推动的产品认证项目,每项为一个单独的认证领域。 (二)服务认证,按照国家标准GB/T7635.2《全国主要产品分类与代码第二部分不可运输产品》划分为23个认证领域

CSP-V01-003防盗锁产品自愿性认证实施规则

编号:CSP-V01-003:2009 安全技术防范产品自愿性认证实施规则 防盗锁产品 2009-02-12 发布 2009-03-01 实施 中国安全技术防范认证中心 发布

目录 1 适用范围 2 认证模式 3 认证的基本环节 4 认证实施的基本要求 4.1 认证的委托和受理 4.2 型式试验 4.3 初始工厂检查 4.4 认证结果评价与批准 4.5 获证后的监督 5 认证证书的维持和变更 5.1 认证证书的维持 5.2 认证证书覆盖内容 5.3 认证变更 5.4 增加认证单元 5.5 减少认证单元 6 认证证书的暂停、注销和撤销 7 认证标志使用的规定 7.1 变形认证标志的使用 7.2 准许使用的标志样式 7.3 加施方式和位置 8 收费 附件1:防盗锁产品自愿性性认证单元划分原则 附件2:防盗锁产品自愿性性认证检测项目和检测依据 附件3:防盗锁产品自愿性认证工厂质量保证能力要求 附件4:防盗锁产品自愿性认证工厂一致性控制要求

1 适用范围 本规则规定了对防盗锁产品实施自愿性产品认证的要求。 本规则适用于在规定时间内抵抗规定条件下非正常开启的防盗锁,包括机械防盗锁、电子防盗锁、指纹防盗锁等。 2 认证模式 2.1 基本认证模式 型式试验 + 初始工厂检查 + 获证后监督 注:为方便委托人,认证模式可以采用:初始工厂检查 + 型式试验 + 获证后监督。 2.2 其他模式 根据生产、贸易和市场的具体情况,由认证委托人与认证机构协商确定。 3 认证的基本环节 认证的委托和受理 型式试验 初始工厂检查 认证结果评价与批准 获证后的监督 4 认证实施的基本要求 4.1 认证的委托和受理 4.1.1 认证单元划分 4.1.1.1 原则上按产品型号委托认证。产品的工作原理、工作方式、安全结构、安全元器件和影响防盗锁功能和性能的关键件均相同,即设计型号一致,而只是销售型号(如:不同型号之间的差异仅为针对不同的客户或不同的销售地区)不同的产品,可作为一个认证单元委托认证。 4.1.1.2 同一境内,同一制造商、同一产品设计型号,由不同生产厂生产的防盗锁不可作为一个认证单元。但型式试验仅对一个工厂生产的样品进行,试验结果可覆盖上述其他认证单元的产品。 认证单元的划分说明见附件1《防盗锁产品自愿性认证单元划分说明》。 4.1.2 申请文件 认证委托人应提交正式委托认证的申请,并随附以下资料: 1) 委托人、制造商、生产厂的资质证明(包括:组织机构代码、营业执照、委托协议等); 2) 产品依据的技术标准、产品结构设计图及技术参数、产品外部和内部结构照片、产品中文使用说明书及安装说明; 3) 同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明,主要材质及关键零部件清单;

自愿性认证通用规则

自愿认证通用规则 CQC12-000001-2020 II型自愿认证通用规则 General Certification Rules for Type II CQC Certification 2020年10月30日发布 2020年11月01日实施 中国质量认证中心

前言 本规则由中国质量认证中心(CQC)发布,版权归中国质量认证中心所有,任何组织及个人未经中国质量认证中心许可,不得以任何形式全部或部分使用。

目录 通则正文 (1) 附件1 适用范围(强制性产品认证自我声明产品) (6) 附件2 认证技术负责人 (7) 附件3 Ⅱ型自愿认证工厂检查要求 (8) 附件4 II型产品认证技术要求-电路开关及保护或连接用电器装置 (12) 附件5 II型产品认证技术要求-低压成套开关设备 (17) 附件6 II型产品认证技术要求-低压元器件 (30) 附件7 II型产品认证技术要求-小功率电动机 (66) 附件8 II型产品认证技术要求-电动工具 (71) 附件9 II型产品认证技术要求-电焊机 (76) 附件10 II型产品认证技术要求-电动机-压缩机 (80) 附件11 II型产品认证技术要求-音视频设备、信息技术设备 (84) 附件12 II型产品认证技术要求-汽车类产品 (98)

0.引言 本规则基于强制性产品认证自我声明产品质量把控和认证风险制定,规定了Ⅱ型自愿认证的基本原则和要求。 生产企业应确保所生产的获证产品能够持续符合认证及适用标准要求。 1.适用范围 适用于强制性产品认证自我声明产品,见附件1。 由于法律法规或相关产品标准、技术、产业政策等因素发生变化所引起的适用范围调整,应以CQC发布的文件为准。 2. 认证依据标准 见相关产品的认证要求附件。 原则上应执行国家标准化行政主管部门发布的最新版本。 3.认证模式 产品型式试验+初始工厂检查+获证后监督 认证的基本环节包括: a. 认证的申请 b. 产品型式试验 c. 初始工厂检查 d. 认证结果评价与批准 e. 获证后的监督 初始工厂检查形式可以为文件审查、现场检查两种方式之一;获证后监督形式可以为每三年按照现场检查、文件审核、产品一致性检查(产品一致性检查可采取远程审核、仅抽样检测、现场检查三种方式之一)依次轮换方式执行。 机动车辆安全附件工厂检查可按照生产一致性(CoP)检查方式进行。 4.认证申请 4.1认证单元划分 见相关产品的认证要求附件。 原则上,不同认证委托人、生产者、生产企业,应作为不同认证单元。相同生产者、不同生产企业生产的相同产品,或不同生产者、相同生产企业生产的相同产品,可仅在一个单元样品上进行型式试验,其他生产企业/生产者的产品需提供资料进行一致性核查。 4.2申请认证提交资料 应根据法律法规、标准及认证实施的需要在附件中相关产品的认证要求中明确申请资料清单。至少应包括: 4.2.1申请资料 a. 正式申请书或合同; b. 工厂检查调查表(适用时); c. 其它需要的文件。

自愿性产品认证工作

自愿性产品认证工作 一、自愿性产品认证发展现状 (一)认证领域和范围不断拓展。我国的产品认证起源于1981年,认证领域从最初的电子元器件产品发展到现在的电子电器、机电、机械、机动车辆、办公设备、建筑材料、可再生能源、轻工纺织、化工、冶金等领域,认证类型也从质量、安全认证相继拓展出环保、节能、节水、低碳、人类功效、防爆等特性认证。截至2012年底,我国自愿性产品认证累计发放证书29.2万张,有效证书17.1万张,其中发证量位居前四位的是节能、环保、节水和部件认证。累计获证企业3.7万家,当前持有效证书企业3万家,主要集中在广东、浙江、江苏等省。 (二)从业机构逐渐发展壮大。我国开展自愿性产品认证活动的认证机构共70家,其中内资机构52家,外资机构18家。按地域分布,北京45家,其余在上海、江苏、广东、浙江等省市。52家内资机构按性质划分,企业44家,事业单位7家,社团1家。70家机构共有从事自愿性产品认证工作的员工5806名,经中国认证认可协会注册的自愿性产品认证工厂检查员3566名,自行编制产品认证实施规则2474份,协议检测机构1143家,其中5家内资机构与境外机构有合作关系。 (三)管理制度和标准体系不断完善。我委出台的一系列自愿性产品认证管理制度,如认证标志备案制度、认证技

术规范审查备案管理制度、认证实施规则备案管理制度、自愿性产品认证检查员注册管理制度等,有效地培育和规范了自愿性产品认证市场健康发展。全国认证认可标准化技术委员会(SAC/TC261)系统组织认证技术基础研究与标准研制工作,各认证机构/检测机构积极参与,制定了一系列国家标准和认证技术规范,满足了认证市场需求。 (四)认证结果逐步得到相关方采信。2000年以来,自愿性产品认证逐步成为推行节能减排、循环经济等政策的有效支撑工具,得到社会认同,目前有29家机构的认证结果有政府或行业主管部门采信。如信息安全产品认证在政府采购领域强制实施,节能产品认证、环境标志产品认证结果进入政府采购目录,国家财政对部分能效标识产品给予补贴。机动车和摩托车产品、体育产品、铁路产品、节水产品、电能产品、建材产品等认证结果分别获得有关政府部门采信,作为出口、采购、招标、使用的必要条件。 二、存在问题和不足 (一)管理机制还需进一步完善。由于缺乏顶层设计和法规支撑,政策层面上的协调促进机制还不完善,没有形成统一的管理框架,导致某些自愿性产品认证领域认证标准不一、认证标志不同。信息报送和收集管理头绪较多,导致管理失去数据支撑。 (二)技术储备和创新意识较弱。我国大多数认证机构,缺乏对自愿性产品认证理论与关键技术的研究投入,自身能力建设也严重不足,很难开发出具有引领作用和国际影响力

CB认证(德国自愿性认证)

CB体系的正式名称是 “Scheme of the IECEE for Mutual Recognition of Test Certificates for Electrical Equipment” –“IECEE电工产品测试证书互认体系”。CB体系的缩写名称意思是“Certification Bodies' Scheme” –“认证机构体系”。 IECEE表示 “The IEC System for Conformity Testing and C ertification of Electrical Equipment” –“国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织”。 CB体系是关于电工产品安全测试报告和安全测试证书相互认可的一个国际体系。其目的是协调国家标志与IEC 标志,通过国际范围内认证机构之间的合作促进国际贸易。截止2008年9月23日,已有51个国家成员机构加入CB体系,65家认证机构成为NCB,280多间实验室成为CB检测实验室(CBTL)。 国家认证机构(NCB)是向电工产品颁发国家范围内认可的合格证书的认证机构。要成为CB体系的成员,NCB 的内部质量系统和技术能力必须达到特定的要求。一个NCB按其资格可以分为认可NCB或者发证/认可NCB。

认可NCB 一个NCB认可其它发证NCB颁发的CB测试证书和CB 测试报告,并以此作为在特定的产品领域和标准范围内颁发其自己的国家证书和标志的依据。认可NCB不自动具有颁发CB测试证书的权力。 发证/认可NCB 发证/认可NCB除了行使认可NCB的职能外,有权在其登记的标准范围内颁发CB测试证书。发证/认可NCB的认可范围可以大于其发证范围。发证和认可范围都公布在网站上相关的“范围”区域内。 CB实验室(CBTL)是CB体系接受的实验室,它在特定NCB的责任之下对一个或多个产品类别进行测试并颁发CB测试报告。CB实验室可以在CB体系中与不同的NCB联合,但是当它与多个NCB合作时,对于某个确定的产品类别(例如OFF)的测试,只能与一个NCB合作进行。 取得CB证书的好处是在申请各国认证时,凭借CB报告可以大幅节省时间和费用。需要提醒的是,一份CB证书

自愿性产品认证证书和认证标志使用规则

自愿性产品认证证书和认证标志使用规则 北京赛西认证有限责任公司 (原中国电子技术标准化研究所认证中心)

1.总则 本规则依据国家质量监督检验检疫总局第63号令《认证证书和认证标志管理办法》和中国合格评定国家认可委员会(以下简称CNAS)的CNAS-R01《认可标识使用和认可状态声明规则》,以及国家认证认可监督管理委员会(以下简称CNCA)、财政部《关于开展可扩展商业报告语言(XBRL)软件认证工作的实施意见》,《电子招标投标系统检测认证管理办法(试行)》(国认证联[2015]53号),《市场监管总局办公厅关于政府采购节能产品认证标志使用要求的通知》(市监认证函[2019]732号),市场监管总局关于发布《绿色产品标识使用管理办法》的公告(2019年第20号),国家市场监管总局工业和信息化部发布《电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度实施安排》的公告(2019年第23号)等制定。 本规则适用于经北京赛西认证有限责任公司(以下简称赛西认证)自愿性(包括国推自愿性)产品认证合格的产品。 2.认证证书 2.1认证证书的内容和形式 赛西认证产品认证证书包括如下内容: (1)赛西认证徽标及证书编号; (2)获证产品的申请人的名称、地址、邮编; (3)获证产品的制造商/生产企业/运营机构注1名称、地址、邮编; (4)获证产品名称及规格型号或版本号; (5)获证产品的注册商标注2; (6)产品认证方案; (7)获证产品依据的标准/技术规范注3; (8)赛西认证名称; (9)赛西认证的印章和赛西认证签发人的签字; (10)颁证日期/换证日期; (11)证书有效期的说明; (12)节能产品认证标志(适用时); (13)CNAS认可标志及认可编号(取得CNAS的认可后); (14)认证的星级(适用于EBS项目)。 注1:一张证书原则上只能有一个生产场地。

自愿性产品认证考试真题

1. 审核方案:() (A)是一组方针、程序或要求。 (B)针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核 (C)将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。 (D)与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。 2. 哪些表述是错误的() (A)文件是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件 (B)质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件 (C)质量手册是规定组织质量管理体系的文件 (D)文件是信息及其承载媒介 3.关于特性描述最恰当的是() A特性是固有的 B特性是可区分的特征 C特性是定量的 D有各种类别的特性 4.评价质量管理体系时,应对每一个被评价的过程提出四个基本问题,不包括: A过程是否已被识别并适当规定 B资源是否已被分配 C程序是否得到实施和保持

D在实现所要求的结果方面,过程是否有效 5.八项质量管理原则是GB/TI9000质量管理体系标准的() (A)附加条件 (B)理论基础 (C)重点要求 (D)核心内容 6.根据GB/T19000标准中关于“产品”与“过程”的关系,以下正确的是(). (A)产品质量与过程质量相互补充 (B)产品质量决定过程质量 (C)产品是过程的结果 (D)产品是过程的输入 7.据GB/T19000标准中“要求”的定义,以下说法错误的是(). (A)要求包括明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望 (B)必须履行的要求是指在文件中阐明的要求。 (C)通常隐含的要求是指惯例或一般做法,是不言而喻的需求或期望。 (D)要求可以由顾客或其他相关方提出。 8.下属于GB/T19000标准中八项质量管理原则内容的是(). (A)持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法 (B)持续改进、过程方法、全员参与、领导作用 (D)以顾客为关注焦点、过程方法、统计技术、领导作用 9.通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定,是()

自愿性产品认证工作调研报告

自愿性产品认证工作调研报告 一、自愿性产品认证发展现状 (一)认证领域和范围不断拓展。我国的产品认证起源于1981年,认证领域从最初的电子元器件产品发展到现在的电子电器、机电、机械、机动车辆、办公设备、建筑材料、可再生能源、轻工纺织、化工、冶金等领域,认证类型也从质量、安全认证相继拓展出环保、节能、节水、低碳、人类功效、防爆等特性认证。截至2012年底,我国自愿性产品认证累计发放证书29.2万张,有效证书17.1万张,其中发证量位居前四位的是节能、环保、节水和部件认证。累计获证企业3.7万家,当前持有效证书企业3万家,主要集中在广东、浙江、江苏等省。 (二)从业机构逐渐发展壮大。我国开展自愿性产品认证活动的认证机构共70家,其中内资机构52家,外资机构18家。按地域分布,北京45家,其余在上海、江苏、广东、浙江等省市。52家内资机构按性质 。 和法规支撑,政策层面上的协调促进机制还不完善,没有形成统一的管理框架,导致某些自愿性产品认证领域认证标准不一、认证标志不同。信息报送和收集管理头绪较多,导致管理失去数据支撑。 (二)技术储备和创新意识较弱。我国大多数认证机构,缺乏对自愿性产品认证理论与关键技术的研究投入,自身能力建设也严重不足,很难开发出具有引领作用和国际影响力的自愿性产品认证项目,使整个认证行业的公信力得不到有效提升,无法有效承担传递信任服务发展的重任。 (三)存在无序竞争和行业垄断现象。无序竞争会直接影响认证公正性,各机构不能根据各自资源优势展开合作,而是彼此视为竞争对手,有些行业领域存在认证垄断局面,影响认证公平和服务。个别认证项目名目繁多,标志不一,使企业和消费者无所适从,损害认证公信力。 (四)采信不足影响市场推广动力。对消费者的引导与宣传、对大宗用户的开发、对政府部门的支撑力度欠缺,导致认证结果采信不足,影响企业开展自愿性产品认证的动力。52家内资认证机构中有40家机构当前有效证书不足200张,难以维持成本。 (五)与国际知名认证机构存在差距。我国的产品认证机构与bsi、sgs、ul等国际知名认证机构存在较大差距,主要表现在企业文化、技术储备和人才培养、标准研制能力、产品检验能力、全球市场网络、国际交流与合作等方面。 三、工作思路 (一)进一步完善管理体制。在“统一管理,共同实施”的原则下,与各部委和行业主管部门构建统一协调的管理机制,推动自愿性产品认证结果的采信和应用。搭建统一的自愿性产品认证信息平台,建立全面、系统、长效的数据收集分析机制。加强对认证机构的准入管理、认证实施过程管理和认证结果监督管理。引入认证机构退出机制,加强对认证机构、认证结果的监管和执法联动。以实施规则备案管理保证认证机构的业务范围、资源配置、能力水平满足要求。 (二)推动不同认证制度和模式协调发展。按照《服务业发展“十二五”规划》要求,加快交通运输、金融、信息、商务、旅游、体育、节能环保等领域认证认可制度的建立和实施。稳妥推进污染物控制认证等“国推自愿认证”,培育和引导机构自愿认证业务开展。鼓励“认证机构合作自愿认证”,在认证依据、认证程序、认证标志协调一致的基础上,充分整合技术资源、合理分配业务布局、相互承认认证结果,实现互惠互利、共赢发展的格局。引导和规范认证机构自主研发的自愿性产品认证。

Intergazcert(自愿性认证)

2017 一:贸邦介绍什么是Intergazcert Intergazcert是罗斯天然气工业股份公司自己的认证体系,也是自愿性认证,自愿性认证体 系从2016年11月24日更名为integazcert(интергазсерт)自愿性认证体系。并在联邦技术 调整和计量局自愿性认证体系清单中注册,编号为RU.31570.040ГН0. 尽管天然气工业证书体系内的认证是自愿性的,但是具有此证书是各个企业参与天然气 工业和其子公司投标的附加优势。主要是因为Intergazcert体系内的产品、工作(服务)的 认证——是厂家进入电能设备供应商清单的条件之一。本证书可以大大提高成为天然气工业 公司的可靠供应商的机会。 罗斯天然气工业股份公司是世界上天然气资源最丰富、产量最多、消费量最大的国家,也是 世界上天然气管道最长、出口量最多的国家,有“天然气王国”之誉。如果能成为他的商品 供应商企业的发展前途是不可估量的。 Intergazcert的主要工作是在自愿性体系内对产品、设计过程(勘察过程)、生产、建设、 维修、安装、使用、维护和运输、产品回收利用、质量体系进行自愿性符合认证。 二:认证的主要目标是:(贸邦检测认证集团) a、证明项目符合技术法规、标准文件和和合同条款的要求; b、确认并认证申请方提交的产品的质量参数和功能参数; c、促进获得者、包括需求方,对工作(服务)、产品具有权威性的选择; d、提高产品、工作(服务)在俄罗斯和国际市场的竞争力; e、提供条件保证产品可以在俄罗斯境内自由移动,并实现国际经济、科研-技术合作 和国际贸易; f、促进技术和经济进步; g、保护需求方,避免无良生产方(卖方、承包方、执行方)。 三:自愿性认证的主要原则: 1、统一的体系和权威的确认原则; 2、认证时采用一致的规范性文件的要求; 3、相关方可了解认证的规则等信息; 4、自愿性认证项目具有统一的认证模式和模板清单; 5、不强制进行自愿性认证,包括某些固定的自愿性认证体系; 6、认证时无竞争限制; 7、认证机构与生产方、执行方、预订方、各领域生厂方协会领导无关; 8、禁止将强制认证偷换为自愿性认证; 9、无论产品产地和/或国家如何,无论委托项目和委托方如何,均采用相同的自愿性 认证方式; 10、保护申请方的利益,保守认证获得的信息和秘密。

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