TCD和ECD的分析比较

TCD和ECD的分析比较
TCD和ECD的分析比较

分析方法

TCD检测器

一、TCD检测器

热导检测器是利用被测组分和载气的热导系数不同而响应的浓度型检测器,由热导池及检测电路组成,进样前,热丝温度保持恒定,进样后,若要再保持热丝温度恒定则其电流会有变化。两种气流再热丝上每秒切换五次,电桥平衡破坏,引起电位差,输出信号。TCD是一种中等灵敏度无选择性通用检测器。原则上将不适合做痕量分析,但由于结构简单通用性强,不破坏样品,成本低和操作简单等原因,人们不断完善它。

如:1、采用新的供电原理;2、选用新的热丝材料;3、减少池容;4、改进气路;

5、加前置放大;

6、提高池体的控温精度,极大的提高了信噪比,因此在某些永久气体或低沸点组分分析中的痕量组分最小检测浓度可达10-6-10-7。

二、实验色谱分离条件的选择

影响气相色谱分析精度的主要因素为:载气种类、载气流速、柱温、检测器温度、尾吹气流速、柱流速。

1、载气种类、纯度和流量

TCD通常用H

作载气,因为它的导热系数远远大于其他化合物。其灵敏度高,峰形正

2

常,影响因子稳点,易于定量,且线性范围宽。也可用氦气作载气,但是成本有点高。

载气纯度影响检测器的灵敏度和峰形,本项目标准气体属于微量分析,所以载气纯度应高于99.999%。

载气流速是决定色谱分离的重要原因。一般流速高色谱峰狭,反之则宽,但流速过高或过低对分离都有不利的影响。TCD通常载气加尾吹的总流量在10-20ml/min,可根据实验调节最佳流量。

2、色谱柱的选择

色谱柱是气相色谱仪的关键部件,是分离样品的重要部位。要得到一个很好的分析分离谱图,主要是取决于固定相和柱温的选择。本标准气体中含有氧气、水分、一氧化碳等微量气体,需选用一种色谱柱能将这些气体都分离出来,经查阅资料,选用Rt-plot-U色谱柱(30m,0.53mm)。这种柱子还有以下特点:

a、有很好的机械稳定性,这种色谱柱很少或没有杂峰出现,这样有利于使用阀切换或适于MS分析;

b、流失量少,减少了老化时间,提高了灵敏度;

c、最高温度为190℃,一般实验是升温之120℃。

3、升温方式

使用程序升温,大致分析参数如下:柱温初始温度为50℃,保持3-5min,以5-8℃/min 的速度升温之150℃,保持至分析结束。

4、气相色谱的实验条件

一个好的色谱分析方法和条件,应同时具备搞的灵敏度、好的分析度、快的样品分析速度。根据实验室的条件和文献报道,选用了以下实验方案为操作参数:

5、分析方法

用单次分析法,在TCD上分析表起的微量气体。

取样要选择适宜的阀门,管路阀门应该耐压、死体积最小且具有调节功能。因氯化氢具有腐蚀性,要选用防腐蚀,防吸附的金属材料。取样管路和流通阀相连,应尽可能短,以保证尽快将残余气体冲洗干净。本项目的标准气体属微量级,最好采用硬连接的方式,有效的防止环境气体的渗透和扩散而导致样品受到污染。

可采用针管进样和六通阀进样两种方式,为使每次的进样气体体积一定,我们选用六通阀来进样,并且尽可能进气的时间也一致。

ECD检测器

一、ECD的简明工作机理

ECD是放射性离子化检测器的一种,它是利用放射性同位素,在衰变过程中放射的具有一定能量的β-粒子作为电离源,当只有纯载气分子通过离子源时,在β-粒子的轰击下,电离成正离子和自由电子,在所施电场的作用下离子和电子都将做定向移动,因为电子移动的速度比正离子快得多,所以正离子和电子的复合机率很小,只要条件一定就形成了一定的离子流(基流),当载气带有微量的电负性组分进入离子室时,亲电子的组分,大量捕获电子形成负离子或带电负分子。因为负离子(分子)的移动速度和正离子差不多,正负离子的复合机率比正离子和电子的复合几率高 105- 108 倍,因而基流明显下降,这样就仪器就输出了一个负极性的电信号,因此和FID相反,通过ECD被测组分输出,在数据处理上出负峰。

电负性物质在离子室中,捕获电子被离解的类型有四种以上。但实践表明:主要电离形式是离解和非离解型两种。在离解反应中,当一个多原子分子AB进入离子室时,样品的分子AB与一个电子反应,离解成一个游离基和一个负离子,例如:脂肪烃的CL、Br、I

化合物就属离解型;在非离解式反应中,样品AB与一个电子反应,生成一个带负电的分子,

如芳烃和多芳烃的羟基、F、CH

3、、ON 、OCH

3

等的衍生物就属于非离解类型;离解型在大

多数情况下都要吸收一定的能量,电子吸收截面将随温度而增加,因此,离解型在温度较

高时,有利于提高灵敏度。而非离解型则释放出能量,电子吸收截面将随检测器的温度升高而减小。因此较低的温度有利于提高灵敏度。另外,从理论上讲,氧气对电子有强的捕获能力,氧气的存在,将干扰ECD的工作,然而有人发现,被氧气污染的载气,能提高ECD

对卤化烃的灵敏度;在载气N

2中掺入N

2

O也会获得相似结果。若在N

2

中掺入百万之几的N

2

O

时,ECD还对甲烷、乙烷、苯、乙醇和CO

2

等产生较大响。ECD的工作机理十分复杂,这是因为在ECD分析过程中:

1.杂质的形式太多,含量也不同,在各种情况下又是变化的,这些杂质在ECD信息中所占比重尚不清楚;

2.正离子由于空间电荷扩散而损失的速率,以及这些正离子在ECD电流中所占的比例也不十分清楚;

3.对于特定的池体结构对各种池反应现象的影响,以及改变池结构所引起的附加变化程度,还有待于实践总结。

鉴于以上原因,有时同一台仪器分析的结果也常出现差别,所以人们常称ECD是最容易引起误会的一种检测器。在操作ECD之前,先熟悉它的工作基本原理以及操作中应注意的一些问题。

二.操作参数的选择

ECD在常用的几种检测器中是最难操作的检测器,它的性能几乎和所有操作参数都有一定的关系,而且关系非常复杂,各参数之间互有影响。各类化合物,特别是不同类型的化合物,在ECD上有它自己的最佳操作条件,更增加了ECD的操作难度。不少研究工作者对操作参数之间的影响,进行了摸索和探讨,但由于实验条件的差异,得出的各参数相互关系也存在着差异。所以在操作ECD时,不能生搬硬套某一结论,而要根据分析要求,参考文献资料,通过实验综合分析来选择最佳工作状态。

ECD和其它离子化检测器不同点在于:当样品组分进入检测器时,基流减小而不是增加,且减少的数值(峰高)和基流原来大小有关。也就是说基流对ECD来说是极重要的,基流的大小和变化直接说明了ECD的工作状态是否正常。基流的大小依赖于检测器和分析条件两大类的所有参数,部分参数是固定的,因此我们只需考虑载气的种类、纯度和流速,色谱柱的种类和温度,检测器的温度和稳定性,系统的密封性这几项。

1、载气的种类、纯度和最佳流速

ECD用N

2作载气最方便,基流也较大,但线性略差。普N

2

(99.8%)比高纯氮(N

2

99.995%)

基流低于近一半,为保证ECD的灵敏度、线性、防止污染系统,载气中的氧和水的含量应

尽可能的小,即纯度最好达到99.9998%以上;载气流速和基流关系是:当载气流速增加时,基流也随之增加,当增大到一定流速后,基流基本保持不变。为了获得最佳的柱分离和检测灵敏度,通常采用补充气以保证通过检测器的流量最佳,因此在做定量分析时,流速选择的程序是:

(1)首先选好除流速外的其它操作参数;

(2)关闭补充气路,调整载气流速,以保证获得比较好的分离效果和较短的分析时间;再打开补充气路,调节补充流量,直到获得最大的响应。

2、色谱柱的种类和温度

由于 ECD 是选择性检测器,它对极性固定液要比非极性固定液敏感,选择固定液应尽可能选用非极性固定液。固定液重量百分比最好低于5%。为减轻固定液流失或分解产物的影响,它要求柱温的控温精度应优于±0.1℃。另外,通常固定相的最高使用温度也比常规检测器低 50 ~ 100℃左右

3、检测器的温度和稳定性

检测器温度,主要通过不同化合物的电子吸收系数和基流的改变而影响灵敏度。随着检测器温度的升高,载气的密度将变小,正常情况下,从室温升至 300℃,基流降下降 20%左右,ECD尽可能在高温(>300℃)下操作;在分析中,了解不同化合物对温度的敏感程度有以下好处:

(1)合理选择检测器温度,以获得最大的灵敏度;

(2)有目的降低或提高某些组分的灵敏度;

(3)对某些化合物,通过改变温度作辅助定性;

(4)在允许时,尽量提高检测器温度,以完成自清洗过程。

4、系统的密封性

离子室及其气路系统的密封性,比常规检测器要求严格,这是因为ECD对氧特别敏感。氧可以从不密封处扩散进气路,使其基流下降。另外,氧气还可能从排气口反扩散到离子室,所以一般ECD设计排气口应又细又长。

另外,为减小干扰,ECD应选用金属材料的管做气流进气管;若第二天继续操作ECD,最好停机不停气。

三、操作步骤

1、创建方法,选择仪器GC580之后,在该方法中设定实验参数:

设定好之后,命名保存。

2、创建序列,可以多设几列,也命名保存。

3、创建报告,选择需要查看的量,命名保存。

4、载入方法、序列、报告,等仪器稳定后就可以进样。为保证每次进样体积一定,我

们采用六通阀进样方式。因氯化氢具有腐蚀性,要选用防腐蚀,防吸附的金属材料。

取样管路和流通阀相连,应尽可能短,以保证尽快将残余气体冲洗干净。本项目的标准气体属微量级,最好采用硬连接的方式,有效的防止环境气体的渗透和扩散而导致样品受到污染。

实验 应用FFT 对信号进行频谱分析 一、实验目的 1、在理论学习的基础上,通过本次实验,加深对快速傅里叶变换的理解,熟悉FFT 算法及其程序的编写。 2、熟悉应用FFT 对典型信号进行频谱分析的方法。 3、了解应用FFT 进行新红啊频谱分析过程中可呢个出现的问题,以便在实际中正确应用FFT 。 二、实验原理 一个连续信号()a x t 的频谱可以用它的傅里叶变换表示为: ()()j t a a X j x t e dt +∞ -Ω-∞Ω=? (2-1) 如果对信号进行理想采样,可以得到离散傅里叶变换: ()()j n X e x n z ω +∞ --∞=∑ (2-2) 在各种信号序列中,有限长序列在数字信号处理中占有很重要的。无限长的序列往往可以用有限长序列来逼近。对于有限长的序列我们可以使用离散傅里叶变换(DFT ),这一序列可以很好的反应序列的频域特性,并且容易利用快速算法在计算机上实现当序列的长度是N 时,我们定义离散傅里叶变换为: 1 0()[()]()N kn N n X k DFT x n x n W -===∑ (2-3) DFT 是对序列傅里叶变换的灯具采样,因此可以用于序列的频谱分析。在利用DFT 进行频谱分析的时候可能有三种误差: (1)混叠现象 序列的频谱是采样信号频谱的周期延拓,周期是2/T π,因此当采样频率不满足奈奎斯特定理,即采样频率1/s f T =小于两倍的信号频率时,经过采样就会发生频谱混叠。这导致采样后的信号序列不能真实的反映原信号的频谱。 (2)泄漏现象 泄漏是不能和混叠完全分开的,因为泄漏导致频谱的扩展,从而造成混淆。为了减小混淆的影响,可以选择适当的窗函数使频谱的扩散减到最小。 (3)栅栏效应 因为DFT 是对单位圆上Z 变换的均匀采样,所以它不可能将频谱视为一个连续的函数。这样就产生了栅栏效应。减小栅栏效应的一个方法是在源序列的末端补一些零值,从而变动DFT 的点数。 三、实验内容和结果 1、观察高斯序列的时域和频域特性 (1)固定高斯序列()a x n 中的参数p=8,当q 为2,4,8时其时域和幅频特性分别如图 2.1,图2.2所示:

2. 性能指标 2.1 安全要求 设备的电气安全应符合标准《GB 9706.1-2007 医用电气设备第1 部分:安全通用要求》和《GB 9706.9-2008 医用电气设备第2-37 部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》要求。 2.2 声输出公布要求 声输出公布相关内容应符合标准《GB 9706.9-2008 医用电气设备第2-37 部分:超声诊断和监护设备安全专用要求》的要求。 2.3 性能要求 应当符合《GB 10152-2009 B 型超声诊断设备》、《YY 0767-2009 超声彩色血流成像系统》以及《YY/T0593-2015 超声经颅多普勒血流分析仪》的要求。 2.3.1 B 模式性能要求 a) 声工作频率 声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围内。 b) 探测深度 探测深度应符合表格2的要求。 c) 侧向分辨力 侧向分辨力应符合表格2的要求。 d) 轴向分辨力 轴向分辨力应符合表格2的要求。 e) 盲区

盲区应符合表格2的要求。 f) 切片厚度 切片厚度应符合表格2的要求。 g) 横向几何位置精度

横向几何位置精度应符合表格2的要求。 h) 纵向几何位置精度 纵向几何位置精度应符合表格2的要求。 i) 周长和面积测量偏差 周长和面积测量偏差:周长≤±4% 面积≤±8% 表格1 探头基本性能 表格2 B 模式性能要求 2.3.2 彩色血流成像模式性能要求 a) 在彩色血流成像模式下,各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表格3 的要求;

b) 彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合; c) 血流方向应能正确识别,无混叠现象。 2.3.3 频谱多普勒模式性能要求 a) 在频谱多普勒模式下,各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表格4 的要求; b) 彩超的血流速度读数误差应不超过表格4 的要求; c) 取样区游标位置应准确。 表格3 彩色血流成像性能要求 2.3.4 电源电压 电源电压适应范围:在额定电压的±10%范围内,彩超应能正常工作。 2.3.5 连续工作时间 对使用交流供电仪器,在正常交流电压情况下,仪器连续工作时间应大于8h; 2.4 功能要求 2.4.1 探头识别 相控阵探头自动识别。 2.4.2 工作模式 单幅(含B、B+C)、双幅、四幅、PW。

经颅多普勒超声操作流程 不同医疗机构之间的TCD自从经颅多普勒超声(TCD)发明以来,这项技术在临床的使用不断扩展。但检查程序、需要检测的血管数量、常规使用的深度范围以及报告形式各有不同。鉴于血管检查的重要性,有必要制定标准化的检查程序和诊断标准。 1 完整的诊断性TCD检查技术 TCD是一种无创伤性的检查手段,Rune Aaslid报导了利用单通道频谱TCD评价脑血流动力学的方法,操作过程中使用了颞窗、眼窗、枕窗及下颌下窗(图1A、B)。完整的TCD检查不仅要评价双侧脑血管,还要利用上述4窗分别探查前循环和后循环的血流情况。 颞窗通常是用来探查大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、颈内动脉(ICA)终末段或颈内动脉C1段的血流信号。眼窗用于眼动脉(OA)和颈内动脉虹吸部检查。枕窗则通过枕骨大孔来观察椎动脉(VA)远端和基底动脉(BA)。 脑血流动力学应该被视为一个内部相互依赖的系统。尽管每段血管都有自己的特定深度范围,但是应该意识到它们的形态学表现、血流速度以及搏动情况会因解剖变异不同,因Willis环或其它部位的血管出现疾患而受到影响发生变化。 无论是脑缺血还是存在卒中风险,以及在神经重症监护病房或有痴呆等慢性病的患者,在施行完整的诊断性TCD时,均应检查双侧的脑动脉,包括:大脑中动脉M2段(深度30~40 mm),M1段(40~65 mm),大脑前动脉A1段(60~

75 mm),颈内动脉C1段(60~70 mm),大脑后动脉P1~P2段(55~75 mm),前交通动脉(AComA)(70~80 mm),后交通动脉(PComA)(58~65 mm),眼动脉(40~50 mm),颈内动脉虹吸部(55~65 mm),椎动脉(40~75 mm),基底动脉近段(75~80 mm)、中段(80~90 mm)、远段(90~110 mm)。尽管没有额外要求一定要对血管分支进行检查,例如大脑中动脉的M2段,但只要诊断需要就应该实施完整的TCD检查。由于头颅大小不同及存在个体差异,上述各段血管的检测深度彼此之间会有重叠,或者位置比叙述的更深,例如BA 近端深度可能达到85 mm等。 为了缩短使用频谱TCD寻找声窗和判定各个血管节段的时间,经颞窗及枕窗检查开始时可将功率调至最大并采用较大的取样容积(例如,输出功率100%,但不要超过720 mW,取样容积10~15 mm)。尽管这种方法表面上违反了最小剂量原则(as low as reasonably achievable,ALARA),但这样做可以缩短寻找患者,尤其是老年患者声窗的时间,缩短整个检查所需的时间,降低患者总体接受的超声曝光量。超声操作者可能更愿意开始时使用M-模(motion mode)多深度展示或5~10 mm的较小取样容积,这有助于血管的识别,找不到声窗时再加大取样容积。如果在输出功率100%时颞窗血流信号很容易采集而且信号强度高,就应减小输出功率和取样容积使患者的超声曝光量降低到最小。经眼窗或囟门检查时应使用低输出功率(10%)。 诊断性TCD检查通常使用3~5 s的快速屏幕扫描以显示波形及频谱的细节,从而提供更多的信息用于分析,基线放置在屏幕的中间以便显示双侧信号。如果血流速度高,就需要增加纵坐标血流速度刻度比例尺,降低基线以避免频谱的收缩峰翻转至基线下方产生重叠(倒挂现象)。增益的调节应使频谱清晰显示的同时背景噪声保持在最小。如果由于声窗窄(例如颞骨较厚)导致信号衰减,

血液分析仪的三类结果显示方式(第三种特殊) 血液分析仪检测标本后,结果显示通常有三类形式:数据、图形(直方图)和报警(图形、符号或文字)。正常情况下,前两种显示将对医学诊断提供依据,具有重要的参考价值,下面我们分别来看这三种结果显示形式。 (一)数据 凡是可向临床报告的检测参数,一般均以检验报告单的形式显示,可按原样和特殊格式打印,向临床发出或传送结果。检测项目的内容主要是全血细胞计数、白细胞分类计数以及各类血液分析仪特色检测参数。紧挨检测结果的数据旁,多显示相应参数的参考值。对于超出参考值的检测结果,通常在其旁加上符号(↑表示增高或↓表示减低),或用颜色(如红色表示增高,蓝色表示减低)加以醒目突出(海力孚血液分析仪采用比较形象的↑↓方式)。对于无法直接报告的结果,也有相应的符号提示。有报警或结果异常的参数,经检验人员复核、最后确定后,可发出报告。 (二)图形 血液分析仪常用的图形有2类:直方图和散点图。 1.直方图 (1)白细胞直方图:电阻抗型血液分析仪,在35~450fl范围内将血细胞分为3群。正常白细胞直方图的左侧高陡,通道在35~95fl,为小细胞群峰(主要是淋巴细胞);最右侧峰低宽,通道在160~450fl,为大细胞群峰(主要是中性粒细胞,包含中性杆状核细胞和中性晚幼粒细胞);左右两峰之间较平坦区有一个小峰,为中间细胞群(主要是单个核细胞区,以单核细胞为主,也含嗜酸性、嗜碱性粒细胞等)。出现异常直方图时,常伴随相应部位的警报信号,异常直方图出现曲线形态改变的通常含义如下: 1)淋巴细胞峰左侧区域异常:可能有血小板聚集、巨大血小板、有核红细胞、未溶解红细胞、白细胞碎片、蛋白质或脂类颗粒。 2)淋巴细胞峰与单个核细胞峰之间区域异常:可能有异型淋巴细胞、浆细胞、原始细胞,嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多。

天津城市建设学院 课程设计任务书 2012—2013学年第1学期 计算机与信息工程学院电子信息工程系电子信息科学与技术专业 课程设计名称:数字信号处理 设计题目:典型序列的频谱分析 完成期限:自2012 年12月17 日至2012 年12月28 日共2 周 设计依据、要求及主要内容: 一.课程设计依据 《数字信号处理》是电子信息类专业极其重要的一门专业基础课程,这门课程是将信号和系统抽象成离散的数学模型,并从数学分析的角度分别讨论信号、系统、信号经过系统、系统设计(主要是滤波器)等问题。采用仿真可帮助学生加强理解,在掌握数字信号处理相关理论的基础上,根据数字信号处理课程所学知识,利用Matlab产生典型信号并进行频谱分析。 二.课程设计内容 1、对于三种典型序列------单位采样序列、实指数序列、矩形序列,要求:(1)画出以上序列的时域波形图;(2)求出以上序列的傅里叶变换;(3)画出以上序列的幅度谱及相位谱,并对相关结果予以理论分析;(4)对以上序列分别进行时移,画出时移后序列的频谱图,验证傅里叶变换的时移性质;(5)对以上序列的频谱分别进行频移,求出频移后频谱所对应的序列,并画出序列的时域波形图,验证傅里叶变换的频移性质。 2、自行设计一个周期序列,要求:(1)画出周期序列的时域波形图;(2)求周期序列的DFS,并画出幅度特性曲线;(3)求周期序列的FT,并画出幅频特性曲线;(4)比较DFS和FT的结果,从中可以得出什么结论。 三.课程设计要求 1.要求独立完成设计任务。 2.课程设计说明书封面格式要求见《天津城市建设学院课程设计教学工作规范》附表1 3.课程设计的说明书要求简洁、通顺,计算正确,图纸表达内容完整、清楚、规范。 4.测试要求:根据题目的特点,编写Matlab程序,绘制结果图形,并从理论上进行分析。 5.课设说明书要求: 1)说明题目的设计原理和思路、采用方法及设计流程。 2)详细介绍运用的理论知识和主要的Matlab程序。 3)绘制结果图形并对仿真结果进行详细的分析。

实验九 典型信号的频谱分析 一. 实验目的 1. 在理论学习的基础上,通过本实验熟悉典型信号的频谱特征,并能够从信号频谱中读取 所需的信息。 2. 了解信号频谱分析的基本原理和方法,掌握用频谱分析提取测量信号特征的方法。 二. 实验原理 信号频谱分析是采用傅里叶变换将时域信号x(t)变换为频域信号X(f),从而帮助人们从另一个角度来了解信号的特征。 图1、时域分析与频域分析的关系 信号频谱X(f)代表了信号在不同频率分量成分的大小,能够提供比时域信号波形更直观,丰富的信息。时域信号x(t)的傅氏变换为: dt e t x f X ft j ?+∞ ∞--=π2)()( (1) 式中X(f)为信号的频域表示,x(t)为信号的时域表示,f 为频率。 工程上习惯将计算结果用图形方式表示, 以频率f 为横坐标,X(f)的实部)(f a 和虚部 )(f b 为纵坐标画图,称为时频-虚频谱图; 以频率f 为横坐标,X(f)的幅值)(f A 和相位 )(f ?为纵坐标画图,则称为幅值-相位谱; 以f 为横坐标,A(f) 2为纵坐标画图,则称为 功率谱,如图所示。 频谱是构成信号的各频率分量的集合,它 完整地表示了信号的频率结构,即信号由哪些 谐波组成,各谐波分量的幅值大小及初始相 位,揭示了信号的频率信息。 图2、信号的频谱表示方法

三. 实验内容 1. 白噪声信号幅值谱特性 2. 正弦波信号幅值谱特性 3. 方波信号幅值谱特性 4. 三角波信号幅值谱特性 5. 正弦波信号+白噪声信号幅值谱特性 四. 实验仪器和设备 1. 计算机1台 2. DRVI快速可重组虚拟仪器平台1套 3. 打印机1台 五. 实验步骤 1.运行DRVI主程序,点击DRVI快捷工具条上的"联机注册"图标,选择其中的“DRVI 采集仪主卡检测”或“网络在线注册”进行软件注册。 2.在DRVI软件平台的地址信息栏中输入WEB版实验指导书的地址,在实验目录中选择 “典型信号频谱分析”,建立实验环境。 图5 典型信号的频谱分析实验环境 下面是该实验的装配图和信号流图,图中的线上的数字为连接软件芯片的软件总线数据线号,6017、6018为两个被驱动的信号发生器的名字。 图6 典型信号的频谱分析实验装配图

一、超声经颅多普勒血流分析仪技术参数双通道标准型

二、超阴道探头参数 、频率: 、探头陈元数 、最大扫描角度度 三、血红蛋白分析仪 (一)技术参数 1、测试原理:反射光度法。 2、测试样本:≤新鲜或含的抗凝剂的微血管血或静脉全血。 3、测试速度:小于。 4、测量范围:(~),结果低于4.0g或高于24.0g,将会显示“”或“”。 5、仪器调整:通过卡进行自动调整。 6、显示:液晶显示屏,测试结果采用国际单位。 7、存储功能:可保存试剂片代码,并可自动存储和更新个样品的测试结果。 8、校正功能:自我校正。 9、重量:约58g(含机内电池)。 10、电源:(枚锂电池)。 11、功耗:。 12、故障提示功能:自动判断故障并显示故障代码。 13、设计寿命:不低于年。 14、工作环境:5℃40℃,≤。 15、推荐工作环境:15℃30℃,≤。

16、延伸功能:可根据客户需要配备数据输出功能。 (二)商务要求: 、包装要求:密封完整,防潮。 、货物质量要求:货物质量应达到相关的国家质量标准要求,供应商负责送货上门,因质量问题(受潮、过期、不足量、包装破损等非预期情况)给予即时退货处理。 、投标人必须在省内设有完善的售后服务点来保证维修。 、仪器生产厂家需有配套生产试剂片。 、仪器及配套试剂片需有国家产品质量监督部门的注册检验报告。 四、经皮黄疸仪主要技术参数 、测量方式:光源反射式 、测量结果显示:三位高亮数字显示 、测量误差:±大于± 、光源:氙闪光灯,寿命约万次 电源:可充电电池 、开启准备时间:“”灯亮小于秒钟 、外形尺寸:××35mm 、充电器:输入 输出(空载) 、校验板:白色屏±黄色屏± 、使用环境: ) 温度范围:10℃40℃ ) 相对湿度: ) 大气压力:

血液分析仪堵孔分析与处理 最近,很多人询问堵孔大多是顽固性堵孔如何处理的问题,并且都询问是否与试剂有关,并且所有咨询的问题都涉及几家销售量较大的厂家试剂,下面详细阐述一下: 1、所有堵孔的发生都跟采血的手法是否正确操作有关,携带大量的上皮细胞组织或者棉絮纤维都很容易堵孔,也很难排除,在大直径的孔有时候会看到棉絮等物质,像F820很多医院都在反冲的时候见到大团的棉絮从孔中冲出,这就是很好的例证,无论全自动还是半自动这样的问题大多出现在预稀释标本中,全血标本几乎没有。 2、抗凝出现问题,要么是抗凝比例不对(过高会导致卫星现象,显微镜下能看到大细胞的周围卫星很多小细胞,造成细胞体积巨大而且还很难溶解),放置时间过短也是原因之一,这也是在25分钟之内测试分类不好血小板不稳的重要原因,EDTA抗凝剂与血小板凝血因子反应结合需要时间,这个时间随着温度的升高而缩短,这也就是天气变冷的时候容易出现问题的原因。 3、凝血和混匀,血液凝固,混匀不好,抗凝剂使用不正确(枸橼酸钠、草酸等非血常规抗凝剂长时间使用会导致堵孔),这些想必大家都知道。 以上这些常识性的东西大家都很清楚,这些情况一次没有掌握或者处理好不会当时或者这个标本做完后就造成堵孔,而是有个时间的累计,多次出现上述情况才会发生的。下面还有几种机理: 4、WBC通道的堵孔机理:溶血剂问题,溶血不足是主要原因,要注意的是明显的溶血不足会显示出HGB的增高和WBC的上升,很容易给人们警示,这里说的是轻微溶血不足,在WBC和HGB上看不出数值的变化或者很轻微,WBC图形上淋巴峰值前会有不规则上升曲线,这就要引起足够的警惕了,一般这种情况出现,30天之内就会发生严重的堵孔。主要原因是溶血剂破坏红细胞不完全或者红细胞碎片发生粘连聚集造成的,这种情况持续长时间就会在小孔上附着,小孔上附着这些细胞碎片以及蛋白沉积就会像盖房子的水泥一样,一层一层的越积越厚,等怀疑可能堵孔再做浓缩清理就已经很难清除了。稀释液问题,稀释液的理化指标不合格,造成细胞无法正确稀释间隔,游离不好就会造成细胞聚集,在直方图上表现明显,但出现堵孔问题往往在直方图上无法看出问题,原因是更换试剂时都作了相应的灵敏度和增益的调整,在定标系数上也作了相应的调整,这样在直方图上根本无法看出问题所在,更换理化指标稍好的稀释液就会发现直方图明显的变化,这一点要引起重视,这些试剂往往是销售区域很小的厂家的产品,销售医院不多,且设备的养护也都是以保修名义自己承担的。 5、RBC通道的堵孔机理:血液标本经过成千上万倍的稀释后在红细胞计数池进行电阻法计数,在稀释过程中除了稀释液没有其他的试剂干预。大家知道白细胞池经过溶血剂的作用能多少消除一些蛋白和碎片的干扰,而且往往是分配了白细胞的标本且加入溶血剂和气泡之类混合后才开始在红细胞池进行分配和稀释的,而白细胞和红细胞池是同时计数的,这样红细胞池的蛋白碎片悬浮活动力就要高于白细胞池,而且从比例上讲这些蛋白和碎片的比例也要高于白细胞池,这就是红细胞堵孔的一个主要原因。 6、负压不足,有人说负压不足会报警的。要知道仪器的报警电路都是有一个范围的,长期处于负压下限,或者认为调整了负压报警限制都会导致实际负压不足。负压不足导致堵孔的原因很好理解,大家都知道自来水是*水泵来提供足够的压力供给千家万户的,没听说自来水管道会堵或者管道内壁有什么附着物,但下水道往往都是*自然高度排出的,水流的速度自然很低,这就给下水管道内壁附着提供了很好的条件,所以大家看到的是下水管道内壁污垢很厚。在血液分析仪上,负压不足就会给蛋白、碎片附着在小孔上提供了有利的条件。所以,计数负压,排空负压的监测调整一般在上限好一些,这样留有的余地会大一些。经常有

超声经颅多普勒血流分析仪 说明书 产品特点 超声探头2MHz(脉冲波)、4MHz(连续波),可满足对颅内、颈部及肢体外周血管的检测。 应用先进的数字存储技术,方便医生对意调节增益、血流方向、取样深度、超声强度、零位线、标尺和扫描速度等。频谱图进行常规监测及病历复查。 临床常规检测快速、方便、操作自如。联机状态可随。 检测参数齐全。联机状态可实时显示血流频谱两个方向的收缩期峰流速、舒张末期流速、平均流速、PI指数、RI指数及S/D比值。 先进的操作流程设置,医生可根据自己的检查程序设置操作流程。机内存有国内著名TCD专家检测的各年龄组两性别的正常参数值、联机状态检测时,若某参数超出正常值范围,即刻用颜色报警。 丰富的脱机后处理功能。对已存存储的血流频谱重新修改并再存储,例如重新手动测量血流速度,调整血流方向,零位线及增益等。具有对频谱进行文字及图形标识,频谱回放,无用频谱删除等功能。 病历资料管理功能强大,可快速查询,大容量硬盘可以存储万例以上频谱资料,并可使用光盘存储。 独特的经颅多普勒TCD诊断报告方式。任选频谱图打印,所有检测技术数据及分析参数完整打印。

独有的高灵敏度,在20%的功率输出时,亦能快速检测出高质量图像;在最大功率625mW时,即使声窗较小,难以穿透的老年人,同样也可以获取今您满意的血流动力学和生理参数信息; 独有的自动分析和脑血管评估功能。 易于使用:人性化界面设计,切换自如。 八深度同步检测:可同时检测一个探头超声发射方向上8个深度的血流信息(图谱和数据),提高脑血管疾病筛查的效率; 数字化电影回放器:可将存储的多深度、多血管的原始动态数据(图像和声音)同步再现。 性能可靠:高灵敏度,抗干扰能力强。 硬件配置:经颅多普勒(方正)主机(CPU:E1400主频2.0G,内存:1G,硬盘:160G,DVD光驱)、19”高分辨率液晶显示器(1440×900)彩色喷墨打印机、2MHZ、4MHZ探头、豪华ABS台车、多媒体音箱、专用小键盘。 参数: 超声工作频率偏差≤5%; 血流速度测量范围:PW模式20-200cm/s;CW模式10-100cm/s; 2MHz(PW模式)最大工作距离120mm; 血流速度测量误差不超过+20%; 系统连续工作时间≥4小时。

第三章血液分析仪检验 一、名词解释 1.DHSS 2.报警 3.报警有效性 4.稀释效应 5.携带污染率 6.可比性 7.准确度 8.Bessman贫血MCV/RDW分类法 [ 9.中间细胞群(MID) 二、选择题 【A1型题】 1.现代血液自动分析仪的英文缩写是 A.AHA B.BCC C.HAA D.CBC E.BAC 】 2.手工法显微镜血液细胞计数不具备的特点是 A.检测速度慢 B.检测精度高 C.有系统误差 D.有固有误差 E.有随机误差 3.美国发明世界上第1台电子血细胞计数仪的时间是20世纪 A.30年代 ; B.40年代 C.50年代 D.60年代 E. 80年代 4.射频是高频交流电磁波,每秒变化的频率大于 A.100 000次 B.10 000次 C.1 000次 D.100次 、 E.10次 5.血液分析仪用分光光度法主要检测的血液参数是 A.HGB B.HPC C.HCT D.HDW E. HFR 6.在血液分析仪WBC/BASO通道,未被试剂溶解或萎缩的细胞是 < A.淋巴细胞 B.单核细胞 C.中性粒细胞 D.嗜酸性粒细胞 E. 嗜碱性粒细胞 7.未成熟粒细胞信息(IMI)通道,与幼稚细胞结合的试剂主要成分是

B.伊红 C.新亚甲蓝 ' D.硫化氨基酸 E.氧合血红蛋白 8.在血液分析仪过氧化物酶(Perox)染色通道使用的光源来自 A.钨灯光源 B.氩气激光源 C.氦氖激光源 D.半导体激光源 E.二氧化碳激光源 ~ 9.在血液分析仪Perox染色通道,细胞过氧化物酶活性强度最大的是 A.单核细胞 B.淋巴细胞 C.中性粒细胞 D.嗜酸性粒细胞 E.嗜碱性粒细胞 10.在血液分析仪Baso/Lobularity通道:经试剂作用后,众多细胞成为裸核,但除外 A.幼稚细胞 B.淋巴细胞 " C.中性粒细胞 D.嗜酸性粒细胞 E.嗜碱性粒细胞 11.血液分析仪MAPSS法进行分类时,在试剂作用后,红细胞不干扰白细胞检测,因红细胞折光系数与A.鞘液相当 B.血清相当 C.染色液相当 D.清洗液相当 E.稀释液相当 > 12.血液分析仪MAPSS法检测时,反映细胞大小和细胞数量的前向散射光,指散射光为 A.0° B.7° C.90° D.90°D E.110° 13.血液分析仪MAPSS法检测时,反映细胞内部结构及核染色质的复杂性的侧向散射光,指散射光为A.0° [ B.7° C.90° D.90°D E.110° 14.血液分析仪MAPSS法检测时,反映细胞内部颗粒及分叶状况的垂直角度散射光,指散射光为A.0° B.7° C.90° D.90°D : E.110° 15.血液分析仪MAPSS法检测时,可去偏振光、与中性粒细胞鉴别的垂直角度消偏振散射光,指散射光为

兰州城市学院 课程设计报告 课程名称_____________数字信号处理__________ 设计题目典型序列的谱分析及特性 专业_____电子信息科学与技术____________ 班级电信111班 学号20110602050135 姓名_______________闫宝山_____________ 完成日期2015年1月1日

课程设计任务书 设计题目:_________ 典型序列的谱分析及特性_______________ _________________________________________________________ 设计内容与要求: 1对于三种典型序列------单位采样序列、实指数序列、矩形序列,要求: (1). 画出以上序列的时域波形图; (2). 求出以上序列的傅里叶变换; (3). 画出以上序列的幅度谱及相位谱,并对相关结果予以理论分析; (4). 对以上序列分别进行时移,画出时移后序列的频谱图,验证傅里叶变换的时移性质; (5). 对以上序列的频谱分别进行频移,求出频移后频谱所对应的序列,并画 出序列的时域波形图,验证傅里叶变换的频移性质。 2 自行设计一个周期序列,要求; (1).画出周期序列的时域波形图; (2).求周期序列的DFS,并画出幅度特性曲线; 1图(1).画出周期序列的时域波形图 课程设计评语 成绩:

指导教师:_______________ 年月日

目录 第1章设计任务及要求 (1) 1.1 设计任务 (1) 1.2 设计要求 (1) 第2章设计原理 (2) 2.1 三种典型序列的表达式及程序 (2) 2.1.1 单位采样序列 (2) 2.1.2 实指数序列 (2) 2.1.3 矩阵序列 (3) 2.2 时移、频移与傅里叶变换原理 (3) 2.2.1 时移原理 (3) 2.2.2 频移原理 (4) 2.2.3 傅里叶变换(DFT)原理 (4) 第3章设计实现 (5) 3.1 单位采样序列的谱分析及特性实现 (5) 3.2 实指数序列的谱分析及特性实现 (6) 3.3 矩阵序列的的谱分析及特性实现 (8) 第4章设计结果及分析 (10) 4.1 三种典型序列的结果 (10)

第6节超声多普勒成像仪 一、多普勒效应 1842年奥地利物理学家多普勒(Doppler)发现并研究了声波的“频移”现象,后被命名为“多普勒效应”。此效应是指波源将某一频率f的波以一种固定的传播速度向外辐射时,如果发射波的波源与接收波的接收系统产生相对运动,则所接收到的波的频率f′会发生变化(即频移),两个频率的差值Δf=f′-f。在声源与接收系统之间的运动为相向的情况下,Δf为正值(f′>f,接收频率提高);而相背运动的情况下,Δf为负值(f′<f,接收频率降低)。 产生多普勒效应的原因可以这样来简单地解释,以声波为例:当声波在某种介质中以固定的传播速度c前进时,声速c(m2s-1)为波长λ(m)和频率f(s-1)的乘积,即c=λ2f;但如果声源与接收系统之间存在着相对运动,相对运动的速度为 v(v是一个具有方向性的矢量单位,相向运动时v取正值,相背运动时v取负值),则声波向接收系统的相对传播速度c′为:原来传播速度c与相对运动v的迭加,即c′=c+v。在前式c=λ2f中波长λ不会因相对运动的存在而改变,只是声速c改变为c′。此时,只有f也随之改变为f′才能维持 c′=λ2f′成立,于是有: f′=c′/λ=(c+v→)/λ Δf=f′-f=(c+v→)/λ-c/λ=v→/λ 将λ=c/f代入上式,有 Δf=f2v→/c 此意为频移量Δf为相对运动速度与原声速的比值。 多普勒效应并非仅仅存在于声波传递中,任何以波动形式行进的能量传递过程,均可产生多普勒效应,如无线电波、高能X射线(或γ射线)、可见光线以及其他电磁辐射等。只是这里所列举的各种波动的传递速度太快,而波源与接收系统间相对运动速度v→与波的原有传递速度(光速)的比值极小,因此频移量Δf 很难测出,尤其不能被人体直接感受到。不过现代天文学正是借助多普勒效应通过检测、辨认宇宙深处恒星发光颜色的变化来判定天体的运动状态的。人类之所以最先在声波范畴内发现并研究出多普勒效应,是由于声波本身属于人耳的可听闻波动,且声波在空气中的传播速度不高(341m/s,15℃,1个大气压),以及声源与人耳的相对运动速度常常使声频率变化f′(=f+Δf)落在人耳的敏锐辨识 区内。例如火车从我们身旁的铁路上呼啸而过时,会使我们非常明显地听出鸣叫着的汽笛声突然间由尖锐变得低沉起来。也就是说当火车驰向我们时(v→为正),我们所听到的汽笛声(f1′)要比火车固定不动时的声音(f)尖锐一些(Δf1=f1′-f>0);当火车背向我们驰去时(v→为负),所听到的汽笛声(f2′)要比原来的声音(f)低沉一些(Δf2=f2′-f<0)。 二、多普勒原理在超声医学诊断中的应用 在经过30多年以来的临床实践后,超声多普勒方法的应用价值已愈加明显。尤其在以运动器官为主要研究对象的心血管内、外科,超声多普勒诊断成像仪器更成为不可或缺的有力诊断工具;大多数应用运动结构(如心脏瓣膜)或散射子集合(如血管中的红细胞群体)反射回来的超声波束,检测出其中的多普勒频移,作为探查目标的运动速度信息,然后用耳去监听、用仪器去分析、用图像去显示或者用影像去显现人体内部器官的运动状态。 以人体内血流的运动状态检测为例,声波的发射源与接收器均为超声探头自

附件 YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准编号、名称及适用范围 一、强制性行业标准(共14项) (一)YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》 本标准适用于血液透析、血液透析滤过和在线血液滤过或在线血液透析滤过中制备透析浓缩液、透析液和血液透析器再处理用水。本标准规定了相关用水的最低要求。本标准不涉及水处理设备的操作,亦不涉及由处理水与浓缩物混合后制成供治疗用的透析液。本标准不适用于透析液再生系统。本标准代替YY 0572-2005《血液透析和相关治疗用水》。 (二)YY 0598-2015《血液透析及相关治疗用浓缩物》 本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度,微生物污染的监测,浓缩物的处理、度量和标识,容器的要求和浓缩物质量检验所需要的各项测试等要求。本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程和透析液的再生系统。本标准代替YY 0598-2006《血液透析及相关治疗用浓缩物》。 (三)YY 0599-2015《激光治疗设备准分子激光角膜屈光治疗机》

本标准适用于准分子激光角膜屈光治疗机(以下简称治疗机),治疗机采用193nm准分子激光去除角膜组织来改变角膜形状从而改善视力,主要用于屈光性角膜切削术(PRK)、原位角膜磨镶术(LASIK)等角膜屈光矫正术和治疗性角膜切削术(PTK)。本标准规定了治疗机的术语、定义、结构、基本参数、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。本标准替代YY 0599-2007《准分子激光角膜屈光治疗机》。 (四)YY 0603-2015《心血管植入物及人工器官心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋》本标准适用于多功能系统的贮血器件,该系统可能有整体性的部件,如血气交换器(氧合器)、血液过滤器、祛泡器、血泵等。本标准规定了对无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋(简称贮血器)的试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。上述器件拟供进行心肺转流手术(CPB)时贮血使用。本标准代替YY 0603-2007《心血管植入物及人工器官心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋》。 (五)YY 0605.9-2015《外科植入物金属材料第9部分:锻造高氮不锈钢》 本标准适用于外科植入物,且符合标准成分要求的不锈钢钢棒、钢丝、钢板和钢带等,取自成品试样的力学性能可不遵循本

经颅多普勒(TCD)操作规程 适应证 1.脑供血大动脉狭窄、闭塞及侧支循环的建立的检测。 2.脑血管痉挛的检测。 3.脑动静脉瘘的初步筛查。 4.颅内动脉栓子的检测。 5.颅内压增高和脑死亡的辅助诊断。 6. 7.脑动脉自身调节的评估。 检查方法 1.探头频率:2MHz脉冲超声波探头。 2.大脑中动脉(MCA)检测:取平卧位,探头放于颞窗,在颞前窗时探头稍向后倾斜,在颞中窗时探头基本保持垂直,在颞后窗时探头稍向前倾斜,大脑中动脉的血流频谱方向是朝向探头的,探测深度在40~55mm时多位于MCA主干处,当探头深度增加至55~70mm时会出现血流方向背离探头的频谱,此时进入大脑前动脉的部分,这个深度就到达了MCA与ACA分叉处,也是MCA的起始部或ICA的终末端,至此完成了全段的MCA检测。 3.大脑前动脉(ACA)检测:与大脑中动脉检测方法相同,探头放于颞窗处,探测深度在60~70mm时,血流方向背离探头时为大脑前动脉A1段,但在实际检测时,由于病变、先天发育或声窗透声不良等原因,可出现血流方向逆转或检测不到血流信号,无法确认ACA,

此时需要结合压颈试验进行判断。 4.大脑后动脉(PCA)检测:与大脑中动脉检测方法相同,探头放于颞窗处向后侧微倾,在55~75mm处可以探测双向血流频谱,其中朝向探头的为PCA的P1段,背向探头的为P2段。通常情况下PCA 流速要慢于MCA、ACA,通常PCA是由BA供血,但也可由ICA 供血,可由压颈试验进行鉴别。如果压颈后PCA流速增高则表明PCA 由BA供血,且后交通动脉存在;如果压颈后PCA流速不变则表明PCA由BA供血,且后交通动脉发育不良;如果压颈后PCA流速减慢则表明PCA发生变异,由ICA供血。 5.颈内动脉终末端(TICA)检测:在大脑中动脉检测时,当探测深度加深至60~70mm时,会出现双向血流频,此时把探头稍向下倾斜,可以探查到朝向探头的血流频谱,此为TICA。实际中,MCA和TICA血流同向,需进行压颈试验鉴别,当压迫CCA时,TICA会出现血流消失或反向小尖波,而MCA表现为血流速度下降。 6.椎动脉(V A)和基底动脉(BA)检测:可取坐位,头部向前倾并尽可能使下颌接触到胸部,探头放于枕窗,探测深度为60~70mm 处,出现背向探头的血流频谱为椎动脉(V A),随着深度增至70~80mm,同时探头方向稍向内侧转动,出现背向探头的血流频谱为基底动脉(BA)。 7.CCA压迫试验(压颈试验):手指在甲状软骨下缘侧方压迫颈总动脉(CCA),使血流暂时阻断来观察TCD检测的动脉血流变化的方法。

血液分析仪是临床检验中最常用的仪器之一,可进行全血细胞计数、白细胞分类及相关参数测定,是临床上不可缺少的检验设备。血细胞检测参数对疾病的诊断、鉴别诊断、治疗、疗效观察、预后等提供了很好的依据。我科2014年引起了迈瑞BC5800全自动五分类血液分析仪,采用了电学和光学两大原理,对血液进行分析,在使用过程中有时出现了结果显示异常情况,现对部分异常问题进行分析。案例及分析 数据显示异常:①现象:用招工体检人员的全血标本检测血常规,有时出现标本HGB 和RBC 明显偏高,仪器散点图和直方图正常。②分析:该标本充分混匀后复查,HGB 和RBC 结果在参考范围内,WBC 和PLT 均比复查前偏高。血液分析仪对RBC 和PLT 采用电阻抗法计数,为同一检测通道;WBC 和HGB 为同一检测通道,如果是仪器故障,往往会出现RBC 和PLT 同时增高或降低,而标本是RBC 和HGB 明显偏高,所以可排除由仪器故障引起。正常血液标本静置后,自上而下分别为血浆层、血小板层、白细胞和有核红细胞层、还原血红蛋白层和红细胞层。如标本没有充分混匀后,当样本针插入红细胞较密集处 时,吸入过多的RBC,可引起RBC 和HGB 明显升高,所以标本采集长时间放置后,再上机检测要充分混匀,混匀的时间要比放置时间短的标本混匀时间长些。 数据和图形显示异常:①现象:对一患者的标本进行血液分析,仪器计算不出WBC 结果,WBC 更没有分类,PLT 减少。②分析:经涂片镜检,WBC 形态正常,分布也正常,没有增多,可见血小板聚集现象,见图1。血小板的聚集,引起散点图从左下向右上有一条约45°的血影,见图2,而影响了WBC 计算结果和分类。EDTA 依赖性假性血小板减少症在临床上较为常见,当临床上出现PLT 减少、WBC 不分类或没有结果、散点图出现血影时,要及时进行血液涂片检查,同时给患者用枸橼酸钠抗凝管采集静脉血或采集患者末梢血,用预稀释模式进行血液分析,都无EDTA 抗凝剂,检测的结果才能真正准确地反映患者体内血液各项指标的情况。散点图出现血影还可见于血液病患者标本,患者WBC 总数计算很高,存在大量异常细胞,由细胞各群之间分界不清引起,用血液涂片检查可进行鉴别。 数据和图形显示异常:①现象:检测血液室间质控品,红细胞体积分布宽度-CV 值(RDW-CV)与红细胞体积分布宽度-SD 值(RDW-SD)数值非常大,超出了 仪器报告范围;WBC 散点图向右下偏,RBC 直方图左侧突出;PLT 直方图右侧突出,见图3。②分析:正常RBC 直方图是一条近似正态分布的单峰曲线,正常RBC 主要分布在50~200fl 范围内。正常PLT 直方图是一个偏态分布的单峰曲线,主要集中在2~15fl 范围内,见图4。在分析血液室间质控品时,发现RDW-CV 与RDW-SD 数字很大,可反映出RBC 大小不均;PLT 直方图右侧突出,可能存在大血小板、PLT 聚集、小红细胞、RBC 碎片等[1]。RBC 直方图左侧突出可见于小红细胞、RBC 碎片。标本检测中红细胞平均体积(MCV)正常,可排除小红细胞的干扰,质控血液可能被低温冻坏,由标本中存在RBC 碎片引起。 doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2015.30.69摘 要 目的:血液分析仪是临床检验最常用检验仪器之一,可进行全血细胞计数、白细胞分类及相关参数测定。在 检测标本后,结果可显示出数据、图形和报警,对显示的异常情况进行分析,寻找原因,防止差错的发生,为临床提供准确的检验报告。关键词 血液分析仪;散点图;直方图;分析 Analysis of the causes of abnormal results of hematology analyzer Wu Wenxin,Zhu Yanqing Department of Blood Screening Test,the People's Hospital of Dianshan Lake,Kunshan City,Jiangsu Province 215345 Abstract Hematology analyzer is one of the most commonly used test instruments in clinical examination,which can be used for the determination of whole blood cell count,white blood cell classification and related parameters.After the detection of the specimen,the results can display data,graphics and alarm,to analyze the abnormal situation of the display,search for the cause,and prevent the occurrence of errors,and provide accurate test report for the clinic.Key words Blood analyzer;Scatter diagram;Histogram;Analysis 血液分析仪结果显示异常的原因分析 吴文新朱延清 215345 江苏省昆山市淀山湖人民医院检验科 (下转第111页)

KJ-2 V4型超声经颅多普勒血流分析仪 配置表 (1) KJ-2 V4型TCD主机一台华硕G41主板,硬盘≥250G CPU酷睿赛扬≥1.8GHZ 2G内存 DVD光驱 (2) 19”液晶彩色显示器(标配)一台 (3)佳能2780彩色喷墨打印机(标配)一台 (4)支持单通道多深度硬件及软件(高级栓子监护软件)一套 (5) 2MHz(PW)经颅多普勒探头一只 (6) 4MHz(CW)经颅多普勒探头一只 (7)多功能遥控器(19键)一只 (8)脚踏开关(单键或双键)一只 (9)计算机键盘、鼠标、鼠标垫、耦合剂一套 (10)电源隔离变压器(含电源连接线)一只 (11) TCD专用移动推车一辆(12)TCD操作手册(含三证、验收单、质保单)一套 (13)软件(KJ-2 V4型WindowsXP操作系统,TCD软件光盘,教学光盘)一套 南京科进实业有限公司

KJ-2V4型超声经颅多普勒血流分析仪 功能特点表 1、血管自动搜索及定位功能,栓子检测功能及栓子图像放大功能, 2、长时间多普勒图谱和多普勒声音同步回放功能,并能在图谱回放时进行更改操 作。 3、专业的多普勒静态滤波和动态滤波软件,可滤去干扰杂波,使图像更加清晰。 4、预置多组血管名称和血管参数及血管模拟图显示。方便医生根据不同的血管名 来更换不同探头使用。 5、有多种报告格式选择,(A4无参数、A4有参数、B5无参数、B5有参数)蓝色 软件有A4 9幅图打印方式,但只能打印6幅图。配有医生诊断术语结论模板系统,并可进行随意修改,可方便快捷的完成诊断。 6、支持手动正向.反向计算,自动静态、动态计算并可切换 7、单深度、双深度、四深度.动态画面工作中可正常切换,探头2MHz/4MHz频率切 换 8、 Vp Vm Vd Hr趋势图功能, 多门深M模.声.频谱.自动存储并可回放功能, 9、切换双深度功能,四深度功能,M模功能,处势图功能,栓子检测功能。 10、配置标准医学参数的数据库,根据不同的年龄段,在软件界面及报告单上显示偏 差值提示.(异常报警) 11、联网功能(局域网实时观看) 12、蓝色软件可进行病人数据备份和数据恢复。 13、可根据实际需求新建血管,设置血管参数信息。 南京科进实业有限公司

4.操作程序 4.1开机启动 首先开启仪器主机侧面板的电源开关,然后开电脑主机,仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁,仪器主机初始化后开始自检,自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂,并清洗液路。自检完成后,仪器进入血液细胞分析窗口。 4.2本底测试 4.2.1放置洁净的空试管于采样针下,应确保采样针轻挨试管底部。在血液细胞分析窗口,点击“排液”图标,仪器通过采样针排出稀释液到试管中。 4.2.2在血液细胞分析窗口,点击“编号”图标,进入下一个编号操作,输入“0”,再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。(注意:仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0,试测试数据将不存储在仪器中,但禁止将血液样本的顺序号设定为0)。 4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下,按仪器前面板的“RUN”键,待听到“滴”的一声后,方可移走试管。仪器开始自动计数、测量。 4.2.4计数过程中,在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器,显示WBC、RBC的计数时间。当计数时间过长或过短时,仪器会发出故障报警,并给出报警提示。若出现报警提示,即参照说明第9章《故障处理》进行处理。 4.3质量控制 首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控,具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。 4.4标定 若本底测试,质控结果达不至要求,且某些参数漂移变化较大,则必须对仪器进行重新标定,具体参照说明第6章《标定》进行处理。 4.5血液样本的采集 4.5.1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清,具有潜在的传染性,因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程,穿好工作服,戴好医用手套及安全眼镜。 4.5.2采血过程避孕必须干净、无污染,必须使用合格的抗凝剂。严禁剧烈摇动采血管。在室温下,静脉血只能保存4个小时,若在短时间内不能将血样处

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