朱明华版仪器分析红外吸收光谱法习题集及答案

第十章.红外吸收光谱法

一、选择题( 共61题)

1. 2 分(1009)

在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )

(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光

(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性

(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收

(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射

2. 2 分(1022)

下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪

一结构与光谱是一致的？为什么？( )

3. 2 分(1023)

下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构

与光谱是一致的，为什么？

4. 2 分(1068)

一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与光谱最近于一致？

5. 2 分(1072)

1072

羰基化合物

R C

O

O R(I),R C

O

R? (￠ò),

R C

O

N

H

R(I I I), A r

S

C

O

S R(I V)

中，C = O 伸缩振动

频率出现最低者为( )

(1) I (2) II (3) III (4) IV

6. 2 分(1075)

一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )

(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃

7. 2 分(1088)

并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )

(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂

(2) 分子中有些振动能量是简并的

(3) 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在

(4) 分子某些振动能量相互抵消了

8. 2 分(1097)

下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3- CH2-CH = O的吸收带( )

9. 2 分(1104)

请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( )

(1) R O

R

(2)C

O

R

(3)

C

O

(4) F C R

10. 2 分(1114)

在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为( )

(1) 气体(2) 正构烷烃(3) 乙醚(4) 乙醇

11. 2 分(1179)

水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动? ( )

(1) 2 个，不对称伸缩(2) 4 个，弯曲

(3) 3 个，不对称伸缩(4) 2 个，对称伸缩

12. 2 分(1180)

CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动? ( )

(1) ←→(2) →←→(3)↑↑(4 )

O＝C＝O O ＝C ＝O O ＝C ＝O O ＝C ＝O

↓

13. 2 分(1181)

苯分子的振动自由度为( )

(1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 31

14. 2 分(1182)

双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是( )

15. 2 分(1183)

任何两个振动能级间的能量差为( )

(1) 1/2 hν(2) 3/2 hν(3) hν(4) 2/3 hν

16. 2 分(1184)

在以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( )

(a) CH3- CH = CH2

(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式）

(c) CH3- CH = CH - CH3（反式）

(1) a 最强(2) b 最强(3) c 最强(4) 强度相同

17. 2 分(1206)

在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )

(1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动

(3) 不移动(4) 稍有振动

18. 2 分(1234)

以下四种气体不吸收红外光的是( )

(1)H2O (2)CO2(3)HCl (4)N2

19. 2 分(1678)

某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )

(1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2)

20. 2 分(1679)

红外吸收光谱的产生是由于( )

(1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

(2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

(3) 分子振动-转动能级的跃迁

(4) 分子外层电子的能级跃迁

21. 1 分(1680)

乙炔分子振动自由度是( )

(1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 8

22. 1 分(1681)

甲烷分子振动自由度是( )

(1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 10

23. 1 分(1682)

Cl2分子基本振动数目为( )

(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3

24. 2 分(1683)

Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )

(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 3

25. 2 分(1684)

红外光谱法试样可以是( )

(1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水

26. 2 分(1685)

能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )

(1) 色散型红外分光光度计(2) 双光束红外分光光度计

(3) 傅里叶变换红外分光光度计(4) 快扫描红外分光光度计

27. 2 分(1686)

下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是( )

(1)HO

CH3

(2)CH3CH2CN

(3) CH3COO C CCH3

(4)OH

28. 2 分(1687)

某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是( )

(1) CH3CH2CN

(2) CH3OCH2C CH

(3)CH2NH2

(4) CH3CO-N(CH3)2

29. 2 分(1688)

试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红

外吸收峰, 频率最小的是( )

(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H

30. 2 分(1689)

已知下列单键伸缩振动中

C-C C-N C-O

键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0

吸收峰波长 λ/μm 6 6.46 6.85

问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )

(1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C

(3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C

31. 2 分(1690)

下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为( )

COCH 3

(1)

(2)COCH 3

CH 3

CH 3

CH 3

(3)

COCH 3CH 3

(4)

COCH 3

CH

3

32. 2 分 (1691)

下列化合物中, 在稀溶液里, C=O 伸缩振动频率最低者为 ( )

(1)

O

OH

(2)

O

OH

O

HO

OH

(3)

O

HO

HO

OH (4)

33. 2 分 (1692)

羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为 ( )

(1) R O

R

C O

(2) R F

C O

(3) R C l

C O (4) R B

r

34. 2 分 (1693)

1693

下列的几种醛中, C=O 伸缩振动频率哪一个最低? ( ) (1) RCHO

(2) R-CH=CH-CHO

(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO

(4)

CHO

35. 2 分 (1694)

丁二烯分子中C=C 键伸缩振动如下: A. ← → ← → CH 2=CH-CH=CH 2 B. ← → → ← CH 2=CH-CH=CH 2

有红外活性的振动为 ( ) (1) A (2) B (3) A, B 都有 (4) A, B 都没有 36. 2 分 (1695)

下列有环外双键的烯烃中, C=C 伸缩振动频率最高的是哪个? ( )

(1)

(3)

(2)

(4)

CH 2

CH 2

CH 2

CH 2

37. 2 分 (1696)

一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能 的是 ( ) (1) CH 3－CHO (2) CH 3－CO-CH 3 (3) CH 3－CHOH-CH 3 (4) CH 3－O-CH 2-CH 3 38. 2 分 (1697)

某化合物的红外光谱在3040－3010cm -1和1670－1620cm -1处有吸收带, 该化合物 可能是 ( )

(1)

(2)

(3)

(4)

CH 3

CH 2

O

OH

39. 2 分 (1698)

红外光谱法, 试样状态可以是 ( ) (1) 气体状态 (2) 固体状态

(3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以 40. 2 分 (1699)

用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样

41. 2 分 (1700)

试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收 峰强度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 42. 2 分 (1701)

一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm -1附近只有2930cm -1和2702cm -1处 各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( )

CHO

(1)

(2) CH 3─CHO

(3) C H CCH 2CH 2CH 3

(4) CH 2= CH-CHO 43. 2 分 (1702)

羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最低者是 ( ) (1) CH 3COCH 3

COCH 3

CO

CO (2)

CH CHR

(3)

(4)

44. 2 分 (1703)

色散型红外分光光度计检测器多用 ( ) (1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管 (3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈 45. 2 分 (1704)

红外光谱仪光源使用 ( ) (1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯 (3) 氘灯 (4) 碘钨灯 46. 2 分 (1705)

某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( ) (1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性 47. 3 分 (1714)

下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 ( )

C H 3 C H C H 3 C C l C H 2 C l C C l C H 3 C

N H 2 (a ) (b) (c )

(d ) O O

O

O

(1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d

48. 1 分 (1715)

对于含n 个原子的非线性分子, 其红外谱 ( ) (1) 有3n -6个基频峰 (2) 有3n -6个吸收峰

(3) 有少于或等于3n-6个基频峰(4) 有少于或等于3n-6个吸收峰

49. 2 分(1725)

下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )

(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的

(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的

(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动

(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是

50. 2 分(1790)

某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是( )

(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯

51. 3 分(1791)

某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能是( )

(1) 羧酸(2) 伯酰胺(3) 仲酰胺(4) 醛

52. 2 分(1792)

某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1 双峰;1725cm-1。则该化合物可能是( )

(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯

53. 2 分(1793)

今欲用红外光谱区别HO[CH2-CH2-O]1500H和HO[CH2-CH2-O]2000H,下述的哪一种说法是正确的? ( )

(1) 用νOH 3400~3000cm-1宽峰的波数范围区别

(2) 用νCH<3000cm-1强度区别

(3) 用νCO1150~1070cm-1强度区别

(4) 以上说法均不正确

54. 2 分(1794)

某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是( )

(1) 芳香族化合物(2) 烯烃(3) 醇(4) 酮

55. 2 分(1795)

某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3400~3200cm-1(宽而强),1410cm-1，则该化合物最可能是( )

(1) 羧酸(2) 伯胺(3) 醇(4) 醚

56. 1 分(1796)

如果C-H键和C-D键的力常数相同, 则C-H键的振动频率νC-H与C-D健的振动频率νC-D相比是( )

(1) νC-H>νC-D(2) νC-H<νC-D

(3) νC-H=νC-D(4) 不一定谁大谁小

57. 1 分(1797)

若O-H键的力常数是5.0N/cm, 则该键的振动频率是(μO-H=1.5×10-24g) ( )

(1) 4.6 ×1013H Z(2) 9.2 ×1013H Z

(3)13.8×1013H Z(4) 2.3 ×1013H Z

58. 1 分(1798)

若C=C键的力常数是1.0×10N/cm, 则该键的振动频率是(μC=C=1.0×10-23g) ( )

(1)10.2×1013H Z(2) 7.7×1013H Z

(3) 5.1×1013H Z(4) 2.6×1013H Z

59. 1 分(1799)

两弹簧A、B, 其力常数均为K=4.0×10-5N/cm, 都和一个1.0g的球连接并处于振动状态。弹簧A球的最大位移距离是+1.0cm, 弹簧B球的最大位移距离是+ 2.0cm。二者的振动频率( )

(1) A＞B (2) B＞A (3) A＝B (4) A≠B

60. 1 分(1800)

一个弹簧(K=4.0×10-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态, 其振动频率为( )

（1）(1/π)Hz （2）(2/π )Hz

（3）(1/2π )Hz （4）(2/3π)Hz

61. 1 分(1801)

当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( )

(1) 增加2倍(2) 减少2倍

(3) 增加0.41倍(4) 增加1倍

二、填空题( 共59题)

1. 2 分(2004)

试比较CH3COH

和

CH3CH

分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数

比乙醛中的羰基____________。

2. 2 分(2011)

当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是____________________________ 和_______________________________________________ 才能产生分子的红外吸收峰。3. 2 分(2051)

分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是

(1) _______________________________________；

(2) _______________________________________。

4. 2 分(2055)

理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算, 其算式为__________________________。

5. 2 分(2083)

分子伸缩振动的红外吸收带比_____________的红外吸收带在更高波数位置.

6. 2 分(2091)

当浓度增加时,苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向________________方向位移.

7. 2 分(2093)

如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_______. (a) =N-N=, ( b)-N=N- .

8. 2 分(2105)

水为非线性分子, 应有________________个振动形式.

9. 5 分(2473)

化合物

N O

的红外光谱图的主要振动吸收带应为:

(1)3500～3100 cm-1处, 有___________________ 振动吸收峰；

(2)3000～2700 cm-1处, 有___________________ 振动吸收峰；

(3)1900～1650 cm-1处, 有___________________ 振动吸收峰；

(4)1475～1300 cm -1处, 有 ___________________ 振动吸收峰。 10. 2 分 (2475)

红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多, 原因是 。 11. 2 分 (2477)

CO 2分子基本振动数目为______________个, 红外光谱图上有______个吸收谱带, 强度最大的谱带由于___________________振动引起的. 12. 5 分 (2478)

傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成:

___________________________、________________________ ___________________________、________________________ ___________________________和________________________. 13. 5 分 (2479)

在苯的红外吸收光谱图中

(1) 3300～3000cm -1处, 由________________________振动引起的吸收峰； (2) 1675～1400cm -1处, 由________________________振动引起的吸收峰； (3) 1000～650cm -1处, 由 振动引起的吸收峰。 14. 5 分 (2480)

化合物C 5H 8不饱和度是__________________________, 红外光谱图中 (1) 3300～3000cm -1有吸收谱带, 由______________________振动引起的； (2) 3000～2700cm -1有吸收谱带, 由______________________振动引起的； (3) 2133cm -1有吸收谱带, 由___________________________振动引起的；

(4) 1460 cm -1与1380cm -1有吸收谱带, 由_____________________振动引起的； (5) 该化合物结构式是_ __________________________。 15. 2 分 (2481) 有下列化合物:

CH 3

C O

O C

O CH 3

A

B

CH 3O

OCH 2CH 3

其红外光谱图上C=O 伸缩振动引起的吸收峰不同是因为 A ______________________________； B ______________________________。 16. 5 分 (2482)

中红外分光光度计基本部件有______________________、___________________、 _____________________、____________________ 和______________________。 17. 5 分 (2483)

红外分光光度计中, 红外光源元件多用______________________________, 单色器 中色散元件采用________________________________, 液体试样吸收池的透光面多采 用_____________________________________材料,检测器为______________________ _____ 。. 18. 2 分 (2484)

中红外分光光度计多采用_______________个光束在光栅分光后, 还加有滤光片, 其目的是________________________________________________。 19. 2 分 (2485)

红外光谱法的固体试样的制备常采用__________________________________、

______________________________和__________________________________ 等法 20. 2 分 (2486)

红外光谱法的液体试样的制备常采用___________________________________、 _______________________________等法。 21. 2 分 (2487)

红外光谱区的波长范围是_____________________________________________； 中红外光谱法应用的波长范围是_____________________________________。 22. 5 分 (2529)

用488.0nm 波长的激光照射一化合物, 观察到529.4nm 和452.7nm 的一对拉曼线. 前者是__________线, 强度较_____; 后者是__________线, 强度较______. 计算的拉曼位移是____________cm -1. 23. 4 分 (2532)

在烯烃的红外谱中, 单取代烯RCH=CH 2的ν(C=C)约1640cm -1. 二取代烯RCH=CHR(顺式)在1635～1665cm -1有吸收, 但RCH=CHR(反式)在同一范围观察不到ν(C=C)的峰,这是因为_________________________________________________________________.共轭双烯在1600cm -1(较强)和1650cm -1(较弱)有两个吸收峰, 这是由______________引起的, 1650cm -1的峰是_______________峰. 预期RCH=CHF 的ν(C=C)较单取代烯烃波数较______、强度较______, 这是因为_______________________所致. 24. 4 分 (2533)

在下列顺式和反式结构的振动模式中, 红外活性的振动是_____________________, 拉曼活性的振动是________________________________.

H (2)

(1)

C C

Cl

Cl

C C

Cl

H

Cl ( )

(4)

+( )

( )+ C C

C l

__+(

)( )( )

( )

+ Cl

H C

(

3)

C

l H __()

(

25. 4 分 (2534)

下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式, 其中具有红外活性的振动是______ _______________, 具有拉曼活性的振动是________________________________.

(2)

(1)

Cl C C Cl

Cl

C C Cl H

(3) C l C

C

H

H +

( )

( )( )

( )+

__C

C

H

Cl H +

( )( )( )+

(4)

+

+( )

Cl

26. 2 分 (2535)

HCN 是线型分子, 共有______种简正振动方式, 它的气相红外谱中可以观察到____个 红外基峰.

下列化合物的红外谱中ν(C=O)从高频到低频的顺序是_______________________.

( 1) CH 3CR

(2) CH 3C

(3) C H 3C

(4) C H 3CO

O

O CH 3

CH 3

(提示: 考虑立体位阻) 28. 2 分 (2673)

指出下列化合物在红外光谱中ν c=o 的顺序(从大到小)

C O C H

3C O C H

3C O C H

3 (1)

(2) (3)

____________________________________________________________。

29. 2 分 (2674)

指出下列化合物在红外光谱中νc=o 的顺序(从大到小)

C C C CH 3

O

F

CH 3

O H

CH 3

O Cl

(1)

(2)

(3)

______________________________________________________________。 30. 5 分 (2675)

乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚, 化学式: C 8H 17

O

CH 2CH 2O

H 10

I R 谱图中标记峰的归属:a_____________________, b_______________________, c_____________________________, d________________________。 31. 2 分 (2676)

在红外光谱法中, 适用于水体系研究的池窗材料通常有___________________和 _____________________, 若要研究的光谱范围在4000cm -1~500cm -1区间, 则应采用 _____________________作为池窗材料。 32. 2 分 (2677)

一个弹簧和一个球连接并处于振动状态, 当弹簧的力常数增加一倍时, 其振动频率比原 频率增加__________; 当球的质量增加一倍时, 其振动频率比原频率__________。 33. 2 分 (2678)

把能量加到一个振动的弹簧体系上, 其频率_______, 随着势能增加, 位移_____。

把能量加到一个正在振动的弹簧体系上, 该弹簧的振动频率____________, 原因是

____________________________________________。

35. 5 分(2680)

化合物CH3COOCH2C≡CH

在3300~3250cm-1的吸收对应______________________________________;

在3000~2700cm-1的吸收对应______________________________________;

在2400~2100cm-1的吸收对应______________________________________;

在1900~1650cm-1的吸收对应______________________________________。

36. 2 分(2681)

碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收: C C的吸收为7.0μm,

C C的吸收为6.0μm, C C的吸收为4.5μm。由于波长与键力常数

的关系为_______________, 所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为_____________________________。

37. 2 分(2682)

在某些分子中, 诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时, 则吸收带频率移向_________, 反之, 移向_____________。当共轭效应使电子云密度平均化时, 则使双键频率移向_________, 而单键频率略向__________。

38. 2 分(2683)

水分子的振动自由度共有____________, 预计水分子的红外光谱有________________ 吸收带, 这些吸收带所对应的振动方式是________________________________。

39. 2 分(2684)

氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变, 对于___________振动, 氢键的形成使X-H键的频率移向___________; 而对于__________振动, 形成氢键使其频率移向___________。

40. 2 分(2685)

某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变, 这些频率称为___________________, 它们用作鉴别____________________, 其频率位于_______________________cm-1 之间。

41. 2 分(2686)

指纹区光谱位于__________与______________cm-1 之间, 利用此光谱可识别一些______。

42. 2 分(2687)

如果C-H键的力常数是5.0N/cm, 碳和氢原子的质量分别为20×10－24g 和1.6×10-24g, 那么, C-H的振动频率是__________Hz, C-H基频吸收带的波长是________μm, 波数是______________cm-1。

43. 2 分(2688)

若分子A-B的力常数为k A-B, 折合质量为μA-B, 则该分子的振动频率为___________，分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为_______________________________。

44. 5 分(2689)

O

化合物HO C

H

在3750~3000cm-1的吸收对应_______________________

在3000~2700cm-1的吸收对应_________________________;

在1900~1650cm-1的吸收对应_________________________;

在1600~1450cm-1的吸收对应_______________。

分子的简正振动分为__________________和________________________。

46. 2 分(2691)

分子伸缩振动是指______________________________________________________, 该振动又分为_________________________和_________________________。

47. 2 分(2692)

分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指_______________________________

____________________________________。该振动又包括__________________,

______________, ___________________及____________________。

48. 5 分(2693)

在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常是实际吸收

带比预期的要少得多。其原因是(1)_________________________________________;

(2)_________________________________________________________;

(3)_________________________________________________________;

(4)_________________________________________________________。

49. 2 分(2694)

分子的振动显示红外活性是指___________________________________________;

分子的振动显示拉曼活性是指___________________________________________。

50. 2 分(2695)

在常规的色散型光谱法中, 直接记录的是__________________________; 即吸收强度是________的函数; 在傅里叶变换光谱法中, 直接记录的是________________; 即强度是__________的函数。

51. 2 分(2696)

两个连续振动能级之间的能量差?E振是_______; 当力常数增加时, ?E振_________, 能极之间的距离_______________。

52. 2 分(2697)

分子CH3CH2CHO在3000~2700cm-1的吸收带是由__________________________;

在1900~1650cm-1吸收带是由____________________________________________;

在1475~1300cm-1吸收带是由_________________________________________。

53. 2 分(2698)

红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有____________变化的化合物, 因此, 除了___________和______________等外, 几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

54. 2 分(2699)

红外光区在可见光区和微波光区之间, 习惯上又将其分为三个区:________________, _________________和_______________。其中, _________________的应用最广。

55. 2 分(2700)

一般将多原子分子的振动类型分为______________振动和________________振动, 前者又可分为________________振动和_______________振动; 后者可分为____________,_____________, ___________和____________。

56. 2 分(2701)

基团O-H和N-H, ≡C-H和=C-H, C≡C和C≡N的伸缩振动频率分别出现在

__________cm-1 , ____________cm-1和______________cm-1范围。

57. 2 分(2702)

振动耦合是指当两个化学键振动的频率__________或_________并具有一个____________时, 由于一个键的振动通过__________使另一个键的长度发生改变, 产生一个微扰, 从而形成强烈的振动相互作用。

58. 2 分(2703)

当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时, 它们的吸收峰强度常常随之_________或发生谱峰_____________, 这种倍频(或组合频)与基频之间的______________称为费米共振。

某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用__________溶剂较好,因为____________。

三、计算题( 共15题)

1. 5 分(3084)

已知醇分子中O－H 伸缩振动峰位于2.77μm，试计算O－H 伸缩振动的力常数。

2. 5 分(3094)

在CH3CN 中C≡N 键的力常数k= 1.75×103 N／m，光速c= 2.998×1010 cm/s，当发生红外吸收时，其吸收带的频率是多少？(以波数表示)

阿伏加德罗常数为6.022×1023mol-1，A r(C) = 12.0，A r(N) = 14.0)

3. 5 分(3120)

在烷烃中C－C、C＝C、C≡C 各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高

值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。

C－C 1200～800 cm-1

C＝C 1667～1640 cm-1

C≡C 2660～2100 cm-1

4. 5 分(3136)

计算分子式为C8H10O3S 的不饱和度。

5. 5 分(3137)

HF 的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算HF 键的力常数以及3HF吸收峰的波长(μm) 。A r(H) = 1.008，A r(F) = 19.00 。

6. 10 分(3138)

计算甲醛中的C＝O 键(k= 1.23×103N/m) 和苯中的C－C 键(k= 7.6×102N/m) 在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长.

7. 5 分(3145)

CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰, 试计算：

(1) CO键的力常数为多少?

(2) 14C的对应吸收峰应在多少波数处发生?

8. 5 分(3368)

计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少? 已知化学键力常数分别为12.1 N/cm.和3.4N/cm.。

9. 5 分(3369)

烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：

烷烃：C H烯烃：H

C

C炔烃：H

键力常数/(N/cm) 4.7 5.1 5.9

求烷、烯、炔烃中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.

10. 2分（3370）

某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2.90μm, 求其键力常数. A r(N)=14.

11. 5 分(3371)

在烷烃中C-C, C=C, C C的键力常数之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3.6, 今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为6.00μm ，问C-C, C C的吸收峰波数为多少?

12. 5 分(3372)

C-O与C=O伸缩振动吸收, 二者键力常数之比k(C-O):k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966μm处有吸收峰, 问C=O吸收峰的波数是多少?

13. 10 分(3405)

用435.8nm 的汞线作拉曼光源, 观察到444.7nm 的一条拉曼线. 计算： (1) 拉曼位移?ν (cm -1)

(2) 反Stokes 线的波长(nm)。 14. 2 分 (3536)

如果C ＝O 键的力常数是1.0×10N/cm ，μC ＝O ＝1.2×10-23g ，计算C ＝O 振动基频吸收带的波长和波数。 15. 5 分 (3537)

在环戊酮分子中，由于

C

O 的振动，在1750cm

－1

有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环

戊酮中

C

O 的力常数（μC ＝O ＝1.2×10-23

g ）。

四、问答题 ( 共 58题 ) 1. 5 分 (2474)

已知下列单键伸缩振动中

C-C C-N C-O 键力常数 k /(N/cm) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长 λ/μm 6 6.46 6.85 请写出三者键振动能级之差?E 的顺序, 并解释理由.

2. 5 分 (2476)

请画出亚甲基的基本振动形式。 3. 10 分 (4005)

N 2O 气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于 2224 cm -1 (4.50μm ), 1285 cm -1 (7.78μm ) 和 579 cm -1 (17.27μm ) 处。此外尚有一系列弱峰，其中的两 个弱峰位于2563 cm -1 (3.90μm ) 和 2798 cm -1 (3.57μm ) 处。已知 N 2O 分子具有线性结构。

(1) 试写出 N 2O 分子的结构式，简要说明理由 (2) 试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？ 4. 5 分 (4013)

实际观察到的红外吸收峰数目与按 3n -5 或 3 n -6 规则算得的正常振动模式数目常 不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？ 5. 5 分 (4014)

某气体试样的红外光谱在 2143 cm -1 (4.67μm) 处有一强吸收峰，在 4260 cm -1 (2.35μm ) 处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为 28g/mol ，因而该气体可能是 CO 或 N 2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。 6. 5 分 (4020)

指出下列化合物预期的红外吸收。

CH 3C O N H

CH 2CH 3

7. 5 分 (4027)

现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。 8. 10 分 (4041)

下图是化学式为C 8H 8O 的IR 光谱, 试由光谱判断其结构。

9. 5 分(4049)

某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基(C＝O)，苯环及双键(＝C＝C＝)？为什么？

10. 5 分(4051)

下图是某化合物的IR 光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？（如图）

11. 5 分(4052)

下列(a)、(b) 两个化合物中，为什么(a) 的νC=O低于(b) ？

O O

O

O (b)

(a)

νC=O为1731 cm-1νC=O为1760 cm-1

1761 cm-1 1776 cm-1

12. 5 分(4053)

有一化学式为C6H10的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明?

13. 5 分(4055)

有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明之。

14. 5 分(4056)

某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：HO Cl还是ClCH2CCH2CH3

？为什么

15. 5 分(4057)

在CH3CCH2COC2H5

红外光谱图上，除了发现1738 cm-1，1717cm-1有吸收峰外，

在1650 cm-1和3000 cm-1也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。

16. 5 分(4076)

指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样(也就是无溶剂存在) 得到的：CH3- CH2- OH

17. 5 分(4124)

HCl 的振动吸收发生于2886 cm-1处，对于DCl 相应的峰在什么波长?(Cl 的相对原

子质量A r (Cl) =35.5) 18. 5 分 (4125)

预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域？

HO

CH

19. 5 分 (4143)

有一经验式为 C 3H 6O 的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。

20. 5 分 (4149)

CH 2= CH 2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。 (1) C - H 伸缩 (2) C - H 伸缩

C

C H

H

H

H

C

C

H H

H

H

(3) CH 2摇摆 （4）CH 2扭动

C C

H H(H H ( )( )( )

H H H( )

H C C

+()

+()+)

( )+__++

21. 5 分 (4153)

有一经验式为 C 12H 11N 的白色结晶物，

用 CCl 4和 CS 2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。

22. 5 分 (4384)

红外吸收光谱是怎样产生的?

23. 5 分(4387)

傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成?

24. 5 分(4388)

化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下:

(1) 3000cm-1～2500cm-1处有宽峰

(2) 2960cm-1～2850cm-1处有吸收峰

(3) 1740cm-1～1700cm-1处有吸收峰

(4) 1475cm-1～1300cm-1处有吸收峰

请写出它的结构式并分析原因.

25. 5 分(4389)

某化合物为C6H`-14!`, 在红外光谱中观测到的吸收峰有:

饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1, 甲基、亚甲基C-H弯曲振动在1461cm-1, 末端甲基C-H弯曲振动在1380cm-1 , 乙基的弯曲振动在775cm-1。请推断此化合物的结构.

26. 5 分(4390)

下列化合物红外吸收光谱有何不同?

CH2CH3

A:B:

27. 5 分(4391)

下列化合物红外吸收光谱有何不同?

OH

O H

A:B:

28. 5 分(4392)

请写出1-己烯C6H`-12!`的红外吸收光谱, 它有哪些吸收峰? 并说明引起吸收的键及振动形式.

29. 5 分(4393)

简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同?

A. CH3-COO-CO-CH3

B. CH3-COO-CH3

C. CH3-CO-N(CH3)2

30. 5 分(4394)

红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同?

C C C

C CHO

A:

B:

31. 5 分(4395)

乙醇在CCl4中, 随着乙醇浓度的增加, OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化? 为什么?

32. 5 分(4396)

邻硝基苯酚OH

NO2

在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化? 为什么?

33. 5 分(4397)

有一种晶体物质, 红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种? 为什么?

红外光谱图上: 3330cm-1, 1600cm-1, 2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是